第一篇：廣東省藥學專業副主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學專業副主任藥(技)師資格條件

評定標準：藥學專業副主任藥(技)師須系統掌握本學科基本理論和專業知識，熟悉相關學科知識，及時了解國內外本專業藥學新理論和新技術發展的動態，將新技術、新成果應用于工作實踐中；有較豐富的藥學工作經驗，操作技術熟練，能獨立處理本專業較復雜疑難的技術問題，工作業績顯著，取得較大價值的學術或研究成果，公開發表或出版較高水平的論文、著作；學術技術水平較高，有指導和培養下一級藥學技術人員的能力；較熟練運用一門外國語獲取專業信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神，認真履行崗位職責。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調配、檢驗、研制、生產、臨床藥學等技術工作的在職在崗衛生技術人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。任現職期間，考核稱職以上。

任現職期間，出現如下情況之一，在規定年限上延遲申報：

(一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫療事故或其他事故直接責任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫療事故直接責任者，延遲4年申報。

第三條 學歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲博士學位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務2年以上；

(二)獲大學本科畢業以上學歷或學士以上學位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務5年以上；

(三)大學專科畢業，從事本專業技術工作20年以上，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之

(一)掌握一門外語。參加全國或全省統一命題考試，成績符合規定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲博士學位；

2.任現職期間公派出國留學或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

第五條 繼續教育條件

任現職期間，按照《廣東省科學技術人員繼續教育規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以現代藥學發展中的新理論、新技術

和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定的要求并提交有效證明。

第六條 專業技術工作經歷(能力)條件

任現職期間，必須具備下列專業技術工作經歷(能力)：

(一)每年從事專業技術工作40周以上；

(二)有較豐富的專業技術實踐經驗，熟悉本專業技術及設備的工作原理、操作性能和保養維護要點。獨立解決本專業復雜疑難的技術問題，完成本專業部分疑難技術問題的指導或咨詢工作；

(三)參與組織、指導本專業的業務技術工作，開展本專業必須具備的各種技術項目，主持制定本專業的技術規范、操作規程和規章制度，并有效地用于規范技術操作及管理；

(四)在開展科研工作方面，具備下列條件之一

1.從事臨床藥學技術工作的人員，應開展或參與1項以上臨床藥學研究、血藥濃度監測、藥代動力學、藥效學等監測研究或搜集藥物信息資料、指導合理用藥、監測藥品不良反應等科研工作；

2.從事藥檢技術工作的人員，應開展或參與1項以上藥品質量、藥品質量標準、檢測方法的研究或起草1項部級以上藥品標準；

3.從事制劑、調配技術工作人員應開展或參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經濟學研究(對某一類藥物)或藥物新型的研究；

4.從事科研、生產技術工作的人員，應開展或參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的開發研究或新劑型、新工藝的設計研究；

(五)對下一級藥學技術人員進行專業技能培訓，每年專題授課3次以上。

第七條 業績成果條件

任現職期間，必須具備下列條件：

(一)認真履行崗位職責，圓滿完成工作任務，業績突出；

(二)取得下列有較高學術價值的本專業科技成果之一：

1.市(廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級以上立項科研課題的主要參加者(前三名，以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛生行政部門立項科研課題的課題負責人(以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果；

4.主持完成本專業新技術、新項目的推廣應用1項以上，達到市內領先水平，經市衛生行政部門考核認可。(本款僅適用于縣或鄉鎮醫療衛生單位的人員)

第八條 論文、著作條件

任現職期間，公開發表、出版本專業有較高學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業期刊發表論文1篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級以上專業期刊發表論文2篇以上；

(三)在省級以上專業期刊發表論文3篇以上；

(四)在省級以上專業期刊發表論文1篇以上和在省級以上學術會議

宣讀論文2篇以上。(本款只適用于縣或鄉鎮醫療衛生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實學，任現職期間業績卓著，學術和技術上有較大突破，雖不具備規定的學歷(或學位)，但取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務5年以上；或具備規定的學歷(或學位)，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業有較高學術價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準)；

3.市(廳)級科技成果二等獎獲獎項目的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準)；

4.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目2項以上的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準)。

(二)公開發表、出版本專業有較高學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業期刊發表論文2篇以上(其中，國家級1篇以上)；

2.在省級以上專業期刊發表論文4篇以上(其中，國家級期刊2篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規定的材料者，可申報藥學專業副主任藥(技)師資格，并按規定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若于問題說明、表格樣式等見附錄。

