第一篇：2013年衛生法律法規考試題

2013年衛生法律法規考試題

科室： 姓名： 成績：

多項選擇題(每題5分)：

1.傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府經上級政府決定，可以采取下列經濟措施：

A限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動； B停工、停業、停課；

C封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品； D封閉可能造成傳染病擴散的場所。

2.任何單位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權益受法律保護？ A婚姻 B就業 C就醫 D入學

3.依據《中華人民共和國傳染病防治法》，非法采集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以哪些處罰？

A予以取締

B罰款

C沒收違法所得

D追究刑事責任

4.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內容？()A接受基本預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導； B將感染或者發病的事實及時告知與其有性關系者； C就醫時，將感染或者發病的事實如實告知接診醫生； D采取必要的防護措施，防止感染他人。

5.依據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列哪些情況不屬于預防接種異常反應？

A因疫苗本身特性引起的接種后一般反應；

B因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；

C合格疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應； D因心理因素發生的個體或者群體心因性反應。6.一般血站包括()。

A血液中心

B中心血站

C中心血庫

D臍帶血造血干細胞庫 7.下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應。A引起死亡

B致癌、致畸、致出生缺陷

C對器官功能產生永久損傷

D導致住院或住院時間延長 8.禁止生產、銷售假藥。下列哪些情形為假藥？ A變質的B被污染的

C超過有效期的D標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的 9.藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的()過程。A發現

B報告

C評價

D控制

10.禁止生產銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處：

A超過有效期的 B不注明或者更改生產批號的 C未標明或者更改有效期的 D國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 11.《母嬰保健法》規定，婚前醫學檢查包括對下列哪些疾病的檢查？ A嚴重遺傳性疾病

B指定傳染病

C有關精神病

D血吸蟲病 12.從事《母嬰保健法》規定的醫學技術鑒定人員的條件是： A行醫10年以上 B具有醫學遺傳學知識

C具有臨床經驗 D具有主治醫師以上的專業技術職務 13.婚前保健服務包括下列哪些內容？

A婚前衛生指導

B新生兒保健

C婚前衛生咨詢

D婚前醫學檢查 14.申請設置醫療機構，應當提交下列哪些文件？

A資產證明文件 B設置可行性研究報告 C選址報告和建筑設計平面圖 D設置申請書 15.下列哪些是醫療機構執業登記的主要事項？

A名稱、地址、主要負責人 B所有制形式

C診療科目、床位

D注冊資金 16.醫師資格考試類別分為哪幾類？

A臨床

B中醫

C口腔

D公共衛生 17.下列哪些人員可以參加執業資格考試？ A具有高等學校醫學專業本科以上學歷

B具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的

C取得執業助理醫師執業證書后，具有高等學校醫學專業專科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的

D具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的 18.醫師執業必須按照注冊的()從事相應的醫療、預防、保健活動。A執業地點

B執業類別

C執業范圍

D執業科室 19.負責首次醫療事故技術鑒定的醫學會是()。

A設區的市級地方醫學會 B省級直接管轄的縣(市)地方醫學會 C省級地方醫學會 D中華醫學會

20、衛生行政部門收到醫學會的醫療事故技術鑒定書后，應當對()進行審核。A參加鑒定的人員資格和專業類別

B鑒定程序 C鑒定結論是否正確

D鑒定依據

2013year參考答案

1.ABCD 2.ABCD 3.ABCD 4.ABCD 5.ABD 6.ABC 7.ABCD 8.ABD 9.ABCD 10.ABC 11.BCD 12.ACD 13.BCD 14ABCD 15.ABCD 16.BD 17.ABC 18.AD 19.AB 20.CD

第二篇：衛生法律法規考試題及答案2018

衛生法律法規考試題及答案

1.《中華人民共和國傳染病防治法》于()年()月()日經第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，中華人民共和國第十七號主席令公布。B

A2004年12月1日 B2004年8月28日 C1989年09月1日 D1989年2月21日 2.國家對傳染病防治的方針是什么？D A預防為主

B防治結合、分類管理

C依靠科學、依靠群眾 D以上三項 3.國家實行有計劃的預防接種制度，對兒童實行()制度。B A計劃免疫

B預防接種

C預防接種證

D疫苗接種

4.生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的消毒產品應當由()批準。A A省級以上衛生行政部門

B縣級衛生行政部門

C國務院衛生行政部門

D省級衛生行政部門

5.(D)發現傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防控制機構或者醫療機構報告。

A醫療機構

B采供血機構

C疾病預防控制機構

D任何單位和個人 6.醫療機構發現甲類傳染病病人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協助醫療機構采取強制隔離治療措施。A A公安機關

B衛生行政部門 C衛生監督機構

D衛生防疫機構

7.醫療機構應當實行傳染病()、()制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。B A隔離、消毒

B預檢、分診

C分類、隔離

D定點、隔離 8.國家對患有特定傳染病的困難人群實行()，減免醫療費用。C A醫療救濟

B困難補助

C醫療救助

D醫療照顧

9.國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分為()類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。A

A 4；4 B 3；4 C 5；4 D 4；3 10.醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過()天。D A

1B

3C

5D2 11.國家實行無償獻血制度。國家提倡()的健康公民自愿獻血。A A18～55周歲

B18～50周歲

C16～55周歲

D16～50周歲

12.特殊血型的血液需要從外省、自治區、直轄市調配的，由()級人民政府衛生行政部門批準。C A設區的市 B縣 C省

D國家 13.《血站執業許可證》有效期為()年。A A

3B

2C

5D4

14.國家根據非處方藥的()，將非處方藥分為甲類和乙類。D A質量

B有效性

C安全性和有效性

D安全性

15.《醫療機構制劑許可證》有效期為()年。有效期屆滿，需要繼續配置制劑的，醫療機構應當在許可證有效期屆滿前()個月申請換發。B A4；6 B5；6 C3；12 D4；12 16.對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施。C A衛生行政

B質量監督檢驗

C藥品監督管理

D工商管理

17.血站對獻血者每次采集血液量一般為()毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于()個月。C A200；400；

3B200；600；6

C200；400；6

D300；500；4 18.國家()設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。C A批準

B可以批準

C不批準

D有計劃地批準

19.醫療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自()。D A更改

B代用

C調配

D更改或者代用

20.醫療機構藥品采購實行()，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。B A統籌管理

B集中管理

C集中招標

D統一管理 21.《母嬰保健法》自()起施行。B A1994年10月27日 B 1995年6月1日

C 1992年10月27日

D 1993年6月1日

22.接受婚前醫學檢查的人員對檢查結果持有異議的，可以申請()。C A行政復議

B仲裁

C醫學鑒定

D行政裁決

23.經產前檢查，醫師發現或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行()。B A終止妊娠

B產前診斷

C結扎

D輸血 24.()負責管理本行政區域內的母嬰保健工作。D A地方人民政府

B縣級以上人民政府 C縣級以上地方人民政府 D縣級以上地方人民政府衛生行政部門

25.產前診斷是指對()進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。B A母親B胎兒C父親D爺爺 26.醫療機構基本標準由()制定。C A國家標準化委員會

B質檢總局

C衛生部

D建設部 27.醫療機構執業，必須進行登記，領取()。A A《醫療機構執業許可證》 B《衛生許可證》

C《醫療機構登記證》 D《工商營業執照》

28.機關、企業和事業單位按照國家醫療機構基本標準設置為內部職工服務的門診部、診所、衛生所(室)，報所在地的()級人民政府衛生行政部門備案。C A省 B設區的市 C縣 D地

29.縣級以上地方人民政府衛生行政部門自受理執業登記申請之日起()日內，根據醫療機構管理條例和醫療機構基本標準進行審核。D A20 B30 C40 D45 30.醫療機構必須按照核準登記的()開展診療活動。A A診療科目

B注冊資金

C醫務人員

D診療時間

31.以師承方式學習傳統醫學滿()年，經縣級以上人民政府衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格并推薦，可以參加執業醫師資格或者執業助理醫師資格考試。B A2年

B3年

C4年

D5年

32.鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》后，可在()從事預防、保健和一般醫療服務。A A村衛生室

B村衛生室、鄉鎮衛生院 C村衛生室、鄉鎮衛生院、縣級醫院

D所有醫療機構

33.外國醫師來華短期行醫注冊的有效期不超過()。B A6個月B1年C1年半D2年

34.醫療事故是醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，()造成患者人身損害的事故。D A故意B無過錯C過錯D過失

35.醫療事故分為()級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬()級。B A四級；四級

B四級；一級

C三級；一級

D三級；四級 36.執業助理醫師可以在()醫療機構中獨立從事一般的執業活動。A A鄉鎮衛生院

B村衛生室

C個體診所

D縣醫院 37.護士執業必須取得()。B A高等醫學院校護理專業畢業文憑

B護士執業證書

C護士考試合格證書

D護士資格證書

38.因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束后()內補記，并加以注明。A A6小時

B12小時

C24小時

D36小時

39.患者在醫療機構內死亡的，尸體應當立即移放太平間。死者尸體存放時間一般不得超過()。B A1周B2周C3周D4周

40.患者死亡，醫患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后()

內進行尸檢。D A12小時

B24小時

C36小時

D48小時

41.當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起()內，可以向衛生行政部門提出醫療事故爭議處理申請。B A6個月B1年C1年半D2年

42.發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，一般由醫療機構所在地的()受理。A A縣衛生局

B市衛生局

C省衛生廳

D衛生部

43.發生導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的重大醫療過失行為的，醫療機構應當在()內向衛生行政部門報告。B A6小時

B12小時

C24小時

D48小時

44.醫療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫療過失行為在導致醫療事故損害后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫療過失行為的責任程度。責任程度分為()種。C A

3B

5C

4D2 45.國家醫師資格考試分為()。B A執業醫師資格考試和鄉村醫師考試

B執業醫師資格考試和執業助理醫師考試 C醫師資格考試和鄉村醫師考試

D專科醫師考試和全科醫師考試

判斷題：

71.傳染病防治法規定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。對乙類傳染病中的傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以采取甲類傳染病的預防、控制措施。()72.傳染病暴發、流行時，國務院衛生行政部門和省級人民政府衛生行政部門負責向社會公布傳染病疫情信息。()73.省、自治區、直轄市人民政府確定的公共場所的經營者應當在公共場所內放置安全套或者設置安全套發售設施。()74.從事醫療廢物集中處置活動的單位，應當向縣級以上人民政府環境保護行政主管部門申請領取經營許可證。未取得經營許可證的單位不得從事有關醫療廢物處置的活動。()75.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣品，應當經省級以上人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門批準。通過民用航空運輸的，還應當經國務院民用航空主管部門批準。()76.血站是采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。()77.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，不得越級報告。()78.無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。()79.單采血漿站使用單采血漿機械采集血漿，也可以手工操作采集血漿。采集的血漿

