第一篇：微生物試題庫及答案大總結

第一章習題 緒論

一、填空題

1、微生物與人類關系的重要性，你怎么強調都不過分，微生物是一把十分鋒利 的雙刃劍，它們在給人類帶來 2、1347年的一場由 2500萬人）死于這場災難。3、2003 年 SARS 在我國一些地區迅速蔓延，正常的生活和工作節奏嚴重地被打 亂，這是因為SARS有很強的傳染性，它是由一種新型的 所引起。

4、微生物包括： 病毒、朊病毒）；具

細胞結構不能獨立生活的病毒、亞病毒（類病毒、擬 細胞結構的真細菌、古生菌；具

細胞結 的同時也來來。

引起的瘟疫幾乎摧毀了整個歐洲，有1/3的人（約

構的真菌（酵母、霉菌、蕈菌等）、單細胞藻類、原生動物等。

5、世界上第一個看見并描述微生物的人是__ ___商人__ ___。

6、微生物學發展的奠基者是___ 的 ____，他對微生物學的建立和發展作出卓越 的貢獻，主要集中體現_____、____和__ ___。

7、公元6世紀（北魏時期），我國賈思勰的巨著“ 曲、釀酒、制醬和釀醋等工藝。

8、被稱為細菌學奠基者是__ __國的_____ ____，他也對微生物學建立和發展作 出卓越貢獻，主要集中體現_______和__ ____。9、20世紀中后期，由于微生物學的 和在發酵罐中進行生產。

10、目前已經完成基因組測序的 3 大類微生物主要是 及。、、等技術的滲透和應用 ”詳細地記載了制 的拓寬及發展，動、植物細胞也可以像微生物一樣在平板或三角瓶中分離、培養

二、選擇題

1、當今，一種新的瘟疫正在全球蔓延，它是由病毒引起的（）。（1）鼠疫（2）天花

（3）艾滋?。ˋIDS）

（4）霍亂

2、微生物在整個生物界的分類地位，無論是五界系統，還是三域（domain）系

統，微生物都占據了（）的“席位”。（1）少數（2）非常少數

（3）不太多

（4）絕大多數

3、微生物學的不斷發展，已形成了基礎微生物學和應用微生物學，它又可分為（）的分支學科。

（1）幾個不同（2）少數有差別

（3）許多不同

（4）4個不同

4、公元9世紀到10世紀我國已發明（）。（1）曲蘗釀酒 果酒

5、安東·列文虎克制造的顯微鏡放大倍數為（）倍，利用這種顯微鏡，他 清楚地看見了細菌和原生動物。（1）50～300

（2）10左右

（3）2～20

（4）500～1000

（2）用鼻苗法種痘

（3）烘制面包（4）釀制

6、據有關統計表時，20世紀諾貝爾獎的生理學或醫學獎獲得者中，從事微生物 問題研究的就占了（）。（1）1/10（2）2/3

（3）1/20

（4）1/3

7、巴斯德為了否定“自生說”，他在前人工作的基礎上，進行了許多試驗，其中 著名的（）無可辯駁地證實：空氣中確實含有微生物，它們引起有機質的腐 敗。

（1）厭氧試驗（3）曲頸瓶試驗

（2）滅菌試驗（4）菌種分離試驗

8、柯赫提出了證明某種微生物是否為某種疾病原體的基本原則——（）。（1）巴斯德原則

（2）柯赫原則（3）菌種原則

（4）免疫原理

9、微生物基因組序列分析表明，在某些微生物中存在一些與人類某些遺傳疾病 相類似的基因，因此可以利用這些微生物作為（）來研究這些基因的功能，為認識龐大的人類基因組及其功能做出重要貢獻。（1）模式生物 先水平的開創性成果。（1）鼠疫桿菌

（2）沙眼病原體

（3）結枋桿菌（4）天花病毒

（2）受體

（3）供體

（4）突變材料

10、我國學者湯飛凡教授的（）分離和確證的研究成果，是一項具有國際領

三、是非題

1、微生物是人類生存環境中必不可少的成員，有了它們才使得地球上的物質進

行循環，否則地球上的所有生命將無法繁衍下去。

2、由于現代生物技術的應用，尤其是基因治療和基因工程藥物的產生，許多已 被征服的傳染病，例如：肺結核、瘧疾、霍亂、天花等，不可能有“卷土重來” 之勢。

3、當今研究表明：所有的細菌都是肉眼看不見的。

4、微生物學家要獲得微生物的純種，通常要首先從微生物群體中分離出所需的 純種，然后還要進行培養，因此研究微生物一般要使用特殊的技術，例如：消毒 滅菌和培養基的應用等，這也是微生物學有別于動、植物學的。

5、巴斯德不僅用曲頸實驗證明微生物非自然發生，推翻了爭論已久的“自生說”，而且做了許多其他重大貢獻，例如：證明乳酸以酵是由微生物引起的，首次制成 狂犬疫苗，建立了巴氏消毒法等。

6、細菌學、真菌學、病毒學、原生動物學、微生物分類學、發酵工程、細胞工 程、遺傳工程、基因工程、工業微生物學、土壤微生物學、植物病理學、醫學微 生物學及免疫學等，都是微生物學的分支學科。

7、微生物學的建立雖然比高等動、值物學晚，但發展卻十分迅速，其重要原因 之一，動、植物結構的復雜性及技術方法的限制而相對發展緩慢，特別是人類遺 傳學的限制大。

8、微生物學與迅速發展起來的分子生物學理論和技術以及其他學科匯合，使微 生物學全面進入分子研究水平，并產生了其分支學科“分子微生物學”。

9、在基因工程的帶動下，傳統的微生物發酵工業已從多方面發生了質的變化，成為現代生物技術的重要組成部分。

10、DNA重組技術和遺傳工程的出現，才導致了微生物學的許多重大發現，包括 質粒載體，限制生內切酶、反轉錄酶等。

四、名詞解釋

1、微生物學

2、微生物學

3、分子微生物學

4、細胞微生物學

5、微生物基因組學

6、自生學

7、SARS

8、巴斯德消毒法

五、簡答題

1、按照分子分類方法，生物可分為幾個大的類群？

2、微生物有哪五大共性？

3、用具體事例說明人類與微生物的關系。

4、微生物的最基本特性是什么？為什么？

5、簡述科赫對微生物學的主要貢獻。

六、論述題

1、為什么微生物學比動、植物學起步晚，但卻發展非常迅速？

2、簡述微生物學在生命科學發展中的地位。

3、試述微生物學的研究發展前景。

習題 答 案

一、填空題：

1、巨大利益 殘忍破壞；

2、鼠疫桿菌；

3、病毒；

4、無 原核 真核；

5、荷 蘭 列文虎克；

6、法國 巴斯德 微生物生理 免疫 病原微生物學；

7、齊民要 術；

8、德國 柯赫 細菌學 微生物研究技術

9、消毒滅菌 分離培養；

10、模式微生物、極端微生物、醫用微生物

二、選擇題：

（3）、（4）、（3）、（4）、（5）、（4）、（3）、（2）、（1）、（2）

三、是非題

√、×、×、√、√、×、√、√、√、×

四、名詞解釋

1、微生物：一般用肉眼看不清楚的生物。

2、微生物學：研究肉眼難以看清的稱之為微生物的生命活動的科學，分離和培 養這些微小生物需要特殊技術。

3、分子微生物學：在分子水平上研究微生物生命活動規律的科學。

4、細胞微生物學：重點研究微生物與寄主細胞相互關系的科學。

5、微生物基因組學：研究微生物基因組的分子結構、信息含量及其編碼的基因 產物的科學。

6、自生學：認為一切生命能夠從無生命的物質自然產生。

7、SARS：由冠狀病毒引起的嚴重呼吸道綜合癥。

8、巴斯德消毒法：用較低溫度抑制食品中微生物生長而延長其保存期的措施。

五、簡答題

1、真細菌域、古生菌域、真核生物域

2、體積小、面積大；吸收多，轉化快；生長旺，繁殖快；適應強，變異快；分 布廣，種類多。

3、微生物無處不在，我們無時不生活在“微生物的海洋”中；微生物在人們的 日常生活、工農業生產和醫藥、環保等方面有重要的應用；微生物也有可能引起 毀滅性的災害。

4、體積小，表面積大。有大的營養物質吸收面和代謝產物排除 面，能迅速與外界進行物質交換，導致生長旺盛，繁殖速度快。

5、在微生物病原學和免疫學的貢獻：（1）具體證實了炭疽病菌是炭疽病的病原 菌；（2）發現了肺結核病的病原菌，這是當時死亡率極高的傳染性疾病，因此柯 赫獲得了諾貝爾獎；（3）提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原 則——柯赫原則。在細菌學研究技術學的貢獻：（1）固體培養基分離和純化微生 物的技術；（2）培養基配制技術；（3）發明了一系列微生物染色和觀察方法，包 括顯微攝影技術。

六、論述題

1、由于微生物具有其他生物不具備的生物學特性：個體小，生長周期短、易大 量培養，容易變異，重復性強，容易操作等。

2、微生物學在整個生命科學帶領下飛速發展的同時，也為生命科學的發展做出 了巨大的貢獻。例如：生命科學許多重大理論問題的突破，微生物學起了重要甚 至關鍵的作用，特別是對分子遺傳學和分子生物學的影響最大，如長期爭論而不

能得到解決的“遺傳物質的基礎是什么？”的重大理論問題，只有在以微生物為 材料進行研究所獲得的結果才無可辯駁地證實；所謂“跳躍基因”（可轉座因子）的發現，雖然首先來源于對玉米的研究，但最終得到證實是由于對大腸桿菌的研 究；基因結構的精細分析、重疊基因的發現，最先完成的基因組測序等都與微生 物學發展密不可分；通過研究大腸桿菌誘導酶的形成機制而提出的操縱子學說，證明了基因表達調控的機制，為分子生物學的形成奠定了基礎。由于微生物學的 分離、培養、消毒滅菌及無菌操作等技術的滲透和應用的拓寬及發展，動、植物 細胞也可以像微生物一樣在平板或三角瓶中培養，可以進行分離、培養，也可以 像微生物工業那樣，在發酵罐中生產所需產品。今天的轉基因動物、轉基因植物 的轉化技術也源于微生物轉化的理論和技術。微生物學的許多重大發現，包括質 粒載體，限制性內切酶、連接酶、反轉錄酶等，才導致了DNA重組技術和遺傳工 程的出現，使整個生命科學翻開了新的一頁，使人類定向改變生物、根治疾病、美化環境的的夢想將成為現實。3、21世紀微生物基因組學將在繼續作為人類基因組計劃的主要模式生物，在后 基因組研究（認識基因與基因組功能）中發揮不可取代的作用外，會進一步擴大 到其他微生物，特別是與健康、人口、環境、資源和工農業有關的重要微生物。并且為從本質上認識微生物自身、利用和改造微生物將產生質的飛躍，也將帶動 分子微生物學等基礎研究學科的發展。微生物具備生命現象的特性、共性、廣泛 的應用性，將是 21 世紀進一步解決生物學重大理論問題，如生命起源與進化，物質運動的基本規律等，以及實際應用問題，如新的微生物資源的開發利用，能 源、糧食等的最理想的材料。微生物學將進一步向地質、海洋、大z三乙、太空 滲透，使更多的邊緣學科得到發展，如：微生物地球化學、海洋微生物學、大氣 微生物學、太空（或宇宙）微生物學以及極端環境微生物學等。微生物與能源、信息、材料、計算機的結合也將開辟新的研究和應用領域。微生物學的研究技術 和方法也將會在吸收其他學科的先進技術的基礎上，向更加準確、敏感、快速、簡便和自動化高速．發展。此外，微生物產業將生產各種各樣的新產品，例如，降解性塑料、DNA芯片、生物能源等，在21世紀將出現一批嶄新的微生物工業，為全世界的經濟和社會發展做出更大貢獻。

第二章 原核微生物習題

一、填空題

1、證明細菌存在細胞壁的主要方法有

2、細菌細胞壁的主要功能為，以，和，和

和 等。

3、革蘭氏陽性細菌細胞壁的主要成分為 菌細胞壁的主要成分則是

4、肽聚糖單體是由 的 水解。

+

5、G 細菌細胞壁上磷壁酸的主要生理功能為，而革蘭氏陽性細 和。

糖苷鍵結合，和 和，以及 3 種成分組成的，其中的糖苷鍵可被，和

等幾種。

6、G 細菌細胞外膜的構成成分為，，和 和 和

。。

7、脂多糖（LPS）是由3種成分組成的，即

8、在LPS的分子中，存在有3種獨特糖，它們是

9、用人為方法除盡細胞壁的細菌稱為 為，未除盡細胞壁的細菌稱，因在實驗室中發生缺壁突變的細菌稱為，而在自然界長期

。，，進化中形成的穩定性缺壁細菌則稱為

10、細胞質膜的主要功能有 和。

二、選擇題

1、G 細菌細胞壁的最內層成分是（）。

（1）磷脂（2）肽聚糖（3）脂蛋白（4）LPS +

2、G 細菌細胞壁中不含有的成分是（）。

（1）類脂（2）磷壁酸（3）肽聚糖（4）蛋白蛋

3、肽聚糖種類的多樣性主要反映在（）結構的多樣性上。

（1）肽橋

（2）黏肽

（3）雙糖單位

（4）四肽尾

4、磷壁酸是（）細菌細胞壁上的主要成分。

（1）分枝桿菌（2）古生菌 +

（3）G（4）G

5、在G細菌肽聚糖的四肽尾上，有一個與G細菌不同的稱作（）的氨基酸。

-+（1）賴氨酸（3）二氨基庚二酸

（4）絲

氨酸

（2）蘇氨酸

6、脂多糖（LPS）是G 細菌的內毒素，其毒性來自分子中的（）。

（1）阿比可糖（2）核心多糖（3）O特異側鏈（4）類脂A

7、用人為的方法處理G 細菌的細胞壁后，可獲得仍殘留有部分細胞壁的稱作

-（）的缺壁細菌。

（1）原生質體

（2）支原體（3）球狀體（4）L 型細

菌

8、異染粒是屬于細菌的（）類貯藏物。

（1）磷源類

（2）碳源類

（3）能源類

（4）氮源類

9、最常見的產芽孢的厭氧菌是（）。

（1）芽孢桿菌屬 疊球菌屬

10、在芽孢的各層結構中，含DPA－Ca量最高的層次是（）。

（1）孢外壁

（2）芽孢衣

（3）皮層

（4）芽孢核心

（2）梭菌屬

（3）孢螺菌屬

（4）芽孢八

三、是非題

1、古生菌也是一類原核生物。

2、G細菌的細胞壁，不僅厚度比G細菌的大，而且層次多、成分復雜。

3、在G和G細菌細胞壁的肽聚糖結構中，甘氨酸五肽是其肽橋的常見種類。

4、磷壁酸只在G細菌的細胞壁上存在，而LPS則僅在G細胞壁上存在。

5、古生菌細胞壁假肽聚糖上的糖鏈與真細菌肽聚的糖鏈一樣，都可以被溶菌酶 水解。

6、著生于G 細菌細胞膜上的孔蛋白，是一種可控制營養物被細胞選擇吸收的蛋

-++2-2-無氧呼吸的最終電子受體不是氧，而是像NO3、NO2、SO4、S2O3、CO2等，或延 胡索酸(fumarate)等外源受體，氧化還原電位差都小于氧氣，所以生成的能量 不如有氧呼吸產生的多。

4．革蘭氏陽性菌肽聚糖合成的3個階段(圖5—10)。

(1)細胞質中的合成。①葡萄糖 N-乙酰葡糖胺—UDP(G—UDP)N-乙酰胞壁酸—UDP(M— UDP)②M—UDP “Park’’核苷酸，即UDP—N—乙酰胞壁酸五肽(2)細胞膜中的合成?！癙ark”核苷酸一肽聚糖單體分子。

3)細胞膜外的合成。青霉素抑制轉肽酶。青霉素是肽聚糖單體五肽尾末端的 D—丙氨酸—D—丙氨酸的結構類似物，兩者競爭轉肽酶的活力中心。

5．相對于初級代謝而言，一般認為，微生物在一定的生長時期，以初級代謝產 物為前體，合成一些對微生物自身生命活動無明確生理功能的物質的過程，稱為 次級代謝。這一過程形成的產物，即為次級代謝產物。次級代謝產物大多是分子 結構比較復雜的化合物。根據其作用，可將其分為抗生素、激素、生物堿、毒素、色素及維生素等多種類別。

次級代謝特點：

(1)次級代謝的生理意義不像初級代謝那樣明確，次級代謝途徑某個環節發 生障礙，致使不能合成某個次級代謝產物，而不影響菌體的生長繁殖。

(2)次級代謝與初級代謝關系密切，初級代謝的關鍵性中間產物往往是次級 代謝的前體。

(3)次級代謝一般發生在菌體指數生長后期或穩定期，也會受到環境條件的 影響。

(4)次級代謝產物的合成，因菌株不同而異，但與分類地位無關，兩種完全

不同來源的微生物可以產生同一種次級代謝產物。

(5)質粒與次級代謝的關系密切，控制著多種抗生素的合成。

(6)次級代謝產物通常都是限定在某些特定微生物中生成，因此與現代發酵 產業密切相關。

(7)次級代謝產物的合成通常被細胞嚴密控制。

某些抗生素的產生可以被加在發酵培養基中的誘導物誘導產生，可在發酵培 養基中加入誘導物來增加產量。易代謝氮源如銨鹽以及高濃度的磷酸鹽，對 某些抗生素的產生有抑制作用。在發酵培養基避免使用高濃度的銨鹽和使用 低濃度或亞適量的磷酸鹽可以防止抑制作用。

6．在微生物中，以天冬氨酸為原料，通過分支代謝合成賴氨酸、蘇氨酸和甲硫 氨酸(下圖)。為了解除正常的代謝調節以獲得賴氨酸的高產菌株，工業上選育了 谷氨酸棒桿菌(Corynebacterium glutamicum)的高絲氨酸缺陷型菌株作為賴氨 酸的發酵菌種。這個菌種由于不能合成高絲氨酸脫氫酶(HSDH)，故不能合成高絲 氨酸，也就不能產生蘇氨酸和甲硫氨酸。在添加適量高絲氨酸(或蘇氨酸和甲硫 氨酸)的條件下，在含有較高糖和銨鹽的培養基上，能產生大量的賴氨酸。

天冬氨酸 激酶

天冬氨酸 天冬氨酸磷酸 高絲氨酸

脫氨酸

天冬氨酸半醛 高絲氨酸

賴氨酸

蘇氨酸 甲硫氨酸

圖 谷氨酸棒桿菌分支代謝合成賴氨酸、蘇氨酸和甲硫氨酸

第七章 微生物的生長及其控制習題

一、填空題

1、一條典型的生長曲線至少可分為 4個生長時期。

2、測定微生物的生長量常用的方法有 測定微生物數量變化常用的方法有、以生物量為指標來測定微生物生長的方法有

3、獲得細菌同步生長的方法主要有（1）中常用的有、和 和、、、、和（2）。、、和、和

和 和

。而 。、、和，其中（1）

4、控制連續培養的方法有

5、影響微生物生長的主要因素有 等。

6、對玻璃器皿、金屬用具等物品可用 或其他液態食品一般采用

7、通常，細菌最適pH的范圍為 霉菌的最適pH范圍是。

或 進行滅菌；而對牛奶，時間為

。，、滅菌，其溫度為，酵母菌的最適pH范圍為

8、殺滅或抑制微生物的物理因素有 和

等。

9、抗生素的作用機制有 合成酶結合，使其不能合成、、、、、和。

10、抗代謝藥物中的磺胺類是由于與。

相似，從而競爭性地與二氫葉酸

二、選擇題

1、以下哪個特征表示二分裂？（）（1）產生子細胞大小不規則（3）子細胞含有基本等量的細胞成分 的。

（2）隔膜形成后染后體才復制（4）新細胞的細胞壁都是新合成

2、代時為0.5h的細菌由10個增加到10個時需要多長時間？（）（1）40h（2）20h 9

（3）10h（4）3h

3、如果將處于對數期的細菌移至相同組分的新鮮培養基中，該批培養物將處于 哪個生長期？（）

（1）死亡期（2）穩定期

（3）延遲期

（4）對數期

4、細菌細胞進入穩定期是由于：①細胞已為快速生長作好了準備；②代謝產生 的毒性物質發生了積累；③能源已耗盡；④細胞已衰老且衰老細胞停止分裂；⑤ 在重新開始生長前需要合成新的蛋白質（）。（1）1，4（2）2，3

（3）2，4

（4）1，5

5、對生活的微生物進行計數的最準確的方法是（）。（1）比濁法

（3）干細胞重量測定

（2）顯微鏡直接計數（4）平板菌落記數

6、下列哪咱保存方法全降低食物的水活度？（）（1）腌肉（2）巴斯德消毒法

（3）冷藏

（4）酸泡菜

7、連續培養時培養物的生物量是由（）來決定的。（1）培養基中限制性底物的濃度（3）溫度

8、常用的高壓滅菌的溫度是（）。（1）121℃（2）200℃

（3）63℃

（4）100℃

（2）培養罐中限制性底物的體積（4）稀釋率

9、巴斯德消毒法可用于（）的消毒。（1）啤酒（2）葡萄酒

（3）牛奶

（4）以上所有

10、（）能通過抑制葉酸合成而抑制細菌生長。

（1）青霉素（2）磺胺類藥物（3）四環素（4）以上所有

三、是非題

1、在群體生長的細菌數量增加一部所需時間為代時。

2、最初細菌數為4個，增殖為128個需經過5代。

3、一般顯微鏡直接計數法比稀釋平板涂布法測定的菌數多。

4、一切好氧微生物都含有超氧化物歧化酶。

5、分批培養時，細菌首先經歷一個適應期，所以細胞數目并不增加，或增加很 少。

6、特定溫度下殺死某一樣品中 90%微生物或孢子及芽孢所需的時間為熱致死時 間。

7、巴斯德消毒法不能殺死細菌的芽孢。

8、對熱敏感的溶液可采用巴斯德消毒法來滅菌。

9、酸泡菜較鮮肉更易受大腸菌污染而腐敗。

10、四環素能抑制細菌細胞壁的合成，青霉素能抑制細菌蛋白質的合成。

四、名詞解釋 1 微生物連續培養 2 抗微生物劑 3 抗生素 4 抗代謝物 5 微生物的抗藥性 6 滅菌 7 消毒 8 生長曲線

五、簡答題

1、試述單個細菌細胞的生長與細菌群體生長的區別。

2、與分批發酵相比，連續培養有何優點？

3、過濾除菌有些什么方法？哪種方法較為經濟實惠？

4、近年來是什么原因導致抗生素不敏感的抗性菌株的增多？

六、論述題

1、用來測定細菌生長量的直接計數法和間接計數法一般采用什么具體的方法？ 并從實際應用、優點、使用的局限性3個方面加以具體分析。

2、封閉系統中微生物的生長經歷哪幾個生長期？以圖表示并指明各期的特點。如何利用微生物的生長規律來指導工業生產？

3、大腸桿菌在37℃的牛奶中每12.5min繁殖一代，假設牛奶消毒中，大腸桿菌 的含量為1個/100mL，請問按國家標準（30000個/ml），該消毒牛奶在37℃下最 多可存放多少時間？

4、說明溫度對微生物生長的影響，詳述溫度對微生物生長的影響的具體表現。

5、詳述嗜冷菌、嗜溫菌、嗜熱菌和極端嗜熱菌的不同。

6、哪幾種氧形式對細胞有毒性？微生物細胞具有什么酶來解除氧的毒性？

習題 答 案

一、填空題

1．遲緩期 對數生長期 穩定生長期 衰亡期 2．單細胞計數 細胞物質的 重量 代謝活性 培養平板計數法 膜過濾法 液體稀釋法 顯微鏡直接計數 比濁法 重量法 生理指標法

3．機械法 環境條件控制法 離心法 過濾分離法 硝酸纖維素濾膜法 4．恒濁法 恒化法

5．營養物質 水活性 溫度 pH 氧 6．高壓蒸汽滅菌法 干熱滅菌法 超 高溫滅菌 135 ～150℃ 2～6s 7．6．5～7．5 4．5～5．5 4．5～5．5 8．溫度 輻射作用 過濾 滲透壓 干燥 超聲波 9．抑制細菌細胞壁合 成 破壞細胞質膜 作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化 抑制蛋白質和核酸合 成 10．對氨基苯甲酸 葉酸

二、選擇題

1．(3)2．(3)3．(4)4．(2)5．(4)6．(1)7．(4)8．(1)9．(4)10．(2)

三、是非題

1． － 2．＋ 3．＋ 4．＋ 5．+ 6．－ 7．＋ 8．－ 9． － 10． －

四、名詞解釋

1微生物連續培養：在微生物的整個培養期間，通過一定的方式使微生物能以恒 定的比生長速率生長并維持生長下去的一種培養方法。抗微生物劑：是一類能夠殺死微生物或抑制微生物生長的化學物質。3 抗生素：是由某些生物合成或半合成的一類次級代謝產物或衍生物，它們是

能抑制其他微生物生長或殺死它們的化合物。抗代謝物：是指那些在結構上與微生物生長因子相似但又有區別，它們不能 夠在菌體細胞內起著生長因子的同樣作用，但卻能夠阻止微生物對生長因子的利 用，因而可以抑制微生物的生長。微生物的抗藥性：微生物能夠抵抗化學藥物作用而正常生長的能力。6 滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內的所有微生物的一種措施。7 消毒：利用某種方法殺毒或滅活物質或物體中所有病原微生物的一種措施。8 生長曲線：以培養時間為橫坐標，以細菌細胞數目的對數或生長速率為縱坐 標繪圖所得到的曲線稱為生長曲線。

五、簡答題

1．單個細菌細胞的生長，是細胞物質按比例不可逆地增加使細胞體積增大的過 程；細胞群體的生長，是細胞數量或細胞物質量的增加。細胞的生長和與繁殖 兩個過程很難絕對分開，接種時往往是接種成千上萬的群體數量，因此，微生 物的生長一般是指群體生長。

2．由于連續培養中微生物的生長一直保持在對數期，生物量濃度在較長時間內 保持恒定，因此單批發酵相比，連續培養：能縮短發．酵周期，提高設備利用 率；便于自動控制；降低動力消耗體力勞動強度；產品質量較穩定。3。過濾除菌有 3 種：深層過濾、膜過濾和核孔過濾。深層過濾器是由纖維或顆 粒狀物質制成的過 濾板層；膜過濾器是由醋酸纖維素、硝酸纖維素或其他合 成物質制成的具有微孔的濾膜；核孔過濾器是由核輻射處理后再經化學蝕刻的 薄聚碳酸膠片而制成。深層過濾較為經濟實惠，多用于工業發酵，后兩種方法 主要用于科學研究。

4．主要有以下 5 個原因：①細胞質膜透性改變使藥物不能進入細胞；②藥物進 入細胞后又被細胞膜中的移位酶等泵出胞外；③細菌產生了能修飾抗生素的酶 使之失去活性；④藥物作用靶發生改變從而對藥物不再具有敏感性；⑤菌株改 變代謝途徑以繞過受藥物抑制的過程或增加 靶代謝物的產物。

六、論述題

1． 直接計數法通常是利用細胞計數板，在顯微鏡下直接計算一定容積里樣品 中的微生物的數量，該方法簡便，易行，成本低，而且能夠觀察細胞大小以及

形態特征。該方法的缺點是：樣品中的細胞數不能太少，否則會影響計數的準 確性，而且該法不能區別活細胞和死細胞。間接計數法又稱活菌計數法，一般 是將適當稀釋的樣品涂布在瓊脂培養基表面，培養后活細胞能形成清晰的菌 落，通過計算菌落數就可以知道樣品中的活菌數。平板涂布和傾倒平板均可用 于活菌計數。平板計數簡單靈敏，廣泛應用于食品、水體及土壤樣品中活菌的 計數。該法的缺點有：可能因為操作不熟練使得細胞未均勻分散或者由于培養 基不合適不能滿足所有微生物的需要而導致結果偏低，或使用傾倒平板技術時 因培養基溫度過高損傷細胞等原因造成結果不穩定等。

2．細菌生長曲線圖參見教材第六章。封閉系統中微生物的生長經歷遲緩期、對 數期、穩定期和襄習亡期等4個生長時期。在遲緩期中細胞體積增大，細胞內 RNA、蛋白質含量增高，合成代謝活躍，細菌對外界不良條件反應敏感。在遲 緩期細胞處于活躍生長中，但分裂遲緩。在此階段后期，少數細胞開始分裂，曲線略有上升。對數期中細菌以最快的速度生長和分裂，導致細菌數理量呈對 數增加，細胞內所有成分以彼此相對穩定的速度合成，細菌為平衡生長。由于 營養物質消耗，代謝產物積累和環境變化等，群體的生長逐漸停止，生長速率 降低至零，進入穩定期。穩定期中活細菌數最高并保持穩定，細菌開始儲存糖 原等內含物，該期是發酵過程積累代謝產物i的重要階段。營養物質消耗和有 害物的積累引起環境惡化，導致活細胞數量下降，進入衰亡期。衰亡期細菌代 謝活性降低，細菌衰老并出現自溶，產生或釋放出一些產物，菌體細胞呈現多 種形態，細胞大小懸殊。

在工業發酵和科學研究中遲緩期會增加生產周期而產生不利影響，因此需采取 必要措施來縮短遲緩期。對數期的培養物由于生活力強，因而在生產上普遍用 作“種子”，對數期的培養物也常常用來進行生物化學和生理學的研究。穩定 期是積累代謝產物的重要階段，如某些放線菌抗生素的大量形成就在此時期，因此如果及時采取措施，補充營養物或去除代謝物或改善培養條件，可以延長 穩定期以獲得更多的菌體或代謝產物。3． 代時G=(t﹣t0)／n =0.301 ×(t﹣t0)／(1gNt—lgNo)t﹣t0=(1g3000000—lgl)×12.5／0.301 ≈269(min)≈4.5(h)

答：最多能放4．5h。

4．微生物的生長具有相當高的溫度依賴性，有最低、最適和最高生長溫度這幾 個基本溫度。最適溫度總是更靠近最高生長溫度而不是最低生長溫度。溫度對 微生物生長的影響的具體表現在：①影響酶活性，溫度變化會影響酶促反應速 率，最終影響細胞物質合成。②影響細胞質的流動性，溫度高則流動性高，有 利于物質的運輸；溫度低則流動性低，不利于物質的運輸。因此，溫度變化 影響營養物質的吸收和代謝物質的分泌。③影響物質的溶解度，溫度上升，物 質的溶解度升高，溫度降低，物質的溶解度降低，機體對物質的吸收和分泌受 影響，最終微生物生長受影響。溫度過高時酶和其他蛋白質變性，細胞質膜熔 化崩解，細胞受到損害。溫度很低時，細胞質膜凍結，酶也不能迅速工作，因 此，在溫度高于或低于最適生長溫度時生長速度會降低。

5．嗜冷菌生長的溫度范圍是 0—20t，最適生長溫度為 15 吧；嗜溫菌生長的溫 度范圍是 15～ 45℃，最適生長溫度為 20-45℃；嗜熱菌生長的溫度范圍是 45—80'℃以上，最適生長溫度

55—65℃；極端嗜熱菌生長的溫度范圍是 80℃以上，最適生長溫度為 80-113 ℃，低于 55℃通常不會生長。嗜冷菌的運輸系統和蛋白質合成系統在低溫下 能很好地發揮功能，其細胞膜含有大量的不飽和脂肪酸，能在低溫下保持半流 質狀態。當溫度高于 20℃時，細胞膜被破壞，細胞內組分流出。嗜熱菌具有 能在高溫條件下發揮功能的酶和蛋白質合成系統，細胞膜脂類物質的飽和程度 高，因此融點高，能保持高溫下的細胞完整。

6．氧氣受到輻射可被還原為超氧化物自由基、過氧化氫、羥基自由基等，它們 是強氧化劑，能迅速破壞細胞組分。專性好氧和兼性厭氧微生物的細胞中含有 超氧化物歧化酶和過氧化氫酶，能破壞超氧化物自由基、過氧化氫。另外，細 胞中的過氧化物酶也能降解過氧化氫。

第八章 微生物的遺傳和變異習題

一、填空題

1、證明DNA是遺傳物質的事例很多，其中最直接的證明有 三個經典實驗。

2、細菌在一般情況下是一套基因，即 又稱。，在細胞中以緊密纏繞成的較致密的。

；真核微生物通常是有兩套基因、、3、大腸桿菌基因組為雙鏈環狀的

不規則小形式存在于細胞中，該小體被稱為

4、酵母菌基因組最顯著的特點是，酵母基因組全序列測定完成后，在其

基因組上還發現了許多較高同源性的DNA重復序列，并稱之為。

5、質粒通常以 的超螺旋雙鏈DNA分子存在于細胞中，但從細胞中分離的 質粒大多是3種構型，即

型、型和、型。和。

6、轉座因子可引發多種遺傳變化主要包括

7、在 在 轉導中，噬菌體可以轉導給體染色體的任何部分到受體細胞中；而 轉導中，噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細胞中。

和

8、細菌的結合作用是指細胞與細胞的直接接觸而產生的遺傳信息的 過程

9、線粒體遺傳特征的遺傳發生在核外和有絲分裂和減數分裂過程以外，因此它 是一種

10、絲狀真菌遺傳學研究主要是借助有性過程和 進行的，而

是絲狀真菌，特別是不產生有性孢子的絲狀真菌特有的遺傳現象。

遺傳。

過程，并通過遺傳分析

二、選擇題

1、最小的遺傳單位是（）。

（1）染色體（2）基因（3）密碼子（4）核苷酸

2、細菌直接攝取外界游離的DNA片段發生變異稱為（）（1）轉導（2）轉化（3）接合

（4）轉換

3、基因組通常是指全部一套基因。由于現在發現許多調控序列非編碼序列具有 重要的功能，因此，目前基因組的含義實際上包括編碼蛋白質的結構基因，以及 目前功能還尚不清楚的（）。

（1）RNA序列（2）DNA序列（3）調控序列（4）操縱子序列

4、瓊脂糖膠電泳是根據（）和電泳呈現的帶型將染色體DNA與質粒分開。（1）數量（2）相對分子質量大?。?）凝膠用量

5、由于個別堿基的置換、插入或缺失引起的突變稱為（）

（1）染色體突變（2）基因突變（3）自發突變（4）人工誘導突變

6、插入順序和轉座子有兩個重要的共同特征：它們都攜帶有編碼轉座酶的基因，該酶是轉移位置，即轉座所必需的；另一共同特征是它們的兩端都有（）。（1）反向末端重復序列（3）同源序列

（2）不同源序列（4）不重復序列

（4）線型結構

7、Mu噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的溫和噬菌體，其基因組上除含有為噬菌 體生長繁殖所必需的基因外，還有為轉座所必需的基因，因此它也是最大的（）。（1）噬菌體（3）轉座子

（2）插入順序（4）轉座因子

— —

8、F‵是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F‵×F 的雜交與F‵×F 不同的是給 體的部分染色體基因隨F‵—起轉入受體細胞，并且不需要整合就可以表達，實 際上是形成一種部分二倍分二倍體，此時的受體細胞也就變成了（）。

+（1）F（2）F‵ —

（3）F（4）F

9、形成轉導顆粒的噬菌體可以是溫和的也可以是烈性的，主要的要求是具有能 偶爾識別宿主DNA的（），并在宿主基因組完全降解以前進行包裝。（1）裂解機制（2）包裝機制（3）識別機制（4）侵入機制

10、誘變育種是指利用各種誘變劑處理微生物細胞，提高基因的隨機（），通過一定的篩選方法獲得所需要的高產優質菌株。

（1）重組頻率（2）融合頻率（3）突變頻率（4）調控頻率

三、是非題

1、Avery和他的合作者C.M.Macleod和M.J.McCarty為了弄清楚Griffith實驗 中的轉化因子的實質，他們分別用降解 DNA、RNA 或蛋白質的酶作用于有度的 S

型細胞抽提物，選擇性地破壞這些細胞成分，然后分別與無毒的R型細胞混合，觀察轉化現象的發生。結果發現，只有DNA被酶解而遭破壞的抽提物無轉化作用，說明DNA是轉化所必須的轉化因子。

2、大腸桿菌及其他原核生物編碼rRNA的基因 rrn多拷貝及結構基因的單拷貝，也反映了它們基因組經濟而有效的結構。

3、大多數酵母菌株含有一種稱之為 1μm 的質粒，它們是封閉環狀的雙鏈 DNA 分子，周長約6kb，以高拷貝數存在于酵母細胞中，每個單倍體基因組含60～100 個拷貝，約占酵細胞總DNA的30%。

4、酵母的DNA也是與4種主要的組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）結合構成染色的 14bp核小體核心DNA；染色體DNA上有著絲粒和端粒，也有明顯的操縱子結構，沒有間隔區或內含子序列。

