第一篇：中華人民共和國浙江出入境檢驗檢疫局

中華人民共和國浙江出入境檢驗檢疫局

出 口 日 用 陶 瓷 質 量 許 可 證

申請書

□初次申請□復審換證□重新申請

申 請 號

申請單位

申請日期

國家認證認可監督管理委員會制

申請須知

一、企業應如實填寫,一式兩份。

二、用鋼筆填寫（或打印），文字工整，字跡清晰。

三、應在自查合格的基礎上，向所在地出入境檢驗檢疫局提交申請。

四、申請時應提交下列文件資料（一套）： 1．申請產品的型式實驗報告； 2．企業內審報告；

3．有效的質量管理體系文件； 4．營業執照復印件； 5．工藝流程圖；

6．企業簡要生產平面圖。

五、“重新申請”是指被審核不合格或被吊銷許可證的企業，在滿規定期限后的再次申請。

六、“企業認證情況”是指企業獲得ISO9000、ISO14000等體系認證的情況。

一、企業概況：

二、三年來產品生產及出口情況

三、主要生產設備情況（可另附頁）：

四、監視和測量設備情況（可另附頁）：

五、產品質量綜合分析、評價及技術改造情況（可另附頁）：

六、申請單位聲明：

我單位申請辦理出口日用陶瓷質量許可證，保證提供的材料真實、準確，不論審核結果如何，均愿意承擔有關審核、監督管理等發生的一切合理費用。保證嚴格遵守國家有關出入境檢驗檢疫法律、法規，遵守檢驗檢疫機構的有關管理規定和要求，履行工廠職責。

法人代表（簽名）：

申請單位（蓋章）：

年月日

第二篇：中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局令

【發布單位】國家商檢局

【發布文號】國家出入境檢驗檢疫局令第26號 【發布日期】2000-11-14 【生效日期】2001-01-01 【失效日期】

【所屬類別】國家法律法規 【文件來源】中國法院網

中華人民共和國

國家出入境檢驗檢疫局令

（第26號）

現發布《供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法》，自2001年1月1日起施行。

局長 李長江

二000年十一月十四日

供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法

第一章 總則

第一條 為做好供港澳活禽檢驗檢疫工作，防止動物傳染病、寄生蟲病傳播，確保供港澳活禽衛生和食用安全，根據《 中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例以及相關法律法規的規定，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱的供港澳活禽是指由內地供應香港、澳門特別行政區用于屠宰食用的雞、鴨、鵝、鴿、鵪鶉、鷓鴣和其它飼養的禽類。

第三條 國家出入境檢驗檢疫局（以下簡稱國家檢驗檢疫局）統一管理全國供港澳活禽的檢驗檢疫工作和監督管理工作。

國家檢驗檢疫局設在各地的直屬出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱直屬檢驗檢疫機構）負責各自轄區內的供港澳活禽飼養場的注冊、疫情監測、啟運地檢驗檢疫和出證及監督管理工作。

出境口岸檢驗檢疫機構負責供港澳活禽出境前的臨床檢查或復檢和回空車輛及籠具的衛生狀況監督工作。

第四條 檢驗檢疫機構對供港澳活禽實行注冊登記和監督管理制度。

第五條 我國內地從事供港澳活禽生產、運輸、存放的企業，應當遵守本辦法。

第二章 注冊登記

第六條 供港澳活禽飼養場須向所在地直屬檢驗檢疫機構申請檢驗檢疫注冊。注冊以飼養場為單位，實行一場一證制度。每一注冊飼養場使用一個注冊編號（編號格式見附件5）。

未經注冊的飼養場飼養的活禽不得供港澳。

第七條 申請注冊的活禽飼養場必須符合下列條件：

（一）存欄3萬只以上；

（二）符合供港澳活禽飼養場動物衛生基本要求（附件2）。

第八條 申請注冊的活禽飼養場須填寫《供港澳活禽檢驗檢疫注冊申請表》（附件1），同時提供下列資料：

（一）《企業法人營業執照》復印件；

（二）飼養場平面圖和彩色照片（包括飼養場全貌，大門，進出場及生產區通道，飼養舍內、外景，更衣消毒室，飼料庫，獸醫室，病禽隔離舍，死禽處理設施，糞便污水處理設施及出、入場隔離檢疫舍）；

（三）飼養場動物防疫制度、飼養管理制度或全面質量保證（管理）手冊。

第九條 直屬檢驗檢疫機構按照本辦法第七條、第八條的規定對飼養場提供的材料進行審核和實地考核、采樣檢測。合格的，予以注冊，并頒發《中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境動物養殖企業注冊證》（以下簡稱《注冊證》，附件3）；不合格的，不予注冊。

