第一篇：浙江省實驗室授權簽字人員考核要點

實驗室授權簽字人員考核要點

1．授權簽字人是什么含義？

經中心主任授權并且得到認可委認可，可以簽發檢驗檢測報告的人員，稱為授權簽字人。

授權簽字人首先由實驗室法人代表按《實驗室認可評審準則》條件任命，認可委現場評審時逐一考核認可，并將考核結果及相應建上報，進行最終批準認可。2．授權簽字人必須具有哪些資格條件？

工程師以上職稱；工程類中專以上學歷；3年以上檢測工作經歷；熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規程；熟悉計量法律法規及相關知識；熟悉記錄、報告及其核查程序； 3．你單位申報的授權簽字人是誰？

答：

4．實驗室授權簽字人現場考核主要考哪些內容？

主要從以下7個方面考核：

①具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責； ②與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍； ③熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規程；

④有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度； ⑤了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態； ⑥十分熟悉記錄、報告及其核查程序； ⑦了解認定條件，實驗室義務等有關規定。

5．怎樣理解“具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責”？

① 相應的職責是指對本單位的技術能力的有效性和檢測結果的完整性的準確性負有責任，對檢測報告承擔相應的技術責任和民事責任。

② 權力是指有權中止違反有效性、準確性和真實性的檢測活動；有權抵制違反公正性和質量方針的不恰當干預。

③ 具體地講可以從以下各方面了解本單位的相關技術能力。

a.人員技術水平,學歷資歷和技術資格證書情況;b.實驗設施和環境條件;c.檢測設備配置情況,設備的完好性、量值溯源的有效性、正確的使用維護和有效運行及運行狀態檢查；

d.技術標準、技術規范和檢測方法的有效性； e.實驗消耗材料的質量控制； f.抽樣和樣品管理的規范性；

g.本單位的質量控制狀況，能力驗證和實驗室之間比對情況； h.分包檢測情況及變化。

6．怎樣理解“與測試技術接觸緊密，掌握有關檢測項目的限制范圍”？

與測試技術接觸緊密，是指在與檢測有關的技術崗位或管理崗位工作，了解本單位申請認可項目中涉及的限制范圍的具體內容（即分包出去的參數或本單位不能檢測的參數）和受限制的原因。

當檢測報告中出現受限制項目檢測結果是居于分包的要明顯標注，居于不能檢測的要查明原因處理。

7．熟悉有關檢驗標準，測試方法和測試規程。

要了解本單位使用的檢驗標準，方法的現狀、有多少類，多少種標準方法，大體能說出來。有多少非標準方法，有多少自校規程，主要用在什么項目或產品上？有無經過審批？本單位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準，測試方法的有效性。8．有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度。

① 授權簽字人對檢測結果的評定，著重注意下面5個：

報告內容的完整性，報告信息、項目的齊全性，檢驗依據、方法的正確性，檢驗數據的準確性和檢驗結論的正確性。

在數據準確性方面著重控制異常數據。為此要了解檢測項目，參數的正常化大致范圍，當超出正常值時，要查問有關人員有無做數據復核，有無做重復檢測。檢測數據的準確性主要由檢測人員、復核人員承擔具體責任，授權簽字人承擔技術管理和民事責任。

② 了解測試結果的不確定度，要求做到下列幾點：

a． 什么是測量不確定度？在什么情況下要給出不確定度？本單位有沒有測量不確定度評定程序或作業指導書？

b． 測量不確定度評定方法。概要：A類不確定度，B類不確定度，合成不確定度和擴展不確定度的含義及評定概要。

c． 各種檢測手段（如化學分析法，氣相色譜法，分光光度法，原子吸收光度法等）和各類產品主要參數的不確定度大致范圍。

9．了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態。

① 了解本單位檢測設備的概況，一共約多少臺件，由哪個部門管理并負責量值溯源？

② 了解本單位檢測設備的校準，檢定情況，有多少是送檢的？有多少是自己校準的？哪些是無法溯源到國家計量基準需要進行比對的？本年度有沒有校準、檢定、自?；虮葘Σ缓细竦膬x器？

