第一篇：沙坦類藥物市場調研報告

沙坦類藥物 市場調研報告

班級：生化制藥30904 姓名：史 蓓 學號：9號

日期：2011.9.1——2011.10.26

目錄

摘要·····································································1

第一節國內抗高血壓藥物市場分析·····························2 全球高血壓患病情況 ···············································2 我國現有高血壓病人數量及高血壓疾病的特點·······················2 我國抗高血壓用藥的個性化特點·····································2 沙坦類降血壓藥的效益··············································3

第二節沙坦類降血壓藥的發展···································3

第三節沙坦類降血壓藥分類······································5

第四節沙坦類抗高血藥市場特點································5 全球已上市應用的沙坦類降壓藥···········································5 國內沙坦類藥物生產企業··················································6 國內仿制沙坦類降壓藥現況················································8 原研品牌保持較高的市場份額的原因·······································8

第五節沙坦類抗高血藥市場營銷環境研究·····················11 臨床應用及適應癥·························································12 沙坦類降壓藥的優勢·······················································12 沙坦類降壓藥的劣勢·······················································13 沙坦類藥物研發···························································14 沙坦類藥物生產技術·······················································15 沙坦類藥物所占市場份額··················································15 國內沙坦類原料競爭相對穩定 ············································16

第六節消費者購買行為···········································17

第七節沙坦類藥物市場細分····································18

第八節ACE抑制劑和沙坦類藥物的市場比較···············19

第九節沙坦類藥物市場前景良好································20 沙坦類藥物價格優勢·······················································21 沙坦類藥物產品品質優勢··················································22 國家政策··································································22

第十節沙坦類藥物市場綜合分析································23 參考文獻································································24

第二篇：骨質疏松類藥物的市場調研報告

治療骨質疏松（OP）藥物市場調查報告骨質疏松癥是一個世界范圍的、越來越引起人們重視的健康問題。目前全世界約 2 億人患有骨質疏松（osteoporosis，OP），其發病率已躍居常見病、多發病的第七位。其中僅美國、西歐和日本就有 7500 多萬人，每年花在治療和住院上的費用高達250 億美元，骨質疏松癥被公認為僅次于心血管疾病的第二大健康殺手。僅僅在美國，2001 年與骨質疏松癥相關的的醫療費用（包括住院及家庭護理）就達到了170 億美元，約合每日4700 萬美元。這一數字仍在上升。最新研究表明，在我國一直被認為是老年人特有疾病的骨質疏松癥，實際上在兒童時期就已存在。特別需要強調的是，目前醫學上還未有安全而有效的根治方法，幫助已疏松的骨骼恢復原狀，因此，正確認識、早期預防顯得尤為重要。骨質疏松癥是以骨組織顯微結構受損，骨礦成分和骨基質等比例地不斷減少，骨質變薄，骨小梁數量減少，骨脆性增加和骨折危險度升高的一種全身骨代謝障礙的疾病。骨質疏松癥一般分兩大類，即原發性骨質疏松癥和繼發性骨質疏松癥。退行性骨質疏松癥又可分為絕經后骨質疏松癥和老年性骨質疏松癥。老年人患病率男性為60.72%，女性為90.47%。引起骨質丟失的因素是十分復雜的，近年來研究認為與下列因素密切相關：（1）性激素分泌減少是導致骨質疏松的重要原因之一。絕經后雌激素水平下降，致使骨吸收增加已是公認的事實。（2）隨年齡的增長，鈣調節激素的分泌失調致使骨代謝紊亂。（3）消化功能低，骨納差，進量少，多種營養缺乏，致使蛋白質，鈣，磷、維生素及微量元素攝入不足。（4）戶外運動少也是部分人易患骨質疏松癥的重要原因。（5）近年來分子生物學研究表明骨疏松癥與維生素 D 受體（VDR）基因變異有密切關系。

1.1 國內外OP 藥物概況國內外對OP 的藥物治療主要有：原發性I 型骨質疏松癥屬高代謝型，是由于絕經后雌激素減少，使骨吸收亢進引起骨量丟失，因此應選用骨吸收抑制劑如雌激素、降鈣素、鈣制劑。原發性 II 型骨質疏松癥，其病因是由于增齡老化所致調節激素失衡使骨形成低下，應用骨形成促進劑，如活性維生素D、蛋白同化激素（苯丙酸諾龍）、鈣制劑、氟化劑和維生素K2 等。鈣質、維生素D 吸收和加強鍛煉有利于提高骨密度。1．雌激素：是防治絕經后骨質疏松癥的首選藥物。（1）雌二醇1-2mg/d。（2）乙烯雌酚 0.25mg/每晚。（3）復方雌激素 0.625mg/d。（4）尼爾雌醇 2mg/半月。（5）利維愛。2．降鈣素：

（1）降鈣素。（2）益鈣寧。（3）密鈣息。3．Vir D：（1）羅鈣全。（2）阿法骨化醇。4．鈣制劑：（1）無機鈣：1）氯化鈣。2）碳酸鈣。3）碳酸氫鈣。（2）有機鈣：1）葡萄糖酸鈣。2）乳酸鈣。3）門冬氨酸鈣。4）活性鈣。5）鈣爾奇D。6）檸檬酸鈣。5．雙磷酸鹽：（1）氯甲雙磷酸二鈉。（2）羥乙基二磷酸鈉。

6．異丙氧黃酮。7．氟化物 8．依普拉芬（一種合成的異黃酮衍生物）9．甲狀旁腺素（PHT）10．中藥制劑骨質疏松癥治療市場已經在過去 10 年中發生了變化,從 90 年代早期占據市場大部分銷售份額的荷爾蒙替代療法(HRT)發展到了目前市場上占領導地位的雙膦酸鹽類(bisphosphonates)藥物。1.2 國外OP 藥物市場據骨質疏松癥基金會（National Osteoporosis Foundation）估計，50 歲以上的婦女，每兩位中會有一位會因骨質疏松而引起骨折。在美國，有 1000 萬人受到骨質疏松的困擾，另外還有 3400 萬美國人經歷因骨量流失引起的骨質疏松和骨折的折磨。美國每年因骨質疏松性骨折而產生的直接醫療費用為140 億美元，到2040 年將達到500 億美元。骨質疏松癥已成為全球一種非常普遍的骨疾病。隨著人口的老齡化和醫療費用的不斷增長，骨質疏松癥的研究已經重新吸引了醫藥界關注的目光。據美國制藥行業協會（PHRMA）統計，目前有20 個骨質疏松藥物正處于不同的研究階段。早在幾年前，看到OP 類處方藥物銷售額不斷

