第一篇：麻精藥品印鑒卡申報所需材料清單

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

申辦資料目錄

一、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表；

二、醫療機構執業許可證復印件；

三、辦理人員的授權委托書；

四、關于成立“特殊藥品管理小組”的文件；

五、麻醉藥品、精神藥品安全管理及儲存設備說明；

六、具有處方權、調配權的醫師、藥劑人員的培訓、考核合格證明；

七、授予醫師麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的文件；

八、授予藥劑人員麻醉藥品、第一類精神藥品調配權的文件；

九、具有處方權及調配權的醫師、藥劑人員的相關執業證件復印件；

十、麻醉藥品、第一類精神藥品采購專用賬冊、出入庫登記本、使用登記本、交接記錄本；

十一、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方復印件；

十二、麻醉藥品、精神藥品管理相關制度：

1、《麻醉藥品、精神藥品采購制度》；

2、《麻醉藥品、精神藥品驗收制度》；

3、《麻醉藥品、精神藥品存儲、保管制度》；

4、《麻醉藥品、精神藥品調配制度》；

5、《麻醉藥品、精神藥品專用處方管理制度》；

6、《麻醉藥品、精神藥品報損銷毀制度》；

7、《麻醉藥品、精神藥品被盜報告及巡查制度》；

8、《麻醉藥品、精神藥品使用管理制度》；

9、《麻醉藥品、精神藥品安全管理制度》；

10、《麻醉藥品、精神藥品定期檢查制度》；

11、《麻醉藥品、精神藥品教育培訓制度》；

12、《麻醉藥品、精神藥品保管員職責》；

13、《特殊管理藥品管理小組人員職責》。

第二篇：麻精藥品印鑒卡書面申請紅頭文件

申 請

濟南市衛生和計劃生育委員會：

我院符合《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》條件：

一、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；

二、具用經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員；

三、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；

四、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。

因單位名稱由章丘市普集街道辦事處社區衛生服務中心變更為濟南市章丘區普集街道辦事處社區衛生服務中心，特此向貴局提出申請辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》單位變更，請予批準。

法定代表人：

濟南市章丘區普集街道辦事處社區衛生服務中心

二零一八年一月十五日

第三篇：麻精藥品管理制度

澤州縣婦幼保健院

麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度

一、執業醫師經培訓、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。

二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執業醫師，應根據麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則，對確需使用的患者開具處方，及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。

三、醫療機構要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。

四、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

五、醫療機構購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機構內臨床使用。

六、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

七、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品的存放要設立專庫或專柜，專庫和專柜要設有防盜設施。并實行雙人雙鎖管理。

九、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，做到帳、物、批號相符。

十、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應當指定專人負責，明確責任，交接班有記錄。

十一、對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或追回。

十二、麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一計數管理，處方保管、發放、回收、銷毀由專人負責。

十三、醫療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應當登記造冊，并向上級衛生主管部門提出申請，由上級衛生主管部門負責監督銷毀。

十四、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、監督銷毀，并作記錄。

十五、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品，由醫療機構按照上述規定銷毀處理。

2011年6月

第四篇：麻精藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品管理制度

一、凡開具麻醉藥品和第一類精神藥品的醫師，必須是在我院注冊，經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理培訓，考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權。但不得為自己開具處方。

二、藥師必須經麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調劑資格。

三、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉藥品注射劑僅限于醫院內使用。

四、處方開具麻醉、精神藥品的用量嚴格按照《處方管理辦法》規定執行。

五、長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病人和中、重度慢性疼痛病人，首診醫師應當親自診查病人，建立病歷，并簽署《知情同意書》；每3個月復診或者隨診一次。

六、藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐月編制順序號。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年；第二類精神藥品處方保存期限為2年。

七、醫院必須有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。藥劑科各班組麻醉藥品和第一類精神藥品的管理和使用，要有專人負責管理、班班交接，并認真填寫交班本及處方登記本。

八、麻醉藥品和第一類精神藥品應有專柜儲存，專人負責管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（存放區域、標識何貯存方法的相關規定）

九、藥劑科對麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床使用有監督管理的職責，禁止非法使用、儲存、轉讓或借用麻醉藥品；對不符合本條例規定的，藥劑科有權拒絕發藥，并及時向院領導報告。

十、麻醉、精神藥品處方書寫要求：麻醉、第一類精神藥品專用處方（印刷用紙為淡紅色）右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品專用處方（印刷用紙為白色）右上角標注“精二”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括病人身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。