5、質粒作為細胞中的主要遺傳因子，攜帶有在所有生長條件下所必需的基因。

6、Tn 比IS分子大，與IS的主要差別是Tn攜帶有授予宿主某些遺傳特性的基 因，主要是抗生素和某些毒物抗性基因。

7、線粒體基因組可編碼一些為線粒體呼吸鏈所需要的蛋白質，大多數的線粒體 蛋白質是由線粒體基因編碼的。

8、營養缺陷型是微生物遺傳學研究重要的選擇標記和育種的重要手段，由于這 類突變型在基本培養基上不生長，所以是一種負選擇標記，需采用劃線分離的方 法進行分離。

9、基因型和表型是遺傳學中常用的兩個概念，基因型是指可觀察或可檢測到的 個體性狀或特征；表型是指貯存在遺傳物質中的信息，也就是它的DNA堿基順序。

10、自然感受態除了對線型染色體DNA分子的攝取質粒DNA和噬菌體DNA，后者 又稱為轉化。

四、名詞解釋

基因組 遺傳豐余 轉座因子 同義突變 結構類似物 普遍性轉導 局限性 轉導 遺傳轉化 誘變育種 原生質融合

五、簡答題

1、請概述質粒、轉座因子異同點。

2、什么是準性生殖？簡述其過程

3、根據突變的光復活修復作用、原理，你認為在進行紫外線誘變處理時，應注 意什么？

－ 和 F×F 雜交得到的接合子都有性菌毛產生嗎？它們是否都能被

4、Hfr×F

+ － M13噬菌體感染呢？

5、簡述DNA Shuffling技術

六、論述題

1、從遺傳學角度談談你對朊病毒（Prion）的理解和看法。

2、DNA鏈上發生的損傷是否一定發生表型的改變？盡你所能說出理由。

3、細菌接合作用機制？比較大腸桿菌的F、F、Hfr和F’菌株區別？

+-習題 答 案

一、填空題

1、細菌轉化 噬菌體繁殖 病毒重建

2、單倍體 二倍體

3、DNA 分子 擬核

4、高度重復 遺傳豐余

5、共價閉合狀 CCC OC L

6、插入突變 產生染 色體畸變 基因的移動和重排

7、普遍性 局限性

8、轉移 重組

9、細胞質 遺傳

10、準性生殖 準性生殖

二、選擇題

1、（2）

2、（2）

3、（2）

4、（2）

5、（2）

6、（1）

7、（4）

8、（2）

9、（2）

10、（3）

三、是非題

1、+

2、+

3、-

4、-

5、-

6、+

7、-

8、-

9、-

10、-

四、名詞解釋

1、指存在于細胞或病毒中的所有基因

2、基因組中許多較高同源性的DNA重復序列

3、細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

4、指某個堿基的變化沒有改變產物氨基酸序列的密碼子變化的突變

5、一些和細菌體內氨基酸、嘌呤、維生素等代謝物產物結構類似的物質

6、噬菌體可以攜帶染色體的任何部分到受體細胞中轉導

7、噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細胞中

8、同源或異源的游離DNA分子被自然或人工感受態細胞攝取，并得到表達的水平方向的基因轉移過程。

9、利用各種誘變劑處理微生物細胞，提高基因的隨機突變頻率，通過一定的篩 選方法（或特定的篩子）獲得所需要的高產優質菌株。

10、將遺傳性狀不同的兩種菌（包括種間、中內及屬間）融合為一個新細胞的技 術。

五、簡答題

1、質粒和轉座因子都是一細胞中除染色體以外的另外兩類遺傳因子。前者是一 種獨立于染色體外，能進行自主復制的細胞質遺傳因子，主要存在于各種微生物 細胞中；后者是位于染色體或質粒上的一段能改變自身位置的DNA序列，廣泛分 布于原核和真核細胞中。

2、不經過減數分裂就能導致基因重組的生殖過程。準性生殖的過程包括異核體 的形成、二倍體的形成以及體細胞交換和單元化。

3、在進行紫外線誘變處理時應注意避光，以防光復活修復作用。一般在紅光下 操作，在黑暗中培養。在紫外線照射時，盛菌液的培養皿應置于磁力攪拌器上，邊照射邊攪拌使細胞能均勻受到紫外線照射

4、Hfr×F 中，由于Hfr菌株的染色體在向F 的轉移過程中，整合在染色體上的F 因子除先導區外，絕大部分處于轉移染色體的末端，由于轉移過程中常被中斷，因此F因子不易轉移到受體細胞中，所以Hfr×F 得到的接合子仍然是F，無性菌 毛的產生；F ×F 得到的接合子有性菌毛產生，能被M13 噬菌體感染，因為M13 的侵染途徑是性菌毛。

5、將來源不同但功能相同的一組同源基因，用 DNA 核酸酶Ⅰ進行消化產生隨機 小片段，由這些隨機小片段組成一個文庫，使之互為引物和模板，進行PCR擴增，當一個基因拷貝片段作為另一個基因拷貝的引物時，引起模板轉換，重組因而發 生，導入體內后，選擇正突變做新一輪的體外重組，一般通過2-3次循環，可獲 得產物大幅度提高的重組突變體。+ －

－ － － －

六、問答題

1、阮病毒是不含核酸的蛋白質傳染顆粒，但它不是傳遞遺傳信息的載體，也不 能自我復制而仍然是有基因編碼的一種正常蛋白質（PrP）的良種異構體PrP(存 在正常組織中)和PrP（存在病變組織中），其氨基酸和線性排列順序相同但是三 維構象不同，因此，由PrP 引起的疾病又稱之為構象病。

2、不一定，如下列情況：同義突變或沉默突變；發生了基因內另一位點或是另 一基因的抑制突變（一般指 tRNA 基因的突變）使突變得到校正；即使是錯義突 變，但是是否改變表型還看置換的氨基酸是否影響蛋白質的功能；各種修復機制 可清除DNA的各種損傷，使其表型不發生改變。

3、指供體菌（“雄性”）通過性菌毛與受體菌（“雌性”）直接接觸，通過F 質粒 或其攜帶的不同長度的核基因組片段傳遞，產生的遺傳信息的轉移和重組過程。

+ F（雄性）菌株是指細胞內存在游離的F質粒，細胞表面有性菌毛的菌株?！?F 雌性菌株是指細胞中沒有F 質粒，細胞表面也無性毛的菌株，與F 菌株或F′

sC sC

C 菌株接合獲得 F 質?；?F′質粒，并轉變成為F 菌株或F′菌株。

+

+ 細胞中F 質粒從游離態轉變成在核染色體組特定位點上的整合態的菌株。Hfr菌

－ 菌株的基因重組頻率要比單純用 F 與F 接合后的頻率高出數百倍而得 株與F

+ － 名。它的遺傳性狀介于F 菌株與Hfr菌株之間，是Hfr菌株細胞內的 F 質粒因不

+ 正常切離而脫離核染色體組時，形成游離的、帶小段染色體基因的環狀的特殊 F 質粒，稱 F′質粒。

第十一章 微生物的分類習題

一、填空題

1、以進化論為指導思想的分類學，其目的已不僅是物種的識別和歸類，而主要 是通過分類追溯系統發生，推斷進第譜系，這樣的分類學也稱。

2、大量資料表明：功能重要的分子或功能重要的分子區域比功能不重要的大分 子或大分子區域進化變化的 卡。

4、《伯杰氏系統細菌學手冊》第一版分 組。

5、微生物種的學名由

和

兩部分構成。、命名，卷出版，它將原核生物分成。

特征檢測

3、微量多項試驗鑒定系統，實際上是一類專門設計制作的

6、分類學的內容涉及 3 個互相依存又有區別的組成部分，即 和。

7、如果相似性系數（SAB）等于1，說明所比較的兩菌株rRNA序列 若SAB值小于0.1，則表明兩菌株親緣關系。

8、API/ATB 是微量多項試驗鑒定系統，它包括眾多的 種生理生化反應，可鑒定幾乎所有常見的

。，共計有幾百

9、微孔濾膜菌落計數板是一種可攜帶的檢測水 大腸菌數的大腸菌測試卡，適于 工作和 使用，因可以放在人體內衣口袋中培養。

10、伍斯用寡核苷酸序列編目分析法對微生物的 16S rRNA 序列進行比較后，提 出將生物分成三界（域）：、、和。

11、伍斯為了避免把古細菌也看作是細菌的一類，他又把三界（域）改稱 為：、、和

。并構建了三界

（域）生物的系統樹。（二、選擇題

1、《伯杰氏系統細菌學手冊》第二版把葡萄球菌屬和微球菌屬分別放在不同的門 中，最可能的原因是（）。

第二篇：微生物試題庫總結

微生物試題庫

第一部分 細菌學總論

一、選擇題

【A型題】

1．證明細菌具有鞭毛結構的常用方法是： A．鞭毛 B．中介體 C．細胞膜

D．核糖體 E．核質

7．青霉素抗菌作用的機理是：

A．干擾菌細胞壁的合成 B．破壞菌細胞壁上的磷壁酸 A．革蘭染色法 B．抗酸染色法 C．普通瓊脂培養法 D．液體培養法 E．半固體培養法

2．革蘭染色法在臨床上常用于： A．鑒別細菌的血清型別 B．協助臨床選擇用藥 C．診斷疾病 D．解釋發病機制 E．判定細菌的免疫性 3．測量細菌的常用單位是： A．mm B．μm C．nm D．pm E．? 4．不屬于細菌的基本結構的是： A．細胞壁 B．細胞膜 C．細胞漿 D．細胞器 E．核質

5．細菌細胞壁的最主要成分是： A．脂類 B．蛋白質 C．糖類 D．脂蛋白 E．肽聚糖

6．不屬于細胞基本結構的是：

C．干擾菌細胞蛋白質的合成 D．破壞菌細胞膜的通透性 E．破壞菌細胞壁的多糖骨架 8．溶菌酶的殺菌機理是： A．干擾菌細胞壁交聯橋的合成 B．干擾二氨基庚二酸的活性 C．破壞聚糖骨架上四肽側鏈的連接 D．干擾菌細胞核質的活性

E．破壞菌壁多糖骨架β-

1、4鍵的連接 9．關于L型細菌敘述錯誤的是： A．由于細胞壁缺陷常呈多形態

B．染色體不易著色 C．無致病力

D．常規細菌學檢查多呈陰性 E．除去誘導因素可回復成原來的細菌 10．質粒是細胞的： A．染色體以外DNA B．核質RNA

C．儲存高能的胞漿顆粒 D．胞漿中rRNA E．中介體

11．關于菌毛敘述錯誤的是： A．是細菌的運動器官 B．分為普通菌毛和性菌毛 C．成分是蛋白質

D．普通菌毛與細菌的致病性有關 E．普通光學顯微鏡下不能看見

12．細菌的革蘭染色性不同主要是因為：A．形態不同 B．營養需要不同

C．生理功能不同 D．細菌細胞壁結構不同 E．致病性不同

13．細菌學形態學檢查中最常用染色方法是：

A．抗酸性染色法 B．特殊染色法 C．暗視野墨汁染色法 D．美蘭單染色法 E．革蘭染色法

14．細菌的繁殖形式是： A．接合 B．裂殖 C．胞子 D．二分裂 E．復制

15．在細菌生長曲線中菌數增加最快的是：A．遲緩期 B．對數期 C．穩定期 D．衰亡期 E．全部生長過程

16．有關熱原質敘述錯誤的是： A．是多數G-菌少數G+菌合成代謝產物 B．是G-菌細胞壁中脂多糖 C．注入人、動物體可引起發熱 D．可被121℃20分鐘處理破壞 E．可經吸負劑、石棉濾板除掉

17．下列那種不是細菌的合成代謝產物： A．色素 B．細菌素 C．抗生素 D．維生素 E．抗毒素

18．關于噬菌體生物學特性敘述錯誤的是：A．是細菌的病毒 B．不具有抗原性

C．主要成分是核酸和蛋白質

D．形態多呈蝌蚪狀 E．較細菌的抵抗力強

19．不產毒的白喉棒狀桿菌，攜帶了β—棒狀桿菌噬菌體后便可產生這種現象稱為： A．轉導 B．轉化 C．接合 D．溶原性轉換 E．原生質體融合

20．病原菌引起疾病的最佳組合是： A．毒力+侵入門戶+細菌數量 B．毒素+侵襲力+侵入門戶 C．侵襲力+細菌數量 D．細菌數量+侵襲酶類

E．侵入門戶+毒素+細菌表面結構 21．細菌內毒素的特點下列哪項是錯誤的：A．主要由G—菌產生 B．化學成分主要是脂多糖 C．對人體組織有選擇性毒性作用 D．可單獨激活補體旁路途徑 E．可使鱟血液變形細胞溶解物凝固 22．產生外毒素的細菌是： A．所有的G+菌 B．所有的性G－菌

C．大多數G+菌和少數性G－菌 D．大多數性G－菌和少數性G＋菌 E．少數G＋性菌和少數G－性菌 23．關于類毒素敘述正確的是： A．細菌崩解后釋放出的毒素 B．細菌的合成代謝產物 C．細菌的分解代謝產物 D．外毒素經甲醛脫毒制成 E．內毒素經甲醛脫毒制成 24．屬于細胞毒素的外毒素是： A．白喉毒素 B．破傷風痙攣毒素 C．肉毒毒素 D．鏈球菌紅疹毒素

E．產氣莢膜梭菌毒素

25．由細菌毒素制備的人工自動免疫制劑是： A．外毒素 B．抗毒素 C．類毒素 D．自身菌苗 E．亞單位疫苗

26．以下描述不正確的是： A．人工被動免疫主要注射特異抗體 B．人工被動免疫也能用于治療 C．人工被動免疫可注射丙種球蛋白 D．人工主動免疫主要用于預防 E．人工主動免疫主要用于緊急預防 27．關于細菌耐藥機制，下述敘述錯誤的是：

A．R質粒是攜帶耐藥基因的質粒 B．染色體突變可導致耐藥 C．轉座子可攜帶耐藥基因 D．耐藥基因極少通過接合轉移 E．質粒編碼的耐藥通常是多藥耐藥 28．關于消毒滅菌，下列敘述錯誤的是：

A．70%乙醇殺菌效果比100%乙醇好 B．高壓蒸汽滅菌殺菌溫度是121℃ C．巴氏消毒法可殺死乳品中的病原菌，但不能殺死所有細菌

D．碘液使細菌DNA的胸腺嘧啶（T）形成二聚體而殺菌

E．去污劑能破壞細菌細胞膜

29．下列哪種方法能最有效殺死芽胞：

A．干熱滅菌法 B．巴氏消毒法 C．高壓蒸氣滅菌法 D．間歇滅菌法 E．煮沸法

【B型題】

A Leeuwenhock B Koch

C Pasteur D Jenner E Fleming

30．首先研制成功狂犬病疫苗的科學家是： 31．首先發明顯微鏡的是： 32．首先發現結核分枝桿菌的是： 33．首先發現青霉素的是：

34．首先研制牛痘苗用于預防天花的是：

A 細菌 B 立克次體 C 真菌 D 螺旋體 E 病毒

35．能通過細菌濾器的是： 36．只含有一種類型的核酸是： 37．有多細胞形態的是： 38．胞漿內有完整的細胞器的是： 39．部分種帶有鞭毛的微生物是：

A 抗原性變異 B 形態變異 C 耐藥性變異 D 菌落變異 E 毒力變異 40．卡介苗屬于 41．H—O變異屬于 42．S—R變異屬于

43．志賀菌鏈霉素依賴株屬于： 44．沙門菌細胞壁特異性多糖喪失屬于：

A 敗血癥 B 膿毒血癥 C 毒血癥 D 菌血癥 E 菌群失調癥

45．細菌在血液中大量繁殖是：

46．細菌在血液和臟器中繁殖并能引起臟器 3 的化膿性病灶：

47．病菌侵入血流，但不大量繁殖是： 48．病菌不侵入血流，其產生的毒素入血是： E．菌毛

61．G—菌細胞壁的主要結構是： A．脂多糖 49．長期大量服用抗生素腸道可發生：

A 青霉素 B 氨基甙類抗生素 C 氯霉素 D 利福平E 磺胺

50．抑制細菌RNA聚合酶的是：

51．抑制肽聚糖合成的是：

52．抑制細菌蛋白合成的是：

53．抑制細菌葉酸合成的是：

A 干烤法 B 紫外線照射 C 高壓蒸氣滅菌法 D 巴氏消毒法 E 過濾除菌法

54．手術器械消毒常用：

55．無菌室空氣消毒常用：

56．普通瓊脂培養基的除菌常用：

57．血清的除菌常用：

58．玻璃器械的滅菌常用：

【X型題】

59．屬于原核細胞型微生物的是： A．支原體

B．螺旋體 C．立克次體

D．放線菌 E．白假絲酵母菌 60．細菌的特殊結構有： A．肽聚糖 B．莢膜 C．脂多糖 D．鞭毛

B．外膜 C．脂蛋白 D．磷壁酸 E．肽聚糖

62．與醫學關系密切的細菌合成代謝產物有： A．熱原質 B．外毒素 C．抗生素 D．內毒素 E．吲哚

63．與醫學關系密切的細菌分解代謝產物有： A．熱原質 B．H2S C．外毒素 D．吲哚 E．丙酮酸

64．細菌基因的轉移和重組方式有： A．轉化 B．轉導 C．溶源性轉換 D．接合 E．原生質體融合

65．檢測病原菌特異性抗原免疫學方法有：A．協同凝集試驗 B．動力試驗 C．生化反應 D．瓊脂雙擴散試驗 E．反向間接血凝試驗

66．屬于細菌侵襲性的物質有： A．莢膜 B．細菌素 C．菌毛 D．熱原質

E．透明質酸酶

67．醫院感染的特點包括：

A．以內源性感染為主 B．感染對象是住院患者 C．傳播方式以接觸傳播為主 D．病原體易確定

E．抗生素治療通常效果不好 68．我國的計劃免疫包括：

A．乙型肝炎疫苗 B．麻疹疫苗

C．流行性乙型腦炎疫苗 D．流行性腦膜炎疫苗 E．脊髓灰質炎減毒活疫苗

二、名詞解釋

1．L型細菌 2．熱原質 3．BCG 4．轉化 5．轉導 6．溶原性轉換 7．接合 8．噬菌體 9．溫和噬菌體 10．前噬菌體 11．溶原性細菌 12．侵襲力 13．細菌亞單位疫苗 14．Sterilization（滅菌）15．Disinfection（消毒）

三、簡答題

1． 微生物主要分哪些類？

2． 細菌的特殊構造有哪些？各有何實際意義？

3． 質粒有何基本特征？醫學上比較重要的質粒有哪些？

4． 請指出五種產生外毒素的細菌，及產生的外毒素類型和該菌引起的一種主要疾病。5． 為什么說質粒編碼的耐藥性對臨床抗菌治療具有重要意義？

6． 舉出5種當前預防效果較好的疫苗，并說明預防何種疾病。

四、論述題

1．革蘭陽性菌和陰性菌的細胞壁有何區別？其結構對細菌的致病性、藥物敏感性、革蘭氏染色性有什么影響？

2．在醫學上有重要意義的合成代謝產物有哪些？熱原質有何重要意義？ 3．試述噬菌體感染細菌的溶菌周期。4．略述細菌內、外毒素的區別。5．細菌通過哪些方式產生耐藥性？如何控制細菌耐藥的發生？

參考答案

一、選擇題 E 2 B 3 B 4 D 5 E 6 A 7 A 8 E 9 C 10 A 11 A 12 D 13 E 14 D 15 B 16 D 17 E 18 B 19 D 20 A C 22 C 23 D 24 A 25 C 26 E 27 D 28 D 29 C 30 C

A 32 B 33 E 34 D 35 E 36 E 37 C 38 C 39 A 40 E

B 42 D 43 C 44 A 45 A 46 B 47 D 48 C 49 E 50 D

A 52 B 53 E 54 C 55 B 56 C 57 E 58 A 59 ABCD

BDE 61 ABCE 62 ABCD 63 BDE 64 ABCDE 65 ADE

ACE 67 ACE 68 ABCDE

二、名詞解釋

1．L型細菌：是指在某情況下，（如受溶菌酶或青霉素作用），細菌細胞壁中肽聚糖結構可遭破壞，或其合成受到抑制，當菌細 5

胞壁受損后細菌并不一定死亡而成為細胞壁缺陷的細菌，稱L型細菌。

2．熱原質：許多革蘭陰性菌如傷寒沙門菌、銅綠假單胞菌及一些革蘭陽性菌如枯草芽胞桿菌，合成代謝過程中合成一種多糖，將其注入人體可引起發熱反應。

3．BCG：是卡、介二氏把有毒的牛型結核桿菌在含有膽汁，馬鈴薯，甘油的培養基上長期人工培養，經13年，傳230代，得到毒力減弱而抗原性穩定的菌株稱卡介苗（BCG），用于結核病的預防。

4．轉化：是指受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段，并正整合到自己的基因組中，從而獲得新的遺傳性狀叫轉化。

5．轉導：是以溫和噬菌體為媒介，將供體菌DNA片段轉移到受體菌內，使受體菌獲得新的遺傳性狀，稱轉導。

6．溶原性轉換：是指細菌因染色體上整合有前噬菌體，從而獲得新的遺傳性狀。如產氣白喉桿菌的形成。

7．接合：是指兩個細菌直接接觸，供體菌通過性菌毛將DNA轉入受體菌內，使受體菌獲得新的遺傳性狀，稱接合。如R質粒的轉移。

8．噬菌體：是侵襲細菌（或螺旋體、真菌）的病毒，具有體積微小，無細胞結構，嚴格寄生性及分布廣泛特性。

9．溫和噬菌體：有些噬菌體感染細菌后不增殖，不裂解細菌，但其核酸整合到細菌染色體DNA上，成為細菌DNA的一部分，并能與細菌染色體一起復制，當細菌分裂時又能傳至子代細菌的。這種噬菌體稱為溫和噬菌體。

10．前噬菌體：整合在細菌染色體上的噬菌體核酸稱前噬菌體。

11．溶原性細菌：染色體上帶有前噬菌體的細菌。并有4個特性。

12．侵襲力：是指絕大多數病原菌具有侵入

并定位于某組織，適應機體生化環境進行增殖，并向其他部位擴散，抵抗機體的防御機能的性能。

13．細菌亞單位疫苗：是利用細菌表面結構的某種化學成分制成的疫苗如腦膜炎奈瑟菌和流感嗜血桿菌表面的特異性多糖，經提純后加入適當吸附劑，可制成多糖疫苗。14．滅菌：指殺滅或去除物體上所有微生物的方法，包括抵抗力極強的細菌芽胞。15．消毒：指殺死物體上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。

三、簡答題

1．非細胞型微生物：病毒。原核細胞型微生物：細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌。真核細胞型微生物：真菌 2．特殊結構有四種：（1）莢膜：具有抗吞噬及抗消化作用，與致病力有關；（2）鞭毛：為細菌的運動器官，有抗原性；（3）菌毛：有黏附于多種細胞受體的作用，與致病力有關，有抗原性；（4）芽胞：對理化因素抵抗力強，可保護細菌耐受不良環境的影響。此外，還可根據這些特殊結構的有無及其特點，在實踐中可用來鑒定細菌。滅菌時，芽胞是否被殺死可作為判定滅菌是否徹底的指標。

3．基本特征為：（1）具有自我復制的能力；（2）質粒攜帶的基因往往賦予宿主細菌新的表型；（3）可在細菌間轉移；（4）幾種質?？赏瑫r共存于同一細菌細胞內。較重要的質粒有R因子（致育因子、編碼性菌毛）、Col因子（大腸菌素因子，控制大腸菌產生大腸菌素）。

4．金葡菌—腸毒素—食物中毒；破傷風梭菌—痙攣毒素—破傷風；肉毒梭菌—肉毒毒素—食物中毒；白喉棒狀桿菌—細胞毒素—食物中毒；產氣莢膜梭菌—a毒素—氣性壞疽。

5．質粒編碼的耐藥性對臨床藥物治療尤其重要，因為：①耐藥質粒普遍存在于各種細菌，尤其是革蘭陰性桿菌；②質粒編碼的耐藥性通常是多重耐藥（MDR）；③質?？赏ㄟ^接合在菌株間高頻傳遞。

6．牛痘苗預防天花；小兒麻痹糖丸預防脊髓灰質炎；卡介苗預防結核；麻疹疫苗預防麻疹；狂犬病疫苗預防狂犬病；乙肝疫苗預防乙肝，白百破三聯疫苗預防白喉、百日咳和破傷風等。

四、論述題

1．革蘭陽性菌：強度較堅韌，厚度月20~80nm，肽聚糖層多，可達50層，呈三維結構，肽聚糖量多磷壁酸+，外膜-，脂多糖-，脂蛋白-，致病性菌多產生外毒素，對青霉素敏感，革蘭染色+，呈紫色。革蘭陰性菌：強度較疏松，較薄，5~10nm,肽聚糖層數少，1~3層，呈二維結構肽聚糖含量少，磷壁酸—，外膜+，脂蛋白+，脂多糖+，致病性多產生內毒素，藥敏對鏈霉素等敏感，革蘭染色性－，呈紅色。

2．重要的合成代謝產物有熱原質、毒素（內毒素與外毒素）與侵襲性酶類（透明質酸酶、卵磷脂酶等）、色素、抗生素、細菌素及維生素等．熱原質是許多革蘭陰性菌如傷寒沙門菌等及一些革蘭陽性菌如枯草芽胞桿菌產生的一種多糖，將其注入人或動物體內可引起發熱反應。熱原質耐高溫，不被高壓滅菌法所破壞．生產的生物制品或注射用制劑如被其污染，去除熱原質比較困難。因此，生物制品或注射用制劑在生產中，應無熱原質，制成后要防止細菌生長，否則新的熱原質又會產生。

3．周期大致可分為三個階段：（1）吸附階段：尾部吸附到細菌細胞壁的脂多糖或脂蛋白受體上，分泌酶類，溶解細菌壁，出現小孔，核酸進入細菌體內。（2）生物合成階

段：核酸進入后，在細菌體內復制DNA及合成蛋白質，然后裝配成子代噬菌體。（3）釋放階段；子代噬菌體在細菌體內增殖到一定程度，菌體裂解，噬菌體放出。4．內毒素 產生：細菌死亡崩解后釋放；化學組成：脂多糖（類脂A）；抵抗力；耐熱、穩定；甲醛處理：不能脫毒；毒性弱；致病作用：無特異性，各菌內毒素成分基本相同故均可引起發熱、休克、DIC等；產生菌；主要為革蘭陰性菌；抗原性較弱。外毒素 產生：生活過程中分泌到體外；化學組成：蛋白質：抵抗力：不耐熱、不穩定；甲醛處理：可脫毒成類毒素；毒性極強；致病作用：對組織的毒性作用的高度選擇性、引起特殊病變及臨床癥狀；產生菌主要為革蘭陽性菌；抗原性較強。

5．細菌通過多種機制實現耐藥：①產生鈍化酶，如葡萄球菌和革蘭陰性桿菌編碼β-內酰胺酶耐青霉素和頭孢霉素；革蘭陰性菌通過腺苷化酶、磷酸化酶或乙?；福揎棸被邦愃幬?，或者編碼氯霉素乙酰轉移酶從而耐氯霉素；②細胞通透性的改變，如四環素；③靶位結構的改變，如氨基甙類和紅霉素耐藥；④建立代謝旁路，如磺胺和TMP的耐藥；⑤代謝酶分子的改變，如TMP耐藥菌株有二氫葉酸還原酶的同功酶，不被TMP抑制。通過以下途徑可最大限度防止耐藥發生：①維持高水平藥物濃度，在最短時間內清除原始感染細菌；②聯合使用兩種沒有交叉耐藥的藥物，避免耐藥株被篩選出來；③避免濫用藥物，防止細菌過多接觸該藥。

第二部分 病毒學總論

一、選擇題

【A型題】

1．關于病毒基本性狀敘述錯誤的是： A．體積微小，無細胞結構

B．只能在活細胞中增殖 C．含有DNA和RNA D．對干擾素敏感 E．耐冷不耐熱

2．用于測量病毒大小的單位是： A．微米(μm)B．毫微米(nm)C．微微米(pm)D．毫微微米(fm)E．微微微米(am)3．關于病毒結構敘述錯誤的是： A．核酸和衣殼組成核衣殼 B．有包膜的病毒才有感染性 C．衣殼由殼粒構成 D．病毒包膜表面可有刺突 E．各種病毒殼粒數目不相同 4．可稱為病毒體的結構是： A．核衣殼

B．核酸 C．衣殼

D．包膜

E．殼粒

5．呈二十面體立體對稱的DNA病毒是：A．腺病毒

B．風疹病毒 C．正粘病毒

D．彈狀病毒 E．脊髓灰質炎病毒

6．呈螺旋對稱型的RNA病毒是： A．流感病毒

B．腺病毒 C．痘類病毒

D．皰疹病毒 E．脊髓灰質炎病毒

7．決定病毒具有感染性的是： A．核酸

B．衣殼 C．包膜

D．神經氨酸酶 E．血凝素

8．病毒的增殖方式是： A．復制

B．二分裂 C．分枝

D．減數分裂 E．芽生

9．下述與病毒蛋白質無關的作用是： A．吸附作用 B．保護核酸作用 C．病毒包膜的成分 D．對脂溶劑敏感性 E．免疫原性

10．病毒所合成的晚期蛋白的功能是： A．抑制宿主細胞蛋白質的合成 B．合成包涵體的基質蛋白 C．構成病毒衣殼蛋白 D．抑制宿主細胞核酸的合成

E．合成子代核酸所需要的DNA多聚酶 11．以破胞方式從細胞向外釋放的病毒是：A．流感病毒

B．麻疹

C．脊髓灰質炎病毒

D．腮腺炎病毒 E．呼吸道合胞病毒

12．以“出芽”方式從細胞釋放的病毒是： A．ECHO病毒

B．麻疹病毒 C．柯薩奇病毒

D．腺病毒 E．脊髓灰質炎病毒

13．對病毒抵抗力敘述錯誤的是： A．大多數病毒60℃30分鐘可被滅活 B．大多數病毒在－70℃下可存活

C．紫外線能滅活病毒

D．甲醛能使病毒滅活，但保留抗原性 E．所有病毒對脂溶劑都敏感

14．一種病毒所產生的衣殼或包膜包在另一19．儲存病毒遺傳信息的是： 種病毒基因組外，這種變異稱之為： A．突變

B．基因重組 C．加強作用

D．表型混合 E．互補作用

15．下述哪種屬于病毒基因突變： A．交叉復活

B．多重復活 C．溫度敏感性變異

D．互補作用 E．表型混合

16．病毒與立克次體相同的特點是： A．含有DNA和RNA B．在人工合成的培養基中不能生長 C．含有核蛋白體 D．以二分裂方式進行繁殖 E．對抗生素敏感

17．病毒不同于衣原體的特點是： A．能通過細菌濾器 B．對抗生素不敏感 C．可引起機體多部位感染 D．嚴格地細胞內寄生 E．在感染細胞內可形成包涵體 18．無包膜的病毒是： A．皰疹病毒

B．披膜病毒 C．流感病毒

D．腺病毒 E．狂犬病病毒

【B型題】

A 衣殼

B 核酸 C 包膜

D 核衣殼 E 殼粒

20．保護病毒核酸的是： 21．無包膜病毒完整病毒體的是： 22．電鏡下可見的病毒形態學最小單位是： 23．含有宿主細胞成分的是：

A 裸露20面體對稱型 B 裸露螺旋對稱型 C 有包膜20面體對稱型 D 有包膜螺旋對稱型 E 復合對稱型 24．流感病毒是： 25．腸道病毒是： 26．噬菌體： 27．單純皰疹病毒：

A 有包膜RNA病毒 B 無包膜RNA病毒 C 有包膜DNA病毒 D 無包膜DNA病毒 E 缺陷病毒：

28．流行性乙型腦炎病毒： 29．丁型肝炎病毒： 30．乙型肝炎病毒： 31．腺病毒： 32 戊型肝炎病毒：

A 正粘病毒科 B 副粘病毒科 C 披膜病毒科 D 肝DNA病毒科 E 小核糖核酸病毒科 33．麻疹病毒屬于： 34．流感病毒屬于： 35．甲型肝炎病毒屬于： 36．風疹病毒屬于： 37．乙型肝炎病毒屬于：【X型題】

38．二十面體立體對稱的病毒有： A．腺病毒 B．流感病毒

C．流行性乙型腦炎病毒 D．單純皰疹病毒 E．脊髓灰質炎病毒 39．螺旋對稱的病毒有： A．麻疹病毒

B．狂犬病病毒 C．副流感病毒

D．柯薩奇病毒 E．呼吸道合胞病毒 40．有包膜的病毒是： A．HIV B．EB病毒 C．柯薩奇病毒

D．ECHO病毒 E．水痘－帶狀皰疹病毒 41．無包膜病毒有： A．森林腦炎病毒

B．腺病毒 C．甲型肝炎病毒

D．巨細胞病毒 E．脊髓灰質炎病毒

42．病毒非遺傳性變異包括： A．互補作用

B．加強作用 C．基因重組

D．表型混合 E．基因突變

43．有關包膜病毒敘述正確的是： A．出芽釋放 B．包膜上多有刺突

C．包膜含有宿主細胞膜的化學成分 D．對脂溶劑敏感

E．易侵入腸道并在腸粘膜細胞中增殖 44．關于病毒復制敘述正確的是：

A．只能在活細胞內復制 B．從宿主細胞獲得能量

C．復制過程中始終保持完整的結構和傳染性

D．早期蛋白能抑制宿主細胞核酸與蛋白質合成

E．晚期蛋白是病毒的結構蛋白 45．病毒復制周期包括： A．吸附穿入

B．脫殼 C．生物合成D．形成始體 E．裝配與釋放

46．持續感染類型包括： A．隱性感染 B．潛伏犬感染 C．慢發病毒感染 D．急性感染 E．慢性感染

47．干擾素的生物學活性包括： A．抑制病毒增殖 B．抑制腫瘤細胞生長 C．免疫調節作用

D．使機體產生抗病毒中和抗體 E．直接殺傷靶細胞 48．能垂直傳播的病毒有： A．脊髓灰質炎病毒 B．風疹病毒 C．巨細胞病毒 D．HIV

E．柯薩奇病毒B組

49．可能與持續感染發生有關的因素是： A．病毒抗原性弱，機體難以產生免疫 B．機體免疫力低下，不能清除病毒 C．病毒與宿主細胞基因整合，長期共存 D．病毒存在受保護部位，逃避免疫作用 E．受病毒感染的細胞形成包涵體

50．測定病毒在組織培養中增殖的指標是：

A．PFU

B．細胞融合 C．CPE

D．培養液PH的變化 E．紅細胞吸附

51．預防病毒病獲得成效的疫苗是： A．小兒麻痹疫苗

B．流感疫苗

C．乙肝疫苗

D．牛痘苗 E．風疹疫苗

二、名詞解釋

1.復制周期 2.頓挫感染 3.缺陷病毒 4.干擾現象 5.ts突變株 6.CPE 7.包涵體 8.干擾素 9.PFU 10.血凝抑制試驗

三、簡答題

1.病毒有何主要特點？

2.病毒結構由哪幾部分組成？各部分主要功能是什么？

3.簡述ts突變株獲得的條件及實際意義？ 4.病毒復制周期包括哪幾個階段？ 5.舉例列出5個與醫學有關的DNA病毒科名稱？

6.舉例列出5個與醫學有關的RNA病毒科名稱？

7.病毒感染常用的血清學診斷方法有哪些？

8.簡答干擾素抗病毒的作用特點？

四、論述題

1．試述病毒性疾病特異性預防措施和制劑。2．舉例說明病毒持續性感染的種類及其特點。

3．病毒感染對宿主細胞的致病作用是什么？

4．試述病毒致病機制與細菌致病機制有何不同。

參考答案

一、選擇題 CBBAAA 7 AADC C 12 B 13 E 14 D 15 C 16 B 17 B 18 D 19 B 20 A D 22 E 23 C 24 D 25 A 26 E 27 C 28 A 29 E 30 C

B 33 B 34 A 35 E 36 C 37 D 38 ACDE 39 ABCE 40 ABE

BCE 42 ABD 43 ABCD 44 ABDE 45 ABCE 46 BCE 47 ABC

BCDE 49 ABCD 50 BCDE 51 ACD

二、名詞解釋

1．復制周期：病毒增殖是復制，必須在活細胞內增殖。病毒復制一般分為吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放5個階段，稱為病毒的復制周期，經過復制產生大量的子代病毒。

2．頓挫感染：病毒進入細胞內，細胞不提供酶、能量及必要成分，則不能合成病毒本身成分，或雖能合成部分或全部成分，但不能裝配與釋放。

3．缺陷病毒：病毒基因組不完整或基因位點改變而不能進行正常增殖的病毒。如丁型肝炎病毒。

4．干擾現象：兩種病毒共同感染同一細胞 11

時，可發生一種病毒抑制另一種病毒增殖的現象，稱為病毒的干擾現象。

5．ts突變株：就是溫度敏感性突變株。即在28℃~35℃條件下可增殖，而在37℃~40℃條件下則不能增殖。這是因為ts變異的基因所編碼的蛋白質或酶在較高溫度下失去功能，故病毒不能增殖。

6．CPE：病毒在細胞內增殖造成細胞破壞死亡的作用稱其為殺細胞效應，這種效應在體外組織培養時可觀察到細胞變園、聚集、脫落等，稱為致細胞病變作用（CPE）。主要見于無包膜病毒，如腸道病毒等。7．包涵體：是某些受病毒感染的細胞內，用普通光學顯微鏡可見到與正常細胞結構和著色不同的斑塊，一般呈園形或橢園形，稱為包涵體。包涵體由病毒顆?；虺煞纸M成，也可是增殖痕跡。

