第一篇：門診申請(qǐng)微生物檢驗(yàn)流程(LIS).doc

門診申請(qǐng)微生物檢驗(yàn)流程

一、微生物項(xiàng)目工作流程：

（1）一般涂片檢查、細(xì)菌培養(yǎng)陰性時(shí)工作流程如下：

患者持就診卡至分診臺(tái)分診→醫(yī)生處就診→醫(yī)生開出電子化驗(yàn)單→患者持卡至收費(fèi)處交費(fèi)→返回原就診科室采樣→到就診科室導(dǎo)診臺(tái)或者檢驗(yàn)科微生物室打印條碼（婦科、產(chǎn)科、男性科、泌尿外科等有標(biāo)本容器和條碼打印機(jī)的科室自行打印條碼并黏貼于標(biāo)本容器上，其它科室到檢驗(yàn)科細(xì)菌室取容器和打印條碼）→檢驗(yàn)科完成檢測(cè)發(fā)送報(bào)告→電子檢驗(yàn)單傳送至門診醫(yī)生工作站→患者根據(jù)微生物室交代發(fā)報(bào)告時(shí)間持卡至開單科室分診臺(tái)刷卡排隊(duì)復(fù)診→醫(yī)生直接于門診醫(yī)生工作站查看電子報(bào)告單（需要紙質(zhì)化驗(yàn)單的患者至各分診臺(tái)或大廳總服務(wù)臺(tái)刷卡打印即可）。

（2）、當(dāng)細(xì)菌培養(yǎng)是陽(yáng)性需加收藥敏費(fèi)用時(shí)，流程如下：

患者持就診卡至分診臺(tái)分診→醫(yī)生處就診→醫(yī)生開出電子化驗(yàn)單→患者持卡至收費(fèi)處交費(fèi)→返回原就診科室采樣→到導(dǎo)診臺(tái)或者檢驗(yàn)科微生物室打印條碼（婦科、產(chǎn)科、男性科、泌尿外科等有標(biāo)本容器和條碼打印機(jī)的科室自行打印條碼并黏貼于標(biāo)本容器上，其它科室到檢驗(yàn)科細(xì)菌室取容器和打印條碼）→檢驗(yàn)科完成檢測(cè)→如需加收藥敏費(fèi)用則微生物室提示門診醫(yī)生加收藥敏費(fèi)用→患者根據(jù)微生物室交代發(fā)報(bào)告時(shí)間持卡至開單科室分診臺(tái)刷卡排隊(duì)復(fù)診→醫(yī)生選擇該復(fù)診病人→醫(yī)生收到微生物室加收藥敏費(fèi)用提示→進(jìn)入【化驗(yàn)】補(bǔ)開對(duì)應(yīng)價(jià)格的例如“常規(guī)藥敏定量試驗(yàn)（14.30）”→患者持卡至收費(fèi)處補(bǔ)交藥敏費(fèi)→患者持卡到檢驗(yàn)科微生物室打印條碼→微生物室打印補(bǔ)交的常規(guī)藥敏定量試驗(yàn)條碼→發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告→電子檢驗(yàn)單傳送至門診醫(yī)生工作站→患者到醫(yī)生直接于門診醫(yī)生工作站查看電子報(bào)告單（需要紙質(zhì)化驗(yàn)單的患者至各分診臺(tái)或大廳總服務(wù)臺(tái)刷卡打印即可）。

二、加收藥敏方法

1、當(dāng)病人來(lái)復(fù)診時(shí)，如之前開有細(xì)菌培養(yǎng)項(xiàng)目培養(yǎng)出細(xì)菌，并且已經(jīng)做藥敏了，微生物室將會(huì)發(fā)一條藥敏收費(fèi)提示到門診醫(yī)生工作站，門診醫(yī)生選擇復(fù)診病人時(shí)將看到以下提示，如下圖。

2、當(dāng)醫(yī)生看到提示確認(rèn)后點(diǎn)擊【確定】，然后請(qǐng)進(jìn)入【化驗(yàn)】界面，給該病人補(bǔ)開跟提示中相應(yīng)價(jià)格的例如“常規(guī)藥敏定量實(shí)驗(yàn)(MIC)”項(xiàng)目如下圖。

3、開完項(xiàng)目后面，讓病人去交費(fèi)后到檢驗(yàn)科微生物室打印條碼，微生物室確認(rèn)后發(fā)送報(bào)告，醫(yī)生站、導(dǎo)診臺(tái)即可以看到該藥敏的檢驗(yàn)結(jié)果。

第二篇：門診檢驗(yàn)流程

門診檢驗(yàn)流程

↓

醫(yī)生開檢驗(yàn)申請(qǐng)單

↓

收費(fèi)處或網(wǎng)上繳費(fèi)

↓

查血者

查白帶分泌物等

查大小便者

↓

↓

↓

自行到叫號(hào)系統(tǒng)取號(hào)

由開單醫(yī)生采集標(biāo)本

到體液窗口取干凈杯子

↓

↓

↓

等待呼號(hào)抽血

標(biāo)本交給體液室工作人員

按要求留取標(biāo)本

↓

↓

根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告領(lǐng)取清單上規(guī)

標(biāo)本交給體液室工作人員 定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取報(bào)告

30分鐘后取結(jié)果

↓

取報(bào)告后到開單醫(yī)生處就診

第三篇：食品微生物檢驗(yàn)的一般流程

食品微生物檢驗(yàn)的一般流程

食品微生物檢驗(yàn)是一門應(yīng)用微生物學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)方法的一門科學(xué)，是對(duì)食品和微生 物的存在與否及種類和數(shù)量的驗(yàn)證。眾所周知，在生物科學(xué)中，微生物學(xué)是一門實(shí)踐性 最強(qiáng)的學(xué)科之一，它有一套自己獨(dú)特的研究方法。要學(xué)習(xí)好微生物檢驗(yàn)，必須具有醫(yī)學(xué) 微生物學(xué)、獸醫(yī)微生物學(xué)、食品微生物學(xué)、傳染病學(xué)、病理學(xué)等學(xué)科的基礎(chǔ)，要了解食物中毒的臨床癥狀和流行病學(xué)，熟悉各種致病菌的生物學(xué)特性；掌握各種致病菌、霉菌 和病毒的檢驗(yàn)程序。

食品微生物檢驗(yàn)的一般步驟，可按圖1的程序圖進(jìn)行，此圖對(duì)各類食品各項(xiàng)微生物 指標(biāo)的檢驗(yàn)具有一定的指導(dǎo)性。

