第一篇：環境監測

第一章

1.環境監測的對象和目的？

對象：反映環境質量變化的各種自然因素；對人類活動與環境有影響的各種人為因素，對環境造成污染和危害的各種成分。

目的：①根據環境質量標準，評價環境質量。②根據污染特點、分布情況和環境條件，追蹤尋找污染源、提供污染變化趨勢，為實現監督管理、控制污染提供依據。

③收集本底數據，積累長期監測資料，為研究環境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環境質量提供數據。

④為保護人類健康、保護環境，合理使用自然資源、制定環境法規、標準、規劃等服務。2.環境監測的主要內容和特點是什么？環境監測按監測目的可分為哪幾類？

答：從環境監測的對象考慮，環境監測內容可以分為水和污水監測，大氣和廢氣監測，噪聲監測，土壤監測，固體廢棄物監測，生物監測，生態監測，物理污染監測。

分類：按監測目的可分為監視性監測、特定目的性監測（包括污染事故監測，仲裁監測，考核驗證監測，咨詢服務監測）以及研究性監測。按監測介質或對象分類可分為水質監測、空氣監測、土壤監測、固體廢物監測、生物監測、噪聲和振動監測、電磁輻射監測、放射性監測、熱監測、光監測、衛生監測等。

3.我國目前環境監測分析方法分哪幾類?

答：化學分析法，儀器分析法，生物技術法。4.環境污染的特點：時間分布性、空間分布性、環境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關系、污染因素的綜合效應、環境污染的社會評價。5.環境監測的特點：綜合性：表現在監測手段、監測對象分析和監測數據分析的綜合性；連續性：由于環境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數據中揭示其變化規律，預測其變化趨勢，數據樣本越多，預測的準確度就越高；追溯性：為使監測結果具有一定的準確度，并使數據具有可比性、代表性和完整性，需要有一個量值追溯體系予以監督。

6.地表水環境質量標準將地表水劃分為5類。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區； Ⅳ類：主要適用于一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區； Ⅴ類：主要適用于農業用水區及一般景觀要求水域。

7.大氣環境質量標準的3級劃分及三類的能區？（P24）

一級標準：為保護自然生態和人群健康，在長期接觸情況下，不發生任何危害影響的空氣質量要求。

二級標準：為保護人群健康和城市、鄉村的動植物，在長期和短期的情況下，不發生傷害的空氣質量要求。

三級標準：為保護人群不發生急、慢性中毒和城市一般動植物（敏感者除外）能正常生長的空氣質量要求。

根據地區的地理、氣候、生態、政治、經濟和大氣污染程度又劃分三類地區。一類區：如國家規定的自然保護區、風景游覽區、名勝古跡和療養地等。

二類區：為城市規劃中確定的居民區、商業交通居民混合區、文化區、名勝古跡和廣大農村寨。三類區：為大氣污染程度比較重的城鎮和工業區以及城市交通樞紐、干線等。8.簡述環境監測發展趨勢。

低濃度多組分分析；實時在線監測技術；污染物狀態形態分析；環境中間物分析；污染物環境行為分析。

9.環境監測的一般過程：現場調查，監測方案制定，優化布點，樣品采集，運送保存，分析測試，數據處理，綜合評價

第二章

1.水質監測的分析方法、原則。（P34）

原則：①大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：1．用于鑒定無機污染物的方法： ①原子吸收法，可測量多種微量、痕量金屬元素；②分光光度法，可測定多種金屬和非金屬離子或化合物；③電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法，用于各種水及底質、生物樣品中的元素的同時測定；④電化學法；⑤離子色譜法；⑥化學分析法；⑦其他方法如化學法等。2．用于鑒定有機污染物的方法：

①氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）；②氣象色譜－質譜法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化學法等。

2..如何制訂水污染監測方案？以河寬 < 50m 的河流為例，說明如何布設監測斷面和采樣點？ 制定監測方案時須首先明確監測目的，然后在調查研究的基礎上確定監測目的，布設監測網點，合理安排采樣頻率和采樣時間，選定采樣方法和分析測定技術，提出監測報告要求，制定質量控制和保證措施及實施計劃。因為評價完整河流水系，所以監測斷面需設置背景斷面，對照斷面，控制斷面和削減斷面。背景斷面設在基本上未受人類活動影響的河段；對照斷面設在河流進入城市或工業區以前的地方；控制斷面設在排污區下游污水與河水基本混勻處；削減斷面設在城市或工業區最后一個排污口下游1500m以外的河段上。

采樣點的布設：因河寬小于50m，所以只設一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時，只在水下0.5m處設一個采樣點，水深小于1m，在1/2水深處設采樣點，水深5——10m，在水面下0.5m及河寬上0.5m設；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2處及河底上0點處設采樣點。3.水樣在分析測定之前，為什么要進行預處理？預處理包括哪些內容？

答（1）原因：被污染的環境水樣和廢（污）水樣所含組分復雜，多數污染組分含量低，存在形態各異，共存組分的干擾等，都會影響分析測定，故需預處理。

（2）內容：預處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。4.監控斷面和采樣點的設計原則。（地面水）（p37）應在水質、水量發生變化及水體不同用途的功能的處設置監測斷面。

①有大量廢（污）水排入江河的主要居民區、工業區的上游和下游；

②湖泊、水庫的主要出入口； ③飲用水源地；

④入海河流的河口處，較大支流匯合口與干流混合處；

⑤國際河流出入國境線出入口；

⑥監測斷面應盡可能與水文測量斷面一致。5.水質監測方案制定的步驟。（地面水，地下水）（P37）

①基礎資料的收集（a水文、地質氣象資料b工業布局等c水體狀況d歷年資料）②監測斷面和采樣點的設置（若地下水則為采樣點的布設）

③采樣時間和采樣頻率的確定 ④采樣和監測技術的選擇

⑤結果表達、質量保證及實施計劃。6.水樣預處理的原則和方法？（P51）

原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：I．水樣消解：當測定含有有機物水樣中的無機元素時，需要進行消解處理。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體。水樣消解的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集與分離：當水樣中欲測組分含量低于方法的測定下限時，就必須進行富集或濃集，當有共存干擾組分時，就必須采取分離或掩蔽措施。常用的方法有過濾、氣提、頂空、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉淀、層析等。

7.電感耦合等離子原子發射光譜法（ICP-AES）原理及優點？（p67）k 原理：獲得能量的核外電子被激發至高能態十分不穩定，在極短時間（10-8s）便躍遷至基態或其他更低的能級上，同時釋放出多余能量，這樣的能量是以一定波長的電磁波形式輻射出去的。由于原子在被激發后其外層電子可有不同的躍遷，所以對于指定元素的原子產生一系列不同波長的特征元素線，這些譜線按一定順序排列，并保持穩定的強度比，稱為此元素的特征譜線。優點：靈敏度高、精密度高、基體干擾少、線性范圍寬、可做多種元素同時分析。裝置：電感耦合等離子體焰炬、進樣器、分光器、控制和檢測系統。

8.測鎘的三種方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測元素溶液通過原子系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣-乙炔焰。

②雙硫腙分光光度法：在強堿性介質中，鎘離子與雙硫腙反應，生成紅色螯合物，于518nm處測其吸光度，用標準曲線法定量。③陽極溶出伏安法：

10簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方塊圖示意其測定流程。

將含待測元素的溶液通過原子化系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，被其吸收，在一定條件下，特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態原子的濃度有定量關系，從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。即：A = K’× C

流程：水樣的預處理 → 配制標準溶液（試劑空白溶液）→ 調節儀器參數→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數 → 計算。

11.試比較分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分及測定對象的主要不同之處？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎上的分析方法，吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質的濃度之間的關系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎。

原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下，特征光強的變化與火焰中待測基態原子的濃度有定量關系，故只要測得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。

（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計，基本組成有光源、分光系統、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統。

原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀，它由光源、原子化系統、分光系統及檢測系統四個主要部分組成。

(3)用分光光度法監測時，往往將被測物質轉化成有色物質；原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統噴成細霧，并在火焰中解離成基態原子。

(4)常用火焰是空氣-乙炔火焰

12.怎樣采集測定溶解氧的水樣？說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理。怎樣消除干擾？（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。（3）碘量法測定DO準確，簡便；水中氧化性物質、還原性物質、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現場和連續自動測定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。

13.簡述水質監測分析方法選擇原則。

答 選擇原則應遵循：靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。14.我國污水綜合排放標準中，排放的污染物按

其性質分為幾類？每類各舉三例，并說明各類在何處采樣？

答本標準將排放的污染物按其性質分為二類。k 第一類污染物，指能在環境或動物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者，含有此類有害污染物質的污水，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排出口取樣，其最高答應排放濃度必須符合有關規定。包括總汞，烷基汞，總鎘，總鉻，六價鉻，總砷，總鉛，總鎳，苯并芘，總鈹，總銀，總α放射性，總放射性β 第二類污染物，指其長遠影響小于第一類的污染物質，在排污單位排出口取樣，其最高答應排放濃度和部分行業最高答應排水定額必須符合有關規定。

15.怎樣用分光光度法測定廢水中的總鉻? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡合物，于540nm處進行分光光度測定。

在測定過程中，首先用鉻標準溶液配制標準系列，將預處理后水樣與標準系列于相同條件下在分光光度計上測定，用標準曲線法求出水樣中總鉻含量。

16.地表水監測斷面和采樣點的布設原則

（1）在對調查研究和對有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水域尺度范圍，考慮代表性，可控性及經濟性等因素，確定監測斷面類型和采樣點數量，并不斷優化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環境信息。

（2）有大量廢水排入江河的主要居民區，工業區的上游和下游，支流與干流的匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊，水庫出入口，應設置監測斷面

（3）飲用水源地和流經主要風景游覽區，自然保護區，與水質有關的地方病發病區，嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面

（4）監測斷面的位置應避開死水區，回水區，排污口出，盡量選擇河床穩定，水流平穩，水面寬闊，無淺灘的順直河段（5）監測斷面應盡可能地與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料

17.水污染監測方案：采樣時間和頻率?工業廢水企業自控監測頻率應根據生產周期和生產特點確定 生活污水：城市管網污水，可在一年的豐水期，平水期，枯水期，從總排放口分別采集一次，等比例混合水樣后確定，每次進行一晝夜，每四小時采樣檢測一次。

18.水樣的運輸和保存：冷藏或冷凍保存法，加入化學試劑保存法k

19.水樣消解的要求;?適用體系能使樣品完全分解?消解過程不得使待測組分因揮發型物質或沉淀造成損失?消解過程不得引入待測組分或者其他干擾物質④適用高氯酸消解時不得向含有有機物質的熱溶液中加入高氯酸⑤消解過程平穩升溫不得過猛。

20.冷原子吸收光譜法：又叫測汞儀，水樣經消解后，將各種形態的汞轉化為二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞。利用汞易揮發的特點，在室溫下通入空氣或氮氣將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對其特征波長（253.7NM）的光的吸光度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量，在一定濃度范圍內，吸光度與濃度成正比。要點：水樣預處理，空白樣品制備，繪制標準曲線，水樣測定

21.冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：

（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態汞原子蒸汽，根據一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。

不同之處：冷原子吸收光譜法是測定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原熒光光譜法則是測定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發后所發射的特征熒光光強，進而確定汞濃度。

（二）儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結構基本類似。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：標準曲線法和標準加入法（只能消除基體效應的影響，不能消除背景吸收的影響）

23.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處？兩種方法各有和優缺點。答：石墨爐原子吸收光譜法：優點：①試樣用量少，液體幾微升，固體幾mg②原子化效率100%③基態原子在停留時間長，約為10－1s故靈敏度高。缺點：精密度較差，操作也較復雜

火焰原子吸收光譜法：優點：準確度高（Er<1%）應用廣泛，缺點：①霧化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基態原子在停留時間短(10－4s)，故靈敏度低，檢出限高；③副反應較多，不僅使氣態原子數目減少且會產生各種干擾效應。

