第一篇：環境監測

硫酸鹽化速率 是指大氣中含硫污染物演變為硫酸霧和硫酸鹽霧的速度。

總碳氫化合物常以兩種方法表示，一種是包括甲烷在內的碳氫化合物，稱為總烴（THC），另一種是除甲烷以外的碳氫化合物，稱為非甲烷烴（NMHC）

VOCs 是指室溫下飽和蒸汽壓超過133.32Pa的有機物

總氧化劑 是空氣中除氧以外的那些顯示有氧化性質的物質，一般指能氧化碘化鉀析出碘的物質

光化學氧化劑 是指除氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質，二者的關系為：光化學氧化劑＝總氧化劑－0.269×氮氧化物

總懸浮顆粒物(TSP)的測定用抽氣動力抽一定的空氣通過恒重的濾膜，稱量采樣前后濾膜的重量變化，并根據采樣體積，可計算TSP的濃度

可吸入顆粒物（PM10

綜合水樣 把在不同采樣點同時采集各個瞬間水樣混合后得到

酸度 水中所含的能與強堿發生中和作用的物質的總量

堿度

COD 在一定條件下氧化1L水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量 MG/L

BOD在溶解氧條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量

TOC 以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標

高錳酸鹽指數 以KMNO4溶液為氧化劑測得的化學需氧量

凱氏氮 以凱氏法測得的含氮量，濁度 反映水中的不溶性物質對光線透過時阻礙程度的指標

水體自凈 污染物進入水體后首先被稀釋，隨后進行一系列復雜的物理 化學變化和生物轉化，使使污染物濃度降低的過程

第二篇：環境監測

第一章

1.環境監測的對象和目的？

對象：反映環境質量變化的各種自然因素；對人類活動與環境有影響的各種人為因素，對環境造成污染和危害的各種成分。

目的：①根據環境質量標準，評價環境質量。②根據污染特點、分布情況和環境條件，追蹤尋找污染源、提供污染變化趨勢，為實現監督管理、控制污染提供依據。

③收集本底數據，積累長期監測資料，為研究環境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環境質量提供數據。

④為保護人類健康、保護環境，合理使用自然資源、制定環境法規、標準、規劃等服務。2.環境監測的主要內容和特點是什么？環境監測按監測目的可分為哪幾類？

答：從環境監測的對象考慮，環境監測內容可以分為水和污水監測，大氣和廢氣監測，噪聲監測，土壤監測，固體廢棄物監測，生物監測，生態監測，物理污染監測。

分類：按監測目的可分為監視性監測、特定目的性監測（包括污染事故監測，仲裁監測，考核驗證監測，咨詢服務監測）以及研究性監測。按監測介質或對象分類可分為水質監測、空氣監測、土壤監測、固體廢物監測、生物監測、噪聲和振動監測、電磁輻射監測、放射性監測、熱監測、光監測、衛生監測等。

3.我國目前環境監測分析方法分哪幾類?

答：化學分析法，儀器分析法，生物技術法。4.環境污染的特點：時間分布性、空間分布性、環境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關系、污染因素的綜合效應、環境污染的社會評價。5.環境監測的特點：綜合性：表現在監測手段、監測對象分析和監測數據分析的綜合性；連續性：由于環境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數據中揭示其變化規律，預測其變化趨勢，數據樣本越多，預測的準確度就越高；追溯性：為使監測結果具有一定的準確度，并使數據具有可比性、代表性和完整性，需要有一個量值追溯體系予以監督。

6.地表水環境質量標準將地表水劃分為5類。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區； Ⅳ類：主要適用于一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區； Ⅴ類：主要適用于農業用水區及一般景觀要求水域。

7.大氣環境質量標準的3級劃分及三類的能區？（P24）

一級標準：為保護自然生態和人群健康，在長期接觸情況下，不發生任何危害影響的空氣質量要求。

二級標準：為保護人群健康和城市、鄉村的動植物，在長期和短期的情況下，不發生傷害的空氣質量要求。

三級標準：為保護人群不發生急、慢性中毒和城市一般動植物（敏感者除外）能正常生長的空氣質量要求。

根據地區的地理、氣候、生態、政治、經濟和大氣污染程度又劃分三類地區。一類區：如國家規定的自然保護區、風景游覽區、名勝古跡和療養地等。

二類區：為城市規劃中確定的居民區、商業交通居民混合區、文化區、名勝古跡和廣大農村寨。三類區：為大氣污染程度比較重的城鎮和工業區以及城市交通樞紐、干線等。8.簡述環境監測發展趨勢。

低濃度多組分分析；實時在線監測技術；污染物狀態形態分析；環境中間物分析；污染物環境行為分析。

9.環境監測的一般過程：現場調查，監測方案制定，優化布點，樣品采集，運送保存，分析測試，數據處理，綜合評價

第二章

1.水質監測的分析方法、原則。（P34）

原則：①大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：1．用于鑒定無機污染物的方法： ①原子吸收法，可測量多種微量、痕量金屬元素；②分光光度法，可測定多種金屬和非金屬離子或化合物；③電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法，用于各種水及底質、生物樣品中的元素的同時測定；④電化學法；⑤離子色譜法；⑥化學分析法；⑦其他方法如化學法等。2．用于鑒定有機污染物的方法：

①氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）；②氣象色譜－質譜法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化學法等。