8．干擾素：是病毒或干擾素誘生劑作用下使人或動物細胞產生的－類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調節等多方面生物活性。

9．PFU：是檢查和滴定病毒感染性的方法，原理：稀釋不同濃度病毒加入單層細胞培養瓶中，病毒吸附后加一層瓊脂，使病毒在單層細胞培養中有限擴散，每個有感染性病毒，可形成病灶，經活性染料使活細胞著色，病變細胞不著色，肉眼可見蝕斑，每個蝕斑由一個感染性病毒顆粒復制，稱為蝕斑形成單位（PFU）。

10．血凝抑制試驗：有血凝素（HA）的病毒能凝集人或動物紅細胞，稱為血凝現象，血凝現象能被相應抗體抑制稱為血凝抑制試驗，原理是相應抗體與病毒結合后，阻止病毒表面HA與紅細胞結合，常用于正粘病毒、副粘病毒及黃病毒等的輔助診斷、流行病調查，也可用于鑒定病毒型與亞型。

三、簡答題

1．（1）體積微小；（2）結構簡單，僅含有一種核酸；（3）嚴格寄生，只能在一定種類活細胞中增殖；（4）對抗生素不敏感而對干擾素敏感。

2．基本結構為核心和衣殼；輔助結構主要是包膜，有的病毒有其他輔助結構如觸須樣纖維。核心成分為核酸其功能：（1）決定病毒特性；（2）病毒復制；（3）具有感染性。總之核酸是主導病毒感染、增殖、遺傳、變異的物質基礎。衣殼的成分是蛋白其功能：（1）保護病毒核酸；（2）參與感染過程；（3）具有抗原性。包膜成分含蛋我糖和脂類，其功能：（1）維持病毒結構完整性；（2）有與宿主細胞膜親和及融合的性能；（3）有病毒種、型抗原特異性。3．ts株是條件致死性突變株，是溫度敏感性突變株。ts突變株在28℃~35℃條件下可增殖而在37℃~40℃條件下不能增殖。Ts株可用于疫苗株篩選。

4．復制周期包括吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放。

5．屬DNA病毒的病毒科有：小DNA病毒科如細小DNA病毒B19；乳多空病毒科如人乳頭瘤病毒；腺病毒科如腺病毒；肝DNA病毒科如HBV；痘病毒科如天花病毒；皰疹病毒科如單純皰疹病毒等。

6．屬RNA病毒的病毒科有：小RNA病毒科如脊髓灰質炎病毒；黃病毒科如流行性乙型腦炎病毒；逆轉錄病毒科如HIV和HTLV；正粘病毒科如流感病毒；副粘病毒科如麻疹病毒；彈狀病毒科如狂犬病病毒。7．病毒感染的血清學診斷方法主要有中和試驗、補體結合試驗、血凝抑制試驗，ELISA試驗及蛋白印跡技術。

8．干擾素抗病毒作用特點（1）抗病毒作用無特異性；（2）干擾素作用有種屬特異性；（3）干擾素是作用于細胞，使細胞產生抗病毒蛋白而發揮作用的，并不是干擾素直接 12

作用于病毒。

四、論述題

1．人工主動免疫制劑主要有：（1）減毒活疫苗，是用自然或人工選擇法來篩選對人毒力低或無毒的變異株病毒，制成活疫苗用于主動免疫，如牛痘苗、麻疹疫苗等。（2）滅活疫苗，經適當方法使病毒滅活而不影響其抗原性制備的疫苗。（3）亞單位疫苗，是用化學試劑裂解病毒，提取其包膜或衣殼的成分，除去核酸而制備的疫苗。（4）多肽疫苗，用病毒表面抗原的多肽成分制備的疫苗。（5）基因工程疫苗，即利用生物工程技術制備的疫苗。人工被動免疫制劑有免疫血清和丙種球蛋白，或與細胞免疫有關的轉移因子等。

2．持續性感染包括：①潛伏感染，其特點是長期潛伏在人體特定組織或細胞內，與機體保持相對平衡。當受某些因素影響，機體抵抗力下降，病毒激活而出現臨床癥狀，如HSV潛伏在三叉神經節，激活后引起唇皰疹。②慢性病毒感染是于急性感染后病毒仍長期存在于體內，引起慢性過程。患者有臨床癥狀，并能經常地或間歇地排出病毒。如乙肝病毒感染。③慢發病毒感染，其特點是潛伏長，發病慢。病原有兩類：一類是逆轉錄病毒，如HIV；另一類是朊粒，如庫魯病。麻疹缺陷病毒引起亞急性硬化性全腦炎（SSPE）也屬慢發病毒感染。

3．（1）溶細胞作用，病毒感染細胞在細胞內增殖造成細胞破壞死亡；（2）穩定狀態感染，引起細胞膜成分改變使①細胞融合，形成多核巨細胞；②細胞膜表面出現由病毒基因編碼的新抗原；（3）細胞凋亡；（4）包涵體形成；（5）細胞轉化和增生，腫瘤病毒感染細胞后不導致細胞損傷和溶解，而是引起細胞轉化；（6）病毒基因組與細胞基因整合。

4．細菌的致病性主要取決于細菌的侵襲力和毒素的產生。侵襲力包括細菌的吸附和侵入、繁殖與擴散及抵抗機體的防御功能的能力。毒素包括外毒素和內毒素。病毒的致病機制與細菌相比有兩個特點；①病毒有嚴格的寄生性，它必須在活細胞內才能增殖，因此病毒的致病作用是以對宿主細胞的致病作用為基礎，包括引起溶細胞、細胞膜變化、基因整合及細胞發生轉化和增生等。②病毒性感染對機體的致病作用是因為病毒有組織親嗜性,造成官器包括免疫系統的損傷，引起炎癥和免疫病理性損傷，因此病毒的致病機制較細菌復雜。

第三部分 細菌學各論

一、選擇題

【A型題】

1．下列無芽胞細菌中，抵抗力最強的是

A．金黃色葡萄球菌 B．乙型溶血性鏈球菌 C．百日咳鮑特菌 D．淋病奈瑟菌 E．肺炎鏈球菌

2．某校多名學生在食堂進餐后數小時出現惡心、嘔吐癥狀。取剩余食物作細菌培養，染色為G＋培養物可分解甘露醇。你推測可能是哪種菌所致

A．A族鏈球菌 B．金黃色葡萄球菌 C．豬霍亂沙門菌 D．產氣莢膜梭菌 E．志賀菌

3．化膿性病灶局限的原因，這是由于病原菌產生

A．透明質酸酶 B．凝固酶 C．耐熱核酸酶 D．鏈道酶

E．鏈激酶

4．與乙型溶血性鏈球菌感染無關的疾病是

A．蜂窩組織炎 B．猩紅熱

C．急性腎小球腎炎 D．敗血癥

E．亞急性細菌性心內膜炎

5．測試機體對猩紅熱有無免疫力的方法是

A．抗O試驗 B．Dick試驗 C．鱟試驗 D．外斐試驗 E．肥達試驗

6．某孕婦產前檢查時發現有淋病性子宮頸炎。分娩后應對新生兒作何處理？

A．迅速將患兒放入無菌隔離室 B．1%硝酸銀滴眼 C．給嬰兒注射青霉素 D．給嬰兒口服氟哌酸 E．0.01%洗必泰清洗嬰兒皮膚

7．關于腦膜炎奈瑟菌的生物學性狀，敘述錯誤的是

A．革蘭陰性，成雙排列

B．營養要求高，常用巧克力培養基培養 C．對環境因素抵抗力較強 D．產生自溶酶

E．初資分離時在5%~10% CO2條件下生長良好

8．某患者頭痛劇烈，噴射性嘔吐，皮膚出血性淤斑。查腦膜刺激征（＋）。培養此病原菌應選用

A．羅氏培養基 B．博－金培養基 C．巧克力培養基 D．呂氏培養基 E．血瓊脂平板

9．鑒別致病與非致病腸道桿菌的重要依據是

A．是否發酵葡萄糖 B．是否分解乳糖 C．是否具有鞭毛 D．是否具有菌毛 E．是否具有芽胞

10．大腸埃希菌的典型生化反應是

A．分解乳糖產酸產氣、IMViC＋＋―― B．不分解乳糖、IMViC＋＋―― C．分解乳糖產酸產氣、IMViC――＋＋ D．不分解乳糖、IMViC――＋＋ E．可發酵任何糖類、IMViC＋－＋－ 11．一4歲女孩在隨母親旅游中，吃小店賣水果沙拉，回家3天后，出現嚴重腹部痙攣痛，大便次數不斷增加，且多次血便，伴發燒，嘔吐，到醫院急診，檢查有溶血性貧血及血小板減少等溶血性尿毒綜合癥，該兒童可能感染的是

A．傷寒沙門菌 B．鮑氏志賀菌

C．腸出血型大腸埃希菌 D．副溶血性弧菌 E．霍亂弧菌

12．在半固體培養基表現為無動力的菌屬是

A．沙門菌屬 B．志賀菌屬 C．大腸埃希菌屬 D．變形桿菌屬 E．沙雷菌屬

13．如果肥達試驗結果是H：1:640、O：1:320、PA：1:80、PB：1:80，該患者可能是

A．甲型副傷寒沙門菌所致副傷寒 B．肖氏沙門菌所致副傷寒 C．傷寒沙門菌感染 D．回憶反應 E．預防注射

14．關于霍亂弧菌的敘述，錯誤的是

A．菌體短小，彎曲成弧形或逗點形

B．革蘭染色陰性

C．一端單鞭毛，運動活躍

D．營養要求高，在普通培養基不能生長 E．生長繁殖溫度范圍廣，耐堿不耐酸 15．一男性患者，劇烈腹瀉米泔水樣便伴嘔吐1天。無腹痛，無里急后重。查體，皮膚干燥，眼窩內陷。血壓80/60mmHg。初步診斷應首先進行下列何種檢查

A．便常規 B．尿常規

C．取糞便標本立即進行直接懸滴檢查 D．取耳血立即進行直接懸滴檢查 E．堿性蛋白胨水接種

16．一位18歲女學生就診時主訴：近一個多月來咳嗽，痰中時有血絲。消瘦并常感疲乏無力，午后潮濕，心悸，盜汗，食欲不振。對該患者的痰標本應選用的染色法是 A．革蘭染色法 B．墨汁染色法 C．鞭毛染色法 D．抗酸染色法 E．鍍銀染色法

17．對破傷風梭菌敘述正確的是: A．通過傷口感染，細菌侵入血而致病 B．革蘭陰性菌，具周鞭毛 C．不能形成芽胞 D．芽胞抵抗力強 E．致病物質主要是內毒素 18．肉毒毒素作用于： A．脊髓前角 B．脊髓后角

C．外周神經-肌肉接頭處 D．嘔吐中樞 E．血管內皮

19．白喉棒狀桿菌具有鑒別意義的主要特征是

A．R質粒

B．β—棒狀桿菌噬菌體

C．異染顆粒 D．包涵體 E．F質粒

20．布魯斯菌引起的人類疾病是： A．波浪熱 B．結核病 C．傷寒 D．破傷風 E．肉毒中毒

21．不只以二分裂方式繁殖的微生物是： Ａ．衣原體 Ｂ．細菌 Ｃ．立克次體 Ｄ．支原體 Ｅ．螺旋體

22．立克次體與細菌的主要區別是： Ａ．體積微小?

Ｂ．含有DNA和RNA兩種核酸

Ｃ．不能通過細菌濾器? Ｄ．嚴格細胞內寄生 Ｅ．以二分裂方式繁殖

【B型題】 A 肺炎鏈球菌 B 乙型溶血性鏈球菌 C 金黃色葡萄球菌 D 流感嗜血桿菌 E 腸致病型大腸埃希菌 23．常引起食物中毒的是

24．常引起嬰兒腹瀉的是

25．常引起大葉性肺炎的是

26．常引起猩紅熱的是

27．與風濕熱有關的細菌是

A 乙型副傷寒沙門菌 B 傷寒沙門菌 C 變形桿菌 D 福氏志賀菌

E 大腸埃希菌

28．能迅速分解尿素，但只有個別菌株能發酵乳糖的是

29．除個別菌株外，可迅速分解乳糖的是

30．無動力的腸道桿菌是

A 肥達反應：TO抗體略高，TH抗體不高，乙型副傷寒抗體增高

B 肥達反應：TO抗體增高，TH抗體不高 C 肥達反應：TO抗體增高，TH抗體增高 D 肥達反應：TO抗體不高，TH抗體增高 E 肥達反應：TO抗體不高，TH抗體不高 31．乙型副傷寒感染

32．接種過傷寒疫苗

33．傷寒病早期

A 白喉外毒素 B 霍亂腸毒素 C 破傷風痙攣毒素 D 產氣莢膜梭菌的α毒素 E 肉毒毒素

34．選擇性阻斷神經細胞中抑制性遞質釋放的是

35．使EF-2失活，蛋白質合成受阻的是 36．作用于細胞膜卵磷脂的是 37．活化腺苷酸環化酶的是 38．阻礙乙酰膽堿的釋放的是

Ａ 恙螨

Ｂ 人虱

Ｃ 鼠蚤

Ｄ 蚊

Ｅ 鼠虱

39．流行性回歸熱的傳播媒介是 40．地方性斑疹傷寒的傳播媒介是 41．流行性斑疹傷寒的傳播媒介是 42．恙蟲病的傳播媒介是 43．流行性乙型腦炎的傳播媒介是

【X型題】

44．引起化膿性感染的革蘭陽性球菌有

A．葡萄球菌 B．鏈球菌 C．肺炎鏈球菌 D．腦膜炎奈瑟菌 E．淋病奈瑟菌

45．鏈球菌所引起的疾病有

A．猩紅熱 B．風濕熱

C．類風濕性關節炎 D．急性腎小球腎炎 E．產褥熱

46．疑為淋病，采集標本應注意

A．標本應立即保溫 B．標本應立即保濕 C．標本應立即冷藏 D．標本應立即接種至增菌液 E．標本應置于5%~10% CO2中培養 47．產生腸毒素的細菌有

A．霍亂弧菌 B．金黃色葡萄球菌 C．痢疾志賀菌

D．大腸埃希菌O157:H7血清型 E．ETEC

48．志賀毒素具有哪些毒性

A．內毒素毒性 B．細胞毒性 C．神經毒性 D．心肌毒性 E．腸毒性

49．下列哪些細菌可引起食物中毒

A．傷寒沙門菌 B．鼠傷寒沙門菌 C．肉毒梭菌 D．金黃色葡萄球菌 E．產氣莢膜梭菌

50．關于霍亂發生的敘述，正確的有

A．為人畜共患疾病

B．傳播途徑主要通過污染水源或食物經口攝入

C．只需攝入5~10個細菌即可使人致病 D．細菌入侵腸上皮細胞和腸腺而損傷腸壁 E．致病是通過腸毒素作用于小腸上皮細胞4．支原體（Mycoplasma）

5．外斐反應（Weil-Felix reaction）6．衣原體（Chlamydia）7．螺旋體（Spirochetes）

三、簡答題

1．疑為流行行腦脊髓膜炎，如何進行微生物學診斷？

受體引起劇烈腹瀉和嘔吐

51．抗酸染色呈陽性的微生物包括

A．結核分枝桿菌 B．麻風分枝桿菌 C．放線菌 D．諾卡菌 E．非結核分枝桿菌

52．無芽胞厭氧菌引起感染的條件可能有：A．細菌進入非正常寄居部位

B．長期使用抗生素致使機體內菌群失調 C．機體患消耗性疾病、抵抗力下降 D．局部組織Eh下降，導致厭氧環境的形成

E．局部有需氧菌生長

53．支原體與細菌L型的相同之處： Ａ．能通過細菌濾器 Ｂ．無細胞壁 Ｃ．以二分裂方式繁殖 Ｄ．對青霉素不敏感 Ｅ．菌落形態相似

54．螺旋體引起的疾病有： A．梅毒 B．回歸熱 C．鉤體病 D．奮森咽頰炎 E．萊姆病

二、名詞解釋

1．SPA 2．Widal test（肥達試驗）3．BCG（卡介苗）

2．簡述致病性大腸埃希菌的種類、致病部位、致病機理及常見O血清型（各舉出1個血清型）。

3．簡述霍亂腸毒素的組成及致病機制。4．主要的動物源性細菌有哪些？各引起哪些人畜共患病？

5．支原體主要引起哪些疾?。?/p>

6．請舉出主要的立克次體病的病原體、傳播方式和傳播媒介？

7．簡述梅毒的傳染源、傳播途徑及免疫學特點？

四、論述題

1．試述金黃色葡萄球菌的致病物質及所致疾??？

2．某高校發生學生集體出現發熱、劇烈惡心、嘔吐、腹瀉癥狀，經治療病情很快得到控制，檢查食堂發現某廚師正患化膿性感染，試問如何進行微生物學檢查，以防再次發生類似事件？

3．A族鏈球菌產生哪些毒素和酶？引起哪些疾病？

4．試述結核菌素試驗的原理和結果分析。

參考答案

一、選擇題 A 2 B 3 B 4 E 5 B 6 B 7 C 8 C 9 B 10 A 11 C 12 B 13 C 14 D 15 C 16 D 17 D 18 C 19 C 20 A D 22 D 23 C 24 E 25 A 26 B 27 B 28 C 29 E 30 D

A 32 D 33 B 34 C 35 A 36 D 37 B 38 E 39 B 40 C

B 42 A 43 D 44 ABC 45 ABDE 46 ABE 47 ABCDE

BCE 49 BCDE 50 BE 51 ABCDE 52 ABCDE 53 ABCDE 54 ABCDE

二、名詞解釋

1．SPA：葡萄球菌A蛋白（SPA）是絕大多數金黃色葡萄球菌細胞壁的一種表面蛋白。SPA可與除IgG3外的IgG分子的Fc段發生非特異性結合，二者結合后，IgG的Fab段仍然可以與特異性抗原結合，實驗室常利用SPA這種特性進行協同凝集試驗，廣泛應用于多種微生物抗原的檢測。2．肥達試驗：是用已知傷寒沙門菌菌體（O）抗原和鞭毛（H）抗原，以及引起副傷寒的甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌和希氏沙門菌H抗原的診斷菌液與受檢血清作試管或微孔板凝集試驗，測定受檢血清中有無相應抗體及其效價的試驗，用于腸熱癥的輔助診斷。

3．卡介苗（BCG）：是將有毒的牛型結核分枝桿菌培養于含甘油、膽汁、馬鈴薯的培養基中，經230次移種傳代，歷時13年而獲得的減毒活菌株，目前廣泛用于人類結核病的預防。

4．支原體（Mycoplasma）是一類無細胞壁，形態上呈多形性，可通過除菌濾器，能在無生命的培養基中生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。

5．外斐反應：斑疹傷寒等立克次體的多糖抗原與變形桿菌某些菌株（如OX19、OX2、OXk等）的菌體抗原有共同的抗原成分。由于變形桿菌抗原易于制備，其凝集反應結果又便于觀察，因此臨床檢驗中常用這類變形桿菌代替相應的立克次體抗原進行非特異性凝集反應，這種交叉凝集試驗稱為外斐反

應（Weil-Felix reaction），用于檢測人類或動物血清中有無立克次體抗體，供立克次體病的輔助診斷。

6．衣原體（Chlamydia）是一類嚴格在真核細胞內寄生，有獨特發育周期，能通過細菌濾器的原核細胞型微生物。主要包括沙眼衣原體、鸚鵡熱衣原體和肺炎衣原體。7．螺旋體（Spirochetes）是一類細長、柔軟、呈螺旋狀彎曲、運動活潑的原核細胞型微生物。在生物學的位置是介于細菌與原蟲之間。對人致病的主要有疏螺旋體屬、密螺旋體屬和鉤端螺旋體屬。

三、簡答題

1．取患者腦脊液或刺破皮膚出血瘀斑取滲出物作涂片或培養。血液標本作培養。帶菌者檢測可取鼻咽拭子。方法包括①直接涂片鏡檢：如鏡下見到中性粒細胞內、外有革蘭染色陰性雙球菌時，即可作出初步診斷；②分離培養與鑒定：血液與腦脊液標本在血清肉湯培養基中增菌后，接種到巧克力色血瓊脂平板上，置于含5%～10%CO2的環境中孵育。挑取可疑菌落涂片鏡檢，并作生化反應及型特異性多價血清的凝集試驗鑒定；③快速診斷法：腦膜炎患者腦脊液及血清中存在腦膜炎球菌可溶性抗原，可采用已知的抗體檢測有無相應的抗原，方法有對流免疫電泳和SPA協同凝集試驗。2．引起腹瀉的大腸埃希菌

菌株 作用部位 疾病與癥狀 致病機制 常見O血清型

ETEC 小腸 旅行者腹瀉；嬰幼兒腹瀉 質粒介導LT和（或）ST腸毒素，大量分泌液體和電解質 6、8、15、25、27、78、148、159

EIEC 大腸 水樣便，繼以少量血便 質粒介導侵襲和破壞結腸粘膜上皮細胞 28ac、29、112ac、124、136、143、144、152、164、167

EPEC 小腸 嬰兒腹瀉；水樣便 質粒介導粘附和破壞上皮細胞 2、55、86、111、114、119、125、126、127、128、142、158 EHEC 大腸 水樣便，繼以大量出血，可并發HUS 溶原性噬菌體編碼SLT-I或SLT-II，中斷蛋白質合成 157、26、111 EAggEC 小腸 嬰兒腹瀉；持續性水樣便 質粒介導集聚性粘附上皮細胞，阻止液體吸收并產生毒素 42、44、3、86等

3．霍亂腸毒素由一個A亞單位和5個相同的B亞單位構成的一個熱不穩定性多聚體蛋白，B亞單位可與小腸粘膜上皮細胞GM1神經節苷脂受體結合，在細胞膜上形成一親水性穿膜孔道。使A亞單位通過孔道進入細胞漿，A亞單位在發揮毒性作用前需經蛋白酶作用裂解為A1和A2兩條多肽。A1作為腺苷二磷酸核糖基轉移酶可使NAD（輔酶Ⅰ）上的腺苷二磷酸核糖（ADP-R）轉移到G蛋白上，稱GS，此為腺苷環化酶的一部分。GS的活化可使細胞內ATP轉變為cAMP，使cAMP水平升高，使鈉依賴的氯的分泌增加，內皮細胞對Na+和Cl-的吸收被抑制，主動地大量分泌Cl-、HCO3-，使水被動地通過粘膜細胞向外流出，導致嚴重的水和電解質的喪失，產生腹瀉與嘔吐。

4．（1）布魯斯菌，引起布魯斯菌病，也稱波浪熱。（2）鼠疫耶爾森菌，引起鼠疫。（3）炭疽芽胞桿菌，引起炭疽。5．對人致病的主要有肺炎支原體和解脲脲原體。肺炎支原體可引起上呼吸道感染，氣管炎、支氣管炎、毛細支氣管炎和原發性非典型肺炎。解脲脲原體可引起非淋菌性尿道炎、盆腔感染、輸卵管炎及不孕癥。6．普氏立克次體——流行性斑疹傷寒——人虱；斑疹傷寒立克次體——地方性斑疹傷寒——鼠蚤；恙蟲病東方體——恙蟲病——恙螨；貝納柯克斯體——Q熱——蜱 7．人是梅毒的唯一傳染源。傳播途徑:性接

觸、垂直傳播、經血傳播。免疫學特點：以細胞免疫為主。一般認為當體內持續有螺旋體存在時，對再感染有免疫力即傳染免疫，一旦螺旋體被殺滅，其免疫力亦隨之消失。

四、論述題

1．金黃色葡萄球菌的致病物質包括多種毒素及胞外酶：①凝固酶；②葡萄球菌溶血素；③殺白細胞素；④腸毒素；⑤表皮溶解毒素；⑥毒性休克綜合征毒素I。金黃色葡萄球菌可引起化膿性炎癥、毒素性疾病及菌群失調癥三大類疾病：①化膿性炎癥包括皮膚、器官及全身感染，如皮膚軟組織感染（癤、癰、毛囊炎、麥粒腫、蜂窩組織炎、傷口化膿等）、內臟器官感染（心內膜炎、血源性骨髓炎、腦膜炎、肺部感染等）以及全身感染（敗血癥、膿毒血癥等）；②毒素性疾病，如食物中毒、燙傷樣皮膚綜合征、毒性休克綜合征等；③葡萄球菌性腸炎，是由于長期使用廣譜抗生素，使耐藥的金黃色葡萄球菌大量繁殖產生腸毒素，引起以腹瀉為主的疾病，本質是菌群失調性腸炎。

2．對疑似葡萄球菌所致食物中毒，標本應同時從化膿性病灶采集膿液標本和食物中毒患者的剩余食物或嘔吐物等標本。分別進行以下檢查：①直接涂片革蘭染色后鏡檢，根據細菌形態、排列方式及染色性，可作出初步診斷；②分離培養與鑒定：將標本接種到血瓊脂平板上，37℃培養18小時后可長出典型菌落，觀察溶血現象及色素，致病性葡萄球菌的特點是：產生金黃色色素，有溶血性，凝固酶陽性，可發酵甘露醇；③凝固酶試驗：可用試管法或玻片法；④食物中毒的檢測：取患者嘔吐物或剩余食物作為標本，接種于肉湯培養基，孵育后取濾液注射于6～8周齡的幼貓腹腔，如注射后4小時內幼貓出現嘔吐、腹瀉、體溫升高或死亡等現象，提示有腸毒素存在的可能；⑥藥敏試驗：金黃色葡萄球菌易產生耐藥性變異，故 19

對臨床分離出的葡萄球菌標本，應做藥敏試驗，以便挑選出細菌敏感的藥物，⑦噬菌體分型：腸毒素性食物中毒主要由Ⅲ群菌株引起，必要時可做噬菌體分型以追蹤傳染源。3．A族鏈球菌較強的侵襲力取決于其能產生多種胞外酶及毒素：①脂磷壁酸（LTA）；②M蛋白；③致熱外毒素；④溶血素；⑤侵襲性酶，包括透明質酸酶、鏈激酶、鏈道酶等。A族鏈球菌引起的感染包括三種主要類型：①化膿性感染，如局部皮膚及皮下組織感染（丹毒、淋巴管炎、蜂窩組織炎、癰、膿皰瘡等）和其它系統感染（化膿性扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎及產褥熱等）；②中毒性疾病，如猩紅熱、鏈球菌毒性休克綜合征；③變態反應性疾病，如風濕熱、急性腎小球腎炎等。

4．結核菌素試驗是用結核菌素來測定對結核分枝桿菌能否引起皮膚遲發型超敏反應的一種試驗，以判斷機體對結核分枝桿菌有無免疫力。方法是分別取由人結核分枝桿菌來源和卡介苗來源的PPD各5單位注入兩前臂皮內，48～72小時后，紅腫硬結超過5mm者為陽性，≥15mm為強陽性，對臨床診斷有意義；兩側紅腫中，若PPD-C側大于BCG-PPD側時為感染，反之則可能為卡介苗接種所致；小于5mm者為陰性反應。陽性反應表明機體已感染過結核分枝桿菌或卡介苗接種成功，對結核分枝桿菌有遲發型超敏反應及一定的特異性免疫力。強陽性反應則表明可能有活動性結核病。陰性反應表明受試者可能未感染結核分枝桿菌或未接種過卡介苗，但應考慮幾種特殊情況：①受試者處于原發感染的早期，T淋巴細胞尚未被致敏；②老年人；③患嚴重結核病或其他傳染?。ㄈ缏檎畹龋┑幕颊?；④獲得性免疫功能低下，如艾滋病患者或使用免疫抑制劑治療者，均可出現陰性反應。

第四部分 病毒學各論

一、選擇題

【A型題】

1．不屬于與腸道病毒的是：

A．腺病毒

B．脊髓灰質炎病毒

C．急性出血性結膜炎病毒

D．柯薩奇病毒

E．ECHO病毒

2．均以糞-口途徑傳播的微生物是：

A．甲型肝炎病毒-脊髓灰質炎病毒

B．乙型肝炎病毒-破傷風桿菌

C．狂犬病病毒-流行性出血熱病毒

D．流行性乙型腦炎病毒-麻風桿菌

E．布氏桿菌-新型腸道病毒

3．診斷流感最常用的血清學方法是： A．血凝抑制試驗

B．中和試驗

C．PCR試驗

D．血凝試驗

E．ELISA試驗

4．孕婦感染哪種病毒可引起胎兒先天性畸形？

A．流感病毒

B．鼻病毒

C．麻疹病毒

D．冠狀病毒

E．風疹病毒

5．不是由人類出血熱病毒引起的疾病是：

A．腎綜合征出血熱

B．回歸熱

C．新疆出血熱

D．埃博拉熱

E．馬堡熱

6．感染宿主細胞易形成包涵體的病毒是：

A．流感病毒

B．麻疹病毒

C．狂犬病病毒

D．腺病毒

E．巨細胞病毒

7．HIV感染靶細胞表面的受體主要是： A．CD4分子 B．CD8分子 C．CCR5 D．CXCR4 E．CCR3 8．HBV感染后血清內不能測得的HBV標志是： A．HBsAg B．HBcAg C．HBeAg D．Pre-S1 Ag E．Pre-S2 Ag

9．血清中檢查出HBsAg和HBeAg說明此病人是： A．無傳染性

B．有傳染性 C．有免疫力

D．病情較穩定 E．恢復期

10．乙型肝炎五項檢查中僅抗-HBs陽性則表示：

A．乙型肝炎恢復或疫苗接種后獲得免疫力 B．乙型肝炎攜帶者 C．HBV正在肝細胞內復制 D．已轉變為慢性肝炎 E．血清具有傳染性

11．目前引起輸血后肝炎的病毒主要是： A．HDV B．HEV C．HBV D．HAV E．HCV

12．下列病毒屬于雙鏈DNA病毒的是

A．脊髓灰質炎病毒

B．HSV

C．流行性乙型腦炎病毒

D．HAV E．HIV

13．目前已在全世界滅絕的病毒是

A．HIV B．HBV C．天花病毒 D．脊髓灰質炎病毒 E．HSV

14．不含有核酸的病原體是：

A．virus B．prion C．fungus D．bacteria E．chlamydia

【B型題】

A 風疹病毒

B 麻疹病毒

C 冠狀病毒

D ECHO病毒

15．屬于小RNA病毒科的是

16．引起胎兒先天性畸形的是

17．能引起SSPE的是

A 雞胚培養

B 組織細胞培養

C 動物接種

D 光學顯微鏡查包涵體

E 血清學檢查

18．分離流感病毒常采用的方法是

19．分離流行性乙型腦炎病毒常采用的方法是

20．診斷狂犬病通常采用的方法是

21．分離脊髓灰質炎病毒采用的方法是

A 風疹病毒

B 麻疹病毒

C 狂犬病病毒

D 流感病毒

E 水痘-帶狀皰疹病毒

22．易發生潛伏感染的病毒是

23．引起恐水癥的病毒是

24．易發生變異的病毒是

25．經垂直感染引起胎兒畸形的是

26．與亞急性硬化性全腦炎有關的是

?

下列病毒在人體內潛伏部位分別是

A HSV-1 B HSV-2 C CMV D VZV

27.三叉神經節和頸上神經節

28.骶神經節

29.唾液腺、乳腺、腎

30.脊髓后根神經節或顱神經的感覺神經節

【X型題】

31.主要經消化道傳播的病毒有：

A．柯薩奇病毒

B．脊髓灰質炎病毒

C．HAV D．HEV

E．腸道病毒70型

32．屬于呼吸道病毒的是: A．風疹病毒

B．輪狀病毒

C．彈狀病毒

D．鼻病毒

E．冠狀病毒

33．屬于病毒性疾病的組合是：

A．天花-麻疹-斑疹傷寒

B．流行性乙型腦炎-鸚鵡熱-流感

C．狂犬病-登革熱-森林腦炎

D．流行性出血熱-小兒麻痹-帶狀皰疹

E．波浪熱-回歸熱-登革熱

34．屬于逆轉錄病毒的是： A．人類免疫缺陷病毒 B．黃病毒

C．流行性乙型腦炎病毒 D．人類嗜T細胞病毒 E．風疹病毒

35．HIV感染的微生物學檢查法主要有：A．ELISA查抗體 B．ELISA查抗原 C．蛋白印跡查抗體 D．分離鑒定病毒 E．檢測核酸

36．可經性傳播的病毒性疾病有： A．尖銳濕疣

B．AIDS C．戊型肝炎

D．乙型肝炎

E．成人T細胞白血病 37．可引起垂直傳播的病毒有

A．HBV B．HIV C．HSV D．CMV E．風疹病毒

38．可經血傳播的病毒有

A．HBV B．HSV C．EBV D．CMV E．VZV

39．與人類腫瘤發生有關的病毒有 A．HIV B．HBV C．HTLV D．HPV E．EBV

二、名詞解釋

1．抗原性漂移 2．抗原性轉變 3．subacute sclerosing panencephalitis(SSPE)4．內基小體（Negri body）

5．固定毒株（Fixed strain）

6．AIDS 7． Dane顆粒 8． Prion

三、簡答題

1．如何預防脊髓灰質炎的發生？

2．流感病毒包括哪些型別？分型和分亞型的依據是什么？

3．甲型流感病毒為什么容易引起世界性大流行？

4．列舉5種呼吸道病毒及其所致疾病。5．簡述AIDS傳播途徑、臨床表現及HIV主要致病機制。

6．簡述HIV實驗室診斷的主要方法。7．簡述肝炎病毒的種類及核酸類型、傳播途徑及轉歸有何異同。

8．人皰疹病毒包括哪些？各引起什么疾??？

9．試舉出可引起普通感冒的五種病毒。

10．常見的人和動物的Prion病包括哪些？

四、論述題

1．按下列要求分別論述人畜共患傳染病病原體的感染途徑及所致疾病的特點。（1）細菌（3例以上）；（2）其他微生物（2例以上）；（3）病毒（2例以上）。

2．敘述狂犬病的預防對策。

3．簡述HIV復制過程。

4．試述檢測HBV抗原－抗體系統的臨床意義。

5．簡述HBV形態、結構及基因組功能。

參考答案

一、選擇題 A 2 A 3 A 4 E 5 B 6 C 7 A 8 B 9 B 10 A 11 E 12 B 13 C 14 B 15 D 16 A 17 B 18 A 19 C 20 D B 22 E 23 C 24 D 25 A 26 B 27 A 28 B 29 C 30 D

ABCD 32 ADE 33 CD 34 AD 35 ABCDE 36 ABDE 37 ABCDE 38 ACD 39 BCDE

二、名詞解釋

1．抗原性漂移：通常認為流感病毒基因發生了點突變，變異幅度小或連續變異，部分人群對新毒株沒有免疫力，引起小規模流行。一般認為是屬于量變，即亞型內變異。2．抗原性轉變：流感病毒株表面抗原結構一種或兩鐘發生變異，形成新亞型，由于與前一次流行株抗原結構相異，人們缺少對變異病毒株的免疫力，從而引起大流行。一般認為是變異幅度大，屬于質變。

3．SSPE：是亞急性硬化性全腦炎，屬于麻疹病毒急性感染的遲發并發癥，表現為大腦機能衰退，1~2年內死亡?，F在認為腦組織中的病毒為麻疹缺陷病毒，由于在腦細胞內病毒M基因變異而缺乏合成麻疹病毒M蛋白的能力，從而影響病毒的裝配、出芽及釋放。

4．內基小體：狂犬病病毒在動物或人的中樞神經細胞中增殖時，在胞漿內形成的嗜酸性包涵體，叫內基小體，可作為診斷狂犬病的指標。

5．固定毒株：將野毒株在家兔腦內連續傳代后，病毒對家兔致病的潛伏期逐漸縮短，50代左右時，潛伏期可由原來的4周左右縮短為4天～6天；但繼續進行傳代，潛伏期不再縮短。這種毒力變異的狂犬病病毒被稱為固定毒株，其重要特點是對家兔的致病性增強，對人或犬的致病性明顯減弱；并且

從腦外途徑對犬進行接種時，不能侵入腦神經組織引起狂犬病。

6．AIDS：人類獲得性免疫缺陷綜合征。病原體為HIV。傳播途徑主要為性傳播、血液傳播和垂直傳播。臨床表現經過原發感染急性期、無癥狀潛伏期、AIDS相關綜合征及典型AIDS四階段，最后常死于感染和相關腫瘤。

7．Dane顆粒：是完整的乙型肝炎病毒顆粒。電鏡下呈大球形顆粒。其結構由雙層殼和核心組成。外殼為包膜，表面有HBsAg、Pre-S1Ag和Pre-S2Ag。內殼為衣殼含有HBeAg和HbcAg。核心為雙鏈DNA和DNA多聚酶。

8．Prion：即蛋白性感染顆粒（protinaceous infectious particle）的英文縮寫。主要成分是一種蛋白酶抗性蛋白，至今未能查到核酸，對理化作用的抵抗力強，具有傳染性，潛伏期長，引起人和動物形成以海綿狀腦?。═SE）為特征的致死性中樞神經系統的慢性退行性疾病。主要表現為癡呆、共濟失調、震顫等癥狀，隨即昏迷死亡。

