第一篇：海洋生物活性物質研究開發進展

所謂生物活性物質，是指來自生物體內的對生命現象具有影響的微量或少量物質。海洋生物活性物質，則是指海洋生物體內所含有的對生命現象具有影響的微量或少量物質、主要包括海洋藥用物質、生物信息物質、海洋生物毒素產生物功能材料等海洋生物體內的天然產物。

隨著環境污染的加劇和人類壽命的延長，心腦血管疾病、惡性腫瘤、糖尿病、老年性癡呆癥等疾病日益嚴重地威脅著人類健康，艾滋病、瑪爾堡病毒病、伊博拉出血熱等新的疾病又不斷出現，僅病毒病世界上平均每年就新增2－3種。人類迫切需要尋找新的、特效的藥物來治療這些疾病。人們紛紛將目光投向海洋。此外，人們還希望利用海洋生物活性物質開發出增進健康、預防疾病的營養食品、保健食品，有些海洋生物活性物質還可用于化妝品中，有的可制成特殊的生物功能材料，使得海洋生物活性物質成了研究熱點。

一、海洋生物活性物質的篩選

篩選是研究和開發海洋生物活性物質的第一步。傳統的篩選方法是利用實驗動物或其組織器官對某種化合物或混合物進行逐一的試驗，速度慢，效率低，費用高。近年來，隨著科學技術的發展，活性物質篩選逐步趨向系統化、規模化、規范化，特別是分子生物學技術的發展，使得活性物質的篩選技術有了很大的改進。目前國際上發明了以分子水平的藥物模型為基礎的大規模篩選技術，即使用生命活動中具有重要作用的受體、酶、離子通道、核酸等生物分子作為大規模篩選中的作用靶點，來進行活性物質的篩選，這些方法具有簡便、快速、命中率高、費用低等優點，有的還可以用機器人進行操作。美國還發明了用基因工程受體，如以癌基因和抑癌基因為作用靶點進行抗腫瘤藥物篩選，還建立了60株人癌細胞株組成的板塊篩選系統，對化合物進行初步篩選，然后再進行動物體內試驗。而目前國內對海洋生物活性物質的篩選主要還是使用傳統的方法。

二、海洋生物活性物質生源材料的培養

能獲得豐富的生源材料是開發海洋生物活性物質的基礎。由于大多數生物活性物質在海洋生物體內含量很微，用現有的海洋生物作為開發的資源是相當困難的，而大部分海洋生物活性物質結構比較復雜，又難以進行全人工合成，因此，富含生物性物質生源材料的大規模培養就成了關鍵的問題之一。解決這一問題，一是通過人工栽培或養殖富含活性物質的海洋生物；二是利用生物技術培養生源材料。

目前，國際上對生物技術在海洋生物活性物質研究和開發中應用研究得最多的是基因工程，即通過分離、克隆活性物質的基因，轉入高效、廉價表達系統進行生產，以獲得大量高質量的產物。在醫藥研究領域，基因工程多肽和蛋白質類藥物、單克隆抗體及新型診斷試劑的研究和開發，是現代生物技術影響最大、效益最好、發展最快的領域。以美國為例，1997年7月，美國食品藥品局（FDA）已準上市的基因工程藥物、疫苗和注射用單克隆抗體達39種，尚有10多種產品正待FDA批準，還有300多種生物制劑正在進行或完成臨床試驗。另有2000多種藥品處于研制階段，預計每年平均有5－8種產品投放市場。各類生物技術公司1000多家，形成規模生產的有20多家，基因工程藥物銷售額1997年超過60億美元，年增長20％以上。世界其他國家在基因工程藥物研究方面也發展很

快。但是，海洋基因工程藥物研究僅是開始。90年代以來開始了海洋藥用基因的克隆以及在微生物中的表達工作，并取得了一定的進展。但是目前為止，世界上尚未有轉化成工業化生產的海洋基因工程藥物產品。

海洋生物發酵工程主要是通過對富含活性物質的海洋微生物進行發酵培養，從中獲得大量的產物，研究表明，海洋生物活性物質的初始來源，大部分甚至全部來自海洋微藻和微生物等低等海洋生物。

利用生物反應器培養微藻開發海洋生物活性物質，也是世界上的一個研究熱點。從廣義上講，用散開的水池培養微藻也是一種生物反應器技術，但其效率比較低。研究較多的是，利用封閉的光生物反應器來培養微藻，但這項技術目前還未達到大規模實用化的階段。有些海洋異養微藻可以通過發酵進行培養，也是一種生物反應器技術，美國有公司利用發酵法培養異養微藻，生產EPA和DHA，已經達到工業化生產的階段。

酶的生產和應用的技術過程稱為酶工程。國外從耐寒、耐高溫、耐高壓和耐高鹽度的海洋微生物中，分離出了一些特殊的酶類，如，對熱穩定的DNA聚合酶、在組織培養中有分散細胞作用的膠原酶、能催化鹵素進入代謝產物中的鹵素過氧化物酶等等。日本的研究者已經建立了一種誘導微藻大量生產超氧化物歧化酶的方法，可以用在醫藥、化妝品和食品上。酶工程的發展，為工業技術的進步作出了巨大貢獻，酶制劑本身也形成了巨大的市場。至1997年，全球的酶市場約為14億美元，并以每年4％－5％的速度增長。由于新藥開發及制藥新技術的需要，特殊用酶迅速增加，已成為酶技術開發中的重點。由于海洋生物的特殊性，特別是生活在極端環境下的海洋微生物和微藻，其體內含有豐富的極端酶，已成為生物技術的重要研究領域，這不僅可提供工業特殊用酶，也為獲得新的生物活性物質提供極好的生物資源庫。

國內應用生物技術進行海洋生物活性物質研究和開發，也做了不少工作。其中利用基因工程技術開發海洋蛋白類藥物起步較快，先后開展了別藻藍蛋白、?？舅亍Ⅴ忯~軟骨蛋白、芋螺毒素、降鈣素等藥用基因克隆與表達的研究，已形成了一定的優勢。海洋微藻光生物反應器技術，海洋微生物活性物質的篩選和發酵培養，應用細胞工程技術開發生物活性物質等研究工作都已經啟動。但總的來看，還是處于剛剛開始的階段。

三、海洋生物活性物質分離純化和產品制備技術

開展海洋生物活性物質的研究，其最終目的是將其開發成產品投放市場，因此海洋生物活性物質的分離、純化及產品制備等技術，是海洋生物活性物質的重要研究領域，也是目前國內生物活性物質研究開發中最迫切的需要，而且今后無論發展到什么階段，這類技術也是必不可少的。

