第一篇：實驗室資質認定評審準則復習題題庫(多選題)

1.國家對采用國際標準和國外先進標準的要求是：（）。A.必須采用國際化標準，自愿采用國外先進標準

B.鼓勵積極采用 C.國際標準轉化成我國標準后方可采用 答案：B, C 2推薦性標準發布實施后，計量認證合格單位（）。A.可自愿采用 B.必須采用 C.可通過與用戶簽訂合同約定使用 答案：B, C 3．實驗室及其人員要遵守如下規定：()。

Ａ.盡可能與其從事的檢測和／或校準話動以及出具的數據和結果存在適當的利益關系 B.不得參與任何有損于檢測和／或校準判斷的獨立性和誠信度的活動

C.積極參與和檢測和／或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計、研制生產、供應、安裝、使用或者維護活動、D.不受任何來內外部的不正當的商業、財務和其他方面的壓力和影響，并防止商業賄賂 答案：B，D 4.實驗室監督應由()的人員對檢測和／或校準的關鍵環節進行。A.熟悉各項檢測和/或校準方法 B．程序 C.目的 D．結果評價 E.具有工程師以上技術職稱

答案：A．B.C.D 5.質量管理的基本職能可以劃分為()、()、()和()。A.決策 B.組織 C.協調 D．控制

答案：A,B,C,D 6.實驗室應建立和保持程序來控制構成其管理體系的所有文件，包括()。A.包括公開出版的各種現行有效標準 B．指內部保密的質量文件

C．是受程序控制的本單位使用的所有現行有效文件 D.是實驗室需最高管理者審批的文件 答案：A，C 7.內部文件是由實驗室制定的，如()等。

A．質量手冊 B．程序文件 C．國家標準 D.祛律法規

答案：A，B 8.文件控制的范圍覆蓋與管理體系有關的所有文件，包括實驗室()中與管理體系和實驗室運作有關的所有文件。

A．內部文件 B．程序文件 C.外部文件 D．作業指導書

答案：A，C 9.實驗室文件類型包括()。質量文件為與質量管理體系相關的文件，如質量方針、質量目標、職責、程序等文件。技術文件為與實驗室技術運作相關的文件，如標準、作業指導書、操作規程等。A.質量文件 B．所有文件 C．技術文件

答案：A,C 10.實驗室服務和供應品的采購程序應包括()的相關內容 A．購買 B．驗收 C．檢驗 D．使用

答案：A，B 11.管理評審應著重考慮以下方面()。

A.質量政策和程序的適應性；工作需求和類型的變化對質量保證的影響；資源和人員培訓的適應情況

B.管理和監督人員的報告；近期內部審核的結果；糾正和預防措施；外部評審的意見；申訴、投訴和客戶反饋

C.實驗室間比對和能力驗證的結果

D.質量控制活動開展和改進建議實施、驗證的情況

答案：A．B．C．D 12.管理評審的步驟一般分為()。A．策劃與準備 B．評審的實施 C．編寫管理評審報告 D．監督與確認 答案：A．B.C．D 13.管理評審作為一個工作“過程”，輸出應包括()。A.管理體系及其過程有效性的改進方面的決定和措施

B．與客戶要求有關的檢測報告／校準證書質量的改進決定和措施 C.資源需求的決定和措施

答案：A，B，C 14.實驗室()應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業務并經考核合格。A．技術主管 B.質量主管 C.最高管理者 D．授權簽字人

答案：A．D 15.因人員變更需報發證機關或其授權的部門確認的是()。A.最高管理者 B．技術管理者 C．質量主管 D.授權簽字人

答案：A，B，D 16.實驗室的設施條件，主要指()等。

A．場地 B．能源 C設備 D．照明 E.材料

答案：A．B．D 17．實驗室的環境條件包括()等。

A．溫度 B．濕度 C．通風 D．采暖 E．噪聲

答案：A，B，C，E 18.實驗室的監測和校準設施以及環境條件應滿足相關()的要求。A．法律法規 B．技術規范或標準 C．技術資料和文件 答案：A．B

19．實驗室的設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應()環境條件。A．監測 B.控制 C.記錄 D保持

答案：A，B，C 20.實驗室對影響工作質量和設計安全的區域和設施應()。A．有效控制 B．正確標識 C.嚴格管理 D．實驗監督

答案：A，B 9．實驗室的化學試劑應接建立的安全作業管理程序處置的有()。A．一般化學品 B．易燃品 C．易爆品 D．毒害品

答案：B，C，D 10.實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的()檢驗。A.委托 B．監督 C.仲裁

答案：A，C 11.實驗室使用自行制定的非標準方法應()。A.經過確認 B.征得客戶同意 C．申請擴項評審

答案：A，B 12.使用有偏離的檢測或校準方法應()。A．由相關技術單位驗證或有關主管部門核準 B．由實驗室技術負責人批準 C.形成有效文件 D.征得客戶同意

答案：A，B．C，D 13.儀器設備惟一性標識是指()。

A．出廠編號 B.實驗室自編號 C．證書編號

答案；A、B 14.一支可測量-15℃到I00℃的溫度計，其量程的正確表達為()。A.（-15一100）℃ B．-15一lOO℃ C．-15℃-IOO℃

答案：A，C 15.檢測秒或校準報告可以不包括下列信息()。A．記錄的惟一性標識 B．實驗室的名稱和地點 C．檢測和／或校準結果的應用 D．抽樣人 E．不確定度的信息 F．所用標準或方法的識別 G．檢驗儀器的狀態標識 H．樣品流轉的記錄

答案：C．G．H 16.評審員進行評審活動時，應當恪守職業道德，堅持()的工作原則。A．客觀公正 B．科學嚴謹 C．實事求是

答案：A．B．C 17.下列單位符號()是法定計量單位。A．kN B．MPa C S D.kM 答案：A,C

18.一般可認為包含有()的測量結果為服從均勻分布的隨機變量。A．測量數據截尾引入的舍入誤差 B.電子計散器的量化誤差 C.摩擦引起的測量誤差 D.數字示值的分辨力引入的誤差

答案：A，B，C，D 19.在實際工作中，產品的質量特性通常可以歸納為()幾個方面。

A．技術指標：產品技術標準規定的單一等級或多等級的技術特性規范，包括結構參數、物理性能、化學成分等

B.性能指標：包括環境適應性能；安全性能；可靠性等 C．詳盡的產品使用方法說明

D．功能指標：使用該產品所能完成的功能 答案：A，B，D，20．產品質量特性指標可以用()兩大類型來表達。

A.計量值指標 B．計點值指標 C．計件值指標 D.計數值指標

答案：A．D 21.抽樣檢驗計劃應包括抽樣方案，抽樣方案至少應當包括()。A.質量判定規則 B．抽樣方式 C．產品樣本大小 D.抽樣時間和地點

答案：A，C．

22.抽樣檢驗對樣品／樣本的基本要求是指抽取的樣品應當()。A．具有經濟性，即樣品盡可能少 B.具有代表性 C.具有特定性 D．具有隨機性，即獨立性

答案：B，D 23.測量結果可信的程度可以用測量結果的準確性（精確度）來表征，準確性（精確

度）是指()。

A.測量的誤差。即測量結果與被測量真值之差

B．測量的結果的正確性，即測量結果接近被測量真值的程度 C．測量的結果的分散性，即測量結果的不確定度

答案：B．C 24.測量結果可信的程度可以用測量結果的準確性（精確度）來表征，準確性（精確

度）是指()。

A.測量的誤差，即測量結果與被測量真值之差

B．測量的結果的正確性，即測量結果接近被測量真值的程度 C．測量的結果的分散性，即測量結果的不確定度

答案：B，C 25.量值溯源的有效性證明文件是()。

A.國家法定機構授權范圍內的檢定／校準證書和測試報告 B．國家專業站出具的檢測報告 C經認可的校準實驗室出具的校準證書 D.測量儀器的出廠合格證

答案：A．C 26.計量標準包括()。

A．社會公用計量標準 B．企事業單位建立的計量標準 C．部門最高標準 D．核查標準

答案：A．B．C 27．量值溯源的方式可以是()。

A．溯源到實物標準 B.溯源到有證標準物質 C.溯源到標準信號

D.必要時的實驗室聞比對或能力驗證

答案：A，B，C，D 28.計量檢定印、證包括()。A.檢定證書 B.不合格通知書 C．檢定合格證 D．檢定合格印

答案：A，B，c，D，29．核準對象通常為()。

A.檢測設備 B．測量儀器 C.標準物質 D．產品

答案：A．B．C 30．校準須遵循()。

A.使用者須按周期校準 B．發給校準證書／報告 C依據規程／校準規范 D．通常不給校準結論 答案：B，C，D 31．標準物質的有效性溯源證明()。

A．具備資格的機構提供的有證標準物質／樣品 B．制造商提供的標準物質 c．使用者自行配制的標準溶液 D．有合格證書的國際標準物質

答案：A．D 32.當不能獲得有證標準物質時，可以采取()。A.對來源于不同制造商的溶液進行比對驗證 B.直接用于設備校準通過重復性驗證

C.與以前檢查過的溶渡進行不同歷史時期的比對驗證 D．無須驗證直接使用

答案：A，C 33.可以采用實驗室間比對方式的實驗室能力驗證計劃一般包括()A．分割樣品檢測比對（分割樣品檢測計捌）

等類型。B.實驗室間檢測比對（實驗室間檢測計劃）e．已知值比對（已知值計劃）D．量值的測量比對（測量比對計劃）

答案：A，B，D，34．國家認監委組織實篇的能力驗證話動，屬于通過資質認定項目范圍的，國家、省級產品質量監督檢驗中心、各直屬出人境檢驗檢疫局綜合技術中心()參加，其他行業檢測機構可以()。中國合格評定國家認可委員會CNAS組織實施的能力騎證活動是()．申請認可的和已獲認可的實驗室都必須按規定參加與其主要認可項目相關的能力驗證活動。A．非強制性的 B.必須參加 C．強制性的 D．自愿申請參加 答案：B，D，C 35.用于實驗室能為驗證的被測物品的指定值可以是()的特征 A．從專家實驗室（如主導／參考實驗室）得到的參考值 B.有證標準物質／標準樣品參考值

C．已知值——由專門的被測物品配方（例如由制造或稀釋）決定的值 D．從參加實驗室得到的公議值 E．

答案：A，B,C，D，36．實驗室間檢測比對中的羲測物品一般應具有如下()的特征。A.被測樣品是從材料源（樣品集合）中指定 B.被測樣品是從材料源（洋品集臺）中隨機得到

C.比對中提供給各參加實驗室的被測樣品是制備的散料時，對每一檢測數據而言，被測樣品必須充分均勻

D．只要可能，在能力驗證實施過程中，被測樣品必須充分穩定

答案：B，C，D 37．在評價參加實驗室的驗證結果時，對于所有的能力驗證類型．()項工作是必需的。A.指定值的確定 B．能力統計量的計算 C.能力評價

答案：A，B，C 38．實驗室間的比對和能力驗證的數據和結果，對實驗室來說具有()的作用。A．評價實驗室是否具有勝任其所從事的檢測／校準工作的能力

B．發現實驗室存在的問題和監控實驗室的運行狀態，補充實驗室內部的質量控制程序 C．在各種認證，認可、考核評審活動中，作為對技術專家進行現場評審的補充 D．增加客戶對實驗室能力的信任

答案：A，B，C，D 39.校準實驗室能力驗證可以采用Em值作為驗證判定的統計量，當()時，驗證結果為不可以接受的（不滿意），當()時，驗證結果為可以接受的（滿意）。A.|Em | ≤1 B.|Em |＞1 答案：B．A 40.檢測實驗室能力驗證可以采用Z比分數作為驗證判定的統計量，當()時驗證結果為可以接受的；當()時，驗證結果為不可以接受的（不滿意）；當()時，驗證結果為可疑的，應引起注意并進行復查。

A.|Z |≤2 B.2＜|Z |＜3 C.|Z |≥3 答案：A，C，B 41.實驗室的環境條件包括()等。

A．溫度 B．濕度 C通風 D.采暖 E.噪聲

答案：A，B，C，E 42.實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的()檢驗。A．委托 B．監督 C．仲裁

答案：A，C

43．實驗室()應具有工程辱以上職稱，熟悉檢驗業務并經考棱合格。A.技術主管 B.質量主管 C.最高管理者 D.授權簽字人

答案：A．D 44.管理評審的步驟一般分為()。A策劃與準備 B．評審的實施 C．編寫管理評審報告 D．監督與確認

答案：A．B。C．D 45.實驗室的設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應（）環境條件。A監測 B．控制 C記錄 D．保持

答案：A，B．C 46．實驗室的監測和校準設施以及環境條件應滿足相關()的要求。A．法律法規 B技術規范或標準 C．技術資料和文件

答案：A，B 47．因人員變更需報發證機關或其授權的部門確認的是()。

A．最高管理者 B．技術管理者 C．質量主管 D．授權簽字人

答案：A，B，D 48.內部文件是由實驗室制定的，如()等。

A質量手冊 B．程序文件 C國家標準 D法律法規

答案：A B 49.實驗室()應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業務并經考校合格。A．技術主管 B．質量主管 C最高管理者 D．授權簽字人

答案：A，D 50.按照實驗室制定環境保護程序要求，下列做法錯誤的有()。A．有害廢氣通過管道從窗戶排出 B．化學分柝廢液直接排人城市公用下水道 c.噪聲超標的設備安裝隔音設施

D．有害固體物送交環保部門指定單位處置 答案：A，B 51.實驗室對影響工作質量和設計安全的區域和設施應()。A．有效控制 B．正確標識 C嚴格管理 D實藏監量

答案：A，B 52.實驗室的設備條件，主要指()等。A場地 B．能源 C設備 D．照明

答案：A B D 53.儀器設備惟一性標識是措()。

A出廠編號 B．實驗室自編號 C證書編號

答案：A．B 54.使用有偏離的檢測或授準方法應()。A由相關技術單位驗證或有關主管部門核準 B．由實驗室技術負責A批準 C形成有效文件 D征得客戶同意

答案：A．B．C，D 55.實驗室的環境條件包括()等。A溫度 B濕度 C．通風 D．噪聲

答案：A．B，C，D 56.實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的()檢驗。A．委托 B監督 C仲裁