24.采集水樣注意事項:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現場測定。另外，采樣時還需要同步測定水文參數和氣象參數。（2）采樣時必須認真填寫采樣登記表，每個樣品都應貼上標簽（填寫采樣點編號、采樣時間和日期、測定項目等）要塞緊瓶塞，必要時還要密封。

25.離子色普法的原理:分析陰離子時，分析柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀釋或碳酸鈉_碳酸氫鈉溶液。當將水樣注入洗提液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗提液被中和，轉換為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導測量裝置測定，根據電導峰的峰高，與混合標準溶液相應陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。

26.氟離子選擇電極法:某些高價陽離子及氫離子能與氟離子絡合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的十分之一時也有干擾，常采用加入總離子強度緩沖劑的方法加以消除。它是一種含有強電解質、絡合物、pH緩沖劑溶液，其作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者離子活度系數保持一致，絡合干擾離子，使絡合態的氟離子釋放出來，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍。27.采樣記錄的內容:被測污染物的名稱和編號，采樣地點和采樣時間，采樣流量和采樣體積，采樣時的溫度、大氣壓和天氣情況，采樣儀器和所用吸收液，采樣者、審核姓名。第三章

1.空氣污染監測中采樣站（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k

①功能區布點法：多用于區域性常規監測。②網格布點法：對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區。③同心圓布點法：主要用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區。

④扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區。

2．空氣污染監測采樣站（點）布設的原則和要求。（P152）

①采樣點應設在整個監測區的高，中，低三個不同污染物濃度的地方。②在污染物比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要的監測范圍，布設較多的采樣點，上風向布設少量點作為對照。

③工業較密集的地域和工礦區，人口密度大及污染物超標地區，要適當增設采樣點。④采樣點的周圍應開闊。

⑤各采樣點的設置條件要盡量一致或標準較低，使獲得的監測數據具有可比性。⑥采樣高度根據監測目的而定。

3．用溶液吸收法富集空氣污染物的吸收液選擇原則？（P159）

①與被采集的污染物質發生化學反應快或對其溶解度大。

②污染物質被吸收液吸收以后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析所需時間的要求。

③污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。

④吸收液毒性小，價格低，易于夠買，且盡可能回收利用。

6.直接采樣法和富集采樣法有什么區別，各適用什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效率？ ①當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足監測分析要求，可用直接采樣法；當空氣的污染物濃度比較低（10-9—10-6）需采用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。

②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。

7.在環境監測中，標準氣體有何作用？靜態配氣法和動態配氣法的原理是什么？各有什么優缺點？（作業）

靜態配氣法:把一定量氣態或蒸汽態的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制得。根據所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準器的濃度。優點：設備簡單、操作容易、對活潑性較差且用量不大的標準器，用該方法配置較為簡便。缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。動態配氣法：使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續不斷的進入混合器混合，從而可以連續不斷地配制并供給一定濃度的標準氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數，根據稀釋倍數計算出標準氣的濃度。優點：能提供大量標準器，而且可通過調節原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃度的標準氣。缺點：設備復雜，不是和配置高濃度標準氣。

8.簡述甲醛緩沖溶液（或四氯汞鹽）吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業）

大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發生反應，生成紫紅色的絡合物，據其顏色深淺，用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。

9.怎樣用重量法測定大氣中的總懸浮顆粒物？為提高準確度，應注意控制哪些因素？

用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度。濾膜經處理后，可進行化學組分分析。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態下，進行不同采樣流量值的檢驗。依據孔口校準器的標準流量曲線值標定采樣器的流量曲線，以便由采樣器的壓差值直接得知采氣流量

10.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種，自然原始由于自然現象造成的，人為源是由于人類生產和生活活動造成的，是空氣污染的主要來源，主要有以下幾種（1）工業企業排放的廢氣（2）交通運輸工具排放的廢氣（碳氫化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑煙）（3）室內空氣污染源

11.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。常見的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氫化合物，顆粒物等顆粒中包含苯并芘等高致癌物質，有毒重金屬，多種有機化合物和無機化合物。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或他們與空氣中的正常組分

發生反應所產生的新污染物。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（課后習題參考答案）

1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。在測定之前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，以及消除共存組分的干擾。土壤樣品預處理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。溶劑：有機溶劑，水和酸。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據欲分析組分性質選擇保存方法。風干土樣存放于干燥、通風、無陽光直射、無污染的樣品庫內，保存期通常為半年至一年。在保存期內，應定期檢查樣品存儲狀況，防止霉變，鼠害和土壤標簽脫落等。用于測定揮發性和不穩定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。2.采樣點的布設方法 k

（1）對角線布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點法，該方法適用于中等面積，地勢平坦，地形完全開闊，但土壤較不均勻的地塊

（4）蛇形布點法，這種布點法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均與的地塊。布設采樣點數目較多。

（5）放射狀布點法，該方法適用于大氣污染型土壤。

（6）網格布點法，該方法適用于地形平緩的地塊

3.土樣采樣的時間和頻率;必測項目一年測一次，其他項目3-5測一次

4.土壤樣品加工處理的目的：除去非土部分，使結果能代表土壤本身的組成，有利于樣品較長時間的保存，防止發霉、變質，通過磨碎、混合，使分析時稱取的樣品具有較高代表性。5.土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質晶格和有機質，使待測元素進入樣品溶液中。

6.我國《土壤環境質量標準》將土壤分為哪幾類？

標準分級：一級標準：為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標準：為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。三級標準：為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

7.根據監測目的，土壤環境質量監測分為哪幾類？有何不同？

?土壤質量的現狀監測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預測發展變化趨勢。

?土壤污染事故監測：需要調查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學依據。?污染土地處理的動態監測：確定的含量是否達到了危害的臨界值，需要進行定點長期動態監測，以保護土壤生態環境。④土壤背景值的調查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態環境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據。

9.根據土壤污染監測目的，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點采集混合土樣？

如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。如果要了解土壤污染深度，則應按土壤剖面層次分層采樣約0~1.5m左右，共分四層。只有多點采集才能測出有代表性、有效的數據。

10.怎樣加工制備風干土壤樣品？不同監測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？

答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。②風干土樣全部通過0.84mm孔徑尼龍篩，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。以上土樣的一半通過0.25mm孔徑尼龍篩，用于農藥、土壤有機質、土壤總氮量項目。以上土樣的一半全通過0.149mm孔徑尼龍篩，用于元素分析。

11.對土壤樣品進行預處理的目的是什么？怎樣根據監測項目的性質選擇預處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。測定前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，并消除共存組分的干擾。分解法：用于元素的測定。

提取法：用于有機污染物和不穩定組分的測定。12.用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸處理土壤樣品有何優點？應注意什么問題？k

答：優點：①破壞除去土壤中有機物。②溶解固體物質。③將各種形態的金屬變為同一種可測態。

注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。

13.怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的pH？測定過程注意哪些問題？

稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計測定上部渾濁液的PH。注意事項：長時間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數穩定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。

14.測定土壤可溶性鹽分有何意義？簡述測定方法和測定中應注意的問題？

意義：土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的一個障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據。方法：重量法、電導法、比重計法，還有陰陽離子總合計算法等

16.注意：吸取待測液的數量，應依鹽分的多少而定，如果含鹽量>0.5％則吸取25mL，含鹽量<0.5％則吸取50mL或100mL。保持鹽分量在0.02～0.2g之間，過多則因某些鹽類吸水，不宜稱至恒重，過少誤差太大。2蒸干時的溫度不能過高，否則，因沸騰使溶液遭到損失，特別當接近蒸干時更應注意，在水浴上蒸干就可避免這種現象。由于鹽分在空氣中容易吸水，故應在相同的時間和條件下冷卻、稱重。加過氧化氫去除有機質時，只要達到使殘渣濕潤即可。這樣可以避免由于過氧化氫分解時泡沫過多，使鹽分濺失，因而，必須少量多次地反復處理，直到殘渣完全變白為止。但溶液中有鐵存在而出現黃色氧化鐵時，不可誤認為是有機質的顏色。簡述石墨爐原子吸收光譜法測定土樣中鉛、鎘的原理，可用哪幾種定量方法？ 原理：用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解通過100目的土樣，使待測元素全部進入試液，加入硝酸鑭溶液消除共存組分的干擾，定容。測定。定量方法：標準曲線法

15.簡述用火焰原子吸收光譜法測定土壤樣品中總鉻的原理，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣-乙炔火焰？ 原理：將浸出液經過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態原子對

357．9nm或其他的共振線產生吸收。將浸出液的吸光度與標準溶液的吸光度進行比較，測定浸出液中鉻的含量。

16.試比較二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法和新銀鹽分光光度法測定土壤樣品中總砷的原理有何相同和不同之處。

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：稱取過0.149mm孔徑篩的土樣，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態存在的砷轉化為可溶態離子進入溶液。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價砷還原為三價砷，三價砷被鋅與酸反應生成的新生態氫還原為氣態砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計與150nm波長處測其吸光度，用標準曲線法定量。（新銀鹽法不需要了解）

17.怎樣用氣象色譜法對土壤樣品中六六六和滴滴涕的異構體進行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤樣品中的六六六和滴滴涕，經硫酸凈化處理后，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。根據色譜保留時間進行兩種物質異構體的定性分析，根據峰高或峰面積進行各組分的定量分析。

18.有一地勢平坦的田塊，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設計一個監測方案，包括布設監測點、采集土樣、土樣制備和預處理，以及選擇分析測定方法。測定方法：使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。采集0-20cm耕作層土壤，將在一個采樣單元內各采樣點采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下1-2kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。再取風干樣品100-200g于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經反復處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析-分光光度法測苯并芘。第六章

1.生物監測方法主要有生態監測（群落生態和個體生態）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內污染物殘留量的測定。第九章

1.監測空氣污染的子站監測項目分為兩類，一類是溫度，濕度，大氣壓，風速，風向及日照 量等氣象參數，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數。一類監測點測定溫度，濕度，大氣壓，風向，風速環境監測的過程一般為：現場調查、監測計劃設計、優化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數據處理、綜合評價等。優先監測污染物： ①標準中要求控制，在環境中難降解；②危害大，毒性大，影響范圍廣；③出現頻率高，有的可靠檢測方法。我國環境質量標準分為：環境質量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準和環保儀器、設備標準等六類。環境標準分為：國家標準、地方標準及行業標準。其中環境基礎標準、環境方法標準和標準物質標準等只有國家標準。環境監測的發展大體經歷了三個階段：被動監測、主動監測、自動監測 周報和日報的主要內容有：空氣污染指數（API）、空氣質量的級別、首要的污染物水質污染分為：化學型污染、物理型污染、生物型污染三種主要類型。水質監測分為：環境水體監測和水污染源監測。環境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業廢水、生活污水、醫院污水等。6 選擇水質監測的分析方法的原則：①靈敏度和準確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。對污染形態進行分析常用的方法有：直接測定法、分離測定法、干法和理論計算法。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人

和環境無影響。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學吸附。活性炭可用于吸附重金屬離子或有機物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機物。11 離子交換法根據官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離。水溫測量應在現場進行。常用的測量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。濁度是反映水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質譜法（ICP-MS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。

我國生活飲用水衛生標準規定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發射光譜法（ICP-AES）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（S.C.E）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標準曲線法、標準加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標液對體系進行標定。空氣污染物的時空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。

直接采樣法：當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。

富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據被吸收污染物的性質選擇效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。k 30 采樣記錄的內容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。

空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。33 固定污染源排氣監測內容包括：廢氣排放量，污染物質排放濃度及排放速率（kg/h）。

含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。

煙道排放組分包括主要氣體組分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數的數據。

靜態配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤環境質量監測目的：①土壤質量現狀監測；②土壤污染事故監測；③污染物土地處理的動態監測；④土壤背景值調查。

土壤監測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學分析法及化學分析法等。

土壤樣品的預處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。

土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k

土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。

環境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。

計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB-85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機噪聲的測量。

環境監測質量保證是整個監測過程的全面質量管理，包括制訂計劃；根據需要和可能確定監測指標及數據的質量要求；規定相應的分析監測系統。

蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。

金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。

一級試劑用于精密的分析工作，在環境分析中用于配制標準溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。

