第一篇:藥房各項規章制度
一、門診處方書寫制度
1.具有醫師資格證書的醫師才能坐診處方。
2.處方內容應包括:診所全稱、門診號、處方編號、年月日、病員姓名、性別、年齡、住址、藥品名稱、劑型、規格及數量、用法、用量、醫師簽字、配方、發藥人簽字、藥價。3.一般處方以三日量為限,對于某些慢性病或特殊情況可酌情適當延長。處方當日有效,超過期限須經醫師更改日期,重新簽字方可調配。
4.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品的處方,應遵照國家有關管理麻醉藥品的規定執行。
5.藥品及制劑的名稱、使用劑量,應以中國藥典及衛生部(省、市、區衛生廳局)頒發的藥品標準為準。如醫療需要,必須超過劑量時,醫師須在劑量旁重加簽字方可調配。未有規定之藥品可采用通用名。
6.藥品劑量、數量一律使用公制和阿拉伯字碼書寫。藥品用量單位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、國際單位(iu)計算;片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位,注射劑以支、瓶為單位,并注明濃度、含量。
7.西藥處方每一藥品須另起一行。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品與普通藥,內服藥與外用藥不得同開一張處方。
8.處方必須由醫師本人書寫,不準代簽,嚴禁先簽好空白處方由他人臨時填寫藥名、數量等。任何人不得摹仿醫師在處方上簽字。每張處方僅限1人。嚴禁以甲病人名字給乙病人開方取藥。
9.藥品用法應寫明沖服,含化、口服或皮下、肌肉、靜脈注射,以及每次劑量和每日用藥次數。外用藥品應寫明用法及用藥部位
10.藥劑人員不得擅自修改處方,如遇缺藥或處方錯誤等特殊情況需修改處方,應通知醫師修改簽字后才能調配。凡不合規定的處方,藥劑人員有權拒絕調配及發藥。
11.藥劑師(士)有權審核處方,指導并監督醫生科學用藥,合理用藥,對于違反規定,亂開處方、濫用藥者,藥劑人員有權拒絕發藥。
12.項目書寫完整,藥名、劑型、單位、用法書寫正確,不得涂改,如有修改時,醫師應在處方修改處簽字。處方年齡項應按實足“歲”或“月”填寫。13.一般處方保存一年,到期登記銷毀。
二、藥品的調配管理
1、藥師收方后,首先要細心審讀處方,主要審查處方中的藥品名稱、用藥劑量、用法三個方面。如果有藥品名稱錯誤、用藥劑量方面不妥或用藥有配伍禁忌之處,應與開方醫師聯系,經原醫師重新審定更正后再行配方。
2、嚴格處方與計算機核對,在藥品規格、數量、含量、金額總量均正確無誤時方可調配。
3、配方時按處方書寫的順序取藥,注意處方內容與配發藥品的一致性,遇有藥品變色、霉變、過期、失效不得配發,對大輸液,發出前要檢查瓶口有無松動及溶液是否澄明,如對藥品有疑問,需核實無誤再行調配。
4、協作配方時,收方藥師在藥品配齊后與處方一起交給復核藥師核對,復核藥師應根據處方調配中的“四查十對”原則:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、規格、數量、標簽;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷;發出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。在對處方復核時及時糾正錯誤,確認無誤后方可發藥并簽名。
5、發藥是調配藥品的最后一關,藥師復核藥品無誤后,按處方稱呼病人姓名,注意其性別年齡相符后,方可發給,并向病人說明用法和注意事項。
6、需特別交待的用法(如疼痛時、發熱時用或一次性口服等)要重點指點給病人。
7、調配麻醉藥品時,要專冊登記日期、病人姓名、適應癥、詳細地址、所用藥品名稱、規格、數量、開方醫師、配方藥師等內容,以便跟蹤和反饋病人麻醉藥品的使用情況。
8、調配時應注意處方的限量。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當注明理由。其他詳見特殊藥品管理。
9、藥品調配完畢,配方及復核藥師都應在處方上簽字以示負責。
10、處方一次有效。
三、藥品的請領驗收制度
1、藥房請領人員應根據藥品的現有庫存量、周期消耗量、貨位空間和藥品效期情況綜合確認領藥量,以保證臨床用藥及藥品的質量安全。
2、新藥(指藥房無此種藥品)的請領:藥房可以根據藥品的藥理作用及劑型請示科室主任后辦理申請,申請數量主要根據門診病人的用藥特點和消耗量決定‘以后根據消耗藥房決定請領數量。
3、請領藥品時應寫明藥品名稱、規格、單位、數量、請領人及請領日期,一式兩份。
4、藥房對所申請藥品必須認真檢查驗收,確認為所申請藥品及數量,有無藥品破損、變質、污染、臨近失效期等可能影響銷售之因素,并且核對有無藥品價格調整,無誤后方可領取。
5、所領藥品的擺放要有序,遵循效期近者在前、遠期者在后,不致有藥品過期
四、藥品質量管理制度 1 進貨員 1)合法購進:保證供貨單位的合法性。保證所購藥品的合法與合格,掌握供貨單位的企業信譽。保證各項證照等資料復印件齊全。2)凡屬首營企業,首營品種,應首先索取有關證件資料,辦理藥品首營審批手續,經批準后方可進貨。3)簽訂進貨合同時,應注明質量條款(內容見《藥品進銷管理程序》)。4)購進藥品,須有合法票據。
2、驗收員: 1)凡購進的藥品一律逐品種逐批號的進行入庫驗收。2)驗收應憑進貨合同或到貨通知單;首營藥品應憑“首營藥品審批表”和出廠檢驗報告書。均應按照法定質量標準和合同規定的質量條款進行驗收。3)對電子監管藥品目錄中藥品進行入庫電子掃描。4)按照驗收記錄規定的欄目逐項驗收。5)銷后退回的藥品,須憑各業務部門開具的退貨通知單并視同進貨進行正式驗收。6)做好驗收原始記錄。驗收合格者,做入庫憑證,驗收不合格者應填寫《藥品質量復檢單》交質量部。
3、保管員: 1)購進的藥品,憑質量驗收員開俱的藥品入庫驗收憑證收貨并上帳。否則,不得入庫,更不得直接發貨。2)應按藥品貯藏溫濕度要求,合理分類儲存、確保藥品安全。3)嚴格實行色標管理。
五、貴重藥品管理制度
1、為加強我院藥品使用管理,根據醫院臨床用藥的實際情況,劃分20種藥品為我院的貴重藥品,做好貴重藥品的管理,制定本制度。
2、負責人員必須每日認真盤點貴重藥品,做好逐日消耗藥品統計,填寫《藥劑科日報藥品統計表》,如有差錯和丟失現象及時查找原因。
3、負責人員每日根據臨床用藥消耗數量及時補充藥品,以保證臨床用藥,當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳,并應帳物相符。
4、貴重藥品如有自然破損,應按報損制度執行,認真清點破損藥品,填寫藥品破損記錄,上報處理。
5、如遇藥品調價時,應及時清點庫存藥品,統計藥品差價,上報科主任。
6、工作人員調配處方時,應檢查藥品價格,調配無誤,凡價格誤差大,或錯發及多發出的貴重藥品,均按差錯登記處理。
7、貴重藥品應定期檢查有效期限,嚴防過期失效的藥品使用于臨床。
8、生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。
9、嚴格執行《藥品管理法》,嚴防偽、假、劣藥混入。
10、貴重藥品一律按醫師處方發放,除特殊情況一律不得外借,如晚間急診病人急用,次日須補辦手續。
11、嚴格執行貴重藥品日報統計,貴重藥品每月盤點一次,認真填寫盤點明細表。2014年執業醫師資格考試 醫學綜合筆試 臨床執業醫師 口腔執業醫師 中醫執業醫師
六、特殊藥品管理制度 1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射 性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法,對這些藥品實行特殊 管理。2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經衛生行政部門批準。除放射性藥品可由核醫學科按有關規定進行采購管理外,其它特殊管 理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專 用處方、專冊登記,并做好記錄。3.特殊藥品的采購應做好年度計劃,按規定逐級申報,經衛生局批 準后,到指定醫藥公司采購。入庫應按最小單位包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。4.麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的 保險柜內,嚴防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數藥品,應 存放在加鎖或加密的鐵柜內,并指派專人保管。醫療用毒性藥品要劃 定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。5.特殊藥品僅限本院醫療和科研使用,不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥劑科有權拒絕調 配。醫生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。6.麻醉藥品應使用專用處方,處方保存三年備查;精神藥品和醫療 用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容 器回收記錄。
七、服務質量管理
1、全藥房服務人員要樹立以病人為中心的服務思想,強調換位服務意識,規范化服務。
2、上班人員要穿工作衣,儀表大方、儀容整潔,精神面貌符合上崗要求,上班必須佩戴胸卡,接受病人及院督導辦監督。
3、對于一名合格的調劑室藥師,要有良好的藥學專業素質,應熟悉藥品的藥理作用和作用機制、藥品的不良反應及注意事項、復方制劑的成分,藥品的劑量、規格、用法和特殊人群如兒童、老年人、孕婦等病人的用藥特點及劑量的換算,了解藥物的相互作用及藥學新知識。
4、配方人員對待病人及家屬的態度要和藹,做到文明用語,解釋要恰當清楚,注意說話方式;要有良好的職業修養,對不同對象要有合適的稱呼。
5、對一些“必要時用藥”的藥品要說明在什么狀態下用藥以及必須間隔的時間;對特殊劑型的藥品如緩釋片、腸溶片發藥時要交待病人不能嚼碎或掰斷后服用;對于服用時間對藥品的療效影響很大的藥品,必須詳細說明(如糖苷酶抑制劑阿卡波糖應在進餐中服用);對貯存條件要求高的血液制品、生物制品要說明具體的貯存條件。
