第一篇：規劃時間——高分通關執業藥師心得分享

今年考過了執業藥師，之前就一直想寫篇文章分享2015年執業藥師的考試心得，但由于種種原因，就拖到現在，不好意思。但還是要真心感謝藥圈這個溫暖的大家庭，所以還是要寫點切身的心得體會去回饋大家，因為藥圈里真的有很多很熱心很厲害的人在不斷地分享著很優質的資源。感恩 ~

說一下基本的情況，2014年裸考，只考過了《藥事管理與法規》，2015年考三科，藥學專業知識

（一），藥學專業知識

（二）和藥學綜合知識與技能。

先貼上考試的成績，再分享備考復習的心得和經驗。

可以看出，天道酬勤，付出了肯定是會有收獲的。

所以我想說，要通過執業藥師考試，有兩點是要非常明確的： 1.要有堅定的信念：

這個不僅體現在要有強大的意志力，就是別人在玩的時候，你要堅持完成你的學習計劃，還有就是要有必過的決心，其實我個人是不認同把四科分開兩年來考的，因為2015年是執業藥師大改革的第一年，所有的方向和考核標準都還是十分不明朗的，而且藥一，藥二和藥綜之間是存在一定的關聯性的，你在復習這科的時候，同時也在為其他科做準備。所以，一次性通過執業藥師四門，不是什么特別難的事情，要對自己有要求，有信心。

2.要有詳盡周密的復習計劃和時間規劃：

因為執業藥師只是一個資格認證考試，所以大家不可能每天都會有大量的時間去復習，大家都有各自的工作和生活。

所以，這里就需要有一個適合自己的勞逸結合的復習計劃和時間規劃了。

首先，執業藥師的考試時間是相對固定的，每年的10月中旬，另外，執業藥師的考試內容也都寫在考試大綱上。

所以，我們的目標就非常明確了，就是要通過執業藥師的考試，這個是第一大目標。然后這個大目標又分成4個科目，通過每個科目就是我們的二級目標。二級目標再細分下去，就是每個章節，每個章節下面又有很多代表藥物，代表藥物又有具體的考試要求。所以，當我們把每一科的脈絡都梳理清楚了，就可以匹配相應的時間計劃了，就是每個章節大概要用時多久，每天要分配多少個小時來復習等等。

上面也提到了，要通過執業藥師的考試，就必須知道執業藥師改革的方向，也就是最新的考試內容和考點。因為2015年是執業藥師考試大改革的第一年，各方面都沒有非常明朗的方向，包括很多培訓機構，很多相應的習題、模擬題等等。所以，能盡可能多拿分的保障就是要全面復習，這樣可以避免很多“是什么”類型的簡單題目的失分，就是這個藥是什么類型的，如果連印象都沒有，是很難拿分的。

下面來說具體的，我拿藥二來舉例子，先看看2015年執業藥師的分值分布：

引用自下面這個帖子

2015年執業藥師中西藥章節分值

http://www.yaoq.net/forum.php?mo...&fromuid=241250

可以清楚的看出，某些章節的出題頻率可能與這個章節的重要性不太相吻合。循環系統，內分泌系統出題沒有想象的多，反而血液系統占比還是很大的，而新增加的眼科，耳鼻喉科 皮膚科藥物，還占了挺大一部分的。

所以，想要贏得戰役的勝利，就要知己知彼，才能百戰不殆。下面附上藥二每個章節的內容占比（每個章節的頁數）。

章節藥

名稱 頁數

精神與中樞神經系統病癥用藥

解熱、鎮痛、抗炎藥及抗痛風

呼吸系統疾病用藥

消化系統疾病用藥

循環系統疾病用藥

血液系統疾病用藥

頁碼起止

（1-27）

（28-39）

（40-63）

（64-96）

（97-150）

（151-191）

利尿劑系統疾病用藥 7

內分泌系統疾病用藥 8

調節水、電解質、酸堿平衡藥9 與營養藥

抗菌藥物 10

抗病毒藥 11

抗寄生蟲藥 12

抗腫瘤藥 13

眼科疾病用藥 14

耳鼻喉疾病用藥 15

皮膚科疾用藥 16

2528

（192-215）

（216-270）

（271-298）

（299-386）

（387-397）

（398-405）

（406-442）

（443-454）

（455-458）

（459-472）

由上面可以看出，因為沒有之前的真題做為對比，所以分值的分布在剛改革的早期是不可預計的，所以這更加強調全面復習的重要性。

因為大家都有各自的工作在身上，所以如果單單靠自己去復習的話，會很難把握考試的重點和考點，因為新出的書本說得是挺全面的，但是就不太適合備考的時候使用，因為重復和無效的信息太多了。所以我的做法就是選定一個培訓機構做為輔助學習，因為培訓機構會有一大堆專家和講師在研究執業藥師考試的新方向，而且也會有很多高度概括的總結，這樣我們復習起來就比較節省時間和精力了。

