第一篇：環境監測名詞解釋

環境監測：通過對影響環境質量因素的代表值進行測定，從而確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢

環境優先污染物：從眾多污染物中，篩選出的潛在危害大，在環境中出現頻率高的污染物稱為優先污染物

環境標準：為了保護人群健康，防治環境污促使生態良性循環，合理利用資源，促進經濟發展，依據環境保護法和有關政策，對有關環境的各項工作所做的規定。

環境優先監測：對優先污染物進行的監測

瞬時水樣：某一時間和地點，從水體中隨機采集的分散水樣，適用條件：水質較穩定，組成時空變化不大。

混合水樣：同一采樣點不同時間所采集的瞬時水樣的混合水樣，又稱“時間混合水樣”，不適于被測組分在存放過程中變化顯著的水樣。

綜合水樣：把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品

控制斷面：常稱污染監測斷面，表明河流污染狀況與變化趨勢，與對照斷面比較即可了解河流污染狀況。

對照斷面：為水體中污染物監測及污染程度提供參比、對照而設置，能夠了解流入監測河段前水體水質狀況。

消減斷面：表明河流被污染后，經過河流水體自凈作用后的結果

真色：除去懸浮物后水的顏色。

表色：沒有去除懸浮物的水具有的顏色。

COD：化學需氧量是指一定條件下氧化1升水樣中還原性物質所消耗氧化劑的量，表示為O2mg/L，還原性物質種類：有機化、硫化物、亞鐵、亞硝酸鹽。

BOD：生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。

TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，結果以O2的mg/L表示。

TOC：總有機碳量是以碳的含量表示有機物總量的一個指標，常用于檢測水質。

高錳酸鉀指數：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學需氧量稱為高錳酸鉀指數，以氧的mg/L 酸度：水中所含能與強堿發生中和作用物質的總量，包括無機酸、有機酸、強酸弱堿鹽 堿度：水中所含能與強酸發生中和作用的物質總量，包括強堿、弱堿、強奸弱酸鹽等 殘渣：總殘渣，總可濾殘渣和不可濾殘渣。

濁度：表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度

總殘渣：在一定溫度下將溶液蒸發并烘干后剩下來的殘留物質，它是過濾性殘渣和非過濾性殘渣的總和。

總可濾殘渣：系指能通過濾器并于 103～105℃烘干至恒重的固體。

總不可濾殘渣：即懸浮物，SS。系指剩留在濾器上，并于 103～105℃溫度下烘至恒重的固體。

透明度：指水樣的澄清程度，水中懸浮物和膠體顆粒物越多，其透明度就越低。溶解氧：溶解于水中的分子態氧稱為溶解氧，DO

有害固體廢物特性：急性毒性、易燃性、腐蝕性、反應性、放射性、浸出毒性

滲瀝水：生活垃圾中滲出來的水溶液，它提取或溶出了垃圾組成中的物質，是填埋處理中主要污染源

危險廢物：國家危險廢物名錄中，或根據國務院環境保護主管部門規定的危險廢物鑒別標準認定的具有危險性的廢物

準確度：用一個特定的分析程序所獲得的分析結果（單次測定值和重復測定值的均值）與假

定的或公認的真值之間符合程度的度量。它是反映分析方法或測量系統存在的系統誤差和隨機誤差兩者的綜合指標，并決定其分析結果的可靠性。準確度用絕對誤差和相對誤差表示。回收率＝（加標試樣測定值－試樣測定值）／加標量

精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復分析均一樣品所得測定值的一致程度，它反映分析方法或測量系統所存在隨機誤差的大小。極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差都可用來表示精密度大小，較常用的是標準偏差。

空白試驗：又叫空白測定,是指用蒸餾水代替試樣的測定。其所加試劑和操作步驟與試驗測定完全相同。空白試驗應與試樣測定同時進行，試樣分析時儀器的響應值（如吸光度、峰高等）不僅是試樣中待測物質的分析響應值，還包括所有其他因素，如試劑中雜質、環境及操作進程的沾污等的響應值，這些因素是經常變化的，為了了解它們對試樣測定的綜合影響，在每次測定時，均進行空白試驗，空白試驗所得的響應值稱為空白試驗值。

環境質量圖：用不同的符號、線條或顏色來表示各種環境要素的質量或各種環境單元的綜合質量的分布特征和變化規律的圖。環境質量圖既是環境質量研究的成果，又是環境質量評價結果的表示方法。好的環境質量圖不但可以節省大量的文字說明，而且具有直觀、可以量度和對比等優點，有助于了解環境質量在空間上的分布原因和在時間上的發展趨向。這對進行環境規劃和制定環境保護措施都有一定的意義。

靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度

校準曲線：是用于描述待測物質的測量值與相應的測量儀器的響應量之間的定量關系的曲線 一次污染物：由于人類活動直接或間接排入環境的污染物。

二次污染物：在某種環境條件下一次污染物發生反應、改變其原有性質而形成的新污染物。飄塵（或 PM10）：粒徑小于 10μm 的顆粒物。

富集（濃縮）采樣法：使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留，使原來濃度較小的污染物質得到濃縮，以利于分析測定。

總懸浮顆粒物：指懸浮在空氣中,空氣動力學當量直徑≤100 微米的顆粒物。

可吸入顆粒物：粒徑小于 10μm 的顆粒物。

采樣時間：采樣過程所經過的時間長度。

采樣效率：規定的采樣條件下，采集污染物的量占其總量的百分比。

硫酸鹽化速率：大氣中含硫化合物演變成酸霧和硫酸鹽霧的過程。

第一類污染物：指能在環境或動植物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者。第二類污染物：指長遠影響小于第一類污染物質。

第二篇：環境監測名詞解釋

名詞解釋

1.環境監測：就是測定各種代表環境質量標志數據、確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢的過程。2.環境優先污染物：確定一個篩選原則，對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大、在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。這一篩選過程就是數學上的優先過程，經過優先選擇的污染物稱為環境優先污染物，簡稱為優先污染物。3.環境標準：國家為保護人群健康和維持生態平衡，在綜合分析自然環境特征的基礎上，根據國家的環境政策和法規、環境污染物的控制技術水平、經濟條件和社會要求，規定環境中污染物的允許含量和污染源排放污染物的數量和濃度等的技術規范。

4.環境優先監測：對環境優先污染物進行的監測稱為環境優先監測。

1.可疑數據：可能會歪曲試驗結果，但尚未經檢驗斷定其是離群數據的測量數據，2.空白試驗：又叫空白測定，是指用蒸餾水代替樣品而所加試劑和操作步驟與試驗完全相同的測定。3.精密度：是指在一特定條件下，重復分析同一樣品所得測定值的一致程度，由分析的隨機誤差決定。4.誤差：由于被測量的數據形式通常不能以有限位數表示，同時由于認識能力不足和科學技術水平的限制等多種因素的影響，使得測量值（x）與真值（xi）不完全一致，這種不一致在數值上的表現即為誤差。5.平行性：系指同一實驗室中，當分析人員、分析設備和分析時間都相同時，用同一分析方法對同一樣品進行的雙份或多份平行樣品測定結果之間的符合程度。靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度。

7.偏差：個別測量值（xi）與多次測量均值（x）之偏離叫偏差。

8.準確度：是指在特定條件下獲得的分析結果與真值之間的符合程度。

9.再現性：系指在不同實驗室（分析人員、分析設備甚至分析時間都不相同），用同一分析方法對同一樣品進行多次測定結果之間的符合程度。

10.標準分析方法：又稱分析方法標準，是由權威機構對某分析項目所作的統一的操作技術規定，是按照規定的程序和格式編寫的文件，11.比較實驗：應用具有可比性的不同分析方法，對同一樣品進行分析，將所得測定值互相比較，根據其符合程度來估計測定的準確度。

12.離群數據：與正常數據不是來自同一分布總體、明顯歪曲試驗結果的測量數據，稱為離群數據。13.靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測物質的變化所引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物質的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度。

14.雙樣圖：如果各實驗室間不存在系統誤差，則代表各實驗室測定值的點應隨機地分布在四個象限中，并大致構成一個以()y 為中心的圓，形成雙樣圖。

15.方法運用范圍：是指某一特定方法檢測下限至檢測上限之間的濃度范圍。

16.校準曲線：是用于描述待測物質的測量值與相應的測量儀器的響應量之間的定量關系的曲線。17.測定限：分為測定下限和測定上限。測定下限是指在測定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最小濃度或量，測定上限是指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確地定量測定待測物質的最大濃度或量。

19．粗差：過失誤差又稱粗差。這類誤差明顯地歪曲測量結果，無規律可循，是在測量過程中犯了不應有的錯誤而造成的。

20.質量控制圖：主要是反映分析質量的穩定性情況，以便及時發現某些偶然的異常現象，隨時采取相應的校正措施。

21.標準物質：國際標準化組織（ISO）將標準物質（Reference Material，RM）定義為這種物質具有一種或數種已被充分確定的性質，這些性質可以用作校準儀器或驗證測量方法。