答案：A，C 57.管理評審的步驟一般分為()。A策劃與準備 B．評審的實施 C．編寫管理評審報告 D．監督與確認

答案：A．B．C，D 58.文件控制的范圉覆盞與管理體系有關的所有文件，包括實驗室()中與管理體系

和實驗室運作有關的所有文件。

A內部文件 B．程序文件 C外部文件 D．作業指導書

答案：A．C 59.實驗室的設備和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應()環境條件。A_監測 B．控制 C．記錄 D．保持

答案：A，B，C 因人員變更需報發證機關或其授權的部門確認的是()。A．最高管理者B。技術管理者 C質量主管 D．授權簽字人

答案：A．B．D 60.實驗室使用自行制定的非標準方法應()。A．經過確認 B，征得客戶同意 C．申請擴項評審

答案：A．B 61..實驗室必須持證上崗的人員包括()。

A檢測和／或校準的人員 B簽發檢測和／或控準報告的人員 C設備和樣品管理人員 D操作設備的人員

答案：A．B．D 62..實驗室()屬于服務采購活動。

A．選擇合格的檢定機構 B．選擇合格的培訓機構 C．實驗室儀器設備的采購 D．對采購的辦公用品

答案；A，B 63.實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的()檢驗。A．委托 B．監督 C.仲裁

答案：A．C 64.內部文件是由實驗室制定的，如()等。

A質量手冊 B．程序文件 c．國家標準 D．法律法規

答案：A．B 65.實驗室()應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業務并經考核合格。A技術主管 B-質量主管 C量高管理者 D，授權簽字人

答案：A．D 66.按照實驗室制定環境保護程序要求，下列做法錯誤的有()。A有害廢氣通過管道從窗戶捧出 B．化學分析廢液城市公用下水道 C．噪聲超標的設備安裝隔音設施

D有害固體廢物送交環保部門指定單位處置

答案：A．B 67.實驗室對影響工作質量和設計安全的區域和設施應()。A有效控制 B．正確標識 C嚴格管理 D。實施監管

答案：A，B 68.實驗室的設施條件，主要指（）等 A.場地 B.能源 C.設備 D.照明 E.材料 答案：A B D 69、實驗室及其人員應遵守如下規定：（）

A.盡可能與其從事檢測和/或校準活動以及出具的數據和結果存在適當的利益關系 B.不得參與任何有損于檢測和/或校準判斷的獨立性和誠信度的活動

C.積極參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計、研制、生產、供應、安裝、使用或維護活動

D.不接受任何來自內外部的不正當的商業、財務和其他方面的壓力和影響，并防止商業賄賂 答案：B D 70.實驗室的設備條件，主要指()等。A場地 B.能源 C設備 D照明 答案：A．B．D 71．實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的（）檢驗。A．委托 B．監督 C仲裁

答案：A．C 72．內部文件是由實驗室制定的，如()等。

A質量手冊 B．程序文件 C．國家標準 D法律法規

答案：A，B 73．實驗室()應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業務并經考核合格。A技術主管 B，質量主管 C最高管理者 D．授權簽字人

答案：A，D 74.實驗室對影響工作質量和設計安全的區域和設施應()。A有效控制 B正確標識 c嚴格管理 D實施監督

答案：A，B 75．實驗室使用自行制定的非標準方法應()。A經過確認 B。征得客戶同意 C申請擴項評審

答案：A．B 76.管理評審的步驟一般分為()A策劃與準備 B.評審的實施 C編寫管理評審報告 D．監督與確認

答案：ABCD 77．文件控制的范圍覆蓋與管理體系有關的所有文件，包括實驗室()中與管理體系

和實驗室運作有關的所有文件。

A．內部文件 B．程序文件 C．外部文件 D.作業指導書

答案：A C 78.實驗室（）應具有工程師以上職稱，熟悉檢驗業務并經考核合格。A.技術主管 B.質量主管 C.最高管理者 D.授權簽字人 答案：A,D 79.實驗室可以才用國標標準，但僅限特定委托方的（）檢驗。A.委托 B.監督 C.仲裁 答案：A,C 80．使用有偏離的檢測或校準方法應()。A．由相關技術單位驗證或有關主管部門核準 B.實驗室技術負責人批準C.形成有效文件 D．征得客戶同意

答案：A.B.C.D 81.實驗室的設備條件，主要指()等。A場地 B.能舔 C設備 D照明 E材料

答案：A．B．D 82．實驗室及其人員要遵守如下規定：()。

A．盡可能與其從事的檢測和／或核準話動以及出具的數據和結果存在適當的利益

關系

B.不得參與任何有損于檢測和／或校準判斷的獨立性和誠信度的活動

C．積極參與和檢測和／或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計，研制，生產、供應，安裝、使用或者維護活動

D．不受任何來自內外部的不正當的商業、財務和其他方面的壓力和影響，并防止商

業賄賂

答案：B．D

第二篇：實驗室資質認定評審準1

《實驗室資質認定評審準則》培訓考試試題

姓名：

科室：

分數：

一、判斷題（每題4分，共40分。對的打“ √ ”，錯的打“×”）：

1.實驗室的資質認定評審，應當遵循客觀公正、科學準確、統一規范、有利于 檢測資源共享和避免不必要重復的原則。（）

2.實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經主管部門授權，獨立對外 行文和開展業務活動，有獨立帳目和獨立核算。（）

3.實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數據和結果 存在利益關系。（）

4.管理體系應形成文件，闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，使所有相關人員理解并有效實施。（）

5.實驗室對口頭形式表達的投訴應及時處理，但可以不記錄歸檔。（）

6.分包可充分利用社會資源，實驗室在承擔檢測任務時應提倡多分包。（）

7.內審員應經過培訓并確認其資格，只要資源允許，內審員應獨立于被審核的 工作。（）

8.管理評審是資質認定評審組專家對實驗室管理體系是否有效運行的審核。（）

9.所有儀器設備（包括標準物質）都應有明顯的標識來表明其狀態。（）

10.所有的檢測儀器設備都必須進行期間核查。（）

二、單選題（每題5分，共60分）

1．管理體系文件包括（）

A.質量手冊

B.程序文件

C.作業指導書 D.質量記錄

E.以上都是

2．（）是客戶對實驗室提供的檢測服務或數據、結果的異議。

A.投訴

B.申訴

C.上訴

D.報怨

E.舉報

3．實驗室每年應進行至少（）次涵蓋全部要素的內審。

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.以上都不是

4．實驗室技術主管和授權簽字人應具備的條件是（）

A.工程師（含）以上技術職稱

B.熟悉業務

C.經考核合格

D.以上都是

E.以上都不是

5．實驗室采用的檢測方法應優選選擇（）

A.國際通用標準

B.歐洲標準

C.國家標準、行業標準、地方標準 D.企業標準

E.以上都不是

6．計量認證證書有效期為（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.長期

7．計量認證工作的法律依據是（）

A.《實驗室資質認定評審準則》

B.《中華人民共和國標準化法》 C.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》

D.《中華人民共和國計量法》 E.以上都不是

8．為避免重復和漏檢現象，實驗室對樣品應有（）

A.客戶標識

B.名稱標識

C.狀態標識

D.唯一性標識

E.以上都是

9．授權簽字人是指檢測報告的（）

A.編制者

B.審核者

C.簽發者

D.檢驗者

E.以上都是 10．為保證檢測和/或校準結果的有效性，實驗室應進行（）

A.質量控制

B.內部審核

C.管理評審

D.期間核查

E.以上都不是

11．量值溯源的要求是指實驗室應確保檢測結果能夠溯源至（）

A.國家標準

B.國家基標準

C.計量主管部門標準 D.法定計量單位

E.以上都不是

實驗室資質認定評審準則培訓考試卷

一、判斷題（共25分）√ ×

根據《評審準則》判斷以下內容對錯，正確的打√，錯誤的打×。

1、實驗室資質認定是我國計量法規定，對凡是為社會出具公證數據的檢測機構，進行強制考核的一種手段。（）

2、申請實驗室資質認定的檢測機構，必須是獨立法人機構。（）

3、只有質量手冊、程序文件、作業指導書才是應受控的文件。（）

4、檢驗報告只能由授權人員簽發或批準。（）

5、質量體系內部審核和管理評審，都必須由最高管理者組織實施。（）

6、新購入的儀器設備或修理過的儀器設備，只要合格就可直接投入使用。（）

7、當檢測一部分工作分包時，應在檢測報告中向客戶標明分包檢測的項目。（）

8、質監員必須熟悉檢測方法和程序，了解檢測目的，懂得如何評價檢測結果。（）

9、在兩次校準之間，應對檢測設備進行期間核查，這種核查其實就是再校準。（）

10、實驗室應保存所有為檢驗提供所需的外部支持服務和供應商的記錄。（）

11、質量方針聲明由質量主管批準并授權發布。（）

12、實驗室可以由有能力的外部機構進行內部審核。（）

13、內審組長只能由質量主管擔任。（）

14、除正常全面的內部審核外，當發生不符合或偏離時，還必須時進行附加審核。（）

15、預防措施是對已發現問題或客戶投訴的反映。（）

16、跟蹤審核活動應驗證和記錄糾正措施情況及有效性。（）

17、管理體系應覆蓋實驗室在固定設施內進行的工作，不需要覆蓋在臨時的或可移動的設施中進行的工作。（）

18、如果實驗室接受了外部審核，則在內審周期內可不必再進行內部審核。（）

19、實驗室必須是其使用儀器設備所有者。（）

20、實驗室的某類儀器設備中只有一件時，可以僅用儀器設備名稱來標識。（）

21、實驗室應確保被檢測樣品的唯一性，以避免任何時候混淆。（）

22、內審應由受過培訓和有資格的人員來承擔，審核人員應與被審核工作無關。（）

23、當發現儀器設備有缺陷時，對檢測報告給出的檢測結果的有效性產生疑問，客戶又沒找，就不必通知客戶了。（）

24、接收樣品時，應記錄其狀態，包括是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態有所偏離。（）

25、只要認真記錄檢測數據，就不必再對計算和數據換算進行適當的檢查。（）

二、選擇題，選擇正確答案并在編號上打√。

1、實驗室對質量記錄和技術記錄的控制要求

a提供適宜的保存環境b.規定適當的保存期限c.必須用鋼筆記錄d.不能記錄在電子媒體上e.應有足夠的信息f.記錄應包含相關人員簽字

2、實驗室管理層應對以下人員授權

A.進行特定類型的抽樣人員 b.進行檢測的人員c.樣品接收人員d.對檢測結果提出意見和解釋的人員 e.簽發檢測報告的人員 f.操作特殊類型設備的人員

3實驗室在對影響檢測結果質量的崗位，制定人員任職資格時，應包括以下方面的要求：

A.教育 b.培訓 c.技能 d.經驗e.年齡f.性別

4、實驗室開展內部質量審核有以下要求：

A.由實驗室最高領導策劃并組織 b.按預先制定的計劃執行 c.覆蓋質量體系所有方面 d.內審員經過培訓具備資格e.審核的安排應能使質量體系的每一方面至少每年檢查兩次 f.審核的范圍、日期和詳細方案應按文件的程序策劃并實施 g.審核員不能審核自己的工作

5、對檢測實驗室的設施和環境的控制應包括：

A.采取措施確保實驗室的良好內務b.實驗室應對所有檢測環境進行監測、控制和記錄環境條件 c.應將不相容活動的相鄰區域進行有效隔離 d.影響檢測質量的區域的進放和使用，應加以控制

三、問答題

1、質量體系的內部審核和管理評審有什么不同？

2、《《評審準則》對實驗室在人員配備及管理方面作出哪些規定？

3、實驗室應采取哪些有效方法來確保檢測結果的質量？

4、什么是量值溯源？如何做才能滿足評審準則要求？

5、為什么要進行實驗室資質認定？法律依據？

6、實驗室對記錄控制要求應該有哪些？外審組發現檢驗人員將實驗數據結果寫在一個信封上，陪同人員解釋說，他們很快會將數據重新轉記錄在原始記錄表上，這樣會使記錄更整潔，這樣做對嗎？錯在什么地方？

7、實驗室日常工作中應該對哪些人員進行質量監督？

第三篇：實驗室資質認定評審準則復習題題庫(判斷題)

1．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。（）答案：×（）答案：×（）答案：×（）答案：√

5．《標準化法》中所規定的縣級及上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗（）答案：√（）答案：√

7．省、自治區、直轄市標準化行政主管部門制定的工業產品的安全、衛生要求的地方標準，在本行政區內是強制性標準。（）答案：√

8．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同的納入我國標準，并貫徹執行。（）答案：×

9．制定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費者的利益，保護環境，合理利用資源。（）答案：√

10．地方標準屬于強制性標準。（）答案：×（）答案：×（）答案：×

13．企業標準由企業組織制定并要求備案。在實踐中，涉及貿易、驗收、結算等社會活動的企業標準必須按規定備案。（）2．《計量法》規定，計量檢定工作應當按照目錄管理的原則，就近的進行。

3．計量認證合格單位采用國家標準、行業標準、地方標準，可使用其復制件或電子版本。

4．計量認證合格單位應為質量管理人員、檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。

數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。

6．對沒有國家標準又需要在全國某個行業范圍內統一的技術要求，可以制定行業標準。

11．在目前標準制定實踐中，通用的試驗、檢驗方法標準屬于強制性標準。

12．出口產品在國內銷售時，屬于我國強制性標準管理范圍的，可不受強制性標準的限制。答案：√（）答案：×（）答案：√

16．可能危及人體健康和人身、財產安全的工業產品，必須符合保障人體健康，人身、財產安全的國家標準、行業標準；未制定國家標準、行業標準的，必須符合保障人體健康，人身、財產安全的要求。（）答案：√（）答案：×

