第一篇：關(guān)于藥房藥庫(kù)藥品過期的整改措施

關(guān)于我院藥品近期過期的原因及整改措施

因我院近期內(nèi)頻繁出現(xiàn)藥品大批量的近期及過期現(xiàn)象，造成醫(yī)院不必要的耗損。就藥品近期及過期現(xiàn)象查擺問題及制定整改措施。

藥品過期的原因：1.自身采購(gòu)及藥庫(kù)管理不到位造成不必要的報(bào)

損：1）、未按先進(jìn)先出的原則發(fā)藥及貯存，造成各別藥物遠(yuǎn)效期先用完，造成個(gè)別藥物近期；2）、配送醫(yī)藥公司藥品效期短，未做到及時(shí)退貨換貨從而導(dǎo)致藥品近期或過期報(bào)損。

2.臨床醫(yī)生用藥習(xí)慣改變而造成報(bào)損。3.平時(shí)少用，但不得不備的藥品。

整改措施：1.用量較大的藥品與臨床醫(yī)生協(xié)商采購(gòu)藥品數(shù)量。2.減少同類藥品品種，例如活血止痛類藥物。3.加強(qiáng)藥品入庫(kù)管理，配送醫(yī)藥公司不能配送低

于有效期一年的藥物，低于一年的藥物視情況適當(dāng)退回一定數(shù)量藥品。

4.加強(qiáng)注射劑的采購(gòu)數(shù)量及有效期管理，我院過

期近期藥品主要集中在注射劑（口服劑一般比注射劑效期要長(zhǎng)）。

5.加強(qiáng)對(duì)藥品檢查，季度盤點(diǎn)時(shí)，盤點(diǎn)人員要對(duì)

藥品有效期檢查，效期低于6個(gè)月的藥品做登記，通知臨床醫(yī)生先使用近期藥品，減少醫(yī)院不必要的耗損。

第二篇：藥房過期藥品分析報(bào)告

XXXX年XX月藥房藥品過期分析報(bào)告

根據(jù)2014年2月門診、病區(qū)藥房藥品過期目錄表分析，得出藥品出現(xiàn)過期主要由以下幾個(gè)方面：

一、醫(yī)院平時(shí)少用，但又不得不備的藥品。這類藥品通常使用量小，醫(yī)院相對(duì)購(gòu)進(jìn)量也少，多因用不完又不能退回供貨公司而造成過期報(bào)損且因其自身的特殊性，即使反復(fù)過期報(bào)損，醫(yī)院也不能短缺。

二、由于臨床用藥習(xí)慣改變而造成報(bào)損。一般來說，臨床醫(yī)師的用藥習(xí)慣一旦形成，很難改變，但醫(yī)師在某些藥品上的用藥習(xí)慣，其改變機(jī)率卻較大，這類藥品主要有抗微生物及循環(huán)系統(tǒng)用藥，其原因主要有兩個(gè)方面：1這兩類藥品種類較多，臨床選擇性較大；2當(dāng)一種藥物臨床效果較好時(shí)往往使用量都很大，藥劑科藥品采購(gòu)員應(yīng)該根據(jù)臨床使用而計(jì)劃的購(gòu)買量相應(yīng)也較大。例如像β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，為減少臨床因藥品批次變動(dòng)而做皮試的工作，每一批號(hào)的購(gòu)買量都較大，一旦由于不良反應(yīng)發(fā)生或抗菌藥物出現(xiàn)耐藥等因素，臨床上就會(huì)大幅度減少該藥的使用，如果處理不及時(shí)，最終極有可能造成庫(kù)存藥品過期報(bào)損。過期報(bào)損的原因主要就是臨床用藥習(xí)慣發(fā)生變化后最終未能用完的少量藥品。

三、由于藥劑科工作人員的粗心造成不必要的報(bào)損有以下幾個(gè)因素：

1、未按先進(jìn)先出原則發(fā)放、貯存、調(diào)配藥品造成遠(yuǎn)效期藥品先用完而近效期藥品留存下來，導(dǎo)致最后過期報(bào)損。

2、住院藥房與門診藥房近效期藥品未能及時(shí)調(diào)換，一般來說住院藥房使用注射劑的比例較高而門診藥房使用口服劑型的比例較高，如果是住院藥房出現(xiàn)了近效期的口服制劑，應(yīng)該及時(shí)調(diào)出到門診藥房使用，以避免造成過期報(bào)損，同樣，門診藥房的近效期注射劑應(yīng)及時(shí)調(diào)入到住院藥房使用。

3、專科用藥近效期時(shí)未能及時(shí)通知該科醫(yī)師。例如我院2013年分別報(bào)損的2中滴眼液就是因?yàn)榕c五官科醫(yī)師溝通不及時(shí)造成的。對(duì)近效期藥品，藥房如果提前告知醫(yī)師而醫(yī)師盡量使用該藥，是能夠避免藥品過期報(bào)損的。整改措施

針對(duì)藥品過期報(bào)損的主要原因，依據(jù)對(duì)近效期藥品管理上的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，可用以下方法降低藥品過期報(bào)損的幾率。

