第一篇：常見引起母豬繁殖障礙疾病的原因及防治措施

常見引起母豬繁殖障礙疾病的原因及防治措施

時間：2011-09-20 來源： 作者：

隨著養殖業規模化的發展，豬繁殖疾病已成為大中型飼養場最重要疾病之一。引起豬繁殖障礙的因素很多，包括病原傳染性因素和營養、環境、毒素等非傳染性因素。病原性因素主要包括豬細小病毒病(Porcine parvovirus，PPV)、日本腦炎(Japanese encephalitis，JE)、豬偽狂犬病(Swine pseudorabies，PR)、豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)、溫和性豬瘟(Classical swine fever，CSF)、豬腸病毒綜合征(Stillbirth mummification embryonic death infertility，SMEDI)等因素。下面介紹幾種常見的豬繁殖性疾病：

豬細小病毒

（1）預防：

初產母豬和育成公豬在配種前1月～2個月接種疫苗。

（2）治療：

本病無特效藥治療，通常應用對癥療法，可以減少仔豬死亡率，促進康復。

發病后要及時補水和補鹽，給大量的口服補液鹽，防止脫水，用菌痢消或痢克沙或強效菌毒殺（0.1-0.15ML/KG）防止繼發感染可減少死亡率。可試用康復母豬抗凝血或高免血清每日口服10毫升，連用3天，對新生仔豬有一定治療和預防作用。同時應立即封鎖，嚴格消毒豬舍、用具、及通道等。

（二）乙型腦炎

（1）預防：

A 對于沒有疫情的豬場，應對對后備母豬在5月齡～6月齡注射弱毒苗或滅活苗，每年2次，其他豬應在流行季節來臨前1個月注射滅活苗。

B 對于有疫情的豬場:

a.把小母豬趕入關養過陽性豬的欄圈內飼養；

b.飼喂陽性豬的新鮮糞便，使其通過感染而建立主動免疫力，以免在首次懷孕時感染而引起繁殖障礙，也有將木乃伊豬搗碎喂小母豬的。

c.母豬在配種前幾周注射疫苗，一般要求母源抗體轉陰之后注苗。滅能苗安全有效，免疫期4個月以上，可保護母豬經胎盤感染PPV，經產母豬和公豬也應接種疫苗，以減少帶毒和排毒。以通過豬睪丸（ST）細胞120～165代致弱的PPV毒株，以胎豬腎（PFK）細胞培養制成的弱毒苗，肌肉注射后可預防初產母豬的PPV感染，雖然疫苗毒株不會透過懷孕的胎盤屏障，但當直接接種子宮內時對胎兒有致病性，因此這種疫苗只宜用于未懷孕的初產母豬。目前，有的國家已研制出了二聯、三聯和四聯疫苗，供防制多種傳染性母豬繁殖擾亂用。

d.一旦發生疫情，還要用瘟毒康和高熱混感清或黃金散和混感雙效拌料，連用七天，預防繼發感染。

（2）治療

加強護理和消炎，以防并發癥。肌肉注射正源聚抗和菌毒克星注射液，每日1次，連用5天；對延時分娩的病豬及時注射前列腺烯醇注射液引產，防止胎兒fb，滯留子宮引起子宮內膜炎及不孕；對心功能差的使用強心藥，機體脫水的要靜脈補液等。

（三）豬偽狂犬病

（1）預防：

a.本病主要應以預防為主，對新引進的豬要進行嚴格的檢疫，引進后要隔離觀察、抽血檢驗，對檢出陽性豬要注射疫苗，不可做種用。

b.母豬配種前及臨產前1個月左右預防注射疫苗。育肥豬或斷奶豬也應在2～4月齡時用活苗或滅活苗免疫，如果只免疫種豬，育肥豬感染病毒后可向外排毒，直接威脅種豬群。

c.豬場要進行定期嚴格的消毒措施，最好使用2%的氫氧化鈉（燒堿）溶液或酚類消毒劑。其糞尿應放入發酵池或沼氣處處理，以免擴大傳染本病。

d.在豬場內要進行嚴格的滅鼠措施，消滅鼠類帶毒傳播疾病的危險

e.一旦發生疫情，除了嚴格消毒外，還應用些黃金肽和頭孢拉定或圓藍混感康和頭孢拉定拌料，連用七天，防止繼發感染。

（2）治療：

本病目前無特效治療藥物，對感染發病豬可注射豬偽狂犬病高免血清，它對斷奶仔豬有明顯效果，同時應用正源聚抗注射液和菌毒克星或克毒星和百特先鋒治療。對未發病受威脅豬進行緊急免疫接種。

（四）豬瘟 豬瘟的免疫程序：

①仔豬出生后20日齡首免，60日齡后2免。

②新生的仔豬實行乳豬超前免疫（又稱零時免疫），方法為：仔豬出生后，在沒有喂奶之前進行豬瘟疫苗的注射，劑量為1－1.5頭份，注疫苗后1小時再給仔豬喂奶。實施乳豬超前免疫的仔豬，在45日齡進行一次5頭份/頭的豬瘟疫苗注射，可以保護育肥豬在整個飼養期內不發生豬瘟。應該注意的是，乳豬的超前免疫工作應在仔豬出生后3小時以內做完。并且疫苗的劑量不要加大，以免發生過敏，有注疫苗后過敏的仔豬，應用腎上腺素解敏。如因母豬的年齡、體況的影響，導致分娩時間延長，則可以配合母豬同期分娩誘導技術，使母豬的生產過程縮短，并且時間集中，從而方便稀釋后的豬瘟疫苗的使用和保管，不致因稀釋后疫苗的存放時間過長而導致效價降低或者失效，造成免疫失敗。

③種用公母豬，每半年一次的豬瘟疫苗的注射，劑量為6頭份/頭。也可以在母豬配種前，注射豬瘟疫苗。母豬在妊娠前期40天內，不要做豬瘟疫苗，特別是大劑量的豬瘟疫苗，會透過母豬的胎盤，對胚胎期的仔豬造成隱性感染。豬瘟疫苗免疫接種時的注意事項

