第一篇：醫務人員法律法規考試題

醫務人員法律法規考試題

科室

姓名

分數

一、填空題（每空個2分，共

分）

1、《中華人民共和**嬰保健法》，自1995年

月

日起實施。

2、《婦幼保健機構管理辦法》中規定：各級婦幼保健機構是由政府舉辦，為目的，具有

的公益性事業單位，是為婦女兒童提供

和

的專業機構。3、2009年6月1日實施的衛生部令《新生兒疾病篩查管理辦法》規定篩查病種包括

、等新生兒遺傳代謝病和。

4、實施母嬰健康“一免二補”幸福工程，即實行免費婚前醫學檢查和逐步實施

及

補助政策。

5、醫療保健機構應當為公民提供的婚前保健包括、和婚前醫學檢查。

6、醫療事故，是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反衛生管理法律、行政法規、部門規章和

、常規，造成患者人身損害的事故。

7、孕產期保健服務包括下列內容：（1）

（2）

（3）

（4）。

8、醫師發現或懷疑

的育齡夫妻，應當提出。

9、母嬰保健法第三十七條從事母嬰保健工作的人員違反本法規定，出具，由醫療保健機構或者衛生行政部門根選據

；情節嚴重的，依法。

10、生育過嚴重缺陷患兒的婦女再次妊娠前，夫妻雙方應當到。

11、醫師和助產人員應當嚴格遵守有關技術操作規范，認真填寫各項記錄，提高助產技術和服務質量。

12、經產前檢查，醫師發現或懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行產前診斷。

13、母嬰保健工作實行以保健為中心，保健與臨床相結合，面向群眾，面向基層和預防為主的工作方針。

二、選擇題（每題1分）

1、廣西壯族自治區地中海貧血防治計劃實施時間（B）

A、2010年1月至2015年12月

B、2010年2月至2015年12月 C、2009年1月至2015年12月

D、2009年10月至2015年12月

2、下面哪點是《中華人民共和**嬰保健法》立法的目的(A)A．保障母親和嬰兒的健康 B．控制人口數量 C．提高出生人口質量 

D．加強婦幼衛生管理

3、根據《母嬰保健法》規定,下面哪項不正確(B)A．除醫學上確有需要外,嚴禁采用技術手段對胎兒進行性別鑒定 B．醫師根據《母嬰保健法》提出醫學意見,當事人必須無條件執行 C．醫師依法施行終止妊娠手術或者結扎手術需經當事人同意并簽署意見 D．有產婦死亡及新生兒出生缺陷情況應向衛生行政部門報告

4、對婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷的結果有異議的,應在______日內向所在地母嬰保健醫學技術鑒定委員會申請醫學技術鑒定(C)A．12

B．13

C．15

D．16

5、有關母嬰保健醫學技術鑒定,哪項是錯的(B)A．公民和醫療保健機構均可以申請母嬰保健醫學技術鑒定 B．母嬰保健醫學技術鑒定結果不具備法律效力 C．對產前診斷結果有異議也可以申請鑒定