近年來，有許多新的、先進的技術應用于海洋生物活性物質的分離、純化及產品制備過程中，如超臨界流體萃取、雙液相萃取、灌注層析、分子蒸餾、膜分離等現代分離技術，提高化合物活性的分子修飾、組合化學技術，加速藥物研制的計算機輔助藥物設計技術等。上述技術有的已經在國內海洋生物活性物質研究與開發中得到了應用，如超臨界CO2萃取技術已用于海洋生物中脂類和高度不飽和脂肪酸的分離提取，分子蒸餾技術已經在海洋魚油制品的生產中得到了應用；以分子修飾提高天然產物的生理活性的例子則更多。近十幾年來，我國已經有一大批海洋藥物和海洋保健食品投放市場，如PSS，硫酸軟骨素，脫溴海兔毒

素，頭孢菌素，玉足海參素滲透劑，魚油膠囊，β胡蘿卜素等，這些產品都是通過對海洋生物中天然存在的活性物質的提取、分離、純化等過程而研制得的，其中有些經過化學修飾，進一步提高了其作用效果。隨著科學技術的發展，現有的技術將不斷完善，新的技術會不斷出現，將帶動海洋生物活性物質的研究與開發以更快的速度發展。

四、我國研究和開發中存在的主要問題及對策

目前我國海洋生物活性物質的研究和開發與世界先進國家相比還存在相當差距，其主要表現在：（l）活性物質篩選等基礎性工作薄弱。1976年以來，全世界從海洋生物中分離得到的新型化合物達3000多種，而我國進行海洋生物活性物質篩選的單位不多，分離得到單體且屬新型化合物的很少，其原因是篩選需要大量的投入，而且短期內難以見到經濟效益。（2）活性物質的分離、純化等技術與國外存在較大差距，設備落后，質量差，速度慢。（3）利用基因工程、細胞工程、酶工程、生化工程等生物技術手段，進行海洋生物活性物質開發更是剛剛起步，大部分項目還是處于研究的初期。（4）產業化水平低。國內雖已開發出了一些海洋藥品，但真正能稱為海洋一類新藥的很少，大多屬于中藥類、而且其中絕大部分的長期療效還有待進一步觀察；開發出的海洋保健食品，只有少數是功能因子已知的第三代保健食品；海洋化妝品、海洋生物分子材料的研究開發則更少。很多研究開發項目常常出現一窩峰而上的現象，很多是較低水平上重復。存在上述問題的原因很多，科技投入不足是重要原因之一。我國投入海洋生物活性物質研究與開發的經費，同發達國家相比很少。以海洋藥物這一最重要的領域為例，美國投入海洋藥物的研究基金達到植物化學藥物和合成藥總資金的11％，而我國不到1％；1991年，美國大學與國立海洋生物技術研究中心的研究費為4400萬美元，其中海洋藥物占14．6％；日本通產省1991年對海洋藥物和其他精細化學品研究的投資也達150億日元；我國高?；蚩蒲袉挝坏暮Ｑ笮滤幠艿玫降馁Y金投入則很少。從企業投入來看，國外制藥集團每年用產值的10％－15％投入新藥研究開發，少則幾百萬美元，多至幾億美元，尤其重視發現新的單體。我國制藥企業多數規模不大，利潤有限，每年能拿出100萬元人民幣用于新藥，特別是用于海洋藥物研究開發的單位甚少；大多數企業只需要短平快項目，而不肯投入基礎研究，使新藥開發缺乏資金后盾。另外，科技力量分散，中試環節薄弱等，也是影響我國海洋生物活性物質研究的重要原因。為加快我國海洋生物活性物質研究和開發的速度，應增加經費支持，國家和地方政府應加大資金投入，相關企業從自身利益出發也應給予充分的重視，提前介入有關的研究與開發；全國應建立相應的海洋生物活性物質研究開發中心（或基地），中心既要有較高水平的研究技術隊伍，又要配備比較先進齊全的設備；要發揮高校、科研院所和生產企業三方面優勢，共同努力，加快培養相關的研究技術人才，同時要吸引更多從事本領域研究和開發的留學人員歸國參與該領域工作；建立全國從事海洋生物活性物質研究開發的協調組織和全國海洋生物活性物質數據庫。

海洋生物活性物質的研究與開發是比較容易見到直接經濟效益的領域，應該特別給予重視，使之能夠得到快速的發展。

第二篇：精神活性物質分類及藥理作用

精神活性物質分類及藥理作用

精神活性物質指能夠影響人類感覺、知覺、思維、記憶、情緒、情感、意志和行為，改 變人的意識狀態，并有依賴性潛力的一類化學物質。人們非醫療性使用這些物質，是因為這 些化學物質可以給他們帶來某些特殊的精神和軀體感受。

一、概述

精神活性物質包括：阿片類、可卡因類、大麻類、苯丙胺類興奮劑、鎮靜催眠類、安定 類、致幻劑、有機溶劑、煙草、酒精和咖啡因等化學物質。一次性大量使用、長期使用、長期使用后停用或者是減量使用精神活性物質可導致依賴 綜合征和其他精神障礙，如中毒、戒斷綜合征、精神病性癥狀（幻覺、妄想、行為偏常等）、情感障礙，及殘留性或遲發性精神障礙。

二、常見的精神活性物質（成癮性物質）

（一）鴉片類 麻醉品（鴉片、嗎啡、可待因、杜冷丁、海洛因、美沙酮）1.鴉片類藥物的藥理作用 ①麻醉性鎮痛藥； ②對中樞神經系統有鎮靜、安眠、鎮痛、呼吸抑制及鎮咳、降溫等作用； ③縮瞳、催吐、心動過緩、抑制胃腸道的活動、胃腸道痙攣等； ④鴉片受體激動劑，作用于鴉片受體；

2.中樞神經興奮劑：可卡因的藥理作用。①興奮中樞神經，可產生幸福感和欣快感，消除疲勞感； ②小劑量興奮中樞迷走神經使心率變慢，中等劑量時心率反而增快。大劑量使用會對心 肌產生毒性作用，使心臟急性衰竭致死； ③直接作用中樞的體溫調節中樞，興奮所致肌肉活動增強強化產熱作用； ④有局部組織阻斷神經傳導作用。3.苯丙胺類興奮劑（ATS）（1）甲基苯丙胺 “冰毒”，見圖 1。圖 1 冰毒（2）亞甲二氧基甲基苯丙 胺（MDMA）或 “搖頭丸”，見圖 2。圖 2 搖頭丸（3）苯丙胺類興奮劑的藥理作用 ①興奮中樞神經； ②興奮延髓呼吸中樞； ③用量充足時可出現震顫、不安、激動、精神運動性活動增加與不眠； ④對心理的作用：警覺性提高、疲乏感消除。情緒飽滿、機動性強、信心十足、注意力 易于集中。不少人頓感情感激昂或是欣快、言語與活動增多。精神活動性操作顯得機敏、體 育活動技巧變得更為熟練； ⑤急性中毒時中樞神經系統的癥狀表現為不安、頭昏、震顫、腱反射亢進、話多、易激 惹、無力、失眠，嚴重時可出現精神混亂、性欲亢進、焦慮、煩躁、譫妄、偏執性幻覺或驚 恐狀態。原患有精神障礙者其癥狀可隨之加劇并產生自殺或殺人傾向。⑥慢性中毒多表現為體重減輕與精神異常，后者多出現幻覺妄想狀態，酷似精神分裂癥。