③ 當檢測報告、檢測記錄中使用了不合格儀器時，要查明原因，作出處理。10．十分熟悉記錄，報告及其核查程序。

① 熟悉記錄管理程序的內容。記錄要內容真實，字跡清晰、用詞準確、項目完整、簽字齊全，信息要充分。若有修改，要符合規范要求。檢測原始記錄要有復核人簽字。

② 熟悉報告管理程序的內容。報告要明確、清楚、客觀、準確，信息要充分，要與原始記錄信息相符。了解分包、非標等情況和不確定度。

③ 要明確各類人員在記錄、報告編制、核查中的職責和作用。檢驗人員職責：正確執行檢驗標準進行檢驗，認真觀察并采集記錄檢測數據，如實填寫檢測原始記錄，正確編制檢驗報告。

11、復核審核人員的任職條件和職責：

[條件]：熟悉專業技術工作，具有3年以上工作經驗。

[職責]：對檢測記錄、數據轉換、計算處理和檢測報告進行復查核對。重點審查檢測工作是否符合檢測方法規定，檢測報告與原始記錄是否相符，報告是否明確、清楚、客觀、準確。

第二篇：授權簽字人考核要點

授權簽字人考核要點

授權簽字人的定義：

經過實驗室法人的同意，中國合格評定國家認可委（CNAS）認可，可以在簽發帶有認可標志的報告或者證書的人員。

1． 有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責。明確權利：

在認可范圍內簽發印有CNAS標志的報告或者證書； 有權抵制有違公正性、違背質量方針的行政干預。懂得責任：

對簽發的證書或者報告的準確性、真實和完整性負責； 如報告或者數據有誤，準備承擔法律責任。2． 試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍 表述經歷和能力，證明與檢測技術緊密接觸 介紹學歷和技術經歷（專業、學位、技術職稱）介紹技術工作的成績、成果和獎勵。掌握有關的檢測項目的限制范圍；

對檢測標準中規定的檢測項目或者參數的限制； 對檢測參數的量程限制；

分包項目及分包實驗室（介紹限制的范圍和原因；注意與申請書相一致）3． 有關檢驗標準、測試方法及測試規程

熟悉并能夠列舉本人簽字領域所采用的檢測標準（國際標準、國家標準、行業標準、計量檢定規程或者計量技術規范）及版本更新情況。對使用的檢測方法是否經過評審或者驗證？ 了解各參數所用的檢測方法及測量原理。

4． 有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度 熟知實驗室的檢測能力；

儀器/設備/標準物質的技術參數的測試能力； 環境條件對檢測結果的影響； 測量結果的不確定度評定。

能夠進行檢測結果異常值、臨界值的判定； 檢測標準規定的限制范圍； 臨界值的處理原則及方法?？赡艹霈F異常值的情況及處理方法。能進行測試結果正確性的評定 正確使用認可范圍內的方法標準；

有效數字及位數的正確使用和表示（應與標準要求和儀器能力相一致）； 正確作用國際單位制的名稱和符號； 原始記錄信息的完整性、真實性； 需要時，不確定度的表示方法。

5． 設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態 儀器設備的溯源

了解溯源政策和溯源的能力；

溯源計劃執行情況；溯源狀態標識的定義的作用？ 溯源結果的確認情況，哪些儀器設備已經停用？ 哪些儀器設備需要進行期間核查？核查的情況如何？ 儀器設備的維護程序及維護情況

哪些關鍵儀器設備必須進行維護？維護程序如何？ 了解關鍵儀器設備的維護保養情況；

儀器設備故障的處理（哪些儀器設備出現過故障？是如何處理的？）儀器設備/標準的保存、運輸及處置

使用和存放的環境條件，應該遵守的標準技術的要求。經過運輸或者外借返回后，應進行檢查或者核查。參考標準只能用于校準，不能用于其它目的。校準產生新的修正因子時，確保更新其所有備份。任何人不得進行導致校準結果失效的調整。6． 十分熟悉記錄/報告及核查程序 對原始記錄的要求：