D．縣以上地方政府可以設立母嬰保健醫學技術鑒定組織

6、《出生醫學證明》可以作為:(B)A．出生人口血親關系證明

B、出生人口申報戶籍的依據 C．國籍證明文件

D、依法獲得保健服務的憑據

7、《母嬰保健法》規定孕產期保健不包括下列哪項內容(B)A．母嬰保健指導B、兒童預防接種 C．胎兒保健D、孕產婦保健

8、從事醫學技術鑒定的人員,必需具有臨床經驗和______以上專業技術職務(B)A．執業醫師

B．主治醫師

C．副主任醫師

D．主任醫師

9、《母嬰保健技術服務執業許可證》、《母嬰保健技術考核合格證》、《家庭接生員技術合格證》有效期為:(C)A．1年  B．2年 

C．3年 

D．4年

10、醫療保健機構施行結扎手術、終止妊娠手術審批的機構:(A)A．縣級以上衛生行政部門

B、設區的市級衛生行政部門 C．省級衛生行政部門 

D、計劃生育行政部門

三、多選題

1、《母嬰保健法》中規定的孕婦患嚴重疾病是指:(ABCD)A．妊娠合并嚴重的心、肝、肺、腎疾病和糖尿病 B．嚴重精神性疾病

C．嚴重的妊娠高血壓綜合癥 D．省級以上衛生行政部門規定的嚴重影響生育的其他疾病

E．法定的傳染病

2、婚前衛生指導包括下列哪些內容(ABC)A．生育知識 B．性衛生知識 C．遺傳病知識 D．傳染病知識 E．兒童保健知識

3、發現孕婦有下列情形之一的,應進行產前診斷(ACDE)A．羊水過多或過少 B．孕婦年齡超過30周歲 C．胎兒發育異常或胎兒可能有畸形 D．曾分娩過先天性嚴重缺陷的嬰兒 E．孕早期接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質

4、《母嬰保健法》中規定:醫療保健機構應當開展新生兒疾病篩查服務,具體是指(CE)A．新生兒聽力篩查 B．新生兒苯丙酮尿癥篩查 C．甲狀腺功能低下篩查 D．新生兒視力篩查 E．新生兒出生缺陷篩查

5、各級政府應當:(ABCDE)A．采取措施,加強母嬰保健事業發展 B．促進母嬰保健事業發展

C．積極防治地方性高發疾病 D．將母嬰保健事業納入經濟和社會發展規劃 E．開展各類宣傳教育活動

6、未取得相關資質,而從事母嬰專業技術服務的人員,可給予何種處罰(AC)A．責令停止

B．罰款處罰

C．警告

D．由衛生行政部門取消其執業資格 E．處10年以下有期徒刑或拘役

7、下列哪項是《母嬰保健法》中所規定的胎兒嚴重缺陷是指:(ABCE)A．無腦畸形、腦積水 B．脊柱裂、腦脊膜膨出等 C．內臟膨出或內臟外翻 D．缺少右耳廓 E．四肢短小畸形

8、未取得國家頒發的有關合格證書,從事專項技術服務:(ABC)A．出具各類證明無效 B．衛生行政部門可以予以警告或罰款等行政處罰 C．致人死亡、殘疾、喪失或基本喪失勞動能力的,依法追究刑事責任 D．故意傷害他人的,處10年以下有期徒刑或者拘役 E．吊銷其執業資格

9、《母嬰保健法》規定孕產期保健包括以下哪些內容(ABCE)A．母嬰保健指導B、孕婦、產婦保健 B．胎兒保健 C．婚前保健 D．新生兒保健

10、根據《母嬰保健法》相關規定,下列哪些選項是正確的(ABDE)A．婚前保健服務包括:婚前衛生指導,婚前衛生咨詢,婚前醫學檢查 B．婚前醫學檢查主要對嚴重遺傳病、制定傳染病、有關精神病進行檢查

C．生育過嚴重缺陷患兒的婦女再次妊娠前,夫妻雙方應當到鄉級醫療保健機構接受檢查

D．經產前檢查,發現或懷疑胎兒異常的,應當進行產前診斷 E．醫學技術鑒定實行回避制度

四、是非判斷題

1、從事遺傳病診斷、產前診斷的人員,必須經過市級衛生行政部門的考核,并取得相應合格證書(B)A．對 B．錯

2、有行為能力需施行終止妊娠或者結扎手術者,應當經其監護人同意,并簽署意見(B)A．對 B．錯

3、嚴禁使用技術手段對胎兒進行性別鑒定,但醫學上確有需要的除外(A)A．對 B．錯

4、醫療保健機構開展產前診斷,必須經市衛生行政部門審批,取得《母嬰保健技術服務執業許可證》后方可開展(B)A．對 B．錯

5、孕產期保健服務是指從懷孕開始至產后28天內為孕產婦及胎、嬰兒提供的醫療保健服務(B)A．對 B．錯

五、填空題：

1、母嬰保健工作實行以______為中心，保健和臨床相結合，________，_______和_________的工作方針。

2、產前診斷是指對胎兒進行___________和___________的診斷。

3、孕產期保健服務指從懷孕開始至以后________內為孕婦及胎嬰兒提供的醫療保健服務。

4、艾滋病傳播途徑有三種：（1）__________（2）_________（3）__________。

5、胎兒的致畸敏感期指__________周。

6、防治小兒四病：是對________，_________，________，________等小兒常見病，多發病進行防治。

7、新生兒常規訪視，是對出生后____天、____天、____天、____天訪視。

8、低出生體重和極低出生體重分別是指新生兒出生體重低于_____克和______克。

9、胎兒出生后______________________稱為新生兒窒息。

第二篇：醫務人員法律法規培訓考試題2018

醫務人員醫療法律法應知應會試題

科室： 姓名： 得分：

一、單項選擇題

1、以下屬于醫療事故的是（C）

A 在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫學措施造成不良后果 B 無過錯輸血感染造成不良后果 C 藥物不良反應造成不良后果

