第一篇：吉林大學作業(yè)《儀器分析》在線作業(yè)二

一、單選題(共 10 道試題,共 50 分)1.熱力學理論是以（）為代表 A.塔板理論 B.速率理論

滿分：5 分

2.下列哪項不是高效液相色譜法 A.應用范圍廣 B.靈敏度高 C.分析速度快 D.需要高柱溫

滿分：5 分

3.核磁共振的研究對象為具有磁矩的（）A.原子 B.離子 C.基態(tài)原子 D.原子核 E.電子

滿分：5 分

4.（）可用于藥物有關(guān)物質(zhì)的檢查和雜質(zhì)限量的檢查 A.薄層色譜 B.紙相色譜

滿分：5 分

5.由炙熱的固體或液體發(fā)出的光譜，稱為（）A.線狀光譜 B.帶狀光譜 C.連續(xù)光譜 D.斷續(xù)光譜

滿分：5 分

6.熒光光譜和原子吸收光譜常采用下列哪種光源 A.紫外光源 B.可見光源 C.紅外光源 D.金屬蒸汽燈

滿分：5 分

7.原子吸收分光光度法是基于蒸汽中的（）對特征電磁輻射的吸收來測定試樣中該元素含量的方法 A.原子 B.離子 C.基態(tài)原子 D.激發(fā)態(tài)原子 E.電子

滿分：5 分

8.下面色譜法中是以按操作形式分類的色譜有 A.氣相色譜法 B.柱色譜法 C.分配色譜法 D.吸附色譜法

滿分：5 分

9.一般按紅外線波長的不同將紅外線劃分為三個區(qū)域，請問中紅區(qū)的波長范圍是多少？ A.0.76-2.5μm B.2.5-15μm C.2.5-25μm D.>25μm

滿分：5 分

10.在固定液中，OV-101屬于 A.非極性物質(zhì) B.中等極性物質(zhì) C.極性物質(zhì)

D.能形成氫鍵的物質(zhì)

滿分：5 分

二、多選題(共 5 道試題,共 30 分)1.紫外—可見分光光度計的主要部件有 A.光源 B.單色器 C.吸收池 D.檢測器

E.訊號處理與顯示器

滿分：6 分

2.化學位移的影響因素有 A.局部屏蔽效應 B.磁各向異性效應 C.雜化效應 D.分子間氫鍵 E.溶劑效應

滿分：6 分

3.質(zhì)譜儀的主要性能指標有 A.分辨率 B.靈敏度 C.質(zhì)量范圍 D.質(zhì)量精確度

滿分：6 分

4.紅外光譜儀由（）組成 A.輻射源 B.吸收池 C.單色器 D.檢測器 E.記錄儀

滿分：6 分

5.常用吸附劑有 A.硅膠 B.氧化鋁 C.聚酰胺 D.氧化鐵

滿分：6 分

三、判斷題(共 10 道試題,共 20 分)1.按照Beer定律，吸光度A與濃度c之間的關(guān)系應該是一條通過原點的直線 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

2.原子吸收分光光度法常用的定量分析方法有標準曲線法、標準加入法和內(nèi)標法 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

3.色譜分離的塔板理論始于馬丁和辛格提出的塔板模型 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

4.毛細管柱的制備包括拉制、柱表面處理、固定液的涂漬等步驟 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

5.檢測器是高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件之一 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

6.原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法兩種 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

7.氧化鋁的含水量越高，活性越強 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

8.在原子吸收分光光度法中，銳線光源的發(fā)射線與原子吸收線的中心頻率完全一致是用峰值吸收代替積分吸收進行定量的必要條件 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

9.原子吸收分光光度法中，通常選擇共振吸收線作為分析線 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

10.在質(zhì)譜中的大多數(shù)離子峰均是根據(jù)有機物自身裂解規(guī)律形成的 A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

