第一篇:針劑擺藥機的結構設計研究論文[大全]
針劑擺藥機主體框架結構承受電機旋轉沖擊,機架承受底板及相關組件造成的重量載荷,底板承受藥架、推拉機構、下導軌等組件的重量載荷,底板下表面主動軸孔處承受電機,減速器等器件的重量。考慮其剛度和強度的需要,采用的是機架、底座、基座螺栓相連接的方式,機架采用45×30×3的鋼管、30×30×3的鋼管、30×30×3的角鋼焊接而成,基座由45×30×3的鋼管、30×30×3的鋼管、1175×90×10的鋼板焊接而成,基座底板的下表面布筋。其結構,如圖3所示。
1模型參數
針劑機擺藥機主體結構所用材料為普通碳鋼[2],材料密度為7.8kg/cm3,彈性模量206GPa,泊松比0.3,許用應力[σ]=161MPa。為提高有限元計算效率,在盡量不影響分析精度的前提下,基座與底板建模建為一體,忽略倒角和螺紋孔,簡化和去除了一些細小零件[3]。由于模型最小壁厚為1mm,采用的劃分網格單元尺寸為1mm。采用的是自動劃分法,接觸面采用細分網格的方法[4]。劃分完后模型節點數為68420,單元數為34699。
2針劑擺藥機主體結構靜態分析
基座底面施加固定約束,機架的頂端施加頂板及上導軌、兩軸、鏈輪的重量帶來的壓力4233.4N,基座底板上面分別施加藥架重量載荷4116N、推拉機構重量載荷650N、下軌道重量載荷744.8N,底板主動軸孔下面施加電機和加速器重量載荷490N,從動軸孔下面施加張緊機構載荷333.2N,在基座底板上下面上畫出其相應受力軌跡,分別施加力。有限元靜力學分析等效應變圖,如圖4、圖5所示。通過有限元靜力學分析可以得到:機架受力上端面最大變形為0.013μm;底板承受載荷的上端面最大變形為0.006μm;基座的底端最大為0.032μm,所用碳鋼鋼管的允許變形程度已滿足此要求。從靜力學分析應力云圖可以得到,最大應力為11.285MPa,發生在機架鋼管和基座鋼管的一些連接處,普通碳鋼的彎曲疲勞極限為0.43[σ],值為69.23MPa,抗壓疲勞極限為0.3[σ],值為48.3MPa,所以鋼管滿足其工作使用要求。在底板軸孔處的應力為5.0159MPa,軸采用的是調質45#鋼,許用應力為161MPa,也滿足軸的安全工作范圍[5],所以在靜態作用下,針劑擺藥機主體結構工作在穩定狀態。
3針劑擺藥機主體結構動態分析
為分析針劑擺藥機主體結構的穩定性,需要分析其固有頻率,采用Ansys分析中的模態分析。在基座底面施加固定約束,劃分網格方法同靜態分析一樣,由于優化后的主體結構第一階和第三階的振動發生在基座下端的矩形鋼板上,機架與基座主體沒有發生任何振動,電機轉動時產生的振動主要經由軸傳動到基座底板和機架上,不會影響到基座下端的矩形鋼板上,所以第一階振型與第三階振型不予考慮。針劑擺藥機主體結構的固有頻率、相應的振型與振幅,如圖6~圖11、表1所示。不考慮基座上下連接板振動,從振型圖和表中可以看到,針劑擺藥機主體結構第二階發生了沿y方向的一階彎曲。第四階振型是主體結構前后沿y方向的二階彎曲,左右沿x方向的二階彎曲,是類似于擴張、收縮的振動,這說明由于主體結構的鋼管立柱長度比較長,較之易發生彎曲。從第五階開始主體結構的上端部分發生二階彎曲和繞動,特別是第六階底板發生橫向振動,這會加劇機構的損壞程度,應避開外界激振頻率對此附近的影響。從整體的振型我們可以看到,設計的針劑擺藥機主體機構一階固有頻率為31.787Hz,所用電機的回轉頻率為159Hz,減速器為1:60,所以主動軸的回轉頻率為2.65Hz,遠低于主體機構的一階固有頻率,說明針劑擺藥機的主體結構在正常工作下有良好的動態特性。