按單人份冰凍保存，不得混漿。()80.為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡并指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。()81.縣級以上地方人民政府衛生行政部門可以設立醫學技術鑒定組織，負責對婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷結果有異議的進行醫學技術鑒定。()82.省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門指定的醫療保健機構負責本行政區域內的母嬰保健監測和技術指導。()83.機關、企業和事業單位可以根據需要設置醫療機構，可以不納入當地醫療機構的設置規劃。()84.醫療機構歇業，可以不辦理注銷登記。()85.發生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫療機構及其衛生技術人員必須服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。()86.在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。()

87.醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批準并征得患者本人或者其家屬同意。()88.醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。()89.產婦分娩后胎盤歸產婦所有，但胎盤可能造成傳染病傳播的，醫療機構應當及時告知產婦，并按照規定消毒處理處置。()90.鄉村醫生應當在鄉村醫生基本用藥目錄規定的范圍內用藥。()91.醫療事故賠償費用，實行一次性結算。()92.醫療機構違反《醫療事故處理條例》的有關規定，不如實提供相關材料或不配合相關調查，導致醫療事故技術鑒定不能進行的，應當承擔醫療事故責任。()93.有關胎兒死亡的醫療事故技術鑒定，被鑒定的主體是孕產婦和胎兒。()94.醫療事故爭議經醫患雙方當事人自行協商解決的，醫療機構不需要將有關情況報告當地衛生行政部門。()95.醫師外出會診應當經過醫療機構的批準。醫療機構對未經批準，擅自外出會診的應當給予處分。()96.衛生行政部門對受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的，不予醫師執業注冊。()97.外國醫師來華短期行醫必須經過注冊，取得《外國醫師短期行醫許可證》。()98.醫務人員開藥、儀器檢查、化驗檢查及其他醫學檢查等，不得收取開單提成。()99.醫療機構對危急病人應當立即搶救。對限于設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。()100.患者有權復印或者復制自己的門診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、化驗單、醫學影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術同意書、手術及麻醉記錄單、病理資料、護

理記錄等病歷資料。()答案：

1.B

2.D

3.C

4.A

5.D

6.A

7.B 8.C 9.A I0.D 11.A 12.C 13.A 14.D 15.B 16.C 17.C 18.C 19.D 20.B 21.B 22.C 23.B 24.D 25.B 26.C 27.A 28.C 29.D 30.A 31.B 32.A 33.B 34.D 35.B 36.A 37.B 38.A 39.B 40.D 41.B 42.A 43.B 44.C 45.B 判斷題：

71.錯

72.錯

73.對

74.對

75.對

76.對

77.錯

78.對

79.錯

80.對

81.錯

82.對

83.錯 84.錯

85.對

86.錯

87.對

88.錯

89.對

90.對

91.對

92.對

93.錯

94.錯

95.對

96.對 97.對

98.對

99.對

100.對

61、主管全**嬰保健工作的部門是【D】

A、各級人民政府

B、各級人民政府衛生行政部門

C、國家計劃生育主管部門

D、國務院衛生行政部門

E、各級人民政府母嬰保健部門

62、國家對母嬰保健工作，根據不同地區情況，實行以下原則【E】

A、分級管理原則

B、分類管理原則

C、分級分類管理原則

D、國家實施監督管理原則

E、分級分類指導原則

63、母嬰保健法規定，國家鼓勵和支持母嬰保健領域的【C】

A、教育工作

B、教育、預防工作

C、教育、科研工作

D、預防、科研工作

E、預防工作

64、醫療保健機構為公民提供的婚前保健服務包括下列內容【B】

A、婚前衛生指導、婚前健康咨詢、婚前醫學檢查B、婚前衛生指導、婚前衛生咨詢、婚前醫學檢查

C、婚前遺傳指導、婚前衛生咨詢、婚前醫學檢查 D、婚前衛生指導、婚前衛生咨詢、婚前遺傳檢查

E、婚前衛生指導、婚前健康咨詢、婚前遺傳檢查

65、婚前醫學檢查包括對下列疾病的檢查【E】

A、遺傳性疾病、指定傳染病、有關精神病

B、遺傳性疾病、傳染病、精神病

C、嚴重遺傳性疾病、傳染病、精神病

D、嚴重遺傳性疾病、傳染病、有關精神病

E、嚴重遺傳性疾病、指定傳染病、有關精神病

66、醫療保健機構為公民提供的婚前衛生咨詢服務的內容有【C】

A、性衛生知識的教育

B、生育知識的教育

C、有關婚配、生育保健問題提供醫學意見

D、性病防治知識的教育

E、有關傳染病防治問題提供醫學意見

67、接受婚前醫學檢查的人員對檢查結果持有異議的【B】

A、應當申請醫學技術鑒定

B、可以申請醫學技術鑒定

C、可以申請復議

D、可以提起訴訟

E、可以重新接受婚前醫學檢查

68、醫療保健機構提供的孕產期保健服務的內容包括【E】

A、孕產婦保健、胎兒保健

B、孕產婦保健、新生兒保健

C、胎兒保健、新生兒保健

D、孕產婦保健、胎兒保健、新生兒保健

E、孕產婦保健、胎兒保健、新生兒保健、母嬰保健指導

69、醫療保健機構應當提供的母嬰保健指導的內容包括【C】

A、對有些精神病以預防提供醫學意見

B、對孕婦提供營養方面的指導

C、對碘缺乏病等地方病的發病原因、治療和預防方法提供醫學意見

D、對孕婦提供心理方面的指導

E、對指定傳染病的發病、治療和預防方法提供醫學意見

70、醫療保健機構提供的胎兒保健服務的內容是【B】

A、為胎兒生長發育進行孕婦衛生指導

B、為胎兒生長發育進行監護，提供咨詢和醫學指導

C、為胎兒生長發育進行監護，為孕婦提供營養指導 D、為胎兒生長發育進行監護，為孕婦提供心理指導

E、為胎兒生長發育進行監護，為孕婦提供產前診斷

71、經產前診斷，有下列情形之一，醫師應當向夫妻雙方說明情況，并提出終止妊娠的醫學意見【A】

A、胎兒患嚴重遺傳性疾病

B、胎兒患遺傳性疾病 C、胎兒有缺陷

D、孕婦患傳染病

E、以上都不是

72、按照母嬰保健法規定，應當經本人同意并簽字，本人無行為能力的，應當經其監護人同意并簽字的情形是【B】

A、產前檢查、結扎手術

B、終止妊娠、結扎手術

C、產前檢查、終止妊娠

D、產前診斷、結扎手術

E、產前診斷、終止妊娠

73、醫學技術鑒定組織負責對下列問題有異議的醫學技術鑒定【A】

A、婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷結果 B、婚前衛生指導、遺傳病診斷和產前診斷結果

C、婚前醫學檢查、傳染病診斷和產前診斷結果 D、婚前醫學檢查、精神病診斷和產前診斷結果

E、婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前檢查結果

74、醫師發現或懷疑胎兒異常時，應當對孕婦進行產前診斷。“產前診斷”是指【C】

A、孕婦健康診察

B、胎兒發育診察

C、胎兒先天性缺陷診斷

D、對孕婦進行遺傳病診察

E、對孕婦進行傳染病診察

75、醫療保健機構必須經縣級以上地方人民政府衛生行政許可，才能開始以下母嬰保健技術服務【D】

A、婚前醫學檢查、遺傳病診斷和產前診斷

B、施行結扎手術和終止妊娠手術

C、婚前醫學檢查、母嬰保健指導和計劃生育手術

D、婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷以及施行結扎手術和終止妊娠手術

E、婚前醫學檢查、遺傳病診斷、婚前保健、孕產期保健、新生兒保健

76、未取得國家頒發的有關合格證書的，有下列行為的，縣級以上地方人民政府衛生行政部門應當予以制止，并可根據情節給予警告或者處以罰款：【E】

A、母嬰保健指導

B、從事孕產期保健服務的C、施行結扎手術的 D、做胎兒性別鑒定的

E、從事婚前醫學檢查、遺傳病診斷、產前診斷或者醫學技術鑒定的

77、從事母嬰保健工作的人員違反母嬰保健法規定，有下列情形的，給予行政處分，情節嚴重的，依法取消執業資格【D】

A、做產前診斷

B、做醫學技術鑒定

C、做終止妊娠

D、做胎兒性別鑒定

E、做結扎手術

78、李某于2000年8月從某醫學院專科畢業，李某可以【B】

A、在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年，參加執業醫師資格考試

B、在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年，參加執業助理醫師資格考試

C、在醫療、預防、保健機構中試用期滿二年，參加執業助理醫師資格考試

D、取得執業助理醫師執業證書后，在醫療、預防、保健機構中工作滿一年，參加執業醫師資格考試

E、取得執業助理醫師執業證書后，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年，參加執業醫師資格考試

79、張某沒有上過任何層次的醫學專業的學校，但他仍有資格參加執業醫師資格或執業助理醫師資格考試，張某必定具有執業醫師法規定的以下情形之一，除了

【C】

A、以師承方式學習傳統醫學滿三年，經縣級以上衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格并推薦

B、以師承方式學習傳統醫學滿三年，經醫療、預防、保健機構考核合格并推薦

C、以師承方式學習傳統醫學滿三年，經醫療、預防、保健機構推薦

D、經多年實踐醫術確有專長，經縣以上衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格并推薦

E、經多年實踐醫術確有專長，經醫療、預防、保健機構考核合格并推薦

80、醫師李某，申請開辦兒科診所，經執業注冊后，開展了兒科診療活動，同時也以所學知識診治一些婦科病人，李某的行為是【D】

A、法律允許的行為

B、醫師執業規定所允許的 C、只要不發生差錯，法律即允許

D、超執業范圍的行為

E、只要是患者自愿，都是法律允許的

81、醫生甲因犯罪被判處有期徒刑二年，1997年9月20日被捕，1999年9月20日釋放，醫生甲不予執業醫師注冊的期限是【D】 A、被捕之日起三年內

B、被捕之日起二年內

C、釋放之日起一年內

D、釋放之日起二年內

E、釋放之日起三年內

82、某醫院年終對全院職工的基本情況作調查了解，其中有以下情況：死亡一人，醫生甲因病休息一年多，醫生乙因醫院效益不好也在家閑了不滿2年，醫生丙出去參與經營未從事醫療二年多，醫生丁承包醫院的第二門診近三年，其余大多數仍在醫院堅持工作，依據執業醫師法，下列人員中，屬于應當注銷注冊，收回醫師執業證書的是【C】