18．產品質量抽查的結果不能公布（）答案：×

19．產品質量檢驗機構必須具備相應的檢測條件和能力，經省級以上人民政府產品質量監督（）答案√

20．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。（）答案：×

21．生產者生產產品，不得摻雜、摻假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格產品冒充合格產品。（）答案：√

22．生產者可以生產國家明令淘汰的產品。（）答案：×（）答案：√

24．《質量法》規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反本法規定構成犯罪行為的企業（）答案：√

25．因產品存在缺陷造成人身、他人財產損害的，受害人可以向產品的生產者要求賠償，也可以向產品的銷售者要求賠償。（）答案：√

26．國家暫不實行統一的認真認可監督管理制度。（）14．標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。

15．《質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品。建設工程不適用本法規定。

17．根據監督抽查的需要，可以對產品進行檢驗，可以向企業收取檢驗費用。

管理部門或者其授權的部門考核合格后，方可承擔產品質量檢驗工作。

23．銷售者應當執行進貨檢查驗收制度，驗明產品合格證明和其他標識。

單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。答案：×（）

答案：×

28．設立認證機構，應當經國務院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格后，方可從事批準范圍內的認證活動。（）

答案：√

29．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管理部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但不得從事認證活動。（）

答案：√

30．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，并依法經認定后，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公布。

（）

答案：√（）答案：√（）

答案：√（）

答案：√

34．實驗室人員可以部分參與與檢測、校準和檢查項目或者類似的競爭性項目有關系產品的（）

答案：×

35．實驗室從事與其控股股東生產、經營的同類產品或者有競爭性的產品的檢測、校準和檢查活動時，應當建立保證其檢測、校準和檢查活動的獨立性和公正性的質量體系及其文件，明確本機構的職責、責任和工作程序，并與其控股股東從事的設計、研制、生產、供應、安裝、使用或者維護等活動完全分開。（）

答案：√

36．《實驗室資質認定評審準則》2007年1月1日期開始實施，要求各實驗室2007年12月31日前完成質量管理體系轉換。（）

答案：√

37．實驗室申請資質認定的形式是計量認證和審查認可。（）27．從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。

31．實驗室及其人員應當獨立于檢測、校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。

32．實驗室人員不得與其從事的檢測、校準和檢查項目以及出具的數據和結果存在利益關系。

33．實驗室人員不得參與任何有損于檢測、校準和檢查判斷的獨立性和誠信度的活動。

設計、研制、生產、供應、安裝、使用或者維護活動。答案：√

38．實驗室的能力是指實驗室運用其相關經驗和水平以保證其出具的具有證明作用的數據和（）

答案：√

39．實驗室資質認定的形式是計量認證和審查認可。（）

答案√（）答案：√

41．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認活動。（）

答案：√

42．實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和監察機構應當具有的基本條件和能力。（）

答案：√（）

答案：√（）

答案：×（）

答案：×

46．凡是有標準的產品，企業都可以申請產品質量認證。（）

答案：×

47．經實驗室指派，具有工程師及以上技術職稱的人員均可擔任實驗室技術主管、授權簽字人。()答案：×

48．實驗室管理體系應覆蓋所有場所。()答案：×

49．實驗室可以口頭規定對檢測（或校準）質量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權力和相互關系。()答案：×()結果的準確性、可靠性、穩定性的相關經驗和水平。

40．國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。

43．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所指的實驗室，包含從事科學實驗的實驗室。

44．獲得資質認定證書的實驗室可按本實驗室實際要求使用資質認定標志。

45．實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識。

50．質量監督員應當由熟悉各項檢測方法、程序、目的和結果評價的人員來擔任。答案：×

51．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員進行重點監督；當發現檢測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權中止檢測工作。()答案：√

52．實驗室及其人員不得與其從事的檢測活動以及出具的數據和結果存在利益關系；不 得參與任何有損于檢測判斷的獨立性和誠信度的活動；不得參與和檢測項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計、研制、生產、供應、安裝、使用或者維護活動。()答案：×

53．實驗室及其人員對其在檢測活動中所知悉的國家秘密、商業秘密和技術秘密負有保密義務，并有相應措施。()答案：√()答案：√

55．實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測活動。（）答案：√

56．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規的規定要求。()答案：√

57．實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經主管部門授權，獨立對外行文和開展業務活動，有獨立賬目和獨立核算。()答案：×

58.保證檢測活動客觀獨立，公開公正、誠實信用是對實驗室最基本的要求。

()答案：√

59.實驗室應具有明確的法律地位，凡申請資質認定（計量認證／審查認可）的實驗室必須是獨立法人。

()答案：×

60．實驗室內部監督人員的工作職責是按照實驗室負責人的要求，對檢測數據和檢驗報告進行監督。()答案：×

61.《實驗室資質認定評審準則》（以下簡稱《評審準則》）第4.1.9指出：必要時，指定關鍵管理人員的代理人。談條款同樣適用于授權簽字人不在時，可指定其他人代行其職責。()答案：× 54．技術負責人全面負責實驗室的技術運作，質量主管負責保證管理體系有效的運行。62．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。()答案：×

63．為社會提供檢測服務的中介機構，不能對法定計量檢定機構的能力進行評價，不能接受其檢定。()答案：×()答案：×

65.日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。()答案：×

66．《評審準則》第4.I.10所指的監督，就是針對技術要求中5.1.4“使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督”。()答案：×

67.為對出具的數據和報告負責，應由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準，以示負責。()答案：×

68.非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。()答案：×

69．實驗室的質量手冊至少應包括實驗室的質量方針和對所采用《評審準則》全部要素的描述。()答案：√

70.實驗室資質認管管理體系是指實驗室為了實現管理目的或效能，由組織機構（含職責、權限及相互關系）、程序、過程和資源構成。（）答案：√

71．質量管理就是確定質量方針、目標和職責并在質量管理體系中通過諸如質量策劃、質量()答案：√

72．實驗室的最高管理者應負責保持質量手冊的現行有效。()答案：×()答案：√

74．質量手冊規定的都是工作原則，在實際工作中可參照執行。()答案：×

75.實驗室管理體系要闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，只要使所有相關人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。64.只要能夠保證其公正性，第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認證。

控制、質量保證和質量改進，使其實施全部管理職能的所有活動。

73．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學習和貫徹執行。（）答案：×

76.質量方針是由組織的最高管理者正式發布的該組織總的質量宗旨()答案：√

77．質量手冊對實驗室內部是實施管理的綱領性文件，對外是證實實驗室管理體系符合標準要求的證據。()答案：√

78．實驗室應建立和實施管理體系，并持續改進，保持其運行有效性。()答案：√

79．文件一經簽發，就不能再進行修改。()答案：×

80．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他原

因需要保留在現場的，必須明顯加以標識。以防誤用。()答案：√

81．為了方便和節省時間，實驗室任何人員都可以隨時對文件進行修改。()答案：×

82．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規范、規程等不屬于文件控制的范圍。()答案：×

83．實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。（）答案：×

84．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。()答案：×

85．實驗室按照規定已經審批或予以登記、核準使用的文件，是實驗室所有的人員應當遵守的內部“法規”，必須嚴格予以實施。（）答案：√

86.質量方針聲明由最高管理者發布。()答案：×

87．文件的表現形式多樣化，文件的載體可以是硬拷貝或電子媒體，如紙張、磁盤、光盤、照片或標準樣品，或它們的組合。()答案：√

88．文件包括內部文件和外部文件。記錄是一種特殊類型的文件，是對所完成活動或達到的結果提供客觀證據的文件。()答案：√

89．分包是指實驗室在承擔檢測或校準活動的過程中，將一部分工作委托給另外的實驗室進和方向。質量方針應與組織的總方針相一致，并為制定質量目標提供框架。行的活動。（）答案：√()答案：√

91．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室認可證書和計量認證證書。（）答案：×

92．可以根據實驗室的需要，選定有能力、符合準則要求的分包方，在征得客戶同意后即可實施檢測工作的分包，分包比例不必進行控制。()答案：×

93．對分包實驗室評價應在實驗室針對分包項目，選擇每一個新的分包實驗室（包括長期和臨時）時進行。()答案：√

94．分包是市場經濟的一種體現，應提倡多分包。()答案：×

95．分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔檢測任務時應提倡多分包。()答案：×

96。實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。()答案：√

97．實驗室可以按照一定的程序對分包方進行評價和確認，確定本實驗室使用的合格分包方。()答案：√

98．《實驗室資質認定評審準則》中所說的“分包比例必須予以控制”是指分包檢驗的項目數量要滿足一個百分比。()答案：×

99.實驗室應當根據供應方所提供的產品是否符合本單位質量要求來選擇、評價供應方。

答案：√()100．供應品其要在確定的供應方名單內采購，就可以不進行供應品驗收。（）

答案：×

101．評審準則規定實驗室應建立并保持對所有服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務和供應品的質量。()答案：×

102．實驗室的服務和供應品的采購程序應包括對檢測和／或校準質量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等程序。()答案：√ 90．由于分包活動直接影響到實驗室出具的結果報告的有效性，需要對分包加以管理和控制。103．實驗室采購活動僅僅是指實驗室所需儀器設備和消耗性材料。（）答案：×

104．采購服務應包括采購計量核準和計量檢定服務。()答案：√

105．采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。（）

答案：√()答案：×()答案：√()答案：×()答案：√

110．合同評審應在合同簽訂前進行。()答案：√

111．合同評審是為確定合同的檢測事項達到規定目標的適宜性、充分性和有效性所進行的活動。()答案：√

112．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂前，必須進行管理評審。()答案：×

113．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。()答案：×

114．合同評審是供方的職責，但可以與顧客聯合進行。()答案：√

115．合同評審是客戶的責任，實驗室可以與顧客聯合進行。()答案：×

116．實驗室建立的合同評審程序，包括評審客戶要求、標書和合同。()答案：√

117．實驗室的合同評審不能在合同開始執行后重復進行。()答案：×

118．對于常規的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。()答案：√ 106．對采購的儀器設備、試劑和消耗性材料都應有檢測和／或校準要求。

107．采購服務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單。

108.無論采購何物品，實驗室只能從已確定的合格供應方名單中選擇供貨單位。

109.服務通常是無形的，并且是在供方和顧客接觸面上至少需要完成一項活動的結果。

119．實驗室可根據不同類型的委托書、標書或合同，按照不同的規定實施評審。()答案：√

120．實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測結論提出的異議保存主要申訴處理的記錄。（）答案：×()答案：√

122．實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測和／或校準結論提出的異議。()答案：√()答案：×()答案：√

125．實驗室建立完善的申訴和投訴處理機制的圭要目的是改進和保證服務和檢測／校準結果的質量。()

答案：√()答案：×()答案：√()答案：×

129.對于實驗室檢測數據偏差造成的申訴或投訴，應納入改進環節，采取糾正措施。

答案：√()130.為了防止潛在的不合格，缺陷或其他不希望情況發生，消除其原因所采取的措施稱之為糾正措施。()答案：×

131．實驗室在確認了不符合工作時。應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時．應()121．“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或報怨。

123．實驗室應保存合理的申訴和投訴及處理結果的記錄，并按規定歸檔。

124．“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測服務或數據、結果提出正式的書面異議或爭議。

126．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或報怨。

127.實驗室應時刻關注客戶的意見或建議，以改進和保證服務和檢測/校準結果的質量。

128．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。

采取預防措施，以減少類似不符合工作發生的可能性。答案：√

132．糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。()答案：×

133．預防措施是指為了防止不符合工作的再發生，消除其原因所采取的措施。()答案：×

134．糾正措施是旨在清除產生不合格的原因所采取的措施。()答案：√()答案：×

136．實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續改進其管理體系。()答案：√()答案：×

138．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。()答案：×

139.在實驗室的管理體系運行中，不符合工作的出現是難免的，出現不符合后及時糾正就可以了。()答案：×

140．為保證記錄的整潔、完整，現場檢測或棱準記錄可在檢測或技準結束時統一整理后再填寫。()答案：×

141.每次檢測或校準的記錄應包含足夠的信息以保證能夠再現。()答案：√

142.所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。()答案：×

143．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。()答案：×

144.資質認定評審準則中的“記錄”要素一般分為管理記錄和技術記錄兩類。()答案：√

145.管理記錄是指實驗室管理體系活動中所產生的記錄，包括內部審核、管理評審、糾正措施和預防及改進措施記錄、質量監督記錄、文件控制記錄、申訴和投訴記錄、人員培訓考核記錄等。()答案：√

146．技術記錄是進行檢測或校準活動的記錄，包括抽樣記錄、檢測或校準的原始記錄、觀測記錄、人員培訓記錄、環境條件控制記錄等。()135．在確定了潛在不符合的原因時，應采取糾正措施，以避免發生類似不符合工作。

137．預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。答案：√

147．若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結束后補記或追記。()答案：×

148．對電子存儲的記錄應采取有效措施，避免原始信息或數據的丟失或改動。()答案：√

149．實驗室無需規定記錄保存的時間期限。()答案：×

150．內部審核的主要依據是評審準則和質量手冊，可不考慮國家法律法規的要求。()答案： ×

151．內部審核的直接目的是為了使外部評審能順利通過做準備。()答案：×

152．內部審核不但要審查管理體系文件是否符合要求，還要審查該實驗室是否有效執行了文件及執行的效果。()答案：√

153．管理體系審核只是審查實驗室的管理體系文件是否符合評審準則的要求。()答案：×

154.內審員不應對自己承擔的工作進行審核，以確保審核的公正性和客觀性。()答案：√

155．實驗室為使審核人員獨立于被審核的工作，決定不再培訓內審員，而是聘請兩位外單位經過培訓并確認其資格的內審員進行內審。（）答案：×()答案：×

157．實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權()答案：√

158．實驗室的內審員負責內部管理評審工作的組織和實施。()答案：×

159.實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。()答案：×

160.管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。()答案：√

161．可以根據最高管理者的提議，不定期地對實驗室的管理體系進行管理評審，以確保其持續適用和有效，并進行必要的改進。()答案：×

162．管理評審是實驗室的外部活動。（）

答案：× 156．定期進行管理體系內部審核與管理評審是實驗室質量負責人的職責。163．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。()答案：√