① 豬瘟疫苗可分為組織苗和細胞苗兩種，在現場使用中，豬瘟兔化弱毒細胞活疫苗的效果好于豬瘟兔化弱毒組織活疫苗，所以盡量在豬瘟免疫中選用豬瘟兔化弱毒細胞活疫苗。疫苗稀釋后，應在規定的時間內盡快用完（25℃以下2小時，25℃以上1小時）。注射的劑量要根據當地的疫病流行情況并參照免疫程序來確定。注射時，要堅持一頭豬換一個針頭，防止因針頭污染而傳染其它的豬，緊急免疫注射時更應該注意。疫苗在注射及保管的過程中，一定不能讓陽光直射，因為陽光中的紫外線會瞬間滅活豬瘟疫苗。

② 在注射豬瘟疫苗的前后一周，盡量不要在飼料中添加藥物，尤其是抗病毒的藥物。豬瘟的免疫時間要和豬藍耳病疫苗的免疫時間間隔2周以上，因有資料證實，豬的藍耳病疫苗的免疫和豬瘟的免疫時間間隔過近的話，豬藍耳病的免疫會嚴重影響豬瘟疫苗的免疫效果。與其它的豬病的疫苗免疫也應該間隔在5－7天以上。

③ 在免疫豬瘟疫苗的時候，因病情需要使用皮質激素類藥物治療的，如：氫化可的松、地塞米松、腎上腺素等，在停藥后，需要重新補免豬瘟疫苗。因為此類藥物是免疫抑制劑，在免疫過程中使用，會抑制豬瘟特異抗體的產生。豬瘟的治療

①進行豬瘟疫苗的主動免疫

確診為豬瘟后，應該迅速的進行全群豬的緊急豬瘟疫苗免疫。免疫的劑量在每頭10

頭份。在使用疫苗的同時，應該使用豬用的基因工程白細胞干擾素進行注射。實踐

證明，豬用的基因工程干擾素與豬瘟疫苗同時使用，可以加快病豬豬瘟特異抗體的

產生過程，并且可以非特異全面提高體液抗體的水平。

②使用抗生素、退熱藥進行豬瘟并發和繼發疾病的對癥治療

因為在豬瘟發生后，往往并發其它的豬的細菌病、原蟲病，所以在緊急免疫的同時，應該同時使用抗生素進行豬瘟的并發癥的對癥治療；如倍能（孕蓄禁用），強效菌毒殺，混感專家等。出現高熱現象的病豬，應該使用氨基比林、安乃近、柴胡細辛注射液等做退熱治療。

同時用瘟毒康和阿莫西林拌料，連用七天。

③使用豬用的免疫球蛋白進行治療

豬用的免疫球蛋白做為一種被動抗體的補充用于豬瘟病豬的治療，經過一段時間的大面積使用，證明治療結果是確切的。豬用的免疫球蛋白和豬用的基因工程干擾素不但可以用來治療豬瘟，同時也以用來控制和治療其它的豬的病毒性傳染病。應注意的是，采用此類的藥物治療豬病時，一定要選用同種同源的基因工程產品。

④使用中草藥制劑、維生素制劑進行輔助治療

在治療的過程中，正確使用增進免疫的中草藥制劑、維生素制劑進行治療，可以增強病豬的體質，促進病豬病情的康復，對病豬盡快恢復健康有很大的幫助?？梢赃x用的如：正源聚抗、克毒星、百服寧。VB1、VC、VB12等。

綜上所述，豬瘟是一種嚴重影響養殖生產的豬病。目前本病還沒有十分有效的藥物來治療，已經證明免疫接種是防治豬瘟的主要措施。所以應該以豬瘟疫苗的免疫接種為主，配合其它的一些綜合措施，如保證日糧營養水平，提高管理水平，加強消毒等防疫措施的執行等等，才能取得綜合防治的效果，把豬瘟這一養豬業的頭號傳染病控制好。

(五)豬鉤端螺旋體病

防治：

本病的預防應首先消滅豬圈及其周圍的鼠類，以防止疾病的傳播。加強飼養管理，定期消毒，在本病常發地區，應進行疫苗免疫注射?？捎脝蝺r或多價（根據實際需要將單價合并成）滅活菌苗3ml，肌肉注射，間隔1周，再肌肉注射5ml。每隔半年再免疫注射1次。

治療:

A 正源附弓消（0.1-0.15ML/KG）；

B病情嚴重的豬可用維生素、葡萄糖進行輸液治療；

C鏈霉素、土霉素等四環素類抗生素也有一定的療效。感染豬群可用土霉素拌料(0.75～1.5g/kg)連喂7天，可以預防和控制病情的蔓延。妊娠母豬產前1個月連續用土霉素拌料飼喂，可以防止發生流產。

D 如果豬群歷史上存在周期性不孕，可在預期出現問題前通過飼料作預防性用藥。

斷奶時按25mg/kg體重給母豬注射鏈霉素。公豬每隔六周按此劑量治療一次。如果沒有鏈霉素，也可采用半合成青霉素。

配種后向陰道前端注入抗生素。同“陰道分泌物綜合癥”的療法。于最后一次配種后6～18小時通過人工授精輸精管將抗生素送入陰道前端?？蛇x用氨芐青霉素、羥氨芐青霉素，或青霉素/二雙氫鏈霉素。具體用藥可征求獸醫意見

(六)豬弓形蟲病

預防和治療：

豬場內禁止養貓，用土霉素和磺胺間甲氧嘧啶鈉(1G/4KG)拌料7d可預防，也可正源附弓消（0.1-0.15ML/KG）肌注治療。

第二篇：母豬繁殖障礙的處理措施

母豬繁殖障礙的處理措施

母豬繁殖障礙有傳染性疾病引起的，也有非傳染性因素引起的。母豬非傳染性不孕癥主要包括青年母豬初情期遲緩、經產母豬斷奶后不發情、配種后不受孕、發情微弱以及卵巢囊腫。

一、初情期遲緩

生長發育正常的大型后備母豬，若達7月齡后仍未見發情的，即可視為初情期遲緩。

（一）原因

①卵巢發育不全：多發于長期患慢性消化系統病、慢性呼吸系統病、寄生蟲病的小母豬。由于卵巢發育不全，使得卵巢內沒有大的卵泡發育以致不能分泌足夠的激素引起發情。

對患豬剖檢觀察時可發現卵巢小而沒有彈性，表面光滑沒有凹凸形狀。即使有卵泡發育也形如米粒，發育不到大豆粒大小，也找不到以往曾經發過情、排過卵的痕跡。

②異性刺激不夠：豬的初情期早晚除遺傳因素決定外，同時與后備母豬開始接觸公豬的時間有關系。有實驗證明，當小母豬達160—180日齡時，用性成熟的公豬進行直接刺激，可以初情期提前約30天。同時證明，公豬與母豬每天接觸1—2小時產生的刺激效果與公豬和母豬持續接觸產生的效果一樣，用不同公豬多次刺激比用同一頭公豬多次刺激效果好。

