第一篇：華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 海洋生物制藥

海洋生物制藥中常用的生物技術(shù)與應(yīng)用

*建輝 制藥*班 2010302*****

摘要：根據(jù)近期國(guó)際海洋生物技術(shù)研究發(fā)展的有關(guān)信息資料,簡(jiǎn)要介紹了海洋生物技術(shù)研究的現(xiàn)狀、前沿領(lǐng)域、最新研究進(jìn)展以及海洋生物技術(shù)中醫(yī)藥的作用,并展望了今后的發(fā)展趨勢(shì)及我國(guó)應(yīng)采取的措施。

關(guān)鍵詞：海洋生物、生物技術(shù)、制藥、抗癌

正文

隨著海洋在沿海國(guó)家可持續(xù)發(fā)展中的戰(zhàn)略地位的日益突出,以及多層面的開(kāi)發(fā)利用海洋生物資源的社會(huì)需求日益增長(zhǎng),近20年來(lái),海洋生物技術(shù)受到了高度的重視,這不僅表現(xiàn)在美國(guó)、日本、挪威、澳大利亞、英國(guó)、德國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家先后制定了國(guó)家發(fā)展計(jì)劃,把海洋生物技術(shù)確定為21世紀(jì)優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域,而且發(fā)展中國(guó)家,如中國(guó)、韓國(guó)、墨西哥、印度及東南亞各國(guó)等,也不失時(shí)機(jī)地把海洋生物技術(shù)的研究提到國(guó)家發(fā)展的日程上來(lái)。中國(guó)在1996年把海洋生物技術(shù)研究正式納“國(guó)家高新技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃”(863計(jì)劃)。

1.1海洋生物技術(shù)研究在深入發(fā)展中不斷擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域

在海洋生物產(chǎn)業(yè)的2個(gè)重要方面：水產(chǎn)養(yǎng)殖和天然產(chǎn)物開(kāi)發(fā),人們希望通過(guò)生物技術(shù)手段提高養(yǎng)殖種類的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和健康狀況,培育出性狀優(yōu)良、抗病抗逆能力強(qiáng)的高產(chǎn)品種,希望利用生物技術(shù)的最新原理和技術(shù)方法開(kāi)發(fā)分離海洋生物的天然產(chǎn)物、活性物質(zhì)和化合物等。而近幾年重要功能基因的研究成為以實(shí)際應(yīng)用為目標(biāo)的新熱點(diǎn)。希望通過(guò)基因組學(xué)的研究,鑒定、發(fā)現(xiàn)和克隆能夠調(diào)控養(yǎng)殖生物生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、性控、免疫和抗逆等相關(guān)的重要功能基因,為遺傳改良、基因改造、品種培育和規(guī)?；B(yǎng)殖提供廣泛的關(guān)鍵應(yīng)用技術(shù)[1]。

1.2海洋水產(chǎn)養(yǎng)殖

海洋生物技術(shù)又稱海洋生物工程。是以現(xiàn)代生命科學(xué)知識(shí)為基礎(chǔ)來(lái)開(kāi)發(fā)海洋、利用海洋的一門(mén)新興學(xué)科,是直接或間接利用海洋生物或其成分,來(lái)達(dá)到既定目標(biāo)的一類技術(shù)。近年來(lái),海洋生物技術(shù)在水產(chǎn)領(lǐng)域中的發(fā)展日益迅速,并體現(xiàn)出極高的應(yīng)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。它對(duì)解決水產(chǎn)業(yè)中的技術(shù)難題、開(kāi)拓新領(lǐng)域、改造傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)具有十分重要的作用?，F(xiàn)就海洋生物技術(shù)在水產(chǎn)上的應(yīng)用作兩點(diǎn)介紹

[2]。

2.海洋生物技術(shù)

2.1轉(zhuǎn)基因技術(shù)

轉(zhuǎn)基因水生生物與其他轉(zhuǎn)基因生物一樣,是利用分子生物學(xué)手段,將某一特定

目的基因?qū)怂矬w內(nèi),而使其遺傳組成和遺傳背景發(fā)生相應(yīng)改變的水生生物。世界上第一例轉(zhuǎn)基因動(dòng)物超級(jí)小鼠得益培育成功后，轉(zhuǎn)基因技術(shù)得以飛速發(fā)展。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用,為克服生物種間雜交不育以及遠(yuǎn)緣雜交困難等問(wèn)題,顯示出極大的優(yōu)勢(shì)。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)在水產(chǎn)上的應(yīng)用日益多元化、完善化。涉及的對(duì)象包括各種海、淡水經(jīng)濟(jì)魚(yú)類,海洋貝類及藻類等。轉(zhuǎn)入的目的基因有生長(zhǎng)激素基因、抗病基因等。我國(guó)學(xué)者張培軍采用電脈沖導(dǎo)入法,將外源生長(zhǎng)激素基因?qū)苏婕?xì)受精卵,培育出了轉(zhuǎn)基因真綢。經(jīng)檢驗(yàn)證實(shí)外源基因的整合率達(dá)到22%。初步觀察的結(jié)果表明,這些轉(zhuǎn)基因魚(yú)在生長(zhǎng)速度和抗病能力上顯示出了明顯的優(yōu)勢(shì)。研究證明,通過(guò)基因轉(zhuǎn)移,對(duì)蝦在抗病力、扇貝在生長(zhǎng)率上均有了較大幅度的提高。

2.2海洋生物技術(shù)在水產(chǎn)養(yǎng)殖病害診斷與防治上的應(yīng)用

養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大,集約化程度的不斷提高,一方面推動(dòng)了養(yǎng)殖業(yè)的迅速發(fā)展,增加了經(jīng)濟(jì)效益，另一方面也帶來(lái)一個(gè)不容忽視的問(wèn)題--疾病滋生,嚴(yán)重困擾著養(yǎng)殖業(yè)的步伐。因而尋求一種有效的途徑來(lái)緩解疾病給養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)的危害與損失,是人們當(dāng)前關(guān)注的問(wèn)題。近些年來(lái),國(guó)內(nèi)外諸多學(xué)者將這一新興科技用于病害防治,取得了不少成果。這些技術(shù)比如有單克隆杭體、酶聯(lián)免疫吸附、核酸探針、聚合酶鏈反應(yīng)、細(xì)胞培養(yǎng)[3]。