實驗室應該建立記錄的（識別、收集、索引、存取、存檔、維護、清理、保密）控制程序；

所有記錄應該清晰明了，如可能，每項檢測的記錄應該包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復現數據或者結果。記錄應該安全保護、保存和保密；規定保存期限； 觀察結果、數據計算應該在工作時予以記錄。錯誤記錄的更改方法；劃改；以免字跡模糊或者消失； 對報告/證書的要求；

準確、清晰、明確和客觀地報告每一薦或者一系列檢測的結果，并符合方法中規定的要求。設計統一格式，適用于所進行的各種檢測，減少誤解誤用。內容包括客戶要求的、說明檢測結果所必須的和所用方法要求的全部信息。（檢測報告共22項，詳見標準）。

為內部客戶或與客戶有書面協議的情況下，可用簡化的方式報告結果。但是，所有未報信息應能夠方便地從實驗室中獲得。

實驗室應把意見和解釋的依據制訂成文件。證書和報告中的意見和解釋應該被清 晰標識。

證書/報告中的分包結果，應該清晰標明。報告中應有適當的免除責任的聲明。

錯誤報告的修改。僅以追加文件或者資料的調換形式。記錄和報告的核查程序

熟悉程序文件中規定的記錄、報告的形成過程及各級職責和權力； 客戶要求明確，依據標準、檢測項目填寫完整； 樣品描述清楚（樣品編號、群組細分、狀態）原始記錄和檢測結果的數據清晰、準確、易懂； 唯一性編號（包括實驗室標識、頁碼、總頁碼）原始記錄與報告數據的一致性；

記錄間的唯一性嫡系方法（編號、頁碼、騎縫章節）； 有效數字和國際單位制的使用； 結論語言規范化。

7． 了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關規定實驗室獲得的認可條件

具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力； 質量體系運行符合認可規則；

遵守認可規則、政策的有關規定，履行相關義務。認可標志的使用

在認可有效期內，在認可范圍內使用；

在報告/證書和專用宣傳品上與證書編號一起使用； 成比例的放大或者縮小，顏色或者黑或者藍； 認可標志不可用與產品，暗示產品已經獲得認可。實驗室的義務 持續的符合認可條件

為認可委安排的認可活動提供方便； 必須參加認可委指定的能力驗證活動 對報告負責，為客戶保守技術保密；

及時妥善處理客戶投訴，超過2個月報告認可委。機構和重要人員、設備發生變化，書面報告認可委； 不得從事任何有損認可委聲譽的活動； 按規定能夠使用標志，恰當表明認可狀態； 如被撤消認可資格，立即交回證書，停止使用標志； 按規定交納費用。申請費600元、評審費3000元/人/日 注冊、證書、審定費：2000元：年金：1000元

第三篇：CNAS授權簽字人考核要點

CNAS

現場評審之授權簽字人考核

授權簽字人考核時作為CNAS現場考核的一個項目，時間一般設在現場評審的后期。而每個實驗室的授權簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術水平，或扎實的管理水平，通過該關鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術水平。針對CNAS該項評審考核 1.簡介

重點詞：學歷，專業，工作經驗。

2.具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責；

職責：對報告有把關責任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準確性負責！權利：簽發報告，報告只有經過我簽發才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權利；對報告有否決權，不是給一份報告就要簽發，若所用的方法、設備、不合適，就有權利拒簽。3.與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍

現任技術負責人（或監督員，與技術相關工作即可）負責新項目的開發，負責日常重大的技術問題等等，只要把技術負責人的職責說上即可。其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等 4.熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規程；根據自己實際情況，加以整理陳述。5.有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度；

對結果做出判斷，如合理否，對產品、方法、質控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。

不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內容即可：

定義（與測量結果有關的參數，表征合理賦予測量結果的分散性）一般評定過程： ① 建立數學模型

② 寫出標準不確定度的傳導率，輸出量的平方=各輸入量的平方和 ③ 計算各分量的標準不確定度（A類觀測列，B類：）④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與 誤差的區別；

