第一篇：藥店申請劃卡目錄

目

錄

關于“基本醫療保險管理人員相關職責”的規定 關于“德益堂大藥房執行醫保政策管理辦法”的規定 關于“城鎮職工基本醫療保險管理制度”的規定 關于“德益堂大藥房城鎮醫保內部審核制度”的規定 關于“醫保參保人員政策須知”的規定 關于“醫保參保人員就診購藥”的規定 關于“醫保參保人員IC卡購藥程序”的規定

關于“醫保參保人員劃卡購藥費用結算管理制度”的規定 關于“醫保服務承諾”的規定

關于“醫療保險投訴箱管理制度”的規定 關于“醫保藥品購進質量管理制度”的規定 關于“醫保藥品質量驗收管理制度”的規定 關于“進口藥品管理制度”的規定 關于“醫保藥品養護管理制度”的規定 關于“不合格藥品管理制度”的規定 關于“醫保藥品進貨管理制度”的規定 關于“醫保藥品進貨驗收管理制度”的規定 關于“養護檢查管理制度”的規定

關于“醫保藥品陳列質量管理制度”的規定 關于“醫保藥品銷售質量管理制度”的規定 關于“醫保處方藥銷售管理制度”的規定 關于“醫保外配處方管理制度”的規定 關于“服務質量管理制度”的規定

關于“醫保藥品質量投訴管理制度”的規定 關于“藥品質量否決管理制度”的規定 關于“衛生和人員健康管理制度”的規定 關于“醫保目錄審核制度”的規定

關于“醫保系統維護及目錄維護管理制度”的規定 關于“醫保劃卡結算管理制度”的規定 關于“醫保培訓制度”的規定

關于“德益堂大藥房醫療保險檢查考核制度”的規定 關于“醫療保險考核制度”的規定

第二篇：無錫勞動局零售藥店劃卡新辦法

無錫市區職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法

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市政府辦公室關于轉發市人力資源和社會保障局 無錫市區職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法的通知

錫政辦發〔2010〕176 號

各市（縣）和各區人民政府，市各委、辦、局，市各直屬單位：

市人力資源和社會保障局《無錫市區職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法》已經市政府同意，現轉發給你們，請認真貫徹實施。

二〇一〇年六月八日

無錫市區職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法

市人力資源和社會保障局

（2010 年 5 月）

第一條 為進一步加強市區醫療保險定點零售藥店管理，確保醫療保險制度健康運行，根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》（勞社部發〔1999〕16 號）、《江蘇省貫徹<城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法>實施細則》（蘇勞醫〔1999〕16 號）和《關于進一步加強醫療保險定點零售藥店管理的通知》（蘇勞社醫〔2007〕3 號），以及藥品管理相關的規定，制訂本辦法。

第二條 本辦法所稱的定點零售藥店（以下簡稱定點藥店），是指具有藥品經營資格，經工商行政部門注冊登記，取得人力資源和社會保障行政部門確認的定點資格，經公開招標定點并與社會保險經辦機構（以下簡稱社保經辦機構）簽訂醫療保險服務協議，為市區參加職工基本醫療保險的人員（以下簡稱參保人員）提供購藥服務的零售藥店。

第三條 零售藥店定點原則是合理布局、總量控制、自愿申報、擇優定點。

合理布局：指在居民集中居住區、集貿市場、街道（鎮）所在地和其他便民地點設立定點藥店。同一法人代表或同一連鎖公司在同一街道（鎮）定點藥店的數量不能超過該街道（鎮）定點總數的 1/2。

總量控制：以街道（鎮）為單位，每 1.2 萬戶籍人口設 1 家點藥店，原則上市區總量控制在 200 家左右，并根據行政區劃變化、居住人口的增加等實際情況，適時增加定點數量，滿足保人員購藥需求。

自愿申報： 零售藥店自愿為參保人員提供購藥服務，并遵守療保險管理規定和執行定點零售藥店管理辦法的，可申請定點格并報送相關申請材料。

擇優定點：符合定點準入條件的藥店，取得定點資格后，以置布局、經營面積、資金規模、藥品品種數量、藥品價格、管和服務質量等內容作為擇優定點條件，以評分高者為優，根據定點指標，從高分到低分確定定點。

