第一篇：醫學生物學名詞解釋重點

解答復習重點：

【細胞器標志酶】

內質網：葡萄糖-6-磷酸酶

高爾基體：糖基轉移酶

溶酶體：酸性磷酸酶

過氧化物酶體：過氧化氫酶

【高爾基體的超微結構及功能】

高爾基體呈網狀結構，是一種較為復雜的膜性細胞器，由扁平囊、小囊泡、大囊泡構成，內含多種酶，其標志酶為糖基轉移酶。

扁平囊，高爾基體的主體部分，由3-10層平行排列，相鄰囊間距20-30nm，每個囊腔寬6-15nm，其凸面稱順面或形成面，凹面稱反面或成熟面；小囊泡，為直徑30-80nm的球形小泡，膜厚6nm，多集中分布于扁平囊形成面與內質網間，由糙面內質網芽生而來，載有糙面內質網合成蛋白質成分轉運至扁平囊中，又稱運輸小泡；大囊泡，直徑100-500nm，膜厚8nm，多見于扁平囊周邊或局部呈球狀膨突而后脫落形成，帶有扁平囊所含分泌物，有繼續濃縮的作用，又稱濃縮泡或分泌泡。

主要功能：參與細胞的分泌活動；對蛋白質進行修飾加工，如糖蛋白的合成修飾和蛋白質的改造；對蛋白質進行分選運輸，如分泌蛋白、膜嵌蛋白、溶酶體蛋白的分選；形成溶酶體；參與膜的轉變。

【溶酶體的超微結構及功能】

溶酶體是單層膜包裹多種酸性水解酶的囊泡狀細胞器，膜厚6nm，是直徑0.25-0.5nm的圓形、卵圓形小體，可視為細胞內消化系統。其標志酶為酸性水解酶。溶酶體膜上有氫離子泵，可保持內部酸性環境；膜內存在特殊的轉運蛋白，可將消化水解的產物運出溶酶體；溶酶體膜的蛋白高度糖基化，可防止被自身的水解酶消化。

主要功能：消化作用，對外源性異物的消化稱異噬作用，消化自身衰老和損傷的細胞器或細胞器碎片稱自噬作用；自溶作用，指細胞內溶酶體膜破裂，消化酶釋放入細胞質使細胞本身被消化；對細胞外物質的消化作用，指溶酶體通過胞吐作用將溶酶體酶釋放到細胞外，消化分解細胞外物質。

【線粒體的半自主性】

線粒體中含有mtDNA，多為雙鏈的環狀分子，和細菌DNA相似，裸露而不與組蛋白結合，分散在線粒體基質不同區域。線粒體DNA具有遺傳功能。線粒體含有自身特有的mRNA、tRNA和rRNA及其蛋白質合成的其他組分，可自主合成蛋白質。但mtDNA的基因數量不多，編碼合成的蛋白質有限。mtDNA所用的遺傳密碼表與通用的遺傳密碼表也不完全相同。這說明線粒體的生物合成依靠兩套遺傳系統。而實現線粒體基因組復制與表達所需的許多酶，又是由核基因編碼的，所以線粒體是半自主性的細胞器。

【細胞氧化】

細胞氧化是指依靠酶的催化，氧將細胞內各種供能物質氧化而釋放能量的過程。其基本過程為：

酵解。在細胞質中進行。反應過程無需氧，故稱為無氧酵解。葡萄糖等物質在細胞質中酵解形成丙酮酸。

乙酰輔酶A生成。在線粒體內膜進行。丙酮酸進入線粒體后，在內膜的丙酮酸脫氫酶

系作用下，進行脫氫、脫羧并與輔酶A結合，生成乙酰輔酶A。

三羧酸循環。在線粒體基質進行。乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合成檸檬酸，檸檬酸經一

系列的氧化脫羧、連續酶促反應，最后降解為草酰乙酸，不停循環。

電子傳遞和氧化磷酸化。在線粒體內膜進行。各階段脫下的氫離子通過一系列呼吸鏈

酶系的逐級傳遞，與氧化合生成水。電子傳遞釋放的能量用于ADP磷酸化形成ATP。

【細胞核的超微結構和功能】

細胞核直徑一般為0.5-1.0nm，主要由核膜、核仁、染色質、核基質組成。

核膜是多孔狀的雙層平行排列的單位膜，由核膜外層、核膜內層、核周間隙、核孔復

合體等構成。功能：重要的保護性屏障；控制核與胞質的物質交換；參與核酸合成。

染色質是細胞內遺傳物質的存在形式，主要含DNA、蛋白質、少量RNA。DNA分為單一

順序、中度重復順序、高度重復順序，蛋白質分為組蛋白、非組蛋白。間期的染色質可分為

常染色質、異染色質。

核仁是一個無外膜包圍、裸露在細胞核內、有較高電子致密度的海綿狀結構，主要含

蛋白質、RNA、DNA，蛋白質。由核仁旁染色質、纖維成分、顆粒成分、核仁基質組成。功能：

合成核糖體RNA；組裝核糖體大、小亞基。

核基質是核內的一個網絡系統，又稱核骨架，主要含蛋白質。

細胞核的主要功能：儲存遺傳物質；進行DNA復制；基因的表達；基因的突變及修復。

【遺傳病及其分類】

遺傳物質發生突變引起的疾病稱為遺傳病。分為：單基因病（AD,AR,XD,XR,YL），多

基因病，染色體病（常染色體病，性染色體病），體細胞遺傳病，線粒體遺傳病。

【染色體異常的類型及原因】

數目異常：整倍體變異（三倍體、四倍體等），非整倍體變異（單體型、三體型、多

體型），嵌合體。原因：配子在發生過程中，或受精卵的早起卵裂階段，染色體復制或行為

異常。

結構異常：缺失，倒位，易位（單方易位，相互易位，羅氏易位）。原因：染色體斷

裂后非原位重接。

【真核、原核細胞差異】

1.原核細胞無成型細胞核、無核膜，遺傳物質散布或集中分布于細胞內，形成核區或擬核；

真核細胞具有完整細胞核、有核膜核仁。

2.原核細胞的DNA一般僅一條，不與蛋白質結合，呈裸露狀態；真核細胞DNA分子有多條，且與蛋白質結合形成染色質、染色體。

3.原核細胞無內膜系統，缺乏膜性細胞器；真核細胞具有發達的內膜系統。

4.原核細胞不存在細胞骨架系統；真核細胞具有微管、微絲、中間絲等構成的細胞骨架系

統。

5.原核細胞基因表達中，轉錄和翻譯同時進行；真核細胞中遺傳信息的轉錄和翻譯具有階

段性、區域性。

6.原核細胞增殖為無絲分裂，無明顯周期性；真核細胞增殖為有絲分裂，周期性強。

7.原核細胞體積較小；真核細胞體積較大。

8.原核細胞中有不少病原微生物；真核細胞則是構成人體和動植物的基本單位。

【核糖體】

核糖體是一種電子密度較高的圓形或橢圓形致密小顆粒，直徑15-30nm，由大、小亞

基構成。附著在內質網表面的稱為附著核糖體，不附著在膜上、呈游離狀態、分布在細胞基

質內的稱游離核糖體。核糖體上存在四個活性部位：

A位（氨酰基位，受位），為接受氨酰基-tRNA的部位；

P位（肽酰基位，供位），為肽酰基-tRNA移交肽鏈后的tRNA釋放部位。

T因子（肽基轉移酶位），合成肽鏈過程中，為催化氨基酸間形成肽鏈。

G因子（GTP酶位），水解GTP，為肽酰基-tRNA由A位移位到P位提供能量。

核糖體主要化學成分為rRNA和蛋白質。沉降系數80S(大亞基60S，小亞基40S)。主

要功能是參與蛋白質的生物合成。

【內質網】

內質網是由單位膜圍成的一些形狀大小不同的小管、小泡及扁囊狀結構相互連接形成的一個連續的網狀膜系統，由脂類和蛋白質構成，含有大量的酶，其標志酶為葡萄糖-6-磷

酸酶。依其膜表面有無核糖體可分為：

糙面內質網，形態上多為板層狀排列的扁囊，少數為小管和小泡，膜表面附有顆粒狀

核糖體。其功能主要為參與蛋白質的合成、運輸、加工。

光面內質網，形態上多為彼此連通的分支小管或小泡，很少扁囊，膜表面無核糖體附

著。其功能主要為：參與脂類合成；參與糖原的合成與分解；解毒作用；參與橫紋肌的收縮

活動；參與水和電解質的代謝；參與膽汁的合成。

【細胞骨架各種纖維的結構特征、化學組成、功能】

細胞質中的蛋白質纖維網絡稱為胞質骨架，包括微絲、微管、中間絲。

微管為一中空的圓柱狀結構，外徑24-26nm，內徑15nm，管壁厚6-9nm。化學組成：

微管蛋白（基本化學單位），微管結合蛋白，微管修飾蛋白。功能：構成細胞支架，參與物

質定向運輸，參與細胞器運動。

微絲是細胞中普遍存在的一種實心纖維細絲，直徑6-7nm，可以成束、成網或纖維狀

分散存在。化學組成：肌動蛋白（基本蛋白質），微絲結合蛋白。功能：具有支撐作用，參

與細胞運動，與細胞質分裂有關，參與信息傳遞。

中間絲是一類在形態上十分相似，而化學組成上有明顯差別的蛋白纖維，為直徑

8-10nm的中空管狀，介于微管、微絲之間。功能：具有支持作用，參與胞內物質運輸，參

與信息傳遞，參與細胞器定位，參與細胞癌變的調控。、名詞解釋重點：

1.【新陳代謝】生物體從環境攝取營養物轉變為自身物質，同時將自身原有組成轉變為廢物

排出到環境中的不斷更新的過程。2.【細胞體積守恒定律】無論其種屬的差異有多大，同一器官與同一組織的大小通常在一個恒定的范圍內。即一個生命體的機體大小及器官的大小與細胞的大小無關，而與