6、業務學習是保證服務質量的前提,藥房工作人員應加強業務學習,經常閱讀相關專業文獻,接受再教育,鼓勵發表專業論文,對在省級以上藥學專業雜志上發表論文的一切費用由科室基金承擔。
八、勞動紀律
1、未經允許脫崗及曠工者按院規定做下崗處理。
2、按時上班,不遲到不早退,任何時間不允許非工作人員進入藥房。
3、工作時間不干私活,不大聲喧鬧,見到病人應主動上前招呼,調配處方時不得說笑,不得中斷調配離開另做他事。
4、各班分工要積極主動完成,不相互推諉。
5、不能從收費處準確結帳,不允許下班。
6、換班或替班人員的安排必須向藥房小組長請示同意后方可替換班。正在歇班或休息的人員在遇到特別情況如上級檢查、醫院特殊任務等需藥房調集上班時,必須無條件服從調遣。
九、藥品儲存管理1、2、按照安全、方便、節約、合理。3適宜的恒溫庫。常溫庫在0210
45%
4、應設置溫濕度條件
20℃已冷庫溫度在75%之間。根據藥品儲存條量。5藥品施。6不得混垛。78、藥品存放應實行色標管理。待——紅色。9
專
11、實行藥品的效期儲存管理
6個月的藥品應按月進行催銷。
12、儲存中發現有質量問14、13防潮、防蟲、防鼠、防塵、防污染等工作。
7、十麻醉藥品、第一類精神藥品領發制度
1、藥房憑麻醉藥品的處領取后的麻醉藥品數量不得超過固定基數。2發藥人、復核人簽署姓名。3憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字。
十一麻醉藥品儲存制度
1、藥庫、藥房、各病區、手術室儲存麻醉藥品必須配備保險柜。藥藥房調配窗口、各病區、手術室存放麻醉藥品應當配備必要的防盜設施。
2、麻醉藥品儲存
3、藥庫儲存麻
交接班有記錄。藥庫、藥房應建立麻醉藥品進出的逐筆專用賬
2年。
十二麻醉藥品報損、銷毀制度
1、在驗收過程中發現缺損麻醉、第一類精神藥品應雙人登記
2、對過期、損壞及由門診患者退回的麻醉藥品進行銷進行登記。
3十三藥房管理制度
1、收方后應對處方內容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等 2定。3制度。4
5、急診
67、對違反規定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不
8、麻醉藥品、精神藥品、劇、毒藥品的處方按其管理條例細則進行調配。
十四藥品質量驗收管理制度 1.為確保購進藥品的 2.量驗收人員應具有依法資格認定藥學技術職稱或經有關培訓考試合格。3.驗收人員應根據
4.內及時驗收。一般藥品應在到貨內1到貨后1小時內驗收完畢。5.特殊管理藥品和貴重藥品應由雙人進行驗收。6.驗收時應根
1批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。2品包裝中應有產品合格證。3上要有規定的標識和警示說明。4飲片還應注明藥品批準文號。
5藥品同批號的藥品廠檢驗報告書。
十五藥品效期管理制度
1.6 2.藥品應標
3.距失效期不到3驗收入庫。4.5.近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。
6.對有效期不足3個月的藥品應按月進行催促使用。7.對有效期不足3個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。8.用。
十六藥品購進管理制度
1、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《計量法》、《合度。
2、業務人員應具有依法認定的藥學技術職稱或經有關培訓考試合格。
3、嚴格執行本的合法性。1價并建立合格供貨方檔案。
定的藥品采 6按規定保存到超過藥品有效期一年。
8加蓋供貨單位質量部門印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。9理規定執行。10
第二篇:藥房規章制度
藥房規章制度
1。藥店管理規章制度
駐店藥師職責
一、駐店藥師必須遵守職業道德,忠于職守。
二、駐店藥師必須了解本店處方藥,非處方藥使用過程中的有關知識。
三、駐店藥師必須對處方進行審核簽字。
四、駐店藥師依據處方正確調配,對有問題的處方不能擅自更改,應憑醫師更正重新簽字,方可調配銷售。
五、對消費者購買的藥品,駐店藥師應提供用藥指導或提出治療建議。
處方審核與管理制度
一、駐店藥師審核處方時應注意以下幾點:
1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。
2、文字是否清楚、正確、有無錯誤或筆誤。
3、核對劑量是否有誤,如因病情需要超過常用劑量,醫師是否已在超劑量下簽字。
4、有無配伍禁忌。
5、醫師是否簽字。
二、銷售特殊管理的藥品,應嚴格按照國家有關規定執行。
三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。
處方藥調配制度
一、處方藥必須憑執業醫師處方方可購買。
二、駐店藥師對處方進行審核,依據處方正確調配,發貨人和駐店醫師在處方上簽字。
三、處方藥不得擅自更改和代用。
四、對有配伍禁忌或超劑量處方,應當拒絕調配、銷售,必要時須經醫師對處方更正或重新簽字后,方可調配、銷售。
非處方藥銷售制度
一、在非處方藥貨區的顯著位置懸掛非處方藥專有標識和警示語。警示語為“請仔細閱讀說明書并按說明書購買和使用”。
二、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式。
三、對消費者購買的非處方藥,駐店藥師應做好咨詢服務,指導安全用藥。藥品質量管理制度
1)藥品進貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品管理法實施條例》、《合同法》及《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規,依法購進。
進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓,考試合格,持證上崗。
購進藥品以質量為前提,從具有合法證照的供貨單位進貨。
購進藥品要有合法票據,并依據原始票據建立購進記錄,購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于二年。
購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,實行進口藥品報關制度后,應附《進口藥品通關單》。
首營企業與首營品種的審核必須按照“首營企業與首營品種審核制度”的規定執行,填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”,并進行相應的質量審查,經審批合格后方可經營。
購進藥品的合同要有明確的質量條款內容。
定期對進貨情況進行質量評審,一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現的質量問題,加以分析改進。
藥品進貨和驗收質量管理制度
一、門店藥品進貨應嚴格執行有關法律法規和政策,必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發企業購貨。
二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品。
三、門店在接受配送中心統一配送的藥品時,應對藥品質量進行逐批檢查驗收,按送貨憑證的相關項目對照實物,對品名、規格、批號、生產企業、數量等進行核對,做到票貨相符。
四、驗收時如發現有貨與單不符,包裝破損,質量異常等問題,應及時報告公司銷售和質量管理部門,在接到公司質量管理部門的退貨通知后,再作退貨處理。
五、驗收進口藥品,應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件,藥品
應有中文標簽和說明書。
六、藥品驗收合格,質管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。
七、藥品購進票據應按順序分月加封面裝訂成冊,保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。2。藥房的規章制度
1.調劑人員要具備全心全意為廣大患者服務的思想和高尚的醫德醫風,對工作認真負責,把好藥品質量關,確保患者用藥安全有效。
2.調劑人員要以認真負責的態度,根據本院醫師正式處方調配發藥,非本院處方不予調配。
3.收方后,對處方認真執行“三查七對”:查處方、查藥品、查禁忌;對科別、對患者姓名、對年齡、對含量、對用法、對瓶簽、對用量。審查無誤后方可調配,如處方內容不妥或錯誤時,應與醫師聯
系更正后,方可調配。
4.中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物,必需單包注明。對需臨時炮制的中藥材,應切實按照醫療要求進行加工,以保證中藥湯劑的質量。
5.配方時,應細心、迅速、準確并嚴格執行核對制度。配方人員和審核人員應在處方上簽字。
6.發藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項,詳細寫在藥袋和瓶簽上,并應耐心地向病人交待清楚。
7.調劑室內部應保持清潔,藥品及調配用具要定位放置,用后放回原處。
8.注意安全保衛工作,對麻醉藥品、精神藥品及貴重藥品,當班人員要認真盤點清楚,防止貴重藥品人盜,設立消防設備,防止火災。發現問題當班
人員和統計員應及時查明原因,由藥房負責人協助處理。
9.藥房人員應按照藥品性質、分類保管、注意溫度、濕度、通風、光線等條件,應定期檢查藥品的有效期,防止藥品過期失效,蟲蛀霉爛變質。
10.調劑室的所有衡器、量具要按照計量法規定,進行定期檢查,確保計量準確可靠。
11.調劑室工作人員要衣裝整潔,注意個人衛生,工作時間要保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時間有事離開時應請假,不得擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