第四條 零售藥店申請醫療保險定點必須同時具備以下條：

（一）符合定點藥店區域規劃布局設置的要求；

（二）取得《藥品經營許可證》和《營業執照》，經藥品監督管理部門年檢合格，并正常經營滿 1 年的。

（三）遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法律法規，有健全和完善的藥品質量保證制度，能確保供藥安全，保證服務質量，并取得《藥品經營質量管理規范認證證書》（GSP 證書）。

（四）藥店經營僅限于《藥品經營許可證》經營范圍中的項目和批準文號為衛消字、衛殺準字的消毒用品及常用醫療器械。

（五）必須具有 24 小時提供基本醫療保險藥品目錄所列相關品種（不少于 800 種，不含中藥飲片)的能力。

（六）應配備 2 名以上藥師（包括藥監部門認可的執業藥師、從業藥師及藥師（含）以上職稱，下同），并保證在營業時間內有至少 1 名藥師在崗；其他藥品從業人員須經市食品藥品監督部門培訓合格，持證上崗。

（七）嚴格執行國家、省（自治區、直轄市）規定的藥品價格政策，經物價部門監督檢查合格；

（八）建立健全符合財政部門要求的有關帳薄設置、核算和記賬方法等財務制度。醫療保險藥品銷售單獨立賬，財務會計管理與藥品購銷存管理相符。

（九）藥品進銷存實行計算機信息管理，按規定進行數據錄入及傳送，并接入監管部門遠程管理系統。

（十）注冊資金（個體工商戶為資金數額）30 萬元以上；在市區內環高架以內的藥店實際營業面積不得小于 100平方米，其它地區的藥店實際營業面積不得小于 60平方米。

第五條 具備本辦法第四條第（二）至

（十）項規定條件，愿意提供基本醫療保險服務，并遵守醫療保險政策規定的零售藥店，可向市人力資源和社會保障行政部門提出定點資格申請。申請時需提供以下資料：

（一）無錫市區職工基本醫療保險定點藥店申請表；

（二）《藥品經營許可證》和《營業執照》副本原件及復印件；

（三）《藥品質量經營管理規范》（GSP）認證證書原件及復印件；

（四）《社會保險登記證》、《稅務登記證》原件及復印件，從業人員參保繳費憑證；

（五）營業員及專業技術人員名冊、上崗證、半年內的健康證明原件及復印件，專業技術人員執業資格證、注冊證原件及復印件；

（六）藥品經營品種及價格清單、上一業務收支情況及有資質的會計師事務所出具的財務審計報告；

（七）食品藥品監督部門和物價部門監督檢查合格的證明材料；

（八）藥店所處街道（鎮）證明、零售藥店營業用房房屋產權證（或可經營 1 年以上的房屋租賃協議）；

（九）藥店內部各項規章制度。

第六條 人力資源和社會保障行政部門根據零售藥店的申請及提供的各項材料，對零售藥店的定點資格進行審核確認。

第七條 具有定點資格的零售藥店，根據布局規劃和擇優定點條件，本著公開、公平、公正的原則，由人力資源和社會保障行政部門會市社會保險基金管理中心以政府購買醫療服務的方式，公開招標確定醫保定點，有效期為 3 年。布局規劃和擇優定點條件由人力資源和社會保障行政部門會同食品藥品監督管理、財政、社保經辦機構等部門確定。首次招標在本辦法實施前已取得定點資格并經年審合格的零售藥店中進行。

第八條 社保經辦機構負責定點藥店醫療保險服務協議管理。應對招標確定的定點藥店進行醫保政策、業務操作的培訓。培訓合格的，簽訂包括醫療保險服務范圍、服務內容、服務質量、服務規范、費用結算、違規處理、違約責任以及費用審核與控制管理等內容的服務協議，明確雙方的權利、義務和責任。協議有效期一般為 1 年，定點資格年審合格后方能續簽。任何一方違反服務協議，對方均有權解除或停止協議，但須于 30 天前通知對方，并報市人力資源和社會保障行政部門及食品藥品監督管理部門備案。

第九條 定點藥店應當明確專人負責醫保管理工作，及時按期向社保經辦機構報送有關資料和數據，與社保經辦機構共同做好各項管理工作。

第十條 藥品購、售管理

（一）參保人員可憑本人社會保障卡到各定點藥店使用個人帳戶配購藥品。

（二）參保人員在定點藥店配購藥品時，每天不得超過 2 次或費用不超過 200 元；每月不得超過 6 次或費用不超過 800 元。超過規定的，醫保基金不予結算。

（三）定點藥店向參保人員提供藥品配售服務時，應認真核對本人社會保障卡，對因行動不便等原因由他人代為購藥的，應做好代購人身份證等相關信息的登記工作，以備后查。同時，藥師應認真詢問病情并指導用藥，一般藥品不得超過 7 日用量；急診用藥一般不得超過 3 日用量；對于某些需長期服藥的慢性病(如結核病、高血壓病、糖尿病等)可適當延長。對于外配處方要按有關規定進行管理，并保存兩年以上備查。