2..如何制訂水污染監測方案？以河寬 < 50m 的河流為例，說明如何布設監測斷面和采樣點？ 制定監測方案時須首先明確監測目的，然后在調查研究的基礎上確定監測目的，布設監測網點，合理安排采樣頻率和采樣時間，選定采樣方法和分析測定技術，提出監測報告要求，制定質量控制和保證措施及實施計劃。因為評價完整河流水系，所以監測斷面需設置背景斷面，對照斷面，控制斷面和削減斷面。背景斷面設在基本上未受人類活動影響的河段；對照斷面設在河流進入城市或工業區以前的地方；控制斷面設在排污區下游污水與河水基本混勻處；削減斷面設在城市或工業區最后一個排污口下游1500m以外的河段上。

采樣點的布設：因河寬小于50m，所以只設一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時，只在水下0.5m處設一個采樣點，水深小于1m，在1/2水深處設采樣點，水深5——10m，在水面下0.5m及河寬上0.5m設；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2處及河底上0點處設采樣點。3.水樣在分析測定之前，為什么要進行預處理？預處理包括哪些內容？

答（1）原因：被污染的環境水樣和廢（污）水樣所含組分復雜，多數污染組分含量低，存在形態各異，共存組分的干擾等，都會影響分析測定，故需預處理。

（2）內容：預處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。4.監控斷面和采樣點的設計原則。（地面水）（p37）應在水質、水量發生變化及水體不同用途的功能的處設置監測斷面。

①有大量廢（污）水排入江河的主要居民區、工業區的上游和下游；

②湖泊、水庫的主要出入口； ③飲用水源地；

④入海河流的河口處，較大支流匯合口與干流混合處；

⑤國際河流出入國境線出入口；

⑥監測斷面應盡可能與水文測量斷面一致。5.水質監測方案制定的步驟。（地面水，地下水）（P37）

①基礎資料的收集（a水文、地質氣象資料b工業布局等c水體狀況d歷年資料）②監測斷面和采樣點的設置（若地下水則為采樣點的布設）

③采樣時間和采樣頻率的確定 ④采樣和監測技術的選擇

⑤結果表達、質量保證及實施計劃。6.水樣預處理的原則和方法？（P51）

原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：I．水樣消解：當測定含有有機物水樣中的無機元素時，需要進行消解處理。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體。水樣消解的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集與分離：當水樣中欲測組分含量低于方法的測定下限時，就必須進行富集或濃集，當有共存干擾組分時，就必須采取分離或掩蔽措施。常用的方法有過濾、氣提、頂空、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉淀、層析等。

7.電感耦合等離子原子發射光譜法（ICP-AES）原理及優點？（p67）k 原理：獲得能量的核外電子被激發至高能態十分不穩定，在極短時間（10-8s）便躍遷至基態或其他更低的能級上，同時釋放出多余能量，這樣的能量是以一定波長的電磁波形式輻射出去的。由于原子在被激發后其外層電子可有不同的躍遷，所以對于指定元素的原子產生一系列不同波長的特征元素線，這些譜線按一定順序排列，并保持穩定的強度比，稱為此元素的特征譜線。優點：靈敏度高、精密度高、基體干擾少、線性范圍寬、可做多種元素同時分析。裝置：電感耦合等離子體焰炬、進樣器、分光器、控制和檢測系統。

8.測鎘的三種方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測元素溶液通過原子系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣-乙炔焰。

②雙硫腙分光光度法：在強堿性介質中，鎘離子與雙硫腙反應，生成紅色螯合物，于518nm處測其吸光度，用標準曲線法定量。③陽極溶出伏安法：

10簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方塊圖示意其測定流程。

將含待測元素的溶液通過原子化系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，被其吸收，在一定條件下，特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態原子的濃度有定量關系，從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。即：A = K’× C

流程：水樣的預處理 → 配制標準溶液（試劑空白溶液）→ 調節儀器參數→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數 → 計算。

11.試比較分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分及測定對象的主要不同之處？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎上的分析方法，吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質的濃度之間的關系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎。

原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下，特征光強的變化與火焰中待測基態原子的濃度有定量關系，故只要測得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。

（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計，基本組成有光源、分光系統、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統。

原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀，它由光源、原子化系統、分光系統及檢測系統四個主要部分組成。

(3)用分光光度法監測時，往往將被測物質轉化成有色物質；原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統噴成細霧，并在火焰中解離成基態原子。

(4)常用火焰是空氣-乙炔火焰

12.怎樣采集測定溶解氧的水樣？說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理。怎樣消除干擾？（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。（3）碘量法測定DO準確，簡便；水中氧化性物質、還原性物質、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現場和連續自動測定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。

13.簡述水質監測分析方法選擇原則。

答 選擇原則應遵循：靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。14.我國污水綜合排放標準中，排放的污染物按

其性質分為幾類？每類各舉三例，并說明各類在何處采樣？

答本標準將排放的污染物按其性質分為二類。k 第一類污染物，指能在環境或動物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者，含有此類有害污染物質的污水，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排出口取樣，其最高答應排放濃度必須符合有關規定。包括總汞，烷基汞，總鎘，總鉻，六價鉻，總砷，總鉛，總鎳，苯并芘，總鈹，總銀，總α放射性，總放射性β 第二類污染物，指其長遠影響小于第一類的污染物質，在排污單位排出口取樣，其最高答應排放濃度和部分行業最高答應排水定額必須符合有關規定。

15.怎樣用分光光度法測定廢水中的總鉻? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡合物，于540nm處進行分光光度測定。

在測定過程中，首先用鉻標準溶液配制標準系列，將預處理后水樣與標準系列于相同條件下在分光光度計上測定，用標準曲線法求出水樣中總鉻含量。

16.地表水監測斷面和采樣點的布設原則

（1）在對調查研究和對有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水域尺度范圍，考慮代表性，可控性及經濟性等因素，確定監測斷面類型和采樣點數量，并不斷優化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環境信息。