采用ANSYS有限元分析軟件中的workbench模塊對針劑擺藥機主體結構進行動靜態仿真分析。當主體結構處在額定載荷下時,靜態最大變形為0.058um,最大應力為11.25MPa,低于材料的許用應力。動態分析下的模態分析中,主體結構的一階頻率為31.787Hz,二階頻率為31.902Hz,沿y方向發生一階彎曲,固有頻率隨階數上升而上升,針劑擺藥機采用的電機回轉頻率為16.7Hz,主動軸的工作頻率為0.28Hz,工作頻率遠小于機構的固有頻率。所以針劑擺藥機主體結構可以在正常工作下遠離共振區[6],實現正常工作,動態特性良好。
第二篇:藥學部針劑組實習生考試卷(一)
藥學部針劑組實習生考試卷
(一)1、處方的定義是:
2、說明書內容包括:__________________________________有效期、生產企業等內容。
3、鹽酸左氧氟沙星注射液的禁忌癥:
4、奧美拉唑針的規格和適應癥:
5、你認為住院藥房藥品調劑過程應該注意的問題。
第三篇:藥機展心得體會
第41屆沈陽藥機展參展體會
2011年5月27日我們跟隨。。和。科長到沈陽參加第41屆制藥機械展覽會,這次到展覽會一行,讓我開闊眼界,首次見識到全國近幾百個產品,也通過展會提高了知識面。讓我們學習甚多。
到沈陽后首先參加了上海華東制藥機械有限公司的制藥機械研討會。在研討會中,更深一步的了解到了目前國內與新版GMP相關的制藥設備工藝、最先進的制藥設備、制藥裝備配套設備以及制藥包裝設備等行業動態和環境的要求,針對華東制藥機械有限公司的灌裝機、裝盒機和隔離器講解了各種機械的功能和各機械的先進性和運行性能特點。
專家講解了裝盒機的運行特點,及技術上的更新。對于裝盒的原來和流程簡單的講解,在接下來的展會上見到了機器的運行。
這次研討會特聘請了來自印度了專家講解隔離器的使用條件和特點,使我了解到在一般環境下運用隔離器也可以達到百級凈化的要求。脫離了我們現在運用的在十萬級下的百級區域的生產操作。隔離器在運行上可以達到節能的目的,節省了投資成本和空調的運行成本,在隔離器運行時可以把整個的生產過程在密閉的隔離器中進行,而且與外界可以達到完全的隔離。在操作時也與人員相對隔離。但是機器占地面積大,檢修也不方便,也許只適用于小批量產品的生產。
在5月29日我們到了沈陽國際會展中心參加展覽。本次藥機會
共有山東新華醫療器械股份有限公司、上海華東制藥機械有限公司、丹東日升制藥機械有限公司、上海仕盟包裝科技有限公司、張家港市華菱醫療設備制造有限公司等幾百家制藥裝備企業參加,本次博覽會設有制劑機械館、藥品包裝館、原料藥設備及機械館、制藥用水設備館、藥用粉碎機械館、飲片機械館、藥物檢測設備館、其他制藥機械及設備館等八個專業館,展品涵蓋了西藥、中藥、生物制藥、動物藥、保健品各種設備和包裝設備,令我們目不暇接。
在展會上各種機械,如罐類、流體設備、灌裝設備、包裝設備、制水設備、消毒設備等。各種洗瓶機、灌裝機、烘箱、真空滅菌器和各種流體設備。在參展的各種設備中與我公司的同類設備相比有質量高的也有質量低的,但是很多高檔的設備價格比較高。相比之下在同檔次的設備中,我公司的設備屬于上等的產品,而稱得上市質優價廉了。
