第一篇：新建住宅小區(qū)辦電流程及時間

建設工程臨時電申辦流程及時間

根據遼電[2005]86號關于印發(fā)〈遼寧省電力有限公司新建住宅供電配套工程收繳和使用的實施辦法>的通知和遼價發(fā)[2005]20號《關于規(guī)范新建住宅供電配套工程收繳標準的通知》.于洪新城配電線路上屬于開發(fā)區(qū)供電局，辦理手續(xù)上與農電局更規(guī)范、更復雜。市電辦理流程如下。

1、申請單位向沈陽電業(yè)局客戶工程部遞交用電申請及相關資料。

2、沈陽電業(yè)局客戶工程部受理申請后5個工作日內派方案員察勘施工現場，對現場高壓線路負荷進行調查，5個工作日內做出初步供電方案。

3、初步供電方案出臺后第一個星期二召開供電方案審批會。方案通過后5個工作日內轉交工程核算，確定工程款額度，申請單位交納工程款。

4、設計方案提交設計院后5個工作日內設計員勘察施工現場，通常情況下15個工作日（依據工程量大小及設計工作安排）內做出施工圖紙。

5、施工圖紙設計完畢5個工作日轉交客戶工程部進行圖紙審核。

6、圖紙審核完畢5個工作日發(fā)包給施工單位（通常狀況下各供電分公司）

7、施工單位施工完畢報客戶工程部，申請單位與客戶工程部簽訂供用電合同。

8、合同簽訂完畢5個工作日內交計量表費用，計量所派人驗收掛表，各供電分公司負責送電。

按照正常手續(xù)辦理所需時間50天左右，按照非正常手續(xù)辦理大約在30天左右。

第二篇：商標注冊時間及流程

商標注冊時間及流程

一、商標注冊時間

注：除去代理公司的辦理時間1個工作日，其余的時間均為國家商標局的期限。

我國的商標注冊申請審查沒有法定期限限制，根據商標注冊申請的實踐經驗，按目前進度的來算，一件新申請商標從申請到發(fā)證一般需要2年左右，其中申請受理和形式審查約需1個月或更短時間，實質審查約需18個月以上的時間，異議期3個月時間。

以上時間受限于商標局收到的該類商標申請數量，商標需要按法定的程序進行審查，注冊人和代理機構不能縮短此時限，沒有辦法加快。注冊商標的有效期為十年，自核準注冊之日起計算。

二、商標查詢時間：

普通查詢：文字10小時；圖形3個工作日以內。[此處查詢是指國家商標局內部查詢]

三、注冊費用：

國家商標局收費：1000。其余為商標事務所代理費用。

四、與商標有關的時限:

商標有效期為十年，有效期滿后可以續(xù)展每次10年。

商標變更，續(xù)展和轉讓從申請到核準一般約需四到六個月。商標補正期限，修正期限為十五天，異議答辯期限為三十天。商標爭議期限為一年。

商標異議期為三個月，異議期自公告之日起計算，商標異議申請日期，以商標局收到申請書件的日期為準，異議期最后一天是節(jié)假日的，可按規(guī)定順延到節(jié)假日后的第一個工作日。

五、注冊流程

1、申請人確定商標名稱或圖樣、使用的商品范圍，簽訂合同；

2、申請人交納代理費和申請費，代理公司進行商標查詢及注冊策劃；

3、代理公司編寫好商標注冊文件，由客戶簽名或蓋章后送達代理公司；

4、代理公司向國家商標局辦理申報手續(xù)，領取并送達受理通知書；

5、代理公司跟蹤并領取并送達商標局下發(fā)的商標文件或證書

第三篇：商標注冊流程及時間

商標注冊流程及時間：

第一步： 商標查詢（現階段提供免費文字查詢）

第二步： 與凱邁樂簽約

第三步： 提交申請文件（材料齊全1個工作日）

第四步： 商標局初步審查（現階段時間為15-20個工作日，材料合格后發(fā)放受理通知書）第五步： 商標局實質審查（現階段時間為1年左右，通過后進入公告期）

第六步： 商標公告（三個月，公告期無人異議則取得商標注冊證書，如有異議則進入異議程序）第七步： 取得商標專用權證書

商標注冊所需材料：

1．商標注冊委托書（個體申請需要，可向在線客服索取）

2．申請人資格證明資料：

a．以公司名義申請，附企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件

b．以個人名義申請，附身份證或者護照復印件

3．商標注冊圖樣（清晰商標注冊圖樣12份，圖片長為5—10厘米，寬為5—10厘米；最好是提供電子版圖樣）

4．優(yōu)先權證明（如果根據巴黎公約您享有優(yōu)先權，請詳細列出該優(yōu)先權涉及的商品或服務以及相關證明。優(yōu)先權的獲得期限是在第一次申請的六個月內）

