第一篇：《中藥鑒定學》期末復習要點11.6

裝訂線

《中藥鑒定學》期末復習2011.6

一、題型：

1、單項選擇題（10個）

2、多項選擇題（10個）

3、填空題（10個）

4、名詞解釋（10個）

5、簡答題（4個）

6、論述題（2個，有繪圖）

二、復習范圍：包括本學期所有講授的內容

1、總論：按講述的內容進行復習

各章的重點及核心問題

2、各章小總論

按講述的內容進行復習，藥用部位、鑒別方法

3、各論：

藥材——注意總結各藥鑒別的專屬性，又要注意不同中藥的比較鑒別。

（1）藥材拉丁學名（認識部位及名稱即可）

（2）來源：科名、植物名、藥用部位、藥材名。

（3）產地：道地產地或主產地 不同省份的主產道地藥材

（4）采收加工：特殊的采收期或加工方法、不同規格商品

（5）性狀鑒別：注意總結各藥的專屬性及對比鑒定；貴重藥材性狀鑒別與比較

（6）顯微鑒別：顯微特征的專屬性，組織：注意結構類型，同一類型中注意兩種藥材組織結構的比較

粉末：注意各科中藥的共性、同一目的物的異同點比較

（7）化學成分：主成分、有效成分、大類成分

（8）理化鑒別：專屬的理化鑒別方法

（9）名詞解釋：包括性狀、顯微、經驗術語等。

中藥鑒定學、走油、發汗、后生皮層、內生韌皮部、內涵韌皮部、星點、云錦花紋、晶鞘纖維、蘆頭、蘆碗、過橋、星點、筋條、剪口、獅子盤頭、朱砂點、起霜、懷中抱月、虎皮斑、鸚哥嘴、等面葉、兩面葉、柵表比、脈島數、氣孔指數、鑲嵌細胞、錯入組織、白頸、翹鼻頭、方勝紋、連珠斑、佛指甲、劍脊、膠口鏡面、當門子、烏金衣、掛甲、骨塞、通天眼、握之合把、本色、條痕、條痕色、解理、斷口等。

（10）組織結構類型總結：以一種中藥為代表，總結各類型主要的組織構造。

如根類、根莖類、皮類、葉類、果實種子類、全草類等。

（11）共性特征總結：

科特征：蓼科（草酸鈣簇晶、蒽醌類成分）、豆科（纖維、晶鞘纖維、方晶、氣孔）、五加科（樹脂道、簇晶）、傘形科（雙懸果）、唇形科（腺鱗、直軸式氣孔）、桔?？?菊糖、乳汁管)、菊科（無柄腺毛、T型毛、氣孔、花粉粒、油室；根及根莖菊糖與小針晶）、姜科種皮結構等等。

（12）注意平時要求的思考題與總結

第二篇：中藥鑒定學復習

中藥鑒定學復習

一、中藥鑒定學的定義：研究和鑒定中藥的品種和質量，制訂中藥質量標準，尋找和擴大新藥源的應用學科

二、中藥鑒定學的研究方法和內容是：在繼承祖國醫藥學遺產和傳統鑒別經驗的基礎上，運用現代自然科學的理論、知識、方法和技術，系統地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢查、含量測定等，建立規范化的質量標準以及尋找和擴大新藥源的理論和實踐問題，中藥鑒定學復習。

三、中藥鑒定學的研究對象：中藥。中藥包括：中藥材、飲片和中成藥。

四、中藥鑒定學的任務是

1、考證和整理中藥品種，發掘祖國藥學遺產

2、鑒定中藥真偽優劣，確保中藥質量

3、研究和制定中藥規范化質量標準

4、尋找和擴大新藥源

五、中藥品種與質量的關系：中藥的品種問題直接關系到中藥的質量，品種正確是保證中藥質量的前提。

六、造成中藥品種混亂和復雜的原因：

1、同名異物和同物異名現象普遍存在2、本草記載不祥，造成后世品種混亂

3、有的品種在不同的歷史時期品種發生了變遷

4、一藥多基原情況較為普遍

七、解決中藥品種混亂和復雜問題及發掘祖國藥學遺產的途徑：

1、通過對中藥商品調查和中藥資源普查，結合本草考證，明確正品和主流品種，力求達到一物一名，一名一物。

2、研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產和用藥經驗

3、開展古方藥物的品種考證

4、對一些道地藥材進行品種考證

5、本草考證有助于自然資源的開發利用

6、通過本草考證與現今藥材品種調查相結合，能糾正歷史的錯誤，發掘出新品種

八、中藥真偽優劣、正品與偽品的含義：真、偽、優、劣即指中藥品種的真假和質量的好壞?！罢妗?，即正品，凡是國家藥品標準所收載的中藥均為正品;“偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標準規定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品?！皟灐?，即質量優良，是指符合國家藥品標準質量規定的各項指標的中藥;“劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品質量規定的中藥