第二篇：廣東省藥學專業主管藥(技)師資格條件

廣東省藥學專業主管藥(技)師資格條件

評定標準：藥學專業主管藥(技)師須掌握本專業基本理論和專業知識，了解相關學科知識和國內外本專業的藥學新理論和新技術發展的動態；有一定的藥學工作經驗，熟練掌握本專業操作技術，能獨立解決較復雜的疑難技術問題，工作業績較好，公開發表、出版有一定水平的專業論文、著作；能運用一門外國語獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神，認真履行崗位職責。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調配、檢驗、研制、生產、臨床藥學等技術工作的在職在崗衛生技術人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。任現職期間，考核稱職以上。

任現職期間，出現如下情況之一，在規定年限上延遲申報：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫療事故或其他事故直接責任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫療事故直接責 1

任者，延遲4年申報。

第三條 學歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲碩士學位，從事本專業技術工作3年以上；

(二)研究生班畢業或取得雙學士學位，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務3年以上；

(三)大學本科畢業，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務4年以上；

(四)大學專科畢業，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務5年以上；

(五)中專畢業，從事本專業技術工作20年以上，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)基本掌握一門外語。參加全國或全省統一命題考試，成績符合規定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲碩士學位；

2.任現職期間公派出國留學或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

第五條 繼續教育條件

任現職期間，按照《廣東省科學技術人員繼續教育規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以現代藥學發展中的新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定要求并提交有效證明。

第六條 專業技術工作經歷(能力)條件

任現職期間，必須具備下列專業技術工作經歷(能力)：

(一)每年從事專業技術工作44周以上；

(二)獨立完成本專業基本技術操作和必備的專業技術工作項目，參加技術操作考核成績合格：

(三)在科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學技術工作的人員，應參與1項以上臨床藥學研究、血藥濃度監測、藥代動力學、藥效學等監測研究工作或搜集藥物情報資料、指導合理用藥、監測藥品不良反應等科研工作；

2.從事藥檢技術工作的人員，應參與1項以上藥品質量、藥品質量標準與檢測方法的研究或起草1個以上藥品標準；

3.從事制劑、調配技術工作的人員，應參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經濟學研究(對某一藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產技術工作的人員，應參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的研究或新劑型、新工藝的設計研究。

(四)能對下一級專業技術人員進行業務指導和帶教；

(五)按規定參加藥(技)師規范化培訓，并完成規定任務(由單位提交培訓合格證書或證明)。

第七條 業績成果條件

任現職期間，必須具備下列條件：

(一)認真履行崗位職責，圓滿完成工作任務，業績突出；

(二)取得本專業有一定學術價值的業績成果，具備下列條件之一：

1.市(廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級立項科研課題的主要參加者(以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛生行政部門立項科研課題的主要參加者(前三名，以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果；

4.解決本專業較復雜疑難的技術問題2項以上，提交有理論分析的實例材料，并經所在單位組織鑒定。

第八條 論文、著作條件

任現職期間，公開發表、出版本專業有一定學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要編著者)；

(二)在省級以上專業期刊發表專業文章1篇以上；

(三)在市級以上專業期刊發表論文1篇或專業文章2篇以上；

(四)在省級以上學術會議宣讀論文2篇以上；

(五)在市級以上學術會議宣讀論文2篇以上。(本款僅適用于縣或鄉鎮醫療衛生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實學，任現職期間業績顯著，學術和技術上有一定的突破，雖不具備規定的學歷(或學位)，但取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師

職務5年以上；或具備規定的學歷(或學位)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業有一定學術價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎或市(廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準)。

(二)公開發表、出版本專業有一定學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業期刊發表論文1篇以上；

2.在省級以上專業期刊發表論文3篇以上。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規定的材料者，可申報藥學專業主管藥(技)師資格，并按規定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第三篇：廣東省藥學專業主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學專業主任藥(技)師資格條件

評定標準：藥學專業主任藥(技)師須精通本學科基本理論和專業知識，掌握相關學科知識，及時跟蹤并掌握國內外本專業藥學新理論、新技術，根據國家和本地區藥學專業發展的需要，確定專業工作和研究的方向；有豐富的藥學工作經驗，對本專業復雜疑難技術問題有獨特(創)的見解和精湛的技術并形成優勢，工作業績顯著，取得重大(要)價值的技術或研究成果，公開發表、出版高水平的論文、著作；學術造詣較高，具有組織、指導本專業全面業務工作及培養專門人才的能力，是本專業學術、技術帶頭人；熟練運用一門外國語獲取信息和進行學術交流；具有良好的職業道德和敬業精神，認真履行崗位職責。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調配、檢驗、研制、生產、臨床藥學等技術工作的在職在崗衛生技術人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規，有良好的職業道德和敬業精神。任現職期間，考核稱職以上。