在藥圈上有各種各樣的網校和培訓機構的資料的分享鏈接，還有一些非常有心的有心人高度總結的資料，大家都可以在藥圈上面自行下載對比。

因為我同事在2014年有看過某醫學教育網的湯老師（湯神）講的藥理學，覺得還不錯，所以我們就幾個人一起買了某醫學教育網2015年執業藥師的課程。估計藥圈一半以上的人，都有看過湯神的課件和視頻，因為湯神會有很多高度總結性的口訣和記憶的方法，能幫我們把很多零散的知識點給串聯起來，這樣就省去了我們很多總結歸納和挖重點的麻煩了。

總的來說，我的復習思路是以藥二為基礎的，就是我藥二花了很多的時間和精力去把知識點弄透徹，其實在復習藥二的時候，藥綜的很大一部分就已經算過了一遍了。其他科的我就沒什么強烈的感覺，但是我覺得藥二的復習，我還是很建議按照湯神老師的復習思路和課件去復習的，因為講的比較系統，比較精煉，而且會有很多的口訣幫助記憶。有了藥二做為基礎，藥綜，藥一這些科目的復習，其實也可以自己去把握了。

還有一個就是復習的思路和順序的問題，就是不要按照書本的順序來復習，應該按照每個章節的重要性來排列復習的順序和投入時間的比重。

就拿藥二來說，我是按照湯神老師的復習的建議順序來的： 1.先把占篇幅最大的抗菌素，循環系統，內分泌系統給拿下。抗菌素一個晚上能看完兩個章節就很不錯了，然后每次看新的篇章的時候，一定要復習鞏固前面的內容，就像滾雪球那樣子，越滾越大越滾越多。各種抗菌素，抗病毒藥，抗寄生蟲藥看下來，加上鞏固的習題練習，估計也過去大半個月了。然后就到循環系統（心衰、心律失常、心絞痛、抗高血壓、調節血脂），其實大家平時接觸也挺多的，所以相對于抗菌素來說還是相對簡單的。然后再到內分泌系統，這部分內容很多，慢慢啃慢慢記，可以輔以口訣和表格來記憶。把內分泌和循環啃下來，再加上習題練習和強化記憶，又差不多需要大半個月的時間（按每天4小時的看書時間來計算）。

對照著2015藥二的分值分布來算，抗菌素，循環和內分泌占總篇幅的大概三分之一，出題的分數就已經達到53分了，所以這三個分數大頭真的很重要，一定要拿下80%的分數。當然，這個也要靠反復的記憶和練習。

2.接著就把一些相對比較簡單的章節給收拾掉，我也是跟著湯神老師的復習思路來的。

就是解熱鎮痛藥，呼吸系統，消化系統，泌尿系統，眼科，耳鼻喉科，皮膚科這些相對簡單的章節。

眼科，耳鼻喉科，皮膚科是2015年新增的章節，分值占比為8分，所以如果不全面復習，真的很難碰巧能考中臨時抱佛腳看的內容。第二部分的內容分值占比為35分，加上前面的第一部分，就覆蓋了88分的內容了。如果能拿到80%的分數，那合格基本就沒問題了。3.接著就剩下相對比較難的部分慢慢去啃，中樞神經系統，血液系統，抗腫瘤藥。如果這里復習得不太理想，按50%的分數來計算，加上前面的分數，72分合格是沒有問題的。

講一下藥一，其實藥一分為藥劑學（60%）和藥物化學（40%）兩部分，藥劑學就相對比較簡單，可以在藥圈找到很多相關的總結性資料，大家可以自己下載對比，至于藥理學，新的改革方向降低了對結構式和官能團的要求，所以在藥二復習足夠充分的前提下，可以對比不同的資料，看看哪些資料更有助于自己的記憶和備考。因為藥圈里面優質的資源實在是太多了，所以大家可以根據自己的實際情況，去篩選適合自己的使用的資源。

最后就是藥綜了，其實在復習藥二的同時，藥綜的絕大部分都已經涵蓋在里面了。不過藥綜也有藥綜相應的要求和章節，所以也不能說藥綜就不看了，還是要補充很多東西上去的。這樣才能應對藥綜的考試。