（四）定點藥店對所配售的藥品應實行明碼標價，不得拒絕參保人員小額購藥要求，醫保劃卡購藥（同品規）價格不得高于現金售價，費用結算應使用醫療保險專用發票，并單列記帳。

第十一條 社保經辦機構應加強對定點藥店的檢查和費用審核，要按照基本醫療保險有關政策規定和醫療保險服務協議，結付參保人員在定點藥店發生的應當由醫療保險個人帳戶支付的費用。定點藥店有義務提供與費用結算、檢查監督等相關的資料和賬目清單。

第十二條 定點藥店變更或歇業核準備案。定點藥店需要變更機構名稱、法定代表人、負責人或經營者、所有制形式、經營地址等內容或歇業的，應在《藥品經營許可證》和《營業執照》變更或批準歇業后 15 個工作日內，報市人力資源和社會保障行政部門審核，符合定點條件的，辦理定點變更或歇業備案手續，并送社保經辦機構備案。對于營業地址需要變更至其他街道（鎮）的（按定點規劃要求尚能定點的），應在《藥品經營許可證》和《營業執照》變更前，書面向人力資源和社會保障行政部門申請地址變更備案。備案四個月后尚未辦理定點變更手續的，原醫保定點（包括醫療服務協議）自動終止。

第十三條 市人力資源和社會保障行政部門要會同食品藥品監督管理、物價和社保經辦機構等有關部門，加強對定點藥店的檢查和考核。要對定點藥店的定點資格進行審核。對于違反規定的定點藥店，人力資源和社會保障行政部門按本辦法第十四、十五條規定限期整改或取消定點資格。第十四條 定點藥店有下列情形之一的, 視其情節輕重予以限期 1 至 6 個月整改，整改期間暫停服務協議：

（一）拒絕參保人員小額購藥需求或醫保劃卡購藥價格高于現金售價的；

（二）財務管理制度不符合要求的；

（三）未按規定使用醫保專用發票的；

（四）營業時間內藥師不在崗的；

（五）不提供 24 小時售藥服務的；

（六）經市人力資源和社會保障行政部門認定的其他違反醫療保險規定的行為。

第十五條 定點藥店有下列行為之一的，取消其定點資格，并在 3 年內不再受理其定點資格的申請。同時移交藥監、工商、物價、公安等相關部門處理：

（一）采用偽造或變造賬目、票據等手段結算醫保基金的；

（二）采用各種方式，使用醫保個人帳戶資金直接或者變相銷售保健品、食品及非醫保范圍的其他物品的；

（三）出售假冒、偽劣、過期失效藥品等違反《藥品質量經營管理規范》規定的；

（四）未提供醫保服務，卻用社會保障卡結算醫保費用的；

（五）藥品進銷存管理和財務管理不能真實反映醫保結算情況的；

（六）為未定點的醫療機構或零售藥店提供劃卡結算醫保費用的；

（七）食品藥品監督管理和工商行政等有關部門責令停業整改期間，仍在為參保人員提供醫保服務的；

（八）經營地址變更后未按規定到人力資源和社會保障行政部門辦理變更手續，自行在新地址為參保人員提供醫保服務的；

（九）拒不配合人力資源和社會保障行政部門、社保經辦機構進行檢查考核的；

（十）連續 3 個月未為參保人員提供醫保服務且不進行歇業備案的；

（十一）不參加審核或審核不合格的；

（十二）兩次暫停服務協議限期整改后仍有本辦法第十四條規定的違規行為的；

（十三）騙取醫療保險基金行為的；

（十四）法律法規規定的其它違法違規行為。

第十六條 社保經辦機構應根據《省勞動保障廳關于印發<江蘇省基本醫療保險定點醫療機構信用等級評定管理辦法>（試行）的通知》（蘇勞社醫管〔2006〕5 號和《關于印發無錫市社保基金監督舉報獎勵試行辦法》（錫勞社財〔2009〕9 號）規定，積極開展誠信藥店創建活動和定點藥店違規行為舉報獎勵工作，加強定點藥店的自律管理和社會保險基金管理。

