第一篇：藥房藥品報損、銷毀制度

豐潤區中醫醫院

藥房藥品報損、銷毀相關管理規定

1、凡破損、變色、發霉、蟲蛀、過期失效等質量不合格藥品，一律報損處理。

2、原包裝短缺或破損的藥品，以及采購入庫即為近效期藥品或藥品質量存在質疑的藥品，藥房需結合藥庫及藥事科協調供貨商調換補貨，以降低報損率，減少浪費。

3、待批報損、銷毀藥品，各藥房于每季度盤點前，上報藥房主任審核簽批后打印明細單，交由藥劑科匯總并填寫藥品報損、銷毀審批表，上報主管院長審批（一式兩份，審批后交財務一份，藥劑科留存一份。）。

4、待批報損藥品，應單獨集中存放，并有明確標示。

5、經審批報損后的藥品應嚴格管理，及時監督銷毀，防止流入社會，污染環境，危害群眾健康。

6、銷毀報損藥品必須由藥房負責人監督，并至少有兩人在場。銷毀藥品要進行登記，記錄內容包括：藥品名稱、規格、數量、銷毀原因、經手人、銷毀時間、地點、方式。、對毒、麻、精(一)等特殊藥品的銷毀，按照國家相關管理規定另行處理。

第二篇：藥品報損、銷毀制度

藥品報損、銷毀制度

1、凡破損變色發霉蟲蛀過期失效等質量不合格藥品，一律按報廢處理。

2、原包裝缺損的藥品，應由供貨商負責調換補貨。

發生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統一向供貨商索補。

原包裝短缺的藥品，不管是發生在藥房或藥庫，均需二人以上證明，經藥劑科主任簽字后向供貨商索補。

3、破損、霉變、過期失效藥品，藥庫及各藥房匯總填寫報廢單，報廢單須寫明藥品名稱、規格、單價、金額及報損總金額，報損原因等，經質量管理小組查驗簽字，報藥劑科主任審核簽字，上報主管院長審批。

4、待批報廢藥品，應單獨集中存放，并有明確標示。

5、經審批報廢后的藥品，一律集中存放在報廢庫中，待藥監部門年底組織統一銷毀。

6、報廢藥品應嚴格管理，及時監督銷毀。防止流入社會，危害人民群眾健康。

7、對已過期或其它原因不能繼續使用的藥品，由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報醫院相關部門及院長同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進行登記，記錄內容為：藥品名稱、規格、批號、銷毀數量、銷毀原因、經手人、銷毀時間、地點、方式。

9、在進行藥品銷毀時，必須至少有兩人在場，及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報安鄉縣衛生局，在其監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。

第三篇：中心藥房藥品報損制度

藥品報損、銷毀制度

1、凡破損變色發霉蟲蛀過期失效等質量不合格藥品，一律按報廢處理。

2、原包裝缺損的藥品，應由供貨商負責調換補貨。發生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統一向供貨商索補。原包裝短缺的藥品，不管是發生在藥房或藥庫，均需二人以上證明，經藥劑科主任簽字后向供貨商索補。

3、破損、霉變、過期失效藥品，藥庫及各藥房匯總填寫報廢單，報廢單須寫明藥品名稱、規格、單價、金額及報損總金額，報損原因等，經質量管理小組查驗簽字，報藥劑科主任審核簽字，上報主管院長審批。

4、待批報廢藥品，應單獨集中存放，并有明確標示。

5、經審批報廢后的藥品，一律集中存放在報廢庫中，待藥監部門年底組織統一銷毀。

6、報廢藥品應嚴格管理，及時監督銷毀。防止流入社會，危害人民群眾健康。

7、對已過期或其它原因不能繼續使用的藥品，由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報醫院相關部門及院長同意后方可銷毀。

8、銷毀的藥品要進行登記，記錄內容為：藥品名稱、規格、批號、銷毀數量、銷毀原因、經手人、銷毀時間、地點、方式。

9、在進行藥品銷毀時，必須至少有兩人在場，及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。

10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上市衛生局，在其監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。

第四篇：藥品銷毀制度

過期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報

經過醫院藥材科、財務科核準后，已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》，經醫院上報礦相關科室批準后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監局有統一行動要求時，按統一部署執行。

3、銷毀監控

藥品在出庫銷毀之前，必須在醫院質管部的監控下對賬清點藥品實物，防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛部門監督下，考慮防止環境污染，遠離市區及人口居住區和風、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環境下破壞原最小包裝后密封交專業醫療垃圾處理公司處理。藥劑科必須從出庫到銷毀結束全程監控。

4、銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中，藥劑科必須監督各環節準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據；藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料，在事后三日內整理存檔，保存期不少于3年。

第五篇：中醫院藥品銷毀制度

中醫院過期藥品銷毀管理制度

1、銷毀申報

經過醫院藥械科、財務科核準后，已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥械科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》，經醫院上報礦相關科室批準后方可銷毀。

2、銷毀周期

為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監局有統一行動要求時，按統一部署執行。

3、銷毀監控

藥品在出庫銷毀之前，必須在醫院質藥械科質管員的監控下對賬清點藥品實物，防止不合格藥品流失導致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛部門監督下，考慮防止環境污染，遠離市區及人口居住區和風、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環境下破壞原最小包裝后密封交專業醫療垃圾處理公司處理。藥械科必須從出庫到銷毀結束全程監控。

4、銷毀記錄

上述報廢藥品銷毀的過程中，藥械科必須監督各環節準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務部作核銷憑據；藥劑科負責以復印件和全程記錄文件資料，在事后三日內整理存檔，保存期不少于3年。