第一篇：發熱盤檢驗標準

發熱盤、發熱管的檢驗標準

一、發熱管：

檢驗方式：抽檢抽查數量：按每批次的20%

檢驗方法：

耐壓 2000V/0.5mA/2S無擊穿

阻值：220V/1500W30.8-35.8Ω

220V/1800W25.7-29.8Ω

110V/1500W7.70-8.90Ω

抽檢不允許出現一個高壓不過或阻值不對，否則整批全檢。

二、發熱盤

檢驗方式：全檢

檢驗方法：

噴沙后檢驗

1、耐壓 1800V/0.5mA/2S無擊穿

2、分清發熱管及發熱盤的型號：對不同型號產品、不同型號螺釘螺柱、發熱管的不同參數須分類，不得混淆。

3、檢查發熱管與鋁板方之間、鋁板與碟片之間不能有間隙。

4、發熱盤噴沙干凈，鋁板表面及發熱管周圍不能有纖渣。

5、檢驗OK后加蓋生產日期章。

品質部

2011-8-31

第二篇：發熱門診設置標準

醫療機構發熱門診設置指導意見

一、設置原則

1、醫院發熱門診的設置應納入醫院總體建設規劃，根據功能需要合理安排布局。

2、發熱門診內部應嚴格設置防護分區，嚴格區分人流、物流的清潔與污染路線流程，采取安全隔離措施，嚴防交叉污染和感染。

3、發熱門診的各類功能用房應具備良好的靈活性和可擴展性，做到可分可合，能適應公共衛生醫療救治需要。

4、在硬件設施無法滿足需要時，應盡可能通過采取制度、流程、消毒隔離等其它方面的改進措施，以彌補硬件設施上的缺陷和不足，防止發生院內交叉污染和感染。

二、總體衛生要求(一)選址

1、為防止交叉污染，發熱門診與其他建筑、公共場所應保持適當的間距。

2、發熱門診應設置在醫療機構內獨立區域。與普通門（急）診相隔離。發熱門診應設有醒目的標志。(二)布局

1、發熱門（急）診與其他專用門診應完全分隔，做到空氣氣流互不相通。發熱門診空調通風系統做到獨立設置。

2、發熱病人的專用出入口和醫務人員專用通道，發熱門診應增設清潔物品和污染物品的出入口；各出入口應設有醒目標志。

3、發熱門診內應設有污染、半污染和清潔區，三區劃分明確，相互無交叉，并有醒目標志。

4、發熱門診應設有診室、處置治療室、留驗觀察室、醫務人員更衣室；每室必須獨立。(三)通風、排風

1、呼吸道發熱門診內應盡量采用自然通風，自然通風不良的情況下，應安裝足夠的機械通風設施，進行強制排風。發熱門診業務用房應保持所有外窗可開啟，室內空氣保持流通。

2、發熱門診的空調系統應獨立設置，禁止使用下列空調系統：循環回風的空氣空調系統；不設新風，不能開窗通風換氣的水－空氣空調系統；既不能開窗、又無新風、排風系統的空調系統；絕熱加濕裝置空調系統。設中央空調系統的，各區應獨立設置；發熱門診設全新風空調系統，不設空調系統的，應確保自然通風。

3、使用中央空調的應調整氣流方向，使氣流從清潔區到半污染區、再到污染區，污染區域內應保持負壓。每周對空調系統清洗消毒1-2次，對空調冷卻水集中收集，消毒后排放。(四)消毒

1、發熱門診的污水、污物等廢棄物應嚴格消毒，符合《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》、《醫療機構污水排放要求》、《醫院消毒技術規范》等衛生法規、規范、標準的要求。

2、發熱門診內應設置專用的消毒室。

3、各業務用房必須安裝紫外線燈，配備非手觸式洗手裝置、消毒箱、紗窗紗門、防蟲防鼠等消毒隔離和衛生設施。

三、發熱門診具體設置標準

1、人員。配置經過培訓的１—２名取得執業醫師資格的醫師，３名以上取得執業資格的護士，以保證24小時值班有效開展。

2、設備。

（1）基本設備。適量診察床、診察桌、診察凳、觀察床、聽診器、血壓計、體溫計、污物桶、一次性壓舌板、處置臺、一次性注射器、一次性輸液器、紗布罐、方盤、藥品柜、紫外線燈、滅菌消毒器材、福爾馬林熏蒸消毒柜、手消毒設施、心電圖機等。（2）通信設施。工作間應有電話與外面聯系，工作電話應對外公布。