③飼養管理不當：后備母豬在培育期間由于營養水平過低或過高，造成母豬體況過瘦或過肥都會影響其性成熟的正常到來。有些體況雖為正常，但在前期飼養中，飼料中長期缺乏維生素E、生物素等養分，性腺發育受到抑制，性成熟會延期到來。再者，每圈飼養4—6頭為宜，單圈飼養1頭對母豬的發情有不利影響。過分擁擠及頻繁打斗可導致初情期延遲。

④安靜發情：個別青年母豬已經達到性成熟年齡，體內卵巢活動及卵泡發育也正常，卻遲遲不表現發情癥狀或在公豬存在時不表現站立反射。這種現象叫安靜發情或微弱發情。

微弱發情可采取一定措施，母豬可以受孕。

這種情況品種間存在明顯的差異。引進豬種及培育豬種，發情表現不明顯，尤其后備母豬。

（二）防治

對發情遲緩的母豬，可根據不同情況采取不同的措施。

①營養調控：體況瘦弱的母豬應加強營養，短期優飼，補喂優質青綠飼料，使其盡快達到7—8成膘；對過肥母豬實行限飼，多運動少給料，直到恢復種用體況。

②管理措施：對母豬進行調圈處理。公豬刺激。過肥母豬進行饑餓處理，與以前飼料減半。

③激素誘導：對不發情后備母豬肌注800—1000單位孕馬血清誘導發情和排卵，再注射600—800單位HCG可在3—5天內表現發情和卵泡成熟排卵。④考慮遺傳因素：采取多種措施，母豬在9—10月齡還不見初情期的，可能為遺傳原因或其他原因，應及時淘汰，以免造成更多的損失。

二、母豬斷奶后不發情（乏情）

經產母豬斷奶后的再發情，由于季節、天氣、哺乳時間、哺乳頭數、斷奶時母豬的膘情、生殖器官恢復狀態等不同，發情早晚也不同。特別是對哺乳母豬的飼養管理尤為重要。

一般規律是：斷奶后由于黃體的迅速退化，卵泡開始發育，到第3至第5日可見外陰部發紅腫大，到第7日便可配種。夏季高溫、高濕季節母豬斷奶后再發情的時間稍有推遲，一般不超過斷奶后第10天大部分豬便可配種。

異常情況：第10天以后仍不發情，考慮改善飼養管理。

第15天以后仍不發情，應作不發情豬處理。如果我們不好確定，可以等候一個情期的時間。

（一）原因

①年齡胎次：正常情況下，85%—90的經產母豬在斷奶后7天表現發情。卻只有60—70%的后備母豬在首次分娩后第一周發情。這就是全世界養豬業普通表現的二胎母豬不發情的現象。這一現象，主要原因可能是，后備母豬身體仍在發育中，按體重來講，沒有完全達到體成熟；后備母豬在第一胎哺乳過程中，出現了過度哺育的現象，從而使母豬子宮恢復過程處長。

與這一問題同時產生的還有另外一個問題。這就是二胎母豬產仔數降低。但如果采用激素的方法，這一問題可以得到解決。

②氣溫與光照：

高溫：夏天環境溫度達到30℃以上時，卵巢和發情活動受到抑制。7、8、9月份斷奶的成年母豬乏情率比其他時間斷奶的高，青年母豬尤其明顯。這些母豬不發情時間可以超過數十日。季節對舍外和舍內飼養的母豬發情影響都很明顯。每日光照超過12小時對發情有抑制作用。

③豬群大?。簲嗄毯髥为毴︷B的成年母豬發情率要比成群飼養的母豬高。原因是隨著豬群的增大，彼此間相互咬架，增大了蹄肢病和乳腺病的發生，營養吸收效果變差；公豬和人工觀察發情效果變差。

④營養：引起乏情的最常見因素是能量不足。對母豬來講，配種時的狀況與哺乳期的飼養有很大的關系。因此要哺乳期要使母豬體重損失控制在最低的水平，對后備母豬尤其如此。在哺乳期一周后，母豬應采取自由采食。夏天炎熱季節，要保證豬的食欲。成群飼養的母豬，要對個別瘦弱母豬進行特別維護。

⑤管理因素：在管理上，熟悉和掌握母豬的發情鑒定技術。有較好的配種設施。

（二）預防 ①加強對母豬的管理。

哺乳期的母豬，每天飼料需要量是2.5千克，再根據其仔豬頭數的多少相應增加飼料，每頭仔豬增加0.3千克飼料；或讓母豬自由采食。斷奶后母豬要根據體況合圈，體況差的合在一起。比較瘦弱母豬要單獨飼養。

每天用試情公豬與母豬接觸一次，促進母豬發情。

在母豬飼料中添加維生素和礦物質，或喂以青飼料補充維生素，可促進發情。

增加母豬運動和光照時間，避免母豬過于肥胖而不發情。

（三）治療

原則：根據正確的診斷結果，合理使用藥物治療。

對初產母豬，斷奶后當天肌肉注射孕馬血清1000—1500單位。經產母豬，經15天仍不發情母豬，注意觀察發情，在21—23天仍看不見發情，根據膘情狀態、體形大小，再行肌注孕馬血清1000—1500單位，同時注射HCG500單位。

三、多次配種后不受胎

母豬多次發情配種超過3次，仍然不懷孕，即稱累配不妊母豬。其發生率隨母豬群體的增大而升高。這類豬占豬場淘汰母豬的8—10%。

（一）原因：引起母豬屢配不妊的原因，根據母豬交配后或人工授予精后再發情的時間不同可分為兩種類型。

1、交配后21天前后再發情的母豬，屬于正常性周期天數范圍內的再發情，說明其卵巢功能正常。在這種情況下，發生配種后不受胎的原因有3種：①受精發生障礙。如因子宮炎或子宮內分泌物阻礙精子的運動和生存，精子達不到受精部位；輸卵管炎或水腫，蓄膿癥以及卵巢粘連等，均可引起輸卵管閉鎖，不能受精。②受精卵死亡：或因發情早期或晚期授精，以及使用了保存時間長的精液；或因公豬熱應激體溫升高以后配種，導致受精卵早期死亡；③胚胎在交配后12天內死亡。即在子宮內游浮的胚胎著床前，常因子宮乳組成的異?；蛟馐芨邷亍⒁Ъ堋⑥D欄、運輸和采食過量濃度飼料或霉變飼料等應激作用，影響了胚胎的著床而迅速死亡。