A、醫生甲

B、醫生乙

C、醫生丙

D、醫生丁

E、以上都不是

83、某廠醫院醫生甲從98年10月起，離開醫院崗位為工廠從事推銷。若甲至2000年9月30日仍不回崗位，其所在醫院向準予甲注冊的衛生行政部門報告的期限是【D】

A、7日內

B、10日內

C、15日內

D、30日內

E、二個月

84、學生甲從醫學院口腔專業99年6月畢業，因對所分配單位不滿意，便在7月28日向當地區衛生局申請個體行醫，當即答復不準。未準該申請是因為甲應【A】

A、經注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿五年

B、經注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿三年

C、經注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿一年

D、畢業后在醫療、預防、保健機構中試用三年

E、畢業后在醫療、預防、保健機構中試用二年

85、李醫生在為一胃癌病人手術時，發現腹腔內已有轉移，腫瘤與周圍組織粘連很嚴重，切除腫瘤已無意義，便關腹結束手術。事后發現，一把止血鉗被落在病人腹內。此行為被認定為：三級醫療責任事故。李醫生可能承擔的法律責任是【B】

A、罰款

B、責令暫停執業六個月

C、注銷注冊

D、賠償患者損失

E、追究刑事責任

86、一女病員因不孕癥、閉經、伴厭食、消瘦就診。婦科做了各種常規檢查后，決定行腹腔鏡檢查，通知病人準備。病人不知該檢查如何作，便隨醫生進入處置室檢查，檢查中發現作了切口。病人及家屬均不滿意開刀，向院方提出賠償要求。行腹腔鏡檢查如何決定為合理【A】

A、必須征得患者同意 B、可以征得患者同意 C、可以由醫生決定

D、必須由醫院決定

E、可以由醫院或科室決定

87、某鄉衛生院醫生甲為一闌尾炎病人施行手術，將結腸誤切斷，因鄉衛生院條件差，草草縫合后，叫來救護車送縣醫院處理。因延誤了時機，縣醫院醫生乙在助手配合下，也沒處理好，最終造成永久造瘺，該結果是【B】

A、醫生甲的醫療差錯

B、醫生甲的醫療事故

C、醫生乙的醫療差錯

D、醫生乙的醫療事故

E、醫生甲、乙的共同責任

88、病員患膽管癌，術中術者用手指鈍性剝離膽總管而撕破靜脈急性大出血，慌亂中用鉗夾止血，造成靜脈完全離斷，雖經吻合，病員終因急性肝功能衰竭而死亡。產生的后果屬于【D】

A、醫療意外 B、醫療差錯

C、病情重篤而發生的難以避免的死亡D、醫療事故 E、手術難以避免的并發癥

89、病人因右上腹持續鈍痛，伴惡寒發熱、皮膚黃染入院，檢查診斷急性膽囊炎、膽石癥，上午情況尚好，中午出現休克癥狀，下午進行了積極治療，下班時雖未好轉，也未加重。晚6時夜班醫生回家吃晚飯，此時病人癥狀加重，護士找不到醫生，至7時找來一門診醫師急救，搶救無效死亡。此時夜班醫師才回病房。此事故的責任主體是【A】 A、夜班醫生

B、包括白班醫

C、夜班護士

D、急救的門診醫師

E、夜班醫生和護士

90、縣醫院接鄉下電話，急要救護車接產后大出血病人，院值班干部通知了司機，便沒再催促。司機接通知后，稱風小些再去，病人家屬著急，在要車40分鐘后，在公路上截了一輛農用四輪車拉到縣醫院，20分鐘到縣醫院，門診醫生直接送到病房，病房醫生按失血休克緊急處置，30分鐘病人死亡。此事故的責任主體是【B】

A、值班干部

B、救護車司機

C、門診醫生

D、病房醫生

E、以上都不是

91、一患兒以腸梗阻入院手術，術中醫師將膀胱認作囊腫切除，造成患兒儲尿、排尿功能嚴重受損。該事件中，醫師的行為屬【E】

A、意外事件

B、術中并發癥

C、直接故意

D、間接故意

E、過失 多選題

末取得相關資質，而從事母嬰專業技術服務的人員，可給予何種處罰?

A、責令停止

B、罰款處罰

C、警告D、由衛生行政部門取消其執業資格

2《母嬰保健法》中規定:醫療保健機構應當開展新生兒疾病篩查服務，具體是指

A、新生兒聽力篩查

B、新生兒苯丙酮尿癥篩查

3.計劃生育技術服務人員應當指導實行計劃生育的公民選擇()的避孕措施 A、安全

B、簡易

C、適宜

D、有效 正確答案:ACD用戶選擇:AcD 4.國家建立()制度,防止或者減少出生缺陷,提高出生嬰兒健康水平。A.孕產期保健

B、婚前保健

C、社會福利

D、基本養老保險 正確答案:AB用戶選擇:AB 5.國家建立、健全()等社會保障制度,促進計劃生育。

A生育保險

B 基本醫療保險

C社會福利

D基本養老保險 正確答案:ABCD用戶選擇:ABCD 6.處方管理辦法的法律法規依據為:(ABCD)A、《執業醫師法》

B、《藥品管理法》

C、《醫療機構管理條例》

D、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

7.醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循原則為:(ABC)A、安全 B、有效 C、經濟 D、方便

8.治療需要外,醫師不得開具以下藥品處方:(ABCD)A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫療用毒性藥品

D、放射性藥品 9.藥品廣告的內容要求有:(A、必須真實、合法

B、以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準 C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內容

D、不得含有虛假內容 10.用藥人調配藥品,不得有下列行為:(ABCD)A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調配藥品

B、違反國家規定超劑量調配藥品 C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品;

D、法律、法規禁止的其他行為。

11.用藥人購進藥品,不得有下列行為:(ABCD A、購進假藥、劣藥;

B、從不具有相應藥品生產、經營資格的單位或者個人處購進藥品;

C、購進或者擅自使用其他醫療機構配制的制劑

D、法律、法規禁止的其他行為

12.藥品存放應注意的問題(AB A、用藥人應當根據藥品的品種、屬性、數量設置相應的專用場所和設施,并配備養護人員;B、用藥人應當按照藥品的屬性和類別分庫、分區、分垛存放藥品;C、儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品,應當專設倉庫,單獨存放,并采取必要的安全措施

D、采取控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施

10、末取得相關資質，而從事母嬰專業技術服務的人員，可給予何種處罰?

A、責令停止

B、罰款處罰

C、警告

ABD

D、由衛生行政部門取消其執業資格

11、《母嬰保健法》中規定:醫療保健機構應當開展新生兒疾病篩查服務，具體是指

ABC C、甲狀腺功能低下篩查

D、新生兒出生缺陷篩查

12、《母嬰保健法》中，下列哪些選項是正確的;

ABC A、婚前保健服務包括:婚前衛生指導、婚前衛生咨詢、婚前醫學檢查 B、婚前醫學檢查主要對嚴重遺產病、指定傳染病、有關精神病進行檢查

C、經產前檢查，發現或懷疑胎兒異常的，應當進行產前診斷 D、醫學技術鑒定實行回避制度

13、下列哪些藥品其標簽必須印有規定的標志

ABD A、外用藥品

B、非處方藥

C、處方藥

D、特殊管理藥品

14、國務院藥品監督管理部門的職責是

ABC A、主管全國藥品監督管理工作

B、配合國務院經濟綜合主管部門執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策

C、監督管理藥品價格

D、處罰不正當競爭行為

15、《中華人民共和國藥品管理法》規定國家藥品標準包括

AD A、《中華人民共和國藥典 B、省級藥品標準C、市級藥品標準 D、國務院藥品監督管理部門頒布的藥品標準

16、醫療事故爭議由雙方當事人自行協商解決的，醫院應自協商解決之日起七日內

ABC A、向所在地人民政府書面報告

B、向所在地衛生行政部門書面報告

C、雙萬當事人的協議書交所在地衛生行政部門D、向所在地人民調解委員會書面

A、新生兒聽力篩查

B、新生兒苯丙酮尿癥篩查

報告

17、具有下列條件之一的，可以參加執業醫師資格考試

ABC A、具有醫學專業本科學歷，在執業醫師指導下工作滿一年的 B、取得執業助理醫師執業證書后，工作滿二年的

C、以師承方式學習傳統醫學滿三年或經多年實踐醫術確有專長的，經縣級以上衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織或醫療、預防、保健機構考核合格并推薦的 D、衛生職業高中畢業生

18、婦幼保健機構提供的基本醫療服務包括:

ABCD

A、婦女兒童常見疾病診治

B、計劃生育技術服務

C、產前篩查

D、新生兒疾病篩查和助產技術服務

19、婦幼保健機構要遵循的工作方針包括:

ABCD A、以保健為中心

B、以保障生殖健康為目的C、保健與臨床相結合 D、面向群體、面向基層和預防為主 20、人事招錄、評審、聘任過程中應遵循（ABC）原則。A、公平

B、公正

C、公開

D、公示

21、醫師是指依法取得執業醫師、執業助理醫師資格，經注冊在醫療機構從事（ACD）等工作的人員。

A、醫療

B、康復

C、預防

D、保健

22、患者均享有被尊重和救治的權利，不因種族、（ABCD）、殘疾、疾病等歧視患者。

A、宗教

B、貧富

C、地位

D、地域

23、《母嬰保健法》中規定:醫療保健機構應當開展新生兒疾病篩查服務，具體是指 A、新生兒聽力篩查

B、新生兒苯丙酮尿癥篩查

C、甲狀腺功能低下篩查

D、新

生

兒

出

生

缺

陷

篩

查

24、《母嬰保健法》中，下列哪些選項是正確的（ABC）

A、婚前保健服務包括:婚前衛生指導、婚前衛生咨詢、婚前醫學檢查

B、婚前醫學檢查主要對嚴重遺產病、指定傳染病、有關精神病進行檢查 C、經產前檢查，發現或懷疑胎兒異常的，應當進行產前診斷 D、醫學技術鑒定實行回避制度

25、末取得相關資質，而從事母嬰專業技術服務的人員，可給予何種處罰（ABD）A、責令停止

B、罰款處罰

C、警告

D、由衛生行政部門取消其執業資格

26、婦幼保健機構提供的基本醫療服務包括（ABCD）

A、婦女兒童常見疾病診治

B、計劃生育技術服務

C、產前篩查

D、新生兒疾病篩查和助產技術服務

27、婦幼保健機構要遵循的工作方針包括

（ABCD）

A、以保健為中心

B、以保障生殖健康為目的C、保健與臨床相結合 D、面向群體、面向基層和預防為主

28、嚴格執行醫療廢物處理規定，不隨意（ABCD）、傾倒、使用醫療廢物。A、丟棄

B、堆放

C、買賣

D、變換

29、《中華人民共和國藥品管理法》規定國家藥品標準包括（AD）

C、市級藥品標準

D、國務院藥品監督管理部門頒布的藥品標準

30、末取得相關資質，而從事母嬰專業技術服務的人員，可給予何種處罰（ABD）

A、責令停止

B、罰款處罰

C、警告

D、由衛生行政部門取消其執業

31、婦幼保健機構提供的基本醫療服務包括（ABCD）

A、A、婦女兒童常見疾病診治

B、計劃生育技術服務

C、產前篩查

D、新生兒疾病篩查和助產技術服務

A、以保健為中心

B、以保障生殖健康為目的C、保健與臨床相結合D、面向群體、面向基層和預防為主

A、丟棄

B、堆放

C、買賣

D、變換

A、《中華人民共和國藥典》

B、省級藥品標準

C、市級藥品標準

D、國務院藥品監督管理部門頒布的藥品標準

35、女性青春期保健是（）

A、養成良好的生活習慣

B、加強體育鍛煉

C、衛生指導

D、性教育

E、定期體格檢查

36、避孕藥物的作用原理是（）

A、抑制排卵

B、改變宮頸粘液性狀

C、改變子宮內膜形態與功能

D、改變輸卵管功能

E、減少精子產生

37、卵巢主要分泌哪幾種激素？（）

A、雌激素

B、雄激素

C、生長激素

D、孕激素。

38、開辦藥品經營企業必須具備的條件是（）A、具有依法經過資格認定的藥學技術人員

B、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境 C、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員 D、具有保證所經營藥品質量的規章制度 A、《中華人民共和國藥典》

B、省級藥品標準

資格

32、婦幼保健機構要遵循的工作方針包括（ABCD）

33、嚴格執行醫療廢物處理規定，不隨意（ABCD）、傾倒、使用醫療廢物。

34、《中華人民共和國藥品管理法》規定國家藥品標準包括（AD）

39、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。標簽或者說明書上必須注明（）

A．藥品的通用名稱,成份,規格,生產企業

B．批準文號、產品批號、生產日期、有效期

C．藥品的適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應

D．藥品的注意事項

40、卵巢主要分泌哪幾種激素？（）

A、雌激素

B、雄激素

C、生長激素

D、孕激素。

41、開辦藥品經營企業必須具備的條件是（）A、具有依法經過資格認定的藥學技術人員

B、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境 C、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員 D、具有保證所經營藥品質量的規章制度

42、直接接觸藥品的包裝材料和容器（）

A、必須符合藥用要求

B、不用審批

C、必須符合保障人體健康、安全的標準

D、根據需要自行選擇

E、由藥品監管部門在審批藥品時一并審批

43、《中華人民共和國藥品管理法》附則中，藥品范圍包括：（）

A、中成藥

B、化學原料藥及制劑

C、生化藥品

D、抗生素

E、血液制品

44、醫療事故爭議由雙方當事人自行協商解決的，醫院應自協商解決之日起七日內（）

C、雙萬當事人的協議書交所在地衛生行政部門

D、向所在地人民調解委員會書面報告

判斷題

1、鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》后，可在鄉鎮衛生院從事預防、保健和一般醫療服務。（）

2、師承和確有專長人員取得執業助理醫師執業證書后，在醫療機構中從事傳統醫學醫療工作滿5年，可以申請參加執業醫師資格考試。（）

3、在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。()

4、醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批準并征得患者本人或者其家屬同意。()

5、外國醫師來華短期行醫必須經過注冊，取得《外國醫師短期行醫許可證》。()A、向所在地人民政府書面報告

B、向所在地衛生行政部門書面報告

6、國務院衛生行政部門主管全國的醫師工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責管理本行政區域內的醫師工作。（）

7、取得執業醫師資格后，可從事醫師執業活動。（）

8、醫師因調動工作單位，未改變執業類別、執業范圍等，不需要進行變更注冊手續。（）

9、取得醫師執業證書后，可以申請個體行醫。（）

10、醫師在取得患者本人或其家屬的同意后，可進行實驗性臨床醫療。（）

1、×

2、√

3、×

4、√

5、√

6、√

7、×

8、×

9、×

10、√

11、從事遺傳病診斷、產前診斷的人員，必須經過市級衛生行政部門的考核，并取得相應合格證書。（）

12、有行為能力需施行終止妊娠或者結扎手術者，應當經其監護人同意并簽署意見。（）

13、從事遺傳病診斷、產前診斷的人員，必須經過市級衛生行政部門的考核，并取得相應合格證書。（*)

14、有行為能力需施行終止妊娠或者結扎手術者，應當經其監護人同意并簽署意見。（-)

15、嚴禁使用技術手段對胎兒進行性別鑒定，但醫學上確有需要的除外。(*)

16、醫療保健機構開展產前診斷，必須經市衛生行政部門審批，取得《母嬰保健技術服務執業許可證》后方可開展。（*)

17、醫療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品缺貨時可以更改或者代用。(*)

18、某藥廠上市銷售的國內獨家新藥其藥品通用名稱可作為藥品商標使用(*)

19、在醫療活動中，為充分保護患者的知情同意權，醫務人員應當將患者的病情、醫療措施、醫療風險等全部告知患者，不必考慮患者的心理承受能力。

（*)

20、取得醫師資格后，就可以在醫療機構中執業。

（*)

21、違反《醫療機構管理條例》第二十八條規定，使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，由衛生行政部門責令其限期改正，并可以處以5000元以下的罰款，22、設區的市(地)級和縣(區)級婦幼保健機構的變動應征求省級衛生行政部門的意見。（-)

23、從事遺傳病診斷、產前診斷的人員，必須經過市級衛生行政部門的考核，并取得相應合格證書。(√)

24、有行為能力需施行終止妊娠或者結扎手術者，應當經其監護人同意并簽署意見。(×)

情節嚴重的，吊銷其 《醫療機構執業許可證》。（-)

25、嚴禁使用技術手段對胎兒進行性別鑒定，但醫學上確有需要的除外。(√)

26、醫療保健機構開展產前診斷，必須經市衛生行政部門審批，取得《母嬰保健技術服務執業許可證》后方可開展。(√)

27、管理人員需認真履行管理職責，努力提高管理能力，依法承擔管理責任，不斷改進工作作風，切實服務臨床一線。（√）

28、管理人員應該恪盡職守，勤勉高效，嚴格自律，發揮表率作用。（√）

29、醫療事故爭議經醫患雙方當事人自行協商解決的，醫療機構不需要將有關情況報告當地衛生行政部門。(×)23-29 √×√√√√×√×√

30、嚴禁對胎兒進行非醫學原因的性別鑒定和非醫學原因的大月份引產。(√)

31、護士按照要求及時準確、完整規范書寫病歷，認真管理，不偽造、隱匿、銷毀病歷，部分情況下可涂改病歷。

（×）

32、醫療機構對危急病人應當立即搶救。對限于設備或者技術條件不能診治的病人，應當及時轉診。(√)

33、嚴禁在家屬不在場情況下交接新生兒。新生兒交接時須三方簽字確認。新生兒檢查、治療需離開原病區的必須有家屬陪同。（√）

34、醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。(×)

35、醫師可不遵循醫學科學規律，但要不斷更新醫學理念和知識，保證醫療技術應用的科學性、合理性。（×）

36、醫師要嚴格遵循臨床診療和技術規范，可酌情選擇合理醫療或過度醫療。

（×）

37、護士應嚴格落實各項規章制度，正確執行臨床護理實踐和護理技術規范，為患者提供安全優質的護理服務。

（√）

38、血站是采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。(√)

39、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，不得越級報告。(×)40、無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。(√)

41、違反《醫療機構管理條例》第二十八條規定，使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，由衛生行政部門責令其限期改正，并可以處以5000元以下的罰款，情節嚴重的，吊銷其 《醫療機構執業許可證》。(×)

42、設區的市(地)級和縣(區)級婦幼保健機構的變動應征求省級衛生行政部門的意見。(×)

43、醫師要嚴格遵循臨床診療和技術規范，可酌情選擇合理醫療或過度醫療。

（×）

44、設區的市(地)級和縣(區)級婦幼保健機構的變動應征求省級衛生行政部門的意見。(×)

45、醫師可不遵循醫學科學規律，但要不斷更新醫學理念和知識，保證醫療技術應用的科學性、合理性。（×）

46、嚴禁在家屬不在場情況下交接新生兒。新生兒交接時須三方簽字確認。新生兒檢查、治療需離開原病區的必須有家屬陪同。（√）

47、護士應嚴格落實各項規章制度，正確執行臨床護理實踐和護理技術規范，為患者提供安全優質的護理服務。

（√）

48、違反《醫療機構管理條例》第二十八條規定，使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，由衛生行政部門責令其限期改正，并可以處以5000元以下的罰款，情節嚴重的，吊銷其 《醫療機構執業許可證》。(×)

49、藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，不得越級報告。(×)50、無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。(√)

52、醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。(×)

53、苯丙酮尿癥的患兒剛出生外表無異常，以后會出現逐漸加重的智力發育落后（呆、傻），甚至抽風，患兒頭發黃，皮膚白，尿的難聞的臭味（鼠尿味）。生后及時治療，可避免腦損害的發生，治療越晚，對患兒的智能損害程度越大。本病的主要治療手段是飲食治療。（）

54、產后二周惡露血性有臭味，應考慮胎盤殘留或宮內感染。()

55、有病的婦女在治療期間不宜懷孕一定要待病情穩定后再懷孕。（）

56、鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》后，可在鄉鎮衛生院從事預防、保健和一般醫療服務。（）

57、取得執業醫師資格后，可從事醫師執業活動。（）

58、醫師在取得患者本人或其家屬的同意后，可進行實驗性臨床醫療。（）59．藥品監督管理部門根據監督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規定抽樣，并適當收取檢驗費用。（）