5．列出希望注冊的商品或者服務（所有商品或者服務必須嚴格按照商標分類表列舉，如需幫助請咨詢在線客服）

商標注冊費用：

Ⅰ、國內公司商標注冊申請費用 共計RMB：1300元/件

其中商標局審查費800元/件，代理費用500元/件

Ⅱ、國外公司商標注冊申請費用 共計RMB：1800元/件

其中商標局審查費800元/件，代理費用1000元/件

Ⅲ、個人（包括境內個體和境外自然人）名義普通注冊申請費用是RMB：1500元/件

其中商標局審查費1000/件，代理費用500元/件

注冊商標有效期：

商標法規(guī)定，注冊商標有效期為十年，自核準注冊之日起計算。有效期滿前可以申請續(xù)展注冊，每次續(xù)展注冊的有效期為十年

第四篇：電商資質及流程

（一）所需資質

1.互聯網經營許可證（ICP）

2.互聯網藥品信息服務資格證書； 3.互聯網藥品交易服務資格證書；

4.醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證；（已有）

5.藥品經營質量管理規(guī)范認證證書（即GSP證書）；（已有）6.藥品經營許可證；(已有)

（二）申請程序

1.“互聯網經營許可證（ICP）”申請程序（1）申請說明

ICP證是網站經營的許可證，國家對經營性ICP實行許可證制度；對非經營性ICP實行備案制度。根據國家《互聯網管理辦法》規(guī)定，經營性網站必須辦理ICP證，否則就屬于非法經營。

ICP經營許可證除了需要第一次的辦理之外，還需要進行年檢和續(xù)期，以ICP經營許可證續(xù)期為例，企業(yè)需要提交以下的申請材料，具體包括了企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復印件(遞交材料時需要原件核實)、組織機構代碼證副本復印件、法人的身份證復印件、公司章程復印件、股東身份證復印件（如果股東為企業(yè)的提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件）、驗資報告/審計報告、技術人員的身份證、學歷證明、簡歷的復印件(5名左右)。

（2）申請條件(經營性ICP許可證)第一，經營者為依法設立的公司，注冊資金大于等于100萬的內資公司。第二，有與開發(fā)經營活動相適應的資金和專業(yè)人員； 第三，有為用戶提供長期服務的信譽或者能力； 第四，有業(yè)務發(fā)展計劃及相關技術方案；

第五，健全的網絡與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；

第六，涉及到ICP管理辦法中規(guī)定須要前置審批的信息服務內容的，已取得有關主管部門同意的文件；

第七，國家規(guī)定的其他條件。

（3）申請材料(經營性ICP許可證)第一，公司法定代表人簽署的經營增值電信業(yè)務的書面申請。第二，ICP備案登記表。

第三，公司的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本及復印件并加蓋公司公章。

第四，公司概況。包括公司基本情況，擬從事增值電信業(yè)務的人員、場地和設施等情況。第五，公司近一年經會計師事務所審計的財務報告或驗資報告（新公司僅提供驗資報告）。

第六，公司章程，公司股權結構及股東的有關情況。

第七，從事新聞，出版，教育，醫(yī)療保健，藥品和醫(yī)療器械等互聯網信息服務的，應提交有關主管部門前置審批的審核同意文件。

第八，從事經營ICP業(yè)務的可行性報告（含經營服務項目、范圍、業(yè)務市場預測、投資效益分析、發(fā)展規(guī)劃、工程計劃安排、預期服務質量、收費方式和標準）和技術方案（含網絡概況及結構、組網方式、網絡選用的技術及標準、設備配置等）。

第九，為用戶提供長期服務和質量保障的措施。（包括后續(xù)資金保障，技術力量保障，商業(yè)經營保障，內置管理模式）。

第十，信息安全保障措施。（包括網站安全保障措施，信息安全保密管理制度，用戶信息安全管理制度）。

第十一，接入基礎電信運營商的證明即服務器托管協議（預期服務保障）。第十二，公司法定代表人簽署的公司依法經營電信業(yè)務的承諾書。

第十三，證明公司信譽的有關材料（新申請公司無此項，由非經營性公司轉為經營性公司需提供）。

第十四，網站必須登陸備案網站管理系統(tǒng)進行備案（新申請公司無此項，由非經營性公司轉為經營性公司需提供）。

（4）申請流程

第一，申請企業(yè)向所在地省級通信管理部門申報相關材料； 第二，省級通信管理部門申報相關材料對經營性ICP單位提交的材料進行審查，在規(guī)定時間內作出批準或不予批準的決定。予以批準的，頒發(fā)增值電信業(yè)務（互聯網信息服務類）經營許可證。