2、是配種25天以后再發情的母豬，由于交配時或產后生殖器官感染，胚胎發生死亡并被吸收，子宮內胚胎全部消失。母豬可再發情。若是胎兒骨骼形成后死亡，可引起干尸化，長期停滯在子宮內，可引起母豬不發情。

3、引起母豬配種后不受胎的原因，除注意母豬方面的細菌感染、激素分泌失調和飼養管理不當等因素素外，在公豬方面應作精液檢查，特別是在炎熱夏季精液質量會出現暫時性的降低，而受胎率受到嚴重的影響。

（二）預防：黃體酮30—40毫克或雌激素6—8毫克，配種當日肌肉注射；或據松浦榮次等用25%葡萄糖溶液30—50毫升，加入氯霉素750毫克，于最后一次配種（授精）后3—4小時注入子宮內，可使受胎率達到74.23%—80.32%。針對上述致病原因，這是預防母豬配種后不受胎的有效措施。

四、卵巢囊腫

（一）病因：卵巢囊腫是豬卵巢疾病中最常見的疾病，一側或兩側卵巢均可發生，有的囊泡直徑可達5厘米以上，這樣的囊泡有達幾十個以上，有的重量達500克以上。有些妊娠母豬也有1—2個囊腫。卵泡的生長、發育、成熟及取決于垂體的FSH和LH平衡作用。特別是在排卵上FSH和LH兩者間的平衡尤其重要。如果沒有達到平衡，LH量減少，則不發生排卵，卵泡里逐漸積留許多的泡液，使卵泡增大。許多囊腫卵泡直徑達14毫米以上。卵巢囊腫的原因之一是促甲狀腺素分泌過多。

（二）癥狀：卵巢囊腫分卵泡囊腫和黃體囊腫。豬主要形成黃體囊腫，其臨床癥狀就是不發情。屠宰時可以發現囊腫黃體由幾層黃體細胞構成。在用直腸檢查法診斷此病菌時，能在子宮頸稍前方發現有葡萄狀的囊狀物，要做好完整診斷還應配合臨床觀察法，看其發情與否。

（三）防治：卵巢囊腫的治療，可以使用促黃體制劑，如促黃體素釋放激素（LHRH）或人絨毛膜促性激素（HCG）等，引起黃體退化。用LHRH100—300微克，一次肌肉注射，并通過直腸檢查判斷卵巢的反應性，反復使用2—4次。從治療到呈現發情約22天，其發情率達77.4%（41/53），受胎率達70.3%（26/37）；再者用垂體前葉促性腺激素（APC）肌肉注射，也能獲得良好的受胎效果；黃體酮40毫克肌注也有效果。

第三篇：母豬繁殖障礙疾病的血清學調查報告

母豬繁殖障礙疾病的血清學調查報告

摘要:隨著豬場規模化、集約化程度的不斷提高,豬病的種類也在不斷增加,特別是近年來的母豬繁殖障礙性疾病嚴重制約生豬產業的發展。2004年我們引進了帶有外種血緣的外種豬洋二元母豬，進行了優良品種推廣，結果80%的豬場母豬普遍出現第一胎發生流產、早產、死胎，新生仔豬和斷奶仔豬發病率和死亡率增高，高達20%，而母豬一般無臨慶癥狀，對這情況我們凝似是母豬繁殖障礙性疾病，故進行了血清調查。共采血抽樣237份，分離血清212份，并對分得的212份血清全部進行藍耳?。╬RRS）檢測，其中陽性80份，陽性率37.7%；對其中的160份血清進行了偽狂犬（pR）檢測，160份進行了豬瘟（HC）檢測，160份血清進行了細小病毒（ppV）檢測。結果表明:一十三個豬場均有以上母豬繁殖障礙病存在。由此可見：母豬繁殖障礙病在我縣外種豬場已普遍存在。

關鍵詞：母豬;繁殖與呼吸綜合征;調查;血清學;檢測

As hog farms have increased in both size and efficiency,so have hog disease types,In rencent yesrs,the problem has been especially serious among breeding sows,where disease has increased inferticity and negatively affected the development of the hog breeding industry In 2004,blood was collected from 237 sous From these,212 samples of serum were successfully produced and tested for bluc Ear pisease(pRRS).The positive test rate Was 37.7 percent(80 positive samples)Also tests for three types of disease porcine pseuudo rabies(pR),swine Fever(HC),and wicroscopic Viral infection(ppV)were performed,each test on 160 of the samples.Sow;porcine reproductive and respiratory

母豬繁殖障礙疾病是近年來危害母豬的一種主要的疫病，現已被廣范受到人們的重視，它以妊娠母豬發生流產、死胎、木乃伊胎、產弱仔、畸形胎和母豬不育、配不上種為主要特征的一類疾病。此病主要包括豬瘟(HC)、豬偽狂犬病(pR)、豬細小病毒病(ppV)、繁殖障礙與呼吸綜合征(pRRS)和豬乙型腦炎(JE)等幾種病。2004年我們對存在有明顯繁殖障礙病的13個豬場的237母豬頭進行采血，分離血清212份，并對分得的212份血清全部進行了檢測，對其中的160份血清進行了豬偽狂犬、豬細小病毒檢測，并根據檢測結果對母豬繁殖障礙原因進行了分析總結，現將詳細情況分述如下。

材料和方法

1.1 材料

1.1.1 被檢血清

被檢血清來13個母豬場，耳靜脈采血，3600轉/min分離血清，待檢。

1.1.2 主要診斷試劑

藍耳病ELISA試劑盒：由美國IDEXX公司提供；

豬瘟診斷抗原及陰、陽性血清：由蘭州獸醫研究所提供；

豬偽狂犬LAT診斷液試劑盒：由華中農業大學提供；

豬細小病毒LAT診斷液試劑盒：由華中農業大學提供。

1.2 方法

1.2.1母豬繁殖于呼吸綜合癥方法：間接ELISA

A采樣：常規采血，分離血清，無腐敗、溶血、凝塊和沉淀。

B準備：

A試驗前將所有試劑從冰箱中取出，置室溫下達到室溫，并輕輕搖勻，用后立即放回冰箱。

B將達到室溫并完全溶解的洗液深縮用滅菌水或去離子水稀釋10倍。

C將待檢血清用稀釋液進行40倍稀釋；注意匆將陽性/陰性對照血清稀釋。

C取出抗原孢被的96孔板（該板的1、3、5、7、9、11列孔包被的pRRS抗原，2、4、6、8、10、12列孔包被的正常MARC—145細胞抗原），在工作表上標記好樣品的位置。

