第一篇：環境監測主要內容

環境監測主要內容

第一章

第二章

第三章

第四章 緒論 水和廢水監測（重點）空氣和廢氣監測（重點）固體廢物監測

第五章 土壤質量監測

第六章 環境污染生物監測

第七章 物理性污染監測—噪聲污染監測

第八章 環境中放射性污染監測

第九章 環境污染自動監測

第十章 環境監測管理和質量保證

第二篇：環境監測司法鑒定的內容

環境監測司法鑒定是指依法取得有關環境監測司法鑒定資格的鑒定機構和鑒定人受司法機關或當事人委托，依據環境保護法律法規和有關國家、部門、行業標準以及有關環境科學知識，對影響環境的物理指標、化學指標和生態系統等進行檢驗、鑒別和判斷并提供鑒定結論的活動，環境監測司法鑒定的內容，司法鑒定《環境監測司法鑒定的內容》。

第三篇：地下水環境監測報告編寫內容及要求

附件3

地下水環境監測報告編寫內容及要求

前言

簡要論述報告編寫目的、原則、依據、使用的資料及需要說明的問題等。

一、地下水監測狀況

說明本省（區、市）地下水監測體系狀況，部門之間地下水監測網之間的關系，國家級與省級地下水監測點的作用，監測站網分布、變化、控制程度等，對監測質量進行評述。按地（市）級行政區，對地下水監測站網基本情況進行列表統計。

二、地下水補給

1、大氣降水

介紹大氣降水情況，通過多年降水量比較，給出本降水水平評價（特枯年、枯水年、平水年、豐水年、特豐年）。

2、地下水補給

論述大氣降水及其它地下水補給源的時空分布，給出地下水補給量，與以往年份比較，說明地下水補給變化情況。

三、地下水開發利用

1、地下水開發

以地（市）級行政區為單位，按不同地下水類型（孔隙水、巖溶水、裂隙水），分別統計區域地下水開采量、集中供水水源地個數及開采量，說明地下水開發情況。與以往年份比較，說明本地下水開發的特點與變化情況。對地下水開采量和開采程度進行排序，繪制排序圖。

2、地下水利用

以地（市）級行政區為單位，說明地下水利用情況。按不同用途（工業用水、農業用水、城市生活與其它用水），分別統計地下水利用量及其在總開采量中所占的比重。與以往年份比較，說明本地下水利用的特點與變化情況。按不同用途對地下水利用量進行排序，繪制排序圖。

四、地下水水位與開采漏斗

1、主要城市水位與降落漏斗

論述城市（副省級以上及地市級城市、重點縣級市與國家大中型企業）水源地的地下水開采、水位變化與地下水降落漏斗發展、變化情況，劃分地下水位變化類型（強上升：地下水位升幅≥3米、中等上升：地下水位升幅1.5-3米、弱上升：地下水位升幅0.5-1.5米；強下降：地下水位降幅≥3米、中等下降：地下水位降幅1.5-3米、弱下降：地下水位降幅0.5-1.5米；基本穩定：地下水位升、降幅度在0.5米以內），評價水源地開采潛力。對主要城市地下水水位升降幅度與漏斗面積進行排序，繪制排序圖。

2、重點地區水位與降落漏斗

在本省級行政區區范圍內，論述我國主要平原區（華北平原、東北平原、江漢平原、河套平原、關中平原、成都平原等）、經濟發達區（長江三角洲、珠江三角洲、山東半島、遼東半島等）、環境地質問題突出區（山西六大盆地、河西走廊、塔里木盆地、準葛爾盆地、吐-哈盆地等）的地下水開采、水位變化與地下水降落漏斗發展、變化情況，按照標準（同上）劃分地下水位強上升區、中等上升區、弱上升區、強下降區、中等下降區、弱下降區、基本穩定區，評價區域開采潛力。對重點地區地下水水位升降幅度與漏斗面積進行排序，繪制排序圖。

五、地下水水質與污染

1、主要城市地下水水質與污染

論述主要城市（副省級以上及地市級城市、重點縣級市與國家大中型企業）地下水的水質與污染情況。按照GB《地下水質量標準》劃分地下水質量等級。對地下水污染嚴重城市進行長序列資料對比分析，說明污染原因、污染程度、污染危害，分析污染演化趨勢。對主要城市地下水污染狀況進行排序，繪制排序圖。