3.0海洋生物藥物

目前已有10000多種新型結(jié)構(gòu)的化合物被發(fā)現(xiàn),其中200多種已申請(qǐng)專利,主要包括枯類、聚醚類、皂貳類、生物硫、多糖、小分子多膚、核酸及蛋白質(zhì)等,主要藥理作用包括抗腫瘤、防治心腦血管疾病、抗艾滋病、抗菌、抗病毒、延緩衰老及免疫調(diào)節(jié)功能等。現(xiàn)已開(kāi)發(fā)的海洋藥物，已在治療癌癥、艾滋病、心腦血管病、早老年癡呆癥等一些至今仍困擾人類的疾病方面顯示出巨大的潛力[4]。4.0海洋生物制藥的現(xiàn)狀

來(lái)自于海洋的活性物質(zhì)在生物體內(nèi)的分布是極其微量的,價(jià)格極其昂貴,為獲得這些物質(zhì)而大量采集海洋生物,將會(huì)導(dǎo)致海洋生物資源枯竭,破壞海洋環(huán)境的生態(tài)平衡。運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)則可以解決這一矛盾,因此,利用生物技術(shù)生產(chǎn)海洋藥物已成為海洋生物資源開(kāi)發(fā)中的重要組成部分。比如海洋藥物基因工程。實(shí)現(xiàn)這樣的方法有：將海洋藥物基因轉(zhuǎn)人陸地生物中表達(dá)、將來(lái)自陸地的藥物基因轉(zhuǎn)入

海洋生物中表達(dá)、將海洋藥物基因轉(zhuǎn)人海水養(yǎng)殖生物中表達(dá)。

目前,利用基因工程技術(shù),將克隆的海洋藥物相關(guān)基因轉(zhuǎn)人細(xì)菌中得到表達(dá),生產(chǎn)重組產(chǎn)物已經(jīng)取得了一定的進(jìn)展。存在于某些藻類藻膽體中的藻膽蛋白具有顯著的抗癌、抗輻射以及促進(jìn)造血功能等多方面的生物活性,并能提高患癌生物的存活率。中國(guó)藥科大學(xué)生物技術(shù)中心在從鱉魚(yú)肝臟中分離純化肝刺激物質(zhì),測(cè)定N一端氨基酸殘基序列,根據(jù)序列分析結(jié)果合成簡(jiǎn)并引物并獲得相關(guān)序列。5.0海底基因資源是一個(gè)有待開(kāi)發(fā)和利用的潛在寶庫(kù)

海洋獨(dú)特的環(huán)境,浩瀚流動(dòng)的海水,極端的生活條件，使得海洋生物,特別是深海生物,具備了極強(qiáng)的自衛(wèi)能力和適應(yīng)環(huán)境的能力,它們體內(nèi)產(chǎn)生了形形色色結(jié)構(gòu)特異、性質(zhì)特殊的海洋生物天然產(chǎn)物,這些結(jié)構(gòu)新穎、功能獨(dú)特的物質(zhì)具有很強(qiáng)的生理、生化活性,有的具有抗腫瘤、抗病毒活性；有的含有高/低溫酶,它們的極端性質(zhì)超出了傳統(tǒng)酶催化功能的臨界范圍,其優(yōu)異的催化效果無(wú)疑會(huì)給眾多的應(yīng)用領(lǐng)域增添新的活力,有人預(yù)測(cè),它的應(yīng)用和發(fā)展將為需酶工業(yè)帶來(lái)一場(chǎng)革命。此外,有的含有特殊的毒素和抗毒素,有的甚至能分解神經(jīng)毒劑，在醫(yī)藥領(lǐng)域中有著廣闊的應(yīng)用前景[5-6]。

參考文獻(xiàn)：

[1]唐啟升,陳松林.海洋生物技術(shù)前沿領(lǐng)域研究進(jìn)展[J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2004,02:123-129.[2]周進(jìn),黃捷,宋曉玲.海洋生物技術(shù)在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用[J].北京水產(chǎn),2003,05:11-15.[3]管華詩(shī).海洋天然產(chǎn)物與海洋生物技術(shù)[J].生物工程進(jìn)展,1994,06:25-29.[4]楊雨,秦松.海洋生物制藥現(xiàn)狀及展望[J].中國(guó)生物工程雜志,2005,S1:190-193.[5]徐洵.海洋生物技術(shù)與資源的可持續(xù)性利用[J].中國(guó)工程科學(xué),2000,08:40-42.[6]許實(shí)波.我國(guó)海洋生物制藥的發(fā)展及展望[A].中國(guó)藥學(xué)會(huì).2006第六屆中國(guó)藥學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C].中國(guó)藥學(xué)會(huì):,2006:5.

第二篇：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)

11月4日下午，我校首屆軟件工程（溫氏阿里創(chuàng)新班）在我校軟件學(xué)院院長(zhǎng)劉財(cái)興的帶領(lǐng)下，來(lái)到廣東溫氏食品集團(tuán)股份有限公司新興縣總部舉行開(kāi)班典禮。據(jù)介紹，此次開(kāi)班儀式主要目的在于讓創(chuàng)新班學(xué)生通過(guò)實(shí)地交流了解溫氏集團(tuán)發(fā)展歷程和企業(yè)文化，了解信息化技術(shù)在企業(yè)發(fā)展中的重要作用。

開(kāi)班儀式前，溫氏集團(tuán)講解員帶領(lǐng)創(chuàng)新班同學(xué)參觀了溫氏集團(tuán)展覽館，并詳細(xì)介紹了溫氏集團(tuán)的發(fā)展歷程、商業(yè)成果、人才引進(jìn)、文化建設(shè)等方面的情況，深入闡述了“精誠(chéng)合作，齊創(chuàng)美滿生活”的溫氏精神。

溫氏集團(tuán)人力資源部總經(jīng)理吳夙強(qiáng)在開(kāi)班會(huì)儀上介紹了溫氏集團(tuán)近幾年來(lái)的發(fā)展特色及企業(yè)優(yōu)勢(shì)。他說(shuō)，軟件工程（溫氏阿里創(chuàng)新班）是校企協(xié)同育人的新型辦學(xué)模式，為畜牧行業(yè)信息化發(fā)展培養(yǎng)精英是創(chuàng)新班的目標(biāo)，作為我國(guó)最大的農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化集團(tuán)，溫氏集團(tuán)歡迎學(xué)有所成的同學(xué)畢業(yè)后到溫氏工作。作為創(chuàng)新班班主任，吳夙強(qiáng)表示將充分利用學(xué)校與溫氏集團(tuán)的優(yōu)勢(shì)資源，為同學(xué)們提供更多的學(xué)習(xí)和實(shí)踐機(jī)會(huì)。溫氏集團(tuán)信息中心副總經(jīng)理徐國(guó)茂介紹了溫氏20年來(lái)的信息化發(fā)展，向同學(xué)們展示了溫氏集團(tuán)不僅是畜牧養(yǎng)殖企業(yè)，更是一個(gè)高度重視信息化發(fā)展的公司。