上升，美國決策資源公司就樂觀地預測，到 2009 年，世界主要 OP 藥品市場將超過 100 億美元，其年平均增長率將超過10%。而事實上，該類藥物的市場表現也似乎正沿著這樣的道路不偏不倚地走下去--調查數據顯示：在國外臨床應用的主要藥物中，雙膦酸鹽在市場中的比例約為 35%，雌激素及其受體調節劑為 52%，這兩大類產品穩穩占據了 OP 藥物的大半江山。此外，降鈣素和維生素D 活性代謝物則占據了11%的市場份額。據IMS MIDAS 統計，整個骨質疏松癥藥物市場目前仍然由雙膦酸鹽類藥物主宰，尤其是美國默克（Merck）公司生產的福善美(Fosamax,阿侖膦酸鹽)。2003 年，激素替代療法的風險問題曝光，激素替代療法的市場規模縮水了8.5 億美元。據研究，骨質疏松癥治療用藥市場的規模將從 2003 年的 83 億美元上升至 2014 年的147 億美元。其增長動力主要源自激素替代療法的減少和2009 年之前新藥的陸續上市。1.2.1 2004 年OP 藥物市場情況 2004 年,福善美的銷售額超過了30 億美元，占M5B 類治療藥物(骨鈣調節劑)市場份額的48%，居此類藥物市場份額的首位(圖1)。福善美在2004 年的增長率比較平緩，僅為12%。而由美國寶潔和法國賽諾菲-安萬特公司生產的Actonel(利塞膦酸鹽)在此類藥物份額中位居第二，增長了 50%。2003 年 Actonel 的銷售額達到9.4 億美元，2004 年銷售額迅速達到11 億歐元，約合15 億美元。其次是美國禮來(Eli lilly)公司生產的易維特（Evista），市場份額僅次于 Actonel 排名第三。選擇性雌激素受體調節劑易維特(雷洛昔芬)在2004 年占G3H 類治療藥物(其他性激素)市場份額的74%,增長率為5%。瑞士諾華公司生產的密蓋息(Miacalcic，鮭魚降鈣素)是H4A 類藥物(降鈣素)的主導產品,自2003 年以來銷售增長處于平緩狀態。自 2002 年底治療骨質疏松癥的生物科技產品市場啟動以來,禮來公司生產的Forteo(重組甲狀旁腺激素)獲得了高速增長,目前其份額占 H4V 型治療藥物(其他荷爾蒙劑)的92%。1.2.2 2005 年OP 藥物市場情況 2005 年3 月底,美國FDA 批準了由瑞士羅氏和英國葛蘭素史克公司開發的?1?0 每月服用一次的藥物Boniva(依班膦酸鈉),該藥于2005 年4 月18 日在美國推向市場。自1996 年以來,依班膦酸鈉就一直被用來治療因惡性腫瘤所引起的高鈣血癥, 有關 Boniva 臨床試驗的數據已經在第五屆 ECCEO(歐洲骨質疏松癥及骨關節炎臨床和經濟問題大會)上公布。研究顯示,這種月服一次的藥片可以有效地治療骨質疏松癥。羅氏和葛蘭素史克公司也在開發一種靜脈注射藥物,使用這種藥物的病人每三個月只須注射一次。諾華公司則開發出每年使用一次的靜脈注射藥物Aclasta(唑來膦酸)，此為其在歐洲的藥品名；在美國現已獲 FDA 認可，其上市的名稱是Reclast。2005 年4 月,FDA 批準了由默克公司開發的骨質疏松治療藥物 Fosamax Plus D,該藥片含有福善美(FOSAMAX)和維生素D3,每周只需服用一次。法國Servier公司生產的Protelos(strontium ranelate)口服藥于 2004 年首先在德國推向市場,Servier公司在2005 年將該藥推向整個歐洲。有關Protelos的臨床試驗數據已經在2005 年3 月16～19 日于羅馬召開的第五屆ECCEO 上進行了公布。研究表明,該藥具有獨特的雙重作用機理:即在增加骨骼強度的同時,減少骨質的流失,從而使骨質代謝再次平衡,有利于骨質的形成。Ⅲ期臨床試驗結果顯示,Protelos可以給脊椎骨折患者帶來明顯和持久性的對抗脊椎骨折的效果。與安慰劑相比,使用Protelos一年以后臨床發生脊椎骨折的相對危險性下降了 52%,三年以后下降了18%。Protelos也可以將發生各種外周骨折的危險性降低16%。此外,該藥具有良好的耐受性,可以明顯改善病人的生活質量。2005 年3 月,由NPS 制藥公司生產的一種注射用重組甲狀旁腺激素Preos(在歐洲銷售時的商品用名定為Preotact)向歐洲有關部門提出了在歐盟上市的批準申請,該公司