一、檢驗(yàn)前準(zhǔn)備

(1)準(zhǔn)備好所需的各種儀器，如冰箱、恒溫水浴箱、顯微鏡等。

(2)各種玻璃儀器，如吸管、平皿、廣口瓶、試管等均需刷洗干凈(121℃20min)或干法(160℃一170℃，2h)滅菌，冷卻后送無(wú)菌室備用

(3)準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、藥品，做好普通瓊脂培養(yǎng)基或其他選擇性培養(yǎng)基，根據(jù)需要分裝試管或滅菌后傾注平板或保存在46℃的水浴中或保存在4℃的冰箱中備 用。

(4)無(wú)菌室滅菌；如用紫外燈法滅菌，時(shí)間不應(yīng)少于45mln，關(guān)燈半小時(shí)后方可進(jìn)入 工作；如用超凈工作臺(tái)，需提前半小時(shí)開機(jī)。必要時(shí)進(jìn)行無(wú)菌室的空氣檢驗(yàn)，把瓊脂平板暴露在空氣中15min，培養(yǎng)后每個(gè)平板上不得超過(guò)15個(gè)菌落。

(5)檢驗(yàn)人員的工作衣、帽、鞋、口罩等滅菌后備用。工作人員進(jìn)入無(wú)菌室后． 實(shí)驗(yàn)沒完成前不得隨便出入無(wú)菌室。

二、樣品的采集與處理

在食品的檢驗(yàn)中，樣品的采集是極為重要的一個(gè)步驟。所采集的樣品必須具有代表 性，這就要求檢驗(yàn)入員不但要掌握正確的采樣方法，而且要了解食品加工的批號(hào)、原料 的來(lái)源、加工方法、保藏條件、運(yùn)輸、銷售中的各環(huán)節(jié)，以及銷售入員的責(zé)任心和衛(wèi)生 知識(shí)水平等。樣品可分為大樣、中樣、小樣三種。大樣指一整批，中樣是從樣品各部分 取的混合樣，一般為200g小樣又稱為檢樣，一般以25g為準(zhǔn)，用于檢驗(yàn)。樣品的種類 不同，采樣的數(shù)量及采樣的方法也不一樣。但是，一切樣品的采集必須具有代表性，即 所取的樣品能夠代表食物的所有成分。如果采集的樣品沒有代表性，即使一系列檢驗(yàn)工 作非常精密、淮確，其結(jié)果也毫無(wú)價(jià)值，甚至?xí)霈F(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)論。

取樣及樣品處理是任何檢驗(yàn)工作中最重要的組成部分，以檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性來(lái)說(shuō)，實(shí) 驗(yàn)室收到的樣品是否具代表性及其狀態(tài)如何是關(guān)鍵問(wèn)題。如果取樣沒有代表性或?qū)悠?的處理不當(dāng)，得出的檢驗(yàn)結(jié)果可能毫無(wú)意義。如果根據(jù)一小份樣品的檢驗(yàn)結(jié)果去說(shuō)明一 大批食品的質(zhì)量或一起食物中毒的性質(zhì)，那么設(shè)計(jì)一種科學(xué)的取樣方案及采取正確的樣 品制備方法是必不可少的條件。

(一)食品微生物檢驗(yàn)的取樣方案

采用什么樣的取樣方案主要取決于檢驗(yàn)的目的．例如用一般的食品的衛(wèi)生學(xué)微生物 檢驗(yàn)去判定一批食品合格與否；查找食物中毒病原微生物；鑒定畜禽產(chǎn)品中是否含有人 獸共患病原體等等。目的不同，取樣方案也不同。

1．食品衛(wèi)生學(xué)微生物檢驗(yàn)的取樣方案

目前國(guó)內(nèi)外使用的取樣方案多種多樣，如一批產(chǎn)品采若干個(gè)樣后混合在一起檢驗(yàn)，按 百分比抽樣；按食品的危害程度不同抽樣；按數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法決定抽樣個(gè)數(shù)等等。不管 采取何種方案，對(duì)抽樣代表性的要求是一致的。最好對(duì)整批產(chǎn)品的單位包裝進(jìn)行編號(hào)，實(shí) 行隨機(jī)抽樣。下而列舉當(dāng)今世界上較為常見的幾種取樣方案。(1)ICMSF的取樣方案

國(guó)際食品微生物規(guī)范委員會(huì)(簡(jiǎn)稱IcMSF)的取樣方案是依據(jù)事先給食品進(jìn)行的危

害程度劃分來(lái)確定的，將所有食品分成三種危害度，I類危害：老人和嬰幼兒食品及在 食用前可能會(huì)增加危害的食品5E類危害：立即食用的食品，在食用前危害基本不變5a 類危害：食用前經(jīng)加熱處理，危害減小的食品。另外，將檢驗(yàn)指標(biāo)對(duì)食品衛(wèi)生的重要程 度分成一般、中等和嚴(yán)重三檔，根據(jù)以上危害度的分類，又將取樣方案分成二級(jí)法和三 級(jí)法。

①二級(jí)法：設(shè)定取樣數(shù)n，指標(biāo)值m，超過(guò)指標(biāo)值m的樣品數(shù)為c，只要c＞o，就 判定整批產(chǎn)品不合格。

⑧三級(jí)法：設(shè)定取樣數(shù)n，指標(biāo)值m，附加指標(biāo)值M，介于m與M之間的樣品數(shù)c。只要有一個(gè)樣品值超過(guò)M或C規(guī)定的數(shù)就判整批產(chǎn)品不合格。具體使用方法見表1。

(2)美國(guó)FDA的取樣方案

食R9D藥品管理局(FDA)的取樣方案與IcM5F的取樣方案基本一致，所不同的是嚴(yán)重指標(biāo)苗所取的15、30、60個(gè)樣可以分別混合，混合的樣品量最大不超過(guò)375g。也就是說(shuō)所取的樣品每個(gè)為100g，從中取出25g，然后將15個(gè)25g混合成一個(gè)375g樣品，混勻后再取258作為試樣檢驗(yàn)，剩余樣品妥善保存?zhèn)溆谩?/p>

(3)世界糧農(nóng)組織(FAo)規(guī)定的食品微生物質(zhì)量

1979年版FA()食品與營(yíng)養(yǎng)報(bào)告中的食品質(zhì)量控制手吩的微生物學(xué)分析中列舉了各 種食品的微生物限量標(biāo)準(zhǔn)，由于是按ICMsF的取樣方案判定的，所以在此引用，見表2。