第十條 注冊證自頒發之日起生效，有效期5年。有效期滿后繼續生產供港澳活禽的飼養場，須在期滿前6個月按照本辦法規定，重新提出申請。

第十一條 直屬檢驗檢疫機構對供港澳活禽注冊飼養場實行年審制度。

對逾期不申請年審，或年審不合格且在限期內整改不合格的，檢驗檢疫機構注銷其注冊登記，吊銷其《注冊證》。

第十二條 供港澳活禽注冊飼養場因場址、企業所有權、企業法人變更時，應及時向直屬檢驗檢疫機構申請重新注冊或辦理變更手續。

第三章 監督管理

第十三條 注冊飼養場應有檢驗檢疫機構備案的獸醫負責飼養場活禽的防疫和疾病控制的管理，負責填寫《供港澳活禽注冊飼養場管理手冊》（附件4，以下簡稱《管理手冊》），配合檢驗檢疫機構做好檢驗檢疫工作，并接受檢驗檢疫機構的監督管理。

第十四條 水禽、其他禽類、豬不得在同一注冊飼養場內飼養。

第十五條 實行自繁自養的注冊飼養場，其種禽的衛生管理水平不能低于本場其他禽群的衛生管理水平。

非自繁自養的注冊飼養場引進的幼雛必須來自非疫區并經隔離檢疫合格后，方可轉入育雛舍飼養。

第十六條 注冊飼養場須保持良好的環境衛生，切實做好日常防疫消毒工作，定期消毒飼養場地、籠具和其他飼養用具，定期滅鼠、滅蚊蠅。進出注冊場的人員和車輛必須嚴格消毒。

第十七條 注冊飼養場的免疫程序必須報檢驗檢疫機構備案，并須嚴格按規定的程序進行免疫，免疫接種情況填入《管理手冊》。

嚴禁使用國家禁止使用的疫苗。

第十八條 注冊飼養場應建立疫情報告制度。發生疫情或疑似疫情時，必須及時采取緊急防疫措施，并于12小時內向所在地檢驗檢疫機構報告。

第十九條 檢驗檢疫機構定期對供港澳活禽飼養場實施疫情監測。發現重大疫情時，須立即采取緊急防疫措施，于12小時內向國家檢驗檢疫局報告。

第二十條 檢驗檢疫機構對注冊飼養場實行監督管理制度，定期或不定期檢查供港澳活禽注冊場動物衛生防疫制度的落實、動物衛生狀況、飼料和藥物的使用、獸醫的工作等情況。

第二十一條 注冊飼養場不得飼喂或存放國家禁止使用的藥物和動物促生長劑。

對國家允許使用的藥物和動物促生長劑，要遵守國家有關藥物使用規定，特別是停藥期的規定，并須將使用藥物和動物促生長劑的名稱、種類、使用時間、劑量、給藥方式等填入《管理手冊》。

違反本條規定的，檢驗檢疫機構注銷其注冊登記，吊銷其注冊證。

第二十二條 供港澳活禽所用的飼料和飼料添加劑須符合國家檢驗檢疫局關于出口食用動物飼用飼料的有關管理規定。

第二十三條 檢驗檢疫機構根據需要可采集動物、動物組織、飼料、藥物等樣品，進行動物病原、有毒有害物質檢測和品質、規格鑒定。

第二十四條 供港澳活禽須用專用運輸工具和籠具載運，專用運輸工具須適于裝載活禽，護欄牢固，便于清洗消毒，并能滿足加施檢驗檢疫封識的需要。

第二十五條 注冊飼養場在供港澳活禽裝運前，應對運輸工具、籠具進行清洗消毒。

第二十六條 同一運輸工具不得同時裝運來自不同注冊場的活禽。運輸途中不得與其他動物接觸，不得擅自卸離運輸工具。

第二十七條 出口企業應遵守檢驗檢疫的規定，配合檢驗檢疫機構做好供港澳活禽的檢驗檢疫工作，接受檢驗檢疫機構的監督指導。

第二十八條 供港澳活禽由來自香港、澳門車輛在出境口岸接駁出境的，須在出境口岸檢驗檢疫機構指定的場地進行。接駁車輛和籠具須清洗干凈，并在出境口岸檢驗檢疫機構監督下作消毒處理。

第二十九條 裝運供港澳活禽的回空車輛、船舶和籠具入境時應在指定的地點清洗干凈，并在口岸檢驗檢疫機構的監督下實施防疫消毒處理。

第四章 檢驗檢疫

第三十條 每批活禽供港澳前須隔離檢疫5天。出口企業須在活禽供港澳5天前向啟運地檢驗檢疫機構報檢。

第三十一條 檢驗檢疫機構受理報檢后，對供港澳活禽實施臨床檢查，按照供港澳活禽數量的0．5％抽取樣品進行禽流感（Ｈ5）實驗室檢驗（血凝抑制試驗），每批最低采樣量不得少于13只，不足13只全部采樣。經檢驗檢疫合格的，準予供應港澳。不合格的，不得供應港澳。

第三十二條 出口企業須在供港澳活禽裝運前24小時，將裝運活禽的具體時間和地點通知啟運地檢驗檢疫機構。

第三十三條 檢驗檢疫機構對供港澳活禽實行監裝制度。

發運監裝時，須確認供港澳活禽來自注冊飼養場并經隔離檢疫和實驗室檢驗合格的禽群，臨床檢查無任何傳染病、寄生蟲病癥狀和其他傷殘情況，運輸工具及籠具經消毒處理并符合動物衛生要求，同時核定供港澳活禽數量，對運輸工具加施檢驗檢疫封識。