第三，非經營性ICP許可證的申辦企業(yè)，在辦理備案時，須填報《互聯網信息服務備案登記表》，一式二份交省級通信管理部門進行備案登記。

第四，ICP許可證應當在其網站主頁的顯著位置標明其經營許可證編號或備案編號。

2.“互聯網藥品信息服務資格證書”的辦理程序

（1）申請說明

互聯網藥品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的服務活動。互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類。經營性互聯網藥品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息等服務的活動。非經營性互聯網藥品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務的活動。

擬提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在向國務院信息產業(yè)主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經營許可證或者辦理備案手續(xù)之前，按照屬地監(jiān)督管理的原則，向該網站主辦單位所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經審核同意后取得提供互聯網藥品信息服務的資格。

按照《互聯網信息服務管理辦法》取得醫(yī)療保健、藥品和醫(yī)療器械主管部門審核同意后，申請取得“互聯網藥品信息服務資格證書”或辦理備案手續(xù)。

（2）申請條件

第一，互聯網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業(yè)單位或者其它組織； 第二，具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業(yè)人員、設施及相關制度； 第三，有2名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經資格認定的藥學、醫(yī)療器械技術人員。

（3）申請材料 第一，互聯網藥品信息服務申請表(國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā))； 第二，企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（新辦企業(yè)提供工商行政管理部門出具的名稱預核準通知書及相關材料）；

第三，網站域名注冊的相關證書或者證明文件。從事互聯網藥品信息服務網站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國”、“中華”、“全國”等冠名；除取得藥品招標代理機構資格證書的單位開辦的互聯網站外，其它提供互聯網藥品信息服務的網站名稱中不得出現“電子商務”、“藥品招商”、“藥品招標”等內容；

第四，網站欄目設置說明（申請經營性互聯網藥品信息服務的網站需提供收費欄目及收費方式的說明）；

第五，網站對歷史發(fā)布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執(zhí)行情況說明； 第六，食品藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明； 第七，藥品及醫(yī)療器械相關專業(yè)技術人員學歷證明或者其專業(yè)技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷；

第八，健全的網絡與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；

第九，保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。

（4）申請流程

第一，各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局對本轄區(qū)內申請?zhí)峁┗ヂ摼W藥品信息服務的互聯網站進行審核，符合條件的核發(fā)《互聯網藥品信息服務資格證書》。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門在收到申請材料之日起5日內做出受理與否的決定，受理的，發(fā)給受理通知書。

第二，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門自受理之日起20日內對申請?zhí)峁┗ヂ摼W藥品信息服務的材料進行審核，并作出同意或者不同意的決定。同意的，由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《互聯網藥品信息服務資格證書》，同時報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案并發(fā)布公告。

3.“互聯網藥品交易服務資格證書”的辦理程序

（1）申請說明

互聯網藥品交易服務包括為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務，藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯網藥品交易服務。上述所稱本企業(yè)成員，是指企業(yè)集團成員或者提供互聯網藥品交易服務的藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)對其擁有全部股權或者控股權的企業(yè)法人。

從事互聯網藥品交易服務的企業(yè)必須經過審查驗收并取得互聯網藥品交易服務機構資格證書。

（2）申請條件

通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯網藥品交易的藥品生產企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)應當具備以下條件：

（一）提供互聯網藥品交易服務的網站已獲得從事互聯網藥品信息服務的資格；

（二）具有與開展業(yè)務相適應的場所、設施、設備，并具備自我管理和維護的能力；

（三）具有健全的管理機構，具備網絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度；

（四）具有完整保存交易記錄的設施、設備；

（五）具備網上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能；

（六）具有保證網上交易的資料和信息的合法性、真實性的完善管理制度、設施、設備與技術措施。

向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業(yè)，應當具備以下條件：

第一，依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)；

第二，提供互聯網藥品交易服務的網站已獲得從事互聯網藥品信息服務的資格； 第三，具有健全的網絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度； 第四，具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；

第五，具備網上咨詢、網上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務功能； 第六，對上網交易的品種有完整的管理制度與措施； 第七，具有與上網交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)；