12.非藥房人員未經允許禁止入內。
3。藥房管理規章制度
為了做好藥房的管理工作,提高員工服務質量,全體員工必須遵守以下規章制度:
1、樹立顧客至上,服務第一的思想,員工上班時著裝要統一、整潔,精神要飽滿,服務要熱情、周到,掛牌上崗;
2、全體員工必須遵守藥店的一切規章制度做到不遲到、不早退、不無故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時間做私活、看病、打針等,作早退處理,罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假,應先書面提出申請,事假1天交柜長批準后方可,2天以上交經理批準后方可,否則做曠工處理,曠工一次罰款50元。曠工二次則自動除名;
3、全體員工必須自覺遵守上下班制度,上班以前必須過早、更衣完畢,早班人員8:00準時上班,中班人員14:00時上班,違者作遲到處理;午飯時間除特殊情況嚴禁喝酒,輪流吃飯時應在指定地點進行,違者罰款10元;
4、員工每天做好半小時的交接班工作,對當天本班的進貨入庫情況一定要與對班交代清楚,如果發現問題應該及時反映并及時解決;
5、上班時間不得做與工作無關的事情,不得上、玩游戲、聽歌等,違者罰款10元,超過三次者予以開除;
6、遵守衛生制度,早班上班前應做好店堂及衛生間的清潔衛生。經理負責作定期或不定期衛生檢查工作,如發現衛生不合格的,店長罰款10元,柜長必須督促當班員工做好每天清潔衛生工作;
7、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時整理貨架,隨時補充貨源,如果發現當班員工庫存有貨,不及時補充,對已銷售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況,視情節予當事人處以100元罰款。情節嚴重者作開除處理,藥品上柜一定要做到先進先出,如發現遠期批號先售出而柜上還擺放近
期批號或者兩種批號都有者,追究柜臺實物負責人的經濟損失;
8、每天由店長擬定進貨計劃,交經理核實后統一進貨;
9、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改,必須通過藥店經理核實批準后,才可撤消或更改;
10、對于效期藥品(3-6個月內的藥品),各班要做到心中有數,有計劃,有步驟的促銷,盡可能避免和減少損失,如可推銷的效期藥品不及時進行促銷,造成損失藥店與工作人員各賠償一半;
11、如發現員工與顧客發生口角,無論什么原因,吵架的一律罰款50元;員工在店堂內吵架,現場各罰款50元,如不服從管理者予以開除。
12、工作人員不得私自接受產品促銷,一經發現予以開除;
13、促銷禮品一律交收銀臺統一存放,并如實登記。其他人員不得私自動用,違者罰款10元;
14、如遇到顧客退換貨,要認真對
待,核實情況后交經理簽字及時解決(無論哪個班賣的藥品,小票核實認可后必須及時解決),不得相推托,否則每人罰款20元;
15、對于表現優秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規章制度望全體員工自覺遵守,如嚴重違反制度予以辭退處理。
第三篇:藥房規章制度
藥房規章制度
1.藥店管理規章制度 2.藥房的規章制度 3.藥房管理規章制度
1、藥店管理規章制度
駐店藥師職責
一、駐店藥師必須遵守職業道德,忠于職守。
二、駐店藥師必須了解本店處方藥,非處方藥使用過程中的有關知識。
三、駐店藥師必須對處方進行審核簽字。
四、駐店藥師依據處方正確調配,對有問題的處方不能擅自更改,應憑醫師更正重新簽字,方可調配銷售。
五、對消費者購買的藥品,駐店藥師應提供用藥指導或提出治療建議。
處方審核與管理制度
一、駐店藥師審核處方時應注意以下幾點:
1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。
2、文字是否清楚、正確、有無錯誤或筆誤。
3、核對劑量是否有誤,如因病情需要超過常用劑量,醫師是否已在超劑量下簽字。
4、有無配伍禁忌。
5、醫師是否簽字。
二、銷售特殊管理的藥品,應嚴格按照國家有關規定執行。
三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。
處方藥調配制度
一、處方藥必須憑執業醫師(或助理執業醫師)處方方可購買。
二、駐店藥師對處方進行審核,依據處方正確調配,發貨人和駐店醫師在處方上簽字。
三、處方藥不得擅自更改和代用。
四、對有配伍禁忌或超劑量處方,應當拒絕調配、銷售,必要時須經醫師對處方更正或重新簽字后,方可調配、銷售。
非處方藥銷售制度
一、在非處方藥貨區的顯著位置懸掛非處方藥專有標識和警示語。警示語為“請仔細閱讀說明書并按說明書購買和使用”。
二、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式。
三、對消費者購買的非處方藥,駐店藥師應做好咨詢服務,指導安全用藥。藥品質量管理制度
1)藥品進貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品管理法實施條例》、《合同法》及《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規,依法購進。
(2)進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓,考試合格,持證上崗。
(3)購進藥品以質量為前提,從具有合法證照的供貨單位進貨。
(4)購進藥品要有合法票據,并依據原始票據建立購進記錄,購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于二年。
(5)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行,實行進口藥品報關制度后,應附《進口藥品通關單》。
(6)首營企業與首營品種的審核必須按照“首營企業與首營品種審核制度”的規定執行,填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”,并進行相應的質量審查,經審批合格后方可經營。(7)購進藥品的合同要有明確的質量條款內容。
(8)定期對進貨情況進行質量評審,一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現的質量問題,加以分析改進。
藥品進貨和驗收質量管理制度
一、門店藥品進貨應嚴格執行有關法律法規和政策,必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發企業購貨。
二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品。
三、門店在接受配送中心統一配送的藥品時,應對藥品質量進行逐批檢查驗收,按送貨憑證的相關項目對照實物,對品名、規格、批號、生產企業、數量等進行核對,做到票貨相符。
四、驗收時如發現有貨與單不符,包裝破損,質量異常等問題,應及時報告公司銷售和質量管理部門,在接到公司質量管理部門的退貨通知后,再作退貨處理。
五、驗收進口藥品,應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件,藥品應有中文標簽和說明書。
六、藥品驗收合格,質管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格”字樣并簽名或蓋章。
七、藥品購進票據應按順序分月加封面裝訂成冊,保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。
2、藥房的規章制度
1.調劑人員要具備全心全意為廣大患者服務的思想和高尚的醫德醫風,對工作認真負責,把好藥品質量關,確保患者用藥安全有效。
2.調劑人員要以認真負責的態度,根據本院醫師正式處方調配發藥,非本院處方不予調配。
3.收方后,對處方認真執行“三查七對”:查處方、查藥品、查禁忌;對科別、對患者姓名、對年齡、對含量、對用法、對瓶簽、對用量。審查無誤后方可調配,如處方內容不妥或錯誤時,應與醫師聯系更正后,方可調配。
4.中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物,必需單包注明。對需臨時炮制的中藥材,應切實按照醫療要求進行加工,以保證中藥湯劑的質量。
5.配方時,應細心、迅速、準確并嚴格執行核對制度。配方人員和審核人員應在處方上簽字。
6.發藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項,詳細寫在藥袋和瓶簽上,并應耐心地向病人交待清楚。
7.調劑室內部應保持清潔,藥品及調配用具要定位放置,用后放回原處。
8.注意安全保衛工作,對麻醉藥品、精神藥品及貴重藥品,當班人員要認真盤點清楚,防止貴重藥品人盜,設立消防設備,防止火災。發現問題當班人員和統計員應及時查明原因,由藥房負責人協助處理。
9.藥房人員應按照藥品性質、分類保管、注意溫度、濕度、通風、光線等條件,應定期檢查藥品的有效期,防止藥品過期失效,蟲蛀霉爛變質。
10.調劑室的所有衡器、量具要按照計量法規定,進行定期檢查,確保計量準確可靠。
11.調劑室工作人員要衣裝整潔,注意個人衛生,工作時間要保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴格遵守勞動紀律,堅守工作崗位,工作時間有事離開時應請假,不得擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
12.非藥房人員未經允許禁止入內。
3、藥房管理規章制度
為了做好藥房的管理工作,提高員工服務質量,全體員工必須遵守以下規章制度:
1、樹立顧客至上,服務第一的思想,員工上班時著裝要統一、整潔,精神要飽滿,服務要熱情、周到,掛牌上崗;
2、全體員工必須遵守藥店的一切規章制度做到不遲到、不早退、不無故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時間做私活、看病、打針等,作早退處理,罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假,應先書面提出申請,事假1天交柜長批準后方可,2天以上交經理批準后方可,否則做曠工處理,曠工一次罰款50元。曠工二次則自動除名;