三、簡答題

1．預防脊髓灰質炎的最佳措施是接種脊髓灰質炎減毒活疫苗，進行人工自動免疫。以口服形式接種糖丸型的脊髓灰質炎減毒活疫苗后，病毒可以在腸道細胞增殖，不致病，不引起病毒血癥，但可以刺激機體產生血清中和抗體，并可以在腸道黏膜產生分泌型的IgA（sIgA）。這些抗體可以通過阻斷病毒對腸道細胞的感染，來發揮預防脊髓灰質炎的作用。在使用脊髓灰質炎減毒活疫苗時，需要合理調整三個型別疫苗的比例、選擇服用季節、注意服用方法和保存形式等，以避免疫苗株之間的干擾和保證疫苗株的活性。

2．流感病毒根據核蛋白（NP）和膜蛋白（MP）抗原性不同分為甲、乙、丙三型。根據血凝素（HA）和神經氨酸酶（NA）的抗原性不同，甲型流感病毒可分為原甲型、亞甲型、亞洲甲型、香港甲型和新甲型等若干甲型。

3．甲型流感病毒最易發生變異，主要是HA和NA的變異。有時變異幅度小，稱為抗原性漂移引起小流行；有時變異幅度大，形成新亞型，人們對新亞型病毒缺乏免疫力，易造成大的流行或世界性大流行。

4．流感病毒-流感，麻疹病毒---麻疹及SSPE，呼吸道合胞病毒---支氣管炎、支氣管肺炎，風疹病毒-風疹及先天性風疹綜合征，腮腺炎病毒-流行性腮腺炎。

5．AIDS傳播途徑主要經性接觸、血液及垂直傳播。臨床表現包括四個階段，即原發感染急性期、無癥狀潛伏期、AIDS相關綜合征及典型AIDS期。HIV主要致病機制是：破壞帶有CD4分子的免疫細胞，因此造成大量免疫細胞特別是Th細胞損傷而引起免疫功能低下。由此發生致死性感染或并發腫瘤而死亡。

6．（1）檢測抗體：常采用ELISA法進行篩查試驗，陽性者用Western印跡試驗進行確認試驗。（2）病毒分離鑒定：常用PHA刺激的正常人淋巴細胞接種標本分離HIV，用檢測抗原、檢測逆轉錄酶活性或電鏡檢測病毒方法鑒定；（3）檢測HIV蛋白抗原（P24）；（4）檢測核酸，常用RT-PCR和核酸雜交法。

7．包括HAV、HBV、HCV、HDV和HEV。肝炎相關病毒有GBV／HGV和TTV。除HBV、TTV為DNA病毒外，其余均為RNA病毒。除HAV和HEV經口傳播，其余型主要經輸血注射，也可經性傳播、垂直傳播途徑。HAV和HEV引起肝炎轉歸較好，一般不轉慢性，也無攜帶者。HBV、HCV和HDV可轉為慢性肝炎、部分轉化為肝硬化和肝癌，也有攜帶者。

8．人類皰疹病毒的種類及其所致的主要疾 24

病

病毒 所致疾病

人皰疹病毒1型（單純皰疹病毒Ⅰ型）齦口炎、唇皰疹、角結膜炎、腦炎 人皰疹病毒2型（單純皰疹病毒Ⅱ型）生殖器皰疹、新生兒皰疹 人皰疹病毒3型（水痘帶狀皰疹病毒）水痘、帶狀皰疹、肺炎、腦炎 人皰疹病毒4型（EB病毒）傳染性單核細胞增多癥、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌 人皰疹病毒5型（人巨細胞病毒）巨細胞包涵體病、輸血后引起的傳染性單核增多樣綜合征、先天畸形、肺炎、肝炎 人皰疹病6型 嬰兒急疹、幼兒急性發熱病、間質肺炎 人皰疹病毒7型 幼兒急疹、腦炎、肝炎（？）人皰疹病毒8型 Kaposis肉瘤 皰疹B病毒 脊髓炎和出血性腦炎

9． 副流感病毒、鼻病毒、冠狀病毒、柯薩奇病毒、埃可病毒等可引起普通感冒。

10．Prion感染人和動物引起TSE，常見的動物TSE是羊瘙癢病和瘋牛病，而人類TSE是庫魯?。↘uru disease）和克雅?。–reutzfeld-Jakob disease，CJD）等。

四、論述題

1．（1）細菌：①布魯桿菌，牛、羊、豬為本菌自然宿主，感染后能引起母畜流產。流產胎畜、子宮分泌物、尿、便及乳制品、肉制品中均可有細菌存在，通過消化道、呼吸道、皮膚、眼結膜等途徑傳染給人，引起布氏菌病，亦稱波狀熱。②炭疽桿菌，人因接觸患病動物或其尸體、皮毛而被感染，可經皮膚、呼吸道、消化道引起人的皮膚炭疽、肺炭疽及腸炭疽等。③鼠疫，本菌儲存宿主是鼠嚙齒類動物，傳播媒介主要是鼠蚤。傳播方式“鼠→蚤→人”。該病流行前，先在鼠類中流行，通過帶菌鼠蚤叮咬或呼吸道傳播給人群。可引起人腺鼠疫、肺鼠疫及敗血癥型鼠疫。（2）其他微生物：①鉤端螺旋體，自然界中鉤體感染野生動物、家畜和鼠類，鉤體從動物尿中排出污染環境，人類可通過破損的皮膚粘膜或經口侵入人體，引起鉤端螺旋體病。②斑疹傷寒立克次體，鼠是自然貯存宿主，借鼠蚤或鼠虱在鼠間傳播，鼠蚤可把立克次體傳染給人，引起地方性斑疹傷寒。（3）病毒：①狂犬病病毒，自然條件下，可引起犬、貓或野生動物等的感染。當人們被患狂犬病的犬咬或抓傷時，即可患狂犬病。②森林腦炎病毒，該病毒可在野獸和野鳥等動物中自然循環，傳播媒介是蜱，人被帶毒蜱叮咬即可患森林腦炎。③流行性乙型腦炎病毒，該病毒傳播媒介是蚊子，傳染源是受病毒感染的豬、牛、馬、驢、羊等病畜，但主要傳染源是感染的幼豬。當攜帶流行性乙型腦炎病毒的蚊子叮咬人時，則可使人感染，引起流行性乙型腦炎。

2．狂犬病預防最主要是捕殺野犬，加強家犬管理，接種狂犬病疫苗。人被狂犬咬傷后，應采取下列措施：①傷口處理：立即用20%肥皂水、清水沖洗傷口后，涂以5%碘酒，必要時局部用狂犬病病毒高效價免疫血清進行浸潤注射。②疫苗接種：狂犬病潛伏期一般較長，人被咬傷后應盡早注射人用狂犬病疫苗，以防發病?，F用二倍體細胞培養制備的疫苗，可按說明書進行注射，但要注意過敏反應。③注射免疫血清：咬傷嚴重的病人，在使用疫苗前先注抗狂犬病病毒血清?；蛳炔东@犬觀察1周發病后，將其殺死、取腦查包涵體或病毒抗原，陽性者按上述方法預防。

3．HIV的復制過程主要是：（1）首先HIV包膜刺突糖蛋白（gp120）與細胞上的特異受體（CD4分子等）結合，然后病毒包膜與細胞膜發生融合；（2）核衣殼進入細胞質內脫殼、釋放出RNA進行復制；（3）在病毒自身逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板，經逆轉錄形成互補的負鏈DNA，構 25

成RNA：DNA中間體。中間體中的RNA被RNase H水解，再由負股DNA復制成雙股DNA；（4）在病毒基因整合酶的作用下，病毒基因組整合于細胞染色體基因組，這種整合的病毒DNA稱為前病毒（Provirus）。當各種因素刺激前病毒活化而進行自身轉錄。在宿主細胞RNA多聚酶II作用下，病毒DNA轉錄形成RNA。有些RNA經拼接成為mRNA，在細胞的核蛋白體上轉譯成子代病毒的結構蛋白及非結構蛋白；還有些RNA經加帽加尾作為子代基因組RNA，并與結構蛋白裝配成核衣殼，并通過宿主細胞膜獲得包膜，構成完整的子代病毒體，以出芽方式釋放到細胞外。

4．HBsAg(+)：表明機體感染了HBV。急性肝炎、慢性肝炎、攜帶者均可陽性；抗HBs：表明機體對HBV有免疫力，表示感染恢復或疫苗接種獲免疫力。HBeAg(+)：是HBV體內復制和血液傳染性強的標志；抗HBe表明恢復期，已獲一定免疫力；抗HBcIgM表示HBV感染早期在體內復制，血液傳染性強；抗HBcIgG，出現于慢性乙肝或趨向恢復。

5．HBV歸屬于肝DNA病毒科。HBV在電鏡下有3種病毒顆粒，即小球形顆粒，管形顆粒和大球形顆?；蚍QDane顆粒。Dane顆粒有3層結構，外殼蛋白（相當于病毒包膜）有HBsAg、前S2和前S1抗原），內衣殼，有HBeAg和HBcAg，核心為DNA及DNA聚合酶成分。HBV基因組為雙鏈環狀DNA，其中負鏈為完整長鏈，正鏈為短鏈。在長鏈DNA鏈上含有S區、C區、P區和X區等4個基因。（1）S區：由S、前S2和前S1基因構成，編碼出3種不同分子量HBsAg，即主要蛋白HBsAg（S區編碼）、中等分子HBsAg(S+ PreS2編碼)和大分子HBsAg（S+PreS2+PreS1編碼）。它們共同構成HBV的外殼。（2）C區：由

C和前C兩個基因構成，分別編碼183個氨基酸的HBcAg（核衣殼蛋白）和9個氨基酸的前C蛋白。E抗原（HBeAg）的編碼區主要在前C區，并與C基因部分重疊。（3）P區：編碼DNA聚合酶、逆轉錄酶及RNA酶H，為病毒復制所需。（4）X區：編碼X蛋白（HBxAg），可反式激活一些細胞的癌基因及病毒基因，可能與HBV致癌性有關。

第五部分 真菌學

一、選擇題

【A型題】

1．真菌對哪種因素抵抗力最弱? A．干燥

B．60℃1小時加熱

C．紫外線

D．化學藥物

E．潮濕

2．鑒定真菌最常用的簡便方法是

A．革蘭染色后鏡檢

B．動物接種

C．血清學鑒定

D．皮膚變態反應

E．直接鏡檢形態結構

3．在顯微鏡下觀察真菌時，常用于處理標本的物質是：

A．硝酸銀

B．甘油

C．氫氧化鉀

D．青霉素、鏈霉素

E．灰黃霉素

4．真菌孢子的主要作用是

A．繁殖

B．抵抗不良環境

C．入侵宿主細胞

D．引起炎癥反應

E．引起變態反應

5．具有多種繁殖方式的微生物是

A．衣原體

B．螺旋體

C．真菌

D．細菌

E．立克次體

6．引起嬰幼兒鵝口瘡的真菌是： A．皮膚絲狀菌 B．新生隱球菌 C．莢膜組織胞漿菌 D．白假絲酵母菌 E．著色芽生菌

7．關于白假絲酵母菌敘述錯誤的是：A．存在于正常人口腔中 B．是一種條件致病菌 C．易形成繼發感染 D．只侵犯粘膜 E．無特異性預防方法

8．新生隱球菌最主要的感染方式是：A．呼吸道吸入孢子 B．消化道吞入孢子 C．內源性感染 D．通過輸血感染 E．密切接觸感染

9．新生隱球菌的致病物質是 A．內毒素 B．外毒素 C．莢膜多糖 D．真菌毒素 E．毒素

10．白假絲酵母菌生成的特有孢子是：A．關節孢子 B．大分生孢子 C．小分生孢子 D．厚膜孢子 E．擔狀孢子

11．不侵犯毛發的淺部真菌有：

A．石膏樣小孢子菌 B．犬小孢子菌 C．紅色毛癬菌 D．石膏樣毛癬菌 E．絮狀表皮癬菌

12．能使白假絲酵母菌長出厚膜孢子的培養基是

A．普通瓊脂培養基 B．血瓊脂培養基

C．含胱氨酸的血瓊脂培養基 D．沙保瓊脂培養基 E．玉米粉培養基

【B型題】

A 表皮癬菌 B 小孢子癬菌 C 新生隱球菌 D 白假絲酵母菌 E 黃曲霉菌

13．與肝癌發生有關的是 14．發癬的病原體是 15．甲癬的病原體是 16．鵝口瘡的病原體是 17．腦膜炎的病原體是

【X型題】

18．真菌的繁殖方式有：

A．芽生

B．裂殖

C．萌管

D．隔殖

E．二分裂

19．真菌引起疾病的機制是：

A．直接感染

B．變態反應

C．毒素中毒

D．潛伏感染

E．整合感染

20．真菌的基本結構有：

A．菌絲

B．芽胞

C．孢子

D．莢膜

E．異染顆粒

21．真菌菌落類型有：

A．酵母樣菌落

B．酵母型菌落

C．絲狀菌落

D．卷發狀菌落

E．透明菌落

22．關于真菌孢子的描述錯誤的是：

A．是真菌的休眠狀態

B．抵抗力不如細菌芽胞強

C．一條菌絲上可長出多個孢子

D．大部分真菌即能形成有性孢子，又能形成無性孢子

E．大分生孢子是鑒定半知菌類的重要依據

23．真菌的基本特征有：

A．具有細胞壁

B．具有典型的細胞核

C．無根、莖、葉的分化

D．只進行無性繁殖

E．以寄生或腐生方式生存

24．與目前真菌感染明顯上升有關的原因有：

A．真菌的變異明顯增加

B．抗生素的大量使用

C．免疫抑制藥物的大量使用

D．器官移植和導管插管技術的開展

E．人類免疫缺陷病毒感染者大量增加

25．真菌與細菌的不同點：

A．有細胞核

B．有細胞壁

C．有孢子

D．具有雙相性

E．無專性厭氧培養特性

26．有關菌絲的描述，正確的是：

A．能產生孢子的菌絲稱為生殖菌絲

B．能向空氣中生長的菌絲稱為營養菌絲

C．菌絲長度隨不同條件下生長而異

D．菌絲斷裂是真菌的繁殖方式之一

E．菌絲形態可作為鑒別真菌的依據

27．培養真菌的條件：

A.最適pH為4～6

B．培養淺部感染真菌最適溫度為22℃～28℃

C．培養深部感染真菌最適溫度為37℃

D．需厭氧

E．需干燥

28.有致癌作用的真菌毒素是： A．黃曲霉素 B．黑曲霉素 C．紅曲霉素 D．棕曲霉素 E．煙曲霉素

二、名詞解釋

1.孢子

2.類酵母型菌落

3.真菌

4.酵母菌

5.霉菌

6.菌絲體

7.有隔菌絲

8.假菌絲

9.雙相性真菌

10.沙保培養基

?

三、簡答題

1．簡述真菌對人類所致疾病的幾種形式。

2．簡述真菌感染性疾病的微生物學檢查基本原則。

3．深部感染真菌主要包括哪些；并分別指出所致主要疾病。

4．淺部感染真菌包括哪些?引起什么病?微生物學檢查的主要方法是什么?

四、論述題

1．對新生隱球菌感染如何進行微生物學檢查? 2．簡述白假絲酵母菌感染的微生物檢查方法及結果分析應注意的問題。

參考答案

一、選擇題 B 2E 3C 4A 5C 6D 7D 8A 9C 10D 11E 12E 13E 14B 15A 16D 17C

18ABCDE 19ABC 20AC 21ABC 22A 23ABCE 24BCDE 25ACDE 26ACDE 27ABC 28ABCDE

二、名詞解釋

1．孢子：是真菌的繁殖器官，一條菌絲上可長出多個孢子。在環境條件適宜時，孢子又可發芽，形成菌絲并發育成菌絲體。

2．類酵母型菌落：培養基表面的菌落外觀形狀類似酵母型菌落，但有假菌絲由菌落向下生長，伸入培養基。如假絲酵母菌的菌落。

3．真菌：為真核細胞型微生物，其主要特征是有典型的細胞核、不含葉綠素、以寄生或腐生方式生存、能進行無性或有性繁殖、大多數種類為多細胞，少數種類為單細胞。

4．酵母菌：單細胞真菌稱之為酵母菌，呈圓形或卵圓形，出芽繁殖，芽生孢子成熟后脫落成為新個體。

5．霉菌：多細胞真菌稱之為霉菌，由菌絲和孢子組成，兩者交織在一起。

6．菌絲體：孢子長出芽管，逐漸延長形成菌絲，菌絲又可長出許多分支，交織成團，稱為菌絲體。

7．有隔菌絲：菌絲內形成橫的隔膜，將菌絲分成數個細胞。大多數致病性真菌的菌絲為有隔菌絲。

8．假菌絲：芽生孢子長至一定大小后不與母體脫離，形成菌絲狀，則被稱為假菌絲。

9．雙相性真菌：可因環境條件的改變，出

現酵母菌型和絲狀菌型兩種形態，并可相互轉變的真菌，稱為雙相性真菌。

10．沙保培養基：是培養真菌常用的培養基，成分簡單，主要含葡萄糖、蛋白胨和瓊脂。鑒定真菌時通常以在沙保培養基上形成的菌落形態為準。

三、簡答題

1．主要有三種形式：①真菌直接引起深淺部感染性疾病；②真菌引起的變態反應性疾??；③真菌毒素中毒。

2．①取材，于致病部位取新鮮標本；②直接鏡檢，粘稠或角質的甲屑類標本用10%KOH處理，加溫后不需染色，直接用低倍或高倍顯微鏡檢查菌絲或孢子，如疑隱球菌感染可用墨汁染色觀察；③培養，常用加抗生素的沙保培養基培養后觀察菌落。

3．主要包括白假絲酵母菌，引起①皮膚、粘膜感染即濕疹樣皮膚念珠菌病，肛門周圍瘙癢癥，鵝口瘡，口角糜爛，以鵝口瘡多見；②內臟感染如肺炎、腸炎等；③中樞神經系統感染如腦膜炎。新生隱球菌，可侵犯各器官，引起慢性腦膜炎等疾病。

4．淺部感染真菌主要侵犯毛發、指（趾）甲和皮膚，引起各種癬病。它包括表皮癬菌屬、小孢子癬菌屬、毛癬菌屬的真菌。常見的有絮狀表皮癬菌、犬小孢子菌、鐵銹色小孢子菌、石膏樣小孢子菌以及石膏樣毛癬菌、紅色毛癬菌等淺部感染真菌。

微生物學檢查法一般采取直接觀察病人標本的真菌結構或觀察經培養后的菌落及真菌形態、結構。

四、論述題

1．①直接鏡檢：墨汁染色涂片鏡檢是常用的簡便方法。腦脊液標本離心后取沉淀、痰和膿標本則可直接檢查。染色后鏡檢，見有圓形或橢圓形的菌體，其外有寬厚的莢膜即可作出診斷。②分離培養：培養是確診的標準?？捎蒙潮Ｅ囵B基，于30℃左右培養最為適宜，2d-5d即可形成典型的隱球菌菌落。從菌落取菌鏡檢，可見到圓形或橢圓形菌體，無假菌絲形成。③血清學試驗：主要是檢測新生隱球菌的莢膜多糖特異性抗原。檢查方法主要有乳膠凝

集試驗和ELISA等，其中乳膠凝集試驗最常用。對抗原效價的檢測有助于判斷預后。2．①涂片鏡檢 對檢查白假絲酵母菌的膿痰標本可直接涂片革蘭染色后鏡檢，皮膚、指（趾）甲標本先用10%KOH溶液消化后鏡檢。鏡檢時，必須同時看到有出芽的酵母菌和假菌絲，才有診斷意義，說明白假絲酵母菌在組織中定居。因為只有帶假菌絲的念珠菌在莢膜上才有粘附力和侵入宿主細胞的能力，如果只看到酵母細胞而未見假菌絲，可能只是腐生性念珠菌的污染。②分離培養 必要時可將待檢材料接種于沙保培養基進行分離培養，觀察芽生孢子伸長形成的假菌絲，并接種于玉米粉培養基，觀察厚膜孢子，厚膜孢子也具有鑒別意義。

試卷樣卷及答案

一、單選題：(每題１分，共35分。請在每題的５個備選答案中選一最佳答案，并在相應答案標號上劃“○”)

1.人類免疫缺陷病毒感染的 2.目前引起輸血后肝炎的病毒 3.與腎綜合征出血熱傳播有

細胞是: 最常見是: 密切關系的是: A.CD4+T細胞 A.HDV A.蚊

B.CD8+T細胞 B.HEV B.幼豬

C.紅細胞 C.HCV C.中國倉鼠

D.血小板 D.HAV D.黑線姬鼠

E.成纖維細胞 E.HBV E.金黃地鼠

4.最易發生變異的病毒是: 5.引起SSPE的病原體是: 6.戊型肝炎病毒傳播途徑是: A.皰疹病毒 A.呼吸道合胞病毒 A.輸血

B.流感病毒 B.麻疹病毒 B.垂直傳播

C.脊髓灰質炎病毒 C.腮腺炎病毒 C.直接接觸

D.腺病毒 D.登革病毒 D.糞--口途徑

E.流行性乙型腦炎病毒 E.?？刹《?E.注射血制品

7.立克次體引起的疾病是: 8.均以糞--口途徑傳播的微生物是: 9.病毒中和抗體作用的主要機理是:

A.斑疹傷寒 A.甲型肝炎病毒--脊髓灰質炎病毒 A.阻止病毒吸附

B.流行性乙型肝炎 B.乙型肝炎病毒--破傷風梭菌 B.抑制病毒脫殼

C.鉤端螺旋體病 C.狂犬病病毒--新型腸道病毒 C.抑制病毒釋放

D.新疆出血熱 D.流行性乙型腦炎病毒--流行性出 D.抑制病毒復制

E.回歸熱 血熱病毒 E.直接殺傷病毒

E.布氏桿菌--麻風分枝桿菌

10.最易發生隱性感染的微生物是: 11.干擾素抗病毒作用機理是: 12.甲型流感病毒分亞型的根據是:

A.脊髓灰質炎病毒 A.直接滅活病毒 A.NP B.流行性出血熱病毒 B.對病毒有特異殺傷作用 B.MP

C.麻疹病毒 C.作用于鄰近細胞產生抗病毒蛋白 C.HA和NA

D.腺病毒 D.干擾病毒的吸附作用 D.RNA節段

E.流感病毒 E.直接干擾病毒蛋白的合成 E.LP

13.屬于DNA病毒的是: 14.屬于缺陷病毒的是: 15.森林腦炎的傳播媒介是: A.柯薩奇病毒 A.腺病毒 A.虱

B.狂犬病毒 B.水痘-帶狀皰疹病毒 B.鼠蚤

C.森林腦炎病毒 C.登革病毒 C.蜱

D.腺病毒 D.巨細胞病毒 D.螨

E.脊髓灰質炎病毒 E.丁型肝炎病毒 E.蚊

16.生長速度最慢的細菌是: 17.引起大葉性

肺炎的病原體是: 18.下列細菌中有SPA者為:

A.霍亂弧菌 A.大腸埃希菌 A.表皮葡萄球菌

B.艱難棱菌 B.肺炎鏈球菌 B.腐生葡萄球菌

C.結核分枝桿菌 C.金黃色葡萄球菌 C.金黃色葡萄球菌

D.傷寒沙門菌 D.肺炎衣原體 D.溶血葡萄球菌

E.肺炎克雷伯菌 E.肺原支原體 E.人葡萄球菌

19.可疑傷寒發病2周時微生物學檢 20.原核細胞微生物中基因組 21.對外界理化因素抵抗力

查分離培養的標本最好采取 最小的是: 最弱的細菌是:

A.骨髓 A.大腸埃希菌 A.淋病奈瑟菌

B.血液 B.肺炎支原體 B.炭疽芽胞桿菌

C.糞便 C.結核分枝桿菌 C.金黃色葡萄球菌

D.尿 D.衣氏放線菌 D.肺炎克雷伯菌

E.十二指腸液 E.鉤端螺旋體 E.副溶血性弧菌

22.屬真核細胞微生物的是: 23.決定細菌抗吞噬的結構是: 24.有異染顆粒的細菌是: A.白色念球菌 A.鞭毛 A.結核分枝桿菌

B.衣氏放線菌 B.菌毛 B.大腸埃希菌

C.脆弱擬桿菌 C.中介體 C.白喉棒狀桿菌

D.產氣莢膜梭菌 D.莢膜 D.百日咳桿菌

E.丙酸桿菌 E.芽胞 E.炭疽芽胞桿菌

25.5%Nacl溶液最好的滅菌方法是 26.發現微生物的學者是: 27.可經性接觸和垂直傳播的微生物是

A.煮沸消毒法 A.巴斯德(Pasteur)A.化膿性鏈球菌

B.X線照射法 B.呂文虎克(Leeuwenhoek)B.普氏立克次體

C.間隙滅菌法 C.科霍(Koch)C.新型隱球菌

D.高壓蒸汽滅菌法 D.琴納(Jenrur)D.鸚鵡熱衣原體

E.流通蒸汽滅菌法 E.弗萊明(Fleming)E.梅毒螺旋體

28.青霉素抗菌作用機理是: 29.分離淋病奈瑟菌常用培養基是: 30.破傷風梭菌致病的重要條件是:

A.干擾菌細胞壁的合成 A.血平板 A.菌經傷口入血并繁殖

B.干擾菌細胞膜的通透性 B.巧克力平板 B.菌經血擴散至中樞

C.干擾菌細胞膜的合成 C.S.S平板 C.傷口的厭氧微環境

D.干擾菌DNA合成 D.普通瓊脂平板 D.菌經傷口向周圍組織擴散

E.干擾菌蛋白質合成 E.沙氏瓊脂平板 E.機體抵抗力低

31.質粒最常見的轉移途徑是: 32.鉤體病的傳染源主要是: 33.肺炎支原體主要引起人類:

A.轉化 A.鼠類和豬 A.原發性非典型性肺炎

B.轉導 B.病人 B.大葉性肺炎

C.接合 C.帶菌者 C.小葉性肺炎

D.溶原性轉換 D.馬 D.支氣管肺炎

E.細菌細胞融合 E.牛 E.間質性肺炎

34.引起嬰幼兒鵝口瘡的是: 35.布氏桿菌引起人類的疾病是:

A.皮膚待狀菌 A.腸熱癥

B.新型隱球菌 B.猩紅熱

C.白色念球菌 C.登革熱

D.莢膜組織胞漿菌 D.產褥熱

E.著色芽生菌 E.波浪熱

二、多選題(每題1分,共5分。每題有5個備選答案,其中至少有2個是正確的,請將正確答案 的相應題號按順序寫在題干后面)

1.病毒血清學診斷常用的試 2.與醫學關系密切的細菌合 3.可潛伏感染的病毒有: 驗有: 成代謝產物有:

A.中和試驗 A.熱原質 A.水痘--帶狀皰疹病毒

B.凝集試驗 B.外毒素 B.痘類病毒

C.補體結合試驗 C.抗生素 C.單純皰疹病毒

D.血凝抑制試驗 D.內毒素 D.脊髓灰質炎 31

病毒

E.沉淀試驗 E.質粒 E.巨細胞病毒

4.能垂直傳播的病毒: 5.細菌的特殊結構有:

A.脊髓灰質炎病毒 A.肽聚糖

B.風疹病毒 B.莢膜

C.巨細胞病毒 C.脂多糖

D.HIV D.鞭毛

E.流感病毒 E.菌毛

三、填空（每空0.5分，共15分）

１．細菌的基本形態有、、，其繁殖方式為。

２．病毒基本結構包括、，輔助結構主要是。

３．能引起食物中毒的細菌有、、、、、、。

４．病毒的復制周期包括、、、、。

５．引起人畜共患疾病的病原菌有、、。

６．引起人類疾病的逆轉錄病毒主要是、。

７．普氏立克次體傳播媒介為 引起人類 疾病。

８．抗菌藥物的主要作用機制是、、、。

四、名詞解釋（每題２分，共14分）

１．ＢＣＧ

２．肥達反應

３．干擾素

４．轉化

５．前噬菌體

６．Dane顆粒

７．內基小體

五、簡答題（每題３分，共21分）

１．AIDS病主要傳播途徑是什么？

２．破傷風病的防治原則如何？

３．病原性真菌主要引起人類哪幾種類型疾?。?/p>

４．當人被狂犬咬傷后，應采取哪些措施預防狂犬病發生？

５．皰疹病毒主要包括哪些？各引起什么病

６．簡述革蘭陰性菌細胞壁的主要結構

７．人類沙門菌病包括哪些類型？

六、論述題（每題５分，共10分）

１．檢測患者血清中乙肝病毒抗原抗體系統有何實際意義？

２．分析結核菌素試驗的原理、方法、結果和應用意義。

一、單選題（35題，共35分）A 2 C 3 D 4 B 5 B 6 D 7 A 8 A 9 A 10 A 11 C 12 C 13 D 14 E 15 C 16 C 17 B 18 C 19 C 20 B A 22 A 23 D 24 C 25 D 26 B 27 E 28 A 29 B 30 C

C 32 A 33 A 34 C 35 E

二、多選題（5題，每題1分，共5分）ABCD 2 AC 3 ACE 4 BCD 5 BDE

三、填空（8題，每空0.5分，共15分）

1． 球形、桿形、螺形、二分裂

2． 核心、衣殼、刺突

3． 金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、志賀菌、霍亂弧菌、沙門菌、產氣莢膜梭菌

4． 吸附、穿入、脫殼、生物合成、裝配與釋放

5． 布魯菌、鼠疫耶爾森菌、炭疽芽胞桿菌

6． HIV、HTLV

7． 人虱、流行性斑疹傷寒

8． 抑制細菌細胞壁合成、抑制細菌細胞膜功能、抑制細菌蛋白質合成、抑制細菌核酸合成四、名詞解釋（7題，每題2分，共14分）

1． BCG是卡、介二氏把有毒的牛型結核桿菌在含有膽汁，馬鈴薯，甘油的培養基上長期人工培養，經13年，傳230代，得到毒力減弱而抗原性穩定的菌株稱卡介苗（BCG），用于結核病的預防。2． 肥達試驗是用已知傷寒沙門菌菌體（O）抗原和鞭毛（H）抗原，以及引起副傷寒的 32

甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌和希氏沙門菌H抗原的診斷菌液與受檢血清作試管或微孔板凝集試驗，測定受檢血清中有無相應抗體及其效價的試驗，用于腸熱癥的輔助診斷。

3． 干擾素是病毒或干擾素誘生劑作用下使人或動物細胞產生的－類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調節等多方面生物活性。

4． 轉化是指受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段，并正整合到自己的基因組中，從而獲得新的遺傳性狀叫轉化。

5． 整合在細菌染色體上的噬菌體核酸稱前噬菌體。

6． Dane顆粒是完整的乙型肝炎病毒顆粒。電鏡下呈大球形顆粒。其結構由雙層殼和核心組成。外殼為包膜，表面有HBsAg、Pre-S1Ag和Pre-S2Ag。內殼為衣殼含有HBeAg和HbcAg。核心為雙鏈DNA和DNA多聚酶。

7． 狂犬病病毒在動物或人的中樞神經細胞中增殖時，在胞漿內形成的嗜酸性包涵體，叫內基小體，可作為診斷狂犬病的指標。

五、簡答題（7題，每題2分，共21分）

1． AIDS傳播途徑主要經性接觸、血液及垂直傳播。

2． ①人工自動免疫，注射精制破傷風類毒素；②人工被動免疫，注射破傷風抗毒素，用途有緊急預防和特異治療兩方面。③抗生素的使用。

3． 主要有三種形式：①真菌直接引起深淺部感染性疾?。虎谡婢鸬淖儜B反應性疾??；③真菌毒素中毒。

4． 人被狂犬咬傷后，應采取下列措施：①傷口處理：立即用20%肥皂水、清水沖洗傷口后，涂以5%碘酒，必要時局部用狂犬病病毒高效價免疫血清進行浸潤注射。②疫苗接種：狂犬病潛伏期一般較長，人被咬傷后應盡早注射人用狂犬病疫苗，以防發病。現用二倍體細胞培養制備的疫苗，可按說明書進行注射，但要注意過敏反應。③注射免疫血清：咬傷嚴重的病人，在使用疫苗前先注抗狂犬病病毒血清。

5．人類皰疹病毒的種類及其所致的主要疾病

病毒 所致疾病

人皰疹病毒1型（單純皰疹病毒Ⅰ型）齦口炎、唇皰疹、角結膜炎、腦炎 人皰疹病毒2型（單純皰疹病毒Ⅱ型）生殖器皰疹、新生兒皰疹 人皰疹病毒3型（水痘帶狀皰疹病毒）水痘、帶狀皰疹、肺炎、腦炎 人皰疹病毒4型（EB病毒）傳染性單核細胞增多癥、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌 人皰疹病毒5型（人巨細胞病毒）巨細胞包涵體病、輸血后引起的傳染性單核增多樣綜合征、先天畸形、肺炎、肝炎 人皰疹病6型 嬰兒急疹、幼兒急性發熱病、間質肺炎 人皰疹病毒7型 幼兒急疹、腦炎、肝炎（？）人皰疹病毒8型 Kaposis肉瘤 皰疹B病毒 脊髓炎和出血性腦炎

6． 強度較疏松，較薄，5~10nm,肽聚糖層數少，1~3層，呈二維結構肽聚糖含量少，磷壁酸-，外膜+，脂蛋白+，脂多糖+，致病性多產生內毒素，藥敏對鏈霉素等敏感，革蘭染色性－，呈紅色。

7． 腸熱癥、胃腸炎（食物中毒）、敗血癥、無癥狀帶菌者

六、論述題（2題，每題5分，共10分）

1． HBsAg(+)：表明機體感染了HBV。急性肝炎、慢性肝炎、攜帶者均可陽性；抗HBs：表明機體對HBV有免疫力，表示感染恢復或疫苗接種獲免疫力。HBeAg(+)：是HBV體內復制和血液傳染性強的標志；抗HBe表明恢復期，已獲一定免疫力；抗HBcIgM表示HBV感染早期在體內復制，血液傳染性強；抗HBcIgG，出現于慢性乙肝或趨向恢復。2． 結核菌素試驗是用結核菌素來測定對結核分枝桿菌能否引起皮膚遲發型超敏反應的一種試驗，以判斷機體對結核分枝桿菌有無免疫力。方法是分別取由人結核分枝桿菌來源和卡介苗來源的PPD各5單位注入兩前臂皮內，48～72小時后，紅腫硬結超過5mm者為陽性，≥15mm為強陽性，對臨床診斷有意義；兩側紅腫中，若PPD-C 33

側大于BCG-PPD側時為感染，反之則可能為卡介苗接種所致；小于5mm者為陰性反應。陽性反應表明機體已感染過結核分枝桿菌或卡介苗接種成功，對結核分枝桿菌有遲發型超敏反應及一定的特異性免疫力。強陽性反應則表明可能有活動性結核病。陰性反應表明受試者可能未感染結核分枝桿菌或未接種過卡介苗，但應考慮幾種特殊情況：①受試者處于原發感染的早期，T淋巴細胞尚未被致敏；②老年人；③患嚴重結核病或其他傳染?。ㄈ缏檎畹龋┑幕颊?；④獲得性免疫功能低下均可出現陰性反應。應用：判斷機體對結核有無免疫力；診斷嬰幼兒結核；判斷腫瘤患者細胞免疫功能；流行病學調查。

一、多選題（1-40題，共25分）

I.MULTICHOICES(40 items, 25 points)A型題（1-30題，每題0.5分，共15分）

TYPE A(30 items, 15 points)

1.青霉素抗菌作用的機制是 A.干擾菌細胞壁的合成

B.干擾菌細胞蛋白質的合成 C.破壞菌細胞核酸的代謝 D.破壞菌細胞膜通透性 E.干擾細菌細胞器的合成2.L型細菌的主要特點是 A.染色不易著色 B.細胞壁缺陷

C.形成光滑中等大小菌落 D.無致病性 E.形態為球形

3.細菌的生長繁殖方式是 A.有絲分裂 B.二分裂 C.孢子生殖 D.復制 E.斷裂

4.下列消毒滅菌法哪種是錯誤的 A.金屬器械--漂白粉 B.排泄物--漂白粉 C.飲水--氯氣

D.含糖培養基--間歇滅菌法

E.人或動物血清--濾過除菌

5.引起醫院交叉感染最常見的細菌是 A.傷寒沙門菌 B.結核分枝桿菌

C.耐藥性金黃色葡萄球菌 D.乙型溶血性鏈球菌 E.變形桿菌

6.關于病原菌致病性的構成因素,敘述最全面的是

A.毒力+侵入部位+細菌數量 B.毒素+侵襲力+侵入部位

C.侵襲力+侵入部位+細菌數量 D.侵襲酶類+毒素+細菌數量 E.侵入部位+毒素+細菌表面結構

7.關于血清學診斷方法下列哪項是錯誤 A.傷寒－肥達反應 B.風濕癥－抗“O”試驗 C.斑疹傷寒－外斐反應 D.梅素－瓦色曼試驗 E.結核－結核菌素試驗

8.均可用抗毒素進行緊急預防的疾病是 A.破傷風與結核病 B.腸熱癥與波狀熱 C.白喉與痢疾 D.白喉與破傷風 E.猩紅熱與風濕熱

9.不是由A群溶血性鏈球菌引起的疾病是 A.亞急性細菌性心內膜炎 B.猩紅熱 C.風濕熱

D.急性腎小球腎炎 E.敗血癥

10.病原菌與其傳播途徑組合錯誤的是 A.淋病奈瑟菌－性傳播 B.傷寒沙門菌－消化道傳播

C.致猩紅熱乙型鏈球菌－血行傳播 D.腦膜炎奈瑟菌－呼吸道傳播 E.肺炎鏈球菌－呼吸道傳播

11.一青年近3日咳嗽,高燒39℃,鐵銹色痰,WBC18.5×109/L,X線胸片發現右肺中葉有大片陰影,臨床診斷為大葉性肺炎,請問致

病菌是哪種 A.嗜肺軍團菌 B.肺炎鏈球菌 C.肺炎桿菌 D.肺炎支原體 E.肺炎衣原體

12.某男,24歲,有不潔性接觸史,因近2日尿急、尿頻、排尿刺痛而來院就診。查體尿道口有白色膿性分泌物。分泌物涂片染色,鏡下見到G成雙排列的球菌,試問,該患感染可能是由下述哪種細菌引起 A.肺炎鏈球菌 B.淋病奈瑟菌 C.葡萄球菌 D.鏈球菌