其實藥綜要補充的知識也是很多的：

藥學服務、藥歷、藥品調劑、處方審核、藥品管理與儲存、腸外營養液的能量配比、配伍禁忌、不同藥品的用藥指導、乙肝兩對半的檢測、癌癥疼痛的治療原則、社區獲得性肺炎的診斷和治療、根治幽門螺桿菌感染的治療方案和給藥方案、中毒解救等等。

至于《藥事管理與法規》，我2015年沒有考，沒有發言權，所以大家可以去看看其他人的經驗分享。

最后，感謝藥圈這個溫暖的大家庭，感謝默默付出的各位大神，希望我分享的一點點經驗能幫到有需要的人~希望2016年的執業藥師考試大家都能通過 ~

第二篇：執業藥師考試心得

執業藥師考試心得

我覺得參加執業藥師考試，須做好以下幾方面

一、有能堅持下來的決心，要清醒地認識到，即使執業藥師考試，也須相當的時間和精力，有些朋友是三分鐘熱血，忙著報名，忙著買資料，忙到最后，或覺得考試尚早，將一切束之高閣，或匆匆看幾頁后，很是難懂，亦將一切束之高閣（這不是看小說，一遍就能有個大概）。我想，如果能將報名時的熱情堅持到考試，成功離你也就不遠了。學累了是需要適當休息，閑得久了，便不要以效率低為借口拒絕學習，哪怕一晚上只能看一段，也要堅持，習慣了，效率也就高了。

二、保持良好的心態，“夫學須靜也，才能學也”，不能急，也別總想著考出證來怎樣怎樣（這是在你下決心考證之前要考慮的）。常有朋友問是否應辭職專門為考試，這主要看你的心理承受能力，如果辭職以后不能達到你希望的考試結果而你又能接受的話，可以考慮（謹慎性原則），就我個人認為，沒決心考證之前這份工作你還能接受，便不要辭。如果不辭職，工作一定要少有毛病，換句話說別因考試而太影響工作，受到批評或其他處分，會大大影響你的心態。

三、如何報考？這也是許多朋友常關注的問題，這要結合自己的基礎、每天可以用來復習的時間及報考科目組合三要素綜合考慮，前兩項因個人的具體情況不同而有所不同。

四、這是順便說的，盡量創造一個良好的學習環境，起碼應有高度適中的書桌、比較舒適的椅子、光線柔和的臺燈、書寫流利的筆，我在看書時桌上常備有熱荼、香煙、鉛筆，伸一伸腰，點燃一支煙，喝一口熱荼，對我來說，非常有助于緩解和思考。

首先談一談如何利用時間的問題

今年考試復習期間，周末基本不休，而且晚上經常要加班到10點以后，當然即使工作時也總會略有空閑，只不過不能捧本書看就是了，不得已我就在有空時努力去想，想想今天學的、想想昨天或近來學的，是否我能記住，是否有記不清的內容，有時自己的思路順著教材的目錄走，第一章講的是什么，第二章講的是什么等等。實在想不起來了，再找時間看書。這比簡單的看書學習要累得多，當然效果也要好的多。

下面我談談學習經驗

和許多朋友一樣，我也犯了輕視書本的錯誤，原因很簡單，藥師證以高分通過，書都快背下來了，一看執業藥師的書，覺得都學過，就沒當回事，結果一拿到考卷，每題都會作，但都把握不準，當時天又特熱，我一邊擦汗，一邊企圖使自己鎮定下來，我足足用了二十分鐘才使自己恢復常態，成績出來通過，僥天之幸。