通常，較穩定的試劑，其10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存一周，而10-5mol/L溶液需當日配制。

誤差分為：系統誤差、隨機誤差、過失誤差。k

誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數據修約規則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應舍去，五前為奇則進一。k

狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗和剔除離群值。

環境計量包括：環境化學計量和環境物理計量。

均勻是標準物質（RM）第一位和最根本要求，是保證標準物質具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。穩定性檢驗采用跟蹤檢驗的方法。

用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態原子，基態原子蒸汽對相應的空心燈發射特征譜線產生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。

第二篇：環境監測

環境監測管理辦法

為加強環境監測管理，根據《環境保護法》等有關法律法規，制定環境監測管理辦法。本辦法為國家環境保護總局令第39號，自2007年9月1日起施行。

1第一條編輯

為加強環境監測管理，根據《環境保護法[1]》等有關法律法規，制定本辦法。

2第二條編輯

本辦法適用于縣級以上環境保護部門下列環境監測活動的管理：

（一）環境質量監測；

（二）污染源監督性監測；

（三）突發環境污染事件應急監測；

（四）為環境狀況調查和評價等環境管理活動提供監測數據的其他環境監測活動。

3第三條編輯

環境監測工作是縣級以上環境保護部門的法定職責。

縣級以上環境保護部門應當按照數據準確、代表性強、方法科學、傳輸及時的要求，建設先進的環境監測體系，為全面反映環境質量狀況和變化趨勢，及時跟蹤污染源變化情況，準確預警各類環境突發事件等環境管理工作提供決策依據。

4第四條編輯

縣級以上環境保護部門對本行政區域環境監測工作實施統一監督管理，履行下列主要職責：

（一）制定并組織實施環境監測發展規劃和工作計劃；

（二）組建直屬環境監測機構，并按照國家環境監測機構建設標準組織實施環境監測能力建設；

（三）建立環境監測工作質量審核和檢查制度；

（四）組織編制環境監測報告，發布環境監測信息；

（五）依法組建環境監測網絡，建立網絡管理制度，組織網絡運行管理；

（六）組織開展環境監測科學技術研究、國際合作與技術交流。

國家環境保護總局適時組建直屬跨界環境監測機構。

5第五條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構具體承擔下列主要環境監測技術支持工作：

（一）開展環境質量監測、污染源監督性監測和突發環境污染事件應急監測；

（二）承擔環境監測網建設和運行，收集、管理環境監測數據，開展環境狀況調查和評價，編制環境監測報告；

（三）負責環境監測人員的技術培訓；

（四）開展環境監測領域科學研究，承擔環境監測技術規范、方法研究以及國際合作和交流；

（五）承擔環境保護部門委托的其他環境監測技術支持工作。

6第六條編輯

國家環境保護總局負責依法制定統一的國家環境監測技術規范。

省級環境保護部門對國家環境監測技術規范未作規定的項目，可以制定地方環境監測技術規范，并報國家環境保護總局備案。

7第七條編輯

縣級以上環境保護部門負責統一發布本行政區域的環境污染事故、環境質量狀況等環境監測信息。有關部門間環境監測結果不一致的，由縣級以上環境保護部門報經同級人民政府協調后統一發布。環境監測信息未經依法發布，任何單位和個人不得對外公布或者透露。

屬于保密范圍的環境監測數據、資料、成果，應當按照國家有關保密的規定進行管理。

8第八條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構依據本辦法取得的環境監測數據，應當作為環境統計、排污申報核定、排污費征收、環境執法、目標責任考核等環境管理的依據。

9第九條編輯

縣級以上環境保護部門按照環境監測的代表性分別負責組織建設國家級、省級、市級、縣級環境監測網，并分別委托所屬環境監測機構負責運行。

10第十條編輯

環境監測網由各環境監測要素的點位（斷面）組成。

環境監測點位（斷面）的設置、變更、運行，應當按照國家環境保護總局有關規定執行。各大水系或者區域的點位（斷面），屬于國家級環境監測網。

11第十一條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構按照其所屬的環境保護部門級別，分為國家級、省級、市級、縣級4級。

上級環境監測機構應當加強對下級環境監測機構的業務指導和技術培訓。

12第十二條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構應當具備與所從事的環境監測業務相適應的能力和條件，并按照經批準的環境保護規劃規定的要求和時限，逐步達到國家環境監測能力建設標準。

環境保護部門所屬環境監測機構從事環境監測的專業技術人員，應當進行專業技術培訓，并經國家環境保護總局統一組織的環境監測崗位考試考核合格，方可上崗。

13第十三條編輯

縣級以上環境保護部門應當對本行政區域內的環境監測質量進行審核和檢查。

各級環境監測機構應當按照國家環境監測技術規范進行環境監測，并建立環境監測質量管理體系，對環境監測實施全過程質量管理，并對監測信息的準確性和真實性負責。

14第十四條編輯

縣級以上環境保護部門應當建立環境監測數據庫，對環境監測數據實行信息化管理，加強環境監測數據收集、整理、分析、儲存，并按照國家環境保護總局的要求定期將監測數據逐級報上一級環境保護部門。

各級環境保護部門應當逐步建立環境監測數據信息共享制度。

15第十五條編輯

環境監測工作，應當使用統一標志。

環境監測人員佩戴環境監測標志，環境監測站點設立環境監測標志，環境監測車輛印制環境監測標志，環境監測報告附具環境監測標志。

環境監測統一標志由國家環境保護總局制定。

16第十六條編輯

任何單位和個人不得損毀、盜竊環境監測設施。

17第十七條編輯

縣級以上環境保護部門應當協調有關部門，將環境監測網建設投資、運行經費等環境監測工作所需經費全額納入同級財政經費預算。

18第十八條編輯

縣級以上環境保護部門及其工作人員、環境監測機構及環境監測人員有下列行為之一的，由任免機關或者監察機關按照管理權限依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關依法處理：

（一）未按照國家環境監測技術規范從事環境監測活動的；

（二）拒報或者兩次以上不按照規定的時限報送環境監測數據的；

（三）偽造、篡改環境監測數據的；

（四）擅自對外公布環境監測信息的。

19第十九條編輯

排污者拒絕、阻撓環境監測工作人員進行環境監測活動或者弄虛作假的，由縣級以上環境保護部門依法給予行政處罰；構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

20第二十條編輯

損毀、盜竊環境監測設施的，縣級以上環境保護部門移送公安機關，由公安機關依照《治安管理處罰法》的規定處10日以上15日以下拘留；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

21第二十一條編輯

排污者必須按照縣級以上環境保護部門的要求和國家環境監測技術規范，開展排污狀況自我監測。排污者按照國家環境監測技術規范，并經縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構檢查符合國家規定的能力要求和技術條件的，其監測數據作為核定污染物排放種類、數量的依據。

不具備環境監測能力的排污者，應當委托環境保護部門所屬環境監測機構或者經省級環境保護部門認定的環境監測機構進行監測；接受委托的環境監測機構所從事的監測活動，所需經費由委托方承擔，收費標準按照國家有關規定執行。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構，是指非環境保護部門所屬的、從事環境監測業務的機構，可以自愿向所在地省級環境保護部門申請證明其具備相適應的環境監測業務能力認定，經認定合格者，即為經省級環境保護部門認定的環境監測機構。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構應當接受所在地環境保護部門所屬環境監測機構的監督檢查。

22第二十二條編輯

輻射環境監測的管理，參照本辦法執行。

23第二十三條編輯

本辦法自2007年9月1日起施行。

第三篇：環境監測學

環境監測與環境分析有何區別？

環境分析的對象是人類因生產活動而排放于環境中的各種污染物質，包括大氣、水、土壤和生物中的各種污染物質，可現場測定，也可采集后實驗室測定，通常后者居多，往往只能分析測定局部的、短時間的、單個的污染物質。

環境監測指測定各種代表環境質量標志數據的過程。它的內容比環境分析廣泛的多，既包括化學物質的污染，也包括各種物理因素如噪聲、振動、熱能、輻射和放射性等污染。既包括直接污染，也包括間接污染，同時想取得具有代表性的數據就需要在一定區域范圍內，對污 染物進行長時間的連續監測，要求連續化、自動化。.可見，環境分析是環境監測的發展基礎，后者范圍更廣泛，更深刻。在環境監測中除化學、物理監測手段外,還有生物監測手段。

環境監測的任務：

1、評價環境質量，預測環境質量發展趨勢

2、為制定環境法規、標準、環境規劃、環境污染綜合防治對策提供科學依據，并監測全面管理的效果

3、積累環境本底值資料，為確切掌握環境容量提供依據

4、揭示新的污染問題，探明污染原因確定新的污染原因，研究新的監測分析方法，為環境科研提供方向。

選擇監測對象的原則：

1、在實地調查的基礎上，針對污染物的性質選擇那些毒性大，危害嚴重，影響范圍大的那些污染物

2、選擇的污染物必須有可靠的測試手段和有效的分析方法，從而保證能獲得準確、可靠、有代表性的數據

3、對監測數據能做出正確的解釋和判斷。環境監測分析的特點：

1、監測對象種類繁多

2、污染物的濃度低水平低

3、重視價態和形態分析

4、重視動態分析

5、監測方法和手段的多樣性

6、涉及的社會面廣

環境監測分析的方法及特點？

1、化學分析法，包括重量和滴定法，用于常量分析。靈敏度對于大多數痕量水平的環境污染物的分析來說不能達到要求，但是對于一些常量的分析仍被普遍應用

2、儀器分析法，常用的有光譜分析法、電化學分析法和色譜分析方法。一般具有較高的靈敏度、選擇性和自動化程度，適用于痕量水平的測定，再監測分析普通應用。為什么制定環境標準?及其分類？環境標準是為防治環境污染、保護人類健康、促進生態良性循環，未獲得最佳的環境效益和經濟效益，對環境和污染排放源中有害因素規定的限量或值及其配套措施所做的統一規定。分類：環境質量標準、污染物排放標準、環境保護儀器設備標準以及有關的表樣、方法和基礎等標準。

我國環境標準體系現狀如何？環境標準工作已從單項標準發展成為完整的環境標準體系。這些標準在加強環境管理、控制污染、改善環境質量方面起到了重要的作用。環境監測分析的發展趨勢：

1、分析方法標準化

2、分析技術連續自動化

3、電子計算機的應用

4、多種方法和儀器的聯合使用

5、激光技術的應用

6、發展遙感遙測技術

7、痕量和超痕量分析的研究環境監測分為哪幾類：

1、按目地性質分研究性監測，監測性，特種目地。

2、按污染物存在介質分水質、大氣、土壤、生物監測。

3、以檢測部門分基線、衛生、例行、資源監測

水體污染及類型：由于人類活動排放的污染物進入河流、湖泊、海洋或地下水等水體，使水和水體底泥的物理、化學性質，生物群落組成發生變化，從而降低水體的使用價值的現象。類型：

1、化學污染型有機型、無機型

2、有機污染物性

3、富營養污染型

4、生物污染型

5、固體懸浮物

6、熱污染型

7、放射性

怎樣做好水體污染源調查和水系污染調查：污染源調查：開展水體污染源調查時，首先應對污染水體的污染源盡享詳細的調查，做到心中有數，要做好此項工作，首先應了解本地區工業的總布局及排放大量廢水的主要企業的生產情況和廢水排放情況，具體調查內容為：

1、企業的種類、性質、規模、分布情況

2、企業分車間所用的原材料，半成品，成品，副產品及產生工業廢水的工藝流程等

3、工業用水總量，水源、水質、各車間廢水排水量、含有害物質的種類及其濃度

4、廢水排放方法及排放點的位置

5、企業對廢水回收處理和綜合利用情況，凈化設施的類型及效果。污染源除工礦企業所排放的大量廢水外，還應對未處理的大量居民生活污水和城市地面徑流污水，進行采樣檢測，某些進入水體的支流，如其水質很差，也應在適當地點進行采樣監測。對水體沿岸大量使用農藥的農業地帶，還應對其使用農藥，化肥的種類，數量對土壤的污染情況及其是否用污水灌溉等方面進行調查，以便了解對水源有無污染及其污染的程度等。水系污染調查：水系污染調查對象包括：河流，湖泊，池塘，水庫，河口，海洋等地面水源也包括淺井，深井等地下水源，除了調查水質外，還應調查底質，水生生物等