4.大麻（1）大麻的藥理作用 ①增加心率； ②降低眼壓； ③大量使用可產生體位性低血壓； ④長期使用可產生支氣管炎與哮喘； ⑤長期吸入較煙草更易致癌； ⑥一次吸入過量可出現一時性的口干、咽干、惡心、嘔吐、腹瀉、咳嗽、甚至呼吸抑制。（2）大麻的心理效應 ①含 2%四氫大麻酚的一支香煙或口服 20 毫克四氫大麻酚即可產生心理效應； ②產生幸福感或欣快感，伴隨著困意和精神松弛，有輕度醉酒的感覺； ③情緒寧靜，對于顏色的感覺生動和深刻，對音樂的鑒賞力增強； ④時間的感受發生變化，感到時間過得緩慢，幾分鐘猶如幾個小時； ⑤可出現感知的共感現象，如可見的聲音和可聽到的形象； ⑥饑餓感降低； ⑦由于影響了信息加工過程，會影響使用者的注意力和記憶力，以及計算功能。有時會 出現思維聯想障礙，甚至偏執觀念，嚴重時形成一時性的接受崩潰現象； ⑧使用劑量較大時，實驗性的動作反應時間降低或損傷簡單運動性操作。

5.氯胺酮（K 粉）（1）氯胺酮藥理作用 ①氯胺酮(ketamine)是苯環己哌啶(N-1-phenycyclohexy-piperidine, PCP)的衍 生物，屬 N-甲基-D-天門冬氨酸(N-methyvl-D-aspartate, NMDA)受體拮抗劑。目前臨床 上多用于小兒外科手術的基礎麻醉，也可單獨用于一些小手術, 或診斷檢查、全麻誘導、復 合全麻以及需反復操作的強鎮痛（如燒傷換藥)等臨床麻醉。氯胺酮可產生類精神分裂癥樣 癥狀，在成人較突出和常見，兒童反應相對較輕。②氯胺酮可抑制丘腦-新皮層系統，選擇性地阻斷痛覺，故具有鎮痛的藥理學作用。另 一方面，氯胺酮對邊緣系統呈興奮作用，造成痛覺消失，意識模糊但不是完全喪失，淺睡眠 狀態，對周圍環境的刺激反應遲鈍，呈一種意識和感覺分離狀態。③氯胺酮不良反應與劑量相關。其毒副作用表現在：一是精神、神經系統，出現鮮明的 夢幻覺、錯覺、分離狀態或分裂癥，尖叫、興奮、煩躁不安、定向障礙、認知障礙、易激惹 行為、嘔吐、流涎、譫妄、中等肌張力增加和顫抖等。

（二）鎮靜催眠藥（巴比妥類）

1.簡介（1）鎮靜催眠藥是中樞神經系統抑制劑。小劑量產生鎮靜作用，中等劑量產生催眠作 用，大劑量能引起麻醉，超大劑量能麻痹延髓而致死。（2）一次大劑量吞服鎮靜催眠藥可發生急性中毒。長期超治療劑量的服用此類藥物，可以產生耐藥性和依賴性，導致慢性中毒和成癮。

2.鎮靜催眠藥（巴比妥類）的藥理作用 中樞神經系統：巴比妥類藥物能作用與醒覺有 關的腦干網狀結構組織，選擇性的抑制上行激活系統活動。小劑量可抑制大腦皮層運動區，產生鎮靜催眠作用，較大劑量可以使感覺遲鈍、活動減少引起困倦和睡眠。對延髓中樞產生 直接影響，使呼吸頻率減慢，呼吸深度增加。中毒劑量可損害心肌和抑制呼吸中樞，致使呼 吸淺表，速度加快，呼吸麻痹與窒息而致死。

（三）苯二氮卓類（安定類）藥理作用 主要作用于大腦皮層、網狀結構、下丘腦和邊緣系統。具有中樞性抗焦慮作用，還具有 催眠和肌肉松弛、抗驚厥作用。小劑量可抗焦慮和鎮靜，較大劑量可誘導睡眠、抗驚厥，毒 性劑量可引起深度昏迷。

（四）致幻劑類 麥角酰二乙胺（LSD）、北美仙人球毒堿（麥司卡林）、苯丙胺、甲基苯丙胺。藥理作用 如下。①中樞神經系統：靜坐不能、震顫、共濟失調和痙攣性麻痹。②心理變化：興奮、心境變化（欣快或抑郁）、知覺障礙（幻覺和假性幻覺），人格解體 和精神分裂樣狀態。③瞳孔擴大、心動過速或呼吸抑制。

（五）酒精的藥理作用

1.神經系統 酒精是神經系統抑制劑，隨酒精濃度的增加，抑制范圍不斷擴大，由皮層 開始，逐漸向下，最后到達延髓中樞。

2.行為和情感 產生欣快體驗，有夸大、欣喜、親切的體驗和行為。會使人感受到一 種寧靜緩和、帶刺激性的興奮、新奇和欣快的情緒。

3.胃腸道 小劑量酒精刺激胃酸分泌，增加腸蠕動。高濃度酒精對胃腸道功能產生抑 制作用。

4.心血管和呼吸系統 直接抑制血管運動中樞的皮膚血管部分，使外周皮膚血管擴張，增加心率和呼吸。大量酒精可輕微減少冠脈血流量，還可以損傷心肌。酒精濃度達到 3-6 克/公斤，可抑制呼吸功能，甚至使之停止。

5.泌尿生殖系統 酒精抑制抗利尿激素，飲酒后尿的生成增多。酒精可損傷性器官組 織，可破壞女性生殖能力，抑制分娩和哺乳期內子宮收縮能力?？墒鼓行跃毎盍p弱，并發生結構改變，因而降低生育能力。

