第一篇：藥劑學名詞解釋答案

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

潛溶是指當混合溶劑中各溶劑達某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值的現象。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

一般藥材的浸出過程包括以下幾個階段： ⑴ 浸潤、滲透過程，浸出溶劑潤濕藥材粉粒并通過毛細管和細胞間隙進入細胞組織中； ⑵ 解吸、溶解過程：浸出溶劑溶解有效成分形成溶液。⑶擴散過程：藥物依靠濃度差由細胞內向周圍主體溶液擴散；⑷置換過程：用新鮮溶劑或稀溶劑置換藥材周圍的濃浸出液，以提高進出推動力。

影響浸出因素有：浸出溶劑、藥材粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對運動速度等。

4.片劑制備過程中常出現哪些問題,試分析產生的主要原因

片劑制備過程中常出現的問題有：① 裂片，產生原因有：物料細粉太多，壓縮時空氣不易排出；物料塑性差、易彈性形變；壓片機壓力不均，轉速過快等。②松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。③粘沖：主要原因為顆粒不夠干燥，潤滑劑選用不當或用量不足，沖頭表面粗糙等。④片重差異超限：產生原因有顆粒流動性不好，顆粒大小相差懸殊或細粉過多；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫取＂荼澜膺t緩：主要原因為粘合劑、崩解劑、疏水性潤滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時的壓縮力造成片劑的空隙率低和潤濕性差，水分滲入速度慢。⑥溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過硬、藥物溶出度差。⑦藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均勻。可溶性成分在顆粒之間的遷移也是造成小劑量藥物含量均勻度不合格的重要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點是什么？

緩釋制劑： sustained –release preparations，藥物在規定的釋放介質中，按要求緩慢地 非恒速釋放，與相應普通制劑比較，血藥濃度平穩，峰谷波動百分率小，并每 24 小時用藥次數應從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

片劑：是指藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。形狀有圓片狀、也有異形片狀。

1、片劑的優點：①劑量準確，含量均勻，以片數作為劑量單位；②化學穩定性好；③攜帶、運輸、服用均較方便；④生產的機械化、自動化程度高，產量大、成本及售價較低；⑤可以制成不同類型的各種片劑，如分散片、控釋片、腸溶包衣片、咀嚼片和口含片等。

2、片劑的不足：①幼兒及昏迷病人不易吞服；②壓片時加入的輔料，有時影響藥物的溶出和生物利用度；③如含有揮發性成分，久貯含量有所下降。

二、片劑的常用輔料

? 片劑由藥物和輔料組成。不同輔料可提供不同功能，即稀釋作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和潤滑作用等。

（一）稀釋劑：主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。

1、淀粉；

2、蔗糖；

3、糊精；

4、乳糖：常用的乳糖是，無吸濕性，可壓性較好，壓成的藥片光潔美觀，性質穩定，可與大多數藥物配伍，可供粉末直接壓片；

5、預膠化淀粉（可壓性淀粉），常用于粉末直接壓片；

6、微晶纖維素（MCC），有“干黏合劑”之稱，可用作粉末直接壓片，片劑中含20%以上微晶纖維素時崩解較好；

7、無機鹽類：應注意硫酸鈣對某些主要的含量測定有干擾，中藥有緩解作用；

8、糖醇類。

（二）潤濕劑與粘合劑

潤濕劑：系指藥物本身沒有粘性，但能誘發待制粒物料的粘性，以利于制粒的液體。黏合劑：系指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，從而使物料聚結成粒的輔料。? 在制粒過程中常用的潤濕劑是蒸餾水和乙醇。

1、蒸餾水

2、乙醇：可用于遇水易分解的藥物或遇水粘性太大的藥物。

3、淀粉漿：

（1）8%-15%馬鈴薯淀粉的糊化溫度是72℃；

（2）淀粉漿的制法主要有煮漿法和沖漿法。

4、纖維素衍生物：

（1）甲基纖維素（MC）：水溶；

（2）羥丙基纖維素（HPC）：水溶；

（3）羥丙甲纖維素（HPMC）：水溶；

（4）羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）：水溶；

（5）乙基纖維素（EC）：水不溶，目前常用做緩、控釋制劑的包衣材料；

（6）聚維酮（PVP）：最常用的型號是K50（分子量5萬），可用作直接壓片的干黏合劑，常用于泡騰片及咀嚼片的制粒中，最大缺點是吸濕性強；

（7）聚乙二醇（PEG）：常用于黏合劑的型號為PEG4000（分子量）、PEG6000；

（8）其他黏合劑：50%-70%的蔗糖溶液；海藻酸鈉溶液等。

1、片劑的崩解經歷濕潤、虹吸、破碎。

2、常用崩解劑：（1）干淀粉；（2）羧甲淀粉鈉（CMS-Na）；（3）低取代羥丙基纖維素（L-HPC）；

（4）交聯羧甲纖維素鈉（CCNa）；（5）交聯聚維酮（PVPP）；（6）泡騰崩解劑

? 崩解劑的加入方法：外加法、內加法和內外加法。溶出速度：內外加法>內加法>外加法；

崩解速度：外加法>內外加法>內加法

? 濕法制粒壓片法工藝流程：

主藥→粉碎→過篩

→混合→（加黏合劑）→造?！稍铩！訚櫥瑒旌稀鷫浩?輔料→粉碎→過篩

高分子包衣材料：按衣層的作用分為普通型、緩釋型和腸溶型

（1）普通型薄膜包衣材料：改善吸潮及防止分成污染，如羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等。

（2）緩釋型包衣材料（水不容性）：常用乙基纖維素

（一）腸溶包衣材料：酯類、樹脂

二、名詞解釋注射劑俗稱針劑，系指藥物制成的供注入人體內的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨

用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。中藥注射劑是指以中醫藥理論為指導，采用現代科學技術和方法，從中藥或復方中藥中提取有效物質制成的注射劑。熱原是微生物的代謝產物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱性物質4注射用水為純化水經蒸餾制得的水。純化水為飲用水經蒸餾、離子交換及反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。6 等滲溶液是指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。等張溶液是指與紅細胞膜張力相等的溶液。鱟試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細胞溶解物的無菌冷凍干燥品。鱟試劑能與微量細菌內毒素形成凝膠。

9滴眼劑系指一種或多種藥物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混懸液或乳劑。10.混懸液型注射液是指不溶性固體藥物分散于液體分散媒中制成的可供體內注射或靜脈注射的藥劑。