中藥材出現偽品、混淆品或摻偽品的原因：

1、誤種、誤采、誤收、誤售、誤用

2、一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產生混亂。

3、個別人有意造假，以假充真

九、影響中藥質量的因素：

1、栽培條件

2、采收加工

3、產地

4、貯藏時間

5、運輸

6、非藥用部位超標

7、人為參假

8、個別藥材經提取部分成分后再流入市場中藥質量的優劣主要取決于有效成分或有效物質的含量。對中藥質量的科學評價常以其有效成分的含量、穩定性、安全性為指標對中藥質量的評價方法有：藥效學、免疫活性、化學模式識別結合藥效學、質紋圖譜等方法

目前《中國藥典》對中成藥鑒定常用的鑒別方法是：顯微鑒定

十、制定中藥規范化質量標準的原則和要求：制定質量標準應充分體現“安全有效、技術先進、經濟合理”的原則，鑒定材料《中藥鑒定學復習》。中藥質量標準包括中藥材、飲片和中成藥的質量標準，要求中藥的來源和處方要固定，采收加工、炮制方法和生產工藝要固定，臨床療效要確定，對有害物質要限量檢查，對有效成分或有效物質群有定性鑒別和含量測定等

十一、我國中藥資源和資源保護的基本情況

1、中藥的資源包括藥用植物、動物和礦物資源

2、傳統中藥約1200種，其中常用中藥約500種，民族藥1500～2000種

3、全國的道地藥材有約200種：四川(黃連、附子、川芎);云南(三七);甘肅(當歸、大黃);寧夏(枸杞子);內蒙古(黃芪);吉林(鹿茸、人參);遼寧(細辛、五味子);山西(黨參);河南(地黃、牛膝);山東(北沙參、金銀花);江蘇(薄荷);安徽(牡丹皮);浙江(玄參、浙貝母);福建(澤瀉);廣東(砂仁);廣西(蛤蚧)

4、資源保護：2002年發布《中藥材生產質量管理規范》(中藥材GAp)，并從2002年6月1日起正式實施，大力發展優質道地藥材生產及野生珍稀或瀕危動植物藥材野生變家種、家養，可使中藥資源永續利用

十二、尋找和擴大新藥源的途徑：

1、進行全國性藥源普查，尋找新的中藥資源

2、根據生物的親緣關系尋找新藥源

3、從民族藥或民間藥中尋找新藥源

4、以有效成分為線索，尋找和擴大新藥源。

5、以藥理篩選結合臨床療效尋找和擴大新藥源

6、從古本草中尋找或探索老藥新用途

7、以新技術、新方法擴大新藥源。

第三篇：中藥鑒定學總論復習

中藥鑒定學復習總結

總 論

一、中藥鑒定學的定義：研究和鑒定中藥的品種和質量，制訂中藥質量標準，尋找和擴大新

藥源的應用學科

二、中藥鑒定學的研究方法和內容是：在繼承祖國醫藥學遺產和傳統鑒別經驗的基礎上，運 用現代自然科學的理論、知識、方法和技術，系統地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢查、含量測定等，建立規范化的質量標準以及尋找和擴大新藥源的理論和實踐問題。