3、全體員工必須自覺遵守上下班制度,上班以前必須過早、更衣完畢,早班人員8:00準時上班,中班人員14:00時上班,違者作遲到處理;午飯時間除特殊情況嚴禁喝酒,輪流吃飯時應在指定地點進行,違者罰款10元;
4、員工每天做好半小時的交接班工作,對當天本班的進貨入庫情況一定要與對班交代清楚,如果發現問題應該及時反映并及時解決;
5、上班時間不得做與工作無關的事情,不得上網、玩游戲、聽歌等,違者罰款10元,超過三次者予以開除;
6、遵守衛生制度,早班上班前應做好店堂及衛生間的清潔衛生。經理負責作定期或不定期衛生檢查工作,如發現衛生不合格的,店長罰款10元,柜長必須督促當班員工做好每天清潔衛生工作;
7、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時整理貨架,隨時補充貨源,如果發現當班員工庫存有貨,不及時補充,對已銷售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況,視情節予當事人處以100元罰款。情節嚴重者作開除處理,藥品上柜一定要做到先進先出,如發現遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者,追究柜臺實物負責人的經濟損失;
8、每天由店長擬定進貨計劃,交經理核實后統一進貨;
9、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改,必須通過藥店經理核實批準后,才可撤消或更改;
10、對于效期藥品(3-6個月內的藥品),各班要做到心中有數,有計劃,有步驟的促銷,盡可能避免和減少損失,如可推銷的效期藥品不及時進行促銷,造成損失藥店與工作人員各賠償一半;
11、如發現員工與顧客發生口角,無論什么原因,吵架的一律罰款50元;員工在店堂內吵架,現場各罰款50元,如不服從管理者予以開除。
12、工作人員不得私自接受產品促銷,一經發現予以開除;
13、促銷禮品一律交收銀臺統一存放,并如實登記。其他人員不得私自動用,違者罰款10元;
14、如遇到顧客退換貨,要認真對待,核實情況后交經理簽字及時解決(無論哪個班賣的藥品,小票核實認可后必須及時解決),不得相推托,否則每人罰款20元;
15、對于表現優秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規章制度望全體員工自覺遵守,如嚴重違反制度予以辭退處理。
第四篇:各項規章制度-110
監理工程師守則
(一)認真學習、貫徹交通部、省有關工程監理的政策和法規。
(二)堅持原則,秉公辦事,自覺抵制不正之風,不得接受合同規定外的任何補助。
(三)嚴格按交通部、省頒布的規范、規程和檢驗標準進行監理工作。
(四)不得在承包單位、設備制造和材料供應單位兼職或合伙經營;不得向業主、承包商介紹材料、設備銷售商。
(五)嚴肅認真,一絲不茍,盡心盡責,做好本職工作;記好監理日志;做好各種資料的記錄、統計、整理工作。
(六)謙虛謹慎、文明禮貌、態度誠懇、平等待人、熱情服務,維護業主和承包商的利益,維護公司信譽。
(七)努力鉆研業務,堅持科學態度,對工程以科學數據作為認定質量的依據。
(八)尊重客觀事實,準確反映工程監理情況,及時妥善處理問題。
(九)對于建設單位或施工單位提供的暫不公開的信息和意見應保密。未經對方允許,不得隨意公開或傳播。
(十)虛心聽取業主、承包商、設計單位意見,及時總結經驗教訓,不斷提高監理業務水平。
總監理工程師崗位職責
1.根據建設單位的委托與授權,負責組織項目的監理工作。確定項目監理機構人員的 分工和崗位職責。
2.根據監理委托合同主持編寫項目監理規劃、審批項目監理實施細則,并負責管理項目監 理機構的日常工作。
3.審查分包單位的資質,并提出審查意見。
4.檢查和監督監理人員的工作,根據工程項目的進展情況可進行人員調配,對不稱職的人 員應調換其工作。
5.主持監理工作會議,簽發項目監理機構對外發出的文件和指令,做到及時、完整、準 確。
6.審定承包單位提交的開工報告、施工組織設計、技術方案、進度計劃,保證按期完成任 務。
7.審核簽署承包單位的申請、支付證書和竣工結算,做好造價控制。
8.審查和處理過程變更。
9.主持或參與工程質量事故的調查。
10.加強合同管理,做好協調工作,按照建設、監理、施工在法律上的平等主體原則,調 解建設單位與承包單位的合同爭議、處理索賠、審批工程延期。
11.組織編寫并簽發監理月報、監理工作階段報告、專題報告和項目監理工作總結。
12.審核簽認部分(子分部)工程和單位(子單位)工程的質量驗收評定資料,做好質量 控制,審查承包單位的竣工申請,組織監理人員對驗收的工程項目進行質量檢驗,參與工 程項目 的竣工驗收。
13.做好信息管理,審核、整理、簽署工程項目的監理檔案資料,做到完整、真實、準確。
試驗室主任崗位職責
(一)在監理項目負責人的領導下,全面負責本試驗室的建立、檢測業務和日常行政管理工作,組織檢測人員學習國家法律、法規、合同條款、設計文件和有關的試驗標準、規范與規程;
(二)制定并批準本試驗室檢測方法、采用的質量記錄格式、實施細則,指導檢查試驗室人員各項試驗檢測工作;
(三)負責檢測業務的組織協調工作,自覺接受監理委托的各類試驗,安排試驗人員按規范要求的頻率獨立進行抽樣試驗并及時提供試驗數據;
(四)審閱各類檢驗驗證報告和原始數據,簽發試驗單,對試驗中發現的問題提出處理意見,并解釋各類試驗的規程、記錄等;
(五)負責提出本試驗室計量檢測儀器的更新、維修和報廢計劃申請,定期檢定(校正)儀器設備和儀器設備運行情況的檢查;
(六)審批承包人提出的工藝、試驗方案,跟蹤檢查外委試驗全過程,并審批試驗報告;
(七)開展技術培訓和考核;
(八)帶頭嚴格遵守公司制定的職業道德規范、監理人員守則和各項規章制度,不發生任何違紀行為;
(九)認真記好監理日記,將當日檢測情況和發現的問題記錄到監理日記中;
(十)負責試驗室的安全防火工作;
(十一)完成監理委托的其它試驗,及時向監理項目負責人或試驗工程師匯報工作。
試驗工程師崗位職責
1、認真貫徹執行國家規范,掌握使用材料的性能和基本成分。
2、努力學習科學技術,不斷提高個人的業務能力,熟練的掌握各項試驗業務和標準要求。
3、接到送樣試樣后,要分清產地、品種、標號、數量、記錄清楚,做完試驗報告單必須做到數據可靠、結論明確、不得涂改。要按工號建立各類臺帳。
4、熟悉試驗儀器性能、用途、注意事項、操作規程。注意使用前必須先檢查儀器、設備的準確度,校正調整后再進行試驗。
5、負責室內衛生,工作完后對儀器、工具、工作臺及地面要及時檢查清楚、保持工作間的良好環境。
6、嚴守企業秘密,不得將試驗技術資料隨意外傳。
7、試驗人員接到現場試驗檢測任務后,應積極行動,優質高效地完成,不得拖拉延誤。
專業監理工程師崗位職責
(道路、結構)
1.負責編制本專業的實施細則。2.負責本專業監理工作的具體實施。
3.組織、指導、檢查和監督本專業監理員的工作,當人員需要調整時,向總監理工程師提 出建議。
4.審查承包單位提交的涉及本專業的計劃、方案、申請、變更,并向總監理工程師報告。
5.負責本專業檢驗批、分項工程的質量驗收及隱蔽工程驗 收。
6.定期向總監理工程師提交本專業監理工作實施情況報告,對重大問題及時向總監理工程 師匯報和請示。
7.根據本專業監理工作實施情況記錄好監理日記。8.負責本專業監理資料的收集、匯總及整理,參與編寫監理月報。
9.核查進場材料、設備、構配件的原始憑證、檢測報告等質量證明文件及其質量情況,根 據實際情況認為有必要時對進場材料、設備、構配件進行平行檢驗,合格時予以簽認。
10.負責本專業的工程計量工作,審核工程計量的數據和原始憑證。
合同專業監理工程師主要職責
受總監理工程師領導,負責合同專業監理工作。
(一)熟悉合同文件,參加設計交底,編制合同管理監理細則。
(二)會同有關專業監理工程師檢查承包人主要人員、施工機械設備等到位情況。
(三)審核承包人的場地占用計劃。
(四)核算工程量清單。
(五)協助有關專業監理工程師審查工程分包。
(六)審核承包人的價格調整、計日工、計量支付報表,建立計量支付臺賬(必要時可對專業監理工程師認可的工程量進行現場復核)。
(七)會同有關專業監理工程師審核承包人提交的工程變更、延期、索賠申請,檢查工程保險,處理違約事件,做好合同其他事項管理,并建立相應臺帳。
(八)會同有關專業監理工程師做好工程進度監理。
(九)負責編寫監理辦有關統計報表、監理月報。
(十)負責填報監理服務費支付報表,負責監理辦人員考勤等日常事務。
(十一)建立合同管理監理臺帳,做好合同管理專業監理文件與資料的整理、保管、歸檔工作。
(十二)負責檢查、指導合同管理監理員的工作,承擔對合同管理監理員的監管責任。
(十三)做好合同管理監理工作總結及總監理工程師交辦的其它工作。
測量監理工程師職責
(1).配合道路工程師嚴格按照規范要求的精度監督承包人放線、放樣,審查批準承包人測量內外業成果及道路和結構物幾何尺寸、標高等;
(2).負責檢查承包人對水準點及其它控制點的護樁設施不受損壞,如有變更需在圖上說明;
(3).承包人進行施工前測量放樣時必須在場。對各項測量記錄,要認真核對,并隨時抽測,經簽認后,承包人才可進行后續工序的施工;
(4).審查承包人的各項測量成果,經現場檢驗校核后,如符合規范要求的精度方能簽字認可,否則應將所有不合格部分及時通知有關人員;
(5).檢查路基工程的測量控制網,并督促承包人標繪平面及橫斷面上;
(6).協助道路、橋梁工程師審核報送的施工和竣工圖紙,配合計量工程師進行丈量,審核計算數據;
(7).定期檢查承包人使用的測量儀器的精度;(8).檢查、匯總和管理各類測量成果資料;(9).完成監理工程師交辦的其它工作。
安全監理工程師職責
1,督促和檢查施工單位制定安全生產責任制,建立完善的 安全生產保證體系.2,編寫安全監理方案和安全監理實施細則.3,審查施工單位的營業執照,企業資質和安全生產許可證.4,審查施工單位安全生產管理的組織機構,查驗安全生產 管理人員的安全生產考核合格證書, 各級管理人員和特種作業人 員上崗資格證書.5,審核施工組織設計中的安全技術措施和專項施工方案.6,核查施工單位安全培訓教育記錄和安全技術措施的交底 情況.7,檢查施工單位制定的安全生產責任制度,安全檢查制度 和事故報告制度的執行情況.8,核查施工起重機械拆卸,安裝和驗收手續,簽署相應表 格;檢查定期檢測情況.9,核查中小型機械設備的進場驗收手續,簽署相應表格.10,對施工現場進行安全巡視檢查,填寫監理日記;發現問 題及時向專業監理工程師通報, 并向總監理工程師或總監代表報 告.11,主持召開安全生產專題監理會議.12,起草并經總監授權簽發有關安全監理的《監理通知》.13,編寫監理月報中的安全監理工作內容.計量監理工程師的職責