22.真值：在某一狀態下，某量的效應體現出客觀值或實際值稱為真值（）xi

23.隨機誤差：又稱偶然誤差，是由測量過程中多種無法控制的因素——隨機因素的共同作用產生的，隨機誤差的特點是具有隨機性，即誤差忽大忽小、忽正忽負，且具對稱。

24.系統誤差：又稱偏倚，指測量值的總體均值與真值之間的差別，是由測量系統中某些恒定因素造成的。

25.協作實驗：各實驗室可應用權威部門制備和分發的標準物質或標準合成樣品進行對照分析，即在進行環境樣品分析的同時，平行地對它們進行分析，并將分析結果與已知值對照，以控制分析結果的準確度。26.重復性：系指在同一實驗室內，當分析人員、分析設備和分析時間中至少有一項不相同時，用同一分析方法對同一樣品進行的兩次或兩次以上獨立測定結果之間的符合程度。

27.環境質量圖：用不同的符號、線條或顏色來表示各種環境要素的質量或各種環境單元的綜合質量的分布特征和變化規律的圖。

1、水體污染：是指由于人類的生產和生活活動，將大量的工業污水、生活污水、農業回流水及其他廢物未經處理排入水體，使排入水體的污染物的含量超過了一定程度，使水體受到損害直至惡化，水體的物理、化學性質和生物群落生態平衡發生變化，破壞了水體功能，降低水體的使用價值。

2、控制斷面：常稱污染監測斷面，表明河流污染狀況與變化趨勢，與對照斷面比較即可了解河流污染狀況。

3、對照斷面：為水體中污染物監測及污染程度提供參比、對照而設置，能夠了解流入監測河段前水體水質狀況。

4、瞬時水樣：是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散水樣。

5、混合水樣：是指在同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣的混合水樣。

6、消減斷面：表明河流被污染后，經過河流水體自凈作用后的結果。

7、加標樣：取一組平行水樣，在其中一份中加入一定量的被測標準物溶液，兩份水樣均按規定方法處理。

8、綜合水樣：把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品

9、化學需氧量：簡稱COD，是指在一定條件下，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的mg?L－1表示，它是指示水體被還原性物質污染的主要指標，10、高錳酸鉀指數：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學需氧量（COD）值稱為高錳酸鉀指數。

11、生化需氧量：簡稱 BOD，是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。

12、總需氧量：簡稱TOD，是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，結果以O2的mg/L表示。

13、平均比例混合水樣：即在污水流量不穩定時，在不同時間依據流量大小按比例采集污水樣混合而成的水樣。

14、酸度：是指水樣中所有能與強堿發生中和反應物質的總量。

15、pH：是溶液中氫離子的活度的負對數，即 pH=-lgH+，隨水溫的變化而變化。

16、真色：水的顏色可分“真色”和“表色”，水中懸浮物質完全移去后呈現的顏色稱為“真色”。

17、堿度：是指水樣中所有能與強酸發生中和反應物質的總量。

18、臭閾值：用無臭水將水樣不斷稀釋至分析人員剛剛聞到氣味時的濃度叫臭閾濃度，水樣稀釋到臭閾濃度時的稀釋倍數。

19、總殘渣：在一定溫度下將溶液蒸發并烘干后剩下來的殘留物質，它是過濾性殘渣和非過濾性殘渣的總和。

20、總可濾殘渣：系指能通過濾器并于 103～105℃烘干至恒重的固體。

21、總不可濾殘渣：即懸浮物，SS。系指剩留在濾器上，并于 103～105℃溫度下烘至恒重的固體。

22、濁度：是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。水的濁度是反映水質優劣的一個十分重要的指標。我國規定采用 1L 蒸餾水中含 1mg 二氧化硅為一個濁度單位。

23、透明度：指水樣的澄清程度，水中懸浮物和膠體顆粒物越多，其透明度就越低。

24、溶解氧：溶解于水中的分子態氧稱為溶解氧，DO。

25、總有機碳：簡稱 TOC，是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。

1、一次污染物：由于人類活動直接或間接排入環境的污染物。

2、二次污染物：在某種環境條件下一次污染物發生反應、改變其原有性質而形成的新污染物。

3、飄塵（或 PM10）：粒徑小于 10μm 的顆粒物。

4、富集（濃縮）采樣法：使大量的樣氣通過吸收液或固體吸收劑得到吸收或阻留，使原來濃度較小的污染物質得到濃縮，以利于分析測定。

5、總懸浮顆粒物：指懸浮在空氣中,空氣動力學當量直徑≤100 微米的顆粒物。

6、可吸入顆粒物：粒徑小于 10μm 的顆粒物。

7、采樣時間：采樣過程所經過的時間長度。

8、采樣效率：規定的采樣條件下，采集污染物的量占其總量的百分比。

9、硫酸鹽化速率：大氣中含硫化合物演變成酸霧和硫酸鹽霧的過程。

10、光化學氧化劑：總氧化劑物質中除去氮氧化物的其它氧化劑稱為光化學氧化劑。

11、總氧化劑：大氣污染物中，將所有能氧化碘化鉀溶液的I－，而析出碘分子I2 的物質。

12、總烴——包括甲烷在內的碳氫化合物，非甲烷烴——除甲烷以外的碳氫化合物。

第三篇：環境監測名詞解釋

2．空白試驗:空白實驗是在不加樣品的情況下，用測定樣品相同的方法、步驟進行定量分析，把所得結果作為空白值，從樣品的分析結果中扣除。

3．細菌總數:評定水體等污染程度指標之一。指1ml水（或1g樣品），在普通瓊脂培養基中經37℃、24h培養后所生長的細菌菌群總數。

4．生物監測:利用生物個體、種群或群落對環境污染或變化所產生的反應闡明環境污染狀況，從生物學角度為環境質量的監測和評價提供依據。

5．靜態配氣法: 靜態配氣法是把一定量的氣態或蒸汽態的原料氣加入已知容積的容器中，再充入稀釋氣體，混勻制得。

6.比例混合水樣:即在不同時間依照流量大小按比例采集的混合樣.7.分貝:以兩功率或兩個場量之比的常用對數再乘以10的形式表示該比的單位.8.再現試驗:指由不同操作者、采用相同的方法、儀器，在相同的環境條件下，檢測同一被測物的重復檢測結果之間的一致性，即檢測條件的改變只限于操作者的改變。也就是說別人用你說的方法和儀器也能做出同樣的結果來，這就是試驗的再現性。當然，這樣的試驗就叫做再現性試驗。

9.、疊氮化鈉修正法:水樣中含有亞硝酸鹽干擾測定，用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解再測定的方法稱為疊氮化鈉法。

10.二次污染物:指排入環境中的一次污染物在物理、化學因素或生物的作用下發生變化，或與環境中的其他物質發生反應所形成的物理、化學性狀與一次污染物不同的新污染物。又稱繼發性污染物。

11．環境監測：指通過對影響環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。

12．優先污染物：對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大，在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。這一過程就是數學上的優先過程，經過優先選擇的污染物稱環境優先污染物。

13．COD：特定情況下，氧化劑氧化1升水中有機污染物時所需的含氧量。以mg/L為單位，其值越高，表示水污染越嚴重。

14．水體自凈：污染物進入水體中，由于水體自身發生一系列反應（包含物理、化學、生物反應）從而使污染物濃度降低的過程。

15．時間混合水樣：混合水樣是指在同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣混合后的水樣,有時稱“時間混合水樣”。

16.等效連續A聲級：在規定的時間內某一連續穩態聲的A［計權］聲壓具有與時間變化的噪聲相同的均方A［計權］聲壓級，則這一連續穩態聲的聲級就是此時間變化噪聲的等效聲級。

17.加標回收率：在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。

18、優先污染物：對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大，在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。這一過程就是數學上的優先過程，經過優先選擇的污染物稱環境優先污染物。

19．COD:特定情況下，氧化劑氧化1升水中有機污染物時所需的含氧量。以mg/L為單位，其值越高，表示水污染越嚴重。

20．空白實驗：空白實驗是在不加樣品的情況下，用測定樣品相同的方法、步驟進行定量分析，把所得結果作為空白值，從樣品的分析結果中扣除。

21．靈敏度：靈敏度指示器的相對于被測量變化的位移率。

22．四分法： 土壤采樣時，一般每個混合樣品約需一公斤左右，如果樣品取得過多，可用四分法將多余的土壤棄去。四分法的做法是：將采集的土壤樣品放在干凈的塑料薄膜上弄碎，混合均勻并鋪成四方形，劃分對角線，分成四份，保留對角的兩份，其余兩份棄去，如果保留的土樣數量仍很多，可再用四分法處理，直至對角的兩份達到所需數量為止。

23、環境監測:指通過對影響環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。

24、環境優先污染物 ：對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大，在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。這一過程就是數學上的優先過程，經過優先選擇的污染物稱環境優先污染物。

25、環境標準 ：是為了保護人群健康，防治環境污促使生態良性循環，合理利用資源，促進經濟發展，依據環境保護法和有關政策，對有關環境的各項工作所做的規定。

26、環境優先監測：對優先污染物進行監測稱為優先監測。

27、水質污染:由于人類活動改變了天然水的性質和組織，影響水的使用價值或危害人類健康，稱為水污染.28、水體凈化:污染物進入水體中，由于水體自身發生一系列反應（包含物理、化學、生物反應）從而使污染物濃度降低的過程。