（2）有大量廢水排入江河的主要居民區，工業區的上游和下游，支流與干流的匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊，水庫出入口，應設置監測斷面

（3）飲用水源地和流經主要風景游覽區，自然保護區，與水質有關的地方病發病區，嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面

（4）監測斷面的位置應避開死水區，回水區，排污口出，盡量選擇河床穩定，水流平穩，水面寬闊，無淺灘的順直河段（5）監測斷面應盡可能地與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料

17.水污染監測方案：采樣時間和頻率?工業廢水企業自控監測頻率應根據生產周期和生產特點確定 生活污水：城市管網污水，可在一年的豐水期，平水期，枯水期，從總排放口分別采集一次，等比例混合水樣后確定，每次進行一晝夜，每四小時采樣檢測一次。

18.水樣的運輸和保存：冷藏或冷凍保存法，加入化學試劑保存法k

19.水樣消解的要求;?適用體系能使樣品完全分解?消解過程不得使待測組分因揮發型物質或沉淀造成損失?消解過程不得引入待測組分或者其他干擾物質④適用高氯酸消解時不得向含有有機物質的熱溶液中加入高氯酸⑤消解過程平穩升溫不得過猛。

20.冷原子吸收光譜法：又叫測汞儀，水樣經消解后，將各種形態的汞轉化為二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞。利用汞易揮發的特點，在室溫下通入空氣或氮氣將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對其特征波長（253.7NM）的光的吸光度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量，在一定濃度范圍內，吸光度與濃度成正比。要點：水樣預處理，空白樣品制備，繪制標準曲線，水樣測定

21.冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：

（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態汞原子蒸汽，根據一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。

不同之處：冷原子吸收光譜法是測定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原熒光光譜法則是測定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發后所發射的特征熒光光強，進而確定汞濃度。

（二）儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結構基本類似。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：標準曲線法和標準加入法（只能消除基體效應的影響，不能消除背景吸收的影響）

23.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處？兩種方法各有和優缺點。答：石墨爐原子吸收光譜法：優點：①試樣用量少，液體幾微升，固體幾mg②原子化效率100%③基態原子在停留時間長，約為10－1s故靈敏度高。缺點：精密度較差，操作也較復雜

火焰原子吸收光譜法：優點：準確度高（Er<1%）應用廣泛，缺點：①霧化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基態原子在停留時間短(10－4s)，故靈敏度低，檢出限高；③副反應較多，不僅使氣態原子數目減少且會產生各種干擾效應。

24.采集水樣注意事項:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現場測定。另外，采樣時還需要同步測定水文參數和氣象參數。（2）采樣時必須認真填寫采樣登記表，每個樣品都應貼上標簽（填寫采樣點編號、采樣時間和日期、測定項目等）要塞緊瓶塞，必要時還要密封。

25.離子色普法的原理:分析陰離子時，分析柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀釋或碳酸鈉_碳酸氫鈉溶液。當將水樣注入洗提液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗提液被中和，轉換為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導測量裝置測定，根據電導峰的峰高，與混合標準溶液相應陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。

26.氟離子選擇電極法:某些高價陽離子及氫離子能與氟離子絡合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的十分之一時也有干擾，常采用加入總離子強度緩沖劑的方法加以消除。它是一種含有強電解質、絡合物、pH緩沖劑溶液，其作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者離子活度系數保持一致，絡合干擾離子，使絡合態的氟離子釋放出來，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍。27.采樣記錄的內容:被測污染物的名稱和編號，采樣地點和采樣時間，采樣流量和采樣體積，采樣時的溫度、大氣壓和天氣情況，采樣儀器和所用吸收液，采樣者、審核姓名。第三章

1.空氣污染監測中采樣站（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k

①功能區布點法：多用于區域性常規監測。②網格布點法：對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區。③同心圓布點法：主要用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區。

④扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區。

2．空氣污染監測采樣站（點）布設的原則和要求。（P152）

①采樣點應設在整個監測區的高，中，低三個不同污染物濃度的地方。②在污染物比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要的監測范圍，布設較多的采樣點，上風向布設少量點作為對照。

③工業較密集的地域和工礦區，人口密度大及污染物超標地區，要適當增設采樣點。④采樣點的周圍應開闊。

⑤各采樣點的設置條件要盡量一致或標準較低，使獲得的監測數據具有可比性。⑥采樣高度根據監測目的而定。

3．用溶液吸收法富集空氣污染物的吸收液選擇原則？（P159）

①與被采集的污染物質發生化學反應快或對其溶解度大。

②污染物質被吸收液吸收以后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析所需時間的要求。

③污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。

④吸收液毒性小，價格低，易于夠買，且盡可能回收利用。

6.直接采樣法和富集采樣法有什么區別，各適用什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效率？ ①當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足監測分析要求，可用直接采樣法；當空氣的污染物濃度比較低（10-9—10-6）需采用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。

②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。

7.在環境監測中，標準氣體有何作用？靜態配氣法和動態配氣法的原理是什么？各有什么優缺點？（作業）

靜態配氣法:把一定量氣態或蒸汽態的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制得。根據所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準器的濃度。優點：設備簡單、操作容易、對活潑性較差且用量不大的標準器，用該方法配置較為簡便。缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。動態配氣法：使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續不斷的進入混合器混合，從而可以連續不斷地配制并供給一定濃度的標準氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數，根據稀釋倍數計算出標準氣的濃度。優點：能提供大量標準器，而且可通過調節原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃度的標準氣。缺點：設備復雜，不是和配置高濃度標準氣。

8.簡述甲醛緩沖溶液（或四氯汞鹽）吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業）

大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發生反應，生成紫紅色的絡合物，據其顏色深淺，用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。