1、在總監工程師的領導下,負責本總監辦所轄合同段工程結算工作(包括中期結算、交工結算、最終結算),初審各種支付證書,建立計量支付臺帳;
2、參加關鍵性計量工作;
3、初審承包商提交的延期、索賠報告,提出索賠、延期的處理意見;
4、初審總監辦合同段的合同分包問題,對分包人的資質提出初審意見;
5、協助總監工程師擬定總監辦的報告,處理承包商來往函件,協助總監辦監簽發一般工程變更令;
6、監督承包商辦理合同擔保等事宜;
7、負責收集匯總按規定應上報的各種記錄、紀要和報告,經總監辦簽發后上報;
8、負責往來合同文件歸檔管理工作,便于查閱,隨時準備提供有關統計資料;
9、監督本總監辦所屬合同段的工程保險,風險發生時,協助業主和承包商做好向保險公司的索賠工作;
10、完成總監工程師交辦的其他工作。
旁站監理員崗位職責
1.檢查施工企業現場質量員到崗、特殊工種持證上崗及施工機 檢查施工企業現場質量員到崗、械、建筑材料準備情況; 建筑材料準備情況;
2.在現場跟班監督關鍵部位、在現場跟班監督關鍵部位、關鍵工序的施工執行施工方案以及 工程建設強制性標準情況; 工程建設強制性標準情況;
3.核查進場建筑材料、建筑構配件、設備的質量檢驗報告等,核查進場建筑材料、建筑構配件、設備的質量檢驗報告等,并 可在現場監督施工企業進行檢驗貨或委托具有資格的第三方 進行復驗; 進行復驗;
4.及時發現和處理監理過程中出現的質量問題; 及時發現和處理監理過程中出現的質量問題;發現施工企業有 違反工程建設強制性標準行為的,責令施工企業立即整改; 違反工程建設強制性標準行為的,責令施工企業立即整改;
5.發現其施工活動已經或則可能危及工程質量的,發現其施工活動已經或則可能危及工程質量的,及時向監理工 程師或總監理工程師報告,由總監理工程師下達暫停施工指令 程師或總監理工程師報告,或則采取其他應急措施; 或則采取其他應急措施;
6.做好旁站監理記錄和監理日記,保存旁站監理原始資料。
做好旁站監理記錄和監理日記,保存旁站監理原始資料。
內業監理崗位職責
1、負責技術資料的接收、登記、轉發、保管、移交工作。
2、施工過程中隨時做好變更設計后對原工程設計文件的修改、標識工作,建立健全變更設計臺帳、內部收發文登記,做好技術資料、設計圖紙的編號、標識、登記、發放、評審、更改、歸檔等工作。
3、為計量統計工作提供詳盡的基礎資料及技術文獻。
4、按照文件控制程序的要求,進行文件管理,做到各種文件上傳下達,對重要文件要予以跟蹤.并及時反饋,確保文件管理處于受控狀態。
5、加強項目施工檔案的管理工作,工作內容、程序應符合公司、建設單位及檔案管理局等內業資料管理的要求,對工作不足之處及時改進。
6、參加竣工文件的編制、文整和移交等工作,按業主的要求,將工程竣工文件分單元、分類、編訂成冊,工程驗收后統一移交。
7、參與法律法規及其他要求的識別、評價和環境因素、危險源的辨識。根據自己的工作流程,提出自己的意見和建議,并根據分工對評價出的重要環境因素、不可接受的風險制定目標、指標、管理方案、應急預案。
試驗員崗位職責
(一)在試驗室主任領導下,做好規定的試化驗項目的材料試驗和工程實體的質量控制;
(二)熟悉并掌握本崗位相關的技術標準、規范和試化驗方法,整理、分析試化驗結果,如實填寫試驗記錄,正確編寫檢測報告,做到數據準確、記錄清晰、及時,要認真填寫試驗記錄臺帳,并對試驗資料分類歸檔;
(三)熟悉本崗位的儀器設備性能,掌握操作技術,愛護儀器設備,遵守儀器保管、使用和維護制度,定期檢查并保養維修設備,以保證所有試驗設備在滿足精度的前提下工作,并有檢查、保養、維修記錄,按時填寫操作使用記錄;
(四)對所承擔的試驗工作負責,有權抵制有違公正性、準確性、誠實性的任何行政干預,有權拒絕使用不合格或超過鑒定周期的儀器設備;
(五)記好監理日記,將當日檢測情況和發現的問題及時記錄到監理日記中;
(六)完成試驗室主任、試驗工程師交辦的其它工作,并及時匯報工作。
監理工作制度
1、設計文件、圖紙審查制度
監理工程師在收到施工設計文件、圖紙,在工程開工前,會同施工及設計單位復查設計圖紙,廣泛聽取意見,避免圖紙中的差錯、遺漏。
2、技術交底制度
總監辦監理工程師要督促、協調、組織設計單位向施工單位進行施工設計圖紙的全面技術交底(設計意圖、施工要求、質量標準、技術措施),并根據討論決定的事項作出書面紀要,交設計、施工單位執行。
3、開工報告審批制度
當單位工程的主要施工準備工作已完成時,施工單位可提出《工程開工報告書》,經總監辦監理工程師現場落實后,一般工程即可審批,對重大工程及有爭議的工程報業主審批。
4、材料檢驗、抽檢制度
分部工程施工前,監理人員應審閱進場材料和構件的出廠證明、材質證明、試驗報告、填寫材料、構件監理合格證。不準使用不合格材料,在總監辦監理工程師的監督下,檢驗施工設備,并針對合同進行核對型號、功率等要求,對于有疑問的主要材料進行抽樣。
5、工程變更審批制度
如因設計圖錯漏,或發現實地情況與設計不符時,由提議單位提出變更申請,經施工、設計、監理三方會勘同意后進行變更設計,設計完成后由設計組填寫變更設計通知單,業主審核無誤簽發《設計變更令》。
6、隱蔽工程檢驗制度
隱蔽以前,施工單位應根據《工程質量評定與驗收標準》進行自檢,并將評定資料報總監辦監理工程師。施工單位應將需檢查的隱蔽工程在隱蔽前三日提出計劃,報總監辦監理工程師,監理工程師排出計劃,通知施工單位進行隱蔽工程檢查,重點部位或重要項目應會同施工、設計單位共同檢查簽認。
7、質量事故處理制度
(1)凡在建設過程中,由于設計或施工原因,造成工程質量不符合規范或設計要求,或者超出《驗標》規定的偏差范圍,需做返工處理的統稱工程質量事故。(2)工程質量事故發生后,施工單位必須用電話或書面形式逐級上報。對重大的質量事故和工傷事故,項目總監辦將立即上報業主。
8、進度計劃審批制度
(1)監督施工單位嚴格按照合同規定的計劃進度組織實施,項目總監辦每月以月報的形式向業主報告各項工程實際進度及計劃的對比和形象進度情況。
(2)審查施工單位編制的事實性施工組織設計,要突出重點,并使各單位、各工序進度密切銜接。
9、計量支付審批制度
(1)項目總監辦進點后立即督促施工單位報送與承包合同相適應的分段、分工點的概算臺帳資料并隨時補充變更設計資料。經常掌握投資變動情況,按期統計分析。(2)對重大變更設計或因采用新材料、新技術而增減較大投資的工程,項目總監辦將及時掌握并報業主,以便控制投資。
10、監理報告和監理記錄制度
(1)項目總監辦將逐月編寫《監理月報》,并于年末提出項目總監辦的報告和總結,報業主報告或“監理月報”內容以具體數字說明施工進度、施工質量、資金使用以及重大安全、質量事故、有價值的經驗等。(2)總監辦監理工程師逐日將所從事的監理工作寫入監理日志,特別是涉及設計、施工單位和需要返工、改正的事項,應詳細作出記錄。
11、會議制度
(一)、第一次工地會議
第一次工地會議應在開工前具備條件時盡早召開。第一次工地會議由總監辦監理工程師主持,業主、承包人的授權代表必須出席會議;各方面將在項目中擔任主要職務的部
門(項目)負責人及指定分包人也應參加。會議內容:
1、介紹人員及組織機構:承包人的組織機構、駐地監理辦的組織機構和總監辦的組織機構。
2、介紹施工進度計劃重點、難點工程的獨立計劃、施工措施及質量保證體系、安全保障體系及制度。
3、承包人就施工準備情況,按下例內容提出陳述報告,總監辦監理工程師應逐項予以澄清、檢查和評述。
(1)主要施工人員(含項目負責人、主要技術人員及主要機械手)是否進場,何時進場,并提交進場人員計劃名單。
(2)用于工程的材料、機械、儀器和設備是否進場,是否會影響施工,并提交進場計劃。
(3)用于本工程的本地材料來源是否落實,并應提供料源分布圖及供應計劃清單。
(4)施工駐地的建設是否滿足工程辦公、住宿的需要,標準化建設是否合格。
(5)工地試驗室及其設備是否準備就緒,并提交平面布臵圖及設備儀器清單。臨時資質是否辦理完畢,儀器設備是否標定,試驗人員是否持證上崗,目前可以做哪些試驗,哪些試驗委托外部,何時可以滿足工程試驗的要求并報計劃清單。
(6)施工測量的基礎資料是否經過復核。(7)其它與開工有關的內容及事項。
4、明確施工監理例行程序
主要內容如下:
(1)質量控制的主要程序、表格及說明。(2)施工進度控制的主要程序、圖表及說明。(3)計量支付的主要程序、報表及說明。(4)工程變更的主要程序、圖表及說明。
(5)工程質量事故及安全事故的報告程序、報表及說明。
(6)函件的來往傳遞交接程序、格式及說明。(7)確定工地例會的時間、地點及程序。
(二)、工地例會制度
工地例會在開工后整個施工活動期內每月召開一次,按合同段分別召開。其具體時間間隔可根據施工中存在的問題程度由總監辦監理工程師確定。
工地例會由總監辦監理工程師主持,監理小組全體監理及專業工程師參加,邀請業主代表及有關人員到會指導。承包人的經理、總工、各專業管理人員及助理人員。會議內容按既定的例行議程進行,一般由承包人逐項進行陳述,提交下月施工計劃供討論并提出問題與建議。總監辦監理工程師應逐項組織討論,并作出決議和意向。
會議一般由按以下程序進行討論和研究:
1、確定上次會議記錄:可由總監辦監理工程師的記錄人對上次會議記錄征詢意見,并在本次會議記錄中加以修正。
2、審查工程進度、影響工程進度因素及對策及關鍵線路上施工進展情況。
3、審查現場情況:主要是機械、材料、勞力以及進度、質量適應情況并提出解決措施。
4、審查工程質量:主要針對施工中質量通病的克服、質量缺陷和質量事故修復和處理。就執行標準控制、施工工藝、檢查驗收等方面出現的問題及解決措施。
5、審查投資費用使用情況,并初步提出處理意見和意向。
6、審查安全事項:提出可能出現的安全隱患,對發生的安全事故或隱蔽的不安全因素以及對交通和民眾的干擾提出問題及解決措施。
7、審查文明施工、環境保護、噪音、揚塵、施工垃圾的處理。
8、其它事項。
(三)、監理工程師會議制度
