第一篇：申請抽驗藥品復驗須知

申請抽驗藥品復驗須知

辦理抽驗藥品復驗申請須知

一、下列情況之一的，不受理復驗

1、國家藥品質量標準中規定不得復試的檢驗項目。如微生物限度檢查中的致病菌檢查和可見異物檢查中因檢出金屬屑、玻璃屑、長度或最大粒徑超過2mm纖毛和塊狀物等明顯外來可見異物而判定可見異物檢查不符合規定等；

2、樣品明顯不均勻或者不夠檢驗需要量的；

3、已經申請過復驗并有復驗結論的；

4、國務院藥品監督管理部門規定的其他不宜復驗的項目，如重量（或裝量）差異、無菌、熱原（細菌內毒素）等；

5、不按規定預先支付復驗費用的；

6、收到藥品檢驗結果之日起超過7個工作日才提出復驗申請的；

二、復驗申請表的填寫

1、空白復驗申請表復印后，填寫一式三份（國家食品藥品監督管理局網上下載或向我所索取）。

2、根據表格有關內容認真填寫。

3、加蓋申請復驗單位公章

三、辦理時需準備的材料

1、藥品檢驗機構的藥品檢驗報告書原件（如為復印件需經申請復驗單位所在地的（食品）藥品監督管理局證明與原件相符并加蓋公章）。

2、申請復驗單位所在地（食品）藥品監督管理局出具的藥品檢驗報告書收到日期證明并加蓋公章；

3、經辦人辦理復驗申請相關事宜的法人授權書原件（需出示經辦人身份證）；

4、加蓋申請復驗單位公章的復驗申請表（一式三份）。

5、申請項目的檢驗費用。

四、引用文件

1、國家食品藥品監督管理局國食藥監市[2006]379號《關于印發藥品質量抽查檢驗管理規定的通知》

2、國家食品藥品監督管理局藥品市場監督司食藥監市函[2008]7號《關于可見異物檢查法復驗問題的復函》

3、國家食品藥品監督管理局國食藥監注[2005]373號關于印發《可見異物檢查法補充規定》的通知 關于印發藥品質量抽查檢驗管理規定的通知(國食藥監市[2006]379號)www.tmdps.cn 發布時間：2006-08-10 00:00:00 來源： 選擇閱讀字體:【大 中 小】 閱讀次數：

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），中國藥品生物制品檢定所：

為加強藥品市場監督，規范藥品質量抽查檢驗工作，國家食品藥品監督管理局在總結《藥品質量監督抽驗管理規定》的執行情況，并廣泛聽取各地藥監部門、藥檢機構及管理相對人意見和建議的基礎上，制定了《藥品質量抽查檢驗管理規定》。現印發你們，請遵照執行。

原國家藥品監督管理局印發的《藥品質量監督抽驗管理規定》（國藥監市[2003]63號）自本規定發布之日起廢止。

國家食品藥品監督管理局

二○○六年七月二十一日

藥品質量抽查檢驗管理規定

第一章 總

則

第一條 為加強和規范藥品質量抽查檢驗工作，保證藥品抽樣、檢驗工作的質量，保障人體用藥安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》），制定本規定。

第二條 本規定適用于中華人民共和國境內的藥品監督管理部門及其設置或者確定的藥品檢驗機構和藥品生產、經營、使用單位或個人。

第三條 國務院藥品監督管理部門負責國家藥品質量抽查檢驗工作。各省（區、市）藥品監督管理部門負責轄區內的藥品質量抽查檢驗工作。

藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。

從事藥品生產、經營、使用的單位或個人，應當依照本規定接受監督檢查，配合藥品質量抽查、檢驗工作的開展。

第二章 藥品抽查檢驗的管理

第四條 國家依法對生產、經營和使用的藥品質量進行抽查檢驗。

第五條 抽查檢驗分為評價抽驗和監督抽驗。

評價抽驗是藥品監督管理部門為掌握、了解轄區內藥品質量總體水平與狀態而進行的抽查檢驗工作。監督抽驗是藥品監督管理部門在藥品監督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監督檢查中發現的質量可疑藥品所進行的有針對性的抽驗。