其數量成正比，此規律稱為“細胞體積守恒定律”。

3.【遺傳全能性】生物體中的每一個細胞都包含有全套的遺傳信息，都有分化為各類細胞

或發育為完整個體的潛能。

4.【單位膜】由內外兩層致密的深色帶和中間一層疏松的淺色帶構成的三層膜相結構（2×

2+3.5=7.5nm）

5.【內膜系統】 真核細胞中，在結構、功能上具有連續性的、由膜圍成的細胞器或結構。

包括內質網、高爾基體、溶酶體、內體和分泌泡以及核膜等膜結構，但不包括線粒體和葉綠

體。

6.【被動運輸】離子或小分子在濃度差或電位差的驅動下順電化學梯度穿膜的運輸方式。

7.【主動運輸】特異性運輸蛋白消耗能量使離子或小分子逆濃度梯度穿膜的運輸方式。

8.【簡單擴散】小分子由高濃度區向低濃度區的自行穿膜運輸。屬于最簡單的一種物質運

輸方式，不需要消耗細胞的代謝能量，也不需要專一的載體。也稱單純擴散；自由擴散。

9.【協助擴散】促進擴散又稱易化擴散、，或幫助擴散。是指非脂溶性物質或親水性物質, 如

氨基酸、糖和金屬離子等借助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學濃度梯度, 不

消耗ATP進入膜內的一種運輸方式。

10.【膜泡運輸】大分子和顆粒物質被運輸時并不直接穿過細胞膜，都是由膜包圍形成膜泡，通過一系列膜囊泡的形成和融合來完成轉運的過程，故稱為膜泡運輸。

11.【受體】是一種生物大分子，能有選擇的識別外來信號分子并與之結合，啟動細胞內一

系列生化反應而產生特定的生物學效應。包括識別部位、轉換部位、效應部位。

12.【細胞膜受體】：存在于細胞膜上的受體，是細胞膜上一類特殊的膜內在蛋白，大多數為

跨膜糖蛋白，也有脂蛋白和糖脂蛋白。

13.【常染色質】間期細胞核內處于伸展狀態的染色質纖維，著色淺，多位于細胞核中央。

【異染色質】間期核中呈高度螺旋化的，盤曲較緊密的染色質，著色深，多分布于核的外周。

14.【核仁組織區】(NOR)：是專門為合成rRNA提供模板的rDNA所在的染色質區域。

15.【核仁周期】有絲分裂過程中核仁周期性的解體與重建。

16.【微粒體】應用蔗糖密度梯度離心法從細胞勻漿中分離出的ER碎片（注意與微體[過氧化物酶體]區別）

17.【細胞骨架】真核細胞中的細胞質中存在由蛋白纖維構成的網架結構，由微絲、微管、中間纖維組成。

18.【不規則顯性】在有些常染色體顯性遺傳中，由于不同內外因素的影響，顯性基因的作用未能表達，或不同個體其表達的程度有差異，使得該顯性基因的遺傳方式不規則，稱之為不規則顯性。（原因：外顯率降低和個體間表現度有差異）

19.【不完全顯性】雜合子患者的表型介于顯性純合子患者隱形純合子正常個體之間，即在雜合子中，顯性基因和隱形基因的作用都得到一定程度的表達。

20.【延遲顯性】在一些AD病中，雜合子攜帶的顯性治病基因的作用在生命的早期并不表達，要到一定年齡才表現出相應疾病。

21.【質量性狀】同一種性狀的不同表現性之間不存在連續性的數量變化，而呈現質的中斷性變化的性狀。

22.【數量性狀】性狀的差異呈連續狀態分布，界限不清，不易分類的性狀。

23.【易患性】由遺傳因素和環境因素共同作用，決定一個個體患病的可能性。

24.【遺傳率】在多基因遺傳病中，由遺傳因素和環境因素共同決定個體是否患病，其中遺傳因素所起的作用的百分比稱為遺傳率。

25.【核型】一個個體或細胞具有的獨特的染色體形態和數目。核型代表生物的種屬特性，是物種的最穩定標志。

26.【整倍體改變】體細胞中染色體數目在二倍體基礎上，以染色體組為單位成倍的增加或減少。

27.【非整倍體改變】體細胞中染色體數目在二倍體基礎上增加或減少一條至數條。

28.【嵌合體】由兩種或兩種以上核型的細胞系所形成的個體，稱為嵌合體。

29.【共顯性】一對常染色體上的等位基因，彼此間沒有顯性和隱性的區別，在雜合狀態時兩種基因共同表達。

30.【溶酶體類型】1.初級溶酶體：反面高爾基網出芽形成，只含有酸性水解酶無作用底物的溶酶體。2.次級溶酶體：初級溶酶體與作用底物結合后形成的溶酶體，可分為：A．異嗜溶酶體：初級溶酶體與吞噬體、胞飲體融和后形成的溶酶體，底物來自細胞外細菌、異物和壞死的組織碎片等。B．自嗜溶酶體：內質網膜將衰老、破損的細胞器及細胞內含物包裹起來形成自嗜體，再與初級溶酶體融合。3．終末溶酶體：有殘余底物的溶酶體，又稱殘余小體

31.【核糖體類型】

1.附著核糖體：細胞中很多核糖體附著在內質網的膜表面。

2.游離核糖體：一些核糖體呈游離狀態，分布在細胞質基質中。合成細胞自身的結構蛋白以及催化各種生化反應的酶蛋白；血紅蛋白；肌動蛋白和肌球蛋白。

32.【X小體（巴爾氏小體）】雌性哺乳類體細胞中的兩條X染色體之一，在發育早期隨機發生異染色質化而失活，在上皮細胞核膜內緣形成一個高度凝集濃縮的小體

33.【交叉遺傳】在X連鎖遺傳中，男性的致病基因來至于母親，將來只傳給女兒，不存在從男性到男性的傳遞。

34.【核型】一個體細胞中的全部染色體形態和數目稱為核型

35.【動態突變】DNA分子中堿基重復序列拷貝數隨著世代的傳遞發生擴增而導致的突變。

36.【多倍體】是指由受精卵發育而來并且體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。

37.【遺傳異質性】是指表現型一致的個體或同種疾病臨床表現相同，但可能具有不同的基因型，稱為遺傳異質性。

38.【遺傳印記】由不同性別的親本傳給子代的同源染色體中的一條染色體上的基因因甲基化失活引起不同表型的現象。

39.【半合子】只存在于一條同源染色體上，而不是成對出現的基因稱為半合子。如X-Y系統的雄性即為半合子。

40.【劑量補償效應】指的是在XY性別決定機制的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應。也就是說，在雌性和雄性細胞里，由X染色體基因編碼產生的酶或其他蛋白質產物在數量上相等或近乎相等。

第二篇：醫學細胞生物學_重點名詞解釋

unit menmbrane單位膜 細胞膜性結構在電鏡下觀察呈現出較為一致的3層結構，即電子致密度高的內外兩層之間夾著電子致密度較低的中間層，稱為單位膜。

fluid mosaic model流動鑲嵌模型該模型認為細胞膜由流動的脂雙層和嵌在其中的蛋白質組成，具有液晶態特性。磷脂分子以疏水性尾部相對，極性頭部朝向水相組成膜骨架；脂雙層構成膜的連續主體，既具有晶體分子排列的有序性，又具有液體的流動性；球形蛋白質分子以各種形式與脂質雙分子層結合。糖類附在膜外表面。強調細胞膜的流動性和不對稱性。