E.腦膜炎奈瑟菌

13.下列哪項,不是白喉桿菌的特性 A.形態特征有異染顆粒 B.產生外毒素引起心肌炎 C.用抗毒素可以進行預防

D.錫克試驗陽性說明機體有免疫力

E.只有攜帶β-棒狀桿菌噬菌體的白喉桿菌才能產生外毒素

14.關于支原體特性,哪項是錯誤的 A.呈多形性生長,形成“油煎蛋樣” B.是一種能夠獨立生活的最小微生物 C.可用青霉素進行有效治療' D.培養支原體的PH值不低于PH7.0 E.沒有細胞壁

15.普氏立克次體主要引起哪種疾病 A.腸傷寒

B.流行性斑疹傷寒 C.Q熱

D.地方性斑疹傷寒 E.恙蟲病

16.第一個被發現的人類病毒是： A.脊髓灰質炎病毒

B.黃熱病毒

C.口蹄疫病毒

D.煙草花葉病病毒

E.流感病毒

17.下列何者為分節段單鏈RNA病毒？

A.腺病毒

B.甲型流感病毒 C.麻疹病毒 D.副流感病毒 E.HSV-2

18.第一個有效抗HIV的藥物疊氮胸苷（AZT）的作用靶點是：

A.包膜 B.p24

C.逆轉錄酶 D.蛋白酶

E.LTR(long terminal repeat).19.哪種病毒不造成持續感染？ A.水痘-帶狀皰疹病毒

B.呼吸道合胞病毒

C.HIV-1

D.Epstein-Barr病毒

E.HSV-1

20.哪組病毒-疾病關系不正確？

A.甲型流感病毒-Seye's綜合癥

B.風疹病毒-先天畸形

C.呼吸道合胞病毒-嬰幼兒支氣管炎/肺炎 D.巨細胞病毒-先天畸形

E.麻疹病毒-先天畸形

21.引起嬰幼兒鵝口瘡的真菌是： A.皮膚絲狀菌 B.新型隱球菌 C.白色念球菌 D.莢膜組織胞漿菌 E.著色芽生菌

22.常用減毒活疫苗預防的疾病是： A.狂犬病-麻疹 B.破傷風-百日咳 C.白喉-乙型肝炎 D.脊髓灰質炎-結核病

E.流行性乙型腦炎-腮腺炎

23.下列何者隱性感染率高： A.漢坦病毒 B.麻疹病毒 C.腮腺炎病毒 D.B組柯薩奇病毒 E.狂犬病病毒

24.病毒中和抗體作用的主要機理是： A.阻止病毒吸附 B.抑制病毒脫殼 C.抑制病毒復制 D.抑制病毒釋放 E.直接殺傷病毒

25.下列何者是正鏈RNA病毒： A.流行性出血熱病毒 B.麻疹病毒 C.腺病毒

D.甲型肝炎病毒 E.狂犬病病毒

26.流行性乙型腦炎的主要傳染源是： A.流行性乙型腦炎患者 B.野生動物

C.受感染的幼豬 D.三節吻庫蚊 E.家禽

27.屬于腫瘤病毒的是： A.HPV B.HIV C.HBV D.HTLV E.EBV

28.無環鳥苷（acyclovir）抗病毒的機制是： A.抑制病毒TK激酶活性 B.抑制病毒蛋白酶活性 C.抑制病毒逆轉錄酶活性 D.抑制病毒DNA聚合酶活性 E.抑制病毒釋放

29.均為糞-口途徑傳播的病原為：

A.布氏桿菌-脊髓灰質炎病毒-腦膜炎球菌 B.炭疽桿菌-呼腸孤病毒-白色念珠菌 C.輪狀病毒-破傷風桿菌-沙門桿菌

D.戊型肝炎病毒-志賀桿菌-脊髓灰質炎病毒

E.流行性乙型腦炎病毒-流行性出血熱病毒-變形桿菌

30.干擾素抗病毒作用機理是： A.直接滅活病毒

B.對病毒有特異殺傷作用

C.作用于鄰近細胞產生抗病毒蛋白 D.干擾病毒的吸附作用 E.直接干擾病毒蛋白的合成X型題（30-40題，每題1分，共10分）

TYPE X(10 items, 10 points)

31．致病性螺旋體主要引起的人類疾病有: A.梅毒 B.回歸熱 C.波浪熱 D.風濕熱 E.鉤體病

32．衣原體主要引起的人類疾病有: A.沙眼

B.包涵體結膜炎 C.STD D.鸚鵡熱

E.Q熱

33．細菌基因轉移與重組的主要方式有： A.轉化 B.轉導

C.融原性轉換 D.堿基置換 E.原生質體融合

34．屬于原核細胞微生物的是： A.立克次體

B.病毒體 C.支原體 D.放線菌 E.真菌

35．主要產生腸毒素的細菌有： A.霍亂弧菌 B.大腸埃希菌

C.金黃色葡萄球菌 D.痢疾志賀菌 E.傷寒沙門菌

36．動物源性病原有： A.布氏桿菌 B.炭疽桿菌 C.狂犬病病毒 D.鼠疫桿菌

E.流行性乙型腦炎病毒

37．能出現白細胞結合型病毒血癥的有： A.乙型肝炎病毒 B.巨細胞病毒 C.流感病毒 D.EB病毒 E.HTLV-1

38．HIV下列哪些基因是結構基因： A.env B.tat C.gag D.pol E.rev 39．乙型肝炎急性期血清中可檢出的抗原抗體標志是： A.HBeAg B.HBcAb(IgM)C.HBcAb(IgG)D.HBsAg E.抗Pre-S抗體

40．引起肺炎的病原體是： A.呼吸道合胞病毒 B.肺炎支原體

C.麻疹病毒 D.軍團桿菌 E.腺病毒

二、填空（30題，每空0.5分，共15分）

II.FILLS IN THE BLANKS(30 blanks, 15 points)

1.The growth cycle of bacteria in liquid medium has four major phases(階段): ______________, ______________, ______________, and ______________.2.The important clinical manifestation caused by Styphylococcus aurus(金黃色葡萄球菌)can be divided into two groups.The toxin-mediated diseases are: ______________, ______________ and ______________.3.Strains of Escherichia coli(大腸桿菌)that causes diarrhoea(腹瀉)fall into four groups: ______________, ______________, ______________ and ______________.4.There four medically important gram-negative rods(革蘭陰性桿菌)that have significant animal reservoirs: ______________, ______________, ______________ and ______________.5.Pathological changes(病理改變)in cells infected with viruses may include: ______________, ______________, ______________, ______________。

6.Lists four viruses which can be transmitted vertically(垂直傳播): _______________, ______________, ______________，__________________。

7.The four clinical phases of HIV infections are: ______________，______________, ______________, ______________。

8.The prevention principles for rabies virus(狂犬病病毒)are: ______________, ______________, ______________。

三、名詞解釋（10題，每題2分，共20分）

III.EXPLAINS THE FOLLOWING TERMS(10 items, 20 points)

1.Plasmid

2.Conjugation

3.Exotoxin

4.Disinfection

5.Lipopolysaccharide(LPS)

6.Replication cycle

7.Cytopathic effect

8.Virion

9.Arbovirus

10.Penton（五鄰體）

四、簡答題（6題，共20分）

IV.GIVES BRIEF ANSWERS TO THE QUESTIONS(6 items, 20 points)

1.What is the basic structure of the bacterial cell wall? What is its important function?

2.Describe the life cycle of chlamydiae(衣原體).3.What are the three important components of Tetanus(破傷風梭菌)

prevention?

4.What types of diseases can be caused by fungi?

5.Herpesviruses(皰疹病毒)cause latent infections（潛伏感染）.In which cells are the five important herpesviruses(HSV-1, HSV-2, VZV, CMV, EBV)typically latent?

6.Compare the difference and likeness of HAV and HCV according to the following entries: structures of viral particles, type of genomes , and pathogenesis(致病性).五、論述題（2題，每題10分，共20分）

V.ANSWER QUESTIONS WITH DETAILS(2 items, 20 points)

1.Regarding the Salmonellae(沙門菌),(1)what is the pathogenesis of typhoid fever(傷寒)?(2)How to diagnose the typhoid fever in the clinical laboratory?

2.Choose one of the following items according to your class.For Clinical Class students: How are HBV and HIV transmitted? How to prevent the infections of HBV and HIV?

For Basic Medicine Class students: Describes the features(特點)of viral structure and genome of HIV.Lists the possible mechanisms(機制)of the death of CD4+ cells infected with HIV.一、多選題（1-40題，共25分）

A型題（1-30題，每題0.5分，共15分）A 2 B 3 B 4 A 5 C 6 B 7 D 8 D 9 A 10 C B 12 B 13 B 14 C 15 B 16 B 17 B 18 C 19 B 20 A C 22 A 23 B 24 A 25 D 26 C 27 D 28 D 29 D 30 C

X型題（30-40題，每題1分，共10分）

ABE 32 ABC 33 ABCE 34 ACD 35 ABCDE 36 ABCDE 37 BDE 38 BCD 39 BD 40 ABDE

二、填空（30題，每空0.5分，共15分）

1． 遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期

2． 食物中毒、燙傷樣皮膚綜合征、毒素休克綜合征

3． EIEC、ETEC、EHEC、EPEC、EAggEC 4． 鼠傷寒沙門菌、鼠疫耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、布魯菌

5． 細胞凋亡、包涵體、病毒基因組整合、細胞增生與轉化

6． HIV、HBV、風疹病毒、CMV 7． 原發感染急性期、無癥狀潛伏期、AIDS相關綜合征、典型AIDS

8． 傷口處理、接種疫苗、注射抗血清

三、名詞解釋（10題，每題2分，共20分）

1． 質粒是細菌染色體外的遺傳物質，為雙股環狀DNA，分子量比染色體小。可攜帶某些遺傳信息，控制細菌某些特定的遺傳性狀如R因子，還可通過接合或轉導等方式將遺傳基因傳遞給另一個細菌。

2． 接合是指兩個細菌直接接觸，供體菌通過性菌毛將DNA轉入受體菌內，使受體菌獲得新的遺傳性狀，如R質粒的轉移。

3． 外毒素為細菌分泌到菌體外或在細菌死亡溶解后釋放出來的毒性物質。主要由多數革蘭陽性菌，少數革蘭陰性菌產生；毒性極強，對組織有高度選擇性，引起各自特殊病變和臨床癥狀；外毒素成分是蛋白質，不耐熱；經甲醛處理可脫毒變成類毒素。

4． 消毒指殺死物體上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。

5． LPS脂多糖為革蘭陰性菌細胞壁結構成分之一，位于細胞壁外層，借疏水鍵與外膜相連，由類脂A、核心多糖、菌體寡糖重復單位三部分組成，是革蘭陰性菌的內毒素。

6． 復制周期：病毒增殖是復制，必須在活細胞內增殖。病毒復制一般分為吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放5個階段，稱為病毒的復制周期，經過復制產生大量的子代病毒。7． 病毒在細胞內增殖造成細胞破壞死亡的作用稱其為殺細胞效應，這種效應在體外組織培養時可觀察到細胞變園、聚集、脫落等，稱為致細胞病變作用（CPE）。主要見于無包膜病毒，如腸道病毒等。

8． 病毒體：將具有一定形態結構和感染性的完整病毒顆粒稱為病毒體。

9． 蟲媒病毒是一大類結構相似，大多數是20面體立體對稱的有包膜的RNA病毒。在節肢動物（如蚊、蜱、白蛉等）體內增殖，對節肢動物不致病，但可以通過昆蟲叮咬傳染給脊椎動物或人，引起自然疫源性疾病，主要包括腦炎或腦脊髓炎以及全身性感染等。

10．五鄰體是由5個同樣的殼粒包圍的病毒頂角的殼粒。

四、簡答題（6題，共20分）

1． 革蘭陽性菌：肽聚糖、磷壁酸；革蘭陰性菌：肽聚糖、外膜、脂蛋白、脂多糖。主要功能：（1）維持菌體固有外形；（2）保護細菌抵抗低滲環境，起屏障作用：（3）與細菌攝取外界營養，進行細胞內外物質交換有密切關系；（4）壁上有多種抗原決定簇，決定菌體抗原性。

2． 衣原體獨特發育周期的兩種形態之一，小而致密，具有高度感染性，是發育成熟的衣原體，稱為原體；始體，也稱為網狀體，是衣原體獨特發育周期的另一種形態，始體是衣原體發育周期中的繁殖型，不具感染性。

3． ①人工自動免疫，注射精制破傷風類毒素；②人工被動免疫，注射破傷風抗毒素，其用途有緊急預防和特異治療兩方面。③抗生素的使用。

4． 主要有三種形式：①真菌直接引起深淺部感染性疾病；②真菌引起的變態反應性疾病；③真菌毒素中毒。

5． HSV-1, HSV-2, VZV潛伏在神經細胞, CMV在白細胞, EBV在B細胞

6． HAV為球形顆粒，無包膜，衣殼呈20面體立體對稱，核酸為單正鏈RNA，糞－口途徑傳播；HCV呈球形顆粒，有包膜，基因組為線性單正鏈RNA，經血液、垂直、性傳播。

五、論述題（2題，每題10分，共20分）

1． 沙門菌是胞內寄生菌，被巨噬細胞吞噬后，能在吞噬體的酸性環境中生存和繁殖，部分菌通過淋巴液到達腸系膜淋巴結大量繁殖后，經胸導管進入血流引起第一次菌血癥，菌隨血流進入肝、脾、腎、膽囊等器官。病人出現發熱、不適、全身疼痛等前驅癥狀，通常潛伏期為2 周。病菌在上述器官繁殖后，再次入血造成第二次菌血癥。在未經治療病例，該時癥狀明顯，體溫先呈階梯式上升，持續一周，然后高熱（39℃～40℃）保持7～10天，同時出現相對緩脈，肝脾腫大，全身中毒癥狀顯著，皮膚出現玫瑰疹，外周血白細胞明顯下降。膽囊中菌通過膽汁進入腸道，一部分隨糞便排出體外，另一部分再次侵入腸壁淋巴組織，使已致敏的組織發生超敏反應，導致局部壞死和潰瘍，嚴重的有出血或腸穿孔并發癥。腎臟中的病菌可隨尿排出。以上病變在疾病的第2～3周出現。若無并發癥，自第３～４周后病情開始好轉。實驗室診斷：標本――－血、骨髓、糞便、尿液等。分離培養和鑒定；血清學診斷（肥達反應）；帶菌者檢查。2． HIV為球形顆粒，核心由兩條相同RNA構成雙體結構，其外包裹衣殼蛋白，構成病毒核衣殼。外有兩層膜結構，內層是內膜蛋白，外層是脂質雙層包膜，包膜表面有刺突?；蚪M全長9200，有gag/pol/env三個結構基因。HIV對CD4細胞的損害：受HIV感染的細胞包膜蛋白與周圍非感染細胞膜結合，致細胞融合、死亡；HIV增殖干擾細胞蛋白合成并改變細胞膜同透性，致細胞損失和死亡；誘導細胞凋亡；激活ADCC作用致細胞破壞自身免疫產生，致T細胞損傷。

第三篇：微生物答案

4、微生物分類學有哪 3 項具體任務？試加以簡述。

3項具體任務：分類、鑒定和命名 ；分類的任務是解決從個別到一般或從具體到抽象的問題，亦即通過收集大量描述有關個體的文獻資料，經過科學的歸納和理性的思考，整理成一個科學的分類系統 鑒定的任務與分類恰恰相反，它是一個從一般到特殊或從抽象到具體的過程，亦即通過詳細觀察和描述一個未知純種微生物的各種性狀特征，然后查找現成的分類系統，以達到對其知類、辨名的目的。命名的任務是為一個新發現的微生物確定一個新學名，亦即當你詳細觀察和描述某一具體菌種后，經過認真查找現有的權威性分類鑒定手冊，發現這是一個以往從未記載過的新種，這時，就得按微生物的國際命名法規給予一個新學名。

6、何謂三域學說？

20世紀70年代末由美國伊利諾斯大學的C.R.Woese等人對大量微生物和其他生物進16S和18SrRNA的寡聚核苷酸測序，并比較其同源性水平后，提出了一個與以往各種界級分類不同的新系統，稱為三域學說。三域指細菌域、古生菌域和真核生物域。

7、何謂（G+C）mol% 值？它在微生物分類鑒定中有何應用？

表示DNA分子中鳥嘌呤（G）和胞嘧啶（C）所占的摩爾百分比值。應用: ①判別種與種之間親緣關系相近程度；②是建立新分類單元時的重要指標。

5、簡述革蘭氏染色法的機制并說明此法的重要性。

革蘭氏染色機制：結晶紫液初染和碘液媒染：在細菌的細胞膜內可形成不溶于水的結晶紫與碘的復合物。乙醇脫色：G＋細胞壁較厚、肽聚糖網層次多和交聯致密且不含類脂，把結晶紫與碘的復合物牢牢留在壁內，使其保持紫色；G-細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄和文聯度差，結晶紫與碘復合物的溶出，細胞退成無色。復染: G-細菌呈現紅色，而G+細菌則仍保留最初的紫色。重要性: 革蘭氏染色有著十分重要的理論與實踐意義。通過這一染色，幾乎可把所有的細菌分成革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌兩個大類，因此它是分類鑒定菌種時的重要指標。又由于這兩大類細菌在細胞結構、成分、形態、生理、生化、遺傳、免疫、生態和藥物敏感性等方面都呈現出明顯的差異，因此任何細菌只要通過簡單的革蘭氏染色，就可提供不少其他重要的生物學特性方面的信息。

6、滲透調節皮層膨脹學說是如何解釋芽孢的耐熱機制的？

芽孢的耐熱在于芽孢衣對多價陽離子和水分的滲透很差以及皮層的離子強度很高，這就使皮層產生了極高的滲透壓去奪取芽孢核欣中的水分，其結果造成皮層的充分膨脹和核心的高度失水，正是這種失水的核心才賦予了芽孢極強的耐熱性。

7、簡述鏈霉菌形態構造特點。

（1）基內菌絲：又稱營養菌絲，是緊貼固體培養基表面并向培養基里面生長的菌絲。色淺、較細，其主要

功能是吸收營養物和排泄代謝產物，一般沒有隔膜。有的產生色素。

（2）氣生菌絲：營養菌絲發育到一定階段，伸向空間形成氣生菌絲，色較深、直徑較粗，直形或彎曲狀而分枝，有的產生色素。

第二章 真核微生物的形態、構造和功能

4、圖示酵母菌細胞構造，并指出其細胞壁的結構特點。

細胞壁的結構特點：

（1）化學組成：

三明治狀的“酵母纖維素”：分三層，外層為甘露糖，內層為葡聚糖,其間夾有一層蛋白質分子。芽痕周圍有 少許幾丁質。

（2）原生質體的制備：用蝸牛消化酶水解細胞壁。（注：其結構特點可能不完善）

5、簡述酵母菌的繁殖方式，圖示釀酒酵母的生活史 并說明各階段的特點。

繁殖方式：⑴無性繁殖：①芽殖 ②裂殖 ③產生擲孢子等無性孢子

⑵有性繁殖——產生子囊及子囊孢子

各階段的特點： 子囊孢子發芽產生單倍體營養細胞

單倍體營養細胞出芽繁殖

異性營養細胞接合，質配核配，形成二倍體細胞

二倍體營養細胞不進行核分裂，出芽繁殖

二倍體細胞變成子囊，減數分裂，形成4子囊孢子

子囊破壁后釋放出單倍體子囊孢子

8、試比較細菌、放線菌、酵母菌和霉菌細胞壁成分的異同，并討論它們原生質體制備方法。

細胞壁成分的異同

細菌分為G+和G-，G+肽聚糖含量高，G-含量低；G+磷壁酸含量較高，而G-不含磷壁酸；G+類脂質一般無，而G-含量較高；G+不含蛋白質，G-含量較高。放線菌為G-，其細胞壁具有G-所具有的特點。酵母菌和霉菌為真菌，酵母菌的細胞壁外層為甘露聚糖，內層為葡聚糖；而霉菌的細胞壁成分為幾丁質、蛋白質、葡聚糖。

原生質體制備方法：G+菌原生質體獲得：青霉素、溶菌酶

G-菌原生質體獲得：EDTA鰲合劑處理，溶菌酶

放線菌 原生質體獲得：青霉素、溶菌酶

霉菌原生質體獲得：纖維素酶

酵母菌原生質體獲得：蝸牛消化酶

13、什么叫鎖狀聯合？其生理意義如何？

鎖狀聯合: 擔子菌亞門中多數擔子菌的雙核菌絲，在進行細胞分裂時，于菌絲的分隔處形成的一個側生的喙狀結構稱鎖狀聯合。

生理意義：保證了雙核菌絲在進行細胞分裂時，每節（每個細胞）都能含有兩個異質（遺傳型不同）的核，為進行有性生殖，通過核配形成擔子打下基礎。鎖狀聯合是雙核菌絲的鑒定標準，凡是產生鎖狀聯合的菌絲均可斷定為雙核。鎖狀聯合也是擔子菌亞門的明顯特征之一。

14、霉菌的營養菌絲和氣生菌絲各有何特點？它們分別可分化出哪些特化結構？

1)營養菌絲體：伸入培養基吸收營養； 2)氣生菌絲體：向空中生成，形成繁殖器官。

營養菌絲的特化結構：①假根②吸器③附著枝附著胞⑤菌核⑥菌索⑦匍匐菌絲⑧菌環和菌網

氣生菌絲的特化結構：子實體

3、什么叫烈性噬菌體？簡述其裂解性生活史。

烈性噬菌體：凡在短時間內能連續完成吸附、侵入、增殖、成熟、裂解這五個階段而實現其繁殖的噬菌體，稱為烈性噬菌體。

①吸附 噬菌體尾絲散開，固著于特異性受點上。②侵入 尾鞘收縮，尾管推出并插入到細胞壁和膜中，頭部的核酸注入到宿主細胞中，而蛋白質衣殼留在細胞壁外。③增殖 增殖過程包括核酸的復制和蛋白質的生物合成。注入細胞的核酸操縱宿主細胞代謝機構，以寄主個體及細胞降解物和培養基介質為原料，大量復制噬菌體核酸，并合成蛋白質外殼。④成熟（裝配）寄主細胞合成噬菌體殼體(T4噬菌體包括頭部、尾部),并組裝成完整的噬菌體粒子。⑤裂解（釋放）子代噬菌體成熟后，脂肪酶和溶菌酶促進宿主細胞裂解，從而釋放出大量子代噬菌體。

4、什么是一步生長曲線？它可分幾期？各期有何特點？

一步生長曲線 ： 定量描述烈性噬菌體增殖規律的實驗曲線稱作一步生長曲線或一級生長曲線。

潛伏期從噬菌體吸附細菌細胞至細菌細胞釋放出新的噬菌體的最短時間。又可分為隱晦期和胞內累積期。

裂解期從被感染的第一個細胞裂解至最后一個細胞裂解完畢所經歷的時間。

平穩期指被感染的宿主已全部裂解，溶液中噬菌體數達到最高點后的時期。裂解量每個被感染的細菌釋放新的噬菌體的平均數

3、在化能異養微生物的生物氧化中，其基質脫氫和產能的途徑主要有哪幾條？試比較各途徑的主要特點。

脫氫和產能的途徑：EMP、HMP、ED、TCA 特點：EMP當葡萄糖轉化成1.6-二磷酸果糖后，在果糖二磷酸醛縮酶作用下，裂解為兩 個3Ｃ化合物，再由此轉化為2分子丙酮酸。

HMP當葡萄糖經一次磷酸化脫氫生成6-磷酸葡萄糖酸后，在6-磷酸葡萄糖酸脫酶作用下，再次脫氫降解為1分子CO2和1分子磷酸戊糖。

ED是少數EMP途徑不完整的細菌所特有的利用葡萄糖的替代途徑。一分子葡萄糖經ED途徑可 生成兩個丙酮酸并凈生成一個ATP、一個NADH+H+和一個NADPH+H+。

TCA(1)氧雖不直接參與其中反應，但必須在有氧條件下運轉；

(2)丙酮酸在進入三羧酸循環之先要脫羧生成乙酰CoA，乙酰CoA和草酰乙酸縮合成檸檬酸再進入三羧酸循環。

(3)循環的結果是乙酰CoA被徹底氧化成CO2和H2O，每氧化1分子的乙酰CoA可產生12分子的ATP，草酰乙酸參與反應而本身并不消耗。

(4)產能效率極高；

(5)TCA位于一切分解代謝和合成代謝中的樞紐地位。

11、青霉素為何只能抑制代謝旺盛的細菌？其制菌機制如何？

原因：青霉素抑制肽聚糖的合成過程，形成破裂的細胞壁，代謝旺盛的細菌才存在肽聚糖的合成，因此此時有青霉素作用時細胞易死亡。

作用機制：青霉素破壞肽聚糖合成過程中肽尾與肽橋間的轉肽作用。

12、如何運用代謝調控理論使微生物合成比自身需求量更多的有用代謝產物？舉例說明。

①應用營養缺陷型菌株解除正常的反饋調節。如賴氨酸發酵、肌苷酸的生產；

②應用抗反饋調節的突變株解除反饋調節。如黃色短桿菌的抗α—氨基—β—羥基戊酸菌株能累積蘇氨酸；

③控制細胞膜的滲透性。如在谷氨酸發酵生產中只要把生物素濃度控制在亞適量的情況下，才能分泌出大量的谷氨酸，2、什么是典型生長曲線？它可分幾期？劃分的依據是什么？各期特點如何？

典型生長曲線 ：將少量純種單細胞微生物接種到恒容積的液體培養基中培養。在適宜條件下，其群體就會有規律地生長，定時取樣測定細胞含量，以細胞數目的對數值作縱坐標，以培養時間作橫坐標，就可以畫出一條有規律的曲線，這就是微生物的典型生長曲線。

劃分的依據：單細胞微生物。

(1)延滯期(停滯期、調整期)特點：a.生長速率常數為零；b.細胞形態變大或增大；c.細胞內RNA尤其是rRNA含量增高，原生質呈嗜堿性。d.合成代謝活躍；e.對外界不良條件的反應敏感。

(2)對數期特點：此時菌體細胞生長的速率常數R最大，分裂快，代時短，細胞進行平衡生長，菌體內酶系活躍，代謝旺盛，菌體數目以幾何級數增加，群體的形態與生理特征最一致，抗不良環境的能力強。

⑶穩定期 特點：a.生長速率常數為零；b.菌體產量達到最高；c.活菌數相對穩定；d.細胞開始貯存貯藏物；e.芽孢在這個時期形成；f.有些微生物在此時形成次生代謝產物。

⑷衰亡期 特點：a.細胞形態多樣；b.出現細胞自溶現象；c.有次生代謝產物的形成；d.芽孢在此時釋放。

3、延滯期有何特點？如何縮短延滯期？

特點：a.生長速率常數為零；b.細胞形態變大或增大；c.細胞內RNA尤其是rRNA含量增高，原生質呈嗜堿性。d.合成代謝活躍；e.對外界不良條件的反應敏感。

消除：a.以對數期的菌體作種子菌 ；b.適當增大接種量 ：一般采用3%~8%的接種量，根據生產上的具體情況而定，最高不超過1/10。c.培養基的成分：種子培養基盡量接近發酵培養基。

4、指數期有何特點？處于該期的微生物有何應用？

特點：此時菌體細胞生長的速率常數R最大，分裂快，代時短，細胞進行平衡生長，菌體內酶系活躍，代謝旺盛，菌體數目以幾何級數增加，群體的形態與生理特征最一致，抗不良環境的能力強。應用：指數期的微生物是研究生理、代謝等的良好材料；是增殖噬菌體的最適菌齡；是發酵生產中用做種子的最佳種齡，通過補加營養物質延長指數期。

6、什么叫連續培養？有何優點？為何連續時間是有限的？

連續培養：指微生物接種到培養基里以后的整個生長期間，微生物能持續地以比較恒定的生長速率常數進行生長，從而導致微生物的生長過程能“不斷”地進行下去的一種培養方法。

優點：高效、低耗、利于自控、產品質量穩定。

①菌種易于退化；②容易污染；③營養物的利用率低于分批培養。因此連續時間是有限的。

7、微生物培養過程中 pH 變化的規律如何？如何調整？

微生物的生命活動過程中會自動地改變外界環境的pH，其中發生pH改變有變酸和變堿兩種過程，在一般微生物的培養中往往以變酸占優勢，因此，隨著培養時間延長，培養基的pH會逐漸下降。的變化還與培養基的組分尤其是碳氮比有很大關系，碳氮比高的培養基經培養后pH會明顯下降；相反，碳氮比低的培養基經培養后，其pH常會明顯上升。

措施：分為“治標”和“治本”兩大類，前者指根據表面現象而進行直接、及時、快速但不持久的表面化調節，后者指根據內在機制而采用的間接、緩效但可發揮持久作用的調節。

10、試述高溫滅菌的方法。

1、干熱滅菌法（1）原理：干熱可使破壞細胞膜破壞、蛋白質變性和原生質干燥，并可使各種細胞成分發生氧化變質。（2）應用范圍：1）烘箱內熱空氣滅菌法（150~170℃，1~2hr）：金屬器械、洗凈的玻璃器皿。2）火焰灼燒法：接種環、接種針等。

2、濕熱滅菌： 即以100℃以上的加壓蒸氣進行滅菌。（1）相同溫度及相同作用時間下，濕熱滅菌法比干熱滅菌法更有效：濕熱空氣穿透力強，能破壞維持蛋白質空間結構和穩定性的氫鍵，能加速其變性。（2）種類： 1)常壓法a.巴氏消毒法： 用較低的溫度處理牛乳或其他液態食品，殺死其中可能存在的無芽孢病原菌而又不損害營養與風味的消毒方法。a)低溫維持法(LTH)：要求62.8℃保持30min；b)高溫瞬時法(HTST)：要求71.7℃維持至少15s； b.煮沸消毒法：a)適用范圍：一般用于飲用水的消毒。b)條件：100℃下數分鐘。c.間隙滅菌法：又稱丁達爾滅菌法或分段滅菌法。a)適用范圍：適用于不耐熱培養基的滅菌。b)條件：80一100℃下蒸煮15—60分鐘，三天。2)加壓法：a.常規加壓法a)適用范圍：適合于一切微生物學實驗室、醫療保健機構或發酵工廠中對培養基及多種器材、物料的滅菌。b)條件：121℃(壓力為lkg／cm2)，時間維持15—20分鐘，也可采用在較低的溫度(115℃，即0.7kg／cm2下維持35分鐘的方法。b.連續加壓滅菌法：在發酵行業里也稱“連消法”。a)適用范圍：在大規模的發酵工廠中作。培養基滅菌用。主要操作是將培養基在發酵罐外連續不斷地進行加熱、維持和冷卻，然后才進入發酵罐。b)條件：在135—140℃下處理5一l 5秒鐘

11、請說明營養物質濃度變化對微生物生長速度和最終菌體產量的影響。

微生物生長所需要的營養物質，只有在濃度適當的條件下才能表現出良好的作用。濃度太低，不能滿足微生物生長的需要；濃度太高反而會抑制微生物的生長，最終導致菌體產量。

14、為什么缺乏 SOD 的微生物只能進行專性厭氧生活？

好氧生物因有了SOD，故巨毒的O2-。就被歧化成毒性稍低的H2O2，在過氧化氫酶的 作用下，H2O2又進一步變成無毒的H2O。厭氧菌因不能合成SOD，所以根本無法使O2-。歧化成H2O2，因此當有氧存在時，細胞內形成的O2-。就使自身受到毒害。

16、什么是菌種衰退？菌種衰退的原因是什么？

菌種衰退:生產菌株生產性狀的劣化或遺傳研究菌株遺傳標記的丟失稱為菌種衰退。

原因:

1、自發突變

2、通過誘變獲得的高產菌株本身不純

3、培養、保藏條件

1、自發突變 菌種退化的主要原因是有關基因的負突變。

2、通過誘變獲得的高產菌株本身不純高產突變只發生在一個核上，隨著核的分離，原來未變異的低產性狀逐漸恢復。單核微生物由于高產突變只發生在一條DNA鏈上，也往往發生分離回復的現象。

3、培養、保藏條件可以通過對自發突變率的影響來表現，也可在不改變基因現的情況下表。

17、什么是菌種復壯？

狹義的復壯:是在菌種已發生衰退的情況下，通過純種分離和 測定生產性能等方法，從衰退的群體中找出尚未衰退的個體，以達到恢復該菌原有性狀的一種措施； 廣義的復壯:指在菌種的生產性能尚未衰退前，有意識地進行純種分離和生產性能的測定工作，以期菌種的生產性能逐步有所提高。

第四篇：微生物課后答案

《水處理生物學》課后思考題 第一章 緒論 “水處理生物學”的研究對象是什么？

“水處理生物學”研究的對象主要集中在與水中的污染物遷移、分解及轉化過程密切相關的微生物、微型水生動物和水生/濕生植物，特別是應用于水處理工程實踐的生物種類。細菌等原核微生物在水處理工程中通常起著關鍵的作用，是水處理生物學研究的重點水中常見的微生物種類有哪些？ 水中的主要微生物分為非細胞生物（病毒）和細胞生物兩種類型。在細胞生物中又分為古菌、原核生物（如細菌、放線菌、藍細菌、支原體、立克次氏體、衣原體等）、真核生物。真核生物又可細分為藻類、真菌（如酵母菌、霉菌等）、原生動物（分為肉足類、鞭毛類、纖毛類）、微型后生動物。

微生物有哪些基本特征？為什么？

微生物除了具有個體微小、結構簡單、進化地位低等特點外，還具有以下特點：（1）

種類多。

（2）

分布廣。微生物個體小而輕，可隨著灰塵四處飛揚,因此廣泛分布于土壤、水和空氣等自然環境中。土壤中含有豐富的微生物所需要的營養物質，所以土壤中微生物的種類和數量很多。

（3）

繁殖快。大多數微生物在幾十分鐘內可繁殖一代，即由一個分裂為兩個。如果條件適宜，經過10h就可繁殖為數億個。

（4）

易變異。這一特點使微生物較能適應外界環境條件的變化。4 微生物命名常用的雙名法的主要規定是什么？

一種微生物的名稱由兩個拉丁文單詞組成，第一個是屬名，用拉丁文名詞表示，詞首字母大寫，它描述微生物的主要特征；第二個是種名，用拉丁文形容詞表示，詞首字母不大寫，它描述微生物的次要特征。有時候在前面所述的兩個單詞之后還會有一個單詞，這個單詞往往是說明微生物的命名人。

水中小型動物和水生植物在水體水質凈化中各起什么樣的作用？ 小型動物多指1～2mm以下的后生動物，它們與水處理過程，特別是環境水體水質凈化過程有密切的關系，具有重要的生態功能。

底棲小型動物壽命較長，遷移能力有限，且包括敏感種和耐污種，故常稱為“水下哨兵”，能長期檢測有機污染物的慢性排放。底棲生物鏈是水體生態環境健康的標志之一，底棲生物對水體內源污染控制極其重要。

水生植物作為水生生態系統的重要組成部分，具有重要的環境生態功能。對于水體，特別是淺水水體，大型水生植被的存在具有維持水生生態系統健康、控制水體富營養化、改善水環境質量的作用。

第二章 原核微生物 細菌的大小一般是用什么單位測量的？

細菌的大小一般只有幾個μm，故一般用μm測量。以形狀來分，細菌可分為哪幾類？

細菌的形態大致上可分為球狀、桿狀和螺旋狀（弧菌及螺菌）3種，僅少數為其他形狀，如絲狀、三角形、方形和圓盤形等。球狀、桿狀和螺旋狀是細菌的基本形態。自然界中，以桿菌最為常見，球菌次之，螺旋菌最少。