第六條 藥品抽查檢驗分為國家和省（區、市）兩級。國家藥品抽驗以評價抽驗為主。省（區、市）藥品抽驗以監督抽驗為主。

第七條 國家和省（區、市）藥品監督管理部門根據藥品質量監督檢查工作制訂年度藥品質量抽驗計劃。省（區、市）藥品質量抽驗計劃應報國家藥品監督管理部門備案。

第八條中國藥品生物制品檢定所應當對承擔藥品質量抽查檢驗工作的藥品檢驗機構的工作進行指導、協調、督查，并對檢驗質量進行考核。省（區、市）藥品檢驗所應當對轄區內承擔藥品質量抽查檢驗工作的下級藥品檢驗機構的工作進行指導、協調、督查，并對檢驗質量進行考核。

第九條 藥品監督管理部門應當加強對基層地區，特別是農村的藥品經營、使用單位的監督檢查工作。對藥品快速鑒別檢測中發現的質量可疑藥品，需要進一步檢驗的，應當及時按照本辦法的規定抽樣，送達所屬區劃的藥品檢驗機構檢驗。

第十條 藥品抽查檢驗不收取費用，所需費用由財政列支。抽查檢驗費用應按照國家有關部門制定的經費管理辦法的規定使用。

第三章 藥品的抽樣

第十一條 藥品監督管理部門在開展藥品抽樣工作時，應當由藥品監督管理部門派出2名以上藥品抽樣人員完成。評價抽驗的抽樣工作可由藥品檢驗機構承擔；監督抽驗的抽樣工作由藥品監督管理部門承擔。

第十二條 抽樣人員在執行抽樣任務時，應當主動出示藥品監督人員的證件或派遣單位出具的證明文件。

在履行抽樣任務時，藥品抽樣人員應首先進行必要的監督檢查，再按規定進行抽樣；對監督檢查中發現違法行為的，由藥品監督管理部門依法進行處理。

抽樣人員必須接受專業法規和抽樣技能的培訓，并應當保持在一定時間內的穩定。

第十三條 執行抽樣任務的人員有權按照法律、法規的規定對藥品的生產、經營、使用情況進行監督檢查和抽樣，被抽樣單位應當提供抽檢樣品，不得拒絕。

被抽樣單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗的，按照《藥品管理法實施條例》第五十七的規定處理。

被抽樣單位應當協助抽樣人員進行抽樣，并根據抽驗工作的需要出具或提供以下相關文件或資料：

（一）藥品生產許可證、被抽取藥品的批準證明文件、質量標準、批生產記錄、藥品出廠檢驗報告書、批生產量、庫存量、銷售量和銷售記錄，以及主要原輔料的有關證明文件（包括發票或合同、調撥單、原料的批準證明文件、進口藥品的進口注冊證和藥品檢驗報告書或者備案證明）等相關資料；

（二）醫療機構制劑許可證、被抽取制劑的批準證明文件、質量標準、批配制記錄、制劑檢驗報告書、批配制量、庫存量和使用量，以及主要原輔料的有關證明文件（包括發票或合同、調撥單、原料的批準證明文件、進口藥品的進口注冊證和藥品檢驗報告書或者備案證明）等相關資料；

（三）藥品經營許可證、被抽取藥品的進貨憑證、藥品合格證明和其它標識（包括發票或合同、調撥單、進口藥品的進口注冊證和藥品檢驗報告書或備案證明）、進貨量、庫存量、銷售量和銷售記錄等相關資料；

（四）醫療機構執業許可證、被抽取藥品的進貨憑證、藥品合格證明和其它標識（包括發票或合同、調撥單、進口藥品的進口注冊證和藥品檢驗報告書或備案證明）、進貨量、庫存量和使用量等相關資料；