二、名詞解釋無菌操作法是指整個過程在無菌條件下進行的一種操作方法。

2防腐是指用物理或化學方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。

3消毒是指用物理或化學方法將病原微生物殺死的操作。

4滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達到滅菌目的方法。

二、名詞解釋

1.中藥片劑是指藥材提取物、藥材提取物加藥材細粉或藥材細粉與適宜的輔料混勻壓制而 成的圓片狀或異形片狀的劑型。溶出度是指藥物在規定的介質中從片劑或膠囊中溶出的速度和程度。崩解劑指加大片劑中能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小粒子的輔料。潤滑劑是指壓片時為了能順利加料和出片，減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與模孔壁之間摩擦力，并使片劑表面光滑美觀，在干燥的顆粒中加入而后壓片的物質。潤濕劑是指本身無黏性，但可潤濕藥粉，誘發藥物自身黏性的液體物質。黏合劑是指本身具有黏性，能使藥物黏結成顆粒而便于壓片的賦形劑。糖衣是指以蔗糖為主要包衣材料的包衣。腸溶衣片是指在37℃人工胃液中2小時以內不崩解或溶解，洗凈后在人工腸液中1小時 以內崩解或溶解，并釋放出藥物的包衣片。薄膜衣是指在片芯之外包上一層比較穩定的聚合物衣料，由于膜層較薄，故稱薄膜衣。10 全浸膏片是指藥材加適當的溶劑和方法提取制得浸膏，以全量浸膏制成的片劑。11 全粉末片是指處方中全部藥材粉碎成細粉作為原料，加適宜的輔料制成的片劑。12 半浸膏片指部分藥材細粉加稠浸膏混合制成的片劑。提純片是指處方中藥材經過提取，得到單體或有效部位，以此提純物細粉作為原料，加 適宜的輔料制成的片劑。微囊片是指固體或液體藥物利用微囊化工藝制成干燥的粉粒，經壓制而成的片劑。15崩解時限是指片劑在規定的液體介質中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需時間。16 粘沖是指壓片時，沖頭和模圈上粘有細粉，使片劑表面不光、或有凹痕，神頭上刻有文字或模線者尤易發生粘沖現象。裂片是指片劑受到振動或經放置后，表面出現裂縫或脫落的現象。粉末直接壓片是指藥物細粉與適宜輔料混合后，不經制粒而直接壓片的方法。流化床包衣法是將片芯置于流化床中，鼓風，借急速上升的熱空氣流便片劑懸浮于空氣 中，上下翻動使成良好沸騰狀態，另將包衣液噴人流化室并霧化，使片劑的表面黏附一層包衣液，繼續通熱氣流使其干燥，如法包若干層，直至達到規定要求。泡罩式包裝是用無毒鋁箔和無毒聚氯乙烯硬片，在平板泡罩式或吸泡式包裝機上，經熱 壓形成的泡罩式包裝，鋁箔為背層材料，背面上可印藥名等說明，聚氯乙烯為泡罩，透明，堅硬，美觀、貴重。

1.散劑：系指一種或數種藥物經粉碎、混合而制成的粉狀藥劑。

2.混合：是指多種固體粉末相互交叉分散的過程。

栓劑：系指藥物與基質均勻混合制成的專供塞入人體不同腔道的一種外用固體劑型。

1.浸提：是指利用適當的溶媒和方法，從原料藥中將有效成分浸出的過程，通常也稱浸出過程。

2.浸漬法：是簡便而最常用的一種浸出方法，除特別規定外，浸漬法在常溫下進行，如此制得產品，在不低于浸漬溫度條件下能較好地保持其澄明度。

3.滲漉法：是往藥材粗粉中加入不斷添加浸出溶媒使其滲過藥粉，從下端出口流出浸出液的一種浸出方法。

4.超濾法：是一種膜濾法，能從周圍含有微粒的介質中分離出10-100A的微粒，這個尺寸范圍內的微粒，通常是液體溶質，因此超濾即可分離溶液中的某些物質，又可應用于某些用其它濾過方法難以分離的膠體懸浮體，超濾是唯一能用于分子分離的濾過方法。

5.浸提輔助劑：為了提高浸提效能，增加浸提成分的溶解度，增加制品的穩定性及除去或減少某些雜質，在浸提溶媒中特加的某些物質，叫浸提輔助劑。

6.有效成分：指起主要藥效的物質。

7.輔助成分：指本身無特殊療效，但能增強或緩和有效成分作用的成分。

8.無效成分:指本身無效甚至有害的成分，它們往往影響溶媒的浸出效能，制劑的穩定性，外觀以致藥效。氣霧劑是指藥物與拋射劑封裝在耐壓容器中，使用時開啟閥門，藥物與拋射劑以霧狀噴 出的制劑。拋射劑是氣霧劑中為藥物噴射提供動力的物質，有時也起溶劑或稀釋劑的作用。拋射劑 多為液化氣體，在常壓下沸點低于室溫，是氣體，與藥物一起裝入耐壓容器內，由于壓力增大而變成液體，當開啟耐壓容閥門時，壓力驟降，拋射劑迅速氣化而將藥物分散成微細質點，并以霧狀從閥門噴向用藥部位。閥門系統是用來控制氣霧劑噴射藥物的部件。種類較多，定量型吸入氣霧劑閥門系統一 般由封帽、閥門桿、橡膠封圈、彈簧、定量室、浸入管、推動鈕等組成。

4噴霧劑是指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內容物以霧狀等形態釋出的制劑。噴霧劑 噴射藥液的動力是壓縮在容器內的惰性氣體。在開啟閥門時，壓縮氣體膨脹將藥液以細滴或射流等形態噴出。

33.微球: 系藥物與高分子材料制成的基質骨架的球形或類球形實體.34.生物粘膜片: 指采用生物粘附性的聚合物作為輔料制備的,且能粘附于生物粘膜緩慢釋放藥物并由粘膜吸收的片劑.35.釋放度:指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規定的溶劑中釋放的速度和程度.36.OCDDS:即口服結腸定位釋藥系統,指用適當方法,使藥物口服后避免在胃、十二指腸空腸和回腸前端釋放藥物,運送到回盲腸部后釋放藥物而發揮局部和全身治療作用的一種給藥系統.37.類脂質體:系指用非離子型表面活性劑為囊材制成的單層囊泡.

第二篇：藥劑學名詞解釋

緒論

1.Pharmaceutics(Pharmacy)藥劑學: 是研究藥物制劑的基本理論，處方設計，制備工藝，質量控制，合理使用等內容的綜合性應用技術科學.2.Dosage forms 劑型: 適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的與一定給藥途徑相適應的給藥形式，就叫做藥物劑型,簡稱劑型.3.Pharmaceutical preparations 藥物制劑:各種劑型中的具體藥物或者為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的并規定有適應癥、用法和用量的具體品種,簡稱制劑.4.DDS 指在防治疾病的過程中所采用的不同于普通劑型的各種新型的給藥形式和方法

5.Pharmacopoeia 藥典:是一個國家記載藥品標準,規格的法典,一般由國家藥典委員會組織編著,出版,并由政府頒布,執行,具有法律約束力.6.Formulation 生產處方:是制劑生產或者調配的重要書面文件，是配料和成本核算的依據，包括藥物，用量，配制方法以及工藝等內容。7.Prescription 醫師處方: 醫生對病人用藥的重要書面文件，包括藥品的種類，數量和用法。

8.Prescritption(Ethical)drug 處方藥: 必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配,購買并在醫生指導下使用的藥品.9.OTC 非處方藥: 不需憑執業醫師或執業助理醫師的處方,消費者可以自行判斷,購買和使用的藥品.液體制劑 10.Liquid preparations 液體制劑: 指藥物分散在適宜的分散介質中形成的供內服或外用的液體形態的制劑。