這個錯誤差點讓我再來一年，總結經驗，我認為應注意以下兩點：

一、要對書本充分重視，認真看書，不要有急功近利的念頭而最終輸了全盤。我參加了醫學教育網的輔導，班主任一直提醒我注意看書，認真聽課，我感覺收獲頗豐。

二、具體學習過程中要注意訓練答題速度。注意考前的串講和模擬題目。有針對性的練習。

再談一談如何制訂學習計劃

我個人在制訂學習計劃時，通常注意以下幾點：

一、制訂學習計劃要留有余地，要充份考慮到可能的交際應酬與必要的休息娛樂，參加執業藥師考試要占用大量的業余時間，但為了考試而不要生活，這種想法本身就不現實。

二、保證按期完成學習計劃，因為在計劃時就留有余地，所以必要的應酬通常不會影響我學習過程的正常進行，在保證學習質量的前提下，總是提前完成任務，心中為此常有成就之感

三、計劃應適時調整，調整后的計劃任務應有所增加而非減少，這樣通過考試的把握才能更大。

以上純屬個人之談，希望對大家有所幫助。

第三篇：2013執業藥師參考

第十四套題執業藥師

第1題（A型題）：麻醉藥品是指

A．連續使用后易產生依賴性的藥品

B．連續使用后易產生精神依賴性的藥品

C．經常使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品

D．連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品

E．連續使用后易產生精神依賴性、能成癮癖的藥品

答案：D

第2題（A型題）：麻醉藥品連續使用后易產生癮癖以及

A．精神依賴性

B．身體依賴性

C．興奮性

D．抑制性

E．兩重性

答案：B

第3題（A型題）：使用麻醉藥品的醫務人員必須有

A．醫師以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

B．醫士以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

C．主管醫師以上專業技術職稱，并經考核能正確使用麻醉藥品

D．有處方權的醫務人員

E．副主任醫師以上專業技術職務者

答案：A

第4題（A型題）：麻醉藥品每張處方注射劑不得超過

A．2日常用量

B．2日極量

C．3日常用量

D．4日常用量

E．7日常用量

答案：A

第5題（A型題）：麻醉藥品處方保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

答案：C

第6題（B型題）：

A．運輸憑照

B．麻醉藥品專用章

C．麻醉藥品專用卡

D．麻醉藥品購用印鑒卡

E．麻醉藥品進口準許證

1．運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產和供應單位在發貨人記事欄加蓋

2．運輸藥用阿片辦理運輸手續時需

3．危重病人到指定醫療單位開麻醉藥品需

4．辦理麻醉藥品進口手續需

5．醫療單位購用麻醉藥品需

答案：BACED

第7題（B型題）：

A．沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款五至十倍、停業整頓或吊銷許可證

B．給予行政處分

C．由公安機關依照治安管理處罰條例或有關規定給予處罰

D．由司法部門追究刑事責任

E．判3至7年有期徒刑并可罰款

1．擅自生產、配制、經營、出售或進出口麻醉藥品的 2．向未經批準的單位或個人供應麻醉藥品或超限量供應的 3．擅自安排麻醉藥品新藥臨床、不經批準就投產的 答案：AAA