Cell surface細胞表面 人們把細胞膜、細胞外被、細胞膜內面的胞質溶膠、各種細胞連接結構和細胞膜的一些特化結構統稱為細胞表面。

fluidity細胞膜的流動性是指膜脂和膜蛋白處于不斷運動的狀態。這是生物膜的基本特征之一。

cell coat細胞外被 細胞膜上的糖蛋白和糖脂上所有糖類都位于膜的外表面。在大多數真核細胞膜的表面，富糖類的周緣區常被稱為細胞外被或糖萼。細胞外被中的寡糖和多糖能吸附水分，形成黏性表面，可以保護細胞表面免受機械損傷和化學損傷；而且細胞外被在細胞與細胞間的識別和黏附方面也有重要作用。

cell junction 細胞連接多細胞生物的已經喪失了某些獨立性，為了促進細胞間的相互聯系，相鄰細胞膜接觸區域特化形成一定的連接結構，稱為細胞連接，其作用是加強細胞間的機械聯系，維持組織結構的完整性，協調細胞間的功能活動。分為閉鎖連接、錨定連接、通訊連接。

amphipathic molecule雙親媒性分子：既親水又疏水的分子叫做雙親媒性分子。比如磷脂，頭部為由磷酸和堿基組成的磷脂酰堿基，極性很強，有親水性；尾部是兩條非極性的脂肪酸鏈，有疏水性。liposome脂質體：為了進一步減少雙分子層兩端疏水尾部與水接觸的機會，脂質分子在水中排列成雙分子后形成一種自我封閉的雙層球型結構。

Endomembrane內膜系統位于細胞之中的膜性結構將細胞內部區域化，形成執行不同功能的膜性細胞器，如內質網、GC、溶酶體、過氧化物酶體以及小泡和液泡等，統稱為內膜系統。

lysosome溶酶體一層單位膜構成，囊泡狀，內含多種酸性水解酶類。

matrix 基質線粒體內腔充滿了電子密度較低的可溶性蛋白質和脂肪等成分，稱之為基質。

elementary particle基粒 即ATP酶復合體。內膜的內表面附著許多突出于內腔的顆粒，頭部具有酶活性，能催化ADP磷酸化生成ATP。molecular chaperone分子伴侶是一類能夠協助其它多肽進行正常折疊、組裝、轉運、降解的蛋白，并在DNA的復制、轉錄、細胞骨架功能、細胞內的信號轉導等廣泛的領域都發揮著重要的生理作用。A site。A部位也稱氨酰基部位或受位，主要位于核糖體大亞基上，是接受氨酰基-tRNA的部位。

P site。P部位又稱肽酰基部位或供位，主要位于核糖體小亞基上，是肽酰基-tRNA移交肽鏈后，tRNA釋放的部位。

polyribosome多聚核糖體 當進行蛋白質合成時，大、小亞基必需結合在一起才能發揮作用，而且常常是多個核糖體結合在一條mRNA分子上，稱為多聚核糖體。

chromatin染色質 是間期細胞遺傳物質的存在形式，由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA等構成的細絲狀復合結構，形狀不規則，彌散分布于細胞核內。

chromosome染色體 是指細胞在有絲分裂或減數分裂過程中，染色質經復制后反復纏繞凝聚而成的條狀或棒狀結構，借以保證DNA被準確的分配到子代細胞中，對物種遺傳性狀穩定性的維持起到重要作用。

nuclear skeleton核骨架 它是真核細胞間期核中除核膜、染色質與核仁以外的部分，是一個以非組蛋白為主構成的一個纖維網架結構。核骨架與核纖層、中間纖維相連形成一個網絡體系，是貫穿于細胞核與細胞質之間的一個獨立結構系統 nuclear lamina核纖層 內層核膜靠核質一側的一層由纖層蛋白組成的纖維狀網絡結構，稱為核纖層。核仁周期 指核仁在細胞周期中出現的一系列結構與功能的周期性變化，進行周期性消失與重建的過程。

karyotype核型是指某一個體細胞的全部染色體在有絲分裂中期的表型，包括染色體的數目、大小和形態特征。

loop model襻環模型該模型認為30nm的染色質纖維折疊成襻環，襻環沿染色體縱軸由中央向四周放射狀伸出，環的基部集中在染色單體的中央，連接在非組蛋白支架上。

extracellular matrix,ECM細胞外基質：機體發育過程中由細胞合成并分泌到細胞外的生物大分子所構成的纖維網狀物質，分布于細胞與組織之間、細胞周圍或形成上皮細胞的基膜，將細胞與細胞或細胞與基膜相聯系，構成組織與器官，使其連成有機整體。包括膠原與彈性蛋白，非膠原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。basement membrane基底膜 上皮細胞下面特化的細胞外基質，由Ⅳ型膠原、層粘連蛋白及硫酸乙酰肝素蛋白聚糖等構成的網狀結構。對上皮細胞、內皮細胞等的生命活動具有重要影響。

GAG氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角質素中是半乳糖）二糖結構單位重復排列，聚合形成的無分支長鏈多糖。包括透明質酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質素6種。anchorage dependence錨定依賴性正常真核細胞除了成熟血細胞外，大多須黏附于特定的細胞外基質上才能抑制凋亡而存活，稱為錨定依賴性。

simple diffusion 單純擴散不消耗細胞代謝的能量，不依靠專一性膜蛋白分子，只要物質在膜的兩側保持一定的濃度差即可發生的最簡單的運輸方式。ligand-gated channel 配體閘門通道僅在細胞外的配體與細胞表面結合時發生反應，引起通道蛋白構象發生改變時開放的閘門通道稱為配體閘門通道 voltage-gated channel電壓閘門通道僅在膜電位發生變化時才開放的閘門通道稱為電壓閘門通道

carrier protein載體蛋白是鑲嵌于膜上的運輸蛋白，具有高度的特異性，其上有結合點，能特異的與某一種物質進行暫時性的可逆結合。

facilitated diffusion幫助擴散借助于細胞膜上載體蛋白的構象變化而順濃度梯度的物質運輸方式稱為幫助擴散。

Membrane flow膜流 指由于膜泡運輸，真核細胞生

物膜在各個膜性細胞器及質膜之間的常態性轉移。

co-transport伴隨運輸有些物質逆濃度主動運輸的動力不是直接來自ATP水解，而是由離子濃度梯度中儲存的能量來驅動的。人們把這種由Na+等離子驅動的主動運輸過程稱為伴隨運輸。

constitutive pathway of secretion結構性分泌途徑：在真核細胞中不斷產生分泌蛋白，它們合成后立即包裝如高爾基復合體的分泌囊泡中，然后被迅速帶到細胞膜處排出，這種分泌過程稱為結構性分泌途徑。

regulated pathway of secretion調節性分泌途徑一些細胞所要分泌的蛋白或小分子，儲存于特定的分泌囊泡中，只有當接收細胞外信號的刺激時，分泌囊泡才移到細胞膜處，與其融合將囊泡中分泌物排出，這種分泌過程稱為調節性分泌途徑。

signal patch信號斑：存在于完成折疊的蛋白質中，構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋白質分選的信號。

G-protein-coupled receptorG蛋白偶聯受體: 一種膜蛋白受體，可以激活G蛋白，介導許多細胞外信號的傳導。其結構特征包括：

1、一條多肽鏈構成，7個跨膜的α螺旋區；

2、N端朝向胞外，C端朝向胞內；

3、N端有糖基化位點，C端的第三袢環和C端有磷酸化位點。

G protein.G蛋白 是一類在信號轉導過程中，與受體偶聯的、能與鳥苷酸結合的蛋白質，位于細胞膜胞質面，為可溶性的膜外周蛋白，由αβγ三個蛋白亞基組成，有GTP酶的活性，可結合GDP。G蛋白的功能主要是通過其自身構象的變化，激活效應蛋白，進而實現信號從胞外向胞內的的傳遞。

adenylate cyclase, AC腺苷酸環化酶：是G蛋白的效應蛋白，可催化ATP生成cAMP，是cAMP信號傳遞系統的關鍵酶。cellular respiration細胞呼吸：糖、蛋白質、脂肪等有機物，逐步分解釋放能量，最終生成CO2和H2O；與此同時，分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中，這一過程稱為細胞呼吸，也稱為生物氧化或細胞氧化。

substrate-level phosphorlation底物水平磷酸化 由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉移到ADP或其他核苷二磷酸上使其磷酸化的作用，稱為底物水平磷酸化。

chemiosmotic coupling hypothesis化學滲透假說 ： ATP合成的一種機制。氧化磷酸化偶聯的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+穿膜傳遞，暫時轉變為橫跨線粒體內膜的電化學質子梯度。然后，質子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅動結合在內膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。

電子傳遞鏈 在線粒體內膜上有序的排列成相互關聯的鏈狀的傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆的接受和釋放質子和電子。