任現職期間，出現如下情況之一，在規定年限上延遲申報：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫療事故或其他事故直接 1

責任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫療事故直接責任者，延遲4年申報。

第三條 學歷、資歷條件

獲大學本科畢業以上學歷或學士以上學位，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)熟練掌握一門外語。參加全國或全省統一命題考試，成績符合規定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲博士學位；

2.任現職期間公派出國留學或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。

第五條 繼續教育條件

任現職期間，按照《廣東省科學技術人員繼續教育規定》的要求，結合實際專業技術工作需要，參加以現代藥學發展中的新理論、新技術和新方法為主要內容的繼續教育，達到規定的要求并提交有效證明。

第六條 專業技術工作經歷(能力)條件

任現職期間，必須具備下列專業技術工作經歷(能力)：

(一)每年從事專業技術工作35周以上；

(二)有豐富的專業技術實踐經驗，精通本專業技術及設備的工作原理、操作性能和保養維護要點。解決本專業復雜疑難的重大技術問題，獨立承擔本專業疑難技術問題的指導或咨詢工作；

(三)組織、指導本專業的全面業務技術工作，開展本專業必須具備的各種技術項目，主持制定本專業的技術規范、操作規程和規章制度，并有效地用于規范技術操作及管理；

(四)在主持、指導和開展科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學技術工作的人員，應主持并開展2項以上臨床藥學研究、血藥濃度監測、藥代動力學、藥效學等監測研究或搜集藥物情報資料指導合理用藥、監測藥品不良反應等科研工作；

2.從事藥檢技術工作的人員，應主持并開展2項以上藥品質量、藥品質量標準、檢測方法研究或起草2項部級以上藥品標準；

3.從事制劑、調配技術工作的人員，應進行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經濟學研究(對某一類藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產技術工作的人員，應主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發研究或新劑型、新工藝的設計研究。

(五)熟練正確指導下一級藥學技術人員開展工作，培養專門人才或帶教研究生1名以上，并進行本專業學術報告或講座3次以上。

第七條 業績成果條件

任現職期間，必須具備下列條件：

(一)認真履行崗位職責，圓滿完成工作任務，業績突出；

(二)取得本專業有較高學術價值的業績成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎或市(廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準)；

2.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準)；

3.市(廳)級以上立項科研課題的課題負責人(以項目申請書為準)，課題執行情況良好，取得階段性成果。

第八條 論文、著作條件

任現職期間，公開發表、出版本專業有較高學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業期刊發表論文2篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級以上專業期刊發表論文2篇以上(其中，國家級1篇以上)；

(三)在省級以上專業期刊發表論文4篇以上(其中，國家級2篇以上)。

第九條破格條件

確有真才實學，任現職期間業績卓著，學術和技術上有重大突破，雖不具備規定的學歷(或學位)，但取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務5年以上；或具備規定的學歷(或學位)，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業有較高學術價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家級科技成果獎或省(部)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主

要完成人(以獎勵證書為準)；

2.省(部)級科技成果三等獎或市(廳)級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準)；

3.市(廳)級科技成果二等獎獲獎項目2項以上的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準)。

(二)公開發表、出版本專業有較高學術價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業期刊發表論文3篇以上(其中，國家級1篇以上)；

2.在省級以上專業期刊上發表論文6篇以上(其中，國家級期刊3篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規定的材料者，可申報藥學專業主任藥(技)師資格，并按規定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第四篇：藥學專業、擬晉升副主任藥師

藥學專業、擬晉升副主任藥師

藥學專業副主任藥師職稱標準條件：

（一）專業理論知識

1、基本理論知識

全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識，對醫院藥學專業的某個方面有所研究。

熟悉與本專業有關的法律、法規、標準及技術規范，并符合相應專業工作崗位條件：

（1）調劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關的藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入了解；熟悉醫院藥師管理的組織機構和工作程序。

（2）制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論還是；熟悉產用儀器設備的使用與保養。

2、相關理論知識

熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能，并符合相應專業工作崗位條件：

（1）調劑及藥事管理：熟悉醫學統計學、藥物經濟學知識；充分了解《藥品管理法》及相關醫院藥事管理法規。

（2）制劑與藥檢：熟悉醫學制劑生產質量控制程序和操作方法；了解建立質量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設備的工作原理和保養知識。