第8題（X型題）：麻醉藥品包括

A．阿片類

B．可卡因類

C．大麻類

D．合成麻醉藥品類

E．其他易成癮癖的藥品、藥用原植物和制劑

答案：ABCDE

第9題（X型題）：麻醉藥品的種植和生產單位對成品、半成品、罌粟殼及種子等

A．有專人負責

B．嚴加保管

C．嚴禁自行銷售

D．可以自行銷售和使用

E．需要兩人負責

答案：ABC

第10題（X型題）：關于麻醉藥品的管理，正確的是

A．麻醉藥品可以郵購

B．麻醉藥品管理范圍內的各種制劑必須向指定的麻醉藥品經營單位購用

C．麻醉藥品管理范圍外的制劑或醫療單位特殊需要的制劑非經批準，任何單位和個人不得自行配制

D．具有醫師以上專業技術職務的醫務人員有權使用麻醉藥品

E．進行計劃生育手術、經考核能正確使用麻醉藥品的醫務人員手術期間有麻醉藥品處方權

答案：ABCE 第11題（A型題）：藥品分類管理的原則和宗旨是

A．加強藥品監督管理

B．方便群眾購藥

C．徹底解決藥品購銷中的回扣現象

D．推行執業藥師資格制度

E．保障人民用藥安全有效、使用方便

答案：E

第12題（X型題）：必須獲得許可證才能從事的業務包括

A．處方藥與非處方藥的生產

B．處方藥與非處方藥的批發銷售

C．處方藥的零售

D．甲類非處方藥的零售

E．乙類非處方藥的零售a

答案：ABCD

第13題（X型題）：關于處方藥的說法正確的是

A．處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用

B．必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產

C．必須具有《藥品經營許可證》才能經營

D．只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳

E．醫療機構可以根據醫療需要決定或推薦使用

答案：ABCDE

第14題（X型題）：關于乙類非處方藥的說法正確的是

A．不需執業醫師或執業助理醫師處方消費者可以自行判斷、購買和使用

B．必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產

C．必須具有《藥品經營許可證》才能經營批發

D．可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

E．醫療機構可以根據醫療需要決定或推薦使用

答案：ABCDE

第15題（X型題）：在藥品分類管理中國家藥品監督管理局負責

A．非處方藥目錄的遴選、審批、發布和調整

B．審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產批準文號

C．審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書

D．制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規定

E．批準其他商業企業零售乙類非處方藥

答案：ABCD

第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

A．執業藥師

B．藥師

C．主管藥師

D．藥師以上藥學技術人員

E．執業藥師或藥師以上藥學技術人員

答案：E

第17題（A型題）：關于藥品銷售的管理錯誤的是

A．不得采用開架自選銷售的方式

B．不得采用有獎銷售方式

C．不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式

D．零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放

E．通過互聯網進行藥品交易必須符合國家有關規定

答案：A

第18題（B型題）：

A．印有國家指定的非處方藥專有標識

B．省級藥品監督管理部門批準

C．附有標簽和說明書

D．國家藥品監督管理局批準

E．具有《藥品經營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定

1．經營處方藥與非處方藥的批發企業必須

2．零售乙類非處方藥的商業企業必須經

答案：EB

第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》的適用范圍是

A．中國境內從事藥品生產的企業

B．中國境內從事藥品批發的企業

C．中國境內的藥品零售企業

D．中國境內的藥品零售連鎖企業

E．中國境內的醫療機構

答案：ABCDE

第20題（X型題）：藥品生產企業生產或銷售藥品時必須

A．具有《藥品生產許可證》

B．照分類管理、分類銷售的原則和規定向相應的具有合法經營資格的藥品零售企業和醫療機構銷售處方藥和非處方藥，并按有關藥品監督管理規定保存銷售記錄備查

C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上

D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫師處方銷售、購買和使用；非處方藥，請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用

E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應是指

A．由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應

B．長期用藥造成的慢性中毒反應

C．藥品在正常用法用量下出現的有害反應

D．藥品引起的“三致”反應

E．合格的藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

答案：E

第22題（A型題）：國家實行藥品不良反應

A．審批制度

B．登記制度

C．注冊制度

D．逐級、定期報告制度

E．分類管理制度

答案：D

第23題（B型題）：

A．國家藥品監督管理局

B．省級藥品監督管理部門

C．各級衛生行政部門

D．國家藥品不良反應監測機構

E．省級藥品不良反應監測機構

1．負責醫療預防保健機構中的藥品不良反應監測工作

2．承辦全國藥品不良反應監測技術工作

3．負責轄區內藥品不良反應監測工作

4．及時對嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例報告進行調查核實或組織專家進行分析、評價，向國家藥品監督管理局和衛生部報告

答案：CDBD

第24題（B型題）：

A．國家藥品監督管理局

B．省級藥品監督管理部門

C．各級衛生行政部門

D．國家藥品不良反應監測機構

E．省級藥品不良反應監測機構

1．其他藥品不良反應發生情況以統計資料形式按季度報告

2．對收到的嚴重、罕見或新的不良反應病例報告經調查、分析，提出關聯性評價意見，于72小時內向國家藥品不良反應監測專業機構報告，同時抄報本省藥品監督管理局和衛生局

3．其他藥品不良反應病例按季度向國家藥品不良反應監測專業機構集中報告

4．主管全國藥品不良反應監測工作

5．不定期通報藥品不良反應監測情況，公布藥品再評價的結果

答案：DEEAA

第25題（X型題）：單位或個人擅自使用未經國家公布的藥品不良反應監測統計資料的相關處罰有

A．予以警告

B．給予通報批評

C．并責成其所在單位或上級藥品監督管理部門給予行政處罰

D．并責成其所在單位或上級藥品監督管理部門給予行政處分

E．處1千元以上3萬元以下罰款

答案：BD

第26題（X型題）：制定《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的目的是

A．加強上市藥品的安全監管

B．規范有關單位的用藥行為

C．嚴格藥品不良反應監測工作的管理

D．確保人體用藥安全有效

E．促進藥品不良反應的國際交流

答案：ACD

第27題（X型題）：生產、經營、使用藥品的單位

A．應建立相應的管理制度，設置機構或配備人員，負責本單位藥品不良反應情況的收集、報告和管理工作

B．嚴格監測本單位生產、經營、使用的藥品的不良反應發生情況

C.一經發現可疑不良反應，需進行詳細記錄、調查

D．對嚴重、罕見或新的不良反應則須采取有效方式在15個工作日內快速報告

E．對一般的藥品不良反應每季度向所在地省級藥品不良反應監測專業機構報告

答案：ABCDE

第28題（X型題）：下列哪些行為由國家和省級藥品監督管理局予以警告，情節嚴重造成不良后果的，撤銷藥品生產批準文號或相應證號，并處1千至3萬元罰款

A．單位或個人擅自提供和引用未經國家藥品監督管理局公布的藥品不良反應監測統計資料的

B．發現藥品不良反應應報告而未報告的

C．未補充藥品使用說明書應補充注明的不良反應的 D．未按規定報送或隱瞞藥品不良反應資料的 E．單位未按規定制定藥品不良反應監測報告制度的 答案：BCD

第四篇：執業藥師)