ATP synthase ATP合酶 是線粒體內膜的內表面附著的球形基粒，將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的電子能量用于使ADP磷酸化成ATP的關鍵裝置，是多種多肽結構的復合體，稱為ATP合酶。分為頭部、柄部、基片。

axonal transport軸突運輸發生在軸突內的物質運輸稱為軸突運輸，目前已知的軸突運輸是沿著微管提供的軌道進行的。

acrosomal reaction頂體反應 卵細胞表面覆蓋著膠狀物，為了越過這道屏障，精子細胞首先伸出一個頂體突起，穿透膠質層和卵黃層，使精卵細胞膜融合而完成受精，這個過程稱為頂體反應。

kinesin驅動蛋白：是微管動力蛋白，其分子結構由2條重鏈和2條輕鏈聚合而成。

myosin肌球蛋白：微絲的動力蛋白，每個肌球蛋白分子有一條重鏈和數條輕鏈組成，分為頭部、頸部、尾部。

dynein動位蛋白：微管動力蛋白，包括胞質動位蛋白和纖毛動位蛋白。

transposon轉座子 是從染色體的一個位置轉移到另一位置或者在不同染色體之間移動，又稱為移動基因。

gap gene間隔基因：基因轉錄區中位于編碼基因之間的，與蛋白質翻譯無關的序列。overlapping gene重疊基因：同一DNA序列中2個基因的核苷酸序列相互重疊。

split gene割裂基因：在真核生物細胞基因中，編碼序列常常被非編碼序列隔斷，呈現分裂狀。

genetic codon遺傳密碼：mRNA上相鄰的3個堿基排列形成一個密碼子，一個密碼子決定一種氨基酸的形成，所有的密碼子統稱遺傳密碼。

translation翻譯 mRNA從細胞核進入細胞質后，在核糖體上進行蛋白質合成的過程即為翻譯（translation）。

cell proliferation細胞增殖：細胞通過生長和分裂獲得具有與母細胞相同遺傳特征的子代細胞，從而使細胞數目成倍增加的過程。它是細胞發育過程中的一個階段，也是細胞生命活動的一種體現，使生命得以延續。

Restriction point限制點。正常細胞的G1期有某些特殊的調節點，起到控制細胞增殖周期開關作用的，被稱為限制點。

MPF有絲分裂促進因子 M期細胞質中存在某種成分能使間期細胞提前進入M期，這種成分后來被命名為有絲分裂促進因子。它是調節細胞進出M期所必須的的蛋白質激酶，具有廣泛的生物學功能，通過促進靶蛋白的磷酸化而改變其生理活性。

mitotic apparatus有絲分裂器 在中期細胞中，由染色體、星體、中心粒及紡錘體所組成的結構被稱為有絲分裂器。中期以后發生的染色體分離、染色體向兩極的移動及平均分配到子代中，有絲分裂器起到了關鍵性的作用。

growth factor生長因子是一大類與細胞增殖有關的多肽類信號物質。目前發現的生長因子多數有促進細胞增殖的功能，少數兼具雙重調節作用，能促進一類細胞的增殖，而抑制另一類細胞。

synapsis聯會減數分裂偶線期同源染色體發生配對現象，稱為聯會。聯會的結果是每對染色體形成一個緊密相伴的二價體bivalent。

cdk細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶：為一類必須與細胞周期蛋白結合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通過磷酸化在細胞周期調控中起關鍵核細胞中一些功能相似的同源蛋白，由一個相關基因家族編碼，能隨細胞周期進程周期性的出現及消失。在細胞周期各特定階段中，不同的周期蛋白相繼表達，并與細胞中的其他蛋白結合，對細胞周期相關活動進行調節。

check point 細胞周期檢測點為了保證細胞染色體數目的完整性及細胞周期正常運轉，細胞中存在著一系列監控系統，可對細胞周期發生的重要事件及出

現的故障加以檢測，只有當這些事件完成或故障修復后，才允許細胞周期進一步進行，該監控系統即為檢測點。

dertermination決定：細胞從分化方向確定開始到出現特異形態特征之前這 細胞全能性是單個細胞在一定條件下增殖、分化發育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為全能性細胞（totipotent cell）

induction誘導一部分細胞對鄰近細胞的形態發生影響，并決定其分化方向。

inhibition抑制在胚胎發育中，分化的細胞受到臨近細胞產生抑制物質的影響。

housekeeping gene管家基因是維持細胞最低限度的功能所必不可少的基因，但對細胞分化一般只有協助作用。

luxury gene奢侈基因指與各種分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因，喪失這類基因對細胞的生存并無直接影響。

oncogene癌基因是控制細胞生長和分裂的正常基因突變的一種形式，能引起正常細胞癌變。

homobox gene,Hox同源框基因：是一種同源異型基因，在胚胎發育過程中將空間特異性賦予身體前后軸不同部位的細胞，進而影響細胞分化

Cleavage卵裂：多細胞動物早期胚胎，自受精卵至囊胚早期的細胞有絲分裂。在此階段，胚胎的體積與受精卵差別不大。再生regeneration是生物體受損后組織或器官在原有基礎上重新形成已失去部分的過程，也是修復的一種。

Stem cell干細胞：是一類具有自我更新和分化潛能的細胞，能夠產生至少一種類型的、高度分化的子代細胞。

它的主要功能是控制和維持細胞的再生。全能干細胞Totipotent stem cell：具有自我更新和分化形成任何類型細胞的能力，能發育成為有ige完整個體的發育全能性早起胚胎細胞。受精卵和8細胞器之前的每一個胚胎細胞都是全能干細胞多能干細胞puripopent stem cell：囊胚內細胞團細胞具有分化為成熟個體中所有細胞類型的潛能，但沒有形成一個完整個體的能力，這種早期胚胎細胞成為多能干細胞

專能干細胞 multipopent stem cell：由多能干細胞分化而來的具有特殊功能的細胞群體單能干細胞 unipopent stem cell：只能產生一種類型細胞的干細胞

Embryonic germ stem cell胚胎干細胞 機體在發育過程中存在處于不同分化等級的干細胞，囊胚內細胞團中的細胞具有分化為機體任何一種組織器官的潛能，故稱之為胚胎干細胞。somatic成體干細胞：出現在已特化的組織中的未分化的細胞，能夠自我更新，并且能分化產生該組織的各種特化類型的組織細胞。

對稱分裂symmetry division：干細胞分裂產生同類型細胞，如兩個子細胞都是干細胞或都是分化細胞 不對稱分裂asymmetry division:干細胞分裂產生不同類型細胞，如兩個子細胞中一個是干細胞另一個是分化細胞

stem cell niche干細胞巢：一系列的干細胞與細胞外所有物質共同構成的細胞生長的微環境，又稱為干細胞巢。

Trans-differentiation轉分化：一種組織類型的干細胞，在適當條件下分化成另一組織類型的細胞。Dedifferentiation去分化：干細胞向其前體細胞的逆向轉化。

transit amplifying cell過渡放大細胞：干細胞分裂時必須要經過快速的增殖期產生過渡放大細胞。過度放大細胞介于干細胞和分化之間，分裂較快，經過若干次分裂后產生分化細胞，其作用是通過較少的肝細胞產生較多的分化細胞。

cell fusion細胞融合：是在自發或人工誘導下，兩個不同基因型的細胞或原生質體融合形成一個雜種細胞。

differential centrifugation差速離心法：根據顆粒大小和密度的不同存在的沉降速度差別，分級增加離心力，從試樣中依次分離出不同組分的方法。

第三篇：預防醫學重點名詞解釋

1、三級預防策略：①第一級預防，又稱病因預防。在第一級預防中，如果在疾病的因子還沒有進入環境之前就采取預防性措施，則稱為根本性預防。②第二級預防 在疾病的臨床前期做好早期發現、早期診斷、早期治療的“三早”預防工作，以控制疾病的發展和惡化。③第三級預防 對以患某些病者，采取及時的、有效地治療措施，防止病情惡化，預防并發癥和傷殘；對以喪失勞動力或殘疾者，主要促使功能恢復、心理康復，進行家庭護理指導，使病人盡量恢復生活和勞動能力，能參加社會活動并延長壽命。

2、流行病學：研究人群中疾病與健康狀況的分布及其影響因素，并研究防治疾病及促使健康的策略和措施的科學。

3、發病率：在一定期間內、特定人群中某病新病例出現的頻率。

4、罹患率：與發病率一樣，也是測量人群新病例發生頻率的指標，計算方法同發病率；與發病率相比，罹患率適用于小范圍、短時間內疾病頻率的測量，觀察期限可以以日、周、旬、月為單位，可以精確地測量發病的幾率，常用于疾病爆發或流行時的調查，如傳染病、食物中毒及職業中毒等爆發的調查。