（五）藥材經營企業或經銷商被抽取的藥材的來源或者產地憑證、進貨量、庫存量、銷售量和銷售記錄等相關資料；

（六）其它被認為需要提供的資料。

提供復印件的，應當與原件核對，確認無誤后，由被抽樣單位有關人員簽字，并加蓋被抽樣單位公章。被抽樣對象為個人的，由該個人簽字、蓋章。抽樣人員應當對被抽樣單位或者個人提供的資料保密。

第十四條 藥品抽樣應當在被抽樣單位存放藥品的現場進行，被抽樣單位應當派專人協助抽樣。抽樣地點由抽樣人員根據被抽樣單位的特點確定，一般為藥品生產企業的成品倉庫和藥用原、輔料倉庫，藥品經營企業的倉庫和藥品零售企業的營業場所，藥品使用單位的藥房和藥庫，以及其他認為需要抽樣的場所。

第十五條 藥品抽樣應當按照國務院藥品監督管理部門制定的《藥品抽樣指導原則》進行，保證抽樣的代表性。

抽樣操作應當規范、迅速、注意安全，抽樣過程包括樣品的抽取和儲運，應當不得影響所抽樣品和被拆包裝藥品的質量。

第十六條 抽樣時抽樣人員應當認真檢查藥品貯存條件是否符合要求；藥品包裝是否按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書，字樣是否清晰；標簽或者說明書的內容是否與藥品監督管理部門核準的內容相符；麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽是否印有規定的標志等。同時，應當核實被抽取藥品的庫存量。

第十七條 抽樣結束后，抽樣人員應當用“藥品封簽”（見附件一）將所抽樣品簽封，據實填寫“藥品抽樣記錄及憑證”（見附件二）并根據工作需要做現場監督檢查記錄。“藥品封簽”、“藥品抽樣記錄及憑證”應當由抽樣人員和被抽樣單位有關人員簽字，并加蓋抽樣單位和被抽樣單位公章；被抽樣對象為個人的，由該個人簽字、蓋章。

第十八條 監督、抽樣過程中發現有下列情形之一的，藥品監督管理部門應采取查封、扣押等行政強制措施，并應當在7個工作日內按照藥品管理法律、法規的有關規定作出行政處理決定：

（一）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；

（二）依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、配制、經營、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售、使用的；

（三）使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；

（四）所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的；

（五）未標明有效期或者更改有效期的；

（六）未注明或者更改生產批號的；

（七）超過有效期的；

（八）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；

（九）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（十）生產、配制藥品使用的輔料不符合藥品標準規定的；

（十一）不按照現行法定質量標準或者不按照批準的生產工藝擅自生產的；不按照批準的標準擅自配制的；

（十二）未經許可委托或接收委托加工的；

（十三）超越許可范圍生產、配制或經營藥品的；

（十四）無生產或配制批記錄的，批發經營無購進或銷售記錄的，零售經營無購進記錄的；

（十五）質量檢驗不合格仍銷售或者使用的；

（十六）無相應的藥品生產設施或藥品檢驗設備，不能保證藥品質量的；

（十七）藥品經營企業和使用單位從非法渠道購進藥品或無合法進貨憑證的；

（十八）現場管理混亂、衛生環境嚴重不符合要求、違法現象嚴重，已不能保證藥品質量的。

針對上述情形可以提取適量物品作為查處的物證，不需要對該批藥品進行檢驗。

第四章 藥品檢驗和復驗

第十九條 抽樣人員完成藥品抽樣后，應當及時將所抽取的樣品移交承擔檢驗任務的藥品檢驗機構；藥品檢驗機構應在核對被抽取樣品與“藥品抽樣記錄及憑證”所記錄的內容相符、“藥品封簽”完整等情況下予以收檢。