29、水質監測:水質監測是監視和測定水體中污染物的種類、各類污染物的濃度及變化趨勢，評價水質狀況的過程.30、瞬時水樣:瞬時水樣是指在某一時間和地點從水體中隨機采集的分散水樣.31、混合水樣:混合水樣是指在同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣混合后的水樣，有時稱“時間混合水樣”。

32、流速儀法:真機效率試驗中，采用流速儀測量流量的方法。

33、濕式消解法:用液體或液體與固體混合物作氧化劑，在一定溫度下分解樣品中的有機質，此過程稱為濕式消解法。

34、干灰化法:一般將灰化溫度高于100'C的方法稱為高溫干灰化法.35、富集或濃縮:是生物有機體或處于同一營養級上的許多生物種群，從周圍環境中蓄積某種元素或難分解化合物，使生物有機體內該物質的濃度超過環境中

生物富集效應 的濃度的現象。

36、分配系數:指一定溫度下,處于平衡狀態時，組分在固定相中的濃度和在流動相中的濃度之比，以K表示。

37、綜合水樣:把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的樣品稱為綜合水樣.38、凱式氮：凱氏氮是指以基耶達（Kjeldahl)法測得的含氮量。它包括氨氮和在此條件下能轉化為銨鹽 而被測定的有機氮化合物。此類有機氮化合物主要有蛋白質、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素 以及合成的氮為負三價形態的有機氮化合物，但不包括疊氮化合物，硝基化合物等.39、化學需氧量：氧化一升污水中有機物所需的氧化劑的量，以以O2的mg/L表示。

40、高錳酸鹽指數：高錳酸鹽指數是指在一定條件下，以高錳酸鉀（KMnO4）為氧化劑，處理水樣時所消耗的氧化劑的量。表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/l）。

41、生化需氧量：生化耗氧量是“生物化學需氧量”的簡稱。常記為BOD，是指在一定期間內，微生物分解一定體積水中的某些可被氧化物質，特別是有機物質所消耗的溶解氧的數量。以毫克/升或百分率、ppm表示。

42、總需氧量：總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，結果以O2的mg/L表示。

43、平均比例混合水樣:在污水流量不穩定時，在不同時間依據流量大小按比例采集污水混合而成的水樣。

44、酸度：酸度指水中能與強堿發生中和作用的全部物質。

45、PH值:指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比。它的數值俗稱“pH值”。表示溶液酸性或堿性程度的數值，即所含氫離子濃度的常用對數的負值。

46、酚酞酸度：以酚酞為指示劑，終點ph值為8.3的滴定值。

47、堿度:單位體積水中能與強酸發生中和反應的物質總量，是水對酸的緩沖能力的一種度量。通常以酚酞堿度、甲基橙堿度等表示。

48、臭閾值:水樣稀釋到最低可辨別臭氣濃度時的稀釋倍數，稱為臭閾值。

49、總殘渣：是指在一定溫度下將水樣蒸發至干后殘留在器皿中的物質，包括“不可過濾殘渣”和“過濾殘渣”。

50、總可濾殘渣 ：指將過濾的水樣放在稱重至恒重的蒸發皿內蒸干，再在一定溫度下烘至恒重，蒸發皿所增加的質量。

51、總不可濾殘渣：水樣經過濾后留在濾膜上并在103℃+-2℃下燒至恒重的物質稱不可濾殘渣。

52、地下水：地下水，是貯存于包氣帶以下地層空隙，包括巖石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。

53、離子交換法:液相中的離子和固相中離子間所進行的一種可逆性化學反應，當液相中的某些離子較為離子交換固體所喜好時，便會被離子交換固體吸附，為維持水溶液的電中性，所以離子交換固體必須釋出等價離子回溶液中。

54、共沉淀:一種沉淀物從溶液中析出時，引起某些可溶性物質一起沉淀的現象。

55、細菌總數 :評定水體等污染程度指標之一。指1ml水（或1g樣品），在普通瓊脂培養基中經37℃、24h培養后所生長的細菌菌群總數。

56、污泥體積指數:污泥體積指數，是衡量活性污泥沉降性能的指標。指曝氣池混合液經30min靜沉后, 相應的1g干污泥所占的容積(以mL計).57.環境監測: 通過對影響環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。P1

58.控制斷面:為評價監測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置.p38

大氣采樣效率:在規定的采樣條件（如采樣流量、污染物濃度范圍、采樣時間等）下所采集到的污染物量占其總量的百分數。P169

土壤背景值:又稱土壤本底值指在未受人類社會行為干擾(污染)和破壞時,土壤成分的組成和各組分(元素)的含量.P265

生物污染監測:當空氣、水體、土壤等環境要素收到污染后，生物在吸，收營養的同時，也吸收了污染物質，并在體內遷移、積累，從而受到污染。受到污染的生物，在生態、生理和生化指標、污染物在體內的行為等方面會發生變化，出現不同的癥狀或反應，利用這些變化來反映和度量環境污染程度的方法稱生物監測法。P291

62.總懸浮微粒:（TSP）指漂浮在空氣中各種不同粒徑，在重力作用下不易沉降到地面的液體或固體微粒。

63.土壤污染:進入土壤的污染物質量和速度超過了土壤的承受的容量和凈化速度時，就破壞了土壤環境的自然動態平衡，使污染物的積累逐漸占據優勢，引起土壤的組成、結構、性狀改變，功能失調，質量下降，引起污染。P267

64．一次污染物: 直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。P147 65、二次污染物：一次污染物在空氣中相互作用或它們與空氣中的正常組分發生反應所產生的新污染物。

66、優先污染物：經過優先選擇的污染物稱環境優先污染物，簡稱優先污染物。P7

67、COD:（化學需氧量）在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示。P109

68、BOD：（生化需氧量）在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中的有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。P114

69、何謂混合水樣？p43在同一采樣點于不同時間所采集的瞬時水樣混合后的水樣。

70、何謂優先監測？ P7對眾多有毒污染物進行分級排隊，從中篩選出潛在危害性大，在環境中出現頻率高的污染物作為監測和控制對象。這一過程就是數學上的優先過程，經過優先選擇的污染物稱環境優先污染物，對優先污染物進行監測稱為優先監測。

71、何謂環境質量圖

p473 用不同的符號，線條或顏色來表示各種環境要素的質量或各種環境單元的綜合質量的分布和變化規律的圖稱為環境質量圖。

72、何謂硫酸鹽化速率？ P183大氣中含硫污染物變為硫酸霧和硫酸鹽霧的速度。

73．地表水：匯集在地球表面的水。如海洋，河流，湖泊，水庫和溝渠等地的水。

74.生物群落：在一定區域或在一定生境中，各個生物種群互相松散結合的一種結構單元。75.系統誤差：指由于測定過程中某些經常性的，固定的原因所造成的誤差，其特征具有單向性。

76、TSP：總懸浮顆粒物是空氣動力學當量直徑＜100um顆粒物的總稱。

77、飄塵（IP或PM10）：空氣動力學當量直徑＜10um的顆粒物可長期漂浮在空氣中稱為可吸入顆粒物（PM10）或飄塵（IP）

78、硫酸酸化速率：是指大氣中SO2

H2S

H2SO4 蒸汽等含硫污染物演變形成危害更大的硫酸霧和硫酸煙霧的速度。

79、采樣時間：每次采樣從開始到結束所經歷的時間。

80、采樣頻率：一定時間范圍內的采樣次數。

81、COD：是指水樣在規定的條件下，用強氧化劑氧化水樣時消耗氧化劑的量，用氧的mg/L表示。

82、BOD：20℃時5天所消耗氧量，單位為mg/L。

83、凱氏氮：是以凱氏法測得的含氮量。包括氨氮和在此條件下能轉化為氨鹽而測定的有機氮化合物。

84、高錳酸鹽指數：以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量。

85、總殘渣：是指在一定溫度下將水樣蒸發至干后殘留在器皿中的物質，包括“不可過濾殘渣”和“過濾殘渣”。

86、總可濾殘渣：指將過濾的水樣放在稱重至恒重的蒸發皿內蒸干，再在一定溫度下烘至恒重，蒸發皿所增加的質量。

87、揮發酚：一般多指沸點在230℃以下的酚類。

88、瞬時水樣：在某一時間和地點，從水體中隨機采集的分散水樣。

89、混合水樣：只在某一時段內，在同一采樣地點按等時間間隔采集等體積的多個水樣，于同一容器中混勻后得到的樣品。

90、是指在不同的采樣地點，按照流量的大小同時采集的各個瞬時水樣經混合后所得到的水樣。

91、空白實驗：指用純水或其他介質代替試樣的測定。

92、加標回收率：即向一未知樣品中加入已知量的標準待測物質，同時測定該樣品及加標樣品中待測物質的含量。計算方法：回收率=（加標樣品測定值—樣品測定值）／加標量×100℅