D取100UL陰性血清分別加入C1、C2、D1、D2孔中。

E取100UL陽性血清分別加入A1、A2、B1、B2孔中。

F取100UL稀釋的待檢血清分別加入相鄰的pRRS抗原孔和MARC—145細胞抗原孔（NHC）中。

H在室溫下孵育30mim。

L將反應板孔里的液體倒入廢液缸，并在吸水紙上扣干。

J每孔加入300UL洗滌液（含Tween—20的pBS），置室溫約3mim，棄去孔中液體，重復3—5次，最后一次在吸水紙水輕輕扣干。

K每孔加入100UL酶標抗體復合物，在室溫下孵育30mim。并利用此空隙，取等量底物濃縮液和底物稀釋液混勻（如5.5ml：5.5ml）。

L重復I、J操作。

M每孔加入100UL稀釋好底物溶液，在室溫下孵育15mim。

N每孔加入100 終止液

O用酶聯免疫檢測儀于650NM波長下測定各孔的吸光度值。

Q結果判定：

a pc：pRRS—NC：pRRS≥0.150，試驗方成立。

b S/p≥0.4，樣品血清pRRS抗體陽性；S/p＜0.4，樣品血清pRRS抗體陰性。

1.2.2 豬瘟檢測方法：正向血凝試驗

a取一潔凈玻片，以蠟筆劃成3—4c㎡小格，如下圖

血清號 第1格 第2格 第3格 第4格

陽性血清對照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

陰性血清對照 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

血清樣品1 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

血清樣品2 0.08ml 0.04ml 0.02ml 0.01ml

b試驗前，先將待檢血清、標準血清和抗原置于室溫，使其達到20℃。

B將待檢血清、標準血清按上表中的量，垂直接觸玻片分別加到各方格內。

C搖勻抗原，每一血清格內分別垂直加入0.03ml抗原。

D自0.01ml血清格開始，用牙簽將抗原與血清完全混合，攤開直徑2CM左右，依次至0.02ml、0.04ml、0.08m血清格，一個血清樣使用一牙簽。

E輕輕搖動玻片后，室溫靜置5—8min。春冬季節室溫較低時，可置于30℃左右的溫箱中。

F記錄結果

出現大凝集片或小粒狀物，液體完全透明，即100%凝集。

有明顯凝集片和粒，液體幾乎完全透明，即75%凝集。

有可見凝集片和顆粒，液體不甚透明，即50%凝集。

1.2.3 豬偽狂犬檢測方法：乳膠凝集試驗

操作步驟

取待檢樣品、陽性/陰性對照血清和稀釋液各一滴，分別置于玻片上，各加一滴乳膠抗原，用牙簽或火柴棍攪拌，并輕輕搖動1—2min后，于3—5min內觀察結果。

也可將血清作倍比連續稀釋，每個稀釋度加乳膠抗原進行定量分析。

C判定結果：

A所有對照成立，即陽性血清呈“ ”，陰性血清和稀釋液呈“—”，試驗方有效。樣品出現“++”以上者為陽性。

1.2.4 豬細小病毒檢測方法：乳膠凝集試驗。

調查內容

2.1 流行病學調查：通過查閱記錄，調查種源、胎次，發病的季節性。

2.2 飼養管理調查：主要包括飼料質量，營養成份，有無霉變；有無環境、機械等不良因素引起的，防疫、免疫、消毒是否落實到位。

2.3 臨床病例剖解：包括對繁殖母豬的臨床檢查及對發病母豬所產部分弱仔及新生病仔豬的病理剖檢觀察。

2.4 血清學檢測：對采得的212份血清樣品進行藍耳病抗體檢測和部分血清的偽狂犬、豬瘟、豬細小病毒檢測。

檢測結果及討論

3.1發生繁殖障礙的母豬有長白、約克及長白╳約克，發病母豬沒有明顯的品系差別；發病的胎次主要集中在第一胎，在第一胎過后，很多母豬不再表現明顯的繁殖障礙病(說明在第一胎過后產生了抗體對該病有一定的免疫保護力)；發病沒有季節性，一年四季均可發??；發病豬主要表現產死胎、木乃伊胎、弱仔和新生仔豬發病死亡。

3.2 豬場的飼料基本上都統一飼喂母豬專用料，不存在霉變和質量問題，也無環境或機械因素引起的流產和死胎。在采血檢查時除兩家豬場拿不出嚴格的免疫記錄檔案外，其他豬場都按免疫程序進行了免疫，并做到定期消毒。

3.3 剖檢弱仔和新生病仔豬，大體表現一致，體表貧血蒼白，皮下脂肪多黃染，腎呈土黃色，在表面有小出血點，有的淋巴結水腫出血呈大理石樣狀，心包積液，小葉性肺炎，肝褐黃色。

3.4 血清學檢測結果：

母豬繁殖障礙疾病血清學檢測統計表

豬場 藍耳病 偽狂犬 細小病毒 繁殖障

礙病史

樣品數 陽性數 陽性率 樣品數 陽性數 陽性率 樣品數 陽性數 陽性率

1場 35 10 28.6% 14 8 57.1% 14 6 42.9% 11頭流產、死胎、木乃伊胎

2場 32 7 21.9% 17 10 58.8% 17 8 47.1% 記載不詳

3場 14 5 35.7% 14 10 71.4% 14 9 64.3% 14頭流產、死胎、木乃伊

4場 20 14 70.0% 20 14 70.0% 20 16 80.0% 4頭發流產

5場 26 13 50.0% 13 11 84.6% 13 9 69.2% 記載不詳

6場 13 2 15.4% 13 6 46.2% 13 7 53.8% 9頭流產、死胎、弱仔、木乃伊、7場 9 1 11.1% 9 6 66.7% 9 5 55.6% 1配不上種、1頭產死胎、7頭流產、弱仔