第十七條 本辦法自 2011 年 1 月 1 日起執行。以前規定與本辦法不一致的，以本辦法為準。

第三篇：APEC商務旅行卡申請資料目錄

APEC商務旅行卡申請資料目錄

1、填妥的《申請APEC商務旅行卡專用事項表》一式2份

2、填妥的《APEC商務旅行卡申請表》一式2份及復印件4份，可在網上下載，不得變動格式、規格，照片需整潔、白底、光面、彩色、小二寸最好與護照一樣，申請人簽名用黑色粗筆硬筆簽字、居中、不要觸碰簽名框

3、照片2張：要求與《APEC商務旅行卡申請表》上照片一致

4、企業申辦旅行卡公函：說明企業簡要概況和具體的申請理由，如多人申請，可合并在一份公函中申辦

5、申請人個人簡歷：包括個人自然面貌、工作簡歷、有無被實施旅行卡計劃經濟體拒簽情況等

6、公司基本情況：包括企業規模、效益、資產負債、利稅、進出口情況以及與APEC經濟體業務往來情況

7、申請人有效護照原件及復印件一式6份，護照有效期至少三年半

8、公安部門出具的申請人無刑事犯罪記錄證明原件

9、申請人身份證復印件（1份）

10、營業執照復印件（1份）

11、稅務登記證復印件（1份）

12、資產負債表、損益表復印件（1份）

13、稅收通用繳款書復印件（1份）

14、銀行資信證明書復印件（1份）

15、驗資報告復印件和最新的審計報告（1份）

16、勞動保障合格證復印件（1份）

17、社會保險合格證復印件（1份）

18、社會保險繳費收據復印件（1份）

19、進出口海關報關單復印件（1份）

注：9-18項加蓋企業公章

第四篇：藥店申請

固原市藥監局：

為了方便我鎮街道附近居民的用藥需要，鑒于目前本區域內居住人口多，藥店少，買藥不方便等原因，本人申請在 開辦一家零售藥店，擬開辦藥店名稱叫“誠慧藥店”，請調查批準為謝。

一、申辦人信息：

1、姓名：呂錦鵬，男，33歲，寧夏師范學院（原寧夏固原衛生學校）醫療專業畢業，中專文憑，隆德縣聯財鎮常住戶口。

2、地址：隆德縣聯財鎮街道

3、營業面積：110m2

4、儲存面積：100m2

5、質量負責人：呂錦鵬

二、申辦理由：

1、區域內藥品供應不足。在街道及周邊地區有1.2萬人口，有3家藥店，而且規模都不大，經營品種不夠充足。據調查了解，不少常用的藥品經常都不能在這里買到，買藥者不得不花錢坐車到大藥房購買。這無疑延遲了患者治療時間，增加了很多不必要的開支。

2、擬開辦藥店的選址衛生環境好，交通便利，很方便用藥人群。

三、擬定藥店營業員情況：營業員2名，具有藥師資格。

四、擬申請經營范圍：中成藥、中藥飲片、抗生素、化學制劑、（不得經營禁止類，限制類藥品）等。

特此申請，請審核批示

申請人：呂錦鵬

2011年 1月 10日

藥品依法經營承諾書

一、遵守藥品管理有關法律法規和規章，按照《藥品經營質量管理規范》經營藥品。

二、嚴格執行國家藥監局《關于規范藥品購銷活動中票據管理有關問題的通知》（國食藥監安【2009】283號）精神和省、市藥監部門的有關規定。

三、購進藥品時，認真查驗供貨企業有關證件，從合法企業購進；購進每一批次藥品同時向供貨方索要稅票，到貨驗收時，依據稅票、供貨方銷售出庫單按規定對藥品進行驗收，并建立藥品驗收記錄，做到票、單、貨相符。

四、不從非法渠道采購藥品，不銷售無合法票據的藥品。

五、銷售藥品時，按規定開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。

六、牢固樹立誠信興業理念，主動參與誠信體系建設，自覺接受社會各界監督，以經營安全有效，符合要求的藥品取信于民、取信于社會，共同促進我市藥品市場健康發展。

七、若違法、違規經營藥品，愿接受處罰，并承擔一切法律責任;若屬于醫療保險定點藥店愿取消定點資格，如是正在申請定點資格的，自動放棄申請。

企業名稱（蓋章）： 企業負責人：

二零一一年一月十日 注：本承諾書一式二份，一份企業存檔，一份市藥監局存檔。

第五篇：藥店食品安全管理制度目錄

食 品

安

全

管

理

制

度

食品安全管理制度

1、采購制度

2、索證索票制度

3、衛生管理制度

4、進貨檢查驗收及記錄制度

5、儲存制度

6、出庫制度

7、不合格產品處理制度

8、從業人員健康檢查制度

9、食品安全知識培訓考核制度

一、采購制度

1、根據按需購進，擇優選購的原則，依據市場動態，庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃，報總經理批準后執行，要建立供銷平衡，保證供應，避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失。