9.怎樣用重量法測定大氣中的總懸浮顆粒物？為提高準確度，應注意控制哪些因素？

用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度。濾膜經處理后，可進行化學組分分析。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態下，進行不同采樣流量值的檢驗。依據孔口校準器的標準流量曲線值標定采樣器的流量曲線，以便由采樣器的壓差值直接得知采氣流量

10.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種，自然原始由于自然現象造成的，人為源是由于人類生產和生活活動造成的，是空氣污染的主要來源，主要有以下幾種（1）工業企業排放的廢氣（2）交通運輸工具排放的廢氣（碳氫化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑煙）（3）室內空氣污染源

11.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。常見的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氫化合物，顆粒物等顆粒中包含苯并芘等高致癌物質，有毒重金屬，多種有機化合物和無機化合物。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或他們與空氣中的正常組分

發生反應所產生的新污染物。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（課后習題參考答案）

1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。在測定之前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，以及消除共存組分的干擾。土壤樣品預處理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。溶劑：有機溶劑，水和酸。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據欲分析組分性質選擇保存方法。風干土樣存放于干燥、通風、無陽光直射、無污染的樣品庫內，保存期通常為半年至一年。在保存期內，應定期檢查樣品存儲狀況，防止霉變，鼠害和土壤標簽脫落等。用于測定揮發性和不穩定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。2.采樣點的布設方法 k

（1）對角線布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點法，該方法適用于中等面積，地勢平坦，地形完全開闊，但土壤較不均勻的地塊

（4）蛇形布點法，這種布點法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均與的地塊。布設采樣點數目較多。

（5）放射狀布點法，該方法適用于大氣污染型土壤。

（6）網格布點法，該方法適用于地形平緩的地塊

3.土樣采樣的時間和頻率;必測項目一年測一次，其他項目3-5測一次

4.土壤樣品加工處理的目的：除去非土部分，使結果能代表土壤本身的組成，有利于樣品較長時間的保存，防止發霉、變質，通過磨碎、混合，使分析時稱取的樣品具有較高代表性。5.土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質晶格和有機質，使待測元素進入樣品溶液中。

6.我國《土壤環境質量標準》將土壤分為哪幾類？

標準分級：一級標準：為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標準：為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。三級標準：為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

7.根據監測目的，土壤環境質量監測分為哪幾類？有何不同？

?土壤質量的現狀監測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預測發展變化趨勢。

?土壤污染事故監測：需要調查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學依據。?污染土地處理的動態監測：確定的含量是否達到了危害的臨界值，需要進行定點長期動態監測，以保護土壤生態環境。④土壤背景值的調查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態環境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據。

9.根據土壤污染監測目的，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點采集混合土樣？

如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。如果要了解土壤污染深度，則應按土壤剖面層次分層采樣約0~1.5m左右，共分四層。只有多點采集才能測出有代表性、有效的數據。

10.怎樣加工制備風干土壤樣品？不同監測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？

答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。②風干土樣全部通過0.84mm孔徑尼龍篩，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。以上土樣的一半通過0.25mm孔徑尼龍篩，用于農藥、土壤有機質、土壤總氮量項目。以上土樣的一半全通過0.149mm孔徑尼龍篩，用于元素分析。

11.對土壤樣品進行預處理的目的是什么？怎樣根據監測項目的性質選擇預處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。測定前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，并消除共存組分的干擾。分解法：用于元素的測定。

提取法：用于有機污染物和不穩定組分的測定。12.用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸處理土壤樣品有何優點？應注意什么問題？k

答：優點：①破壞除去土壤中有機物。②溶解固體物質。③將各種形態的金屬變為同一種可測態。

注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。

13.怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的pH？測定過程注意哪些問題？

稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計測定上部渾濁液的PH。注意事項：長時間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數穩定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。

14.測定土壤可溶性鹽分有何意義？簡述測定方法和測定中應注意的問題？

意義：土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的一個障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據。方法：重量法、電導法、比重計法，還有陰陽離子總合計算法等

16.注意：吸取待測液的數量，應依鹽分的多少而定，如果含鹽量>0.5％則吸取25mL，含鹽量<0.5％則吸取50mL或100mL。保持鹽分量在0.02～0.2g之間，過多則因某些鹽類吸水，不宜稱至恒重，過少誤差太大。2蒸干時的溫度不能過高，否則，因沸騰使溶液遭到損失，特別當接近蒸干時更應注意，在水浴上蒸干就可避免這種現象。由于鹽分在空氣中容易吸水，故應在相同的時間和條件下冷卻、稱重。加過氧化氫去除有機質時，只要達到使殘渣濕潤即可。這樣可以避免由于過氧化氫分解時泡沫過多，使鹽分濺失，因而，必須少量多次地反復處理，直到殘渣完全變白為止。但溶液中有鐵存在而出現黃色氧化鐵時，不可誤認為是有機質的顏色。簡述石墨爐原子吸收光譜法測定土樣中鉛、鎘的原理，可用哪幾種定量方法？ 原理：用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解通過100目的土樣，使待測元素全部進入試液，加入硝酸鑭溶液消除共存組分的干擾，定容。測定。定量方法：標準曲線法

15.簡述用火焰原子吸收光譜法測定土壤樣品中總鉻的原理，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣-乙炔火焰？ 原理：將浸出液經過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態原子對

357．9nm或其他的共振線產生吸收。將浸出液的吸光度與標準溶液的吸光度進行比較，測定浸出液中鉻的含量。

16.試比較二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法和新銀鹽分光光度法測定土壤樣品中總砷的原理有何相同和不同之處。