第二篇：2012春福師《儀器分析》在線作業(yè)二

福師《儀器分析》在線作業(yè)二

一、單選題（共 30 道試題，共 60 分。）

V

1.若測定空氣中N2和O2的含量，宜采用下述哪一種分離方法？（）

A.氣－液色譜法

B.氣－固色譜法

C.液－液色譜法

D.空間排阻色譜法

滿分：2 分

2.色譜法的原理是使混合物中各組分在兩相間分配，其中不動的一相稱____；另一相攜帶混合物流過此相的流體，稱為____

A.穩(wěn)定相，不穩(wěn)定相

B.固定相，移動相

C.固定相，流動相

D.穩(wěn)定相，流動相 滿分：2 分

3.A.A B.B C.C D.D 滿分：2 分

4.波長為500nm的綠色光, 其能量（）

A.比紫外線小

B.比紅外光小 C.比微波小

D.比無線電波小

滿分：2 分

5.pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于____ A.清洗電極

B.活化電極

C.校正電極

D.除去沾污的雜質(zhì)

滿分：2 分

6.A.A

B.B C.C D.D 滿分：2 分

7.氧化還原滴定中電極選擇為____

A.選擇鉑電極作指示電極，甘汞電極作參比電極

B.選擇pH玻璃電極作指示電極，甘汞電極作參比電極

C.根據(jù)不同沉淀反應選擇不同指示電極

D.選擇金屬電極作為指示電極，pH玻璃電極作為參比電極

滿分：2 分

8.共軛效應使質(zhì)子的化學位移值δ（）A.不改變

B.變大

C.變小

D.變大或變小

滿分：2 分

9.在電解池中加入大量支持電解質(zhì)是為了消除____ A.極限電流

B.殘余電流

C.擴散電流

D.遷移電流

滿分：2 分

10.下列有高效液相色譜法的說法中不正確的是____ A.高壓

B.高速

C.高靈敏度

D.高溫

滿分：2 分

11.中性載體電極與帶電荷流動載體電極在形式及構(gòu)造上完全相同。它們的液態(tài)載體都是可以自由移動的。它與被測離子結(jié)合以后，形成____

A.形成中性的化合物，故稱中性載體

B.帶電荷的化合物，能自由移動

C.帶電荷的化合物，在有機相中不能自由移動

D.形成中性化合物，溶于有機相，能自由移動

滿分：2 分

12.以離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相的色譜法是____ A.離子交換色譜法

B.離子色譜法 C.離子對色譜法

D.空間排阻色譜法

滿分：2 分

13.極譜動力波中能產(chǎn)生催化電流，增加極譜波的靈敏度的條件是____ A.化學反應超前于電極反應

B.化學反應滯后于電極反應

C.化學反應與電極反應平行

D.使用催化劑的反應

滿分：2 分 14.A.A B.B C.C D.D 滿分：2 分 15.A.A B.B C.C D.D 滿分：2 分

16.用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e，測定值的大小決定于（）A.配合物的濃度

B.配合物的性質(zhì)

C.比色皿的厚度

D.入射光強度

滿分：2 分

17.使被測定物電解一定時間，然后改變電極的電位極性，使富集的物質(zhì)重新溶出，根據(jù)溶出過程的伏安曲線來定量分析的方法叫做____ A.脈沖極譜

B.溶出伏安法

C.單掃描極譜

D.防波極譜

滿分：2 分 18.A.A B.B C.C D.D 滿分：2 分

19.極譜法的工作電極要求是____ A.滴汞電極或其它液體電極

B.靜止的液體或固體電極為工作電極

C.滴汞電極或其它表面能周期性更新的液體電極

D.表面能周期性更新的液體或固體電極為工作電極

滿分：2 分

20.在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是____ A.極限擴散電流

B.遷移電流

C.殘余電流

D.極限電流

滿分：2 分

21.分離、分析高沸點、熱穩(wěn)定性差、生理活性以及相對分子質(zhì)量較大的物質(zhì)宜選用____ A.氣相色譜

B.標準液相色譜

C.空間排阻色譜法

D.高效液相色譜

滿分：2 分

22.液－液色譜法中的反相液相色譜法，其固定相、流動相和分離化合物的性質(zhì)分別為（）A.非極性、極性和非極性

B.極性、非極性和非極性

C.極性、非極性和極性

D.非極性、極性和離子化合物

滿分：2 分

23.使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于____ A.玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕 B.強堿溶液中Na+濃度太高