2．食物中毒微生物檢驗(yàn)的取樣

當(dāng)懷疑發(fā)生食物中毒時(shí)，應(yīng)及時(shí)收集可疑中毒源食品或餐具物、糞便或血液等。

3．人畜共用病病原微生物檢驗(yàn)的取樣

當(dāng)懷疑某一動(dòng)物產(chǎn)品可能帶有入獸共患病病原體時(shí)，應(yīng)結(jié)合知識(shí)，采取病原體最集中、最易檢出的組織或體液送實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。

(二)食品微生物檢驗(yàn)采樣方法

按照上述采樣方案，能采取最小包裝的食品就采取完整包裝按無(wú)菌操作進(jìn)行。不同類型的食品應(yīng)采用不同的工具和方法：

①液體食品，充分混勻，用無(wú)菌操作開啟包裝菌盛樣容器。②固體樣品，大塊整體食品應(yīng)用無(wú)菌刀具和鑷子從不同部位割取，割取時(shí)應(yīng)兼顧表面與深部，注意樣品的代表性，小塊大包裝食品應(yīng)從不同部位的小塊上切取樣品，放入無(wú)菌盛樣容器。④冷凍食品，大包裝小塊冷凍食品按小塊個(gè)體采取，大塊冷凍食品可以用無(wú)菌刀從不同部位削取樣品或用無(wú)菌小手鋸從凍塊上鋸取樣品，也可以用無(wú)菌鉆頭鉆取碎屑狀樣品，放入盛樣容器。

②④所述食品取樣還應(yīng)注意檢驗(yàn)?zāi)康?需檢驗(yàn)其品質(zhì)情況，應(yīng)取探部樣品。⑤生產(chǎn)工序監(jiān)測(cè)采樣： 若需檢驗(yàn)食品污染情況

a．車間用水：自來(lái)水樣從車間各水龍頭上采取冷卻水；湯料等從車間容器不同部位用100mL無(wú)菌注射器抽取。

b．車間臺(tái)面、用具及加工人員手的衛(wèi)生監(jiān)測(cè)：用5cmz孔無(wú)菌采樣板及5支無(wú)菌棉簽擦拭25cm2面積《若所采表面干燥，則用無(wú)菌稀釋液濕潤(rùn)棉簽后擦拭，若表面有水，則用下棉簽擦拭，擦拭后立即將棉簽頭用無(wú)菌剪刀剪入盛樣容器。

c．車間空氣采樣：育接沉降法。將5個(gè)直徑90mm的普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂乎板分別置于車間的四角和中部，打開乎皿蓋5min，然后蓋蓋送檢。

(三)食品微生物檢驗(yàn)的樣品處理

樣品處理應(yīng)在無(wú)菌室內(nèi)進(jìn)行，若是冷凍樣品必須事先在原容器中解凍2℃一5C不超過(guò)18h或45℃不超過(guò)15min。

一般固體食品的樣品處理方法有以下幾種：

1．搗碎均質(zhì)方法

將100g或100g以上樣品剪碎混勻，從中取25g放入帶225mI稀釋液的無(wú)菌均質(zhì)杯中8000r／min一10000r／min均質(zhì)1min一2mm，這是對(duì)大部分食品樣品都適用的辦法。

2．剪碎振搖法

將100g或100g以上樣品剪碎混勻，從中取25g進(jìn)一步剪碎，放入帶有225mL稀釋液和適量45mm左右玻璃珠的稀釋瓶中，蓋緊瓶蓋，用力快速振搖50次，振幅不小于40cm。

3．研磨法

將100g或100g以上樣品剪碎混勻，取25g放入無(wú)菌乳缽充分研磨后再放入帶有225mI無(wú)菌稀釋液的稀釋瓶中，蓋緊蓋后充分搖勻。

4．整粒振搖法

有完整自然保護(hù)膜的穎粒狀樣品(如蒜瓣、青豆等)可以直接稱取25s整粒樣品入帶有225mL無(wú)菌稀釋液和適量玻璃珠的無(wú)菌稀釋瓶中，蓋緊瓶蓋，用力快速振搖50次，振幅在40cm以上。凍蒜瓣樣品若剪碎或均質(zhì)，由于大蒜素的殺菌作用，所得結(jié)果大大低于實(shí)際水平。

5.胃蠕動(dòng)均質(zhì)法

這是國(guó)外使用的一種新型的均質(zhì)樣品的方法，將一定量的樣品和稀釋液放入無(wú)菌均質(zhì)袋中，開機(jī)均質(zhì)。均質(zhì)器有一個(gè)長(zhǎng)方形金屬盒，其旁安有金屬葉板，可打擊塑樹袋，金屬M(fèi) L板由恒速馬達(dá)帶動(dòng)，作前后移動(dòng)而撞碎樣品。

三、樣品的送檢與檢驗(yàn)

(1)采集好的樣品應(yīng)及時(shí)送到食品微生物檢驗(yàn)室，越快越好，一般不應(yīng)超過(guò)3h，如果路途遙遠(yuǎn)，可將不需冷凍的樣品保持在1℃一5℃的環(huán)境中，勿使凍結(jié)，以免細(xì)菌遭受破壞；如需保持冷凍狀態(tài)，則需保存在泡沫塑料隔熱箱內(nèi)(箱內(nèi)有干冰可維持在0℃以下)，應(yīng)防止反復(fù)冰涼和溶解。

(2]樣品送檢時(shí)，必須認(rèn)真填寫申請(qǐng)單，以供檢驗(yàn)入員參考。

(3)檢驗(yàn)人員接到送檢單后，應(yīng)立即登記，填寫序號(hào)，并按檢驗(yàn)要求放在冰箱或冰盒中，并積極準(zhǔn)備條件進(jìn)行檢驗(yàn)。

(4)食品微生物檢驗(yàn)室必須備有專用冰箱存放樣品，一般陽(yáng)性樣品發(fā)出報(bào)告后3d(持殊情況可適當(dāng)延長(zhǎng))方能處理樣品；進(jìn)口食品的陽(yáng)性樣品，需保存六個(gè)月方能處理，每種指標(biāo)都有一種或幾種檢驗(yàn)方法，應(yīng)根據(jù)不同的食品、不同的檢驗(yàn)?zāi)康膩?lái)選擇恰當(dāng)?shù)臋z驗(yàn)方法。本書重點(diǎn)介紹的是通常所用的常規(guī)檢驗(yàn)方法，主要參考現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。但除了國(guó)標(biāo)外，國(guó)內(nèi)尚有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如出口食品微生物檢驗(yàn)方法)，國(guó)外尚有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(如FAo標(biāo)準(zhǔn)、wHo標(biāo)準(zhǔn)等)和每個(gè)食品進(jìn)口因的標(biāo)準(zhǔn)(如美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)h日本厚生省標(biāo)準(zhǔn)、歐共體標(biāo)準(zhǔn)等)?？傊畱?yīng)根據(jù)食品的消費(fèi)去向選擇相應(yīng)的檢驗(yàn)方法。