3、隔離消毒措施。

（1）工作人員著裝。醫護人員著防護性工作服，戴工作帽、12層口罩、一次性手套，套一次性鞋套。

（2）污物桶內置一次性雙層塑料袋，污物密封后在焚燒爐焚燒。（3）工作環境內消毒包括：地面、空氣、物體表面等參照衛生部傳染性非典型肺炎和人感染高致病性禽流感消毒方法。推薦消毒劑：0.2％—0.5％過氧乙酸、含氯消毒劑等。

（4）門診出入口放置浸濕消毒腳墊，并定時噴灑消毒藥液，保持有效消毒狀態。（5）聽診器、血壓計等不易高溫高壓消毒器械，用后置于福爾馬林熏蒸箱內消毒。（6）保持室內通風。

（7）留驗觀察室床與床之間用屏風相對進行隔離。

（8）留驗觀察病人應謝絕親屬探視或采取保護措施后探視，以防傳染。

4、接診要求。

（1）醫院門口和門診大廳要設立醒目的發熱門診告示，其內容主要包括接診范圍、門診方位、行走線路及注意事項等。（2）導醫人員負責為發熱病人戴12層口罩并代為其掛號后，引入發熱門診就診。

（3）嚴格執行《醫療機構傳染病預檢分診管理辦法》，醫療機構各科室的醫師在接診過程中，應當注意詢問病人有關的流行病學史、職業史，結合病人的主訴、病史、癥狀和體征等對來診的病人進行傳染病的預檢。經預檢為傳染病病人或者疑似傳染病病人的，應當將病人分診至感染性疾病科或者分診點就診，同時對接診處采取必要的消毒措施。

（4）發熱門診的臨床醫生應對每一位就診的發熱病人進行初步的SARS、人禽流感等相關的流行病學調查；不能明確診斷者，留驗觀察，積極治療。發現SARS或人禽流感可疑病人，應立即對病人進行隔離觀察，并由院內專家組進行院內會診。經院內會診后仍認定為SARS預警病例、醫學觀察病例或人禽流感可疑病例，應迅速按規定報告疫情。

（5）對呼吸道等特殊傳染病病人或者疑似病人，醫療機構應當依法采取隔離或者控制傳播措施，并按照規定對病人的陪同人員和其他密切接觸人員采取醫學觀察和其他必要的預防措施。（6）醫療機構不具備傳染病救治能力時，應當及時將病人轉診到具備救治能力的醫療機構診療，并將病歷資料復印件轉至相應的醫療機構。

（7）轉診傳染病病人或疑似傳染病病人時，使用符合運送要求的專用車輛，并規范消毒。

（8）醫院的發熱門診按有關要求做好數據的統計，其中溫嶺市與病死禽有接觸史的流感樣病例和肺炎病例監測日報表以日報形式向市疾病預防控制中心報告。

5、記錄要求。

（1）發熱門診登記的項目應包括：姓名、性別、年齡、職業、家庭住址或現住址、聯系電話（房東電話）、發病日期、初復診日期、主要癥狀體征等

（2）問診記錄：有關的流行病學史、職業史，結合病人的主訴、病史、癥狀和體征。

（3）采樣、化驗記錄包括：登記的項目應包括：姓名、性別、年齡、職業、家庭住址或現住址、聯系電話（房東電話）、14歲以下兒童父母姓名及聯系電話，發病日期、初復診日期、主要癥狀體征等，送檢時間、人員，化驗結果記錄。（4）醫院自查記錄單包括：發熱門診消毒記錄單、特殊傳染病病人轉診記錄單醫院自查記錄單（自查日期、檢查人員、具體情況及反饋意見）、傳染病防治知識培訓記錄