C.強堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+ D.大量的OH-占據(jù)了膜上的交換點位

滿分：2 分

24.用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為____ A.體積要大，其濃度要高

B.體積要小，其濃度要低

C.體積要大，其濃度要低

D.體積要小，其濃度要高

滿分：2 分

25.下列關(guān)于柱溫的說法不正確的是____ A.柱溫直接影響分離效能和分析速度

B.柱溫不能高于固定液的最高使用溫度

C.柱溫都是越低越好

D.對于沸點較高的樣品，宜采用程序升溫

滿分：2 分

26.A.A

B.B C.C D.D 滿分：2 分

27.電位法測定時，溶液攪拌的目的____ A.縮短電極建立電位平衡的時間

B.加速離子的擴散，減小濃差極化

C.讓更多的離子到電極上進行氧化還原反應

D.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立

滿分：2 分

28.微庫侖分析與庫侖滴定相比，前者主要特點是____ A.也是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)

B.是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)，而且在恒流情況下工作

C.也是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)，不同之處是電流不是恒定的

D.也是利用電生滴定劑來滴定被測物質(zhì)，具有一對工作電極和一對指示電極

滿分：2 分

29.A.A B.B C.C D.D 滿分：2 分

30.液－液色譜法中的反相液相色譜法，其固定相、流動相和分離化合物的性質(zhì)分別為（）A.非極性、極性和非極性

B.極性、非極性和非極性 C.極性、非極性和極性

D.非極性、極性和離子化合物

滿分：2 分

二、多選題（共 4 道試題，共 16 分。）

V

1.在原子吸收分光光度分析中，發(fā)現(xiàn)有吸收線的重疊，宜采用的措施是()A.另選測定波長

B.用純度較高的單元素燈

C.更換燈內(nèi)惰性氣體

D.用化學方法分離

滿分：4 分

2.玻璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24h以上，目的是()A.消除不對稱電位

B.消除液接電位

C.使不對稱電位處于穩(wěn)定值

D.活化電極

滿分：4 分

3.均相膜電極屬于____ A.敏化電極

B.原電極

C.非晶體（膜）電極

D.晶體（膜）電極

滿分：4 分

4.采用分光光度法進行測定時，影響濃度與吸光度之間線性關(guān)系的光學因素有()A.雜散光

B.非平行光

C.非單色光 D.散射光和折射光

滿分：4 分

三、判斷題（共 12 道試題，共 24 分。）V

1.脈沖極譜是目前最靈敏的一種極譜方法。

A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

2.提高分離電壓是增加毛細管電泳分離效率的主要途徑,只要提高分離電壓任何難分離物質(zhì)對都可獲得分離.這也是毛細管電泳應用廣泛的主要原因.()A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

3.氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發(fā)生不可逆的化學反應。（）

A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

4.壓力變寬引起中心頻率偏移,溫度變寬不引起中心頻率偏移。（）

A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

5.在液相色譜中，常用作固定相，又可用作鍵合固定相基體的物質(zhì)是硅膠。

A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

6.指示電極的電極電位與被測離子濃度的對數(shù)成正比.（）

A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

7.空間排阻色譜法是以凝膠（gel）為固定相，類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩小，一般為幾納米到幾百納米。A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

8.原子光譜分析中,共振線是指由第一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線,通常也是最靈敏線,最后線。（）A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

9.在電解池中加入大量支持電解質(zhì)，一般支持電解質(zhì)的濃度要比待測物質(zhì)的濃度大1000倍以上。A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

10.在核磁共振波譜中，化學位移與外磁場強度有關(guān)，偶合常數(shù)與外磁場強度無關(guān)。A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

11.在紅外光譜中C—H,C—C,C—O,C—Cl, C—Br鍵的伸縮振動頻率依次增加.（）A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

12.溶劑的拉曼光波長與被測溶質(zhì)熒光的激發(fā)光波長無關(guān).（）A.錯誤 B.正確

滿分：2 分

第三篇：《儀器分析原理》大作業(yè)

江南大學現(xiàn)代遠程教育 考試大作業(yè)

