第一篇：隱形眼鏡店自查報告

自查報告

鳳陽縣?眼鏡店文昌街店申辦《醫療器械經營企業許可證》自查報告

鳳陽縣?眼鏡店文昌街店經營場所 注冊地址為：鳳陽縣府城鎮文昌街，經營面積48平方米；現有員工人數 4 人；其中相關專業人員 2 人。

我店擬于 2014 年 5 月申辦 《醫療器械經營許可證》 期間嚴格按照《安徽省醫療器械經營企業檢查驗收標準（2011 版）》的要求積 極準備，并進行嚴格的自查。現將自查情況匯報如下：

（一）機構與人員

（1）、我店設置有合理的組織架構（詳見附件《鳳陽縣府城店文?昌街店組織機構職能框圖》。）

（2）、我店法定代表人及企業負責人為：?，熟悉國家有關醫療器械監督管理法規、規章并具備相應的專業知識。

（3）、我店設置有質量管理人，對我店所經營產品具有質量裁決權。

（二）技術培訓與售后服務

（1）我店對從事質量管理、產品采購、質量驗收、儲存保管、業務銷售及售后服務等崗位的人員進行了有關法規規章、專業技術、質量管理和職業道德等知識的培訓，有培訓計劃、培訓記錄并建立了培訓檔案。

（2）我店定期收集產品的質量信息，及時上報、處理和反饋。對已銷售產品如發現有質量問題，及時召回。屬于國家重點監管的 產品向市食品藥品監督管理局報告，并及時做好記錄。（3）我店按國家有關醫療器械不良事件報告制度的規定和我店 相關制度，及時收集由本我店售出醫療器械的不良事件情況。如發 現經營的產品出現不良事件時，按規定及時上報有關部門。

（4）對質量查詢、投訴和銷售過程出現的質量問題查明原因，分清責任，并采取有效的處理措施，做好記錄。

（三）質量管理與制度情況

(1)我店質量部收集和保存了與經營有關的醫療器械法規、規章以及所經營產品有關的使用標準或相關技術材料。

(2)我店制定了符合自身實際的管理制度并嚴格執行。質量管理制度包括：質量文件管理制度；質量方針和目標管理制度； 各級質量責任制度；質量管理體系內部評審管理制度；首營企業和 首次經營醫療器械審核制度；醫療器械購進管理制度；醫療器械驗 收管理制度；醫療器械儲存管理制度；醫療器械出庫復核管理制度； 醫療器械銷售管理制度；效期醫療器械管理制度；不合格醫療器械 產品的管理制度；設施設備管理制度；醫療器械產品退貨管理制度； 醫療器械培訓、維修、售后服務管理制度；醫療器械質量跟蹤和不 良事件報告制度；醫療器械質量查詢和投訴的管理制度；醫療器械 質量事故管理制度；人員健康狀況管理制度；衛生管理制度；醫療 器械質量記錄和憑證的管理制度。(3)我店建立有真實、全面的質量管理記錄，以保證產品的可追 溯性。質量管理記錄包括：醫療器械首營企業、首營品種審核記錄； 產品購進、驗收、保管養護、出庫復核和銷售記錄；溫濕度記錄； 出入庫單據；不合格產品、退回產品、質量信息、不良事件、質量 事故、查詢投訴的報告及處理記錄；效期管理、售后服務等環節的 質量跟蹤管理，始終保證產品的可追溯性。

(4)我店建立有醫療器械質量管理檔案。對于首營企業和首營第 三類醫療器械品種，我店制定了相關制度，并與相關企業簽訂了質 保協議或勞動合同，同時索要該企業的合法有效的證件。

(5)質量管理驗收人員熟悉我店所經營產品的質量性能，并依據有關標準、合同及質量驗證方法對對購進醫療器械、銷后退回醫療器械的質量進行逐品種、逐批次的驗收，同時還對醫療器械說明書、標簽和包裝標識以及有關證明文件、合格證和隨機文件進行檢查。