監理工程師會議至少每月召開一次,并且應在工地例會前召開,由總監辦監理工程師主持。其程序是由各監理小組長及專業工程師匯報監理過程中施工單位和監理方面的問題。
會議內容主要有三個方面
1、討論、研究施工單位進度、質量、安全、投資等方面的問題,其內容基本與工地例會相同,是工地例會的預備會,對施工中出現的各類問題,監理工程師先取得共識并初步提出措施和意向。
2、檢查總結監理內部監理工作中的經驗和不足,并提出推廣和改進的建議。
3、監理工程師會議根據需要可以不定期召開,可有針對性的召開專題會議。
(四)、現場協調會
在整個施工活動期間,可根據具體情況不定期召開不同層次、不同規模的現場協調會,并對會議做好記錄。
會議可根據具體情況,由駐地監理工程師、監理小組長、專業工程師主持,酌情邀請有關監理和施工人員參加。
會議內容
1、對現場出現的質量問題、進度問題、安全問題予以糾正。關于較重大的問題可另行召開專題會議或提交工地會議討論。
2、解決施工中影響進度的因素,人力、設備、材料、管理等方面的一般問題。
3、現場指導施工方法、新工藝及其它有關的問題。
監理工程師現場安全、文明施工控制制度
(一)協助施工單位從立法和組織上加強安全生產的科學管理。
(二)協助施工單位建立和完善有關安全生產制度。
(三)審核施工組織設計、施工方案時,應使之符合安全施工要求。
(四)旁站監理時發現安全隱患應督促限期解決,應及時制止違章指揮、違章作業。
(五)變有害作業為安全作業。
(六)應研究并采取有效的安全技術措施,做好安全控制主體。
(七)應重點控制“人為的不安全行為”和“物的不安全狀態”,以杜絕或避免安全事故發生。
(八)協助承包單位按照“工程現場文明施工管理辦法”的規定建立管理體制。
(九)督促、檢查承包單位開展文明施工達標活動。
(十)檢查、督促承包單位在編制施工組織設計時,對文明施工必須進行設計,在審查施工組織設計時一并審查。
(十一)控制施工噪音,控制建筑垃圾與粉塵,控制生活污水,施工泥漿的處理與合理排放,實行封閉施工。
(十二)控制現場場地及道路硬地化、成品,、半成品及原材料堆放、各種施工機械的安裝應符合施工平面布臵劃定的位臵。
(十三)控制施工現場要設臵工程標牌(五牌一圖),臨時設施
要穩固、安全整潔、滿足消防要求,并注意安全用電。
(十四)控制施工現場各區域應明確指定衛生負責人,食堂、衛生間要達到有關衛生標準等。
(十五)對不符合“安全文明檢查標準”的項目及時督促承包單位整改(發整改通知),對承包單位長期不改的報請甲方協助督促,必要時在工程例會上提出停工整改要求。
內業管理制度
內業管理是反映施工質量的依據,為達到管理規范化對內業的管理作如下要求:
(一)內業資料的填寫必須真實,不得弄虛作假。
(二)原始記錄保留制,即:每做一項試驗都要將重要的數據記錄不來,并且有專用的記錄本。
(三)日記制,每位試驗員每天都要對自己做的試驗作以記錄,記錄的內容包括:時間、地點、試驗內容、具體段落或樁號及試驗結果等。
(四)二次審核制,每項試驗操作完成后立即填寫試驗報告單,交予技術負責人審核,再由試驗室主任進行審核簽字。
(五)實行旬報和月報制,對不合格問題及時上報到監理辦,不得無故拖延。
(六)應對監理委托單進行分標段、分檢測類別進行編號。
(七)試驗報告單(無特殊原因)在24小時內返給駐地監理,并有簽收手續。
(八)保持內業資料的齊全、整潔,不得隨意涂改。
會議制度
一、根據公路工程施工監理規范的規定,工地例會每月召開一次,具體時間可依工程需要在月底前由總監辦決定。會議由總監理工程師主持,參加人員為專業監理工程師,各駐地辦、施工單位主要人員,指揮部領導。
二、各參會單位應將發言(匯報材料)稿提前一天報送總監辦。
三、參會者必須準時入場,因故不能參加的應事先請假或由分管領導批準替代。在會議中不允許喧嘩,盡可能講普通話。
四、施工期內出現難點、重點及安全、環保和需要協調等問題,不定期的召開工地會議進行研討。
五、堅持每周一上午召開監理周會,每個人匯報自己上周的監理工作情況,由總監理工程師布臵安排本周的工作。
六、每次會議應認真記錄并及時整理形成紀要,發至各有關單位。
廉政工作制度
1、不準私自與施工單位發生任何不正當的經濟往來或利用職權向施工單位吃、拿、卡、要,謀取私利或接受錢物。不準以任何名義到施工單位報銷應由個人支付的各種費用。
2、不準故意刁難施工單位或與施工單位串通一氣坑害業主的利益。
3、不準要求施工單位支付到營業性歌廳、桑拿、保齡球館等高消費娛樂場所活動費用。
4、不準向施工單位推銷或指定與所監理工程項目有關的材料、設備和分包隊伍或以配偶、子女、朋友及其它名義在施工單位做業務。
5、不準向所監理的施工單位介紹或安排工作人員。
6、不準參加和接受會防礙公正執行工程監理的各種宴請和活動,無特殊情況不得在施工單位用餐,如因工作需要則需先向總監辦領導請示同意。
違反上述規定的,不管涉及到什么人,一經查實將嚴肅處理,情節嚴重的、違法的,將上報有關主管部門或移送司法機關處理。
辦公管理制度
1、監理辦所有人員必須遵守作息制度,按時上下班,自覺考勤。
2、上班時間不許打鬧,大聲喧嘩或聊天,不許做與工作無關的事情,做到衣冠端正,舉止文雅,要說文明話,辦文明事,做文明人。不許私自串崗、離崗。
3、愛護公物,不違反操作規程和損害公物,加強設備的維修保養,節約使用辦公用品,節約用水、用電,做到隨手關門、關燈,不私拿公物,領取辦公用品按規定辦理領用手續。節約開支,避免浪費。
4、總監辦的書籍、資料必須按規定辦理借閱手續,妥善保管,及時歸還。
5、講究公共衛生,嚴禁隨地吐痰和亂扔果皮、紙屑、煙頭等雜物。要求做到地潔、窗明,辦公用品擺放有序,做到每日至少擦洗、打掃一次,個人養成良好的衛生生活習慣,辦公室保持整齊、清潔、雅觀。如發現有不衛生清潔地點,全體人員應主動及時打掃并提醒相關人員下次注意。
6、各有關人員妥善保管好歸個人使用的公物,妥善保管好文件資料、圖紙、報表等原稿,按規定辦理物品、資料的移交、核對和存檔。
7、電腦、打印機、復印機等辦公設備由文秘專人負責,其
它不懂人員不能隨便使用,不使用時文秘應及時關機維護,其他相關設備的負責人應做好設備的維護保養和定期清潔。
8、接打電話要熱情、禮貌,做到使用文明用語,文明接待,外來電話先由文秘接聽,再轉叫其他同志,全體人員應熱情接待來訪客人,正副總監辦公室來訪客人由文秘負責主動熱情接待并沏茶,其他工作人員來訪客人由各自自行負責。
9、堅持值班制度,人人提高防竊防患意識,不讓外來陌生人單獨留在辦公室,值班人員和辦公室后勤人員確保中午休息時間和晚上門窗上鎖,外出時個人宿舍、辦公室、大門等應及時上鎖,確保安全。
10、使用電話時要簡明扼要,私人長途電話按規定辦理登記手續,嚴禁使用電話煲電話粥。
考勤請假制度
1、總監辦考勤實行個人考勤、辦公室考勤和食堂就餐登記三結合制度,個人考勤表由個人逐日如實按考勤表要求填寫,辦公室考勤由專人負責,食堂就餐登記記錄由食堂負責人負責,考勤要實事求是,不得弄虛作假,個人考勤表、辦公室考勤表和食堂就餐記錄每月1號在個人自報、審核匯總后報項目負責人審核簽字。考勤是發放工資和補貼的依據,全體員工應嚴肅認真,實事求是。
2、總監辦工作人員上班不得無故遲到或早退,無故遲到或早退累計2次扣發半日工資,累計4次扣發1日工資,經常遲到早退經勸告無效者,作清退處理,未辦理請假手續擅自離崗作曠工處理,曠工一日作兩日缺勤處理,并進行教育談話,教育談話無效者作清退處理。
3、上班時間因公外出,必須事先備案,說明外出工作地點和事項,監理員向專業工程師備案,專業工程師向總(副)監備案。如離開工地以外范圍則需辦理書面請假手續。因私事外出,半天(含)以上必須辦理書面請假審批手續,經總監同意后方可外出,并報辦公室登記。未辦理請假手續擅自離開崗位的,按曠工處理。晚上單獨私事外出者須向其它同志打招呼,以便了解情況,如不回來過夜的則需向總監請假。
4、監理人員根據工作實際需要需隨時進行加班和旁站,任
何人必須服從安排,如工作需要加班而擅自不加班和旁站的則按曠工論處,旁站工作要求按監理旁站管理辦法實行。
5、對所有監理辦人員的出勤進行檢查時,如發現監理辦人員不在各自崗位的,一律作曠工處理。
收發文制度
1、總監辦所有的對內、對外文件、資料來往都必須先由內業人員進行收發文登記。
2、外單位送總監辦的文件、資料須先經辦公室專人進行收文簽收登記,并附收文處理箋,經總監批示后,按批示意見閱辦,承辦者應及時閱辦并反饋辦理結果,不得拖辦,閱辦后及時交資料員歸檔。
3、總監辦對外單位的文件、資料來往須先經辦公室專人進行發文登記,總監辦對外的所有發文須先經總監同意后發文,發文后須有收文單位的簽收。
4、無特殊情況不得違反以上規定,違反規定者要嚴肅處理并追究有關人員責任。
試驗檢測安全制度
1、試驗室主任負責試驗室的安全工作,應經常進行安全教育和安全檢查,采取有效措施消除事故隱患,防止事故發生。
2、試驗人員必須對本崗位安全負責,加強對電、火和易燃、易爆、危險品的安全管理。
3、試驗室必須設備安全消防設施,并定期檢查,試驗人員要熟悉設施的位臵、功能和使用方法。
4、試驗室用電線路的設計,施工應由專業部門進行。完工后經驗收合格方可使用,一般情況不得在原有線路上自行更改或增設新的線路,必要時須由專業人員施工。大型儀器電器的安裝必須由具專業知識的人員按儀器說明書規定進行。不得由不了解儀器性能的人員隨意接線使用。
5、為保證電線、電器及開關的絕緣,防止漏電,在正常使用情況下亦需定期安全檢查,平常應經常檢查有無漏電現象。經過維修的線路或大型儀器必須驗收后方可使用。平時發現電線、開關、插頭等有老化或破損應及時修復。
6、要求接地線的電器都應按規定接地線,不使用的電器應斷開電源,保險絲規格應與負載相等,嚴禁使用其它金屬絲代替保險絲。使用過程若連續二次熔斷保險絲,應立即停機檢查,查明原因再繼續使用,發現接頭和電器有火花或不正常的發熱現象,應斷電檢查修理再使用。
7、電器、電線不能受潮,開關要保持清潔干燥,不準用濕布擦試電器與開關,更不準用水洗,接通電源后更應嚴禁用濕手板開關和操作電器,必要時要戴絕緣手套,紅外燈螺口不能接觸皮膚。
8、從電熱器中取放物品先需切斷電源,金屬器不準直接電爐加熱,中間要隔緣耐熱板,操作人員最好站在絕緣板上操作電器。
9、有毒品、易燃品、易爆品應分類存放,并設專人保管,標簽要清晰,拿取有毒品要用器械,不準用口,鼻嘗味鑒別,開啟瓶口時不應向著人,使用后的廢料要按規定處理,不得隨垃圾處理或直接沖入下水道。工作人員皮膚破傷不得接觸有毒品。