三、中藥鑒定學的研究對象：中藥。中藥包括：中藥材、飲片和中成藥。

四、中藥鑒定學的任務是

1、考證和整理中藥品種，發掘祖國藥學遺產

２、鑒定中藥真偽優劣，確保中藥質量

3、研究和制定中藥規范化質量標準

４、尋找和擴大新藥源

五、中藥品種與質量的關系：中藥的品種問題直接關系到中藥的質量，品種正確是保證中藥質量的前提。

六、造成中藥品種混亂和復雜的原因：

１、同名異物和同物異名現象普遍存在 ２、本草記載不祥，造成后世品種混亂

３、有的品種在不同的歷史時期品種發生了變遷

４、一藥多基原情況較為普遍

七、解決中藥品種混亂和復雜問題及發掘祖國藥學遺產的途徑：

１、通過對中藥商品調查和中藥資源普查，結合本草考證，明確正品和主流品種，力求達到一物一名，一名一物。

２、研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產和用藥經驗

３、開展古方藥物的品種考證

４、對一些道地藥材進行品種考證

５、本草考證有助于自然資源的開發利用

６、通過本草考證與現今藥材品種調查相結合，能糾正歷史的錯誤，發掘出新品種

八、中藥真偽優劣、正品與偽品的含義：真、偽、優、劣即指中藥品種的真假和質量的好壞。“真”，即正品，凡是國家藥品標準所收載的中藥均為正品； “偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標準規定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。“優”，即質量優良，是指符合國家藥品標準質量規定的各項指標的中藥； “劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品質量規定的中藥

中藥材出現偽品、混淆品或摻偽品的原因：１、誤種、誤采、誤收、誤售、誤用 ２、一些名稱相近或外形相似或基原相近的品種之間產生混亂。３、個別人有意造假，以假充真

九、影響中藥質量的因素：１、栽培條件 ２、采收加工 ３、產地 ４、貯藏時間 ５、運輸 ６、非藥用部位超標 ７、人為參假 ８、個別藥材經提取部分成分后再流入市場

中藥質量的優劣主要取決于有效成分或有效物質的含量。對中藥質量的科學評價常以其有效成分的含量、穩定性、安全性為指標

對中藥質量的評價方法有：藥效學、免疫活性、化學模式識別結合藥效學、質紋圖譜等方法

目前《中國藥典》對中成藥鑒定常用的鑒別方法是：顯微鑒定

十、制定中藥規范化質量標準的原則和要求：制定質量標準應充分體現“安全有效、技術先進、經濟合理”的原則。中藥質量標準包括中藥材、飲片和中成藥的質量標準，要求中藥的來源和處方要固定，采收加工、炮制方法和生產工藝要固定，臨床療效要確定，對有害物質要限量檢查，對有效成分或有效物質群有定性鑒別和含量測定等

十一、我國中藥資源和資源保護的基本情況

1、中藥的資源包括藥用植物、動物和礦物資源

2、傳統中藥約１２００種，其中常用中藥約５００種，民族藥１５００～２０００種

3、全國的道地藥材有約２００種：四川（黃連、附子、川芎）；云南（三七）；甘肅（當歸、大黃）；寧夏（枸杞子）；內蒙古（黃芪）；吉林（鹿茸、人參）；遼寧（細辛、五味子）；山西（黨參）；河南（地黃、牛膝）；山東（北沙參、金銀花）；江蘇（薄荷）；安徽（牡丹皮）；浙江（玄參、浙貝母）；福建（澤瀉）；廣東（砂仁）；廣西（蛤蚧）

4、資源保護：２００２年發布《中藥材生產質量管理規范》（中藥材GAP），并從2002年6月1日起正式實施，大力發展優質道地藥材生產及野生珍稀或瀕危動植物藥材野生變家種、家養，可使中藥資源永續利用