抽查檢驗應按照國家藥品標準進行檢驗，并可根據監督工作的需要進行部分檢驗。

第二十條 藥品檢驗機構接到樣品，在取得檢驗必要的材料后應當按照法定質量標準在規定周期內完成檢驗，并出具藥品檢驗報告書。特殊情況需要延期的，應當報告同級藥品監督管理部門批準。

第二十一條 藥品檢驗機構在檢驗過程中，對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，可根據監督需要補充檢驗方法和檢驗項目進行藥品檢驗；作為認定藥品質量依據的補充方法和項目，由省（區、市）藥品監督管理部門報國務院藥品監督管理部門批準。

國務院藥品監督管理部門應當在接到省（區、市）藥品監督管理部門的報告后10個工作日內征求中國藥品生物制品檢定所的意見。中國藥品生物制品檢定所應當在2個月內提出意見報國務院藥品監督管理部門，由國務院藥品監督管理部門于10個工作日內以藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件（見附件三）批復省（區、市）藥品監督管理部門。

第二十二條 抽查檢驗的樣品必須按規定留樣。

第二十三條 被抽樣單位或藥品生產企業對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起7個工作日內提出復驗申請；逾期申請復驗的，藥品檢驗機構將不再受理。

第二十四 條復驗申請應當向《藥品管理法》第六十七條規定的藥品檢驗機構提出；其他藥品檢驗機構不得受理復驗申請。

第二十五條 申請復驗單位在申請復驗時應當提交以下資料：

（一）加蓋申請復驗單位公章的“復驗申請表”（見附件四）；

（二）藥品檢驗機構的藥品檢驗報告書原件；

（三）經辦人辦理復驗申請相關事宜的法人授權書原件。

第二十六條 收到復驗申請的藥品檢驗機構，應當在7個工作日內進行審核，并開具“復驗申請回執”（見附件五），告知當事人是否受理復驗。有下列情況之一的，不得受理：

（一）國家藥品質量標準中規定不得復試的檢驗項目；

（二）樣品明顯不均勻或者不夠檢驗需要量的；

（三）已經申請過復驗并有復驗結論的；

（四）國務院藥品監督管理部門規定的其他不宜復驗的項目，如重量（或裝量）差異、無菌、熱原（細菌內毒素）等；

（五）不按規定預先支付復驗費用的。

第二十七條 已受理復驗的藥品檢驗機構，應當在3個工作日內通知原藥品檢驗機構提供其檢驗后的留樣進行復驗；原藥品檢驗機構應在7個工作日內提供其檢驗后的留樣。

第二十八條 受理復驗的藥品檢驗機構應當在收到留樣之日起25日內作出復驗結論，并告知申請復驗的當事人和原藥品檢驗機構；特殊情況需要延期的，應當報告同級藥品監督管理部門批準。

第二十九條 申請復驗的當事人應當按照國務院有關部門或者省人民政府有關部門的規定，向復驗機構預先支付藥品檢驗費用。

第五章 藥品抽驗結果的報告

第三十條 承擔藥品抽查檢驗工作的各級藥品檢驗機構應當按照每年抽驗計劃的規定和要求上報藥品抽查檢驗結果；承擔藥品抽查檢驗工作組織實施的部門應當及時對檢驗結果匯總、整理和分析，并報國務院藥品監督管理部門。

第三十一條 各級藥品檢驗機構上報藥品抽查檢驗結果必須準確、規范、及時，不得隱瞞或篡改。

第三十二條 進行藥品檢驗的藥品檢驗機構，應當在檢驗報告書簽發之日起2日內將藥品檢驗報告書送達抽樣單位。抽樣單位應在2日內將藥品檢驗報告書轉給被抽樣單位。

對抽查檢驗不合格報告書，藥品檢驗機構還必須同時將不合格報告書報當地同級藥品監督管理部門，并抄報上一級藥品檢驗機構。

當地同級藥品監督管理部門在接到不合格報告書后3個工作日內將不合格報告書報省（區、市）藥品監督管理部門。

第三十三條 凡抽驗到標示為外省（區、市）藥品生產企業生產的不合格藥品的，由藥品檢驗機構所在地的省（區、市）藥品監督管理部門在接到不合格報告書后3個工作日內轉給該生產企業所在地的省（區、市）藥品監督管理部門。