什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求）6.了解有關設備維護保養及定期檢定的規定，掌握其設備狀態； 7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序；原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術負責人，作用為符合信息點的完整性，復核方法、設備對否，記錄規范否？

報告簽發程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現在可復現當時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數據，需要追查原因）；數據的準確性（有效位數、質控結果）

8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可/認證標志使用等有關規定。

第四篇：實驗室授權簽字人考核主要內容

實驗室授權簽字人考核主要內容

本公司主要檢測范圍為：

公司檢測范圍為：室內環境檢測、建筑節能檢測兩個專項。

常用標準：節能驗收標準GB50411-2007,室內環境驗收標準GB50325-2010（2013年版），及其他的一些試驗標準如gb/t10294-2008（防護板導熱系數測定法）,gb/t8813-2008（硬質泡沫塑料壓縮試驗方法），產品標準GB/T8484-2008（建筑外門窗保溫性能分級及檢測方法），GB/T7106-2008（建筑外門窗氣密水密抗風壓性能分級及檢測方法）等

實驗室授權簽字人考核主要內容（主要考核7個方面）

①具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責； ②與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍； ③熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規程；

④有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度； ⑤了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態； ⑥十分熟悉記錄、報告及其核查程序； ⑦了解認定條件，實驗室義務等有關規定。

1．授權簽字人的含義

授權簽字人首先由實驗室法人代表按《實驗室認可評審準則》條件任命，認可委現場評審時逐一考核認可，并將考核結果及相應建上報，進行最終批準認可。

經中心主任授權并且得到認可委認可，可以簽發檢驗檢測報告的人員，稱為授權簽字人。

2．授權簽字人必須具有哪些資格條件 ⑴工程師以上職稱 ⑵工程類中專以上學歷 ⑶3年以上檢測工作經歷

⑷熟悉有關檢驗標準、測試方法及測試規程 ⑸熟悉計量法律法規及相關知識 ⑹熟悉有關記錄、報告及其核查程序。

3．怎樣理解“具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責” ① 相應的職責是指對本單位的技術能力的有效性和檢測結果的完整性的準確性負有責任，對檢測報告承擔相應的技術責任和民事責任。

② 權力是指有權中止違反有效性、準確性和真實性的檢測活動；有權抵制違反公正性和質量方針的不恰當干預。

③ 具體地講可以從以下各方面了解本單位的相關技術能力。a.b.c.d.e.f.g.h.人員技術水平,學歷資歷和技術資格證書情況;實驗設施和環境條件;檢測設備配置情況,設備的完好性、量值溯源的有效性、正確的使用維護和技術標準、技術規范和檢測方法的有效性； 實驗消耗材料的質量控制； 抽樣和樣品管理的規范性；

本單位的質量控制狀況，能力驗證和實驗室之間比對情況； 分包檢測情況及變化。有效運行及運行狀態檢查；

4．怎樣理解“與測試技術接觸緊密，掌握有關檢測項目的限制范圍”

與測試技術接觸緊密，是指在與檢測有關的技術崗位或管理崗位工作，了解本單位申請認可項目中涉及的限制范圍的具體內容（即分包出去的參數或本單位不能檢測的參數）和受限制的原因。

當檢測報告中出現受限制項目檢測結果是居于分包的要明顯標注，居于不能檢測的要查明原因處理。

5．熟悉有關檢驗標準，測試方法和測試規程

要了解本單位使用的檢驗標準，方法的現狀、有多少類，多少種標準方法，大體能說出來。有多少非標準方法，有多少自校規程，主要用在什么項目或產品上？有無經過審批？本單位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準，測試方法的有效性。

6．有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度 ① 授權簽字人對檢測結果的評定，著重注意下面5個：