2、嚴格執行企業制定的食品購進程序，確保從合法的企業購進合法和質量可靠的食品。

3、要認真審查供貨單位的法定資格，經營范圍和質量信譽，考察其履行合同的能力，必要時會同質量管理部門對其進行現場考察，簽訂質量保證協議書，協議書應注明購銷雙方的質量責任，并明確有效期。

4、加強合同管理，建立合同檔案。簽訂的購貨合同必須注明相應的質量條款。

5、質量管理部門要做好首營企業和首營品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業印章的，有效的《衛生許可證》，《營業執照》，《保健食品批準證書》和《產品檢驗合格證》，以及食品的包裝，標簽，說明書和樣品實樣，執行《首營企業和首營品種的審核制度》。

6、購進食品應有合法票據，按規定做好購進記錄，做到票，帳，貨相符，購進記錄保存至超過保健食品有效期1年，但不得少于3年。

7、嚴禁采購以下食品：(1)無《衛生許可證》生產單位生產的保健食品；(2)無檢驗合格證明的食品；(3)有毒，變質，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；(4)超過保質期限的食品；

(5)其他不符合法律法規規定的食品。

二、索證索票制度

為了確保本企業經營行為的合法性，把好食品購進質量關，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。

1、業務部嚴格執行企業制定的食品購進程序，確保從合法的企業購進合法和質量可靠的食品。

2、業務部負責企業和品種的資料索取工作，建立首營企業和首營品種初審工作；并加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨合同必須注明相應的質量條款。

3、審批首營企業和首營品種的必備材料：

3。

1、首營企業的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的、《衛生許可證》或《食品流通許可證》、《營業執照》復印件，以及企業質量認證情況的有關證明；銷售人員需提供加蓋企業原印章和企業法定代表人印章或簽字的委托授權書，并標明委托授權范圍及有效期限，銷售人員身份證復印件，并對銷售人員及其身份證原件進行審核；還應提供供貨單位發票、銷售清單式樣和加蓋的印章式樣（復印件）。3。

2、首營品種必須有《食品注冊批件》《食品批準證書》）、《產品檢驗報告書》，食品的包裝、標簽、說明書，以及該產品所對應生產企業的《衛生許可證》和《食品 gmp證書》。3。

3、首營企業和首營品種還同時必須向國家食品藥品監督

— 3 —篇二：食品安全管理制度(示范文本)食品安全管理制度目錄 1.2.3.4.5.6.食品安全管理人員制度 食品安全檢查制度 食品采購管理制度 食品從業人員健康管理制度 食品從業人員個人衛生管理制度 食品衛生崗位責任制(轉載于:藥店食品安全管理制度目錄)食品安全管理人員制度

一、制定本藥店食品衛生管理制度和崗位衛生責任制管理措施。

二、制定本藥店食品經營場所衛生設施改善的規劃。

三、按有關發放《食品流通許可證管理辦法》，辦理領取或換發《食品流通許可證》，無《食品流通許可證》不得從事食品經 營，做到亮證、亮照經營。

四、組織本藥店食品從業人員進行食品安全有關法規和知識的培訓，培訓合格者方可從事食品流通經營。

五、建立并執行從業人員健康管理制度。

六、對本藥店貫徹執行《食品安全法》的情況進行監督檢查，總結、推廣經驗，批評和獎勵，制止違法行為。

七、執行食品安全標準。

八、協助食品安全監督管理機構實施食品安全監督、監測。食品安全檢查制度

一、配備專職食品安全管理人員，負責日常食品安全監督檢查。

二、食品安全管理人員堅持落實每天檢查門店、倉庫的衛生狀況

和崗位責任制的執行情況，并作好登記。

三、每日組織一次衛生檢查，藥店負責人每月組織考核食品安全

管理人員工作。

四、每次檢查，都必須有記錄。

五、發現問題，應有跟蹤改正措施。

六、檢查內容應包括食品儲存、銷售、陳列的各種防護設施設備、冷藏設施的衛生和周圍環境衛生。

七、對損壞的衛生設施、設備、工具應有維修記錄，確保正常運 轉。

八、各類檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。

食品采購管理制度

一、采購食品，應當查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件應當建立食品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容。食品進貨查驗記錄應當真實，保存期限不得少于二年。實行統一配送經營方式的食品經營企業，可以由企業總部統一查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件，進行食品進貨查驗記錄。

