第一篇：藥品注冊流程及所需資料

（二）已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

《藥品注冊申請表》

1．綜述資料

資料編號(hào)

1、藥品名稱

資料編號(hào)

2、證明性文件。

資料編號(hào)

4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價(jià)。

資料編號(hào)

5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。

資料編號(hào)

6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。

2．藥學(xué)研究資料

資料編號(hào)

7、藥學(xué)研究資料綜述。

資料編號(hào)

8、藥材來源及鑒定依據(jù)。

資料編號(hào)

12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

資料編號(hào)

15、藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。

資料編號(hào)

16、樣品檢驗(yàn)報(bào)告書。

資料編號(hào)

17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

資料編號(hào)

18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

以上申報(bào)材料具體要求詳見《藥品注冊管理辦法》附件一。

（一）申報(bào)資料的一般要求：

1、申報(bào)資料按《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號(hào))附件一規(guī)定的資料順序編號(hào)，按編號(hào)分別裝訂，申報(bào)資料首頁為申報(bào)資料目錄。

2、申報(bào)資料應(yīng)使用A4紙打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。

3、資料封面應(yīng)包含以下信息：藥品名稱、資料項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、申請機(jī)構(gòu)聯(lián)系人姓名、電話、地址，試驗(yàn)資料完成機(jī)構(gòu)名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點(diǎn)。并須加蓋各機(jī)構(gòu)公章。

4、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明：申請分類、注冊分類、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復(fù)印件、申請機(jī)構(gòu)、聯(lián)系人、電話。

5、注冊申請報(bào)送2套完整申請資料（其中至少1套為原件）和1套綜述資料（可為復(fù)印件），各袋均應(yīng)包含1份申請表。

6、《藥品注冊申請表》：從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（www.tmdps.cn）下載，按要求填寫后打印并保存，用于提交的申請表電子文件與書面申請表的數(shù)據(jù)核對碼必須一致，并一并提交。

7、臨床試驗(yàn)總結(jié)資料封面應(yīng)有臨床試驗(yàn)組長單位蓋章，各臨床試驗(yàn)分總結(jié)應(yīng)有試驗(yàn)單位蓋章。

（二）申報(bào)資料的具體要求：

1、《藥品注冊申請表》：臨床試驗(yàn)完成后申請生產(chǎn)或僅申請新藥證書，應(yīng)重新填寫《藥品注冊申請表》

該表是申請人提出藥品注冊申請的基本文件，同時(shí)也是藥監(jiān)部門對該申請進(jìn)行審批的依據(jù)，其填寫必須準(zhǔn)確、規(guī)范，并符合填表說明的要求。

注：按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定，屬于注冊分類9的中藥注射劑和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的注冊分類9的其他中藥、天然藥物制劑，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。此類申請的審批首先按照流程I進(jìn)行，臨床試驗(yàn)完成后，再按照流程II進(jìn)行。

九、許可程序：

（一）受理：

申請人向省局受理部門提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，工作人員按照“《藥品注冊管理辦法》附件一：中藥、天然藥物注冊分類及申報(bào)資料要求”對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不受理；申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請；申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的，應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。

（二）省局審查與申請資料移送：

省級食品藥品監(jiān)督管理局自申請受理之日起5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查；抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊檢驗(yàn)、將審查意見及核查報(bào)告連同申請人的申報(bào)資料一并報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時(shí)將審查意見通知申請人。

（三）藥品注冊檢驗(yàn)：

藥品注冊檢驗(yàn)與技術(shù)審評并列進(jìn)行。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊檢驗(yàn)通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn)，出具藥品注冊檢驗(yàn)報(bào)告，并報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。特殊藥品和疫苗類制品的注冊檢驗(yàn)可以在60日內(nèi)完成。

按照《藥品注冊管理辦法》第三十二條規(guī)定，必須在指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)用樣品檢驗(yàn)，按照前兩款時(shí)限的要求執(zhí)行。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。特殊藥品和疫苗類制品的樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核可以在90日內(nèi)完成。