會(huì)后，劉財(cái)興代表學(xué)院向溫氏集團(tuán)表示感謝。他表示，學(xué)院一定會(huì)充分調(diào)動(dòng)各種辦學(xué)資源辦好這個(gè)班，希望同學(xué)們珍惜學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)、不斷提升能力，努力成為具有扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)和操作技能的“互聯(lián)網(wǎng)+”人才。

據(jù)悉，軟件工程（溫氏阿里創(chuàng)新班）從2016年起被納入華南農(nóng)業(yè)大學(xué)招生計(jì)劃，獨(dú)立成班，每班招生30人。2016級(jí)溫氏阿里創(chuàng)新班平均錄取分?jǐn)?shù)為556分，最低投檔分?jǐn)?shù)為552分，均為全校最高分。該班采用“學(xué)校課程學(xué)習(xí)+企業(yè)實(shí)習(xí)”的創(chuàng)新人才培養(yǎng)模式，學(xué)生在學(xué)校學(xué)習(xí)理論知識(shí)和專業(yè)知識(shí)，在溫氏集團(tuán)和阿里集團(tuán)進(jìn)行教學(xué)實(shí)訓(xùn)、生產(chǎn)實(shí)踐，并結(jié)合實(shí)踐完成畢業(yè)論文。溫氏集團(tuán)將資助“溫氏阿里創(chuàng)新班”每人每學(xué)年一定的培養(yǎng)經(jīng)費(fèi)，用于學(xué)生參與各種學(xué)科競(jìng)賽、實(shí)踐實(shí)習(xí)、班級(jí)活動(dòng)、獎(jiǎng)助學(xué)金等，阿里集團(tuán)則提供云計(jì)算、大數(shù)據(jù)、移動(dòng)開(kāi)發(fā)等方面的信息技術(shù)、新方法等學(xué)習(xí)、實(shí)訓(xùn)的資源與場(chǎng)所。（文圖/軟件學(xué)院 倪慧娜 鄧海權(quán)）（責(zé)任編輯：費(fèi)思迎）

第三篇：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)怎么樣

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)怎么樣

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)（South China Agricultural University），簡(jiǎn)稱華農(nóng)，是一所以農(nóng)業(yè)科學(xué)和生命科學(xué)為優(yōu)勢(shì)，以熱帶亞熱帶區(qū)域農(nóng)業(yè)研究為特色的全國(guó)重點(diǎn)大學(xué)，下面是小編分享的'華南農(nóng)業(yè)大學(xué)怎么樣，希望能夠幫助到大家。

1、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)基本簡(jiǎn)介

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)（South China Agricultural University），簡(jiǎn)稱華農(nóng)，是一所以農(nóng)業(yè)科學(xué)和生命科學(xué)為優(yōu)勢(shì)，以熱帶亞熱帶區(qū)域農(nóng)業(yè)研究為特色的全國(guó)重點(diǎn)大學(xué)，廣東省人民政府和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部共建的省部共建大學(xué)，為廣東省“211工程”、廣東省高水平大學(xué)建設(shè)高校，入選國(guó)家”特色重點(diǎn)學(xué)科項(xiàng)目“建設(shè)高校、國(guó)家建設(shè)高水平大學(xué)公派研究生項(xiàng)目、教育部首批”三全育人“改革試點(diǎn)高校、全國(guó)深化創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育改革示范高校、中國(guó)政府獎(jiǎng)學(xué)金來(lái)華留學(xué)生接收院校、國(guó)家“卓越農(nóng)林人才教育培養(yǎng)計(jì)劃”改革試點(diǎn)高校、國(guó)家大學(xué)生文化素質(zhì)教育基地、首批高等學(xué)校科技成果轉(zhuǎn)化和技術(shù)轉(zhuǎn)移基地、國(guó)家“111計(jì)劃”，粵港澳高校聯(lián)盟、CDIO工程教育聯(lián)盟成員單位。

學(xué)校始創(chuàng)于1909年的廣東全省農(nóng)事試驗(yàn)場(chǎng)暨附設(shè)農(nóng)業(yè)講習(xí)所。1952年，由中山大學(xué)農(nóng)學(xué)院、嶺南大學(xué)農(nóng)學(xué)院和廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院畜牧獸醫(yī)系及病蟲(chóng)害系的一部分合并成立華南農(nóng)學(xué)院，隸屬農(nóng)業(yè)部主管。1984年，更名為華南農(nóng)業(yè)大學(xué)。2000年，學(xué)校由農(nóng)業(yè)部劃歸廣東省主管。

2、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)王牌專業(yè)

國(guó)家特色專業(yè)（12個(gè)）：農(nóng)業(yè)機(jī)械化及其自動(dòng)化，植物保護(hù)，農(nóng)林經(jīng)濟(jì)管理，生物技術(shù)，動(dòng)物科學(xué)，食品科學(xué)與工程，農(nóng)學(xué)，園藝，動(dòng)物醫(yī)學(xué)，茶學(xué)，食品質(zhì)量與安全，林學(xué)

第四篇：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)?；?/a>

第五篇：海洋生物制藥復(fù)習(xí)提綱

海洋生物制藥復(fù)習(xí)提綱

1.海洋生物制藥涵義

應(yīng)用海洋藥源生物具明確藥理作用的活性物質(zhì),按制藥工程進(jìn)行系統(tǒng)的研究，研制成為海洋藥物的制藥工程。

2.海洋生物制藥品種與藥品特點(diǎn)

品種：中藥，化學(xué)藥（西藥），生物制品

特點(diǎn)：①是新發(fā)展的藥物研究領(lǐng)域

②藥源來(lái)自海洋藥用生物

③海洋生物活性物質(zhì)含量低微、結(jié)構(gòu)奇特、活性顯著，是海洋生物制藥先導(dǎo)化合物的豐富來(lái)源。

3.應(yīng)用海洋生物活性物質(zhì)研發(fā)海洋生物新藥的途徑與思路

研發(fā)途徑：

化學(xué)結(jié)構(gòu)改造（分子修飾、人工半合成）?——藥物 活性物質(zhì)——構(gòu)效關(guān)系——???人工全合成??