根據《關于做好山西省2014執業藥師資格考試考務工作的通知》（晉人考函【2014】35號)安排，現將有關事項公告如下：

一、考試時間及科目

2014執業藥師資格考試定于10月18、19日舉行，具體時間及科目安排如下：

10月18日

09：00-11：30藥學（中藥學)專業知識（一)14：00-16：30藥學（中藥學)專業知識（二)10月19日

09：00-11：30藥事管理與法規

14：00-16：30藥學（中藥學)綜合知識與技能

四個考試科目全部為客觀題型。

二、報考條件

凡符合原人事部、國家藥品監督管理局《關于印發〈執業藥師資格制度暫行規定〉和〈執業藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發【1999】34號)規定的人員，均可報名參加考試。

點擊查看執業藥師資格考試報考條件……

三、考試組織 醫學全在線

（一)時間安排

網上報名： 7月15日至7月28日

照片審核： 7月17日至7月30日

網上交費： 7月17日至7月31日

準考證打印：10月14日至10月17日醫學全在線

發票領取：需領取交費票據的報考人員在10月14日—10月17日，憑準考證、身份證到山西省人事考試中心領取（太原市體育西路317-1號302室領取)，逾期不再受理。醫學全在線

（二)報名流程

本次考試由省人事考試中心負責，考點設在太原市。

報考人員均須登錄山西人事考試網

（）網上報名系統報名，按照填報信息、上傳照片、照片審核、網上交費、網上打印準考證的流程進行。

為方便報考人員，簡化報名流程，進一步倡導誠信報名、誠信參考，本次考試報名時不再進行報名資格審核，請報考人員認真閱讀、準確理解相關報考規定。資格審核時間、地點、內容、注意事項待考試成績和合格標準公布后在山西人事考試網

()另行通知。

報名時，須認真閱讀考試文件并遵守報名協議，如實填報報名信息。報考人員在報名信息提交兩個工作日后登錄原報名網站查詢照片審核結果，審核通過后方可交費。在規定時間內交費成功表明已完成本次報名，資格考試報名表無需打印，屆時自行上網打印準考證即可參加考試。

報考人員在交費前務必再次確認報名信息，交費成功后信息不可修改。

四、資格審核

資格審核工作待合格標準和考試成績公布后進行。

資格審核范圍為本專業通過人員（在規定考試內規定的全部應試科目成績合格)，資格審核通過后方可發放資格證書。

專業通過人員在有效成績的各考試均須符合報考條件，不具備報考條件的給予全部科目成績無效的處理。逾期未參加資格審核的專業通過人員，按自動放棄本次考試處理，當次全部科目成績無效。對在資格審核過程中發現提供虛假材料、弄虛作假等各種違紀違規行為，按照《專業技術人員資格考試違紀違規行為處理規定》(人社部第12號令)嚴肅查處。

五、考試收費

根據國家發展改革委、財政部（發改價格【2004】1108號)文件規定，考務費每人每科8元；山西省物價局、山西省財政廳（晉價費字【2013】223號)規定，報名費每人10元，考試費每人每科40元，通過網上報名系統收取。未按規定時限完成網上交費的報考人員視為放棄報名。

六、注意事項

(一)應試時，應攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統一配發，考后收回。

(二)答題前須仔細閱讀注意事項和作答須知。醫學全在線

(三)2014執業藥師資格考試，將繼續使用2011年版《國家執業藥師資格考試大綱》。根據考試大綱有關規定，國家食品藥品監督管理總局于2014年3月發布了《關于2014年調整國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目內容及要求的通知》（食藥監人便函[2014]31號)，對2014年藥事管理與法規科目的大綱內容和要求進行了調整。

應試人員應結合國家食品藥品監督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發布的《關于2012年調整國家執業藥師資格考試大綱藥事

管理與法規科目部分內容的通知》（食藥監人函

[2012]23號)、《國家食品藥品監督管理局人事司關于2013年調整國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目內容及要求的通知》（食藥監人函【2013】18號)和《關于2014年調整國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目內容及要求的通知》（食藥監人便函【2014】31號)等三份通知依大綱調整的內容進行應試準備。