（四）技術(shù)審評：

注冊分類1-8的注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照有關(guān)的技術(shù)審評原則，在120日內(nèi)完成技術(shù)審評（符合《藥品注冊管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在100日內(nèi)完成技術(shù)審評）。對于不符合技術(shù)審評要求的，發(fā)給補(bǔ)充資料通知，申請人在4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料；藥品審評中心收到補(bǔ)充資料后，在40日（符合《藥品注冊管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在25日內(nèi)完成技術(shù)審評）內(nèi)完成補(bǔ)充資料的審查。未能在規(guī)定的時(shí)限補(bǔ)充資料的，對該申請予以退審。

注冊分類9的注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照有關(guān)的技術(shù)審評原則，在80日完成技術(shù)審評，對于不符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評要求的，發(fā)給補(bǔ)充資料通知，申請人在4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料，藥品審評中心收到補(bǔ)充資料后，在27日內(nèi)完成補(bǔ)充資料的審查。

（五）行政許可決定：

國家食品藥品監(jiān)督管理局在完成技術(shù)審評后20日內(nèi)完成審批；20日內(nèi)不能完成審批的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長10日；時(shí)限延長超過10日的，須報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。經(jīng)審查，認(rèn)為符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品注冊批件》和新藥證書；申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備該藥品相應(yīng)生產(chǎn)條件的，可以同時(shí)發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。認(rèn)為不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。

（六）送達(dá)：

自行政許可決定之日起10日內(nèi)，SFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請人。

（七）復(fù)審：

申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理局作出的決定有異議的，在申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟前，可以在收到?jīng)Q定之日起10日內(nèi)填寫《藥品補(bǔ)充申請表》，向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請事項(xiàng)及原申報(bào)資料。

國家食品藥品監(jiān)督管理局接到復(fù)審申請后，應(yīng)當(dāng)在50日內(nèi)作出復(fù)審決定，并通知申請人。維持原決定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不再受理再次的復(fù)審申請。

復(fù)審需要進(jìn)行技術(shù)審查的，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)組織有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員按照原申請時(shí)限進(jìn)行。

十、承諾時(shí)限：

自受理之日起，無需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的藥品注冊（按新藥申請的）170日內(nèi)作出行政許可決定；實(shí)行快速審批的藥品，150日內(nèi)作出行政許可決定；無需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的藥品注冊（按已有國家標(biāo)準(zhǔn)申請的）130日內(nèi)作出行政許可決定。

完成臨床試驗(yàn)后的藥品注冊（按新藥申請的）170日內(nèi)作出行政許可決定；實(shí)行快速審批的藥品，150日內(nèi)作出行政許可決定；完成臨床試驗(yàn)的藥品注冊（按已有國家標(biāo)準(zhǔn)申請的）100日內(nèi)作出行政許可決定。

（注：國家食品藥品監(jiān)督管理局在完成技術(shù)審評后20日內(nèi)完成審批；20日內(nèi)不能完成審批的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長10日）。

以上時(shí)限不包括申請人補(bǔ)充資料及補(bǔ)充資料審評所需的時(shí)間。

十一、實(shí)施機(jī)關(guān)：

實(shí)施機(jī)關(guān)：國家食品藥品監(jiān)督管理局

受理地點(diǎn)：各省級食品藥品監(jiān)督管理部門

十二、許可證件有效期與延續(xù)：

國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請?jiān)僮浴?/p>

第二篇：注冊香港商標(biāo)流程及所需資料

注冊香港商標(biāo)流程

注冊商標(biāo)流程

只有具有以下條件的個(gè)人或團(tuán)體才可在我國提出商標(biāo)申請：商標(biāo)注冊申請人必須是:依法成立的企業(yè).事業(yè)單位.社會(huì)團(tuán)體及個(gè)體工商業(yè)者。需注意的是外國人或者外國企業(yè)在中國申請商標(biāo)的必須委托代理機(jī)構(gòu)辦理。