11.Solubilizer 增溶劑: 指具有增溶能力的表面活性劑.Solubilization增溶: 指某些難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程

12.Hydrotropy agents 助溶劑: 指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物，復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質稱為助溶劑。13.Cosolvents 潛溶劑: 使藥物的溶解度出現極大值的混合溶劑cosolvency潛溶：混合溶劑中各溶劑達某一比例時藥物溶解度出現極大值的現象

14.Solutions 溶液劑: 指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。15.Aromatic waters 芳香水劑: 指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液。

16.Syrups 糖漿劑:指含藥物的濃蔗糖水溶液

17.Tinctures 酊劑: 指藥物用規定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。

18.Spirits 醑劑: 指揮發性藥物的濃乙醇溶液

19.Glycerins 甘油劑: 指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。20.Paints 涂劑: 用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚,口或喉部黏膜的液體制劑。

21.Sols 溶膠劑: 指固體藥物微粒分散在水中形成的非均勻狀態的液體制劑，又稱疏水膠體溶液，屬熱力學不穩定系統。22.Suspensions 混懸劑: 指難溶性固體微粒分散在分散介質中形成的非均勻的液體制劑。屬熱力學不穩定體系。

23.Flocculating agents 絮凝劑: 使混懸微粒絮凝時加入的電解質或使混懸劑產生絮凝作用的附加劑

24.Emulsions 乳劑: 指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。

25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化劑: 能顯著降低油水兩相表面張力并能在乳滴周圍形成牢固的乳化膜的物。26.Liniments 搽劑：指專供揉搽皮膚表面用的液體制。27.Lotions 洗劑：指專供涂抹，敷于皮膚的外用液體制。28.Nasal drops 滴鼻劑：專供滴入鼻腔內使用的液體制。29.Ear drops 滴耳劑：供滴入耳腔內的外用液體制劑。30.Gargles 含漱劑：指用于喉嚨，口腔清洗的液體制劑。31.Drop dentifrices 滴牙劑：指用于局部牙孔的液體制劑。

32.mixtures /mists 合劑：指以水為溶劑含一種或一種以上的藥物成分的內服液體制劑。

滅菌制劑與無菌制劑（注射劑與滴眼劑）

33.Sterilization滅菌：用物理或化學方法殺滅或除去所有致病或非致病的微生物繁殖體和芽孢。

34.Antisepsis防腐：用物理或化學方法抑制微生物的生長和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物。36.Sterilization preparations滅菌制劑: 采用某一物理或化學方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。

37.Sterility prepatations無菌制劑: 指采用某一無菌操作方法或技術制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。

38.Injections注射劑: 俗稱針劑，指專供注入機體內的一種制劑。由藥物，溶劑，附加劑及特制的容器所組成

39.Isoosmotic solution等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液 40.Isotonic solution等張溶液：指與紅細胞張力相等的溶液

41.Pyrogen熱原: 是微生物產生的內毒素（endotoxin），注射后能引起人體特殊致熱反應，由磷脂，脂多糖和蛋白質組成，其中脂多糖是內毒素的主要成分。

42.Infusion solutions輸液: 指由靜脈滴注輸入人體內的，不含防腐劑或抑菌劑，用量大而且直接進入血液的大劑量注射液。

固體制劑-1（散劑、顆粒劑和片劑）

43.Powders散劑:指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑 44.Granules顆粒劑 :藥物與輔料混合制成的顆粒狀制劑

45.Tablets片劑:藥物與適宜的輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異型片狀制劑，主要供口服使用，是目前應用最廣泛的劑型之一。46.Compressed Tablets普通片: 藥物與輔料混合壓制而成的未包衣的片劑.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一層衣膜的片劑.根據包衣材料不同可分為:糖衣片,薄膜衣片,腸溶衣片.48.Effervescent Tablets泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑.遇水時泡騰崩解劑產生大量二氧化碳氣體,從而使片劑迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片劑.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，加水中分散后飲用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時間的一類片劑.（在水中或規定釋放介質中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）

52.Multilayer Tablets多層片: 由兩層或多層構成的片劑,一般由兩次或多次加壓而制成,每層含有不同的藥物或輔料.53.Implant Tablets 植入片: 將無菌藥片植入到皮下緩緩釋藥,維持療效幾周,幾月直至幾年的片劑.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 經無菌操作制作的片劑,用時溶解于滅菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的無菌片劑 55.Solution Tablets 溶液片:臨用前加水溶解成溶液的片劑.56.Vaginal Tablets陰道片供塞入陰道內產生局部作用的片劑,起消炎殺菌殺精子及收斂作用.57.Adjuvants /Excipients 輔料/賦形劑：劑內除藥物以外的所有附加物料的總稱,亦稱賦形劑.58.Diluants /fillers 稀釋劑/填充劑: 用來增加片劑的重量或體積的輔料。

59.Moistening agent 潤濕劑: 指本身沒有粘性，但能誘發待制粒物料的粘性，以利于制粒的物質。60.Adhesives粘合劑: 指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，使物料聚結成粒的物質。

61.Disintegrants崩解劑: 促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的物質。

62.Lubricants潤滑劑：降低藥片與沖模之間的摩擦力以保證壓片時應力分布均勻，防止裂片的物質。

63.Glidants助流劑：降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量差異的物質。

64.Antiadherent抗粘劑：防止壓片時物料粘著于沖頭與沖模表面，以保證壓片順利及片劑表面光潔的物質。

65.ablets coating片劑的包衣: 指在片劑（片芯，素片）表面包裹上適當材料的衣層的操作。

固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）

66.Capsules膠囊劑:指將藥物裝填于空心硬質膠囊或密封于彈性軟質膠囊中制成的固體制劑。

67.Dripping pills滴丸劑指藥物與基質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶冷凝液中收縮冷凝制成小丸狀顆粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜劑: 指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑.半固體制劑(軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑和栓劑)69.Ointments 軟膏劑: 藥物與適宜基質均勻混合制成具適當稠度的半固體外用制劑。

70.Vaselin 凡士林: 又稱軟石蠟,是由多種分子量烴類組成的半固體狀物,有黃白兩種,化學性質穩定,無刺激性,特別適用于遇水不穩定的藥.71.Paraffin 石蠟: 為固體飽和烴混合物,熔程為50-65c.72.Wool fat 羊毛脂:一般指無水羊毛脂,為淡黃色粘稠微具特臭的半固體,是羊毛上的脂肪性物質的混合物,主要成分是膽固醇類的棕櫚酸酯及游離的膽固醇類.73.Bees wax蜂蠟: 主要成分為棕櫚酸蜂蠟酯,在處方中起調節稠度或增加穩定性作用.74.Spermaceti鯨蠟: 主要成分為棕櫚酸鯨蠟酯,在處方中起調節稠度或增加穩定性作用.75.Dimethicone二甲硅油: 或稱硅油或硅硐,是一系列不同分子量的聚二甲硅氧烷的總稱.76.SDS/SLS二烷基硫酸鈉: 是陰離子型表面活性劑,常與其他W/O型乳化劑合用調整適當的HLB值,以達到油相所需的范圍.80.Carbomer/Carbopol卡波姆/卡波普:丙烯酸+丙烯基蔗糖的高分子聚合物,有多種型號,是一種引濕性很強的白色松散粉末.81.CMC-Na 羧甲基纖維素鈉: 易溶于水，水溶液具粘性的高分子化合物.82.MC甲基纖維素:常用濃度2%~6%,緩緩溶于冷水,不溶于熱水,但潤濕,放冷后可溶解,在PH2-12時均穩定.86.Azone月桂氮卓酮:是吸收促進劑,直接與腸粘膜起作用,改變生物膜的通透性,能增加藥物的親水性,能加速藥物向分泌物中轉移,有助于藥物的釋放和吸收.77.Pastes 糊劑: 指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑 78.Eye ointments眼膏劑: 指供眼用的滅菌軟膏