研發(fā)構(gòu)思：

①了解海洋生物活性物質(zhì)的特點(diǎn)：活性集中（抗腫瘤）；來(lái)源于低等動(dòng)植物；化學(xué)結(jié)構(gòu)、生物來(lái)源具多樣性，含量低

②采集與提取標(biāo)準(zhǔn)化

③藥理篩選

④結(jié)合現(xiàn)代生物技術(shù)，保證可持續(xù)發(fā)展利用：再生資源優(yōu)先開(kāi)發(fā)；養(yǎng)殖的工業(yè)化和生物合成；生物反應(yīng)器及基因工程技術(shù)的應(yīng)用；必須立足我國(guó)特有的海洋藥用生物資源研發(fā)海洋生物一類新藥

4.我國(guó)海洋生物制藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的重點(diǎn)領(lǐng)域

（1）海洋生物抗癌藥物的研究

（2）海洋生物心腦血管藥物的研究

（3）海洋生物抗菌、抗病毒藥物研究

（4）海洋生物消化系統(tǒng)藥物的研究

（5）海洋生物鎮(zhèn)痛抗炎藥物的研究

（6）海洋生物泌尿系統(tǒng)藥物研究

（7）海洋生物免疫調(diào)節(jié)作用藥物的研究

（8）海洋生物毒素先導(dǎo)化合物的研究

5.海洋生物的特點(diǎn)（海洋生物活性成分特異性的原因）

（1）生活環(huán)境與陸生生物迥然不同：有一定的水壓、高鹽度、小溫差、有限的溶解氧、有限的光照及化學(xué)緩沖海水體系；

（2）次生代謝產(chǎn)物較陸生生物獨(dú)特新穎：新陳代謝、生存繁殖方式、適應(yīng)機(jī)制具有顯著特性；

（3）化合物結(jié)構(gòu)獨(dú)特、生物活性多樣；

（4）開(kāi)展海洋藥物研究具有重要的理論意義與實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

8.海洋生物有效化學(xué)成份的概念和主要的化學(xué)成分種類

概念：指從海洋生物中分離純化出具有生物活性的天然有機(jī)化合物。

種類：①大環(huán)內(nèi)酯類；②聚醚類化合物；③肽類化合物；④C15乙酸原化合物；⑤前列腺類似物

9.溶劑分離法的原理與選用溶劑的注意點(diǎn)。

原理：根據(jù)活性物質(zhì)在溶劑中溶解度（極性）的差異分離

選擇溶劑注意點(diǎn)：①對(duì)有效成分溶解度大,對(duì)雜質(zhì)溶解度??；②不與化學(xué)成分起化學(xué)變化；③經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全

10.色譜法原理及其分類。

原理：利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇分配性，以流動(dòng)相對(duì)固定相中物質(zhì)進(jìn)行洗脫，混合物中不同物質(zhì)會(huì)以不同速度沿固相移動(dòng)，最終達(dá)到分離效果

11.超臨界流體萃取的原理,什么是超臨界CO2萃取及其特點(diǎn)

原理：利用流體在超臨界狀態(tài)時(shí)具有密度大、粘度小、擴(kuò)散系數(shù)大等優(yōu)良的傳質(zhì)特性而成功開(kāi)發(fā)的，具有提取率高、產(chǎn)品純度好、流程簡(jiǎn)單、能耗低的特點(diǎn)。

超臨界CO2萃?。阂猿R界狀態(tài)下的CO2為溶劑，利用該狀態(tài)下流體CO2所具有的高滲能力和高溶解能力分離混合物的過(guò)程。

特點(diǎn)：①可以在接近室溫(35-40℃)及CO2氣體籠罩下進(jìn)行提取，有效地防止了熱敏性物質(zhì)的氧化和逸散，完-1-

整保留生物活性，而且能把高沸點(diǎn)，低揮發(fā)渡、易熱解的物質(zhì)在其沸點(diǎn)溫度以下萃取出來(lái)。

②由于全過(guò)程不用有機(jī)溶劑，因此萃取物絕無(wú)殘留溶媒，同時(shí)也防止了提取過(guò)程對(duì)人體的毒害和對(duì)環(huán)境的污染，100%的純天然，符合當(dāng)今“綠色環(huán)?！薄ⅰ盎貧w自然”的高品位追求。

③控制工藝參數(shù)可以分離得到不同的產(chǎn)物，可用來(lái)萃取多種產(chǎn)品，而且原料中的重金屬、無(wú)機(jī)物、塵土等都不會(huì)被CO2溶解帶出。

④蒸餾和萃取合二為一，可以同時(shí)完成蒸餾和萃取兩個(gè)過(guò)程，尤其適用于分離難分離的物質(zhì)，如有機(jī)混合物、同系物的分離精制等。

⑤能耗少；熱水、冷水全都是閉路循環(huán)，無(wú) 廢水、廢渣排放。CO2也是閉路循環(huán)，僅在排料時(shí)帶出少許，不會(huì)污染環(huán)境。由于能耗少、用人少、物料消耗少，所以運(yùn)行費(fèi)用非常低。12.高速逆流色譜儀(HSCCC)如何做到化合物樣品的分離

（1）樣品中一種高分配系數(shù)的化合物在固定相中的濃度要高于在流動(dòng)相中的濃度，要晚一些從柱子里洗脫出來(lái)。

（2）另一種低分配系數(shù)的化合物在流動(dòng)相中的濃度要高于在固定相中的濃度，要早一些洗脫出來(lái)。

（3）如果一種化合物在兩相中的是平均分配的(D=1)，不論哪一相溶劑被選為流動(dòng)相，在流動(dòng)相流出1倍柱體積的量后，這種化合物都會(huì)被洗脫出來(lái)。

13.質(zhì)譜儀器中最主要的三種離子是什么？分子離子的三個(gè)特征是什么？

分子離子：樣品分子失去一個(gè)電子而形成的離子稱為分子離子。

同位素離子：由重同位素組成的分子形成的離子

碎片離子：由M + ·或碎片離子單分子裂解產(chǎn)生的離子

特征：①質(zhì)核比為分子量；②是奇電離子，分子失去一個(gè)價(jià)電子生成的離子；③并非所有的有機(jī)物分子離子都能出現(xiàn)

14.質(zhì)譜在鑒定海洋天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的應(yīng)用有哪些？

（1）（最基本）提供分子量信息

（2）確定碎片離子

（3）確定有機(jī)化合物的元素組成及其分子式

（4）確定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式

15.海洋藥用無(wú)脊椎動(dòng)物的主要生物學(xué)來(lái)源有哪幾個(gè)門(mén),各舉一例,并說(shuō)明其主要的藥用價(jià)值。