地面水調查：樣品的代表性首先取決于采樣斷面和采樣點的代表性。為了合理的確定采樣斷面和采樣點，必須做好調查研究和資料收工作。其內容包括六個方面：

1、水體的水文、氣候、地質、地貌特征

2、水體沿岸城市分布和工業布局、污染源分布與排放情況、周圍農田使用農藥化肥情況及城市的給排水情況等

3、水體沿岸的資源現狀，特別是植被破壞和水土流失的情況

4、水資源的用途、飲用水源分布和重點水源的保護區

5、實地勘察現場的交通狀況、河寬、河床結構、岸邊標志等。對于湖泊還需要了解生物、沉積物特點、間溫層分布、容積、平均深度、等深線和水更新時間等

6、收集所有的水質分析資料或在需要設置斷面的河段上設若干調查斷面進行采樣分析

海域調查：

1、重點河口和港灣的調查：河口港灣的調查，不同于地面水調查之處是，還需了解河流入海徑流量、海流、地形、港灣的大小、航道、錨地；污染源除了沿海廠礦廢水、農業廢水和生活污水外，還有船舶排油及海上油田開發所產生的油污染。

2、沿海水質的調查，一般三種方式：a、設置沿海大斷面b、利用航線進行調查c、設立基礎觀測站

地下水的調查：工業“三廢”除污染地面水外，還會通過地面滲透等對地下水造成污染，特別是鉻、酚、氰化物等污染物

水樣的色度以及PH值的測定。鉑鈷比色法原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成標準色階，與被測水樣的顏色進行比較。規定1mg/L以氯鉑酸離子形式存在的鉑所產生的顏色，稱為1度。色度的注意事項：

1、PH值對色度有較大的影響，在測量色度的同時，需測量水樣的PH值。

2、當水體被污水或工業廢水污染，水的顏色與標準色階不一致時，應作顏色描述。電極法測水溶液3下是不變的，那么原電池的電動勢就會隨著被測溶液中氫離子的活度而變化。pH值的原理是什么？由于原電池中參比電極的電位在一定條件、若無氯鉑酸鉀，可用重鉻酸鉀代替 因此，可以通過測量原電池的電動勢，進而計算出溶液的pH值。以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，生變化時，玻璃電極和甘汞電極之間的電動勢也隨著引起變化，在 插入溶液中組成原電池。當氫離子濃度發25℃時，每單位pH標度相當于59.1mV電動勢變化值，在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。

電導率的原理：水溶液的電阻隨著含有離子數量的增加而減少。電阻減少，則電阻的倒數電導增加。距離為1cm，截面積為1cm2的兩電極間測得的電導稱為電導率。電導率的大小可反映水中離解物質含量的高低。

溶解氧的原理：DO在水樣中家去硫酸錳和堿性碘化鉀溶液，水中溶解氧能迅速將二價錳氧化成四價錳得氫氧化物沉淀。加酸溶解沉淀后，碘離子被氧化析出與溶解氧量相當的游離碘，以淀粉為指示劑，標準硫代硫酸鈉溶液滴定，計算溶解氧含量 注意事項：（1）如水樣中含有游離氯大于0.1mg/L時，應預先加入相當量的硫代硫酸鈉去除。即用兩個溶解氧瓶各取一瓶水樣，在其中一瓶加入5mL（1∶5）硫酸和1g碘化鉀，搖勻，此時游離出碘。以淀粉作為指示劑，用硫代硫酸鈉溶液滴定至藍色剛褪，記下用量。于另一瓶水樣中，加入同樣量的硫代硫酸鈉溶液，搖勻后，按上述步驟進行固定和測定。（2）水樣中如含有大量懸浮物，由于吸附作用要消耗較多的碘而干擾測定，可在采樣瓶中用吸管插入液面下，如加入10mL的10%明礬[KAl(SO4)2 ．12H2O]溶液，再加入1~2mL濃氨水，蓋好瓶塞，顛倒混合，放置10min后，將上清液虹吸至溶解氧瓶中，進行固定和測定。3）水樣中如含有較多亞硝酸鹽氮和亞鐵離子，由于它們的還原作用而干擾測定，可采用疊氮化鈉修正法或高錳酸鉀修正法進行測定。

COD的原理：COD在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水樣中得還原物質氧化，過量的重硌酸鉀以試亞鐵靈做指示劑，用硫酸亞鐵銨回滴，根據所消耗的重硌酸鉀量算出水樣中的化學需氧量，以氧的mg/L表示注意事項：

1、使用0.4g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40mg。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1。若出現少量氯化汞沉淀，并不影響測定。

2、某些情況下，如水樣在10-50ml時，試劑的體積、重量、濃度應進行調整

3、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L。對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應稀釋后再來測定。

4、回流時如果溶液夜色變綠，說明水樣的化學需氧量太高。須將水樣適當稀釋后重新測定

5、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜

6、若水樣中含有揮發性的有機物，在加硫酸銀-路算溶液時，應在水浴中進行，或者從冷凝器頂端慢慢加入，以防易揮發型有機物的損失，是結果偏低

7、水樣中的亞硝酸鹽氮對測定的結果有影響，每1mg亞硝酸鹽氮相當于1.14mg化學需氧量值。可按每mg亞硝酸鹽氮加入10mg氨基磺酸來消除。蒸餾水空白中也應加入等量的氨基磺酸。

求樣品的總需氧量：TOC以含有微量氧的氮氣為載體，連續通過燃燒反應室，當一定量水樣注入反應室時，在高溫和鉑催化劑下，水中還原物質立即被氧化，消耗了載氣中的氧氣，導致載氣中氧濃度降低，其氧濃度變化由氧濃度檢測器測定并記錄下來，通過已知總需氧量的標準物質的峰高和樣品峰高的比較

總有機碳;TOC首先在水樣中加酸，并引入壓縮空氣進行酸化暴氣，以除去水中的無機碳酸鹽。然后將水樣定量注入有鉑絲網催化劑的燃燒管，在空氣或氧氣流中，于900度進行燃燒。有機物在燃燒過程中產生的二氧化碳經紅外分析儀測定，并用自動記錄儀記錄，即得到水樣中的總有機碳量。

BOD5的測定：對工業廢水來說，測定生化需氧量，直接用稀釋水可以嗎？為什么要用接種水？怎么得到接種水？①不能直接用稀釋水，因為工業用水微生物活性不足，要對樣品進行接種才能得到較準確的結果。②取該工業廢水排放口下游3—8km處的水作為接種水，如無這種水源采用馴化菌種的方法在實驗室培養含有適應于待測樣品的接種水，采用如下方法：取中和或適當稀釋后的該水樣進行連續曝氣，每天加少量新鮮水樣。同時加入適量表層土壤、花園土壤或生活污水，使能適應水樣的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物，或分析其化學需氧量的降低值出現突變時，表明適應的微生物已經繁殖，可用做接種水。一般馴化過程需3—8天。

土壤汞的測定：原理：土壤或底質樣品經硫酸高錳酸鉀消解處理，將其中的汞變為汞離子，再用氯化亞錫將汞離子還原成元素汞。以氮氣或干燥的清潔空氣作為載氣，將汞吹出，導入測汞儀進行原子吸收測定。汞蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收作用。汞濃度與吸收值成正比 注意事項：

1、玻璃對汞有吸附作用，因此所用的玻璃器皿需用10%硝酸溶液浸泡，隨后用水洗凈備用

2、為避免由于玻璃對汞的吸附所帶來的誤差，在配制稀汞標準溶液時，應先在容量瓶中加入部分5%硝酸-0.05%重鉻酸鉀溶液，再加入汞貯備液

3、硫酸-高錳酸鉀消解法較適用于烷基汞含量較低的樣品。如有機質含量高，可先加入5ml濃硝酸，于水浴上預消解1h，然后再按所述步驟消解，或采用硝酸-硫酸-五氧化二汞消解法

4、用鹽酸羥胺溶液還原高錳酸鉀時要逐滴加入，并注意充分搖動，避免試劑過量太多。

水樣中氨氮的測定：原理：水樣加緩沖溶液，在pH7.4左右加熱蒸餾，水樣中的氨氮以NH3的形式逸出。用硼酸溶液吸收，以溴甲酚綠—甲基紅為指示劑，用標準酸溶液滴定，根據滴定用去的酸量計算水樣氨氮含量。硼酸僅起吸收作用，未參與滴定反應。注意事項：

1、整個蒸餾過程中，應經常檢查裝置是否嚴密，冷凝管應插入硼酸溶液中

2、蒸餾結束時，應先使冷凝管末端離開硼酸溶液液面，然后切斷電源，以免溶液倒吸入燒瓶中。

3、為使蒸汽中減少NH3的引入，可在蒸汽發生器中加入2滴濃硫酸。

硝酸鹽氮的測定：原理：酚與濃硫酸作用生成酚二磺酸，在無水情況下，與硝酸鹽作用生成酚二磺酸硝基酚，在堿性溶液中生成黃色化合物，可以在410nm波長下進行定量測定。注意事項：

1、黃色化合物的最大吸收波長為410nm，濃度超過2mg/L時，用480nm比較合適。

2、氯離子濃度在10mg/L以上時，影響測定結果，應用硫酸銀出去氯離子，為避免銀過量可在計算用量時，保留1mg/L氯離子不反應

3、如水樣中亞硝酸鹽氮超過0.2mg/L，則需要先將其氧化為硝酸鹽氮

4、硝酸鹽氮的測定應在水樣采集后立即進行，如不能立即測定，應加硫酸固定，保存在4度下24小時之內進行測定，測定前須將PH調至7-8

第四篇：環境監測

環境監測（環境工程系）

考試時間：

6、14

本復習提綱答案來自于道客巴巴 百度文庫 豆丁網等

內容僅供參考，不代表考試標準答案 整理人：曹艷

魏來

2016.5.28

第一章

1、環境監測的概念

環境監測就是通過對影響環境質量因素的代表值的測定確定環境質量或污染程度及變化趨勢。

2、環境監測對象（3個）

反映環境質量變化的各種自然因素對人類活動與環境有影響的 各種人為因素對環境造成污染危害的各種成分。

3、按照目的分類，環境監測分為幾類？

監視性監測、特定目的監測、研究性監測

4、環境污染的特點

時間分布性、空間分布性、環境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關系、污染因素的綜合效應、環境污染的社會評價

5、環境監測的特點

環境監測的綜合性 環境監測的連續性 環境監測的追溯性

6、我國環境標準體系的構成

中國環境體系分為：國家環境保護標準、地方環境保護標準和國家環境保護行業標準

7、環境保護標準分為幾類？

1，國家環境質量標準2，國家污染物排放標準3，國家環境監測方法標準4，國家環境標準樣品標準5，國家環境基礎標準

第二章

1、怎樣制定地表水監測方案？以河流為例，說明如何設置監測斷面和采樣點。

監測方案的制定：收集基礎資料；監測斷面和采樣點的布設；采樣時間和采樣頻率的確定；采樣及監測技術的選擇；結果表達、質量保證及實施計劃。河流的監測斷面應至少布設三個監測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。

（1）對照斷面：布設在排污口的上游，了解流入監測河段前的水體水質狀況。

（2）控制斷面：一般布設在排污口的下游500—1000米處，了解污染源對河段水質的影響。

（3）削減斷面：布設在城市或工業區最后一個排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。

采樣點的布設數量應根據水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定。當水面寬≤50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50～100m時，左右近岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬＞100m時，設左、右、中三條垂線，如證明斷面水質均勻時，可僅設中泓垂線。

在一條垂線上，當水深≤5m時，只在水面下0.5m處設一個采樣點；水深不足1m時，在1/2水深處設采樣點；水深5～10m時，在水面下0.5m和河底以上0.5m處各設一個采樣點；水深＞10m時，設三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設一個采樣點。