報告內容的完整性，報告信息、項目的齊全性，檢驗依據、方法的正確性，檢驗數據的準確性和檢驗結論的正確性。

在數據準確性方面著重控制異常數據。為此要了解檢測項目，參數的正常化大致范圍，當超出正常值時，要查問有關人員有無做數據復核，有無做重復檢測。檢測數據的準確性主要由檢測人員、復核人員承擔具體責任，授權簽字人承擔技術管理和民事責任。

② 了解測試結果的不確定度，要求做到下列幾點： a． b． c． 什么是測量不確定度？在什么情況下要給出不確定度？本單位有沒有測量測量不確定度評定方法。概要：A類不確定度，B類不確定度，合成不確定各種檢測手段（如化學分析法，氣相色譜法，分光光度法，原子吸收光度法不確定度評定程序或作業指導書？ 度和擴展不確定度的含義及評定概要。

等）和各類產品主要參數的不確定度大致范圍。

7．了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態

① 了解本單位檢測設備的概況，一共約多少臺件，由哪個部門管理并負責量值溯源？

② 了解本單位檢測設備的校準，檢定情況，有多少是送檢的？有多少是自己校準的？哪些是無法溯源到國家計量基準需要進行比對的？本有沒有校準、檢定、自?；虮葘Σ缓细竦膬x器？

③ 當檢測報告、檢測記錄中使用了不合格儀器時，要查明原因，作出處理。8．十分熟悉記錄，報告及其核查程序 ① 人簽字。

② 熟悉報告管理程序的內容。報告要明確、清楚、客觀、準確，信息要充分，要與原始記錄信息相符。了解分包、非標等情況和不確定度。

③ 要明確各類人員在記錄、報告編制、核查中的職責和作用。檢驗人員職責：正確執行檢驗標準進行檢驗，認真觀察并采集記錄檢測數據，如實填寫檢測原始記錄，正確編制檢驗報告。

9、復核審核人員的任職條件和職責：

復核審核人員任職條件：熟悉專業技術工作，具有3年以上工作經驗。

復核審核人員任職職責：對檢測記錄、數據轉換、計算處理和檢測報告進行復查核對。重點審查檢測工作是否符合檢測方法規定，檢測報告與原始記錄是否相符，報告是否明確、清楚、客觀、準確。熟悉記錄管理程序的內容。記錄要內容真實，字跡清晰、用詞準確、項目完整、簽字齊全，信息要充分。若有修改，要符合規范要求。檢測原始記錄要有復核

第五篇：授權簽字人七條考核題理解要點

授權簽字人七條考核題理解要點（參考 一.具有相應的職責和權利

1.承擔相應的技術責任和民事責任；

1)承擔相應的法律責任(《產品質量法》第57條的法律要求--直接責任人行政處罰1-5萬元，直接機構處罰5-10萬元)；

2)《計量法》第三十條；《計量法實施細則》第59條；

3)《合同法》第七章，造成違約的責任；

4)《民法通則》第134條中十種民事責任的承擔方式；

a.停止侵害； b.排除妨害； c.消除危害； d.返還財產； e.恢復原狀；

f.修理、重作、更換；g.賠償損失； h.支付違約金； i.消除影響、恢復名譽； j.賠禮道歉。

5)對知識產權問題給予高度重視；（如：企業標準，專利，報告和被試物品的所有權，等）

6)對其技術能力的有效性和檢驗活動的正確性負責；

7)對所簽發報告的真實性負責；

2.按照申請的項目和要求，主要從以下幾個方面來了解實驗室的檢驗能力；

1)技術人員的操作技術水平；

2)評估設施和環境對檢測的影響；

3)儀器設備的完好性和量值溯源的有效性；(通過有效的維護和期間檢查來維護不確定度的B類分量，通過采用諸如統計技術的內部質量控制方案的方法來控制B類分量中的主要成分)