79.Gels凝膠劑: 指藥物與適宜輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑。既可內服，也可外用，主要供外用

83.Suppositories栓劑: 指將藥物和適宜基質制成的具一定形狀的，供腔道給藥的固體外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明膠:系將明膠,甘油,水按一定的比例在水浴上加熱融合,蒸去大部分水,放冷后經凝固而制得.氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑

87.Aerosols氣霧劑: 藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門的耐壓容器中制成的制劑。

88.Propellents拋射劑: 是噴射藥物的動力，有時兼作溶劑，多為常壓下沸點低于室溫的液化氣體。

89.Freon氟里昂: 其特點是沸點低,常溫下蒸氣壓略高于大氣壓,易控制,性質穩定,不易燃燒,液化后密度大,無味,基本無臭,毒性較小,不溶于水,可作脂溶性藥物的溶劑.90.Sprays噴霧劑: 指不含拋射劑，借助機械作用將藥液噴成細霧狀的制劑。

91.Aerosol of microponders粉霧劑: 微粉化藥物置于干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑。

藥物的溶解度和溶出速度

92.Solubility 溶解度: 指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中溶解的最大藥量，常用一定溫度下100g溶劑中溶解溶質的最大克數來表示。

Surfactants 99.Surfactants表面活性劑: 使液體的表面張力顯著下降的物質。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應而成的脂類化合物的混合物,商品名為司盤.101.Tween 吐溫: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯與環氧乙烷反應生成的親水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各種不同分子量的產品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 臨界膠束濃度:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度.104.HLB值親水親油平衡值:表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。

105.MAC 最大增溶濃度:當表面活性劑用量為1克時增溶藥物達到飽和的濃度.106.Krafft 點隨溫度升高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱為Krafft點, 是離子表面活性劑的特征值,也是表面活性劑應用溫度的下限.107.Cloudpoint 曇點: 因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發生混濁的現象稱為起曇,此時的溫度稱為曇點或濁點.緩（控）釋制劑

109.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時間的一類片劑.（在水中或規定釋放介質中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）

110.Retardants 阻滯劑: 緩,控釋制劑中常用的用于控制藥物的釋放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定時釋藥系統: 根據人體的生物節律來定時定量釋藥的一種新型制劑

112.OSDDS 口服胃滯留給藥系統/胃定位釋藥系統: 一種定位于胃部的釋藥制劑

113.OCDDS口服法結腸定位釋藥系統：一種定位在結腸的釋藥制劑 114.TDS 靶向給藥系統: 是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性的濃集于靶區的給藥系統。

115.Passive Targeting Preparations 被動靶向給藥系統: 即自然靶向制劑,載藥微粒被巨噬胞攝取,通過正常的生理過程濃集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂質體:是一種類似生物膜結構的雙分子層微小貯庫型藥物載體，是最早用于靶向給藥的載體，生物相容性好，載藥及靶向效果明確。

117.Active Targeting Preparations 主動靶向制劑: 是用修飾的藥物載體作為導彈,將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。

制劑新技術 118.Solid –dispersing technology 固體分散技術：將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術

119.Inclusion Technology 包合技術：系指一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結構內，形成包合物的過程。

120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼(membrane wall)，將固態或者液體藥物（囊心物）包裹而成的藥庫型微囊。

121.microsphere 微球：系藥物與高分子材料制成的球形或類球形骨架實體。藥物溶解或分散于實體中，其大小因使用目的而異，通常微球的粒徑范圍為1-250mm。

123.partition coefficient分配系數：代表藥物分配在油相和水相中的比例，是分子親脂特性的度量，在藥劑學研究中主要用于預見藥物對在體組織的滲透或吸收難易程度。

124.polymorphism多晶型：是藥物的重要物理性質之一。即一種物質存在著一種以上的晶型。多晶型物質的化學成分相同，但其結晶內部的物理晶格結構不同，因而在宏觀上表現出不同的熔點、密度、溶解度、溶出速度以及化學穩定性等。

第三篇：藥劑學名詞解釋

藥劑學名詞解釋

1.藥劑學：是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學。

2.包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的復合物。一般將具有空穴結構的（包合材料）分子稱為主分子、被包嵌的（藥物）分子稱為客分子，將包合物稱為由主分子和客分子構成的分子膠囊。包合過程是物理過程而不是化學過程。? 3.微囊:將固態或液態藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊，簡稱微囊，其直徑為1~5000μm。4.微球:使藥物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球狀實體，稱為微球。5.脂質體:由磷脂和膽固醇組成，具有類似生物膜的雙分子層結構。脂質體的組成： 是以磷脂為主要膜材并加入膽固醇等附加劑組成的板狀雙分子層或球狀雙分子層

6.介電常數：溶劑的介電常數表示將相反電荷在溶液中分開的能力，它反映溶劑分子的極性大小。介電常數大的溶劑的極性大，介電常數小的極性小。7.濁點（曇點）：對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導致表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現渾濁，這種發生渾濁的現象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。

8.表面活性劑:是指能夠顯著降低液體表面張力的物質。表面活性劑為雙親性分子結構，包含了親油的非極性烴鏈和一個以上親水的極性基團。但要注意兩親分子不一定都是表面活性劑。如對固體表面具有顯著潤濕作用的物質也稱表面活性劑。?9.正吸附：表面活性劑在溶液表面層聚集的現象。

10.溶解度：系指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達飽和時溶解的最大藥量，是反映藥物溶解性的重要指標。

11.溶解度參數δ：表示同種分子間的內聚力，也是表示分子極性大小的一種量度。12.Krafft點：離子表面活性劑順溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱..13.置換價：藥物的重量與同體積基質的重量之比。

14.藥物的特性溶解度：是指藥物不含任何雜質，在哦溶劑中不發生解離或締合，也不發生相互作用時所形成的飽和溶液的濃度，是藥物的重要物理參數之一，尤其是對新化合物而言更有意義。測定是根據相容原理圖來確定的。(無論是測定平衡溶解度還是測定特性溶解度，一般都需要在低溫和體溫條件兩種條件下進行，以便對藥物及其制劑的貯存和使用情況做出考慮。如果需要進一步了解PH對溶解度的影響，應在酸性和堿性兩種溶劑系統中測定溶解度。15.臨界相對濕度（CRH）：水溶性藥物在相對濕度較低的環境下，幾乎不吸濕，而