（5）發熱門診數據統計及日報記錄包括：發熱門診日志、溫嶺市與病死禽有接觸史的流感樣病例和肺炎病例監測日報表（6）疫情報告記錄

5、規章制度。

（1）發熱門診實行24小時值班制。（2）落實首診負責制，不準拒收。（3）發熱門診實行領導負責制。

（4）醫療機構應當定期對醫務人員進行傳染病防治知識的培訓，培訓應當包括傳染病防治 的法律、法規以及傳染病流行動態、診斷、治療、預防、職業暴露的預防和處理等內容。

（5）發熱門診醫務人員的自我保護工作制度。

（6）建立健全發熱門診各項規章制度和人員崗位責任制，并認真貫徹執行。

（7）醫療機構內部發熱門診管理部門每月至少一次，檢查督導發熱門診工作，并有檢查的記錄備查，以規范發熱門診管理 醫療機構發熱門診設置指導意見

一、設置原則

1、醫院發熱門診的設置應納入醫院總體建設規劃，根據功能需要合理安排布局。

2、發熱門診內部應嚴格設置防護分區，嚴格區分人流、物流的清潔與污染路線流程，采取安全隔離措施，嚴防交叉污染和感染。

3、發熱門診的各類功能用房應具備良好的靈活性和可擴展性，做到可分可合，能適應公共衛生醫療救治需要。

4、在硬件設施無法滿足需要時，應盡可能通過采取制度、流程、消毒隔離等其它方面的改進措施，以彌補硬件設施上的缺陷和不足，防止發生院內交叉污染和感染。

二、總體衛生要求(一)選址

1、發熱門診與其他建筑、公共場所應保持適當的間距。

2、發熱門診應設置在醫療機構內獨立區域。與普通門（急）診相隔離。發熱門診應設有醒目的標志。

3、醫院門口和門診大廳要設立醒目的發熱門診告示，其內容主要包括接診范圍、門診方位、行走線路及注意事項等。(二)布局

1、發熱門（急）診與其他專用門診應完全分隔，做到空氣氣流互不相通。發熱門診空調通風系統做到獨立設置。

2、雙通道：發熱病人的專用出入口和醫務人員專用通道，發熱門診應增設清潔物品和污染物品的出入口；各出入口應設有醒目標志。

3、區域劃分：發熱門診內應設有污染、半污染和清潔區，三區劃分明確，相互無交叉，并有醒目標志。

4、發熱門診應至少設有診室、治療室、留觀室、更衣室；每室必須獨立。(三)通風、排風

1、呼吸道發熱門診內應盡量采用自然通風，自然通風不良的情況下，應安裝足夠的機械通風設施，進行強制排風。發熱門診業務用房應保持所有外窗可開啟，室內空氣保持流通。

2、發熱門診的空調系統應獨立設置，禁止使用下列空調系統：循環回風的空氣空調系統；不設新風，不能開窗通風換氣的水－空氣空調系統；既不能開窗、又無新風、排風系統的空調系統；絕熱加濕裝置空調系統。設中央空調系統的，各區應獨立設置；發熱門診設全新風空調系統，不設空調系統的，應確保自然通風。

3、使用中央空調的應調整氣流方向，使氣流從清潔區到半污染區、再到污染區，污染區域內應保持負壓。每周對空調系統清洗消毒1-2次，對空調冷卻水集中收集，消毒后排放。(四)消毒

1、發熱門診的污水、污物等廢棄物應嚴格消毒，符合《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》、《醫療機構污水排放要求》、《醫院消毒技術規范》等衛生法規、規范、標準的要求。

2、發熱門診內應設置專用的消毒室。

3、各業務用房必須安裝紫外線燈，配備非手觸式洗手裝置、紗窗紗門、防蟲防鼠等消毒隔離和衛生設施。

三、發熱門診具體設置標準

1、人員。配置經過培訓的１—２名取得執業醫師資格的醫師，３名以上取得執業資格的護士，以保證24小時值班有效開展。

2、設備。

（1）基本設備。適量診察床、診察桌、診察凳、觀察床、聽診器、血壓計、體溫計、污物桶、一次性壓舌板、處置臺、紫外線燈、手消毒設施等。

（2）通信設施。工作間應有電話與外面聯系，工作電話應對外公布。

3、隔離消毒措施。

（1）工作人員著裝。醫護人員著防護服，戴工作帽、12層口罩、一次性手套，套一次性鞋套。

（2）污物桶內置一次性雙層塑料袋，污物密封后在焚燒爐焚燒。（3）工作環境內消毒包括：地面、空氣、物體表面等參照衛生部傳染性非典型肺炎和人感染高致病性禽流感消毒方法。推薦消毒劑：0.2％—0.5％過氧乙酸、含氯消毒劑等。（4）門診出入口放置浸濕消毒腳墊，并定時噴灑消毒藥液，保持有效消毒狀態。

（5）聽診器、血壓計等進行消毒。（6）保持室內通風。

（7）留驗觀察室床與床之間用屏風相對進行隔離。

（8）留驗觀察病人應謝絕親屬探視或采取保護措施后探視，以防傳染。

4、規章制度。

（1）發熱門診實行24小時值班制。（2）落實首診負責制，不準拒收。（3）發熱門診實行領導負責制。

（4）醫療機構應當定期對醫務人員進行傳染病防治知識的培訓，培訓應當包括傳染病防治的法律、法規以及傳染病流行動態、診斷、治療、預防、職業暴露的預防和處理等內容。（5）發熱門診醫務人員的自我保護工作制度。

（6）建立健全發熱門診各項規章制度和人員崗位責任制，并認真貫徹執行。

（7）醫療機構內部發熱門診管理部門每月至少一次，檢查督導發熱門診工作，并有檢查的記錄備查，以規范發熱門診管理

第三篇：發熱門診設置標準

發熱門診設置標準（試行）

為進一步加強傳染性非典型肺炎的預防、控制和治療工作，把住發熱病人的第一關口，根據衛生部的有關要求，所有的醫療機構均要設立發熱病人專用門診（衛生室、所設立相應的發熱門診室），具體設置標準如下：