第三十四條 收到不合格藥品檢驗報告書的省（區、市）藥品監督管理部門，應當在接到不合格報告書后3個工作日內轉給該生產企業，并立即開展核查工作。

第三十五條 藥品監督管理部門在接到不合格報告書之后，必須立即按法定程序對所涉及的本轄區的企業組織調查并對涉嫌不合格藥品依法采取控制措施。

第三十六條 藥品監督管理部門在調查結束后，應及時按《藥品管理法》和《行政處罰法》的有關規定進行處理。處理結果應當以書面方式由省（區、市）藥品監督管理部門按規定時限上報。

省（區、市）藥品監督管理部門每月10日前應當將轄區內抽驗不合格藥品的處理情況報表（見附件六）上報國務院藥品監督管理部門。國務院藥品監督管理部門定期或不定期進行通報。

第六章 藥品質量公告

第三十七條 藥品質量公告由國家和省（區、市）藥品監督管理部門發布。

國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布。對由于藥品質量嚴重影響用藥安全、有效的，應當及時發布；對藥品的評價抽驗，應給出藥品質量分析報告，定期在藥品質量公告上予以發布。省（區、市）藥品質量公告的發布由各省（區、市）藥品監督管理部門自行規定。

第三十八條 國家藥品質量公告發布前，涉及內容的核實由省（區、市）藥品監督管理部門負責。省（區、市）藥品監督管理部門可以組織省級藥品檢驗機構具體落實。核實結果應當經省（區、市）藥品監督管理部門加蓋印章予以確認后按要求報中國藥品生物制品檢定所匯總。

在核實中，對企業反映的情況，應當查證其購銷記錄、生產記錄等原始文件，必要時，應當進行進一步的調查予以確認。

對接到不合格報告書后已經立案調查的，核實工作可與立案調查工作結合進行。

省級藥品質量公告發布前，由省（區、市）藥品監督管理部門組織核實。涉及外省（區、市）不合格藥品的，應當及時通知相關的省（區、市）藥品監督管理部門協助核實。

省（區、市）藥品質量公告，應當及時通過國務院藥品監督管理部門網站向社會公布，并在發布后5個工作日內報國務院藥品監督管理部門備案。

第三十九條 公告不當的，必須在原公告范圍內予以更正。

第七章 附

則

第四十條 對進口藥品的監督檢查和抽驗適用本規定，已經另有規定的除外。

第四十一條 本辦法自發布之日起實施。

第二篇：復驗申請

建筑工程消防驗收復查申請

致：衡水市公安消防支隊

貴支隊對我單位申報的龍熙順景B區20#樓工程（受理憑證文號：衡公消驗憑字【2017】第0016號，審核意見書文號為衡公消審字【2014】第0229號）進行了消防驗收，提出了整改意見，我單位立即確定了整改方案，馬上落實整改措施，按照要求整改，現將整改內容及整改后照片附下：