第八，具有執(zhí)業(yè)藥師負責網上實時咨詢，并有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度；

第九，從事醫(yī)療器械交易服務，應當配備擁有醫(yī)療器械相關專業(yè)學歷、熟悉醫(yī)療器械相關法規(guī)的專職專業(yè)人員。

（3）申請資料

第一，從事互聯網藥品交易服務申請表；

第二，擬提供互聯網藥品交易服務的網站獲準從事互聯網藥品信息服務的許可證復印件；

第三，業(yè)務發(fā)展計劃及相關技術方案；

第四，保證交易用戶與交易藥品合法、真實、安全的管理措施； 第五，營業(yè)執(zhí)照復印件；

第六，保障網絡和交易安全的管理制度及措施；

第七，規(guī)定的專業(yè)技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷； 第八，儀器設備匯總表；

第九，擬開展的基本業(yè)務流程說明及相關材料；

第十，企業(yè)法定代表人證明文件和企業(yè)各部門組織機構職能表。

（4）申請流程

第一，申請從事互聯網藥品交易服務的企業(yè)，應當填寫國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的《從事互聯網藥品交易服務申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

第二，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到申請材料后，在5日內對申請材料進行形式審查。決定予以受理的，發(fā)給受理通知書。

第三，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門按照有關規(guī)定對通過自身網站向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的申請人提交的材料進行審批，并在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定，并書面通知申請人。

第四，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門同意進行現場驗收的，應當在20個工作日內組織對申請人進行現場驗收。經驗收合格的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應當在10個工作日內向申請人核發(fā)并送達同意其從事互聯網藥品交易服務的互聯網藥品交易服務機構資格證書。.4.“醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證”的辦理程序

（1）申請說明

根據《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》的規(guī)定，經營第二類、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。不需申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產品名錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。

（2）申請條件

第一，具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；

第二，具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所； 第三，具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產品特性要求的儲存設施、設備；

第四，應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；

第五，應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

（3）申請資料

第一，《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證申請表》；

第二，工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件；

第三，擬辦企業(yè)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷； 第四，擬辦企業(yè)組織機構與職能；

第五，擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明（或者租賃協議）復印件；

第六，擬辦企業(yè)產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄； 第七，擬辦企業(yè)經營范圍。

（4）申請流程

第一，申請人應當向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構提出《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的發(fā)證申請。

第二，對于申請人提出的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》發(fā)證申請，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構，對于申請事項屬于本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，發(fā)給《受理通知書》。《受理通知書》應當加蓋受理專用章并注明受理日期。

第三，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構依據醫(yī)療器械經營企業(yè)檢查驗收標準對擬辦企業(yè)進行現場核查，并根據本辦法對申請資料進行審查。第四，食品藥品監(jiān)督管理部門在受理之日起30個工作日內，認為符合要求的，應當作出準予核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定，并在作出決定之日起10日內向申請人頒發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

5.“藥品經營質量管理規(guī)范認證證書”的辦理程序

（1）申請說明

GSP認證是藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品經營企業(yè)藥品經營質量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段，是對藥品經營企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況的檢查、評價并決定是否發(fā)給認證證書的監(jiān)督管理過程。《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》有效期5年，有效期滿前3個月內，由企業(yè)提出重新認證的申請。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門依照本辦法的認證程序，對申請企業(yè)進行檢查和復審，合格的換發(fā)證書。審查不合格以及認證證書期滿但未重新申請認證的，應收回或撤銷原認證證書，并予以公布。

（2）申請條件

第一，具有企業(yè)法人資格的藥品經營企業(yè)，或非專營藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經營企業(yè)，或不具有企業(yè)法人資格且無上級主管單位承擔質量管理責任的藥品經營實體。

第二，具有依法領取的《藥品經營許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或《營業(yè)執(zhí)照》。第三，企業(yè)經過內部評審，基本符合《藥品經營質量管理規(guī)范》及其實施細則規(guī)定的條件和要求。

第四，在申請認證前12個月內，企業(yè)沒有因違規(guī)經營造成的經銷假劣藥品問題(以藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰的日期為準，下同)。

（3）申請資料

第一，藥品經營質量管理規(guī)范認證申請書； 第二，《藥品經營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件；

第三，企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況的自查報告； 第四，企業(yè)非違規(guī)經銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件；

第五，企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表(式樣見附件2〔略〕)；企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表(式樣見附件3〔略〕)；

第六，企業(yè)經營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表(式樣見附表4〔略〕)； 第七，企業(yè)所屬非法人分支機構情況表(式樣見附件5〔略〕)； 第八，企業(yè)藥品經營質量管理制度目錄；