十二、尋找和擴大新藥源的途徑：

1、進行全國性藥源普查，尋找新的中藥資源

2、根據生物的親緣關系尋找新藥源

3、從民族藥或民間藥中尋找新藥源

4、以有效成分為線索，尋找和擴大新藥源。

5、以藥理篩選結合臨床療效尋找和擴大新藥源

6、從古本草中尋找或探索老藥新用途

7、以新技術、新方法擴大新藥源

十三、歷代主要本草著作

歷代主要本草著作

成書年代

著者

載藥數 主要特點

1.《神農本草經》 西漢時期 365種 分上、中、下三品，總結了漢代以前的藥物知識，為我國已知最早的藥物學專著。

2.《本草經集注》 梁代 陶弘景 730種 為最早按藥物的自然屬性分類，并記載了火燒試驗，對光照視的鑒別方法。3.《新修本草》（《唐本草》）唐代 李勣 蘇敬 850種 為我國最早的一部國家藥典（也是世界上最早的一部由國家頒布的藥典）。出現了圖文鑒定的方法。4．《圖經本草》 宋 蘇頌 為我國最早的版印墨線藥圖，為后世本草圖說的范本，為現今本草考證的重要參考書之一 5．《證類本草》 宋代 唐慎微 1746種 為我國現存最早的完整本草，為研究古代藥物最重要的典籍之一。6．《本草綱目》 明代 李時珍 1892種 對中藥學貢獻最大，是我國十六世紀以前醫藥成就的大總結，成為世界性的重要藥學文獻之一，本書按藥物自然屬性作為分類基礎。7．《本草綱目拾遺》 清代 趙學敏 921種 拾遺補正《本草綱目》。8．《晶珠本草》 清代 蒂瑪爾-丹增嘉措 2294種 載青海、西藏東部、四川西部藥材2294種，是歷代收集藏藥最多的典籍 9．《植物名實圖考》 清代 吳其濬 1714種 植物學方面科學價值較高的著作，考證藥用植物的重要典籍。

十四、近代中藥鑒定學的發展： 1934年趙燏黃、徐伯鋆等編著了我國第一本《生藥學》上編，1937年葉三多編寫《生藥學》下編

１、中醫學院的建立和中醫鑒定學的誕生

我國在1956年建立了四所中醫學院。1959年開始，各學校相繼成立了中藥系。1964年就開設了具有中藥特色的《中藥材鑒定學》?！吨兴庤b定學》教材先后已出版了五次。

２、國家為中藥鑒定學科的發展奠定了基礎：近50年來《中國藥典》先后出版了七版。３、中藥鑒定研究方法和技術不斷提高：

（1）本草考證（2）基原鑒定（3）性狀鑒定（4）顯微鑒定（5）理化鑒定

十五、中藥的采收

1、采收與中藥質量的關系:（1）中藥品質的好壞，決定于有效物質含量的多少，有效物質的高低與產地、采收時間、采收方法有著密切關系

（2）確定適宜的采收期，必須把有效成分的累積動態與藥用部位的產量變化結合起來考慮。

2、各類中藥的一般采收原則（以植物藥為例）：

① 根及根莖類：秋、冬季采收。②莖木類：秋、冬季采。③皮類：春末夏初采收。

④ 葉類：植物光合作用旺盛期采。

⑤ 花：含苞待放時或在花初開時采收或花盛開時采。

⑥果實類：在自然成熟或近成熟時采收；種子類：在果實成熟時采收。⑦全草類：在莖葉茂盛時采割。

十六、中藥的產地加工

1、中藥產地加工的目的 促使鮮藥材干燥，2 符合醫療應用要求和商品規格，以保證藥材質量

4便于包裝、貯藏、運輸。

要求：達到形體完整，含水分適度、色澤好、香氣散失少、不變味、有效物質損失少

2、常見的加工方法有：

①揀、洗：新鮮藥材去泥沙雜質技非藥用部位

② 切片：大的根及根莖、堅硬的藤木類和肉質的果實類趁鮮切成快片，以利干燥 ③蒸、煮、燙

④熏硫 ：使藥材色澤潔白，防止霉變，如山藥、白芷、川貝母

⑤發汗：藥材在加工中為了促使變色，增強氣味或減少刺激性，有利于干燥，常將藥材堆積放置，使其發熱，“回潮”，內部水分向外揮散，稱為發汗。如厚樸、杜仲、玄參、續斷、茯苓

⑥干燥：目的：除去新鮮藥材中大量水分、避免發霉、變色、蟲蛀以及有效成分分解和破壞，保證藥材質量，利于貯藏。方法：（曬干、烘干、陰干），《中國藥典》規定如下：凡烘干、曬干、陰干均可的，用“干燥”表示；不宜用較高溫度烘干的，則用“曬干”或“低溫干燥”表示（不超過60oC）；烘干、曬干均不適宜的，用“陰干”或“曬干”表示