檢驗檢疫封識編號應在《動物衛生證書》中注明。

第三十四條 經啟運地檢驗檢疫機構檢驗檢疫合格的供港澳活禽由國家檢驗檢疫局備案的授權簽證獸醫官簽發《動物衛生證書》。

《動物衛生證書》的有效期為3天。

第三十五條 供港澳活禽運抵出境口岸時，出口企業或其代理人須持啟運地檢驗檢疫機構出具的《動物衛生證書》向出境口岸檢驗檢疫機構申報。

第三十六條 出境口岸檢驗檢疫機構受理申報后，根據下列情況分別進行處理：

（一）在《動物衛生證書》有效期內抵達出境口岸的，出境口岸檢驗檢疫機構審核確認單證和封識并實施臨床檢查合格后，在《動物衛生證書》上加簽實際出境數量，必要時重新加施封識，并出具《出境貨物通關單》，準予出境；

（二）經檢驗檢疫不合格的、無啟運地檢驗檢疫機構簽發的有效《動物衛生證書》的、無檢驗檢疫封識或封識損毀的，不得出境。

第五章 附則

第三十七條 對違反本辦法規定的，檢驗檢疫機構依照有關法律法規予以處罰。

第三十八條 本辦法由國家檢驗檢疫局負責解釋。

第三十九條 本辦法自 年 月 日起施行。

附件1 供港澳活禽飼養場檢驗檢疫注冊

申請表

申請單位：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

主管部門：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

申請日期：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局監制

填表說明

一、申請單位填報《申請表》一式三份，須用自來水筆填寫，要求文字簡練、字跡清楚、書寫工整。

二、遞交《申請表》時，須提供以下附件（一式三份）：

1、企業法人營業執照復印件；

2、場區平面圖；

3、動物衛生防疫制度，包括日常衛生管理制度、疫病防治制度、用藥管理制度；

4、飼養管理制度，包括飼料和添加劑使用管理制度、活禽出入場管理制度；

5、彩色照片（包括飼養場全貌，大門，進出場及生產區通道，飼養舍內、外景，更衣消毒室，飼料庫，獸醫室，病禽隔離舍，死禽處理設施，糞便污水處理設施及出、入場隔離檢疫舍）。

┏━━┯━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃企業│中文│ ┃ ┃全稱├──┼────────────────────────────┨ ┃ │英文│ ┠──┴──┼──────────────────┬────┬────┨ ┃場 址 │ │郵政編碼│ ┠─────┼─────┬───┬────────┼────┼────┨ ┃法人代表 │ │ 職務 │ │電 話│ ┠─────┼─────┴───┴────────┴────┴────┨ ┃企業性質 │國營□ 集體□ 私營□ 合資□ 獨資□ 其他□┃ ┠─────┴───┬────────────────────────┨ ┃飼養場主管部門全稱│ ┠──┬────┬─┴───────────┬────┬───────┨ ┃企業│發證機關│ │注冊號 │ ┃法人│ │ │ │ ┃經營├────┼─────────────┼────┼───────┨ ┃執照│經營范圍│ │發證日期│ ┃ │ │ │ │ ┠──┼────┼─────────────┴─┬──┴─┬─────┨ ┃ │場 址│ │建場時間│ ┃ ├────┼──────┬────┬───┼────┼─────┨ ┃ │占地面積│ │建筑面積│ │育雛面積│ ┃ 飼 ├────┼──────┼────┼───┼────┼─────┨ ┃ 養 │育成面積│ │家禽種類│ │存欄數 │ ┃ 場 ├────┼──────┼────┼───┴────┴─────┨ ┃ 情 │飼養方式│ │飼料來源│ ┃ 況 ├────┴──────┼────┴──────────────┨ ┃ │申請供港澳食用家禽數 │每月： 每年： ┃ ├────┬──────┼───────────────────┨ ┃ │ 獸醫 │部門名稱 │ ┃ │ 防疫 ├──────┼─────┬───┬─────────┨ ┃ │ 部門 │ │ │ 職務 │ ┃ │ │負責人姓名 │ ├───┼─────────┨ ┃ │ │ │ │ 職稱 │ ┠──┼────┴──────┴─────┴───┴─────────┨ ┃ │ ┃

┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃┃┃ 提 │ ┃ ┃ 供 │ ┃ ┃ 附 │ ┃ ┃ 件 │ ┃ ┃ 名 │ ┃ ┃ 稱 │ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴─────────────┬─────────────────┨ ┃ 上述各項填報內容真實。本企業│ ┃保證遵守《中華人民共和國進出境動│ ┃植物檢疫法》及其實施條例和《供港│ ┃澳活禽檢驗檢疫管理辦法》的規定，│ 申請單位加蓋公章： ┃并自覺接受檢驗檢疫機構的監督管理│ ┃。│ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 法人代表： │ ┃ 年 月 日 │ ┃ ┠──┬─────────────┴─────────────────┨ ┃檢現│ ┃ ┃驗場│ ┃ ┃檢考│ ┃ ┃疫核│ ┃ ┃機意│ 考核人簽字： ┃構見│ 年 月┠──┼───────────────────────────────┨ ┃發審│ ┃ ┃ │ ┃ ┃證批│ ┃

┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃ 日 ┃ ┃ ┃ │ ┃ ┃機意│ ┃ ┃ │（公章）┃ ┃關見│ 負責人簽字： 年 月 日 ┃ ┠──┼─────────────┬────┬────────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃發證│ 經辦人簽字： │注冊編號│ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃日期│ │ │ ┃ ┃ │ 年 月 日│ │ ┃ ┠──┼─────────────┼────┼────────────┨ ┃領證│ │領證日期│ ┃ ┃人 │ │ │ ┃ ┠──┼─────────────┴────┴────────────┨ ┃ 備 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 注 │ ┃ ┗━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

附件2： 供港澳活禽飼養場動物衛生基本要求

1．設有以飼養場負責人為組長的動物衛生防疫領導小組。

2．配備有經出入境檢驗檢疫機構培訓、考核的專職或兼職獸醫。

3．場區工作人員無結核病等人畜共患病。

4．具有健全的動物衛生防疫制度、飼養管理制度及管理手冊。

5．飼養場周圍1000米范圍內無其他禽類飼養場、動物醫院、畜禽交易市場、屠宰場。

6．在過去6個月內，飼養場及其半徑10公里范圍內未爆發禽流感、新城疫。

7．飼養場周圍設有圍墻或圍欄。

8．場內除圈養禽類外，沒有飼養飛禽。在同一飼養場內沒有同時飼養水禽、其他禽類和豬。

9．場區整潔，生產區與生活區嚴格分開，生產區內設置有飼料加工及存放區、活禽出場隔離檢疫區、育雛區、獸醫室、病死禽隔離處理區、糞便處理區和獨立的種禽引進隔離區等，不同功能區分開，布局合理。

10．飼養場及其生產區出入口處設置與門同寬、長3－－5米、深10－－15厘米的車輛消毒池及噴霧消毒設施。生產區入口設有更衣室。每棟禽舍門口設有消毒池或消毒墊。人行通道設有消毒池或消毒墊。

11．獸醫室內藥物放置規范，記錄詳細，無禁用藥物、疫苗、興奮劑和激素等，且配備有必要的診療設施。

12．生產區內水源充足，水質符合國家規定的衛生要求。

13．所用飼料及飼料添加劑不含違禁藥物，符合國家檢驗檢疫局關于出口食用動物飼用飼料的規定。

14．場區具有與生產相配套的糞便、污水處理設施。

15．水禽飼養場，可根據實際情況，參照本要求執行。

附件3： 中華人民共和國出入境檢驗檢疫

出境動物養殖企業注冊證

（正本）

注冊編號：

單位名稱：

法定代表人：

法定地址：

注冊項目：

注冊場地址：

有效期： 年 月 日至年 月 日

發證機關（公章）：

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局制

中華人民共和國出入境檢驗檢疫 出境動物養殖企業注冊證

（副本）

┃

注冊編號：

單位名稱： 法定代表人：

法定地址：

注冊項目：

注冊場地址：

有效期： 年 月 日至 年 月 ┃

┏━━━┯━━━━━━━┓ ┃ │年審結果 ┠───┼───────┨┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┠───┼───────┨ ┃ │ ┃┃┃

┃

日 發證機關（公章）┠───┼───────┨

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局制 ┃ │ ┃ ┗━━━┷━━━━━━━┛

注冊編號：

附件4： 供港澳活禽管理手冊

單位名稱：＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養場地址：＿＿＿＿＿＿＿＿

使用和填寫說明

一、本手冊是飼養場供港澳活禽生產、防疫情況的記錄，是接受檢疫檢疫監督及申請年審的必備資料。

二、本手冊除監管記事欄外均由注冊飼養場指定的獸醫如實填寫，不得涂改，并接受所在地檢疫檢疫機構監督。

三、發現疫情，須于12小時內向所在地檢驗檢疫機構報告。

四、手冊用畢須保存備查，如有遺失，須向所在地檢驗檢疫機構報告。

飼養場簡況

飼養場名稱＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿注冊編號＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養場地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿郵政編碼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

法定地址＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

法人代表＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿聯系電話＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養場負責人＿＿＿＿＿＿＿＿＿聯系電話＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養場獸醫＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿聯系電話＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

飼養場活禽投苗記錄表

┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 投苗記錄 ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ 來自種禽場名稱 ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┠─────────┬───────────┬────────────┨ ┃ 活禽品種 │ 投苗數量 ┠─────────┼───────────┼────────────┨ ┃ │ │ ┃ ┃ │ │ ┃ ┠──┬──────┴───────────┴────────────┨ ┃ │ ┃ ┃進場│ ┃ ┃臨床│ ┃ ┃檢查│ ┃ ┃情況│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴──┬────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ 隔離檢疫 │ ┃ ┃ 情況 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┠─────┼────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃ │

投苗時間

│ ┃ ┃ ┃ 獸醫簽字 │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┗━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