5、患病率：也稱現患率，指某特定時間內，總人口中現患某病者（包括新、舊病例）所占的比例。

6、續發率：也稱二代發病率，指某傳染病易感接觸者中，在最短潛伏期與最長潛伏期之間發病的人數占所有易感接觸者總數的百分率。

7、判斷疾病地方性的依據：①該病在當地居住的各人群組中發病率均高，并隨著年齡增長兒上升。②在其他地區居住的相似人群組中，該病的發病率均低，甚至不發病。③外來的健康人，到達當地一定時間后發病，其發病率逐漸與當地居民接近。④遷出該地區的居民，該病的發病率下降，患者癥狀減輕或呈自愈趨向。⑤當地對該病易感的動物也可能發生類似的疾病。

8、移民流行病學：利用移民人群綜合描述疾病的三間分布，從而找出病因的一種研究方法。通過觀察某種疾病在移民人群、移居地當地人群及原居住地人群中疾病的發病率或死亡率差別，區分遺傳因素與環境因素在疾病發生中的作用，從而發現病因線索。移民流行病學進行病因探索主要依據以下兩點：①若某病發病率或死亡率的差別主要由環境因素造成，則該病在移民人群中發病率或死亡率與原

居住地的人群不同，而與依據地當地人群的發病率或死亡率接近。②若某病發病率或死亡率的差別主要是遺傳因素的作用，則該病在移民中的發病率或死亡率與移居當地人群不同，而與原居住地人群的發病率或死亡率接近。

9、大流行：當疾病迅速蔓延，涉及地域廣，短時間內可跨越省界、國界或洲界、發病率超過該地一定歷史條件下的流行水平，即為大流行。

10、現況研究：描述性研究中應用最為廣泛的一種方法，它是在某一人群中，應用普查或抽樣調查的方法收集特定時間內、特定人群中疾病、健康狀況及有關因素的資料，并對資料的分布狀況、疾病與因素的關系加以描述。因為現況研究所獲得的資料是在某一時間橫斷面上收集的，故又稱橫斷面研究。又因它得到的率是在特定時間、特定人群中的患病率，因而又有患病率研究之稱。

11、病例對照研究：選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對照組，調查各組人群過去暴露與某種或某些可疑危險因素的比例或水平，通過比較各組之間暴露比例或水平的差異，判斷暴露因素是否與研究的疾病有關聯及其關聯程度大小的一種觀察性研究方法。

12、隨機對照臨床試驗：該方法一是按照隨機化方法將研究對象分為實驗組和對照組；二是同時前瞻性隨訪各組的療效，是典型的按照實驗法的原則設計的研究類型，符合實驗研究的基本條件。

13、病因研究的步驟：

一、總結現象：可觀事物的本質和規律都是通過現象表現出來的，疾病的發生于流行也是如此

二、建立假設：此階段的任務是根據已掌握的具有科學事實的大量材料進行分析，對其規律性作出假設性的解釋和推斷，即建立假設。

三、檢驗假設：通過對描述性研究和臨床觀察的材料分析，形成了某因素與某疾病有因果聯系的假設。

四、病因推到：在經過上述三個階段的研究后，可能得到某因與某疾病有統計學的關聯，雖然經過分析性研究進行檢驗，也不能隨便就判斷兩者之間存在因果關聯。

14因果關系的判斷標準：①關聯的強度②關聯的重復性③關聯的時間性④劑量-反應關系⑤關聯的特異性⑥關聯的合理性⑧試驗證據⑨相似性 15篩檢：是運用快速、簡便的檢驗、檢查或其他措施，在健康的人群中，發現那些表面健康，但可疑有病或有缺陷的人。16 篩檢試驗 診斷試驗 目的 區別可疑病人與可能無病者 區別病人與可疑有病而實際無病者

對象 健康人或無癥狀患者 病人或篩檢陽性者

要求 快速、簡便靈敏度等 科學、準確、特異度

費用 經濟、廉價 花費較高

處理 用診斷試驗確診 嚴密觀察和及時治療

18、診斷的應用原則：①靈敏度、特異度要高②快速、簡單、價廉、容易進行③安全、可靠、盡量減少損傷和痛苦。

19、靈敏度：又稱真陽性率，指金標準確診的病例中被評試驗也判斷為陽性者所占的百分比。20、特異度：又稱真陰性率，指金標準確診的非病例中被評試驗也判斷為陰性者所占的百分比。

21、假陽性率：又稱誤診率，是指金標準確診的非病例中被評試驗錯判為陽性者所占的百分比。

22、假陰性率：又稱漏診率，是指金標準確診的病例中被評試驗錯判為陰性者所占的百分比。

23、約登指數：又稱正確指數，是靈敏度和特異度之和減去1。

24、在患病率一定時，試驗的靈敏度越高，陰性預測值越高；試驗的特異度越高，陽性預測值越高。靈敏度和特異度對陽性預測值的影響較陰性預測值明顯。當靈敏度和特異度一定時，受檢人群中所檢疾病的患病率越高，陽性預測值越高，陰性預測值越低；受檢人群所檢疾病患病率越低，陽性預測值越低，陰性預測值越高。患病率對陽性預測值的影響也較陰性預測值明顯。

25、并聯試驗：又稱平行試驗，是指同時應用多項試驗時，其中只要有一項陽性判為陽性。并聯試驗可是靈敏度提高，減少漏診率，陰性預測值升高，但使特異度降低，減少誤診率，陽性預測值下降。

26、串聯試驗：又稱系列試驗，是這一次應用多項試驗，當所有試驗均為陽性時才判為陽性。串聯試驗可提高特地度和陽性預測值、降低誤診率，但使靈敏度降低、漏診率升高、陰性預測值下降。

27、公共衛生監測：是連續地、系統地收集疾病或其他衛生事件的資料，經過分析、解釋后及時將信息反饋給所有應該知道的人（如決策者、衛生部門工作者和公共等），并且利用監測信息的過程。三

要素：①連續地、系統地收集疾病或其他衛生事件資料，發現其分布特征和發展趨勢；②對原始監測資料進行整理、分析、解釋，將其轉化成有價值的信息；③及時將信息反饋給所有應該知道的人，利用這些信息來制訂或者調整防治策略和措施。

28、藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。一般可以分為A型反應和B型反應，A型反應與劑量有關，可以預測，包括過度使用、副作用、毒性作用、首劑反應、繼發反應和停藥綜合癥；B型反應與常規的藥理作用和劑量無關，可能涉及遺傳易感性和變態反應等機制，因此難以預測。損害情形：①引起死亡②致癌、致畸、致出生缺陷③對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著地傷殘④對器官功能產生永久損傷⑤導致住院或住院時間延長。

29、詢證醫學：任何臨床的診治決策，必須建立在當前最好的研究證據與臨床專業知識和患者的價值相結合的基礎上。實施步驟：①從病人存在的問題提出臨床面臨的要解決的問題②收集有關問題的資料③評價這些資料的真實性和有用性④在臨床上實施這些有用的結果⑤進行后效評價。30、臨床預防服務：是指由醫務人員在臨床場所（包括社區衛生服務工作者在家庭和社區場所）對健康者和無癥狀“患者”的健康危險因素進行評價，實施個性化的預防干預措施來預防疾病和促進健康。掌握以下相應的知識和技能：①鑒別和評價個體疾病的危險因素②應用生物、行為和環境的方法，為糾正或減少疾病/損傷的危險因素進行干預③組織和管理臨床診療室工作，使之有利于臨床預防與醫療工作相結合而且便于進行監控，并成為開展個體健康促進活動的倡導者④對社區以及其他人群包括職業群體實施危險因素評價，減少人群健康危險因素，并通過大眾傳媒等手段，成為一名在社區中實施健康促進活動和利用預防策略信息和資源的倡導者⑤評估用于減少個人和社區危險因素的技術的有效性，了解相關信息，成為醫生、工作場所和政府對臨床預防服務的發展和評價的顧問。

31、臨床預防服務的內容：①求醫者的健康咨詢②健康篩檢③免疫接種④化學預防。

32、預防高血壓：①第一級預防：教育病人不吸煙，不酗酒，避免吃過咸的食物，適當運動，保持理性體重，勞逸結合。②第二三級預防：教育病人定期測量血壓以及早發現。

33、國內外健康教育實踐中常用的健康相關行為理論可分為三個水平：①應用于個體水平的理論或“模式”：包括健康信念模式、階段變化理論、理性行為理論和計劃行為理論②應用于人際水平的理論：社會認知理論③應用于社區和群體水平的理論：社區組織、創新擴散理論。