十一、藥劑科主任每周定期檢查庫房、住院藥房、門診藥房的麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況、專用賬冊、效期等并記錄備查。藥學部門定期對麻醉、第一類精神藥品進行檢查，至少每月一次。

十二、對霉變破損（過期）的麻醉藥品，每年報銷1次，必須經領導審核批準，就地監督銷毀，并報市衛生局、市藥監局備案。

瓦店鎮衛生院

麻醉精神藥品三級管理制度

為了規范我院麻醉、一類精神藥品管理，參照《藥品管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》，特制訂我院麻醉一類精神藥品分級管理制度。麻醉一類精神藥品分級管理制度是指在我院實行藥庫、門診藥房、病區和手術室三級管理制度： 一.一級管理即藥庫管理： 1.采購員的崗位職責：

① 根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》做好印鑒卡的申領工作。② 按有關規定到指定的醫藥公司采購麻醉藥品和精神藥品，采購的麻醉藥品和第一類精神藥品由指定醫藥公司用專車送到藥庫，協助保管人員核對品名、規格、數量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質量和完整性。

③ 購買麻醉藥品、第一類精神藥品付款應當采取銀行轉帳方式。

④ 根據本單位醫療需要，按照有關規定購進麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存。⑤ 在驗收中發現麻醉藥品、第一類精神藥品存在缺少、缺損現象的，應與保管員雙人清點登記，報院長批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。2.保管員的崗位職責：

① 和采購員做好麻醉藥品、精神藥品入庫驗收工作，核對品名、規格、數量、有效期等并逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的質量和完整性，認真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊”。每次門診、病區調劑室領用麻醉藥品、精神藥品時，保管員必須認真核對、檢查，并請領用人員協助校對，數量當面點清，及時辦理出庫、入庫手續。② 做好麻醉藥品、精神藥品的出庫統計，報采購員及科主任，協助做好采購計劃工作。③ 做好麻醉藥品、精神藥品的日常養護工作。3.藥庫管理：

① 麻醉藥品和第一類精神藥品采購與保管必須分別由專人負責。

② 藥庫的麻醉藥品和第一類精神藥品需儲存于專用的倉庫或保險箱內，雙人雙鎖保管，有條件應配備監控設施。

③ 采購麻醉藥品、精神藥品時必須進行嚴格的數量和質量檢查，確保數量和質量無誤后方可入庫及領用。

④ 嚴格憑門診調劑室和病區調劑室的領用單出庫，出庫時認真核對藥品名稱、規格、數量、有效期等，及時做好藥品的出庫帳登記；保管員與門急診調劑室和病區調劑室的領藥同志做好藥品實物的交接工作。認真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊”。

⑤ 麻醉藥品、精神藥品管理人員必須定期檢查麻醉藥品、精神藥品的質量和有效期，發現藥品出現質量問題，立即向科主任匯報，經科主任同意后，嚴格按規定填寫“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表”，報請科主任和主管院長簽字同意，向所在地衛生局申請，并在所在地衛生局工作人員的監督下銷毀處理。⑥ 藥庫對麻醉、一類精神藥品要做到“五專”，即 專人負責，專柜加鎖，專用帳冊、專用處方、專冊登記。

⑦ 藥庫保管員組織、實施對麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼的銷毀并詳細登記“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表”。二.二級管理即門診藥房管理： ① 門診藥房應配備專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品調配管理。② 門診藥房應當固定發藥窗口，有明顯標識。

③ 門診藥房向藥庫領用麻醉藥品和第一類精神藥品時，應按需要填寫領單，不得大批量領用。科室內部門之間調撥須經科主任批準。④ 麻醉藥品和第一類精神藥品，應每日由專人負責清點統計工作，確保正確無誤，認真做好“藥房麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳冊”及“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊登記本”的登記工作。

⑤ 藥劑人員調配處方時首先應核查處方是否為麻醉藥品、精神藥品專用處方，處方各項內容是否完整，處方醫生是否有麻醉藥品、精神藥品處方權，處方用量是否符合要求。

⑥ 調配麻醉藥品和精神藥品，調配人員必須認真核對藥品名稱、規格、數量、有效期，在藥袋或標簽上注明患者姓名、藥品名稱、用法用量，并在處方上簽全名。

⑦ 發藥人員必須嚴格核對病人姓名、藥品名稱、規格、數量、有效期，認真交待用藥方法及注意事項，交待患者下次配藥時把廢貼和空安瓿帶回；并在處方上簽全名。

⑧ 患者在門診就診時配麻醉藥品注射劑，藥劑人員不發藥品實物；交待患者到注射室注射。急診、門診注射室護士根據相關依據和空安瓿來門、急診藥房調換，藥劑人員按規定進行空安瓿回收、銷毀并詳細登記。