供港澳活禽出場記錄

┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 供港澳活禽出場記錄┠────────┬───────┬────────┬────────┨ ┃ 活禽品種 │ 供港澳活禽數 │ 出場時間 ┠────────┼───────┼────────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┠────────┼───────┴────────┴────────┨ ┃ │ ┃ ┃ 隔離檢疫情況 │ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┬─────┴─────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃出檢│ ┃ ┃場查│ ┃ ┃臨結│ ┃ ┃床果│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┼───────────────────────────────┨ ┃ │ ┃ ┃檢實│

運輸工具號牌┃

┃ ┃ ┃ │ ┃┃ ┃驗驗│ ┃ ┃檢室│ ┃ ┃疫檢│ ┃ ┃機驗│ ┃ ┃構結│ ┃ ┃ 果│ ┃ ┃ │ ┃ ┠──┴─┬─────────────┬─────┬─────────┨ ┃ 飼養場 │ │檢驗檢疫員│ ┃獸醫簽字│ │ 簽字 │ ┗━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━━━┛

免疫程序

┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓ ┃ 免疫程序 ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛

┃ ┃

免疫記錄表

┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃疫苗名稱│疫苗劑量│接種數量│接種方式│接種日期│ 有效期 │獸醫簽名┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛

藥物使用登記表

┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │藥物名稱│給藥方式│ 劑量 │用藥原因│效果記錄│獸醫簽名┃┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛

疫病診治記錄表

┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │ 發病數 │所在禽舍號│病癥及診│ 治療處理 │效果│獸醫簽名┃┃ │ │ │ 斷結果 │ 方法 │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃

┃ ┃

┃┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━┷━━━━┛

飼料、添加劑使用記錄

┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 啟用 │飼料、添│ 生產廠家 │主要成份│送檢日期│檢測單位│檢驗結果┃┃ 日期 │加劑名稱│ 名稱 │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛

防疫消毒記錄表

┏━━┯━━┯━━━┯━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━━┯━━━━┓ ┃日期│藥品│ 消毒 │ 劑量 │消毒對象│消毒處理時間│ 消毒 │獸醫簽名┃ ┃ │名稱│ 方式 │ │ │ │ 人員 │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┗━━┷━━┷━━━┷━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━━┷━━━━┛

┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃

┃┃

監管記事

┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━┯━━━━┯━━━━━━━━┓ ┃ 檢查時間 │ 檢查內容 │獸醫簽名│ 檢驗檢疫員 ┃ ┠──────┼─────────────┼────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━┷━━━━━━━━┛

附件5 供港澳活禽養殖場檢驗檢疫注冊登記編號規則

編號為ＸＸＰＹＹＹ，ＸＸ代表下表所列各直屬檢驗檢疫局名稱漢語拼音縮寫，Ｐ表示供港澳活禽，ＹＹＹ為流水編號。

┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━┯━━━━━┯━━━━━━━━━━┓ ┃ＢＪ │北京 │ＨＢ │湖北 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＴＪ │天津 │ＨＮ │湖南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＪ │河北 │ＧＤ │廣東 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＸ │山西 │ＧＸ │廣西 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＮＭ │內蒙古 │ＨＱ │海南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＬＮ │遼寧 │ＳＣ │四川 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＬ │吉林 │ＧＺ │貴州 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＬ │黑龍江 │ＹＮ │云南 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＨ │上海 │ＸＺ │西藏 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＳ │江蘇 │ＳＮ │陜西 ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨

┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ＺＪ │浙江 │ＧＳ │甘肅 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＡＨ │安徽 │ＱＨ │青海 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＦＪ │福建 │ＮＸ │寧夏 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＪＸ │江西 │ＸＪ │新疆 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＤ │山東 │ＣＱ │重慶 ┃ ┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＨＹ │河南 │ＺＨ │珠海┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＳＺ │深圳 │ＸＭ │廈門┠──────┼──────────┼─────┼──────────┨ ┃ＮＢ │寧波 │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━┷━━━━━┷━━━━━━━━━━┛

本內容來源于政府官方網站，如需引用，請以正式文件為準。

┃ ┃ ┃

第三篇：中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局和美利堅合眾國農.

中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局和美利堅合眾國農業部關于美國煙葉輸往中國的植物檢疫議定書

為防止煙草霜霉菌(Peronospora tabacina(hyoscyami))和其他檢疫性有害生物傳入中國，確保中國煙草生產安全，中華人民共和國國家出入境檢驗檢疫局(以下簡稱CIQ SA)和代表美利堅合眾國農業部的美國動植物檢疫局(以下簡稱APHIS)經過協商，并考慮到CIQ SA的有害生物風險分析，就美國煙葉輸往中國的植物檢疫要求達成一致意見如下：