細菌的細胞結構包括一般結構和特殊結構，簡單說明這些結構及及其生理功能。細菌的基本結構包括細胞壁和原生質兩部分。原生質位于細胞壁內，包括細胞膜（細胞質膜）、細胞質、核質和內含物。細胞壁是包圍在細菌細胞最外面的一層富有彈性的、厚實、堅韌的結構，具有固定細胞外形和保護細胞不受損傷等多種功能。細胞壁的主要功能有：①保持細胞形狀和提高細胞機械強度，使其免受滲透壓等外力的損傷；②為細胞的生長、分裂所必需；③作為鞭毛的支點，實現鞭毛的運動；④阻攔大分子有害物質（如某些抗生素和水解酶）進入細胞；⑤賦予細胞特定的抗原性以及對抗生素和噬菌體的敏感性。細胞膜又稱細胞質膜、質膜或內膜，是一層緊貼著細胞壁而包圍著細胞質的薄膜（厚約7～8nm），其化學組成主要是蛋白質、脂類和少量糖類。這種膜具有選擇性吸收的半滲透性，膜上具有與物質滲透、吸收、轉運和代謝等有關的許多蛋白質和酶類。細胞膜的主要功能為：①選擇性地控制細胞內外物質（營養物質和代謝產物）的運送和交換。②維持細胞內正常滲透壓。③合成細胞壁組分和莢膜的場所。④進行氧化磷酸化或光合磷酸化的產能基地。⑤許多代謝酶和運輸酶以及電子呼吸鏈組成的所在地。⑥鞭毛的著生和生長點。

細胞質是細胞膜包圍地除核區以外的一切透明、膠狀、顆粒狀物質的總稱。其主要成分是水、蛋白質、核酸和脂類等。與真核生物不同，原核生物的細胞質是不流動的。

核區又稱核質體、原核、擬核或核基因組，指存在于細胞質內的、無核膜包裹、無固定形態的原始細胞核。

內含物是細菌新陳代謝的產物，或是貯備的營養物質。常見的內含物顆粒主要有以下幾種：⑴異染顆粒。其化學組分是多聚偏磷酸鹽，是磷源和能源的貯藏物，可降低細胞滲透壓。⑵聚β─羥基丁酸鹽。它是細菌所特有的一種碳源和能源貯藏物。⑶肝糖和淀粉粒，兩者都是碳源和能源的貯藏物。⑷硫粒，它是元素硫的貯藏物。⑸氣泡，存在于許多光能營養型、無鞭毛的運動水生細菌中的包囊狀的內含物。細菌的特殊結構一般指莢膜、芽孢和鞭毛3種。

莢膜或稱大莢膜，其主要功能有：①保護作用。②作為通透性屏障和離子交換系統。③貯藏養料。④表面附著作用。⑤細菌間的信息識別作用。

芽孢是某些細菌在生活史的一定階段在細胞內形成的一個圓形或橢圓形的休眠結構。具有壁厚，水分少，不易透水，抗熱、抗化學藥物、抗輻射能力強等特點。

鞭毛是某些細菌表面伸出的細長、波曲的附屬物。完整的一根鞭毛從形態上可分三部分：鞭毛絲、鞭毛鉤和基體。鞭毛是細菌的運動器官，鞭毛運動引起菌體運動。4 什么是革蘭氏染色？其原理和關鍵是什么？它有何意義？

1884年丹麥病理學家Hans Christian Gram提出了一個經驗染色法，用于細菌的形態觀察和分類。其操作過程是：結晶紫初染，碘液媒染，然后酒精脫色，最后用蕃紅或沙黃復染。這就是最常采用的革蘭氏染色法。革蘭氏染色的機理一般解釋為：通過初染和媒染后，在細菌細胞的細胞壁及膜上結合了不溶于水的結晶紫與碘的大分子復合物。革蘭氏陽性菌細胞壁較厚、肽聚糖含量較高和分子交聯度較緊密，故在酒精脫色時，肽聚糖網孔會因脫水而發生明顯收縮。再加上它不含脂類，酒精處理也不能在胞壁上溶出大的空洞或縫隙，因此，結晶紫與碘的復合物仍阻留在細胞壁內，使其呈現出藍紫色。與此相反，革蘭氏陰性菌的細胞壁較薄、肽聚糖位于內層且含量低和交聯松散，與酒精反應后其肽聚糖不易收縮，加上它的脂類含量高且位于外層，所以酒精作用時細胞壁上就會出現較大的空洞或縫隙，這樣，結晶紫和碘的復合物就很易被溶出細胞壁，脫去了原來初染的顏色。當蕃紅或沙黃復染時，細胞就會帶上復染染料的紅色。

酒精脫色是革蘭氏染色的關鍵環節。脫色不足,陰性菌被誤染成陽性菌；脫色過度,陽性菌可誤染為陰性菌。

革蘭氏染色法的意義在于鑒別細菌，把眾多的細菌分為兩大類，革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。

簡述細胞膜的結構與功能。細胞膜又稱細胞質膜、質膜或內膜，是一層緊貼著細胞壁而包圍著細胞質的薄膜，其化學組成主要是蛋白質、脂類和少量糖類。

整體細胞膜的結構，目前大家比較公認的是“鑲嵌模型”，其要點是：①磷脂雙分子層組成膜的基本骨架。②磷脂分子在細胞膜中以多種方式不斷運動，因而膜具有流動性。③膜蛋白以不同方式分布于膜的兩側或磷脂層中。細胞膜的主要功能為：①選擇性地控制細胞內外物質（營養物質和代謝產物）的運送和交換。②維持細胞內正常滲透壓。③合成細胞壁組分和莢膜的場所。④進行氧化磷酸化或光合磷酸化的產能基地。⑤許多代謝酶和運輸酶以及電子呼吸鏈組成的所在地。⑥鞭毛的著生和生長點。

芽孢有何特殊生理功能？其抗性機理是什么？芽孢的這些特點對實踐有何指導意義？ 芽孢最主要的特點就是抗性強，對高溫、低溫、紫外線、干燥、電離輻射和很多有毒的化學物質都有很強的抗性。并且它的休眠能力特別突出。

芽孢之所以具有耐熱性可能是因為它含有特殊的抗熱性物質--2，6-吡啶二羧酸和耐熱性酶。芽孢的這些特點使之具有以下的作用： ① 分類鑒定 ② 科研材料 ③ 保存菌種 ④ 分離菌種 ⑤ 消毒滅菌指標 ⑥ 生物殺蟲什么是菌落？

將單個或少量同種細菌（或其他微生物）細胞接種于固體培養基表面（或內層）時，在適當的培養條件下（如溫度、光照等），該細胞會迅速生長繁殖，形成許多細胞聚集在一起且肉眼可見的細胞集合體，稱之為菌落。準確地講，菌落就是在固體培養基上（內）以母細胞為中心的、肉眼可見的、有一定形態、構造特征的子細胞團。什么叫菌膠團？菌膠團在污水生物處理中有何特殊意義？

當莢膜物質融合成一團塊，內含許多細菌時，稱為菌膠團。菌膠團是活性污泥中細菌的主要存在形式，有較強的吸附和氧化有機物的能力，在污水生物處理中具有重要的作用。一般說，處理生活污水的活性污泥，其性能的好壞，主要根據所含菌膠團多少、大小及結構的緊密程度來定。

簡述放線菌的特點與菌落特征。

放線菌是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強的原核生物。它的細胞結構與細菌十分相近，是細菌中進化較高級的類群，絕大多數放線菌是革蘭氏陽性菌。

放線菌都是單細胞的個體。細胞體內既沒有葉綠素，也沒有成形的細胞核。放線菌的菌絲分為營養菌絲和氣生菌絲。大多數放線菌為異養型，靠營養菌絲吸收營養物質，營腐生生活。大多數放線菌是好氧的，只有某些種是微量好氧菌和厭氧菌。當生長發育到一定時期時，氣生菌絲頂端長出孢子絲,形成孢子。孢子散落出去，在適宜的條件下，萌發成新的菌絲體。放線菌菌落的總體特征介于霉菌與細菌之間，因種類不同可分為兩類： 一類是由產生大量分枝和氣生菌絲的菌種所形成的菌落。形成的菌落質地致密、表面呈較緊密的絨狀或堅實、干燥、多皺，菌落較小而不蔓延。

另一類菌落由不產生大量菌絲體的種類形成，粘著力差，結構呈粉質狀，用針挑起則粉碎。若將放線菌接種于液體培養基內靜置培養，能在瓶壁液面處形成斑狀或膜狀菌落，或沉降于瓶底而不使培養基混濁；如以振蕩培養，常形成由短的菌絲體所構成的球狀顆粒。簡述絲狀細菌的主要類型，它們的代謝特點及在給水排水工程中的作用。絲狀細菌主要有鐵細菌、硫細菌和球衣細菌三種。鐵細菌一般都是自養型絲狀細菌，它們一般能生活在含氧少但溶有較多鐵質和二氧化碳的水中。它們能將其細胞內所吸收的亞鐵氧化為高鐵，從而獲得能量。為了滿足對能量的需要，必須氧化大量的亞鐵，使之生成氫氧化鐵。這種不溶性的鐵化合物排出菌體后就沉淀下來。當水管中有大量的氫氧化鐵沉淀時，就會降低水管的輸水能力。此外，鐵細菌吸收水中的亞鐵鹽后，促使組成水管的鐵質更多地溶入水中，加速鋼管和鑄鐵管的腐蝕。

硫磺細菌一般也都是自養的絲狀細菌。它們能氧化硫化氫、硫磺和其他硫化物為硫酸，從而得到能量。硫磺細菌在水管中大量繁殖時，因有強酸產生，對于管道有腐蝕作用。

球衣細菌是好氧菌。它在營養方面對碳素的要求較高，反應靈敏，所以大量的碳水化合物能加速球衣細菌的繁殖。此外球衣細菌對某些殺蟲劑，如液氯、漂白粉等的抵抗力不及菌膠團。球衣細菌分解有機物的能力很強。在污水處理設備正常運轉中有一定數量的球衣細菌，對有機物的去除是有利的。什么是單細胞蛋白？ 單細胞蛋白也稱微生物蛋白，是由蛋白質、脂肪、碳水化合物、核酸以及非蛋白含氮化合物、維生素和無機化合物等組成的細胞質團。

簡述光合細菌的特點、分類，其應用領域。

光合細菌是具有原始光能合成體系的原核生物的總稱。它們以光作為能源，能在厭氧光照或好氧黑暗條件下利用自然界中的有機物、硫化物、氨等作為供氫體進行光合作用。其在生物與環境領域的研究與應用主要有以下兩點： ①

利用光合細菌生產單細胞蛋白和制劑。②

利用光合細菌處理高濃度有機廢水。

13什么是藍細菌？其細胞特點如何？其與水質的關系如何？

藍細菌舊名藍藻或藍綠藻，是一類進化歷史悠久、革蘭氏染色陰性、無鞭毛、含葉綠素（但不形成葉綠體）、能進行產氧光合作用的大型原核生物。

藍細菌的細胞是較典型的原核細胞。藍細菌的構造與G-細菌相似，細胞壁雙層，含肽聚糖。細胞除含葉綠素a外，還含有類胡蘿卜素及藻膽蛋白等光合色素。大多數藍細菌的光合色素位于類囊體的片層中。菌體多呈藍綠色，但在不同光照條件下，菌體所含色素比例改變，可呈現黃、褐、紅等顏色。細胞中還有能固定CO2的羧酶體，在水生的細胞種類中常常有氣泡。

藍細菌與水體環境質量關系密切，在水體中生長茂盛時，能使水色變藍或其他顏色，并且有的藍細菌能發出草腥氣味或霉味。某些種屬的藍細菌大量繁殖會引起“水華”或“赤潮”，導致水質惡化，引起一系列環境問題。

14簡述支原體、衣原體、立克次氏體的特點與異同。支原體是一類無細胞壁的、介于獨立生活和細胞內寄生的最小的細胞生命形式，屬原核微生物，介于細菌和病毒之間。其特點如下：

1)

支原體是最小的營獨立生活的繁殖單位，大小0.12～0.25μm之間，因而能通過細菌過濾器。

2)

因缺乏堅韌的細胞壁，胞漿外面被三層“單位膜”所包圍，具有高度多樣性。3)

對青霉素不敏感，能被四環素或紅霉素所抑制。

4)

能在無細胞的人工培養基上生長，在瓊脂培養平板上形成“油煎蛋”狀的菌落。5)

其生長受到特異抗體的抑制。

6)

支原體非起源于細菌也不能回復成細菌。7)

支原體與細胞膜有特殊的親和力。

衣原體是僅在脊椎動物細胞內專營能量寄生的小型G-原核微生物。曾一度把衣原體歸入病毒。個體微小，革蘭氏染色陰性，多呈球形或橢圓形。衣原體與病毒相比有以下不同特征： 1)

衣原體相似于細菌，兼有RNA和DNA兩種核酸。2)

以二分裂方式繁殖。

3)

具有細菌型細胞壁（但不含肽聚糖）。4)

有核糖體。

5)

具有一些代謝酶類。6)

抗菌藥物可抑制其生長。

立克次氏體是一類專性寄生于真核細胞內的G-原核微生物。它與支原體的區別是有細胞壁但不能獨立生活；與衣原體的區別在于細胞較大、無濾過性和存在產能代謝系統。

第三章 古菌

1簡述古菌的生物學特征，試比較這些特征與真細菌、真核生物的異同。古菌是一個在進化途徑上很早就與真細菌和真核生物相互獨立的生物類群，主要包括一些生長在獨特的生態環境的生物類群。在細胞結構和代謝上，古菌在很多方面接近原核生物。然而在基因轉錄和翻譯這兩個分子生物學的中心過程上，它們并不明顯表現出細菌的特征，而是接近于真核生物。古菌中除無壁嗜熱古菌沒有細胞壁外，其余都有與真細菌功能相似的細胞壁，但與大多數細菌不同，其細胞壁中沒有肽聚糖，而含假肽聚糖、糖蛋白或蛋白質。而且，絕大多數細菌和真核生物的細胞膜中的脂類主要由甘油脂組成，而古菌細胞膜中的脂類由甘油醚構成。古菌鞭毛的成分和形成過程也與細菌不同。2簡述古菌的主要類型。

從rRNA進化樹上，古菌分為兩類，泉古菌和廣古菌。另外未確定的兩類（初古菌門和納古菌門）分別由某些環境樣品中的一些菌種和2002年由Karl Stetter發現的奇特的物種納古菌構成。

在環境中常見的古菌主要包括： 1)

產甲烷古菌；

2)

硫酸鹽還原古菌； 3)

嗜鹽古菌； 4)

嗜熱古菌；

5)

無細胞壁的嗜熱嗜酸古菌等。

3簡述產甲烷古菌的特征與應用。

產甲烷古菌是一大群在嚴格厭氧條件下產生甲烷的菌，形態多樣，有球形、桿形、螺旋形、長絲形和八疊球形等。大多數種可利用H2/CO2，很多種可利用甲酸。一般的產甲烷細菌都是中溫性的，最適宜的溫度在25～40℃之間，高溫性產甲烷細菌的適宜溫度則在50～60℃之間。產甲烷細菌生長最適宜的pH范圍約在6.8～7.2之間。如pH值低于6或高于8，細菌的生長繁殖將受到極大影響。產甲烷古菌可用于有機污染物的厭氧生物處理。第四章 真核（微）生物

1試比較原核生物與真核生物的異同。

真核生物與原核生物在結構與功能等方面都有明顯的差別。下表比較了真核生物與原核生物構造上的主要差別。

項目

真核生物

原核生物

細胞大小

較大（通常直徑>2?m）

較?。ㄍǔＶ睆?2?m）若有壁，其主要成分

纖維素，幾丁質等

多數為肽聚糖 細胞膜中甾醇

有

無（僅支原體例外）細胞膜含呼吸或光合組分

無

有 細胞器

有

無 鞭毛結構

如有，則粗而復雜（9＋2型）

如有，則細而簡單 細胞質

線粒體

有

無

溶酶體

有

無

葉綠體

光能自養生物中有

無

真液泡

有些有

無

高爾基體

有

無

微管系統

有

無

流動性

有

無

核糖體

80S（指細胞質核糖體）

70S

間體

無

部分有

貯藏物

淀粉、糖原等

PHB等 細胞核

核膜

有

無

DNA含量 少（～5％）

多（～10％）

組蛋白

有

無

核仁

有

無

染色體數

一般多于1個

一般為1個

有絲分裂

有

無

減數分裂

有

無 2簡述真菌的營養類型與特點。

真菌是最重要的真核微生物，它們大多數是由分支或不分支的菌絲、菌絲體構成。真菌的共同特征有：

1)

體內無葉綠素和其他光合作用的色素，不能利用二氧化碳制造有機物，只能靠腐食性吸收營養方式取得碳源、能源和其他營養物質； 2)

細胞貯藏的養料是肝糖元而不是淀粉；

3)

真菌細胞一般都有細胞壁，細胞壁多數含幾丁質； 4)

以產生大量無性和（或）有性孢子方式繁殖； 5)

陸生性較強。

3簡述真菌的細胞構造。

細胞壁

真菌細胞壁的主要成分是多糖，另有少量的蛋白質和脂類。在低等真菌中，以纖維素為主，酵母菌以葡聚糖為主，而高等陸生真菌則以幾丁質為主。細胞質膜

真核細胞與原核細胞在其質膜的構造和功能上十分相似，兩者的主要差異可能僅是由于構成膜的磷脂和蛋白質種類不同而形成的。細胞核

在真菌的菌絲頂端細胞中，常常找不到細胞核。真核生物的細胞核由核被膜、染色質、核仁和核基質等構成。內質網

內質網指細胞質中一個與細胞基質相隔離、但彼此相通的囊腔和細管系統，由脂質雙分子層圍成。高爾基體

高爾基體也是一種內膜結構。它是由許多小盤狀的扁平雙層膜和小泡所組成，其上無核糖體顆粒附著。線粒體 線粒體是含有DNA的細胞器，是一切真核細胞的“動力車間”。液泡

在真核細胞中還有或大或小、含有液體的泡，這就是液泡。內含物

真菌細胞中有各種內含物，不同種類的真菌，其內含物的種類也不相同。常見的有異染粒、淀粉粒、肝糖粒、脂肪粒等。它們多是貯藏的養料，當營養豐富時其內含物顆粒較多，當營養缺乏時，可因菌體的利用而消失。

4什么是線粒體，其結構特征與生物學意義為何？

線粒體是含有DNA的細胞器。它的構造較為復雜，外形囊狀，由內外兩層膜包裹，囊內充滿液態的基質。外膜平整，內膜則向基質內伸展，從而形成了大量由雙層內膜構成的嵴。內膜是氧化磷酸化及電子傳遞產生ATP的場所，故線粒體是一切真核細胞的“動力車間”。

5什么是酵母菌？簡述其繁殖方式與生活史。

酵母菌一般泛指能發酵糖類的各種單細胞真菌。通常認為，酵母菌具有以下特點： 1)

個體一般以單細胞狀態存在； 2)

多數營出芽繁殖； 3)

能發酵糖類產能；

4)

細胞壁常含有甘露聚糖；

5)

常生活在含糖量較高、酸度較大的水生環境中。

酵母菌的繁殖方式分為無性繁殖和有性繁殖兩種。無性繁殖又可分為芽殖、裂殖、產生無性孢子三種。酵母菌以形成子囊和子囊孢子或擔子和擔孢子的方式進行有性繁殖。生活史又稱生命周期，指上一代生物個體經一系列生長、發育階段而產生下一代個體的全部過程。不同酵母菌的生活史可分為3類：

①營養體既能以單倍體也能以二倍體形式存在； ②營養體只能以單倍體存在； ③營養體只能以二倍體存在。

6什么是霉菌？霉菌的營養菌絲和氣生菌絲有什么特點，其功能分別是什么？

霉菌是絲狀真菌的一個俗稱，意為“會引起物品霉變的真菌”，通常指菌絲較發達而又不產生大型子實體結構的真菌。

霉菌的營養菌絲伸入營養物質內攝取營養，氣生菌絲伸入空氣中形成孢子和釋放孢子。

7簡述真菌孢子的種類及主要功能。真菌孢子分為無性孢子和有性孢子兩類。真菌的無性繁殖依靠無性孢子進行，無性孢子包括游動孢子、孢囊孢子、分生孢子、節孢子、厚垣孢子、芽孢子和擲孢子。有性繁殖依靠有性孢子進行，有性孢子包括卵孢子、接合孢子、子囊孢子和擔孢子。

8比較細菌、放線菌、霉菌和酵母菌菌落的特征。菌落特征

細菌

酵母菌

放線菌

霉菌

主要特征

含水狀態

很濕或較濕

較濕

干燥或較干燥

干燥

外觀形態

小而突起或大而平坦

大而突起

小而緊密

大而疏松或大而致密

相互關系

單個分散或有一定排列方式

單個分散或假絲狀

絲狀交織

絲狀交織

形態特征

小而均勻，個別有芽孢

大而分化

細而均勻

粗而分化

菌落透明度

透明或稍透明

稍透明

不透明

不透明

參考特征

菌落與培養基結合程度

不結合不結合牢固結合 較牢固結合

菌落顏色

多樣

單調，一般呈乳脂或礦燭色，少數紅或黑色

十分多樣

十分多樣

菌落正反面顏色的差別

相同

相同

一般不同

一般不同

菌落邊緣

一般看不到細胞

可見球狀、卵圓狀或假絲狀細胞

有時可見細絲狀細胞

可見粗絲狀細胞

細胞生長速度

一般很快

較快

慢

一般較快

氣味

一般有臭味

多帶酒香味

常有泥腥味

往往有霉味

9簡述真菌與人類的關系。1)

可供食用

食用蕈菌有超過200種，其中包括：冬菇，草菇，木耳，云耳等。2)

釀酒

酵母菌可以在缺氧的環境下進行發酵作用，將葡萄糖分解成酒精及二氧化碳。選用不同的基質便可以釀制出不同味道的酒，例如米酒，高梁酒，葡萄酒，啤酒等。3)

制造面包

酵母菌發酵所產生的二氧化碳氣泡能使面粉團發漲，令烘制出來的面包變得松軟，而發酵產生的酒精早已在烤焗時揮發掉。4)

制造藥物

青霉菌已廣泛被利用來制造抗生素(可殺死細菌)及一種名為Griseo fulvin的抗生素(可抑制真菌生長)。另一種名為Cylosporine 的藥物(用以抑制器官移植所產生的排斥作用)則是由兩種半知菌所制造。5)

食物中毒

部份蕈菌有高度毒性，吃下足以致命。6)

對農作物造成病害

部份寄生真菌可以侵害經濟作物，引致作物嚴重損失，例如玉米黑粉菌可以侵襲玉米；禾柄銹菌可以侵染小麥，引起小麥的稈銹病。7)

動物及人體的真菌病

真菌亦能侵染動物及人體，使動物及人感染疾病，例如：香港腳，頭癬、手癬等疾病。

10什么是藻類？為什么說藻類都是自養型（無機營養型）的？

藻類是具有光合作用色素，并能獨立生活的自養低等植物。藻類細胞中大多有葉綠體，葉綠體中都含有葉綠素a，有些藻類還含有葉綠素b、c，各種胡蘿卜素如α、β或γ胡蘿卜素、葉黃素等；此外，紅藻體內含有藻藍素及藻紅素（兩者總稱藻膽素），與藍細菌相似。在有光照時，藻類利用這些光合色素進行光合作用，利用光能，吸收二氧化碳合成細胞物質，同時放出氧氣。因此，藻類一般是無機營養的。11藻類對水環境與給水工程有哪些影響？ 水體中藻類大量繁殖會造成水體富營養化，嚴重影響水環境質量。藻類具有光合作用產生氧氣的功能，在氧化塘等生物處理工藝中利用菌藻共生系統，其中藻類產生氧氣可被好氧微生物有效利用，去氧化分解水中的有機污染物。一樣一方面可收獲大量有營養價值的藻類，另一方面也凈化了污水。天然水體自凈過程中，藻類也起著一定的作用。

藻類對給水工程有一定的危害性。當它們在水庫、湖泊中大量繁殖時，會使水帶有臭味，有些種類還會產生顏色。水源水中含大量藻類時會影響水廠的正常水處理過程，如造成濾池阻塞。水中即使含有數量很少的黃群藻，也能產生強烈的氣味而使水不適于飲用。

12水處理中常見的原生動物有哪幾類？它們在污水處理中的主要作用分別是什么？ 污水處理中常見的原生動物有三類：肉足類、鞭毛類和纖毛類。原生動物在水體凈化與廢水處理中的應用 1)

凈化水質作用

動物性營養型的原生動物吞食細菌、有機物顆粒，因此促進了水質凈化作用。2)

促進生物絮凝作用

草履蟲等纖毛蟲具有生物絮凝作用，促進水體澄清作用。3)

作為水質處理的指示生物

由于鞭毛蟲、肉足蟲、游泳型纖毛蟲與固著型纖毛蟲對生存的水質有一定要求。其數量的增多、減少，可反映水體的水質好壞。同時原生動物個體較大，易于觀察與分辨。因此常作為水體無機化和廢水處理運轉管理的指示生物。4)

廢水處理及水質凈化過程原生動物的變動

運行初期出現肉足類、植物性、動物性鞭毛蟲；水質處理高峰期出現較多游泳型纖毛蟲；水質凈化較好時出現鐘蟲等。

13水處理中常見的微型后生動物有哪幾類？它們在污水處理中的主要作用分別是什么？ 在水處理工作中常見的微型后生動物主要是多細胞的無脊椎動物，包括輪蟲、甲殼類動物和昆蟲及其幼蟲等。輪蟲以細菌、小的原生動物和有機顆粒等為食物，所以在污水的生物處理中有一定的凈化作用。在污水生物處理過程中，輪蟲也可作為指示生物。當活性污泥中出現輪蟲時，往往表明處理效果良好，但如數量太多，則有可能破壞污泥的結構，使污泥松散而上浮。輪蟲在水源水中大量繁殖時，有可能阻塞水廠的砂濾池。

在給水排水工程中常見的甲殼類動物有水蚤和劍水蚤。它們以細菌和藻類為食料。若大量繁殖，可能影響水廠濾池的正常運行。楊花堂出水中往往含有較多藻類，可以利用甲殼類動物去凈化這種出水。

昆蟲及其幼蟲可用作研究河川污染的指示生物。

14簡述底棲動物的定義，主要類型，其在水環境中的作用與生態學意義。

底棲動物是底棲生物中動物的總稱，包括腔腸動物、海綿動物、扁形動物、線形動物、環節動物、節足動物等。底棲生物由棲息在水域底部和不能長時間在水中游動的各類生物所組成，是水生生物中的一個重要生態類型。

根據其生活類型，底棲動物可分為固著動物、穴居動物、攀爬動物和鉆蝕動物等。

底棲動物壽命較長，遷移能力有限，且包括敏感種和耐污種，故常稱為“水下哨兵”，其種類與多樣性可作為長期監測水體質量的指示生物。底棲生物鏈蝕水體生態環境健康的標志之一，底棲生物對水體內源污染控制及其重要，底棲生物鏈的建立能有效降低內源污染釋放總量和速度。第六章 微生物的生理特性 細菌細胞中主要含有哪些成分？細菌需要哪些營養？各種營養物質的功能是什么？

細菌細胞中最重要的組分是水，約占細胞總質量的80％，一般為70％～90％，其他10％～30％為干物質。干物質中有機物占90％～97％左右，其主要化學元素是C、H、O、N、P、S；另外約3％～10％為無機鹽分（或稱灰分）。應注意，不同微生物細胞化學組分不同；一種微生物在不同的生長階段，其化學組分也不同。微生物的營養要求在元素水平上都需要20種左右，且以碳、氫、氧、氮、硫、磷為主；在營養水平上則都在六大類的范圍內，即碳源、氮源、能源、生長因子、無機鹽和水。提供細胞組分或代謝產物種碳素來源的各種營養物質稱為碳源。它的作用是提供細胞骨架和代謝物質中碳素的來源以及生命活動所需要的能量。異養微生物在元素水平上最適碳源適“C·H·O”型。

提供細胞組分中氮素來源的各種物質稱為氮源。它的作用適提供細胞新陳代謝中所需的氮素合成材料。極端情況下（如饑餓狀態），氮源也可為細胞提供生命活動所需的能量。能為微生物生命活動提供最初能量來源的營養物質和輻射能，稱為能源。各種異養生物的能源就是碳源?；茏责B微生物的能源十分獨特，它們都是一些還原態的無機物。生長因子是一類調節微生物正常代謝所必需，但不能利用簡單的碳、氮源自行合成的有機物。按微生物對生長因子的需要與否，可把它們分成生長因子自養型微生物、生長因子異養型微生物和生長因子過量合成型微生物三種。無機鹽或礦質元素主要為微生物提供碳源、氮源以外的各種重要元素。無機鹽類在細胞中的主要作用是：

1)

構成細胞的組成成分。2)

酶的組成成分。3)

酶的激活劑。

4)

維持適宜的滲透壓。5)

自養型細菌的能源。6)

無氧呼吸時的氫受體。

水在微生物細胞內有兩種存在狀態：自由水和結合水。它們的生理作用主要有以下幾點： 1)

溶劑作用。所有物質都必須先溶解于水，然后才能參與各種生化反應。2)

參與生化反應（如脫水、加水反應）。3)

運輸物質的載體。

4)

維持和調節機體的溫度。什么是碳源、氮源、碳氮比？微生物常用的碳源和氮源物質各有哪些？ 碳源提供細胞組分或代謝產物種碳素來源的各種營養物質稱為碳源。提供細胞組分中氮素來源的各種物質稱為氮源。營養元素碳氮的比例關系稱為碳氮比。

微生物常用的碳源物質分為有機碳源和無機碳源兩種。有機碳源包括各種糖類、蛋白質、脂肪、有機酸等。無機碳源主要是CO2（CO32－或HCO-3）。

氮源也可分為兩類：有機氮源（如蛋白質、蛋白胨、氨基酸等）和無機氮源（如NH4Cl、NH4NO3等）。什么叫生長因子？它包括哪些物質？微量元素和生長因子有何區別？ 生長因子是一類調節微生物正常代謝所必需，但不能利用簡單的碳、氮源自行合成的有機物。并非所有的微生物都需要外界為它提供生長因子。廣義的生長因子包括維生素、堿基、卟啉及其衍生物、甾醇、胺類、C4～C6的分枝或直鏈脂肪酸，有時還包括氨基酸；狹義的生長因子一般指維生素。而微量元素屬于無機鹽，是指微生物的生長繁殖所需濃度在 10－6～10－8 mol/L 范圍內的元素。什么叫單純擴散、促進擴散、主動運輸、基因轉位？比較微生物對營養物質吸收四種方式的異同。

單純擴散又稱被動運輸，是最簡單的方式，也是微生物吸收水分及一些小分子有機物的運輸方式。它的特點是物質的轉運順著濃度差進行，運輸過程不需消耗能量，物質的分子結構不發生變化。

促進擴散的特點基本與單純擴散相似，但是它須借助細胞膜上的一種蛋白質載體進行，因此對轉運的物質有選擇性，即立體專一性。除了細胞內外的濃度差外，影響物質轉運的物質的另一重要因素是與載體親合力的大小。

主動運輸是微生物吸收營養物質的最主要方式。它的最大特點是吸收運輸過程中需要消耗能量（ATP，原子動勢或“離子泵”等），因此可以逆濃度差進行。基因轉位與主動運輸非常相似，但有一個不同，即基因轉位過程中被吸收的營養物質與載體蛋白之間發生化學反應，因此物質結構有所改變。劃分微生物營養類型的依據是什么？簡述微生物的四大營養類型。營養類型指根據微生物需要的主要營養元素即能源和碳源的不同而劃分的微生物類型。根據碳源的不同，微生物可分成自養微生物和異養微生物。根據生活所需能量來源的不同，微生物又分為光能營養和化能營養兩類。將兩者結合則一共有光能自養、化能自養、化能異養和光能異養四種營養類型?，F將四大營養類型簡單介紹如下：

a光能自養：屬于這一類的微生物都含有光合色素，能以光作為能源，CO2作為碳源。這類微生物有藍細菌、紫硫細菌、綠硫細菌以及藻類等。

b化能自養：這一類微生物的生長需要無機物，在氧化無機物的過程中獲取能源，同時無機物又作為電子供體，使CO2還原為有機物。這類菌有氨氧化菌、硝化細菌、鐵細菌、某些硫磺細菌等。

c化能異養：大部分細菌都以這種營養類型生活和生長，利用有機物作為生長所需的碳源和能源?；墚愷B微生物又可分為腐生和寄生兩類，前者利用無生命有機物，后者則依靠活的生物體而生活。在腐生和寄生之間，存在著不同程度的即可腐生又可寄生的中間類型，稱為兼性腐生或兼性寄生。腐生微生物在自然界的物質轉化中起著決定性作用，很多寄生微生物則是人和動植物的病原微生物。

d光能異養：這類微生物利用光能作為能源，以有機物作為電子供體，其碳源來自有機物，也可利用CO2。屬于這一營養類型的微生物很少，主要包括紫色非硫細菌與綠色非硫細菌等微生物。

6何謂培養基？培養基的分類方法有哪些？ 培養基指由人工配制的、適合微生物生長繁殖或產生代謝產物的混合營養物。根據物理狀態的不同，培養基可分為液體、固體和半固體三大類；根據化學組分的不同，培養基可以分為天然培養基、合成培養基和半合成培養基；根據用途的不同，培養基可分為選擇性培養基、鑒別培養基和加富培養基。

7什么是酶？酶是怎樣命名和分類的？

酶是生物細胞中自己合成的一種催化劑（生物催化劑），其基本成分是蛋白質。酶的命名有習慣命名法和系統命名法兩種。習慣命名法是根據酶的作用性質或他的作用物（即基質）而命名。系統命名法的原則是：每種酶有一個系統名稱。系統名稱應明確標明酶的基質和催化反應的性質。若有兩個基質，則應將兩個基質同時列出，中間用冒號將它們隔開。如果基質是水時，可將水略去不寫。根據酶促反應性質可分為六大類酶，分別室：水解酶、氧化還原酶、轉移酶、同分異構酶、裂解酶和合成酶。

8酶的作用有什么特性？影響酶活性的主要因素有哪些？試討論之。酶作用的特性有： 1)

高催化效率 2)

高度專一性 3)

調節性

此外，酶反應條件溫和，如常溫、常壓/接近中性的酸堿度等即可發揮酶的催化能力，高溫、高壓、強酸或強堿條件反而易使酶活性破壞甚至喪失。

溫度和pH值是影響酶活力比較重要的兩個因素。要發揮酶最大的催化效率，必須保證酶有它最適宜的溫度條件。高溫會破壞酶蛋白，而低溫又會使酶作用降低或停止。不同的酶具有不同的最適反應pH值。大多數酶的最適pH值在6～7左右。pH影響酶的活力的原因是，酶的基本成分是蛋白質，是具有解離基團的兩性電解質。它們的解離與pH有關，解離形式不同，催化性質也就不同。

9細菌是怎樣吸收和消化營養物質的？

細菌通過細胞膜的滲透和選擇性吸收作用從外界吸收營養物質。由于細胞膜及其半滲透性的存在，各種營養物質并不能自由地透過和進出微生物細胞，它們必須通過特殊地吸收和運輸途徑才能進入細胞內部參與生化代謝反應。概括地說，營養物質地吸收和運設主要有下述四種途徑。

10何謂新陳代謝？試用圖示說明合成代謝與分解代謝的相互關系。新陳代謝簡稱代謝，是推動一切生命活動的動力源，通常指在活細胞中的各種合成代謝和分解代謝的總和。合成代謝又稱同化作用或合成作用，是微生物不斷從外界吸收營養物質，合成細胞物質的過程，在此過程中需要吸收能量；分解代謝又稱異化作用或分解作用，是微生物將自身或外來的各種復雜有機物分解為簡單化合物的過程，在此過程中有能量釋放。（圖示）

11簡述生物氧化過程中，基質脫氫的主要途徑。基質脫氫主要有四種途徑。

1)

EMP途徑

又稱糖酵解途徑，是絕大多數生物所共有的一條代謝途徑。它以1分子葡萄糖為基質，約經過10步反應而產生2分子丙酮酸、2分子NADH+H+和2分子ATP的過程。

2)

HMP途徑

又稱戊糖磷酸途徑，己糖--磷酸途徑等。其特點是葡萄糖不經過EMP途徑和TCA循環而得到徹底氧化，并能產生大量NADPH+H+形式的還原力及多種中間代謝產物。

3)

ED途徑

這是存在于某些缺乏完整EMP途徑的微生物中的一種替代途徑。特點是葡萄糖只經過4步反應即可快速獲得經由EMP途徑需10步反應才能形成的丙酮酸。4)

TCA循環

指由丙酮酸經過一系列循環式反應而徹底氧化、脫羧，形成CO2、H2O和NADH2的過程。細菌呼吸作用有哪幾種類型？各有什么特點？

微生物的呼吸作用可分為好氧呼吸、厭氧呼吸和發酵三種。好氧呼吸是一種最普遍又最重要的生物氧化或產能方式，基質的氧化以分子氧作為最終電子受體。其特點是基質脫氫后，脫下的氫（常以還原力[H]形式存在）經完整的呼吸鏈（或稱電子傳遞鏈）傳遞，最終被外源氧分子接受，產生水并釋放ATP形式的能量。這是一種遞氫和受氫都必須在有氧條件下完成的氧化作用，是一種高效產能方式。厭氧呼吸又稱無氧呼吸，指以某些無機氧化物（如SO42-、NO3－、CO2等）作為受氫體（電子受體）的生物氧化。這是一類在無氧條件下進行的、產能效率低的呼吸。其特點是基質按常規途徑脫氫后，經部分呼吸鏈遞氫，最終由氧化態無機物或有機物受氫，并完成氧化磷酸化產能反應。發酵有兩個含義。廣義發酵泛指任何利用好氧或厭氧微生物來生產有用代謝產物或食品、飲料等產品的生產方式。狹義發酵指在無氧條件下，基質脫氫后所產生的還原力[H]未經呼吸鏈傳遞而直接交給某內源中間代謝產物，以實現基質水平磷酸化產能的一類生物氧化反應。基質水平磷酸化的特點是基質在氧化過程中脫下的電子不經電子傳遞鏈的傳遞，而是通過酶促反應直接交給基質本身氧化的產物，同時將反應過程中釋放的能量交給ADP，合成ATP。此種作用的最終產物是中間體的還原物，不再進行分解，因此，發酵不是徹底的氧化作用，產能效率低。

