第一篇：二氧化氯消毒液在醫院污水處理中使用方法

二氧化氯消毒液在醫院污水處理中使用方法

1.消毒液配制

本品為二元包裝（固體+液體），使用時按消毒液重量的1／10加入活化劑，活化十分鐘，待用。

2.投加

每公斤活化好的消毒液可處理1~2噸醫院污水，具體用量依據污水池排水口檢測效果而定。活化后的消毒液稀釋3~4倍，均勻潑灑到氧化池；或在氧化池流入口投加，30~40分鐘后即可。

3.注意事項

參標簽說明

第二篇：二氧化氯在飲用水處理中的應用

二氧化氯在飲用水處理中的應用

高紅濤，康雅

(鄭州市自來水總公司,河南鄭州 450007)

摘要：該文介紹了二氧化氯的性質、應用；并通過與加氯消毒、臭氧消毒相比較，說明其在飲用水處理中所具有的優勢以及廣闊的發展前景。

關鍵詞：二氧化氯；飲用水；消毒；

20世紀90年代初期以來，我國的水環境污染日趨嚴重，水源水質變差，加上二次污染的加劇，使自來水質量下滑。隨著人們生活水平的提高以及自我保健意識的加強，飲用水的質量問題已引起人們的高度重視。目前我國絕大多數水廠還是沿用傳統的“混凝、沉淀、過濾、加氯消毒”的水處理工藝。加氯消毒采用液氯、次氯酸鈉、漂白粉等，對去除水中的有機物效果不理想，還會生成多種副產物，包括三鹵甲烷(THMs)等致癌物質。飲用水氯化消毒在以上提及的各種方法中一直處于優勢地位，這是因為氯氣用于飲用水消毒具有操作簡單、經驗成熟、經濟實用等優點，世界各國目前仍將氯氣作為主要的飲用水消毒劑。但是近年來，隨著科技的發展，人們對飲用水氯化消毒中存在的問題進行了深入的研究，并因此發現了飲用水氯化消毒的嚴重缺陷，這使得傳統的氯化消毒的地位產生了動搖。歐、美等發達國家已基本上不用加氯消毒，代之以二氧化氯(ClO2)、臭氧等處理飲用水，有些國家還頒布了強制使用二氧化氯的法律和法規。我國使用二氧化氯消毒飲用水才剛剛起步，有待于進一步推廣和普及。

1.二氧化氯性質介紹

二氧化氯在常溫常壓下是一種帶有辛辣氣味的黃綠至橙黃色氣體，易溶于水形成黃綠或橙黃色溶液，溶解度為107.9g/L，其分子量為67.45，沸點11°C，熔點－59°C，氣體ClO2密度為3.09（11°C），液體ClO2的密度為1.64，0℃的飽和蒸汽壓為500torr。二氧化氯水溶液在密閉、陰涼處比較穩定，尤其水處理工藝中常用到的低于I.0mg/L的濃度下更加穩定。二氧化氯在水中以二氧化氯單體存在，不聚合生成ClO2氣體，在20°C和4kpa壓力下，溶解度為2.9g/L在水中不與有機物結合，不生成三氯甲烷致癌物，因此被稱為不致癌的消毒劑ClO2結構中有一個帶有孤對電子的氯－氧雙鍵結構，極不穩定，光反應會產生氧自由基，具有強的氧化性。[1]

2.二氧化氯的發展歷史與應用現狀

1811年，美國人漢弗萊·戴維用氯酸鉀和鹽酸反應首次制造了二氧化氯；

十九世紀中葉，歐洲有人使用二氧化氯改善水的嗅味；

1944年紐約尼亞加拉瀑布的一家水處理廠首次將二氧化氯用于飲用水消毒。

到二十世紀70年代中期，隨著二氧化氯用于飲用水研究的日益深入，美國、加拿大、德國、法國等歐美國家的水廠大多選用二氧化氯作為消毒劑，到1977年，歐美已經有上千家水廠使用二氧化氯處理飲用水。

80年代中期，美國農業部(USDA)和美國環保局(USEPA)確認二氧化氯為食品消毒劑和飲用水消毒劑；

1985年，日本的食品衛生法將二氧化氯列為食品添加劑和面粉改良劑；

1987年，美國糧食組織(USFDA)指定二氧化氯為食品加工設備消毒劑的首選產品；

在我國，雖然對二氧化氯的研究起步較晚，但目前在很多地區的很多領域，用二氧化氯作為消毒劑正在蓬勃發展。上海市衛生局1990年批準將C102應用于醫療衛生、食品加工消毒、食品保鮮、環境和飲用水消毒、服務性行業、冷庫和水產養殖業的除臭、保鮮和消毒；廣東省食品衛生監督所1987年批準將C102作為食品消毒劑和保鮮劑、食品工業的管道設備、容器、餐具的消毒劑；黑龍江省食品衛生監督所1992年批準C102作為食品行業的消毒滅菌劑；黑龍江省衛生廳1994年致函所轄地區在預防、醫療、畜牧、獸醫、食品、工業管道、保鮮等領域應用C102。重慶市衛生局1997年頒文同意將CIO2作為飲用水消毒劑。

目前，國內有少數的凈水廠使用二氧化氯消毒。例如，勝利油田1996年起開始使用德國普羅名特Bello zon二氧化氯發生器，深圳觀瀾鎮牛湖水廠(I萬噸/天)使用華特908二氧化氯發生器作為濾后消毒設備。在上海、大連等地，二氧化氯用于醫院廢水消毒處理或水產養殖防腐保鮮的事例也有報道。但在國內，距離大規模使用二氧化氯消毒劑還有較大的差距。

3.二氧化氯與其他消毒劑的對比效果

3.1 加氯消毒

加氯(液氯)消毒飲用水是最早使用的方法，其原理是：氯氣溶于水后生成次氯酸，次氯酸不穩定，易分解生成氧，使細胞中磷酸丙糖去氫酶中的-SH被氧化而破壞，引起細菌的死亡。使用氯氣作為飲用水消毒劑有很多缺點： [2]

①僅適合于偏酸性條件。當水的PH值小于5.0時，含氯消毒劑100%以次氯酸分子存在水中，殺菌能力特別強。但隨著PH值的增大，次氯酸分子濃度逐漸減少，次氯酸根離子濃度逐漸增多。當PH值大于7.0時，次氯酸含量急劇減少，氯氣的殺菌作用明顯降低。

②氯氣會和水中的有機物發生一系列取代反應，產生CHCl3、CHClBr2、氯乙酸等五十多種有機氯代物，影響人們的身體健康。

③水中的余氯影響自來水的口感和氣味，使水的品質大打折扣。但若水中的余氯不足，又不能保證水的衛生。水中的余氯含量還會因輸水管線問題而不穩定。

④如長期使用該殺菌劑，細菌產生了抗藥性，使氯氣的加入量逐漸增加，其副作用也越來越大。

但是，加氯消毒具有成本低、簡便、殺菌能力強以及在水中能持續較長時間等優點，目前仍是世界上使用最多、最廣泛的一種飲用水消毒劑，我國絕大多數水廠也是采用加氯消毒。對于水源質量較好的地區，加氯消毒仍是一種經濟、有效的水處理方法。

3.2 臭氧消毒

臭氧氧化分解有機物的速度快，具有很強的殺菌能力。使用臭氧消毒，水中的病毒可在瞬間失去活性，細菌和病原菌也就被消滅，游動的殼體幼蟲也能在很短的時間內被徹底消除。有關資料表明，消毒效果：臭氧>二氧化氯>氯>氯胺，消毒后水的致突變性：氯>氯胺>二氧化氯>臭氧。臭氧消毒被認為是替代加氯消毒的一種行之有效的消毒方法，世界上已有很多國家采用，特別是法國的普及率很高。臭氧消毒的缺點是：

①臭氧在水中易分解，不能保持殺菌消毒的持久性。

②成本高，電耗大，設備操作運行復雜。

③會產生羰基化合物(其中有毒醛類物質有甲醛、乙醛、乙二醛、甲基乙二醛)、含氧酸類、羧酸類等副產物。有溴離子存在時，會生成溴酸鹽、溴仿等可疑致癌物。

④臭氧對某些有機物，如DDT、狄氏劑等的氧化無效。單獨使用臭氧凈水有利有弊，需視原水水質而異。但如果臭氧消毒與其他處理技術結合，如臭氧和活性炭聯用，將利大于弊。

3.3 二氧化氯消毒

使用二氧化氯作為飲用水消毒劑具有以下優點：

①用量少，作用快，藥效持久。每升水只要加入3%的二氧化氯溶液0.4mg，就可以使殺菌率達99%以上。[6][5][4][3]

②不容易產生致突變物———有機氯化合物。二氧化氯消毒反應主要是氧化反應，經氧化的有機物降解為以含氧基團(羧酸)為主的產物。加入的劑量越多，產生氯取代物的量越少。飲用水中投加少量二氧化氯還能有效抑制三鹵甲烷(THMs)的生成。

③適應性廣。二氧化氯對經水傳播的病原微生物，包括病毒、芽孢及水路系統的厭氧菌、硫酸鹽還原菌、真菌和藻類等均有較好的去除效果，對某些病毒的消毒效果比氯氣、臭氧更有效。

④不受水體酸堿度的影響。水體的PH值在5~9的范圍內，消毒效率影響不大。

⑤不與氨反應。對氨氮含量高的水，二氧化氯仍可保持其全部殺菌能力。

⑥可明顯改善消毒水體的味覺和嗅覺。二氧化氯能與有異味的物質，如H2S、-SOH、-NH2等發生脫水反應消除臭味。

缺點：首先，二氧化氯很不穩定。貯存和運輸比較困難。其次，二氧化氯價格要比氯氣高很多。

從以上比較中可以看出，二氧化氯消毒具有明顯的優勢，不但氧化能力、殺菌能力強，受pH值和氨的影響小，不會生成致癌物和可疑致癌物，而且還可以改善水的味覺和嗅覺。因此，特別適合于受有機物污染的水源。