(6)醫療器械的質量驗收有驗收記錄。驗收記錄記載有到貨日期、供貨單位、品名、規格型號、數量、注冊證號、生產批號、生產廠 商、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽字等內容。驗收記錄保存至 超過產品有效期滿后 2 年。售后退回產品，驗收人員按進貨的規定驗收，并注明原因。

(7)倉庫保管員熟悉醫療器械質量性能及儲存條件，憑驗收員簽 章的驗收入庫憑證進行入庫，對于質量異常、標志模糊的醫療器械 予以拒收。

(8)我店每年對直接接觸產品的人員進行一次體檢，并建立了健 康檔案。對于發現的有精神病、傳染病、皮膚病等患者及時調離其 工作崗位。

(9)我店對質量不合格醫療器械進行控制性管理，其管理重點 是： A、不合格醫療器械的確認、報告、報損、銷毀有完善的手續和 記錄；退回的產品有退回記錄，并單獨存放。B、不合格醫療器械存放在不合格區，并有明顯的標志； C、查明質量不合格的原因、分清質量責任，及時處理并制定預防措施； D、我店發現經營的國家重點監管醫療器械不合格，按規定的要 求及時上報市食品藥品監督管理局；

（10）我店購進醫療器械，均向供貨企業索取并保存以下加蓋供貨單位原印章的復印件： 《營業執照》《醫療器械生產企業許可證》、或 《醫療器械經營許可證》 法定代表人明確授權范圍的委托授權書； ； 銷售人員身份證明； 《出廠檢驗報告書》《醫療器械產品注冊證》及附件。（11）購進醫療器械有合法的購進憑證，并按規定建立了真實完 整的購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄包括：購進日期、供貨單位、產品名稱、購進數量、生產單位、型號規格、生產批號（出廠編號或生產日期）、經辦人等內容。

雖然我店嚴格按照要求進行了準備和自查工作，但在實際工作中難免存在一定差距，敬請檢查組檢查指導。

鳳陽縣?店文昌街店

2015 年 ?月 ?日

第二篇：眼鏡店自查報告

自查報告

XX縣?眼鏡店文昌街店申辦《醫療器械經營企業許可證》自查報告

XX縣?眼鏡店文昌街店經營場所

注冊地址為：XX縣府城鎮文昌街，經營面積48平方米；現有員工人數

人；其中相關專業人員

人。

我店擬于

2014

年

月申辦

《醫療器械經營許可證》

期間嚴格按照《安徽省醫療器械經營企業檢查驗收標準（2011

版）

》的要求積

極準備，并進行嚴格的自查。現將自查情況匯報如下：

（一）機構與人員

（1）、我店設置有合理的組織架構（詳見附件《XX縣府城店文?昌街店組織機構職能框圖》。）

（2）、我店法定代表人及企業負責人為：?，熟悉國家有關醫療器械監督管理法規、規章并具備相應的專業知識。

（3）、我店設置有質量管理人，對我店所經營產品具有質量裁決權。

（二）技術培訓與售后服務

（1）我店對從事質量管理、產品采購、質量驗收、儲存保管、業務銷售及售后服務等崗位的人員進行了有關法規規章、專業技術、質量管理和職業道德等知識的培訓，有培訓計劃、培訓記錄并建立了培訓檔案。

（2）我店定期收集產品的質量信息，及時上報、處理和反饋。

對已銷售產品如發現有質量問題，及時召回。屬于國家重點監管的產品向市食品藥品監督管理局報告，并及時做好記錄。

（3）我店按國家有關醫療器械不良事件報告制度的規定和我店

相關制度，及時收集由本我店售出醫療器械的不良事件情況。如發

現經營的產品出現不良事件時，按規定及時上報有關部門。

（4）對質量查詢、投訴和銷售過程出現的質量問題查明原因，分清責任，并采取有效的處理措施，做好記錄。

（三）質量管理與制度情況

(1)

我店質量部收集和保存了與經營有關的醫療器械法規、規章以及所經營產品有關的使用標準或相關技術材料。

(2)