34、行為變化階段：①無轉變打算階段②打算轉變階段③轉變準備階段④行動階段⑤行為維持階段。35、5A戒嚴法：①詢問吸煙情況：在每一個病人、每一次就診時了解和記錄其吸煙情況②勸阻吸煙：以一種明確、語氣肯定、個體化的方式促使沒有一個吸煙者戒煙③評估戒煙意愿：了解吸煙者這次是否愿意嘗試戒煙④幫助嘗試戒煙：幫助愿意戒煙者確定戒煙日、制訂戒煙計劃；提供咨詢幫助及培訓解決問題技巧；幫助病人獲得外部支持及提供戒煙資料等⑤安排隨訪：確定隨訪時間表（至少開始戒煙后的第1周隨訪1次）。

36、提高戒煙動機的快速干預策略及措施——5R法：①指出相關性：鼓勵自己指出自己戒煙的相關理由或原因，與自己的情況（如疾病、健康危害、家庭、社會關系）越密切越好②強調危險性：鼓勵吸煙者自己說出吸煙的不良后果。醫務人員應強調與病人最相關的危害部分，并指出徹底戒煙時避免這些不良后果的唯一途徑③認識回報：鼓勵吸煙者說出戒煙可獲得的潛在益處，并強調與病人最相關的回報④認清障礙：鼓勵吸煙者說出阻礙其吸煙的理由，并告之能解決這些障礙的辦法和措施⑤反復動員：動機干預應在無戒煙意愿的吸煙者每次看病時都反復進行。

37、靜坐生活方式：在工作、家務、交通行程期間或在休息期間內，不進行任何體力活動或僅有非常少的體力活動。

38、營養：指人體攝取、消化、吸收、利用食物中的營養物質以滿足機體生理需要的生物學過程。

39、營養素：食物中所含的營養成分。

40、氨基酸模式：指某種蛋白質中各種必需氨基酸的構成比例。必需氨基酸：纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、賴氨酸、組氨酸、蛋氨酸。

41、蛋白質互補作用：由于各種食物蛋白質中必須氨基酸模式不同，通常將富含某種必需氨基酸的食物與缺乏該種必需氨基酸的食物互相搭配混合食用，混合后食物蛋白質中必須氨基酸模式更接近理想模式，從而提高膳食蛋白質的營養價值，這種作

用即成為蛋白質互補作用。

42、必需脂肪酸：指人體必需的、自身不能合成的、必需由食物供給的多不飽和脂肪酸。

43、建議健康成年人每天攝入膳食纖維20——25g比較適宜。

44、維生素：是指維持機體正常代謝和生理功能所必須的一類低分子有機化合物。

45、營養失衡：營養失衡可產生營養不良，營養不良時指由于一種或一種以上營養素缺乏或過剩所造成的機體健康異常或疾病狀態。①營養素攝入不足，可導致營養缺乏病。蛋白質-能量營養不良、缺鐵性貧血、缺碘性疾病、維生素A缺乏病等。②營養素攝入過多，可產生營養過剩性疾病。如肥胖、高血脂、冠心病、糖尿病等。

46、社區診斷：是借用了臨床上“診斷”這個名次，指的是社區衛生工作者通過一定的定性與定量的調查研究方法，收集必要地資料，通過科學、客觀地分析確定并得到社區人群認可的該社區主要的公共衛生問題及社區現有資源狀況，為社區預防服務計劃的制定提供科學依據。

47、環境污染：由于認為的或自然地原因，各種污染物進入環境，使環境的組成與性質發生改變，擾亂了生態平衡，對人類健康造成了直接的或間接地或潛在的有害影響，即為環境污染。嚴重的環境污染危害成為公害，即環境污染對居民健康以及生態平衡造成了嚴重影響的情況，其突出的標志是許多人因此出現急、慢性中毒與死亡。

48、劑量—效應關系：即化學物質的攝入量與攝入該化學物質的生物機體呈現某種生物學效應程度之間的關系。

49、劑量—反應關系：是指一定劑量的化學物質與在接觸其有害作用的群體中呈現某一生物學效應并達到一定程度的個體在群體中所占比例的關系 50、多種環境有害物質（主要的化學物）的聯合作用一般有：①相加作用②協同作用③拮抗作用④單獨作用。

51、食物中毒：是指攝入含有生物性、化學性有毒有害物質的食品或把有毒有害物質當做食品攝入后所出現的非傳染性的急性、亞急性疾病。分類：①細菌性食物中毒②真菌及其毒素食物中毒③動物性食物中毒④有毒植物中毒⑤化學性食物中毒。特點：①季節性②爆發性③相似性④非傳染性。

52、職業性有害因素：是指生產勞動過程及其環境中產生和（或）存在的，對職業人群的健康、安全和作業能力可能造成不良影響的一切要素或條件的總稱。分4類：①物理性有害因素，天氣等；②化學性有害因素，毒物和粉塵等；③生物性有害因素，細菌和病毒等；④不良生理、心理性因素，人體工程問題和工作過度緊張等。

53、醫學監護：①就業前健康檢查②定期健康檢查③離崗或轉崗時體格檢查④職業病的健康篩檢。

54、慢性非傳染性疾病：簡稱“慢性病”或“慢病”，不是特指某種疾病，而是對一組起病時間長，缺乏明確的病因證據，一旦發病即病情遷延不愈的非傳染性疾病的概括性總稱。

56、腦卒中是腦部血液供應障礙（腦組織缺血或出血）引起的一組突然起病，以局灶性神經功能確實為共同特征的急性腦血管病，高血壓和腦部動脈血管的粥樣硬化是致病的主要原因。腦卒中又稱腦中風或腦血管意外，不包括短暫性腦缺血發作和慢性腦血管病。

57、糖尿病是由于胰島素分泌不足或（和）胰島素的作用不足引起的以高血糖為主要特點的全是性代謝紊亂性疾病。

58、理想總能量攝入=理想體重*生活強度。理想體重=22*身高*身高（m），生活強度：輕度（如司機及腦力勞動者）25；中度（如電工，木工）30；重度（如搬運工，建筑工）35。向心性肥胖的標準是：腰圍男性≥90cm，女性≥80cm。

59、慢性阻塞性肺部疾病：COPD 簡稱“慢阻肺”，是以氣流受限為特征，氣流受限不能完全逆轉的一類疾病。氣流受限常常漸進發展并伴有氣道對毒性顆粒或氣體有異常的炎癥反應。COPD主要包括慢性阻塞性支氣管炎和慢性阻塞性肺氣腫兩種疾病，支氣管哮喘發展到晚期因為支氣管壁結構重構而出現不完全可逆的氣流受阻也屬于COPD。COPD是一種常見、多發、高致殘率和高致死率的慢性呼吸系統疾病。吸煙者患病率高于不吸煙者；北方氣候寒冷患病率高于南方；工礦地區大氣污染嚴重，患病率高于一般城市。60、衛生系統：是在一定的法律和規章制度所規定的范圍內，提供以促進、恢復和維護健康為基本目標的活動的總體。

61、基于健康是基本人權這一原則，WHO把衛生系統的功能歸納為三項：衛生服務提供、公平對待所有人以及滿足人群非衛生服務的期望。目標：提高所服務人群的健康水平、對人們的某些期望予以滿足以及能夠保障就醫者的經濟開支不至于過高。62、均等：是對一種客觀的分配的結果或分配狀態的描述，它回答的是不同人之間的分配結果是否有差別或者是否有差距。正義：是對社會運行狀態和

人際關系（包括分配關系）進行判斷的價值標準，包含了“合理性”和“善”的內容，具有非常強烈的規范性。公平：是用正義的原則對分配過程和分配結果的價值判斷。衛生領域的公平性是指生存機會的分配應以需要為向導，而不是取決于社會特權或者收入差異。

63、衛生保健公平性：是指按照需要公正平等地分配各種可利用的衛生資源、使整個人群都能有相同的機會從中受益。衛生服務籌資公平性：是指在衛生服務籌資過程中，不同人群間的經濟負擔應該公平。它也可分為水平公平和垂直公平。健康公平性：是指不同社會人群（如不同收入、不同種族、不同性別等）及有相同的健康狀況或健康差別盡可能縮小，或者說不同人群具有相同的獲得健康的機會。64、社區衛生服務：解決社區主要衛生問題、滿足基本衛生服務需求為目的，融預防、醫療、保健、康復、健康教育、計劃生育技術服務等為一體的，有效、經濟、方便、綜合、連續的基層衛生服務。65、職業病：是指與工作有關并直接與職業性有害因素有因果關系的疾病。即當職業性有害因素作用于人體的強度與時間超過機體所能代償的限度時，其所造成的功能性或器質性病理改變出現相應的臨床征象，影響勞動能力，這類疾病通稱職業病。66、工作有關疾病：如果職業因素不是疾病發生和發展的唯一直接因素，而是諸多因素之一；并且職業因素影響了健康，促使潛在的疾病顯露或加重已有疾病的病情；然而，通過控制有關職業因素，改善生產勞動環境，可使所患疾病得到控制或緩解，這類疾病稱為工作有關疾病。