93、變異系數：是樣品標準偏差在樣品均值中所占的百分數。（又稱樣品相對標準偏差）

94、準確度：試樣的測定值與真值之間的符合程度。

95、精密度：在同一條件下，對同一試樣進行多次測定的各測定值之間相符的程度。

96、檢出限：指某一分析方法在給定的可靠程度內可以從樣品中檢測待測物質的最小濃度或最小量。

97、靈敏度：指通過檢測器物質的量變化時，該物質響應值的變化率。

98、噪聲：雜亂無章、極不協調、為人們正常生活和工作所不需要的聲音

99、聲強：是指單位時間內，聲波通過垂直于傳播方向單位面積的聲能量，用符號I表示，單位為W/m2。

100、分貝：是指兩個相同的物理量之比取以10為底的對數并乘以10.101、等效連續聲級：是用A計權聲級得到的聲能平均值，是用來表征隨時間變化的噪聲等效量。

102、環境噪聲：是指在工業生產、建筑施工、交通運輸和社會生活中所產生的干擾周圍生活環境的聲音。

103、Ldn：社會噪聲晝夜間的變化情況。

第四篇：環境監測上崗考核名詞解釋介紹

一、名詞解釋

1、優先污染物：經過優先選擇的污染物稱為環境優先污染物，簡稱為優先污染物。

2、背景斷面：反映進入本地區河流水質的初始情況。

3、凈化斷面（削減斷面）：當工業廢水或生活污水在水體內流經一定距離而達到最大限度混合時，其污染狀況明顯減緩的斷面。

4、控制斷面：為了確定特定污染源對水體的影響，評價污染狀況，以控制污染物排放而設置的采樣斷面。

5、酸度：指水中所含能與強堿發生中和作用的物質的總量。

6、堿度：指水中所含能與強酸發生中和作用的物質的總量。

7、化學需氧量（COD）：在一定條件下，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的質量濃度mg/L表示，它是水體被還原性物質污染的主要指標。

8、生化需氧量（BOD）：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。

9、總有機碳（TOC）：是以碳的含量表示水中有機物的總量，結果以碳的質量濃度（mg/L）表示。

10、總需氧量（TOD）：指水中的還原物質，主要是有機物在燃燒中變成穩定的氧化物所需要的氧量，結果以O2的含量（mg/L）計。

11、大氣污染：是指人類活動排出的污染物擴散到某個地區的室外空間，污染物質的性質、濃度和持續時間等因素綜合影響而引起某個地區居民中大多數人的不適感，并使健康和福利受到惡劣影響。

12、硫酸鹽化速率：指大氣中含硫污染物（主要是二氧二碳）轉化為硫酸鹽微粒的速度。

13、降塵：是指大氣中自然沉降于地面上的灰塵，又稱自然降塵。

14、總懸浮顆粒物（TSP）：指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑<=100微米的顆粒物。

15、聲功率：是單位時間內，聲波通過垂直于傳播方向某指定面積的聲能量。在噪聲監測中，聲功率是指聲源總聲功率，單位為W。

16、聲強：聲強是指單位時間內，聲波通過垂直于聲波傳播方向單位面積的聲能量，單位為W/m2

17、聲壓：是由于聲波的存在而引起的壓力增值。

18、總體：研究對象的全體。

19、個體：總體中的一個單元。] 20、誤差：由于多種因素的影響，使得測量值與真值不完全一致，這種不一致在數值上的表現即為誤差。

21、偏差：是指個別測量值與多次重復測量值之偏離程度。

22、精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復分析均一樣品所得測定值的一致程度，它反映分析方法或測量系統所存在的偶然誤差的大小。

23、靈敏度：是一個分析方法或分析儀器在被測物質改變單位質量單位濃度時所引起的相應量變化的程度。它反映了該方法或儀器的分辯能力。

24、檢出限：指一個分析方法對被測物質在給定的可靠度內能夠被檢出的最小質量或最低濃度。

二、填空題

1、所有緩沖溶液都應避開(酸性)或（堿性物質）的蒸氣，保存期不得超過（3個月），出現渾濁、沉淀或發霉等現象時，應立即廢棄。

2、標準緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值由（國家標準計量部門）測定確定。

3、標準溶液濃度通常是指（20℃時）的濃度，否則應予校正。

4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。

5、蒸餾法制備純水的優點是操作簡單，可以除去（非離子雜質和離子雜質），缺點是設備（要求嚴密），產量很低因而成本高。

6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應按（下入上出）的順序連續冷卻水，不得倒裝。

7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據污垢的性質（選擇不同的洗滌液）進行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。

8、離子交換法制備純水的優點是，（操作簡便），（設備簡單），（出水量大），因而成本低。

9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入（待測組分）或（任何其他干擾物質），為后續操作引入干擾和困難。

10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。

11、實驗室用水的純度一般用（電導率）或（電阻率）的大小來表示。

12、使用有機溶劑和揮發性強的試劑的操作應在（通風櫥內或在通風良好的地方）進行。

13、保存水樣時防止變質的措施有：（選擇適當材料的容器，控制水樣的pH，加入化學試劑(固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。

14、常用的水質檢驗方法有（電測法和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質檢驗）。

15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態，用（底腳螺絲）調節水平。

16、一臺分光光度計的校正應包括哪四個部分?(波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正)。

17、舉例說明什么是間接測定？（需要經過與待測物質的標準比對而得到測定結果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。

18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。

19、水樣在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。

20、監測數據的五性為：（精密行、準確性、代表性、可比性和完整性）。

21、實驗室內監測分析中常用的質量控制技術有（平行樣測定、加標回收率分析、空白實驗值測定、標準物質對比實驗和質量控制圖）。

22、實驗室內質量控制又稱（內部質量控制）。實驗室間質量控制又稱（外部質量控制）。

23、加標回收率的測定可以反映測試結果的（準確度）。

24、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的（3倍）。

25、痕量分析結果的主要質量指標是（精密度）和（準確度）。

26、在監測分析工作中，常用增加測定次數的方法以減少監測結果的（隨機誤差）。

27、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標準曲線的斜率）

28、校準曲線可以把（儀器響應量）與（待測物質的濃度或量）定量地聯系起來。

29、全程序空白實驗是（以水代替實際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程）。

30、空白試驗應與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標準滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。

31、誤差按其產生的原因和性質可分為（系統誤差、隨機誤差和過失誤差）。

32、在方法驗證中需用的基準物質，如標準溶液，要與標準物質進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在（95%置信區間無顯著差異）即可使用。

33、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質的最低濃度或含量；美國EPA規定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。

34、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質應注意（加標量控制在樣品含量的0.5～2倍，加標后的總濃度應不超過方法的測定上限濃度值）。

35、試劑空白值對（準確性以及最低檢出濃度）均有影響。

36、密碼質控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進行分析）。

37、準確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。

38、準確度可用（標準樣品分析和加標回收率測定）來評價。

39、精密性反映了分析方法或測量系統存在的（隨機誤差）的大小。40、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差）表示。

41、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復性和再現性）專用術語。

42、校準曲線包括（標準曲線和工作曲線）。

43、校準曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。

44、線性檢驗即檢驗校準曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準曲線的（準確度）；斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。

45、按《地表水和污水監測技術規范》（HJ/91-2002），現場采集的水樣分

為

瞬時水樣

和

混合水樣，混合水樣又分為

等比例混合水樣

和

等時混合水樣。

46、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區的不同水域（如進水區、出水區

、深水區

、淺水區、岸邊區），按水體類別設置監測垂線。

47、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為

背景斷面、對照斷面、控制斷面

和

削減斷面

等。

48、地表水監測斷面位置應避開

死水區、回水區

和

排污口

處，盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩，水面寬闊、無急流、無淺灘處。

49、每批水樣，應選擇部分項目加采現場

空白樣

，與樣品一起送實驗室分析。

50、第一類污染物采樣點位一律設在 車間

或

車間處理設施

的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。

51、第二類污染物采樣點位一律設在排污單位的外排口。

52、國家水污染物排放總量控制項目如COD、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現

等比例

采樣和

在線自動

監測。

53、測

溶解氧

、五日生化需氧量

和

有機污染物

等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。

54、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗

采樣器

與 水樣容器

2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的 固定劑

，貼好標簽。應使用正規的不干膠標簽。

55、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物

、余氯

、糞大腸菌群

、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。

56、測量pH時應

停止攪動

，靜置片刻

，以使讀數穩定。

57、玻璃電極在的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關系，出現

堿性誤差（鈉差），即pH的測量值比應有的偏低。

58、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和 蒸餾 方法。水樣中如含余氯，可加入適量

Na2S2O3

；金屬離子干擾可加入 掩蔽劑

去除。

59、用于測定COD的水樣，在保存時需加入

H2SO4，使pH

＜2。

60、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使

滴定終點不明顯。

61、六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以

0.2mol/L

時顯色最好。

62、測定鉻的玻璃器皿用

硝酸與硫酸混合液或洗滌劑

洗滌。

63、水中氨氮是指以

游離（NH3）

或

銨鹽

形式存在的氮。常用的測定方法有

納氏試劑分光光度法

、水楊酸—次氯酸鹽法

和

滴定法

方法。64、1德國硬度相當于CaO含量為 10

mg/lL。答：、10 65、油類是指

礦物油

和 動植物油脂

，即在pH≤2能夠用規定的萃取劑萃取并測量的物質。

66、測定高錳酸鹽指數時，水中的 亞硝酸鹽

、亞鐵鹽

、硫化物

等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物

均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質污染程度的綜合指標。

67、化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用

強氧化劑

消解水樣時，所消耗的氧化劑的量的量，以

氧的mg/L

表示。

68、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以

與之相當的色度標準溶液

的度值表示。在報告樣品色度的同時報告

pH。

69、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應為7.2、BOD5應小于

0.2mg/L

。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD5以在 0.3-1mg/L

之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。

70、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于

2mg/L

和剩余溶解氧大于

1mg/L

時，計算結果應取

平均值

，若剩余的溶解氧

小于1mg/L

甚至為零時，應

加大稀釋倍數。

71、在環境監測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法

新銀鹽分光光度法

和_

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法

。我國標準分析方法是

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。

72、用四氯化碳萃取水中的油類物質時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定

總萃取物，另一份經

硅酸鎂

吸附后，用于測定

石油類。

73、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的90 %。

74、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5—4.0之間,并加適量 CuSO4，保存在10℃以下，貯存于