我店制定了符合自身實際的管理制度并嚴格執行。

質量管理制度包括：質量文件管理制度；質量方針和目標管理制度；

各級質量責任制度；質量管理體系內部評審管理制度；首營企業和

首次經營醫療器械審核制度；醫療器械購進管理制度；醫療器械驗

收管理制度；醫療器械儲存管理制度；醫療器械出庫復核管理制度；

醫療器械銷售管理制度；效期醫療器械管理制度；不合格醫療器械

產品的管理制度；設施設備管理制度；醫療器械產品退貨管理制度；

醫療器械培訓、維修、售后服務管理制度；醫療器械質量跟蹤和不

良事件報告制度；醫療器械質量查詢和投訴的管理制度；醫療器械

質量事故管理制度；人員健康狀況管理制度；衛生管理制度；醫療

器械質量記錄和憑證的管理制度。

(3)我店建立有真實、全面的質量管理記錄，以保證產品的可追

溯性。質量管理記錄包括：醫療器械首營企業、首營品種審核記錄；

產品購進、驗收、保管養護、出庫復核和銷售記錄；溫濕度記錄；

出入庫單據；不合格產品、退回產品、質量信息、不良事件、質量

事故、查詢投訴的報告及處理記錄；效期管理、售后服務等環節的質量跟蹤管理，始終保證產品的可追溯性。

(4)我店建立有醫療器械質量管理檔案。對于首營企業和首營第三類醫療器械品種，我店制定了相關制度，并與相關企業簽訂了質

保協議或勞動合同，同時索要該企業的合法有效的證件。

(5)質量管理驗收人員熟悉我店所經營產品的質量性能，并依據有關標準、合同及質量驗證方法對對購進醫療器械、銷后退回醫療器械的質量進行逐品種、逐批次的驗收，同時還對醫療器械說明書、標簽和包裝標識以及有關證明文件、合格證和隨機文件進行檢查。

(6)醫療器械的質量驗收有驗收記錄。驗收記錄記載有到貨日期、供貨單位、品名、規格型號、數量、注冊證號、生產批號、生產廠

商、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽字等內容。驗收記錄保存至

超過產品有效期滿后

年。售后退回產品，驗收人員按進貨的規定驗收，并注明原因。

(7)倉庫保管員熟悉醫療器械質量性能及儲存條件，憑驗收員簽

章的驗收入庫憑證進行入庫，對于質量異常、標志模糊的醫療器械

予以拒收。

(8)我店每年對直接接觸產品的人員進行一次體檢，并建立了健

康檔案。對于發現的有精神病、傳染病、皮膚病等患者及時調離其

工作崗位。

(9)

我店對質量不合格醫療器械進行控制性管理，其管理重點

是：

A、不合格醫療器械的確認、報告、報損、銷毀有完善的手續和

記錄；退回的產品有退回記錄，并單獨存放。

B、不合格醫療器械存放在不合格區，并有明顯的標志；

C、查明質量不合格的原因、分清質量責任，及時處理并制定預防措施；

D、我店發現經營的國家重點監管醫療器械不合格，按規定的要

求及時上報市食品藥品監督管理局；

（10）我店購進醫療器械，均向供貨企業索取并保存以下加蓋供貨單位原印章的復印件：

《營業執照》《醫療器械生產企業許可證》、或

《醫療器械經營許可證》

法定代表人明確授權范圍的委托授權書；；

銷售人員身份證明；

《出廠檢驗報告書》《醫療器械產品注冊證》及附件。

（11）購進醫療器械有合法的購進憑證，并按規定建立了真實完

整的購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄包括：購進日期、供貨單位、產品名稱、購進數量、生產單位、型號規格、生產批號