1.存在問題：電梯轎廂是用可燃材料裝修，不符合《高規》規定。

改正：拆除電梯轎廂裝修用的可燃材料。

2.存在問題：部分感煙探測器的安裝間距超過15m,不符合《火災自動報警系統設計規范》。改正：對于部分間距過大的感煙探測器予以重裝或者增設。

3.存在問題：西側封閉樓梯間風井被拆除，導致防煙樓梯間內無防煙措施。

改正：重建被拆除的樓梯間風井，保證防煙樓梯間的的防煙設施。

4.存在問題：末端試水未設置排水設施，不符合《自動噴水滅火系統設計規范》。改正：在末端試水處設置可以引流的排水設施。

5.存在問題：消防設施的供電線路未采用金屬管保護完全。

改正：對部分裸漏線路采用金屬軟管保護完全。

6.存在問題：部分消防設施的末端配電箱未設自動切換裝置，不符合《高規》規定。

改正：更換具有自動切換功能的排煙風機的末端配電箱。

7.存在問題：火災確認后，地下排煙風機未啟動，不符合《火災自動報警系統設計規范》。改正：重新調試地下排煙風機，保證其在火災確認后正常啟動。

8.存在問題：管道橋架穿過隔墻樓板時，未采用不燃燒材料將其周圍的縫隙填塞密實。

改正：采用水泥不燃燒材料將管道穿墻留下的縫隙填塞密實。

9.存在問題：臨時高壓給水系統的每個消火栓處未設置直接啟動消防水泵的按鈕。

改正：在臨時高壓給水系統的每個消火栓處設置直接啟動消防水泵的按鈕。

10.存在問題：地下車庫疏散指示標志設在疏散出口的頂部或者疏散通道及其轉角處，距地面高度1M以下的墻面上。改正：地下車庫設計圖紙中隊疏散指示標志的設計為采用吊鏈安裝的方式。

11.存在問題：采用自然通風排煙的走廊，可開啟窗口面積不足走廊面積的2％.改正：增加開窗數量，并更換樓梯前室窗戶的型式。

12.存在問題：噴頭濺水盤與頂板的距離大于150毫米。改正：噴頭濺水盤改為向上，與頂板的距離小于150毫米

13.存在問題：排煙風機軟連接無法保證在280度環境下堅持30分鐘。改正：排煙風機軟連接全部采用硅鈦防火布重新安裝。

14.存在問題：消防電梯內未設專用電話，無法供消防員使用。

改正：在消防電梯內設置專用電話，可以與消防控制室直接通話，供消防員使用。

15.存在問題：消防泵防火門應急照明燈具與其形式檢驗報告不一致。改正：更換消防泵、防火門與應急照明燈具使其型式與檢驗報告一致.16.存在問題：未設置室外消火栓系統。

改正：設置有供消防員使用的室外消火栓。

現已按整改意見的要求整改完畢，特申請貴支隊對我單位申報的龍熙順景B區20#樓工程現場復驗。

衡水輝騰房地產開發有限公司

****年**月**日

第三篇：整改復驗申請

重大項目 區指揮部辦公室文件

指辦〔2012〕

號 簽發人:

河南省南水北調渠首及沿線土地整治重大項目

縣第一工程的復驗申請

市土地綜合整治領導小組辦公室：

縣政府對省專家組就我縣重大項目第 工程初驗中提出的問題和建議高度重視，針對專家組反饋的整改意見逐一進行排查，認真研究解決辦法，逐項落實，現將初驗查出的存在問題的整改情況報告如下：

一、項目基本情況：

河南省南水北調渠首及沿線土地整治重大項目 片區第一工程，總建設規模為 公頃，總投資 萬元。目前各項建設工程已經完成。

完成平整土地 萬方；翻耕土地 公頃；新打機井 眼；現狀溝清淤 千米、新建斗溝 千米、農溝 千米，邊溝 千

米，花邊溝 千米；修建橋 座、涵 座、入河涵閘 座，架設高壓線路 千米,低壓地埋電纜 千米；修建配電房 座, 井亭 座，購置變壓器 臺,水泵 套；鋪修田間主道 千米、田間次道 千米、生產路 千米,植樹 萬株。

二、整改情況

（一）外業方面

1、電力工程：對高壓線路拉線進行了重新綁扎，對接地裝置長度不夠的重新進行了搭接，對所有配電室電纜溝進行了排查，補充了蓋板，對高壓線路名稱和電桿編號進行了統一編號。