2、根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為（C）級 A：二級 B：三級 C：四級

3、醫療事故是醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，(C)造成患者人身損害的事故。A故意 B無過錯 C過失

4、醫療事故中造成患者死亡、重度殘疾的屬(B)級。A四級 B一級 C一級

5、取得執業助理醫師執業證書后，具有高等學校醫學專科學歷，在醫療，預防、保健機構中工作（C）可以參加執業醫師資格考試。

A、二年后 B、滿一年 C、滿二年

6、執業醫師簽署有關醫學證明文件，必須（B）并按照規定及時填寫醫學文書。

A、請上級醫師會診、協助調查 B、親自診查、調查 C、可以委托實習學生做實地調查

7、按照醫師執業標準，對醫師的業務水平、工作成績和職業道德狀況進行定期考核。對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以責令其暫停執業活動（A），并接受培訓和繼續醫學教育。

A、六個月以上 B、三個月 C、一年

8、實習醫務人員、試用期醫務人員書寫的病歷，應當經過（C）審閱、修改并簽名。

A、有資質的醫務人員 B、本醫療機構的醫務人員 C、本醫療機構注冊的醫務人員

9、下列關于首診負責制，理解正確的是：（A）

A、誰首診，誰負責；首診醫生應仔細詢問病史，進行體格檢查，認真進行診治，做好病歷記錄。B、首診醫生發現患者所患疾病不屬于本專業范疇，可以建議轉相關科室，無需做病歷記錄。C、對于新入院患者必須在1小時內診治；危、急、重患者必須立即接診，并報告上級醫生。

10、不屬于醫療核心制度的是：(C)A、首診負責制 B、三級醫生查房制 C、醫院感染管理制度

二、簡答題

1、醫療事故如何分級？

2、禁止執業的情況有哪些？

3、什么是醫療風險？

4、醫療行業“九不準”禁止的內容有哪些

第三篇：法律法規考試題范文

法律法規考試題4

一、是非題（對的打√，錯的打×）

1、收到住院患者的化驗單(檢驗報告)、醫學影像檢查資料等檢查結果后24小時內歸入住院病歷。

2、住院病歷因醫療活動或復印、復制等需要帶離病區時，可由患者或家屬帶離病區。

3、公安、司法機關因辦理案件，需要查閱、復印或者復制病歷資料的，醫療機構應當在公安、司法機關出具采集證據的法定證明及執行公務人員的有效身份證明后予以協助。

4、醫療機構受理復印或者復制病歷資料申請后，應當在醫務人員按規定時限完成病歷后予以提供。

5、醫患雙方發生醫療爭議時，只能封存病歷原件。

6、醫師未經所在醫療機構批準，不得擅自外出會診。

7、患者病情復雜，可由患者或家屬提出要求，邀請其他醫院專家來院會診。

8、科室可以直接向上級醫院相關專家發出會診邀請函。

9、我院可以邀請上級醫院專家來院進行腎臟移植手術。

10、下級醫院可以邀請我院胸外科專家進行膽囊切除術。

11、醫師在外出會診過程中發生的醫療事故爭議，由邀請醫療機構按照《醫療事故處理條例》的規定進行處理。

12、邀請醫療機構支付會診費用應當統一支付給會診醫療機構，不得支付給會診醫師本人。

13、醫師可以為自己開具杜冷丁。

14、醫療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師名單及其變更情況，定期報送所在地設區的市級人民政府衛生主管部門，并抄送同級藥品監督管理部門。答案：