在展會上,各個廠家積極的進行著安裝、調試和運行,以展示自己的產品。其中我們對展會上的裝盒機做了重點的了解,在展會上的裝盒機有十幾個類型,都是一樣的運行原理,全都通過機械傳動達到裝盒的目的。機器內的零件精密,多種多樣,在運行檢修上需要具有專業技能的人員才能進行。以上海華東制藥機械有限公司的裝盒機為例,調試人員在積極的調試,機械在運行時撐盒、送藥、封盒全都是通過機械傳動。由于剛剛進入展覽,機器時而會出現故障,調試人
員也在仔細的調節。裝盒機達到了全自動化的裝盒,提高了工作效率,節省了勞動力。
在此次展會上,我們也參觀了多個廠家的機械,包括洗瓶機、烘箱、分裝機、軋蓋機、貼標機整條的生產線以及各類產品,如針劑、粉劑、膠囊的生產、包裝過程。令我們收獲很多,擴展了知識面,也長了很多見識,第一次接觸多這么多類型的制藥機械,是我們學習提高的好機會。也讓我們知道,我們現在的專業知識還不夠豐富,不管是在理論上還是實踐上需要進一步的提高。
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2011年6月2日
第四篇:住院藥房擺藥工作制度
住院藥房擺藥工作制度
一、室內保持衛生清潔,保持工作臺衛生整潔,工作人員必須穿戴整齊,保持個人衛生,不得用手直接接觸藥品,使用的工具定期清洗消毒,嚴格執行藥品拆零操作程序,并做好記錄。
二、嚴格執行消毒隔離制度,容器必須遮光,瓶塞應密閉;使用前必須洗凈烘干或瀝干;服藥杯定期消毒,直接接觸拆零藥品的包裝材料(容器)應當清潔衛生,并在包裝材料上標明藥品名稱、規格、有效期、批號、分裝日期等。
三、藥品分裝前必須做質量檢查,不能混批藥品拆零分裝。分裝數量可依據每種藥品消耗情況來定,一般以一周到兩周為宜。
四、擺藥時應嚴格按照臨床科室開具的醫囑擺藥單擺放藥品,藥師擺藥后由護士核對,經查無誤后方可發放,擺藥完畢,擺藥人及核對人員均須簽字。
第五篇:住院藥房擺藥制度
住院藥房擺藥管理制度
1、口服擺藥是負責住院病人服藥類醫囑的逐床逐頓擺發。必須確定臨床科室已經將醫囑處理完畢方可調擺藥單。
2、藥師在調單的同時必須同時對醫囑進行審查,發現問題及時與醫生聯系。確定無誤后打印保存。審查醫囑需注意以下幾方面的問題:(1)一次口服擺藥劑量有誤,包括藥品規格選錯,一次擺藥劑量嚴重超量等;
(2)麻醉藥品、第一類精神藥品不列入擺藥范圍,需憑專用處方領取藥品。
3、口服擺藥上班時間為全天24小時。
4、對于日常破損及部分從臨床科室退回的藥品須履行退藥手續,由相關人員定期養護。
5、盤點擺藥臺藥品時,必須準確、完整,確保賬務相符。對于有兩種或兩種以上劑量規格的必須注明劑量規格,同一藥物進口、國產均有的必須注明是進口或是國產。
6、必須嚴格執行醫囑,對不能執行的醫囑要及時向臨床科室講明原因。若有缺藥,應主動向醫護人員說明情況和解釋原因,并介紹其它可替代的藥品。對于臨時醫囑應嚴格限定其用量,原則上不超過一次服藥量,裝入藥袋擺放至服藥車即可。
7、應重視藥品拆零配售中存在的問題,根據臨床用藥情況對擺藥臺用藥進行拆加。避免出現尚未用完的藥瓶中又重新裝入再拆零藥品,致使瓶底的藥品不能及時擺發,易致過期失效、變質。
8、每次拆零藥品時,應登記《拆零藥品記錄本》。