8場 11 0 0.0% 11 8 72.7% 11 8 72.7% 11頭流產、死胎、木乃伊、弱仔

9場 12 7 58.3% 12 6 50.0% 12 7 58.3% 12頭流產、死胎、弱仔、木乃伊

10場 7 2 28.6% 7 6 85.7% 7 4 57.1% 7死胎、木乃伊

11場 7 3 42.9% 4 2 50.0% 4 3 75.0% 7頭發生過流產、死胎、木乃伊

12場 24 16 66.7% 24 20 83.3% 24 17 70.8% 24頭發生過流產、死胎、弱仔

13場 2 0 0.0% 2 2 100.0% 2 1 50.0% 2頭后備發病豬

合計 212 80 37.7% 160 109 68.1% 160 100 62.5% 110頭繁

殖障礙

小結與分析

4.1 通過流行病學、飼料、飼養管理和對弱仔、新生病仔豬剖檢等各個方面的調查，排除了母豬繁殖障礙病因為品種、種源、飼料和飼養管理因素造成的可能。因為剖檢有一定的病理變化，說明是由病毒或病原微生物等致病因素引起。

4.2 本次監測采樣全由專業人員把關操作，藍耳病檢測采用美國進口ELISA試劑，微電腦數控機洗板，偽狂犬、細小病毒采用華中農業大學LAT試劑盒，其靈敏度高，監測結果可靠。

4.3 監測豬均未接種藍耳病疫苗免疫，經過豬偽狂犬、豬細小病毒疫苗免疫，被監測種豬群體中有藍耳病陽性(+)，說明有感染豬或曾經感染過；偽狂犬、細小病毒的免疫合格率分別達到68.1%和72.5%說明了種豬的免疫效果較好。

4.4 本次監測的樣本較大，檢測結果具有代表性，監測結果，藍耳病樣品陽性37.7%(80/212)，其中1至5場樣品陽性率38.58%（49/127），豬場藍耳病樣品陽性率比較高；偽狂犬和細小病毒的免疫陽性率比較高，說明種豬在經過免疫或曾經感染后產生了對該病的較高抵抗力，免受強毒的攻擊。

4.5 在本次的調查中還發現，同一頭豬在藍耳病呈陰性（-），偽狂犬、細小病毒免疫抗體都達到免疫保護力的情況下，仍然存在繁殖障礙病，說明該豬場發生的繁殖病不僅由藍耳病、偽狂犬、細小病毒引起，還有其它繁殖障礙疾病參與。

防制建議

繁殖障礙性疾病，特別是藍耳病，它是我縣的首次監測到的一個新病，它對養豬業的危害較重，一是引起嚴重的種豬繁殖障礙，導致其它疫病的免疫抑制，產生免疫失??；二是隱性豬瘟很難控制和消除，是母豬繁殖障礙的潛在殺手；三是豬偽狂犬和豬細小病毒通過免疫后不能準確的判斷是否是決定性致病因素。面對當前繁殖障礙病，首先是加強藍耳病的免疫，控制毒力在群內的進一步傳播；其次是進一步加強豬瘟、豬偽狂犬、豬細小病毒的免疫，使豬群免疫合格率提高，降低因此三種病導致流產、死胎等的可能；第三是嚴把引種關，避免到藍耳病疫區調種豬，引種時必須經藍耳病檢測陰性（－）方能引進；第四是進一步對幾種繁殖病進行準確的監測診斷，并加大監測面，淘汰凈化陽性病豬，保持豬場干凈。

參考文獻

1.《豬的重要傳染病防治研究新成果》；

2.《基礎獸醫學》；

3.《動物實驗室操作技術基礎知識》；

第四篇：母豬繁殖障礙性疾病的原因與防制

母豬繁殖障礙性疾病的原因與防制

一、概述

母豬繁殖障礙性疾病，又稱繁殖障礙性綜合征（SMEDI），是以妊娠母豬發生流產、早產、產死胎、木仍伊胎、畸形胎，產出弱仔、少仔和公母豬的不育癥為其主要特征。

近年來在我國的一些大中型規?；?、集約化豬場都不同程度存在或發生過母豬繁殖障礙綜合征，可引起70%以上的初產母豬發生流產，產死胎，弱仔，造成巨大損失。目前，母豬繁殖障礙病已成為影響養豬場綜合經濟效益的主要原因，嚴重制約了我國養豬業的發展。

二、豬繁殖障礙性疾病的發生原因

引起豬繁殖障礙的疾病很多，一般可分為非傳染性與傳染性兩類。非傳染性豬繁殖障礙性疾病主要是生殖器官畸形、機能障礙以及飼養管理等因素所導致；傳染性繁殖障礙則主要是傳染性因素如病毒、細菌、螺旋體、衣原體等微生物引起。

1、非傳染性豬繁殖障礙性疾病

（1）先天性繁殖障礙

常由于生殖器官畸形、發育不全，輸卵管阻塞或形成盲端，缺乏子宮角、實體子宮、子宮頸閉鎖以及陰瓣發育過度等引起。

（2）機能性繁殖障礙

性腺機能減退或衰退，組織萎縮硬化以及卵巢囊腫，卵巢囊腫可分為卵泡囊腫與黃體囊腫。卵泡囊腫由卵泡上皮變性、卵泡壁增生、卵母細胞死亡，卵泡發育中斷而卵泡液未被吸收或增生形成；黃體囊

腫由卵泡壁細胞黃體化、增生變性形成。

（3）子宮內膜炎

母豬常見的一種繁殖障礙，人工授精過程消毒不嚴、助產不當、胎衣不下等因素均可引起子宮內膜炎，可致母豬發情異常，不易受孕，即使受孕也容易流產。

（4）營養性繁殖障礙

·高能量日糧使母豬過肥，在輸卵管、子宮角與卵巢中形成脂肪沉積，卵泡細胞變性，導致性不育；而能量與蛋白質不足，可致母豬瘦弱，初情期延遲，不發情，卵泡停止發育或形成卵泡囊腫。