正在準備向美國 FDA 提出新藥申請。此外,目前還有大量其他的治療骨質疏松癥產品(表1)正在整裝待發。1.2.3 2006-2007 年OP 藥物市場情況目前，最接近市場的骨質疏松治療藥物是美國惠氏公司的選擇性雌激素受體調節劑（SERM）Viviant（bazedoxifene），2006 年惠氏已經向美國 FDA 提交了該藥預防絕經后骨質疏松適應癥的申請，目前正處于預防絕經后骨質疏松的Ⅲ期臨床研究階段。如果獲得批準，這將是自1997 年禮來公司的易維特（雷洛昔芬）獲得批準后的 10 年間第一個上市的新一代的選擇性雌激素受體調節劑。將bazedoxifene和雌激素聯用，而不是將bazedoxifene單用，惠氏公司正在開展這兩個藥物聯用的研究。其他正在研發的選擇性雌激素受體調節劑還有禮來公司的arzoxifene，該藥物目前正在300 位絕經婦女中開展和雷洛昔芬治療骨質疏松的對比研究，該研究通過測定腰椎骨密度的百分比變化來確認療效。美國輝瑞和 Ligand 公司合作開發的拉索昔芬（lasofoxifene、Oporia）正在開展雷洛昔芬對照研究，該藥物原本預計今年上市。但是 2005 年 FDA 曾拒絕批準該藥物用于骨質疏松的預防治療。2004 年發表的兩份報告表明，與空白對照組相比，拉索昔芬能顯著增強脊柱的骨密度，但并沒有增加髖骨的骨密度。美國 ARIAD 制藥集團研制的Src抑制劑是一種通過抑制再吸收而治療骨質疏松的新型藥物。該種小分子藥物通過抑制Src酪氨酸激酶的活性，進而選擇性地抑制破骨細胞的活性，減少了骨質的重吸收。雙膦酸鹽的代表藥物是諾華公司的唑來膦酸（Zometa），該藥用于治療腫瘤引起的骨轉移。諾華公司正在研究用于治療骨質疏松的每年靜脈注射一次的低劑量唑來膦酸新型制劑。一年僅需用藥 4 次的諾華Zometa上市定位同樣是爭奪福善美及其仿制藥，以及Actonel 等藥物的市場份額。此外，Zometa還能定位于一個被忽略的市場，那就是存在骨丟失風險的高危住院病人，該藥計劃于2008 年在美國上市。1.2.4 跨國公司在我國的銷售情況雙膦酸鹽類藥物巨頭紛爭，骨質疏松癥最主要的治療藥物是阿侖磷酸鈉，默克公司的福善美FOSAMAX 是其最典型的代表(表2)。目前福善美的市場份額高達35％，不過業內預測，隨著2014 年專利到期所帶來的仿制藥競爭，福善美的市場份額將滑落到8.5％。表2 1999－2003 年Fosamax 全球銷售額及增長率年份 1999 2000 2001 2002 2003 銷售額（百萬美元）1043 1275 1760 2250 2700* 增長率（％）－＋22 ＋38 ＋38 ＋19 國內銷售的阿侖膦酸鈉片主要來自海南曼克星、石家莊制藥、河北制藥、美國默克以及中美杭州默沙東等制藥公司。從近幾年國內主要城市的醫院用藥情況看，阿侖膦酸鈉同樣呈現出高速增長的勢頭，2000 年以來的增幅均在 50%左右（見圖 2）。2003 年前三季度，杭州默沙東制藥公司和河北制藥集團在上海市的銷售額旗鼓相當，而石家莊制藥集團在北京和廣州地區保持了較大的份額，在北京地區更是占據絕對優勢，2003 年上半年份額超過了 70%。河北制藥集團的市場份額2003 年基本與2002 年持平，份額居第四位。而海南曼克星制藥廠近幾年的銷售額均未超過30 萬元，市場份額不足1%。目前，國內阿侖膦酸鈉片市場基本上已經形成了國產品和進口品平分天下的局面。圖2 1999－2003 年阿侖膦酸鈉醫院銷售趨勢圖從各季度的銷售額來看，阿侖膦酸鈉沒有明顯的季節影響因素。（圖3）圖3 2001－2003 年阿侖膦酸鈉各季度醫院銷售趨勢圖 1.3 國內OP 藥物市場由于中國居民的膳食結構及飲食習慣等因素的影響，我國居民的缺鈣狀況令人擔憂。據我國 2002 年第四次全國營養調查發現，我國城鄉居民每日鈣攝入量僅為391 毫克，與中國營養學會提出的膳食參考攝入量(成人800 毫克/日，老人 1 000 毫克/日)的標準相比，一半都不到。目前市面上的補鈣制劑品種繁多，無機鈣類以碳酸鈣、氧化鈣(活性鈣)、氯化鈣、磷酸氫鈣為主要功效成分；有機鈣類主要有葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、檸檬酸鈣、醋酸鈣；此外還有氨基酸鈣包括L－蘇糖酸鈣、酸螯合鈣等。中國西京醫院的科研人員運用傳統方藥進行改良，研制成主要由淫羊藿、仙茅、知母、黃柏、巴戟天、川芎、當歸、制川烏、制草烏、炙甘草等中草藥組成的骨松康膠囊。骨康方由廣州中醫藥大學附屬骨傷科醫院制成口服液制劑，臨床廣泛運用，獲得了重大的社會和經濟效益，正在申報國家三類新藥。1.3.1 我國治療OP 藥物主要品種分析目前，我國治療骨質疏松癥的藥物有雌激素、降鈣素、雷洛昔芬、阿侖膦酸鈉、利噻膦酸鈉、甲狀旁腺素特立帕肽等。雌激素替代療法（HRT）用于治療絕經后骨質疏松癥。雌激素應用能緩解雌激素缺乏引起的癥狀，但會增加深靜脈血栓形成的危險，增加患心血管疾病危險及增加患乳腺癌的危險。所以應用雌激素后，婦女應該堅持有規律的乳腺癌照相和乳房自我檢查。雖然目前還沒有相關短期應用的研究，但可以明確的是，HRT 對于減輕絕經后癥狀的益處大于應用后帶來的危險。雷洛昔芬是用于預防及治療絕經后骨質疏松癥的選擇性雌激素受體調節劑（SERM），使用劑量為每天60 毫克。研究證實，它能降低新發脊椎骨折病例（脊椎骨折下降 30~50%），但對髖部和其他非椎體骨折的療效不明確。此外，雷洛昔芬不減輕潮熱、對子宮沒有刺激作用，可降低乳腺癌的危險性，靜脈血栓事件發生率明顯增加但情況輕度，目前其對心血管疾病的影響還不明確。阿侖膦酸鈉是用于預防（每天5 毫克）和治療（每天10 毫克或每周一次70 毫克）絕經后骨質疏松癥的雙膦酸鹽，它同時也被批準用于治療糖皮質激素引起的骨質疏松癥（GIOP）和男性骨質疏松癥（每天10 毫克或每周一次70 毫克）。但阿侖膦酸鈉的生物利用度低，必須空腹用水送服藥物，并保持至少 30 分鐘非臥位和不進食。利噻磷酸鈉是用于預防（每天5 毫克）和治療（每天10 毫克或每周一次70 毫克）絕經后骨質疏松癥及GIOP 的雙膦酸鹽。研究證實，利噻膦酸鈉能減少新發脊椎骨折病例（下降 41%），減少非脊椎骨折病例（減少 39%）、減少髖部骨折病例（減少30-40%）。它給藥劑量較簡單，但利噻膦酸鈉的生物利用度比較低，也必須空腹用水送服藥物，并保持至少30 分鐘非臥位和不進食。鼻噴降鈣素用于治療絕經至少5 年的骨質疏松癥，使用劑量為每天200IU（國際單位）。經過對1255 位婦女5 年的前瞻性研究，已經證實服用劑量200IU 可以明顯降低新發脊椎骨折病例（減少36%），而其它劑量無效（更大或更低劑量沒有效果），對髖部和其它非脊椎骨折的療效尚不明確。鼻噴降鈣素可能還有止痛作用，它的不良反應為偶有鼻刺激，罕有鼻衄。甲狀旁腺素（PTH）用于治療高危骨折的絕經后骨質疏松癥的骨合成促進劑，以增加骨密度、骨標記物和降低骨折危險性；也批準用于高危骨折的男性原發性或低性腺激素性骨質疏松癥。研究已經證實，甲狀旁腺素能降低新發脊椎病例 65%～69%。但值得注意的是，如果存在骨肉瘤危險性增加時，不宜使用甲狀旁腺素；對于兒童患者、干骺端未閉合、腫瘤骨轉移或骨惡性腫瘤、骨質疏松癥以外的其它代謝性骨病、已有的高鈣血癥或以前曾經進行骨骼放射治療的患者，也不宜使用甲狀旁腺素。聯合治療目前還有聯合治療骨質疏松癥的報道，聯合兩種抗骨吸收藥物有輕度協同作用，如：阿侖膦酸鈉與雌激素或雷洛昔芬聯合應用、利噻膦酸鈉與雌激素聯合應用。但目前對聯合應用兩種抗骨吸收藥物對骨折的療效尚不明確，且醫療費用增加，也有可能增加不良反應的發生。聯合應用抗骨吸收藥物和骨形成藥物理論上值得研究，但目前尚無這方面的報道。1.3.2 我國OP 藥物市場競爭格局分析雌激素及其受體調節劑：替勃龍（利維愛）是具有孕激素和雄激素作用的甾體化合物。在國內重點城市醫院雌激素用藥中，北京的用量居首位，年增幅很大，占抗骨質疏松藥品總額的5%左右。2002 年6 月