1、√

2、×

3、√

4、√

5、×

6、√

7、√

8、×

9、×

10、×

11、√

12、√

13、×

14、√

二、填空題

1、醫療機構應當受理下列人員和機構復印或者復制病歷資料的申請：(一)（）或其代理人；(二)死亡患者的（）或其代理人；(三)（）。答案：

1、患者本人；近親屬；保險機構。

法律法規考試題

一、是非題（對的打√，錯的打×）

1、國家實行無償獻血制度，特殊情況可以實行有償獻血。

2、血站是采集、提供臨床用血的機構，是保本經營為目的的公益性組織。

3、為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡并指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。

4、為保證應急用血，醫療機構可以臨時采集血液，但應當依照《中華人民共和國獻血法》規定，確保采血用血安全。

5、醫療機構不得使用原料血漿，除批準的科研項目外，不得直接使用臍帶血。

6、臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時要履行報批手續，不需經輸血科（血庫）醫師會診，由科室主任簽名后直接報醫務處（科）批準（急診用血除外）。

7、經治醫師給患者實行輸血治療前，應當向患者或其家屬告之輸血目的、可能發生的輸血反應和經血液途徑感染疾病的可能性，由醫患雙方共同簽署用血志愿書或輸血治療同意書。

8、對平診患者和擇期手術患者，經治醫師應當動員患者自身儲血、自體輸血，或者動員患者親友獻血。

9、急診搶救患者緊急輸血時Ｒｈ（Ｄ）檢查可不進行。

10、機器單采濃縮血小板應ＡＢＯ血型同型輸注，不需進行交叉配血試驗。

11、對有輸血史、妊娠史或短期內需要接收多次輸血者，需作抗體篩選試驗。

12、取血與發血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診／病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，準確無誤時，雙方共同簽字后方可發出。

13、血液發出后如發現有問題，可以退回，以減少醫院損失。

14、輸血時，由輸血護士到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診／病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液后，用符合標準的輸血器進行輸血。

15、臨床科室取回的血應于12小時內輸用。

16、血液內可以加入等滲葡萄糖共同輸注。

17、連續輸用不同供血者的血液時，前一袋血輸盡后，可接下一袋血繼續輸注。

18、輸血過程中應先慢后快，再根據病情和年齡調整輸注速度，并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現異常情況應及時處理。

19、醫護人員對有輸血反應的應逐項填寫患者輸血反應回報單，并返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統計上報醫務處（科）。20、國家對病原微生物實行分類管理，對實驗室實行分級管理。國家對實驗室生物安全標準同樣實行分級管理。

21、第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。

22、一級、二級實驗室不得從事高致病性病原微生物實驗活動。

23、院長為實驗室生物安全的第一責任人。

24、點燃的香煙是易燃液體的潛在火種，故實驗室工作區內絕對禁止吸煙。

25、實驗室工作區內的冰箱禁止存放食物。

26、實驗工作區內禁止使用化妝品進行化妝，但允許并建議經常洗手的實驗人員使用護手霜。

27、實驗室實驗區內必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服。

28、醫療機構臨床實驗室應當集中設臵，統一管理，資源共享。

29、診斷性臨床檢驗報告應當由主管檢驗師以上人員出具。30、醫療機構臨床實驗室應當對開展的臨床檢驗項目進行室內質量控制，繪制質量控制圖。答案：

1、×。

2、×。

3、√。

4、√。

5、√。

6、×。

7、√。

8、√。

9、√。

10、√。

11、√。

12、√。

13、×。

14、×。

15、×。

16、×。

17、×。

18、√。

19、√。20、×。

21、√。

22、√。

23、×。

24、√。

25、√。

26、√。

27、√。

28、√。

29、×。30、√。

二、填空題

1、國家提倡（）周歲的健康公民自愿獻血。

2、（）負責臨床用血的規范管理和技術指導，開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓。

3、凡患者血紅蛋白低于（）和血球壓積低于（）的屬輸血適應癥。

4、申請輸血應由經治醫師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由（）核準簽字，連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。

5、決定輸血治療前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和（）的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書》上簽字。