玻璃瓶

中。

75、在現場采集樣品后，需在現場測定的項目有

水溫

、pH

、電導率、溶解氧（DO）

和氧化—還原電位（Eh）等。

76、水環境分析方法國家標準規定了鉬酸銨分光光度法，是用

過硫酸鉀（或硝酸—高氯酸）

為氧化劑，將

未經過濾的 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測定總磷。

79、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加

NaOH

固定，一般每升水樣加0.5克

NaOH，使樣品的pH

>12

，并將樣品貯于

聚乙稀瓶或硬質玻璃瓶中

。在采樣后

24小時以內

進行測定。

80、電導率的標準單位是

S／m（或答西門子／米），此單位與Ω／m相當。81、通常規定

℃為測定電導率的標準溫度。

82、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用

重鉻酸鉀洗液（或鉻酸溶液）洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。

83、保存水樣時防止變質的措施有：

選擇適當材料的容器、控制水樣的pH

、加入化學試劑(固定劑及防腐劑)、冷藏或冷凍。

84、排污總量指某一時段內從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內污水的 總排放量

與該污染物

平均濃度

的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數統計值。

85、測定苯胺的樣品應采集于

玻璃

瓶內，并在 24 h內測定。86、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中

酚

含量高于200mg/L時，會產生

正

干擾。

87、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的 H2S、HS、S2－ 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。

88、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為

0.025—0.25μg/L 之間。

89、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液

和

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

，使水樣呈 堿性

并形成 硫化鋅沉淀

。采樣時應先加

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

，再加

水樣。答：氫氧化鈉溶液

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

堿性

硫化鋅沉淀

乙酸鋅－乙酸鈉溶液

水樣。

90、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明

硫化物含量較高，應補加適量

碘標準溶液

，使呈 淡黃棕色

為止。空白試驗亦應

加入相同量的碘標準溶液

。91、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是

直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）

。亞甲藍分光光度法采用

LAS 作為標準物質。我國陰離子表面活性劑的標準分析方法是

亞甲藍分光光度法。

92、分光光度法適用于測定

天然水、飲用水 的濁度，最低檢測濁度為 3 度。

93、我國《地面水環境質量標準》中汞的Ⅲ類標準值為≤

0.0001mg/L，《污水綜合排放標準》中總汞的最高允許排放濃度為

0.05mg/L。

94、測定水中微量、痕量汞的特效監測方法是

冷原子吸收法和

冷原子熒光法

。這兩種方法

干擾

因素少、靈敏度

高。95、總磷包括

溶解的、顆粒的、有機的和

無機 磷。96、離子色譜可分為

高效離子色譜、離子排斥色譜

和

流動相色譜

三種不同分離方式。

97、離子色譜是

高效液相

色譜的一種，是

分析離子的液相

色譜。98、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充

強酸性（H+）陽離子

交換樹脂。

99、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充

強堿性（OH-）陰離子

交換樹脂。

100、乙酰丙酮分光光度法適用于測定

地表水、工業廢水

中的甲醛，但不適用于測定

印染廢水

中的甲醛。

101、室內空氣監測時，檢測應在對外門窗關閉12h后進行。（室內空氣質量監測技術規范）

102、采樣時關閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時采樣法時，一般采樣間隔時間為10～15min。（室內空氣質量監測技術規范）103、選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30°(酸沉降監測技術規范)104、濕沉降采樣器應固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m，以避免雨大時泥水濺入試樣中。(酸沉降監測技術規范)105、濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每24h采樣一次。若一天中有幾次降雨（雪）過程，可合并為一個樣品測定；若遇連續幾天降雨（雪），則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個樣品。(酸沉降監測技術規范)106、監測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10％（V／V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h，用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導率（EC），EC值小于0.15mS/m視為合格。(酸沉降監測技術規范)107、監測濕沉降時，洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上，如連續多日沒下雨（雪），則應3d～5d清洗一次。(酸沉降監測技術規范)108、監測濕沉降時，取一部分樣品測定EC和pH，其余的過濾后放入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少（少于50g），則只測EC和pH(酸沉降監測技術規范)。

109、監測濕沉降時，用0.45μm的有機微孔濾膜過濾樣品前，應將濾膜放入去離子水中浸泡24h，并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。(酸沉降監測技術規范)。

110、穩態噪聲指在測量時間內，被測聲源的聲級起伏不大于3 dB的噪聲。(酸沉降監測技術規范)。

111、環境噪聲測量方法中規定，城市區域環境噪聲應分別在晝間和夜間進行測量，在規定的測量時間內，每次每個測點測量10分鐘的等效聲級。（聲學環境噪聲測量方法）

112、環境噪聲測量方法中規定，城市功能區環境噪聲應選擇在周一至周五的正常工作日，進行24小時的連續監測。（聲學環境噪聲測量方法）

113、環境噪聲測量方法中規定，城市道路交通噪聲的測點應選在兩路口之間，道路邊人行道上，離車行道的路沿20厘米，距路口應大于50米。（聲學環境噪聲測量方法）

114、環境噪聲測量方法中規定，建筑物附近的戶外噪聲測量位置最好選在離外墻1至2米，或全打開的窗戶前面0.5米處。

115、工業企業廠界噪聲測量方法中規定，用聲級計采樣時，儀器動態特性為“慢”相映，采樣時間間隔為5秒。

116、工業企業廠界噪聲測量方法中規定，如廠界噪聲為穩態噪聲，測量1分鐘的等效聲級。

117、工業企業廠界噪聲測量方法中規定，廠界噪聲的測點應選在法定廠界外1米，高度1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻，測點應高于圍墻。

118、工業企業廠界噪聲測量方法中規定，如廠界與居民住宅相連，測點應選在居室中央，測量時應打開面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設備關閉時的測量值為背景值，室內限值應比相應標準值低10分貝。119、建筑施工場界噪聲測量方法中規定，場界噪聲的測點應選擇施工場地邊界線上的敏感建筑物或區域最近的點。

120、建筑施工場界噪聲測量方法中規定，當風速超過1m/s時，測量時應加防風罩，當風速超過5m/s時，應停止測量。

121、室內空氣質量監測技術規范中對室內空氣質量監測項目的選擇規定：北方冬季施工的建筑物應測定氨，新裝飾、裝修過的室內環境應測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機物（TVOC）等。（室內空氣質量監測技術規范）

第五篇：環境監測

第一章

1.環境監測的對象和目的？

對象：反映環境質量變化的各種自然因素；對人類活動與環境有影響的各種人為因素，對環境造成污染和危害的各種成分。

目的：①根據環境質量標準，評價環境質量。②根據污染特點、分布情況和環境條件，追蹤尋找污染源、提供污染變化趨勢，為實現監督管理、控制污染提供依據。

③收集本底數據，積累長期監測資料，為研究環境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環境質量提供數據。

④為保護人類健康、保護環境，合理使用自然資源、制定環境法規、標準、規劃等服務。2.環境監測的主要內容和特點是什么？環境監測按監測目的可分為哪幾類？

答：從環境監測的對象考慮，環境監測內容可以分為水和污水監測，大氣和廢氣監測，噪聲監測，土壤監測，固體廢棄物監測，生物監測，生態監測，物理污染監測。

分類：按監測目的可分為監視性監測、特定目的性監測（包括污染事故監測，仲裁監測，考核驗證監測，咨詢服務監測）以及研究性監測。按監測介質或對象分類可分為水質監測、空氣監測、土壤監測、固體廢物監測、生物監測、噪聲和振動監測、電磁輻射監測、放射性監測、熱監測、光監測、衛生監測等。

3.我國目前環境監測分析方法分哪幾類?