60．藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。（）

61、在醫療活動中，為充分保護患者的知情同意權，醫務人員應當將患者的病情、醫療措施、醫療風險等全部告知患者，不必考慮患者的心理承受能力。

()

62、違反《醫療機構管理條例》第二十八條規定，使用非衛生技術人員從事醫療衛生技術工作的，由衛生行政部門責令其限期改正，并可以處以5000元以下的罰款，情節嚴重的，吊銷其 《醫療機構執業許可證》。（）53-62√√√×√√×√×√

51、血站是采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。(√)

63、有病的婦女在治療期間不宜懷孕一定要待病情穩定后再懷孕。（）64、水腫、高血壓、蛋白尿三種現象稱為先兆子癇。（）65、在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。（）66、外國醫師來華短期行醫必須經過注冊，取得《外國醫師短期行醫許可證》。()67、列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。（）

68、藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。（）

69、嚴禁任何人私自將住院新生兒帶離病區。產科病區、新生兒科等關鍵部位要建立嚴格的門禁制度并由專人值守。進出醫療機構、產房、產科、新生兒科病區的通道均應設置監控設施實行24小時監控。監控內容至少保存30天。（）

70、有行為能力需施行終止妊娠或者結扎手術者，應當經其監護人同意并簽署意見。()

71、嚴禁在家屬不在場情況下交接新生兒。新生兒交接時須三方簽字確認。新生兒檢查、治療需離開原病 2 區的必須有家屬陪同。()

72、取得醫師資格后，就可以在醫療機構中執業。（）63-72、√× × √√√√×√×

73、鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》后，可在鄉鎮衛生院從事預防、保健和一般醫療服務。（）

74、師承和確有專長人員取得執業助理醫師執業證書后，在醫療機構中從事傳統醫學醫療工作滿5年，可以申請參加執業醫師資格考試。（）

75、在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。()

76、醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批準并征得患者本人或者其家屬同意。()77、外國醫師來華短期行醫必須經過注冊，取得《外國醫師短期行醫許可證》。()78、國務院衛生行政部門主管全國的醫師工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責管理本行政區域內的醫師工作。（）

79、取得執業醫師資格后，可從事醫師執業活動。（）

80、醫師因調動工作單位，未改變執業類別、執業范圍等，不需要進行變更注冊手續。（）

81、取得醫師執業證書后，可以申請個體行醫。（）

82、醫師在取得患者本人或其家屬的同意后，可進行實驗性臨床醫療。（）73-82、√× × √√√√×√×

填空題

1、《執業醫師法》規定對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以責令其暫停執業活動，并接受培訓和繼續醫學教育。暫停期限是。

2、未經

取得

，不得從事醫師執業活動。

3、醫師不得利用職務之便，索取、或者。

4、被注銷注冊的當事人有異議的，可以自收到注銷注冊通知之日起

日內，依法申請復議或者向

提起訴訟。

5、醫師注冊后，可在 機構中按照注冊的執業地點、、執業范圍執業，從事相應的醫療、預防、保健、業務。

6、遇有自然災害、、突發重大傷亡事故及

的緊急情況時，醫師應當服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。

7、衛生行政部門工作人員或者醫療、預防、保健機構工作人員違反《執業醫師法》有關規定，弄虛作假、玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，尚不構成犯罪的，依法給予

；構成犯罪的，依法追究。

8、醫療、預防、保健機構應當按照規定和計劃保證本機構醫師的。

9、醫師發生醫療事故或者發現傳染病疫情時，應當按照有關規定及時向

或者

報告。醫師發現患者

或者

時，應當按照有關規定向有關部門報告。

10、醫師應當如實向患者或者其家屬介紹病情，但應注意

。醫師進行實驗性臨床醫療，應當經

批準并征得

或者

同意。1、3-6個月

2、醫師注冊

醫師執業證書

3、非法收受患者財物

牟取其他不正當利益

4、十五

人民法院

5、醫療、預防、保健，執業類別

6、傳染病流行、其他嚴重威脅人民生命健康

7、行政處分；刑事責任

8、培訓和繼續醫學教育

9、所在機構

衛生行政部門

涉嫌傷害事件 非正常死亡

10、避免對患者產生不利后果。

醫院

患者本人或者其家屬

11、（處方）是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對,并作為患者用藥憑證的醫療文書

12、中藥飲片處方的書寫,一般應當按照（君、臣、佐、使）的順序排列。

13、醫療機構應當按照經藥品監督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種,（注射劑型和囗服劑型）各不得超過2種,處方組成類同的復方制劑1~2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外

14、處方一般不得超過（7）日用量;急診處方一般不得超過（3）日用量;對于某些慢性病、老年病或特寺殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當注明理由

15、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,（鹽酸二氫埃托啡）處方為一次常用量,僅限于二級以上醫院內使用;（鹽酸哌替啶）處方為一次常用量,僅限于醫療機構內使用。

16、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張處方不得超過（1）日常用量;控緩釋制劑,每張處方不得超過（7）日常用量;其他劑型,每張處方不得超過（3）日常用量

17、醫療機構應當根據麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記,登記內容包括（發藥日期、患者姓名、用藥數量）

18、具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方（審核）、評估、核對、發藥以及安全用藥指導。

19、《執業醫師法》規定對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以責令其暫停執業活動，并接受培訓和繼續醫學教育。暫停期限是 3-6個月。

20、為規范 醫療機構 從業人員行為，根據醫療衛生有關法律法規、規章制度，結合醫療機構實際，制定《醫療機構從業人員行為規范》。

21、嚴禁未取得資質的醫療機構非法開展產科業務設置產科的醫療機構必須依法取得 《母嬰保健技術服務執業許可證》

并在醒目位置予以公示。

4、醫師不得利用職務之便，索取、非法收受患者財物 或者牟取其他不正當利益。

22、醫院核心價值觀是 一切為了婦幼健康

23、醫院發展理念是時不我待，只爭朝夕。

24、嚴禁未取得資質的醫療機構非法開展產科業務設置產科的醫療機構必須依法取得 《母嬰保健技術服務執業許可證 并在醒目位置予以公示。

25、《醫療機構從業人員行為規范》適用于各級各類醫療機構內所有從業人員，包括：管理人員、醫師、護士、藥學技術人員、醫技人員、其他人員。

26、醫師不得利用職務之便索取、非法收受患者財物 或者牟取其他不正當利益。

27、撲救火災的原則是,先救人后救物，先控制后消滅，先重點后一般。

28、醫院人才理念是 得為先，能為本，盡其才，樂奉獻。

29、醫師不得利用職務之便，索取非法收受患者財物 或者牟取其他不正當利益 30、《醫療機構從業人員行為規范》適用于各級各類醫療機構內所有從業人員，包括：管理人員、醫師、護士、藥學技術人員、醫技人員、其他人員。

31、嚴禁未取得資質的醫療機構非法開展產科業務設置產科的醫療機構必須依法取得 《母嬰保健技術服務執業許可證》

并在醒目位置予以公示。

32、為規范 醫療機構

從業人員行為，根據醫療衛生有關法律法規、規章制度，結合醫療機構實際，制定《醫療機構從業人員行為規范》。

33、母嬰保健工作實行

的工作方針。

34、產前診斷是指。

35、艾滋病傳播途徑有三種：（1）

（2）

（3）

36、《執業醫師法》規定對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以責令其暫停執業活動，并接受培訓和繼續醫學教育。暫停期限是。

37、設置產科的醫療機構必須依法取得。

并在醒目位置予以公

答案33；以保健為中心，保健和臨床相結合，面向群眾，面向基層和預防為主

34、對胎兒進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷 35、1）性接觸傳播（2）血液傳播（3）母嬰傳播36、3-6個月

37、《母嬰保健技術服務執業許可證》

38、衛生行政部門工作人員或者醫療、預防、保健機構工作人員違反《執業醫師法》有關規定，弄虛作假、玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，尚不構成犯罪的，依法給予

；構成犯罪的，依法追究。

39、未經

取得

，不得從事醫師執業活動。40、醫師不得利用職務之便，索取、或者。

41、被注銷注冊的當事人有異議的，可以自收到注銷注冊通知之日起

日內，依法申請復議或者向

提起訴訟。

42、嚴禁產科醫生對新生兒做出

應由

必要時經會診或由上級醫院確診。

答案；

38、行政處分；刑事責任

39、醫師注冊

醫師執業證書 40、非法收受患者財物

牟取其他不正當利益

41、十五

人民法院

42、出生缺陷診斷、新生兒兒科醫生診斷

43、衛生行政部門工作人員或者醫療、預防、保健機構工作人員違反《執業醫師法》有關規定，弄虛作假、玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，尚不構成犯罪的，依法給予

；構成犯罪的，依法追究。

44、未經

取得

，不得從事醫師執業活動。

45、醫師不得利用職務之便，索取、或者。

46、被注銷注冊的當事人有異議的，可以自收到注銷注冊通知之日起

日內，依法申請復議或者向

提起訴訟。

47、嚴禁產科醫生對新生兒做出

應由

必要時經會診或由上級醫院確診。

答案；

43、行政處分；刑事責任

44、醫師注冊

醫師執業證書

45、非法收受患者財物

牟取其他不正當利益

46、十五

人民法院

47、出生缺陷診斷、新生兒兒科醫生診斷

48、《執業醫師法》規定對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以責令其暫停執業活動，并接受培訓和繼續醫學教育。暫停期限是。

49、未經

取得

，不得從事醫師執業活動。50、醫師不得利用職務之便，索取、或者。

51、被注銷注冊的當事人有異議的，可以自收到注銷注冊通知之日起

日內，依法申請復議或者向

提起訴訟。

52、醫師注冊后，可在 機構中按照注冊的執業地點、、執業范圍執業，從事相應的醫療、預防、保健、業務。

53、遇有自然災害、、突發重大傷亡事故及

的緊急情況時，醫師應當服從縣級以上人民政府衛生行政部門的調遣。

54、衛生行政部門工作人員或者醫療、預防、保健機構工作人員違反《執業醫師法》有關規定，弄虛作假、玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，尚不構成犯罪的，依法給予