6、受血者配血試驗的血標本必須是輸血前（）天之內的。

7、輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存（）年。

8、貯血冰箱內嚴禁存放其他物品；每（）消毒一次；冰箱內空氣培養每（）一次。

9、配血合格后，由（）到輸血科（血庫）取血。

10、血液發出后，受血者和供血者的血樣保存于（）℃冰箱，至少（）天，以便對輸血不良反應追查原因。

11、輸血前由（）核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準確無誤方可輸血。

12、國家根據病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為（）類： 答案：

1、十八周歲至五十五周歲。

2、臨床輸血管理委員會。

3、100g/L；30%。

4、主治醫師。

5、經血傳播疾病。

6、3天。

7、10年。

8、每周；每月。

9、醫護人員。

10、2－6℃；7天。

11、兩名醫護人員。

12、四類。

13、三、簡答題

1、醫療機構因應急用血需要臨時采集血液的，必須符合哪些條件？

2、凡血袋有哪些情形的，一律不得發出？

3、出現輸血異常情況應及時采取哪些處理措施？

4、疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做哪些核對檢查？

5、采集病原微生物樣本應當具備哪些條件？

6、臨床檢驗報告內容應當包括哪些？ 答案：

1、醫療機構因應急用血需要臨時采集血液的，必須符合以下情況：

（一）邊遠地區的醫療機構和所在地無血站（或中心血庫）；

（二）危及病人生命，急需輸血，而其他醫療措施所不能替代；

（三）具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件。醫療機構應當在臨時采集血液后十日內將情況報告當地縣級以上人民政府衛生行政主管部門。

2、凡血袋有下列情形之一的，一律不得發出：

（1）標簽破損、字跡不清；（2）血袋有破損、漏血；（3）血液中有明顯凝塊；（4）血漿呈乳糜狀或暗灰色；

（5）血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；

（6）未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現溶血；（7）紅細胞層呈紫紅色；（8）過期或其他須查證的情況。

3、出現輸血異常情況應及時作出如下處理：

（1）減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；（2）立即通知值班醫師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。

4、疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查：

（1）核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄；

（2）核對受血者及供血者ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型、不規則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）；

（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量；

（4）立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價，如發現特殊抗體，應作進一步鑒定；

（5）如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌學檢驗；（6）盡早檢測血常規、尿常規及尿血紅蛋白；

（7）必要時，溶血反應發生后5－7小時測血清膽紅素含量。

5、采集病原微生物樣本應當具備下列條件：

（一）具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備；

（二）具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員；

（三）具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施；

（四）具有保證病原微生物樣本質量的技術方法和手段。

6、臨床檢驗報告內容應當包括：

（一）實驗室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門診病歷號。

（二）檢驗項目、檢驗結果和單位、參考范圍、異常結果提示。

（三）操作者姓名、審核者姓名、標本接收時間、報告時間。

（四）其他需要報告的內容。

第四篇：醫務人員法律法規學習試題

醫務人員法律法規學習試題

科室：姓名：分數：

一、填空題（每空1分，共55分）

1、《中華人民共和國執業醫師法》規定：醫師發生醫療事故或者發現傳染病疫情時，應當按照有關規定及時向（所在機構）或者（衛生行政部門）報告。醫師發現患者涉嫌傷害事件或者非（正常）死亡時，應當按照有關規定向有關部門（報告）。

2《醫師定期考核管理辦法》中規定：醫師定期考核每（兩）年為一個周期。

3、中華人民共和國執業醫師法第二十六條規定：醫師應當如實向（患者）或者（其家屬）介紹病情，但應注意避免對患者產生不利后果。

4、在衛生部制定的《醫師定期考核管理辦法》中規定：醫師定期考核包括（業務水平測評）、（工作成績）和（職業道德）評定。

5、《醫療事故處理條例》中規定：患者有權復印或者復制其門診病歷、（住院志）、（體溫單）、（醫囑單）、（化驗單（檢驗報告））、（醫學影像檢查資料）、（特殊檢查同意書）、（手術同意書）、（手術及麻醉記錄單）、（病理資料）、（護理記錄）以及國務院衛生行政部門規定的其他病歷資料。

6、《醫療事故處理條例》中規定：根據對患者人身造成的損害程度，醫療事故分為四級：（一級）醫療事故、（二級）醫療事故、（三級）醫療事故、（四級）醫療事故。

7、2010年3月1施行的衛生修訂的《病歷書寫基本規范》第一條中規定：病歷是指醫務人員在（醫療活動）過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和，包括（門(急)診）病歷和（住院）病歷。