一、房屋。至少設有診室、處置治療室、留驗觀察室，每室必須獨立。發熱門診與其他診室應隔離，并設有夜間明顯標志和病人通道標示。

二、人員。應有經過培訓的1-2名取得執業醫師資格的醫師，3名以上取得執業資格的護士。

三、設備。

（一）基本設備。適量診察床、診察桌、診察凳、觀察床、聽診血壓計、體溫計、污物桶、一次性壓舌板、處置臺、一次性注射器、一次性輸液器、紗布罐、方盤、藥品柜、紫外線燈、滅菌消毒器材、福爾馬林蒸消毒柜、手消毒設施等。有條件的應配置心電圖機。

（二）通信設施。工作間應有電話與外面聯系，工作電話應向所在社區公布。

四、隔離消毒措施。

（一）工作人員著裝。醫護人員著2層隔離衣（外層為一次性），戴隔離帽、12層口罩、防護眼鏡、膠皮手套或一次性手套，穿工作鞋，套一次性鞋套。

（二）污物桶內置一次性雙層塑料袋，污物密封后在焚燒爐焚燒。

（三）工作環境內消毒包括：地面、空氣、物體表面等參照衛生部傳染性非典型肺炎消毒方法。推薦消毒劑：0.2%-0.5%過氧乙酸，BS消毒液，84消毒液，洗消靈，優氯凈等。

（四）門診出入口放置浸濕消毒腳墊，并定時噴撒消毒藥液。

（五）聽診器、血壓計等不易高溫高壓消毒器械，用后置于福爾馬林蒸箱內消毒。

（六）保持室內通風。

（七）留驗觀察室床與床之間用屏風相對進行隔離。

（八）留驗觀察病人應謝絕親屬探視或采取保護措施后探視，以防傳染。

五、接診要求。

（一）醫院門口和門診大廳要設立醒目的發熱門診告示，其內容主要包括接診范圍、門診方位、行走線路及注意事項等。

（二）導醫人員負責為發熱病人戴12層口罩并代為其掛號后，引入發熱門診就診。

（三）不能明確診斷者，留驗觀察，積極治療。

（四）若確診為傳染性非典型肺炎和疑似病人者，應迅速按規定報告疫情，由專用救護車轉入定點醫院救治。

六、規章制度。

（一）發熱門診實行24小時值班制。

（二）落實首診負責制，不準拒收。

（三）發熱門診實行領導負責制。

（四）作好發熱門診醫務人員的自我保護工作，其保健津貼應及時兌現。

（五）建立健全各項規章制度和人員崗位責任制，并認真貫徹執行。

第四篇：紙箱檢驗標準

紙箱檢驗標準（很實用）

瓦楞紙箱以其特點和環保優勢被廣泛應用于商品的外包裝，在商品的運輸、保存和銷售中起到了重要的保護作用。在使用過程中，要求紙箱必須達到一定的牢固度和耐用性。

當前，激烈的市場競爭，使各紙箱生產企業在生產工藝和管理上不斷的進行改進以獲得最大利潤，這就使得紙箱用戶在使用紙箱的過程中遇到了或多或少的質量問題，如紙箱堆碼后垮塌、破裂等造成了許多不必要的損失。為避免出現這樣的情況，生產出合格的紙箱產品，必須對瓦楞紙箱進行檢測，使瓦楞紙箱的生產過程得到有效的控制。所以，正確認識和了解瓦楞紙箱的檢測項目和檢測技術，具有十分重要的意義。

無論是包裝生產企業的自檢，還是終端用戶的進貨接收檢驗，瓦楞紙箱的外觀質量檢測驗收是整個質量檢測的第一步。瓦楞紙箱的外觀質量也是評價包裝印刷品質量優劣的最直觀的因素。因此，作好瓦楞紙箱外觀檢測對于包裝產品的供需雙方都尤為重要。而瓦楞紙箱的外觀檢測大部分項目屬于目測評判，因此造成評判的標準因人而異，判定尺度的靈活性比較大。而如何正確、客觀的做出檢驗結論成為考驗檢測人員的一大難題。

標準依據

中國現行的瓦楞紙箱相關標準涉及瓦楞紙箱外觀質量要求的主要有以下幾種。第一種是1986年6月30日發布的GB6543——86《中華人民共和國國家標準——瓦楞紙箱》。第二種是1993年12月15日中華人民共和國進出口商品檢驗局批準，1994年5月1日實施的SN/T0262—93《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準——出口商品運輸包裝瓦楞紙箱檢驗規程》。第三種是：平版裝潢印刷品標準。第四種是：企業結合自身實際情況，根據以上標準自行修訂的企業標準。一般情況下，企業自行制定的標準條款中都存在個別條款嚴于國標或行標的情況。據了解，現在瓦楞紙箱包裝市場上，大部分的企業執行的都是自行