1、根據(jù)臨床用量采購(gòu)藥品，用量大的多采購(gòu)，用量少的少采購(gòu)（但是最大采購(gòu)量一般不宜超過醫(yī)院2—3個(gè)月的總使用量），為精確藥品采購(gòu)量，也可以制定藥品經(jīng)常儲(chǔ)備定額的辦法采購(gòu)，藥品儲(chǔ)備經(jīng)常定額的制定，一般以最 高2季度藥品的實(shí)際消耗的金額為計(jì)算基礎(chǔ)，結(jié)合發(fā)展需要等因素，求出平均每日需求量，然后乘上確定的藥品儲(chǔ)備期，就是藥品儲(chǔ)備定額，按以上方法采購(gòu)藥品的同時(shí)，還應(yīng)注意臨床用藥習(xí)慣的改變，對(duì)已出現(xiàn)使用量減少的藥品應(yīng)及時(shí)減少采購(gòu)量，特別是以前用量較大而突然用量驟減的藥品，也可更具臨床反饋意見，決定采購(gòu)量。

2、根據(jù)藥品效期采購(gòu)藥品，效期遠(yuǎn)的多采購(gòu)，效期近的少采購(gòu)。一般都應(yīng)與藥品供貨商簽有協(xié)議，對(duì)采購(gòu)的藥品基本按照“有效期在1年或1年半以內(nèi)的，所供藥品不低于有效期6個(gè)月，有效期在2年或2年以上的，所供藥品不得低于整個(gè)有效期的12個(gè)月”來執(zhí)行采購(gòu)計(jì)劃，在一些特殊情況下，如臨床急需，而供貨渠道又不滿足采購(gòu)合同對(duì)藥品效期的要求，這時(shí)就應(yīng)減少采購(gòu)梁，采購(gòu)數(shù)量以能滿足臨床短期內(nèi)使用為準(zhǔn)。

3、平時(shí)使用很少而不得不備的藥品因其特殊性（急救、備用），這類藥品的過期報(bào)損較難避免，但可對(duì)醫(yī)院年使用量做個(gè)統(tǒng)計(jì)，最后依據(jù)年使用量確定采購(gòu)量，從而減少過期報(bào)損數(shù)量，該類藥品可按年使用量/年采購(gòu)量≥60%這個(gè)比例采購(gòu)。

4、落實(shí)責(zé)任，加強(qiáng)檢查我院在2014年以前對(duì)效期藥品的管理主要是定期集中檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。這種方法雖然收到一定得效果，但由于責(zé)任未落實(shí)到人，工作人員責(zé)任心不強(qiáng)，主動(dòng)性不夠。

5、加強(qiáng)注射劑藥品效期的管理，根據(jù)調(diào)查，醫(yī)院過期報(bào)損的藥品多集中在注射劑型上，其原因可能與注射劑型的有效期比口服藥劑型較短。

藥劑科 XXXX年XX月XX日

第三篇：過期藥品管理制度

過期藥品管理制度

1、凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗(yàn)收入庫(kù)。

2、有效期藥品的貯存，應(yīng)有明顯標(biāo)記《有效藥品一覽表》，效期不滿三個(gè)月的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。

3、發(fā)藥，使用效期藥品，要堅(jiān)持近期先出，的原則。超過效期的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損處理。

4、報(bào)損藥品銷毀時(shí)必須在相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)帶頭下至少5人簽字見證銷毀全過程。

5、若因玩忽職守，造成藥品過期、霉?fàn)€、變質(zhì)，追究保管員責(zé)任。

6、凡藥品失效、霉變、昆蟲咬。除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外，應(yīng)查明原因，再填寫報(bào)損單。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可報(bào)損。若因在工作中玩忽職守造成者，負(fù)責(zé)人要酌情按比例賠償。

7、報(bào)損院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，必須交藥品會(huì)計(jì)辦理一切手續(xù)。

川辦醫(yī)院

第四篇：藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)（范文）

藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)

(2010-11-27 09:16:28)

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標(biāo)簽：分類： 藥品

藥庫(kù)主任

崗位職責(zé)

質(zhì)量管理制度

藥庫(kù)崗位職責(zé)

藥房崗位職責(zé)

雜談

藥庫(kù)主任崗位職責(zé)

1、堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一的方針，積極實(shí)施并完成藥品使用目標(biāo)及各項(xiàng)目任務(wù)。

2、宣傳和遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的方針政策、條例和規(guī)定，承擔(dān)本部門的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)具體的分管責(zé)任。

3、督促檢查藥庫(kù)職工執(zhí)行崗位職責(zé)和各項(xiàng)制度，做好制度考核記錄。

4、負(fù)責(zé)健全藥庫(kù)的質(zhì)量管理組織、檢查，督促執(zhí)行情況，做好藥品質(zhì)量問題的處理和近期藥品的促銷落實(shí)等工作。

5、把好藥品進(jìn)貨數(shù)量、質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，科學(xué)計(jì)劃進(jìn)貨，不斷增加新品種，調(diào)整好進(jìn)貨與庫(kù)存的合理結(jié)構(gòu)，力求有效管理。