十七、中藥的貯藏

1、中藥貯藏中常見的變質現象：

①蟲蛀 ②生霉 ③變色

④走油：指某些含油藥材在儲藏不當時油分向外溢出，或藥材在受潮、變色、變質后表面呈現油樣物質的變化稱為“走油”（如柏子仁、麥冬、天冬、枸杞子）

⑤風化（芒硝、明礬、膽礬）

⑥自燃（柏子仁、海金沙、紫蘇子、菊花、紅花）⑦有效成分自然分解或起化學變化（貫眾、樟腦、冰片）。

2、中藥的貯藏和防治變質的方法：

（1）倉庫的管理：貯藏的方法可根據藥材的特性分類保管：

①劇毒藥與非毒性藥材分開，專人管理。②容易吸濕霉變的藥材注意通風干燥。

③容易自燃的藥材不能堆垛太高，應特別注意通風干燥

④含淀粉、蛋白質、糖類等易蟲蛀的藥材，應貯存于容器中 ⑤貴重藥材應與一般藥材分開，專人管理。

⑥有效成分不穩定的不能久儲

（2）儲藏方法： ①經驗貯藏 ②冷藏 ③高溫處理 ④化學藥劑處理 ⑤氣調貯藏（氣調養護）⑥除氧劑密封儲存 ⑦60鈷輻射滅菌。

十八、中藥拉丁名組成原則：由前面的藥用部位名（用第一格）和后面的藥名（用第二格）組成。

十九、中藥的鑒定

(一)依據：《中國藥典》和《部頒藥品標準》(二)取樣方法

1、從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則

（1）藥材總包件數在100件以下的，取樣5件（2）100-1000件，按5%取樣

（3）超過1000件的，超過部分按1%取樣（4）不足5件的逐件取樣

（5）貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣

2、破碎或粉末裝藥材的取樣：每一包件的取樣量一般按下列規定：（1）一般藥材100～500g（2）粉末狀藥材25g（3）貴重藥材5～10g（4）個大的藥材，根據實際情況抽取有代表性的供試品

3、中藥鑒定中平均樣品的量一般不得少于實驗所需用量的3倍，留樣的保存期至少一年

(三)《中國藥典》中規定“精密稱定”系指被稱取重量應準確至所取重量的千分之一，規定“稱定”時，系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。規定“精密量取”時，是指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求，規定“量取”時，系指可用量筒或按照量取體積的有效數位選用量具。(四)中藥檢定包括“性狀”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物測定”、“含量測定”等 1．“性狀” 系指藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質地、斷面（折斷面或切斷面）特征及氣味等 2．“鑒別”系指鑒定藥材真實性的方法，包括經驗鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。3．“檢查”系指對藥材純度進行測定的方法，包括水分、灰分、雜質等檢查。

（1）中藥的雜質是指 ①來源與規定相同，但其性狀或部位與規定不符 ②來源與規定不同

的物質 ③無機雜質,如砂石、泥塊、塵土。（2）水分測定方法及適用對象 ①第一法（烘干法）；適用于不含或少含揮發性成分的藥品，（干燥溫度為100-105℃）。②第二法（甲苯法）：適用于含揮發性成分的藥品。③第三法（減壓干燥法）：適于含有揮發性成分的貴重藥材，干燥劑為新鮮五氧化二磷 ④第四法（氣相色譜法）（3）灰分測定法

①總灰分測定法：樣品過2號篩，溫度在500-600℃ ②酸不溶性灰分測定法（用無灰濾紙過濾）

（五）中藥鑒定的一般程序（1、取樣

2、鑒定

3、檢驗記錄及檢驗報告書）

1、取樣：樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。所取樣品應具有代表性、均勻性、并留樣保存

2、鑒定：

（1）中藥品種（真、偽）的鑒定 ：包括原植（動、礦）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等

（2）中藥質量（優、劣）的鑒定：包括①中藥純度的檢查[雜質、水分、灰分（總灰分、酸不溶性灰分）、重金屬、砷鹽、農藥殘留量] ②中藥質量優良度的檢定（包括浸出物、有效成分含量測定）

3、檢驗記錄及檢驗報告書

1、檢驗記錄：是出具報告書的原始依據，應做到記錄原始、數據真實、字跡清楚、資料完整

2、檢驗報告書：是對藥品質量做出的技術鑒定，包括鑒定的依據、試驗內容、結果、結論及處理意見等

（六）中藥鑒定的方法有：來源鑒定（原植物、原動物和礦物）、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定、新技術和新方法等方法。