2、水樣有幾種保存方法？舉例。

（1）冷藏，（2）冷凍，（3）加入保存劑（①加入生物抑制劑

②調節pH值③加入氧化劑或還原劑）

例：冷藏、冷凍：易揮發、易分解物質的分析測定。

測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。

測定金屬離子可調節PH值，防止金屬的水解。

測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價態。

3、水樣在分析測定之前為什么要進行預處理？內容？

環境水樣所含的組分復雜，并且多數污染組分含量低，存在形態各異，所以在分析測定之前需要預處理，使欲測組分適合測定方法要求的形態、濃度并消除共存組分的干擾。

水樣的消解：當測定含有機物水樣的無機元素時，需進行水樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態的無機元素氧化成單一的高價態。消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。

富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時，必須進行富集或濃縮；共存組分的干擾時，必須采取分離或掩蔽措施。

4、現有一廢水樣品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，設計預處理方案。

取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。

另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成幾份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。

另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚

5、簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。原理： 某些樹脂對于金屬離子（或非金屬離子）具 有較高的親合力，對痕量元素吸附之后，用 酸洗脫吸，再分析測定。測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等離子。先通過陽離子交換樹脂，再通過陰離 子交換樹脂。收集上述洗脫液，分別測定。

6、說明電阻分壓式電導儀測量水樣電導率的工作原理。水樣的電導率和其含鹽量有何關系？書上P72

被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯，接通外加電源后構成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=Rm·URx+RmRm·UGx由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導Gx變化必將導致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態，具有導電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導電率越高，反之則越低。

7、簡要說明ICP-AES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程。該方法有何優點？

原理1）不同元素的原子在激發或電離時，發射不同波長的特征光，故根據特征光的波長可進行定性分析

2)元素的含量不同時，發射特征光的強度也不同，據此可進行定量分析 優點

a準確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時測定多種元素

方塊圖進樣系統——焰炬系統——分光系統——檢測及記錄系統

高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程

原理:當含待測元素的溶液通過原子化系統噴成細霧,隨載氣進入火焰,并在火焰中解離成基態原子。當空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時,因被火焰中待測元素的基態原子吸收而減弱。在一定實驗條件下,特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態原子的濃度有定量關系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。簡述經典極譜分析法，陽極析出伏安法測定水樣中金屬化合物的原理

經典極譜分析法原理:在特殊電解條件下,各級被測物質在電極上進行氧化還原反應得到的電流-電壓關系曲線進行定性、定量分析的方法。

經典極譜分析法原理: 1)10-3次到10-4次mol/L試液注入電解池,加入KCl約達0.1mol/L。2)氮氣除氧,調節汞滴至每3-4秒一滴

3)靜態條件下,移動C使兩極間電壓增大,記錄不同電壓和相應電流并繪制二者關系曲線。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴散電流,它與溶液中鎘離子濃度成正比.這是極譜法定量分析的基礎。

5)當電流等于極限擴散電流一半時滴汞電極的電位稱為半波電位,不同物質具有不同的半波電位,這是進行定量分析的依據.怎樣用分光光度法測定水樣中六價鉻和總鉻

在酸性介質中，六價鉻與二苯碳酰二肼反應，生成紫紅色絡合物，于 540nm 進行比色測定，可以測定六價鉻。

在酸性溶液中，將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進行比色測定。可測定總鉻。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優，缺點

（1）采樣方法：用雙瓶溶解氣體采水器采集測定溶解氧的水樣。采樣器的內部小瓶為采樣瓶。將采樣裝置放入水中后，打開夾，水樣進入采樣瓶并驅出空氣，接著進入大瓶，趕走大瓶的空氣，直至大 瓶不存在空氣為止，提出水面后立即密封。

（2）原理：

碘量法：①固定O2 ：堿性介質，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+;

—②游離I2：酸性介質，Mn4+將I 氧化成I2（與溶解氧相當）；

③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 為 指 示 劑，用 Na2S2O3 標 液 滴 定 I2，可計算DO。定量反應摩爾數之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測定電路，則試液中的DO通過隔膜進入電極內部。兩電極發生反應: 陰極: O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-陽極: 4Ag + 4Cl-= 4AgCl + 4e-

（3）兩種方法的優缺點：

碘量法：清潔水樣，容量分析。電極法：適用范圍廣，連續自動測定

另外一種答案

（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現場測定，方法有碘量法和氧電極法。

（2）氧電極法利用產生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。

碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。

﹢（3）碘量法測定DO準確，簡便；水中氧化性物質、還原性物質、亞硝酸鹽、Fe3等會干擾溶解氧的測定。

氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現場和連續自動測定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時，宜用何種檢測器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？

電導檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—

抑制柱：填充強酸性陽離子交換樹脂 RSO3 —H+

洗提液用 0.0024mol/L 碳酸鈉和 0.003mol/L 的碳酸氫鈉。13 簡述用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的原理

水樣中加入次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀，測定該氣體對鋅陰極燈發射的213.9nm特征波長光的吸光度，與標準二氧化氮的吸光度比較，則可測定氨氮的濃度。14 簡述COD,BOD,TOD,TOC含義

COD：化學需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質所消耗的氧化劑 的量，以氧的質量濃度表示。

BOD：生化需氧量，在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的 生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量，以氧的質量濃度表示。

TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩 定的氧化物時所需要的氧量，以氧的質量濃度表示。

TOC：總有機碳，以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標，以碳的質 量濃度表示。15 重鉻酸鉀測定COD的原理

重鉻酸鉀法原理：強酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過量）氧化水中還原性物質〈主要是有機物〉，兩小時回流；過量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實驗，消耗亞鐵銨標樣為V0。再根據C亞鐵銨計算CODCr，以O2的（mg/L）表示。簡述微生物電極法測定BOD的原理

微生物電極是一種將微生物技術與電化學檢測技術相結合的傳感器。主要由溶解氧電極和緊貼其透氣膜表面的固定化微生物膜組成。響應B0D物質的原理是：當將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質的底液時，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴散進入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩態電流；如果將B0D物質加入底液中，則該物質的分子與氧分子一起擴散進入微生物膜，因為膜中的微生物對B0D物質發生同化作用而耗氧，導致進入氧電極的氧分子減少，即擴散進入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內降至新的穩態值。在適宜的B0D物質濃度范圍內，電極輸出電流降低值與B0D物質濃度之間呈線性關系，而B0D物質濃度又和B0D值之間有定量關系。故而根據電流降低值便可得知被測水樣的B0D。用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡述分析含多組份有機化合物的原理；欲獲得良好的分析結果，應選擇和控制哪些因素或條件？ ①供氣系統—進料系統—分離系統—檢測部分 不同物質在相對運動的兩相具有不同的分配系數，當這些物質隨流動相移動時，就在兩相之間進行反復多次分配，使原來分配系數只有微小差異的各組分得到很好的分離，依次進入家側器測定，達到分離、分析各組分的目的。②選擇色譜柱內徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進樣時間和進樣量等條件的選擇。簡述GC－ms分析含多組分有機污染物水樣的第三章 空氣中的污染物以哪幾種形態存在

空氣中的污染物質的存在狀態是由其自身的理化性質及形成過程決定的； 氣象條件也起一定 的作用。一般將它們分為分子狀態污染物和粒子狀態污染物兩類：（1）分子狀態污染物

（2）粒子狀態污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 0.01—100 μm 之間，是一 個復雜的非均勻體系。通常根據顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為 降塵 和飄塵。粒徑大于 10μm 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小 于 10μ m 的顆粒物可長期飄浮在大氣中，稱為飄塵。飄塵具有膠體性質，故 又稱氣溶膠，它易隨呼吸進入人體肺臟，在肺泡內積累，并可進入血 液輸往全

身，對人體健康危害大，因此也稱可吸入顆粒物（IP）。通常所說的煙（Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來描述飄塵存在形式的。簡要說明制定空氣污染監測方案的程序和主要內容

一、程序：首先要根據監測目的進行調查研究，收集必要的基礎資料，然后經過 綜合分析，確定監測項目，設計布點網絡，選定采樣頻率、采樣方法和監測技 術，建立質量保證程序和 措施，提出監測結果報告要求及進度計劃等。我國制 訂的《環境監測技術規范》（大氣和廢氣部分）中，規定了大氣環境污染監測與 污染 源監測的目的、布點原則、監測項目、采樣方法和監測技術等。

二、主要內容：

（一）監測目的確定。

（1）通過對大氣環境中主要污染物質進行定期或連續地監測，判斷大氣質量是 否符合國家 制訂的大氣質量標準，并為編寫大氣環境質量狀況評價報告提供數 據。

（2）為研究大氣質量的變化規律和發展趨勢，開展大氣污染的預測預報工作提 供依據。

（3）為政府部門執行有關環境保護法規，開展環境質量管理、環境科學研究及修訂大氣環 境質量標準提供基礎資料和依據。

（二）有關資料的收集。

包括

（1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用 和功能分 區情況；（5）人口分布及人群健康情況

（三）監測項目。

存在于大氣中的污染物質多種多樣，應根據優先監測的原則，選擇那些危害大、涉及范圍廣、已建立成熟的測定方法，并有標準可比的項目 進行監測。

（四）監測網點的布設 監測網點的布設方法有經驗法、統計法和模式法等。在 一般監測工作中，常用經驗法。布設 采樣點的原則和要求

（1）采樣點應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。

（2）在污染源比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作 為主要監測 范圍，布設較多的采樣點；上風向布設少量點作為對照。

（3）工業較密集的城區和工礦區，人口密度及污染物超標地區，要適當增設采 樣點；城市 郊區和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區，可酌情少設采樣 點。

（4）采樣點的周圍應開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應不大于

30°。測點周 圍無局地污染源，并應避開樹木及吸附能力較強的建筑物。交通 密集區的采樣點應設在距人 行道邊緣至少 1.5m 遠處。

（5）各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化，使獲得的監測數據具有可比 性。

（6）采樣高度根據監測目的而定。研究大氣污染對人體的危害，采樣口應在 離地面 1.5—2m 處；研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應與植物 或器物高度相近。連續采樣例 行監測采樣口高度應距地面 3—15m；若置于屋頂 采樣，采樣口應與基礎面有 1.5m 以上的 相對高度，以減小揚塵的影響。特殊 地形地區可視實際情況選擇采樣高度。

（五）采樣時間和采樣頻率 采樣時間系指每次采樣從開始到結束所經歷的時間，也稱采樣時段。采樣頻率系指在一定時 間范圍內的采樣次數。這兩個參數要根 據監測目的、污染物分布特征及人力物力等因素決定。

（六）采樣方法和儀器 根據大氣污染物的存在狀態、濃度、物理化學性質及監 測方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。采集空氣樣品的方法可歸納為 直接采樣法和富集采樣法兩大類。

（七）監測方法 在大氣污染監測中，目前應用最多的方法還屬分光光度法和氣 相色譜法。和水質監測一樣，為獲得準確和具有可比性的監測結果，監測方法

應盡量統一和規范化，為此，許多國家根據 國際標準化組織（ISO）推薦的方法，結合自己國情制定出本國的大氣污染監測方法。我國 的《空氣和廢氣監測分析 方法》（1990 年版）包括 80 個監測項目，149 個監測方法，并將 這些方法分 為國標、推薦和試行三類，是目前我國大氣環境污染監測的統一方法。本 章以 后幾節將陸續介紹典型大氣污染物的監測方法和監測儀器。3 進行空氣質量常規監測時，怎樣結合監測區域實際情況，選擇和優化布點方法 監測網點的布設方法有經驗法、統計法和模式法等。在一般監測工作中，常用經 驗法。布設 采樣點的原則和要求如下：

（1）采樣點應設在整個監測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。在污染源比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要監測范圍，布設較多的采樣點；上風向布設少量點作為對照。

（2）工業較密集的城區和工礦區，人口密度及污染物超標地區，要適當增設采樣點；城市 郊區和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區，可酌情少設采樣點。

（3）采樣點的周圍應開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應不大于 30°。測點周圍無局地污染源，并應避開樹木及吸附能力較強的建筑物。交通密集區的采樣點應設在距人 行道邊緣至少 1.5m遠處。