（六）煙草 1.煙堿的藥理作用 ①外周神經：尼古丁對植物神經節的節細胞具有先興奮后抑制的雙向調節作用。在抑制 期，受體脫敏，使神經-肌肉終板信號傳遞受阻，成為煙堿急性中毒引起呼吸肌麻痹的原因。②中樞神經系統：小劑量致震顫，較大劑量可能出現驚厥，大劑量轉抑制。③心血管系統：血管收縮、心率增快、血壓上升。④呼吸系統：初期呈興奮作用，是煙堿對主動脈的化學感受器的反射作用所致，較大劑 量可直接作用于呼吸中樞，先興奮，后轉入麻痹。外周性呼吸肌麻痹可能出現在中樞性麻痹 之后。⑤消化系統：對副交感神經節的興奮作用可促進胃腸道張力增高、胃腸道蠕動增強，因 而可致便意和腹瀉。吸煙后引起的惡心、嘔吐，主要原因是尼古丁對延腦催吐化學感受器的 作用和局部粘膜受到刺激所致。⑥對藥物代謝的影響：減輕氯丙嗪引起的嗜睡，可降低氨茶堿、非那西丁、心得安等藥 物的血液濃度。

（七）有機溶劑類和其他 從藥效上講，有機溶劑類近似中樞神經鎮靜劑。它們共同的特征是吸入后很快于肺部吸 收，很快進入神經系統產生短時的作用，使人產生頭昏目眩和心理紊亂，如墜云霧山中，重 者可產生短暫時刻的精神混亂狀態。但多半反應則是類似嗜酒后的欣快心境，使人鎮靜變得 無憂無慮。

三、精神活性物質依賴

1.使用 分為偶爾使用、間斷使用。

2.濫用：有規律的使用，知道危害，想停止使用，但停不下來。3.依賴：耐受性增加，生理依賴，精神依賴

第三篇：海洋生物藥物的研究和應用

海洋生物藥物

近年來，隨著海洋開發步伐的加快和現代生物技術的廣泛應用，海洋生物活性物質的研究已涉及到生物、醫藥、化學等多方面的知識和技術，從海洋生物中發現活性天然產物，并將其開發成新型藥物已經得到了研究人員的普遍重視[2]，海洋生物制藥已成為一個嶄新的領域，有著廣闊的研究和市場前景。

眾所周知，海洋占地球表面的70%，是迄今所知最大的生命棲息地，海洋中有機物的品種是陸地上的兩倍，因此，大多數科學家都堅持認為，海洋藥物的研究將會給不斷遭受疾病災難的人類帶來更多的希望。已經從各類海洋生物中發現了3萬種以上的活性物質，在此基礎上研究開發出了許多海洋生物藥物，其主要藥理作用包括抗腫瘤、防治心腦血管疾病、延緩衰老及免疫調節功能等?，F已開發的海洋藥物已在治療癌癥、艾滋病、早老年癡呆癥等一些至今仍困擾人類的疾病方面顯示出巨大的潛力。

實際上，自20世紀60年代初開始，海洋生物資源便成為醫藥界關注的新熱點，海洋藥物研發更是引起了各國的關注。1967年在美國召開了首次海洋藥物國際學術討論會。近年來，美國國家研究委員會和國立癌癥研究所每年用于海洋藥物開發研究的經費各為5000多萬美元，美國衛生研究院（NIH）的海洋藥物資金每年增長幅度達11%以上，與合成藥、植物藥基本持平。

世界各地先后成立了區域性學術交流組織，如亞太海洋生物技術學會、歐洲海洋生物技術學會和泛美海洋生物技術協會等。各國還組建了一批研究中心，其中比較著名的為美國馬里蘭大學海洋生物技術中心、加州大學圣地亞哥分校海洋生物技術和環境中心。這些學術組織或研究中心不斷舉辦各種專題研討會或工作組會議，研究討論富有區域特色的海洋生物技術問題。目前，海洋藥物研究的重點領域有：

1、抗腫瘤海洋藥物的研究

海洋抗腫瘤藥物的研究在海洋藥物研究中一直起著主導作用。癌癥是對人類威脅最大的疾病之一，從海洋生物中獲得的抗癌活性物質或對其結構改造所得的化合物，可被制成毒性低、療效高的治療藥物。因此，海洋藥物已成為尋找新的抗癌藥物的一個最有希望的藥源。據報告顯示，現已發現海洋生物提取物中至少有 10％具有抗腫瘤活性，現已分離到的具有抗癌活性的物質包括從海綿、海鞘、軟珊瑚、海兔等海洋生物中得到的尿苷、酰胺類、聚醚類、萜類、大環內脂、環肽、直鏈肽等多種化合物。目前至少已有10種以上海洋抗癌藥物進入臨床或臨床前研究階段。因此，擴大海洋生物的活性篩選，繼續尋找高效的抗癌化合物，直接用于臨床或作為先導物進行結構改造，開發新的高效低毒的抗癌成分，將成為海洋抗癌藥物研究的發展趨勢。

2、心腦血管系統海洋藥物的研究

目前已研究出多種海洋藥物可有效預防和治療心腦血管疾病，主要以多糖、毒素和多不

飽和脂肪酸居多。如高度不飽和脂肪酸，其主要活性成分有二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA），主要存在于海洋魚類、貝類和藻類，特別是單細胞藻類含有豐富的EPA和DHA，這兩種脂肪酸都具有降低血壓，降低高脂血癥患者血漿中的三酰甘油（甘油三酯）、低密度脂蛋白和膽固醇，降低血小板凝聚，增加血凝時間等功能，這種高度不飽和脂肪酸是近年來研究和應用較多的。還有多種海洋生物毒素，不僅有強心作用，而且有很強的降壓作用，河豚毒素的抗心率失常作用目前研究較多。此外，還有藻酸酯鈉類、螺旋藻類，后者對于高血脂和動脈粥樣硬化有良好的預防和輔助治療作用。

從海洋生物中發現的大量活性天然成分，有的可以直接進入新藥的研究開發，但有的活性成分存在著活性較低或毒性較大等問題。因此，需要將這些活性成分作為先導化合物進一步進行結構優化。不少海洋天然活性成分含量低，原料采集困難，限制了該化合物進行臨床研究和產業化。尋找經濟的、人工的、對環境無破壞的藥源已成為海洋藥物開發的緊迫課題。

目前，海洋生物制藥主要通過海洋藥物基因工程，包括：(1)將海洋藥物基因轉入陸地生物中表達；(2)將來自陸地的藥物基因轉入海洋生物中表達；(3)將海洋藥物基因轉入海水養殖生物中表達[4]。目前的熱點集中在海洋活性天然產物的研究及新藥研究、海洋多糖的研究及新藥開發、海洋微生物的研究及新藥開發和海洋生物基因工程技術的研究等四個方面。

海洋藥物的開發方向主要側重于非食用資源，其種類多、資源豐富，據調查有軟體動物10余萬種、腔腸動物1.1萬余種、海綿動物l萬余種、棘皮動物六千余種、尾索動物兩千余種。海洋非食用資源的開發利用意義重大，不僅可以從中獲得特效藥物，其活性成分提取后剩余部分的蛋白質與多糖等，有的可作為食品及添加劑，有的可作為飼料進行再開發，從而提高資源的利用率，避免與食用資源相抗爭。但從和諧發展的角度看，我們在看到海洋藥物的巨大潛力的同時，也應注意避免海洋生態系統被破壞?，F代生物技術應用于海洋藥物的研究，使生物技術制藥進入一個新的時代，為海洋科學和制藥產業的發展以及人類可持續地開發海洋資源開辟了新的道路。