有關部門批準紫竹藥業生產原料藥及其片劑，商品名為紫竹愛維。依普黃酮由日本武田、旭化成株式會社生產，2001 年赤峰藥廠、正大青春寶藥業、武漢濱湖雙鶴藥業開發依普黃酮成功后獲得了生產批件。妊馬雌酮在國外有著很好的市場，已是全球雌激素中的佼佼者，我國衛生部 1996 年 6 月批準蘇州立達制藥生產復合型雌激素片劑和軟膏，在國內重點城市醫院中上海的用量較大，占了抗骨質疏松藥總金額的2%。多數城市使用較為固定，但市場份額較低。雷洛昔芬在我國屬于二類新藥，目前我國已批準了雷洛昔芬片劑、膠囊的藥物臨床研究。雙膦酸類： 1996 年，中國華西醫科大學研制成功羥乙膦酸鈉，獲得衛生部頒發的新藥證書，成都制藥廠生產出片劑，商品名邦得林，同年秋天上市。上海醫工院與江蘇天晴制藥總廠合作開發了原料藥及其片劑產品，1997 年 2 月獲得衛生部頒發的新藥證書和生產批文，商品名為依膦。1998 年以后，麗珠集團、海正藥業、黃石市長征制藥、揚州中寶制藥和天津太平洋制藥等5 家企業獲準生產羥乙膦酸鈉原料藥及其制劑。從近兩年全國主要城市醫院用藥情況看，隨著新一代產品的相繼推出，羥乙膦酸鈉在同類品種中起伏波動較小，其銷售額約占該類品種的 12％，處于平穩發展態勢。1992 年，氯屈膦酸鈉在我國通過臨床驗證后，獲準進口銷售，商品名骨膦。1998 年上海醫工院、南京制藥廠合作開發成功后，獲國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書和生產批件，生產原料藥、片劑、膠囊和注射劑，商品名洛屈。國內具有生產批件的廠家還有哈爾濱北方制藥廠、廣東明興制藥廠。1997 年氯屈膦酸鈉在國內十大城市醫院用藥進入百名之內，同類藥物中占據 20％的市場份額。帕米膦酸鈉在我國屬于二類新藥，1996 年上海醫工院、南京藥物研究所、合肥醫工所分別研制成功，獲得衛生部頒發的新藥證書。經小批量試產和二期臨床研究后，1998 年12 月深圳海王藥業取得了批準文號，生產原料藥及其粉針劑，1999 年 3 月，浙江奧托康制藥取得了原料藥及其注射劑生產批件。近年來，帕米膦酸鈉在國內走勢良好，在同品種中名列前茅，占據著雙膦酸類藥物 40％的市場份額，2002 年第四季度，我國典型醫院帕米膦酸鈉制劑在肌肉、骨骼系統用藥中排名第2，占該類藥物市場7．63％的份額。1996 年重慶醫工院、石家莊康平藥研究所研制的阿侖膦酸鈉產品獲衛生部頒發的二類新藥證書，河北制藥生產的制劑固邦在1998 年上市。2002 年第四季度，我國典型醫院帕米膦酸鈉制劑在肌肉、骨骼系統用藥中居第8 名，占該類市場份額的4．06％，其中合資廠產品占據了優勢，2002 年默沙東的福善美在我國典型醫院銷售額中占1．7％，是雙膦酸鹽類藥品中的后起之秀。（圖4）圖4 阿侖膦酸鈉片生產廠商市場份額變化圖 2003 年前三季度上海、北京、廣州三地的各廠商市場份額見圖5。圖5 各廠商在國內三大城市的市場份額降鈣素類：降鈣素類藥物品種不多鮭降鈣素該藥在全國重點城市醫院用藥增長速度較快。有關部門近年先后批準上海第一生化、桂林制藥、北京雙鷺藥業等8 家企業生產原料藥和注射劑。在鮭降鈣素市場上，密鈣息占據著主要份額。依降鈣素由日本旭化成工業株式會社研發，也稱為合成鰻降鈣素，商品名為益鈣寧。依降鈣素已具備國產化能力，其原料藥及其注射劑由上海麗寶生物高技術公司、珠海麗寶生物化學制藥廠合作開發成功。維生素D3 及其活性代謝物：骨化三醇是人體內維生素 D3 最重要的代謝活性物，亦稱鈣三醇，由羅氏開發，1978 年8 月通過FDA 批準上市，我國1992 年開始進口用于臨床，商品名為羅鈣全。羅鈣全在2000 年全球的銷售額為1．66 億美元，比上一年增長12％。在世界暢銷藥品中排名 272 名。2002 年列入美國暢銷非專利藥 200 名內，銷售額 2652 萬美元。據全國醫藥經濟信息網藥物數據庫表明，近幾年，治療骨質疏松癥藥物消耗基本呈逐年上升趨

勢。羅鈣全在北京、上海的市場較好，2002 年此產品占上海羅氏在我國典型醫院銷售額的 5．7％，因其零售價格較高，在全國主要城市重點醫院的銷售額約在 5000 萬元左右。骨化三醇注射劑為雅培公司的產品，商品名為溉純，1997 年在我國注冊后用于臨床。近日報道，國產骨化三醇由青島海爾藥業開發成功，獲得國家食品藥品監督管理局的批準。阿發骨化醇是骨化三醇的類似物 1α－羥基 VD3。20 世紀 80 年代初，丹麥利奧、以色列泰華、日本帝人和中外制藥相繼研發成功上市，制劑有膠囊、軟膠囊和片劑。995 年我國批準中美昆明貝克諾頓的進口軟膠囊、上海四藥股份公司的進口片劑生產上市，1996～2002 年，國家下達12 個新藥證書及生產批件，由上海黃山藥廠、重慶制藥六廠、青島海爾藥業等 10 家企業生產。據報道該產品在全國主要城市重點醫院的銷售額約為1000 多萬元，市場穩步上升。碳酸鈣維生素 D3 是很好的補鈣藥品，一般認為對成年人缺鈣所導致的骨質疏松癥有作用，容易被人接受，市場較大，品牌較多。主要是美國立達公司開發的鈣爾奇D，挪威奈科明公司的凱思力，法國伊諾岱克醫藥公司的逸得樂，美國礦維公司的樂力等。鈣爾奇D 最初于1994 年進口，1995 年4 月國家衛生部批準蘇州立達制藥，目前由合資后的惠氏－百宮制藥公司經銷，鈣爾奇D 在補鈣制品中稱雄一方，在北京地區重點醫院的銷售額蟬聯首位，據南方醫藥經濟研究所提供的信息，在2002 年化學制劑億元以上的40 個藥品中，鈣爾奇D 名列第7 位，取得了不菲的業績。事實上，對于白熱化競爭的OP 化學藥物市場，國內的企業也開始有著更多的想法--早在2004 年，在第39 屆全國新特藥品交易會的新藥點評會上，多家企業就已經表現出了對于OP 市場的熱切關注--新藥點評會中出現的11 個新藥中同時有兩個瞄準了骨質疏松市場做文章，其中金天格膠囊還是擁有國家專利的中藥；而仙靈骨葆膠囊等已快人一步悟到了“商機”。1.3.3 我國OP 藥物市場容量國內骨質疏松癥方面的市場增長潛力同國際市場一樣，依然十分強勁，主要原因有兩方面：一是人口老齡化，二是目前骨質疏松癥的診治率依然較低，即便在發達國家也是如此（在世界七個主要藥品市場上只有不到25%的女性骨質疏松癥病人被確診并接受治療）。有專家分析指出，現階段除補鈣制劑外，骨質疏松治療藥物的全國藥品市場容量約為 17.5 億元左右，這樣的市場空間對于相關產品來說“大有可為”。在 2000 年，蓋中蓋的銷售金額為3.8 億元，居補鈣保健品第一位；其次是巨能鈣，其銷售金額為2.5 億元。保健類補鈣制劑以其無需處方，市場需求量大，成為我國OP 藥物市場的寵兒。1.4 未來的OP 藥物發展趨勢顯然,對病人來說,他們希望獲得不需頻繁使用的雙膦酸鹽類藥物。但這些藥物都有著嚴格的治療原則,比如,在使用藥物治療前后一段時間里,病人不能吃喝(水除外),或不能服用其他藥物。這就使病人在遵從這些原則上會出現偏差,從而使臨床試驗中得到的結果不能反映到實際的治療過程中,病人就會有發生進一步骨折的危險性。第五屆ECCEO 發表的有關研究特別強調,病人在對骨質疏松癥進行治療時,需要改進他們的依從性。據大量研究顯示，患者對骨質疏松癥治療的順應性很差，從而導致骨折風險的增加。一項報告顯示，50%的骨質疏松婦女不能堅持使用雙膦酸鹽；另外一項研究顯示，在所有接受骨質疏松治療的病人中，只有不到25%的病人堅持用藥一年。在上述藥物中，有一些藥物可以一年用藥一至兩次。藥師們希望這種減少頻繁給藥的制劑能幫助病人堅持治療，“每周用藥一次和每月用藥一次的雙膦酸鹽是堅持用藥最好的方法，每月用藥一次、每周用藥一次或每天用藥一次并沒有太大的療效區別。”另外，目前國際上對延長阿侖膦酸鈉生命周期所作的努力是開發緩釋劑型，以一周一次的新劑型來提高患者的順應性。日本萬有公司和帝人公司已