（1）多孔動(dòng)物門(mén)：海綿，活體檢測(cè)水質(zhì)，具有抗腫瘤活性物質(zhì)。

（2）環(huán)節(jié)動(dòng)物門(mén)：沙蠶，提取沙蠶毒素。是一種仿殺蟲(chóng)劑。

（3）腔腸動(dòng)物門(mén)：海蜇，治療心血管疾病。珊瑚，抑制癌細(xì)胞增長(zhǎng)。

（4）軟體動(dòng)物門(mén)：貝類、烏賊、海兔，中藥：厴，海螵鞘，石決明，珍珠。

（5）節(jié)肢動(dòng)物門(mén)：蝦、蟹、鱟，甲殼質(zhì)、殼聚糖。（6）苔蘚動(dòng)物門(mén)：苔蟲(chóng)素防腐蝕劑，抗癌，促進(jìn)造血。

（7）棘皮動(dòng)物門(mén)：海星、海膽、海參

16.海洋藥用大型藻類的主要生物學(xué)來(lái)源有哪幾個(gè)門(mén)，各舉一例，并說(shuō)明其主要的藥用價(jià)值。

門(mén)類：紅藻門(mén)（石花菜）、褐藻門(mén)（裙帶菜）、輪藻門(mén)（苦草）

藥用價(jià)值：①石花菜：清肺化痰、清熱燥濕，滋陰降火、涼血止血

②裙帶菜：抗癌

③苦草：清熱解毒，止咳祛痰，養(yǎng)筋和血。用于急、慢性支氣管炎、咽炎，扁桃體炎，關(guān)節(jié)疼痛；

外治外傷出血。

17.紅樹(shù)林有哪些主要的次生代謝產(chǎn)物，簡(jiǎn)述其中的一、兩種。

（1）萜類：是紅樹(shù)林植物中含量最為豐富的一種代謝產(chǎn)物,二萜是最為重要的化學(xué)成分,與多種生物活性密切相關(guān)。二倍半萜化合物-檸檬苦素具有較好的細(xì)胞毒性。

（2）糖苷類化合物：是紅樹(shù)林植物中一種重要的代謝產(chǎn)物。

（3）甾醇：植物甾醇是濱海濕地植物中的常見(jiàn)化學(xué)成分，含量高且類型單一。

（4）生物堿類：在濱海濕地植物中發(fā)現(xiàn)較少。但在紅樹(shù)林植物中發(fā)現(xiàn)了新穎結(jié)果的生物堿，有拒食活性。

（5）含硫化合物：是濱海濕地植物中一類比較特殊的成分，目前僅在紅樹(shù)科的Brugiera屬中有發(fā)現(xiàn)。有新穎結(jié)構(gòu)的化合物發(fā)現(xiàn)。

（6）其它：芳香類表現(xiàn)抗革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌活性。

18.紅樹(shù)里植物的次生代謝產(chǎn)物主要有哪些生物學(xué)活性？

①抗病毒活性；②抗腫瘤活性；③鎮(zhèn)痛、抗炎及抗氧化活性；④抗菌、毒素和昆蟲(chóng)拒食素及其他活性

19.海洋生物技術(shù)概念與內(nèi)容

概念：利用海洋生物或其組成部分，綜合應(yīng)用基因工程、細(xì)胞操作技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)手段，生產(chǎn)出有用的生物產(chǎn)品，以及定向改良海洋生物的某些遺傳特性的綜合性科學(xué)技術(shù)。

內(nèi)容：①開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和改造海洋生物天然產(chǎn)物，以便用作藥物、食品、新材料；

②定向改良海洋動(dòng)物、植物遺傳特性，為海水養(yǎng)殖業(yè)提供具有生長(zhǎng)快、品質(zhì)高和抗病害的優(yōu)良品種； ③培養(yǎng)具有特殊用途的“超級(jí)細(xì)菌”，用來(lái)清除海洋環(huán)境的污染，或者生產(chǎn)具有特定生物治理的物質(zhì)。

20.海洋生物制藥研發(fā)瓶頸及其解決辦法

瓶頸：①有效成分無(wú)法確定；②藥源不足

解決辦法：①人工養(yǎng)殖；②開(kāi)辟新的資源領(lǐng)域，探索新的方法和技術(shù)

21.優(yōu)點(diǎn)：①節(jié)省水、電和蒸汽耗量，降低生產(chǎn)成本；②提高產(chǎn)品得率；③經(jīng)濟(jì)效益顯著；④減輕勞動(dòng)強(qiáng)度，改善生產(chǎn)環(huán)境。

22.什么是生物反應(yīng)器？生產(chǎn)藻類活性物質(zhì)生物反應(yīng)器技術(shù)的研究有哪兩項(xiàng)？

生物反應(yīng)器：一般是指利用固定化酶及固定化細(xì)胞高效生產(chǎn)產(chǎn)物的技術(shù)，是現(xiàn)代生物技術(shù)研究的焦點(diǎn)。生產(chǎn)藻類活性物質(zhì)生物反應(yīng)器技術(shù)的研究

光和微藻生物反應(yīng)器包括：

1.大面積室外養(yǎng)殖

2.真正意義上的生物反應(yīng)器—在可控條件下高密度養(yǎng)殖

23.藻類基因工程的概念與研究進(jìn)展

概念——是指利用分離自海洋生物的有藥用價(jià)值的基因、以規(guī)?；B(yǎng)殖的海洋生物作為表達(dá)受體進(jìn)行遺傳操作，從而大量獲得高值廉價(jià)的海洋生物藥物。

海洋藍(lán)藻基因工程的應(yīng)用研究—發(fā)展為兩個(gè)方向，海藻分子生物學(xué)與基因工程的研究；概念：從生物大分子角度研究海藻個(gè)體發(fā)育與系統(tǒng)發(fā)育，從分子水平上揭示海藻起源、進(jìn)化及生命現(xiàn)象、生命過(guò)程的規(guī)律、本質(zhì)以及機(jī)理。

進(jìn)展：1）克隆技術(shù)2）質(zhì)粒發(fā)現(xiàn)分離技術(shù)3）標(biāo)記技術(shù)4）克隆與遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)

24.簡(jiǎn)答基因芯片在海洋生物制藥中的應(yīng)用

（1）新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)；（2）藥物作用機(jī)制研究；（3）超高通量藥物篩選；（4）藥物毒理學(xué)研究；（5）藥物基因組學(xué)研究

26.什么是藥物篩選？目前活性篩選有哪些主要的方法？

藥物篩選：是現(xiàn)代藥物開(kāi)發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟，系指通過(guò)規(guī)范化的試驗(yàn)手段從大量化合物或者新化合物中選擇對(duì)某一特定作用靶點(diǎn)具有較高活性的化合物的過(guò)程。