8、2010年3月1施行的衛生修訂的《病歷書寫基本規范》第七條中規定：病歷書寫過程中出現錯字時，應當用雙線劃在錯字上，保留原記錄清楚、可辨，并注明（修改）時間，修改人（簽名）。不得采用刮、粘、涂等方法（掩蓋）或（去除）原來的字跡。

上級醫務人員有審查（修改）下級醫務人員書寫的病歷的責任。

9、《處方管理辦法》已于2006年11月27日經衛生部部務會議討論通過，現予發布，自（2007）年5月1日起施行。

10、《處方管理辦法》中第十二條規定： 試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有（處方權）的執業醫師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

11、《處方管理辦法》中第十三條規定： 進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定后（授予）相應的處方權。

12、《處方管理辦法》中第十九條規定：處方一般不得超過（7）日用量；急診處方一般不得超過（3）日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明（理由）。

13、《中華人民共和國侵權責任法》第十六條規定：侵害他人造成人身損害的，應當賠償醫療費、護理費、交通費等為（治療）和（康復）支出的合理費用，以及因誤工減少的（收入）。造成殘疾的，還應當賠償殘疾生活輔助具費和殘疾賠償金。造成死亡的，還應當賠償喪葬費和死亡賠償金。

14、《中華人民共和國侵權責任法》第二十二條規定：侵害他人人身權益，造成他人嚴重精神損害的，被侵權人可以請求（精神損害）賠償。

15、《中華人民共和國侵權責任法》第五十五條規定：醫務人員在診療活動中應當向（患者）說明病情和醫療措施。需要實施手術、特殊檢查、特殊治療的，醫務人員應當及時向患者說明醫療風險、替代醫療方案等情況，并取得其（書面）同意；不宜向患者說明的，應當向患者的近親屬說明，并取得其書面同意。醫務人員未盡到前款義務，造成患者損害的，（醫療）機構應當承擔賠償責任。

16、《中華人民共和國侵權責任法》第第五十七條規定：醫務人員在診療活動中未盡到與當時的醫療水平相應的（診療）義務，造成患者損害的，醫療機構應當承擔（賠償）責任。

17、《中華人民共和國傳染病防治法》第四條規定：對乙類傳染病中（傳染性非典型肺炎）、炭疽中的（肺炭疽）和（人感染高致病性禽流

感），采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施。其他乙類傳染病和突發原因不明的傳染病需要采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施的，由國務院衛生行政部門及時報經國務院批準后予以公布、實施。

18、2011年7月1日 起施行的中華人民共和國衛生部 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》中第三條規定：國家實行藥品不良反應（報告）制度。藥品生產企業（包括進口藥品的境外制藥廠商）、藥品經營企業、（醫療）機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。

19、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》中第十九條規定：藥品生產、經營企業和醫療機構應當（主動收集）藥品不良反應，獲知或者發現藥品不良反應后應 當詳細記錄、分析和處理，填寫《藥品不良反應/事件報告表》并報告。

20、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》中第三十一條規定：醫療機構發現藥品群體不良事件后應當積極（救治）患者，迅速開展（臨床）調查，分析事件發生的原因，必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施。

二、選擇題（每題3分，共15分）

1、《醫療事故處理條例》中規定：因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束后多長時間內據實補記，并加以注明。

（B）

A4小時B6小時C12小時D24小時E48小時

2、《醫療事故處理條例》中規定：醫務人員在醫療活動中發生或者發現醫療事故、可能引起醫療事故的醫療過失行為或者發生醫療事故爭議的，當事人應當按照下列哪種程序報告？（A）

A當事人→科室負責人→本醫療機構的相關負責部門或專兼職人員，進行調查、核實→向本醫療機構的負責人報告并向患者通報、解釋。

B當事人→本醫療機構的相關負責部門或專兼職人員→向患者通報解釋。

C當事人→向本醫療機構的負責人報告→向患者通報解釋。

D科室負責人→向本醫療機構的負責人報告→向患者通報解釋。

E以上均不正確。

3、患者死亡醫患雙方當事人不能確定死因或者對死因有異議的應當在患者

死亡后多少小時內進行尸檢？具備尸體凍存條件的，可以延長至幾日？尸檢應當經死者近親屬同意并簽字（E）。

A 6小時、1天；B12小時、2天； C24小時、3天； D 48小時、5天； E、48小時、7天。

4、《醫療事故處理條例》第六條中規定：醫療機構應當對其醫務人員進行的培訓和教育包括：（E）

A 醫療衛生管理法律和行政法規培訓B 部門規章培訓C 診療護理規范、常規的培訓 D醫療服務職業道德教育E以上均包括

5、《醫療事故處理條例》第十六條中規定：發生醫療事故爭議時，下列哪些病歷資料應當在醫患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復印件，由醫療機構保管（E）。