五、結(jié)果報(bào)告

樣品檢驗(yàn)完畢后，檢驗(yàn)人員應(yīng)及時(shí)填寫報(bào)告單，簽名后送主管人核章，以示生效，并立即交給食品衛(wèi)生監(jiān)督人員處理。第五節(jié)食品微生物檢驗(yàn)染色法

微生物中細(xì)菌、致病菌是很小的生物體，必須通過(guò)染色的方法，在顯微鏡下才能看得清楚，并且還可以通過(guò)染色的方法鑒別革蘭氏染色特性，以及是古長(zhǎng)有鞭毛、周毛、莢膜和芽孢等。

第四篇：LIS基本流程（定稿）

LIS接口基本流程

門診流程： 1.門診收費(fèi)處在收取化驗(yàn)費(fèi)時(shí)，程序調(diào)用LIS條碼打印文件，在給病人打印門診發(fā)票的同時(shí)，打印出門診檢驗(yàn)條碼。2.門診病人持門診發(fā)票和門診檢驗(yàn)條碼到檢驗(yàn)科窗口排隊(duì)進(jìn)行標(biāo)本采集，檢驗(yàn)科人員將條碼貼在對(duì)應(yīng)的標(biāo)本試管上。3.標(biāo)本送到對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)科各組，由檢驗(yàn)科人員進(jìn)行標(biāo)本掃描，將病人信息、就診信息和申請(qǐng)檢驗(yàn)信息讀取到LIS系統(tǒng)中。4.各檢驗(yàn)組對(duì)標(biāo)本做完檢驗(yàn)后，檢驗(yàn)人員對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核。審核后在報(bào)告打印窗口或自助機(jī)器上打印檢驗(yàn)報(bào)告。

住院流程： 1.住院醫(yī)師對(duì)病人下檢驗(yàn)醫(yī)囑，護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑后，LIS程序通過(guò)數(shù)據(jù)接口調(diào)用檢驗(yàn)申請(qǐng)信息。2.3.護(hù)士站集中打印全病區(qū)檢驗(yàn)條碼，將條碼貼在各類標(biāo)本試管上。對(duì)病人進(jìn)行標(biāo)本采集，在護(hù)士站對(duì)采集好的標(biāo)本掃描，進(jìn)行標(biāo)本采集確認(rèn)。將確認(rèn)好的標(biāo)本送至檢驗(yàn)科各組待檢。4.檢驗(yàn)科各組人員掃描條碼，進(jìn)行標(biāo)本收集確認(rèn)。同時(shí)將病人信息和申請(qǐng)檢驗(yàn)信息讀取到LIS系統(tǒng)中。5.各檢驗(yàn)組對(duì)標(biāo)本做完檢驗(yàn)后，檢驗(yàn)人員對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核。審核后，各病區(qū)醫(yī)師可以在醫(yī)生工作站中查看檢驗(yàn)報(bào)告并打印。注：

目前對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告中電子簽名的通用做法是，采集檢驗(yàn)科所有人員的簽名并掃描（每人在單獨(dú)的空白紙上簽名），生成電子格式圖片。在LIS程序中將簽名圖片對(duì)應(yīng)到各操作員信息中。在各組檢驗(yàn)員對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果審核時(shí)，LIS程序自動(dòng)調(diào)用審核人員的電子簽名圖片，并在報(bào)告單上打印。

住院病區(qū)條碼實(shí)施后，程序支持停止住院醫(yī)師的手工檢驗(yàn)申請(qǐng)單，由條碼代替。是否停止由醫(yī)院根據(jù)實(shí)際情況決定。

第五篇：人民醫(yī)院LIS檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)

目錄

LIS檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)............................................................2

一． 系統(tǒng)目標(biāo)...................................................................................................................2 二． 總體業(yè)務(wù)流程圖.......................................................................................................2 三． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求...........................................................................................................3 四． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則...........................................................................................................3 五． 系統(tǒng)特點(diǎn)...................................................................................................................5 六． 系統(tǒng)關(guān)聯(lián)分析...........................................................................................................5 七． 系統(tǒng)功能模塊列表...................................................................................................6

? 系統(tǒng)配置管理...........................................................................................................6 ? 標(biāo)本管理...................................................................................................................7 ? 報(bào)告管理...................................................................................................................8 ? 查詢統(tǒng)計(jì).................................................................................................................10 ? 質(zhì)控管理.................................................................................................................11 ? 主任管理.................................................................................................................11 ? 酶標(biāo)管理.................................................................................................................12 ? 試劑管理.................................................................................................................12 ? 與其它系統(tǒng)接口.....................................................................................................13

LIS檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)一． 系統(tǒng)目標(biāo)

? ? ? ? ? ? 幫助醫(yī)院管理逐步走上信息化、科學(xué)化、規(guī)范化道路 幫助醫(yī)院實(shí)現(xiàn)信息和資源共享，適應(yīng)信息化社會(huì)發(fā)展 規(guī)范檢驗(yàn)報(bào)告單，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性 不斷滿足醫(yī)院科研和教學(xué)的需要

檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集和處理，幫助檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室向自動(dòng)化方向發(fā)展 自動(dòng)多角度智能化審核數(shù)據(jù)，減少外界隨機(jī)誤差，提高檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性

二． 總體業(yè)務(wù)流程圖

三． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求

根據(jù)醫(yī)院建設(shè)LIS的需求，系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)必須滿足以下要求：

? 較大的業(yè)務(wù)容量。整個(gè)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的站點(diǎn)數(shù)量，都要滿足業(yè)務(wù)的要求。?平滑升級(jí)和及時(shí)響應(yīng)。無(wú)論是查詢活動(dòng)還是業(yè)務(wù)活動(dòng)，升級(jí)活動(dòng)都必須平滑實(shí)現(xiàn)；用戶的請(qǐng)求必須得到及時(shí)響應(yīng)。? 運(yùn)行可靠性。系統(tǒng)在業(yè)務(wù)大的情況下仍可正常有效運(yùn)行，不致出現(xiàn)由于系統(tǒng)原因而導(dǎo)致的長(zhǎng)時(shí)間中斷，如有故障也可在較短時(shí)間內(nèi)得到修復(fù)。? 數(shù)據(jù)安全和完整。應(yīng)有足夠的備份手段保證數(shù)據(jù)的安全性和完整性。