164.為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。()答案：×

165．定期進行管理體系管理評審是實驗室質量負責人的職責。()答案：×

166．實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

167．某實驗室最高管理者因出差，授權技術負責人主持管理評審（并留有授權書）。

答案：√()168．管理評審只是審查實驗室的質量管理體系文件是否符合評審準則的要求。()答案：×

169.為保證檢測或校準質量，管理評審范圍應以檢測或校準部門為主。()答案：×

170.實驗室人員應經過與其承擔的任務相適應的教育√培訓，并有相應的技術知識和經驗。使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督。()答案：√

171．依法設置和依法授權的質量監督檢驗機構的授權簽字人，應在本專業領域從業3年以上。()答案：×

172．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。()答案：√

173.實驗室具有工程師及以上技術職稱的人員，均有資格擔任實驗室技術主管、授權簽字人。()答案：×

174．實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監督，并按照實驗室管理體系要求工作，可以不簽訂書面合同。()答案：×

175．實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業務，并經考核合格。()答案：√

176.實驗室應有與其從事檢測和／或校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊產品的檢測和／或校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規的規定要求。()答案：√

177．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。()答案：×

178．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培訓了。()答案：×

179.實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價來實施。()答案：√

180.實驗室所有的人員都必須持證上崗。（）

答案：×

181.授權簽字人調離后，實驗室最高管理者可以按要求選派合適的人員代替授權簽字人的職責，在資質認定監督部門監督評審或復評審時再考核確認。()答案.×

182．實驗室應建立并實施和保持安全作業程序，特別是要對化學危險品√毒品√有害生物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及水、火、氣、電等可能危及安全的因素和環境進行有效控制，并有相應的應急處理措施。()答案：√

183.對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制并正確標識。()答案：√

184．實驗室應建立并保持安全作業管理程序，確保危及安全的因素和環境得以有效控制，并有相應的應急處理措施。()答案：√

185.實驗室對內郊區域間的工作相互之間有不利影響時，采取有效的隔離措施即可。()答案：×

186.為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶迸入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。()答案：×

187.設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。

答案：√()188．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。()答案：×

189．對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制并正確標識。()答案：√

190．非實驗人員一律不得進入和使用對工作質量有影響的區域。()答案：×

191.實驗室應配備對所有環境條件進行有效監測、控制和記錄的設施。()答案：×

192.為了更好地為客戶服務，滿足客戶需要，在客戶有要求時，均可以進入實驗室的工作區。()答案：×

193.實驗室的檢測和核準設施以及環境條件主要是滿足相關的技術標準的要求。()答案：×

L94．法定檢測、仲裁檢測、評定性檢測等向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢測工作，除可采用國家標準、行業標準、地方標準外，也可根據需要或客戶要求，采用國際標準或實驗室制定的非標準方法。()答案：×

195.與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書等必須保證工作人員便于直接使用。答案：√()196．需要出具具有證明作用的數據和結果的檢測均應選擇國際標準、國家標準、行業標準、地方標準。()答案：√

197.實驗室應優先選擇國家標準，行業標準、地方標準或企業標準。()答案：×

198．實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。()答案：×

199.作業指導書是用以指導某個具體過程．技術性細節描述的可操作性文件。()答案：√

200.對常規性的簡單操作（如使用直尺、卷尺等）也需要編制作業指導書。()答案：×

201．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行編寫。()答案：√

202．實驗室申請資質認定的檢測／校準的所有項目都必須制定作業指導書。()答案：×

203．實驗室采用非標準方法進行檢驗時，只要經過實驗室負責人批準即可。()答案：×

204.實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的委托檢測。()答案：√

205.資質認定評審準則允許實驗室直接采用國際標準，所以資質認定可以按國際標準確定檢測項目。()答案：×

206．實驗室使用的方法和程序應與相關技術規范或標準的要求相一致。()答案：√

207.實驗室資質認定立項依據是國家標準、行業標準、地方標準和企業標準。()答案：×

208.實驗室對所有儀器設備的使用和操作、樣品的處置和制備、檢驗工作等均應編制指導書。()答案：× 209.我國的標準按其作用范圍分為：國家標準、行業標準、地方標準和企業標準四級，按其約束性分為強制性標準和推薦性標準。()答案：√

210．對于檢測方法的偏離，只要客戶接受，并經實驗室負責人批準，使可以實施。答案：×()211．當檢驗需要使用非標準方法時，實驗室可參考有關科技文獻上報道的方法，但應當由實驗室技術負責人確認。()答案：×

212．實驗室自行制定的非標方法可以作為資質認定的項目。()答案：×

213.實驗室應確保使用標準的最新有效的版本。()答案：√()答案：√()答案：×

216．儀器設備的標識管理是檢查儀器設備處于受控管理的措施之一。()答案：√()答案：√

218．租用的設備應由被評審實驗室人員進行操作。()答案：√

219．利用租用、借用的設備進行檢測，只要技術操作合格，該檢測項目（參數）可列入被答案：×

220．重要設備應由經過授權的人員操作。()答案：√

221．所有的測量儀器都必須進行“期間核查”。()答案：×

222.“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。()答案：×()答案：× 214.檢定、校準產生的修正因子在檢測／核準過程中必須正確地加以利用。

215.屬于國家強制檢定目錄內的工作計量器具，不管使用情況，都必須依法送檢。

217.實驗室使用未經定型的專用測量儀器，需提供相關技術機構的驗證證明。

認定實驗室的能力范圍的項目（參數）內。（）

223.經核準的驗證合格的功能性設備應使用準用（黃色）的儀器狀態標志。

224.恢復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。()答案：√

225．設備的接受/啟用及驗收記錄報告應保存在該設備的檔案中。()答案：√

226．停止使用的設備必須加以明顯標識。()答案：√

227．期間核查的目的是測量儀器、測量標準或標準物質的校準狀態在核準／檢定有效期內是否得到保持。()答案：√

228.測量儀器儀表檔案不論其大小或其復雜程度都必須一臺（一支）一檔加以管理。()答案：×

229.實驗室所用的檢驗、檢測和校準設備應達到所需的準確度，并符合相應的標準、規范要求。()答案：√

230．實驗室應具有安全處置√運輸√存放√使用和有計劃維護測量設備的程序。()答案：√

231.進口設備說明書必須全部翻譯成中文。()答案：×

232.新購置的測量設備，投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進行檢定／校準。()答案： ×

233．有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。()答案：√

234.對結果有重要影響的儀器的關鍵量或值，應制定檢定／校準計劃。()答案：√

235.樣品加工設備可以不使用狀態標識。()答案：×

236.實驗室在承擔國家產品監督檢驗時，由于缺少設備而可以對某些參數項目分包。

答案：×()237.儀器狀態標志必須貼在儀器本身上。()答案：×

238.儀器設備配備率的主要依據是資質認定項目與相應標準要求來檢查。()答案：√

239.所有在用儀器設備都要求實驗室編制儀器操作規程。()答案：×

240．儀器設備使用者就是儀器設備管理者。()答案：×

241.實驗室開展自校準，只要形成校準方法文件就可以了。()答案：×

242.進行期間核查時，首先要關注校準值變化是否超過最大允許誤差限(MPE)。答案：√()243.實驗室應將外部檢定／校準的機構列入4.5條“服務和供應品的采購”范圍。答案：√()244．儀器狀態標識應包含必需的信息，如：檢定／校準日期、有效期、檢定／較準單位、設備編號、使用人等。()答案：√

245.所有對測試結果有影響的儀器設備及其軟件、配件及標準物質都應有明顯的標識來標明其狀態。()答案：√

246.儀器設備出現缺陷不能正常工作時，應辦理停用手續和張貼“停用”標志。答案；√()247．當校準產生一組修正因子時，實驗應有程序確保其所有備份得到正確更新。()答案：√

248.儀器設備的維護就是修理。()答案：×

249.如果有些儀器所帶自校程序．那么，這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。答案：×()250.檢測全過程所需的全部設備的功能、量程、準確度必須滿足標準要求才能確認檢測能力。()答案：√

251．在使用對檢測、校準的準確性產生影響的測量、檢測設備之前，應按照國家相關技術規范或者標準進行檢定／校準。()答案：√

252.在兩次校準（或檢定）之間，應對參考標準、測量設備和檢驗設備進行核查，這種核查其實就是再校準。()答案：×

253.實驗室應對測量結果有影響的儀器和設備進行計量管理，暫時停用的，重新投入使用前必須進行檢定或校準。()答案：√

254．檢測結果不能溯源到國家基標準的，實驗室應提供設備比對、能力驗證結果的滿意證據。（）

答案：√

255．當校準產生了一組修正因子時，實驗室應確保其得到正確應用。()答案：√

256．參考標準是一種供參照的檢測方法標準。()答案： × 257.新購置的計量器具，只要經過生產企業出廠檢定合格且具備CMC標志的，使用前可以不再檢定。()答案：×

258．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校準和／或檢定（驗證）。()答案：V 259．除標準物質外的所有儀器設備都應有明顯的標識來表明其狀態。()答案：×

260．實驗室的所有檢測結果都應該能溯源到國家計量基標準。()答案：×

261．實驗室應有參考標準的檢定／校準計劃。()答案：√

262.實驗室應盡可能使用有證標準物質（參考物質）。()答案：√

263．附有證書的，經過溯源的標準物質稱為有證標準物質。()答案：√

264.對于可能影響檢烈／校準結果準確性的儀器設備，應制定檢定／校準計劃。()答案：√

265．檢測儀器設備在使用前進行了檢定或校準，就可以始終保證其校準狀態的可信度。

答案：×()266.自校準或開展校準服務的溯源項目，實驗室應對設備的校準繪制量值溯源系統圖。

答案：√()267.標準物質分為一級和二級，二級標準物質應溯源到一級標準物質，而一級標準物質應溯源到SI單位。()答案：√

268.實驗室應制定并實施參考標準和標準物質的期間核查程序。()答案：√

269.參考標準一般只能用于檢定／校準，除非能證明其性能不會失效。()答案；√

270.實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態，包括與正常件（或規定）的條件偏離。（）

答案：√

271.實驗室應具有被檢測樣品的標識系統，避免樣品或記錄中的混淆。

答案：√

272．實驗室對受理的樣品的應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。

答案：×()273．實驗室在接收樣品時應記錄樣品與規定的偏離。()答案：√ 274．隨機抽樣是指隨時隨地地抽取樣品。()答案：×

275.評審準則中，涉及抽樣部分主要是針對檢測實驗室提出的要求。()答案：√

276.為了保證樣品在接收、傳遞和儲存過程中不被混淆應有惟一性標識。（）

答案：√

277．在抽樣檢驗過程中，只要合理設計抽樣方案，就可以消除抽樣檢驗中的錯判風險。

答案：×()278．實驗室在接收樣品時．樣品的是否異常是客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責。()答案：×

279.樣品的標識系統就是針對樣品的惟一性不被混清。()答案：×

理由：標識系統玨應包括樣品的狀態標識。

280．完善的樣品管理程序包括樣品抽取、樣品的接收、樣品的準備、樣品存放、傳遞、辨別、保護、樣品的事故處理等。()答案：×

理由：缺運輸、保留或清理等要求。

281．實驗室可以根據自身的實際情況實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存和處置。

答案：×()理由：應按照相關技術規范或標準實施。

282．必要時實驗室應編制樣品制備的方法，明確樣品制備的目的與用途，列出樣品制備

后應達到的計量學指標。()答案：√

283．除仲裁檢驗樣品需要留樣外，其他檢驗勿需留樣。()答案：×

284、實驗室應有質量控制程序和質量控制計劃以監控檢測結果的有效性。（）答案：√

285、實驗室應分析質量控制的數據，當發現質量控制數據將要超預先確定的判斷依據時，應采取有計劃的措施來糾正出現的問題，并防止報告錯誤的結果。（）答案：√

286、實驗室的內部質量控制計劃由質量監督員實施，以確保所出具的檢測結公正、科學、準確、有效。（）答案：×

287、如果檢測機構沒有技術校核計劃，不能提供技術校核證據，就不能認為是檢測過程控制有效，體系運行良好實驗室。（）

答案：√

288、實驗室間比對或能力驗證是找指內部人員的比對活動。（）答案：×

289、實驗室間比對或能力驗證能夠監控或核準結果的有效性。（）答案：√

290、能力驗證是利用實驗室間比對來確認實驗室能力，它是為確保實驗室維持較高的校準和檢測水平而進行一種外部驗證活動。（）答案：√

291、實驗室的管理中，強調對各個過得處于受控狀態即任何過程都不會發生變異。答案：√

292、實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法、環、溯等因素。（）答案：√

293、實驗室進行質量控制時，應盡可能在質量控制數據已經超出預先設定的判據時采取措施。（）答案：×

294、在檢測校準過程中由于諸種因素的變化會使得檢測質量不可能始終是恒定的，質量可能發生突變或漸變。（）答案：√

295、檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。答案：√

296、實驗室對檢測工作的每個環節都處于受控狀態，就不會發生有變異，在相同條件下的每次測量應當一致。（）答案：×

297、強調對各個過程處于受控狀態，但受控不等于沒有變異，即使在在相同條件下的每次測量也有差異。（）答案：√

298、用于結果質量控制只能使用有證標準物質。（）答案：×

299、檢測和核準結果質量保證只能用《評審準則》5.7.1條中列出的5種方法。

（）

答案：×

300、用于監控的樣品關鍵是要選擇穩定、均勻的樣品。（）答案：√

301、當發出的報告需作實質性修改時，實驗室可以通過電話方式連知客戶自行改正。

答案：×()302、實驗室應按照相關技術規范或者標準要求和規定的程序，及時出具檢測數據和結采，并保證數據和結果準確、客觀、真實。()答案：√

303、實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說明。但該分包實驗室確已取得CNAL實驗室認可證書和計量認證證書。()答案：×