七、成績查詢

考試結束兩個月后登錄山西人事考試網查詢。

八、其它

有關考試文件、網上報名、信息技術等方面的問題由省人事考試中心考務一科負責，聯系電話：0351—7330283

考后管理由省人事考試中心考務四科負責，聯系電話：0351—7339662

發票領取由省人事考試中心綜合科負責，聯系電話：0351-7330067。醫學全在線

山西省人事考試中心

2014年7月9日更多執

業藥師考試信息： 2014年執業藥師考試大綱匯總 2014年執業藥師資格考試報名平臺2014年執業藥

師考試題庫免費下載

第五篇：2008執業藥師

2008年執業藥師《藥事管理與法規》考試真題

一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1、社區衛生服務組織、門診部及個體診所可以經銷（B）

A、藥品監督管理部門批準的非處方藥

B、省級衛生、藥品監督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監督管理部門批準的醫療機構制劑

D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫療保險藥品目錄》公布的藥品

2、設定和實施行政許可的原則不包括（B）

A、便民和效率原則

B、權和與義務對等原則

C、信賴保護原則

D、法定原則 E、公開、公平、公正原則

3、下列敘述中不符合我國中藥管理規定的是（C）

A、新發現的藥材，必須經國務院藥最監督管理部門審核批準方可銷售 B、藥品經營企業購進中藥材應標明產地

C、城鄉集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進 E、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志

4、根據《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）

A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

5、制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）

A、加強藥品管理，制止藥品經營不正當競爭，穩定市場價格水平，保障消費者的合法權益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

C、鼓勵研究、創制新藥，發展我國醫藥事業

D、加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

E、加強藥品監督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

6、根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫療機構配制的制劑應當是（A）

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場供不應求的品種 D、市場上沒有供應的品種

E、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

7、國家藥品不良反應監測中心報告，某省藥品生產企業的某藥品療效不確，不良反應大。根據《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應當（B）

A、按劣藥處理

B、撤銷批準文號

C、進行再評價

D、按假藥處理

E、進行市場調查

8、根據《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監督管理部門可以宣布：（C）

A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號 E、對該單位進行警告并限期整改

9、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內容是（D）A、品名

B、產地

C、產品批號

D、有效期限

E、生產日期

10、根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是（E）A、列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品

B、列入國家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國藥典的藥品

D、劌入國家基本醫療保險藥品目錄以外生產和經營的常用藥品

E、列入國家基本藥物目錄以外生產和經營的具有壟斷性藥品

11、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫院從藥品批發企業購進第一類精神藥品時（B）A、應由醫院自行到藥品批發企業提貨

B、應由藥品批發企業糨藥品譽至醫院 C、應由公安部門協助藥品批發企業將藥品送至醫院

D、應由公安部門協助醫院到藥品批發企業提貨

E、應由公安部門監督藥品批發企業將藥品送至醫院

12、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業（B）A、應當憑執業助理醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品 B、應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品 C、應當憑執業藥師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應當憑醫師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應當憑執業篋師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品

13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

14、根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏，執業藥師調配處方時（B）

A、每次處方劑量不得超過三日極量

B、應當給付川烏的炮制品

C、應當給付生川烏

D、應當拒絕調配

E、取藥后處方保存一年備查

15、根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師資格考試合格者取得的《執業藥師資格證書》（B）

A、在頒發地省內有效

B、在全國范圍內有效

C、在取得者的居住地有效

D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發放地有效

16、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是（D）

A、藥品的適用性

B、藥品的穩定性

C、藥品的可靠性

D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

17、根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，用作經營非處方藥藥品的企業指南性標志應為（D）A、紅色專有標識

B：黃色專有標識

C、單色專有標識

D、綠色專有標識

E、藍色專存標識

18、根據《處方管理辦法》，醫療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色

B、淡綠色

C、白色

D、淡黃色

E、淡藍色

19、根據《藥品不良反應報告和監督管理辦法》，藥品不良反應是指（B）

A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應

B、合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C、不合理用藥可能造成的有害反應

D、長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應

E、正常用法甩量下出現的能預測鈞有害反應

20、根據《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）

A、I期臨床試驗

B、II期臨床試驗

C、Ⅲ斯臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗

21、根據《藥品生產質量管理規范》，藥品標簽、使用說明書須（D）

A、經企業物料供應部門校對無誤后印制、發放、使用

B、經企業采購部門校對無誤后后印制、發放、使用

C、經企業生產管理部門校對無誤后制、發放、使用

D、經企業質量管理部門校對無誤后印制、發放、使用

E、經企業藥品管理的負責人校對無誤后印制、發放、使用

22、根據《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監督管理部門

B、藥品研究機構 C、藥品生產企業

D、藥品經營企業

E、藥品使用單位

23、根據《藥品經營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業應符合設置規定，下列與規定不符合的是（C）