A死亡病例討論記錄 B 疑難病例討論記錄 C 上級醫師查房記錄、會診意見D病程記錄E以上均包括

三、問答題（每題15分，共30分）

1、何謂“醫療事故”？

答：是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，過失造成患者人身損害的事故。

2、請說出《處方管理辦法》中“處方”的定義。

是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用藥醫囑單。

第五篇：2013年醫務人員法律法規(答案)

2013年醫務人員法律法規（答案）

一、1 A 2 B 3 D4 A 5 C6 C 7 D 8 C 9 C 10 BA 12 A 13 D 14 D 15 A16 A 17 C 18 B 19 A 20 D

二、1√2√3×4×5√

三、1.處方：由執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。處方包括醫療機構病區用藥醫囑單。

2醫療事故：醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，過失造成患者人身損害的事件。

四、1、《執業醫師法》對醫師簽署、出具醫學證明文件有什么要求？

醫師實施醫療、預防、保健措施，簽署有關醫學證明文件，必須親自診查、調查，并按照規定及時填寫醫學文書，不得隱匿、偽造或者銷毀醫學文書及有關資料。醫師不得出具與自己執業范圍無關或者與執業類別不相符的醫學證明文件。

2、醫療機構或者醫療衛生技術人員參與非法買賣人體器官活動，法律后果是什么？

違反條款：《人體器官移植條例》第三條 任何組織或者個人不得以任何形式買賣人體器官，不得從事與買賣人體器官有關的活動。處罰依據：《人體器官移植條例》第二十五、二十六。

第二十五條 違反本條例規定，有下列情形之一，構成犯罪的，依法追究刑事責任：

（一）未經公民本人同意摘取其活體器官的；

（二）公民生前表示不同意捐獻其人體器官而摘取其尸體器官的；

（三）摘取未滿18周歲公民的活體器官的。

第二十六條 違反本條例規定，買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的，由設區的市級以上地方人民政府衛生主管部門依照職責分工沒收違法所得，并處交易額8倍以上10倍以下的罰款；醫療機構參與上述活動的，還應當對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分，并由原登記部門撤銷該醫療機構人體器官移植診療科目登記，該醫療機構3年內不得再申請人體器官移植診療科目登記；醫務人員參與上述活動的，由原發證部門吊銷其執業證書。

國家工作人員參與買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關活動的，由有關國家機關依據職權依法給予撤職、開除的處分。

3、《執業醫師法》醫師在執業活動中享有的權利和旅行的義務有哪些？

醫師在執業活動中享有下列權利：

（一）在注冊的執業范圍內，進行醫學診查、疾病調查、醫學處置、出具相應的醫學證明文件，選擇合理的醫療、預防、保健方案；

（二）按照國務院衛生行政部門規定的標準，獲得與本人執業活動相當的醫療設備基本條件；

（三）從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體；

（四）參加專業培訓，接受繼續醫學教育；

（五）在執業活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯；

（六）獲取工資報酬和津貼，享受國家規定的福利待遇；

（七）對所在機構的醫療、預防、保健工作和衛生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機構的民主管理。

醫師在執業活動中履行下列義務：

（一）遵守法律、法規，遵守技術操作規范；

（二）樹立敬業精神，遵守職業道德，履行醫師職責，盡職盡責為患者服務；

（三）關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私；

（四）努力鉆研業務，更新知識，提高專業技術水平；

（五）宣傳衛生保健知識，對患者進行健康教育。

4、醫師未按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》有關規定為患者開具抗菌藥物處方應負的法律責任？

由縣級以上衛生行政部門按照《執業醫師法》第三十七條的有關規定，給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執業活動；情節嚴重的，吊銷其執業證書；構成犯罪的，依法追究刑事責任。