4.二氧化氯在我國飲用水處理中的應用及發展前景。

人類利用化學方法殺菌消毒是從19世紀初開始的，當時使用氯氣為消毒劑。1820年漂白粉問世后，人們將其用到飲用水消毒，效果良好，開辟了化學殺菌消毒的第一個里程碑。此后人們又發現了第二代消毒劑環氧乙烷，第三代消毒劑戊二醛。二氧化氯被稱作第四代殺菌消毒劑，目前，世界衛生組織已將其列為AI級、廣譜、安全的消毒劑，成為國際上公認的氯系列消毒劑最理想的更新換代產品，應用領域越來越廣闊。在我國，隨著經濟的高速發展，環境污染問題也日趨嚴重，特別是我國的水環境狀況仍在惡化。1999年我國的環境狀況公報稱，中國的主要湖泊富營養化嚴重，主要河流有機污染普遍。二氧化氯特別適合于受有機物污染的水源，因此，在我國采用二氧化氯代替氯氣進行飲用水的消毒已勢在必行。早在“九五”期間，建設部已將二氧化氯列入替代消毒劑的推廣應用研究之列。目前，上海、重慶、蕪湖等城市已開始將二氧化氯用于飲用水的處理。四川大學化學學院與成都川大金鐘科技有限公司聯合開發出一種新型還原劑，與氯酸鹽在酸性條件下反應，可生產出純度大于95%的二氧化氯，并在每小時生產500g高純二氧化氯發生器上應用成功。該技術已于2002年10月通[7]

過四川省科技廳組織的鑒定，專家認為，該技術屬國內外首創，實用性強，經濟效益和社會效益顯著。這表明我國在高純二氧化氯制備技術及發生設備方面取得重大突破，必將大大推動我國在飲用水處理領域采用二氧化氯替代氯氣消毒的進程。

參考文獻：

[1] 陸柱·可持續發展與水處理藥劑[A]，全國水處理技術與節能、環保學術論文集[C]，1997·

[2] 黃君禮，飲用水處理中二氧化氯的評述。環境科學叢刊[J]，1992，13(1)：1-120

[3] 黃君禮，氯化黃腐酸形成鹵仿的反應歷程。環境化學[J]，1991, 10(6): 1-I1。

[4] 黃君禮，霍范菊等，飲用水氯消毒鹵仿形成潛力預測模式的研究報告。1990, 120

[5] 王學鳳，飲用水中CHCI,預測模式的研究，哈爾濱建筑工程學院碩士論文[C]。19890

[6] 黃君禮等，水中腐植酸等前驅物質對鹵仿形成的影響。環境化學[J]，1987, 6(5), 14-220

[7] 羅曉鴻等，飲用水消毒劑的比較與評價。給水排水[J]，1994, vol.20, No.10,43-45.

第三篇：醫院污水處理

醫院廢水的特點：醫院污水來源及成分復雜，危害性大。醫院污水主要是醫院的診療室、化驗室、病房、洗衣房、X片照相室和手術室等排放的污水。

產品詳情：

污水中含有大量的病原細菌、病毒和化學藥劑，具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染的特征。如果含有病原微生物的醫院污水，不經過消毒處理排放進入城市下水管道或環境水體，往往會造成水體的污染，引發各種疾病及傳染病，嚴重危害人們的身體健康。

醫院廢水處理工藝

一級強化處理

對于綜合醫院(不帶傳染病房)污水處理可采用“預處理→一級強化處理→消毒”的工藝。通過混凝沉淀(過濾)去除攜帶病毒、病菌的顆粒物，提高消毒效果并降低消毒劑的用量，從而避免消毒劑用量過大對環境產生的不良影響。

醫院污水的一級強化處理一般采用混凝沉淀、過濾、氣浮等工藝。過濾的固液分離方式需要反沖，操作管理較為復雜，而氣浮工藝中氣體釋放易導致二次污染。所以醫院污水中一般采用混凝沉淀工藝。

加強處理效果的一級強化處理適用于處理出水最終進入二級處理城市污水處理廠的綜合醫院。

二級處理工藝流程為“調節池→生物氧化→接觸消毒”。醫院污水通過化糞池進入調節池。調節池前部設置自動格柵。調節池內設提升水泵，污水經提升后進入好氧池進行生物處理，好氧池出水進入接觸池消毒，出水達標排放。

傳染病醫院的污水和糞便宜分別收集。生活污水直接進入預消毒池進行消毒處理后進入調節池，病人的糞便應先獨立消毒后，通過下水道進入化糞池或單獨處理（如虛線所示）。各構筑物須在密閉的環境中運行，通過統一的通風系統進行換氣，廢氣通過消毒后排放，消毒可采用紫外線消毒系統。

好氧生化處理單元去除CODcr、BOD5等有機污染物，好氧生化處理可選擇接觸氧化、活性污泥和高效好氧處理工藝，如膜生物反應器、曝氣生物濾池等工藝。采用具有過濾功能的高效好氧處理工藝，可以降低懸浮物濃度，有利于后續消毒。

第四篇：醫院污水處理大探討

醫院污水處理大探討

1、水源

1、醫院性質分類

將各類醫院按性質分為綜合醫院和傳染病醫院兩類

A、傳染病醫院指傳染性疾病專科醫院和帶傳染病房的綜合醫院。

B、綜合醫院為不帶傳染病房的綜合醫院和各類非傳染性疾病的專科醫院。

2、醫院污水來源

產生污水的主要部門和設施有：診療室、化驗室、病房、洗衣房、X光照像洗印、動物房、同位素治療診斷、手術室等排水；醫院行政管理和醫務人員排放的生活污水，食堂、單身宿舍、家屬宿舍排水。不同部門科室產生的污水成分和水量各不相同，如重金屬廢水、含油廢水、洗印廢水、放射性廢水等。而且不同性質醫院產生的污水也有很大不同。醫院污水較一般生活污水排放情況復雜。

3、院污水成分

糞便、傳染性細菌和病毒等病原性微生物。污水中含有酸、堿、懸浮固體、BOD、COD和動植物油等有毒、有害物質。牙科治療、洗印和化驗等過程產生污水含有重金屬、消毒劑、有機溶劑等，部分具有致癌、致畸或致突變性，危害人體健康并對環境有長遠影響。同位素治療和診斷產生放射性污水。放射性同位素在衰變過程中產生a-、β-和γ-放射性，在人體內積累而危害人體健康。

4、水處理的目的

對污水中的COD、BOD5、SS、動植物油、石油類、陰離子表面活性劑等指標進行控制，使其達到國家規定的安全排放要求。

二、醫院污水水質及排放要求

1、處理前水質

1)污水水質應以實測數據為準；

2)在無實測資料時可參考表2-2。

表1 醫院污水水質 控制項目

mg/L CODcrmg/L BOD5 mg/L SSmg/L 氨氮個/L 糞大腸桿菌

污水濃度范圍 150～300 80～150 40～120 10～50 1.0×106~3.0×108平均值

250 100 80 30 1.6×108

2、排放標準

為了加強對醫院污水污物的控制和實施新的環境標準體系，國家組織有關部門和人員編制了《醫療機構水污染物排放標準》GB18466-2005：

表 2 傳染病、結核病醫療機構水污染物排放限值（日均值）

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控制項目

mg/L CODcr mg/L BOD5 mg/L SS mg/L

氨氮

個/L 糞大腸桿菌

標準值

20 20 15 10 表 3 綜合醫療機構和其他醫療機構水污染物排放限值（日均值）控制項目

mg/L CODcr mg/L BOD5 mg/L SS mg/L

氨氮 個/L 糞大腸桿菌

預處理標準

250 100 60-5000 排放標準

20 20 15 500

三、醫院污水處理工藝介紹及比較

醫院污水處理所用工藝必須確保處理出水達標，主要采用的三種工藝有：加強處理效果的一級處理、二級處理和簡易生化處理。

工藝選擇原則為：

A、傳染病醫院必須采用二級處理，并需進行預消毒處理。

B、處理出水排入自然水體的縣及縣以上醫院必須采用二級處理。

C、處理出水排入城市下水道(下游設有二級污水處理廠)的綜合醫院推薦采用二級處理，對采用一級處理工藝的必須加強處理效果。

D、對于經濟不發達地區的小型綜合醫院，條件不具備時可采用簡易生化處理作為過渡處理措施，之后逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。

1、一級強化處理

對于綜合醫院(不帶傳染病房)污水處理可采用“預處理→一級強化處理→消毒”的工藝。通過混凝沉淀(過濾)去除攜帶病毒、病菌的顆粒物，提高消毒效果并降低消毒劑的用量，從而避免消毒劑用量過大對環境產生的不良影響。

醫院污水的一級強化處理一般采用混凝沉淀、過濾、氣浮等工藝。過濾的固液分離方式需要反沖，操作管理較為復雜，而氣浮工藝中氣體釋放易導致二次污染。所以醫院污水中一般采用混凝沉淀工藝。

醫院污水經化糞池進入調節池，調節池前部設置自動格柵，調節池內設提升水泵。污水經提升后進入混凝沉淀池進行混凝沉淀，沉淀池出水進入接觸池進行消毒，接觸池出水達標排放。

調節池、混凝沉淀池、接觸池的污泥及柵渣等污水處理站內產生的垃圾集中消毒外運。消毒可采用巴氏蒸汽消毒或投加石灰等方式。

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加強處理效果的一級強化處理適用于處理出水最終進入二級處理城市污水處理廠的綜合醫院。

2、二級處理工藝

二級處理工藝流程為“調節池→生物氧化→接觸消毒”。醫院污水通過化糞池進入調節池。調節池前部設置自動格柵。調節池內設提升水泵，污水經提升后進入好氧池進行生物處理，好氧池出水進入接觸池消毒，出水達標排放。

調節池、生化處理池、接觸池的污泥及柵渣等污水處理站內產生的垃圾集中消毒外運焚燒。消毒可采用巴氏蒸汽消毒或投加石灰等方式。

傳染病醫院的污水和糞便宜分別收集。生活污水直接進入預消毒池進行消毒處理后進入調節池，病人的糞便應先獨立消毒后，通過下水道進入化糞池或單獨處理（如虛線所示）。各構筑物須在密閉的環境中運行，通過統一的通風系統進行換氣，廢氣通過消毒后排放，消毒可采用紫外線消毒系統。

好氧生化處理單元去除CODcr、BOD5等有機污染物，好氧生化處理可選擇接觸氧化、活性污泥和高效好氧處理工藝，如膜生物反應器、曝氣生物濾池等工藝。采用具有過濾功能的高效好氧處理工藝，可以降低懸浮物濃度，有利于后續消毒。