（4）各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化，使獲得的監測數據具 有可比性。

（5）采樣高度根據監測目的而定。研究大氣污染對人體的危害，采樣口應在離地面 1.5—2m 處；研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高 度應與植物或器物高度相近。連續采樣例行監測采樣口高度應距地面3—15m； 若置于屋頂采樣，采樣口應與基礎面有 1.5m 以上的相對高度，以減小揚塵的影響。特殊地形地區可視實際情況選擇采樣高度。另外，根據相關規定，考慮采樣點數目和采樣方法。直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況，怎樣提高溶液吸收法的采樣效率

一、采集大氣（空氣）樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣 法兩類。

（1）直接采樣法 當大氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，從大氣中直接采集少量氣樣即可 滿足監測分析要求。例如，用非色散紅外吸收 法測定空氣中的一氧化碳；用紫外熒光法測定 空氣中的二氧化硫等都用直接采 樣法。

這種方法測得的結果是瞬時濃度或短時間內的平均濃 度，能較快地測知 結果。常用的采樣容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。

（2）富集（濃縮）采樣法 大氣中的污染物質濃度一般都比較低（ppm—ppb 數量級），直接采樣法往往不能滿足分析 方法檢測限的要求，故需要用富集采樣 法對大氣中的污染物進行濃縮。富集采樣時間一般比 較長，測得結果代表采樣 時段的平均濃度，更能反映大氣污染的真實情況。這種采樣方法有 溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法及自然沉降法等。

二、提高溶液吸收法的富集效率：

（1）該 方法是采集大氣中氣態、蒸氣態及某些氣溶膠態污染物質的常用方法。采樣時，用抽氣裝 置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結束后，倒出吸收液進行測定，根據測得結果及采樣體積計算大氣中污染物的濃度。

溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。

欲提高吸收速度，必須根據被吸收污染物的性質選擇效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。按照它們的吸收原理可分為兩種類型，一種是氣體分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收大氣中的氯化氫、甲醛； 用 5％ 的甲醇吸收有機農藥；用 10 ％乙醇吸收硝基苯等。另一種吸收原理是基于發生 化學反應。例如，用氫氧化鈉溶液吸收大 氣中的硫化氫基于中和反應；用四氯 汞鉀溶液吸收 SO2 基于絡合反應等。理論和實踐證明，伴有化學反應的吸收溶 液的吸收速度比單靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此，除采 集溶解度 非常大的氣態物質外，一般都選用伴有化學反應的吸收液。

吸收液的選擇原則 是： A．與被采集的物質發生化學反應快或對其溶解度大。B．污染物質被吸收 液吸收后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析測定所需時間的要求。C．污染物 質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。D．吸收液毒性 小、價格低、易于購買，且盡可能回收利用。

（2）增大被采氣體與吸收液接觸

面積的有效措施是選用結構適宜的吸收管（瓶）。

A．氣泡吸收管 這種吸收管 可裝 5—10mL 吸收液，采樣流量為 0.5—2.0L/min，適用于采集氣態和蒸氣態 物 質。對于氣溶膠態物質，因不能像氣態分子那樣快速擴散到氣液界面上，故 吸收效率差。B．沖擊式吸收管 這種吸收管有小型（裝 5—10mL 吸收液，采樣 流量為 3.0L/min）和大型（裝 50—100mL 吸 收液，采樣流量為 30L/min）兩 種規格，適宜采集氣溶膠態物質。因為該吸收管的進氣管噴 嘴孔徑小，距瓶底 又很近，當被采氣樣快速從噴嘴噴出沖向管底時，則氣溶膠顆粒因慣性作 用沖 擊到管底被分散，從而易被吸收液吸收。沖擊式吸收管不適合采集氣態和蒸氣態

物質，因為氣體分子的慣性小，在快速抽氣情況下，容易隨空氣一起跑掉。

C． 多 孔篩板吸收管（瓶）該吸收管可裝 5—10mL 吸收液，采樣流量為 0.1—

1.0L/min。

吸收瓶有小型（裝 10—30mL 吸 收液，采樣流量為 0.5—2.0L/min）

和大型（裝 50—100mL 吸收液，采樣流量 30L/min）兩 種。氣樣通過吸收管（瓶）的篩板后，被分散成很小的氣泡，且阻留時間長，大大增加了氣 液接觸面積，從而提高了吸收效果。它們除適合采集氣態和蒸氣態物質外，也能采集氣溶膠態物質。說明空氣采樣器的基本組成部分和各部分作用

1）收集器是捕集空氣中預測污染物的裝置 2）流量計測量氣體流量 3）采樣動力時抽氣裝置。6 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法測定SO2的原理

四氯汞鉀溶液吸收—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法，空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩定的二氯亞硫酸鹽絡合物，該絡合物與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫色絡合物，其顏色深淺與二氧化硫含量成正比。該方法具有靈敏度高、選擇性好等優點，但吸收液毒性較大。(個人感覺答案不準確)簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中Nox的原理

當用空氣采樣器采樣時，氣樣中的 NO 在內裝三氧化鉻-石英砂的氧化管中被 氧化成 NO2和氣樣中的 NO2一起進入吸收瓶，被冰醋酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘 乙二胺配成的吸收液洗手，空氣中的 NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸 存在條件下，亞硝酸和對氨基苯磺酸發生重氮化反應，然后在于鹽酸萘乙二胺耦 合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中 NO2濃度成正比，用分光光度 法測定得到 NOx的濃度。以方塊圖示意用氣相色譜法測定CO的流程說明其定量測定原理。非色散紅外吸收測定CO的原理(P460)流程P178 圖3-27 原理：測定時，先在預實驗條件下用定量管加入各組分的標準試樣，記錄色譜峰，測其峰高，按K=ps/hs計算定量校正值 怎樣用氣相色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測定它們有何意義？

解：分別測定總烴和非甲烷烴意義。總碳氫化合物常以兩種方法表示，一種是包括甲烷在內的碳氫化合物，稱為總烴（THC），另一種是除甲烷以外的碳氫化合物，稱為非甲烷烴（NMHC）。大氣中的碳氫化合物主要是甲烷，其濃度范圍 為 2—8ppm。但當大氣嚴重污染時，大量增加甲烷以外的碳氫化合物。甲烷不參予光化學反應，因此，測定不包括甲烷的碳氫化合物對判斷和評價大氣污染具有實際意義。其原理基于以氫火焰離子化檢測器分別測定氣樣中的總烴和甲 烷烴含量，兩者之差即為非甲烷烴含量。以氮氣為載氣測定總烴時總烴峰 包括氧峰，即大氣中的氧產生正干擾，可采用兩種方法消除，一種方法用除碳氫化合物后的空氣測定空白值，從總烴中扣除；另一種方法用除碳氫化合物后的空氣作載氣，在以氮氣為稀釋氣的標準氣中加一定體積純氧氣，使配制的標準氣樣中氧含量與大氣樣品相近，則氧的干擾可相互抵消。以氮氣為載氣測定總烴和非甲烷烴的流程示于圖 3-30。氣相色譜儀中并聯了兩根色譜柱，一根是 不銹鋼螺旋空柱，用于測定總烴；另一根是 填充 GDX-502 擔體的不銹鋼柱，用于測 定甲烷。怎樣用重量法測定空氣中總懸浮顆粒物（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）

一，總懸浮顆粒物（TSP）的測定的步驟。

（1）采樣器的流量核準 采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。

（2）采樣 每張濾膜使用前均需用 X 光看片機檢查，不得使用有針孔或有任何 缺陷的濾膜。采樣濾膜在稱量前需在恒溫恒濕箱平衡 24 小時，平衡溫度取 20 —25℃，然后在規定條件下 迅速稱量，精確到 0.1 mg，記下濾膜重量 W0。稱好后的濾膜平展放在濾膜保存盒內。打開采樣頭頂蓋，取下濾膜夾，將稱量過的濾膜絨面向上，放在支持網上，放上濾膜夾，再 安好采樣頭頂蓋，開始采樣，并記下采樣時間，采樣時的溫度、大氣壓力和流量。

樣品采好后，取下采樣頭，檢查濾膜，若發現濾膜有損壞，需重新采樣。將完好的塵膜在恒溫恒濕箱中，與干凈濾膜平衡條件相同的溫度和濕度平衡 24 小時，然后 在規定條件下迅速 稱量，精確到 0.1mg，記下塵膜重量 W1。

（3）計算總懸浮顆粒物含量

ρ（TSP，mg/m）＝(W1—W2）/(QN·T)

式中 W1——塵膜重量(mg)W0——濾膜重量（mg）

T——采樣時間（min）

QN——標準狀態下的采樣流量（m 3 /min）

二、可吸入顆粒物（PM10）的測定。根據采樣流量不同，分為大流量采樣重量 法和小流量采樣重量法。

（1）大流量法使用帶有 10μm 以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。使一定 體積的大氣 通過采樣器，先將粒徑大于 10μm 的顆粒物分離出去，小于 10μm 的顆粒物被收集在預 先恒重的濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算出 PM10 的濃度。使用 時，應注意定期清掃切割器內的顆粒物；采樣

時必須將采樣頭及入口各部件旋緊，以免空氣 從旁側進入采樣器造成測定誤差。

（2）小流量法使用小流量采樣器，如我國推薦使用 13L/min。使一定體積的空 氣通過具有 分離和捕集裝置的采樣器，首先將粒徑大于 10μm 的顆粒物阻留 在撞擊檔板的入口檔板內，PM10 則通過入口檔板被捕集在預先恒重的玻璃纖維

濾膜上，根據采樣前后的濾膜重量及采 樣體積計算 PM10 的濃度。濾膜還可供 進行化學組分分析。采樣器流量計一般用皂膜流量計 校準，其他同大流量法。10 簡述壓電晶體差頻法測定pm10的原理

壓電晶體差頻法測定PM10的原理：因參比石英諧振器沒有集塵作用，當沒有氣樣進入儀器時兩諧振固有震蕩頻率相同，無信號送入電子處理系統，數顯屏幕顯示0。當有氣樣進入儀器時，則測量石英諧振器因集塵而質量增加使振蕩頻率降低兩振蕩器頻率之差經信號處理系統轉換成PM10濃度顯示在數顯屏幕上。測量石英諧振器集塵越多，振蕩頻率降低也越多。用熒光光譜法測定TSP中苯并[a]芘為例，說明測定多環芳烴的幾個主要步驟及原理？。

1）提取升華法2）分離紙析法3）測定熒光分光光度法。名詞解釋

pm2.5：是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物，也稱為可入肺顆粒 pm10： 空氣動力學直徑小于或等于10微米的顆粒物，也稱可吸入顆粒物或飄塵，PM2.5就是其中的一種。

硫酸鹽化速率：大氣中含硫污染物演變為硫酸霧和硫酸鹽霧的速度

TSP：TSP，英文total suspended particulate的縮寫，即總懸浮微粒，又稱總懸浮顆粒物。指用標準大容量顆粒采集器在濾膜上收集到的顆粒物的總質量。

空氣污染：空氣污染是大氣中污染物濃度達到有害程度，超過了環境質量標準和破壞生態系統和人類正常生活條件，對人和物造成危害的現象。

API：API是英文“Air Pollution Index"的縮寫，意思是空氣污染指數。API指數是將空氣中污染物的質量濃度依據適當的分級質量濃度限值進行等標化，計算得到簡單的量綱為一的指數，可以直觀，簡明，定量地描述和比較環境污染的程度 在廢氣監測中，對采樣點位置有何要求，根據什么原理確定采樣點數目？ 一，監測點周圍環境應符合下列要求

（1）應采取措施保證監測點附近一千米內的土地使用狀況相對穩定

（2）點式監測儀器采樣口周圍，監測光束附近和開放光程監測儀器發射光源到監測光束接收端之間不能有阻礙環境空氣流通的高大建筑物，樹木和其他障礙物。從采樣口或監測光束到附近最高建筑物之間的水平距離，應為該障礙物與采樣口或監測光束高度差的兩倍以上，或從采樣口至障礙物頂部與地平線夾角應小于30度