制定的瓦楞紙箱檢驗驗收標準。

檢測標準

瓦楞紙箱的外觀質量檢驗在86年的國家標準中還沒有明確的概念，其中只是就某些項目進行了規定和要求。GB6543—86《中華人民共和國國家標準——瓦楞紙箱》標準中5技術要求共有13項條目，既有外觀質量要求，也有性能指標要求。鑒于當時測試技術能力的限制，性能指標只是在5.2和5.13中有描述和規定，而5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、5.10這些條款均屬于外觀質量要求條款。這一點在7檢驗規則中7.1.3的抽樣原則和判定準

則中可見一斑。

SN/T0262—93《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準——出口商品運輸包裝瓦楞紙箱檢驗規程》對5.1外觀檢驗、5.2性能檢驗和5.3型式檢驗進行了詳細的分類和闡述。該標準對瓦楞紙箱的檢測驗收工作提供了更為詳實的標準依據，具有更強的實際指導意義。

平版裝潢印刷品標準是隨著包裝技術的進步，膠版印刷技術應用于瓦楞紙箱生產工藝中以后，衍生引用為瓦楞紙箱外觀檢測的參考標準。該標準對于膠版預印紙箱、膠印微瓦紙箱、精細柔印、凹印、凸印紙箱的印刷質量檢驗都有指導意義，同時也填補了GB6543—86《中華人民共和國國家標準——瓦楞紙箱》和SN/T0262—93《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準——出口商品運輸包裝瓦楞紙箱檢驗規程》的一些空白。

企業標準一般是企業根據自己的生產實際情況，結合上述標準自行制定的技術標準。由于SN/T0262—93《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準——出口商品運輸包裝瓦楞紙箱檢驗規程》有較高的實際操作性，因此，很多企業直接引用上述標準最為自己的瓦楞紙

箱企業標準。

檢測項目

因為SN/T0262—93《中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準——出口商品運輸包裝瓦楞紙箱檢驗規程》是供需雙方比較認可和通用的標準，因此，瓦楞紙箱的外觀質量檢測按

照此標準進行分析。

瓦楞紙箱的內尺寸為瓦楞紙箱支撐成型后的相對的兩個面之間的距離。測量方法是紙箱支撐成型，相鄰面夾角成90度，用內徑尺在搭接舌上距箱口50毫米處分別量取箱長和箱寬，以箱底與箱頂兩搖蓋間的距離量取箱高。其長、寬、高的單項極限偏差一般采用小型紙箱的標準，即正3負2毫米。現在較為常用的測量工具為內徑尺或者2米～3米的鋼卷尺。

測量時需要注意的問題：

使用的測量尺具必須是經過校驗的合格工具。案例1，一家紙箱包裝廠測量紙箱時，使用的一把尺子前端損壞，于是把前端去掉，刻度是從10厘米開始的，因此量取的尺寸全部

大了10厘米，造成整批產品報廢處理。

測量時必須保證紙箱相鄰角成90度。案例2，一批方便面紙箱，終端用戶檢測時隨意支撐后進行測量，后來反饋紙箱尺寸不準確、搖蓋大小不一致等問題。殊不知，原因在于沒有按標準操作，導致紙箱支撐為菱形形狀，這樣的測量如何保證準確呢？

內尺寸、外尺寸、制造尺寸要注明。正確的測量后，記錄測量結果一定要寫清楚測量的是內尺寸還是外尺寸。案例3：某包裝企業市場人員接到客戶的一批訂單，隨即進行了測量，因為客戶的紙箱需要用集裝箱運輸，對外尺寸有要求，因此市場人員按照外尺寸進行測量并記錄。回司后，相關部門卻以內尺寸進行下單生產，導致產品尺寸變大，無法裝運使用。

厚度

瓦楞紙板的厚度一般使用專用紙板厚度測試儀進行測量，測量方法按照GB6547操作。測量的準確與否關鍵在于取樣是否正確，一定要選取沒有紙病、不開膠、不起泡、未損傷瓦楞的紙板。其次，試樣放在儀器平臺后，要輕輕放下搖臂，不能用力，否則會損傷瓦楞，導致測量數據偏小。

含水率（水份）

含水率的測量一般有兩種方法，快速水份測定法和烘箱測定法。快速水份測定法一般使用電磁感應的水份測試儀，測量速度快，便于攜帶，但是受外界的干擾因素較多，導致測量不精確。烘箱測定法測量精確，但是測試步驟繁雜，速度慢，效率低。