第九，企業(yè)質量管理組織、機構的設置與職能框圖； 第十，企業(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖。

（4）申請流程

第一，藥品經營企業(yè)將認證申請書及資料報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(以下簡稱為初審部門)進行初審。

第二，對認證申請的初審，一般僅限于對申請書及申報資料的審查。

第三，初審部門應在收到認證申請書及資料起10個工作日內完成初審，并移送省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審查。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門在收到認證申請書及資料之日起25個工作日內完成審查，并將是否受理的意見填入認證申請書，在3個工作日內以書面形式通知初審部門和申請認證企業(yè)。不同意受理的，應說明原因。

第四，對同意受理的認證申請，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應在通知初審部門和企業(yè)的同時，將認證申請書及資料轉送本地區(qū)設置的認證機構。

第五，認證機構收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門轉送的企業(yè)認證申請書和資料之日起15個工作日內，應組織對企業(yè)的現場檢查。

第六，根據檢查組現場檢查報告并結合有關情況，認證機構在收到報告的10個工作日內提出審核意見，送交省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批。

第七，對認證合格的企業(yè)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應向企業(yè)頒發(fā)《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》。

6.“藥品經營許可證”的辦理程序

（1）申請說明

按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，藥品經營許可證分為藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)兩類。

（2）申請條件

第一，開辦藥品批發(fā)企業(yè)的條件：具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度；企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；具有與經營規(guī)模相適應的一定數量的執(zhí)業(yè)藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經營品種和規(guī)模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統(tǒng)的裝置和設備；具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業(yè)經營管理及實施《藥品經營質量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥品經營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現接受當地（食品）藥品監(jiān)管部門（機構）監(jiān)管的條件；具有符合《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第二，具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度；具有依法經過資格認定的藥學技術人員；經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經過資格認定的藥學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）藥品經營質量管理工作經驗。（經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設立藥品零售企業(yè)的，應當按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務人員，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應當在崗。）；企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域；具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應。藥品零售企業(yè)應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結合當地具體情況確定。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

（3）申請資料 第一，開辦藥品批發(fā)企業(yè)的申請資料：擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復印件；擬經營藥品的范圍；擬設營業(yè)場所、設備、倉儲設施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

第二，開辦藥品零售企業(yè)的申請資料：擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的學歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業(yè)技術人員資格證書、聘書；擬經營藥品的范圍；擬設營業(yè)場所、倉儲設施、設備情況。

（4）申請流程

第一，申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交申辦藥品批發(fā)企業(yè)/藥品零售企業(yè)的申辦材料；

第二，食品藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出受理/不予受理的處理：

第三，食品藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規(guī)定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；

第四，申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出驗收申請，并提交相關材料；

第五，在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標準組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經營許可證》的決定。符合條件的，發(fā)給《藥品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。

第五篇：客戶申請新裝辦電流程[范文模版]

客戶申請新裝辦電流程

登記→方案→設計→施工→驗收→合同→裝表→送電

方案確定：

1、現場勘查

2、擬定供電方案

3、供電方案答復

4、用戶確認簽字

設計：

1、客戶需要到設計單位簽訂設計合同。2、10KV廠礦變電所工程需向設計單位提供以下資料：廠區(qū)平面圖、定線圖、用電負荷。

3、設計完成后由供電企業(yè)對客戶受電工程設計文件和有關資料進行審核。

施工：

1、按預算繳納工程款

2、招標

3、組織施工

4、結算工程款

5、由施工單位提交工程竣工報告

驗收：

客戶服務中心組織對客戶受電工程進行驗收檢查，并將檢查結果以書面形式告知客戶；對竣工檢驗不合格的，以書面形式通知客戶并督導其整改。

到現場進行竣工驗收的工作時限為接到竣工申請后高壓電力客戶不超過5個工作日

合同：

1、與產權維護單位簽訂《配電設備產權、維護范圍協議書》

2、簽訂《電量供應與電費收取協議》

（1）10KV客戶到所屬供電分公司簽署《電量供應與電費收取協議》

（2）66KV客戶到大客戶局簽署《電量供應與電費收取協議》

3、到客服中心營業(yè)廳簽訂供電合同

裝表:

1、受電裝置檢驗合格并辦結相關手續(xù)，客戶繳納計量裝置費用后，由電能計量中心進行裝表工作。

2、裝表時限為高壓電力客戶部超過7個中作日。

聯系電話：

23152426 23152461 23152462