經在日本開展了研究工作。加拿大Edmonton Alberta 大學的HasenUludag博士稱，現今治療骨質疏松的藥物主要機理是減緩骨的丟失，而對已經丟失的骨組織則無能為力。研究者將促進骨細胞生長的蛋白質和直接與骨結合的二磷酸鹽（BP）的分子結合，二磷酸鹽載體就是已有的藥物。他們已經證實，“BP 結合蛋白與體內的骨組織顯示出很高的親和性”，發現超過半數的載體分子被直接運送到需要它們的骨組織處，其余的則被機體清除。此發現有望用于幫助已疏松的骨骼恢復原狀。

第三篇：大坦沙認識實習報告

目錄

一、實習目的...........................................................................................................................2

二、實習安排...........................................................................................................................2 1.實習時間............................................................................................................................2 2.實習地點............................................................................................................................2

三、實習具體內容...................................................................................................................2 1.大坦沙污水處理廠............................................................................................................2 1.1簡介............................................................................................................................2 1.2污水處理廠工藝流程................................................................................................3 1.3 主要設備及構筑物介紹...........................................................................................4 1.4 處理效果分析...........................................................................................................5 2.白云山制藥總廠污水處理站............................................................................................6 2.1簡介............................................................................................................................6 2.2廢水處理工藝流程....................................................................................................7 2.3 主要設備及構筑物介紹...........................................................................................7 2.4 處理效果分析...........................................................................................................9

四、實習心得體會.................................................................................................................10

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一、實習目的

1、通過實習了解環境保護工藝技術、設備等實際知識。

2、了解環境工程治理工程的基本情況。

3、通過認識實習，對典型環境污染治理工程有初步的認識。

4、通過現場實習了解環保企業的組織機構及管理方式，增加感性認識。

5、為后續專業課的深入學習打下基礎。

6、通過實習，更深入地接觸專業知識，了解水污染控制工程工藝在實際中的使用和運行情況。

二、實習安排

1.實習時間:2014年1月13日至2014年1月15日

2.實習地點:廣州大坦沙污水處理廠、白云山制藥總廠污水處理站

三、實習具體內容

1.大坦沙污水處理廠

1.1簡介

大坦沙污水處理廠位于廣州西郊大坦沙島，是廣州市政府制定的全市污水治理總體規劃中建成的第一座大型城市污水處理廠，主要收集處理荔灣涌、司馬涌、沙基涌、石井河等流域的生活污水和糞便污水，共有三期工程。

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一期工程于1989年11月建成運行，日處理能力為15萬噸；二期工程于1996年建成投產，日處理能力為15萬噸；2000年完成挖潛改造工程，日處理量增加3萬噸；三期工程于2004年3月建成通水，日處理能力為22萬噸。

一、二期工程采用A2/O工藝，三期工程采用帶回流污泥反硝化段的改良型A2/O工藝和組合交替一體化工藝；污泥處理近期采用直接濃縮、脫水工藝，遠期采用污泥干化+焚燒方案處理方案；其中第三期工程全程均用玻璃罩進行密封加蓋、惡臭氣體集中收集處理。

本次參觀的正是大坦沙污水廠第三期工程。

1.2污水處理廠工藝流程

本次我們參觀的主要是大坦沙污水處理廠的三期工程。大坦沙污水廠三期工程分點進水倒置 A2/O處理工藝流程如上圖所示：

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城市污水經廠外泵站粗格柵過濾后，通過污水管網輸送至廠內，經過廠內污水提升泵注入轉鼓細格柵和 360°比氏旋流沉砂池進行預處理，除去水中的懸浮物、飄浮物和砂粒。預處理后污水進入生物反應池，進行脫氮除磷處理；出水端設有回流泵房、剩余污泥泵房，污泥回流比為 50~100%，硝化液回流比為 50%~150%，均回流到缺氧區。接著污水進入配水井和二沉池，在二沉池中進行污泥沉淀；然后二沉池的出水進入加氯接觸池進行消毒處理，消毒后大部分排入珠江，少部分經中水回用系統過濾后用于廠內綠化澆水。

二沉池沉淀下來的污泥一部分回流至缺氧池中，剩余污泥則輸送到濃縮池進行濃縮處理，然后進入脫水機房脫水形成泥餅，泥餅外運進行衛生填埋。

另外，由于處理過程會產生 H2S、NH3等惡臭氣體，因此三期工程使用玻璃房對處理單元進行密封加蓋，然后通過集氣管收集臭氣進行生物滴濾除臭處理。

1.3 主要設備及構筑物介紹

粗、細格柵

粗、細格柵的作用是將污水中的大塊污物攔截，防止堵塞后續單元的機泵或工藝管線。其中三期工程中的細格柵有四臺，其設備是轉鼓式格柵、轉鼓直徑D=2m，柵寬B=5mm。

沉沙池

沉沙池的作用是采用渦流原理，較重的砂粒在靠近池心的一個環形孔口落入集砂區，而較輕的有機物由于旋轉槳的作用而與砂粒分離，最終引向出水渠。

其形式為360度比氏旋流沉砂池，有四組池，每池直徑為5m，每組池均有一臺立式槳葉分離器、輸砂泵、砂水分離器。

生物反應池

這是污水處理的核心，其利用生物（活性污泥）降解水體中有機污染物并除磷脫氮。

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該污水廠所采用的工藝是（分點進水）倒置A2/O工藝，每組池有效容積為37218.75m3。主要設備有立式攪拌機、曝氣管。

鼓風機房

其作用是向生物反應池中的好氧池供給微生物增長及分解有機污染物所必需的氧氣。主要設備為六臺單級高速離心鼓風機，其運輸空氣的體積為Q=15000m3h。

二沉池

二沉池的作用是利用重力的作用使活性污泥與處理完的污水分離，并使污泥得到一定程度的濃縮。其形式為周進周出輻流式二沉淀池。每座二沉池內直徑為42m，有效水深為4m。

加氯間、接觸池

其作用是在污水中加入液氯，殺滅其中的病菌和病毒，所采用的工藝為液氯消毒工藝，主要設備有加氯機、氯瓶；接觸池水力停留時間為30分鐘。

1.4 處理效果分析

處理工藝采用生物除磷脫氮活性污泥法，簡稱A2/O，廠區污水處理分為初級處理和二級處理。初級處理由格柵、沉砂池、初沉池組成，去除較大顆粒的有機物；二級處理采用生物除磷脫氮活性污泥法，由生物反應池、二沉池和接觸消毒池組成，在厭氧、缺氧、好氧的環境下，通過不同種類微生物的生化作用，達到去除污水中有機物及氮和磷的目的。其優缺點分析如下：

優點：

1、比較簡單的同步脫氮除磷工藝；總水力停留時間少于其他同類工藝；

2、厭氧(缺氧)好氧交替運行、不宜絲狀菌增殖繁衍，無污泥膨脹之慮；

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3、厭氧和缺氧段只進行緩速攪拌，以不提高溶解氧含量為度，運行費用低。缺點：