1、來源鑒定（以植物藥為例）的步驟：①觀察植物形態 ②核對文獻 ③核對標本

2、性狀鑒定 ①特點：簡單、易行、迅速。②內容：形狀、大小、顏色、表面特征、質地、斷面特征、氣、味；水試、火試。（形狀：黨參根頭部稱“獅子頭”、款冬花形如“火炬頭”、海馬外形“馬頭蛇尾瓦楞身”；大??；顏色：丹參色紅、黃連色黃、紫草色紫、熟地黃色黑；表面特征：白介子表面光滑、紫蘇子表面有網狀文理、海桐皮表面有釘刺、合歡皮的皮孔棕紅色橢圓形、辛夷表面被灰白色有光澤的長絨毛；質地；斷面特征：“菊花心”---黃芪、甘草，“車輪紋”---防己，“朱砂點”---茅蒼術，“星點”---大黃，“云錦狀花紋”---何首烏；氣：阿魏---蒜樣臭氣，檀香、麝香---特異芳香氣；味：烏梅、木瓜、山楂---味酸，黃連、黃柏---味苦，甘草、黨參---味甜；水試：紅花加水浸泡，水液染成金黃色，秦皮水浸液日光下呈碧藍色熒光，蘇木投熱水中，水呈鮮艷的桃紅色，小通草遇水表面顯黏性，熊膽粉末入清水中，在水面上旋轉并呈黃線下沉而不擴散；火試：麝香火燒有輕微的爆鳴聲，起油點似珠、濃香四溢、灰燼白色；海金沙易點燃并產生爆鳴聲及閃光）

3、顯微鑒定法

[1]顯微制片方法:（1）橫切片或縱切片（2）表面制片（3）粉末制片（4）解離組織片包括：

①氫氧化鉀法：適用于樣品中薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在。②硝鉻酸或氯酸鉀法：適用于樣品堅硬，木化組織較多或集成較大群束。（5）花粉粒與孢子制片（6）礦物藥磨片（7）鑒別由粉末藥材制成的中成藥 [2]細胞壁性質的鑒別

①木質化細胞壁：加間苯三酚及鹽酸，顯紅色或紫紅色。②木栓化或角質化細胞壁：加蘇丹Ⅲ試液顯橘紅色至紅色

③纖維素細胞壁：加氯化鋅碘試液顯藍色或紫色④硅質化細胞壁：加硫酸無變化。[3]細胞內含物性質的檢定:

淀粉粒：加碘試液，顯藍色或紫色

糊粉粒：加碘試液，顯棕色或黃棕色。加硝酸汞試液，顯磚紅色。脂肪油、揮發油或樹脂：加蘇丹III試液，顯橘紅色、紅色或紫紅色。菊糖：加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解。粘液：加釕紅試液，顯紅色。

草酸鈣結晶：a.加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡發生。

b.加硫酸溶液，逐漸溶解，片刻后析出針狀硫酸鈣結晶。

碳酸鈣（鐘乳體）結晶：加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發生。硅質：加硫酸不溶解。

[4]顯微常數測定：如葉類氣孔數、氣孔指數、柵表比、脈島數和脈端數等 [5]顯微鑒別時常用的試劑有：水、稀甘油、甘油醋酸、水合氯醛

4、理化鑒別方法有：（1）物理常數的測定

（2）一般理化鑒別：

①化學定性分析 ②微量升華 ③熒光分析 ④顯微化學分析（丁香切片滴加3%氫氧化鈉的氯化鈉飽和液，油室內有針狀丁香酚鈉 結晶析出、北柴胡橫切片加無水乙醇-濃硫酸1：1液，木拴層、栓內層和皮層顯黃綠色至藍綠色）、⑤泡沫指數和溶血指數的測定

（3）常規檢查：①水分測定②灰分測定③膨脹度的測定④酸敗度⑤色度檢查⑥有害物質的檢查（有機氯農藥殘留量的檢測、有機磷農藥殘留量的檢測、黃曲霉毒素的檢查、重金屬的檢查、砷鹽檢查）

（4）色譜法（薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法、蛋白電泳色譜法）

（5）分光光度法（紫外分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法、比色法）（6）色譜-光譜聯用儀分析法

（7）浸出物測定（用水、一定濃度的乙醇、乙醚作浸出物測定，分冷浸法和熱浸法）（8）揮發油含量測定：甲法-用于測定相對密度1.0以下的揮發油。乙法-用于測定相對密度1.0以上的揮發油。