適用于傳染病醫院(包括帶傳染病房的綜合醫院)和排入自然水體的綜合醫院污水處理。

3、簡易生化處理工藝

簡易生化處理工藝的流程為“沼氣凈化池→消毒”。沼氣凈化池分為固液分離區、厭氧濾池和沉淀過濾區。三區的主要功能分別為去除懸浮固體，吸附膠體和溶解性物質，進一步去除和降解有機污染物，最后通過沉淀和過濾單元去除剩余懸浮物和降解有機污染物，保證出水質量。所產生沼氣根據氣量大小作不同的處理，當1m3污泥制取沼氣達15m3以上時，收集利用；當1m3污泥制取沼氣不足15m3時，收集燃燒處理。

沼氣凈化池利用厭氧消化原理進行固體有機物降解。沼氣凈化池的處理效率優于腐化池和沼氣池，造價低、動力消耗低，管理簡單。

作為對于邊遠山區、經濟欠發達地區醫院污水處理的過渡措施，逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。

4、生物處理

生物處理工藝主要有活性污泥法、生物接觸氧化法、膜生物反應器、曝氣生物濾池和簡易生化處理等。

1)、活性污泥法

活性污泥法是以懸浮生長的微生物在好氧條件下對污水中的有機物、氨氮等污染物進行降解的廢水生物處理工藝。

a.工藝特點

活性污泥工藝的優點是對不同性質的污水適應性強，建設費用較低。

活性污泥工藝的缺點是運行穩定性差，容易發生污泥膨脹和污泥流失，分離效果不夠理想。

b．適用范圍

傳統活性污泥法適用于800床以上水量較大的醫院污水處理工程。對于800床以下、水量較小的醫院常采用活性污泥法的變形工藝——序批式活性污泥法（SBR）。

SBR工藝是活性污泥法的一種變型。SBR按周期循環運行，每個周期循環過程包括進水、反應（曝氣）、沉淀、排放和待機五個工序。SBR單個周期的進水、反應、沉淀、排放和待機都是可以進行控制的。每個過程與特定的反應條件相聯系（混合/靜止，好氧/厭氧），這些反應條件促進污水物理和化學特性有選擇的改變。

SBR工藝具有流程簡單、管理方便、基建投資省、運行費用較低、處理效果好及設備國產化程度高等優點。

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2)、生物接觸氧化工藝

生物接觸氧化工藝采用固定式生物填料作為微生物的載體，生長有微生物的載體淹沒在水中，曝氣系統為反應器中的微生物供氧。由于生物接觸氧化法的微生物固定生長于生物填料上，克服了懸浮活性污泥易于流失的缺點，在反應器中能保持很高的生物量。

a.工藝特點

（1）生物接觸氧化法對沖擊負荷和水質變化的耐受性強，運行穩定。

（2）生物接觸氧化法容積負荷高，占地面積小，建設費用較低。

（3）生物接觸氧化法污泥產量較低，無需污泥回流，運行管理簡單。

（4）生物接觸氧化法有時脫落一些細碎生物膜，沉淀性能較差的造成出水中的懸浮固體濃度稍高，一般可達到30mg/L左右。

b．適用范圍

生物接觸氧化法適用于500床以下的中小規模醫院污水處理工程。尤其適用于場地面積小、水量小、水質波動較大和污染物濃度較低、活性污泥不易培養等情況，管理方便。

3）、膜-生物反應器

膜-生物反應器(MembraneBioReactor，MBR)是將膜分離技術與生物反應器結合在一起的新型污水處理工藝。根據膜分離組件的設置位置，可分為分置式MBR和一體式MBR兩大類。

a.工藝特點

MBR工藝用膜組件代替了傳統活性污泥工藝中的二沉池，可進行高效的固液分離，克服了傳統工藝中出水水質不夠穩定、污泥容易膨脹等不足，具有下列優點：

（1）抗沖擊負荷能力強，出水水質優質穩定，可以完全去除SS，對細菌和病毒也有很好的截留效果。

（2）實現反應器水力停留時間(HRT)和污泥齡(SRT)的完全分離，使運行控制更加靈活穩定；生物反應器內微生物量濃度高，可高達10g/L以上，處理裝置容積負荷高，占地面積小，減小了硝化所需體積。

（3）有利于增殖緩慢的微生物的截留和生長，系統硝化效率提高。可延長一些難降解有機物在系統中的水力停留時間，有利于難降解有機物降解效率的提高。

（4）MBR剩余污泥產量低，甚至無剩余污泥排放，降低了污泥處理費用。

b.適用范圍

該工藝適用于300床以下的小規模的醫院污水處理工程，尤其適用于場地面積小、水質要求高和紫外消毒等的情況。

4）、曝氣生物濾池

曝氣生物濾池(BAF)是生物膜處理工藝的一種。采用一種新型粗糙多孔的粒狀濾料具有很大的比表面積，濾料表面生長有生物膜，池底提供曝氣，污水流過濾床時，污染物首先被過濾和吸附，進而被濾料表面的微生物氧化分解。目前BAF已從單一的工藝逐漸發展成系列綜合工藝，有去除懸浮物、COD、BOD、硝化、脫氮等作用。

a.工藝特點

（1）出水水質好。BAF可去除污水中的懸浮物、COD、細菌和大部分氨氮，出水SS小于10mg/L。

（2）微生物生長在粗糙多孔的濾料表面，不易流失，對有毒有害物質有一定適應性，運行可靠性高，抗沖擊負荷能力強。無污泥膨脹問題。

（3）BAF容積負荷高于常規處理工藝，并可省去二沉池和污泥回流泵房，占地面積通常為常規工藝的1/3～1/5。

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（12）需進行反沖洗，反沖水量較大，且運行方式復雜，但易于實現自控。

b．適用范圍

該工藝適用于300床以下的小規模醫院污水處理工程，尤其適用于場地面積小和水質要求高等的情況。

5）、簡易生化處理工藝

a.工藝特點：

沼氣凈化池利用厭氧消化原理進行固體有機物降解。沼氣凈化池的處理效率優于腐化池和沼氣池，造價低，動力消耗低，管理簡單。

b.適用條件

對于經濟不發達地區的小型綜合醫院，條件不具備時可采用簡易生化處理作為過渡處理措施，之后逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。

上述五種工藝的特點、適用范圍與投資水平等匯總于表4中：

表4不同生物處理工藝的綜合比較

工藝類型優點缺點適用范圍基建投資

活性污泥法對不同性質的污水適應性強。運行穩定性差，易發生污泥膨脹和污泥流失，分離效果不夠理想800床以上的水量較大的醫院污水處理工程；800床以下醫院采用SBR法較低

生物接觸氧化工藝抗沖擊負荷能力高，運行穩定；容積負荷高，占地面積小；污泥產量較低；無需污泥回流，運行管理簡單。部分脫落生物膜造成出水中的懸浮固體濃度稍高。500床以下的中小規模醫院污水處理工程。適用于場地小、水量小、水質波動較大和微生物不易培養等情況。中

膜-生物反應器抗沖擊負荷能力強，出水水質優質穩定，有效去除SS和病原體；占地面積??；剩余污泥產量低甚至無。氣水比高，膜需進行反洗，能耗及運行費用高。300床以下小規模醫院污水處理工程；醫院面積小，水質要求高等情況。高

曝氣生物濾池出水水質好；運行可靠性高，抗沖擊負荷能力強；無污泥膨脹問題；容積負荷高且省去二沉池和污泥回流，占地面積小。需反沖洗，運行方式比較復雜；反沖水量較大。300床以下小規模醫院污水處理工程。較高

簡易生化處理工藝造價低，動力消耗低，管理簡單。出水COD、BOD等理化指標不能保證達標。作為對于邊遠山區、經濟欠發達地區醫院污水處理的過渡措施，逐步實現二級處理或加強處理效果的一級處理。低

四、消毒工藝的介紹及比較

表5常用消毒方法比較

優點缺點消毒效果

氯

Cl2具有持續消毒作用；工藝簡單，技術成熟；操作簡單，投量準確。產生具致癌、致畸作用的有機氯化物(THMs)；處理水有氯或氯酚味；氯氣腐蝕性強；運行管理有一定的危險性。能有效殺菌，但殺滅病毒效果較差。

次氯酸鈉

NaOCl無毒，運行、管理無危險性。產生具致癌、致畸作用的有機氯化物(THMs)；使水的PH值升高。與Cl2殺菌效果相同。

二氧化氯

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ClO2具有強烈的氧化作用，不產生有機氯化物(THMs)；投放簡單方便；不受pH影響。ClO2運行、管理有一定的危險性；只能就地生產，就地使用；制取設備復雜；操作管理要求高。較Cl2殺菌效果好。

臭氧

O3有強氧化能力，接觸時間短；不產生有機氯化物；不受pH影響；能增加水中溶解氧。臭氧運行、管理有一定的危險性；操作復雜；制取臭氧的產率低；電能消耗大；基建投資較大；運行成本高。殺菌和殺滅病毒的效果均很好。

紫外線無有害的殘余物質；無臭味；操作簡單，易實現自動化；運行管理和維修費用低。電耗大；紫外燈管與石英套管需定期更換；對處理水的水質要求較高；無后續殺菌作用。效果好，但對懸浮物濃度有要求。

五、醫院污水處理系統污泥、廢氣處理技術

1、醫院污泥處理

1)、污泥的分類和泥量

a、污泥根據工藝分為化糞池污泥、初沉污泥、剩余污泥、化學(混凝)沉淀污泥、消化污泥等。

b、醫院污水處理過程產生的泥量與原水的懸浮固體及處理工藝有關。醫院污水處理構筑物產生的污泥量如表6-1所示。

表6污泥量平均值

污泥來源總固體

(g/人.d)含水率

（%）污泥體積

(L/人.d)(L/人.a)

初沉池5492～950.68～1.08249～395

二沉池3197～98.51.04～2.07380～755

混凝沉淀66~7593～971.07～2.20390～840

c、化糞池污泥來自醫院醫務人員及患者的糞便，污泥量取決于化糞池的清掏周期和每人每日的糞便量。每人每日的糞便量約為150g。

d、處理放射性污水的化糞池或處理池每半年清掏一次，清掏前應監測其放射性達標方可處置。

2）、醫院污泥處理工藝流程

污泥處理工藝以污泥消毒和污泥脫水為主。水處理工藝產生的剩余污泥在污泥消毒池內，投加石灰或漂白粉作為消毒劑進行消毒。若污泥量很小，則消毒污泥可排入化糞池進行貯存；污泥量大，則消毒污泥需經脫水后封裝外運，作為危險廢物進行焚燒處理。