2、重點地區地下水水質與污染

在本省級行政區區范圍內，論述我國主要平原區、經濟發達區、環境地質問題突出區的地下水水質與污染狀況。按照GB《地下水質量標準》劃分地下水質量等級。對地下水污染嚴重地區進行長序列資料對比分析，說明污染原因、污染程度、污染危害，分析污染演化趨勢。進行地下水污染狀況排序，繪制排序圖。

六、主要地下水環境地質問題

按照環境地質問題類型，分別說明其形成、分布、變化特征、危害程度等。環境地質問題主要包括地面沉降、地裂縫、巖溶塌陷、海水入侵、土壤鹽漬化、生態環境退化及其它。

七、重要地下水水事

簡要介紹本內的重要地下水水事，如大中型水源地的勘查、啟用，重要水源地的枯竭、報廢，與地下水相關的重要地表水利工程的建設、運行，地下水污染事件與治理工程等。

八、結論與對策建議

評價本地下水資源與環境形勢，指出地下水開發、利用、保護以及地下水監測、監督工作中存在的問題，提出哪些地區需要控制地下水開采、哪些地區需要禁止地下水開采、哪些地區可以適當增加地下水開采、哪些地區需要加強。

有關事項：

各省（區、市）2004年國家級地下水監測點的監測數據按照國家級地下水監測數據庫建設要求整編入庫后，以光盤或網絡傳輸方式一并于2005年2月28日前匯交。

第四篇：環境監測

環境監測管理辦法

為加強環境監測管理，根據《環境保護法》等有關法律法規，制定環境監測管理辦法。本辦法為國家環境保護總局令第39號，自2007年9月1日起施行。

1第一條編輯

為加強環境監測管理，根據《環境保護法[1]》等有關法律法規，制定本辦法。

2第二條編輯

本辦法適用于縣級以上環境保護部門下列環境監測活動的管理：

（一）環境質量監測；

（二）污染源監督性監測；

（三）突發環境污染事件應急監測；

（四）為環境狀況調查和評價等環境管理活動提供監測數據的其他環境監測活動。

3第三條編輯

環境監測工作是縣級以上環境保護部門的法定職責。

縣級以上環境保護部門應當按照數據準確、代表性強、方法科學、傳輸及時的要求，建設先進的環境監測體系，為全面反映環境質量狀況和變化趨勢，及時跟蹤污染源變化情況，準確預警各類環境突發事件等環境管理工作提供決策依據。

4第四條編輯

縣級以上環境保護部門對本行政區域環境監測工作實施統一監督管理，履行下列主要職責：

（一）制定并組織實施環境監測發展規劃和工作計劃；

（二）組建直屬環境監測機構，并按照國家環境監測機構建設標準組織實施環境監測能力建設；

（三）建立環境監測工作質量審核和檢查制度；

（四）組織編制環境監測報告，發布環境監測信息；

（五）依法組建環境監測網絡，建立網絡管理制度，組織網絡運行管理；

（六）組織開展環境監測科學技術研究、國際合作與技術交流。

國家環境保護總局適時組建直屬跨界環境監測機構。

5第五條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構具體承擔下列主要環境監測技術支持工作：

（一）開展環境質量監測、污染源監督性監測和突發環境污染事件應急監測；

（二）承擔環境監測網建設和運行，收集、管理環境監測數據，開展環境狀況調查和評價，編制環境監測報告；

（三）負責環境監測人員的技術培訓；

（四）開展環境監測領域科學研究，承擔環境監測技術規范、方法研究以及國際合作和交流；

（五）承擔環境保護部門委托的其他環境監測技術支持工作。

6第六條編輯

國家環境保護總局負責依法制定統一的國家環境監測技術規范。

省級環境保護部門對國家環境監測技術規范未作規定的項目，可以制定地方環境監測技術規范，并報國家環境保護總局備案。

7第七條編輯

縣級以上環境保護部門負責統一發布本行政區域的環境污染事故、環境質量狀況等環境監測信息。有關部門間環境監測結果不一致的，由縣級以上環境保護部門報經同級人民政府協調后統一發布。環境監測信息未經依法發布，任何單位和個人不得對外公布或者透露。

屬于保密范圍的環境監測數據、資料、成果，應當按照國家有關保密的規定進行管理。

8第八條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構依據本辦法取得的環境監測數據，應當作為環境統計、排污申報核定、排污費征收、環境執法、目標責任考核等環境管理的依據。