考試科目:《儀器分析原理》

一、大作業(yè)題目（內(nèi)容）：

1、帶狀光譜形成的機理。

一個電子能級的躍遷旺旺疊加許多振動能級，而一個振動能級的躍遷又可以疊加許多轉(zhuǎn)動躍遷。若分子中的原子多于兩個，躍遷的狀態(tài)就更加多樣復雜，分子發(fā)生電子能級躍遷時的這種能級多重疊現(xiàn)象，決定了分子光譜的形狀——帶狀光譜。

2、紫外—可見光譜理想的光源是什么，常用的光源有哪幾種？

在使用波長范圍內(nèi)有足夠的輻射強度和良好的穩(wěn)定性，輻射是連續(xù)的，其強度不隨波長的變化而發(fā)生明顯的變化。

紫外光源——氫燈或氘燈，波長160~375nm；可見光源——鎢燈或碘鎢燈，波長350~1000nm

3、元素的原子化。

試樣中待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)的能吸收特征輻射的基態(tài)原子的過程，為元素的原子化。

4、原子吸收光譜法的產(chǎn)生和過程。

產(chǎn)生：基于試樣蒸汽相中被測元素的基態(tài)原子對由光源發(fā)出的該原子的特征性窄頻輻射產(chǎn)生的共振吸收，其吸光度在一定濃度范圍內(nèi)與蒸汽相中被測元素的基態(tài)原子濃度成正比，以此測定試樣中該元素含量。

過程：試液以一定的速率被燃氣和助燃氣帶入火焰原子化器中，當從空心陰極燈光源發(fā)出的某種元素的特征性銳線光產(chǎn)生的共振吸收，使光線減弱。火焰中基態(tài)原子的數(shù)目越多，濃度越大，吸光程度也越大，所以根據(jù)其吸光度即可測定試樣中待測的元素含量。

5、無火焰原子化裝置及原子化過程。

裝置：將試樣或試液置于石墨爐中用300A的大電流通過石墨爐并將其加熱到3000℃使試樣原子化。

過程：干燥-灰化-原子化-凈化四階段進行程序升溫

干燥：在灰化或原子化過程中，為了防止試樣突然沸騰或者滲入石墨爐壁中的試液激烈蒸發(fā)二引起飛濺，必須預干燥，溫度一般在100℃左右，每微升試液的干燥時間為1~2s?；一簽榱顺ス泊娴挠袡C物或低沸點無機物煙霧的干擾，灰化時間與試樣量成正比。一般低于600℃時大部分元素不會損失，所以灰化溫度應適當高一些時間短一些。原子化：一般原子化溫度每提高100%，信號峰提高百分之幾。

凈化：試樣熱分解的殘留物有時會附著在石墨爐的兩端，對下次樣品的測定存留著記憶效應，產(chǎn)生影響，故應在每次測定之后升高溫度，并通入惰性氣體“洗滌”，以使高溫石墨爐內(nèi)部凈化

6、柱效和選擇性對色譜分離的影響。

改變流動相組成、極性（pH、強度或梯度洗脫）是改善柱效的最直接的因素，柱效影響到各組分色譜峰的峰形和它們之間的分離度。

選擇性受分離條件中流動相的組成、種類、pH、色譜柱溫度和固定相種類的影響，選擇性的大小影響到各組分的分離度。

7、從色譜圖上可以獲得哪些信息？

根據(jù)色譜峰的各種保留值，可以進行定性分析 根據(jù)色譜峰的面積、峰高，可以進行定量分析

根據(jù)色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離度 根據(jù)色譜峰兩峰的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當 根據(jù)色譜峰的個數(shù)，可以判斷樣品所含組分的最少個數(shù)

8、氣相色譜法的特點。

分離效率高（能同時分離和測定組成極其復雜的多組分混合物）、靈敏度高（檢測下限10-1

4-12 ~10g）、選擇性好（能分離性質(zhì)極其相似的物質(zhì)，如同位素、同分異構(gòu)體、對映體組成的復雜混合物）、分析速度快（一般只需要幾分鐘幾十分鐘）、應用范圍較廣泛（在儀器允許的氣化條件下，凡能夠氣化且熱穩(wěn)定的、不具腐蝕性的氣體都可以分析）