（3）采樣口周圍水平面應保證270度以上的捕集空間，如果采樣口一邊靠近建筑物，采樣口周圍水平應有180度以上的自由空間

（4）監測點周圍環境狀況相對穩定，所在地質條件需長期穩定和足夠堅實，所在地點應避免受山洪，雪崩，山林火災和泥石流等局部災害影響，安全和防火措施有保障（5）檢測點附近無強大的電磁干擾，周圍有穩定可靠的電力供應和避雷設施，通信線路容易安裝和檢修

（6）區域點和背景點周圍向外的大視野需360°開闊，1~10千米方圓距離內應沒有明顯的視野阻斷

（7）應考慮監測點位設置在機關單位及其他公共場所時，保證暢通便利的出入通道及條件在出現突發情況時，可及時趕到現場進行處理 二，采樣口位置應符合下列要求

（1）對于手工采樣，其采樣口離地面的高度應在1.5~15米范圍內

（2）對于自動監測，其采樣口或監測光束離地面的高度應在3~20米范圍內（3）對于路邊交通點，其采樣口離地面的高度應在2-5米范圍內，（4）在保證監測點具有空間代表性的前提下，若所選監測點位周圍半徑300～500米范圍內建筑平均高度在25米以上，無法滿足1 2條的高度要求設置時，其采樣口高度可以在20-30米范圍內選取

（5）在建筑上安裝監測儀器時，監測儀器的采樣口離建筑物墻壁，屋頂等支撐物表面的距離應大于一米

（6）用開放光程監測儀器進行空氣質量監測時，在監測光束能完全通過的情況下，允許監測光束從日平均機動車流量小于1萬輛的道路上空，對監測結果影響不大的小污染源，和少量未達到間隔距離要求的樹木和建筑物上空穿過，穿過的合計距離，不能超過監測光束總光程長度的10%（7）當監測點需設置多個采樣口時，為防止其他采樣口干擾顆粒物樣品的采集，顆粒物采樣口與其他采樣口之間的直線距離應大于1米。若使用大流量總懸浮顆粒物（TSP）采樣裝置進行并行監測，其他采樣口與顆粒物采樣口的直線距離應大于2米

（8）對于環境空氣質量評價城市點，采樣口周圍至少50米范圍內，無明顯污染源，為避免車輛尾氣等直接對接測結果產生干擾

（9）開放光程監測儀器的監測光程長度的測繪誤差應在正負3米內，當監測工程長度小于200米時，光程長度的測繪誤差應小于實際光程的正負1.5%（10）開放光程監測儀器發射端到接收端之間的監測光束仰角不應超過15度 采樣點數目得確定

各城市環境空氣質量評價城市點的最少監測點位數量應符合表1的要求，按建城區城市人口和建成區面積確定的最小監測點位數不同時取兩者中的較大值

第四章 1 什么是危險廢物，其主要判別依據有哪些？

危險廢物是指在國家危險廢物名錄中，或根據國務院環境保護主管部門規定 的危險廢 物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。

一種廢物是否對人類環境造成危害可用下列四點來定義鑒別：

①引起或嚴重導 致人類和植物死亡率增加；

②引起各種疾病的增加；

③降低對疾病的抵抗力；

④在處理、貯存、運送、處置或其他的管理不當時，對人體健康或環境會造成現實的或潛在的危害 生活垃圾有何特性，其監測指標主要有哪些？ 1）垃圾采集和樣品處理

2）垃圾的粒度分級

3）淀粉的測定

4）生物降解度的測定

5）熱值的測定 試簡述生活垃圾的處置方式及監測重點

生活垃圾處理的方式大致有焚燒包括熱解、氣化、衛生填埋和堆肥。焚燒垃圾的熱值是決定性參數。

堆肥

需要測定生物降解度、堆肥的腐熟程度。

填埋對滲瀝水分析和堆場周圍的蒼蠅密度等是主要監測項目。什么叫滲濾液?說明其主要來源和主要成分，為什么垃圾堆場年限不同滲濾液的產生量和成分也不同

垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液，它提取或溶出了垃圾組成中的物質，其主要來源于垃圾本身和降水，滲濾液的主要成分有：氯化物、鐵、鎂、NH3-N、NO3、NO3-N、硫酸鹽、鋅、磷、BOD5、COD 等。垃圾的組成具有特殊性，堆積時間越長，降水多，垃圾組成逐漸發生改變，一 部分物質逐 漸腐化，分解，于是滲濾液的產生量和水質也相繼變化。什么是固體廢物

固體廢物是指在生產，建設，日常生活和其他活動中產生的污染環境的固態，半固態廢棄物質 毒性實驗分為幾類？

毒性試驗的分類，急性毒性試驗，亞急性毒性試驗，慢性毒性試驗和終生毒性試驗等。按染毒方式不同，毒性試驗可分為吸入染毒試驗，皮膚染毒試驗，口服毒性試驗，及注入投毒試驗等 危險廢物的危害特性

腐蝕性、毒性、易燃性、反應性或者感染性，其中毒性包括急性毒性和浸出毒性 8 什么是半數致死量？半數致死濃度？

半數致死量（LD50），又稱半數致死濃度，表示在規定時間內,通過指定感染途徑,使一定體重和年齡的某種動物半數死亡，所需的最小細菌數或毒素量

第五章 簡述土壤的組成，它們是怎樣形成的？

土壤是由固、液、氣三相物質構成的復雜體系，土壤固相包括礦物質、有機質和生物。在固相物質這間為形狀和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空氣。何為土壤背景值？土壤背景值的調查研究對環境保護和環境科學有何意義？

土壤背景值又稱土壤本底值，是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。當今，由于人類活動的長期影響和工農業的高速發展，使得自然環境的化學成分和含量水平發生了明顯的變化，要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難。所以，土壤背景值是環境保護的基礎數據，是研究污染物在土壤中變遷和進行土壤質量評價與預測的重要依據，同時為土壤資源的保護和開發以及農林經濟發展提供依據 我國《土壤環境質量標準》將土壤分為哪幾類，各類土壤的功能和保護目標是什么I類土壤指國家規定的自然保護區。其質量基本上保持自然背景水平。II類土壤農田。其質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。III類土壤指林地土壤及污染容量較大的高背景值土壤。其質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。土壤污染監測有哪幾種布點方法適？各用于什么情況？ 六種

1)對角線布點法面積較小、地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊

2)梅花形布點法面積較小、地勢平坦、土壤物質和污染程度較均勻的地塊

3)棋盤法布點法中等面積、地勢平坦、地形完整開闊但土壤較不均勻的地塊

4)蛇形布點法

面積較大、地勢很不平坦、土壤不夠均勻的地塊

5)放射狀布點法大氣污染型土壤

6)網絡布點法

地形平緩的地塊 根據監測目的土壤環境質量監測分為哪幾種類型，各種類型監測內容有什么不同？四種

1)土壤質量現狀監測判斷土壤是否被污染及污染狀況并預測發展變化趨勢

2)土壤污染事故監測調查分析主要污染物確定污染的來源、范圍和程度

3)污染物土地處理的動態監測監測廢水、污泥土地利用和固體廢物土地處理過程中產生的殘留在土壤中的污染物

4)土壤背景值調查分析測定土壤中某些元素的含量確定這些元素的背景值水平和變化了解元素的豐缺和供應狀況 有一地勢平坦的田塊，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設計一個監測方案，包括布設監測點、采集土樣、土樣制備和預處理，以及選擇分析測定方法

使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。采集 0-20cm 耕作層土壤，將在一個采樣單元內各采樣點采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下 1-2kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜 上，攤成約 2cm 厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。再取風 干樣品 100-200g 于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經反復處理使其全 部通過 2mm 孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內。新鮮土樣用索氏提取器提取法提 取苯并芘，另取風干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析-分光光度法測苯并芘。

第五篇：環境監測

環境監測知識點

第一章 緒論 1.1環境監測類型

按照環境監測的目的和對象有三種分類方法。按目的分類：（1）監視性監測（常規監測、例行監測）

對影響環境質量的主要污染因子進行長期監測，對其污染現狀及變化進行監控。這是環境監測站的主要工作，也是各級環境監測站必做的指令性任務，包含大氣、水、噪聲及污染源主要污染因子的監測。（2）研究性監測

研究性監測又稱科研性監測，主要用于針對某一專題進行深入、系統、理性的環境監測。①標準方法研制②污染機理或規律研究③背景調查監測（3）特定性監測

針對某一特定任務監測，也稱特例監測、應急監測。①污染事故應急監測②仲裁監測③考核服務監測

按照環境監測的對象分水環境監測、大氣環境監測、土壤環境監測、噪聲環境監測。1.2環境標準分類①環境質量標準②污染物控制標準③環境基礎標準④環境方法標準⑤環境標準物質標準⑥環保儀器設備標準⑦污染報警標準

1.3環境監測體系：①國家環境監測中心總站（一級站）②省環境監測中心站（二級站）③市環境監測站（三級站）④區縣環境監測站（四級站）第二章 2.2.2.1 背景斷面：設在基本未受人類活動影響的河段，用于評價一完整水系的原始狀態。

對照斷面：設在河流剛進入河段的前端。反應進入該河段之前的水質狀況，作為該河段的水質原始參照值。一個斷面僅設一個對照斷面。控制斷面：設在每個污染源下游500~1000m處，由此監視各污染物對水體污染最大時的狀況。控制斷面數目由污染源分布狀況和具體情況而定。削減斷面：設在該河段最后一個污染源下游1500m以外，由于污染物經河水稀釋和生化自凈作用而濃度顯著下降，反映了河水進入自凈階段。P12 表2-4 表2-5 2.2.2.2 湖庫采樣布點方案

湖泊、水庫采樣點的布設在考慮到具體特性后，按照下面三個原則劃分監測斷面，再根據水深和水溫設定不同的采樣點。

1.湖庫進口處設一弧形監測斷面。2.以功能區（排污口區、應用水區、風景區等）為中心，在其輻射線設置弧形監測斷面。3.在湖庫中心區、深水區、淺水區、滯留區、水生生物區設置監測斷面。每一個監測斷面再根據水深和水溫不同設置相應的采樣點。（P13表2-6）2.2.4.1 一類污染物（重金屬、劇毒）在生產車間及設備的廢水排放口直接采樣。二類污染物（酸、堿）在工廠廢水總排放口采樣。2.2.4.2 城市污水管網：在市政排污管線的檢查井、城市主要排污口或總排污口出設置采樣點。城市污水處理廠：在污水處理廠進出口設置采樣點。2.2.4.3 監測時間與頻率 江河湖庫海等地表水，每年分為豐水、枯水、平水三個時期，煤氣監測二次；城區、工業區、旅游區、飲用水源河段等重要區域，每月監測一次；地下水分別在豐水期、枯水期監測，每期2~3次，每次間隔10天；工業廢水每個生產周期內，間隔2~4h監測一次；城市污水每天監測不少于二次，對于重點監測的污染源和水體應采用連續自動監測。2.3.1 1.瞬時水樣：在不同采樣點、不同時間隨機采樣的水樣，適于水質穩定的江河湖庫及排污口的水樣采集。通過多個瞬時水樣的監測數據可以分析污染物隨時空的變化規律。

2.混合水樣：在同一采樣點，不同時間多次采集的水樣混合為一個水樣，也稱時間混合水樣。混合水樣適于水體污染物總體平均水平的監測和水污染源監測。

3.綜合水樣：在不同采樣點、同一時間采集的水樣混合為一個綜合水樣。綜合水樣適于水質穩定的水體，掌握水體的整體污染狀況。2.4.2.1 色度

鉑鈷標準比色法：設定每升水中含1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1個色度，稱為1度。分別配置不同色度的標準色列，用水樣與色列相比較來確定水樣的色度。此法使用于清潔的天然水、飲用水等。2.4.3 殘渣