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：稱取過0.149mm孔徑篩的土樣，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態存在的砷轉化為可溶態離子進入溶液。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價砷還原為三價砷，三價砷被鋅與酸反應生成的新生態氫還原為氣態砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計與150nm波長處測其吸光度，用標準曲線法定量。（新銀鹽法不需要了解）

17.怎樣用氣象色譜法對土壤樣品中六六六和滴滴涕的異構體進行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤樣品中的六六六和滴滴涕，經硫酸凈化處理后，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。根據色譜保留時間進行兩種物質異構體的定性分析，根據峰高或峰面積進行各組分的定量分析。

18.有一地勢平坦的田塊，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設計一個監測方案，包括布設監測點、采集土樣、土樣制備和預處理，以及選擇分析測定方法。測定方法：使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。采集0-20cm耕作層土壤，將在一個采樣單元內各采樣點采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下1-2kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。再取風干樣品100-200g于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經反復處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析-分光光度法測苯并芘。第六章

1.生物監測方法主要有生態監測（群落生態和個體生態）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內污染物殘留量的測定。第九章

1.監測空氣污染的子站監測項目分為兩類，一類是溫度，濕度，大氣壓，風速，風向及日照 量等氣象參數，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數。一類監測點測定溫度，濕度，大氣壓，風向，風速環境監測的過程一般為：現場調查、監測計劃設計、優化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數據處理、綜合評價等。優先監測污染物： ①標準中要求控制，在環境中難降解；②危害大，毒性大，影響范圍廣；③出現頻率高，有的可靠檢測方法。我國環境質量標準分為：環境質量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準和環保儀器、設備標準等六類。環境標準分為：國家標準、地方標準及行業標準。其中環境基礎標準、環境方法標準和標準物質標準等只有國家標準。環境監測的發展大體經歷了三個階段：被動監測、主動監測、自動監測 周報和日報的主要內容有：空氣污染指數（API）、空氣質量的級別、首要的污染物水質污染分為：化學型污染、物理型污染、生物型污染三種主要類型。水質監測分為：環境水體監測和水污染源監測。環境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業廢水、生活污水、醫院污水等。6 選擇水質監測的分析方法的原則：①靈敏度和準確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。對污染形態進行分析常用的方法有：直接測定法、分離測定法、干法和理論計算法。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人

和環境無影響。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學吸附。活性炭可用于吸附重金屬離子或有機物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機物。11 離子交換法根據官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離。水溫測量應在現場進行。常用的測量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。濁度是反映水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質譜法（ICP-MS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。

我國生活飲用水衛生標準規定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發射光譜法（ICP-AES）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（S.C.E）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標準曲線法、標準加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標液對體系進行標定。空氣污染物的時空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。

直接采樣法：當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。

富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據被吸收污染物的性質選擇效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。k 30 采樣記錄的內容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。

空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。33 固定污染源排氣監測內容包括：廢氣排放量，污染物質排放濃度及排放速率（kg/h）。

含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。

煙道排放組分包括主要氣體組分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數的數據。

靜態配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤環境質量監測目的：①土壤質量現狀監測；②土壤污染事故監測；③污染物土地處理的動態監測；④土壤背景值調查。

土壤監測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學分析法及化學分析法等。

土壤樣品的預處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。

土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k

土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。

環境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。

計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB-85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機噪聲的測量。

環境監測質量保證是整個監測過程的全面質量管理，包括制訂計劃；根據需要和可能確定監測指標及數據的質量要求；規定相應的分析監測系統。

蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。

金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。

一級試劑用于精密的分析工作，在環境分析中用于配制標準溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。

通常，較穩定的試劑，其10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存一周，而10-5mol/L溶液需當日配制。

誤差分為：系統誤差、隨機誤差、過失誤差。k

誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數據修約規則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應舍去，五前為奇則進一。k

狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗和剔除離群值。

環境計量包括：環境化學計量和環境物理計量。

均勻是標準物質（RM）第一位和最根本要求，是保證標準物質具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。穩定性檢驗采用跟蹤檢驗的方法。

用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態原子，基態原子蒸汽對相應的空心燈發射特征譜線產生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。

第三篇：環境監測

環境監測管理辦法

為加強環境監測管理，根據《環境保護法》等有關法律法規，制定環境監測管理辦法。本辦法為國家環境保護總局令第39號，自2007年9月1日起施行。

1第一條編輯

為加強環境監測管理，根據《環境保護法[1]》等有關法律法規，制定本辦法。

2第二條編輯

本辦法適用于縣級以上環境保護部門下列環境監測活動的管理：

（一）環境質量監測；

（二）污染源監督性監測；

（三）突發環境污染事件應急監測；

（四）為環境狀況調查和評價等環境管理活動提供監測數據的其他環境監測活動。

3第三條編輯

環境監測工作是縣級以上環境保護部門的法定職責。

縣級以上環境保護部門應當按照數據準確、代表性強、方法科學、傳輸及時的要求，建設先進的環境監測體系，為全面反映環境質量狀況和變化趨勢，及時跟蹤污染源變化情況，準確預警各類環境突發事件等環境管理工作提供決策依據。