測試水份注意事項：

快速便攜式電磁水份感應器，使用前必須進行校正，測試試樣要保證一定的厚度，滿足電磁穿透需要，另外要避免電、磁場的干擾，要控制測試環境的溫濕度；

烘箱測試法要使用精度為0.001克的天平，一般較常見的為光電分析天平或專用電子天平。取樣一定要分散在不同的位置，總樣量約為50克左右，烘箱溫度為100—105度。另外要正確掌握試樣的恒重，怎樣才算紙樣達到恒重了呢？一般相鄰兩次測量的質量差小于

0.0002克，即視為達到恒重。

抽樣及判定

重缺陷只要有一項不合格時，該樣箱為不合格品；五個樣箱中只要出現兩個樣箱不合格，則該批瓦楞紙箱外觀檢驗不合格。

輕缺陷

印刷

93版的《規程》中要求：箱面圖案、文字清晰正確、深淺一致、位置準確。

（1）93版標準中比86版標準中增加“正確”二字。那么，何為正確？

A.忠于原稿。印刷的部分必須完完全全按照原稿的意圖和可見形式進行復制，不能有任何偏差和人為的改動。即便是善意的改動，也絕不可以。

B.不缺筆斷劃、掉字、圖文殘缺等。案例4，某藥廠一批紙箱使用的膠皮版印刷，由于橡膠老化，印刷過程中丟失一個阿拉伯數字，恰恰是該公司的電話號碼，整批產品遭到退貨處理。因此，一定不能出現缺筆斷劃問題，尤其是電話、網址、地址、標量單位等重要

信息，絕不能出現殘缺、掉損。

C.無錯別字、白字等問題。案例5，某產品包裝名稱為“**膏”，但是紙箱廠的制版人員在電腦輸入中出現了錯別字，成為了“**高”，導致產品首件校樣時才被品管人員發現，及時

停止生產，避免了損失。

D.符合相關法律法規要求。隨著我國法律法規的逐步健全，包裝需要遵守的法律也逐步增多，比如食品包裝的“QS”標志，電器等包裝的“CCC”標志，醫藥包裝要符合2007年6月1日實施的國家藥監局《24號令》，另外有宣傳推介作用的銷售包裝，要適用于廣告法等等。

（2）顏色深淺一致，即指印刷色差。兩個標準中均無詳細的規定，只是籠統的感性的要求深淺一致。一般企業標準中會引用平版裝潢印刷品標準的規定，實地印刷的同批同色

色差應符合表1要求：

測量工具為分光密度儀。測量前，要首先用機器配置的標準白板進行校正，測量輸入原

樣標準后，就可以進行檢測測試了。

（3）位置準確。

A.法律法規指定的標識位置的特殊標識、標志。例如：國家藥監局《24號令》第四章藥品名稱和注冊商標的使用：主要規定藥品通用名稱橫、豎版應排在上、右三分之一范圍，不得用草體、篆體等不易識別字體，不得用斜體、中空、陰影等修飾，不得分行，并對其

商品名稱進行限制。

B.終端用戶指定的位置，一般以生產批號、生產日期、有效期至等內容為主。案例6，印刷操作工掛版時為了美觀，將側版居中擺放，而客戶要求左對齊，后面空余部分打批號使用。因此，該批紙箱導致客戶無法印制批號。

（4）條形碼。

隨著銷售瓦楞包裝的盛行，條形碼技術早已經應用于紙箱印刷，因此，條形碼的檢測也成了一項必須的內容。早期的條形碼檢測設備是條形碼掃描筆，但隨著計算機技術的進步，現在較常用的是直接連接電腦的帶狀條形碼掃描儀，即方便又快捷，而且設備的成本低廉。條形碼的檢測分為：外觀檢測、條碼尺寸精度檢測、對比度檢測（PCS值）和首次讀出率檢測。條形碼標志及設備的生產企業和使用單位應主動相互聯系，及時將試樣送國家編碼中心或各省“分中心”檢測。經檢驗合格后方可批量生產。條碼的質量監督保證體系分為抽查、評價、促裁三種基本形式。

（5）套版。國標和行標均未作具體規定，有的企業參照平版裝潢印刷品標準的規定，如表2所示。

測量工具：20倍刻度顯微鏡（精度為0.01mm）。在要求的標準光源下，分別測試樣主要部位和次要部位任二色間的套印誤差各三點。分別取其平均值，為主要部位和次要部位的套印誤差。上述指標適用于平版膠印紙箱工藝，對于凸版印刷，套準指標應結合印刷設備

性能和客戶的要求予以適當放寬和控制。

壓痕

壓痕線寬：單瓦楞紙箱不大于12mm；雙瓦楞紙箱不大于17mm.折線居中，不得有裂破、斷線、重線等缺陷。箱上不得有多余的壓痕線。測量工具為直尺或卷尺，其余指標主要以