答：化學分析法，儀器分析法，生物技術法。4.環境污染的特點：時間分布性、空間分布性、環境污染與污染物含量（或污染因素強度）的關系、污染因素的綜合效應、環境污染的社會評價。5.環境監測的特點：綜合性：表現在監測手段、監測對象分析和監測數據分析的綜合性；連續性：由于環境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數據中揭示其變化規律，預測其變化趨勢，數據樣本越多，預測的準確度就越高；追溯性：為使監測結果具有一定的準確度，并使數據具有可比性、代表性和完整性，需要有一個量值追溯體系予以監督。

6.地表水環境質量標準將地表水劃分為5類。Ⅰ類：主要適用于源頭水、國家自然保護區； Ⅱ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產卵場、仔稚幼魚的索餌場等； Ⅲ類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產養殖區等漁業水域及游泳區； Ⅳ類：主要適用于一般工業用水區及人體非直接接觸的娛樂用水區； Ⅴ類：主要適用于農業用水區及一般景觀要求水域。

7.大氣環境質量標準的3級劃分及三類的能區？（P24）

一級標準：為保護自然生態和人群健康，在長期接觸情況下，不發生任何危害影響的空氣質量要求。

二級標準：為保護人群健康和城市、鄉村的動植物，在長期和短期的情況下，不發生傷害的空氣質量要求。

三級標準：為保護人群不發生急、慢性中毒和城市一般動植物（敏感者除外）能正常生長的空氣質量要求。

根據地區的地理、氣候、生態、政治、經濟和大氣污染程度又劃分三類地區。一類區：如國家規定的自然保護區、風景游覽區、名勝古跡和療養地等。

二類區：為城市規劃中確定的居民區、商業交通居民混合區、文化區、名勝古跡和廣大農村寨。三類區：為大氣污染程度比較重的城鎮和工業區以及城市交通樞紐、干線等。8.簡述環境監測發展趨勢。

低濃度多組分分析；實時在線監測技術；污染物狀態形態分析；環境中間物分析；污染物環境行為分析。

9.環境監測的一般過程：現場調查，監測方案制定，優化布點，樣品采集，運送保存，分析測試，數據處理，綜合評價

第二章

1.水質監測的分析方法、原則。（P34）

原則：①大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：1．用于鑒定無機污染物的方法： ①原子吸收法，可測量多種微量、痕量金屬元素；②分光光度法，可測定多種金屬和非金屬離子或化合物；③電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）法，用于各種水及底質、生物樣品中的元素的同時測定；④電化學法；⑤離子色譜法；⑥化學分析法；⑦其他方法如化學法等。2．用于鑒定有機污染物的方法：

①氣相色譜法（GC）和高效液相色譜法（HPLC）；②氣象色譜－質譜法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化學法等。

2..如何制訂水污染監測方案？以河寬 < 50m 的河流為例，說明如何布設監測斷面和采樣點？ 制定監測方案時須首先明確監測目的，然后在調查研究的基礎上確定監測目的，布設監測網點，合理安排采樣頻率和采樣時間，選定采樣方法和分析測定技術，提出監測報告要求，制定質量控制和保證措施及實施計劃。因為評價完整河流水系，所以監測斷面需設置背景斷面，對照斷面，控制斷面和削減斷面。背景斷面設在基本上未受人類活動影響的河段；對照斷面設在河流進入城市或工業區以前的地方；控制斷面設在排污區下游污水與河水基本混勻處；削減斷面設在城市或工業區最后一個排污口下游1500m以外的河段上。

采樣點的布設：因河寬小于50m，所以只設一條中泓重線，在垂線上，水深小于等于5m時，只在水下0.5m處設一個采樣點，水深小于1m，在1/2水深處設采樣點，水深5——10m，在水面下0.5m及河寬上0.5m設；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2處及河底上0點處設采樣點。3.水樣在分析測定之前，為什么要進行預處理？預處理包括哪些內容？

答（1）原因：被污染的環境水樣和廢（污）水樣所含組分復雜，多數污染組分含量低，存在形態各異，共存組分的干擾等，都會影響分析測定，故需預處理。

（2）內容：預處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。4.監控斷面和采樣點的設計原則。（地面水）（p37）應在水質、水量發生變化及水體不同用途的功能的處設置監測斷面。

①有大量廢（污）水排入江河的主要居民區、工業區的上游和下游；

②湖泊、水庫的主要出入口； ③飲用水源地；

④入海河流的河口處，較大支流匯合口與干流混合處；

⑤國際河流出入國境線出入口；

⑥監測斷面應盡可能與水文測量斷面一致。5.水質監測方案制定的步驟。（地面水，地下水）（P37）

①基礎資料的收集（a水文、地質氣象資料b工業布局等c水體狀況d歷年資料）②監測斷面和采樣點的設置（若地下水則為采樣點的布設）

③采樣時間和采樣頻率的確定 ④采樣和監測技術的選擇

⑤結果表達、質量保證及實施計劃。6.水樣預處理的原則和方法？（P51）

原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人和環境無影響。方法：I．水樣消解：當測定含有有機物水樣中的無機元素時，需要進行消解處理。目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體。水樣消解的方法有濕式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集與分離：當水樣中欲測組分含量低于方法的測定下限時，就必須進行富集或濃集，當有共存干擾組分時，就必須采取分離或掩蔽措施。常用的方法有過濾、氣提、頂空、蒸餾、溶劑萃取、離子交換、吸附、共沉淀、層析等。

7.電感耦合等離子原子發射光譜法（ICP-AES）原理及優點？（p67）k 原理：獲得能量的核外電子被激發至高能態十分不穩定，在極短時間（10-8s）便躍遷至基態或其他更低的能級上，同時釋放出多余能量，這樣的能量是以一定波長的電磁波形式輻射出去的。由于原子在被激發后其外層電子可有不同的躍遷，所以對于指定元素的原子產生一系列不同波長的特征元素線，這些譜線按一定順序排列，并保持穩定的強度比，稱為此元素的特征譜線。優點：靈敏度高、精密度高、基體干擾少、線性范圍寬、可做多種元素同時分析。裝置：電感耦合等離子體焰炬、進樣器、分光器、控制和檢測系統。

8.測鎘的三種方法和原理（p73—p78）①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：將含被測元素溶液通過原子系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態原子吸收而減弱，常用的火焰是空氣-乙炔焰。

②雙硫腙分光光度法：在強堿性介質中，鎘離子與雙硫腙反應，生成紅色螯合物，于518nm處測其吸光度，用標準曲線法定量。③陽極溶出伏安法：

10簡述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方塊圖示意其測定流程。

將含待測元素的溶液通過原子化系統噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態原子，當空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時，被其吸收，在一定條件下，特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態原子的濃度有定量關系，從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關系。即：A = K’× C

流程：水樣的預處理 → 配制標準溶液（試劑空白溶液）→ 調節儀器參數→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數 → 計算。

11.試比較分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分及測定對象的主要不同之處？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎上的分析方法，吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質的濃度之間的關系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎。

原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下，特征光強的變化與火焰中待測基態原子的濃度有定量關系，故只要測得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。

（2）分光光度法使用的儀器稱為分光光度計，基本組成有光源、分光系統、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統。

原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀，它由光源、原子化系統、分光系統及檢測系統四個主要部分組成。

(3)用分光光度法監測時，往往將被測物質轉化成有色物質；原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統噴成細霧，并在火焰中解離成基態原子。

(4)常用火焰是空氣-乙炔火焰

12.怎樣采集測定溶解氧的水樣？說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理。怎樣消除干擾？（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。（3）碘量法測定DO準確，簡便；水中氧化性物質、還原性物質、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現場和連續自動測定，但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。

13.簡述水質監測分析方法選擇原則。

答 選擇原則應遵循：靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟；抗干擾能力好；操作簡便。14.我國污水綜合排放標準中，排放的污染物按

其性質分為幾類？每類各舉三例，并說明各類在何處采樣？

答本標準將排放的污染物按其性質分為二類。k 第一類污染物，指能在環境或動物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者，含有此類有害污染物質的污水，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排出口取樣，其最高答應排放濃度必須符合有關規定。包括總汞，烷基汞，總鎘，總鉻，六價鉻，總砷，總鉛，總鎳，苯并芘，總鈹，總銀，總α放射性，總放射性β 第二類污染物，指其長遠影響小于第一類的污染物質，在排污單位排出口取樣，其最高答應排放濃度和部分行業最高答應排水定額必須符合有關規定。

15.怎樣用分光光度法測定廢水中的總鉻? 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼顯色劑，生成紫紅色絡合物，于540nm處進行分光光度測定。

在測定過程中，首先用鉻標準溶液配制標準系列，將預處理后水樣與標準系列于相同條件下在分光光度計上測定，用標準曲線法求出水樣中總鉻含量。

16.地表水監測斷面和采樣點的布設原則

（1）在對調查研究和對有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水域尺度范圍，考慮代表性，可控性及經濟性等因素，確定監測斷面類型和采樣點數量，并不斷優化，盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環境信息。

（2）有大量廢水排入江河的主要居民區，工業區的上游和下游，支流與干流的匯合處，入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊，水庫出入口，應設置監測斷面

（3）飲用水源地和流經主要風景游覽區，自然保護區，與水質有關的地方病發病區，嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面

（4）監測斷面的位置應避開死水區，回水區，排污口出，盡量選擇河床穩定，水流平穩，水面寬闊，無淺灘的順直河段（5）監測斷面應盡可能地與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料