10、瀝青或有毒品加熱應在通風櫥中進行,易燃物不準明火加熱,用液體燃料的加熱器(如酒精燈、噴燈等)加熱物品,中途加燃料要滅火,降溫后再加,進行以上操作都要做好防火措施,一般可在附近設砂箱。
11、瀝青試驗后清洗粘在皮膚上的試樣先用松節油擦凈,無堿皂或香皂洗凈,不準用汽油,苯等滲透性強的溶劑擦洗。
12、不經常做的化學試驗或性質不明的試樣要搞清情況采取必要的措施后再行試驗。
13、對在試驗過程中有安全隱患的試驗設備要設臵安全防護,以保證檢測人員在試驗過程中的人身安全。
電動脫模機操作規程
1、注意事項:開箱后請用手柄將推土板搖至中間,然后接通電源,按“上升”按鈕,使推土板上升,即可使用,如下降,立即按“停機”按鈕,切斷電源,將三相線中任意兩相對調,儀器即可投入使用。
2、用來脫出直徑∮152的試樣時,可將推土板丙(外徑∮150)放在絲桿(序號11)上,將試樣筒放在下托盤丙(內徑∮152)上,放正,使試樣筒落在下托盤丙的凹槽內,上面用擋圈丙(內徑∮156),調整下托盤丙高度,使其與擋圈丙間距略大于試樣筒高度,如試筒高度小于120mm,可將墊套(序號7)取下,然后按下“升”按鈕開關,即可脫出試樣,停機后,按下“降”按鈕開關,推土板丙即自動回到原來位臵。
3、用來脫出直徑∮102和∮100的試樣時,將推土板乙(外徑∮98)放在絲桿上,下托盤乙(內徑∮102)放入下托盤丙中,再將試樣筒落在下托盤乙的凹槽內,上面將擋圈乙(內徑∮102)用固定螺釘(序號5)固定在擋圈丙上,調整下托盤丙高度,使下托盤乙與擋圈乙間距略大于試樣筒高度,按下“升”按鈕開關,即可脫出試樣。
4、用來脫出直徑∮50的試樣時,將推土板甲(外徑∮48)放在絲桿上,下托盤甲(內徑∮52)放入下托盤乙中,再將試樣筒落在下托盤甲的凹槽內,上面將擋圈甲(內徑∮52)用固定螺釘固定在擋圈乙上,調整下托盤丙高度,使下托盤甲與擋圈甲間距略大于試樣筒高度,按下“升”按鈕開關,即可脫出試樣。
5、如停電,可將手動搖把插入手動搖把插孔,即可手動脫模。
6、電動脫模前,必須將手動搖把取下,以免誤傷人身。維修與保養
1、在使用時,先將電源插頭插入電源插座,接通電源,使用完畢后,請將電源插頭拔下,使整機斷電。
2、動力柜內裝有三相電機,兩個交流接觸器,三個5A熔斷絲,兩個行程控制開關,接通電源后,如電源指示燈不亮時,可檢查一下電源插頭是否接觸好,或打開動力柜后面板(松開螺釘)檢查三個熔斷絲是
否完好,如斷,請更換熔斷絲(必須使用5A熔斷絲)。
3、在使用中,如出現電機帶不動,(即電機轉動,而推動座不上升),可打開動力柜后蓋,適當調整電機位臵,使三角皮帶張緊,即可正常運轉。
4、使用完畢,請將立柱、檔圈、下托盤、推土板等擦干凈,套上防塵罩,如較長時間不用。可在表面涂上防銹油,以防零件銹蝕。
電熱鼓風干燥箱操作規程
1、該箱安放在室內干燥及水平處,周圍無強烈振動及腐蝕性、可燃性氣體存在。
2、應在供電線路中安裝閘刀開關一只,供此箱專用,并用比電源線粗一倍的導線作接地線,以便可靠接地。
3、通電前先檢查帶電部分對箱殼的冷態絕緣電阻,其阻值應≥1M?。
4、將工件或試件放入工作室中,關閉箱門,合上閘刀開關。接通電源后,將控溫儀選擇盤調整到所需要工作溫度的刻度指示上,開啟恒溫和加熱開關,控溫儀綠色指示燈亮,此時箱內開始升溫。同時可開啟鼓風開關,使鼓風機工作。
5、當溫度升到所需工作溫度時,綠燈滅,紅燈亮,箱內加熱器停止工作,此時進入恒溫狀態。由于控溫儀與溫度計測溫點不同,且爐絲加熱存在滯后現象,控溫儀的設定溫度與溫度計的顯示溫度會存在一定溫差。待紅、綠指示燈交替閃亮半小時后,觀察溫度計指示值,微調選擇盤即能夠達到所需要的溫度。
6、恒溫時,可關閉加熱開關只留恒溫一組爐絲工作,以免功率過大影響恒溫靈敏度。
7、要觀察工作室內試品情況,可開啟箱門,借箱內玻璃門觀察,但箱門以不常開啟為宜,以免影響恒溫。當溫度升到300℃時,開啟箱門可能會使玻璃門急劇冷卻而破裂。
8、如干燥箱連續工作時,應根據試品要求的情況間隔使用電機,以延長電機使用壽命。
9、試品恒溫完畢,關閉恒溫、加熱開關,只留鼓風開關,進行冷卻。達到適當溫度后,關閉鼓風開關,拉下閘刀開關。
至室溫,稱取集料重量。
九、用壓力過濾器過濾回收瓶中的瀝青溶液,由濾紙的增重得出泄露濾液中礦粉質量,也可以用燃燒法。
十、使用完儀器后,應擦拭干凈,關機并及時拔掉電源。
電子天平操作規程
一、稱量前應先預熱一小時。
二、如果天平未校準或應重新校準時,應先進行天平的校準。三、一般稱量方式:
1、稱盤空載。
2、按ON/OFF打開顯示。
3、顯示自檢方式,約四秒鐘后,顯示“0.000g”。
4、將被稱物臵于稱盤上。
5、顯示穩定時,讀取稱量值。
6、取被稱物,顯示“0.000g”。
四、使用容器稱量:
1、將容器放在稱盤上,顯示容器的重量。
2、按“TARE”鍵,去掉容器的重量,顯示“0.000g”。
3、將被稱物放入容器內,當顯示穩定時,讀取稱量值。
4、取被稱物,顯示“0.000g”。
五、增量稱量:
計量兩種以上物質在混合前各自的重量時,可采用增量稱量方式。
六、其他稱量方式:
差量稱量、質量單位的轉換、計數稱量方式、百分比稱量方式、底鉤稱量等。進行這些操作之前,應先熟悉電子天平的各項功能,然后才能進行具體操作。
七、維護與保養
JD系列多功能電子天平是精密的機、電、儀一體化智能計量儀器,因此必須認真、精心地維護。
1、不得使用尖銳物(如鉛筆、圓珠筆等)按鍵,只能用手按鍵。
2、注意不要讓物體從高處掉落到稱盤上,以免損壞稱量機構。
3、不要長時間地將天平暴露在高溫或粉塵的環境下。
4、天平用完后,最好將其用罩子罩上,以防灰塵侵入。
5、保持天平清潔、干燥。
清洗時應注意的事項:
〃清潔前,應先將電源拔下。
〃不得使用有腐蝕性的清潔劑(如肥皂)進行清洗。
〃清潔時,注意不要讓水滴進天平內。
〃清潔完用干凈不掉毛的軟布將天平仔細擦干。
電子天平操作規程
1、接通電源,按開機鍵,液晶顯示全部字符,接著顯示版本號及天平最大量程,然后顯示0.0g,下面即可進入正常稱量工作。(為保證稱量穩定,天平英開機通電預熱15分鐘后稱量)。
2、稱量:當秤盤上放臵荷載時,液晶顯示窗口左下角小圈出現就表示已穩定,可以讀數。
3、去皮:按去皮建,天平示值為0.0g,當稱盤上放上皮重時,待天平顯示穩定后按一下去皮鍵,顯示值變為0.0g,線面在稱量,顯示為凈重。如果按去皮鍵顯示0.0g后,拿掉荷載,顯示荷載的負值,再按一下去皮鍵,顯示回零值。
4、校準:為讀數精確,進行校準。在校準之前,天平通電時間不少于15分鐘。
步驟:a.空稱,顯示0.0g或按去皮鍵顯示0.0g,按住轉換鍵2秒后顯示所需放臵砝碼的重量。
b.在看到所需砝碼的重量在閃爍時放臵標準砝碼:(砝碼精度誤差為1/3天平分度值,出廠時百分之一天平配備)c.天平顯示“------”,校正完畢后顯示加載的砝碼重量值,表示校正完畢,此時取下砝碼,等待天平顯示零點,再將校正砝碼加載,觀察是否有誤差,如有誤差再重新校正。
5、維護與保養
電子天平是精密的機、電、儀一體化智能計量儀器,因此必須認真、精心地維護。
1、不得使用尖銳物(如鉛筆、圓珠筆等)按鍵,只能用手按鍵。
2、注意不要讓物體從高處掉落到稱盤上,以免損壞稱量機構。
3、不要長時間地將天平暴露在高溫或粉塵的環境下。
4、天平用完后,最好將其用罩子罩上,以防灰塵侵入。
5、保持天平清潔、干燥。
DYE300型電液式壓力機操作規程
1.檢查各部分連線,接通電源。
2.依次打開工控機、打印機、顯示器、各電源開關。3.設臵好各項參數,準備試驗。4.把試樣放入壓頭內。
5.打開送油閥,活塞上升,開始試驗。完成后,活塞自動下降以便更換試樣,并在控制面板上顯示試樣的結果。
6.做完一組試驗后,控制面板上表格顯示整組數據及計算結果。7.試驗結束后,清理儀器,關閉總電源。
光電液塑限測定儀操作規程
一、調節底腳螺母,使工作面水平。
二、接通電源,放上測試土樣,再使電磁頭吸住圓錐儀,使微分尺垂直于光軸。
三、調節投影物鏡,使微分尺影象清晰,在調零線調節按鈕,使屏幕上的零線與微分尺零線的影象重合。
四、轉動平臺升降螺母,當錐尖剛與土面接觸,計時指示管亮,如此時處于自動測量狀態,則圓錐儀即自由落下,延時5秒,讀數指示管亮,且機內蜂鳴器響,提示操作者讀取數據,如處于手動測量狀態,當錐尖與土面接觸時,接觸指示管亮,而圓錐不下落,需按手動測量鈕,圓錐儀才自由落下,延時5秒,讀數指示管亮,且機內蜂鳴器響,可讀取數據。
五、讀數后,要按復位按鈕,以便進行下一次測量。
壓力試驗機操作規程
1. 在加油口潔凈的46#抗磨液壓油加入油箱至規定液面高度。2. 接通電源啟動電動機。
3. 關閉回油閥,將速度閥手炳逆時針方向擰開供油使活塞升離開缸底。
4. 放好試件,調整絲桿高度,可調至試件離上壓板空余1-2mm處。
5. 當試件還未接觸到上壓板時,可調節速度閥快速上升,當試件接觸到上壓板后,根據加荷速度適當調節速度閥進行加荷,至試件壓碎為止。
6. 試件破碎后,打開揮油閥使活塞回落,清除碎試件后,關閉回油閥,可做下一次試驗,打開回油閥時速度一定要慢。
自動比表面積測定儀操作規程
(FBT-5型)
一、操作方法
1、插上單相電源線,并打開電源開關,這時儀器面板顯示LL—并閃爍,提示灌水。
2、用漏斗灌水入U形管,等液位快接近光電開關1時,改用滴管滴水,直到LL—停止閃爍并變成相應溫度顯示為止(溫度為室溫如顯示18℃)。
3、放上水泥試樣,按住“測定”按紐,約0.5秒左右,顯示板上將顯示cd--。然后按“確認”,進入儀器常數輸入,這時可以看到所標定的儀器常數K,如果不修改可按住“確定”按紐0.5秒跳過輸入,跳過后顯示板將顯示上次所輸入的水泥密度,如果修改水泥的密度,輸入方法同前,不輸入可按“確認”按紐0.5秒跳過,然后電磁泵自動打開,自動計時,最后顯示待測水泥試樣的比表面積。
4、按復位鍵重復下一次試驗。
二、保養及注意事項
1、試驗前進行漏氣檢查,發現漏氣處理完畢后進行試驗。
2、不要將儀器放在光線直射的地方。
3、如果電磁泵抽氣速度過快或過慢可用螺絲刀調整儀器后背面圓孔內螺絲,順時針為減小,逆時針為增大。
4、儀器有較大搬動時或更換水泥品種時必須重新標定儀
器。
5、測定時玻璃管內的水位必須和標定時玻璃客內的水位一致否則必須重新標定儀器。水位的變化將導致結果很大的誤差(如增加1滴水,比表面積將增加3-4),因此做完試驗后,可用膠塞將玻璃管密封,防止水分蒸發,以保證本儀器的準確性。
水泥膠砂抗折試驗機操作規程
一、接通電源。
二、調整零點(調整配重砣,使游砣在“0”位上,主杠桿處于水平)。