第一條

雙方同意美國輸往中國的煙葉不應對中國煙草生產造成任何威脅。

第二條

本議定書中所指的煙葉是指產于美國，并在美國經過調制和加工(打葉和復烤)后的烤煙和白肋煙。

第三條

CIQ SA將派檢疫人員隨中國煙葉采購團，赴美國對擬采購的煙 葉實施預檢，經預檢合格的煙葉方可允許輸往中國。

APHIS將每年向CIQ SA提供一份關于美國煙草霜霉病的調查報告，包括調查方法、卵孢子調查及結果。依據這些信息和煙草霜霉病在美發生情況，CIQ SA將與APHIS進行協商，如同意，在氣候條件特別適合卵孢子產生的情況下，CIQ SA將派兩名專家赴美調查。所需費用將由美國產業界承擔。APHIS應配合中方專家實施預檢和調查，并提供技術支持。

第四條

對輸往中國的煙葉，APHIS須進行嚴格檢疫，并確保煙葉不得帶有煙草霜霉菌卵孢子或者活的孢囊孢子、菌絲，以及其他中方關注的檢疫性有害生物。對于符合檢疫要求的煙葉，APHIS須出具植物檢疫證書。如果在輸往中國的煙葉中檢出卵孢子，APHIS將拒絕該批煙葉輸往中國，并立即向CIQ SA通報檢出情況。在植物檢疫證書上須注明煙葉的批次編號(合同編號)及大田煙草生長的州和縣。

第五條

輸往中國煙葉的加工應在APHIS的監督下進行。輸往中國的煙葉應密封包裝，以防止煙草霜霉菌和其他檢疫性有害生物的感染，并在其包裝箱上標明如下信息：煙葉類型、批次編號(合同編號)、收獲年份、等級及加工廠。

第六條

美國煙葉抵達中國入境口岸時，中國檢驗檢疫機構將查驗有關單證和包裝箱上的標簽內容，核查貨證是否相符以及煙葉是否進行過預檢，并實施檢驗檢疫。如果發現煙葉未進行過預檢或者未附有APHIS出具的植物檢疫證書，該批煙葉將不允許入境。

如果發現煙草霜霉菌卵孢子或者活的孢囊孢子、菌絲，則該批煙葉不準入境，CIQ SA將立即向APHIS通報截獲情況。如果發現中方關注的其他檢疫性有害生物，將根據《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例的有關規定進行處理。

第七條 如果在美國田間煙草上發現煙草霜霉菌卵孢子，APHIS將立即邀請CIQ SA參加有關調查。CIQ SA和APHIS將根據情況確定是否允許恢復先前達成的合作試驗。依據試驗研究結果，CIQ SA將對其法規作相應修改：如果確定干煙中煙草霜霉菌卵孢子沒有侵染力，CIQ SA將取消對進口美國煙葉有關煙草霜霉菌卵孢子方面的所有限制；如果確定干煙葉中煙草霜霉菌卵孢子有侵染力，CIQ SA將禁止美國煙葉輸往中國，直至雙方尋找到殺滅卵孢子的方法。

發現有煙草霜霉菌卵孢子縣的當年煙葉不能向中國出口。在下一生長季節，APHIS和CIQ SA將對有關縣進行調查。如果沒有發現卵孢子，該縣的煙葉方可再次向中國出口。

上述費用將由美國產業界承擔。

如果在輸往中國的一批干煙葉上檢出煙草霜霉菌卵孢子，則該批煙葉將拒絕入境，同時該批煙葉產區的當年所有煙葉將不能再輸往中國。

如果在一批干煙葉中發現卵孢子，在CIQSA參與下，APHIS將在下一個生長季節對相關縣進行調查。如果沒有發現卵孢子，該產區的煙葉方可再次輸往中國。CIQ SA將依據下列情況參與APHIS的調查：如果時間合適，CIQ SA官員隨煙葉采購團應邀參加APHIS調查組。如果時間不合適，雙方專家將在相關產區進行調查。CIQ SAS參與調查的有關費用將由美國產業界承擔。

第八條

本議定書有效期一年。在期滿前二個月，如雙方均未提出修改或終止要求，則其有效期自動延長一年。

本議定書于2001年2月5日在北京簽署，以中文和英文寫成，兩種文本同等作準。

中華人民共和國 國家出入境檢驗檢疫局代表 夏紅民 Larry M.Senger 副局長

日期：2001.2.5.美利堅合眾國 農業部代表

先生美國駐華使館公使銜農業參贊 美國動植物檢疫局代表 日期：2/05/01

第四篇：中華人民共和國進出口商品檢驗法-甘肅出入境檢驗檢疫局

《中華人民共和國進出口商品檢驗法》學習指導

1989年2月21日，第七屆全國人大常委會第六次會議通過了《中華人民共和國進出口商品檢驗法》（以下簡稱《商檢法》），2002年4月28日第九屆全國人大常委會第二十七會議對《商檢法》進行了修正。《商檢法》是我國進出口商品檢驗的法律依據，也是出入境檢驗檢疫機構重要執法依據。《商檢法》的頒布實施標志著中國進出口商品檢驗法律制度的形成。《商檢法》分為總則、進口商品的檢驗、出口商品的檢驗、監督管理、法律責任和附則等六章，共41條。