不可濾殘渣：去一定量水樣于過濾器抽濾后得到固體物質，于103-105攝氏度C 烘干后稱重，計算出每升水中含有的固體懸浮物的量。

可慮殘渣和總殘渣：去一定量過濾后的濾液或原水樣于恒重的表面皿，于103-105攝氏度C 溫度下燒干、稱重。由濾液可計算可慮殘渣，由原水樣可計算總殘渣。2.4.4 礦化度測定是取一定水樣于水浴蒸干后，再于103-105攝氏度C 烘至恒重，計算礦化度。礦化度值與水中103-105攝氏度C 燒干時的可慮殘渣值相近。2.7.1 *波長SO2（577nm）氨氮（420nm）

以NH4+、NH3形態存在的含氮化合物，稱為氨氮；以NO2-、NO3-形態存在的含氮化合物，稱為硝態氮；氨氮和有機氮，稱為凱氏氮；氨氮、硝態氮和有機氮的總和，稱為總氮。2.9.2 在一定條件下，氧化一升水中還原物質所消耗氧化劑的量折算成氧的mg/L來表示，稱為水的化學需氧量（COD）。2.9.3 在有氧條件下，好氧微生物再分解有機物的生化降解反應過程中所消耗水中溶解氧的量，稱為生化需氧量（BOD）。2.9.4 TOD 在900C高溫、鉑催化作用下，水中各種有機物全部燃燒所需要的氧量，成為總需氧量（TOD）。TOC 總有機碳（TOC）是以碳的含量表示水中各種有機物總量的綜合指標，更加真實、直接地表示水體中的有機物污染的程度。

有機污染綜合指標的比較（P39表）

有機污染綜合指標的相關關系

一般而言，各種水質的TOC、BOD5、COD間不存在必然固定關系。但在相同水質條件下，BOD5、COD與TOC和TOD之間存在一定的相關關系。研究表明BOD/TOC=0.1—0.6；COD/TOD=0.5—0.9，具體比值還視水質性質而定。

第三章 空氣和廢氣監測

3.1.1空氣污染源，按照產生方式分為自然源和人為源。

按照人類活動功能分：①工業污染源②交通運輸污染源③農業污染源④生活污染源 3.1.2空氣中的污染物及其存在狀態

根據空氣中污染物的形成過程，分一次污染物和二次污染物。按照存在狀態分：（1）分子態污染物

指常溫、常壓下以氣體或蒸汽兩種形式存在于空氣中，如二氧化硫、氮氧化物等一些物質常溫、常壓下是液體或固體，如苯、苯酚等。但因揮發性強，以蒸汽態進入空氣中。

（2）粒子態污染物是指分散在空氣中粒徑為0.01~100μm的微小液體或固體顆粒污染物。其中能懸浮在空氣中的顆粒稱為總懸浮顆粒物（TSP），當量直徑≤10μm的顆粒物能長期地漂浮在大氣中,稱為飄塵(PM10)。飄塵易隨呼吸進入人體肺部，故又稱可吸入顆粒物（IP）。飄塵的粒徑很小，具有膠體性質，容易隨呼吸進入肺泡，并可由血液輸送到全身，對身體危害較大。

3.1.3空氣污染物的時空分布特點 空氣污染物的濃度隨時間、空間的變化不斷發生著變化。空氣污染物的時空分布與污染源的分布、排放量、地形、地貌氣象條件密切相關。

（1）污染物分布的時間性 由于污染源的排放規律和氣象條件如風速、風向和大氣湍流等隨季節和晝夜變化，因此同一污染源排放到空氣中的污染物濃度會隨時間變化。

（2）污染物的分布的空間性 空氣中的污染物隨空氣運動而遷移和擴散，各種污染物的遷移和擴散速度又與氣象條件、地理環境和污染物的性質有關，同時在遷移、擴散的過程中，又會由化學和物理的變化而使污染物濃度發生變化。因此污染物濃度在空間上分布不均勻。3.2.1調研及相關資料收集

（1）污染源調查分析（2）氣象資料的收集（3）地形資料的收集（4）土地利用和功能分區情況（5）人口分布及人群健康狀況 3.2.2布設監測點的原則

①采樣點應設在整個檢測區域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。②在污染源比較集中、主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要監測范圍，不舍較多的采樣點，上風向不舍少量點作為對照。③工業較密集的城區和工礦區，人口密度及污染物超標的地區，要適當增設采樣點，城市郊區和農村，人口密度小及污染物濃度低的地區，可酌情少設采樣點。④采樣點的周圍應寬闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應不大于30°。采樣點周圍無局部污染源，應避開樹木及吸附能力較強的建筑物。交通密集區的采樣點應設在距人行道邊緣至少1.5米遠處。⑤各采樣點的設置條件要盡可能一致或標準化。使獲得監測數據具有可比性。⑥采樣高度根據監測目的而定，研究大氣污染對人體的危害，應將采樣器或測定儀器設置與常人呼吸高度，即采樣口應在離地面1.5米——2米處，研究大氣污染對植物或器物的影響，采樣口高度應與植物或器物高度相近，連續采樣例行監測采樣口高度應離地面3米——15米；弱至于屋頂采樣，采樣口應與基礎面有1.5米以上的相對高度，以減少揚塵影響。3.2.3采樣站布設方法

（1）功能區布設點法 此方法多用于區域性常規監測。

（2）網格布點法 將監測區域劃分成若干均勻網狀方格，采樣點設在直線交叉點上或在方格的中心。

（3）同心圓布點法 此方法適用于多個污染源構成的污染群且大污染源較集中的地區。（4）扇形布點圖 此方法適用于孤立的高架點源且主導風向明顯的地區。3.1.1 根據被檢測物質在空氣中的狀態、濃度及監測方法的靈敏度，可以將空氣樣品的采集方法歸納為直接采樣法和富集采樣法。3.3.2采樣效率 P51 3.7.1 污染源監測的內容包括：排放廢氣中有害物質的濃度，有害物質的排放量，廢氣排放量。壓力的測量 煙氣的壓力分為靜壓、動壓和全壓。空氣污染指數計算題

煙氣中顆粒物的測定P66及P67圖 煙氣中氣態污染物的測定

（1）煙氣樣品的采集 由于氣態和蒸汽態物質在煙道中分布較均勻，在靠近煙道中心任何一點都可采集到具有代表性的氣樣。

（2）主要組分確定 煙氣中的主要組分可采用奧試氣體分析器吸收法和儀器分析法測定。（3）有害組分的確定 對含量較低的有害組分可采用與空氣中有害組分相同的測定方法；對含量較高的有害組分，多選用化學分析法。第四章 4.2.3 噪聲疊加計算題（P72）4.3.2 連續等效聲級；P76 4.4.2 城市區域環境噪聲監測

（1）網格布點 大小劃分500m*500m或250m*250m 不少于100個

（2）測量方法 無雨無雪低風速（>5M/S）5S測一個 連續100個噪聲值，統一監測點白天和夜間分別測量。

（3）數據處理 由大到小排列數據(L1-L100)Leq=L50+d^2/60；d=L10-L90（4）噪聲評價 計算區域各網格監測點的連續等效聲級的算術平均值作為該區域或城市總噪聲水平

4.4.2.2 道路交通噪聲監測

（1）路邊布點 每兩個交通路口之間的路邊設一個監測點，代表該路段的交通噪聲狀況。（2）測量方法 同上（2）測200個（3）數據處理 同上 有200個

（4）噪聲評價 道路交通噪聲評價分為干線路段噪聲評價和城市交通總噪聲評價兩種。4.4.2.3 廠礦企業噪聲監測

廠礦企業噪聲主要分為車間環境噪聲、設備噪聲、廠界噪聲三種情況。由于大多屬于穩態噪聲，直接測A聲級即可。第7章

7.1.1.2 放射性衰變的類型（1）α衰變（2）β衰變（3）γ衰變

放射性活度計算題P126（待定）環境中的放射性的來源 環境中的放射性來源于天然的和人為的放射性核素。（填空）7.2.4.1 放射性污染產生危害的原理、途徑及程度。

原理：放射性引起的生物效應，主要是使機體分子產生電離和激發，破壞生物機體的正常機能。這種作用可以是直接的，即射線直接作用于組成機體的蛋白質、碳水化合物、酵素等而引起電離和激發，并使這些物質的原子結構發生變化，引起人體生命過程的改變；也可以是間接的，即射線與機體內的水分子起作用，產生強氧化劑和強還原劑，破壞有機體的正常物質代謝，引起機體系列反應，造成生物效應。

途徑：放射性核素可通過 呼吸道吸入、消化道攝入、皮膚或粘膜侵入 三種途徑進入人體。程度：呼吸道進入：其吸收程度與放射性核素的性質、狀態有關。

消化道攝入：被腸胃吸收后，經肝臟隨血液流進全身。

可溶性的放射性物質易被皮膚吸收，特別是由傷口侵入時吸收率很高。7.42 放射性檢測儀器的原理

放射性檢測儀器種類多，需根據檢測目的、試樣形態、射線類型、強度及能量等因素進行選擇。放射性測量儀器檢測放射性的基本原理基于射線與物之間互相作用所產生的各種效應，包括電離、發光、熱效應、化學效應和能產生次級粒子的核反應等 第8章

8.3.1 實驗用水（簡答）

實驗用水分為三個級別；一級水 二級水 三級水

一級水用于有嚴格要求的分析試驗，包括對顆粒有要求的試驗，如：高壓液相色譜分析用水，可用二級水經過石英設備蒸餾或離子交換混合床處理后，在經過0.2μm微孔濾膜過濾來制取。

二級水用于無機痕量分析等試驗，如原子吸收光譜分析用水，可用多次蒸餾或離子交換等方法制取。

三級水用于一般化學分析實驗可用蒸餾或離子交換的方法制取。

8.5監測數據的修約與取舍（P153計算題）8.8.1 分析檢測結果的評價（名詞解釋）準確度

準確度表示測量所得量值與被測量真值間的一致程度，環境監測中指分析結果（單次測定值和重復測定值的均值）與假定的或公認的真值之間的符合程度。準確度用絕對誤差和相對誤差的大小來評定，是反映分析方法或測量系統存在的系統誤差和隨機誤差兩者的綜合指標。精密度

精密度是指在形同測量條件下，對同一或類似被測對象進行連續多次獨立測量，所得結果之間的一致程度。他反應分析方法或測量系統所存在隨機誤差的大小。極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差都可用來表示測量的精密度，較常用的是標準偏差s和相對標準偏差Cv。靈敏度

分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，他可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度，靈敏度因實驗條件而變。

環境質量報告書編圖圖式（P176）

第9章

空氣污染連續自動監測系統由一個中心站、若干個子站和信息傳輸系統組成。中心站的主要功能：

1.向各子站發送各種工作指令，管理子站的工作

2.定時收集各子站的監測數據，并經行數據處理和統計檢驗 3.打印各種報表，繪制污染分布圖，為管理提供依據 4.貯存分析檢測數據，建立數據庫以便隨時檢索或調用

5.當發現污染數據超標時，向污染源行政管理部門發出警報，以便采取相應對策。二氧化硫自動監測儀

熒光法原理：當用波長190—230nm的脈沖紫外光照射空氣樣品時，則空氣中的SO2分子對其產生強烈吸收，被激發至激發態，即 SO2+hv1———SO2* ；激發態的SO2*分子不穩定，瞬間返回基態，發射出波峰為330nm的熒光，即 SO2*-----SO2+hv2 當SO2濃度甚低，吸收光程很短時，發射的熒光強度和SO2濃度成正比，用光電倍增管及電子測量系統測量熒光強度，并與標準氣樣發射的熒光強度比較，即可得知空氣中SO2的濃度。

一氧化碳檢測儀

非色散紅外吸收法CO檢測儀測定原理基于CO對紅外光具有選擇性的吸收，在一定濃度范圍內，其吸光度與CO濃度之間的關系符合朗伯-比爾定律。故可根據吸光度測定CO的濃度。

9.4.1攝影遙感技術 攝影機是一種搖桿裝置，將其安裝在飛機、衛星上對目標物進行拍照攝影，可以對土地利用、植被、水體、大氣污染狀況等進行監測。其原理是因上述目標物或現象對電磁波的反射特性有差異，用感光膠片感光記錄就會得到不同顏色或色調的照片。

3S技術是指遙感(RS)、全球定位系統（GPS）和地理信息系統（GIS）技術。