按商品與服務(wù)分類提出申請。目前，我國商標(biāo)法執(zhí)行的是商品國際分類，它把一萬余種的商品和服務(wù)項(xiàng)目分為45個(gè)類，申請商標(biāo)注冊時(shí),應(yīng)按商品與服務(wù)分類表的分類確定使用商標(biāo)的商品或服務(wù)類別.同一申請人在不同類別的商品上使用同一商標(biāo)的,應(yīng)當(dāng)按商品分類在不同類別提出注冊申請這樣可以避免商標(biāo)權(quán)適用范圍的不正當(dāng)擴(kuò)大,也有利于審查人員的核準(zhǔn)和商標(biāo)專用權(quán)的保護(hù).商標(biāo)申請日的確定:確立申請日十分重要,由于我國商標(biāo)注冊采用申請?jiān)谙仍瓌t,一旦發(fā)生申請日的先后成為確定商標(biāo)權(quán)的法律依據(jù),商標(biāo)注冊的申請日以商標(biāo)局收到申請書件的日期為準(zhǔn)(日期的最小單位為'日')

商標(biāo)審查

商標(biāo)審查是商標(biāo)注冊主管機(jī)關(guān)對商標(biāo)注冊申請是否合乎商標(biāo)法的規(guī)定所進(jìn)行的檢查.資料檢索.分析對比.調(diào)查研究并決定給予初步審定或駁回申請等一系列活動(dòng).初審公告

商標(biāo)的審定是指商標(biāo)注冊申請經(jīng)審查后，對符合《商標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定的，允許其注冊的決定。并在《商標(biāo)公告》中予以公告。初步審定的商標(biāo)自刊登初步審定公告之日起三個(gè)月沒有人提出異議的，該商標(biāo)予以注冊，同時(shí)刊登注冊公告。

注冊公告

商標(biāo)注冊是一種商標(biāo)法律程序。由商標(biāo)注冊申請人提出申請，經(jīng)商標(biāo)局審查后予以初步審定公告，三個(gè)月內(nèi)沒有人提出異議或提出異議經(jīng)裁定不成立的，該商標(biāo)即注冊生效，受法律保護(hù)，商標(biāo)注冊人享有該商標(biāo)的專用權(quán)。一個(gè)商標(biāo)從申請到核準(zhǔn)注冊，大約需一年至一年半時(shí)間。注冊商標(biāo)的有效期限注冊商標(biāo)有效期為十年，自核準(zhǔn)注冊之日起計(jì)算，注冊商標(biāo)有效期滿，需要繼續(xù)使用的，可以申請商標(biāo)續(xù)展注冊。

領(lǐng)取商標(biāo)注冊證

通過代理的商標(biāo)注冊證會(huì)由代理人及時(shí)去商標(biāo)局領(lǐng)取。

未委托代理的商標(biāo)注冊領(lǐng)取證書需攜帶以下資料：

領(lǐng)取商標(biāo)注冊證的介紹信;

領(lǐng)證人身份證及復(fù)印件;

營業(yè)執(zhí)照副本原件，復(fù)印件應(yīng)加蓋當(dāng)?shù)毓ど滩块T的章戳;

領(lǐng)取商標(biāo)注冊證通知書;

商標(biāo)注冊人名義變更的需附送工作部門出具的變更證明。

一個(gè)成功的商標(biāo)可提高商標(biāo)持有人的商譽(yù)。這不但能帶來豐厚的利潤，亦可為商標(biāo)持有人推廣業(yè)務(wù)。為了保障這些知識(shí)產(chǎn)權(quán)上的權(quán)益，商標(biāo)持有人應(yīng)替自己的商標(biāo)進(jìn)行注冊。商標(biāo)申請

一、特點(diǎn)