第一章 主要規定了《商檢法》的立法目的、法定體制、進出口商品檢驗的目標、范圍、內容和依據。

1、《商檢法》的立法目的共有四項，分別為：加強進出口商品檢驗工作，規范進出口商品檢驗行為，維護社會公共利益和進出口貿易有關各方的合法權益，促進對外經濟貿易關系的順利發展。

2、《商檢法》規定的法定體制有兩項，一是規定國家商檢部門和商檢機構分別管理全國和所轄地區的商檢工作，二是規定商檢機構和經國家商檢部門許可的檢驗機構對進出口商品實施檢驗。

3、《商檢法》規定了商檢的五項法定目標，分別是：保護人類健康和安全、保護動物或者植物的生命和健康、保護環境、防止欺詐行為、維護國家安全。

4、進出口商品檢驗分為法定檢驗和抽查檢驗，法定檢驗商品的范圍，由國家商檢部門通過制定、調整法檢目錄劃定。目錄內商品符合國家規定的免予檢驗條件的，經申請并獲批準，可以免予檢驗。

5、《商檢法》規定了商檢的內容為合格評定活動，商檢的依據是國家技術規范的強制性要求，未制定強制性要求之前，可以參照國家商檢部門指定的國外有關標準進行檢驗。

第二章 規定了進口商品檢驗的具體制度。

1、法檢進口商品的收貨人或者其代理人，應當向報關地的商檢機構報檢。

2、法檢進口商品的收貨人或者其代理人，應當在商檢機構規定的地點和期限內，接受商檢機構對進口商品的檢驗。

3、商檢機構應當在規定的期限內檢驗完畢，并出具檢驗證單。

4、海關憑商檢機構簽發的貨物通關證明驗放。

5、法檢商品以外的進口商品的收貨人，發現進口商品質量不合格或者殘損短缺，需要由商檢機構出證索賠的，應當向商檢機構申請檢驗出證。

6、重要的進口商品和大型的成套設備，在出口國裝運前應當進行預檢驗、監造或者監裝，商檢機構根據需要可以派出檢驗人員參加。

第三章 規定了出口商品檢驗的具體制度。

1、法定檢驗的出口商品的發貨人或者其代理人，應當在商檢機構規定的地點和期限內，向商檢機構報檢。

2、商檢機構應當在規定的期限內檢驗完畢，并出具檢驗證單。

3、法定檢驗的出口商品，海關憑商檢機構簽發的貨物通關證明驗放。

4、經檢驗合格發給檢驗證單的出口商品，應當在規定的期限內報關出口；超過期限的應當重新報檢。

5、為出口危險貨物生產包裝容器的企業，必須申請包裝容器的性能鑒定。生產出口危險貨物的企業，必須申請包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。

6、對裝運出口易腐爛變質食品的船艙和集裝箱，必須在裝貨前申請檢驗。未經檢驗合格的不準裝運。

第四章 規定了商檢監督管理制度。

具體為：對非法檢商品的抽查檢驗、出口商品出廠前的質量監督管理和檢驗、報檢代理人的管理、對經許可的檢驗機構的監督管理、認證管理、使用質量認證標志、驗證管理、加施商檢標志和封識、復驗、行政復議、行政訴訟、商檢機構和商檢人員的行為規范等。

第五章 規定了六種違反《商檢法》行為的法律責任。具體為：（1）對法檢進口商品未報經檢驗而擅自銷售或使用的以及對法檢進口商品未報經檢驗合格而擅自出口的；（2）未經許可擅自從事進出口商品檢驗鑒定業務的；（3）進口或者出口屬于假冒偽劣商品的；（4）偽造、變造、買賣或者盜竊商檢單證、印章、標志、封識、質量認證標志的；（5）國家商檢部門、商檢機構的工作人員泄露所知悉的商業秘密的；（6）國家商檢部門、商檢機構的工作人員濫用職權，故意刁難的，徇私舞弊，偽造檢驗結果的，或者玩忽職守，延誤檢驗出證的。并分別規定了相應的行政處罰、行政處分等行政責任和刑事責任。

第六章 規定了其他事項。

具體為：商檢機構和其他檢驗機構實施檢驗和辦理檢驗鑒定業務依照國家有關規定收取費用、國務院根據《商檢法》制定實施條例、《商檢法》的開始施行日期為１９８９年８月１日。

第五篇：中華人民共和國出入境檢驗檢疫局行業標準-檢驗檢疫標準管理信息系統

行業標準

《鐵礦與返礦及氧化鐵皮的鑒別規程》

（征求意見稿）

編制說明 標準起草組 二〇一〇年三月

行業標準

《鐵礦與返礦及氧化鐵皮的鑒別規程》編制說明

一、任務來源

根據國家認證認可管理委員會下達的2009年制修檢驗檢疫行業標準項目計劃通知的要求，行業標準《鐵礦與返礦及氧化鐵皮的鑒別規程》（項目編號2009B078）由河北出入境檢驗檢疫局負責牽頭起草。