·維生素嚴重缺乏時會影響母豬妊娠及胎兒的發育，在母豬日糧中添加VA、VD、VE可改善繁殖效果，縮短繁殖間隔，提高受胎率，增加產子數。

·缺乏礦物元素如鈣、磷、碘、鐵等也影響豬的繁殖，使胎兒死亡、產弱胎或木乃伊始，有時引起流產，產死胎增多。

（5）應激性繁殖障礙

熱應激可引起母豬發情不規律，影響公豬精液品質，受精率降低，胚胎死亡，流產或產仔數減少。通常是由于豬舍空氣污濁，含有較多的氨氣、硫化氫等有害氣體引起的。

2、傳染性繁殖障礙性疾病

（1）豬瘟

該病是我國養豬業發病最多危害最嚴重的傳染病。豬瘟病毒（HCV）主要經由口腔或咽部組織侵入，不同品種和年齡豬均易感染，幼年豬最為敏感，潛伏期一般3～8天。懷孕母豬感染HCV后，不一定表現臨床癥狀，但病毒可通過胎盤感染胎兒，引起死胎、木乃伊胎、早產或產弱仔等。該病毒是引起仔豬先天性震顫的主要原因之一，感染仔豬多在生后幾天內死亡。

（2）豬繁殖與呼吸綜合癥（PRRS）

該病又稱藍耳病，主要特征是母豬發熱、厭食、流產、死產、產木乃伊胎、弱仔等，該病病原（PRRSV）主要侵害妊娠母豬和哺乳仔豬。我國農業部曾于1997年組織了一次普查，各省種豬場的該病原抗體陽性率均在40%以上。

（3）豬細小病毒?。≒P）

該病是引起豬繁殖障礙的主要病因之一，據報道PP在世界范圍內發生和感染，我國豬PPV抗體陽性率達80%以上。細小病毒病多感染在春夏季配種的頭胎母豬，病毒可通過胎盤傳染胎兒，也可通過交配傳染，導致流產或胎兒死亡。

（4）豬流行性乙型腦炎

由乙型腦炎病毒引起的一種人畜共患病，該病主要導致青年妊娠母豬死胎流產綜合癥與公豬睪丸炎，少數病例表現神經癥狀。我國為乙腦高發區，蚊子為傳播媒介，故夏季發病率最高，發病豬多在6月齡左右。

（5）豬偽狂犬?。≒R）

1998年一些養豬場出現了母豬流產、死胎、木乃伊胎和新生仔豬大批死亡現象，其主要原因以PR感染為主。多種動物都可感染PR

發病，哺乳仔豬發病最多，死亡率很高；成豬多呈隱性感染，能長期排毒，是主要的傳染源。

（6）豬附紅細胞體病

該病病原屬于立克次氏體，一般在夏秋流行，病豬表現為高熱稽留，廢食，精神萎靡，貧血，后期出現黃疸和血紅蛋白尿。妊娠母豬發生流產、死胎，仔豬衰弱，仔豬一般在一周內死亡。

（7）布魯氏菌病

該病為一種人畜共患病，豬不分品種和年齡都有易感性。布魯氏菌感染豬多呈隱性經過，少數出現典型癥狀，表現為母豬流產、不孕，公豬睪丸炎等。母豬流產多發生在妊娠后第4～12周，病豬主要表現為精神沉郁，陰唇和乳房腫脹，陰道流黏性或膿性分泌物。

（8）鉤端螺旋體病

本病是一種人獸共患傳染病。豬感染后，常無一定癥狀。大多數呈隱性感染。在長江以南地區發生較多。在本病流行期間，懷孕母豬出現大批流產，死胎腐敗或呈木乃伊狀，同時也有發熱、生殖系統炎癥。尸體剖檢常見黃肝、黃脂、皮下水腫，腎有小灰白色病灶；慢性鉤體病以成年豬多見，以腎臟的眼觀病變最為顯著，腎皮質有散在灰白色病灶。

（9）豬衣原體病

又稱鸚鵡熱或鳥疫，臨床上可見肺炎、胸膜炎、心包炎、關節炎、睪丸炎和子宮炎等多種病型。妊娠母豬在懷孕后期突然流產、早產、產死胎或產弱仔。有的整窩死胎，有的間隔產出活仔和死胎；弱仔多

在數日內死亡。本病公豬多表現為尿道炎、睪丸炎、附睪炎，配種時，排出帶血的分泌物，精液品質差，母豬受胎率下降，即使受孕，流產死胎率明顯升高。

三、主要癥狀

1、發情障礙

母豬在繁殖年齡內數月不發情或發情周期紊亂，如到了配種年齡的后備母豬不發情，斷奶后母豬較長時期不發情。

2、妊娠障礙

母豬屢配不孕，或妊娠母豬發生流產、死胎、產仔不足和木乃伊胎，母豬流產前多無臨床表現，少數有短時體溫升高、食欲消失等癥狀，但能很快恢復。有部分胚胎在早期被感染，死亡后被母體吸收，致使產仔數減少，一般產仔數在5頭以下。

3、泌乳障礙

母豬在分娩時或分娩后數小時內出現呼吸急促、發熱，乳房腫大發硬，擠不出乳汁，拒乳等癥狀。

4、公豬繁殖障礙

一般表現為性欲降低，精液量減少，精液品質變差或死精，生殖器官炎癥。

5、仔豬成活障礙

仔豬部分或全部生活力低下，不吃奶或拱奶無力，震顫或站立不穩，有的腹瀉，體溫正常或稍低，常于出生后1～3天死亡。

四、豬繁殖障礙性疾病的防制措施

1、加強飼養管理

科學的飼養管理是養豬生產的關鍵，不僅能提高豬的生產力，而且有利于防止豬繁殖障礙性疾病的發生。飼養工作做得好，可增強機體抵抗力。了解豬群現狀，進行合理組群，淘汰先天性不育個體，同時給豬只創造良好的生活和生產條件，促進豬的生長，減少疾病的發生，維持正常的繁殖生育，提高豬的繁殖率。

2、嚴格的隔離和消毒

實行嚴格的消毒管理制度，豬場須將生產區與生活區及糞便管理區徹底隔離，嚴禁非生產人員進入生產區；飼養員不得相互串舍，各棟豬舍的工具不得串舍使用；新引進的種豬，須隔離觀察確認健康無病并經防疫注射后才能轉入生產區；對于病死豬尸體須在指定的地點焚燒或深埋，糞便可用發酵法或堆積法消毒，污水可用漂白粉消毒。