3、學識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業外文期刊，了解本專業國內外現狀及發展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術，并用于時間。

（二）工作經歷與能力

1、醫院藥學工作

（1）從事本專業工作的經歷：

擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業工作時間不少于40周。（2）從事本專業工作的能力：

具有協助上級藥師進行科室業務技術管理的能力，參與組織對臨床用藥的業務指導，并符合相應專業工作崗位條件：

a:調劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應、調配、制劑配劑、質量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。

b：制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產各環節工作規程，具有解決制劑生產過程中關鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫院制劑生產的質量保證體系、各種劑型生產技術要求和醫院制劑管理規范；具有控制藥檢質量的能力；能根據檢驗結果發現生產過程中的問題，并提出解決方法。

（3）應承擔的技術工作機工作量

圓滿完成單位交給的日常技術工作，每年為臨床服務時間不少于本專業工作實踐的2/3，并符合相應專業工作崗位條件：

a:調劑及藥師管理：指導下級藥師從事調劑工作，能及時發現并處理處方和醫囑中出現的各種不合理用藥現象，有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力；經常參與本專業課題研究；開展新業務、使用新技術不少于1項，并取得良好效果。b：制劑與藥檢：組織醫院制劑的生產和檢查，對改進制劑生產關鍵環節及提高制劑生產質量進行評價；考察醫院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發；主持制劑質量標準的制定；參與新制劑研究開發項目或主持制定制劑質量標準不少于1項。

2、帶教

具有一定的教學組織能力和對本專業初、中級專業人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫師開展與醫院藥學相關的新技術、新知識專題講座或授課不少于2次；能完成醫院安排的相關教學任務；有帶教下級藥師不少于2名或協助指導碩士研究生不少于1名的經歷。

3、科研

能根據本專業工作需要提出科研選題，完成課題設計、組織實施，撰寫總結報告；具有參與本專業涉及的相關領域課題研究的能力；能承擔與本專業相關的理論或技術研究任務；擔任擔任主管藥師期間，作為第一作者在國內專業學術期刊上發表論文不少于2篇。

第五篇：廣東省藥學專業技術資格考試 ( 藥事管理試題 )（推薦）

1.定點醫療機構醫師開具有醫師簽名和定點醫療機構蓋章。(B)

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

2.負責對零售藥店的定點資格進行審查的是(E)。

A.省級衛生行政部門

B.統籌地區衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.統籌地區藥品監督管理部門

E.統籌地區勞動和社會保障部門

3.(A)經統籌地區勞動保障行政部門審查，并經過社會保險經辦機構確定的，為城鎮職工基本醫療保險參保人員提供處方配服務的零售藥店。

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

4.(C)在《國家基本藥物》的基礎上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。

A.國家批準正式進口的藥品

B.納入《基本醫療保險藥品目錄》的藥品

C.《基本醫療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥

D.甲類目錄藥品

E.乙類目錄藥品

5.社保經辦機構和定點醫療機構(定點零售藥店)簽訂的服務協議有效期為(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.參保人員提出定點醫療機構變更申請的時間是(C)。