三、清除夾具上圓異表面粘著雜物,將試體放入抗折夾具內,并調整夾具將試件夾緊使主杠桿產生一個仰角(此仰角的大小根據試件的存放天數和操作經驗確定)。
四、按動啟動按鈕,指示燈亮(紅),電動機帶動絲桿轉動,游砣移動加載。當加到一定數值時,試體折斷,主杠桿右端定位針壓合微動開關,電機停轉,即可在主尺刻度上讀出抗折強度的數值。
五、按壓游砣上的按鈕,推動游砣回到“0”位上。
六、試驗完畢須關閉電源,使游砣回復到“0”位。
雷氏夾測定儀操作規程
1、雷氏夾彈性要求檢驗將測定儀上的弦線固定于雷氏夾一指針有根部,另一指針根部掛上300g砝碼,在左側標尺上讀數。
2、膨脹值測定:將沸煮箱中取出的帶試件雷氏夾放于墊塊上,指針朝上,放平后在上端標尺讀數,然后計算膨脹值。
3、定期檢查左臂架與支架桿的垂直度和各緊固件,是否松動,墊塊上不得有銹斑污垢等物。
4、使用完畢后,標尺涂防銹油并妥善保管,避免生銹和碰傷。
雷氏沸煮箱操作和安全規程
一、箱體內加潔凈水(深約180mm),將經養護的試餅或雷氏夾放在試餅架或蓖板上,水封槽內充水。
二、接通控制電源,沸煮箱內水應30分鐘沸騰,如果大于或小于30min,應相應延長或縮短煮沸時間,再煮沸3小時,加熱器應全部停止工作并蜂鳴器鳴響,放水并待試件冷卻至室溫取出檢測。
三、加水溫度低于20℃時,可先用手動開關“升溫至20℃”,然后停止手動開關,啟動“自動”開關即可自控運行。
四、試驗完畢,切斷電源,并將箱內外清理凈潔,去除加熱器表面污垢。
五、箱體外殼接地必須安全可靠。
行星式水泥膠砂攪拌機操作規程
一、用于水泥膠砂制備。
二、制備前,用濕毛巾將攪拌鍋與攪拌葉片擦過。
三、將標準砂放入砂筒中,將已準確稱量的水、水泥依次倒入鍋中,把鍋放在固定架上,上升至固定位臵,立即開動機器,低速攪拌30S后,在第二個30S開始的同時均勻加砂。標準砂加完后,高速攪拌30S。停拌90S,在第一個15S內用一橡皮刮具將葉片和鍋壁上的膠砂刮入鍋中。在高速下繼續攪拌60S。
四、注意事項:
1、各個攪拌階段,時間誤差應在±1S以內;
2、攪拌鍋與攪拌葉片之間的間隙,是指葉片與鍋壁最近的距離,應每月檢查一次;
3、每次膠砂制備完成后,應仔細清洗攪拌鍋與攪拌葉片,擦干后,用機油輕輕涂抹。
第五篇:醫院藥房各項職責
煎藥室工作制度
一、煎藥室在醫院的領導及藥劑科的統一管理下進行工作,應嚴格
按照《藥品管理法》及《醫療機構中藥煎藥室管理規范》等法
律法規的要求制備中藥湯劑。
二、煎藥室人員應具備一定的中藥專業知識,熟悉煎藥技能和煎藥
操作常規,經培訓后在藥師指導下上崗工作。
三、煎藥人員必須身體健康,無傳染病、皮膚病,每年必須進行一
次健康檢查并建立健康檔案。
四、煎藥室人員在操作時應穿工作服、戴工作帽。所用煎藥器具應
隨時刷洗干凈,保持清潔。經常保持煎藥室內環境衛生整潔。
五、煎藥人員必須嚴格遵守煎藥操作規程,認真執行核對、記錄及
交接手續,避免差錯事故的發生。
六、煎藥宜選擇化學性質穩定、傳熱均勻、較牢固的器皿。家庭煎
藥可選擇砂鍋,醫療單位宜選用較牢固的搪瓷器皿或不銹鋼器
皿。煎液應避免直接接觸鐵、鋁和有害塑料制品,避免發生化
學反應影響療效或污染藥液。
七、儲藥袋必須是一次性符合國家標準。
煎藥室工作流程
中藥房取藥、核對、簽名
↓
核對取回或收到中藥并登記
↓
記賬收費
↓
按常規或處方要求浸泡中藥
↓
入煎藥機煎煮
↓
核對貼標簽
↓
分送科室
↓
與科室護士核對簽名
↓
打掃衛生、準備第二天工作
煎藥室工作人員職責
1、在醫院領導下,在藥劑部門負責人的指導下進行工作。
2、按時上下班,儀表儀容符合規范,嚴格遵守各項規章制度及操作
規程。
3、了解特殊中藥煎藥方法,掌握煎藥機使用及保養方法。
4、負責領取藥物,煎藥、裝袋、送藥。
5、建立收藥登記本,與藥房雙簽字。
6、建立煎藥登記本,記錄煎藥時間。
7、建立發藥登記本,與病區護士雙簽字或與門診取藥患者雙簽字。
8、每日清潔煎藥機、煎藥室并及時記錄。
9、急煎藥應在2小時煎出(除特殊藥物外),并及時登記。
10、煎好的中藥外包裝必須有標貼“科室、姓名、煎藥日期”。
11、每周對儲藥冰柜清潔2次,備用藥物有標貼、煎藥時間。
藥房藥品管理制度
(1)藥房藥品質量主要由質量藥師負責,加強麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品的管理,掌握藥品的使用情況,發現問題
及時處理,并向上級報告。(2)加強藥品效期管理:
a、注意藥品效期,嚴禁過期藥品售出窗口,對于到期限六個月內
的藥品做好登記并通知有關人員,三個月內的藥品除特殊原因
外原則上退庫,一個月內藥品原則上不得銷售。
b、藥品進藥房后,應嚴格按照效期的遠近,按批號分別存放,嚴
格執行“近期先出,易變先出”的原則,防止過期失效。(3)嚴格遵守貯存條件,保管好藥品。根據藥品性質做到密閉、低
溫、避光保存,以保證貯存期藥品質量。
(4)經常對藥品進行檢查,發現異常,應停止使用,并報告科室,確認合格后方可繼續使用。
(5)做好藥品衛生工作,保證藥品整潔有序,每周至少進行一次大
掃除。
藥房工作制度
1、為認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《產品質量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規以及醫院的各項質量管理制度,嚴格把好藥品質量關,確保藥品質量,特制定本制度。
2、在院長和藥事委員會直接領導下,負責全院藥品管理工作。
3、及時了解、掌握藥品使用和管理情況,做到有計劃地供應,滿足臨床需要。
4、藥房(藥庫)設專職藥品質量管理員,負責全院藥品質量管理工作,制定和健全藥品質量管理制度,明確質量管理職責,做好各相關人員的職責分工。制定的制度應內容完整、可操作性強。質量管理員不得同時兼任院部藥品采購人員。因人事變動應報市藥品監督管理局備案。
5、監督在崗從藥人員搞好個人衛生,要求做到服裝整潔,佩帶胸卡。
6、提供藥品咨詢服務,指導群眾安全合理用藥,做好合理用藥的宣傳工作,在適當場所設立合理用藥宣傳欄,公布藥品舉報電話和群眾意見簿,對服務對象的批評或投訴要認真對待、及時處理并做出答復或做好解釋說明工作。不開展任何方式經營或變相經營藥品;不得以醫療業務廣告進行藥品宣傳。
7、制定學習培訓計劃,對從藥人員進行法律、法規、基礎理論、專業技術知識培訓,并負責實施和建立檔案。
8、建立藥品不良反應監測和報告機制,做到有專人監測和收集使用藥品的質量、療效和不良反應等信息,發現可能與用藥有關的不良反應及時向市藥品不良反應監測中心報告。
藥房工作人員職責
一、認真審查處方、按處方規范做好、發藥時交待服
藥方法和注意事項、并做好病人數、處方數的交班記錄。
二、做好藥房的每一班清潔衛生、當班的工作臺面、藥品整齊、藥品包裝表面的清潔衛生、和工作用具皿、乳缽、藥匙衛生清潔并做好記錄。
三、做好當班藥品質量檢查、是否有過期藥、有無假劣藥、并做好記錄。
四、當班的應把藥品擺放好、注意藥品的分類與原放位置并做好交班工作。
五、做好缺藥,領藥的工作、扎帳工作并做好交班記錄、扎帳記錄、處方統計記錄、缺藥記錄、領藥質量記錄。
六、做好片劑投放工作、把藥片投放到藥瓶中時注意做到:三查三對:查對藥名、查對劑量、查對藥片形狀、顏色、并做好記錄。
七、做好監督收費劃價準確性、把好收費、藥房工作質量關,注意處方法律、經濟、技術含義的實質工作。
八、注意藥品保養工作和制劑工作臺面清潔整齊工作、在潮濕天氣把瓶蓋關緊、不讓藥品露風、漏氣。
九、每個工作日的夜班、做好藥框和工作臺面、藥品表面的清潔、藥房收費臺面的衛生清潔。
藥劑士(師)崗位職責
一、在上級領導下進行工作。
二、認真執行規章制度和技術操作規程,嚴格區別分類藥品的存入,預防差錯事故。
三、根據每日門診工作的統計數字,及時了解用藥需求,擬定藥材
的領單,做好配方、統計、整理上架工作。
四、做好處方調劑、核對、發藥等工作。
五、定期檢查毒、麻、限劇、重藥品及所有藥品、器械有效期,嚴
防積壓和過期消費。
六、嚴格執行藥房工作制度、處方制度、醫囑制度,對不合格處方
有權拒配,杜絕差錯事故。
七、按規定做好藥品、器材的登記、統計工作。做好進、銷、存帳。
八、參加值班,積極配合門診醫師的治療工作。做好藥房清潔衛生
工作。
九、服從調配,完成領導安排的各項工作。


文檔為doc格式
聲明:本文內容由互聯網用戶自發貢獻自行上傳,本網站不擁有所有權,未作人工編輯處理,也不承擔相關法律責任。如果您發現有涉嫌版權的內容,歡迎發送郵件至:645879355@qq.com 進行舉報,并提供相關證據,工作人員會在5個工作日內聯系你,一經查實,本站將立刻刪除涉嫌侵權內容。
醫療機構藥房規章制度
醫療機構藥房管理制度 二〇一二年二月 規范藥房管理制度目錄 1、藥品購進管理制度 2、藥品驗收管理制度 3、藥品儲存、保管、養護管理制度 4、藥品陳列管理制度 5......
藥房管理規章制度
藥房管理規章制度一、 員工守則 第一條員工守則作為本店員工的行為準則 第二條本店員工均應遵守下列規定: 1. 準時上班對所擔負的工作爭取時效不拖延不積壓 2. 服從安排如有......
門診藥房規章制度
門診藥房規章制度......
醫療機構藥房規章制度
藥品購進管理制度 1、為確保依法購進藥品,保證藥品質量,特制定本制度。 2、按照依法核定的診療范圍制定藥品目錄和急救藥品目錄。 3、在采購藥品時應選擇合格供貨方,對供貨方的......
醫療機構藥房規章制度范文大全
河津北午芹醫院 藥房規章制度 二0一二年四月一日 河津北午芹醫院 規范藥房管理制度目錄 1、藥品購進管理制度 2、藥品驗收管理制度 3、藥品儲存、保管、養護管理制度......
藥房管理規章制度
藥房管理規章制度1 1、認真執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等有關藥品法規,依法經營,安全合理銷售藥品。2、營業員上崗前必須經業務培訓考核合格,同時取得健康......
藥房管理規章制度
藥房管理規章制度 藥房管理規章制度1 在這,我想就我的零售藥房工作實踐、醫藥商業企業工作實踐,實地采訪和多年藥房培訓演講經歷,以及相關知識的收集積累,對藥店的營銷戰略闡述......
藥房管理規章制度
藥房管理規章制度 藥房管理規章制度1 第一章藥品進貨、檢查、驗收管理制度為規范購進渠道,保證藥品質量,切實維護患者合法權益,特制定本規定。第一條采購藥品必須嚴格執行《藥......