9第九條編輯

縣級以上環境保護部門按照環境監測的代表性分別負責組織建設國家級、省級、市級、縣級環境監測網，并分別委托所屬環境監測機構負責運行。

10第十條編輯

環境監測網由各環境監測要素的點位（斷面）組成。

環境監測點位（斷面）的設置、變更、運行，應當按照國家環境保護總局有關規定執行。各大水系或者區域的點位（斷面），屬于國家級環境監測網。

11第十一條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構按照其所屬的環境保護部門級別，分為國家級、省級、市級、縣級4級。

上級環境監測機構應當加強對下級環境監測機構的業務指導和技術培訓。

12第十二條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構應當具備與所從事的環境監測業務相適應的能力和條件，并按照經批準的環境保護規劃規定的要求和時限，逐步達到國家環境監測能力建設標準。

環境保護部門所屬環境監測機構從事環境監測的專業技術人員，應當進行專業技術培訓，并經國家環境保護總局統一組織的環境監測崗位考試考核合格，方可上崗。

13第十三條編輯

縣級以上環境保護部門應當對本行政區域內的環境監測質量進行審核和檢查。

各級環境監測機構應當按照國家環境監測技術規范進行環境監測，并建立環境監測質量管理體系，對環境監測實施全過程質量管理，并對監測信息的準確性和真實性負責。

14第十四條編輯

縣級以上環境保護部門應當建立環境監測數據庫，對環境監測數據實行信息化管理，加強環境監測數據收集、整理、分析、儲存，并按照國家環境保護總局的要求定期將監測數據逐級報上一級環境保護部門。

各級環境保護部門應當逐步建立環境監測數據信息共享制度。

15第十五條編輯

環境監測工作，應當使用統一標志。

環境監測人員佩戴環境監測標志，環境監測站點設立環境監測標志，環境監測車輛印制環境監測標志，環境監測報告附具環境監測標志。

環境監測統一標志由國家環境保護總局制定。

16第十六條編輯

任何單位和個人不得損毀、盜竊環境監測設施。

17第十七條編輯

縣級以上環境保護部門應當協調有關部門，將環境監測網建設投資、運行經費等環境監測工作所需經費全額納入同級財政經費預算。

18第十八條編輯

縣級以上環境保護部門及其工作人員、環境監測機構及環境監測人員有下列行為之一的，由任免機關或者監察機關按照管理權限依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關依法處理：

（一）未按照國家環境監測技術規范從事環境監測活動的；

（二）拒報或者兩次以上不按照規定的時限報送環境監測數據的；

（三）偽造、篡改環境監測數據的；

（四）擅自對外公布環境監測信息的。

19第十九條編輯

排污者拒絕、阻撓環境監測工作人員進行環境監測活動或者弄虛作假的，由縣級以上環境保護部門依法給予行政處罰；構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

20第二十條編輯

損毀、盜竊環境監測設施的，縣級以上環境保護部門移送公安機關，由公安機關依照《治安管理處罰法》的規定處10日以上15日以下拘留；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

21第二十一條編輯

排污者必須按照縣級以上環境保護部門的要求和國家環境監測技術規范，開展排污狀況自我監測。排污者按照國家環境監測技術規范，并經縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構檢查符合國家規定的能力要求和技術條件的，其監測數據作為核定污染物排放種類、數量的依據。

不具備環境監測能力的排污者，應當委托環境保護部門所屬環境監測機構或者經省級環境保護部門認定的環境監測機構進行監測；接受委托的環境監測機構所從事的監測活動，所需經費由委托方承擔，收費標準按照國家有關規定執行。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構，是指非環境保護部門所屬的、從事環境監測業務的機構，可以自愿向所在地省級環境保護部門申請證明其具備相適應的環境監測業務能力認定，經認定合格者，即為經省級環境保護部門認定的環境監測機構。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構應當接受所在地環境保護部門所屬環境監測機構的監督檢查。

22第二十二條編輯

輻射環境監測的管理，參照本辦法執行。

23第二十三條編輯

本辦法自2007年9月1日起施行。

第五篇：環境監測學

環境監測與環境分析有何區別？

環境分析的對象是人類因生產活動而排放于環境中的各種污染物質，包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染物質，可現場測定，也可采集后實驗室測定，通常后者居多，往往只能分析測定局部的、短時間的、單個的污染物質。

環境監測指測定各種代表環境質量標志數據的過程。它的內容比環境分析廣泛的多，既包括化學物質的污染，也包括各種物理因素如噪聲、振動、熱能、輻射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括間接污染，同時想取得具有代表性的數據就需要在一定區域范圍內，對污 染物進行長時間的連續監測，要求連續化、自動化。.可見，環境分析是環境監測的發展基礎，后者范圍更廣泛，更深刻。在環境監測中除化學、物理監測手段外,還有生物監測手段。