6、以身作則，團(tuán)結(jié)員工，充分調(diào)動(dòng)員工的積極性。

7、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。

藥庫(kù)質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

1、對(duì)藥庫(kù)所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。

2、在藥庫(kù)主任的領(lǐng)導(dǎo)下，監(jiān)督檢查國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫(kù)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，協(xié)助藥庫(kù)主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。

3、指導(dǎo)藥庫(kù)人員嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行分類擺放。

4、把好藥品進(jìn)貨關(guān)，檢查外包裝是否破碎、受潮霉變，對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量，會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字（抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、效期等）。

5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題，立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長(zhǎng)。

6、做好近期藥品月報(bào)工作，對(duì)積壓過多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。

7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放，并有明顯標(biāo)記（標(biāo)記為紅色），及時(shí)做好處理記錄、不合格來源：進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)候，藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購(gòu)買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時(shí)上報(bào)：

（1）賣錯(cuò)藥品造成事故；

（2）進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題，如30%以上的大面積破損

9、協(xié)助藥庫(kù)主任訪問工作，了解客戶的需求，收集客戶意見，對(duì)客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。

10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單，出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測(cè)中心。

藥庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé)

1、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高驗(yàn)收工作水平。

2、依據(jù)隨貨同行單對(duì)照實(shí)物進(jìn)行品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)、生產(chǎn)廠商及數(shù)量的核對(duì)。

3、嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量。

4、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況，應(yīng)及時(shí)通知管理員或直接反饋院領(lǐng)導(dǎo)。

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收人員將隨貨同行單和微機(jī)入庫(kù)單交予微機(jī)管理者入庫(kù)，時(shí)間不超過一個(gè)工作日。

保管員崗位職責(zé)

1、保管人員應(yīng)熟悉商品的性能和儲(chǔ)存要求，按產(chǎn)品屬性分類，區(qū)分儲(chǔ)存，并按要求掛色標(biāo)。

2、保持庫(kù)房清潔，明操作，防止因保管不善而造成的商品損壞、變質(zhì)等責(zé)任事故。

3、認(rèn)真貫徹現(xiàn)進(jìn)現(xiàn)出、近效期先出的原則。

4、負(fù)責(zé)建立商品養(yǎng)護(hù)檔案，每天上午10點(diǎn)和下午3點(diǎn)填寫?zhàn)B護(hù)記錄。

藥師崗位職責(zé)

1、藥師必須遵循國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，對(duì)自己的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)，佩戴標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗。

2、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作。

3、具備一定的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥信息。

4、熟悉藥品的性能、用途等有關(guān)知識(shí)，保證消費(fèi)者用藥安全，絕不推銷假劣藥品。

5、對(duì)本部門的非藥師人員進(jìn)行指導(dǎo)。

第五篇：銷售過期藥品案

銷售過期藥品案

【案情簡(jiǎn)介】原告申懷文系淇縣橋盟鄉(xiāng)大石巖村鄉(xiāng)村醫(yī)生,在本村開設(shè)一家“中西藥門診”.去年5月9日,淇縣醫(yī)藥監(jiān)督管理局工作人員在履行正常檢查時(shí),查出原告正在銷售的藥架上有過期藥品和非法制劑,同時(shí)發(fā)現(xiàn)該門診沒有藥品購(gòu)進(jìn)記錄對(duì)此,淇縣藥監(jiān)局于去年7月29日,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)管管理辦法》,給原告申懷文下達(dá)了淇藥行罰字(2002)第007號(hào)處罰決定書,沒收原告過期藥品和非法制劑,對(duì)原告處以120元罰款.原告不服處罰,向淇縣人民法院提起行政訴訟.【焦點(diǎn)問題】 淇縣藥品監(jiān)督管理局的處罰是否得當(dāng)？其法律依據(jù)是什么？

【案例分析】淇縣醫(yī)藥監(jiān)督管理局在履行行政檢查義務(wù)時(shí),查出原告申懷文開設(shè)的“中西醫(yī)門診”銷售過期藥品和非法制劑,且未建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄,有現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄和詢問筆錄為證,事實(shí)清楚,證據(jù)充分.根據(jù)藥品管理法,超過有效期的藥品為劣藥,未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的制劑為假藥.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥,劣藥的,依照《藥品管理法》第七十四條,第七十五條的規(guī)定給予處罰,即沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十二條 規(guī)定,采購(gòu)藥品,必須建有真實(shí),完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄.【處理結(jié)論】依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品流通監(jiān)督管理辦法》之規(guī)定,沒收過期藥品和非法制劑,處以1200元的罰款并無(wú)不當(dāng).其處罰程序合法,應(yīng)予維持.淇縣人民法院依照《行政訴訟法》之規(guī)定,判決維持淇縣醫(yī)藥監(jiān)督管理局對(duì)原告申懷文作出的處罰決定.原告不服一審判決,提起上訴,被鶴壁市中級(jí)人民法院裁定駁回.