304、不能按照產品標準對產品全部指標檢驗的，有時可對該產品出具不合格報告，但不能出具判定產品合格的報告。()答案：√

305、實驗室向經濟法庭提供了檢測結果的傳真件可作為證據。()答案：×

306、如果檢驗證書或報告中有分包者所進行的檢測的結果時，則應明確地標明。()答案：√

307、檢驗報告的惟一性標識，就是計量認證標志或審查認可符號。()答案：×

308、當發出的報告已經做了實質修改后，應以另發文件和收回原報告重發新報告的方式實施，并有原報告作廢的相應聲明。報告的修改應按準則所有要求，應有惟一性標識，并注明所替代的原件。原報告收回后歸檔保存。()答案：√

309、為防止可能發生的對數據的修改，實驗室應向客戶說明，實驗室對加蓋鮮公章的書面結果報告負責，以保證數據的有效性和完整性。()答案：√

3IO、如果有客戶要求使用電話、電傳、傳真或其他電子（電磁）手段來傳送檢測結果時，實驗室只要做好電話記錄就可以了。()答案：√()答案：√()答案：√

313、國家級實驗室的資質認定，由國家認監委負責實施；地方級實驗室的資質認定，由地方質檢部門負責實施。()答案：√

314、申請資質認定的實驗室，應當根據需要向國家認監委或者地方質檢部門提出口頭申請，并提交相關證明材料。()答案：×

315、評審專家組應當獨立開展資質認定評審話動，并對評審結論負責。()答案：√

316、國家認監委和地方質撿部門，應當定期公布取得資質認定的實驗室和檢查機構名錄，以及計量認證項目、授權檢驗的產品。()答案：√

317、受理資質認定申請的部門應當自技術評審完結之日起20日內，根據技術評審結果做出是

311、當客戶與實驗室有書面協議時，或委托方是實驗室的長期固定客戶．報告可以簡化。

312、當檢驗結果是處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法。否批準的決定。決定批準的，向申請人出具資質認定證書，并準許其使用資質認定標志；不予批準的，應當書面通知申請人，并說明理由。()答案：√

318、取得國家認監委確定的認可機構認可的實驗室，在申請資質認定時，應當簡化相應的資質認定程序，避免不必要的重復評審。()答案：√

319、實驗室資質認定評審準則中的黑體字條款是一票否決性條款。()答案：×

320、實驗室向評審組提交整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。()答案：√

321、獲得資質認定證書的實驗室可以根據自己需要使用資質認定標志。()答案：×

322、實驗室授權簽字人就是經培訓考核合格持證上崗可以在檢驗報告上簽字的人員。

答案：×()

323、可靠的電子簽名與手寫簽名具有同等法律效力。()答案：√

324、通過計量認證的實驗室的最高管理者一定是授權簽字人。()答案：×

325、申請計量認證和申請審查認可的項目相同的，其評審、評價、考核應當合并實施。符合相關規定要求的，可以取得相應的資質認定。()答案：√

326、有關法律、行政法規對實驗室和檢查機構的其他技術條件和能力有特殊要求的，可以在利用資質認定結果的基礎上進行評審、評價或者考核。()答案：√

327、實驗室和檢查機構的基本條件，是指應請足的法律地位、獨立性和公正性、安全、環境、人力資源、設施、設備、程序和方法、質量體系和財務等方面的要求。

答案：√()

328、實驗室資質認定評審員，是指經國家認監委或者省、自治區、直轄市質量技術監督局考核()答案：√

329、主管全國實驗室資質認定評審員的考核和監督管理工作的主管部門是國家認證認可監督管理委員會。()答案：√()答案：√ 合格取得評審員證書，并受其指派對實驗室進行赍質認定評審的專業人員。

330、從事實驗室資質認定評審工作的人員必須取得實驗室資質認定評審員證書的人員。

331、評審員應當對其在評審恬動中所知悉的國家秘密、商業秘密和技術秘密負有保密義務。()答案：√

332、評審員的評審活動應當接受國家認監委和和省緩質量技術監督局的監督檢查。

答案：√()333、評審員證書的有效期是5年。()答案：x 334、評審員的同一本證書可以辦理多于兩次的延期。()答案：x 335、為了做好評審服務工作，允許評審員可以對同一實驗室既進行咨詢又進行評審。答案：x()336、評審員可以作為正式評審員參加其所在實驗室的評審工作。()答案：x 337、國家認監委或者省級質量技術監督局負責印制評審員證書。()答案：x 338、國際單位制的基本單位，長度為厘米。()答案：×

339、國際單位制的基本單位，質量為克。()答案：×

340、國際單位制的基本單位千克的符號為kg。()答案：x 341、密度單位kg／m的名稱為每立方米千克。()答案：×()kg/ m、kg． M-、kg m-答案：√

343．億（10^8）、萬(10^4)是國家選定的法定計量單位的詞頭。()答率：√

344．25℃可以寫成（讀成）“攝氏25”。()答案：√

345.用于構成十進制倍數和分散單位的詞頭符號的字母一律要用大寫。

答案：√

346．國際單位制的基本單位、輔助單位和具有專門名稱的導出單位，以及國家選定的非國際單位制單位，都可以使用表示倍數和分數單位的16個詞頭（SI詞頭）。

答案；√

347.組織量值傳遞不受行政區劃和部門管轄的限制。()3

333342、密度單位是出兩個單位相除所構成的組合單位，其符號可用以下三種形式之一表示： 答案：√

348．國際單位制計量單位，就是我國的法定計量單位。()答案：×

349．國際單位制由SI基本單位、SI導出單位、SI詞頭和射單位的倍教和分數單位掏成。答案；√()350．國際單位制中十進制倍數分數單位，也是SI單位。()答案：×

351.某長度測量結果為l=12345M。()答案：×

[應為l= 12.345km] 352.今日最高氣溫攝氏35度。()答案：×

[應為35攝氏度-35℃的讀法] 353.測量值計算前把輸入量的單位都轉化為SI單位，這樣輸出量必定是SI單位。

答案：√

354．物理量務必用斜體符號，單位必須用規定的拉丁或希臘正體字體。

答案：√

355．溫度(T)：I℃=IK。

答案：×

[應為濕差(△T：1℃=IK] 356．當量值為組合單位時，書寫時可以將兩者間靠排如牛頓米為Nm或N.m。()答案：√

357．我國的法定計量單位都是國際單位制的單位。()答案：×

358．時間1分20秒可以記作l’20”。()答案：×

359.同一個量，在重復條件下，不同測量結果的不確定度是相同的。()答案：√

360．隨機事件是不確定性事件。在任何條件下，隨機事件發生與否都是沒有規律可循的。

答案：×()361．在一定條件下，如果一個變量取某值或在某一范圍內取值是一個隨機事件，則這樣的變量稱作隨機變量。()答案：√

362.概率是用以度量隨機事件出現的可能性大小的數值。必然事件的概率為1．不可能事件的概率為0。()答案：√

363．隨機變量X的大小可以用它的教學期望E(X)來表示，而隨機變量X取值的分散程度可以用它的方差D(X)來表示。()答案：√

364．常規測量的結果和測量的誤差都是隨機變量。()答案：√

365.為檢查判斷一批產品的質量，對該批產品進行全數檢查是惟一的辦法。()答案：×

366.現代抽樣檢查方法建立在概率統計基礎上，由于抽取的樣品數量有限性和隨機性，根據抽樣結果所進行的產品質量合格與否的判斷，將會存在錯判或漏判的可能。

答案：√()367．根據抽樣結果所進行的產品質量合格與否的判斷，錯判的可能和蔫漏判的可能會同時存在。()答案：×

368．實驗室在制定產品抽樣檢驗方案和計劃時，可以統一規定“所有被檢產品均依據產品標準所推薦的抽樣檢驗方案進行”，如均依據GB／T 2828.l—2003《計數抽樣檢驗程序第1部分》進行。()答案：×

369.國家產品質量監督抽樣檢驗，可以將監督檢驗合格的廠商的產品總體的不合格率，控制在預先規定的質量水平（用不合格率Po表示）。()答案：×

370.正態分布曲線在均值處不一定具有最大值。（）

答案：×

371．隨機變量的數學期望不是簡單的算術平均值，而是以概率為權的加權平均值。

答案：√()372．隨機變量的觀測條件穩定不變，如果測量次數n充分大則可用頻率代替概率。

答案：√()373．測量結果的不確定度和測量誤差都是用來說明測量結果和被測量真值一致程度的參

數。()答案：×

374.增加測量次敷，用平均值報檢測結果，可減少測量（系統）誤差。()答案：×

375．測量值運算結果12.5+2.74 +87.3=102.54()答案：×

376．測量值運算結果40 ×40=1600()答案.×

377．增加測量次數，用平均值報檢測結果，可減少測量(系統)誤差。()答案：×

378．測量的準確度是一個定量的概念。()答案：×

379.由于誤差表達了測量結果與真值的差異，故誤差也可以說成是測量不確定度。()答案：×

380．一個數乘以測量單位所表示的特定量的大小為量值。()答案：√

381．計量法規定，計量檢定必須按照國家計量檢定系統表進行。()答案：√

382．國家溯源等級圖是計量建標的重要依據。()答案：√

383．計量基準是統一全國量值的最高依據。()答案：√

384．量值溯源的證據是獲得有蜜格的機構所提供的檢定／校準證書等溯源證明。()答寰：√

385．檢定證書是一種證明計量器具已經過計量檢定，并獲得滿意結果的文件。()答案：√

386．最佳測量能力是指實驗室在其認可范圍內所能達到的最小測量不確定度o()答案：√

387．最佳測量能力應取決于被控物的性能。()答案：×

388．檢測報告不能作為測量儀器溯源的證據。()答案：√

389.我國承認具有資格的機構提供的有證標準物質和有證標準樣品。()答案：√

390．實驗室間比對和能力驗證不能作為量值溯源的依據。()答案：×

391．量值朔源的方式是將朔源對象送至有資格、有測量能力、能提供期源性的機構進行檢定／校準。()答案：√

392．量值溯源須按規定逐級進行。不可以直接溯源至國家基準或國際單位制。()答案：×

393.確定實驗室檢測能力的實驗室間比對是實驗室能力驗證的主要方式。()答案：√

394．實驗室能力驗證僅為能力驗證參加者實驗室采用。（）

答案：×

395.實驗室間比對就是實驗室能力驗證。()答案：×

396．實驗室能力驗證只能采用實驗室間比對方式進行。()答案：×

397．國家認監委負責統一監管和綜合協調實驗室能力驗證活動，能力驗證組織應當按照

國家認監委制定的實驗室能力驗證基本規范和實施規則開展能力驗證活動。()答案：√

398．已獲準認可的實驗室參加相關領域能力驗證的頻次為每兩年一次。()答案；×

399．實驗室在參加能力驗證中出現不滿意結果時，CNAS將暫停其相關項目認可資格，并要求其立即停止在相關項目的證書／報告中使用CNAS認可標識+實施有效糾正措施。（）

答案：√

400.對于能力驗證中出現不滿意結果的實驗室，該實驗室必須將實施糾正措施的記錄以及糾正措施有效性證明材料在規定期限內報CNAS確

認后，方可恢復使用CNAS認可標識。（）

答案：√

401．在實驗室認可活動中，若沒有適當、適時的能力驗證計劃，則應

答案：√

402.實驗室依據申請項目與范圍參加適當的測量審核或參考比對后，可以取代參加相應能力驗證計劃的要求。()答案：×

403．根據《計量法》的規定，為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經縣級以上人民政府計量行政主管部門考核合格。()答案：×

404.計量認證合格單位采用國家標準、行業標準、地方標準，可使用其復制件或電子版本。()答案：×

405.《標準化法》中所規定的縣級以上標準化行政管理部門設置或授權的檢驗機構提供的檢驗數據具有法律效力，是處理有關產品是否符合標準爭議的依據。()答案：√

406．省、自治區、直轄市標準化行政主管部門制定的工業產品的安全、衛生要求的地方標準，在本行政區內是強制性標準。()答案；√

407．產品質量抽查的結果不能公布。()答案： ×

408．國家暫不實行統一的認證認可監督管理制度。()答案：×

409．向社會出具具有證明作用的數據和結果的檢查機構、實驗室，應當具備有關法律、行政法規規定的基本條件和能力，并依法經認定后，方可從事相應活動，認定結果由國務院認證認可監督管理部門公布。()答案；√

410．實驗室中請資質認定的計量認證、授權或驗收的項目相同的，可以同時進行評審。對實驗室的主要認可項目實施測量審核。（）答案：√()411，實驗室資質，是指向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室和檢查機構應當具有的基本條件和能力。()答案：√

412.《實驗室資質認定評審準則》2007年1月1日開始實施，要求各實驗室2007年12月31日前完成質量體系轉換。()答案：√

413．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。()答案：×

414.為對出具的數據和報告負責，應由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準，以示負責。（）

答案：×

415.非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。()答案：×

416．文件一經簽發，就不能再進行修改。()答案：×

417．實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。()答案：√

418.實驗室的服務和供應品的采購程序應包括對檢測和／或校準質量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等程序。()答案：√

419.實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。()答案；×

420.對于實驗室檢測數據偏差造成的申訴或控訴，應納入改進環節，采取糾正措施。

答案：√()421．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。()答案：×

422.在實驗室的管理體系運行中．不符合工作的出現是難免的。出現不符合后及時糾正就可以了。()答案：×

423.原始記錄填寫錯了．校核人可以修政。()答案：×

424.內審員不應對自己承擔的工作進行審核，以確保審核的公正性和客觀性。()答案：√

425．管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。()答案：√

426.為保證檢測或核準質量，管理評審范圍應以檢測或柱準部門為主。()答案：×

427．實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。()答案：√

428.實驗室人員應經過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應的技術知識和經驗。使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督。()答案：√

429．為了保征檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。()答案：×

430．實驗室應建立并實施和保持安全作業程序，特刊是簧對化學危險品、毒品、有害生物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及承，火、氣、電等可能危及安全的因素和環境進行有效控制，并有相應的應急處理措施。()答案：√