海洋蘊藏著豐富的藥物資源，但是由于受到科技發展的制約，海洋生物的利用一直沒有很大的發展，隨著生物制藥的快速發展及細胞工程、基因工程和酶工程的廣泛而深入的應用，使得海洋生物制藥得到了長足的進步。我國海洋生物技術領域相關學科研究取得令人矚目的成果，形成了以專業科研單位、高等院校和企業為主體的海洋生物基礎研究和應用開發體系。

第四篇：環氧活性稀釋劑應用領域研究與發展

環氧樹脂的添助劑

一、稀釋劑

稀釋劑主要作用是降

低環氧樹脂配方體系的粘度，改善工藝性能。但稀釋劑的加入對環氧樹脂固化物的HDT、機械性能等有很明顯的影響。

1．非活性稀釋劑

在此物理混入過程中，不

能參與

固化反應，僅起到稀釋粘度作用，其用量約5—20%為宜。

非活性稀釋劑大部分是高沸點溶

劑如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等。其中鄰苯二甲酸二丁酯作為良好的增韌劑和稀釋劑使用，加17份二丁酯，雙酚A，環氧樹脂粘度從15.0降至4.0 Pa.s，二乙烯三胺固化后HDT下降20℃左右。

環氧樹脂常用的溶劑和稀釋劑如表

名稱

分子式

比重

分子量

沸點 丙酮

CH3COCH3 0.789 58 56.5 環己酮

C6 H10O

118.6 甲苯

C7H8 0.886 92.0 110 正丁醇

C4H9OH 0.881 74.12 117 乙酸乙酯

CH3COOC2H5 0.91 88.1 77.1 乙醇

C2H5OH 0.795 46 78.3

2．活性稀釋劑

主要是含有環氧基團的低

分子環氧化合物，能與環氧樹脂固化反應。其加入對固化物性能影響不大，可分為單環氧基和雙環氧基活性稀釋劑。

2．1單環氧活性劑

A．苯基縮水甘 油醚：690#，粘度為7厘泊，上海樹脂廠生產

B．丙烯基縮水甘油醚：500#，粘度為2厘泊，上海樹脂廠生產

C．丁基縮水甘油醚：501#（稀釋劑），粘度為

2厘泊，粘度低，毒性小，其用量為樹脂量10—15%，上海樹脂廠生產

D．對甲苯酚縮水甘油醚

E．乙烯基環己烯甘油醚

F．甲基丙烯酸縮水甘油酯

某些單環氧稀釋劑如690#，500#和501#對胺類固化劑反應活性較大；而烯烴或脂環族單環氧稀釋劑對酸酐固化劑反應活性較大。

2．2 雙環氧稀釋劑

A．雙縮水甘油醚：600#，粘度為4—6厘泊，無錫樹脂廠生產

B．乙二醇雙縮水甘油醚：512#，粘度為100厘泊，上海樹脂廠生產

C．甘油環氧：662#，粘度為300厘泊，上海樹脂廠生產

D．間苯二酚雙縮水甘油醚：680#，粘度為200—600厘泊，上海新華樹脂廠生產

E．丁二烯環氧

F．異氰酸三縮水甘油酯

二、增韌劑：

環氧樹脂未經改性的固化物延伸率低、韌性差、脆性大。當承受到內應力或外應力時，迅速形成缺陷區并擴展成裂縫，導致固化物開裂。改性環氧樹脂固化物具有較大韌性和抗沖擊性。

1．非活性增韌劑：

不含有活性基團，僅與環氧樹脂混溶而不發生化學反應。其大多為粘度小的液體，具有稀釋作用，有利于膠液對膠接表面的擴散、吸附和浸潤，并能增加流動性，使固化物柔性好。（注意：必須控制其用量，否則固化后將從膠層內溢出）。用量為樹脂的5—20% 名稱

簡稱

外觀

沸點（℃）

鄰苯二甲酸二甲酯

DMP

無色液體

283 鄰苯二甲酸二乙酯

DEP

無色液體

295 鄰苯二甲酸二丁酯

DBP

無色液體

340 鄰苯二甲酸二戊酯

DPP

無色液體

342 鄰苯二甲酸二辛酯

DOP

無色液體

384 癸二酸二辛酯

DOS

淡黃液體

248 磷酸三乙酯

TEP

淡黃液體 210 磷酸三丁酯

TBP

淡黃液體 289

2．活性增韌劑：

含有活性基團，能參加環氧樹脂的固化反應也能與環氧樹脂混溶，起到增韌作用。

常用的增柔劑有：液體聚硫橡膠、液體丁腈橡膠（液體端羧基丁腈橡膠）、液體端羧（羥）基聚丁二烯橡膠、聚乙烯醇縮醛、聚氨酯、尼龍、低分子聚酰胺和聚醚樹脂等。

聚乙烯醇縮甲（丁）醛：—OH在高溫下與環氧樹脂發生化學作用，用量為5—15%。J—17環氧膠是聚乙烯醇縮甲醛和液體丁腈配合使用改性脂環族雙（3，4—環氧基）環戊基醚。

聚氨酯改性環氧，可作為低溫膠粘劑，主要由末端為異氰酸酯基的聚醚預聚體來配方，用胺類固化劑如3，3一二氯4，4一二氨基二苯甲烷（MOCA）固化。

三、填料：

填料的主要作用是降低膠層的收縮率，提高膠接的抗剪強度：

① 填料使膠液增稠或使粘度增大

② 填料降低收縮應力和熱應力

填料能影響膠層的物化性能。例如：羧基鐵粉添加到環氧樹脂中能改進導磁性能。另外，填料的加入會降低環氧膠的剝離強度，因此一般地結構膠除加入具有觸變性的2#SiO2外，不再加填料。