4第四條編輯

縣級以上環境保護部門對本行政區域環境監測工作實施統一監督管理，履行下列主要職責：

（一）制定并組織實施環境監測發展規劃和工作計劃；

（二）組建直屬環境監測機構，并按照國家環境監測機構建設標準組織實施環境監測能力建設；

（三）建立環境監測工作質量審核和檢查制度；

（四）組織編制環境監測報告，發布環境監測信息；

（五）依法組建環境監測網絡，建立網絡管理制度，組織網絡運行管理；

（六）組織開展環境監測科學技術研究、國際合作與技術交流。

國家環境保護總局適時組建直屬跨界環境監測機構。

5第五條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構具體承擔下列主要環境監測技術支持工作：

（一）開展環境質量監測、污染源監督性監測和突發環境污染事件應急監測；

（二）承擔環境監測網建設和運行，收集、管理環境監測數據，開展環境狀況調查和評價，編制環境監測報告；

（三）負責環境監測人員的技術培訓；

（四）開展環境監測領域科學研究，承擔環境監測技術規范、方法研究以及國際合作和交流；

（五）承擔環境保護部門委托的其他環境監測技術支持工作。

6第六條編輯

國家環境保護總局負責依法制定統一的國家環境監測技術規范。

省級環境保護部門對國家環境監測技術規范未作規定的項目，可以制定地方環境監測技術規范，并報國家環境保護總局備案。

7第七條編輯

縣級以上環境保護部門負責統一發布本行政區域的環境污染事故、環境質量狀況等環境監測信息。有關部門間環境監測結果不一致的，由縣級以上環境保護部門報經同級人民政府協調后統一發布。環境監測信息未經依法發布，任何單位和個人不得對外公布或者透露。

屬于保密范圍的環境監測數據、資料、成果，應當按照國家有關保密的規定進行管理。

8第八條編輯

縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構依據本辦法取得的環境監測數據，應當作為環境統計、排污申報核定、排污費征收、環境執法、目標責任考核等環境管理的依據。

9第九條編輯

縣級以上環境保護部門按照環境監測的代表性分別負責組織建設國家級、省級、市級、縣級環境監測網，并分別委托所屬環境監測機構負責運行。

10第十條編輯

環境監測網由各環境監測要素的點位（斷面）組成。

環境監測點位（斷面）的設置、變更、運行，應當按照國家環境保護總局有關規定執行。各大水系或者區域的點位（斷面），屬于國家級環境監測網。

11第十一條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構按照其所屬的環境保護部門級別，分為國家級、省級、市級、縣級4級。

上級環境監測機構應當加強對下級環境監測機構的業務指導和技術培訓。

12第十二條編輯

環境保護部門所屬環境監測機構應當具備與所從事的環境監測業務相適應的能力和條件，并按照經批準的環境保護規劃規定的要求和時限，逐步達到國家環境監測能力建設標準。

環境保護部門所屬環境監測機構從事環境監測的專業技術人員，應當進行專業技術培訓，并經國家環境保護總局統一組織的環境監測崗位考試考核合格，方可上崗。

13第十三條編輯

縣級以上環境保護部門應當對本行政區域內的環境監測質量進行審核和檢查。

各級環境監測機構應當按照國家環境監測技術規范進行環境監測，并建立環境監測質量管理體系，對環境監測實施全過程質量管理，并對監測信息的準確性和真實性負責。

14第十四條編輯

縣級以上環境保護部門應當建立環境監測數據庫，對環境監測數據實行信息化管理，加強環境監測數據收集、整理、分析、儲存，并按照國家環境保護總局的要求定期將監測數據逐級報上一級環境保護部門。

各級環境保護部門應當逐步建立環境監測數據信息共享制度。

15第十五條編輯

環境監測工作，應當使用統一標志。

環境監測人員佩戴環境監測標志，環境監測站點設立環境監測標志，環境監測車輛印制環境監測標志，環境監測報告附具環境監測標志。

環境監測統一標志由國家環境保護總局制定。

16第十六條編輯

任何單位和個人不得損毀、盜竊環境監測設施。

17第十七條編輯

縣級以上環境保護部門應當協調有關部門，將環境監測網建設投資、運行經費等環境監測工作所需經費全額納入同級財政經費預算。

18第十八條編輯

縣級以上環境保護部門及其工作人員、環境監測機構及環境監測人員有下列行為之一的，由任免機關或者監察機關按照管理權限依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機關依法處理：

（一）未按照國家環境監測技術規范從事環境監測活動的；

（二）拒報或者兩次以上不按照規定的時限報送環境監測數據的；

（三）偽造、篡改環境監測數據的；

（四）擅自對外公布環境監測信息的。

19第十九條編輯

排污者拒絕、阻撓環境監測工作人員進行環境監測活動或者弄虛作假的，由縣級以上環境保護部門依法給予行政處罰；構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

20第二十條編輯

損毀、盜竊環境監測設施的，縣級以上環境保護部門移送公安機關，由公安機關依照《治安管理處罰法》的規定處10日以上15日以下拘留；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

21第二十一條編輯

排污者必須按照縣級以上環境保護部門的要求和國家環境監測技術規范，開展排污狀況自我監測。排污者按照國家環境監測技術規范，并經縣級以上環境保護部門所屬環境監測機構檢查符合國家規定的能力要求和技術條件的，其監測數據作為核定污染物排放種類、數量的依據。

不具備環境監測能力的排污者，應當委托環境保護部門所屬環境監測機構或者經省級環境保護部門認定的環境監測機構進行監測；接受委托的環境監測機構所從事的監測活動，所需經費由委托方承擔，收費標準按照國家有關規定執行。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構，是指非環境保護部門所屬的、從事環境監測業務的機構，可以自愿向所在地省級環境保護部門申請證明其具備相適應的環境監測業務能力認定，經認定合格者，即為經省級環境保護部門認定的環境監測機構。