1、脫氮效果難提高，內循環流量以2Q為限，不宜提高；

2、污泥增長受到一定的限度，除磷效果亦不易提高；

3、對沉淀池要保持一定濃度的溶解氧，應降低污泥的停留時間，防止產生厭氧狀態和釋放磷的現象出現，但溶解氧含量也不宜過高，以防止循環液對缺氧反應器的干擾。

2.白云山制藥總廠污水處理站

2.1簡介

廣州白云山制藥總廠創業于1973年，是廣州市一個大規模制藥企業，公司專注于制藥業，業務包括生產和經營多種劑型的中西成藥、化學原料藥、外用藥、兒童藥、保健藥等系列藥品。也是廣東省首批上市的廣州白云山制藥股份有限公司的核心企業，隸屬于廣州重點發展五大工業板塊之一的廣州醫藥集團有限公司。白云山制藥廠污水處理站負責該廠的工業廢水和員工生活污水的處理。主要采用生物接觸氧化工藝。白云山制藥總廠污水處理站的設計日處理水量是900m3，目前實際運行平均日處理量為800m3，平時進水COD大概為1200mg/L，出水COD大約為40mg/L，COD處理能力遠遠高于政府部門要求的標準，被評為2001廣東省環境保護優秀示范工程，也是我們廣東工業大學的定點環保教學基地。

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2.2廢水處理工藝流程

首先，生產廢水通過格柵井的攔截作用，除去了一部分的懸浮物，然后廢水再流向一級和二級厭氧池進行厭氧處理，厭氧池中的污泥通過污泥經提升泵提升送到了污泥干化池，經過厭氧池處理的廢水再流向微電解池和接觸氧化池，微電解池和接觸厭氧池均通過羅茨風機增加溶解氧，氧化廢水中的有機物，使污染物來到了出沉池能夠沉淀，廢水再經過調解均化池和一級接觸氧化池和接觸氧化池，來到了二沉池，初沉池和二沉池的污泥都通過污泥提升的操作來到了污泥干化池。污水來到了濾沙池濾去沙粒后，到了回用水池，一部分的回用水規范化排放，一部分的回用水成為中水回用，中水回用一部分用于反沖洗砂濾池，一部分用于廠區綠化用水。

2.3 主要設備及構筑物介紹

格柵井

作為一個制藥企業，白云山制藥總廠所排放的廢水中并沒有過多的固體漂浮物和懸浮物，不需要太好的格柵，因此在現場并沒有較為先進的格柵設備，只是自制的一些簡單的鐵絲格柵。

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預曝氣調節池

預曝氣調節池主要功能是攪拌、預處理、增氧作用，避免污水中固體顆粒的沉降，對進水進行水質均和調節，除臭，防止廢水厭氧分解，提高污水的溶解氧含量，創造微生物分解所需要的條件。

集水池

集水池的作用是匯集、儲存和均衡廢水的水質水量。由于制藥生產不同生產過程的運作，以致所產生的廢水間歇排放，廢水的水質水量隨時間時有變化，因為處理廢水過程中所投加的藥劑量隨著水質的不同而不一致，這種變化對廢水處理設施設備的正常操作及處理效果是很不利的，廢水在進入接觸厭氧池之前，要設置一個有一定容積的廢水集水池，將廢水儲存起來并使其均勻混合，以保證廢水處理設備和設施的正常運行。

厭氧池

由三個折板厭氧池連接而成，分別為一級厭氧池、二級厭氧池、三級厭氧池。厭氧處理是利用厭氧菌的作用，去除廢水中的有機物，通常需要時間較長。厭氧過程可分為水解階段、酸化階段和甲烷化階段。

接觸氧化池

由兩個接觸厭氧池串聯組成，分別為一級接觸氧化池、二級接觸氧化池，兩個接觸厭氧池。在整個工藝中生物接觸氧化單元相當重要。池內高效活性污泥和微孔曝氣裝置。廢水在曝氣裝置的作用下與活性污泥充分接觸，使廢水中的有機物得到充分降解。

曝氣生物濾池

該工藝具有去除SS、COD、BOD、硝化、脫氮、除磷、去除AOX（有害物質）的作用。曝氣生物濾池集生物氧化和截留懸浮固體一體，節省了后續沉淀池(二沉池)，具有容積負荷、水力負荷大，水力停留時間短，所需基建投資少，出水水質好：運行能耗低，運行費

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用少的特點。

生物塘

生物塘又稱氧化塘，是一種利用天然凈化能力對污水進行處理的構筑物的總稱。其凈化過程與自然水體的自凈過程過程相似。通常是將土地進行適當的人工修整，建成池塘，并設置圍堤和防滲層，依靠塘內生長的微生物來處理污水。主要利用菌藻的共同作用處理廢水中的有機污染物。穩定塘污水處理系統具有基建投資和運轉費用低、維護和維修簡單、便于操作、能有效去除污水中的有機物和病原體、無需污泥處理等優點。

一級沉淀池

將從接觸氧化池流出廢水中的活性污泥沉降分離。二級沉淀池

廢水經生物塘的微生物處理后，其廢水難免帶有一些固體漂浮物和懸浮物，二級沉淀池則為這些懸浮物的去除提供相對足夠的空間。

2.4 處理效果分析

白云山制藥總廠污水處理站主要針對其自身生產活動所產廢水進行自行處理，其實際運行平均日處理量為800噸/天。平時進水COD大概為1200mg/L，出水COD大約為40mg/L，COD的處理能力遠遠高于政府部門要求的標準。該污水處理站依山而建，依靠其位置優勢，巧妙地結合工藝的動力需求，不需要太多的提升裝置，較為高效地利用了能效，其自身能耗低、環保高效。其處理效果：

如主要污染物去除率：COD 69.2％；BOD 83.3％，因此污水得到了較好程度的處理，從而在一定程度上防止了企業污水的外流，減輕污染環境。不過，該污水處理站為企業自

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身的污水處理站，日平均污水處理量較少。在實際生產中，制藥廠的生產活動用水量隨時間的變化而變化較大，不利于污水的處理。而且在突發情況，比如停電超過八小時時，廢水中有機物的種類和數量跳躍性較大，生化池中的微生物需要進行人工添加營養，否則會造成微生物的厭氧分解甚至缺氧死亡，自動化控制程度不高。

四、實習心得體會

通過本次到大坦沙污水廠的參觀學習，我對污水廠的處理工藝有了更真切的認識，不再局限于以前的紙上論兵。

現實中同一污染物的去除可以有好幾種工藝來解決，但對于特定的對象來說，往往只有一種最優的工藝，這取決于多個方面的影響，包括工藝的效果、復雜程度、經濟成本、環境效益等。大坦沙污水廠三期工程為何要用分點進水的倒置A2/O工藝便是一個很好的例子，通過對它的分析，我明白了對工藝的取舍要綜合考慮多個影響因素，學會平衡把握。

在參觀過程中，大坦沙污水廠給我有幾點比較深刻的印象：

1、自動化程度高。對污水的多個監測指標均實現了電子自動化記錄和控制，包括DO、MLSS、pH等。

2、處理工藝先進。不管是分點進水的倒置A2/O工藝，還是生物滴濾除臭工藝，都處于國內污水處理行業的領先地位。

3、靈活處理，敢于創新。大坦沙污水廠三期工程全程均用玻璃房進行密封加蓋處理，對臭氣的消除效果明顯，國內少見。

當然，參觀后也有失望的地方，便是大坦沙污水廠尚未實現廠內脫水污泥的再利用，比如改造成污泥吸附劑、污泥制燃料、污泥生態水泥等，而是外運處理。

最后，非常感謝學校的精心安排，兩位老師的盡心輔導和現場的詳細講解，我不僅從

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中學習到了許多相關水污染控制處理的知識，而且增強我對污水處理設備設計，運行操作的興趣。我會充分掌握和利用這些見習機會，理論結合實際，再把實際運用結合書本理論知識加以思考，完成本次參觀學習的真正目的。