67、職業性有害因素的種類：職業性有害因素的理化性質和作用部位與發生職業病密切相關。物理性有害因素的特定物理參數，如溫度、聲音、和電磁輻射等；化學性有害因素有化學性毒物等。68、職業病診斷原則：①職業史：是職業病診斷的重要前提。應詳細詢問患者現職工種、工齡、接觸有害因素的種類、程度和時間、生產勞動方式、防護措施；既往工作經歷。②職業衛生現場調查與危害評價：了解患者所在崗位的生產工藝流程、勞動過程；職業病防護設施運轉狀態以及個人防護用品佩戴情況；同一作業場所其他作業工人是否受到傷害或有類似情況；工作場所毒物檢測與分析。③臨床表現及實驗室檢查：臨床表現包括患者的癥狀與體征，鑒定患者受職業性有害因素損害的結果及其病情程度。

第四篇：醫學生物學總結、（范文模版）

醫學生物學終極總結

1.2.元素—小分子—生物大分子—細胞—組織—器官—生物個體—種群—生物群落—生態系統—生物圈

3.方面差異顯著的異質細胞，進而形成具有不同結構、執行不同功能的組織、器官的過程。

4.胞可通過細胞分化、分裂產生一種以上類型的特化細胞。

5.克隆是通過無性方式，由單個細胞或個體產生的，和親代非常相似（或在遺傳上基本相同）的一群細胞或生物體。

6.1)共同的生命大分子基礎

2)相似的生命的基本單位

3)新陳代謝——高度一致的生命基本形式

4)維持機體生命活動的統一機制

5)生物體由量變到質變的表現形式

6)生命現象無限延續的根本途徑（會區分無性生殖和有性生殖）

7)遺傳和變異——決定和影響生命現象的中樞

8)進化——生命活動的全部歷史

9)生物與環境的統一——生命自然界的基本法則

7.生物的進化包含了生物進化和化學進化

8.多分子體系形成的兩個學說：蛋白起源學說，福克斯的微球體學說、9.生物界最原始的生命是：異養、厭氧型的（35億年前）

10.從原核生物到真核生物的變化有兩個學說：內共生起源說、分化起源說

11.胡克第一個發現了死細胞；列文虎克第一個發現了活細胞；施萊登和施旺提出了細胞學說。

12.為什么說細胞是構成生物體的基本單位？

1)細胞是構成生物有機體的基本結構單位

2)細胞是代謝與功能的基本單位

3)細胞是生物有機體生長發育的基本單位

4)細胞是遺傳的基本單位

13.細胞守恒學說

同類型細胞的體積一般是相近的，不依生物個體的大小而增大或縮小。器官的大小主要決定于細胞的數量，與細胞的數量成正比，而與細胞的大小無關。

14.支原體是最小的原核細胞

15.原核細胞一般由：細胞壁、細胞膜、擬核、細胞質、核糖體、中間體組成。

16.質粒是細胞質中裸露的環狀DNA。

17.原核細胞的增殖方式是：二分裂

18.真核細胞中的膜相結構有：細胞膜、溶酶體、高爾基復合體、線粒體、過氧化氫酶體、內質網、核膜

19.真核細胞結構和原核細胞結構的比較

特征

原核細胞 真核細胞

細 胞 壁

細 胞 質

核 糖 體

細胞骨架

內膜系統

細 胞 核

染 色 體

細胞分裂 肽聚糖 僅有核糖體，無胞質環流 70S（50S＋30S）無 無 擬核（無核膜、核仁）單組 二分裂 纖維素（植物細胞）各種細胞器，存在胞質環流 80S（60S＋40S）有 有 有核膜、核仁 多組 有絲分裂、減數分裂

20.病毒有DNA病毒和RNA病毒兩種。RNA病毒的RNA是有蛋白質外殼的。而類病毒的RNA

分子是裸露的。

21.蛋白質感染分子：又成為阮病毒。普魯西納由于發現了蛋白質感染分子而獲得了1997年的諾貝

爾獎。

22.細胞內水的存在形式：游離水95％；結合水以氫鍵結合于蛋白質等分子中的水分

23.人體中的生物小分子是：單糖、脂肪酸、氨基酸和核苷酸

24.五碳糖主要組成核糖和脫氧核糖。二糖主要有：蔗糖，麥芽糖，乳糖。是通過糖苷鍵連接的。

特殊的結構多糖是幾丁質。

25.細胞膜的主要成分是：磷脂，糖脂和膽固醇。

26.人體內的生物大分子是蛋白質和核酸。蛋白質的組成單位是：氨基酸。氨基酸中間通過肽鍵連

接。

27.關于蛋白質：一級結構決定高級結構；α螺旋和β折疊是組成二級結構的主要形式，通過氫鍵

連接；

28.結構域：一個結構域指的是一條多肽鏈或能夠獨立折疊為穩定的三級結構的多肽鏈的一部分。一條肽鏈上相同的結構域一般具有相同的功能，一條多肽鏈上可能有多個結構域。

29.核苷酸的組成：磷酸，戊糖，堿基；其中磷酸和戊糖是組成核苷酸骨架的物質。堿基是連接成雙鏈的；堿基和戊糖是通過糖苷鍵連接的；核苷酸之間通過3，5磷酸二酯鍵連接成核酸分子

30.DNA的雙螺旋是染色質的一級結構；螺線管是染色質的二級結構；染色體是四級結構

31.rRNA在細胞中數量最多，在核仁中合成。

32.了解細胞增殖，細胞周期，細胞周期時間的概念

細胞增殖：細胞通過生長和分裂，獲得與母細胞同樣遺傳信息的子細胞，細胞數量增加的過程。細胞周期：細胞從一次有絲分裂結束到下一次有絲分裂終了所經歷的過程（生長、遺傳物質復制、分裂）

細胞周期時間：細胞周期過程所需要的時間

33.細胞分裂包括了：分裂期和靜止期（G1合成前期，S DNA合成期，G2合成后期）其中G1合成前期時間的不同，引起了細胞周期的不同

34.和細胞周期相關的三種細胞：連續分裂的細胞（造血干細胞），靜止期的細胞（肝、腎細胞）終

末分化的細胞（肌細胞、神經細胞）

35.細胞周期各時特點：

? G1期（合成前期）

2)rRNA、mRNA、tRNA大量合成3)核糖體裝配

4)結構蛋白、酶蛋白大量合成，控制新細胞的代謝－G1末期合成S期活化因子，啟動DNA

復制

5)G1末期，中心粒開始復制

? S期（合成期）

1)DNA復制

2)組蛋白、非組蛋白合成3)染色質裝配，形成兩條完全相同的姐妹染色單體，借著絲粒相連

4)中心粒復制完成5)微管蛋白開始合成? G2期（合成后期）

1)成熟促進因子（maturation promoting factor,MPF）合成2)有絲分裂因子（mitotic factor)有絲分裂促進因子(mitosis promoting factor)——誘導間期染色質凝

聚

3)微管蛋白合成完成此時細胞體積增加一倍，細胞器得到復制

? M期（分裂期）

1)親本細胞核染色體精確均等分配給兩個子細胞

2)RNA停止合成3)蛋白質合成減少

占細胞周期時間最短，但細胞的形態結構變化最大包括細胞核分裂和細胞質分裂

有絲分裂各期的特征：

前期：染色質凝集→染色質絲→染色體（姐妹染色單體借著絲粒連接）

中心粒分開，分裂極確定→初步形成紡錘體

晚前期，核仁消失，核膜崩解

中期：染色體排列在紡錘體的中央形成赤道板

有絲分裂器完全形成；

有絲分裂器是由中心粒、紡錘體和染色體構成的臨時性細胞結構，專門執行有絲分裂功能，確保完全相同的兩套染色體均勻的分配給兩個子細胞。

后期：染色體著絲粒縱裂

成對的動粒分離，將染色體拉向兩極

后期末，染色體在兩極合并成團

末期：染色體解壓縮→伸長為細絲狀的染色質

核膜重建核仁重現

36.細胞質分裂是在細胞核分裂的后期開始的。

37.M期（分裂期）的前期，中期，后期，末期是連續完成的。細胞增殖調控包括環境中控制細胞

增殖的因素及細胞內與細胞增殖有關的基因及其產物

38.減數分裂與有絲分裂不同是的在減數第一次分裂的前期包括：細線期，偶線期，粗線期，雙線

期，終變期。減數分裂又稱成熟分裂。

細線期：染色質凝集染色體細長如線稱為染色線（chromonema）染色粒（chromomere）偶線期：同源染色體聯會形成聯會復合體（SC）二價體

粗線期：四分體 重組節交叉交換與重組

雙線期：聯會復合體解體交叉端化

終變期：核膜、核仁消失； 紡錘體形成39.減數第一次分裂中期：一對同源染色體的姐妹染色單體的動原粒朝向兩極

40.減數第二次分裂末期形成4個染色體數目和遺傳物質都是單倍體的細胞。

41.減數分裂的意義：

A證人類染色體樹數目在遺傳中的恒定：減數分裂造成染色體數目減半產生單倍體的生殖細胞，精卵結合重新形成二倍體，保證世代染色體數目恒定。

B生物遺傳復雜性的細胞學基礎：減數分裂過程中同源染色體配對，非同源染色體可以進行自由組合，同源染色體之間可以進行交換，從而遺傳物質重新組合，形成生物體的多樣性。

C細胞學上證實了遺傳學三大定律：減數分裂同源染色體分離，是孟德爾分離定律的細胞學基礎；非同源染色體隨機組合進入同一個生殖細胞，是孟德爾自由組合定律的細胞學基礎；同源染色體中非姐妹染色體之間DNA片段的互換是摩爾根連鎖與互換定律的細胞學基礎。