17.水污染監測方案：采樣時間和頻率?工業廢水企業自控監測頻率應根據生產周期和生產特點確定 生活污水：城市管網污水，可在一年的豐水期，平水期，枯水期，從總排放口分別采集一次，等比例混合水樣后確定，每次進行一晝夜，每四小時采樣檢測一次。

18.水樣的運輸和保存：冷藏或冷凍保存法，加入化學試劑保存法k

19.水樣消解的要求;?適用體系能使樣品完全分解?消解過程不得使待測組分因揮發型物質或沉淀造成損失?消解過程不得引入待測組分或者其他干擾物質④適用高氯酸消解時不得向含有有機物質的熱溶液中加入高氯酸⑤消解過程平穩升溫不得過猛。

20.冷原子吸收光譜法：又叫測汞儀，水樣經消解后，將各種形態的汞轉化為二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原為單質汞。利用汞易揮發的特點，在室溫下通入空氣或氮氣將其載入冷原子吸收測汞儀，測量對其特征波長（253.7NM）的光的吸光度，與汞標準溶液的吸光度進行比較定量，在一定濃度范圍內，吸光度與濃度成正比。要點：水樣預處理，空白樣品制備，繪制標準曲線，水樣測定

21.冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？ 答：

（一）原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態汞原子蒸汽，根據一定測量條件下光強與汞濃度成正比進行測定。

不同之處：冷原子吸收光譜法是測定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強度，進而確定汞濃度。冷原熒光光譜法則是測定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發后所發射的特征熒光光強，進而確定汞濃度。

（二）儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結構基本類似。不同之處：冷原子吸收光譜法無激發池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：標準曲線法和標準加入法（只能消除基體效應的影響，不能消除背景吸收的影響）

23.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處？兩種方法各有和優缺點。答：石墨爐原子吸收光譜法：優點：①試樣用量少，液體幾微升，固體幾mg②原子化效率100%③基態原子在停留時間長，約為10－1s故靈敏度高。缺點：精密度較差，操作也較復雜

火焰原子吸收光譜法：優點：準確度高（Er<1%）應用廣泛，缺點：①霧化效率低（5～10%）故原子化效率也低；②基態原子在停留時間短(10－4s)，故靈敏度低，檢出限高；③副反應較多，不僅使氣態原子數目減少且會產生各種干擾效應。

24.采集水樣注意事項:（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現場測定。另外，采樣時還需要同步測定水文參數和氣象參數。（2）采樣時必須認真填寫采樣登記表，每個樣品都應貼上標簽（填寫采樣點編號、采樣時間和日期、測定項目等）要塞緊瓶塞，必要時還要密封。

25.離子色普法的原理:分析陰離子時，分析柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀釋或碳酸鈉_碳酸氫鈉溶液。當將水樣注入洗提液并流經分離柱時，基于不同陰離子對低容量陰離子交換樹脂的親和力不同而彼此分開，在不同時間隨洗提液進入抑制柱，轉換成高電導型酸，而洗提液被中和，轉換為低電導的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進去電導測量裝置測定，根據電導峰的峰高，與混合標準溶液相應陰離子的峰高比較，即可求知水樣中各陰離子的濃度。

26.氟離子選擇電極法:某些高價陽離子及氫離子能與氟離子絡合而干擾測定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子濃度的十分之一時也有干擾，常采用加入總離子強度緩沖劑的方法加以消除。它是一種含有強電解質、絡合物、pH緩沖劑溶液，其作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度差異，使二者離子活度系數保持一致，絡合干擾離子，使絡合態的氟離子釋放出來，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍。27.采樣記錄的內容:被測污染物的名稱和編號，采樣地點和采樣時間，采樣流量和采樣體積，采樣時的溫度、大氣壓和天氣情況，采樣儀器和所用吸收液，采樣者、審核姓名。第三章

1.空氣污染監測中采樣站（點）布設方法（空氣污染采樣的分級方法）（P153）k

①功能區布點法：多用于區域性常規監測。②網格布點法：對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區。③同心圓布點法：主要用于多個污染源構成的污染群，且大污染源較集中的地區。

④扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區。

2．空氣污染監測采樣站（點）布設的原則和要求。（P152）

①采樣點應設在整個監測區的高，中，低三個不同污染物濃度的地方。②在污染物比較集中，主導風向比較明顯的情況下，應將污染源的下風向作為主要的監測范圍，布設較多的采樣點，上風向布設少量點作為對照。

③工業較密集的地域和工礦區，人口密度大及污染物超標地區，要適當增設采樣點。④采樣點的周圍應開闊。

⑤各采樣點的設置條件要盡量一致或標準較低，使獲得的監測數據具有可比性。⑥采樣高度根據監測目的而定。

3．用溶液吸收法富集空氣污染物的吸收液選擇原則？（P159）

①與被采集的污染物質發生化學反應快或對其溶解度大。

②污染物質被吸收液吸收以后，要有足夠的穩定時間，以滿足分析所需時間的要求。

③污染物質被吸收后，應有利于下一步分析測定，最好能直接用于測定。

④吸收液毒性小，價格低，易于夠買，且盡可能回收利用。

6.直接采樣法和富集采樣法有什么區別，各適用什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效率？ ①當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足監測分析要求，可用直接采樣法；當空氣的污染物濃度比較低（10-9—10-6）需采用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。

②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積，選擇效能好的吸收液可提高吸收效率；選用結構適宜的吸收管也可。

7.在環境監測中，標準氣體有何作用？靜態配氣法和動態配氣法的原理是什么？各有什么優缺點？（作業）

靜態配氣法:把一定量氣態或蒸汽態的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制得。根據所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標準器的濃度。優點：設備簡單、操作容易、對活潑性較差且用量不大的標準器，用該方法配置較為簡便。缺點：有些氣體的化學性質較為活潑，長時間與容器壁接觸可能發生化學反應，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標準氣，常引起較大誤差。動態配氣法：使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續不斷的進入混合器混合，從而可以連續不斷地配制并供給一定濃度的標準氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數，根據稀釋倍數計算出標準氣的濃度。優點：能提供大量標準器，而且可通過調節原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標準氣，尤其適用于配制低濃度的標準氣。缺點：設備復雜，不是和配置高濃度標準氣。

8.簡述甲醛緩沖溶液（或四氯汞鹽）吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中SO2的原理？（作業）

大氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩定的二氯亞硫酸鹽絡合物，此絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發生反應，生成紫紅色的絡合物，據其顏色深淺，用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。

9.怎樣用重量法測定大氣中的總懸浮顆粒物？為提高準確度，應注意控制哪些因素？

用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計算TSP的濃度。濾膜經處理后，可進行化學組分分析。采樣器在試用期間，每月應將標準孔口流量校準器串接在采樣器前，模擬采樣狀態下，進行不同采樣流量值的檢驗。依據孔口校準器的標準流量曲線值標定采樣器的流量曲線，以便由采樣器的壓差值直接得知采氣流量

10.空氣污染源可分為自然源和人為源兩種，自然原始由于自然現象造成的，人為源是由于人類生產和生活活動造成的，是空氣污染的主要來源，主要有以下幾種（1）工業企業排放的廢氣（2）交通運輸工具排放的廢氣（碳氫化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑煙）（3）室內空氣污染源

11.一次污染物是直接從各種污染源排放到空氣中的有害物質。常見的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氫化合物，顆粒物等顆粒中包含苯并芘等高致癌物質，有毒重金屬，多種有機化合物和無機化合物。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用或他們與空氣中的正常組分

發生反應所產生的新污染物。常見的二次污染物有硫酸鹽，硝酸鹽，臭氧，醛類（乙醛和丙烯醛等），過氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（課后習題參考答案）

1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。在測定之前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，以及消除共存組分的干擾。土壤樣品預處理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。溶劑：有機溶劑，水和酸。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據欲分析組分性質選擇保存方法。風干土樣存放于干燥、通風、無陽光直射、無污染的樣品庫內，保存期通常為半年至一年。在保存期內，應定期檢查樣品存儲狀況，防止霉變，鼠害和土壤標簽脫落等。用于測定揮發性和不穩定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內存放，保存半個月。2.采樣點的布設方法 k

（1）對角線布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點法，該方法適用于中等面積，地勢平坦，地形完全開闊，但土壤較不均勻的地塊

（4）蛇形布點法，這種布點法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均與的地塊。布設采樣點數目較多。

（5）放射狀布點法，該方法適用于大氣污染型土壤。

（6）網格布點法，該方法適用于地形平緩的地塊

3.土樣采樣的時間和頻率;必測項目一年測一次，其他項目3-5測一次

4.土壤樣品加工處理的目的：除去非土部分，使結果能代表土壤本身的組成，有利于樣品較長時間的保存，防止發霉、變質，通過磨碎、混合，使分析時稱取的樣品具有較高代表性。5.土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質晶格和有機質，使待測元素進入樣品溶液中。

6.我國《土壤環境質量標準》將土壤分為哪幾類？

標準分級：一級標準：為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標準：為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。三級標準：為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