二、目的和意義

鐵礦石是生產鋼鐵最主要的原材料之一，我國是全球第一鋼鐵生產大國，同樣也是國際鐵礦石的最大進口國，被稱為“全球吸鐵石”。2008年，中國共進口鐵礦石4.4億噸，2009年，國際國內鋼鐵需求萎靡，全球鋼廠大幅減產，在此形勢下，中國仍進口鐵礦石3.5億噸。鐵礦石貿易在我國的進出口貿易中占據極其重要的位置，關乎國計民生。自2000年以來，國際鐵礦石價格節節攀升，同時造成鐵礦石進口市場的混亂，在鐵礦石品位波動度增大的同時，出現了以氧化鐵皮及燒結返礦冒充鐵礦石，或者在鐵礦石中大量摻雜氧化鐵皮和返礦的案例。氧化鐵皮和燒結返礦雖是可部分替代鐵礦石的煉鋼原料，但其海關編碼與鐵礦石不同，而且氧化鐵皮屬于可利用的固體廢棄物，國家對其進口有嚴格的管制。為了規范鐵礦石進口市場，維護國家和進口企業的利益，特制定本標準。

三、標準的編制過程

1.河北出入境檢驗檢疫局接到標準制定任務后，由起草標準的負責人成立了標準起草小組。

2.標準起草小組，積極調研，奔赴各大鐵礦石進口口岸，了解鐵礦石進口市場情況，收集氧化皮和返礦的各類樣品標本。3.標準起草小組在調研的基礎上，通過查閱大量資料，起草了標準的草案。

4.征求了國內科研院所和部分出入境檢驗檢疫局有關專家的建議，完善了本標準的征求意見稿。

四、鑒別方法的選擇

作為一個規程類的標準，其現場指導意義要突出。而鐵礦石作為大宗散裝進口化礦產品，具有批次多，數量大的特點，不可能對每批貨物都進行實驗室鑒定，因此本標準選擇以貨物的表觀物理特征為主要鑒別手段，在通過表觀物理特征做出初步判斷的基礎上，輔以實驗室鑒定。鐵礦石與返礦及氧化鐵皮在表觀物理特征，如顏色、光澤、條痕、磁性，特別是外形上有較為明顯的差別，通過對大量樣品的實際觀察，發現通過表觀物理特征對樣品進行初步鑒別具有可行性和簡單操作性。

鐵礦、返礦與氧化鐵皮化學成分相近，因此在實驗室鑒定方法的選擇上，很難單獨通過元素分析的方法對其定性，但三者的物相組成有所區別，故選擇以X射線熒光光譜法（XRF）先對樣品的元素組成初步判斷，再以X射線衍射法（XRD）對其進行準確定性。鐵礦石、返礦與氧化鐵皮的主要組成物質都是鐵的氧化物。從衍射的角度分析，氧化鐵皮的主物質由Fe3O4、Fe2O3及FeO共同組成，而且大部分氧化鐵皮中都存在相當含量的單質鐵（或固溶體），微量物質中，Si多以石英態存在，Ca多以CaCO3形式存在，Al的含量很低或沒有，一般難以通過衍射檢測出來。

返礦是一種由多種礦物組成的復合物，它是由含鐵礦物和脈石礦物及由它們形成的液相粘結而成，其物相組成隨原料及燒結工藝條件不同而異，但總體可分為三個部分，即：①含鐵礦物，包括磁鐵礦（Fe3O4）、赤鐵礦（Fe2O3）、浮氏體（FexO,氧化亞鐵相）；②粘結相礦物，原料不同，差別很大，一般有以下幾種：鐵橄欖石，鈣鐵橄欖石，鐵酸鈣，復合鐵酸鈣，當堿度小于1.0時，還會出現鈣鐵輝石；③其他硅酸鹽，主要是鈣的硅酸鹽，根據堿度不同，會出現正硅酸鈣，硅灰石或硅酸三鈣。返礦中所包含的物相數量多，很多物相晶型復雜，衍射峰數量多，在Ｘ射線衍射圖譜上表現為衍射峰位置重疊或接近的很多，峰型明顯寬化。返礦的衍射圖譜與鐵礦石及氧化鐵皮有明顯的區別，特別是粘結相礦物相是返礦的特征物相。

天然鐵礦石中，菱鐵礦（FeCO3）、黃鐵礦（FeS）和鈦鐵礦(FeTiO3)等含有大量非Fe、O元素的礦石衍射圖譜與氧化鐵皮及返礦的衍射圖譜迥異，一目了然；而僅以Fe、O為主元素的鐵礦石，除磁鐵礦外，都是由α-Fe2O3、γ-Fe2O3及其水合物組成，磁鐵礦雖由FeO與Fe2O3共同組成，但反應在衍射圖譜上，則主要以Fe3O4的形式存 在，微量元素中，Si以石英形式或粘土類物質形式存在，Al以粘土類物質形式存在。

五、標準的主要內容

本標準主要內容由以下８部分組成： 前言 1 范圍

2規范性引用文件 3 術語和定義 4 技術要求 5 檢驗鑒別規則 6 結果判定 附錄

六、說明

本標準的編寫在格式上遵循《GB/T1.1—2000標準化工作導則1部分：標準的結構和編寫規則》的規定。

第