9、火焰離子化檢測器(FID)構(gòu)造及工作原理。

以氫氣和空氣燃燒的火焰作為能源，利用被測組分——含碳有機物在火焰中燃燒產(chǎn)生離子，在外加電場作用下，使離子形成離子流，根據(jù)離子流產(chǎn)生的電信號強度，檢測出組份的含量。主要部件是離子室，由適應噴嘴、極化極（又稱發(fā)射極）、收集極、氣體入口和外罩組成。在離子室下部，載氣攜帶組份流出色譜柱后，在進入噴嘴前與氫氣混合，空氣由另一側(cè)導入。噴嘴用于點燃氫氣，在火焰上方桶裝收集極（作正極）和下方圓環(huán)狀極化極（作負極）間施加恒定的直流電壓，形成一個靜電場。被測組份隨載氣進入火焰，發(fā)生離子化反應，燃燒生成的正離子、電子在電場作用下向極化極和收集極做定向移動，形成電流。電流經(jīng)放大，有記錄儀為色譜圖。

10、高效液相色譜的定性方法。

在定性分析中 , 采用保留值定性 , 或與其他定性能力強的儀器分析法連用 , 在定量分析 中 , 采用測量峰面積的歸一化法、內(nèi)標法或外標法 等 , 但高效液相色譜在分離復雜組分式樣時 , 有些 組分常不能出峰 , 因此歸一化法定量受到限制 , 而 內(nèi)標法定量則被廣泛使用。

11、蒸發(fā)光散射檢測器的原理和應用。含有溶質(zhì)的溶劑流首先被霧化，并被氣流攜帶通過蒸發(fā)室。溶劑揮發(fā)掉，留下溶質(zhì)顆粒形成的薄霧，它可將光散射至光敏器件。信號被放大后，一定的電壓輸出可以使我們了解通過光檢測池的溶質(zhì)顆粒的濃度。

采用激光技術(shù)，具有更高的檢測靈敏度、分析效能和重現(xiàn)性。在制藥、藥物篩選、食品質(zhì)量檢驗和化學分析應用中，是檢測半揮發(fā)性和不揮發(fā)性溶質(zhì)的理想選擇。此外，低擴散和高數(shù)據(jù)輸出速率(80 Hz)使它非常適合快速液相色譜應用，尤其是采用短色譜柱的應用。

12、液相色譜與氣相色譜的相同點。

基本原理概念及理論基礎(chǔ)（如保留值、塔板理論、速率理論、容量因子、分離度等）相同，,都是利用物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)的差別，從而在兩相間反復多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配，使原來分配系數(shù)差別很小的各組分分離開來。都具有高靈敏度、高效能和高速度的特點。

二者的定性和定量分析，與氣相色譜分析相似，在定性分析中，采用保留值定性，或與其他定性能力強的儀器分析法連用；在定量分析中，采用測量峰面積的歸一化法、內(nèi)標法或外標法等，但高效液相色譜在分離復雜組分式樣時，有些組分常不能出峰，因此歸一化法定量受到限制，而內(nèi)標法定量則被廣泛使用。

第四篇：吉大17春秋學期《儀器分析》在線作業(yè)一

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一、單選題（共 10 道試題，共 50 分。）V 1.一般按紅外線波長的不同將紅外線劃分為三個區(qū)域，請問中紅區(qū)的波長范圍是多少？ A.0.76-2.5μm B.2.5-15μm C.2.5-25μm D.>25μm

2.熱力學理論是以（）為代表 A.塔板理論 B.速率理論

3.熒光光譜和原子吸收光譜常采用下列哪種光源 A.紫外光源 B.可見光源 C.紅外光源 D.金屬蒸汽燈

4.進陽器至檢測器的流路中未被固定相占有的空間的容積，稱為 A.保留體積 B.死體積

C.調(diào)整保留體積 D.相對保留體積

5.色譜法包括許多分支，可從不同的角度對其進行分類。下列哪種色譜法是按色譜過程的分離機制分類 A.氣相色譜法 B.柱色譜法 C.平面色譜法 D.吸附色譜法

6.原子吸收分光光度法是基于蒸汽中的（）對特征電磁輻射的吸收來測定試樣中該元素含量的方法 A.原子 B.離子 C.基態(tài)原子 D.激發(fā)態(tài)原子 E.電子