經省級環境保護部門認定的環境監測機構應當接受所在地環境保護部門所屬環境監測機構的監督檢查。

22第二十二條編輯

輻射環境監測的管理，參照本辦法執行。

23第二十三條編輯

本辦法自2007年9月1日起施行。

第四篇：環境監測

環境監測重點

第一章緒論

1.環境監測的過程一般為：現場調查—監測方案制訂—優化布點—樣品采集—運送保存—分析測試—數據處理—綜合評價等。

2.環境監測的對象包括：反映環境質量變化的各種自然因素、對人類活動與環境有影響的各種人為因素、對環境造成污染危害的各種成分。

3.環境監測的目的環境監測的目的是準確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。具體可歸納為：

（1）根據環境質量標準，評價環境質量。

（2）根據污染特點、分布情況和環境條件，追蹤污染源，研究和提供污染變化趨勢，為實現監督管理、控制污染提供依據。

（3）收集環境本底數據，積累長期監測資料，為研究環境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環境質量提供數據。

（4）為保護人類健康，保護環境，合理使用自然資源，制定環境法規、標準、規劃等服務。

4.環境監測按監測目的分類可分為：監視性監測、特定目的檢測、研究性監測。

5.環境污染因素的綜合效應有：單獨作用，相加作用，相乘作用，拮抗作用。

6.監測技術中的化學、物理技術包括：重量法、容量法、儀器分析法。儀器分析法又包括：光譜法、色譜法、電化學法、放射分析法和流動注射分析法。

7.中國環境標準體系分為：國家環境保護標準、地方環境保護標準和國家環境保護行業標準。

8.中國環境標準體系構成圖如下：

??國家環境質量標準????國家污染物排放標準??國家環境保護標準?國家環境監測方法標準??國家環境標準樣品標準????中國環境標準體系??國家環境基礎標準

??地方環境質量標準?地方環境保護標準???地方污染物排放標準????國家環境保護行業標準

9.國家環境保護標準包括：國家環境質量標準、國家污染物排放標準、國家環境監測方法標準、國家環境標準樣品標準和國家環境基礎標準五類。

10.依據地表水水域環境功能和保護目標，按功能高低次序劃分為五類： Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區；

Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等；

Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區；

Ⅳ類：主要適用于一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區； Ⅴ類：主要適用于農業用水區及一般景觀要求水域。

11.污水排放標準將排放的污染物按其性質及控制方式分為兩類：

第一類污染物指能在環境或動、植物體內積累，對人體健康產生長遠不良影響的污染物質。

第二類污染物指長遠影響小于第一類污染物的污染物質。

12.三類環境空氣質量功能區有：

一類區：國家規定的自然保護區、風景名勝區和其他需特殊保護的地區。二類區：城鎮規劃中確定的居住區、商業交通居民混合區、文化區、一般工業區和農村地區。

三類區：特定工業區。

標準規定了一類區執行一級標準，二類區執行二級標準，三類區執行三級標準。

第二章水和廢水監測

1.水體污染一般分為化學型污染、物理型污染和生物型污染三種類型。

2.監測斷面和采樣點的布設原則：

（1）在對調查研究和對有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水域尺度范圍，考慮代表性、可控性及經濟性等因素，確定監測斷面類型和采樣點數量，并不斷優化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環境信息。

（2）有大量廢水排入江、河的主要居民區、工業區的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊、水庫出入口，應設置監測斷面。

（3）飲用水源地和流經主要風景游覽區、自然保護區、與水質有關的地方病發病區、嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面。

（4）監測斷面的位置要避開死水區、回水區、排污口處，盡量選擇河床穩定、水流平穩、水面寬闊、無淺灘的順直河段。

（5）監測斷面應盡可能與水文監測斷面一致，以便利用其水文資料。

3.河流監測斷面的布設：

為評價完整江河水系的水質，需設置背景斷面、對照斷面、控制斷面、削減斷面。

4.采樣點的設置：

（1）工業廢水：

a.在車間或車間處理設施的廢水排放口布設采樣點，監測第一類污染物；在工廠廢水總排放口布設采樣點，監測第二類污染物。

b.已有廢水處理設施的工廠，在處理設施的總排放口布設采樣點。如需要了解廢水處理效果和為調控處理工藝參數提供依據，應在處理設施進水口和部分單元處理設施進、出水口布設采樣點。

（2）生活污水：對城市管網污水，采樣點設在污水排放干管的不同位置和污水進入受納水體的排放口。對城市污水處理廠，在污水進口和處理后的總排放口及各單元處理設施進出水口布設采樣點。

5.水樣類型：瞬時水樣、混合水樣、綜合水樣。

6.消解水樣的方法有：濕式消解法、干式分解法、微波消解法。

7.濕式消解法包括硝酸消解法、硝酸—高氯酸消解法、硝酸—硫酸消解法、硫酸—磷酸消解法、硫酸—高錳酸鉀消解法、硝酸—氫氟酸消解法、多元消解法、堿分解法。

8.水樣富集與分離常用的方法有：過濾、氣提、頂空、蒸餾、萃取、吸附、離子交換、共沉淀、層析。

9.水中鉻的測定方法：二苯碳酰二肼分光光度法、火焰原子吸收光譜法、電感耦合等離子體原子發射光譜法和硫酸亞鐵銨滴定法。

10.酸堿度測定：

設水樣以酚酞為指示劑滴定消耗強酸量為P，繼續以甲基橙為指示劑滴定消耗強酸量為M，二者之和為T，測定水樣的總堿度是，可能出現下列5種情況：

（1）M=0（或P=T）：水樣對酚酞顯紅色，呈堿性反應。加入強酸使酚酞變為無色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。

（2）P>M(或P>T/2):水樣對酚酞顯紅色，呈堿性。加入強酸至酚酞變為無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續加酸變為橘紅色，但消耗量較用酚酞滴定時少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。