42.減數分裂與有絲分裂的比較

減數分裂（meiosis）

DNA復制一次，細胞分裂兩次，得到四個單倍

體細胞；

有聯會

染色體復制成兩個染色單體，不分開

2個同源染色體分別走向2個子細胞，得到單倍

體細胞

同源染色體經過交叉、重組有絲分裂（mitosis）DNA復制一次，細胞分裂一次，得到兩個二倍體細胞同源染色體沒有聯會染色體復制后，分別分配到2個子細胞中子細胞得到和親本同樣的一組染色體，得到二倍體細胞同源染色體沒有交叉、重組

43.精子的發生在睪丸曲細精管中；A型精原細胞 —— 干細胞，分化較低，有絲分裂

B型精原細胞 —— 進入減數分裂；B型精原細胞提經增大，形成初級精母細胞

44.精子發生包括了：增殖期，生長期（體積增大），成熟期（分裂），變形期（頂體形成，核染色

質形成，尾部形成）

45.卵子發生在卵巢內，包括：增殖期，生長期，成熟期；第一次減數分裂的前期的雙線期階段，每一個卵母細胞都由一個卵泡細胞包裹，形成原始卵泡

46.成熟卵泡包裹的是初級卵母細胞；成熟卵泡包裹的卵處于第二次減數分裂的中期，直到受精后

才完成第二次減數分離，形成卵細胞，如未受精，次級卵母細胞24小時后死亡

47.配子的成熟與運行包括了：精子的成熟與運行和卵子的成熟與運行。卵子的成熟包括了核成熟

和細胞質的成熟。核的成熟主要表現為初級卵母細胞恢復并完成第一次減數分裂，次級卵母細胞停留在第二次減數分裂的中期。胞質的成熟表現為在胞質內可見皮質顆粒形成，并沿次級卵母細胞膜分布，顆粒外周有膜包被，內含酶。

48.受精發生在輸卵管的壺腹處。包括了精子獲能，頂體反應，精卵結合；

49.單精入卵是由皮質反應和透明帶反應控制的；

50.雌、雄原核形成與融合是形成受精卵的標志，也是受精完成的標志。

51.遺傳：在生殖過程中親代與子代之間或者子代個體之間相似的現象

變異：親子之間或子代個體之間無論多么相似，總是存在差異的現象

遺傳和變異的辯證關系：遺傳現象是相對的，變異則是絕對的52.人體的基因組包括：線粒體基因組和線粒體基因組

53.多基因家族（multigene family）是由一個祖先基因經過重復和變異所產生的一組基因

基因簇（序列高度同源，成簇排列在同一條染色體上）

基因家族（序列不同的成員，成簇分布在幾條染色體上）

54.人類的結構基因主要由外顯子、內含子（可以相互轉化）和側翼序列（啟動子，增強子，終止

子）組成。

55.DNA的復制：半保留復制，半不連續復制

56.DNA聚合酶的特點：

不能將兩單獨的脫氧核苷酸連接在一起；只能在已有引物的3’端加脫氧核苷酸；只能按5’→3’方向合成新鏈；具有3’→5’外切酶活性——保證了DNA復制的準確性

57.復制子：真核生物DNA復制有許多復制起點，一個復制起點所進行復制的DNA區段為復制單

位

58.基因表達是如何被調控的呢？（傳說中要求嚴格，感覺應該是簡答）

1)轉錄前調控 －DNA甲基化；組蛋白乙酰化

2)轉錄水平的調控－轉錄因子等反式作用因子與啟動子、增強子等順式元件中特異的DNA靶序

列相互作用

3)轉錄后調控－hnRNA的剪切、戴帽、加尾相同的基因產同的蛋白質

4)翻譯水平的調控－核糖體數量、翻譯速度、mRNA的壽命

5)翻譯后修飾－氨基酸的羧基化或磷酸化，多肽鏈的切割和糖基化

59.基因突變類型：堿基置換（同義突變，措意突變，無義突變，終止密碼突變）移碼突變，動態

突變

60.個體發育包括胚胎發育（胎生，卵生，卵胎生）和胚后發育兩個階段。

61.胚胎發育的階段：卵裂（受精卵）→囊胚期（具有囊胚腔）→原腸胚→神經軸胚→器官發生

62.根據卵黃的分部和含量卵細胞分出了動物極和植物極。有均黃卵（人），端黃卵，中黃卵，間黃

卵

63.細胞繼續分裂，卵裂球數量增多，實心胚體中間出現一個不規則的腔隙，隨著腔隙中液體增多，此腔變為圓形的空腔，稱囊胚腔，在人類又稱為胚泡腔，這種囊狀的胚胎稱為囊胚。囊胚的形成標志著卵裂期的結束。

64.囊胚形成過程中，外部細胞構成單層的胚囊壁，成為滋養層。囊胚形成過程中，內部細胞則排

列在胚泡腔的一端，稱為內細胞團。

65.囊胚期以后的胚胎細胞繼續分裂，但分裂速度減緩。植物極細胞逐漸向囊胚內部凹陷，囊胚腔

逐漸縮小或消失，動物極細胞向植物極方向遷移，并外包植物極半球。這時胚胎成為具兩層細胞的胚體，陷入的細胞所包圍的腔稱為原腸腔，它以胚孔與外界相通。此時期的胚胎稱為原腸胚。

第五篇：醫學生物學復習提綱

緒論：Hooke，Linnaeus，Schleiden、Schwann，達爾文，孟德爾，沃森、克里克，等人的科學發現和時間

第一章：生命的基本特征（九點）

第二章：細胞學說的內容（四點），細胞是生命活動的基本單位的理解（四點），真核細胞與原核細胞的區別，病毒、類病毒和蛋白感染因子的結構特點，膜的化學組成和各種成分的功能，膜的結構（液態鑲嵌模型，四點），膜的功能（六點），第四節均為重點。

第三章：無性生殖和有性生殖的定義，精子（四期）、卵子（三期）的形成過程，減數分裂的定義和過程（重點在“前期Ⅰ”），受精和卵裂的定義

第四章：DNA雙螺旋結構的特點和生物學意義（三點），人類基因組的定義，斷裂基因、內含子、外顯子、側翼序列的定義，DNA復制的特點，基因表達、轉錄、翻譯的定義，基因突變的定義，常染色質、異染色質、性染色質的定義，人類染色體的數目，分離定律、自由組合定律、連鎖交換定律的定義，染色體畸變的定義和分類，單基因遺傳病的定義和分類，多基因遺傳病的定義和特點（五點）。

第五章：胚胎發育的過程（五個時期），三個胚層發育的組織器官（92頁表格），胚后發育、變態發育、衰老的定義，衰老的機制，第六章：生物多樣性的表現，生物多樣性的價值

第七章：種（物種）的定義

第九章：環境因子、種群、群落、生態系統的定義，生態系統的基本成分，生態系統能量流動和物質循環的特點。

第十章：疾病的定義，引起疾病的外在致病因素（七點）

第十一章：克隆的定義，克隆技術不完善的問題（五點）

第十二章：人類基因組計劃的基本問題（155頁正文第一段），遺傳圖、序列圖的定義，基因測序帶來的倫理、法律和社會問題

第十三章：神經元的結構，人類朊蛋白疾病的臨床特點，癡呆的定義

第十四章：生殖器官的發生過程，性決定、性分化的定義，人類生育控制的方法，女性不孕、男性不育的原因，試管嬰兒技術的發展過程，生殖的倫理問題。

第十五章：預測醫學的定義，預測醫學的道德原則

第十六章：干細胞的定義和分類