431.停止使用的設備必須加以明顯標識。（）

答案：√

432.實驗室使用未經定塑的專用測量儀器，需提供相美技術機構的驗證證明。()答案：√

433.從事認證認可話動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密義務。()答案：×

434．《計量法》規定，計量檢定工作應當按照目錄管理的原則，就地就近進行。()答案：×

435．實驗室及其人員應當獨立于檢測√校準和檢查數據和結果所涉及的利益相關各方。

()答案：√

436.實驗室從事與其控股股東生產、經營的同類產品或者有競爭性的產品的檢測、校準

和檢查活動時，應當建立保證其檢測、校準和檢查活動的獨立性和公正性的質量體系及其文件，明確本機構的職責、責任和工作程序。并與其控股股東從事的設計、研制、生產、供應、安裝、使用或者維護等活動完全分開。()答案：√

437.國家認證認可監督管理委員會統一管理、監督和綜合協調實驗室的資質認定工作。

答案：√()438．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所指的實驗室，包含從事科學實驗的實驗室。()答案：√

439．評定標準應當有利于保障安全和人民的身體健康，保護消費耆的利益，保護環境，合理利用資源。()答案：√ 440.企業標準由企業組織制定并要求備案。在實踐中，涉及貿易、驗收、結算等社會活動的企業標準必須按規定備案。()答案：√

441．采用國際標準是指把國際標準和國外先進標準的技術內容都直接等同地納入我國標準，并貫徹執行。()答案；×

442.實驗室內部監督人員的工作職責是，按照實驗室負責人的要求，對檢測數據和檢驗報告進行監督。()答案：×

443．對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。()答案：×

444．只要能夠保證其公正性，第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認證。

答案：×（）

445．失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果磚因工作需要或其他原因需要保留在理場的，必須明顯加以標識，以防誤用。()答案：√

446.分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔檢測任務時應提倡多分包。()答案：×

447．采購服務皮包括采購計量校準和計量檢定服務。()答案：√

448.對于常規的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。()答案：√

449．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。()答案：×

450.實驗室應時刻關注客戶的意見或建議，以改進和保證服務和檢測／校準結果的質量。()答案：√

451.實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續改進其管理體系。()答案：√，452.預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。()答案：×

453.若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結束后補記或追記。()答案：×

454.實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。()答案：√

455.為保證檢測或校堆質量，管理評審范圍應以檢測或校準部門為主。()答案：× 456．實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

457．實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

458.對于檢測方法的偏離，只要客戶接受并經實驗室負責人批準。便可以實施。()答案：×

459．實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。()答案：×

460.設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應檢測、控制和記錄環境條件。

答案；√()461．實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業務，并經考校合格。()答案：√

462.實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監督，并按照實驗室管理體系要求工作，可以不簽訂書面合同。()答案：×

463.實驗室所用的檢驗，檢測和校準設備成達到所需的準確度并符合相應的標準、規范

要求。()答案：√

464．計量認證合格單位應為質量管理人員√檢測人員配備與其業務有關的有效標準文本。

答案：√()465.在目前標準制定實踐中，通用的試驗、檢驗方法標準屬于強制性標準。()答案：×

466.《中華人民共和國產品質量法》所稱產品是指經過加工、制作，用于銷售的產品，建

設工程不適用本法規定。()答案：√

467．根據監督抽查的需要，可以對產品進行檢驗，可以向企業收取檢驗費用。()答案：×

468.產品質量檢驗機構必須具備相應的檢測條件和能力，經省級以上人民政府產品質量

監督管理部門或者其授權的部門考核合格后。方可承擔產品質量檢驗工作。()答案：√

469．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊

產品的檢測、校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規的規定要求。()答案；√

470．實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經主管部門授權，獨立對外行文和

開展業務活動，有獨立賬目和獨立核算。()答案：×

471.實驗室應具有明確的法律地位，凡申請資質認定（計量認證／審查認可）的實驗室必

須是獨立法人。()答案：×

472文件控制主要是指實驗室綰制的管理手冊、程序文件和作業指導書，其他標準、規

范。規程等不屬于文件控制的范圍。()答案：×

473．對分包實驗室評價應在實驗室針對分包項目，選擇每一個新的分包實驗室（包括長

期和臨時）時進行。()答案：√

474.采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。()答案：√

475.合同評審是客戶的責任，實驗室可以與顧客聯合進行。()答案：×

476.“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測服務或數據、結果提出正式的書面異議或爭議。

答案：√()477.實驗室建立完善的申訴和投訴處理機制的主要目的。是改進和保證服務和檢測、校

準結果的質量口()答案：√

478.糾正措施是指在消除產生不合格的原因所采取的措施。()答案：√

479.在確定了潛在不符合的原因時，應采取糾正措箍，以你面發生類似不符合工作。()答案：×

480.所有質量記錄和技術記錄均應歸擋并至少保存3年。()答案：×

481.定期進行管理體系內部審校與管理評審是實驗室質量負責人的職責。()答案：×

482.定期進行管理體系管理評審是實驗室質量負責人的職責。()答案：×

483．為節省時間，管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。()答案：×

484.實驗室管理體系要闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，只要使所

有相關人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。()答案：×

485．租用的設備應由被評審實驗室人員進行操作。()答案：√

486.實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標

準的最新有效版本。()答案：×

487．需要出具具有證明作用的數據和結果的檢測均應選擇國際標準、國家標準、行業標

準、地方標準。()答案：√

488．對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制并正確標識。()答案：√

489.實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，筑不需進行再培訓

了。()答案：×

490.實驗室應建立并保持安全作建管理程序，確保危機安全的因素和環境得以有效控制，并有相應的應急處理措施。()答案：√

491．實驗室應有與其從事檢測和／或校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊

產品的檢驗和／或校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關

法律、行政法規的規定要求。()答案：√

492.管理體系文件的詳略程度與實驗室規模和活動類型，數量，()及其相互作用的復雜性以及人員的能力相關。

A．程序 B．結果 C-要素 D過程

答案：D 493．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。()答案：×

494．對沒有國家標準又需要在全國某個行業范圍內統一的技術要求，可以制定行業標準。()答案：√

495．地方標準屬于強制性標準。()答案：×

496．出口產品在國內銷售時，屬于我國強制性標準管理范圍的，可不受強制性標準的限

制。()答案：×

497.標準實施后，制定標準的部門應當適時進行復審，標準復審周期一般不超過3年。

答案：×()498.可能危及人體健康和人、財產安全的工業產品，必須符合保障人體健康。人身、財產安全的國家標準、行業標準；未制定國家標準，行業標準的，必須符合保障人

體健康，人身、財產安全的要求。()答案：√

499.實驗室資質認定的形式是計量認證和審查認可。()答案：√ 500.實驗室人員可以部分參與檢測、校準和檢查項目或者類似的競爭性項目有關系的產

品的設計，研制、生產，供應、安裝、用或者維護活動()答案：×

501.實驗室人員不得與其從事的檢測√拉準和檢查項目以及出具的敷據和結果存在利益

關系。()答案：√

502．設立認證機構，應當經國努院認證認可監督管理部門批準，并依法取得法人資格后，方可從事批準范圍內的認證活動。()答案：√

503．凡是有標準的產品，企業都可以申請產品質量認證。()答案：×

504.實驗室及其人員對其在檢測活動中所知悉的國家秘密、商業秘密和技術秘密負有保

密義務，并有相應措施。（）

答案：√

505．技術負責人全面負責實驗室的技術運作，質量主管負責保證管理體系有效的運行。

答案：√

506.實驗室應依法設立或注冊，能檔承擔相應的甚律責任，保證客觀、公正和獨立地從

事檢測活動。()答案：√

507.文件包括內部文件和外部文件。記錄是一種特殊類型的文件。是對所完成活動或達

到的結果提供客理證據的文件。()答案：√

508.實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說

明，但該分包實驗室確已取得CNAS實驗室的認可證書和計量認證證書。()答案：×

509.對采購的儀器設備√試劑和消耗性材料都應有檢測和／或校準要求。()答案：×

510.實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。()答案：×

511．實驗室應保存合理的申訴和投訴及處理結果的記錄，并按規定歸檔。()答案：×

512.糾正措施是指“返修”、“返工”或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。()答案：×

513.預防措箍是指為了防止不符合工作的再發生，消除其原因所采取的措施。()答案：×

514.每次檢測或校準的記錄應包古足夠的信息以保證能夠再現。()答案：√ 515.實驗室內審員負責內部管理評審工作的組織和實施。()答案：×

516．內部審核的結果是管理評審的輸入之一。（）

答案：√

517．管理評審是實驗室的外部活動。()答案：×

518．申請資質認定的實驗室應能夠承擔相應的法律責任。()答案：√

519．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學習和貫徹執行。()答案：√

520.實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測和／或核準結論提

出的異議。()答案：√

521．實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。()答案；×

522.實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

523．授權簽字人調離后，實驗室最高管理者可以接要求選派合適的人員代替授權簽字人的職責，在資質認定監管部門監督評審或復評審時再考核確認。()答案：×

524．生產者不得偽造產地，但可以使用他人的廠名、廠址。()答案：×

525．生產者生產產品。不得摻雜、摻假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格產品

冒充合格產品。()答案：√

526.生產者可以生產國家明令淘汰的產品。()答案：×

527．銷售者應當執行進貨檢查驗收制度，驗明產品合格證明和其他標識。()答案：√

528.<質量法>規定：國家工作人員利用職務，對明知有違反車法規定構成犯罪的行為的企業事業單位或者個人故意包庇使其不受追訴的，依法追究刑事責任。()答案：√

529.因產品存在缺陷造成人身、他人財產損害的，受害人可以向產品的生產者要求賠償，也可以向產品的銷售者要求賠償。()答案：√

530．境外認證機構在中華人民共和國境內設立代表機構，須經批準，并向工商行政管理

部門依法辦理登記手續后，方可從事與所從屬機構的業務范圍相關的推廣活動，但

不得從事認證話動。()答案：√

531．實驗室人員不得參與任何有損于檢測、校準和檢查和判斷的獨立性和城信度的活動。

答案：√()532．實驗室的能力是指實驗室運用其相關經驗和水平，以保證其出具的具有證明作用的數據和結果的準確性、可靠性、穩定性的相關經驗和水平。()答案：√

533．《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》中所稱的認定，是指國家認證認可監督管

理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室和檢查機構的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標準實施的評價和承認諉動。()答案：√

534.獲得資質認定證書的實驗室可按本實驗室實際要求使用資質認定標志。()答案；×

535.實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定 標識。答案：×

536．經實驗室指派，具有工程師及以上技術職稱的人員均可擔任實驗室技術主管、授權

簽字人。()答案：×

537．質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要的檢測任務以及在培訓人員進

行重點監督；當發現檢測工作發生信離。影響檢測數據和結果時，監督人員應當有

權中止檢測工作。（）

答案：√

538.實驗室及其人員不得與其從事的檢測活動以及出具的數據和結果存在利益關系；不

得參與任何有損于檢測判斷的獨立性和誠信度的活動；不得參與和檢測項目或者類

似的競爭性項目有關系的產品設計、研制、生產、供應、安裝、使用或者維護活

動。()答案：√

539.實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審查批準后發布，程序文件和

作業指導書只要符合要求可以不經審查批準。()答案：×

540.由于分包活動直接影響到實驗室出具的結果報告的有效性，需要對分包加以管理和

控制。()答案：√

541.采購服務包括對供贊單位的質量保證能力進行評價，井建立合格供應方名單。

答案：√()542.合同評審應在合同簽訂前進行。()答案：√ 543.實驗室應建立完善韻申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測結論提出的異議。

保存主要申訴處理的記錄。()答案：×

544．“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。

答案：√()545．為了防止潛在的不合格，缺陷或其他不希望情況發生，消除其原因所采取的措施稱

之為糾正措施。()答案：×

546.實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發生的可能性。()答案：√

547．為保證記錄的整潔、完整，現場檢測或核準記錄可在檢測或核準結束時統一整理后

再填寫。()答案：×

548．實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程。()答案：×

549.管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。()答案：√

550.與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書等必須保證工作人員便于直接使用。

答案：√()551.對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制井正確標識。()答案：√

552.實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價

來實施。()答案：√

553．儀器設備的標識管理是檢查儀器設備處于受控管理的措施之一。()答案：√

554．實驗室應具備對所有環境條件進行有效監測、控制和記錄的設施。（）

答案：×

555.實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。()答案：×

556．需要出具具有證明作用的數據和結果的檢測均應選擇國際標準、國家標準，行業標

準，地方標準。()答案：√

557.實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標

準的最新有技版本。()答案：× 558．作業指導書應以申請資質認定的“產品檢測標準”或“檢測方法標準”為依據進行

編寫。()答案：√

559．實驗室采用非標準方法進行檢驗時，只要經過實驗室負責人批準即可。()答案：×

560．租用的設備應由被評審實驗室人員進行操作。()答案：√

561．新購置的測量設備，投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進行檢定／枝

準。()答案：×

562.有證標準物質可用于方法確認的技術驗證。()答寨：√

563.實驗室在承擔國家產品監督檢驗時，由于缺少設備而可以對某些參數項目分包。

答案：×()564．實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。()答案： ×

565.為對出具的數據和報告負責，應由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準，以

示負責。()答案：×

566．非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。()答案：×

567.文件一經簽發，就不能再進行修改。()答案：×

568.實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。()答案：√

569.實驗室的服務和供應品的采購程序應包括對檢測和／或校準質量有影響的服務和供

應品的進揮、購買、驗收和儲存等程序。()答案：√

570．實驗室對于以口頭的形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸擋。()答案：×

571．對于實驗室控測數據偏差造成的申訴或控訴，應納人改進環節，采取糾正措施。

答案：√()572．實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。()答案；×

573.在實驗室的管理體系運行中，不符合工作的出現是難免的，出現不符合后及時糾正

就可以了。()答案：×

574．原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。()答案：×

575．內審員不應對自己承擔的工作進行審核。以確保審核的公正性和客觀性。()答案：√

576.管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。()答案：√

577.為保證檢測或校準質量，管理評審范圍應以檢測或核準部門為主()答案：×

578.實驗室應分析本單位的培訓需求，并根據程序建立人員培訓計劃。()答案：√

579.實驗室人員應經過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應的技術知識和經

驗，使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督。（）

答案：√

580.為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進行有關區域觀察為該客戶所進

行的檢測。()答案：×

581.實驗室應建立并實施和保持安全作業程序，特別是要對化學危險品、毒品、有害生

物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及水，火、氣、電等可能危及安全的因

素和環境進行有效控制，并有相應的應急處理措施。(》

答案：√

582.停止使用的設備必須加以明顯標識。()答案：√

583.實驗室使用未經定型的專用測量儀器，需提供相關技術機構的驗證證明。()答案：√

584．實驗室應位先選擇國家標準、行業標準、地方標準或企業標準。()答案：×

585．實驗室使用未經定型的專用測量儀器，需提供相關技術機構的驗證證明。_()答案：√

586．實驗室所用的檢驗、檢測和校準設備應達到所需的準確度，并符合相應的標準、規

范要求。

答案：√

587.樣品加工設備可以不使用狀態標識。()答案：×

588.新購置的計量器具，只要經該生產企業出廠檢定合格且具備cMc標志的，使用前可

以不再檢定。()答案：×

589．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行核

準和／或檢定（驗證）。()答案：√

590．實驗室應具有被檢測樣品的標識系統，避免樣品或記錄中的混淆()答案：√

591．實驗室檢測結果質量控制的對象是人、機、樣、法，環、溯等因素。()答案：√

592.從事認證認可活動的機構及其人員，對其所知悉的國家秘密和商業秘密不負有保密

義務。()答案：×

593．實驗室內部監督人員的工作職責是按照實驗室負責人的要求，對檢測數據和檢驗報

告進行監督。()答案：×

594．對于主要是在可移動的設旅或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的工作場所。()答案：×