填 料

作 用

鋁粉（325目）

耐高溫、導電、導熱 銅粉

導熱、導電 鐵粉

同上 銀粉

導電

硅粉

導熱和絕緣

滑石粉

提高膠的延展性 氧化鋁

介電性、耐熱 硅酸鋁

增加吸濕熱穩定性 硅酸鋯

同上

三氧化二銻

耐燃性（耐200－250℃）二硫化鉬

耐磨、潤滑 石英粉

耐燒蝕、絕緣

TiO2

增白、提高膠的延展性能 氣相SiO2

觸變性

四、偶聯劑

偶聯劑主要是改善膠接頭的強度和耐濕熱老化性能，用量為

1—5%，大多為有機硅偶聯劑，在環氧膠配方中常用的是KH-550和KH-560。牌號

結 構 式

全 稱

廠家

KH-550 H2N-（CH2）3Si（OC2H5）3

γ-氨丙基三乙氧基硅烷

蓋州化工廠 KH-560 CH2CH-CH2O（CH2）3Si-（OC2H5）3O

γ-環氧化丙氧基三乙氧基硅烷

上海躍華玻璃廠

KH-570 CH2=C-C-O（CH2）3Si（OCH3）3CH3 O

γ-甲基丙烯酸酯丙基三甲氧基硅烷

中科院化學所

KH-580 HS-（CH2）3Si（OC2H5）3

γ-硫羥基丙基三乙氧硅烷

同上

南大-42 C6H5-NHCH2Si（OC2H5）3

α-苯甲基三乙氧基硅烷

南大化工廠 B-201 H2N（CH2）2NH（CH2）2NH（CH2）3-Si（OC2H5）3

二乙烯三胺基丙基三乙氧硅烷

山東化工研究所

硅烷偶聯劑分子含有一部份基團x與無機物表面較好地親和；另一部份基團（R）能與有機樹脂結合，可用于處理織物，作涂層或被粘物表面處理劑，有效地提高膠接強度。改性環氧樹脂膠粘劑

一、聚硫-環氧樹脂改性膠

聚硫-環氧樹脂改性膠在室溫至80℃內有較高的剝離強度和剪切強度，耐化學介質和柔韌性良好。

1、聚硫增韌機理

1.1 聚硫橡膠是一種低分子量（800—3000）粘稠液體，具有良好的彈性和密封性。其粘度適中，但有臭味。

1.2 增韌機理：當聚硫橡膠與環氧樹脂混合，末端的硫醇基（-SH）與環氧基發生加成反應：HS—[C2H2CH2OCH2O（CH2）2-S-S]n（CH2）2-OCH2O（CH2）2-SH

因此，聚硫橡膠參加到固化后的環氧樹脂結構中，可賦予固化物良好的柔韌性。

該加成反應的固化劑是有機胺如二乙烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、DMP-30#及芐基二甲胺等，其中DMP-30#催化固化最為顯著。

有機胺在聚硫橡膠中的溶解

溶于聚硫

微溶于聚硫 六氫吡啶

二乙烯三胺 間苯二胺

三乙烯四胺 芐基二甲（乙）胺

三乙胺 二氨基二苯甲烷

三乙醇胺 DMP-30

二乙氨基丙胺

有機胺對聚硫改性環氧性能影響

聚硫橡膠% 100 100 100 100 100 100 100 100 環氧樹脂% 0.51 100 100 200 200

0.54 100 100 200 200 三乙烯四胺% 10 10 DMP-30# % 20 20 室溫粘度（Pa?S）

34.5 34.5 5.2 5.2 2.0 2.0 26.5 26.5 27℃使用期（分）

16 14 14 40 35 20 20 最高放熱溫度（℃）

94 149 121 151 128 154 151 27℃固化5天

抗拉強度（㎏/㎝2）

66.5 152 240 328 125 196 321 326 延伸率（%）

30 5 5 30 30 5 10 硬度A 42 60 70 75 41 63 60 78

2、聚硫橡膠的用量對性能影響

2.1 聚硫用量對（E-51/DMP-30）體系反應速度的影響，如下表：

聚硫用量% 0 33 50 62 50g凝膠時間（分）

15 21 72 表固時間（分）

225 27 38 103 最高放熱峰℃

107 103 61

2.2 聚硫用量對（E-51，100/DMP-30，10）體系性能影響 聚硫用量% 25 33 50 75 100 200 抗拉強度（kg/cm2）

387 457 506 216 165 300 延伸率（%）1 2 5 7 10 300 硬度A 80 80 80 76 76 15

二、尼龍-環氧樹脂改性膠

1、尼龍與環氧樹脂的化學作用：

尼龍分子中有大量酰胺基，具有良好韌性，可以和環氧基發生化學反應。尼龍膠在高溫下膠接強度低，耐濕熱破壞作用性能較差，最高耐熱溫度不超過100℃。

經過醇化處理的尼龍是通過酰胺鍵和環氧基發生作用，反應溫度為177℃，主要用雙氰雙胺固化，用量約為10%。

2、尼龍改性環氧膠的性能

420#改性環氧-尼龍膠性能

剪切強度（硬鋁）

-60℃

20℃

80℃

100℃

120℃

＞400 420 277 216 156 不均勻扯離強度

＞85

420#配方：548三元共聚尼龍 80

634#雙酚A環氧 20

雙氰雙胺（200目）2

95%甲醇+苯（7：1）400ml

固化條件：

在170℃固化2小時，加壓3kg/cm2。

尼龍－環氧膠粘劑很可能是最適宜的膜狀和帶狀結構膠粘劑，其拉伸強度超過48MPa，爬鼓剝離強度超過26265N/m，是非常適用的結構膠粘劑。這種膠粘劑疲勞強度和沖擊強度也很高，低溫性能良好，只在深冷溫度（－240°C）下才發生脆化。其缺點主要是耐蠕變性差，對濕氣極為敏感。

尼龍－環氧膠膜不僅在使用前有吸收大量水分的不利趨勢，而且當在水或濕氣中使用后粘接強度也迅速降低。于95%RH的環境中暴露18個月之后，常規的丁腈－酚醛膠粘劑的初始強度僅損失很小，拉伸剪切強度從21MPa下降到18MPa。另一方面，即使用最好的一種尼龍－環氧膠粘劑，在同樣的試驗條件下兩個月后，強度則由34MPa下降到6.8MPa。雖然已為解決吸濕問題進行了相當大的努力，但迄今收效甚微。丁腈－環氧或縮醛增韌的環氧膜狀膠粘劑的耐久性仍是最好的。

三、丁腈橡膠-環氧樹脂改性膠

室溫下丁腈－環氧膠粘劑的最大粘接強度比尼龍－環氧膠粘劑低。丁腈－環氧膠粘劑的主要優點是當溫度突然降到零下時，剝離強度不降低，這不同于尼龍－環氧膠粘劑。正如多次長期濕氣試驗測定所指出，這種新型高剝離彈性體－環氧膠粘劑的粘接耐久性是令人滿意的，但它比不上較早的縮醛－酚醛或丁腈－酚醛膠粘劑。丁腈－環氧膠粘劑不能用于海洋環境或連續浸入水下。