13根據微生物生活是否需要氧氣，微生物可分為哪幾類？這樣的分類在污水處理中有何重要意義？

根據微生物與氧氣的關系，微生物可分為好氧微生物、厭氧微生物和兼性微生物。好氧微生物生活時需要氧氣，沒有氧氣就無法生存。厭氧微生物只有在沒有氧氣的環境中才能生長，甚至有了氧氣對它還有毒害作用。兼性微生物既可在有氧環境中生活，也可在無氧環境中生長，既能營好氧呼吸也能營厭氧呼吸。好氧呼吸、厭氧呼吸和發酵在污水生物處理中都有應用，如活性污泥法就是應用好氧呼吸的原理處理有機污水，而厭氧消化則是應用發酵和厭氧呼吸的原理來處理高濃度有機污水和剩余污泥。試比較有氧呼吸、厭氧呼吸及發酵的異同。有氧呼吸、厭氧呼吸以及發酵的比較

呼吸類型

電子受體

參加酶類

主要產物

產生的能量比較 好氧呼吸

O2

細胞色素氧化酶 脫氫酶 脫羧酶

過氧化氫酶等

H2O,CO2,NO3-, SO42-,PO3-4

最多

厭氧呼吸

無機氧化物（如SO42-、NO3－、CO2等）

脫氫酶 脫羧酶 特殊氧化酶

還原酶

CO2,CH4,N,H2S等 中等

發酵

基質氧化后的中間產物

脫氫酶 脫羧酶

還原酶等

CO2,CO,CH4,RCOOH,ROH,NH3,胺化物，H2S,PO43-等

最少 15微生物活動所需的能量是怎樣獲得的？

微生物的能量來源有呼吸作用和光合作用兩個途徑。化能營養型微生物主要從營養基質的氧化分解中獲得化學能，其中化能異養型微生物通過呼吸作用氧化各種有機物獲得能量，化能自養型微生物通過呼吸作用氧化各種無機物獲得能量；光能營養型微生物則通過光合磷酸化將光能轉變維化學能。

16試扼要討論細菌生長與溫度和氫離子濃度的關系。為什么常以4℃左右的溫度作為保存菌種的適宜溫度？

高溫可以殺死微生物，只要加熱超過微生物致死的最高溫度，微生物很快就會死亡。溫度愈高，死亡愈快。此外，細胞內所含水分愈少，微生物的致死溫度愈高。高溫之所以能殺死微生物，主要是因為微生物細胞的基本組成是蛋白質，蛋白質遇熱會凝固變性。而啟動一切生命活動的生物催化劑--酶，其主要成分也是蛋白質，也具有不耐熱性。濕熱比干熱容易殺死微生物，原因是蛋白質的含水量越多，加熱時愈容易凝固，而且濕熱所用的水蒸氣的傳導力與穿透力都比較強，更容易破壞蛋白質。微生物在其最低生長溫度下代謝活動減弱，處于休眠狀態，維持生命而不發育。因此常以4℃左右的溫度作為保存菌種的適宜溫度。各種細菌都有它們所適宜的氫離子濃度。在酸性太強或堿性太弱的環境里，它們一般不能生活。大多數細菌適宜于繁殖的pH范圍在6～8之間，而pH在4～10之間也能生存。第七章 微生物的生長和遺傳變異 1.微生物是怎樣繁殖的？

微生物生長到一定階段，便以二分裂的方式形成兩個子細胞，子細胞又重復以上過程，這就是繁殖。

2.怎樣利用微生物的生長曲線來控制污水生物處理的構筑物的運行？

針對微生物的間歇培養，在污水生物處理過程中，為避免緩慢期的出現，可考慮采用處于對數生長期或代謝旺盛的污泥進行接種，另外增加接種量及采用同類型反應器的污泥接種可達到縮短緩慢期的效果。

如果維持微生物在生長率上升階段（對數期）生長，則此時微生物繁殖很快，活力很強，處理污水的能力必然較高；但處理效果并不一定最好，因為微生物活力強大就不易凝聚和沉淀，并且要使微生物生長在對數期，則需有充分的食料，即污水中的有機物必須有較高的濃度，在這種情形下，相對地說，處理過的污水所含有機物濃度就要較高，所以利用此階段進行污水的生物處理實際上難以得到較好的出水。

穩定期的微生物生長速率下降，細胞內開始積累貯藏物和異染顆粒、肝糖等，芽孢微生物也在此階段形成芽孢，處于穩定期的污泥代謝活性和絮凝沉降性能均較好，傳統活性污泥法普遍運行在這一范圍。

衰老期階段只出現在某些特殊的水處理場合，如延時曝氣及污泥消化。3.生物膜的主要成分是什么？

生物膜是一種不可逆的黏附于固體表面的，被微生物胞外多聚物包裹的有組織的微生物群體。生物膜中水份含量可高達97％。除了水和微生物外，生物膜還可含有微生物分泌的大分子多聚物（主要是多聚糖）、吸附的營養物質和代謝產物及微生物裂解產物等。4.請說明生物膜的形成過程和相應的特征。生物膜的形成是一種動態的演變過程，首先是微生物黏附于表面，然后在表面形成微生物菌落，不同類型的菌落由細胞外多聚物包裹，生物膜成熟。

在黏附階段，一些特殊基因的轉錄是活躍的，如銅綠假單胞菌algC、algD、algU、LacZ等基因，因為這些基因是細胞外多聚糖合成所必需的。

在形成微生物菌落階段，胞外多糖（EPS）合成增加，微生物對抗生素的抗性有所提高。在生物膜成熟階段，隨著微生物的生長繁殖，生物膜逐漸變厚，形成成熟的生物膜。生物膜的組織結構呈不均質性。5.試區別遺傳與變異性。

所謂微生物的遺傳性是指在一定的環境條件下，微生物的形態、結構、代謝、繁殖和對異物的敏感等形狀相對穩定，并能代代相傳，子代與親代之間表現出相似性的現象。任何一種生物的親代和子代以及個體之間，在形態結構和生理機能方面都有所差異，這一現象叫做變異。遺傳和變異是生物最基本的屬性，遺傳保證了種的存在和延續；而變異則推動了種的進化和發展。兩者相輔相成，相互依存，遺傳中有變異，變異中有遺傳，遺傳是相對的，變異是絕對的，有些變異了的形態或性狀，又會以相對穩定的形式遺傳下去，但是并非一切變異都具有遺傳性。

6.怎樣利用微生物的變異，進行工業廢水的生物處理？ 定向培育即通過有計劃、有目的地控制微生物地生長條件，使微生物遺傳性向人類需要的方向發展。在污水生物處理中，這種定向培育過程稱為馴化。在工業廢水生物處理中，常利用微生物對營養要求、溫度、pH值以及耐毒能力的變異，改善處理方法。另外利用生活污水活性污泥接種，加速培養工業廢水活性污泥的方法，也利用了微生物的變異特性。7.試以大腸桿菌降解乳糖來說明操縱子學說。

大腸桿菌中降解乳糖的酶由3個蛋白質Z、Y和A所組成，受結構基因z、y及a控制，當培養基中不存在乳糖時，調節基因I的阻遏蛋白與操縱基因結合，結構基因就不能表達出來，當培養基中除乳糖外無其他碳源時，乳糖是誘導物，與調節基因I的阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白喪失與操縱基因結合的能力，此時操縱基因“開動”，結構基因z、y及a合成蛋白質Z、Y和A，從而形成分解乳糖的酶，培養基中乳糖就被大腸桿菌分解利用，當乳糖全部被利用后，阻遏蛋白就與操縱基因結合，操縱基因“關閉”，酶的合成停止。（P143）8.簡述蛋白質合成過程三種RNA的功能。

信使RNA：是以DNA的一條單鏈為模板，在RNA聚合酶的催化下，按堿基互補原則合成的。由于傳達了DNA遺傳信息，故稱信使RNA。

轉移RNA：存在于細胞質中，在蛋白質合成過程中起轉移氨基酸的作用。

核糖體RNA：主要成分是核糖體核酸（rRNA）和蛋白質。一個核糖體包含有大小兩個亞基，它是蛋白質合成的主要場所。

9.基因重組有幾種形式，各有什么特點？ 基因重組有轉化、接合、轉導三種形式。

轉化是供體細胞研碎物中的DNA片段直接吸收進入活的受體細胞的基因重組方式。受體細胞獲得了供體細胞的部分遺傳性狀。

細胞的接合是遺傳物質通過細胞與細胞的直接接觸而進行的轉移和重組。遺傳物質通過噬菌體的攜帶而轉移的基因重組稱為轉導?；蛑亟M的3種形式中，微生物的接合必需兩個細胞直接接觸，而轉化和轉導無需細胞直接接觸，轉化沒有噬菌體作媒介，轉導必須通過噬菌體轉移遺傳物質。10.試述質粒與“超級微生物”。

選擇一株既可降解16烷以上的烷烴，又可生活在污水環境中的銅綠假單胞菌PAO作為各種各種質粒的受體細胞（含質粒A），分別將能降解芳烴（質粒B）、萜烴（質粒C）和多環芳烴（質粒D）的質粒，用遺傳工程方法人工轉入受體細胞，此時該銅綠假單胞菌便成為帶有多種質粒的“超級微生物”。

11.什么叫基因突變，可分為幾類？

由于某些原因，引起生物體內的DNA鏈上的堿基的缺失、置換或插入，改變了基因內部原有的堿基排列順序（基因型的改變），引起表現型突然發生了可遺傳的變化。當后代突然表現出和親代顯然不同的可遺傳的表現型時，這樣的變異稱為基因突變。根據突變發生過程是否受人為誘變劑影響可分為自發突變和誘發突變兩種。凡是在沒有特設的誘變條件下，由外界環境的自然作用如輻射或微生物體內的生理和生化變化而發生的基因突變稱為自發突變。

人為地利用物理化學因素，引起細胞DNA分子中堿基對發生變化叫誘變。12.什么叫遺傳工程？在污水生物處理中如何利用？

遺傳工程是按照人們預先設計地生物藍圖，通過對遺傳物質地直接操縱，進行改組、重建，實現對遺傳性狀定向改造地技術。它包括細胞水平和基因水平兩個水平的研究。在污水生物處理中，可利用遺傳工程，將微生物中所含的具有降解各種難降解物質的質粒剪切后，連接到受體細胞中，使之用以處理污水中難降解的物質。第八章 微生物的生態 1.什么是生態系統？

生物群落及其生存環境共同組成的動態平衡系統就是生態系統。它是生物群落和它們所生活的非生物環境結合起來的一個整體。2.生態系統的主要特性是什么？

生態系統的主要特性包括以下幾點：（1）

生態系統的物質循環（2）

生態系統的能量流（3）

生態系統的信息傳遞（4）

生態系統的調節能力（5）

生態系統中的生態演替

3.微生物在生態系統中的作用有哪些？ 微生物在生態系統中的主要作用在于：（1）

有機物的主要分解者 微生物是有機物的主要分解者。它們能夠分解生物圈內的動物、植物和微生物殘骸等復雜有機物質，并最后將其轉化成最簡單的無機物，再供初級生產者利用。（2）

物質循環中的重要成員 微生物再自然界中參與了碳、氮、磷、氧、硫、鐵和氫等物質的轉化和循環作用，大部分元素及化核武的循環過程都受到微生物的作用。（3）

生態系統中的初級生產者

光能自養和化能自養微生物是生態系統的初級生產者，它們具有初級生產者所具有的兩個明顯特征，即可直接利用太陽能、無機物的化學能作為能量來源，另一方面其積累下來的能量又可以在食物鏈、食物網中流動。（4）

物質和能量的蓄存者

微生物和動物、植物一樣也是由物質組成和由能量維持的生命有機體。在土壤、水體中有大量的微生物，蓄存著大量的物質和能量。（5）

地球生物演化中的先鋒物種

微生物是最早出現的生物體，并進化成后來的動、植物。藻類的產氧作用，改變大氣圈中的化學組成，為后來動、植物的出現打下基礎。4.試比較空氣、水、土壤中微生物分布的特征?？諝庵形⑸锏牡赜蚍植疾町惡艽?，城市上空中的微生物密度大大高于農村，無植被地表上空中的微生物密度高于有植被覆蓋的地表上空，陸地上空高于海洋上空。室內空氣又高于室外空氣。

在水體中，特別是低營養濃度水體中，微生物傾向于生長在固體表面和顆粒物上。在較深水體（如湖泊）中具有垂直層次分布的特點。

在土壤中，有機質含量豐富的黑土、草甸土、磷質石灰土、某些森林土或其他植被茂盛的土壤中微生物數量較多，而西北干旱地區的栗鈣土、鹽堿土及華中、華南地區的紅壤土、磚紅壤土中微生物數量較少。在不同深層土壤中，微生物數量按表層向里的次序減少，種類也因土壤的深度和層位而異，且分布極不均勻。5.研究極端環境有什么重要意義？

能在極端環境中生存的微生物是極端環境微生物。這些微生物對極端環境的適應適長期自然選擇的結果，也是自然界生物進化的重要動因之一。極端環境微生物細胞內的蛋白質、核酸、脂肪等

上頁分子結構、細胞膜的結構與功能、酶的特性、代謝途徑等許多方面，都有區別于其他普通環境微生物的特點。研究這些特點，可以指導普通環境下的生產。

6.各種極端環境中的代表微生物有哪些？有哪些已經引起人們的廣泛關注？

極端環境中的代表微生物有以下幾種：（1）高溫環境中的微生物

（a）極端嗜鹽熱菌：最適生長溫度為65～70℃，最低生長溫度在40℃以上，最高生長溫度在70℃以上。

（b）兼性嗜熱菌：最高生長溫度在50～60℃之間，但在室溫下仍有生長與繁殖能力，只是生長緩慢。

（c）耐熱細菌：最高生長溫度在45～50℃之間，在室溫中生長較中溫性細菌差而較兼性嗜熱菌好。

（2）高鹽環境中的微生物

（3）高酸、高堿環境中的微生物（4）高壓環境中的微生物

目前，極端嗜鹽細菌和嗜鹽微藻這兩類微生物引起了人們的高度重視。7.試區別微生物的拮抗關系和互生關系及其在污水生物處理中的應用。拮抗關系：一種微生物可以產生不利于另一種微生物生存的代謝產物，這些代謝產物能改變微生物的生長環境條件，如改變pH值等，造成某些微生物不適合生長的環境。此外，一種微生物還可以另一種微生物為食料。微生物之間的這種關系稱為拮抗或對抗關系。在污水生物處理系統中，動物性營養的原生動物主要以細菌和真菌為食料，它們能吃掉一部分細菌等微生物和一些有機顆粒，并促使生物的凝聚作用，從而使出水更加澄清。這是由于拮抗作用而產生的有利的一面。但對污水凈化起主要作用的是細菌，如果細菌被吃掉過多或活性污泥的結構被破壞過大，就會產生不利影響。

兩種不同的生物，當其生活在一起時，可以由一方為另一方提供或創造有利的生活條件，這種關系稱為互生關系。在污水生物處理過程中，普遍存在著互生關系。例如，石油煉油廠的廢水中含有硫、硫化氫、氨、酚等。硫化氫對一般微生物是有毒的。但當采用生物法去處理酚時，分解酚的細菌卻不會中毒。這一方面是因為分解酚的細菌經過馴化，能耐受一定限度的硫化氫，另一方面因為處理系統中的硫磺細菌能將硫化氫氧化分解成對一般細菌非但無毒，而且是營養元素的硫。第九章 大型水生植物

1.大型水生植物有哪幾種生活類型？各種生活類型的特點是什么？ 大型水生植物可分為四種生活型：挺水、漂浮、浮液根生和沉水。挺水植物是以根或地下莖生于水體底泥中，植物體上部挺出水面的類群。這類植物體型比較高大，為了支撐上部的植物體，往往具有龐大的根系，并能借助中空的莖或葉柄向根和根狀莖輸送氧氣。常見的種類有蘆葦、香蒲等。

漂浮植物指植物體完全漂浮于水面上的植物類群，為了適應水上漂浮生活，它們的根系大多退化成懸垂狀，葉或莖具有發達的通氣組織，一些種類還發育出專門的貯氣結構（如鳳眼蓮膨大成葫蘆狀的葉柄），這些為整個植株漂浮在水面上提供了保障。

浮葉根生植物指根或莖扎于底泥中，葉漂浮于水面的類群。這些植物為了適應風浪，通常具有柔韌細長的葉柄或莖，常見的種類有菱、杏菜等。沉水植物是指之物體完全沉于水氣界面以下，根扎于底泥中或漂浮在水中的類群，這類植物是嚴格意義上完全適應水生的高等植物類群。相比其他類群，由于沉沒于水中，陽光的吸收和氣體的交換是影響其生長的最大限制因素，其次還有水流的沖擊。因此該類植物體的通氣組織特別發達，氣腔大而多，有利于氣體交換；葉片也多細裂成絲狀或條帶狀，以增加吸收陽光的表面積，也減少被水流沖破的風險；植物體呈綠色或褐色，以吸收射入水中較微弱的光線，常見的種類有狐尾藻、眼子菜等。2.大型水生植物的生態分布特征是什么？

大型水生植物主要生長在水流比較平緩的水體，如湖泊或水流平緩的河灣地帶，也有個別種類可以適應瀑布、激流等湍急的水體，如飛瀑草。它們可生長的水深范圍約在10m以內，在四種生活型中，挺水植物、浮葉植物和沉水植物在水中的分布主要是受水深的限制，從岸邊向深水區分布的位置依次為：挺水-浮葉-沉水。而漂浮植物在水中分布主要是受風浪的影響，通常生長在水面比較平靜的湖灣，或由挺水植物、浮葉植物群落圍成的穩定水面中。3.我國常見的能形成單種群落的代表性挺水植物有哪些？

蘆葦、香蒲、菖蒲和菰是在我國南北常見的挺水植物，它們為多年生高大喬草，多以根狀莖進行旺盛地營養繁殖，經常在岸邊形成密集的單種群落，構成挺水植物帶。4.我國常見的能形成水生植物帶的代表性植物有哪些？

常見的能形成水生植物帶的代表性植物，在挺水植物中有蘆葦、香蒲、菖蒲和菰等，它們經常在岸邊形成密集的單種群落，構成挺水植物帶；在浮葉根生植物中有菱、杏菜、金銀蓮花等，在春天時萌發，往往可在池塘、湖泊挺水植物帶的遠岸一側形成成片的浮葉根生植物帶；在漂浮植物中有鳳眼蓮、浮萍和滿江紅等，在春夏季，它們的快速生長往往可以完全覆蓋一些靜水水體的水面，在水面形成密集的“綠色墊層”；在沉水植物中有黑藻、金魚藻、苦菜和狐尾藻等，它們茂盛生長時，密集的枝葉葉在水下形成“水下森林”或“水底草坪”的景觀。5.我國常見的漂浮植物有哪些？它們各有什么樣的特點？ 我國常見的漂浮植物有鳳眼蓮、浮萍和滿江紅三種。

鳳眼蓮果實成熟后掉落水底，來年種子可萌發生長。其無性繁殖能力也非常強，生長季節可考腋芽幾天內發育出新植株來擴大種群，是公認的生長最快的植物之一。鳳眼蓮喜歡生長在溫暖向陽及富含養分的水域中，在25～35℃下生長最快，每年的九、十月份是生長旺季。浮萍主要是通過類似于酵母出芽生殖的營養繁殖方式產生后代和擴大種群。由于個體較小，對水的波動非常敏感，水面的水平流速超過0.1m/s時，浮萍在水面上形成的墊層就能被攪動吹散，因此浮萍多生長于水流相對平緩的溝渠、湖灣處。

滿江紅通常橫臥于水面上，莖比較短小并有數個分枝，葉極小，長1mm，上面紅紫色或藍綠色，無葉柄，每個葉片分裂成上下重疊的2個裂片，裂隙中有固氮藍藻共生其中，可將空氣中氮氣固定成可利用的氮肥，因此常被有目的地栽培在水池或稻田中起固氮增肥作用。6.我國常見的沉水植物有哪些？它們各有什么樣的特點？

黑藻、金魚藻、苦草和狐尾藻是在我國常見的沉水植物種類。

黑藻主要靠分枝進行營養繁殖擴大種群，常見于靜水中，不耐水流沖擊。

金魚藻與黑藻相似，主澳靠分枝進行營養繁殖擴大種群，常見于靜水中，莖葉易受水流沖擊而折斷。

苦草具有一定的抗水流沖擊能力，可在流水中生長。狐尾藻多生于靜水中。

第十章 微生物對污染物的分解與轉化

1.根據分解程度，有機物的生物分解有哪幾種類型？各種類型的特點分別是什么？

根據生物分解的程度和最終產物的不同，有機物的生物分解可分為生物去除（表觀分解）、初級分解、環境可接收的分解和完全分解（礦化）等不同的類型。各類生物分解的特點如下： 生物分解類型

特點

分解對象有機物的分析方法

生物去除

由于微生物細胞、活性污泥等的吸附作用使化學物質濃度降低的一種現象。這里所說的“生物去除”不是真正意義上的分解，而是一種表觀現象，也可稱為“表觀生物分解”。

各種色譜分析 有機碳分析

初級分解

在分解過程中，化學物質的分子結構發生變化，從而失去原化學物質特征的分解

各種色譜分析 官能團分析 毒性測試

環境可接收的分解

經過生物分解，化學物質的物理化學性質和毒性達到環境安全要求的程度

各種色譜分析 官能團分析 毒性測試

完全分解

有機化合物被分解成穩定無機物（CO2、H2O等）的分解

總有機碳分析

產生的CO2分析

2.試比較有機物的好氧分解和厭氧分解各有什么特點？兩者有何不同？ 有機物的好氧生物分解是在有氧的條件下，借好氧微生物的作用來進行的。有機物的厭氧生物分解是在無氧條件下，借厭氧微生物，主要是厭氧菌（包括兼性菌）的作用來進行的。與厭氧生物分解相比，有機物的好氧分解往往具有分解速率快、分解程度徹底、能量利用率高、轉化為細胞的比例大（即細胞轉化率高）等特點。

3.有機物生物分解性試驗的意義何在？簡要概述生物分解性試驗的方法體系？ 不同的化合物，具有不同的分子結構和物理化學性質，同時也具有不同的生物分解性。正確評價有機物的生物分解難易程度，即生物分解性，對于評價有機污染物在環境中的遷移轉化規律及其生態與健康風險，預測其在污水生物處理和生物凈化裝置中的去除效果等都具有重要的意義。

生物分解性試驗分為“生物分解潛能試驗”和“生物分解模擬試驗”兩大類。（1）

生物分解潛能試驗

生物分解潛能試驗的主要目的是評價有機物是否具有被生物分解的潛在性。根據評價目的的不同，生物分解潛能性試驗又分為易生物分解試驗和本質性分解試驗。（a）

易生物分解試驗

易生物分解試驗的目的是評價有機物是否很容易地被生物完全分解，一般在不利于生物分解地條件下進行。試驗通常以受試化合物作為唯一碳源，接種地微生物濃度較低，利用總有機碳分析等非特異性方法進行分解對象物質地分析。（b）

本質性生物分解試驗

本質性生物分解試驗地目的是評價有機物是否具有被生物分解的性質。試驗通常在最有利于受試化合物分解的條件下進行。（2）

生物分解模擬試驗

生物分解模擬試驗的目的是評價有機物在特定的環境條件下，如污水生物處理系統、河流、湖泊、河口、海洋和土壤中的生物分解性。4.有機物生物分解性試驗的一般步驟是什么？

5.有機物的生物分解性與其分子結構之間一般有何關系？

有機物的生物分解性與其分子結構有密切的關系，其規律如下：

（1）

增加A類取代基（即異源基團）一般分解性變差，增加B類取代基，有時可以增加生物分解性。能使生物分解性降低的基團稱異源基團。A類取代基：-Cl，-NO2,-SO3H,-Br,-CN,-CF3,-CH3,-NH2 B類取代基：-NH2,-OCH3,-OH,-COH,-C-O-（2）

異源基團數目增加，生物分解性越差。

（3）

異源基團的位置對生物分解性產生顯著影響。（4）

甲基分支越多，生物分解性越差。

（5）

對于脂肪族化合物，其分子量越大越不易生物分解。

（6）

芳香族化合物的生物分解性一般低于小分子的脂肪族化合物。（7）

對于復環芳烴，其苯環越多越難生物分解。

（8）

好氧條件下的分解規律與厭氧條件下的分解規律有時不同。6.概述微生物在碳循環中的作用。

有機物中的碳由于微生物的呼吸作用先被氧化分解成二氧化碳，然后通過光合作用成武植物性蛋白質，碳水化合物和脂肪。動物吃了植物產生動物性蛋白質、碳水化合物和脂肪。動物的排泄物又分解產生二氧化碳。動植物通過呼吸也都產生二氧化碳，而它們死亡后的殘體又都是有機性物質。這些物質又開始分解，如此進入了第二次循環。7.概述微生物在氮循環中的作用。

有機物中的氮在微生物作用下先被轉化成氨，氨被氧化成為亞硝酸鹽及硝酸鹽。氨和硝酸鹽可被植物吸收變成植物性蛋白質。動物吃了植物產生動物性蛋白質，而動物的排泄物又能被分解氧化成氨、亞硝酸鹽和硝酸鹽。動植物死亡后的殘體又都是有機性物質。由于反硝化作用硝酸鹽又可轉化成亞硝酸鹽和自由氮，而自由氮在氮固定作用下又可產生植物性蛋白質。8.試簡單說明下列各種微生物作用：

（1）氨化作用

（2）硝化作用

（3）硫化作用

（4）反硫化作用（1）氨化作用：由有機氮化物轉化為氨態氮的過程。（2）硝化作用：由氨氧化成硝酸的過程。

（3）硫化作用：將硫化氫氧化成單質硫的過程。

（4）反硫化作用：在缺氧及有機物存在條件下，將硫酸鹽轉化成硫化氫的過程。9.什么叫生物濃縮、生物積累和生物放大？

生物濃縮：當吸收速率大于體內分解速率與排泄速率之和時，化學物質就會在體內積累，這種現象稱“生物濃縮”作用。

生物積累：指同一生物個體在不同的生長發育階段，生物濃縮系數不斷增加的現象。

生物放大：指生態系統中，某種化學物質的生物濃縮系數在同一食物鏈上，由低位營養級生物到高位營養級生物逐級增大的現象。

10.試分析微生物的污染物吸附作用對污水生物處理會產生什么樣的影響（或效果）。有機顆粒和膠體物質的生物吸附是一個快速的物理過程。基于這種快速生物吸附現象開發出了一種新型污水生物處理工藝：A-B工藝。微生物細胞對溶解性污染物，特別是對疏水性有機污染物的吸附作用是污水生物處理系統中微量有機污染物去除的重要機理。但被吸附去除的有機物將積累在剩余污泥中，從而引起二次污染。在污水處理過程中，污水中的重金屬離子由于微生物細胞的吸附作用被濃縮到活性污泥，從而會影響活性污泥的資源化利用，特別是堆肥利用。

第十一章 污水生物處理系統中的主要微生物

1.污水生物處理系統中的微生物有什么基本特點？為什么說它們包含了一個完整的生態系統？

各類處理系統中得微生物皆為混合培養微生物系統。從生態學得角度看，生物處理構筑物中包含個完整的生態系統。各類生物構成一個食物網。可以畫成一個食物金字塔。在這種食物網金字塔中具有不同層次的營養水平。

2.原生動物在污水活性污泥法處理系統中的作用是什么？

原生動物可以明顯改善出水水質。利用污泥狀態和出水水質與微生物種類的連帶關系，還可用原生動物來指示活性污泥處理廠出水水質。

3.活性污泥系統和生物膜系統中的微生物群落有何不同？ 活性污泥提供了純水生生物的生長環境，而生物濾池中的生物生境既有水生的也有陸生生物的生長環境；既有水生的微生物，又有陸生的馴養動物。生物濾池的食物鏈比活性污泥的多幾種營養水平。

4.活性污泥法處理系統運行中經常遇到的由微生物引起的主要問題有哪些？這些問題各有什么樣的特征？

活性污泥在運行中最常見的故障是在二次沉淀池中泥水的分離問題。造成污泥沉降問題的原因是污泥膨脹、不絮凝、微小絮體、起泡沫和反硝化。（1）絲狀菌引起的污泥膨脹

絲狀菌在絮體中大量生長以致影響沉降。（2）非絲狀菌引起的污泥膨脹

與散凝作用有關，當游離細菌產生菌膠團基質時，就會導致污泥膨脹，通常稱這種膨脹為菌膠團膨脹或黏性膨脹。（3）不凝聚

時一種微結構絮體造成的現象。這是因為絮體變得不穩定而碎裂，或者過度曝氣形成的紊流將絮體剪成碎塊而造成的運行問題。也可能是細菌不能凝聚成絮體，微生物成為游離個體或非常小的叢生塊。（4）微小絮體 含微小絮體的污泥不會在出水中形成高濃度，因為其顆粒比不凝聚污泥要大得多。（5）起泡沫

自從使用了不降解的“硬”洗滌劑以來，常常在曝氣池中出現很厚的白色泡沫。微生物造成的泡沫是另外一種很密實的、棕色的泡沫，有時在曝氣池中出現。5.試簡單討論活性污泥膨脹的主要控制方法。

（1）控制污泥負荷

為防止膨脹，應經常將污泥負荷率控制在正常負荷范圍內。（2）控制營養比例

一般曝氣池正常的碳（以BOD5表示），氮和磷的比例為BOD:N:P=100:5:1。

（3）控制DO濃度

為防止絲狀微生物的猛增，一般應將池中DO控制在2.0mg/L以上。（4）加氯、臭氧或過氧化氫

這些化學劑是用于有選擇地控制絲狀微生物地過量生長。（5）投加混凝劑

可投加石灰、三氯化鐵或高分子絮凝劑以改善污泥的絮凝，同時也會增加絮體的強度。

6.參與厭氧生物處理的微生物有哪幾種？它們各有什么樣的特點？

厭氧生物處理中有各種微生物參與，一般分為兩大類：不產甲烷微生物和產甲烷微生物。（1）不產甲烷微生物

包括厭氧菌和兼性厭氧菌，其種類及數量隨發酵原料和發酵工藝而定。常見的不產甲烷細菌可分為發酵細菌、產氫產乙酸細菌和同型產乙酸細菌群三類。（2）產甲烷細菌

是一大群在嚴格厭氧條件下產生甲烷的菌，對溫度和pH很敏感，一般的產甲烷細菌都是中溫性的、最適宜的溫度在25～40℃之間，高溫性產甲烷細菌的適宜溫度則在50～60℃之間。產甲烷細菌生長最適宜的pH范圍約在6.8～7.2之間。如pH值低于6或高于8，細菌的生長繁殖將受到極大影響。

7.生物脫氮的基本原理是什么？簡述影響硝化和反硝化的主要因素。

生物脫氮的基本原理是有機氮經微生物降解為無機的NH3，在好氧條件下NH3會被亞硝酸菌和硝酸菌氧化稱亞硝酸鹽和硝酸鹽，之后反硝化細菌將NO2-和NO3-轉化為N2。影響污水處理系統中硝化過程的主要因素有以下幾點：

（1）污泥齡

硝化菌數量及硝化速率是生物脫氮處理的關鍵制約因素，因此應注意增加污泥齡。

（2）溶解氧

DO對硝化菌的生長及活性都有顯著的影響。（3）溫度

溫度對硝化活性有重要的影響。（4）pH 氨氧化菌的最適pH范圍為7.0～7.8，而亞硝酸氧化菌的最適pH范圍為7.7～8.1。pH值過高或過低都會抑制硝化活性。

（5）營養物質

污水水質，特別是C/N比影響活性污泥中硝化細菌所占的比例。

（6）毒物

硝化菌對毒物的敏感度大于一般細菌，大多數重金屬和有機物對硝化菌具有抑制作用。

影響反硝化作用的因素主要有以下幾點：

（1）營養物質

反硝化作用需要有足夠的有機碳源。

（2）溶解氧

反硝化菌一般為兼性厭氧菌，應保持低溶解氧水平。

（3）溫度

反硝化反應的最佳溫度為40℃，溫度低于0℃，反硝化菌的活動終止，溫度超過50℃時，由于酶的變性，反硝化活性急劇降低。

（4）pH 反硝化反應的最適合pH值范圍為7.0～7.5，pH值高于8或低于6都會明顯降低反硝化活性。

8.生物除磷的基本原理是什么？參與生物除磷的關鍵微生物有何特點？

生物除磷的基本原理是在好氧環境下，聚磷菌可利用聚-β-羥基丁酸鹽氧化分解所釋放的能量來攝取污水中的磷，并把所攝取的磷合成聚磷酸鹽而貯存于細胞中。細菌增值過程中，在好氧環境中所攝取的磷比在厭氧環境中所釋放的磷多。參與生物除磷的關鍵微生物（聚磷菌）區別于其他細菌的主要標志之一是其細胞內含有異染顆粒。并且生長較慢，因能積累和分解聚磷酸和PHB，故能適應厭氧和好氧交替環境而成為優勢菌種。

9.利用微生物處理重金屬污水，有哪些可能的技術？簡要概述各種方法的優缺點。方法有：

1）生物沉淀處理法

利用硫酸鹽還原菌在厭氧條件下把SO42-還原成硫化氫，金屬離子與硫化氫生成金屬硫化物沉淀而被除去。該方法的金屬去除率很高，單由于金屬對微生物有毒害作用，不適用于處理高濃度金屬廢水。另外，若廢水中不含有一定濃度的有機物和硫酸鹽，需外加。2）生物還原處理法

Cr6+生物還原處理法的原理是利用Cr6+還原菌，在厭氧條件下把Cr6+還原成無毒性的Cr3+，Cr3+在堿性條件下生成Cr（OH）3沉淀而被除去。該方法的金屬去除率高，金屬的回收率也高。

3）生物氧化處理法

利用鐵細菌首先將不易沉淀的Fe2+氧化為易沉淀的Fe3+，加入碳酸鈣調節pH，使Fe2+形成Fe（OH）3沉淀而被去除，同時硫酸根與鈣形成硫酸鈣沉淀被去除。4）生物吸附處理法

利用微生物細胞作為吸附劑處理廢水中的金屬。10.污水生物處理對污水水質有哪些基本要求？ 主要有下列幾點要求：

1）酸堿度

對于好氧生物處理，pH值應在6～9之間，對于厭氧生物處理，pH值應保持在6.5～7.5的范圍內。

2）溫度

溫度是影響微生物生活的重要因素。對于大多數細菌講，適宜的溫度在20～40℃之間，而有些高溫細菌可耐較高的溫度，它們生長的適宜溫度在50～60℃之間。

3）有毒物質

污水中不能含有過多的有毒物質。多數重金屬，如鋅、銅、鉛、鉻等離子有毒性。某些非金屬物質，如酚、甲醛、氰化物、硫化物等也有毒性，能抑制其他物質的生物氧化作用。污水中也不應含有過多的油類物質。

4）營養物質

微生物的生長繁殖必須要有各種營養，其中包括碳、氮、磷、硫，微量的鉀、鈣、鎂、鐵等和維生素。但不同的微生物對每一種營養元素數量的要求是不同的，并且對于這些營養元素之間，要求一定的比例關系。

最后，污水中必須含有足量的和適宜的微生物才能有效地進行處理。第十二章

水生植物的水質凈化作用及其應用

1.水生植被健全的水體，其水質通常比較清澄，為什么？

大型水生植物主要通過物理和生物化學作用促進水中懸浮物質的沉降。

物理作用主要是由于大型水生植物在水中形成的茂密植被具有抑制風浪和減緩水流的功能，由此可促進水中懸浮物的沉降，以及減少底泥中顆粒物的再懸浮。生物化學作用則是指植物根部釋放出氧氣形成根際氧化區，使底泥由厭氧狀態轉變為好氧狀態，避免因有機物厭氧分解導致的底泥上浮，因此有水生植被存在的水體，水質都比較澄清。2.大型水生植物能吸收或分解哪些污染物？ 水生植物直接吸收、降解的污染物包括兩大類：氮磷等植物營養物質和對水生生物有毒害作用的某些重金屬和有機物。

3.大型水生植物抑制浮游藻類生長的主要機理是什么？ 大型水生植物和浮游藻類同為水體初級生產者，相互之間具有競爭抑制的特點，在大型水生植物占優勢的情況下，藻類的生長可以被抑制。大型水生植物主要通過以下兩種機制抑制藻類生長：