目測為主。

刀口

刀口無明顯毛刺，裁刀切口里面紙裂損距邊不超過8mm或長不超過12mm.成箱后疊角漏洞直徑不超過5mm.現在使用的縱切刀具、開槽刀具以及模切工藝已經完全滿足需要，絕

少出現此類問題。

箱釘

箱釘使用帶有鍍層的低碳鋼扁絲，不應有銹斑、剝層、龜裂或其它使用上的缺陷。間距均勻、單釘距不大于55mm，雙釘距不大于75mm.首尾釘至壓痕邊線的距離為13±7mm.釘合接縫處應釘牢、釘透，不得有疊釘、翹釘、不轉腳釘等缺陷。釘間距的量取是指兩釘相對

處的距離。測量工具為直尺或者鋼卷尺。

結合

釘合搭接舌寬為35-55mm，箱釘應沿搭接舌中線釘合，排列整齊，偏斜不超過5mm.粘合搭接舌寬不小于30mm，粘合劑應涂布均勻、充分、無溢出，粘合面剝離時面紙不分離。紙箱二片接頭對齊，其剪刀差：大型箱不大于7mm，中型箱不大于6mm；小型箱不大于4mm.剪刀差：量取結合部位上下端壓痕線處兩刀距離之差。測量工具為直尺或鋼卷尺。

裱合

箱面紙不許拼接、缺材、露楞、折皺、透膠、污跡。箱里紙拼接不得超過二拼，拼接頭處距搖蓋壓痕線不得小于30mm；脫膠面積每平方米不大于20cm2；大型箱楞斜不超過3個，中、小型箱楞斜不超過2個。脫膠面積指紙板未粘合或假粘合部分。測試時，用手輕輕橫向折瓦楞紙板，有紙板分離的脆響聲，則說明紙板存在開膠或假粘合問題。

耐折

紙箱支撐成型后，搖蓋開合270度，往復三次，目測面紙、里紙有無裂縫。GB-6543——86標準中5.11規定：瓦楞紙箱搖蓋經開、合180°往復5次以上，1、2類箱面層和里層都不得有裂縫，3類箱板外面層不得有裂縫，內面層裂縫長度總和不得大于70mm.測試時注意，紙箱支撐開后，用力緩緩折下搖蓋，切忌猛折，導致試驗失敗，測量出現偏差。事實上，終端用戶的裝箱使用要求僅為搖蓋折90度一次即可，但多數企業還是采用搖蓋開合270度，三次無裂縫的標準。

抽樣及判定

GB6543—86標準7.1.3條： 本標準5.1、5.3、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、5.10所列各項目按照表3的規定抽樣檢查，其中有兩薦不合格則該箱判為不合格。

而SN/T0262-93標準中規定的要更為細致一些。4.3.1外觀檢驗抽樣表。

抽樣方法：外觀檢驗樣箱從同一檢驗批的產品中隨機抽取，重缺陷樣箱從輕缺陷檢驗的樣箱中隨機抽取。外觀檢驗批合格準則。

重缺陷只要有一項不合格時，該樣箱為不合格；五個樣箱中只要出現兩個樣箱不合格，則該批外觀檢驗不合格。輕、重缺陷個數小于或等于合格判定數，則該批外觀檢驗合格；若等于或大于不合格判定數，則該批外觀檢驗不合格。

檢驗原始記錄

檢驗原始記錄是檢驗質量控制系統的重要組成部分，它不僅是實驗結果的記載，更是對整個檢驗測過程的如實再現。因此，原始記錄具有重要的法律效力作用，建立健全原始記

錄十分重要和必要。

檢驗過程中做好原始記錄是檢驗人員的一項基本功，只做檢驗而忽視記錄是不可取的。原始記錄是檢驗過程及一些檢測數據的真實反映，而在原始記錄當中，檢測數據是最為關鍵的一部分，一定要保證原始記錄文本規范及數據處理正確。要體現檢驗過程的原始性，這就要求我們不得事后記錄，隨意更改等方式進行記錄，一定要堅持隨時記錄，實事求是，做到準確記錄，保證原始記錄的完整性及合法性。另外，還要注意一定要使用法定計量單位，而不應使用非法定計量單位或者省略計量單位。同時原始記錄也是檢驗人員實行自我保護的重要措施。因此，檢驗原始記錄、報告應手工簽名，不宜蓋章；對發出的報告不要涂改，以防止他人冒充簽名或涂改結果，承擔不必要的責任。

檢驗原始記錄的規范和完善，在檢驗工作中是一件舉足輕重的事情。檢驗原始記錄是檢驗人員對其檢驗工作的全面記載，是產品質量信息的主要來源，因此一定要保持它的正確性、嚴密性、全面性和可靠性。嚴格按要求做好各類原始記錄，處理好檢測數據，最終才能得出準確的檢驗結論。另外，檢驗原始記錄完成后要及時歸檔管理，妥善保存，控制查