四． 系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則

在進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)計(jì)時(shí)將充分考慮醫(yī)院對(duì)LIS的具體設(shè)計(jì)要求，遵循系統(tǒng)先進(jìn)、實(shí)用、安全、可靠、可擴(kuò)展、易維護(hù)、經(jīng)濟(jì)的原則，編制功能實(shí)用、經(jīng)濟(jì)合理、資源優(yōu)化的系統(tǒng)方案。下面就系統(tǒng)設(shè)計(jì)原則進(jìn)行簡(jiǎn)要論述。

1、系統(tǒng)先進(jìn)

總體方案先進(jìn)，不僅滿足當(dāng)前業(yè)務(wù)需求，還具有良好的可擴(kuò)展性，能充分考慮未來(lái)的發(fā)展，以適應(yīng)新業(yè)務(wù)、新技術(shù)帶來(lái)的系統(tǒng)變革。故此我們將采用當(dāng)今國(guó)際國(guó)內(nèi)先進(jìn)、成熟的技術(shù)和產(chǎn)品，使新建立的系統(tǒng)能夠最大限度地適應(yīng)今后技術(shù)和業(yè)務(wù)發(fā)展變化的需要。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： ? 采用先進(jìn)的、開放的的系統(tǒng)結(jié)構(gòu) ? 采用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)技術(shù) ? 采用先進(jìn)的網(wǎng)絡(luò)技術(shù)

2、功能實(shí)用

實(shí)用性就是能夠最大限度地滿足實(shí)際工作要求，為此將考慮如下幾個(gè)方面： ? 系統(tǒng)總體設(shè)計(jì)充分考慮LIS業(yè)務(wù)的各個(gè)層次，考慮管理各環(huán)節(jié)中數(shù)據(jù)處理的便利性和可行性，把滿足LIS業(yè)務(wù)管理需要作為第一要素進(jìn)行考慮。? 采取總體設(shè)計(jì)、分步實(shí)施的技術(shù)方案，如此可使系統(tǒng)始終與用戶的實(shí)際需求緊密聯(lián)合，不但增加了系統(tǒng)的實(shí)用性、及時(shí)性和經(jīng)濟(jì)性，而且可使系統(tǒng)建設(shè)保持很好的

連貫性。

3、安全可靠

LIS系統(tǒng)每天處理數(shù)據(jù)量較大，任何系統(tǒng)故障都有可能給醫(yī)院用戶帶來(lái)不可估量的損失，因此要求系統(tǒng)具有高度的可靠性。主要措施有：

? 采用具有容錯(cuò)功能的服務(wù)器設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)設(shè)備，出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)有適當(dāng)?shù)膽?yīng)急措施，并在故障得到處理后能迅速地恢復(fù)系統(tǒng)。? ? ? ? 采用設(shè)備可離線應(yīng)急操作，設(shè)備間可相互替代。采用網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)，監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行。

采用數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)、數(shù)據(jù)日志記錄與審查、故障監(jiān)控與處理等系統(tǒng)安全對(duì)策。采用分布式設(shè)計(jì)策略，避免集眾多功能于一身而帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

4、數(shù)據(jù)保密

在考慮選用服務(wù)器操作系統(tǒng)及數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng)等重要支持平臺(tái)時(shí)，必須使系統(tǒng)處于C2安全級(jí)基礎(chǔ)上；采用操作權(quán)限控制、設(shè)備鑰匙、密碼控制、系統(tǒng)日志日程表、數(shù)據(jù)更新嚴(yán)格憑證等多種手段防止系統(tǒng)數(shù)據(jù)被竊取和纂改。

5、擴(kuò)充性好

對(duì)于硬件及軟件系統(tǒng)，在設(shè)計(jì)、選型和安裝時(shí)將考慮保證將來(lái)業(yè)務(wù)量增加的情況下，方便地增加模塊、進(jìn)行系統(tǒng)擴(kuò)展的功能，并保護(hù)原有系統(tǒng)的投資。

6、易維護(hù)

對(duì)于硬件及軟件系統(tǒng)，在設(shè)計(jì)、選型和安裝時(shí)要考慮保證實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中使用直觀、管理簡(jiǎn)便、維護(hù)容易。

7、投資經(jīng)濟(jì)

在滿足系統(tǒng)需求的前提下，應(yīng)盡可能選用價(jià)格便宜的設(shè)備，以便節(jié)省投資，即選用性能價(jià)格比較高的設(shè)備。由于計(jì)算機(jī)價(jià)格逐年下降，可總體設(shè)計(jì)，分步實(shí)施，分步購(gòu)買，以降低總體成本。

8、整體設(shè)計(jì)合理

盡量采用同一廠家的產(chǎn)品，提供基于同一廠家全面解決方案。這是在構(gòu)造大型復(fù)雜

系統(tǒng)時(shí)首要考慮的因素，這樣一來(lái)，無(wú)論從設(shè)計(jì)、施工，還是安裝、調(diào)試、運(yùn)行，都可從技術(shù)上、商務(wù)上和管理上易于操作、便于協(xié)調(diào)，系統(tǒng)兼容性好，工程能夠順利進(jìn)行。

以上這些原則是我們建設(shè)一個(gè)高效、高可靠性網(wǎng)絡(luò)的重要保證。

五． 系統(tǒng)特點(diǎn)

1、先進(jìn)的報(bào)告審核功能

為了提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量，杜絕人為誤差和儀器的不穩(wěn)定誤差造成的錯(cuò)誤報(bào)告，我們專門為用戶設(shè)計(jì)了報(bào)告審核功能。利用這個(gè)功能，實(shí)驗(yàn)室有資質(zhì)的檢驗(yàn)人員根據(jù)系統(tǒng)產(chǎn)生的各種報(bào)警和提示進(jìn)行分析，對(duì)錯(cuò)誤的報(bào)告進(jìn)行復(fù)查及驗(yàn)證，確認(rèn)無(wú)誤后才可以審核通過(guò)，并向外打印和發(fā)布報(bào)告。

2、獨(dú)具特色的微生物管理子系統(tǒng)

吸收和遵循了國(guó)外先進(jìn)軟件(如：Whonet)的特點(diǎn)及標(biāo)準(zhǔn)，并在統(tǒng)計(jì)分析功能和報(bào)告打印功能上大大加強(qiáng)，并突破了單機(jī)的局限完全實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)版，達(dá)到數(shù)據(jù)的全面共享；同時(shí)支持：簡(jiǎn)單輸入法（R,S）、DISK、MIC、ETest。在用戶選擇了DISK、MIC、ETest方式時(shí)，系統(tǒng)將根據(jù)輸入的測(cè)定值自動(dòng)判斷耐藥結(jié)果。