3）、污泥消毒

a、污泥首先在消毒池或儲泥池中進行消毒，消毒池或儲泥池池容不小于處理系統24h產泥量，但不宜小于1m3。儲泥池內需采取攪拌措施，以利于污泥加藥消毒。

b、每天濕污泥產量小于2m3的醫院污水處理系統，污泥可在消毒后排入化糞池，此時化糞池的容積應考慮到此部分的污泥量。每天濕污泥產量大于2m3的醫院污水處理系統，污泥可在消毒后進行脫水。

c、污泥消毒的最主要目的是殺滅致病菌，避免二次污染，可以通過化學消毒的方式實現?；瘜W消毒法常使用石灰和漂白粉。

（1）石灰投量每升污泥約為15g，使污泥pH達11-12，充分攪拌均勻后保持接觸30-60min，并存放7天以上。

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（2）漂白粉投加量約為泥量的10-15%。

（3）有條件的地區可采用紫外線輻照消毒。

4）、污泥脫水

a、污泥脫水的目的是降低污泥含水率，脫水過程必須考慮密封和氣體處理。

b、污泥脫水宜采用離心脫水機。離心分離前的污泥調質一般采用有機或無機藥劑進行化學調質。

c、脫水后的污泥應密閉封裝、運輸。

5）、污泥的最終處置

污泥根據國家環境保護總局危險廢物分類，屬于危險廢物的范疇，必須按醫療廢物處理要求進行集中(焚燒)處置。

2、廢氣處理工藝路線選擇

1）、工藝流程

a、為防病毒從醫院水處理構筑物表面揮發到大氣中而造成病毒的二次傳播污染，將水處理池加蓋板密閉起來，蓋板上預留進、出氣口，把處于自由擴散狀態的氣體組織起來。

b、組織氣體進入管道定向流動到能阻截、過濾吸附、輻照或殺死病毒、細菌的設備中，經過有效處理后再排入大氣。

c、廢氣處理可采用臭氧、過氧乙酸、含氯消毒劑、紫外線、高壓電場、過濾吸附和光催化消毒處理對空氣傳播類病毒進行有效的滅活。

2）、設計要點

a、按局部通風設計原則，針對有害氣體散發狀況，優先考慮密閉罩。

b、對于格柵口和污泥的清除處，由于操作需要，可以采取敞口罩。

c、通風機選用離心式，排氣高度15m。

d、通風機流量和壓頭需要根據不同處理方法的要求選取，對于使用氧化型消毒劑的情況，通風機和管材應考慮防腐。

六、運行管理

1、監控設備和儀表

1）、醫院污水設備

醫院污水來源及成分復雜，含有病原性微生物、有毒、有害的物理化學污染物和放射性污染等，具有空間污染、急性傳染和潛伏性傳染等特征，不經有效處理會成為一條疫病擴散的重要途徑和嚴重污染環境；

鑒于醫院污水的傳染性，為減少運行人員對現場的接觸，降低傳染機會，在傳染病醫院污水處理工程中應采用較高水平的自動化設備控制。

2）、在線測量儀表的配置原則

在線儀表的配置應根據資金限制及工藝需要綜合考慮。

a.醫院污水處理站應在出口處配置在線余氯測定儀和流量計。

b.采用液氯消毒，應設置液位控制儀對消毒污水液位和氯溶液液位指示、報警和控制；同時應設置氯氣泄漏報警裝置。

c.流量計宜選用超聲波流量計或電磁流量計。

d.根據醫院規模，400床以下的醫院污水處理工程可只設置液位控制儀表，液位控制儀表可采用浮球式、超聲波式

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或電容式液位信號開關；400床以上的醫院污水處理工程除液位控制儀表外，宜加設液位測量儀，液位測量儀可選用超聲波式或電容式液位測量儀。

e.有條件的采用二級處理工藝的醫院亦可設置溶解氧測定儀、PH測定儀等儀表。

3）、自動控制內容及方式

應根據工藝流程、工程規模及管理水平確定自動控制水平，主要自動控制內容如下：

a.水位自動控制和消毒劑投加自動控制是自動控制的重要內容。消毒劑的投加量應根據在線余氯測定儀的測定結果自動控制調整。

b.電動格柵除污機和好氧曝氣自動控制；可根據工藝運行要求，采用定時方式自動啟/停。

應當根據工程規模大小、資金額度及傳染性差異來確定不同的監控方式。以下幾種不同監控方式，供工程設計時參考選用。

A、就地控制方式（A）：在電控箱及現場按鈕箱上控制，不設在線測量儀表，只設水位信號開關，利用水位信號開關自動開/停水泵。

B、常規集中監控方式(B)：分為兩種方式。

（1）在總電控柜上集中監控，不另設獨立的集中監控柜(B-1)。

（2）設獨立的集中監控柜(臺)(B-2)。

C、PLC監控方式(C)，分為兩種方式。

（1）在總電控柜內設PLC控制器(C-1)，PLC控制器用于工藝設備的自動控制，各種設置在總電控柜上集中控制。

（2）設獨立的集中監控柜(C-2)。

D、計算機監控方式(D)。采用小型PLC控制器及微型計算機集中監控。該種方式只適用于個別較大型、工藝較復雜、有維護管理條件的工程采用。

表7監控方式的選擇

工程規模工藝流程監控方式備注

200床位及以下物化處理工藝監控方式A

生化處理工藝監控方式A或B－1

有傳染病污水監控方式B-1

250～400床位物化處理工藝監控方式B－2或C－1

生化處理工藝監控方式C－1或C－2

500～800床位物化處理工藝監控方式C－2

生化處理工藝監控方式C－2

有生化處理工藝的傳染病醫院監控方式C－2或D

E、傳染病醫院的控制室應與處理裝置現場分離，減少操作人員與現場的接觸。

3、運行管理

A、醫院污水處理設備的日常維護應納入醫院正常的設備維護管理工作。應根據工藝要求，定期對構筑物、設備、電氣及自控儀表進行檢查維護，確保處理設施穩定運行。

B、醫院污水處理設施的運行應達到以下技術指標：運行率應大于95%(以運行天數計)；達標率應大于95%(以運行天數和主要水質指標計)；設備的綜合完好率應大于90%。

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C、污水處理設施因故需減少污水處理量或停止運轉時，應事先向環保部門報告，批準后方可進行。由于緊急事故造成停止運行時，應立即報告當地環保部門。

D、電氣設備的運行與操作須執行供電管理部門的安全操作規程；易燃易爆的車間或場所應按消防部門要求設置消防器材。

E、提高污水處理設施對突發衛生事件的防范能力，設立應急的配套設施或預留應急改造的空間，具備應急改造的條件。

F、鼓勵委托具有運營資質的單位運行管理。

G、建立健全運行臺帳制度，如實填寫運行記錄，并妥善保存。

2）監測分析

A、按規定對水質進行監測、記錄、保存和上報。

醫院污水處理站的主要監測指標有理化指標、生物性污染指標、生物學指標。

a、醫院污水理化指標的監測是判斷醫院污水處理系統運行狀況和處理效果的重要手段，對保證污水處理系統的正常運行和出水達標極為重要。醫院污水水質理化監測指標主要有：溫度、pH值、懸浮物、氨氮、溶解氧、生化需氧量、化學需氧量和余氯等。

b、醫院污水的生物性污染主要包括細菌、病毒和寄生蟲污染。常用有代表性的指示生物作為指標。生物學指標主要指大腸菌群，也有其它生物體的指示生物（如大腸桿菌、糞便鏈球菌等）。

B、水質取樣應在污水處理工藝末端排放口或處理設施排出口取樣。

C、監測頻率：

日常監測頻率：

生物學指標：總余氯每日至少2次，糞大腸菌每月不得少于1次。

理化指標：取樣頻率為至少每2h一次，取24h混合樣，以日均值計，總a、總b在衰變池排放前取樣監測。每月監測不得少于2次。

執法監測頻率：

生物學指標：總余氯和糞大腸菌每年不得少于4次。

理化指標：每年監測不得少于2次。取樣頻率為至少每2h一次，取24h混合樣，以日均值計，總a、總b在衰變池排放前取樣監測。

D、各種指標的監測方法參見國家環境保護總局認定的標準方法或等效方法。

4、勞動保護

醫院污水處理過程中處理設備的操作、設備的維修以及污泥、廢氣的處理處置過程等環節都易對環境及人體產生危害，因此應對醫院污水處理站對環境產生的影響及工作人員的職業衛生和勞動保護予以重視。

1）、所有操作和維修人員必須經過技術培訓和生產實踐，并持證上崗。

2）、傳染病醫院污水處理站應當采取有效的職業衛生防護措施，為工作人員和管理人員配備必要的防護用品，定期進行健康檢查；防止受到健康損害。

3）、傳染病醫院污水處理站應制定并實施有效的職業衛生程序，包括必要的免疫防治、預防過度暴露于有害環境中的措施以及醫療監督。

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4）、傳染病醫院（含帶傳染病房綜合醫院）位于室內的污水處理系統必須設有強制通風設備，并為工作人員配備全套工作服、手套、面罩和護目鏡和防毒面具。

5）、工作人員應當注重個人衛生，應配備有方便工作人員進行清洗的設施（帶有洗手液、溫水），而且應對工作人員進行個人衛生方面的知識培訓。

6）、對于醫院污水處理站的密閉系統，應配置監測、報警裝置，并有一旦發生事故時的應急措施。

7）、工作場所應該備有急救箱

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第五篇：二氧化氯在水廠的應用

二氧化氯在水廠的應用 二氧化氯

一、性質：

（一）、物理性質：

①、二氧化氯ClO2摩爾質量為67.453g/mol是在自然界中完全或幾乎完全以單體游離原子團整體存在的少數化合物之一。ClO2熔點-59℃，沸點11℃。常溫下是黃綠色或橘紅色氣體，ClO2蒸氣在外觀和味道上酷似氯氣，有窒息性臭味，當溶液中ClO2濃度高于30%或空氣中大于10%，易發生低水平爆炸，在有機蒸氣條件下，這種爆炸可能變得強烈。②、二氧化氯不穩定、受熱或遇光易分解成氧和氯。