7.根據監測目的，土壤環境質量監測分為哪幾類？有何不同？

?土壤質量的現狀監測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預測發展變化趨勢。

?土壤污染事故監測：需要調查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學依據。?污染土地處理的動態監測：確定的含量是否達到了危害的臨界值，需要進行定點長期動態監測，以保護土壤生態環境。④土壤背景值的調查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護土壤生態環境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據。

9.根據土壤污染監測目的，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點采集混合土樣？

如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。如果要了解土壤污染深度，則應按土壤剖面層次分層采樣約0~1.5m左右，共分四層。只有多點采集才能測出有代表性、有效的數據。

10.怎樣加工制備風干土壤樣品？不同監測項目對土壤樣品的粒度要求有何不同？

答：①在風干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動，使其均勻風干。并揀出沸石，沙礫及植物殘體。②風干土樣全部通過0.84mm孔徑尼龍篩，用于土壤PH，土壤交換量項目測定。以上土樣的一半通過0.25mm孔徑尼龍篩，用于農藥、土壤有機質、土壤總氮量項目。以上土樣的一半全通過0.149mm孔徑尼龍篩，用于元素分析。

11.對土壤樣品進行預處理的目的是什么？怎樣根據監測項目的性質選擇預處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態。測定前，往往需要處理成液體狀態和將欲測組分轉變為適合測定方法要求的形態、濃度，并消除共存組分的干擾。分解法：用于元素的測定。

提取法：用于有機污染物和不穩定組分的測定。12.用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸處理土壤樣品有何優點？應注意什么問題？k

答：優點：①破壞除去土壤中有機物。②溶解固體物質。③將各種形態的金屬變為同一種可測態。

注意：在消解過程中，要控制溫度和時間，如果溫度過高，消解樣品時間短將樣品溶液蒸干，會導致測定結果偏低。

13.怎樣用玻璃電極法測定土壤樣品的pH？測定過程注意哪些問題？

稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計測定上部渾濁液的PH。注意事項：長時間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數穩定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。

14.測定土壤可溶性鹽分有何意義？簡述測定方法和測定中應注意的問題？

意義：土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的一個障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據。方法：重量法、電導法、比重計法，還有陰陽離子總合計算法等

16.注意：吸取待測液的數量，應依鹽分的多少而定，如果含鹽量>0.5％則吸取25mL，含鹽量<0.5％則吸取50mL或100mL。保持鹽分量在0.02～0.2g之間，過多則因某些鹽類吸水，不宜稱至恒重，過少誤差太大。2蒸干時的溫度不能過高，否則，因沸騰使溶液遭到損失，特別當接近蒸干時更應注意，在水浴上蒸干就可避免這種現象。由于鹽分在空氣中容易吸水，故應在相同的時間和條件下冷卻、稱重。加過氧化氫去除有機質時，只要達到使殘渣濕潤即可。這樣可以避免由于過氧化氫分解時泡沫過多，使鹽分濺失，因而，必須少量多次地反復處理，直到殘渣完全變白為止。但溶液中有鐵存在而出現黃色氧化鐵時，不可誤認為是有機質的顏色。簡述石墨爐原子吸收光譜法測定土樣中鉛、鎘的原理，可用哪幾種定量方法？ 原理：用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解通過100目的土樣，使待測元素全部進入試液，加入硝酸鑭溶液消除共存組分的干擾，定容。測定。定量方法：標準曲線法

15.簡述用火焰原子吸收光譜法測定土壤樣品中總鉻的原理，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣-乙炔火焰？ 原理：將浸出液經過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態原子對

357．9nm或其他的共振線產生吸收。將浸出液的吸光度與標準溶液的吸光度進行比較，測定浸出液中鉻的含量。

16.試比較二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法和新銀鹽分光光度法測定土壤樣品中總砷的原理有何相同和不同之處。

二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：稱取過0.149mm孔徑篩的土樣，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態存在的砷轉化為可溶態離子進入溶液。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價砷還原為三價砷，三價砷被鋅與酸反應生成的新生態氫還原為氣態砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計與150nm波長處測其吸光度，用標準曲線法定量。（新銀鹽法不需要了解）

17.怎樣用氣象色譜法對土壤樣品中六六六和滴滴涕的異構體進行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤樣品中的六六六和滴滴涕，經硫酸凈化處理后，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。根據色譜保留時間進行兩種物質異構體的定性分析，根據峰高或峰面積進行各組分的定量分析。

18.有一地勢平坦的田塊，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設計一個監測方案，包括布設監測點、采集土樣、土樣制備和預處理，以及選擇分析測定方法。測定方法：使用對角線布點法在田塊對角線上布上五個等分采樣點。采集0-20cm耕作層土壤，將在一個采樣單元內各采樣點采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下1-2kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動，使其均勻風干。再取風干樣品100-200g于有機玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經反復處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析-分光光度法測苯并芘。第六章

1.生物監測方法主要有生態監測（群落生態和個體生態）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標測定及生物體內污染物殘留量的測定。第九章

1.監測空氣污染的子站監測項目分為兩類，一類是溫度，濕度，大氣壓，風速，風向及日照 量等氣象參數，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數。一類監測點測定溫度，濕度，大氣壓，風向，風速環境監測的過程一般為：現場調查、監測計劃設計、優化布點、樣品采集、運送保存、分析測試、數據處理、綜合評價等。優先監測污染物： ①標準中要求控制，在環境中難降解；②危害大，毒性大，影響范圍廣；③出現頻率高，有的可靠檢測方法。我國環境質量標準分為：環境質量標準、污染物排放標準（或污染物控制標準）、環境基礎標準、環境方法標準、環境標準物質標準和環保儀器、設備標準等六類。環境標準分為：國家標準、地方標準及行業標準。其中環境基礎標準、環境方法標準和標準物質標準等只有國家標準。環境監測的發展大體經歷了三個階段：被動監測、主動監測、自動監測 周報和日報的主要內容有：空氣污染指數（API）、空氣質量的級別、首要的污染物水質污染分為：化學型污染、物理型污染、生物型污染三種主要類型。水質監測分為：環境水體監測和水污染源監測。環境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業廢水、生活污水、醫院污水等。6 選擇水質監測的分析方法的原則：①靈敏度和準確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。對污染形態進行分析常用的方法有：直接測定法、分離測定法、干法和理論計算法。8 河流檢測斷面的布設：為評價完整江河水系的水質，需要設置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時；④成本低，對人

和環境無影響。吸附法按照吸附機理可分為物理吸附和化學吸附。活性炭可用于吸附重金屬離子或有機物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機物。11 離子交換法根據官能團不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離。水溫測量應在現場進行。常用的測量儀器有水溫計，顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。濁度是反映水中的不溶解物質對光線透過時阻礙程度的指標。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質譜法（ICP-MS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。

我國生活飲用水衛生標準規定鎘的濃度不能超過0.005mg/L。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發射光譜法（ICP-AES）。極譜分析法電解池中的兩個電極，一個是滴汞電極（負極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（S.C.E）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標準曲線法、標準加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標液對體系進行標定。空氣污染物的時空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關；②污染源類型；③時空分布特點有關。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。

直接采樣法：當空氣中的被測組分濃度較高，或者監測方法靈敏度高時，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。

富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據被吸收污染物的性質選擇效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有機溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監測多用動力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。k 30 采樣記錄的內容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點和采樣時間；采樣流量和采樣體積；采樣時的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。

空氣中顆粒物的測定項目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學組分含量等。33 固定污染源排氣監測內容包括：廢氣排放量，污染物質排放濃度及排放速率（kg/h）。

含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。

煙道排放組分包括主要氣體組分（N2、O2、CO2、H2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計算煙氣密度、分子量等參數的數據。

靜態配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。

土壤環境質量監測目的：①土壤質量現狀監測；②土壤污染事故監測；③污染物土地處理的動態監測；④土壤背景值調查。

土壤監測方法包括：土壤樣品預處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學分析法及化學分析法等。

土壤樣品的預處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機污染物和不穩定組分的測定。

土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k

土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。

環境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。

計權聲級通用的有A、B、C和D計權聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB-85dB；C是模仿高強度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機噪聲的測量。

環境監測質量保證是整個監測過程的全面質量管理，包括制訂計劃；根據需要和可能確定監測指標及數據的質量要求；規定相應的分析監測系統。

蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。

金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機分析試液。

一級試劑用于精密的分析工作，在環境分析中用于配制標準溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。

通常，較穩定的試劑，其10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存一周，而10-5mol/L溶液需當日配制。

誤差分為：系統誤差、隨機誤差、過失誤差。k

誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數據修約規則：四舍六入五考慮，五后非零則進一，五后皆零視奇偶，五前為偶應舍去，五前為奇則進一。k

狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗和剔除離群值。

環境計量包括：環境化學計量和環境物理計量。

均勻是標準物質（RM）第一位和最根本要求，是保證標準物質具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗可分為：分裝前的檢驗和分裝后的檢驗。穩定性檢驗采用跟蹤檢驗的方法。

用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經過預先設定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發除去，同時在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態原子，基態原子蒸汽對相應的空心燈發射特征譜線產生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。