3、完善的質(zhì)控管理

采用Westgard多規(guī)則作為失控判斷規(guī)則，繪制質(zhì)控圖，記錄失控處理，與LIS數(shù)據(jù)采集模塊連接，對(duì)儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自動(dòng)接收，自動(dòng)繪制質(zhì)控圖，自動(dòng)失控報(bào)警，并可使用優(yōu)頓圖對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行分析，辨別系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差；

六． 系統(tǒng)關(guān)聯(lián)分析

1、機(jī)構(gòu)間關(guān)聯(lián)性

實(shí)驗(yàn)室→門診醫(yī)生：確認(rèn)開出的檢驗(yàn)申請(qǐng)單（檢驗(yàn)處方）； 實(shí)驗(yàn)室→門診收費(fèi)：確認(rèn)檢驗(yàn)收費(fèi)信息； 實(shí)驗(yàn)室→病區(qū)護(hù)士：確認(rèn)檢驗(yàn)補(bǔ)記帳信息； 實(shí)驗(yàn)室→病區(qū)醫(yī)生：確認(rèn)開出的檢驗(yàn)醫(yī)囑申請(qǐng)； 實(shí)驗(yàn)室→臨檢中心：接受臨檢中心的質(zhì)量監(jiān)督。

2、系統(tǒng)間關(guān)聯(lián)性

HIS→LIS: 讀聯(lián)病人及檢查申請(qǐng)信息；讀取門診檢查申請(qǐng)收費(fèi)信息。LIS→HIS: 檢查申請(qǐng)接收確認(rèn)；檢查費(fèi)用確認(rèn)；檢查報(bào)告發(fā)布。HIS、RIS、UIS等→LIS: 相關(guān)病史資料及歷史檢查報(bào)告。LIS→檢查設(shè)備: 病人信息和檢驗(yàn)項(xiàng)目（workList）

七． 系統(tǒng)功能模塊列表

檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)是醫(yī)院信息系統(tǒng)中一個(gè)重要的組成部分。本系統(tǒng)的主要目標(biāo)是將各種免疫、檢驗(yàn)、放免、細(xì)菌及科研用的分析儀器，用微機(jī)完全聯(lián)網(wǎng)。管理和傳輸實(shí)驗(yàn)分析過(guò)程中全部數(shù)據(jù)。包括檢驗(yàn)申請(qǐng)輸入、分析結(jié)果自動(dòng)采集或手工錄入、結(jié)果審核、報(bào)告單生成。也可將結(jié)果發(fā)送給門診、住院等各臨床科室及財(cái)務(wù)科。并同時(shí)解決一些一直困擾檢驗(yàn)科的工作難題，例如：檢驗(yàn)費(fèi)用的管理，質(zhì)控管理及產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)科室管理的各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表和工作登記表等。

? 系統(tǒng)配置管理

員工維護(hù)

定義醫(yī)院?jiǎn)T工信息，設(shè)置檢驗(yàn)系統(tǒng)中用到的員工信息，使用時(shí)可以直接調(diào)用。

權(quán)限組維護(hù)

定義各個(gè)擁有不同權(quán)限的組，并可增加、及刪除組內(nèi)權(quán)限。

人員權(quán)限分配配置

根據(jù)具體情況將不同的儀器分配給不同的人員操作，使人員能夠操作特定儀器，再將權(quán)限分配給儀器，使規(guī)定人員可對(duì)某個(gè)儀器擁有不同權(quán)限進(jìn)行相應(yīng)操作。

字典配置

在字典配置菜單下包括三組八個(gè)子菜單：基本項(xiàng)目設(shè)置，連機(jī)儀器設(shè)置，儀器項(xiàng)目配置，組合項(xiàng)目配置，計(jì)算公式，審核條件，特殊參考，結(jié)果轉(zhuǎn)義。

連機(jī)儀器配置

定義連機(jī)的儀器信息。

儀器項(xiàng)目配置

定義儀器代碼與儀器的聯(lián)機(jī)參數(shù)

項(xiàng)目組合維護(hù)

定義一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的集合，將相關(guān)的檢驗(yàn)項(xiàng)目定義為一個(gè)集合，這樣可以方便對(duì)項(xiàng)目的管理和操作。

計(jì)算公式

定義檢驗(yàn)項(xiàng)目的組合計(jì)算公式。

特殊參考

某些檢驗(yàn)項(xiàng)目根據(jù)儀器，性別，樣本，病人特征，年齡的不同參考值不一樣，在此定義。

結(jié)果轉(zhuǎn)義

對(duì)某些檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)值及其特征碼和上下限進(jìn)行轉(zhuǎn)義。

系統(tǒng)設(shè)置

配置系統(tǒng)的一些設(shè)置和選項(xiàng)。

? 標(biāo)本管理

1、標(biāo)本采集

目標(biāo)：對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本的采集、條碼的生成（包括條碼打印和條碼綁定）進(jìn)行管理。用戶：門診抽血處、病區(qū)抽血、其他標(biāo)本采集處 時(shí)機(jī)：病人檢驗(yàn)收費(fèi)后或醫(yī)囑下達(dá)后，執(zhí)行檢查前 功能要點(diǎn)： 1.2.3.4.門診申請(qǐng)執(zhí)行確認(rèn)； 病區(qū)醫(yī)囑執(zhí)行并記帳

條碼生成和綁定，并支持條碼打印功能；

條碼生成后，每份試管將對(duì)應(yīng)一個(gè)條碼，每個(gè)條碼包含病人信息，以及該標(biāo)本所要做的檢查項(xiàng)目。

2、標(biāo)本簽收

目標(biāo)：對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行登記，便于標(biāo)本的清點(diǎn)、查詢和內(nèi)部處理。用戶：標(biāo)本簽收處

時(shí)機(jī)：標(biāo)本采集后，上機(jī)檢查前

功能要點(diǎn)： 1.2.3.實(shí)驗(yàn)室簽收抽血處和病區(qū)所采集的標(biāo)本，杜絕標(biāo)本遺矢的情況； 通過(guò)條碼的掃描進(jìn)行簽收；

記錄標(biāo)本簽收人、簽收時(shí)間、送檢人、標(biāo)本數(shù)等信息。

3、標(biāo)本排號(hào)

目標(biāo)：對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行排號(hào)，便于醫(yī)生處理手工檢測(cè)的項(xiàng)目。用戶：各個(gè)檢驗(yàn)室