1、丁腈橡膠的結構

丁腈橡膠分為固體和液體兩種，液體丁腈的分子量在3000至1000左右，易與環氧樹脂混合，工藝性能好，丁腈橡膠改性環氧的高溫性能為150～180℃。

① 一般液體丁腈（丁腈-40），分子中沒有活性基團，與環氧樹脂分子且不起反應，用芳香胺固化，液體丁腈-40的用量≤40%，否則膠接強度下降。

② 丁二烯、丙烯腈及少量丙烯酸三元共聚物。

③ 端羧基液體丁腈（CTBN）。

2、端羧基液體丁腈（CTBN）增韌環氧樹脂的反應機理

CTBN與環氧樹脂的固化過程存在兩種反應，即環氧樹脂在固化劑作用下的開環固化反應和CTBN與環氧樹脂的嵌段反應。

CTBN與環氧樹脂的反應是否和環氧樹脂的固化反應相同，將直接影響到膠接頭的力學性能。如果僅用間苯二胺作固化劑，端羧基與環氧基的反應程度為20%；另添加2% 2-乙基4甲基咪唑，其反應程度為93%，因此2-乙基4-甲基咪唑是環氧樹脂與端羧基的有效催化劑。618# % 100 100 100 100 100 100 100 端羧基丁腈-21 35 20 35 35 20 35 25 2-乙基4-甲基咪唑

2 雙氰雙胺

4，4′-三氨基二苯砜

30 14 12 11 間苯二胺

12 11 固化條件

120℃3H 160℃3H 160℃3H 160℃3H 120℃3H 120℃3H 120℃3H 反應程度% 100% 97% 72% 97% 20% 81% 93% 剪切強度（㎏/cm2）

474 412 155 440 23 108 361

雙氰雙胺作為固化劑在高溫條件下，環氧樹脂本身的緩慢固化反應和端羧基與環氧基的反應是協同的，若添加少量2乙基4甲基咪唑（2E4BZ）對雙氰雙胺固化具有協同加速效應，固化溫度可降至150℃以下。

例：KH—802膠

618# 100，CTBN（E30）# 15—25

雙氰雙胺（200目）9，2E4BZ 1

2#SiO2 2，固化條件：120℃/3H，接觸壓力

剪切≥300kg/cm2，不均勻扯離強度≥50kg/cm2（Al/Al），用三級胺（如DMP—30、共基二甲胺、三乙酮胺）催化的酸酐固化體系中，環氧樹脂固化和CTBN與環氧樹脂協同反應較好。

因此，CTBN增韌環氧樹脂的特點：

（1）CTBN分子兩端有兩個活性基團，能和環氧樹脂互溶并發生化學反應，從而嵌段在環氧樹脂結構中。

（2）CTBN橡膠相隨固化反應的進行，并從環氧樹脂本體中沉淀出來，形成以環氧樹脂為連續相、橡膠粒子為分散的結構。

（3）增韌的環氧樹脂對不同速度的外加作用力，都有很好的抗沖擊抗開裂性能。

第五篇：縣新精神活性物質和興奮劑問題治理專項行動實施方案

XX縣新精神活性物質和興奮劑問題治理專項行動實施方案

為全面推進新精神活性物質和興奮劑管控工作，深入排查整治和清理消除制販濫用新精神活性物質和興奮劑風險隱患，堅決遏制吸食濫用新精神活性物質和興奮劑問題的滋生發展，切實保護廣大人民群眾身心健康，根據國家、省、市禁毒辦要求，在全縣范圍部署開展新精神活性物質和興奮劑問題治理專項行動，特制定本方案。

一、指導思想

堅持總體國家安全觀和以人民為中心發展理念，多措并舉、綜合施策，未雨綢繆、主動作為，積極防范應對吸食濫用新精神活性物質和興奮劑可能造成的危害，依法全面加強新精神活性物質和興奮劑管控，集中開展對重點部位、重點品種、重點環節的排查清理，不斷強化對重點人員的全程動態管控，嚴厲打擊非法制造、販賣、運輸、走私新精神活性物質和興奮劑犯罪活動，持續開展禁毒宣傳教育，進一步提高廣大人民群眾識毒、拒毒意識和能力，全力遏制吸食濫用新精神活性物質和興奮劑活動的滋生蔓延，切實保障人民群眾身心健康和經濟社會發展。

二、目標任務

在前期高壓嚴打新型毒品犯罪的基礎上，拉網式排查所有涉及新精神活性物質和興奮劑企業、人員、前體、設備等信息，全面準確掌握相關企業和人員底數信息。集中清理整治XX工業園區醫藥化工、易制毒化學品企業，及時消除涉新精神活性物質和興奮劑違法犯罪風險隱患。梳理排查存在違法研發、加工、經營、走私新精神活性物質和興奮劑的高風險人員，摸排甄別涉嫌吸食濫用新精神活性物質和興奮劑的重點人群，不斷強化對涉毒重點人員的動態管控。全面清理整頓互聯網上涉新精神活性物質和興奮劑銷售信息，堅決切斷網上勾聯渠道。突出加強對重點可疑郵包的查驗攔截，持續加大對制販、走私和濫用新精神活性物質和興奮劑違法犯罪活動的打擊力度，徹底摧毀制販新精神活性物質和興奮劑犯罪團伙網絡。建立健全防范監管和執法打擊工作長效機制，切實保護人民群眾免受新精神活性物質和興奮劑的侵害。

三、主要措施

（一）深入排查清理整頓重點區域。

各鎮要地毯式、拉網式排查本轄區內所有具備新精神活性物質和興奮劑研發、加工、經營、進出口能力、條件、資質的企業及其從業人員底數，重點排查偏遠山區、養殖場、倉庫、廢舊房屋，易制毒企業，特別關注6類關注對象的農村廢舊房或廢棄已久卻突然接電、通水、有陌生人員出入的農村房等高危場所?？h易制毒化學品管理辦公室、縣應急局、縣市場監管局要依托全國易制毒化學品管理信息系統等信息化平臺建立臺賬，并適時更新完善，確保企業及其從業人員底數清、情況明、數據鮮活?？hXX工業園區要全面推行信用等級管理制度，認真分析涉及產品的敏感程度、切實生產經營狀況、內部管理措施健全和落實情況、員工宣傳培訓開展情況、從業人員背景前科情況等因素，綜合評估確定企業及其從業人員的風險等級，增強監管的針對性和實效性。市場監管局要深入摸排登記核磁共振波譜儀、大容量玻璃反應釜等關鍵設備，嚴格落實核磁共振波譜儀“一機一警、實名登記、譜圖報備”制度，加強對譜圖的分析研判，及時發現非法研發、加工新精神活性物質和興奮劑線索?？h公安局要會同市場監管、應急管理、稅務、文廣新旅游局等主管部門，清理整頓、關停并轉一批違法違規企業、場所，堅決將害群之馬逐出市場。縣公安局要切實加強對重點人員的管控，將高風險人員全部納入涉毒人員重點管控范疇，實行聯網觸網預警管理，實時掌握其活動軌跡，及時發現其涉毒違法違規線索。