目前活性篩選的三種方法：

（1）尋找某類已知化合物及其類似物：如青蒿素紫杉醇苔蘚蟲(chóng)內(nèi)酯

（2）尋找具有某種活性的物質(zhì)：抗腫瘤活性、抗菌篩選、抗病毒篩選等

（3）多種活性篩選：高通量篩選（HTS）、高內(nèi)涵篩選、虛擬篩選

27.常用的藥物活性篩選方法有哪些？

（1）抗菌活性篩選---抗生素的研究：抗一般細(xì)菌、厭氧細(xì)菌、真菌、支原體藥物篩選

（2）對(duì)動(dòng)物的影響活性：幼體定植或變態(tài)、無(wú)脊椎動(dòng)物運(yùn)動(dòng)、金魚(yú)毒性、器官和生理系統(tǒng)監(jiān)測(cè)

（3）細(xì)胞水平篩選：抗腫瘤藥物篩選

（4）酶抑制劑篩選法：抗腫瘤、血栓、病毒、糖尿病等

（5）受體拮抗活性篩選

（6）免疫調(diào)節(jié)活性代謝物的篩選法

（7）抗病毒藥物的活性篩選

（8）其他篩選。如神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗炎、心血管疾病藥物、抗氧化等篩選。

28.抗腫瘤藥物篩選經(jīng)常采用哪種篩選方法？常用的腫瘤篩選的細(xì)胞株？（4-5個(gè)即可）

方法：細(xì)胞水平篩選（MTT法、SRB法）

細(xì)胞株：P388（小鼠白血病細(xì)胞）；A-594（人肺癌細(xì)胞）；BEL-7404（人肝細(xì)胞性肝癌）；S180（小鼠移植性腫瘤）；Lewis（肺癌）

29.簡(jiǎn)述如何采用MTT法篩選抗腫瘤活性藥物？

（1）接種一定量對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞90μl/孔于96孔板，培養(yǎng)24h

（2）每孔加待測(cè)樣液10μl，37℃ 5% CO2培養(yǎng)48h

（3）每孔加MTT20μl，培養(yǎng)4h，每孔加三聯(lián)液50μl，CO2培養(yǎng)過(guò)夜

（4）酶標(biāo)儀測(cè)OD570，計(jì)算待測(cè)樣對(duì)細(xì)胞的影響

30.超高通量篩選平臺(tái)發(fā)展的兩個(gè)方向？高通量篩選技術(shù)體系的組成？

①微孔板/微陣列技術(shù)，芯片膜片鉗技術(shù)

②微流體芯片技術(shù)

體系的組成：（1）化合物樣品庫(kù)；（2）自動(dòng)化的操作系統(tǒng)；（3）高靈敏度的檢測(cè)系統(tǒng)；（4）數(shù)據(jù)庫(kù)管理系統(tǒng)。

31.高通量篩選技術(shù)的三種平臺(tái)及其優(yōu)缺點(diǎn)？

（1）反酵母雙雜交系統(tǒng)的藥物篩選模型

優(yōu)點(diǎn)：①該系統(tǒng)中的酵母細(xì)胞能夠繁殖，因此無(wú)須對(duì)靶分子進(jìn)行耗時(shí)、耗力、耗材的生物純化過(guò)程，而且能夠在相對(duì)短的時(shí)間內(nèi)對(duì)大量的蛋白質(zhì)進(jìn)行測(cè)試。

②該系統(tǒng)是在一個(gè)生物體環(huán)境內(nèi)進(jìn)行的，因此與體內(nèi)環(huán)境較為接近。細(xì)胞通透性以 及細(xì)胞毒作用都作為參數(shù)在篩選過(guò)程中被考慮。而這一點(diǎn)恰前可以彌補(bǔ)體外篩選試驗(yàn)的不足。

③該系統(tǒng)能夠與現(xiàn)有的高通量篩選兼容，從而可以在96孔或384孔板上測(cè)試組合化學(xué)分子庫(kù)中的化合物。另外它還很容易與計(jì)算機(jī)工作站相結(jié)合，從而能夠快捷地分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

不足：①細(xì)胞通透性問(wèn)題；

②藥物濃度的要求超出了組合化學(xué)所能提供的水平等。

（2）基于細(xì)胞平臺(tái)的藥物篩選模型

優(yōu)點(diǎn)：①細(xì)胞平臺(tái)的藥物篩選系統(tǒng)可以直接選取來(lái)源于人源組織的細(xì)胞或者是人源轉(zhuǎn)化細(xì)胞株進(jìn)行培養(yǎng)，更接近人體的情況，因此能夠改善一些蛋白靶點(diǎn)在異源細(xì)胞中表達(dá)情況不夠理想的局面。

②細(xì)胞的高通量篩選能夠提供化合物對(duì)于特定受體、離子通道或者是細(xì)胞內(nèi)的藥理活性，而傳統(tǒng)的生化分析往往不能得到這些活性數(shù)據(jù)。

（3）基于動(dòng)物平臺(tái)的藥物篩選模型

優(yōu)點(diǎn)：將動(dòng)物模型作為藥物篩選模型是今年來(lái)剛剛發(fā)展起來(lái)的。由于動(dòng)物體的完整性，解決了篩選藥物的藥理活性和對(duì)藥物的吸收、分布、代謝、排泄進(jìn)行研究的問(wèn)題。該模型尚處于發(fā)展階段。

32.高通量篩選的的優(yōu)缺點(diǎn)？

優(yōu)點(diǎn)：①快速：每天篩選數(shù)萬(wàn)次；

②微量：篩選樣品需要量為微克級(jí)；

③靈敏：準(zhǔn)確判斷篩選樣品的活性和選擇性；

④經(jīng)濟(jì)：篩選費(fèi)用低。

缺點(diǎn)：①高通量篩選所采用的主要是分子、細(xì)胞水平的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停虼巳魏文Ｐ投疾豢赡芊磻?yīng)藥物的全面藥理作用；

②用于高通量篩選的模型是有限的，要建立反應(yīng)機(jī)體全部生理機(jī)能或藥物對(duì)整個(gè)機(jī)體作用的理想模型，也是不現(xiàn)實(shí)的。

③其檢測(cè)模型均建立在單個(gè)藥物作用靶分子的基礎(chǔ)上，無(wú)法全面反映被篩樣品的生物活性特征，只得到有限的數(shù)據(jù)，初篩得到的陽(yáng)性結(jié)果需要進(jìn)一步確認(rèn)。

35.海洋新藥臨床前評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容

（1）臨床前主要藥效學(xué)研究：①評(píng)價(jià)海洋生物新藥的主要藥效作用；②闡明海洋生物新藥的作用部位和作用機(jī)理

（2）臨床前藥理研究：①一般藥理研究；②復(fù)方藥理學(xué)研究

（3）海洋生物新藥臨床前作用機(jī)制研究

（4）海洋生物新藥臨床前的毒理評(píng)價(jià)

（5）海洋生物新藥的藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)

36.海洋生物新藥臨床前評(píng)價(jià)的基本要求

（1）明確不同實(shí)驗(yàn)的目的和意義

（2）把握藥理毒理學(xué)研究的整體性

（3）強(qiáng)調(diào)具體問(wèn)題具體分析

（4）執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）

（5）注重“非臨床安全性的全程評(píng)價(jià)”

（6）對(duì)各種因素進(jìn)行綜合分析

37.如何把握海洋生物新藥臨床前評(píng)價(jià)的”非臨床安全性的全程評(píng)價(jià)”?