；構成犯罪的，依法追究。

55、醫療、預防、保健機構應當按照規定和計劃保證本機構醫師的。

56、醫師發生醫療事故或者發現傳染病疫情時，應當按照有關規定及時向

或者

報告。醫師發現患者

或者

時，應當按照有關規定向有關部門報告。

57、醫師應當如實向患者或者其家屬介紹病情，但應注意

。醫師進行實驗性臨床醫療，應當經

批準并征得

或者

同意。48、3-6個月

49、醫師注冊

醫師執業證書

50、非法收受患者財物

牟取其他不正當利益

51、十五

人民法院

52、醫療、預防、保健，執業類別

53、傳染病流行、其他嚴重威脅人民生命健康

54、行政處分；刑事責任

55、培訓和繼續醫學教育

56、所在機構

衛生行政部門

涉嫌傷害事件 非正常死亡

57、避免對患者產生不利后果。

醫院

患者本人或者其家屬 簡答題

1、在執業中，醫師享有哪些權利？

2、對醫師執業證書被注銷注冊的當事人如有異議，應該怎么做？

答案

1、（1）在注冊的執業范圍內，進行醫學診查、疾病調查、醫學處置、出具相應的醫學證明文件，選擇合理的醫療、預防、保健方案；（2）按照國務院衛生行政部門規定的標準，獲得與本人執業活動相當的醫療設備基本條件；（3）從事醫學研究、學術交流，參加專業學術團體；（4）參加專業培訓，接受繼續醫學教育；（5）在執業活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯；（6）獲取工資報酬和津貼，享受國家規定的福利待遇；（7）對所在機構的醫療、預防、保健工作和衛生行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機構的民主管理。

2、可以自收到注銷注冊通知之日起十五日內，依法申請復議或者向人民法院提起訴訟。

3、參加執業醫師資格考試及執業助理醫師資格考試應分別具備哪些條件?(醫生答)

4、重大公共衛生婦幼項目包括(保健人員答)

5、《獻血法》對醫療機構臨床用血有哪些要求?(護理人員答)

6、《中華人民共和國藥品管理法》第七十一條規定:藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。如發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向哪些部門報告?(藥劑人員答)

7、創建二甲的相關內容是什么（后勤人員答）

8、母乳喂養的禁忌證是什么(護理人員答)

9、參加執業醫師資格考試及執業助理醫師資格考試應分別具備哪些條件?(醫生答)

10、母嬰保健技術服務主要包括下列事項：(保健人員答

11、《中華人民共和國藥品管理法》第七十一條規定:藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。如發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向哪些部門報告?(藥劑人員答)

12、消防栓的使用方法是什么（行政后勤人員答）

13、對醫師執業證書被注銷注冊的當事人如有異議，應該怎么做？(醫生答)

14、申請護士執業注冊應具備什么條件？（護理人員答）

15、婦幼衛生工作中心任務？(保健、管理及后勤人員答)

16、《藥品管理法》對藥品生產企業、經營企業、醫療機構有何管理要求？發現嚴重的用藥不良反應應該如何處理？(藥劑人員答)

17、參加執業醫師資格考試及執業助理醫師資格考試應分別具備哪些條件?(醫生答)

18、簡述醫療事故的定義及分級。(保健、管理及后勤人員答)

第三篇：衛生法律法規考試題及答案

衛生法律法規考試題及答案

選擇題(單選)：

1.《中華人民共和國傳染病防治法》于()年()月()日經第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過，中華人民共和國第十七號主席令公布。B

A2004年12月1日B2004年8月28日

C1989年09月1日D1989年2月21日

2.國家對傳染病防治的方針是什么？D

A預防為主B防治結合、分類管理

C依靠科學、依靠群眾D以上三項

3.國家實行有計劃的預防接種制度，對兒童實行()制度。B

A計劃免疫B預防接種C預防接種證D疫苗接種

4.生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的消毒產品應當由()批準。A

A省級以上衛生行政部門B縣級衛生行政部門

C國務院衛生行政部門D省級衛生行政部門

5.()發現傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應當及時向附近的疾病預防控制機構或者醫療機構報告。D

A醫療機構B采供血機構

C疾病預防控制機構D任何單位和個人

6.醫療機構發現甲類傳染病病人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協助醫療機構采取強制隔離治療措施。A

A公安機關B衛生行政部門

C衛生監督機構D衛生防疫機構

7.醫療機構應當實行傳染病()、()制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應當引導至相對隔離的分診點進行初診。B

A隔離、消毒B預檢、分診C分類、隔離D定點、隔離

8.國家對患有特定傳染病的困難人群實行()，減免醫療費用。C

A醫療救濟B困難補助C醫療救助D醫療照顧

9.國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分為()類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為()級。A

A4；4B3；4C5；4D4；

310.醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過()天。D

A1B3C5D

211.國家實行無償獻血制度。國家提倡()的健康公民自愿獻血。A

A18～55周歲B18～50周歲C16～55周歲D16～50周歲

12.特殊血型的血液需要從外省、自治區、直轄市調配的，由()級人民政府衛生行政部門批準。C

A設區的市B縣C省D國家

13.《血站執業許可證》有效期為()年。A

A3B2C5D

414.國家根據非處方藥的()，將非處方藥分為甲類和乙類。D

A質量B有效性C安全性和有效性D安全性

15.《醫療機構制劑許可證》有效期為()年。有效期屆滿，需要繼續配置制劑的，醫療機構應當在許可證有效期屆滿前()個月申請換發。B

A4；6B5；6C3；12D4；1

216.對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的()部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施。C

A衛生行政B質量監督檢驗C藥品監督管理D工商管理

17.血站對獻血者每次采集血液量一般為()毫升，最多不得超過()毫升，兩次采集間隔期不少于()個月。C

A200；400；3B200；600；6C200；400；6D300；500；

418.國家()設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。C

A批準B可以批準C不批準D有計劃地批準

19.醫療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自()。D A更改B代用C調配D更改或者代用

20.醫療機構藥品采購實行()，要實行公開招標采購，議價采購或者參加集中招標采購。B A統籌管理B集中管理C集中招標D統一管理

21.《母嬰保健法》自()起施行。B

A1994年10月27日B1995年6月1日

C1992年10月27日D1993年6月1日

衛生法律法規考試題及答案(2)

2010-11-27 15:17 來源 衛生法律法規考試題及答案

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22.接受婚前醫學檢查的人員對檢查結果持有異議的，可以申請()。C A行政復議B仲裁C醫學鑒定D行政裁決

23.經產前檢查，醫師發現或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行()。B A終止妊娠B產前診斷C結扎D輸血

24.()負責管理本行政區域內的母嬰保健工作。D

A地方人民政府B縣級以上人民政府

C縣級以上地方人民政府D縣級以上地方人民政府衛生行政部門

25.產前診斷是指對()進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。B

A母親B胎兒C父親D爺爺

26.醫療機構基本標準由()制定。C

A國家標準化委員會B質檢總局C衛生部D建設部

27.醫療機構執業，必須進行登記，領取()。A

A《醫療機構執業許可證》B《衛生許可證》

C《醫療機構登記證》D《工商營業執照》

28.機關、企業和事業單位按照國家醫療機構基本標準設置為內部職工服務的門

診部、診所、衛生所(室)，報所在地的()級人民政府衛生行政部門備案。C A省 B設區的市 C縣 D地

29.縣級以上地方人民政府衛生行政部門自受理執業登記申請之日起()日內，根據醫療機構管理條例和醫療機構基本標準進行審核。D

A20B30C40D4

530.醫療機構必須按照核準登記的()開展診療活動。A

A診療科目B注冊資金C醫務人員D診療時間

31.以師承方式學習傳統醫學滿()年，經縣級以上人民政府衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格并推薦，可以參加執業醫師資格或者執業助理醫師資格考試。B

A2年B3年C4年D5年

32.鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》后，可在()從事預防、保健和一般醫療服務。A

A村衛生室B村衛生室、鄉鎮衛生院

C村衛生室、鄉鎮衛生院、縣級醫院D所有醫療機構

33.外國醫師來華短期行醫注冊的有效期不超過()。B

A6個月B1年C1年半D2年

34.醫療事故是醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，()造成患者人身損害的事故。D A故意B無過錯C過錯D過失

35.醫療事故分為()級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬()級。B A四級；四級B四級；一級C三級；一級D三級；四級

36.執業助理醫師可以在()醫療機構中獨立從事一般的執業活動。A

A鄉鎮衛生院B村衛生室C個體診所D縣醫院

37.護士執業必須取得()。B

A高等醫學院校護理專業畢業文憑B護士執業證書

C護士考試合格證書D護士資格證書

38.因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束后()內補記，并加以注明。A

A6小時B12小時C24小時D36小時

39.患者在醫療機構內死亡的，尸體應當立即移放太平間。死者尸體存放時間一般不得超過()。B

A1周B2周C3周D4周40.患者死亡，醫患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后()內進行尸檢。D

A12小時B24小時C36小時D48小時

41.當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起()內，可以向衛生行政部門提出醫療事故爭議處理申請。B

A6個月B1年C1年半D2年

42.發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，一般由醫療機構所在地的()受理。A

A縣衛生局B市衛生局C省衛生廳D衛生部

43.發生導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的重大醫療過失行為的，醫療機構應當在()內向衛生行政部門報告。B

A6小時B12小時C24小時D48小時

44.醫療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫療過失行為在導致醫療事故損害后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫療過失行為的責任程度。責任程度分為()種。C

A3B5C4D

245.國家醫師資格考試分為()。B

A執業醫師資格考試和鄉村醫師考試

B執業醫師資格考試和執業助理醫師考試

C醫師資格考試和鄉村醫師考試

D專科醫師考試和全科醫師考試

選擇題(多選)：

46.傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府經上級政府決定，可以采取下列經濟措施：

A限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動；

B停工、停業、停課；

C封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品；

D封閉可能造成傳染病擴散的場所。

47.任何單位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權益受法律保護？

A婚姻B就業C就醫D入學

48.依據《中華人民共和國傳染病防治法》，非法采集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以哪些處罰？

A予以取締B罰款C沒收違法所得D追究刑事責任

49.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內容？()

A接受基本預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導；

B將感染或者發病的事實及時告知與其有性關系者；

C就醫時，將感染或者發病的事實如實告知接診醫生；

D采取必要的防護措施，防止感染他人。

50.依據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列哪些情況不屬于預防接種異常反應？ A因疫苗本身特性引起的接種后一般反應；

B因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；

C合格疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應；

D因心理因素發生的個體或者群體心因性反應。

51.一般血站包括()。

A血液中心B中心血站C中心血庫D臍帶血造血干細胞庫

52.下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應。

A引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷

C對器官功能產生永久損傷D導致住院或住院時間延長

53.禁止生產、銷售假藥。下列哪些情形為假藥？

A變質的B被污染的C超過有效期的D標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的54.藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的()過程。