（二）全面清理整頓網上涉毒信息。

縣公安局網安部門會同電信、移動等部門，按照屬地管轄原則，組織專人集中梳理互聯網上涉及新精神活性物質和興奮劑信息，特別是要以電商平臺、搜索引擎和論壇、微信、微博、QQ等社交平臺和即時通信群組為重點，全面加強網上信息巡查監控，仔細甄別信息來源和性質，對非法銷售、求購、販賣新精神活性物質和興奮劑信息要深入落地核查，條件成熟時確立專案進行偵查。要督促相關互聯網平臺加強用戶實名認證，集中整治涉毒違法犯罪信息突出的網站和即時通信應用，督促接入服務商、信息服務商嚴格落實用戶接入、信息發布審核制度，主動排查發現和屏蔽、清理、刪除相關信息，并及時報告有關主管部門。要加大對違法平臺的查處力度，對違法信息多發的網站，要依法關停欄目或服務；對違法問題嚴重的網站，要依法予以整頓、關閉。要會同相關部門研發具備自動搜索、屏蔽、刪除網上涉及新精神活性物質和興奮劑販賣信息功能的軟件或模型，建立健全網上涉毒信息自動化分析研判和應急處置機制。

（三）大力加強查驗查緝堵截工作。

縣交運局、市場監管局、應急管理局和公安機關要各司其職、密切協作配合，認真梳理近年來通過郵包、快件販賣新精神活性物質和興奮劑的特點和要素，研發自動研判預警模型，切實加大對境內涉毒可疑郵包、快件的查驗查緝力度，堅決遏制利用郵包、快件販賣新精神活性物質和興奮劑勢頭。要建立健全寄遞業聯動查緝機制，督促寄遞企業全面落實“實名收寄、收寄驗視、過機安檢”剛性約束。要督促寄遞企業嚴格落實主體責任，加強對國際寄遞業務協議用戶的核查，強化從業人員教育培訓，不斷提高一線攬收人員、安檢員識毒辨毒能力。要加強從業人員管理，對重點地區從業人員進行背景審查，堅決防止不法分子混入行業從業人員隊伍實施販毒活動。要充分利用禁毒堵源截流工作機制，加強風險評估和布控，加大對往來美國、加拿大、墨西哥、日本等重點國家貨物的查驗頻次，建立可疑郵包取樣送檢機制，及時更新走私寄遞新精神活性物質和興奮劑的風險要素，提高查緝針對性和準確率。要借助大數據、等信息化技術手段，創新推行“網上作戰”“天網查緝”等查緝堵截新模式。要加強溯源倒查，對寄遞渠道發現、海關監管現場查獲的品種，要逐案查清來源，依法嚴肅追究相關企業和人員的責任。

（四）持續加大專案偵查打擊力度。

對國家、省、市禁毒辦下發的涉及新精神活性物質和興奮劑的情報線索，縣公安局要部署專人落地核實，甄別可疑人員；要強化對重點醫藥化工企業及其技術人員的監控，加強對核磁共振檢測譜圖的比對分析；加強對網上涉及新精神活性物質和興奮劑非法信息的收集、研判和落地核查，及時發現一批案件線索。要以公安部毒品目標案件信息系統為依托，綜合運用大數據資源，強化對涉新精神活性物質和興奮劑案件線索的深度分析研判，長線經營，力爭摧毀整個制販、走私販運團伙網絡。要充分發揮人力情報優勢，加強涉毒情報線索搜集，拓寬情報線索來源。要加強案件督辦，凡是發現非法制造和走私販賣新精神活性物質和興奮劑的案件線索，一律呈報公安部，列為部級毒品目標案件偵辦督辦。要加強與法院、檢察院的協作配合，及時研究解決重大疑難問題，確保打擊質量和法律效果相統一。

（五）廣泛開展禁毒宣傳教育活動。

各鎮、禁毒委成員單位要結合中央宣傳部、中央網信辦、教育部、公安部等部門聯合下發的《關于印發<防范毒品濫用宣傳教育活動方案>的通知》（禁毒辦通〔2021〕25號），廣泛開展新精神活性物質和興奮劑濫用危害的宣傳教育活動。要精心策劃專題宣傳、禁毒主題文體活動等，綜合利用廣播、電視、報刊、網絡等媒體平臺，高頻次、廣角度、多形式宣傳新精神活性物質和興奮劑的危害，特別是縣教體局要聯合對失學輟學青少年、各鎮要對待業青年、外出務工人員等重點人群在年內至少開展一次專題宣傳教育活動，在全社會形成自覺抵制新精神活性物質和興奮劑的濃厚氛圍。要加強典型案例宣傳，充分運用多種方式，組織禁毒民警進學校、園區、家庭，以案說法，以案釋法，常態化開展禁毒法制宣傳教育。組織中小學生進強制戒毒、自愿戒毒、社區戒毒機構，利用青少年吸毒人員現身說法，讓青少年學生親身感受新精神活性物質和興奮劑的嚴重危害，提高自覺抵制的能力。

四、工作要求

（一）加強組織領導。

縣禁毒委將成立集中整治新精神活性物質違法犯罪專項行動領導小組，由縣禁毒委員會副主任、縣公安局副局長XX任組長，領導小組辦公室設在縣公安局禁毒大隊，由局黨委委員、禁毒大隊大隊長XX任辦公室主任，縣禁毒辦副主任、禁毒大隊教導員XX任副主任，具體負責組織協調、溝通聯絡、情況通報、檢查督促等工作。各鎮要迅速成立相應工作班子，全面加強統籌協調和督促推動，將專項行動作為當前和今后一段時間的禁毒重點工作抓緊抓實抓到位。

（二）統籌協調聯動。

各鎮及縣禁毒委成員單位要加強統籌協調，推動有關部門和警種落實分工任務，定期調度掌握工作進展，適時召開專題會議，研究解決難點問題。要建立健全情報共享、聯合執法、案件移送、聯合培訓等工作機制，形成共建共治共享工作格局。要嚴格保密紀律和宣傳紀律，對重大敏感事項和重要案事件的報道，一律上報縣禁毒辦審批，堅決防止因不當宣傳造成誤讀和負面炒作。

（三）強化督導考評。

各鎮、縣禁毒委成員單位要及時將開展工作情況報縣禁毒辦，并于2021年12月20日前將工作總結報送縣禁毒辦。縣禁毒委將此次專項行動列入考核范疇，制定科學合理的考評辦法，并組織專人深入基層督導推動。對成績突出的集體和個人，要給予表彰獎勵。對問題突出的地方，要通過約談、通報、督辦等方式，督促限期整改。對因重視不夠、發現不及時、打擊不主動、整治不徹底，導致問題嚴重、影響惡劣的，啟動問責追究。