（出廠編號或生產日期）、經辦人等內容。

雖然我店嚴格按照要求進行了準備和自查工作，但在實際工作中難免存在一定差距，敬請檢查組檢查指導。

XX縣?店XX街店

2015

年

?月

?日

第三篇：醫療器械專營店、隱形眼鏡店及兼營醫療器械的零售藥店《醫療器械經營

醫療器械專營店、隱形眼鏡店及兼營醫療器械的零售藥店《醫療器械經營企業許可證》換發

受委托審批范圍：醫療器械專營店、隱形眼鏡店及兼營醫療器械的零售藥店《醫療器械經營企業許可證》換發

許可對象：依法取得《醫療器械經營企業許可證》的醫療器械專營店、隱形眼鏡店及兼營醫療器械的零售藥店

許可依據：

《醫療器械監督管理條例》第二十四條；湘食藥監械［2005］3號； 許可收費：代省局收取醫療器械經營許可證審查費400元/證，依據湘價費［2007］157號

許可數量：無數量限制

許可期限：自收到申請之日起22個工作日（不含企業補充資料、復查和公示、聽證時間）

許可條件：

1、申請人為依法取得《醫療器械經營企業許可證》的醫療器械專營店、隱形眼鏡店及兼營醫療器械的零售藥店。

2、具備《醫療器械監督管理條例》第二十三條、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第四條、第六條、第二十四條所規定的條件。

3、按照《湖南省醫療器械經營企業（門店）現場檢查驗收標準》或《湖南省角膜接觸鏡及護理液經營驗配企業現場檢查驗收標準》驗收合格。

申請材料：

1、《醫療器械經營企業許可證（換發）申請表》（見附表十三）；

2、在許可證到期屆滿前六個月提出的申請換發《醫療器械經營企業許可證》的報告；

3、企業原發《醫療器械經營企業許可證》正、副本原件和營業執照復印件；

4、對照《湖南省醫療器械經營企業（門店）現場檢查驗收標準》或《湖南 1 省角膜接觸鏡及護理液經營驗配企業現場檢查驗收標準》自查報告；

5、企業經營范圍［對照《湖南省醫療器械產品分類目錄》(注明類代號、類代號名稱)，提供擬經營的醫療器械產品目錄及產品注冊證復印件］；

6、醫療器械從業人員花名冊（姓名、年齡、性別、學歷、專業、職稱、職務），附企業法人代表、企業負責人、和質量管理負責人和專職質量管理人員的簡歷和學歷證、職稱證書、身份證復印件以及職務確認文件及聘用合同；專職質量管理人員不在其他單位兼職的承諾書；

7、經營場地和倉庫使用證明（產權證或租賃合同復印件）和平面位置圖；

8、企業的質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄；

9、企業所提交申報材料真實性的自我保證聲明。

10、市局出具的企業無未辦結、未執行的違法經營案件的證明。

資料要求：

以上資料均為一式兩份；應為A4紙打印；所有資料均應加蓋企業紅色印章或企業主要負責人親筆簽名。

許可程序：

1、受理

?崗位責任人：市局政務中心窗口工作人員 受理電話：0735-2877315（2）崗位職責及權限：

接收、轉送相關資料；按照許可的法定條件、標準，查驗申請材料是否齊全、是否符合法定形式，申請事項是否屬于本行政機關的職權范圍，許可申請是否在法律法規規定的期限內提出，申請人是否具有申請資格，決定是否受理。

①不符合受理條件的，商實施科室負責人同意，制作《不予受理通知書》，加蓋省局專用印章后送達申請人；并做好登記。

②申請材料不齊全或者不符合法定形式的，當場開具加蓋省局專用印章的《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容；特殊情況下開具《許可申請材料簽收單》并于五日內將審查、審核崗位開具的《補正材料通知書》送達申請人。③申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人依法當場更正申請材料存在的錯誤的，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，依法受理行政許可申請；出具加蓋省局專用印章和注明日期的《審批事項受理單》，送達申請人；做好受理登記，將受理情況交由市局機關網站工作人員或縣市局指定的人員公示，并將申請材料轉送審查、審核崗位。