7.在紫外和可見光區(qū)范圍內(nèi)，有機化合物的吸收光譜可由（）及電荷遷移躍遷產(chǎn)生 A.σ-σ* B.σ*-n C.π*-π D.π*-n

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8.下列溶劑中，在正相色譜中的洗脫能力最強的是 A.苯 B.乙醚 C.水 D.甲醇

9.根據(jù)分辨率的高低，可將質(zhì)譜儀分為低分辨質(zhì)譜儀和高分辨質(zhì)譜儀兩類，其中分辨率小于（）的稱為低分辨質(zhì)譜儀 A.800 B.900 C.1000 D.1200 E.1500

10.（）可用于藥物有關(guān)物質(zhì)的檢查和雜質(zhì)限量的檢查 A.薄層色譜 B.紙相色譜

二、多選題（共 5 道試題，共 30 分。）V 1.紅外光譜儀由（）組成 A.輻射源 B.吸收池 C.單色器 D.檢測器 E.記錄儀 BCDE 2.常用的載氣有 A.氮氣 B.氫氣 C.氦氣 D.二氧化碳 BC 3.原理為輻射的發(fā)射的光學分析法有 A.發(fā)射光譜法 B.熒光光譜法 C.火焰光譜法 D.放射化學法 E.分光光度法 BCD 4.化學位移的影響因素有 A.局部屏蔽效應

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B.磁各向異性效應 C.雜化效應 D.分子間氫鍵 E.溶劑效應 BCDE 5.紫外—可見分光光度計的主要部件有 A.光源 B.單色器 C.吸收池 D.檢測器

E.訊號處理與顯示器 BCDE

三、判斷題（共 10 道試題，共 20 分。）V 1.氣相色譜法的優(yōu)點是能對多種組分的混合物進行分離分析 A.錯誤 B.正確

2.分子式是結(jié)構(gòu)鑒定的基礎(chǔ) A.錯誤 B.正確

3.在質(zhì)譜中的大多數(shù)離子峰均是根據(jù)有機物自身裂解規(guī)律形成的 A.錯誤 B.正確

4.載體一般是化學惰性的多孔性微粒 A.錯誤 B.正確

5.高效液相色譜法的關(guān)鍵步驟是選擇最佳的色譜操作條件，以實現(xiàn)最理想的分離 A.錯誤 B.正確

6.色譜分離的塔板理論始于馬丁和辛格提出的塔板模型 A.錯誤 B.正確

7.毛細管柱的制備包括拉制、柱表面處理、固定液的涂漬等步驟 A.錯誤 B.正確

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8.原子吸收分光光度法常用的定量分析方法有標準曲線法、標準加入法和內(nèi)標法 A.錯誤 B.正確

9.折合相對原子質(zhì)量越小，基團的伸縮振動頻率越高 A.錯誤 B.正確

10.分配色譜法利用被分離組分在固定相火流動相中的溶解度差別 A.錯誤 B.正確

第五篇：在線作業(yè)模版

《****》課程在線作業(yè)模板

每階段自測題（可以包括單選、多選或判斷），每階段題目總數(shù)20-30道題。

第一階段：

一、單項選擇題

1.下列對會計基本假設(shè)的表述中恰當?shù)氖牵ǎ?/p>

A.貨幣計量為確認、計量和報告提供了必要的手段

B.一個會計主體必然是一個法律主體

C.持續(xù)經(jīng)營和會計分期確定了會計核算的空間范圍

D.會計主體確立了會計核算的時間范圍。

答案：A

屬于第一章

???

二、多項選擇題

1.下列會計科目屬于資產(chǎn)類的有（）。

A.預付賬款B.應收賬款C.預收賬款D.其他應收款

答案: ABD

屬于第二章 ???

三、判斷題

1.“資產(chǎn)＝負債十所有者權(quán)益”公式，在期初和期末是相等的，但在會計期間發(fā)生收入和費用，因此這個公式就被破壞。

答案：錯

屬于第一章

???

第二階段

???