595．只要能夠保證其公正性。第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認證。()答案：×

596.失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他原

因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。()答案：√

597．分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔檢測任務時應提倡多分包。()答案：×

598.采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。()答案：√

599。對于常規的檢測項目。可以簡化合同評審的過程。()答案：√

600．“投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨．。()答案：×

601．實驗室應時刻關注客戶的意見或建議，以改進和保證最務和檢測／較準結果的質量。

答案：√()602．實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續改進其管理體系。()答案：√

603.預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。()答案：×

604.若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結束后補記或追記。()答案：×

605.實驗室內部質量管理體系審核人員必須經培訓合格并被授權。()答案：√

606．為保證檢測或校準質量，管理評審范圍應以檢測或校準部門為主。()答案：×

607．實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

608.實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

609.對于檢測方法的偏離，其要客戶接受并經實驗室負責人批準，便可以實施)答案：×

610.實驗室對涉及安全的區域和設施有正確的標識即可。()答案：×

611．設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。

答案：√

612.實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業

務，并經考核合格。()答案；√

613.實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監督，并按照實驗室管理體系要求

工作可以不簽訂書面合同。()答案：×

614.修復的儀器設備必須經檢定／校準等方式證明其功能指標已恢復。()答案：√

615．期間核查的目的是測量儀器、測量標準或標準物質的校準狀態在校準／檢定有效期內

是否得到保持。()答案：√

616.如果有些儀器所帶自拉程序，那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定／校準。

答案：×()617.除仲裁檢驗樣品需要留樣外，其他檢驗勿需留樣。()答案：×

618．檢測結果的正常變異是不可避免的，它以用不確定度來表示其變化區間的。()答案：√

619．實驗室應當具有與其從事檢測、校準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊

產品的檢測、校準話動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關法律、行政法規的規定要求。()答案：√

620．實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經主管部門授權，獨立對外行文和

開展業務活動，有獨立賬目和獨立核算。()答案：×

621．實驗室應具有明確的法律地位，凡申請資質認定（計量認證／審查認可）的實驗室必

須是獨立法人。()答案：×

622．文件控制主要是指實驗室編制的管理手冊、程序文件和作業指導書。其他標準、規

范、規程等不屬于文件控制的范圍。()答案：×

623.對分包實驗室評價應在實驗室針對分包項目，選擇每一個新的分包實驗室（包括長

期和臨時）時進行。()答案；√

624.采購供應品應包括實驗室所需儀器設備和消耗性材料等。()答案：√

625．合同評審是客戶的責任，實驗室可以與顧客聯合進行。()答案：×

626.“申訴”是客戶對實驗室提供的檢測服務或數據、結果提出正式的書面異議或爭議。

答案：√()627.實驗室建立完善的申訴和投訴處理機制的主要目的，是改進和保證服務和檢測／校準結果的質量。()答案：√

628．糾正措施是指在消除產生不合格的原因所采取的措施。()答案：√

629．在確定了潛在不符合的原周時，應采取糾正措施，以避免發生類極不符合工作。

答案：×()630．所有質量記錄和技術記錄均應歸檔并至少保存3年。()答案：×

631．定期進行管理體系內部審核與管理評審是實驗室質量負責人的職責。()答案：×

632．定期進行管理體系管理評審是實驗室質量負責人的職責。()答案：×

633．為節省時間．管理體系內部審核與管理評審可結合起來同時進行。()答案：×

634．實驗室管理體系要闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，只要使所

有相關人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。()答案：×

635.租用的設備應由被評審實驗室人員進行操作。()答案：√

636.實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標

準的最新有效版本。()答案：×

637.需要出具具有證明作用的數據和結果的檢測均應選擇國際標準、國家標準、行業標

準、地方標準。()答案：√

638.對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制并正確標識。()答案：√

639．實驗室的檢測／校準人員經過上崗前的資格確認取得上崗證后，就不需進行再培訓

了。()答案：×

640.實驗室應建立并保持安全作業管理程序，確保危及安全的因素和環境得以有被控

制，并有相應的應急姓理措施()答案：√

641．實驗室應有與其從事檢測和/或核準相適應的專業技術人員和管理人員。從事特殊

產品的檢測和／或校準括動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應當符合相關

法律行政法規的規定要求。()答案：√

642.實驗室管理體系要闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，只要使所

有相關人員理解并有效實施，有的可以不形成文件。()答案：×

643．實驗室現場可以出現同一個文件不同的版本。()答案：×

644.儀器設備的標識管理是檢查儀器設備處于受控管理的措施之一。()答案：√

645.實驗室進行質量控制時，應盡可能在質量控制數據已經超出預先設定的數據時采取

措施。()答案：×

646.實驗室對受理的樣品應認真進行交接，只要保證工作無誤，不一定要填寫記錄。

答案：×()647．屬于國家強制檢定目錄內的工作計量器具．不管使用情況，都必須依法進送檢

（）

答案：×

648.“期間核查”使用的核查標準，必須使用計量“參考標準”。()答案：×

649.經校準的驗證合格的功能性設備應使用準用（黃色）的儀器狀態標志。()答案：×

650．在使用對檢測、校準的準確性產生影響的測量、檢測設備之前，應按照國家相關技

術規范或者標準進行撿定／校準。()答案：√

651．參考標準是一種供參照的檢測方法標準。()答案：×

652．實驗室在接收檢測或校準的樣品時，應記錄樣品的狀態。包括與正常（或規定）條 件的偏離。()答案：√

653.實驗室的內部質量控倒計劃由質量監督員實施，以確保所出具的檢測結果公正、科

學、準確，有效。()答案：×

654.實驗室出具的家用電器榆驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說

明，但該分包實驗室確已取得CNAL實驗室認可證書和計量認證證書()答案：×

655．實驗室及其人員對其在檢測活動中所知悉的用家秘密．商業秘密和技術秘密負有保

密義務，并有相應措施。()答案：√

656.技術負責人全面負責實驗室的技術運作，質量主管負責保證管理體系有效的運行。

答案：√()657.實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀，公正和獨立地從

事檢測活動。（）

答案：√

658．文件包括內部文件和外部文件。記錄是一種特殊類型的文件，是對所完成活動或達

到的結果提供客觀證據的文件。()答案：√

659．實驗室出具的家用電器檢驗報告中，雖未對所分包出去的電磁兼容器項目做任何說

明。但該分包實驗室確已取得CNAL實驗室認可證書和計量認證證書。()答案：×

670.對采購的儀器設備，試劑和消耗性材料都應有檢測和／或校準要求。()答案： ×

671．實驗室應明確客戶的要求，在合同簽訂后立即組織評審。()答案：×

672．實驗室應保存合理的申訴和投訴及處理結果的記錄，并接規定歸檔。()答案：×

673.糾正措施是指返修、返工或調整，涉及對現有的不合格所進行的處置。

答案：×()674．預防措施是指為了防止不符合工作的再發生，消除其原因所采取的措施。()答案：×

675．每次檢測或校準的記錄應包含足夠的信息以保證能夠再現。()答案：√

676.實驗室的內審員負責內部管理評審工作的組織和實施。()答案：×

677.內部審核的結果是管理評審的輸入之一。()答案：√ 678.管理評審是實驗室的外部活動。()答案：×

679.對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以具備固定的工作場所。()答案：×

680．管理手冊是實驗室的行為規范，全體員工必須認真學習貫徹執行。()答案：√

681.實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測和／或校準結論提

出的異議。()答案：√

682.實驗室應保存技術人員的資格、培訓、技能和經歷等檔案。()答案：×

683．實驗室所有的人員都必須持證上崗。()答案：×

684.授權簽字人調離后，實驗室最高管理者可以接要求選派合適的人員代替授權簽字人的職責，在資質認定監管部門監督評審或復評審時再考核確認。()答案：×

685.如果有客戶要求使用電話、傳真、或其他電子（電磁手段）來傳送檢測結果時，實驗室只要做好電話記錄就可以了（×）

686.當檢驗結果處于臨界狀態的邊緣數據時，給出不確定度是規避風險的較好辦法（√）687.用于結果質量的控制只能使用有證標準物質（×）

688.評審專家組應當獨立開展資質認定評審活動，并對評審結論負責（√）689.隨機抽樣是指隨時隨地的抽取樣品（×）

690.實驗室在接收樣品時，樣品是否異常時客戶送的，與實驗室沒有關系，實驗室只對檢驗的樣品負責（×）

691當校準產生一組修正因子時，實驗室確保其得到正確應用（√）

692實驗室采用非標準方法進行檢驗時，只要經過實驗室負責人的批準即可（×）693當校準產生一組修正因子時，實驗室應由程序確保其所有備份得到正確更新（√）694儀器設備的標識管理是檢驗儀器設備處于受控管理的措施之一（√）

695.實驗室人員不得參與任何有損于檢測、校準和檢查判斷的獨立性和誠信度的活動（√）696.實驗室出具虛假結論或者出具的結論嚴重失實，自我糾正后可以繼續使用資質認定標識（×）

697.經實驗室指派，具有工程師以及上技術職稱的人員均可擔任實驗室技術主管，授權簽字人（×）

698.質量監督員應當對檢測的關鍵環節、主要步驟、重要檢測任務以及在培訓人員進行重點監督，當發現監測工作發生偏離，影響檢測數據和結果時，監督人員應當有權終止檢測工作（√）

699.實驗室及其人員不得與其從事檢測活動以及出示的數據結果存在利益關系，不得參與任何有損于檢測判斷的獨立性和誠信度的活動，不得參與木或者類似競爭項目有關系的產品設計、研制、生產、供應、安裝、使用和維護活動（√）

700.實驗室的管理體系文件中，質量手冊應經最高管理者審批后發布，程序文件和作業指導書只要符合要求可以不經審查批準（×）

701.由于分包活動直接影響到實驗室出具的結果報告的有效性，需要對分包加以管理和控制（√）

702.采購服務包括對供貨單位的質量保證能力進行評價，并建立合格供應方名單（√）703.合同評審應在合同簽訂前進行（√）

704.實驗室應建立完善的投訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測結論提出的異議，保存主要申訴處理的記錄（×）

705.“投訴”是客戶以書面和口頭的形式表達對實驗室服務的不滿意或抱怨（√）706.為了防止潛在的不合格，缺陷或其他不希望情況發生，消除其原因所持采取的措施稱之為糾正措施（×）

707.實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發生的可能性（√）

708.為保證記錄的簡潔、完整，現場檢測或校準記錄可在檢測或校準結束時統一整理后再填寫（×）

709.實驗室的內部審核主要是覆蓋技術部門、檢測場所和工作流程（×）

710.管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。(√)711．要出具具有證明作用的數據和結果的檢測均應選擇國際標準、國家標準、行業標

準、地方標準。(×)712．與實驗室工作有關的標準、手冊、指導書等必須保證工作人員便于直接使用。(√)713.對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制并正確標識。(√)答案：

714.實驗室應對所做培訓活動的有效性進行評價，評價可以通過對人員能力的監督評價

來實施。(√)715.實驗室資質認定評審準則中的黑體字條款是一票否決性條款。（）答案：×

716.實驗室應配備對所有環境條件進行有效監測、控制和記錄的設施。（）答案：×

717..設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。（）答案：√

718.實驗室應確認能否正確使用說選用的新方法。如果方法發生了變化，可直接使用標準的最新有效版本。（）答案：×

719.實驗室人員應經過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應的技術知識和經驗。使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督。（）答案：√

720.實驗室才用非標準方法進行檢驗時，只要經過實驗室負責人批準即可。（）答案：×

721.租用的設備應由被評審實驗室人員進行操作。（）答案：√

722.新購置的測量設備，投入使用前，檢查有出廠合格證就可以了，不必進行檢定/校準。()答案：×

723.為了保證檢測工作的公正性，實驗室應不允許客戶進入有關區域觀察為該客戶所進行的檢測。（）答案：×

724.實驗室在承擔國家產品監督檢驗時，由于缺少設備而可以對某些參數項目分包。（）答案：×

725.實驗室監督員的日常監督主要是對環境、儀器運行狀況的監督。（）答案：×

726.為對出具的數據和報告負責，應由實驗室最高管理者對檢驗檢測報告簽字批準，以示負責。（）答案：×

727.非獨立法人實驗室的最高管理者必須由其法人單位的領導擔任。（）答案：×

728.實驗室應建立并實施和保持安全作業程序，特別是要對化學危險品、毒品、有害生物及制品、電離輻射、高溫、高壓、撞擊以及水、火、氣、電等可能危及安全的因素和環境進行有效控制，并有相應的應急處理措施。（）答案：√