2、道路工程：

對個別路基寬度和厚度達不到設計要求、且不影響工程質量的路段，在工程計量時，我們根據實際完成工程量進行結算；由施工單位已將個別出現貫通性裂縫問題的路段，用高壓清洗機清洗后，再灌入瀝青進行填充；對切割縫間距過大或無切割縫的路段責令相關施工單位按標準重新補切橫縫，對切割縫深度不夠的橫縫重新補切，現已整改到位。對路肩不符合設計要求的，重新進行了培土，達到了路肩設計，對部分生產路路面坑洼不平處，進行了填補。

3、機井工程：

根據實際地層對部分機井深度現已變更，我們根據機井工程的實際完成工程量進行結算；由施工單位對個別淤積嚴重的、且深度和出水量達不到設計要求的機井進行洗井；由施工單位對個別井堡下面懸空現象進行回填、補修，現已整改到位。井壁損壞的，已經

更換完畢，水泵、井蓋均已安裝到位。

4、林網工程：督促各標段對部分路段缺株現象進行了補栽。

（二）內業資料方面

1、施工資料部分未蓋公章，現已將公章補齊，整改到位。

2、缺少部分工程量檢驗表，施工單位和監理單位對缺少工程量檢驗表進行了填寫；

3、檔案資料缺少部分文件，已將部分文件補齊。

4、監理日記已經補充完善。所有管理人員均已持證上崗。

通過一系列的整改措施的實施，重大項目封丘縣片區第一工程初驗查出的問題現已全部整改到位，特此申請進行復驗。

第四篇：消防復驗申請

復驗申請報告

銀川市公安消防支隊：

我單位申請的“百度星藝量販式KTV內部裝修及自動消防設施局部改造工程”位于富寧南街39#雙寶超市三四層，經驗收不合格，現我單位已針對支隊提出的問題整改完畢，整改內容如下：

一、對于支隊提出的“不能保持持續噴水時間內的用水量”現已將消防供水管道與市政供水系統

連通供給，確保持續噴水時間內的用水量之規

定；

二、支隊提出的“屋頂水箱及穩壓設施未做防凍措

施”，現已加蓋彩鋼保溫房，確保“嚴喊與寒冷

地區，對系統中遭受冰凍影響的部分，應采取

防凍措施”之規定；

三、對于提出的消防控制室設立在三層問題，現已

將消防控制室設施及室內等消防設備移置一層

隔壁，并按規定符合《建筑設計防火規范》第11.4.4第二款、第7.2.5條，并更換乙級防火門

之規定四、四層保健的疏散門為普通門，現已全部更換為

《建筑設計防火規范》中要求的乙級防火門之

規定，現已具備驗收條件，請支隊給予復驗。

特此申請！

百度星藝量販式KTV2012年2月21日

第五篇：消防工程復驗申請

消防工程復驗申請報告

*****區公安消防支隊：

貴支隊于2017年*月*日對我校***項目進行了消防驗收，提出了整改意見，截至目前我校已整改完成，現將整改結果匯報如下：

1.電梯間消防電話未安裝的已安裝完畢。2.消防值班室內未安裝外線電話的已安裝完畢。3.消防值班室內消防報警分機沒有操作標識的已添加完畢。

4.主樓出屋面門開啟方向需開至屋面的已整改完成。5.防火門未安裝關閉順序器的已全部安裝完成，個別門少銘牌的已逐個排查并補加完成。

6.裙房東區東南角樓梯（8#梯），全封閉少風的已經設計單位出具變更圖紙，開窗戶通風，由施工單位施工完成。

7.主樓北側的學校舊變電所占用消防車道及撲救面的，該舊變電所已拆除，滿足消防車道及撲救面要求。

至此、我校已按整改意見的要求整改完畢，特申請貴支隊到現場復驗。

附件：消防驗收整改落實情況照片

*****大學