⑨ 調劑室不得辦理麻醉藥品和第一類精神藥品的退藥手續。患者停藥后，患者（或患者家屬）無償交回的剩余麻醉藥品和第一類精神藥品，應辦理“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”，由醫療機構按照規定銷毀處理，并填寫“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表”。⑩ 門診患者再次配藥時必須將原批號的麻醉藥品貼膜的廢貼交回藥房，藥劑人員進行回收并詳細登記“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”。

?患者在門、急診就診時配第一類精神藥品注射劑時，藥劑人員應要求患者（或代辦人）將該藥品原批號的空安瓿交回藥房，藥劑人員進行回收并詳細登記“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”。

三.三級管理即各臨床科室的使用管理： 1.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理

① 儲存：配備必要的防盜設施，不得與其它藥品混放，專柜加鎖，鑰匙由專人保管。② 專人管理：備用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑的各病區應在護士長統一領導下指定專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品的帳物管理；設立“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”，交班時帳物點清并雙簽名，確保帳物相符。③ 麻醉藥品和第一類精神藥品的備用：各病區及手術室應根據醫療實際需要申報備用麻醉藥品和一類精神藥品注射劑的品種、數量，上報院麻醉藥品、精神藥品管理機構主管院長批準，到門診藥房辦理相關手續備案，由門診藥房發給備用量，作為各科備用藥品，否則不得備用。④ 麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領用：有備用針劑的科室憑專用處方和空安瓿領取；無備用藥品的科室憑專用處方領藥，用后立即交還經登記過的空安瓿和廢貼。

⑤ 麻醉藥品和第一類精神藥品殘余液、空安瓿、廢貼的處理：醫療機構各病區、手術室等調配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑有殘余液時，必須有二人在場立即銷毀處置；麻醉藥品和第一類精神藥品使用后的空安瓿和廢貼必須交回門診藥房統一銷毀處理，并認真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”。

⑥ 使用過程中的特殊處理：患者拒絕使用已經剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑，除按殘余液處理外，還應在處方及“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”上寫明“患者拒絕使用”；患者拒絕使用未剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑或醫師開錯，應在當日內退還門診藥房。

⑦ 效期管理：藥劑科每季度定期檢查，各病區應遵循先進先出、近效期先出的原則，不用請及時退庫或調換，嚴防過期。

⑧ “麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”保存三年。2.第二類精神藥品的使用管理

① 第二類精神藥品憑醫囑單每日發一日用量；

② 出院帶藥及特殊情況憑醫囑單和第二類精神藥品專用處方領藥。四.醫院建立麻醉、第一類精神藥品使用專項檢查制度 1.每季度組織相關人員對麻醉藥品、第一類精神藥品使用進行專項檢查，并認真做好檢查記錄，提出存在的問題和隱患，并及時糾正。

2.藥庫儲存條件檢查：專用設備、雙人雙鎖、防盜設施等。

3.采購管理檢查：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡是否合格，是否定點采購，是否保持合理庫存。

4.藥庫驗收、保管、發放管理檢查：是否嚴格做好“麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收記錄專簿及進出庫專用帳冊”，做到分批驗收、分批發放、帳物相符、批號相符；驗收時驗收到最小單位；出入庫手工帳及時記錄，電腦帳及時登帳。對領用部門檢查：領用部門應由專人領用，出入庫手工帳及時記錄，電腦帳及時登帳。檢查“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表”是否完整。

5.臨床科室的麻醉藥品和第一精神藥品的使用管理檢查：專人專鎖，查質量和效期，查帳物相符，查“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”、“麻醉藥品和第一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”登記是否完整。

6.門診藥房的麻醉藥品和第一精神藥品的使用管理檢查：專人專鎖，專用處方書寫，帳物相符，“麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫師簽名（簽章）式樣備案表”，“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳冊”，“麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼回收記錄表”，“部門麻醉藥品、第一類精神藥品退庫記錄表”，“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”，“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表” 登記是否完整。7.對過期、損壞、回收和銷毀相關手續是否完善。8.對病歷管理規定和處方領用規定進行檢查。