時(shí)機(jī)：標(biāo)本簽收后，結(jié)果傳回系統(tǒng)前 功能要點(diǎn)： 1.2.實(shí)驗(yàn)室簽收后送達(dá)各個(gè)檢驗(yàn)室，醫(yī)生對(duì)標(biāo)本編號(hào)； 使用排號(hào)后的編號(hào)進(jìn)行手工檢測(cè)操作；

4、標(biāo)本入庫(kù)

目標(biāo)：對(duì)送檢的標(biāo)本進(jìn)行入庫(kù)，標(biāo)本上機(jī)測(cè)量。用戶：各個(gè)檢驗(yàn)室

時(shí)機(jī)：標(biāo)本簽收后，結(jié)果傳回系統(tǒng)前 功能要點(diǎn)： 1.2.3.實(shí)驗(yàn)室簽收后送達(dá)各個(gè)檢驗(yàn)室，醫(yī)生對(duì)標(biāo)本編號(hào)入庫(kù)； 通過(guò)條碼的掃描進(jìn)行入庫(kù)；

入庫(kù)操作后把標(biāo)本放到儀器上，儀器開始測(cè)試。

5、標(biāo)本查詢

目標(biāo)：查詢標(biāo)本的執(zhí)行情況，防止漏做標(biāo)本和項(xiàng)目，方便標(biāo)本查找。

用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 時(shí)機(jī)：檢測(cè)過(guò)程中 功能要點(diǎn)： 1.2.3.查詢某標(biāo)本當(dāng)前狀態(tài)，獲得標(biāo)本的執(zhí)行情況； 查詢當(dāng)前某類標(biāo)本或所有標(biāo)本的漏做情況，防止漏做；

查詢某標(biāo)本在其他設(shè)備上的位置，便于標(biāo)本的共享，減少病人的抽血量；

? 報(bào)告管理

目標(biāo)：對(duì)檢驗(yàn)的各種報(bào)告進(jìn)行輸入、修改、保存、審核的管理，包括生化、臨檢、免疫、微生物等報(bào)告

用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 功能要點(diǎn)：

1、數(shù)據(jù)結(jié)收

支持對(duì)各種檢驗(yàn)儀器的檢驗(yàn)結(jié)果接收，包括阻抗圖、散色圖等；

2、多類型報(bào)告輸入

多種類型的報(bào)告支持，包括生化、臨檢、免疫、微生物等報(bào)告；

3、數(shù)據(jù)校正

靈活的報(bào)告結(jié)果輸入修改功能，支持單個(gè)項(xiàng)目和組合項(xiàng)目的輸入，也支持代碼方式輸入，并可記錄修改歷史；

4、報(bào)告審核

強(qiáng)大的審核功能，系統(tǒng)可以在很短時(shí)間內(nèi)找出某病員以往所做過(guò)的檢測(cè)結(jié)果，提示變化情況，也可以預(yù)先設(shè)好審核條件，系統(tǒng)可以自動(dòng)進(jìn)行審核；

5、異常提示報(bào)警

強(qiáng)大的報(bào)警功能：對(duì)于高于正常值或低于正常值的給予不同的標(biāo)志（多用顏色來(lái)區(qū)分）。項(xiàng)目生命極限的報(bào)警提示，對(duì)于某些測(cè)定結(jié)果接近生命危險(xiǎn)值的，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)報(bào)警，提醒操作者；

6、樣本合并

為用戶提供多個(gè)樣本結(jié)果合并為一個(gè)報(bào)告的快捷操作。

7、糖耐量合并（胰島素）

提供多個(gè)項(xiàng)目的報(bào)告合并功能，簡(jiǎn)化用戶操作

8、批量處理

對(duì)一批樣本號(hào)一次性輸入某個(gè)結(jié)果（這對(duì)于體檢測(cè)目，或某個(gè)項(xiàng)目在人群中帶有陰陽(yáng)性傾向的項(xiàng)目特別有效）；批量修改樣本結(jié)果等；

9、多種格式打印

報(bào)告單格式方面，系統(tǒng)設(shè)計(jì)了多種報(bào)告單格式供選擇。對(duì)于特殊形式的報(bào)告單如血球儀的圖形報(bào)告單、免疫的陰陽(yáng)性項(xiàng)目等作了相應(yīng)的處理，而且還可以根據(jù)用戶需

要進(jìn)行定做；又因?yàn)閃INDOWS本身帶有的后臺(tái)打印功能，操作員可以讓計(jì)算機(jī)一邊打印，一邊做其他事；

? 查詢統(tǒng)計(jì)

目標(biāo)：對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行各種查詢統(tǒng)計(jì)，滿足檢驗(yàn)科內(nèi)的日常業(yè)務(wù)需要。用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師、主任 功能要點(diǎn)：

1、報(bào)告查詢

功能強(qiáng)大的報(bào)告查詢功能，根據(jù)各種復(fù)雜條件組合查詢病人的報(bào)告；

2、工作量增長(zhǎng)統(tǒng)計(jì)

1）工作量趨勢(shì)分析 2）顯示超限病人查詢

根據(jù)不同的條件選擇出超出范圍的病人，便于醫(yī)生檢測(cè)超常病人。

3、工作量統(tǒng)計(jì)

單一條件和復(fù)合條件的工作量、財(cái)務(wù)收入的統(tǒng)計(jì)：按科室、按病人類別（如住院、門診）、按開單醫(yī)生分別統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目數(shù)量和收費(fèi)情況；

4、病人的動(dòng)態(tài)趨勢(shì)分析

對(duì)于化驗(yàn)多次的病人，如果存在相同項(xiàng)目，可以對(duì)這些項(xiàng)目進(jìn)行對(duì)比分析，以時(shí)間作橫坐標(biāo)，測(cè)定值作縱坐標(biāo)，描繪出一條變化曲線，對(duì)此稱之為動(dòng)態(tài)趨勢(shì)分析； ? 統(tǒng)計(jì)一段時(shí)間內(nèi)任意項(xiàng)目的陰陽(yáng)性率、平均值、方差、標(biāo)準(zhǔn)差、大批量標(biāo)本的項(xiàng)目均值分析，如當(dāng)天某一個(gè)項(xiàng)目的均值與以往相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)該項(xiàng)目的均值應(yīng)該變化不大（如差異較大是有臨床意義的）。我們逐漸認(rèn)識(shí)到統(tǒng)計(jì)分析在檢驗(yàn)科室的重要性，所以在這方面會(huì)有更多的投入，以配合臨床、科研、教學(xué)的需要； ? 其他專業(yè)統(tǒng)計(jì)，包括超限病人統(tǒng)計(jì)、浮動(dòng)均值、超值統(tǒng)計(jì)、ROC曲線、直線回歸與相關(guān)性統(tǒng)計(jì)等。