③、二氧化氯氣體易溶于水，其溶解度約是Cl2的5倍，溶解中形成黃綠色的溶液，具有與Cl2近似的辛辣的刺激性氣味。

（二）、化學性質：

①、二氧化氯系一強氧化劑，其有效氯是氯氣的2.6倍，與很多物質都能發生強烈反應，二氧化氯腐蝕性很強。

②、二氧化氯能與很多無機和有機污染物發生氧化反應其中包括鐵、錳、硫化物、氰化物和含氮化物等無機物以及酚類、有機硫化物、多環芳烴、胺類、不飽和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和農藥等有機物反應。③、在2-30℃內測定亞硝酸鹽和4-甲基酚的阿累尼烏斯圖給出了很好的線性關系，每升高1℃其表現速率常數分別增加4%和7%。二、二氧化氯的消毒機理及特性： 二氧化氯對微生物的滅活機理：先進入微生物體內，然后破壞微生物體內的酶和蛋白質以達到滅活微生物的目的，但二氧化氯對細胞壁有較強的吸附和穿透能力，特別是在低濃度時更加突出。二氧化氯主要通過兩種機理滅活微生物，（一）、是二氧化氯與微生物體內的生物分子反應。

（二）、是二氧化氯影響微生物的生理功能。

三、影響二氧化氯消毒效果的因素：

1、水溫：與液氯消毒相似，溫度越高，二氧化氯的殺菌效力越大。在同等條件下，當體系溫度從20℃降到10℃時，二氧化氯對隱孢子蟲的滅活效率降低了4%。溫度低時二氧化氯的消毒能力較差，大約5℃時要比20℃時多消毒劑31%～35%。

2、pH值：適應范圍寬。ClO2分解是pH和OH-濃度的函數： 當 pH值＞9時 ClO2+2 OH-= ClO2-+ ClO3-+H2O（岐化反應）

3、懸浮物：懸浮物能阻礙二氧化氯直接與細菌等微生物的接觸，從而不利于二氧化氯對微生物的滅活。

4、二氧化氯投加量與接觸時間：

二氧化氯對微生物的滅活效果隨其投加量的增高而提高，消毒劑對微生物的總體滅活效果取決于殘余消毒劑濃度與接觸時間的乘積，因此延長接觸時間也有助于提高消毒劑的滅菌效果，但出水余量不可過高，否則易產生異味和提高色度。

5、光對二氧化氯的影響：

二氧化氯化學性質不穩定，見光極易分解，以穩定性液體二氧化氯的衰減為例，在二氧化氯初始濃度為1mg/l，衰減時間為

關鍵字：微生物消毒

衰減時間為20分鐘，陽光直射、室內有光、室內無光下的二氧化氯殘余率分別為12.12%（實測值）88.55%（實測值）99.85%（計算值）。

四、投加量的一般控制：

投加量可分為兩部分：一部分是為了殺滅細菌除藻類、蚤類、氧

化有機物等而消耗的量，這部分和原水水質情況有關，另一部分是剩余量，是為了滿足水在管網中有持續殺菌能力，現國標規定出口不低于0.1mg/l，但在夏季應相應提高。在夏季水溫高時二氧化氯在水中衰減散失的比較快，但不宜過高如果超過0.5mg/l，水在加熱時產生異味（崔福義）并增加出水廠水的色度，增加亞氯酸鹽、氯酸鹽含量。應多點投加充分發揮二氧化氯在低濃度時滅活性突出的特點。五、二氧化氯投加需注意的其它事項：

1、因二氧化氯具有遇光分解的特性，如果沉淀池濾池的采光條件較好，應在投加二氧化氯時在沉淀池和濾池增加避光設施，否則將會出現以下情況：

①二氧化氯遇光分解，使二氧化氯不能充發揮作用，并分解產生亞氯酸鹽、氯酸鹽。ClO2+ H2O =ClO2-+ ClO3+2H+ ②在反應池和沉淀池的過渡段、濾池（恒水位工作）滯水區存在藻、蚤類的二次繁殖問題。（二氧氯因自身分解及遇光分解，滯水區二氧氯濃度很低，藻、蚤類具有趨光性，為二次繁殖提供有利條件。）（夏季在斜板和濾池排水槽及池壁生長藻細胞成層的黏物質，形成一層潤滑層，影響感官效果和水質，主要原因也是光。）

③由于光照強度的不同使沉淀池，濾池出口余ClO2變化較大，必將影響清水池出口余ClO2的穩定性。

2、二次投加后的水，在清水池不宜儲存時間過長。二氧化氯靜態衰減結果表明，二氧化氯濃度降低的大部分（50%--60%）發生在與水接觸的10min內，在與水接觸10min后的1天內，二氧化氯濃度降低了20%--40%。實際在清水池的衰減速度更快。

3、沉淀池和濾池的負荷不易過低，防止二氧化氯自身揮發和分解。

六、ClO2的無機副產物的產生主要途徑：

(1)、在用ClO2凈化飲用水時，大約有50%～70%參與反應的ClO2轉化為ClO2—和ClO3—并殘留在水中。

(2)、在光和熱的作用下也會產生ClO2—和ClO3—。

(3)、ClO2 的強氧化性在與水中的某些還原物質反應而形成ClO2—。(4)、ClO2在堿性介質中也會發生酸化反應，生成ClO2—和ClO3—。

(5)、化學法產生二氧化氯的過程中，由反應條件的限制可造成不完全反應和非定量投加，將會導制產物中ClO2—和ClO3— 的增加。

七、如何最大限度減少無機副產物量：（1）、若用氯酸鹽法，可設法提高反應原料的轉換效率，探求反應的最佳濃度、酸度、溫度、壓力。（2）、要做好水源保護工作，提高二氧化氯應用工序之前處理工藝的效率，最大程度地降低水體與二氧化氯投加量以及有機和無機副產物的生成量。（3）、在二氧化氯應用工藝階段注意適量投加二氧化氯在滿足氧化和消

毒要求的情況下，盡量減少二氧化氯的殘余量，并且不要使二氧化氯暴露在陽光下而分解，同時注意水體的pH 值等條件，充分發揮二氧化氯的氧化能力。

八、亞氯酸鹽的去除技術： 在凈水工藝中去除亞氯酸鹽的應用技術，基本上都是氧化還原法，還原法包括硫化物，亞鐵和活性炭吸附等還原產物為Cl—。氧化法有臭氧氧化等氧化產物為氯酸性。九、二氧化氯凈化飲用水的優勢與不足： 主要優點：

①二氧化氯對病毒的滅活能力比氯氣強，特別是對隱孢子蟲，賈第蟲的滅活效果好。②幾乎不產生鹵代消毒副產物。

③二氧化氯能氧化去除鐵、錳、硫化物等，可以提高混凝效果。④可以有效去除由藻類或腐敗生物引起的嗅、味、色，有效去除

致臭的氯酚類化合物，除臭效果比氯氣好。⑤適用的水質范圍廣，適用pH值范圍大。主要不足：

①凈化過程中產生亞氯酸鹽和氯酸鹽等副產物。

②發生器優化運行控制有一定的難度，運行不佳時容易導致亞氯酸鹽，氯酸鹽等進入水體，并由此引起更多副產物問題。③制造成本比氯氣高。

④二氧化氯氧化能力強，易分解，必須現場發生，使用不夠方便。十、二氧化氯凈化副產物的危害：

二氧化氯副產物主要是ClO2-ClO3-，而其中ClO2-的作用最強，但較氯氣所產生的副產物小的多。

高劑量的二氧化氯可能會在人體內產生過量氧化氫，將液體中的單質碘氧化成活性形成，活性碘會與胃腸中的有機營養物結合成碘化有機物，從而干擾碘的吸收代謝并抑制其生理活性，抑制甲狀腺素的分泌而導致血清中甲狀腺素的降低，引起胎兒腦質增生。當飲食中脂肪和鈣的含量較高時，二氧化氯還可使血液中的膽固醇濃度升高和增大血小板個體，增加心血管病?；疾÷剩瑩p害肝、腎和中樞神經系統。消毒副產物亞氯酸有較大的毒理學影響。亞氯酸鹽能使紅細胞氧化變性成為無色的正鐵血紅蛋白，引起溶血性貧血，導致生物個體成加速度減慢和幼胎夭折！還能影響肝功能和免疫反應，毒害性腺使含硫基因受抑制，肝產生壞死病變，腎和心肌營養不良。亞氯酸鹽被國際癌癥研究所確定為致癌物類。氯酸鹽屬于中等毒性的化合物，會引起腎功能衰竭。二氧化氯，氯酸和亞氯酸的綜合作用能引起質突變，使精子畸形，血液和尿液化學成分異常。因此有些人認為二氧化氯消毒的危險潛在不亞于加氯。不過上述研究結果都是在較高濃度和較高的攝入劑量下獲得的。當濃度低于2 mg/L時，并沒有觀察到對實驗個體有顯著的生理影響。另外據研究在低于5 mg/L 的濃度時，二氧化氯、氯酸和亞氯酸在生物體的蓄積作用，亞慢性中毒和致突變作用都不明顯。所以在采用二氧化氯消毒時，如果嚴格控制管網中的ClO2-ClO3-ClO2-的含量，則應當是能保證飲用水安全的。目前根據實驗數據，認為安全濃度的界限為10~~100 mg/L 由于

低時投量可加大；投加點一般設在濾后，接觸時間約為15--30 min。處理水中二氧化氯用于保證安全消毒的剩余濃度尚未有統一標準，各水質標準規定各不相同，我國新水質標準規定0.8—0.1mg/L。

總之，實踐中二氧化氯的投加量一般約為0.1—5.0mg/L，主要與原水水質和加藥處理的目的有關。

空氣中ClO2的濃度毒性表現

5ppm 開始對呼吸器官產生刺激 17ppm 氣味十分明顯

45ppm 對眼、鼻吼產生損傷性刺激 150ppm 動物40分鐘死亡 350ppm 動物迅速死去

二氧化氯發生器

一、原理：氯酸鈉+鹽酸法（全鹽酸法或開斯汀法）。反應方程式：

NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 副反應為：

2NaClO3+6HCl= 3Cl2+2NaCl+3 H2O 通過理論計算可知：

NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 106.5/1.56 +74/1.1= 67.5/1+ 35.5/.53+ 58.5/.87+ 18/.27 產生1噸二氧化氯需用 1.56噸氯酸鈉、1.1噸氯化氫同時產生0.53噸氯氣、0.87噸NaCl和 0.27噸水。