（3）P=M：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續加酸至變為橘紅色，兩次消耗酸量相等。因氫氧根離子和碳酸氫根離子不能共存，故說明水樣中只含碳酸鹽。

（4）P

（5）P=0（或M=T）：水樣對酚酞不顯色（pH<=8.3）,對甲基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。

11.掌握測定水中溶解氧方法中修正的碘量法。（p96）

（1）水樣中含有亞硝酸鹽會干擾碘量法測定溶解氧，可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定。

（2）高錳酸鉀修正法適用于亞鐵鹽含量高的水樣，借助高錳酸鉀在酸性介質中的強氧化性，將亞鐵鹽、亞硝酸鹽及有機物氧化，消除干擾。過量的高錳酸鉀用草酸鈉溶液除去，生成的高價鐵離子用氟化鉀掩蔽，生成的硝酸鹽不干擾測定。

12.含氮化合物：

水中的氨氮是指以游離氨和離子態氨形式存在的氮。

測定水中氨氮的方法有：納氏試劑分光光度法、水楊酸—次氯酸鹽分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法和滴定法。

13.測定化學需氧量（COD）的標準方法是重鉻酸鉀法。掌握重鉻酸鉀法實驗。（p113-114）

原理：重鉻酸鉀氧化性很強，可將大部分有機物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機物不易被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并與硫酸根作用生成沉淀，可加入適量硫酸汞絡合。

14.生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。掌握稀釋與接種法（五日培養法，BOD5法）（p118）

五日培養法的測定原理：將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處

于（20±1）℃條件下培養5d±4h或（2+5）d±4h【先在0-4℃暗處培養2d，接著在（20±1）℃暗處培養5d】，求出培養前后水樣中溶解氧含量，根據二者的差值計算每升水樣消耗的溶解氧量，即為BOD。

15.活性污泥性質的測定：污泥沉降比、污泥濃度。

第三章空氣和廢棄監測

1.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種。人為源主要有：工業企業排放的廢氣、交通運輸工具排放的廢氣、室內空氣污染源。

2.根據污染物的形成過程，可將其分為一次污染物和二次污染物。

一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。

二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發生反應所產生的新污染物。

3.一般將空氣中的污染物分為分子狀態污染物和粒子狀態污染物。粒徑小于

2.5μm的顆粒物，以PM2.5表示。

4.布設采樣點的方法：功能區布點法、網格布點法、同心圓布點法、扇形布點法。

5.采集空氣樣品中直接采樣法包括：注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣、真空瓶采樣。

6.二氧化硫測定的實驗，掌握四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。

7.總懸浮顆粒物的測定（p192-193）

采用濾膜捕集—重量法，原理為用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜質量之差及采樣體積，即可計算TSP。

8.污染源基本狀態參數的測量：溫度的測量、壓力的測量、流速和流量的計算。（p210-213）

9.p233第8題，p234第20題

第五篇：環境監測

環境監測

一、考試的總體要求

“環境監測”入學考試是為招收環境科學與工程專業的碩士研究生而實施的選拔性考試。其指導思想是有利于選拔具有扎實的紡織材料基礎理論知識和具備一定實驗技能的高素質人才。要求考生能夠系統地掌握環境監測的基礎知識和實驗的基本操作以及具備運用所學的知識分析問題和解決問題的能力。

二、考試的內容及比例

1、環境問題及環境監測的關系、環境監測的目的及分類、環境標準的概念及環境標準的分類和分級。5%

2、誤差、準確度、精密度、靈敏度和檢測限等名詞解釋、離群值的檢驗方法及適用范圍、環境分析質量保證、質量控制圖的繪制及判斷、監測數據的數理統計及分析、環境標準化方法和分析方法標準化、環境標準物質與環境控制樣品的區別。15%

3、名詞解釋、地面水監測方案的制定、工業廢水采樣點的設置、采樣的時間和頻率；水樣保存方法、運輸方法和預處理方法及其質量保證/控制；水樣溫度、顏色、濁度、透明度等物理指標的測定；水樣有機污染指標的含義及DO、COD、BOD5的采樣（質量控制過程）、預處理方法和測定等內容。原子吸收光度法測定重金屬及鉻原理、方法及樣品的預處理；底泥樣品的采樣、預處理及測定。25%

4、掌握大氣監測采樣點的布設方法和大氣樣品的采集方法。掌握大氣污染監測方案的制定。掌握大氣污染物二氧化硫及氮氧化物的測定方法與原理。掌握靜態配氣法與動態配氣法的原理及適用范圍。15%

5、掌握噪聲聲功率、聲強、聲壓、聲壓級、聲功率級、計權聲級等概念。了解各種噪聲監測方法，其中重點掌握城市區域環境噪聲監測方法。了解國家頒布的各種噪聲標準。15%

6、土壤污染定義及土壤背景值等名詞解釋、土壤污染狀況及主要污染物的特征及其危害；土壤采樣點的布設原則及方法、采樣點的數量；土壤樣品的采集和預處理的方法；土壤中有機、無機化合物的測定和監測方法。15%

7、掌握有害固體廢物定義和鑒別方法。掌握固體廢物填埋場監測。5%

8、掌握生物樣品的采集、制備、預處理及分析手段。了解污染物在生物體內的分布、蓄積、遷移和轉化途徑。5%

三、考試的題型及比例

1、名詞解釋10%

2、填空或選擇題20%

3、計算題10%

4、簡答題30%

5、論述題30%

四、考試形式及時間

“環境監測”考試形式為筆試，考試時間為3小時。

五、主要參考書目

1.奚旦立等合編，環境監測（第三版），北京：高等教育出版社，2004年

2.但德忠主編，環境監測，北京：高等教育出版社，2006年