A、企業具有保證所經營藥品質量的規章制度

B、企業質量負責入應有二年或二年以上的藥學技術工作經驗

C、農村鄉鎮以下地區設立藥品零售企業，有條件的應當配備執業藥師、D、在商業企業內設立零售藥店的。必須具有獨立的區域_ E、企業具有配備當地消費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應

24、根據《藥品經營質量管理規范》，不符合藥品批發企業進貨管理要求的是（C）

A、簽訂進貨合同應明確質量條款

B、購進藥品應有合法票據

C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

D、按規定保存購貨記錄

E、每兩年應對進貨情況進行質量評審

25、根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，下列敘述錯誤的是（C）A、跨地域連鎖經營的零售連鎖企業質量管理工作負責人，應是執業藥師 B、藥品零售連鎖企業應設置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所 c、藥品零售連鎖門店根據銷售情況獨立購進常用藥品 D、藥品零售企業對陳列的藥品按月進行檢查

E、藥品零售企業的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確

26、根據《藥品流通監督管理辦法》，下列敘述錯誤的是（C）A、藥品生產、經營釜業對其藥品購銷行為負責

B、藥品生產、經營企業可派出銷售人員以本企業名義從事藥品購銷活動 c、藥品生產、經營企業應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任 D、藥品生產、經營企業應對銷售人員的銷售行為作出具體規定 E、藥品生產、，經營企業應加強對藥品銷售人員的管理

27、根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》，向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業，應當具備的條件不包括（B）

A、依法開辦的藥品連鎖零售企業

B、獲得國務院藥品監管部門的批準 C、具備與上網交易品種相適應的藥品配送系統

D、具有負責網上實時咨詢的執業藥師 E、對上網交易藥品品種有完整的管理制度與措施

28、根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，醫務人員如發現可能與用藥有關的不良反應，應在做好觀察記錄的同時，及時向本機構主管部門報告其中的（D）

A、一般不良反應

B、較重不良反應

C、輕微不良反應

D、嚴重不良反應

E、可疑的不良反應

29、根據《醫療機構制荊注冊管理辦法(試行)》，醫療機構制劑批準文號有效期為（C）A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年 30、根據《醫療機構制劑配制質量管理規范(試行)》，制劑使用過程中發現的不良反應，應按規定予以記錄，且保留病歷和有關镎驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為（A）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31、根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)，屬于《醫療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（C）

A、醫療機構名稱變更

B、法定代表人變更

c、制劑室負責人變更

D、注冊地址變更

E、醫療機構類別變更

32、根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列敘述錯誤的是（A）

A、藥品說明書由省級人民政府藥品監督管理部門核準

B、藥品標簽由國務院藥晶監督管理部門核準

c、藥品包裝必須按照規定印有標簽

D、藥品包裝必頦按照規定貼有標簽 E、藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

33、根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是（B）

A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音 c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

34、根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須（B）A、經統籌地區藥品監督管理部門審查，并經勞動保障行政部門確定 B、經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經社會保險經辦機構確定 c、經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經藥品監督管理部門確定 D、經統籌地區衛生行政部門審查，并經勞動保障行政部門確定 E、經統籌地區衛生行政部門審查，并經藥品監督管理部門確定

35、根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括（C）

A、保證基本醫療保險用藥的品種

B、保證基本醫療保險用藥的質量

C、保證提供藥品的合理使用

D、引入競爭機制

E、合理控制藥品服務成本

36、根據《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是（D）

A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率

B、藥品廣告應按批準的說明書說明適應癥 C、第二類精神藥品不得做廣告

D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語 E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明

37、根據《中華人民共和國價格法》，經營者銷售商品，可以不注明商品的（C）A、品名

B、等級

C、成份

D、價格

E、計價單位

38、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權利是（D）A、人身安全不受損害

B、知悉所購買商品的真實情況

C、自主選擇商晶

D、無理由退貨

E、公平交易

39、根據《執業藥師職業道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調配存在不當之處，執業藥師應（D）

A、向患者說明甲藥師的專業能力的不足，借機宣傳自己的專業能力 B、應聯系甲藥師等德其本人回拳予以糾正

c、為尊重同行，應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢 D、應積極提供咨詢，并給予糾正

E、藥品已售出，應拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品 40、在藥品經營過程中，最具特點的職業道德要求是（A）

A、依法促銷，誠信推廣

B、科學嚴謹，實事求是

C、保護環境，規范包裝

D、團結協作，尊重同仁

E、以德為先，尊重生命