當相對濕度增大到一定值時，吸濕量急劇增加，一般吧這個吸濕量開始急劇增加的相對濕度稱為臨界相對濕度。16.臨界膠束濃度（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。17.親水親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。（表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力。HLB值3-6適合用W/O型乳化劑；8-18適合做O/W型乳化劑；增溶劑的HLB是13-18；潤濕劑的HLB是7-9。）18.最大增溶濃度（MAC）：當表面活性劑用量為1克時增溶藥物達到飽和的濃度。19.制劑：以劑型制成的具體藥品

20.緩釋制劑：系指在用藥后能在較長時間內持續釋放藥物以達到延長藥效目的白勺制劑。?21.控釋制劑：系指藥物能在設定的時間內自動地以設定的速度釋放的制劑。? 22.藥物劑型（劑型）：為適應防治的需要而制備的藥物應用形式，簡稱劑型。

23.藥物制劑：是根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡稱制劑，是藥劑學所研究的對象。

24.增溶劑：系指具有增溶能力的表面活性劑，被增溶的物質稱為增溶質。最適HLB值為15-18 25..助溶劑：系指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合劑，復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。26.溶劑：系指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。

27.混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態分散在分散介質中形成的非均相的液體制劑。28.注射劑系指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳濁液、混懸液，以及無菌粉末或濃溶液。

29.散劑：系指藥物與適宜的輔料經粉碎，均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。分為口服散劑和局部用散劑。

30.濕潤劑：誘發藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤劑有蒸餾水和乙醇。

31.崩解劑：使片劑裂碎成細小顆粒的物質，多吸水膨脹。32.潤滑劑：是助流劑、抗粘劑和潤滑劑(狹義)的總稱

33.膠囊劑：藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。34.軟膏劑：藥物與適宜基質混勻制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。35.栓劑：?藥物與適宜基質制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。36.膜劑：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。

37.滅菌制劑：物理、化學方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑 38.無菌制劑：采用無菌操作方法或技術制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑

39.絮凝劑：使混懸劑產生絮凝作用的附加劑

40.乳劑：指互不相容的兩種液體混合，其中一相液

體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系 41.搽劑：指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專供無破損皮膚揉擦的液體制劑

43.涂抹劑：指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑

44.洗劑：指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的外用液體制劑

45.滴鼻劑：指藥物與適宜輔料制成的澄明液體、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔內用的鼻用液體制劑

46.目：目數表示篩孔大小，即以每一英寸（25.4mm）長度上的篩孔數目表示 47.顆粒劑：將藥物粉末與適宜的輔料混合而制成的具有一定粒度的干燥顆粒制劑 48.片劑：藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑

49.凝膠劑：藥物與能形成凝膠的輔料制成均

一、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體 力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物以霧狀等形態噴出的制劑 50.湯劑：將中藥材用水煎煮，去渣取汁制成的液體劑型 51.酒劑：藥材用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑

52.酊劑：藥材用規定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成

53.流浸膏劑：藥材適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調整至規定濃度而成的液體制劑 54.浸膏劑：藥材用適宜溶劑提取，蒸去全部溶劑，調整至規定標準所制成的膏狀或粉狀的固體制劑

55.助懸劑：能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑 56.浸出制劑：以浸出的有效成分為原料制得的制劑 57.中藥制劑：以中藥材為原料制備的各類制劑

58.氣霧劑：藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中而制成的制劑。使用時，借拋射劑的壓力將內容物噴出。

?59.噴霧劑：不含拋射劑，借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。

60.滴眼劑?：直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數水性混懸液。pH值 pH值在6~8范圍內眼睛無不適感，控制在5~9范圍內，一般可以耐受。

61.滴丸劑：固體或液體藥物與適當物質加熱溶化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。

62.乳化劑：是乳劑的重要組成部分，在乳劑形成、穩定性以及藥效發揮等方面起重要作用。

63.吸入粉霧劑：微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑。64.經皮吸收制劑:將制劑應用于皮膚上，其中的藥物透過角質層，進入真皮和皮下脂肪，由毛細血管和淋巴管吸收進入體循環、產生全身治療作用的過程稱為經皮吸收或透皮

吸收。常稱為透皮治療系統（TTS）。65.透皮吸收促進劑:是指那些能夠滲透進入皮膚降低藥物通過皮膚阻力，降低皮膚的屏障性能加速藥物穿透皮膚的物質

66.生物技術藥物制劑:是指采用現代生物技術，借助某些微生物，植物或動物來生產的藥品。

67.生物技術：應用生物體或其組成部分在最適條件下，產生有價值的產物或進行有益過程的技術

68.蛋白質藥物的穩定劑：緩沖液，表面活性劑，糖和多元醇，鹽類，聚乙二醇類，大分子化合物，組氨酸甘氨酸谷氨酸和賴氨酸的鹽酸鹽等，金屬離子

69.滅菌：系指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。

70.滅菌法:系指殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的方法或技術。71.無菌：系指在任一指定物體，介質或環境中，不得存在任何活的微生物。

72.無菌操作法：系指在整個操作過程中使產品避免被微生物污染的操作方法或控制技術。73.防腐：系指用物理或化學方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱抑菌。對微生物的生長與繁殖具有抑制作用的物質稱抑菌劑或防腐劑。

74.消毒：系指用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段。對病原微生物具有殺滅或除去作用的物質稱消毒劑。

75冷凍干燥：是將含有大量水分的物質，預先進行降溫凍結成固體，在真空條件下使冰直接升華為蒸汽而進行干燥的方法。

76.熱原：注射后能引起人體致熱反應的物質

77.分散體系：是一種或幾種物質高度分散在某種介質中所形成的體系? 78.熔融法：將藥物與載體材料混勻，加熱至熔融，在劇烈攪拌下迅速冷卻成固體，或將熔融物傾倒在不銹鋼板上成薄層，用冷空氣或冰水，使驟冷成固體，在將此固體在一定溫度下放置變脆成易碎物。

79.溶劑法：將藥物與載體材料共同溶解于有機溶劑中，蒸去有機溶劑后使藥物與載體材料同時析出，即可得到藥物在載體材料中混合而成的共沉淀物，經干燥即得。

80.蛋白質類藥物新型給藥系統：1新型注射給藥系統：控釋微球制劑，脈沖式給藥系統2非注射給藥系統：鼻腔給藥系統，口服給藥系統，直腸給藥系統，口腔黏膜給藥系統，經皮給藥系統，肺部給藥系。

81.藥樹脂：?有機胺類藥物的鹽與是陽離子交換樹脂的氫離子交換后（或有機羧酸鹽或磺酸鹽與陰離子樹脂交換后）形成復合物。

82.沉降體積比：是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。83絮凝度：是比較混懸劑絮凝度程度的重要參數。絮凝：混懸微粒形成疏松聚集體的過程