環境監測的任務：

1、評價環境質量，預測環境質量發展趨勢

2、為制定環境法規、標準、環境規劃、環境污染綜合防治對策提供科學依據，并監測全面管理的效果

3、積累環境本底值資料，為確切掌握環境容量提供依據

4、揭示新的污染問題，探明污染原因確定新的污染原因，研究新的監測分析方法，為環境科研提供方向。

選擇監測對象的原則：

1、在實地調查的基礎上，針對污染物的性質選擇那些毒性大，危害嚴重，影響范圍大的那些污染物

2、選擇的污染物必須有可靠的測試手段和有效的分析方法，從而保證能獲得準確、可靠、有代表性的數據

3、對監測數據能做出正確的解釋和判斷。環境監測分析的特點：

1、監測對象種類繁多

2、污染物的濃度低水平低

3、重視價態和形態分析

4、重視動態分析

5、監測方法和手段的多樣性

6、涉及的社會面廣

環境監測分析的方法及特點？

1、化學分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。靈敏度對于大多數痕量水平的環境污染物的分析來說不能達到要求，但是對于一些常量的分析仍被普遍應用

2、儀器分析法，常用的有光譜分析法、電化學分析法和色譜分析方法。一般具有較高的靈敏度、選擇性和自動化程度，適用于痕量水平的測定，再監測分析普通應用。為什么制定環境標準?及其分類？環境標準是為防治環境污染、保護人類健康、促進生態良性循環，未獲得最佳的環境效益和經濟效益，對環境和污染排放源中有害因素規定的限量或值及其配套措施所做的統一規定。分類：環境質量標準、污染物排放標準、環境保護儀器設備標準以及有關的表樣、方法和基礎等標準。

我國環境標準體系現狀如何？環境標準工作已從單項標準發展成為完整的環境標準體系。這些標準在加強環境管理、控制污染、改善環境質量方面起到了重要的作用。環境監測分析的發展趨勢：

1、分析方法標準化

2、分析技術連續自動化

3、電子計算機的應用

4、多種方法和儀器的聯合使用

5、激光技術的應用

6、發展遙感遙測技術

7、痕量和超痕量分析的研究環境監測分為哪幾類：

1、按目地性質分研究性監測，監測性，特種目地。

2、按污染物存在介質分水質、大氣、土壤、生物監測。

3、以檢測部門分基線、衛生、例行、資源監測

水體污染及類型：由于人類活動排放的污染物進入河流、湖泊、海洋或地下水等水體，使水和水體底泥的物理、化學性質，生物群落組成發生變化，從而降低水體的使用價值的現象。類型：

1、化學污染型有機型、無機型

2、有機污染物性

3、富營養污染型

4、生物污染型

5、固體懸浮物

6、熱污染型

7、放射性

怎樣做好水體污染源調查和水系污染調查：污染源調查：開展水體污染源調查時，首先應對污染水體的污染源盡享詳細的調查，做到心中有數，要做好此項工作，首先應了解本地區工業的總布局及排放大量廢水的主要企業的生產情況和廢水排放情況，具體調查內容為：

1、企業的種類、性質、規模、分布情況

2、企業分車間所用的原材料，半成品，成品，副產品及產生工業廢水的工藝流程等

3、工業用水總量，水源、水質、各車間廢水排水量、含有害物質的種類及其濃度

4、廢水排放方法及排放點的位置

5、企業對廢水回收處理和綜合利用情況，凈化設施的類型及效果。污染源除工礦企業所排放的大量廢水外，還應對未處理的大量居民生活污水和城市地面徑流污水，進行采樣檢測，某些進入水體的支流，如其水質很差，也應在適當地點進行采樣監測。對水體沿岸大量使用農藥的農業地帶，還應對其使用農藥，化肥的種類，數量對土壤的污染情況及其是否用污水灌溉等方面進行調查，以便了解對水源有無污染及其污染的程度等。水系污染調查：水系污染調查對象包括：河流，湖泊，池塘，水庫，河口，海洋等地面水源也包括淺井，深井等地下水源，除了調查水質外，還應調查底質，水生生物等