換算成氯酸鈉溶液（1噸氯酸鈉固體配2噸水），比重為1260kg/m3(20℃)體積為3.67m3。氯化氫換算成鹽酸(31%)，比重為1160 kg/m3(20℃)體積為3.45m3。

三、運行中的注意事項：

1、反應溫度：因為現場發生二氧化氯為化學反應，反應為吸熱反應，所以對反應釜內溫度要求較高。據有關資料顯示，反應釜內反應溫度在50℃時原料轉化率為50%。在71℃時，原料轉換率86%。當80℃時反應速度過快以副反應為主，氯氣量大于二氧化氯量。在現操作面板顯示的溫度為88℃—85℃為水浴溫度不能真實代表反應釜內溫度，特別在秋、春季當未點爐時，夜間氯庫溫度在-4—-5℃，點爐后氯庫白天溫度9℃，夜晚5℃。而反應釜與水浴加熱間隔著厚厚的PVC塑料板和聚四氟涂層（傳熱性不好），這一時期的加熱如不及時，出液管溫度會明顯下降（反應效率特別低）。建議對原料和進氣加熱，以彌補發生器加熱量不足的問題，提高反應效率，降低副產物的產生量。

2、進氣量的控制：

進氣的作用主要四個方面：

（一）使原料充分混合，提高原料轉換效率。

（二）進氣可降低二氧化氯的濃度，防止二氧化氯在發生器上部聚集發生爆炸。

（三）進氣量的大小決定反應釜的液位，據廠家提供的資料，反應時間不應低于30min，但反應30min后，原料轉換沒有明顯提高。在實際運行中應根據生產條件，適當延長反應時間以提高轉換效率。

（四）二氧化氯具有遇曝氣即從溶液中逸出的特性，可降低反應液中的二氧化氯含量，防止因反應液內二氧化氯含量超30%發生的爆炸。

3、原料的進料量：

通過理論計算可知： 3.67 ：3.45（溶液體積比）。

但廠家規定1：1。酸過量，主要提高氯酸鈉轉換率，防止未反應的氯酸鈉進入出廠水污染水質。在實際工作中要嚴格掌握原料進料比例，防止因進料比例不當，而導致的原料轉換率低，并產生大量副產物污染水質和生產成本的不必要增加。

關于二氧化氯在水廠使用的建議

隨著水質標準的提高及水源微污染日益嚴重，二氧化氯必將替代氯氣在水廠大量使用。二氧化氯在水廠應用后將出現新的問題，為了更好的應用二氧化氯應加強以下幾方面的工作。⒈加強操作人員技術水平。由于二氧化氯須現場發生，所以二氧化氯發生器的運行效率取決于操作人員的技術水平。應組織他們進行系統的培訓，包括性質、原理、反應條件、操作要點等。（廠家沒有這方面的經驗尤其用戶使用目的各不相同，應編寫相應的教材及操作規程。）⒉建立科學規范的管理體系。

由于二氧化氯現場發生是化學變化，不象氯氣是簡單的物理變化。應建立一套相應管理體系如原料質量的檢測、復配、進料數量、反應時間、反應溫度、設備清洗、維護等管理標準和管理手段。

⒊針對二氧化氯的特點進行工藝改造。

由于二氧化氯的化學性質較氯氣有很大不同，所以在應用時針對其特性相應的進行改造。例如低濃度殺菌效果突出、遇光分解、遇瀑氣溢出、自身分解等。相應的調整投加點、避光、縮短工藝流程時間等。

⒋針對二氧化氯發生器的情況及現場條件進行適應性改造。二氧化氯發生器的效率是廠家在標準條件下測定出來的，在生產實際工作中應達不到相應條件。實際工作中，應根據發生器的特點及本身實際工作條件，抓住影響效率的主要因素，進行相應的進行調整、改造，使發生器在高效率狀態下運行。如反應溫度、反應時間等，從而提高效率，降低生產成本，提高水質。

四、二氧化氯發生器操作規程： ⑴、設備運行中的檢查：

1、操作面板數據是否正常。（溫度，頻率等）

2、檢查進氣量是否正常，反應釜液位及反應液顏色是否正常。（保證有充足的反應時間）

3、檢查計量泵聲音及機溫是否正常有無泄露。

4、檢查水浴液位是否正常。

5、檢查氯酸鈉及鹽酸罐液位是否正常。（不要低于計量泵中心線）

6、觀察出液管單流閥是否有異物及動作是否靈活。

7、防爆塞是否正常。

8、出液管溫度是否正常。（不低于35℃）（2）、開機：

1、檢查水浴及反應釜內液位應在1/2處。（液位管）

2、開啟溫控器使水浴溫度升至設定溫度。（85~88℃）

3、排除計量泵內空氣并校定計量泵（校定應以背壓閥后出液量為準，同時應保持同一機器的兩臺泵計量泵背壓一致）背壓應高于進口最大壓力1bar。

4、調整動力水壓力至穩定狀態，使水射器穩定工作。

5、運行計量泵，并逐步調整至所需流量。

6、待運行穩定后調整反應釜處于最佳液位。（保證最少反應時間30分鐘以上）

7、觀察反應釜液位管顏色，單流閥工作狀態及出液管溫度是否正常。（3）、關機及發生器清沖：

1、停止計量泵工作。

2、打開進水閥，稀釋反應釜內反應液濃度將反應釜內濃度降至安全濃度（反應釜內顏色基本無色），關閉進水閥。

3、停止水射器工作。

4、停止水浴加熱。

5、將進氣孔用堵死，從安全塞進水，將反應釜內注滿水浸泡十分鐘，后將水從排污閥排出。

6、重新進水至反應釜1/2處。（液位管）負壓復合型發生器適用

（4）、原料的配制與添加： 氯化鈉：

1、氯酸鈉配制工作人員應穿戴好防護用具。

（防酸堿工作服、護目鏡、口罩、防酸堿手套、長統膠鞋）

2、配制過程中有嚴禁吸煙及明火。（不許使用摔砸等方法）

3、配制過程必須按照氯酸鈉與水按1：2的比例混合。（例如：1公斤氯酸鈉加2公斤水）

4、必須保證氯酸鈉完全溶解。

5、配制后的液體經比重檢測合格后方可抽入原料罐中。（例如：1260kg/m3 20℃）鹽酸：（1）、鹽酸進廠后應檢測

①氯化氫含量是否達到標準31%。

②檢測其密度是否合格。例如：1160kg/m3 20℃ ③目測鹽酸的顏色是否正常有無雜質。（工業品鹽酸因含有鐵、氯等雜質略帶微黃色、清澈、透明）（2）、鹽酸絕對不可含有無機物，否則因此而產生的問題將十分嚴重。（3）、鹽酸儲存不宜過長時間，否則易發生因儲存時間過長而造成的氯化氫含量降低。（氯化氫極易揮發）（4）、操作鹽酸時，應穿戴好防護用品。（耐酸堿工作服，護目鏡、口罩、橡膠手套，長統膠鞋）

五、型號的意義：

—20000型→指額定產量為20000g/h，有效氯的化學二氧化氯復合消毒發生器。

1克二氧化氯等效于2.63克氯（廠家以1克二氧化氯等效于2.5克有效氯計算）按此計算： 1臺20000 g/h滿負荷發生器實際產量ClO2≈6.73kg/h Cl2≈3.3kg/h 1臺10000 g/h滿負荷發生器實際產量ClO2≈3.35kg/h Cl2≈1.65kg/h 1臺5000 g/h滿負荷發生器實際產量 ClO2≈1.675kg/h Cl2≈0.825kg/h 20000g/h發生器的實際進料NaClO3=10.5 kg（固體）NaClO3≈25L（溶液）HCl=7.37kg HCl（鹽酸）=23.7L 10000g/h發生器的實際進料NaClO3=5.25 kg（固體）NaClO3≈12.5L（溶液）HCl=3.665kg HCl=11.65L 5000g/h發生器的實際進料NaClO3=2.625 kg（固體）NaClO3≈6.25L（溶液）HCl=1.8325kg HCl=5.825L 六、二氧化氯系統的維護與保養：

根據生產實際情況（原料質量、溫度等）定期進行清洗。

（一）、清洗發生器：

發生器的清洗將進氣口用膠皮堵死，將發生器注滿水，浸泡二十分鐘，在排污閥將水排凈。如果原料雜質較多，可用氫氧化鈉5%溶液浸泡，確保發器內部清洗干凈管路暢通無阻。

（二）、計量泵的維護：將進出口的單向閥拆下，清洗干凈如小球損壞或底座破損（用放大鏡觀察），以免因單向閥不嚴造成的計量不準。膜片每8000小時更換一次。

（三）、清洗原料過濾器濾網及管線。

（四）、清洗原料罐可每一年進行一次。故障表現故障原因及排除

防暴塞暴開①進氣量過小，造成反應釜液位過高，部分位置二氧化氯濃度過高發生暴塞，增加水射氣吸力。

②原料、進氣溫度過低，反應不充分，提高進料、進氣溫度。③因發生器內雜質過多造成管路堵塞，徹底清洗發生器。④壓力水突然中斷，停止進料加水稀釋反應釜內反應液。

反應效率過低①進料比例不對，校計量泵及調整背壓閥，清洗原料管線過濾器。②原料、進氣溫度過低，反應不充分。

③反應釜液位過低，反應時間不足，降低水吸器吸力，提高反應釜液位。

七、氯酸鈉：

1、無色或白色立方晶系結晶，相對密度2.490G/m3，熔點255℃,易溶于水，加熱到300℃以上易分解放出氧氣，有極強的氧化能力,與硫、磷及有機物混合或受撞擊易引起燃燒和爆炸。有潮解性，在濕度很高的空氣中能吸水氣而成溶液有毒。