85.物理滅菌技術：利用蛋白質與核酸具有遇熱、射線不穩定的特性以及過濾方法

殺滅或除去微生物的技術稱為~。

86.濕法制粒：是將藥物和輔料的粉末混合均勻加入液體粘合劑制備顆粒的方法。87.休止角：粉體堆積層的自由斜面在靜止狀態時，與水平面形成的最大角

88.固體分散體制備技術：將難溶性藥物高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術

89.環糊精CD：由6-12個D-葡萄糖分子以1，4糖苷鍵鏈接；常見的α、β、γ；最常用的β，不可用于非腸道給藥

90.聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段聚合物在水中自組裝形成的一種熱力學溫度的膠體溶液

91.靶向制劑（TDS）：借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環而選擇性的濃集定位于靶組織、靶細胞、靶器官或細胞內結構的給藥系統 92.透皮治療系統（TTS）：將制劑應用于皮膚上，其中的藥物透過角質層，進入真皮和皮下脂肪，由毛細血管和淋巴管吸收進入體循環、產生全身治療作用的過程。

92.商品注冊：國家食品藥品監督管理局根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程

93.膠團或膠束：表面活性劑在水溶液中的濃度達到一定程度后，在表面的正吸附達到飽和，此時溶液的表面張力達到最低值，表面活性劑分子開始轉入溶液中，因其親油基團的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠大于吸引力，導致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基團向內，親水基團向外，在水中穩定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體，稱膠團或膠束。

94.流變學：為了表示液體的流動和固體的變形現象二提出的概念，主要是研究物質的變形和流動的一門科學。

95.前體脂質體法：用薄膜分散法等制的的顆粒狀或粉狀物，加水即可得到載藥脂質體的混懸液。

96.前體藥物：是活性藥物經化學修飾而成的藥理惰性物質，能在體內經化學反應或酶反應，使活性的母體藥物再生而發揮其治療作用。

97.生物利用度：劑型中的藥物吸收進入人體血液循環的速度和程度

98.生物等效性：一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給以相同的劑量反應其吸收速率和程度的主要動力學參數，沒有明顯的統計學差異

99.處方藥：必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配、購買，并在醫生指導下使用的藥品

100.非處方藥：不需要執業醫師或執業助理醫師的處方，消費者可自行判斷、購買和使用的藥品 101.GMP：《藥品生產質量管理規范》是藥品生產過程中，用科學、合理、規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套系統的、科學的管

理規范，是藥品生產和管理的基本準則 102.溶液劑：藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑 103.芳香水劑：芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液

104.糖漿劑：含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液；單糖漿的濃度為85%。糖漿劑的制備方法：溶解法（熱溶法、冷溶法）、混合法 105.醑劑：揮發性藥物的濃乙醇溶液

106.涂劑：指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用紗布或棉花蘸取并涂于皮膚或空腔黏膜的液體制劑

107.高分子溶劑型：指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑；以水為溶劑；熱力學穩定

108.溶膠劑：指固體藥物的微細粒子分散在水中形成的非均相分散體系；熱力學不穩定系統

109.有限溶脹：指水分子滲入到高分子化合物分子間隙中，與高分子中的親水基團發生水化作用而使體積膨脹，結果使高分子空隙間充滿了水分子

110.無限溶脹：由于高分子空隙間存在水分子降低了高分子分子間的作用力，溶脹過程繼續進行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液 111.潤濕劑：能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的能力附加劑

112.浸出技術：適當的溶劑和方法，從藥材中浸出有效成分的工藝技術

113.滲漉法：將藥物粉碎后裝入滲漉筒內，在藥材粉上方添加浸出溶劑使其滲過藥粉，在流動過程中浸出有效成分的方法 114.膠束增溶：表面活性劑在水溶液中到達CMC后，一些水不溶性或微溶性物質在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠條溶液

115.分散體系：一種或幾種物質高度分散在某種介質中形成的體系，10-9-10-4m范圍的分散相統稱微粒 116.反應級數：闡明反應級數對反應速度影響的大小 117.粉體：無數個固體粒子的集合體

118.粉體密度：單位體積粉體的質量，分真密度ρt、顆粒密度ρg、松密度ρb；ρt≥ρg＞ρbt≥ρb 119.真密度ρt：指粉體質量除以不包括顆粒內外空隙的固體體積求得的密度。120.顆粒密度ρg：指粉體質量除以包括開口細孔與封口細孔在內的顆粒體積所求得的密度

121.松密度ρb：指粉體質量除以該粉體所占容器的體積求得的密度，亦稱堆密度 122.振實密度ρbt：填充分體時，經一定規律振動或輕敲后測得的密度。123.空隙率：粉體層中空隙所占有的比率 124.吸濕性：固體表面吸附水分的現象

125.潤濕性：固體界面由固-氣界面變為固-液界面的現象

126.剪切力和剪切應力：各液層間產生相對運動的外力叫剪切力，在單位液層面積上所施加的力稱剪切應力，127.觸變性：隨著切變應力增加時，黏度下降，切變應力消除后黏度在等溫條件下緩慢的恢復原來狀態的現象 128.黏彈性：高分子物質

或分散體系具有粘性和彈性雙重性質，這個性質稱…

129.應力緩和：物質被施加一定的壓力而變形，并使其保持一定應力時，應力所時間而減少，這種現象稱…

130.蠕變性：對物質附加一定重量時表現為一定的伸展性或形變，而且所時間發生變化的現象

第四篇：藥劑學名詞解釋

緒論

1.Pharmaceutics(Pharmacy)藥劑學: 是研究藥物制劑的基本理論，處方設計，制備工藝，質量控制，合理使用等內容的綜合性應用技術科學.2.Dosage forms 劑型: 適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的與一定給藥途徑相適應的給藥形式，就叫做藥物劑型,簡稱劑型.3.Pharmaceutical preparations 藥物制劑:各種劑型中的具體藥物或者為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的并規定有適應癥、用法和用量的具體品種,簡稱制劑.4.DDS 指在防治疾病的過程中所采用的不同于普通劑型的各種新型的給藥形式和方法5.Pharmacopoeia 藥典:是一個國家記載藥品標準,規格的法典,一般由國家藥典委員會組織編著,出版,并由政府頒布,執行,具有法律約束力.6.Formulation 生產處方:是制劑生產或者調配的重要書面文件，是配料和成本核算的依據，包括藥物，用量，配制方法以及工藝等內容。7.Prescription 醫師處方: 醫生對病人用藥的重要書面文件，包括藥品的種類，數量和用法。8.Prescritption(Ethical)drug 處方藥: 必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配,購買并在醫生指導下使用的藥品.9.OTC 非處方藥: 不需憑執業醫師或執業助理醫師的處方,消費者可以自行判斷,購買和使用的藥品.2液體制劑

10.Liquid preparations 液體制劑: 指藥物分散在適宜的分散介質中形成的供內服或外用的液體形態的制劑。

11.Solubilizer 增溶劑: 指具有增溶能力的表面活性劑.Solubilization增溶: 指某些難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程