地面水調查：樣品的代表性首先取決于采樣斷面和采樣點的代表性。為了合理的確定采樣斷面和采樣點，必須做好調查研究和資料收工作。其內容包括六個方面：

1、水體的水文、氣候、地質、地貌特征

2、水體沿岸城市分布和工業布局、污染源分布與排放情況、周圍農田使用農藥化肥情況及城市的給排水情況等

3、水體沿岸的資源現狀，特別是植被破壞和水土流失的情況

4、水資源的用途、飲用水源分布和重點水源的保護區

5、實地勘察現場的交通狀況、河寬、河床結構、岸邊標志等。對于湖泊還需要了解生物、沉積物特點、間溫層分布、容積、平均深度、等深線和水更新時間等

6、收集所有的水質分析資料或在需要設置斷面的河段上設若干調查斷面進行采樣分析

海域調查：

1、重點河口和港灣的調查：河口港灣的調查，不同于地面水調查之處是，還需了解河流入海徑流量、海流、地形、港灣的大小、航道、錨地；污染源除了沿海廠礦廢水、農業廢水和生活污水外，還有船舶排油及海上油田開發所產生的油污染。

2、沿海水質的調查，一般三種方式：a、設置沿海大斷面b、利用航線進行調查c、設立基礎觀測站

地下水的調查：工業“三廢”除污染地面水外，還會通過地面滲透等對地下水造成污染，特別是鉻、酚、氰化物等污染物

水樣的色度以及PH值的測定。鉑鈷比色法原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成標準色階，與被測水樣的顏色進行比較。規定1mg/L以氯鉑酸離子形式存在的鉑所產生的顏色，稱為1度。色度的注意事項：

1、PH值對色度有較大的影響，在測量色度的同時，需測量水樣的PH值。

2、當水體被污水或工業廢水污染，水的顏色與標準色階不一致時，應作顏色描述。電極法測水溶液3下是不變的，那么原電池的電動勢就會隨著被測溶液中氫離子的活度而變化。pH值的原理是什么？由于原電池中參比電極的電位在一定條件、若無氯鉑酸鉀，可用重鉻酸鉀代替 因此，可以通過測量原電池的電動勢，進而計算出溶液的pH值。以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，生變化時，玻璃電極和甘汞電極之間的電動勢也隨著引起變化，在 插入溶液中組成原電池。當氫離子濃度發25℃時，每單位pH標度相當于59.1mV電動勢變化值，在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。

電導率的原理：水溶液的電阻隨著含有離子數量的增加而減少。電阻減少，則電阻的倒數電導增加。距離為1cm，截面積為1cm2的兩電極間測得的電導稱為電導率。電導率的大小可反映水中離解物質含量的高低。

溶解氧的原理：DO在水樣中家去硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，水中溶解氧能迅速將二價錳氧化成四價錳得氫氧化物沉淀。加酸溶解沉淀后，碘離子被氧化析出與溶解氧量相當的游離碘，以淀粉為指示劑，標準硫代硫酸鈉溶液滴定，計算溶解氧含量 注意事項：（1）如水樣中含有游離氯大于0.1mg/L時，應預先加入相當量的硫代硫酸鈉去除。即用兩個溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化鉀，搖勻，此時游離出碘。以淀粉作為指示劑，用硫代硫酸鈉溶液滴定至藍色剛褪，記下用量。于另一瓶水樣中，加入同樣量的硫代硫酸鈉溶液，搖勻后，按上述步驟進行固定和測定。（2）水樣中如含有大量懸浮物，由于吸附作用要消耗較多的碘而干擾測定，可在采樣瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明礬[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL濃氨水，蓋好瓶塞，顛倒混合，放置10min后，將上清液虹吸至溶解氧瓶中，進行固定和測定。3）水樣中如含有較多亞硝酸鹽氮和亞鐵離子，由于它們的還原作用而干擾測定，可采用疊氮化鈉修正法或高錳酸鉀修正法進行測定。

COD的原理：COD在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水樣中得還原物質氧化，過量的重硌酸鉀以試亞鐵靈做指示劑，用硫酸亞鐵銨回滴，根據所消耗的重硌酸鉀量算出水樣中的化學需氧量，以氧的mg/L表示注意事項：

1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1。若出現少量氯化汞沉淀，并不影響測定。

2、某些情況下，如水樣在10-50ml時，試劑的體積、重量、濃度應進行調整

3、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。

4、回流時如果溶液夜色變綠，說明水樣的化學需氧量太高。須將水樣適當稀釋后重新測定

5、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜

6、若水樣中含有揮發性的有機物，在加硫酸銀-路算溶液時，應在水浴中進行，或者從冷凝器頂端慢慢加入，以防易揮發型有機物的損失，是結果偏低

7、水樣中的亞硝酸鹽氮對測定的結果有影響，每1mg亞硝酸鹽氮相當于1.14mg化學需氧量值。可按每mg亞硝酸鹽氮加入10mg氨基磺酸來消除。蒸餾水空白中也應加入等量的氨基磺酸。