A發現B報告C評價D控制

55.禁止生產銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處：

A超過有效期的B不注明或者更改生產批號的C未標明或者更改有效期的D國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的56.《母嬰保健法》規定，婚前醫學檢查包括對下列哪些疾病的檢查？

A嚴重遺傳性疾病B指定傳染病C有關精神病D血吸蟲病

57.從事《母嬰保健法》規定的醫學技術鑒定人員的條件是：

A行醫10年以上

B具有醫學遺傳學知識

C具有臨床經驗

D具有主治醫師以上的專業技術職務

58.婚前保健服務包括下列哪些內容？

A婚前衛生指導B新生兒保健C婚前衛生咨詢D婚前醫學檢查

59.申請設置醫療機構，應當提交下列哪些文件？

A資產證明文件

B設置可行性研究報告

C選址報告和建筑設計平面圖

D設置申請書

60.下列哪些是醫療機構執業登記的主要事項？

A名稱、地址、主要負責人B所有制形式

C診療科目、床位D注冊資金

61.醫師資格考試類別分為哪幾類？

A臨床B中醫C口腔D公共衛生

62.下列哪些人員可以參加執業資格考試？

A具有高等學校醫學專業本科以上學歷

B具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的C取得執業助理醫師執業證書后，具有高等學校醫學專業專科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的D具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的63.醫師執業必須按照注冊的()從事相應的醫療、預防、保健活動。

A執業地點B執業類別C執業范圍D執業科室

64.負責首次醫療事故技術鑒定的醫學會是()。

A設區的市級地方醫學會

B省級直接管轄的縣(市)地方醫學會

C省級地方醫學會

D中華醫學會

65、衛生行政部門收到醫學會的醫療事故技術鑒定書后，應當對()進行審核。

A參加鑒定的人員資格和專業類別B鑒定程序

C鑒定結論是否正確D鑒定依據

66.醫療事故的賠償應當考慮的因素包括：()。

A醫療機構的等級和性質

B醫療事故等級

C醫療過失行為在醫療事故損害后果中的責任程度

D醫療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關系

67.醫師經批準在()情況下可以不變更執業地點和執業類別。

A衛生支農B進修C學術交流D經衛生局批準的義診

68.醫師應當接受定期考核，對考核不合格的醫師，衛生行政部門可以采取下列哪些措施？()。

A責令其暫停執業活動3～6個月

B接受培訓和繼續醫學教育

C再次進行考核

D對再次考核不合格的，注銷醫師注冊。

69.參加醫療事故技術鑒定的專家有下列哪些情形的應當回避？()

A是發生爭議醫院的醫生

B是患者經治醫生的親屬

C是患者的親屬

D曾經與患者發生過醫療糾紛

70.醫療事故技術鑒定書應當包括下列哪些主要內容？()

A雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料

B醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規

C醫療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關系和責任程度

D醫療事故等級及對患者的醫療護理醫學建議

答案：1.B2.D3.C4.A5.D6.A 7.B

8.C9.AI0.D11.A12.C13.A14.D15.B16.C17.C18.C19.D20.B21.B22.C23.B24.D25.B26.C27.A28.C29.D30.A31.B32.A33.B

34.D35.B36.A37.B38.A39.B40.D41.B42.A43.B44.C45.B

多項選擇題：

46.ABCD47.ABCD48.ABCD49.ABCD50.ABD51.ABC52.ABCD53.ABD

54.ABCD55.ABC57.BCD58.ACD59.BCD60ABCD61.ABCD62.BD63.ABC64.AD65.AB66.CD67.ABCD68.ABCD69.ABCD70.ABCD

第四篇：2012衛生法律法規考試題(一)的

2012山東醫專附屬醫院衛生法律法規考試題

（一）一、單項選擇題（每空 2分，共 50 分）

1.《母嬰保健法》自()起施行。

A1994年10月27日B1995年6月1日C1992年10月27日D1993年6月1日

2.接受婚前醫學檢查的人員對檢查結果持有異議的，可以申請()。A行政復議B仲裁C醫學鑒定D行政裁決

23.經產前檢查，醫師發現或者懷疑胎兒異常的，應當對孕婦進行()。A終止妊娠B產前診斷C結扎D輸血 4.()負責管理本行政區域內的母嬰保健工作。A地方人民政府B縣級以上人民政府

C縣級以上地方人民政府D縣級以上地方人民政府衛生行政部門 5.產前診斷是指對()進行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。A母親B胎兒C父親D爺爺

6.醫療機構基本標準由()制定。

A國家標準化委員會B質檢總局C衛生部D建設部 7.醫療機構執業，必須進行登記，領取()。

A《醫療機構執業許可證》B《衛生許可證》C《醫療機構登記證》D《工商營業執照》

8.機關、企業和事業單位按照國家醫療機構基本標準設置為內部職工服務的門診部、診所、衛生所(室)，報所在地的()級人民政府衛生行政部門備案。A省 B設區的市 C縣 D地

9.縣級以上地方人民政府衛生行政部門自受理執業登記申請之日起()日內，根據醫療機構管理條例和醫療機構基本標準進行審核。A20B30C40D4

510.醫療機構必須按照核準登記的()開展診療活動。A診療科目B注冊資金C醫務人員D診療時間 31.以師承方式學習傳統醫學滿()年，經縣級以上人民政府衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格并推薦，可以參加執業醫師資格或者執業助理醫師資格考試。A2年B3年C4年D5年

12.鄉村醫生經注冊取得《鄉村醫師證書》后，可在()從事預防、保健和一般醫療服務。A村衛生室B村衛生室、鄉鎮衛生院C村衛生室、鄉鎮衛生院、縣級醫院D所有醫療機構

13.外國醫師來華短期行醫注冊的有效期不超過()。A6個月B1年C1年半D2年

14.醫療事故是醫療機構及其醫務人員在醫療活動中，違反衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，()造成患者人身損害的事故。A故意B無過錯C過錯D過失

15.醫療事故分為()級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬()級。A四級；四級B四級；一級C三級；一級D三級；四級 16.執業助理醫師可以在()醫療機構中獨立從事一般的執業活動。A鄉鎮衛生院B村衛生室C個體診所D縣醫院 17.護士執業必須取得()。

A高等醫學院校護理專業畢業文憑B護士執業證書 C護士考試合格證書D護士資格證書

18.因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束后()內補記，并加以注明。A6小時B12小時C24小時D36小時

19.患者在醫療機構內死亡的，尸體應當立即移放太平間。死者尸體存放時間一般不得超過()。A1周B2周C3周D4周20.患者死亡，醫患當事人不能確定死因或者對死因有異議的，應當在患者死亡后()內進行尸檢。A12小時B24小時C36小時D48小時

21.當事人自知道或者應當知道其身體健康受到損害之日起()內，可以向衛生行政部門提出醫療事故爭議處理申請。A6個月B1年C1年半D2年 22.發生醫療事故爭議，當事人申請衛生行政部門處理的，一般由醫療機構所在地的()受理。A縣衛生局B市衛生局C省衛生廳D衛生部

23.發生導致患者死亡或者可能為二級以上醫療事故的重大醫療過失行為的，醫療機構應當在()內向衛生行政部門報告。

A6小時B12小時C24小時D48小時

24.醫療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫療過失行為在導致醫療事故損害后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫療過失行為的責任程度。責任程度分為()種。A3B5C4D

225.國家醫師資格考試分為()。A執業醫師資格考試和鄉村醫師考試 B執業醫師資格考試和執業助理醫師考試 C醫師資格考試和鄉村醫師考試 D專科醫師考試和全科醫師考試

二．多項選擇題（每空 2分，共 30 分）

26.傳染病暴發、流行時，縣級以上地方人民政府經上級政府決定，可以采取下列經濟措施： A限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動； B停工、停業、停課；

C封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品； D封閉可能造成傳染病擴散的場所。

27.任何單位和個人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權益受法律保護？ A婚姻B就業C就醫D入學

28.依據《中華人民共和國傳染病防治法》，非法采集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級以上人民政府衛生行政部門予以哪些處罰？

A予以取締B罰款C沒收違法所得D追究刑事責任

29.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應當履行的義務包括哪些內容？()A接受基本預防控制機構或者出入境檢驗檢疫機構的流行病學調查和指導； B將感染或者發病的事實及時告知與其有性關系者； C就醫時，將感染或者發病的事實如實告知接診醫生； D采取必要的防護措施，防止感染他人。

30.依據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列哪些情況不屬于預防接種異常反應？ A因疫苗本身特性引起的接種后一般反應； B因疫苗質量不合格給受種者造成的損害；

C合格疫苗在實施規范接種過程中或者實施規范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害，相關各方均無過錯的藥品不良反應；

D因心理因素發生的個體或者群體心因性反應。31.一般血站包括()。

A血液中心B中心血站C中心血庫D臍帶血造血干細胞庫 32.下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴重不良反應。A引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷

C對器官功能產生永久損傷D導致住院或住院時間延長 33.禁止生產、銷售假藥。下列哪些情形為假藥？

A變質的B被污染的C超過有效期的D標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的 34.藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的()過程。A發現B報告C評價D控制

35.禁止生產銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處： A超過有效期的B不注明或者更改生產批號的 C未標明或者更改有效期的D國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的36.《母嬰保健法》規定，婚前醫學檢查包括對下列哪些疾病的檢查？ A嚴重遺傳性疾病B指定傳染病C有關精神病D血吸蟲病 37.從事《母嬰保健法》規定的醫學技術鑒定人員的條件是： A行醫10年以上B具有醫學遺傳學知識C具有臨床經驗

D具有主治醫師以上的專業技術職務38.婚前保健服務包括下列哪些內容？ A婚前衛生指導B新生兒保健C婚前衛生咨詢D婚前醫學檢查 39.申請設置醫療機構，應當提交下列哪些文件？

A資產證明文件B設置可行性研究報告C選址報告和建筑設計平面圖D設置申請書 40.下列哪些是醫療機構執業登記的主要事項？

A名稱、地址、主要負責人B所有制形式C診療科目、床位D注冊資金

三、判斷題（每題2分，共 20分）

41.在教學醫院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業第一年的醫學生可以在執業醫師的指導下，單獨從事醫師執業的臨床工作。()

42.醫師進行實驗性臨床醫療，應當經醫院批準并征得患者本人或者其家屬同意。()43.醫療機構的工作人員可以查閱患者的病歷。()44.產婦分娩后胎盤歸產婦所有，但胎盤可能造成傳染病傳播的，醫療機構應當及時告知產婦，并按照規定消毒處理處置。()