1、商標(biāo)可以是圖案、姓名、簽署、文字、數(shù)字或以上項(xiàng)目的種種組合。

2、個(gè)別人士或法人團(tuán)體/團(tuán)體均可申請商標(biāo)注冊。

二、條件

在港最好有自己的公司，也可以個(gè)人或國內(nèi)公司名義注冊香港商標(biāo)。

三、手續(xù)（客戶提供）

1、提供商標(biāo)所有權(quán)者單位、地址；

2、提供商標(biāo)黑白樣本；

3、填妥“商標(biāo)申請表格”。

四、注冊程序及時(shí)間

1、一般十五個(gè)工作日出受理通知單（可擬用該商標(biāo)）

2、標(biāo)準(zhǔn)回復(fù)時(shí)間通常歷時(shí)5-10個(gè)月

香港宜達(dá)國際商務(wù) http:// 咨詢熱線：0755-82223341 QQ623141599 商標(biāo)前必備資料

如果您是以自然人名義提出申請，需出示您身份證的復(fù)印件及相應(yīng)的個(gè)體工商戶營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或有關(guān)主管機(jī)關(guān)頒發(fā)的登記文件。如您是以企業(yè)做為申請人來申請注冊，需出示企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》副本及提供經(jīng)發(fā)證機(jī)關(guān)簽章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。蓋有單位公章及個(gè)人簽字的填寫完整的商標(biāo)注冊申請書。

商標(biāo)圖樣8張(黑白、彩色均可，但指定顏色的彩色商標(biāo)，應(yīng)交著色圖樣7張，黑白墨稿1張)。提供的商標(biāo)圖樣必須清晰，便于粘貼，用光潔耐用紙張或用照片代替，長和寬不大于10厘米，小于于5厘米。商標(biāo)圖樣方向不清的，應(yīng)用箭頭標(biāo)明上下方。

一旦獲得批準(zhǔn)，申請人便擁有商標(biāo)的獨(dú)家使用權(quán)。此外，當(dāng)商標(biāo)權(quán)益受到侵權(quán)時(shí)，申請人可訴諸法律行動(dòng)，禁制其侵權(quán)行為及追討賠償。因此，最佳保障的方法，便是替自己的商標(biāo)進(jìn)行登記。任何企業(yè)或個(gè)人均可委托本中心在香港、內(nèi)地以至世界各國代辦申請商標(biāo)注冊；本公司由香港蘇何會(huì)計(jì)師行親自處理申辦商標(biāo)事頂。可協(xié)助申請人填寫委托書，內(nèi)容包括申請人數(shù)據(jù)、產(chǎn)品類別、商標(biāo)圖案等，委托書填妥后，本中心便開始為申請人提出注冊申請。從申報(bào)、刊登公告，至領(lǐng)取證書等，本公司都會(huì)為申請人提供專業(yè)意見。一般來說，申請商標(biāo)注冊時(shí)間約需12個(gè)月。

第三篇：分公司注冊的流程及所需資料

分公司注冊的流程及所需資料

設(shè)立內(nèi)資分公司的好處

分公司一般便于經(jīng)營，財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的要求也比較簡單；

分公司承擔(dān)成本費(fèi)用可能要比子公司節(jié)省；

分公司不是獨(dú)立法人，就流轉(zhuǎn)稅在所在地繳納，利潤由總公司合并納稅。在經(jīng)營初期，分公司往往出現(xiàn)虧損，但其虧損可以沖抵總公司的利潤，減輕稅收負(fù)擔(dān)； 分公司交付給總公司的利潤通常不必繳納預(yù)提稅；

分公司與總公司之間的資本轉(zhuǎn)移，因不涉及所有權(quán)變動(dòng)，不必負(fù)擔(dān)稅收。分公司注冊的流程及所需資料

在上海注冊內(nèi)資公司的分公司，標(biāo)準(zhǔn)的注冊流程及所需資料如下：

（一）分公司的登記事項(xiàng):名稱、營業(yè)場所、負(fù)責(zé)人、經(jīng)營范圍。

（二）分公司設(shè)立登記

1.分公司設(shè)立登記，如分公司的名稱中不單獨(dú)使用字號(hào)，可不履行名稱預(yù)先登記程序；單獨(dú)使用字號(hào)，應(yīng)履行名稱預(yù)先登記程序。

2.公司設(shè)立分公司，應(yīng)當(dāng)自公司決定作出之日起30日內(nèi)向分公司所在地的公司登記機(jī)關(guān)申請登記，并應(yīng)提交下列文件、證件：