二、采購各類食品應注意生產日期或保存期等食品標識，不應采購快到期或超期食品。

三、禁止采購腐敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或其他感

官性狀異常、可能對人體健康造成危害的食品。

四、禁止采購病死、毒死、死因不明或有明顯致病寄生蟲的禽、畜、水產品及其制品、酸敗油脂、變質乳及乳制品、包裝嚴重污穢不潔、嚴重破損或者運輸工具不潔而造成污染的食品。

五、禁止采購摻假、摻雜、偽造、冒牌、超期或用非食原料加工的食品。

六、采購人員應記錄采購食品的來源及保管好相關的資料，注意個人衛生并隨時接受管理人員檢查。

食品從業人員健康管理制度

一、食品經營者建立并執行從業人員健康管理制度。患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員，以及患有活動性肺結核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。

二、食品經營人員每年進行健康檢查，取得健康證明后參加工

三、應當建立健全本藥店的食品安全管理制度，加強對員工食品安全知識的培訓。

四、從業人員體檢合格證明應在店內存檔，以備檢查。

五、從業人員健康檢查合格證不得涂改，過期、筆跡不清無效。篇三：藥店保健食品安全管理制度

保

健

食

品

安

全

管

理

制

度

保健食品安全管理制度

1、采購制度

2、索證索票制度

3、衛生管理制度

4、進貨檢查驗收及記錄制度

5、儲存制度

6、出庫制度

7、不合格產品處理制度

8、從業人員健康檢查制度

9、保健食品安全知識培訓考核制度

一、采購制度

1、根據按需購進，擇優選購的原則，依據市場動態，庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃，報總經理批準后執行，要建立供銷平衡，保證供應，避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失。

2、嚴格執行企業制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業購進合法和質量可靠的保健食品。

3、要認真審查供貨單位的法定資格，經營范圍和質量信譽，考察其履行合同的能力，必要時會同質量管理部門對其進行現場考察，簽訂質量保證協議書，協議書應注明購銷雙方的質量責任，并明確有效期。

4、加強合同管理，建立合同檔案。簽訂的購貨合同必須注明相應的質量條款。

5、質量管理部門要做好首營企業和首營品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業印章的，有效的《衛生許可證》，《營業執照》，《保健食品批準證書》和《產品檢驗合格證》，以及保健食品的包裝，標簽，說明書和樣品實樣，執行《首營企業和首營品種的審核制度》。

6、購進保健食品應有合法票據，按規定做好購進記錄，做到票，帳，貨相符，購進記錄保存至超過保健食品有效期1年，但不得少于3年。

7、嚴禁采購以下保健食品：(1)無《衛生許可證》生產單位生產的保健食品；(2)無檢驗合格證明的保健食品；(3)有毒，變質，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品；(4)超過保質期限的保健食品；(5)其他不符合法律法規規定的保健食品。— 2 —

二、索證索票制度

為了確保本企業經營行為的合法性，把好保健品購進質量關，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。

1、業務部嚴格執行企業制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業購進合法和質量可靠的保健食品。

2、業務部負責企業和品種的資料索取工作，建立首營企業和首營品種初審工作；并加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨合同必須注明相應的質量條款。

3、審批首營企業和首營品種的必備材料：

3。

1、首營企業的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的、《衛生許可證》或《食品流通許可證》、《營業執照》復印件，以及企業質量認證情況的有關證明；銷售人員需提供加蓋企業原印章和企業法定代表人印章或簽字的委托授權書，并標明委托授權范圍及有效期限，銷售人員身份證復印件，并對銷售人員及其身份證原件進行審核；還應提供供貨單位發票、銷售清單式樣和加蓋的印章式樣（復印件）。3。

2、首營品種必須有《保健食品注冊批件》（《保健食品批準證書》）、《產品檢驗報告書》，保健食品的包裝、標簽、說明書，以及該產品所對應生產企業的《衛生許可證》和《保健食品 gmp證書》。