45.鄉村醫生應當在鄉村醫生基本用藥目錄規定的范圍內用藥。()46.醫療事故賠償費用，實行一次性結算。()47.醫療機構違反《醫療事故處理條例》的有關規定，不如實提供相關材料或不配合相關調查，導致醫療事故技術鑒定不能進行的，應當承擔醫療事故責任。()

48.有關胎兒死亡的醫療事故技術鑒定，被鑒定的主體是孕產婦和胎兒。()49.醫療事故爭議經醫患雙方當事人自行協商解決的，醫療機構不需要將有關情況報告當地衛生行政部門。()

50.醫師外出會診應當經過醫療機構的批準。醫療機構對未經批準，擅自外出會診的應當給予處分。()

第五篇：法律法規考試題范文

法律法規考試題4

一、是非題（對的打√，錯的打×）

1、收到住院患者的化驗單(檢驗報告)、醫學影像檢查資料等檢查結果后24小時內歸入住院病歷。

2、住院病歷因醫療活動或復印、復制等需要帶離病區時，可由患者或家屬帶離病區。

3、公安、司法機關因辦理案件，需要查閱、復印或者復制病歷資料的，醫療機構應當在公安、司法機關出具采集證據的法定證明及執行公務人員的有效身份證明后予以協助。

4、醫療機構受理復印或者復制病歷資料申請后，應當在醫務人員按規定時限完成病歷后予以提供。

5、醫患雙方發生醫療爭議時，只能封存病歷原件。

6、醫師未經所在醫療機構批準，不得擅自外出會診。

7、患者病情復雜，可由患者或家屬提出要求，邀請其他醫院專家來院會診。

8、科室可以直接向上級醫院相關專家發出會診邀請函。

9、我院可以邀請上級醫院專家來院進行腎臟移植手術。

10、下級醫院可以邀請我院胸外科專家進行膽囊切除術。

11、醫師在外出會診過程中發生的醫療事故爭議，由邀請醫療機構按照《醫療事故處理條例》的規定進行處理。

12、邀請醫療機構支付會診費用應當統一支付給會診醫療機構，不得支付給會診醫師本人。

13、醫師可以為自己開具杜冷丁。

14、醫療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師名單及其變更情況，定期報送所在地設區的市級人民政府衛生主管部門，并抄送同級藥品監督管理部門。答案：

1、√

2、×

3、√

4、√

5、×

6、√

7、√

8、×

9、×

10、×

11、√

12、√

13、×

14、√

二、填空題

1、醫療機構應當受理下列人員和機構復印或者復制病歷資料的申請：(一)（）或其代理人；(二)死亡患者的（）或其代理人；(三)（）。答案：

1、患者本人；近親屬；保險機構。

法律法規考試題

一、是非題（對的打√，錯的打×）

1、國家實行無償獻血制度，特殊情況可以實行有償獻血。

2、血站是采集、提供臨床用血的機構，是保本經營為目的的公益性組織。

3、為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡并指導擇期手術的患者自身儲血，動員家庭、親友、所在單位以及社會互助獻血。

4、為保證應急用血，醫療機構可以臨時采集血液，但應當依照《中華人民共和國獻血法》規定，確保采血用血安全。

5、醫療機構不得使用原料血漿，除批準的科研項目外，不得直接使用臍帶血。

6、臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時要履行報批手續，不需經輸血科（血庫）醫師會診，由科室主任簽名后直接報醫務處（科）批準（急診用血除外）。

7、經治醫師給患者實行輸血治療前，應當向患者或其家屬告之輸血目的、可能發生的輸血反應和經血液途徑感染疾病的可能性，由醫患雙方共同簽署用血志愿書或輸血治療同意書。

8、對平診患者和擇期手術患者，經治醫師應當動員患者自身儲血、自體輸血，或者動員患者親友獻血。

9、急診搶救患者緊急輸血時Ｒｈ（Ｄ）檢查可不進行。

10、機器單采濃縮血小板應ＡＢＯ血型同型輸注，不需進行交叉配血試驗。

11、對有輸血史、妊娠史或短期內需要接收多次輸血者，需作抗體篩選試驗。

12、取血與發血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診／病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗結果，以及保存血的外觀等，準確無誤時，雙方共同簽字后方可發出。

13、血液發出后如發現有問題，可以退回，以減少醫院損失。

14、輸血時，由輸血護士到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診／病室、床號、血型等，確認與配血報告相符，再次核對血液后，用符合標準的輸血器進行輸血。

15、臨床科室取回的血應于12小時內輸用。

16、血液內可以加入等滲葡萄糖共同輸注。

17、連續輸用不同供血者的血液時，前一袋血輸盡后，可接下一袋血繼續輸注。

18、輸血過程中應先慢后快，再根據病情和年齡調整輸注速度，并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現異常情況應及時處理。

19、醫護人員對有輸血反應的應逐項填寫患者輸血反應回報單，并返還輸血科（血庫）保存。輸血科（血庫）每月統計上報醫務處（科）。20、國家對病原微生物實行分類管理，對實驗室實行分級管理。國家對實驗室生物安全標準同樣實行分級管理。

21、第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。

22、一級、二級實驗室不得從事高致病性病原微生物實驗活動。

23、院長為實驗室生物安全的第一責任人。

24、點燃的香煙是易燃液體的潛在火種，故實驗室工作區內絕對禁止吸煙。

25、實驗室工作區內的冰箱禁止存放食物。

26、實驗工作區內禁止使用化妝品進行化妝，但允許并建議經常洗手的實驗人員使用護手霜。

27、實驗室實驗區內必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服。

28、醫療機構臨床實驗室應當集中設臵，統一管理，資源共享。

29、診斷性臨床檢驗報告應當由主管檢驗師以上人員出具。30、醫療機構臨床實驗室應當對開展的臨床檢驗項目進行室內質量控制，繪制質量控制圖。答案：

1、×。

2、×。

3、√。

4、√。

5、√。

6、×。

7、√。

8、√。

9、√。

10、√。

11、√。

12、√。

13、×。

14、×。

15、×。

16、×。

17、×。

18、√。

19、√。20、×。

21、√。

22、√。

23、×。

24、√。

25、√。

26、√。

27、√。

28、√。

29、×。30、√。

二、填空題

1、國家提倡（）周歲的健康公民自愿獻血。

2、（）負責臨床用血的規范管理和技術指導，開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓。

3、凡患者血紅蛋白低于（）和血球壓積低于（）的屬輸血適應癥。

4、申請輸血應由經治醫師逐項填寫《臨床輸血申請單》，由（）核準簽字，連同受血者血樣于預定輸血日期前送交輸血科（血庫）備血。

5、決定輸血治療前，經治醫師應向患者或其家屬說明輸同種異體血的不良反應和（）的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書》上簽字。

6、受血者配血試驗的血標本必須是輸血前（）天之內的。

7、輸血科（血庫）要認真做好血液出入庫、核對、領發的登記，有關資料需保存（）年。

8、貯血冰箱內嚴禁存放其他物品；每（）消毒一次；冰箱內空氣培養每（）一次。

9、配血合格后，由（）到輸血科（血庫）取血。

10、血液發出后，受血者和供血者的血樣保存于（）℃冰箱，至少（）天，以便對輸血不良反應追查原因。

11、輸血前由（）核對交叉配血報告單及血袋標簽各項內容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準確無誤方可輸血。

12、國家根據病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度，將病原微生物分為（）類： 答案：

1、十八周歲至五十五周歲。

2、臨床輸血管理委員會。

3、100g/L；30%。

4、主治醫師。

5、經血傳播疾病。

6、3天。

7、10年。

8、每周；每月。

9、醫護人員。

10、2－6℃；7天。

11、兩名醫護人員。

12、四類。

13、三、簡答題

1、醫療機構因應急用血需要臨時采集血液的，必須符合哪些條件？

2、凡血袋有哪些情形的，一律不得發出？

3、出現輸血異常情況應及時采取哪些處理措施？

4、疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做哪些核對檢查？

5、采集病原微生物樣本應當具備哪些條件？

6、臨床檢驗報告內容應當包括哪些？ 答案：

1、醫療機構因應急用血需要臨時采集血液的，必須符合以下情況：

（一）邊遠地區的醫療機構和所在地無血站（或中心血庫）；

（二）危及病人生命，急需輸血，而其他醫療措施所不能替代；

（三）具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件。醫療機構應當在臨時采集血液后十日內將情況報告當地縣級以上人民政府衛生行政主管部門。

2、凡血袋有下列情形之一的，一律不得發出：

（1）標簽破損、字跡不清；（2）血袋有破損、漏血；（3）血液中有明顯凝塊；（4）血漿呈乳糜狀或暗灰色；

（5）血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；

（6）未搖動時血漿層與紅細胞的界面不清或交界面上出現溶血；（7）紅細胞層呈紫紅色；（8）過期或其他須查證的情況。

3、出現輸血異常情況應及時作出如下處理：

（1）減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路；（2）立即通知值班醫師和輸血科（血庫）值班人員，及時檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。

4、疑為溶血性或細菌污染性輸血反應，應立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護靜脈通路，及時報告上級醫師，在積極治療搶救的同時，做以下核對檢查：

（1）核對用血申請單、血袋標簽、交叉配血試驗記錄；

（2）核對受血者及供血者ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ＡＢＯ血型、Ｒｈ（Ｄ）血型、不規則抗體篩選及交叉配血試驗（包括鹽水相和非鹽水相試驗）；

（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測定血漿游離血紅蛋白含量；

（4）立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結合珠蛋白測定、直接抗人球蛋白試驗并檢測相關抗體效價，如發現特殊抗體，應作進一步鑒定；

（5）如懷疑細菌污染性輸血反應，抽取血袋中血液做細菌學檢驗；（6）盡早檢測血常規、尿常規及尿血紅蛋白；

（7）必要時，溶血反應發生后5－7小時測血清膽紅素含量。

5、采集病原微生物樣本應當具備下列條件：

（一）具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備；

（二）具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員；

（三）具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施；

（四）具有保證病原微生物樣本質量的技術方法和手段。

6、臨床檢驗報告內容應當包括：

（一）實驗室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門診病歷號。

（二）檢驗項目、檢驗結果和單位、參考范圍、異常結果提示。

（三）操作者姓名、審核者姓名、標本接收時間、報告時間。

（四）其他需要報告的內容。