2、粉塵能刺激皮膚、粘膜和眼睛，如不慎將氯酸鈉溶液濺入眼睛或皮膚上，應立刻用大量清水沖洗干凈。吸入氯酸鈉粉塵，因積累在體內而引起中毒，會出現惡心、大量嘔吐、下瀉、呼吸困難、，腎損害等癥狀；誤食時，要立即飲服食鹽水或溫肥皂水使其吐出，然后速送醫院治療，致死量10克。生產人員工作時，應穿工作服、戴防護口罩和乳膠手套、穿塑料或橡皮圍裙、穿長統膠靴等勞保用品，以保護呼吸器官和皮膚，車間應通風良好，下班后要洗淋浴。

3、應貯存在陰涼、通風、干燥的庫房內，注意防潮，如有散落，必須立即用濕黃砂拌和后掃干凈，不得與糖類、油類、木炭等有機物、硫黃、赤磷等還原劑、酸類（尤其是硫酸）和一切易燃物品共貯，裝卸時要輕拿輕放，防止磨擦，嚴禁撞擊。失火時，先用砂土，再用霧狀水和各種滅火器撲救，但不可用高壓水。

八、鹽酸：

高濃度鹽酸對鼻粘膜和結膜有刺激作用，會出現角膜渾濁，嘶啞，窒息感，胸痛，鼻炎，咳嗽，有時痰中帶血，鹽酸霧可導致眼臉部皮膚劇烈疼痛，如發生事故，應立即將受傷者移到新鮮空氣處輸氧，清洗眼睛和鼻，并用2%的蘇打水漱口，濃鹽酸濺到皮膚上，應立即用大量水沖洗5-10分鐘，在燒傷表面涂上蘇打漿，嚴重者送醫院治療。

操作人員工作時要穿耐酸工作服、穿長統膠靴、戴防護眼鏡、口罩、橡膠手套、袖套、圍裙以保護呼吸器官和皮膚，工作人員應每半年體檢一次，純鹽酸無色，工業品因含有鐵、氯等雜質略帶微黃色，相對密度1.160，氯化氫熔點-114.8℃,沸點-84.9℃,失火時，可用水砂土和二氧化碳滅火器撲救。

其它二氧化氯生產方法

一、亞氯酸鈉+鹽酸分解法：

5NaClO2+4HCl=4ClO2+5NaCl+2H2O（反應方程式）

①優點：工藝簡單，設備容易操作及維護。產生物中二氧化氯純度高的優點。②缺點：（1）成本較高。

（2）為達到95%的高產率，鹽酸過量，使出口藥液的pH值小于1。（3）鹽酸需要大量儲備。

產生1噸ClO2理論上需 NaClO3 1.67噸純鹽酸 0.53噸。

鹽酸-亞氯酸鹽法（亞氯酸鹽自身氧化法）在PH值低于3.5的條件下，亞氯酸會產生岐化反應而生成二氧化氯常用鹽酸與亞氯酸鈉制取，反應式如下： 5NaClO2+4HCl→4ClO2+5NaCl+2H2O 上式中將亞氯酸鈉中的氯轉化成二氧化氯的理論轉化率為80%，但是按照實際反應獲得的二氧化氯計算產率，往往可以超過該理論值。制取二氧化氯時，要注意鹽酸與亞氯酸鈉的濃度控制。反應物濃度過高（如何使32% 的濃鹽酸和高于24%的亞氯酸鈉）會發生爆炸。常用的鹽酸濃度為9%，亞氯酸鈉的濃度7.5%。二氧化氯的生成速度和產率與pH值有很大關系，當pH值分別為2和5時，二氧化氯的產率分別為70%和85%，但pH值較高時的反應速度卻很慢，反應時間和溫度有關，一般約5-20min、20-60℃。通常要求使用的鹽酸過量，實踐中使用的鹽酸常常是化學計算值的3-4倍，也有觀點認為過量27%。即可獲得約95%的產率，通常本法反應速度較慢酸用量大，產品中常常帶有一定量的剩余鹽酸，還可能因副反應產生氯酸。亞氯酸鈉的使用：

亞氯酸鈉是一種雪片狀的鹽，有強氧化性，存放在密閉的鐵筒內亞氯酸鈉在封閉或溶液狀態下是穩定的，但在有機物存在時十分易燃，因此不能允其溶液在地上干燥，必須用水沖洗，盡量不濺起水花，不能與木屑、有機物、磷、炭、硫等物質接觸。

工業用亞氯酸鈉的純度為50%-80%是橙褐色溶液20℃時最大溶解度約為550g/L，但水溶液濃度超過30%也會爆炸，亞氯酸鈉溶液在常溫常壓下具有化學穩定性（微堿）具有穩定性，工業用的亞氯酸鈉溶液的濃度約24%-25%（300 g/L左右）。

雪片狀松散的亞氯酸鈉可以刮刨，稱量，操作接觸無健康危險（但有毒不能入口）操作者應使用橡膠的手套和工作服，如亞氯酸鈉落入衣物或其他可燃物中時，應立即將其浸入水中，或馬上移到空曠處燒掉。

亞氯酸鈉固體或溶液可儲存在用環氧樹脂，聚丙烯、乙烯基酯、聚氯乙烯、聚乙烯、玻璃、陶瓷或鉬不銹鋼制造的容器內。決不允許亞氯酸鈉

粉末與纖維、紙和木材等有機物質接觸，未稀釋的亞氯酸鈉溶液不能與濃酸混合。

亞氯酸鈉的庫房應避光，通風干燥，設置有快速沖洗設施，不允許有高溫源和明火，也不能從事維修工作。

各藥劑應分別設置單間存放，嚴禁混合存放。在商業氯酸鹽產品，一般都含有一定數量的氯酸鹽雜質，亞氯酸鹽的不適當儲存方式以及過長的儲存時間，都會增加原料中的氯酸鹽的含量。NaClO2=NaClO3+O2 或 2NaClO2=NaClO3+NaCl

二、濃硫酸分解法：

NaClO3+1/2H202+H2SO4=ClO2+NaHSO4+H2O+1/2O2 在酸度不同時，反應后硫酸鹽副產物不同及二氧化氯產量也不同。2-5N 2NaClO3+H2SO4+H2O2=2ClO2+Na2SO4+2H2O+O2 5-11N 2NaClO3+H2SO4+H2O2=6ClO2+2Na3H（SO4）2+6H2O+3O2 11N以上 2NaClO3+H2SO4+H2O2=2ClO2+2NaHSO4+2H2O+O2

過氧化氫（H2O2）主要性質及危害

過氧化氫又稱雙氧水，是氫的過氧化物。純過氧化氫是一種不可燃的油狀無色液體，相對密度1.4067（25℃），熔點-0.43℃，沸點150.2℃；30%過氧化氫溶液的密度為1.11g/cm3，熔點-0.89℃，沸點為151.4℃。

過氧化氫溶于水，醇與醚，在常溫時可以與水以任意比例混合；從一般意義上講過氧化氫對人體無害。

過氧化氫是比原子態氧更強的氧化劑，當pH較高時，其氧化勢甚至高于臭氧。

濃過氧化氫是與易燃物，有機物接觸能一起劇烈的燃燒，與金屬物（如銅，鐵等）接觸。受熱或日光暴曬時會分解爆炸。

過氧化氫溶液為無色透明液體，很不穩定，放置時漸漸分解為氧及水。影響氧化氫分解的因素主要如下：

a)溫度過氧化氫在較低溫度和較高純度時比較穩定。但是純過氧化氫加熱到153℃或更高溫度時，便會發生猛烈爆炸性分解。在較低的溫度下，分解作用平穩進行：

b)pH 介質的酸堿性對過氧化氫的穩定性有很大的影響。酸性條件下過氧化氫性質穩定，氧化速度較慢；在堿性介質中過氧化氫很不穩定，分解速度和作為氧化劑的反應速度都很快。c)雜質金屬催化雜質是影響過氧化氫分解的重要因素。很多金屬離子如Fe2+、Mn2+、Cu2+、Cr3+等都能加速過氧化氫的分解。二氧化錳與高濃度過氧化氫作用能引起爆炸。工業級過氧化氫中含有較多的金屬雜質，必須加入較大量的穩定劑來還原和絡合金屬離子，抑制雜質的催化作用。d)光波長為320~~~380nm的光能使過氧化氫分解速度加快。

市售的過氧化氫是它的30%或3%的水溶液?？蓱糜卺t藥衛生、食品、電子、電鍍、化工合成等領域。

高濃度的過氧化氫是有腐蝕性；例如30%的過氧化氫對皮膚有強烈刺激性，使表皮起泡、嚴重損傷眼睛和黏膜，產生漂白作用和灼燒感覺。過氧化氫蒸汽進入呼吸系統后會刺激氣管和肺部，引發炎癥，可導致器官嚴重受損。從消化道攝入過氧化氫會產生胸腹痛，呼吸困難，嘔吐，發熱、結膜皮膚出血等癥。個別人攝入過氧化氫會產生視力障礙、痙攣和清度癱瘓。

硫酸

硫酸為透明、無色、無嗅的油狀液體，有雜質顏色會變深甚至發黑，分子式H2SO4,分子量98.08。相對密度凝固點也隨其含量變化而不同。相對密度1.841（96-98%）凝固點10.35℃（100%）、3℃（98%）、-32℃（93%）、-38℃（78%）、-44℃（74%）-64℃（65%）。沸點290℃，蒸氣壓0.13KPa（145.8℃），對水有很大親和力。從空氣和有機物中吸收水分。與水、醇混合產生大量熱，體積縮小。加熱到340℃分解成三氧化硫和水。

車間空氣標準：中國MAC硫酸及三氧化硫2mg/m3 危害：硫酸GB8.1類81007原鐵規：一級無機酸性腐蝕物品。

儲運條件：單獨通風，干燥和陰涼的地方，避免日光直射，遠離火源罐區四周有圍堤，防止泄漏。

工作人員必須穿戴橡皮圍裙、長筒靴，手套及防護眼睛。倉庫附近有水源。

二氧化氯附屬設備工作原理

一、計量泵基本工作原理： 計量泵主要由動力驅動，流體輸送和調節控制三部分組成，動力驅動裝置經由機械聯桿系統帶動流體輸送隔膜實現往復運動，隔膜于沖程的前半周將被輸送流體吸入并于后半周將流體排出泵頭，所以改變沖程的往復運動頻率或每一次往復運動的沖程長度即可達到調節流體輸送量的目的。