④商實施科室負責人確定現場檢查時間，向相對人發出加蓋省局專用印章的《現場檢查通知書》，或電話通知相對人，做好《現場檢查電話通知記錄》。

⑤轉送《權利告知書》。申請人、利害關系人陳述、申辯的，應當認真聽取、并如實轉告審查審核崗位；提出聽證申請的，及時轉送審查審核崗位。

⑥聯系審查、審核崗位與監督崗位，對接近辦理時限的許可申請事項進行催辦。

⑦及時轉送加蓋省局專用印章的《許可事項延期辦理告知書》，書面告知申請人許可事項辦理的延長期限及延期理由。

?工作時限：1個工作日。

2、審查、審核

?崗位責任人：醫療器械科執法人員、分管科長 ?崗位職責及權限：

①資料審查：對受理崗位開具《許可申請材料簽收單》的，于3日內填寫《補正材料通知書》并交受理崗位工作人員一次性告知申請人。按照許可條件對申請人提交的申請資料的合法性和真實性進行審查；

②現場檢查與復查：依據《湖南省醫療器械經營企業（門店）現場檢查驗收標準》或《湖南省角膜接觸鏡及護理液經營驗配企業現場檢查驗收標準》，組織醫療器械執法人員對經營現場進行檢查。檢查人員將檢查情況如實記錄于《醫療器械經營企業許可審查表》，檢查與被檢查雙方簽字。現場檢查不合格的，經實施科室研究確定，寫出書面意見交受理崗位責任人通知申請人。申請人完成整改并提交整改報告的，按要求組織現場復查。

③權利保障：發現行政許可事項直接關系他人重大利益的，經分管科長同意制作《權利告知書》，交由受理崗位工作人員加蓋省局專用印章并送達申請人、利害關系人。認真聽取申請人、利害關系人的陳述申辯；申請人、利害關系人提 出聽證申請的，及時轉送監督崗位工作人員。

④簽署意見：根據資料審查和現場檢查和復查的情況，結合權利保障情況，執法人員、分管科長依程序對許可事項進行綜合評價，分別在《醫療器械經營企業許可審查表》上簽署同意或不同意換證的審查、審核意見(不同意要說明理由)。

⑤延期辦理報批：需要延長辦理期限的，制作《許可事項延期辦理申請審批表》，報分管領導批準。

⑥延期辦理告知：許可事項經批準延期辦理的，制作《許可事項延期辦理告知書》交受理崗位工作人員。

⑦公示：經審查審核、監督合格的，將擬開辦企業的基本情況在市局機關網站進行公示，公示期為5天。公示期間有投訴舉報的，依法處理。

⑧根據審批意見，同意換發證的，按規定制作《醫療器械經營企業許可證》，交由受理崗位工作人員加蓋省局專用印章并送達申請人；對不同意換發證的，將寫明理由的《不予行政許可決定書》交由受理崗位工作人員加蓋省局專用印章送達申請人，并在有效期屆滿時注銷原《醫療器械經營企業許可證》。

⑨將所發新證企業的基本情況交市局機關網站工作人員公告。

⑩案卷歸檔（要求一案一卷；卷內應當包括目錄、許可決定、申請材料、審批事項受理單、相關審查表、聽證材料、監督意見、審批材料、送達回執），并按要求上報。

?工作時限：16個工作日

3、監督

（1）崗位責任人：市局政策法規科執法人員（2）崗位職責及權限：

①審核是否依法受理，是否隨意提高或者降低標準。

②審核實施的許可是否屬于受托范圍、適用法律是否正確、證據是否確實充分、程序是否合法。

③按照許可條件對申請人提交的材料和審查審核意見進行審核，提出監督意見。

④申請人提出聽證申請的，依據《國家食品藥品監督管理局聽證規則（試行）》舉行聽證。ａ、在收到聽證申請之日起20日內組織聽證。

ｂ、舉行聽證的7日前將聽證的時間、地點通知申請人、利害關系人，必要時予以公告。

ｃ、公開舉行聽證。審查人員提供審查意見的證據、理由，申請人、利害關系人提出意見、證據，并進行申辯和質證。

ｄ、制作聽證筆錄，與其它相關材料一并送回審查審核崗位。?工作時限：2個工作日（不含聽證時間）。

4、審定

（1）崗位責任人：市局分管局領導（2）崗位職責及權限：

①對許可事項延期辦理申請進行審批。延期理由成立的，在《許可事項延期辦理申請審批表》上簽署同意的意見，并寫明具體延長期限；延期理由不成立的，簽署不同意的意見。

②對審查、審核意見及監督意見進行審定。符合法定條件、標準的，作出行政許可決定，在《醫療器械經營企業許可審查表》上簽署同意的意見；不符合法定條件、標準的，不予許可，在《醫療器械經營企業許可審查表》上簽署不予許可的意見，并書面說明理由。將有關材料退回審查、審核崗位工作人員。