5、病人細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果查詢

6、細(xì)菌比例分析統(tǒng)計(jì)

對(duì)某一區(qū)域的細(xì)菌數(shù)量比例進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)；

7、細(xì)菌分離趨勢(shì)

統(tǒng)計(jì)一年內(nèi)一定條件下各細(xì)菌發(fā)現(xiàn)情況；

8、抗生素敏感百分率

統(tǒng)計(jì)某時(shí)間段內(nèi)一定條件下選定的多個(gè)細(xì)菌的抗生素敏感情況，通過(guò)統(tǒng)計(jì)結(jié)果用戶可查看某細(xì)菌下各種抗生素的敏感情況，也可查看某抗生素對(duì)各種細(xì)菌的敏感情況；

9、動(dòng)態(tài)報(bào)表

系統(tǒng)預(yù)留開放式接口，實(shí)施人員以及經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單培訓(xùn)的用戶就可以二次開發(fā)，增加報(bào)表。

? 質(zhì)控管理

目標(biāo)：系統(tǒng)采用Westgard多規(guī)則對(duì)每天的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自動(dòng)判斷，并自動(dòng)提示操作者失控信息，操作者可進(jìn)入到質(zhì)控系統(tǒng)查看質(zhì)控圖，分析失控原因，并做相應(yīng)處理；

用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 功能要點(diǎn)：

采用Westgard多規(guī)則，同時(shí)可自定義失控規(guī)則；

網(wǎng)絡(luò)支持，科室主任可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控所有儀器的質(zhì)控情況； 支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)，如均制、方差、CV值等;支持優(yōu)頓圖顯示

為用戶提供多種形式的數(shù)據(jù)顯示，更容易分析和判斷失控?cái)?shù)據(jù)和原因。

? 主任管理

主任通過(guò)系統(tǒng)將查詢到整個(gè)檢驗(yàn)科的運(yùn)行情況及管理日常事務(wù)

? 統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)科收入情況：可分兩級(jí)分類對(duì)工作量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，如可按病區(qū)和檢驗(yàn)類別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。該功能將可產(chǎn)生128種不同的報(bào)表需求，能滿足不同的醫(yī)院要求； ? 各檢驗(yàn)儀器的測(cè)試情況：主任能查詢網(wǎng)絡(luò)上所有儀器的運(yùn)行情況，包括某儀器某項(xiàng)目今天測(cè)定的均值、標(biāo)準(zhǔn)差等以及與前段時(shí)間測(cè)定值的比較，從而判斷儀器運(yùn)行的好壞，也可通過(guò)查看各儀器的質(zhì)控情況從整體上分析儀器的運(yùn)行情況；

? 試劑消耗量與購(gòu)買情況：通過(guò)記錄試劑的消耗量以及實(shí)際的購(gòu)買量，可統(tǒng)計(jì)出各儀器上試劑的損耗率，及各項(xiàng)目的測(cè)試成本；

? 排班管理及考核管理：利用計(jì)算機(jī)自動(dòng)排班、獎(jiǎng)金考核從而減少日常的煩瑣事務(wù)。? 分析檢驗(yàn)科內(nèi)部的運(yùn)營(yíng)成本：通過(guò)檢驗(yàn)科內(nèi)的各項(xiàng)消耗統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)科內(nèi)部的運(yùn)行成本，各種消耗包括：儀器的折舊費(fèi)、試劑的消耗、操作人員的工資及日常的辦公開銷等。? 主任排班管理。

? 酶標(biāo)管理

酶標(biāo)儀在免疫學(xué)上的運(yùn)用是使用比色原理，測(cè)出某樣本的吸光度，然后將此吸光度與臨界值(CutOff值)比較，得出定性結(jié)果(陰性、陽(yáng)性)。界面采用測(cè)試板96孔的形狀，可以在測(cè)試板上直接輸任意孔的含義（比如對(duì)照、質(zhì)控、樣本等）。

? 系統(tǒng)能夠新增檢驗(yàn)項(xiàng)目、設(shè)定項(xiàng)目代號(hào)、設(shè)定CutOff計(jì)算公式、設(shè)定參考范圍。? 陰陽(yáng)性計(jì)算公式由可自行定義。

? 能夠隨意指定板孔上對(duì)應(yīng)的樣本號(hào)，且樣本號(hào)隨著用戶的改動(dòng)自動(dòng)作出調(diào)整。? 數(shù)據(jù)處理后能將數(shù)據(jù)備份，供日后查詢。

? 試劑管理

試劑字典

定義試劑的基本信息，使用時(shí)可以直接調(diào)用。公司字典

定義試劑供應(yīng)商的基本信息，使用時(shí)可以直接調(diào)用。項(xiàng)目<—>試劑

試劑和檢驗(yàn)項(xiàng)目之間定義關(guān)系，使用時(shí)檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)識(shí)別試劑，扣掉庫(kù)存。入庫(kù)登記

登記試劑的入庫(kù)情況。試劑領(lǐng)用

登記試劑的領(lǐng)用情況。

入庫(kù)情況

查詢匯總試劑的入庫(kù)情況。試劑領(lǐng)用情況

查詢匯總試劑的領(lǐng)用情況。采購(gòu)情況查詢

查詢匯總試劑的采購(gòu)情況。

? 與其它系統(tǒng)接口

名稱：與其它系統(tǒng)接口

目標(biāo)：完成與 HIS系統(tǒng)的接口，包括病人信息登記、病人收費(fèi)、報(bào)告發(fā)布（回傳）。用戶：檢驗(yàn)醫(yī)師 功能要點(diǎn)：

目前醫(yī)院已有了諸如掛號(hào)、收費(fèi)等的管理系統(tǒng)，就診病人的信息已經(jīng)在上述部門錄入了，檢驗(yàn)科（其他科室也一樣）應(yīng)最大化地利用現(xiàn)有這些資源，這就存在本系統(tǒng)與其他網(wǎng)絡(luò)聯(lián)接的問(wèn)題。本系統(tǒng)可以按一定的格式讀取病員的信息，檢驗(yàn)科只需要輸入某病員的病歷號(hào)就可以把該病員的其他有關(guān)內(nèi)容找出來(lái)（包括醫(yī)囑信息），極大提高了輸入速度以及保證其正確性； 檢驗(yàn)科為病人作的各項(xiàng)檢查結(jié)果也可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)發(fā)送到其他的部門、病房醫(yī)生。臨床醫(yī)生可 以直接在網(wǎng)上查詢到病人的報(bào)告。