（1）資源競爭抑制（2）釋放抑藻化感物質

4.浮游藻類有哪些水質凈化功能？（1）對氮磷的吸收

氮磷是浮游藻類必需的營養物質，因此藻類大量生長時，可以吸收水中的氮磷轉化為自身的結構組成物質。

（2）對重金屬的去除

浮游藻類可以吸收富集水中的重金屬。藻類去除重金屬的過程包括吸附和轉移兩個階段。（3）對有機物的去除

藻類對有機物的去除機理分為兩種：轉化降解和富集。5.漂浮植物水處理系統的水質凈化機理是什么？

漂浮植物水處理系統依靠植物和微生物的共同作用完成水質凈化。漂浮植物在塘表面形成一個墊層，墊層的下面由于植物釋放氧氣在根系附近形成好氧層，向下隨氧含量逐漸減少形成兼氧層和厭氧層。三個層中存在對應的好氧、兼氧、厭氧微生物群落。塘內有機物的降解主要通過微生物來完成。氮的去除主要通過四個過程完成：（1）植物的吸收；（2）隨固體顆粒物的沉降；（3）硝化、反硝化；（4）氨的揮發。磷的去除主要是通過植物的吸收和沉降作用。6.水生植物在濕地中的作用是什么？

一方面水生植物自身能夠吸收一部分營養物質，同時它的根區為微生物的生存和降解營養物質提供了必要的場所和好氧條件。

7.簡述沉水植物在天然水體水質凈化中的作用。主要有以下幾點作用：

（1）吸收、固定水中的氮磷等營養物質（2）抑制藻類生長（3）澄清水質

（4）提高水生生態系統的生物多樣性 第十三章 水衛生生物學

1.常見的水傳染病菌有哪幾種？它們有什么特性？主要的腸道病毒有哪幾種？一般的氯消毒能滅活病毒嗎？

常見的水傳染病菌有以下幾種：（1）致病性大腸桿菌

能引起腹瀉，通過污染飲水、食品、娛樂水體引起疾病暴發流行，病情嚴重者，可危及生命。（2）傷寒桿菌（沙門氏菌）

通過與病人直接接觸或與病人排泄物所污染的物品、食物、水等接觸而傳染。（3）痢疾桿菌（志賀氏菌）

可引起細菌性痢疾，通過食品、水及蠅類傳播。（4）霍亂弧菌

可借水及食物傳播，與病人或帶菌者接觸可可能傳染，也可由蠅類傳播。（5）軍團菌

具有高度暴發性和流行性的呼吸道致病菌。（6）糞鏈球菌

來源于人和溫血動物的糞便，偶爾出現于感染的尿道及急性心內膜炎。主要的腸道病毒有：（1）脊髓灰質炎病毒

（2）其他腸道病毒，如柯薩奇和埃可病毒 一般的氯消毒能滅活病毒。

2.為什么大腸菌群可作為水受糞便污染的指標？用大腸菌群作為腸道病菌的指示微生物，有什么缺點？

因為大腸菌群的生理習性與傷寒桿菌、副傷寒桿菌和痢疾桿菌等病原菌的生理特性較為相似，在外界生存時間也與上述病原菌基本一致，大腸菌群在人的糞便中數量很大，檢驗技術并不復雜，所以可作為水受糞便污染的指標。用大腸菌群作為腸道病菌的指示微生物，其缺點在于只間接反映出生活飲用水被腸道病原菌污染的情況，而不能反映出水中是否有傳染性病毒以及除腸道病原菌外的其他病原菌。3.為什么噬菌體可以作為水中的病毒指示微生物？

噬菌體作為細菌病毒，在污水中普遍存在，其數量高于腸道病毒，對自然條件及水處理過程的抗性高于細菌，接近或超過動物病毒。噬菌體對人沒有致病性，可以進行高濃度接種和進行現場實驗。檢測噬菌體的操作具有簡便快速、安全、不需要復雜的操作和設備等優點。因此可用來作為水中的病毒指示微生物。

4.大腸菌群的發酵檢驗法是根據怎樣的原理來進行的？這種檢驗法有什么缺點？濾膜檢驗法有什么優點，有什么缺點？

發酵檢驗法原理是將水樣置于糖類液體培養基中，在一定溫度下，經一定時間培養后，觀察有無酸和氣體產生，即有無發酵，而初步確定有無大腸桿菌群存在。缺點在于由于水中除大腸菌群外，還可能存在其他發酵糖類物質的細菌，所以培養后如發現氣體和酸并不一定能肯定水中含有大腸菌群。

濾膜檢驗法的優點是比發酵法的檢驗時間短，缺點在于不能及時指導生產。5.大腸菌群包括哪些種類的細菌？它們的習性如何？

大腸菌群一般包括大腸埃希氏桿菌、產氣桿菌、枸椽酸桿菌和副大腸桿菌。

大腸菌群的各類菌的生理習性都相似，只是副大腸桿菌分解乳糖緩慢，甚至不能分解乳糖，并且它們在品紅亞硫酸鈉培養基（遠藤氏培養基）上所形成的菌落不同。6.我國飲用水水質標準所規定的大腸菌群數是每升多少？ 我國《城市供水水質標準》CJ/T206－2005中規定：

大腸菌群數：每100mL水樣中不得檢出；耐熱大腸菌群：每100mL水樣中不得檢出。7.測定水中細菌總數的意義是什么？營養瓊脂固體培養基上的菌落數目是否代表水樣中實際存在的細菌數目？

細菌總數越大，說明水被污染得也越嚴重，因此這項測定有一定的衛生意義。不能代表，因為某些細菌無法在該固體培養基上生長。

第五篇：微生物作業及答案

微生物作業及答案

第一章 緒論

1、什么是微生物？它包括哪些類群？

答：微生物：一切肉眼看不見或看不清的微小生物的總稱。

類群：原核類：細菌（真細菌、古細菌），放線菌，藍細菌，支原體，立克氏體，衣原體等；

真核類：真菌（酵母菌，霉菌，蕈菌），原生動物，顯微藻類； 非細胞類：病毒，亞病毒（類病毒，擬病毒，朊病毒）。

2、微生物有哪五大共性？其中最基本的是哪一個？為什么？

答：五大共性：體積小，面積大；吸收多，轉化快；適應強，易變異；分布廣，種類多；生長旺，繁殖快。

最基本的是體積小，面積大； 原因：微生物是一個突出的小體積大面積系統，從而賦予它們具有不同于一切大生物的五大共性，因為一個小體積大面積系統，必然有一個巨大的營養物質吸收面、代謝廢物的排泄面和環境信息的交換面，故而產生了其余四個共性。巨大的營養物質吸收面和代謝廢物的排泄面使微生物具有了吸收多，轉化快，生長旺，繁殖快的特點。環境信息的交換面使微生物具有適應強，易變異的特點。而正是因為微生物具有適應強，易變異的特點，才能使其分布廣，種類多。

3、為什么說巴斯德和柯赫是微生物學的奠基人? 答：巴斯德的功績：徹底否定了自然發生說；證實發酵由微生物引起；免疫學——預防接種；發明巴氏消毒法； 科赫的功績：發明培養基并用其純化微生物等一系列研究方法的創立；證實炭疽病因——炭疽桿菌，發現結核病原菌—結核桿菌；科赫法則； 巴斯德和柯赫的杰出工作，使微生物學作為一門獨立的學科開始形成，并出現以他們為代表而建立的各分枝學科。使微生物學的研究內容日趨豐富。

4、用具體事例說明人類與微生物的關系。

答：生產方面，它們在土壤物質轉化和促進植物生長有著極為重要的作用，例如根瘤菌，圓褐固氮菌都是將氮元素活化，讓植物來利用的微生物。微生物還可在應用在生物工程方面。用酵母菌釀酒，用乳酸菌制酸奶，用毛霉制腐乳。還可以制造生物殺蟲劑，如蘇方金桿菌，日本金龜子芽胞桿菌，這些細菌對人畜無害，而對昆蟲有害，是一種比較綠色的殺蟲劑。然而，有一些微生物屬于動植物細菌和病毒，給農牧業生產帶來危害，如煙草花葉病毒，禽流感病毒。

生活方面，微生物也常影響人類的健康。雙歧桿菌和乳酸桿菌都對人的健康有益，當雙歧桿菌、乳酸桿菌等有益菌在腸道內生長、繁殖，將阻止外面的病原體入侵腸道，構筑成一個生物屏障。而且腸道是人體最大的一個免疫器官，有益菌可以分泌一些抗原物質，激活并強化腸道的免疫系統。也有一些我們經常聽說的微生物對人的健康有害，如結核桿菌會引發結核病，流行感冒病毒會引發感冒，等等。

所以說，微生物即是人類的朋友，也是人類的敵人。第二章 微生物的純培養和顯微技術

1、名詞解釋：無菌技術、培養物、純培養物、菌落、菌苔、分辨率

答：無菌技術：在分離、轉接及培養純培養物時防止其他微生物污染，其自身也不污染操作環境的技術。

培養物：在一定的條件下培養、繁殖得到的微生物群體。純培養物：只有一種微生物的培養物。菌落：單個微生物在適宜的固體培養基表面或內部生長、繁殖到一定程度可形成肉眼可見的、有一定形態結構的子細胞生長群體，稱為菌落。

菌苔：固體培養基表面眾多菌落連成一片時，便成為菌苔。

分辨率：是指顯微鏡（或人的眼睛距目標25cm處）能分辨物體最小間隔的能力。

2、實驗設計：設計實驗分離一種具有應用潛力的（如產胞外蛋白酶）微生物。答：采樣：在生活垃圾堆放處附近的土壤取樣；

富集培養：在含脫脂奶粉的液體培養基中震蕩培養至渾濁；

篩選純化：用牛肉膏蛋白胨培養基倒平板，梯度稀釋樣品，將稀釋好的樣品涂布于培養基平板上，在培養箱中培養；

鑒定保存：培養后的平板上的菌落邊緣有透明帶的即為產胞外蛋白酶的菌株，取出保存。

3、簡述微生物的保藏技術的基本原理及常用方法。

答：基本原理：根據菌種特性及保藏目的的不同，給微生物菌株以特定的條件，使其存活而得以延續。

常用方法：傳代培養保藏、冷凍保藏、干燥保藏。第三章 微生物細胞的結構與功能

1、簡述細菌細胞壁的功能。

答：（1）固定細胞外形；協助鞭毛運動；（2）保護細胞免受外力的損傷；

（3）為正常細胞分裂所必需；阻攔有害物質進入細胞；

（4）與細菌的抗原性、致病性和對噬菌體的敏感性密切相關。

2、試述革蘭氏染色的方法和機制。

答：方法：結晶紫初染、碘液媒染、95%乙醇脫色、番紅或沙黃復染； 機制：革蘭氏染色結果的差異主要是基于細菌細胞壁的構造和化學組分的不同，通過結晶紫液初染和碘液媒染后，在細菌的細胞壁以內可形成不溶于水的結晶紫與碘的復合物。

G+細菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次多和交聯致密，故遇脫色劑乙醇處理時，因失水而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇的處理不會溶出縫隙，因此能把結晶紫與碘的復合物牢牢留在壁內，使其保持紫色。

反之，G-細菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄和交聯度差，遇脫色劑乙醇后，以類脂為主的外膜迅速溶解，這時薄而松散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出，因此細胞退成無色。這時，再經沙黃等紅色染料復染，就使G-細菌呈現紅色，而G+細菌則仍保留最初的紫色了。

3、何謂“拴菌”實驗？它如何證明原核生物的鞭毛是做旋轉運動的？

答：設法把單毛菌鞭毛的游離端用相應抗體牢牢“拴”在載玻片上，然后在光學顯微鏡下觀察細胞的行為。結果發現，該菌在載玻片上不斷打轉（而非伸縮揮動），從而確認細菌鞭毛的運動機制是旋轉式的。

4、滲透調節皮層膨脹學說是如何解釋芽孢耐熱機制的？

答：芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差，皮層的離子強度很高，產生極高的滲透壓奪取芽孢核心的水分,造成皮層的充分膨脹，核心部分的細胞質卻變得高度失水，最終導致核心具有極強的耐熱性。第四章 微生物的營養

1、以能源為主、碳源為輔對微生物的營養類型分類，可分成哪幾類？ 答：光能自養型: 以光為能源，以CO2 為唯一或主要碳源,不依賴任何有機物即可正常生長。光能異養型: 以光為能源，但生長需要一定的有機營養?；茏责B型:從無機物的氧化獲得能量，生長不依賴有機營養物?；墚愷B型:從有機物的氧化獲得能量，生長依賴于有機營養物質。

2、以EMB培養基為例，分析鑒別培養基的作用原理。答：鑒別培養基是在培養基中加入能與某菌的某種代謝產物發生特定化學反應，產生明顯的特征性變化的特殊化學物質，從而與其他菌落相區別。EMB培養基中大腸埃希氏菌因其強烈分解乳糖而產生大量的混合酸，菌體帶H＋，故可染上酸性染料伊紅，又因伊紅與美藍結合，使菌落呈深紫色，從菌落表面反光還可看到綠色金屬閃光，而產弱酸的菌落呈棕色，不發酵乳酸的菌落無色透明。

3、與促進擴散相比，微生物通過主動運輸吸收營養物質的優點是什么？ 答：主動運輸與促進擴散相比的優點在于可以逆濃度運輸營養物質。通過促進擴散將營養物質運輸進入細胞，需要環境中營養物質濃度高于胞內，而在自然界中生長的微生物所處的環境中的營養物質含量往往很低，在這種情況下促進擴散難以發揮作用。主動運輸則可以逆濃度運輸,將環境中較低濃度營養物質運輸進入胞內，保證微生物正常生長繁殖。第五章 微生物的代謝

1、試比較發酵、有氧呼吸和無氧呼吸。答：發酵過程中電子載體是將電子傳遞給底物降解的中間產物，而呼吸作用中電子載體是將電子交給電子傳遞體系，逐步釋放出能量后再交給電子最終受體。有氧呼吸和無氧呼吸之間的最大區別在于最終電子受體的不同，有氧呼吸是以分子氧作為最終電子受體，無氧呼吸則是以氧化型化合物作為最終電子受體。

2、微生物細胞的代謝調節主要有哪兩種類型？

答：酶活性調節：是指一定數量的酶，通過其分子構象或分子結構的改變來調節其催化反應的速率。分為變構調節和修飾調節。

酶合成調節：是指微生物對自身酶合成量的調節，主要有誘導和阻遏兩種方式。

3、試說明幾種常見的分支合成途徑調節方式的調節機制。

答：同工酶反饋抑制：在分支途徑中的第一個酶有幾種結構不同的一組同工酶，每一種代謝終產物只對一種同工酶具有反饋抑制作用，只有當幾種終產物同時過量時，才能完全阻止反應的進行。

協同反饋抑制：在分支代謝途徑中，幾種末端產物同時都過量，才對途徑中的第一個酶具有抑制作用。若某一末端產物單獨過量則對途徑中的第一個酶無抑制作用。累積反饋抑制：在分支代謝途徑中，任何一種末端產物過量時都能對共同途徑中的第一個酶起抑制作用，而且各種末端產物的抑制作用互不干擾。當各種末端產物同時過量時，它的抑制作用累加。

順序反饋抑制：分支代謝途徑中的兩個末端產物，不能直接抑制代謝途徑中的第一個酶，而是分別抑制分支點后的反應步驟，造成分支點上中間產物的積累，這種高濃度的中間產物再反饋抑制第一個酶的活性。因此，只有當兩個末端產物都過量時，才能對途徑中的第一個酶起到抑制作用。

4、一酵母突變株的糖酵解途徑中，從乙醛到乙醇的路徑被阻斷，它不能在無氧條件下的葡萄糖平板上生長，但可在有氧條件下的葡萄糖平板上存活。試解釋這一現象？

答：從乙醛到乙醇的路徑被阻斷，僅僅阻斷的是無氧呼吸的最后一步，即糖酵解過程中產生的NADPH中的氫將乙醛還原為乙醇。但是在有氧的情況下，糖酵解過程中產生的氫將不再用于把乙醛還原為乙醇，而是直接運送到線粒體中進行氧化產生水，即不經過從乙醛到乙醇的這一階段，因此可以在有氧條件下的葡萄糖平板上存活。

5、名詞解釋：發酵、呼吸作用、有氧呼吸、無氧呼吸、底物水平磷酸化、氧化磷酸化、光合磷酸化、初級代謝、次級代謝 答：發酵：是指微生物細胞將有機物氧化釋放的電子直接交給底物本身未完全氧化的某種中間產物，同時釋放能量并產生各種不同的代謝產物的過程，無需電子傳遞鏈。

呼吸作用：微生物在降解底物的過程中，將釋放出的電子交給NAD(P)+、FAD、FMN 等電子載體，再經過電子傳遞系統傳給外源電子受體，從而生成水或其他還原性產物并釋放出能量的過程。

有氧呼吸：以分子氧為最終電子受體的呼吸作用。

無氧呼吸：以氧化型化合物為最終電子受體的呼吸作用。底物水平磷酸化：物質在生物氧化過程中，常生成一些含有高能鍵的化合物而這些化合物可直接偶聯ATP或GTP的合成。這種產生ATP等高能分子的方式稱為底物水平磷酸化。氧化磷酸化：呼吸鏈的遞氫（或電子）和受氫過程與磷酸化反應相耦聯并產生ATP的作用。光和磷酸化：光合磷酸化是指由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯而生成ATP的過程。有環式和非環式兩種。初級代謝：一般將微生物通過代謝活動所產生的自身繁殖所必需的物質和能量的過程，稱為初級代謝。

次級代謝：是指微生物在一定的生長時期，以初級代謝產物為前體，合成一些對于該微生物沒有明顯的生理功能且非其生長和繁殖所必需的物質的過程。第六章 微生物的生長繁殖及其控制

1、細菌生長曲線分哪幾個時期？說明其出現原因和特點。

答：延滯期：原因：把細菌接種到新鮮的培養基中培養時，并不立即進行分裂繁殖，細菌增殖數為0，這時需要合成多種酶，輔酶和某些中間代謝產物，要經過一個調整和適應過程。特點：生長速率常數等于零，細胞形態變大或增長，RNA、蛋白質等含量增加，合成代謝活躍，對不良條件抵抗能力降低。

對數期：原因：營養物質豐富，細菌代謝旺盛，不存在種內斗爭。

特點：①活菌數和總菌數接近；②酶系活躍，代謝旺盛；③生長速率最大；④細胞的化學組成及形態，生理特性比較一致。

穩定期：原因：營養的消耗；營養物比例失調；有害代謝產物積累；pH值Eh值等理化條件不適。

特點：活菌數保持相對穩定，總菌數達最高水平；細菌代謝物積累達到最高峰；芽孢桿菌這時開始形成芽孢；這是生產收獲時期。

衰亡期：原因：營養耗盡，細菌無法繼續生長。

特點：細菌死亡數大于增殖數,活菌數明顯減少,群體衰落；細胞出現多形態，大小不等的畸形，變成衰退型；細胞死亡，出現自溶現象。

2、試分析影響微生物生長的主要因素及它們影響微生物生長繁殖的機制。答：營養物質：營養物質不足導致微生物生長所需的能量、碳源、氮源、無機鹽等成分不足，導致生長停止。

水活度：通過影響培養基的滲透壓而影響微生物的生長速率。

溫度：影響酶活性，影響細胞質膜的流動性，影響物質的溶解度來影響微生物的生長繁殖。pH：影響細胞質膜的電荷、物質的溶解度、代謝過程中酶的活性從而影響微生物的生命活動。

氧：可分為好氧菌、微好氧菌、耐氧厭氧菌、兼性厭氧菌、專性厭氧菌。

3、說明測定微生物生長的意義，微生物測定方法的原理，并比較各種測定方法的優缺點。答：意義：評價培養條件、營養物質等對微生物生長的影響；評價抗菌物質對微生物產生抑制(或殺死)作用的效果；客觀地反映微生物生長的規律。

計數法：（1）培養平板法：取一定體積的稀釋菌液涂布在合適的固體培養基上，經培養后計算原菌液的含菌數。優點：可以獲得活菌的信息。缺點：操作繁瑣且時間長，測定結果受多種因素的影響。

（2）膜過濾培養法：當樣品中菌數很低時,可以將一定體積的湖水、海水或飲用水等樣品通過膜過濾器,然后將膜轉到相應的培養基上進行培養,對形成的菌落進行統計。優點：適用于樣品中菌數很低時。缺點：價格昂貴。

（3）顯微鏡直接計數法：采用細菌計數板或血球計數板,在顯微鏡下對微生物數量進行直接計數。優點：簡便、快速、直觀。缺點：不能區分死菌與活菌；適于對運動細菌的計數；需要相對高的細菌濃度；個體小的細菌在顯微鏡下難以觀察。

（4）比濁法：在一定范圍內，菌的懸液中細胞濃度與濁度成正比，可用分光光度計測定。優點：比較準確。缺點：不能區分死菌與活菌。

重量法：以干重、濕重直接衡量微生物群體的生物量；通過樣品中蛋白質、核酸含量的測定間接推算微生物群體的生物量。優點：測定多細胞及絲狀真菌生長情況的有效方法。缺點：不太準確。

生理指標法：微生物的生理指標：如呼吸強度，耗氧量、酶活性、生物熱等與其群體的規模成正相關。優點：常用于對微生物的快速鑒定與檢測。

4、控制微生物生物繁殖的主要方法及原理有哪些？

答：化學因素：（1）消毒防腐劑：能迅速殺滅病原微生物的藥物，稱為消毒劑。能抑制或阻止微生物生長繁殖的藥物，稱為防腐劑。

（2）抗代謝物：是指一些化合物在結構上與生物體內的代謝物相類似，能與特定的酶結合，阻礙酶的正常功能，干擾代謝進行的物質。

（3）抗生素：是由某些生物合成或半合成的一類次級代謝產物或衍生物，能抑制微生物生長或殺死微生物。

物理因素：（1）溫度：當溫度超過微生物生長的最高溫度或低于生長的最低溫度都會對微生物產生殺死或抑制作用。

（2）輻射：利用電磁輻射產生的電磁波殺死絕大多數生物體上的微生物。

（3）過濾：用物理阻留的方法，除去液體和氣體中的懸浮灰塵、雜質和細菌。（4）超聲波：空穴作用裂解細胞；熱效應使細胞產生熱變性從而抑制或殺死細胞。

5、細菌的耐藥性機制是哪些？如何避免抗藥性的產生？

答：耐藥性機制：（1）菌體內產生了能使藥物失去活性的酶；（2）細胞內被藥物作用的部位發生了改變；（3）使藥物不能透過細胞膜；（4）形成救護途徑；（5）通過主動外排系統把進入細胞的藥物泵出細胞外。

方法：（1）只有在必要時才使用抗生素；（2）第一次使用的藥物劑量要足；

（3）避免在一個時期或長期多次使用同種抗生素；（4）不同的抗生素（或與其他藥物）混合使用；（5）對現有抗生素進行改造；（6）篩選新的更有效的抗生素。

6、名詞解釋：分批培養，連續培養，滅菌，消毒，防腐，化療

答：分批培養：在封閉系統中對微生物進行的培養，即培養過程中既不補充營養物質也不移去培養物質，保持整個培養液體積不變的培養方式。

連續培養：在微生物培養過程中采用開放系統，通過不斷補充營養物質和移出代謝廢物，可以是微生物處于穩定的環境條件，實現持續生長的培養方式。滅菌：滅菌是指采用強烈的理化因素使任何物體內外的一切微生物永遠喪失其生長繁殖能力的措施。殺死物體上的所有微生物，包括病原和非病原微生物。消毒：用物理、化學或生物學等方法殺死病原微生物。具消毒作用的藥劑稱消毒劑。消毒是不完全的滅菌。

防腐：利用某種理化因素完全抑制霉腐微生物的生長繁殖，即通過制菌作用防止食品、生物制品等對象發生霉腐的措施?？刹捎玫蜏?、缺氧、干燥、高滲、高酸度、高醇度和加防腐劑等方法。化療：利用具有高度選擇毒力的化學物質來抑制宿主體內的病原微生物的生長繁殖，以治療傳染病的措施。第七章 病毒

1、什么是病毒？它有何特點？

答：病毒：一個或數個RNA或DNA分子構成的感染性因子，通常（非必須）覆蓋有由一或數種蛋白質構成的外殼，有的外殼外還有膜結構；這些因子能將其核酸從一個宿主細胞傳遞給另一個宿主細胞；能利用宿主的酶系進行細胞內復制；有些病毒還能將其基因組整合入宿主細胞DNA。

特點：（1）不具有細胞結構，具有一般化學大分子特征。

（2）一種病毒的毒粒內只含有一種核酸，DNA或者RNA。朊病毒甚至僅由蛋白質構成。（3）大部分病毒沒有酶或酶系極不完全,不含催化能量代謝的酶,不能進行獨立的代謝作用。（4）嚴格的活細胞內寄生,沒有自身的核糖體，沒有個體生長，也不進行二均分裂，必須依賴宿主細胞進行自身的核酸復制，形成子代。（5）個體微小，在電子顯微鏡下才能看見。（6）對大多數抗生素不敏感，對干擾素敏感。（7）病毒是一類既具有化學大分子屬性,又具有生物體基本特征;既具有細胞外的感染性顆粒形式，又具有細胞內的繁殖性基因形式的獨特生物類群。

2、病毒殼體結構有哪幾種對稱形式？毒粒的主要結構類型有哪些？ 答：對稱形式：螺旋對稱殼體、二十四面體對稱殼體、雙對稱結構；

主要結構類型：裸露的二十四面體毒粒、裸露的螺旋毒粒、有包膜的二十四面體毒粒、有包膜的螺旋毒粒。

3、什么是一步生長曲線？

答：定量描述毒性噬菌體的生長規律，以感染時間為橫坐標，病毒的效價為縱坐標，繪制出的病毒特征曲線，即為一步生長曲線。分為潛伏期、裂解期和平穩期。第八章 微生物遺傳

1、為什么說微生物是遺傳學研究的最佳材料。

答：（1）微生物細胞結構簡單，營養體一般為單倍體，方便建立純系。（2）繁殖速度快，很多微生物易于人工培養，快速、大量生長繁殖。

（3）對環境因素的作用敏感，環境條件對微生物作用直接均勻，易于獲得各類突變株，變異易被識別，操作性強。

（4）易積累不同的中間及最終代謝產物。（5）存在多種方式的繁殖類型。

（6）參與基因工程的載體供體受體三角色。

2、歷史上證明核酸是遺傳物質基礎的經典實驗有哪幾個？試舉其中之一加以說明。答：轉化實驗、噬菌體感染實驗、植物病毒的重建實驗。

植物病毒的重建實驗：甲病毒的RNA與乙病毒的蛋白質外殼混合得到煙草花葉的感染癥狀同甲病毒，并分離得到甲病毒；乙病毒的RNA與甲病毒的蛋白質外殼混合得到煙草花葉的感染癥狀同乙病毒，并分離得到乙病毒。說明雜種病毒的感染特征和蛋白質的特性是由它的RNA所決定的，證明了遺傳物質是RNA。

3、簡述真細菌基因組的結構特征。答：（1）遺傳信息的連續性；

（2）功能相關的結構基因組成操縱子結構；（3）結構基因是單拷貝，rRNA基因是多拷貝；（4）基因組的重復序列少而短。

4、簡述基因突變的主要特點。

答：（1）非對應性：突變的性狀與突變原因之間無直接的對應關系。

（2）自發性：突變可以在沒有人為誘變因素處理下自發地產生。

（3）稀有性：突變率低且穩定。

（4）規律性：某一特定性狀的突變率有一定的規律。

（5）獨立性：各種突變獨立發生，不會互相影響。

（6）遺傳和回復性：變異性狀穩定可遺傳。從原始的野生型基因到變異株的突變稱為正向突變，從突變株回到野生型的過程則稱為回復突變。

（7）可誘變性：誘變劑可提高突變率。

5、簡述Ames試驗的原理。

答：“生物化學統一性”法則：人和細菌在DNA的結構及特性方面是一致的，能使微生物發生突變的誘變劑必然也會作用于人的DNA，使其發生突變，最后造成癌變或其他不良的后果。

誘變劑的共性原則：化學藥劑對細菌的誘變率與其對動物的致癌性成正比。超過95%的致癌物質對微生物有誘變作用；90%以上的非致癌物質對微生物沒有誘變作用。

6、簡述局限性轉導與普遍性轉導的主要區別。

答：（1）被轉導的基因共價地與噬菌體DNA連接，與噬菌體DNA一起進行復制、包裝以及被導入受體細胞中；而普遍性轉導包裝的可能全部是宿主菌的基因。

（2）局限性轉導顆粒攜帶特定的染色體片段并將固定的個別基因導入受體,故稱為局限性轉導；而普遍性轉導攜帶的宿主基因具有隨機性。

7、簡述誘變育種的幾個工作原則。答：（1）選擇簡便有效的誘變劑；（2）挑選優良的出發菌株；

（3）處理單細胞或單孢子懸液（避免菌落不純、表型延遲）；（4）選用最適的誘變劑量；

（5）充分利用復合處理的協同效應；

（6）利用和創造形態、生理與產量間的相關指標；（7）設計采用高效篩選方案；（8）創造新型篩選方法。

8、名詞解釋：同義突變，錯義突變，無義突變，移碼突變，營養缺陷型，條件致死突變型，細菌的轉導，細菌的遺傳轉化，普遍性轉導，局限性轉導，感受態細胞，突變率 答：同義突變：是指某個堿基的變化沒有改變產物氨基酸序列的密碼子的變化。錯義突變：是指堿基序列的改變引起了產物氨基酸的改變。無義突變：是指某個堿基的改變，使代表某種氨基酸的密碼子變為蛋白質合成的終止密碼子（UAA，UAG，UGA）。移碼突變：是由于DNA序列中發生1-2個核苷酸的缺失或插入，是翻譯的可讀框發生改變，從而導致改變位臵以后的氨基酸序列的完全變化。

營養缺陷型：一種缺乏合成其生存所必須的營養物（包括氨基酸、維生素、堿基等）的突變型，只有從周圍環境或培養基中獲得這些營養或其前體物才能生長。條件致死突變型：在某一條件下具有致死效應，而在另一條件下沒有致死效應的突變型。細菌的轉導：由噬菌體介導的細菌細胞間進行遺傳交換的一種方式：一個細胞的DNA通過病毒載體的感染轉移到另一個細胞中。細菌的遺傳轉化：同源或異源的游離DNA分子(質粒和染色體DNA)被自然或人工感受態細胞攝取,并得到表達的水平方向的基因轉移過程。

普遍性轉導：噬菌體可以轉導給供體染色體的任何部分到受體細胞中的轉導過程。局限性轉導：噬菌體可以轉導給供體染色體上的特定部分到受體細胞中的轉導過程。感受態細胞:具有攝取外源DNA能力的細胞。

突變率：每一細胞在每一世代中發生某一性狀突變的概率。第九章 微生物基因表達的調控

1、簡述負控誘導和正控誘導兩種操縱子轉錄調控的差異。

答：（1）調節基因的產物在負控誘導中是阻遏蛋白；在正控誘導中是激活蛋白。（2）阻遏蛋白的結合位點是操縱區；激活蛋白的結合位點是激活蛋白結合位點。

2、在負控系統中，如果操縱區缺失，將會發生什么情況？在正控系統中，如果激活結合位點缺失，又將怎樣？

答：在負控系統中，如果操縱區缺失，則阻遏蛋白的結合位點缺失，就不能阻止結構基因的轉錄。在正控系統中，如果激活結合位點缺失，則激活蛋白的結合位點缺失，就不能促使RNA聚合酶開始轉錄。第十章 微生物與基因工程

1、名詞解釋：基因工程、克隆（名詞）克?。▌釉~）

答：基因工程：通過基因操作來定向改變或修飾生物體或人類自身，并具有明確應用目的的活動稱為基因工程。

克?。~）：指從一個共同祖先無性繁殖下來的一群遺傳上同一的DNA分子、細胞或個體所組成的特殊生命群體。

克?。▌釉~）：指從同一祖先產生同一的DNA分子群體、細胞群體或個體群體的過程。

2、試舉一例說明基因工程包括哪幾個主要內容或步驟？

答：（1）從生物基因組中，經酶切消化或PCR擴增，分離出帶有目的基因的DNA片段。（2）在體外將帶有目的基因的外源DNA片段連接到載體分子上，形成重組DNA分子。（3）轉化受體細胞（寄主細胞）。

（4）篩選獲得了重組DNA分子的受體細胞克隆。

（5）從篩選到的受體細胞提取已經得到擴增的目的基因，供進一步分析。

（6）將目的基因克隆到表達載體上，導入寄主細胞，使之在新的遺傳背景下實現功能表達，產生人類所要的物質。第十一章 微生物的生態

1、名詞解釋：微生物生態學，共生，競爭，寄生，捕食

答：微生物生態學：研究微生物與其周圍生物和非生物環境之間相互關系。

共生：相互作用的兩種種群相互有利，二者之間是一種專性的、緊密的結合，是協同作用的進一步延伸。聯合的種群發展成一個共生體，有利于占據限制單個種群存在的生境。競爭：兩個種群因需要相同的生長基質或其他環境因子，致使增長率和種群密度受到限制時發生的相互作用，其結果對兩個種群都是不利的。

寄生：一種種群對另一種群的直接侵入，寄生者從宿主生活細胞或生活組織中獲得營養，而對宿主產生不利影響。

捕食：一種種群被另一種種群完全吞食，捕食種群從被食種群得到營養，而對被食種群產生不利影響。

2、我國相關法規對飲用水微生物指標的規定是細菌總數、大腸菌群指數分別不得超過多少？ 答：細菌總數不得超過 100個/毫升；大腸菌群指數不得超過 3個/升。

3、極端環境下的微生物主要有哪些類型？

答：嗜熱微生物、嗜冷微生物、嗜酸微生物、嗜堿微生物、嗜鹽微生物、嗜壓微生物、抗輻射的微生物。

4、為什么說土壤是微生物生長發育的良好環境？

答：（1）為微生物提供了良好的 碳源、氮源和能源；（2）為微生物提供有機物、無機鹽、微量元素；（3）滿足了微生物對水分的要求；

（4）pH適合，土壤pH值范圍在5.5－8.5之間；（5）溫度適合，季節與晝夜溫差不大；（6）土壤顆粒空隙間充滿著空氣和水分；（7）適宜的滲透壓。

5、簡述微生物在生態系統中的作用。

答：（1）微生物是有機物的主要分解者；（2）微生物是物質循環中的重要成員；（3）微生物是生態系統中的初級生產者；（4）微生物是物質和能量的貯存者；

（5）微生物是地球生物演化中的先鋒種類。

6、簡述微生物種群之間的相互作用。

答：（1）中立生活：兩種群之間在一起彼此沒有影響或僅存無關緊要的影響。

（2）偏利作用：一種種群因另一種群的存在或生命活動而得利，而后者沒有從前者受益或受害。

（3）協同作用：相互作用的兩種種群相互有利，二者之間是一種非專性的松散的聯合。（4）互惠共生：相互作用的兩種種群相互有利，二者之間是一種專性的、緊密的結合，是協同作用的進一步延伸。聯合的種群發展成一個共生體，有利于占據限制單個種群存在的生境。

（5）寄生：一種種群對另一種群的直接侵入，寄生者從宿主生活細胞或生活組織中獲得營養，而對宿主產生不利影響。

（6）捕食：一種種群被另一種種群完全吞食，捕食種群從被食種群得到營養，而對被食種群產生不利影響。

（7）偏害作用：一種種群阻礙另一種種群的生長，而對第一種種群無影響。

（8）競爭：兩個種群因需要相同的生長基質或其他環境因子，致使增長率和種群密度受到限制時發生的相互作用，其結果對兩個種群都是不利的。第十二章 微生物的進化、系統發育和分類鑒定

1、名詞解釋：進化，分類，命名，鑒定，菌株 答：進化：生物與其生存環境相互作用過程中，其遺傳系統隨時間發生一系列不可逆的改變，在大多數情況下，導致生物表型改變和對生存環境的適應。

分類：根據相似性或親緣關系，將一個有機體放在一個單元中。

命名：按照國際命名法規給有機體一個科學名稱。

鑒定：確定一個新的分離物是否歸屬于已經命名的分類單元的過程。

菌株：或稱品系，主要是指同種微生物不同來源的純培養物。

2、三域學說的三個域指的是哪三個域？ 答：細菌域、古菌域、真核生物域。

3、雙名法中一個物種的學名由哪兩部分組成？ 這兩部分有何規定？ 答：一個物種的學名都由屬與種兩部分組成。

規定：屬名在前，規定用拉丁字名詞表示，字首字母要大寫，由微生物的構造、形狀，或由著名的科學家名字而來，用以描述微生物的主要特征。種名在后，用拉丁字形容詞表示，字首字母小寫，為微生物的色素、形狀、來源、病名或著名的科學家姓名等，用以描述微生物的次要特征。為了更明確，避免誤解，還可在正式的拉丁名稱后面附著命名者的姓和命名年號。

4、為什么16S(18S)rRNA目前被挑選作為研究微生物進化的主要對象？ 答：（1）16S(18S)rRNA基因在生物中具有高度的穩定性；

（2）在不同的生物中16S(18S)rRNA以不同的速率發生變化，這樣可以測定生物的進化距離；

（3）16S(18S)rRNA基因分子大小適中；

（4）16S(18S)rRNA可以進行序列測定與分析；

（5）16S(18S)rRNA在生物細胞中的含量高，約占細胞中RNA的90%，而且很容易分離純化。