③重大事項需要集體討論的，交由機關領導集體討論決定，由主要領導簽署意見。

（3）時限：2個工作日

5、送達與公告

?崗位責任人：送達責任人為市局政務中心窗口工作人員；公告責任人為市局機關網站工作人員

?崗位職責及權限：

①對同意換發證的，告知申請人繳納醫療器械經營許可證審查費；通知申請人領取新的《醫療器械經營企業許可證》；要求領取人在《行政許可決定送達回執》上如實簽名；做好登記，將《回執》交審查審核崗位存檔。

②對不同意換發證的，通知申請人領取《不予行政許可決定書》；要求領取人在《不予行政許可決定書》存根上如實簽名；告知申請人享有依法申請行政復 議或提起行政訴訟的權利；做好登記，將存根交審查審核崗位存檔。

③于市局網站公告行政審批結果。?時限：1個工作日 責任追究、監督檢查：同前

第四篇：中學隱形四風自查報告

昌黎縣第五中學

領導干部隱形“四風”問題自查報告

按照《中共昌黎縣紀委辦公室關于印發〈關于開展集中整治領導干部隱形“四風”問題專項行動的工作方案〉的通知》精神，并參照《中央行政單位通用辦公設備家具配置標準》，對我校領導干部隱形“四風”問題進行了自查自糾，現將有關情況報告如下：

一、自查情況

經自查，我校無違規安裝帶有監視功能的門窗；無超標準配備辦公桌椅、豪華按摩椅、名貴紅木家具等附屬設施;無擺放與工作無關的擺件、大型觀賞魚缸、棋牌、樂器、功夫茶臺、擦鞋機等與工作無關的奢華物品；無懸掛名人字畫、配備大尺寸電視、冰箱、放置跑步機等與工作無關的娛樂健身器材設備；無超標準配備高級電腦等器材，豪華長焦變焦照相攝影器材；無在辦公室內抽高檔煙、喝高檔茶或存放其他與工作無關物品；無在工作時間練習書法、玩游戲、看小說、網上購物、炒股以及瀏覽與工作無關的網站。

二、專項治理措施

1、加強組織領導，確保工作實效。我校成立了以湯延軍校長任組長，書記馬寶利為副組長，其他班子人員為成員的領導小組。召開全體班子成員會議，傳達會議精神，對領導干部隱形“四風”問題進行了自查自糾。

2、提高認識，加強教育。開展集中整治領導干部隱形“四風”問題專項行動是加強黨風廉政建設和執行領導干部廉潔自律規定的需要。我校嚴格按照通知要求，對照通知有關規定，研究制定了有針對性的整改措施。要求領導干部充分認識隱形“四風” 問題危害的重要性，在切實抓好自身管理的同時，領導干部要帶頭執行好有關規定。

通過專項行動，我校領導干部進一步弘揚艱苦奮斗的傳統本色，時刻繃緊反對享樂主義和奢靡之風這根弦。

第五篇：眼鏡店名字

眼鏡店名字大全:

眼之悅眼鏡店 明視達眼鏡店 茂昌眼鏡店

四明眼鏡店有限公司 寶島眼鏡店 大光明眼鏡店 南京丹陽眼鏡店 富視達眼鏡店 希亮眼鏡店 明歡眼鏡店 振光眼鏡店 同明眼鏡店 傳明眼鏡店 雅典娜眼鏡店同仁眼鏡店 佳境眼鏡店 千峰眼鏡店 三毛眼鏡店 新視野眼鏡店 快樂眼鏡店 毛源昌眼鏡店 永亮眼鏡店 同亮眼鏡店 太明眼鏡店 野亮眼鏡店 千峰眼鏡店 拓野眼鏡店 國善眼鏡店 英吉利眼鏡店 明視眼鏡店 洋洋眼鏡店 誠信眼鏡店 玉坤眼鏡店 康視眼鏡店 永真眼鏡店 西光眼鏡店 亮酷眼鏡店 精一眼鏡店 康明眼鏡

易之快客眼鏡店

友誼眼鏡店

華明眼鏡店

飛快眼鏡店

藍光眼鏡店

泰卓龍眼鏡店

千葉眼鏡店

金馬眼鏡店

明月眼鏡店

羅門眼鏡店

大明眼鏡店

捷三眼鏡店

視邦眼鏡店

雪亮眼鏡店

美瞳眼鏡店

玉林眼鏡店

亨得利眼鏡店

永真眼鏡店

豪客眼鏡店

龍飛眼鏡店

視明眼鏡店

永聯眼鏡店

亮晶晶眼鏡店

銳明眼鏡店

零度眼鏡店

亮明眼鏡店

大登眼鏡店

和明眼鏡店

佳明眼鏡店

亮晴眼鏡店

良順眼鏡店

千峰眼鏡店

中童眼鏡店

清優眼鏡店

健明眼鏡店

舒適眼鏡店

超明眼鏡店

太明眼鏡店

致真眼鏡店

日月眼鏡店

蒼中眼鏡店

中亞眼鏡店

世明眼鏡店

利明眼鏡店

明祥齋眼鏡店

天通苑眼鏡店

日目眼鏡店

清溪眼鏡店

米美眼鏡店

美多眼鏡店

睛典眼鏡店

精龍眼鏡店

精龍眼鏡店

威士遜眼鏡店

曙光眼鏡店

助明眼鏡店

同利眼鏡店

明之亮眼鏡店

建強眼鏡店

啟明眼鏡店

起名眼鏡店

睛彩眼鏡店

大明眼鏡店

佳視眼鏡店

麗明眼鏡店

安華眼鏡店

寶視眼鏡店

精益眼鏡店

慧之眼眼鏡店

蘇苑眼鏡店

美人魚眼鏡店

天通苑眼鏡店

信佳眼鏡店

鑫鑫眼鏡店

康巴絲眼鏡店

視力健眼鏡店

康寧眼鏡店

榮博眼鏡店

秦川眼鏡店

博文眼鏡店

太明眼鏡店

日月眼鏡店

中亞眼鏡店

前衛眼鏡店

明祥齋眼鏡店

日目眼鏡店 致真眼鏡店 蒼中眼鏡店 世明眼鏡店 利明眼鏡店 天通苑眼鏡店清溪眼鏡店

睛典眼鏡店亮晴眼鏡店 良順眼鏡店千峰眼鏡店 中童眼鏡店清優眼鏡店 健明眼鏡店舒適眼鏡店超明眼鏡店精龍眼鏡店 精龍眼鏡店威士遜眼鏡店 曙光眼鏡店助明眼鏡店 同利眼鏡店明之亮眼鏡店建強眼鏡店

振光眼鏡店

傳明眼鏡店

洋洋眼鏡店

玉坤眼鏡店

永真眼鏡店

亮酷眼鏡店

康明眼鏡

易之快客眼鏡店

安華眼鏡店

精益眼鏡店

友誼眼鏡店

飛快眼鏡店

泰卓龍眼鏡店

金馬眼鏡店

羅門眼鏡店

雅典娜眼鏡店

佳境眼鏡店

三毛眼鏡店

快樂眼鏡店

永亮眼鏡店

太明眼鏡店

千峰眼鏡店

國善眼鏡店

捷三眼鏡店

雪亮眼鏡店

玉林眼鏡店

蘇苑眼鏡店

天通苑眼鏡店

鑫鑫眼鏡店

視力健眼鏡店

榮博眼鏡店

博文眼鏡店

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