（1）公司法定代表人簽署的設(shè)立分公司的登記申請書；

（2）公司章程以及由公司的公司登記機(jī)關(guān)加蓋印章的公司《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

（3）營業(yè)場所證明；

（4）指定（委托）證明；

（5）公司登記機(jī)關(guān)要求提交的其他文件。分公司的經(jīng)營范圍不得超出公司的經(jīng)營范圍，有法律、行政法規(guī)規(guī)定必須報(bào)經(jīng)審批的，應(yīng)當(dāng)提交有關(guān)部門的批準(zhǔn)文件。

3.設(shè)立分公司，應(yīng)當(dāng)填寫如下表式:

（1）《分公司設(shè)立登記申請書》；

（2）《分公司負(fù)責(zé)人履歷表》；

（3）《分公司營業(yè)場所證明》；

（4）《指定（委托）書》。

《指定(委托)書》 填表須知(適用分公司設(shè)立登記)

第四篇：公司注冊流程及所需資料、費(fèi)用

注冊公司流程以及所需要的材料：

1、注冊公司查詢名稱；提供所有股東身份證復(fù)印件、公司名稱、注冊資本、出資比例、經(jīng)營范圍。（3-5天）

2、租寫字樓；不允許在居民樓里辦公，提供租房合同與房產(chǎn)證的復(fù)印件。

3、編寫“公司章程”：章程的最后由所有股東簽名。

4、去銀行開立公司的驗(yàn)資帳戶：所有股東，帶上公司章程、工商局發(fā)的核名通知、法人代表的私章身份證、驗(yàn)資資金、空白詢征函表格，到銀行去開立公司帳戶。銀行會(huì)發(fā)給每個(gè)股東繳款單、并在詢征函上蓋銀行的章，郵寄到會(huì)計(jì)事務(wù)所。

5、辦理驗(yàn)資報(bào)告： 提供銀行出具的股東繳款單、銀行蓋章后的詢征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房產(chǎn)證復(fù)印件，材料齊全后，會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告。

6、申請營業(yè)執(zhí)照；時(shí)間1周內(nèi)。

7、刻公章。

8、申請企業(yè)代碼證。憑工商執(zhí)照去技術(shù)監(jiān)督局申請企業(yè)代碼證書。（5天）

9、辦理稅務(wù)登記。向稅務(wù)局申領(lǐng)并填寫提交稅務(wù)登記申請書；提供會(huì)計(jì)資格證和身份證。（10天）

10、銀行開基本戶。憑營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證，去銀行開立基本帳號(hào)。需要帶的文件：包括營業(yè)執(zhí)照正本原件、身份證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、財(cái)務(wù)專用章、法人章、公章。（5天）

11、到稅務(wù)局申請領(lǐng)購發(fā)票或申請一般納稅人資格。

費(fèi)用：

1.注冊費(fèi)是按照注冊資金的0.08% 2.驗(yàn)資費(fèi)3萬--50萬是1000元 3.代碼證

148元 4.稅務(wù)登記證20元 5.刻章200元

第五篇：護(hù)士注冊所需資料

首次注冊需提供以下資料：

一、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊申請審核表（原件）；

二、申請人本人身份證復(fù)印件（身份證正反面印在一頁紙上）；

三、申請人學(xué)歷證書及專業(yè)學(xué)習(xí)中的臨床實(shí)習(xí)證明原件及復(fù)印件；

四、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試成績合格證明（原件）；

五、縣級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的6個(gè)月內(nèi)健康體檢證明（原件）；

六、擬執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件；

七、近期小2寸免冠正面半身白底彩色照片2張；

八、在崗證明。

在崗證明

易雅麗同志，于2013年0月至今在我院內(nèi)科護(hù)理部擔(dān)任護(hù)士一職，特此證明！

汨羅市現(xiàn)代微創(chuàng)醫(yī)院

2013-06-29

實(shí)習(xí)證明

劉昌奇同志，于2012年7月至2013年2月在我院護(hù)理部實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)期間，表現(xiàn)合格，特此證明！

汨羅市現(xiàn)代微創(chuàng)醫(yī)院

2013-02-15