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第四篇：廣州市 大坦沙污水處理廠 實習報告

廣州市大坦沙污水處理廠實習報告

一、實習目的：

（1）通過實習，更深入地接觸專業知識，了解水污染控制工程工藝在實際中的使用和運行情況。

（2）理解在大型的污水處理工程中污水處理工藝的應用。

（3）深刻理解生物除磷脫氮活性污泥法工藝的特點，了解工藝流程及整個系統的實際運行操作。

二、實習具體內容：(一)實習概況：

（1）實習時間：2011年3月11日

（2）實習地點：廣州市大坦沙污水處理廠(二)大坦沙污水處理廠概況：

大坦沙污水處理廠位于廣州西部的大坦沙島。舊廠區1989年投入使用，日處理污水33萬噸，新廠區2004年投入使用，日處理污水22萬噸。廠區由主廠、荔灣泵站及澳口泵站三部分組成。收集廣州市西郊地區的荔灣、駟馬兩大濠涌污水，污水經泵站加壓后，通過敷設于珠江河床下的兩條過江污水管輸送至廠，經沉沙、沉淀、生化處理(除磷脫氮)、泥水分離等一系列的流程工藝后，再放入珠江。采用先進的生物除磷脫氮活性污泥法工藝，服務范圍為12.89平方公里，服務人口60萬，自1989年底試產通水后，社會效益顯著。

廣州市大坦沙污水處理廠為該市第一座大型城市污水處理廠，處理規模15萬m3/d，占地14 ha，總投資1.4億元，服務范圍1289 ha，服務人口約60萬人。該工程由廣州市市政工程設計研究院和中國市政工程華北設計研究院聯合設計。獲廣州市環保科研設計一等獎、廣東省優秀設計二等獎和國家建設部優秀設計三等獎。

（三）污水處理廠整體工藝流程：

污水→廠外泵站→格柵→廠內提升泵房→沉砂池→沉淀池→生物反應池→二沉池

→加氯間接觸室→珠江

1.格柵：城市污水經廠外泵站輸送至廠內細格柵和360度旋流沉砂池進行預處理，用于除去水中的懸浮物、飄浮物和砂粒，以保證后續處理構筑物的正常運行。

2.沉沙池：大坦沙污水處理廠由于一期和二期的建設使得有兩套沉沙池，旋流沉沙池和平流沉沙池。旋流沉沙池利用渦流的水流狀態，通過離心力從污水中分離出比重較大的無機固體顆粒，無機顆粒的去除率達90％以上。大坦沙污水處理廠共設置了兩臺旋流沉沙池，池直徑5.5m有效水深1.3m。共用兩臺攪拌機、兩臺沙泵和兩臺沙水分離機。平流式沉沙池利用重力作用從污水中分離出比重較大的無機固體顆粒，無機顆粒的去除率達90％以上。平流式沉沙池分兩組每組兩條廊道，每條廊道長21m，寬1.45m，水深3.95m。污水停留時間3.7min。用兩臺刮沙機和兩臺沙水分離機。從沉沙池分離出來的無機固體顆粒也是通過填埋方式來處置的。

3.生物反應池：污水經預處理后進入生物反應池，該池由缺氧、厭氧和好氧三個區組成，采用了分點進水的倒置A2/O工藝。出水端設有回流泵房、剩余污泥泵房，污泥回流比為50~100%，混合液回流比為50%~150%，均回流到缺氧區。剩余污泥由泵送至濃縮池，然后進入脫水機房進行離心脫水，泥餅用泵輸送至碼頭外運,經處理后填埋。

4.二沉池：污水經生物反應池處理后進入二沉池配水井，由配水井配水至二沉池進行固液分離。新廠區有兩組共六個二沉池，兩組二沉池都由中間的配水井進行配水，采用周進周出幅流式二沉淀池，作用是利用重力的作用使活性污泥與處理完的污水分離，并使污泥得到一定程度的濃縮。沉淀池的主要參數有：每座池直徑42m，有效水深4m，主要設備是水平管式吸泥機，水力停留時間為4小時。二沉池出水進入加氯接觸池，消毒后排入珠江，污泥回流至污泥泵房。

（四）工藝的優點：

１.這種工藝的優點在于不僅流程簡潔、運行管理和檢修維護簡單而且可以根據不同進水水質，不同季節情況下，生物脫氮和生物除磷所需碳源的變化，調節分配至缺氧段和厭氧段的進水比例，反硝化作用能夠得到有效保證，系統中的除磷效果也有保證，因此，本工藝與其他除磷脫氮工藝相比,具有明顯優點。2.此外在反應池、沉砂池、濃縮池等池面上安裝了一排排整齊的玻璃罩，把污水處理過程中產生的臭氣與外界完全隔絕，并通過一條吸氣風管將玻璃罩內的臭氣完全吸掉，對污水處理廠生產設施進行新技術密閉除臭，同時，積極采用中水再生回用、脫氮除磷優化、超聲波處理污泥技術，全面減少了污水處理廢棄物對環境的二次污染，該技術處于國內領先水平。

三、實習總結

通過對大坦沙污水處理廠的參觀實習，理論聯系實際，我們對污水廠的污水處理技術，處理構筑物的設計，處理操作和管理有了比較只管深刻的理解和掌握，同時還學習到了生物除磷脫氮活性污泥法的具體利用。借本次實習活動，不僅強化了我們專業的知識，還提高了我們的獨立思考能力、實踐技能，從而為今后能承擔技術工作、生產工作和管理工作奠定了基礎。

這讓我們對所學專業有了全新的認識，在當前這個以追求利益為最大社會目標的社會，環境正在變得日益惡化，而環境工程專業是為了沛陽具有強烈環保意識、高水平的工程技術人員而開設的。對于整個污水廠，其設計、運行凝聚的廣泛地學科知識，我很受感染，同時也很受啟發。

最后，非常感謝學校的精心安排，各位老師的盡心輔導和現場的詳細講解，我不僅從中學習到了許多相關水污染控制處理的知識，而且增強我對污水處理設備設計，運行操作的興趣。我會充分掌握和利用這些見習機會，理論結合實際，再把實際運用結合書本理論知識加以思考，完成本次參觀學習的真正目的。

第五篇：大坦沙污水處理廠認識實習報告

目錄 2 3 實習時間.............................................................................................................................1 實習地點.............................................................................................................................1 實習內容.............................................................................................................................1 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 大坦沙污水處理廠公司概況..................................................................................1 工藝流程..................................................................................................................2 格柵..........................................................................................................................2 沉砂池......................................................................................................................3 生物反應池..............................................................................................................3 3.5.1 3.6 3.7 3.8 倒置A2/O工藝..............................................................................................3

生物滴濾除臭工藝..................................................................................................5 二沉池......................................................................................................................5 加氯間、接觸池......................................................................................................6

實習心得.............................................................................................................................7

I 實習時間

2018年1月17日 實習地點

廣州市荔灣區橋中南路7號廣州大坦沙污水處理廠（三期）實習內容

3.1 大坦沙污水處理廠公司概況

大坦沙污水處理廠是廣州市第一座大型污水處理廠，坐落于廣州西郊大坦沙島，占地面積25公頃，設計總處理能力55萬噸/日，主要處理荔灣區、越秀區河涌的合流污水以及白云區石井河、新市涌和景泰涌的污水，服務面積89.7平方公里，服務人口約142.7萬。該廠分三期建設完成，目前總污水處理能力為55萬噸/日，建成廠外配套提升泵站14座。