A.三個月后

B.六個月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分別管理，單獨建賬。

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

8.負責對醫療機構的定點資格進行審查的是(E)。

A.省級衛生行政部門

B.統籌地區衛生行政部門

C.省級藥品監督管理部門

D.統籌地區藥品監督管理部門

E.統籌地區勞動和社會保障部門

9.申請定點零售藥店應提交的資料有(ABCD)。

A.藥品經營許可證和營業執照副本

B.藥師以上藥學技術人員的職稱證明材料

C.藥品經營品種清單及上一收支情況

D.藥品監督、價格部門監督檢查合格的證明材料

E.持有GSP證書

10.(ABDE)是建立城鎮職工基本醫療保險制度的原則。

A.基本醫療保險的水平要與社會主義初級階段生產力發展水平相適應

B.城鎮所有用人單位及其職工都要參加，實行屬地管理

C.基本醫療保險費用由國家、用人單位和職工三方共同負擔

D.基本醫療保險費用由用人單位和職工雙方共同負擔

E.基本醫療保險基金實行社會統籌和個人賬戶相結合11.必須參加基本醫療保險的單位是城鎮所有用人單位，包括(ACE)。

A.城鎮企業、機關單位

B.城鎮個體經濟組織業主

C.城鎮事業單位

D.鄉鎮企業

E.城鎮社會團體、民辦非企業單位

12.定點零售藥店審查和確定的原則是(ACDE)。

A.保證基本醫療保險用藥的品種和質量

B.保證處方外配服務的質量

C.引入競爭機制

D.合理控制藥品服務成本

E.方便參保人員就醫后購藥和便于管理

13.定點零售藥店必須具備的條件有(ABCDE)。

A.持有《藥品經營許可證》、GSP證書和《營業執照》，年檢合格

B.遵守有關藥事法律法規，能確保供藥安全、有效和服務質量

C.嚴格執行有關藥品價格政策和有關醫療保險政策

D.具備及時供應基本醫療保險用藥、24小時提供服務的能力

E.能保證營業時間內至少有1名藥師在崗，營業人員經地級以上藥品監督管理部門培訓合格

14.申請定點醫療機構應提交的資料有(ABCDE)。

A.執業許可證副本

B.大型醫療儀器設備清單

C.上一業務收支情況和門診、住院病人服務量及服務能力

D.符合醫療機構評審標準的證明

E.藥監部門和物價部門監督檢查合格的證明等

15.基本醫療保險統籌地區的內容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式劃分或組合統籌地區

B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統籌地區的基本醫療保險

C.統籌地區執行統一政策，實行基本醫療保險基金的統一籌集、使用和管理

D.鐵路、電力、遠洋運輸等跨地區、生產流動性較大的企業及其職工，可以相對集中的方式異地參加統籌地區的基本醫療保險

E.基本醫療保險原則上以地級以上行政區為統籌單位，也可以縣(市)為統籌單位

16.與定點醫療機構對基本醫療保險參保人員的醫療費用的管理相符的是(DE)。

A.全額報銷

B.直接記賬

C.參保人員在選定的定點醫療機構就醫，并在定點醫療機構購藥的才能直接記賬

D.單獨建賬

E.按要求及時、準確地向社保經辦機構提供參保人員醫療費用發生情況等信息

17.定點醫療機構審查和確定的原則有(ABCDE)。

A.中西醫并舉，基層、專科、綜合醫院兼顧

B.方便參保人員就醫并便于管理

C.促進醫療衛生資源的優化配置

D.提高醫療衛生資源的利用效率

E.合理控制醫療服務成本和提高醫療服務質量

18.藥事管理的特點是(B)。

A.專業性、政策性、雙重性

B.專業性、政策性、實踐性

C.時效性、雙重性、實踐性

D.安全性、有效性、合理性

E.協調性、合理性、安全性

19.藥事管理的宗旨是(A)。

A.保證藥品質量、增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康

B.保證藥品質量，保障人民用藥安全

C.保證藥品療效的提高，維護人民身體健康

D.保證藥品質量，維護人民身體健康

E.保證藥品質量，提高和維護全民族的身體素質

20.我國具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中華人民共和國刑法》

B.《中華人民共和國勞動法》

C.《中華人民共和國廣告法》

D.《中華人民共和國反不正當競爭法》

E.《中華人民共和國憲法》

21.管理的職能包括了(D)。

A.計劃、組織、指揮和協調的職能

B.計劃、組織、控制、推廣和協調職能

C.策劃、推廣、指揮、控制和協調職能

D.計劃、組織、指揮、控制和協調職能

E.策劃、實施、指揮和協調職能

22.對現代管理工作的實質內容及其運動規律所進行的科學概括(E)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統

D.管理的職能

E.現代管理基本原理

23.管理活動所具備的基本功能和作用(D)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統

D.管理的職能

E.現代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能獨立地行使法定權利和承擔法律義務的社會組織(A)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

25.(D)違反法律和其他法規的規定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個有特定功能方式、一定目的組合排列的一個有特定功能的有機整體(C)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統

D.管理的職能

E.現代管理基本原理

27.擁有立法權的國家機關依照法律程序制定和頒布的規范性文件，是法的主要表現形式(E)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

28.把一個國家的現行法律機構分成若干部門，并由這些法律部門組成具有內在聯系的、互相協調的統一整體(B)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

29.國家對藥學事業的綜合管理，是藥學事業科學化、規范化、法律化管理的總稱(A)。

A.藥事管理

B.管理 C.系統 D.管理的職能 E.現代管理基本原理 30.我國在藥品生產、經營、使用單位實行執業藥師的資格(C)。A.考試、注冊、認證的工作 B.考試、認證、繼續教育的工作 C.考試、注冊、繼續教育的工作 D.培訓、考試、注冊的工作 E.培訓、注冊、認證的工作 31.(B)是對共同勞動進行計劃、組織，領導和控制，以期達到最大效能的一種活動。A.藥事管理 B.管理 C.系統 D.管理的職能 E.現代管理基本原理