9.麻醉藥品、精神藥品質量管理、失竊報告和藥品不良反應報告情況檢查。

瓦店鎮衛生院

第五篇：麻精藥品試題

2015年麻醉藥品、第一類精神藥品處方權資格考核試題

姓名： 科室： 成績：

一、選擇題(最佳選擇題)：每題有A，B，C，D四個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。（共25題，每題2分，共50分）

1．《處方管理辦法》規定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方為()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二類精神藥品一般每張處方不得超過（）

A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的是()A．鹽酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 4．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，以下哪級醫師可在其醫療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方()A．主治醫師 B．住院醫師 C．執業醫師 D．經考核合格并被授權的執業醫師

5．下列哪種藥品不適用于《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》管理()A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 6．醫療機構應對麻醉藥品處方單獨存放，至少保存()A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫院內使用()A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫療機構 8．醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為()

A．兩周 B．一個月 C．三個月 D． 四個月

9．根據《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張處方為 常用量()A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．藥物成癮性指的是藥物的：（）

A.精神依賴性 B.身體依賴性 C.精神依賴性和身體依賴性 D.以上均不對 11．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）

A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 12．下列種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮痛藥引起的呼吸抑制（）A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮 13．醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監督下進行()A．所在地藥品監督管理部門 B．醫療機構領導和藥劑科負責人 C．所在地衛生行政管理部門 D．所在地公安部門 14．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過()A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為()A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 16．WHO將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標()A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 17．根據《處方管理辦法》的規定，醫師為患者開具處方的有效期是()A．當日 B．三日內 C．五日內 D．一周內

18．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有哪級以上藥品監督管理部門發放的攜帶藥品證明()A．國家級 B．省級 C．市級 D． 區級或縣級 19．下面有關精神依賴的說法錯誤的是：（）

A.精神依賴與軀體依賴共同存在時，才能診斷為成癮

B.遺傳、社會心理和環境因素可以影響成癮的產生和臨床表現

C.精神依賴是一種原發性、慢性、神經生物學疾病狀態

D.精神依賴即所謂的成癮 20．以下哪種不是同一類鎮痛藥()A．可待因 B．嗎啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片類鎮痛藥物的不良反應不包括：（）

A．便秘 B．嘔吐 C．癲癇 D．呼吸抑制

22．按照國家藥監局、公安部和衛生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品()A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 23．不屬于阿片類鎮痛藥物引起呼吸抑制的解救治療原則的是：（）

A.進行氣管切開 B.呼吸復蘇 C.建立通暢呼吸道，輔助或控制通氣 D.使用阿片拮抗劑 24．世界衛生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物：（）

A.杜冷丁 B．福爾可定 C．芬太尼 D．嗎啡 25．以下關于聯合用藥的說法中錯誤的是：（）

A.阿片類鎮痛藥與非甾體類抗炎藥聯合用藥可以明顯增加鎮痛效果 B.鎮痛藥與輔助藥物聯合用藥也可以明顯增加鎮痛效果

C.聯合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反應的發生風險 D.鎮痛治療聯合用藥時，不應減量使用

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據《處方管理辦法》規定，和 需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，首診醫師應當建立相應病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應當留存二級以上醫院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應在 中記錄。不得為他人開具不符合規定的處方或為自己開處方使用麻醉、精神藥品。

3．《處方管理辦法》規定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方

為 常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過 常用量；其他劑型，每張處方不得超過 常用量。

4．《處方管理辦法》規定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據《處方管理條例》，醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循、、的原則。

6．阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異，需要逐漸調整劑量，以獲得最佳用藥劑量。稱為。

7．國家藥監局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫務人員應當根據衛生部2007年制定并下發的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。

9．目前全世界癌痛的治療遵循的兩大原則分是、10．醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為 開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）1．簡述癌痛藥物止痛治療的五項基本原則

2.特殊藥品的概念（10分）

答 案：

一、選擇題（共25題，每題2分，共50分）

1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．門急診癌癥疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經濟 6.劑量滴定 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應用指導原則》《精神藥品臨床應用指導原則》 9．WHO三階梯止痛原則、NCCN指南

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格、自己 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）

1．根據世界衛生組織（WHO）癌痛三階梯止痛治療指南，癌痛藥物止痛治療的五項基本原則如下：

1）口服給藥 2）按階梯用藥

3）按時用藥 4）個體化給藥 5）注意具體細節。

2．答:特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規定對上述藥品實行特殊的管理辦法。