12.Hydrotropy agents 助溶劑: 指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物，復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質稱為助溶劑。13.Cosolvents 潛溶劑: 使藥物的溶解度出現極大值的混合溶劑

cosolvency

潛溶：混合溶劑中各溶劑達某一比例時藥物溶解度出現極大值的現象

14.Solutions 溶液劑: 指藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑。15.Aromatic waters 芳香水劑: 指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液16.Syrups 糖漿劑:指含藥物的濃蔗糖水溶液17.Tinctures 酊劑: 指藥物用規定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑18.Spirits 醑劑: 指揮發性藥物的濃乙醇溶液19.Glycerins 甘油劑: 指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。20.Paints 涂劑: 用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚,口或喉部黏膜的液體制劑21.Sols 溶膠劑: 指固體藥物微粒分散在水中形成的非均勻狀態的液體制劑，又稱疏水膠體溶液，屬熱力學不穩定系統。

22.Suspensions 混懸劑: 指難溶性固體微粒分散在分散介質中形成的非均勻的液體制劑。屬熱力學不穩定體系。23.Flocculating agents 絮凝劑: 使混懸微粒絮凝時加入的電解質或使混懸劑產生絮凝作用的附加劑

24.Emulsions 乳劑: 指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。

25.Emulsifying agents/Emulsifier: 乳化劑: 能顯著降低油水兩相表面張力并能在乳滴周圍形成牢固的乳化膜的物質26.Liniments 搽劑：指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑27.Lotions 洗劑：指專供涂抹，敷于皮膚的外用液體制劑28.Nasal drops 滴鼻劑：專供滴入鼻腔內使用的液體制劑29.Ear drops 滴耳劑：供滴入耳腔內的外用液體制劑30.Gargles 含漱劑：指用于喉嚨，口腔清洗的液體制劑31.Drop dentifrices 滴牙劑：指用于局部牙孔的液體制劑32.mixtures /mists 合劑：指以水為溶劑含一種或一種以上的藥物成分的內服液體制劑。3 滅菌制劑與無菌制劑（注射劑與滴眼劑）

33.Sterilization滅菌：用物理或化學方法殺滅或除去所有致病或非致病的微生物繁殖體和芽孢。34.Antisepsis防腐：用物理或化學方法抑制微生物的生長和繁殖。35.Disinfection消毒：用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物。

36.Sterilization preparations滅菌制劑: 采用某一物理或化學方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。37.Sterility prepatations無菌制劑: 指采用某一無菌操作方法或技術制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類制劑。

38.Injections注射劑: 俗稱針劑，指專供注入機體內的一種制劑。由藥物，溶劑，附加劑及特制的容器所組成

39.Isoosmotic solution等滲溶液：指與血漿滲透壓相等的溶液40.Isotonic solution等張溶液：指與紅細胞張力相等的溶液

41.Pyrogen熱原: 是微生物產生的內毒素（endotoxin），注射后能引起人體特殊致熱反應，由磷脂，脂多糖和蛋白質組成，其中脂多糖是內毒素的主要成分。

42.Infusion solutions輸液: 指由靜脈滴注輸入人體內的，不含防腐劑或抑菌劑，用量大而且直接進入血液的大劑量注射液。固體制劑-1（散劑、顆粒劑和片劑）

43.Powders散劑:指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑44.Granules顆粒劑 :藥物與輔料混合制成的顆粒狀制劑

45.Tablets片劑:藥物與適宜的輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異型片狀制劑，主要供口服使用，是目前應用最廣泛的劑型之一。46.Compressed Tablets普通片: 藥物與輔料混合壓制而成的未包衣的片劑.47.Coated Tablets包衣片:在普通片的外表面包上一層衣膜的片劑.根據包衣材料不同可分為:糖衣片,薄膜衣片,腸溶衣片.48.Effervescent Tablets泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑.遇水時泡騰崩解劑產生大量二氧化碳氣體,從而使片劑迅速崩解.49.Chewable Tablets咀嚼片:在口中嚼碎后再咽下去的片劑.50.Dispersible Tablets分散片:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，加水中分散后飲用,也可咀嚼或含服.51.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時間的一類片劑.（在水中或規定釋放介質中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）52.Multilayer Tablets多層片: 由兩層或多層構成的片劑,一般由兩次或多次加壓而制成,每層含有不同的藥物或輔料.53.Implant Tablets 植入片: 將無菌藥片植入到皮下緩緩釋藥,維持療效幾周,幾月直至幾年的片劑.54.Hypodermic Tablets 皮下注射用片: 經無菌操作制作的片劑,用時溶解于滅菌注射用水中，供皮下或肌肉注射的無菌片劑

55.Solution Tablets 溶液片:臨用前加水溶解成溶液的片劑.56.Vaginal Tablets陰道片供塞入陰道內產生局部作用的片劑,起消炎殺菌殺精子及收斂作用.57.Adjuvants /Excipients 輔料/賦形劑：劑內除藥物以外的所有附加物料的總稱,亦稱賦形劑.58.Diluants /fillers 稀釋劑/填充劑: 用來增加片劑的重量或體積的輔料

59.Moistening agent 潤濕劑: 指本身沒有粘性，但能誘發待制粒物料的粘性，以利于制粒的物質。

60.Adhesives粘合劑: 指對無粘性或粘性不足的物料給予粘性，使物料聚結成粒的物質。61.Disintegrants崩解劑: 促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的物質。

62.Lubricants潤滑劑：降低藥片與沖模之間的摩擦力以保證壓片時應力分布均勻，防止裂片的物質。

63.Glidants助流劑：降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動性，減少重量差異的物質。64.Antiadherent抗粘劑：防止壓片時物料粘著于沖頭與沖模表面，以保證壓片順利及片劑表面光潔的物質。

65.ablets coating片劑的包衣: 指在片劑（片芯，素片）表面包裹上適當材料的衣層的操作。5 固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）

66.Capsules膠囊劑:指將藥物裝填于空心硬質膠囊或密封于彈性軟質膠囊中制成的固體制劑。67.Dripping pills滴丸劑指藥物與基質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶冷凝液中收縮冷凝制成小丸狀顆粒，主要供口服，但亦可供外用或局部用.68.Paints膜劑: 指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑.6 半固體制劑(軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑和栓劑)69.Ointments 軟膏劑: 藥物與適宜基質均勻混合制成具適當稠度的半固體外用制劑。77.Pastes 糊劑: 指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑

78.Eye ointments眼膏劑: 指供眼用的滅菌軟膏79.Gels凝膠劑: 指藥物與適宜輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑。既可內服，也可外用，主要供外用 83.Suppositories栓劑: 指將藥物和適宜基質制成的具一定形狀的，供腔道給藥的固體外用制。84.Cocoa butter可可豆脂:是梧桐科植物可可樹種仁中得到的一種固體脂肪.85.Gelatin glycerin 甘油明膠:系將明膠,甘油,水按一定的比例在水浴上加熱融合,蒸去大部分水,放冷后經凝固而制得.7 氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑

87.Aerosols氣霧劑: 藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門的耐壓容器中制成的制劑。88.Propellents拋射劑: 是噴射藥物的動力，有時兼作溶劑，多為常壓下沸點低于室溫的液化氣體。89.Freon氟里昂: 其特點是沸點低,常溫下蒸氣壓略高于大氣壓,易控制,性質穩定,不易燃燒,液化后密度大,無味,基本無臭,毒性較小,不溶于水,可作脂溶性藥物的溶劑.90.Sprays噴霧劑: 指不含拋射劑，借助機械作用將藥液噴成細霧狀的制劑。91.Aerosol of microponders粉霧劑: 微粉化藥物置于干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑。9藥物的溶解度和溶出速度

92.Solubility 溶解度: 指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中溶解的最大藥量，常用一定溫度下100g溶劑中溶解溶質的最大克數來表示。10 Surfactants 99.Surfactants表面活性劑: 使液體的表面張力顯著下降的物質。100.Span 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應而成的脂類化合物的混合物,商品名為司盤.101.Tween 吐溫: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,是由失水山梨醇脂肪酸酯與環氧乙烷反應生成的親水性化合物.102.Poloxamer 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各種不同分子量的產品,分子量可在1000-14000,HLB值0.5-3.0.103.CMC 臨界膠束濃度:表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度.104.HLB值親水親油平衡值:表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力 105.MAC 最大增溶濃度:當表面活性劑用量為1克時增溶藥物達到飽和的濃度.106.Krafft 點隨溫度升高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱為Krafft點, 是離子表面活性劑的特征值,也是表面活性劑應用溫度的下限.107.Cloudpoint 曇點: 因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發生混濁的現象稱為起曇,此時的溫度稱為曇點或濁點.17 緩（控）釋制劑

51.Sustained/Controlled release Tablets緩/控釋片: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時間的一類片劑.（在水中或規定釋放介質中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑）110.Retardants 阻滯劑: 緩,控釋制劑中常用的用于控制藥物的釋放速度的高分子化合物.111.Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定時釋藥系統: 根據人體的生物節律來定時定量釋藥的一種新型制劑

112.OSDDS 口服胃滯留給藥系統/胃定位釋藥系統: 一種定位于胃部的釋藥制劑 113.OCDDS口服法結腸定位釋藥系統：一種定位在結腸的釋藥制劑

114.TDS 靶向給藥系統: 是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性的濃集于靶區的給藥系統

115.Passive Targeting Preparations 被動靶向給藥系統: 即自然靶向制劑,載藥微粒被巨噬細胞攝取,通過正常的生理過程濃集于肝脾等器官.116.Liposomes 脂質體:是一種類似生物膜結構的雙分子層微小貯庫型藥物載體，是最早用于靶向給藥的載體，生物相容性好，載藥及靶向效果明確。

117.Active Targeting Preparations 主動靶向制劑: 是用修飾的藥物載體作為導彈,將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效 16.制劑新技術

118.Solid –dispersing technology 固體分散技術：將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術 119.Inclusion Technology 包合技術：系指一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結構內，形成包合物的過程。

120.microcapsule微囊：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼(membrane wall)，將固態或者液體藥物（囊心物）包裹而成的藥庫型微囊。

121.microsphere 微球：系藥物與高分子材料制成的球形或類球形骨架實體。藥物溶解或分散于實體中，其大小因使用目的而異，通常微球的粒徑范圍為1-250(m。123.partition coefficient分配系數：代表藥物分配在油相和水相中的比例，是分子親脂特性的度量，在藥劑學研究中主要用于預見藥物對在體組織的滲透或吸收難易程度。124.polymorphism多晶型：是藥物的重要物理性質之一。即一種物質存在著一種以上的晶型。多晶型物質的化學成分相同，但其結晶內部的物理晶格結構不同，因而在宏觀上表現出不同的熔點、密度、溶解度、溶出速度以及化學穩定性等。

第五篇：2012藥劑學名詞解釋

名詞解釋

1.制劑:（Preperations）－為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，稱為藥物制劑。

2.藥物劑型：Dosage forms是適合于疾病的診斷，治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊、注射劑、軟膏劑等

3.DDS: 藥物傳遞系統,研究以適宜的劑型和給藥方式，用最小的劑量達到最好的治療效果的給藥系統。

4軟膠囊：soft capsules是藥液密封于球形、橢圓形等形狀的軟質囊材中的制劑。5 靶向制劑：TDS 靶向給藥系統，指借助載體、配體或抗體。

6固體分散體：將藥物選擇性的濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。

7助溶劑：hydrotrop agent 難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。

8脂質體:(liposome)系指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體。9.釋放度: 指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑或腸溶制劑在規定溶劑中釋放的速度和程度。10．粉體:(powder）是無數個固體粒子的集合體。

11． TDDS透皮給藥系統或稱經皮治療系統簡稱TDDS系指經皮給藥的新制劑，透皮給藥制劑經皮膚敷貼方式用藥，藥物透過皮膚由毛細血管吸收進入全身血液循環達到有效血液濃度并轉移至各組織或病變部位，起治療或預防疾病的作用。

12． CRH：臨界相對濕度是水溶性藥物的吸濕特征參數，空氣的相對濕度高于物料的臨界相對濕度時極易吸潮。13．置換價：（displacement value，DV）藥物的重量與同體積基質重量的比值稱為該藥物對基質的置換價。14 滴丸劑：（guttate pills）系指固體或液體藥物與適當物質（一般稱為基質）加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。15.熱原：注射后能引起人體致熱反應的物質，稱為熱原（pyrogen）。16.包合技術：

17．凝膠劑：凝膠劑指藥物與適宜的輔料制成的均

一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。

18溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。HLB：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值。20緩釋制劑：（sustained-release preparations）緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內持續釋放藥物以達到長效作用的制劑。21崩解度：（disintigrate）指某些藥物劑型（片劑、丸劑等），使用藥典規定的檢測裝置，在一定條件下測得的全部崩解并通過篩網所需時間的限度。22表面活性劑：（surfactant）指那些具有很強的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質。

23.CMC;表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。

24.松密度（bulk density）是指粉體質量除以該粉體所占容器的體積V求得的密度，亦稱堆密度。

25微囊化技術:（microencapsulation）系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態或液態藥物包囊而成藥殼型微囊。TDS：靶向制劑又稱靶向給藥系統，是指借助載體，配體或抗體將藥物通過局部給藥，胃腸道或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織，靶器官，靶細胞或細胞內結構的給藥系統。

27泡囊：（niosomes）又稱類脂質體，也有人稱囊泡。泡囊由非離子型表面活性劑組成，也具有類似脂質體封閉的雙層結構，但比較不易泄漏，也比脂質體穩定。OSDDS: 口服胃滯留給藥系統，對于易在胃中吸收的藥物或在酸性環境中溶解的藥物，在小腸上部吸收率高的藥物和治療胃，十二指腸潰瘍等疾病的藥物適宜制成此類制劑。29 OCDDS：口服結腸定位釋藥系統，是指用適當方法，使口服后避免在胃，十二指腸，空腸和回腸前端釋放藥物。而是運送到回盲部后釋放藥物發揮局部和全身治療作用的一種給藥系統，是一種定位在結腸釋藥的制劑。GMP：中文是《藥品生產質量管理規范》GMP是藥品生產過程中，用科學，合理，規范化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套系統的，科學的管理規范，是藥品生產和管理的基本準則。