一期工程于1978年開工建設，1989年12月建成投產，設計處理能力為15萬噸/日，采用生物除磷脫氮活性污泥法（簡稱A2/O工藝）。

二期工程于1992年開工建設，1996年12月建成投產，設計處理能力為15萬噸/日；同樣采用A2/O工藝。一、二期挖潛改造工程于2000年1月開工建設，同年10月建成投產，增加一、二期處理能力3萬噸/日。

三期工程于2002年開工建設，2004年7月建成投產，設計處理能力為25萬噸/日，采用倒置A2/O工藝。一、二、三期尾水排放均執行《城鎮污水處理廠污染物排放標準》（GB18918－2002）一級A標準。

圖1廣州市大坦沙污水處理廠三期正門

3.2 工藝流程

圖2大坦沙污水處理廠第三期工藝流程

3.3 格柵

格柵通常傾斜設在其他處理構筑物或泵站集水池進口處的渠道中，防止漂浮物阻塞構筑物管道、閘門、攪拌機以及水泵等機械設備。因此，格柵起著進化水質和保護設備的雙重作用。

該廠采用4臺轉鼓式格柵，將污水中的大塊污物攔截，防止堵塞后續單元的機泵或工藝管線。轉鼓格柵集細過濾、除渣、輸送、壓榨脫水為一體，設計精巧，結構緊湊，運轉平穩，噪音低，能耗低，使用壽命長，但設備費用高。

圖3轉鼓格柵出渣口

圖4轉鼓格柵局部圖

3.4 沉砂池

該廠采用旋流式沉砂池，通過控制旋流器產生旋流，且配有相應的攪拌槳進行洗沙，它是采用渦流原理，較重的砂粒在靠近池心的一個環形孔口落入集砂區，而較輕的有機物由于螺旋槳的作用而與砂粒分離，最終引向出水渠，而產生的二次漩渦使水往上面的管道流出，該沉砂池對流進的污水的流進速度具有一定的嚴格要求，速度太大會造成沉砂效果不好，速度太小則會造成水無法產生二次漩渦，無法從上面的管道流出。

采用旋流式沉砂池可以改變自由液面進水渠為傾斜式滿流坡道，提高了進水穩流效果，進水的射流作用有利于提高砂粒的離心分離效果；由分選區下部進水，上部出水，進水渠與出水渠之間由一半月形水平格板分開，利于防止短流和避免沉砂帶入出水；進水渠與出水渠在平面上呈直線布置，平面布置簡潔，水利條件好，水頭損失小；進出水呈360°，增強了除砂效果；砂泵吸砂管下端設置砂粒流化葉片，防止沉砂板結。

3.5 生物反應池 圖5沉砂池立式旋轉槳

圖6沉砂池

圖7沉砂池出砂口

3.5.1 倒置A2/O工藝

倒置A2/O工藝將缺氧池置于厭氧池前面，來自二沉池的回流污泥和30～50%的進水，50～150%的混合液回流均進入缺氧段，回流污泥和混合液在缺氧池內進行反硝化，去除硝態氧，再進入厭氧段，保證了厭氧池的厭氧狀態，強化除磷效果，反硝化作用能夠得到有效保證。

圖8倒置A2/O工藝流程圖

優點碳源分配合理，溶解氧對反消化和除磷影響降低，處理脫氮效果更好。缺點二沉池運行難度較大，電費比常規A2/O略高。

常規的脫氮除磷工藝呈厭氧（Anaerobic）/缺氧（Anoxic）/好氧（Oxic）的布置形式。該布置在理論上基于這樣一種認識，即：聚磷菌有效釋磷水平的充分與否，對于系統的除磷能力具有極其重要的意義，厭氧區在前可以使聚磷微生物優先獲得碳源并得以充分釋磷。但是①由于存在內循環，常規工藝系統所排放的剩余污泥中實際上只有一分經歷了完整的吸磷、釋磷過程，其余則基本上未經厭氧狀態而直接由缺氧區進入好氧區，這對除磷是不利的；②由于缺氧區位于系統中部，反硝化在碳源分配上居于不利地位，因而影響了系統的脫氮效果；③由于厭氧區居前，回流污泥的硝酸鹽對厭氧區產生不利影響。三期工程將厭氧池和缺氧池的順序進行倒置，反應池分缺氧/厭氧/好氧三段，并對回流污泥的比例進行調整，較好地解決了傳統A2/O工藝的各項缺點，取得了良好的脫氮除磷的效果。

圖9厭氧池

圖10好氧池（曝氣）

3.6 生物滴濾除臭工藝

污水中含有大量的有機物，在運輸中極易腐敗發臭。目前，大坦沙污水廠惡臭氣體的主要來源為進水泵站、格柵、反應器、污泥濃縮池和污泥脫水機房，其主要成分為H2S、CH4和NH3。為解決此問題，大坦沙污水廠三期工程利用玻璃房對格柵、反應池進行密封加蓋，并通過集氣管收集惡臭氣體集中進行處理，其主要工藝便是生物滴濾除臭工藝。

圖12 SW-17500型惡臭氣體生物處理裝置 3.7 二沉池

圖11生物滴濾除臭裝置管道

該廠采用輻流式二沉池，周進周出，反應池出水由配水井分配到各二沉池，利用重力的作用使活性污泥與處理完的污水分離，并使污泥得到一定程度的濃縮。經過泥水后，從二沉池出水堰流出的水直接流到加氯接觸池，而利用水平管式刮泥機可刮除表面的浮渣和沉積的底泥，浮渣被送回格柵重新處理，而污泥由輸泥管排出到集泥井中，其中大部分污泥回到反應池，小部分被排泥泵輸送到濃縮池。

圖13鋸齒形堰板

圖14二沉池

3.8 加氯間、接觸池

廠采用液氯消毒工藝，在污水中加入液氯，殺滅其中的病菌和病毒。消毒是污水廠的最后一個工藝，加氯間位于廠區的出水口。其工作流程是液氯由氯瓶經壓力表控制，經過濾罐進入加氯機，通過水射器混合投加到消毒池。

液氯消毒具有處理成本便宜，技術成熟，氯瓶來源廣，加氯系統安全可靠，有持續消毒作用等優點。不過其缺點比較明顯：對某些病毒和芽孢無效；由于余氯存在而產生三氯甲烷等有毒物質；產生臭味；有強烈刺激性，有毒，在運輸和使用中易發生泄露和爆炸。

圖15外排口處清澈水樣 6

圖16次氯酸儲罐 實習心得

本次認識實習地點是廣州市大坦沙污水處理廠第三期工程，第一二期同樣也是使用了三級處理，并且廠區在逐步升級。廠區設置平面布置合理緊湊，而且環境綠化工作很好，并且由于采用了生物滴液除臭裝置，在進水泵站、格柵、反應器等地方打開玻璃窗也不會聞到濃烈的味道，極大改善了污水處理廠內的工作環境以及周圍居住環境。

第三期工程和一二期采用的都是A2/O工藝，但第三期不同于第一二期，其使用的是倒置的A2/O工藝，也即將缺氧段提前，以創造更適宜的厭氧環境，提高處理能力，隨之的管道設計，構筑物設計都有所改進。

第三期廠區的自動化程度高，多處工藝流程均采用實時監測，自動化記錄以及控制，減輕了工作人員工作量。同時能立刻發現問題之處，能及時有效地處理突發問題。

但稍有遺憾的是，本次認識實習時間稍短，只介紹參觀了主要的設施，對于設施的具體細化運行，具體的參數都并未了解，加之水污染控制工程這門課是在實習之后，未帶著學習的知識和問題就進行了認識實習，實為不妥。

總而言之，本次認識實習拓寬了自己的眼界，具體接觸污水處理廠的各類設施，處理工藝，能夠為之后的學習打下基礎。