看借閱等過程，防止丟失。

總之，瓦楞紙箱外觀質量檢測與檢驗驗收是一項技術性很強的工作，而同時對測試檢驗人員的經驗要求也提出了很高的要求。因此，檢驗人員要嚴格的按照國家標準、行業標準或者企業標準“對標檢測”，忠實記錄，同時又要合理的把握標準的靈活度和正確的評估抽樣的風險。作好外觀質量檢測只是紙箱檢測驗收工作的第一步，也是關鍵一步，客觀、合理、準確的檢測結果，有助于紙箱生產企業產品質量的控制和增加持續改進的機會，也有助于終端用戶提高產品的包裝檔次。可以說，瓦楞紙箱外觀質量檢測工作責任重大，紙箱外觀

質量標準修訂工作任重道遠

第五篇：紙箱檢驗標準

紙箱檢驗標準

一、外觀質量：

1、印刷質量：圖案、字跡印刷清晰，色度一致，光亮鮮艷；印刷位置誤差大箱不超過7mm，小箱不超過4mm;

2、封閉質量：箱體四周無漏洞，各箱蓋合攏后無參差和離縫；

3、尺寸質量公差：箱體內徑與設計尺寸公差應保持在大箱±5mm，小箱±3mm，外形尺寸基本一致； 質量公差保持在±10g；

4、壓痕線寬：單瓦楞紙箱不大于12mm；雙瓦楞紙箱不大于17mm，折線居中，不得有裂破、斷線、重線等缺陷，箱上 不得有多余的壓痕線。

5、箱釘：箱釘使用帶有鍍層的低碳鋼扁絲，不應有銹斑、剝層、龜裂或其它使用上的缺陷。釘合接縫處應釘牢、釘透，不得有疊釘、翹釘、不轉腳釘等缺陷。

6、脫膠：脫膠面積每平方米不大于20cm2；脫膠面積指紙板未粘合或假粘合部分。測試時，用手輕輕橫向折瓦楞紙板，有紙板分離的脆響聲，則說明紙板存在開膠或假粘合問題。

7、搖蓋：瓦楞紙箱搖蓋經開、合180°往復5次以上，1、2類箱面層和里層都不得有裂縫，3類箱板外面層不得有裂縫，內面層裂縫長度總和不得大于70mm。

二、紙箱試驗：

1、邊壓強度測試的意義：

直接影響瓦楞紙箱的支撐強度–瓦楞紙箱承受重力主要是靠楞，邊壓即是考核楞強度的最佳途徑；

影響瓦楞紙板邊壓強度的主要因素：瓦楞紙板的生產工藝、瓦楞紙板的結構、瓦楞紙板的楞形、瓦楞粘合劑的影響。邊壓強度的定義：在瓦楞方向上，一定高度（25mm）的瓦楞紙板，單位長度(100mm)所能承受的垂直均勻增大（12.5mm/min)的力，稱為瓦楞紙板的邊壓強度。

2、耐破強度測試的意義：影響瓦楞紙箱的側支撐強度– 瓦楞紙箱防護產品，耐破即是考核紙板單位面積所能承受均勻及增大的最大壓力值。該測試是考察紙箱在實際運輸環境中承受靜態的局部擠壓的能力；

耐破強度的定義：瓦楞紙板單位面積所能承受的均勻增大的最大壓力值為瓦楞紙板的耐破強度。

3、戳穿強度測試的意義：考核紙板耐外部突然沖擊所能承受的能量； 戳穿強度的定義：一定形狀的角錐穿過瓦楞板所做的功，所顯示的能量稱為瓦楞紙板的戳穿強度。

4、粘合強度測試的意義：粘合強度不足容易造成分層，大大降低紙箱抗壓強度； 粘合強度的定義：瓦楞紙板的面、里、芯紙和波形瓦楞紙的楞峰粘合程度，在一定單位長度內經分離測試所能承受的最大剝離力。

5、厚度測試的意義：如果紙板在加工過程中，瓦楞高度損失過大，例如經過模切，即壓痕，開槽或者印刷，就會大大降低。紙箱的抗壓強度，因此保持瓦楞紙板的厚度應成為生產過程著重把握的一環；

厚度測試的定義：瓦楞紙板在一定壓強下所表現出來的高度即稱為厚度。

6、瓦楞紙箱抗壓強度的意義：考核紙箱可承受最大壓力值、紙箱包裝設計的產品保護強度、檢驗紙箱是否可承受堆碼重量；

瓦楞紙箱抗壓強度的定義：以勻速增加位移所產生的力壓縮紙箱，紙箱所能夠承受的最大力值稱為抗壓強度。