5、新技術和新方法：

（1）DNA分子遺傳標記技術（2）中藥指紋圖譜鑒定技術：

特點--①通過指紋圖譜的特征性，能有效地鑒別樣品的真偽或產地

②通過指紋圖譜主要特征峰的面積或比例的制定，能有效地控制樣品的質量，確保樣品質量的相對穩定。

（3）高效毛細管電泳技術

第四篇：政治經濟學期末復習要點

政治經濟學期末復習要點

導論

生產力、生產關系、上層建筑、政治經濟學的任務、經濟規律

第一章

商品二因素，勞動二重性，具體勞動與抽象勞動，私人勞動與社會勞動，貨幣的起源，貨幣的本質，貨幣的職能，貨幣流通規律，價值規律的內容與作用

第二章

資本總公式的矛盾及其解決，勞動力商品的價值與使用價值，剩余價值的產生，不變資本與可變資本，絕對剩余價值，相對剩余價值，超額剩余價值 工資的本質

第三章

簡單再生產，擴大再生產，資本積累

資本有機構成，資本積聚與資本集中相對過剩人口的產生

第四章 資本循環的基本理論，資本周轉的基本理論 第五章

社會總資本運動的核心問題；社會總資本簡單再生產的實現條件；社會總資本簡單再生產的實現條件

經濟危機的實質與根源

第六章

平均利潤，生產價格 商業資本，商業利潤

銀行資本，虛擬資本、實際資本，虛擬資本的作用 級差地租產生的條件與原因，絕對地租產生的條件和原因

第七章

壟斷的產生，壟斷利潤，壟斷價格

第八章

第三節 基本經濟制度

第九章

社會主義市場經濟的特征 社會主義市場經濟體制的基本框架

第十章 微觀基礎的基本特征，微觀基礎的形成條件：產權界定 現代企業制度，國有企業改革

第十一章 初次分配與再分配 收入分配中的效率與公平深化分配制度改革，理順分配關系

第十二章

無

第十三章 總供給與總需求

宏觀調控政策及其運用（財政政策的手段及其運用，貨幣政策的手段及其運用）

第十四章

經濟增長方式轉變與經濟發展方式轉變的聯系與區別

可持續發展

第五篇：審計學期末復習要點

重慶工商大學審計學

審計學期末復習要點

簡答題：

1.區別審計責任與會計責任。答：

審計責任：按照獨立審計準則的要求出具審計報告，保證審計報告的真實性、合法性。會計責任：建立和健全內部控制制度；保護資產的安全和完整；確保會計資料的真實性、合法性和完整性。

（不同點：①實質不同

②具體內容不同

③承擔者不同

④追究者不同）

2.民間審計的業務范圍。

答：根據《注冊會計師法》的規定，注冊會計師依法承辦鑒證業務、管理咨詢、稅務服務、會計服務業務及其他業務。

（1）鑒證業務：是指注冊會計師對鑒證對象編制的書面認定資料的可靠性進行查證，以增強或解除責任方之外的預期使用者對鑒證對象信息信任程度的業務。鑒證業務具體包括：審計業務、審閱業務、復核業務及保證業務。（2）管理咨詢業務（非管理決策）（3）稅務服務：稅務籌劃

（4）會計服務業務：代理記帳、編制報表等（5）其他鑒證業務：資產評估、個人理財等。3.審計計劃實施終結階段的審計工作有哪些？ 答：（1）整理、評價審計證據

（2）復核審計工作底稿

（3）出具審計報告

（4）提出管理建議書

4.審計人員方面的法律責任。

答：包括違約、過失、欺詐三類法律責任。

違約：是指注冊會計師未能達到與客戶簽訂的合同條款的要求。過失：是指因主觀上未能恪盡職守，未保持認真、謹慎而造成損失。

包含普通過失與重大過失。欺詐：是指以欺騙或坑害他人為目的的一種故意行為。與過失責任的本質區別是作案人具有不良動機。

（補充：審計人員法律責任的種類：行政責任、民事責任、刑事責任。）

5.管理當局對會計報表的的五項認定。

（所謂認定，是指被審計單位管理當局對其會計報表所做的斷言或聲明。）答：分為存在或發生、完整性、權利和義務、估價或分攤、表達與披露五類。

（1）存在或發生。各項資產、負債及業主權益在特定日期均存在，所有已進行會計記錄的交易在特定期間均已發生。

（2）完整性。在會計報表中所有應列示的交易和事項均已列入。

（3）權利和義務。在特定日期，各項資產均屬公司的權利，各項負債均是公司的義務。（4）估價或分攤。各項資產、負債、業主權益、收入和費用等要素均已按適當的方法進行 siwei

重慶工商大學審計學

年12月31日的財務狀況以及20×1的經營成果和現金流量。

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