二、隔膜式計量泵工作原理：

隔膜計量泵利用特殊設計加工的柔性隔膜取代活塞，在驅動機構作用下實現往復運動，完成吸入--排出過程，由于隔膜泵的隔離作用，在結構上真正實現了被計量流體與驅動潤滑機構之間的隔離。

三、液壓式隔膜計量泵工作原理：

液壓驅動式隔膜泵采用了液壓平均地驅動隔膜，克服了機械直接驅動方式下泵隔膜受力，過分集中的缺點，提升了隔膜壽命和工作壓力上限。

四、背壓閥的作用：

背壓閥能夠在計量泵的出口保持一定的壓力，確保計量精度。同時也防止工藝壓力低于吸入壓力時產生虹吸。在泵的排出沖程，壓力作用于隔膜，將起抬離泵座，從而使計量的物料通過背壓閥。當排出流量減小到零時（吸入沖程），隔膜復位，將泵出口和閥門之間的低壓物料與外界隔離，從而在泵的出口單向閥保持一個恒定壓力。

五、背壓閥的調節注意事項：（1）背壓閥壓力不能超過計量泵的最大工作壓力。

（2）當計量泵的吸液端有壓力時，泵排出端的壓力至少要比吸入端壓力高1bar。（1bar ≈1kg/cm3）

六、脈動阻尼器工作原理：

在恒定溫度下容器中一定量的氣體的絕對壓力回其空積成反比。脈動阻尼器由裝有可撓彈性內膽的壓力容器組成。此內膽的上部腔中的壓縮氣體和下部腔中的被輸送的流體隔離開。當計量泵進入排出行程，被輸送的液體被壓入管器，使得管路壓力升高，如果此壓力超過脈動阻尼器上所預

如果此壓力超過脈動阻尼器上所預充的壓力，在排出行程的剩余物料被壓入阻尼器，內膽被物料壓著向上運動直到氣體和被輸送的流體壓力平衡，此容積通常為泵行程容積的一半，當泵排出行程結束，在泵的吸入行程，管路壓力下降并保持低值，定段時間，氣體腔中的壓力大于管路壓力，于是，內膽被氣體壓回其原始的位置，并將物料壓回管路中，通過這種方式在每個完整的泵循環里，泵每個行程中過多的流量由阻尼器吸收又回到管路中從而有效地緩和了被輸流體的脈動流動，使流動狀態接近于層流狀態。

七、計量泵的使用與維護：

1、流量調整：

可采用兩種方法調節吐出量，即：調節沖程頻率和調節沖程距離。大多數情況采用調節頻率的方法。（建議沖程范圍在40~100%之間調整。當泵沒有處于工作狀態時，不要旋動沖程長度調節旋鈕。）故障原因和故障排除： 故障原因故障的排除

不能吸液

1、吸入管中有空氣吸入

2、沒安裝閥墊片

3、閥的安裝方向錯誤

4、泵發生了氣鎖

5、泵的沖程距離太短

6、進出單向閥異物堵塞

7、閥球卡在閥座上

1、正確配管

2、安裝閥墊片

3、從新安裝閥

4、進行排氣操作

5、使泵在沖程距離為100%下運行，重新設置沖程距離

6、拆開、檢查和清潔

7、拆開、檢查和清潔

有效氯的來源：CLO2為CL2的2.63倍。CLO2+4H++5e=Cl-+2H2O 5*35.453/67.453*100%=263%

二氧化氯的出口余量穩定性取決于濾后水質、混合條件及清水池停留時間等因素。⑴、如果濾后水質沒有消耗氧化劑的物質或稍有余量二次投加量將較少。如果需氧化物質較多必然加大投加量，所以濾后水質的穩定是影響出口余量穩定的重要因素。（某某水廠出口余二氧化氯8點和14點差距較大，主要原因二氧化氯在沉淀池、濾池的遇光分解，造成的沉后、濾后余二氧化氯不穩定。白天濾后0mg/L晚上0.09mg/L）

⑵、在XX水廠清池連接管的兩個投加點是管式投加，所以對流速、距離有一定的要求（流速不小于1米/秒直管段為管線直徑50-100倍）。現達不到水力要求。

⑶、因二氧化氯的化學性質不穩定自身分解，所以在清水池的停留時間不宜過長。（國家標準規定二氧化氯與水接觸30分鐘后就可以。）水庫水廠有四個清水池有四條進水管線，因每套凈水構筑物的處理水量不同，必然造成各部水在清水池的停留時間不同。而水庫水廠沒有吸水間，外輸泵直接吸中間兩個清水池的水，這樣必然加劇了這種情況，由其二期、三期的水只能做一期水的補償，停留時間更長。而二氧化氯靜態衰減結果表明，二氧化氯濃度降低的大部分（50%--60%）發生在與水接觸的10min內，在與水接觸10min后的1天內，二氧化氯濃度降低了20%--40%。實際在清水池的衰減速度更快。以上僅為個人觀點，不當之處請批評指正。

㈡沉淀池、濾池的避光。

⒈減少二氧化氯不必要的分解。由于二氧化氯具有遇光分解的特性，所以光不但降低二氧化氯氧化效果，而且增加水中氯酸鹽和亞氯酸鹽含量，浪費原料增加成本，污染水質。ClO2＋H2O＝ClO2ˉ＋ClO3ˉ＋2H＋ ⒉防止藻類、蚤類等微生物的廠內二次繁殖。由于藻類（光合自養型）、蚤類具有趨光性，所以造成了它們在滯水區的大量聚集且滯水區二氧化氯濃度較低，這樣為它們的繁殖提供了便利條件。⒊解決沉淀池、濾池生物黏泥問題。

在沉淀池斜板、濾池內有光照的地方存在著生物黏泥生長的問題，生物黏泥是由微生物、微生物代謝產物和水中懸浮物組成，為微生物的繁殖提供了條件并向水體釋放有機物，污染水質。㈣二氧化氯系統改造。⒈加溫裝置。（主要是進氣溫度）

二氧化氯發生器在運行時需要一定的溫度，而在冬季不能保證需要，必將影響反應效率。不但浪費原料增加成本，而且增加副產物污染水質。⒉加裝轉子流量計和脈動阻尼器。

二氧化氯發生器產生二氧化氯是一個化學反應，所以進料的精準非常重要?，F在靠定期校泵和觀察原料罐液位，不能做到時時監控，應加裝轉子流量計和脈動阻尼器，便于值班人員觀察，提高反應效率，必免浪費和污染水質。用復合法投加二氧化氯時水體中產生的CIO3-，主要原因原料轉化率低。（在實際工作中主要是控制各種反應條件，如溫度、酸度、進料、反應時間等。）

現用的鐵鋁復合藥劑，復合是三價鐵。應復合二價鐵或在投加藥劑時加1%的亞鐵。在投加二氧化氯時參加反應70～80%的二氧化氯將轉化為亞氯酸鹽，所以當二氧化氯的投加量超過1mg/L時應考慮亞氯酸鹽的去除問題。在二氧化氯的副產物中，亞氯酸鹽的危害最大。投加一定的二價可去除亞氯酸鹽。在歐美一些國家嚴格規定二氧化氯的投加量不許超過1mg/L，以控制副產物。

ClO2ˉ＋4Fe2＋＋10H2O→4Fe（OH）3＋Clˉ＋8H＋

（這也是采用二氧化氯消毒的水與含鐵高的水產生紅色的原因之一。）

二氧化氯的資料多提寶貴意見！!

二氧化氯甲酚紅測定法方法驗證

陳代鴻 吳國輝 王正虹

(重慶市衛生防疫站 ,重慶 400040)

本文驗證了甲酚紅分光光度法測定生活飲用水中二氧化氯方法。報告如下 : 1 原理

在 p H=3條件下 ,二氧化氯與甲酚紅反應 ,剩余的甲酚在堿性條件下顯紫紅色 ,于5 7 3nm波長比色 ,二氧化氯濃度在 0.1～0.6 mg/L范圍內符合比爾定律。2 儀器 2型分光光度計。3 試劑.1 二氧化氯標準溶液 :按原方法配制標定并稀釋。標準使用溶液 1ml=10.0ug。.2 甲酚紅溶液 :取 0.1g甲酚紅 ,用20ml99%乙醇溶解后加水至 100ml,再取1ml加水至 5 0ml。.3p H=3緩沖溶液 :取 46.5ml0.1mol/L檸檬酸與 3.5 ml0.1mol/L檸檬酸鈉混合后稀釋至 100ml,在 p H計上調 p H=3。.40.2mol/L的氫氧化鈉溶液。4 實驗步驟

本實驗所用配制試劑及洗刷用水均為無需氯量蒸餾水。

4.1 取純水及水樣 25ml,用甲基橙作指示劑 ,用 1+24鹽酸溶液滴至微紅色 ,記錄鹽酸用量。4.2 取 25 ml比色管 ,分別加入二氧化氯標準溶液 0、0.25、0.5 0、1.00、1.50、1.50ml加 水至 25 ml,取 25 ml水樣 ,向水樣及標準內分別加入 1+24鹽酸溶液(見步聚 1)。

4.3 向標準及樣品中各加 0.5ml p H=3的緩沖液及 0.5ml甲酚紅溶液 ,搖勻 ,放置10min。4.4 各加 1.5ml 0.2mol/L氫氧化鈉溶液 ,搖勻 ,放置 30min。4.5 用純水在 573nm波長下、3cm比色皿調透光率 T=80%作為參比 ,測定樣品及標準的吸光值 A。5 實驗結果

5.1 標準工作曲線 : 二氧化氯在 0.1～ 0.6mg/L符合比爾定律 ,回歸曲線 :Y=0.395-0.015x,r=0.999。5.2 精密度

分別對加標準二氧化氯井水、自業水測定 10次 ,均值分別為 2.3ug、10.3ug,標準偏差分別 0.094ug、0.35ug,變異系數分別為4.0%、3.3%。5.3 準確度

分別對井水、自來水加二氧化氯標準液2.5ug及 10ug做回書實驗 ,回收率均值為93.4%。6 小結

6.1 本法最小檢出量為 2.0ug(以與空白 A值差 0.01計),最低檢測量為 2.5ug,若取取25ml水樣測定 ,最低檢測濃度為 0.1mg/L。6.2 顯色后放置 24-36h,吸光值無變化。6.3 使用無需氯量水是本法關鍵。

6.4 滴加 1+24鹽酸用量要準 ,否則重現性及平行樣不好。