（1）對(duì)研究方法的評(píng)價(jià)：要注重對(duì)研究方法（手段、模型）的評(píng)價(jià)，以判斷其預(yù)測(cè)臨床安全性價(jià)值的大小。

（2）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)：應(yīng)圍繞實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ǘ拘园衅鞴?、安全范圍、提示臨床檢測(cè)指標(biāo)）來(lái)進(jìn)行。

（3）注意全面理解實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果變化的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義與臨床意義的關(guān)系，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)果，不一定有臨床意義。反之也相關(guān)。要結(jié)合相關(guān)參數(shù)臨床上合實(shí)驗(yàn)室參考范圍等綜合考慮。

38.如何選擇海洋生物新藥的主要藥效實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物?

（1）選擇健康的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。選擇動(dòng)物必須健康、有些動(dòng)物必須預(yù)選。

（2）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡和性別的選擇。一般是成年動(dòng)物，常用雄性動(dòng)物或雌雄各半。

（3）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬的異同性。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人間對(duì)藥物的反應(yīng)有共同性也有差異；多選擇幾種動(dòng)物；不同種屬動(dòng)物對(duì)藥物反應(yīng)有明顯差別；同一種屬的不同品系之間，有時(shí)對(duì)藥物反應(yīng)也會(huì)有差異。

39.海洋生物新藥主要藥效學(xué)評(píng)價(jià)的指導(dǎo)原則

（1）負(fù)責(zé)人和研究人員專業(yè)

（2）實(shí)驗(yàn)室條件、儀器設(shè)備、各種試劑及組織管理均符合規(guī)范化要求

（3）實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循科學(xué)研究的基本規(guī)律，按隨機(jī)、對(duì)照和重復(fù)的原則進(jìn)行設(shè)計(jì)

（4）試劑保證純度，規(guī)格恒定，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用藥后的觀察其內(nèi)，要加強(qiáng)管理

40.海洋生物藥物制劑研究的概念：指將原料通過(guò)制劑技術(shù)制成適宜劑型的過(guò)程。

41.海洋生物新藥制劑類型的選擇依據(jù)

（1）臨床需要和用藥對(duì)象；（2）藥物性質(zhì)和處方劑量；（3）充分考慮安全性

42.藥物動(dòng)力學(xué)的概念及其研究目的和意義

概念：研究藥物在體內(nèi)的量變過(guò)程的規(guī)律，采用數(shù)學(xué)方法定量地研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄除的量變特征，特別是研究藥物在體內(nèi)方式中的量變規(guī)律。

目的和意義：

（1）為臨床安全用藥和合理用藥提供依據(jù)和參考；

（2）應(yīng)用藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度研究結(jié)果指導(dǎo)新制劑的設(shè)計(jì)或改造；

（3）是新藥設(shè)計(jì)的中藥組成部分。

43.海洋生物新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)的目的和內(nèi)容和意義。

目的：安全、有效是一切藥物所具備的兩大要素

內(nèi)容：①一般毒理學(xué)、②特殊毒理學(xué)、③藥物依賴性、④安全性藥理、⑤毒代動(dòng)力學(xué)

意義：藥品是一種特殊的商品，它的安全與否關(guān)系到人民的生命健康，海洋生物新藥臨床前的安全性評(píng)價(jià)有助于人們了解藥品的安全情況，很大方面上避免新藥對(duì)人們生命健康的損害。

補(bǔ)充：

（說(shuō)明：此部分內(nèi)容?？瓢嘟o的題庫(kù)中有，而我們班沒(méi)有的，可能是我們兩個(gè)班拷得題庫(kù)版本不同。）

1.什么是核磁共振譜、化學(xué)位移？影響化學(xué)位移的因素有哪些？

核磁共振譜：在靜磁場(chǎng)中具有磁矩的原子核(1H、13C)存在不同能級(jí)，當(dāng)原子核被特定頻率的電磁波照射時(shí)，原子核便產(chǎn)生能級(jí)的躍遷而獲得共振信號(hào)，即核磁共振譜。

化學(xué)位移：由于有機(jī)分子中各種質(zhì)子受到不同程度的屏蔽效應(yīng)，引起外加磁場(chǎng)（）或共振頻率（v）偏離標(biāo)準(zhǔn)值而產(chǎn)生移動(dòng)的現(xiàn)象。

影響化學(xué)位移的因素：

2.使用核磁共振儀進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定時(shí)，樣品應(yīng)該如何處理？

（1）對(duì)樣品的要求：樣品要純；樣品量不能太小，通常為1-3mg(低靈敏度NMR儀需10-30mg)、不含氧和灰塵；固體樣品要用合適溶劑溶解；加入內(nèi)標(biāo)，如TMS

（2）對(duì)溶劑的要求：不含質(zhì)子、沸點(diǎn)低、不與樣品締合、溶解度好，如CCl4, CS2, CHCl3,。為防干擾，多采用D代試劑，如CHCl3-d1,(CH3)2CO-d6, H2O-d2(水溶性試劑）TMS只能在測(cè)定時(shí)加入，不要加入過(guò)早。

3.核磁共振儀在海洋生物制藥中的主要應(yīng)用有哪些？

（1）結(jié)構(gòu)鑒定：對(duì)于1H-NMR的簡(jiǎn)單圖譜，可用化學(xué)位移鑒別質(zhì)子的類型。

CH3O-, CH3CO-, CH2=C-, Ar-CH3,>HCH3, CH3CH2-,-CHO,-OH, 等。對(duì)于復(fù)雜的未知物，可以配合IR, UV, MS等數(shù)據(jù)，推定結(jié)構(gòu)。

（2）定量分析：

4.碳核磁共振譜（13C-NMR）的特征有哪些？

（1）13C-NMR譜比1HNMR譜作用更大（化學(xué)位移δ范圍更廣）;