4)通過實驗室之間的比對來證實本實驗室的檢測能力，通過有效的評價比對結果來驗證是否已經滿足了客戶的要求； 5）標準或規程的有效性；

6)消耗性材料的控制；（必要時）

7)掌握分包實驗室能力的變化情況；（必要時）8)維護檢驗作業指導書的完整性和有效性；

3.要求簽字人熟悉檢驗方法及程序，了解檢驗目的，懂得結果評審；

4.權力

1)有權中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發報告；

2)有權抵制有違公正性和質量方針的不恰當的行政干預；

3)對報告的結論可以提出意見和解釋。二.具有相應的工作經歷

1.介紹本人在相關領域里的技術經歷；

2.在本簽字領域里應當持證上崗；

3．參加過本領域里的科研，標準的制修訂等經歷；

4.介紹在本領域里工作了多少年，其中參加過哪些重大技術活動，取得哪些成績；

5.處理過本領域里的哪些重大技術問題； 6.介紹所學專業和學歷；

三.熟悉相應的檢測管理程序及記錄、報告的核查程序

1.重點是對我方在報告中的責任和客戶使用報告的風險進行把關；

2.要掌握本實驗室開展檢測活動的各類作業文件和相關的程序文件，各類檢測所對應的原始記錄及填寫要求；原始記錄要按照“程序文件”的要求，以達到可以追溯和再現檢驗活動，鑒別責任的程度；

3.報告要核查的內容（按照認可準則第5.10條的全部要求），以及檢驗員和校核人員的簽字；重點是：檢驗結論與檢驗目的是否一致，檢驗結果是否準確、清楚、明確、客觀、是否符合檢驗方法（標準/大綱/細則）的規定、檢驗數據是否與原始記錄相一致，重點是結論的正確性；對未經認可的檢驗項目和數據進行注明識別；

4.對可疑或錯誤數據的處理方法，按照相關程序文件進行核查；

5.應用反饋，對數據進行核查，重點從以下幾個方面：

[引用的檢驗方法正確性和有效性，使用核查手段或對已檢保留樣品進行重新檢測的方法對儀器的準確性進行核查，掌握儀器設備的限制(段)點，環境與影響量的控制，計算公式和方法，數據修約和極限值的判定，引用的常數和系數，評估檢測過程產生的系統誤差和隨機誤差，等]；

6.掌握分包方的情況；

7.發現報告出現問題如何處理？

扣發報告□；建議中止合同□；召回報告□；修改報告□； 8．對已發報告按照認可準則第5.10.9的要求進行修改；

9.發現諸如儀器設備存在缺陷等問題時，要及時書面向用戶通報，并反饋查找可疑點；

10.注意區別認可的項目和非認可項目以及認可的范圍和非認可的范圍；對超出認可范圍的項目和數據要加注說明，避免給客戶造成誤導；

11.杜絕報告的使用風險。

四.掌握簽字人簽字領域范圍內的檢驗標準: 1.所用標準/規程中不能檢驗或限制檢驗的范圍；

2.檢驗參數中不能檢驗或限制檢驗的范圍；

3.及時掌握標準/規程/大綱/細則的變化動態； 五.掌握有關儀器設備的校準狀態:

1.需要校準/檢定的儀器設備和量具及校準的有效性（溯源途徑和方法）； 2.不能校準/檢定儀器設備的驗證或自校方法和自校結果的水平；tbrwlysn 3.要求控制的量值及量值水平；

4.校準標志:

（綠色----滿足或符合使用要求）

（黃色----限制使用，要求給出限制范圍）

（紅色----停止使用，封存或故障）六.具有對相關檢測結果進行評定的能力:

1.注意檢驗所用標準/規程/大綱/細則是否認可通過的，且應用是否得當；

2.注意報告數據的有效位數與標準/規程/大綱/細則要求應一致； 3.檢驗順序和原理應正確

4.對臨界數據的審查；

5.引用系數、常數和計算公式；

6.更正數據的規則和更正原因；

7.原始記錄中可追溯性的相關信息，包含樣品的情況；

8.計量單位的應用與表述；

9.文字表達是否清楚，有否模糊和“過頭”語言；

10.原始記錄與報告的一致性；（簽發檢驗報告一定要參閱原始記錄！）

11.報告整體質量和數量的控制；

七.熟悉CNAL的認可準則及相關技術文件的要求,