729.實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。（）答案：√

730.實驗室的服務和供應品的采購程序應包括對檢測和/或校準質量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等程序。（）答案：√

731.實驗室對于以口頭形式表達的投訴也應及時處理，但可以不記錄和歸檔。（）答案：×

732.對于實驗室檢測數據偏差造成的申訴或投訴，應納入改進環節，采取糾正措施。（）答案：√

733.實驗室在確認了不符合工作時，應采取預防措施。（）答案：×

734.實驗室使用未經定型的專用測量儀器，需提供相關技術機構的驗證證明。（）答案：√ 735.原始記錄填寫錯了，校核人可以修改。（）答案：×

736.內審員不應對自己承擔的工作進行審核，以確保審核的公正性和客觀性。（）答案：√

737.管理評審是由最高管理者就質量方針和目標，對質量管理體系的現狀和適應性進行的正式評價。（）答案：√

738.為保證檢測或校準質量，管理評審范圍應以檢測或校準部門為主。（）答案：×

739.實驗室應分析本單位的培訓要求，并根據程序建立人員培訓計劃。（）答案：√

740.獲得赍質認定證書的實驗室可以根據自己需要使用資質認定標志。()答案：×

741．實驗室使用未經定型的專用測量儀器，需提供相關技術機構的驗證證明。()答案：√

742．實驗室所用的檢驗、檢測和校準設備應達到所需的準確度，并符合相應的標準、規

范要求。()答案；√

743．樣品加工設備可以不使用狀態標識。()答案；×

744．新購置的計量器具，只要經該生產企業出廠檢定合格且具備CMC標志的，使用前可

以不再檢定。()答案：×

745．凡對檢驗準確性和有效性有影響的測量和檢驗儀器設備，在投入使用前必須進行校

準和／或檢定（驗證）。()答案：√

746.實驗室應具有被檢測樣品的標識系統，避免樣品或記錄中的混淆。()答案：√

747．實驗室向評審組提變整改報告時，需要同時提供相應的見證材料。()答案：√

748.實驗室應優先選擇國家標準、行業標準、地方標準或企業標準。()答案：×

749．實驗室內部監督人員的工作職責是按照實驗室負責人的要求，對檢測數據和檢驗報

告進行監督。()答案：×

750.對于主要是在可移動的設施或臨時的設施開展檢測工作的實驗室，可以不具備固定的的工作場所。()答案：× 751．只要能夠保證其公正性，第一方、第二方和第三方實驗室都可以申請計量認證。

答案：×()752.失效或廢止文件要從使用現場收回，加以標識后存檔。如果確因工作需要或其他原

因需要保留在現場的，必須明顯加以標識，以防誤用。()答案：√

753．分包可以充分利用社會資源，實驗室在承擔檢測任務時應提倡多分包。()答案：×

754.采購服務應包括采購計量校準和計量檢定服務。()答案：√

755.對于常規的檢測項目，可以簡化合同評審的過程。()答案：√

756．”投訴”必須是客戶以書面的形式表達對實驗室提供服務的不滿意或抱怨。()答案：×

757.實驗室應時刻關注客戶的意見或建議，以改進和保證服務和檢測／校準結果的質量。

答案：√

758.實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續改進其管理體系。

答案：√

759.預防措施包括對現有不合格的處置和消除產生不合格的原因等兩方面。

答案：×

760.若實驗過程中人手少，未來得及記錄，可在實驗結束后補記或追記。()答案：×

761．實驗室使用的合同制人員。只要勝任工作且受到監督，并按照實驗室管理體系要求

工作，可以不簽訂書面合同。()答案：×

762．為保證檢測或較準質量，管理評審范圍應以檢測或校準部門為主。()答案：×

763.實驗室管理評審允許采取專題式評審的做法。()答案：√

764.對于檢測方法的偏離，只要客戶接受，并經實驗室負責人批準，便可以實施。

答案；×()765．可靠的電子簽名與手寫簽名具有同等法律效力。()答案：√

766．通過計量認證的實驗室的最高管理者一定是授權簽字人。《）

答案：×

767．如果有些儀器所帶自校程序，那么，這些儀器就可以用自校程序代替檢定／較準。()答案：×

第四篇：實驗室資質認定評審準則復習題-2013

實驗室資質認定評審準則復習題

一、單項選擇

1.如果在管理體系審核中沒有發現任何不符合項，則（D）。

A、審核無效,審核員應重新抽樣調查B、此管理體系沒有不符合項

C、審核員應延長審核時間直到發現不符合項D、以上各項都不正確

2.授權簽字人是（C）。

A、實驗室技術負責人B、檢測組負責人

C、必須經過評審機構認可的人D、實驗室質量負責人

3.計量認證的法律依據是（A）

A、計量法B、質量法C、標準化法D、評審準則

4.在體系審核和管理評審中發現的不符合項，采取糾正措施完成的期限是（C）。

A、下次審核或評審之前B、三個月C、議定的時間D、一個月

5.實施計量認證的法制性質是（B）。

A、自愿性B、強制性C、自愿+強制D、都不是

6.原始記錄保存的時間是（B）。

A、適當的時間B、兩年C、長期D、十年

7.實驗室對管理體系運行全面負責的人是（B）。

A、最高管理者B、質量負責人

C、技術負責人D、授權簽字人

8.下列活動中的（C）須由與其工作無直接責任的人員來進行。

A、管理評審B、合同評審

C、管理體系審核D、監督

9.審核過程中確定的不符合項的證據必須（A）。

A、記錄B、被受審核方管理層認可

C、能在日后檢查D、能在日后監督

10.進行現場管理體系審核的目的主要是（B）

A、修改質量手冊B、驗證管理體系文件實施情況

C、尋找管理體系存在的問題以便改進C、查驗檢測報告

11.我國法定計量單位是以（C）為基礎加上國家選定的其它單位構成的。

A、基本單位B、導出單位C、國際單位制單位D、A+B+C

12.每臺儀器設備都應（D）。

A、指定專人保管B、按周期校驗C、加以維護D、A+B+C

13.向社會提供公證數據的檢測機構應通過（C）。

A、ISO9000認證B、檢測站認可C、計量認證D、A、B、C均可

14.授權簽字人是指檢測報告的（C）。

A、編制者B、審核者C、批準人D、A+B+C

15.為社會提供公正數據的產品質量機構必須經（A）以上的人民政府計量行政部門計量認證。

A、省級B、市級C、縣級D、鄉鎮級

16.檢測機構的（C）應該由具備工程師職稱的人員擔任。

A、法人代表B、項目負責人C、技術負責人D、主要檢測人員

17.實驗室計量認證的評審標準依據是（D）。

A、產品質量檢驗機構計量認證/ 審查認可（驗收）評審準則（試行）

B、檢測和校準實驗室能力的通用要求

C、實驗室和檢查機構資質認定管理辦法

D、實驗室資質認定評審準則

18.現場評審是為了對（C）是否符合認定準則進行驗證所作的一種訪問。

A、有資質的實驗室B、出現問題的實驗室

C、提出申請的實驗室D、有能力的實驗室

19.能力驗證是利用實驗室間（C）確定實驗室的檢測能力。

A、考試B、考核C、比對D、對比

20.實驗室間比對是按照預先規定的條件由兩個或多個實驗室對（D）的被測物品進行檢測的組織、實施和評價。

A、相似B、相同C、完全一致的D、相同或類似

21.檢定的目的是全面確定被測計量器具的計量性能是否（C）。

A、準確B、一致C、合格D、存在系統誤差

22.CMA是（B）的英文縮寫。

A、國際計量認證B、中國計量認證C、計量合格證D、計量資格證

23.有CMA標志的檢驗報告可用于產品質量評價、成果司法鑒定等，具有（D）。

A、合格標志B、準確性C、保護性D、法律效力

24.原始記錄如果修改，作廢數據應畫（D），并將正確數據填在上方。

A、一條斜線B、一條水平線C、兩條斜線D、兩條水平線

25.報告應使用（B）計量單位。

A、國際單位制B、法定C、英制D、非法定

26.實驗室在確認了不符合工作時，應采取（A）措施。

A、糾正B、預防C、糾正和預防D、改進

27.實驗室在確定了潛在不符合的原因時，應采取（B）措施。

A、糾正B、預防C、糾正和預防D、改進

28.內審的首末次會議由（C）主持。

A、審核組B、最高管理者C.審核組長D、質量負責人

29.管理評審會議由（B）主持。

A、審核組B、最高管理者C.審核組長D、質量負責人

30.實驗室應具備固定的工作場所，應具備（C）進行檢測所需要的并且能夠獨立調配使用的固定、臨時和可移動檢測設備設施。

A、完整B、準確C、正確D、全部

31.實驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件（B）。

A、完整準確B、現行有效C、經過審批D、標識齊全

32.每次培訓應當做好實施記錄，培訓實施記錄包括（E）。

A、培訓實施計劃B、培訓簽到表C、培訓記錄

D、考試試卷和/或崗位技能操作考核表E、A+B+C+D

33.實驗室應配備正確進行檢測所需的測量和檢測設備是指（D）。

A、儀器設備的技術指標和功能應滿足要求

B、設備量程應與被測參數技術指標相適應

C、采用自動化程度最高的檢測設備

D、A+B

34.實驗室應按照相關技術規范或者標準要求和規定程序，及時出具檢測數據和結果，并保證數據和結果（D）。

A、準確B、客觀C、真實D、A+B+C

35.檢測報告應當有（D）后生效。

A、評價意見B、檢測人員簽名C、授權簽字人簽名D、A+B+C

36.質量體系的有效運行主要靠（B）。

A、監督B、日常檢查C、內審D、內部質量控制

37.對儀器設備的審查主要是審查（B）。

A、校準/檢定證書的合法性B、量值溯源結果的有效性

C、儀器設備使用記錄的完整性D、儀器設備維護的準確性

二、多項選擇：

1.質檢機構負責人應具備的資格（ABD）。

Ａ、工程師以上職稱Ｂ、具有3年以上專業工作經驗

Ｃ、具有質量負責人經歷Ｄ、熟悉所管轄的業務

2.認證是第三方依據程序對（ABC）符合規定的要求給予書面保證（合格證書）。

A、產品B、過程C、服務D、儀器

3.實驗室間比對是按照預先規定的條件由兩個或多個試驗室對相同的或類似的被測物品進行檢測的（ABC）。

A、組織B、實施C、評價D、鑒定

4.檢定是由（AB）為確定和保證計量器具是否完全滿足檢定規程的要求進行的工作。Ａ、法定計量部門 Ｂ、其他法定授權組織 Ｃ、實驗室 Ｄ、國家計量局

5.要取的CMA認證必須經省級以上人民政府計量行政部門對其（ABC）合格者才能獲得CMA認證。

A、計量檢定B、能力測試C、可靠性考核D、資格認證

6.實驗室資質認定評審準則規定實驗室應該依法設立或注冊、能夠承擔相應的法律責任，保證（ABC）從事檢測或校準活動。

A、客觀B、公正C、獨立D、科學

7.質量記錄應包括（CD）。

A、來自質檢機構的審核報告B、原始數據

C、來自內部審核和管理評審的報告D、糾正措施的記錄

8.檢測和校準的方法應該優先使用（AC）發布的最新的方法。

A、國際標準B、企業標準C、國家標準D、地方標準

9.實驗室應配備正確進行的檢測和校準所要求的所有（ABC）設備。

A、抽樣B、測量C、檢測D、校準

10.結果通常應以（AD）的形式出具，并且應包括客戶要求的說明，檢測或校準結果所必須的和所用的方法。

A、檢測報告B、有效證書C、有效報告D、校準證書

第五篇：實驗室資質認定評審準則

《實驗室資質認定評審準則》第5.6.7條：

實驗室應有適當的設備設施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室應保持樣品的流轉記錄。本條款關注：貯存、處理及流轉。

(一)本條款要求實驗室需有適當的設備及設施條件，來確保樣品在儲存、搬運、準備和檢測過程中不發生變質或損壞，不會影響到檢測結果的完整性。(二)貯存的環境條件及保存期限

1）貯存的環境條件

必須與樣品要求的條件相符。

如：通風、防潮、防塵、控溫、控濕等。

設施的環境條件滿足了要求，相關的記錄也要跟進。2）樣品保存期限

不同類別及同一類別的樣品，根據不同的需要，其保存期限是不同的，實驗室應對其保存期限做出明確的規定。

(三)（3）對樣品及其部件需妥善保存時，實驗室應有貯存和安全的管理措施，來保持樣品及其部件的狀態完好。

這一點要求對承擔檢測認證產品的實驗室尤為重要。

對價值昂貴的樣品，實驗室更是需要保險、防盜，并在程序中有相應的防護規定(四)（4）關于留樣

主要針對客戶對檢測結果有異議時來進行復測。

尤其是對仲裁檢驗，樣品需保留，以備在客戶有爭議時復測。(五)（5）關于可調部位的樣品

針對有些樣品上有可調部位，如果在流轉過程中有人隨意觸動（或誤動）這些部位，可導致檢測/校準的失效。

關鍵是在可調部位上貼上封印。(六)（6）關于危險品

實驗室必須有明確的書面規定，不僅要確定正確的處理技術，而且要說明在發生意外時，采取相應的應急處置措施(七)（7）關于流轉記錄

實驗室應保持樣品在整個周期內的流轉記錄，以便于核查。

1）實驗室的樣品標識系統是否合理、完善，能否保證樣品在整個周期內不發生任何混淆。

2）樣品的接收是否有詳細的記錄，是否建立樣品登記臺賬。

3）樣品的管理制度是否完整，對樣品管理的各個環節是否有明確規定（8）現場評審

1）實驗室是否有適當的設備設施貯存、處理樣品？ 2）是否保留樣品的流轉記錄？ 3）重點檢查樣品庫的管理要求。