（2）能反映出化合物結(jié)構(gòu)上的精細(xì)變化；

（3）有利于對(duì)化合物中碳原子的確認(rèn)；

（4）可以區(qū)別伯仲叔季各類碳原子；

（5）靈敏度較低，需要樣品量較大，費(fèi)時(shí)。

（6）在實(shí)際應(yīng)用氫譜和碳譜是相互補(bǔ)充的。

5.什么是旋光光譜？如何表示，實(shí)際工作中又如何表示？

紫外及可見(jiàn)光經(jīng)尼可爾棱鏡產(chǎn)生偏振光，以偏振光照射具有旋光性的化合物，偏振光振動(dòng)平面產(chǎn)生改變，產(chǎn)生旋光現(xiàn)象。

測(cè)出旋光度(α)，以波長(zhǎng)對(duì)比旋度[α]×10作圖，所得曲線即旋光光譜。

[α]D =（α實(shí)/ C L）× 100

〔φ〕λ =〔α〕λ·M／ 100

6.什么是正常的或平坦的旋光譜線？什么叫簡(jiǎn)單康頓效應(yīng)譜線？

（1）正常的或平坦的旋光譜線：化合物無(wú)發(fā)色團(tuán)時(shí)，ORD譜線只是在一個(gè)相內(nèi)延伸，沒(méi)有峰也沒(méi)有谷

（2）簡(jiǎn)單康頓效應(yīng)譜線：分子中有一個(gè)簡(jiǎn)單的發(fā)色團(tuán)時(shí)，ORD曲線在紫外光譜λmax處越過(guò)零點(diǎn)，進(jìn)入另一個(gè)相區(qū)。形成的一個(gè)峰和一個(gè)谷組成的ORD譜線

7.如何利用本課程中學(xué)習(xí)的技術(shù)鑒定一個(gè)未知化合物的結(jié)構(gòu)（包括立體結(jié)構(gòu)）。

（1）質(zhì)譜(MS)：確定分子量、分子式

（2）計(jì)算不飽和度，推測(cè)化合物的大致類型

（3）紫外光譜(UV)：是否具有共軛基團(tuán)，是芳香族還是脂肪族化合物。

（4）紅外光譜(IR)：官能團(tuán)類型

（5）核磁共振氫譜(1H-NMR)：質(zhì)子類型(具有哪些種類的含氫官能團(tuán))；氫分布(各種官能團(tuán)中含氫的數(shù)目)；氫核間的關(guān)系

（6）質(zhì)譜(MS)：驗(yàn)證所推測(cè)的未知物結(jié)構(gòu)的正確性

8.高通量篩選的模型有哪些？

（1）分子水平的藥物篩選模型； 包括受體篩選模型；酶篩選模型；離子通道篩選模型。

（2）細(xì)胞水平藥物篩選模型；包括：內(nèi)皮細(xì)胞激活；細(xì)胞凋亡；抗腫瘤活性轉(zhuǎn)錄調(diào)控檢測(cè)；信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；細(xì)菌蛋白分泌；細(xì)菌生長(zhǎng)。

9.什么是虛擬藥物篩選？其組成如何？

虛擬藥物篩選定義：針對(duì)重要疾病特定靶標(biāo)生物大分子的三維結(jié)構(gòu)或定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）模型，從現(xiàn)有小分子數(shù)據(jù)庫(kù)中，搜尋與靶標(biāo)生物大分子結(jié)合或符合QSAR模型的化合物，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)篩選研究。

組成：虛擬藥物篩選應(yīng)用軟件，理論方法，操作對(duì)象，操作過(guò)程，結(jié)果分析評(píng)價(jià)。

10.基于分子對(duì)接的虛擬篩選的過(guò)程如何？

（1）收集文獻(xiàn)上發(fā)表的小分子化合物結(jié)構(gòu)的信息，組成二維小分子數(shù)據(jù)庫(kù)。對(duì)每個(gè)小分子進(jìn)行原子類型和化學(xué)鍵歸屬，將2D結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成3D結(jié)構(gòu)并進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，組成3D小分子數(shù)據(jù)庫(kù)。

（2）對(duì)生物大分子（蛋白質(zhì)）進(jìn)行質(zhì)子化合原子電荷歸屬，并進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，確定小分子結(jié)合位點(diǎn)，構(gòu)建計(jì)算網(wǎng)格；

（3）將3D小分子數(shù)據(jù)庫(kù)中的每個(gè)化合物對(duì)接到生物大分子的活性位點(diǎn)，并進(jìn)行打分-計(jì)算小分子-生物大分子的結(jié)合強(qiáng)度Ki（結(jié)合自由能）

（4）根據(jù)打分的結(jié)果挑選化合物（打分比較高的分子）進(jìn)行類藥性評(píng)價(jià)，選擇化合物進(jìn)行生物實(shí)驗(yàn)測(cè)試。

11.什么是高內(nèi)涵篩選？其組成如何？

是指在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能完整性的前提下，同時(shí)檢測(cè)被篩選樣品對(duì)細(xì)胞形形態(tài)、生長(zhǎng)、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)各個(gè)環(huán)節(jié)的影響，在單一實(shí)驗(yàn)中獲取大量相關(guān)信息，確定其生物活性和潛在毒性。

組成：熒光顯微系統(tǒng)、自動(dòng)化熒光圖像獲取系統(tǒng)、檢測(cè)儀器、圖像處理分析軟件、結(jié)果分析系統(tǒng)、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和其他（生物信息學(xué)工具、新型細(xì)胞株的研制和選擇性試劑）。

12.比較3種現(xiàn)代藥物篩選技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。

高通量：參見(jiàn)32題

虛擬篩選：優(yōu)點(diǎn)：提高了篩選化合物的速度和效率，縮短新藥研究的周期。

缺點(diǎn)：（課件上沒(méi)找到）

高內(nèi)涵篩選：

優(yōu)點(diǎn)：①篩選取得了縱向和橫向上的雙重突破。

②HCS獲得信息以細(xì)胞為單位

③獲取多個(gè)終點(diǎn)的定量數(shù)據(jù)的能力全面加深了研究者對(duì)篩選中得到信息的理解

④顯著提高發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的速率，減少開(kāi)發(fā)后期的失敗率。

缺點(diǎn)：（課件上沒(méi)找到）

13.海洋中藥與陸生中藥一樣，亦有“四氣”、“五味”之別。“四氣”是指寒、熱、溫、涼四種不同的藥性，還有一些藥性較為平和，成為“平”性?！拔逦丁敝感?、甘、酸、苦、咸五種不同的味道，在五味以外，還有淡味、澀味。海洋藥物體現(xiàn)了其具有甘、咸、寒、平。

14.2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》收載了海藻、瓦楞子、石決明、牡蠣、昆布、海馬、海龍、還螵蛸等10余個(gè)品種。-2