求樣品的總需氧量：TOC以含有微量氧的氮氣為載體，連續通過燃燒反應室，當一定量水樣注入反應室時，在高溫和鉑催化劑下，水中還原物質立即被氧化，消耗了載氣中的氧氣，導致載氣中氧濃度降低，其氧濃度變化由氧濃度檢測器測定并記錄下來，通過已知總需氧量的標準物質的峰高和樣品峰高的比較

總有機碳;TOC首先在水樣中加酸，并引入壓縮空氣進行酸化暴氣，以除去水中的無機碳酸鹽。然后將水樣定量注入有鉑絲網催化劑的燃燒管，在空氣或氧氣流中，于900度進行燃燒。有機物在燃燒過程中產生的二氧化碳經紅外分析儀測定，并用自動記錄儀記錄，即得到水樣中的總有機碳量。

BOD5的測定：對工業廢水來說，測定生化需氧量，直接用稀釋水可以嗎？為什么要用接種水？怎么得到接種水？①不能直接用稀釋水，因為工業用水微生物活性不足，要對樣品進行接種才能得到較準確的結果。②取該工業廢水排放口下游3—8km處的水作為接種水，如無這種水源采用馴化菌種的方法在實驗室培養含有適應于待測樣品的接種水，采用如下方法：取中和或適當稀釋后的該水樣進行連續曝氣，每天加少量新鮮水樣。同時加入適量表層土壤、花園土壤或生活污水，使能適應水樣的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物，或分析其化學需氧量的降低值出現突變時，表明適應的微生物已經繁殖，可用做接種水。一般馴化過程需3—8天。

土壤汞的測定：原理：土壤或底質樣品經硫酸高錳酸鉀消解處理，將其中的汞變為汞離子，再用氯化亞錫將汞離子還原成元素汞。以氮氣或干燥的清潔空氣作為載氣，將汞吹出，導入測汞儀進行原子吸收測定。汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收作用。汞濃度與吸收值成正比 注意事項：

1、玻璃對汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，隨后用水洗凈備用

2、為避免由于玻璃對汞的吸附所帶來的誤差，在配制稀汞標準溶液時，應先在容量瓶中加入部分5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液，再加入汞貯備液

3、硫酸-高錳酸鉀消解法較適用于烷基汞含量較低的樣品。如有機質含量高，可先加入5ml濃硝酸，于水浴上預消解1h，然后再按所述步驟消解，或采用硝酸-硫酸-五氧化二汞消解法

4、用鹽酸羥胺溶液還原高錳酸鉀時要逐滴加入，并注意充分搖動，避免試劑過量太多。

水樣中氨氮的測定：原理：水樣加緩沖溶液，在pH7.4左右加熱蒸餾，水樣中的氨氮以NH3的形式逸出。用硼酸溶液吸收，以溴甲酚綠—甲基紅為指示劑，用標準酸溶液滴定，根據滴定用去的酸量計算水樣氨氮含量。硼酸僅起吸收作用，未參與滴定反應。注意事項：

1、整個蒸餾過程中，應經常檢查裝置是否嚴密，冷凝管應插入硼酸溶液中

2、蒸餾結束時，應先使冷凝管末端離開硼酸溶液液面，然后切斷電源，以免溶液倒吸入燒瓶中。

3、為使蒸汽中減少NH3的引入，可在蒸汽發生器中加入2滴濃硫酸。

硝酸鹽氮的測定：原理：酚與濃硫酸作用生成酚二磺酸，在無水情況下，與硝酸鹽作用生成酚二磺酸硝基酚，在堿性溶液中生成黃色化合物，可以在410nm波長下進行定量測定。注意事項：

1、黃色化合物的最大吸收波長為410nm，濃度超過2mg/L時，用480nm比較合適。

2、氯離子濃度在10mg/L以上時，影響測定結果，應用硫酸銀出去氯離子，為避免銀過量可在計算用量時，保留1mg/L氯離子不反應

3、如水樣中亞硝酸鹽氮超過0.2mg/L，則需要先將其氧化為硝酸鹽氮

4、硝酸鹽氮的測定應在水樣采集后立即進行，如不能立即測定，應加硫酸固定，保存在4度下24小時之內進行測定，測定前須將PH調至7-8