3、防疫制度

首先應對本地區或本場的豬群進行血清學調查，了解當地疫病的感染情況，針對性地制定出免疫程序，在豬群免疫后10～14天，進行血清學檢查，檢測血清抗體的消長情況。其次強化檢疫，嚴格淘汰血清陽性個體，對于健康豬群，應堅持自繁自養，嚴禁從疫區引進種豬及生物制品。

4、藥物防治

由于母豬繁殖障礙綜合征的病因復雜，故在治療時應分清病因，合理用藥，聯合配伍使用，以迅速抵制疾病的蔓延和利于患畜的康復。

第五篇：夏季母豬的繁殖障礙問題及解決方案

夏季母豬的繁殖障礙問題及解決方案

母豬的繁殖障礙問題一直是困擾豬場業主的難題，母豬不發情、斷奶后長期不發情、返情、流產、產死胎等問題許多豬場不間斷的發生，為更好的控制、預防此類問題，我們在夏季到來時，給大家提供一些母豬繁殖障礙的因素分析，希望對廣大養豬業主們有所借鑒。

一、母豬繁殖障礙在夏季豬場的主要表現

母豬流產、死胎、不發情、返情、產仔數少、弱仔等。母豬生產中常見問題：產后三聯癥（乳房炎、子宮內膜炎、無乳綜合癥）；屢配不孕、假孕；不發情、乏情；仔豬黃白痢；弱仔死仔木乃伊新生仔豬不整齊。

二、引起母豬繁殖障礙的病因分析

夏季母豬繁殖障礙問題原因主要有：霉菌毒素、藍耳病、細小病毒、乙腦、偽狂犬、子宮內膜炎、高溫熱應激等。

1、控制霉菌毒素已經成為豬場控制繁殖障礙、控制豬病的首要任務！當前應重新認識霉菌毒素。近年來當豬群發病后，經臨床診斷、實驗室檢測，常出現以下結果：藍耳病、圓環病毒、豬瘟、副豬嗜血桿菌等混合感染，采取好多措施無效，豬群仍不穩定。幾經周折最后終于明白是霉菌毒素惹的禍！

霉菌毒素對母豬的危害：懷孕母豬表現為流產、死胎、木乃伊胎以及產后發情不正常；新生仔豬八字腿、死亡率上升。青年母豬：青年母豬陰門紅腫，子宮體積和重量增加，表現發情或臨產癥狀。哺乳

期母豬：表現為逐漸的拒食，表現持續發情或發情周期延長，影響哺乳期乳豬成活率。母豬會出現直腸和陰道脫出的現象。

2、藍耳病是豬場老板最擔心的豬病，主要表現：孕后期流產、產死胎、弱仔；普通型藍耳病：發熱或不發熱，厭食，流感樣癥狀，皮膚發紅，繁殖障礙。高致病型藍耳病：嘔吐，神經癥狀。

藍耳病的藥物保健方案：

母豬保?。好繃嵟浜巷暳现屑尤胛帜峥?000克+附康散500克，每月用一次，每次用7天；斷奶仔豬、保育豬：每噸配合飼料中加入圓蘭康散500-1000克、易好散1000克，連用七天；保育后期或中大豬：每噸配合飼料中加入沃尼康1000克、肺疫清400克，連用七天。

3、豬偽狂犬病引起妊娠母豬流產、木乃伊，以死胎為主，新生仔豬大量死亡（第2天發病，3-5天達高峰），斷奶仔豬死亡（發病率20-40%，死亡率10-20%--神經癥狀、拉稀、嘔吐），種豬的不孕癥（春季發生，秋季母豬配種困難，返情率高達90%），公豬睪丸腫脹、萎縮等。

該病主要靠疫苗免疫來控制，母豬：陽性群每年免疫3-4次，陰性群每年免疫2次；后備母豬：配種前免疫2次；公豬：每年免疫2次；小豬：首免: 1-3日齡滴鼻；二免：8-10周齡肌注。

4、豬細小病毒病：懷孕母豬一旦感染PPV后，可產生病毒血癥，引起繁殖障礙；病毒隨血流到胎盤發生胎盤感染，產出大部分死胎、木乃伊及弱仔；母豬本身往往無明顯癥狀；因妊娠母豬感染時期不同，其表現也不一致。

免疫程序：后備母豬：一般是2次，分別在配種前間隔3-4周免疫2次；經產母豬：必要時斷奶后免疫1次；公豬：6-7月齡2-3周接種2次，以后每年接種1次。

5、豬乙型腦炎在夏初秋末發生，這是由傳播媒介——蚊子決定的。癥狀：體溫升高（40~41℃），嗜眠，不愿行走，食欲下降，但喜飲水，大便干，抗生素無效。懷孕母豬流產，未到產期胎兒，死胎或木乃伊，預產期豬，有的正常，有的四肢不能行走，有的體質差，不幾天死亡。公豬主要睪丸炎，腫脹嚴重，可為正常的2~3倍，往往一側性腫脹。

預防方法接種疫苗，同時做好防蚊，滅蚊工作。

三、母豬產后炎癥控制

1、飼料中加入莫林美、乳抗120預防；

2、肌注阿莫西林鈉或頭孢噻呋鈉；預防子宮內膜炎時配合凈宮促孕液灌注，特別是夏季。

四、對母豬不發情、屢配不孕的措施：

1、常規調節：運動、飼料、光照、公豬刺激（或公豬精液、尿液）

2、營養調節：包括限料和加料（視體況），不喂霉變飼料、不濫用脫霉劑

3、子宮內膜炎，產后三聯癥：用“治療、調理、催情”三步曲：

（1）治療：全身治療：頭孢旺+普治，肌注；局部治療：子宮灌注：凈宮促孕液200ml+縮宮素4ml，用法：先灌藥液后灌水，到陰門開始流出藥水為止。

（2）調理：拌料：莫林美+強力清瘟敗毒散，用法：按說明用量喂整個發情間隔期。

（3）催情：發情前三天開始喂催情散4天，1包/天，喂至第三天晚上打一針氯前列烯醇鈉（同發素、育情素、PG600）。

4、激素調節：

（1）氯前列醇鈉200-300ug +孕母血清（PMSG）1000IU（同發素），注射后7天發情。

（2）如果不發情，可在注后10-12天，再注射催情助產針或氯前列醇鈉1次；

（3）注意：后備母豬自然發情兩次后配種，5、發情不愿交配：肌注催情助產針，也可換公豬或人工授精；或在粘液稠時強制配種。

6、加強豬體表及環境的衛生消毒工作。