第一篇：廣東省藥學(xué)專(zhuān)業(yè)初級(jí)技術(shù)資格考試試題

《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷

一、最佳選擇題。(每題1分)最佳選擇題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成。其中只有一個(gè)選項(xiàng)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。在5個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案

1.我國(guó)《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選原則不包括()A.臨床必需 B.安全有效 C.價(jià)格合理 D.保證供應(yīng) E.中、西藥并重

2.根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是()A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

B.對(duì)警告、罰款、沒(méi)收違法所得的行政處罰不服的 C.對(duì)行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放撫恤金的

D.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服 E.認(rèn)為某部門(mén)的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

3.設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()A.便民和效率原則 B.權(quán)利與義務(wù)對(duì)等原則 C.信賴(lài)保護(hù)原則 D.法定原則 E.公開(kāi)、公平、公正原則

4.藥品作為特殊商品的特征不包括()A.專(zhuān)屬性 B.廣泛使用性 C.質(zhì)量的重要性 D.兩重性

E.限時(shí)性

5.根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種是指()A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種 E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

6.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是()A.對(duì)特定疾病有特殊療效的B.對(duì)特定疾病有顯著療效的 C.用于預(yù)防特殊疾病的 D.用于治療特殊疾病的 E.已申請(qǐng)專(zhuān)利的中藥品種

7.制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的宗旨是()A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營(yíng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序 C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國(guó)醫(yī)藥事業(yè) D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康 8.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確，不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)()A.按劣藥處理 B.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào) C.進(jìn)行再評(píng)價(jià) D.按假藥處理 E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查 9.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是()A.超過(guò)有效期的B.變質(zhì)的C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

10.藥品商品名稱(chēng)()A．可以作為商標(biāo)使用 B．是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的名稱(chēng) C．是工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的名稱(chēng) D．須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注 E．是省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的名稱(chēng)

11.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()A.品名 B.產(chǎn)地 C.產(chǎn)品批號(hào)

D.有效期限

E.生產(chǎn)日期

12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類(lèi)精神藥品時(shí)()A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

C.應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院 D.應(yīng)由公安部門(mén)協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨 E.應(yīng)由公安部門(mén)監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

13.依照《處方管理辦法》規(guī)定，處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則錯(cuò)誤的是()A．藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)

B．藥品名稱(chēng)可以使甩規(guī)范的中文、英文名稱(chēng)、但不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)

C．書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用” D．開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線(xiàn)以示處方完畢

E．處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案

14.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)()A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品 B.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品 C.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品 D.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

E.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品

15.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的()A．使用該藥品可能引起暫時(shí)的健康危害的 B．使用該藥品可能引起可逆的健康危害的 C．使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

D．使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的 E．使用該藥品引起不良反應(yīng)的

16.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過(guò)三日極量 C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品 D.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確 E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

17.根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，下列敘述錯(cuò)誤的有()A.第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的單方制劑不得零售 B.第一類(lèi)易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

C.第二類(lèi)易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑 D.第三類(lèi)易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料

E.申請(qǐng)生產(chǎn)第一類(lèi)中藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的由國(guó)務(wù)院監(jiān)督管理部門(mén)審批

18.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，下列屬于政府定價(jià)的藥品是()A．國(guó)家基本藥物 B．國(guó)家儲(chǔ)備藥品 C．甲類(lèi)非處方藥 D．處方藥 E．國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品

19.根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為（）A.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) B.黃色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) C.單色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) D.綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

E.藍(lán)色專(zhuān)有標(biāo)識(shí) 20.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售憑證記錄應(yīng)當(dāng)()A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年

E.保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于5年 21.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()A．10種藥品 B．7種藥品 C．5種藥品 D．3種藥品 E．2種藥品

22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品有()A．甲類(lèi)非處方藥 B．乙類(lèi)非處方藥 C．處方藥 D．未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片 E．中藥材 23.非處方藥標(biāo)識(shí)在說(shuō)明書(shū)中標(biāo)注的位置是()A．首頁(yè)左上角 B．首頁(yè)右上角 C．藥品名稱(chēng)的右上角 D．藥品名稱(chēng)的右下角 E．首頁(yè)的左下角 24.麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()A．專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管，專(zhuān)賬記錄 B．專(zhuān)柜加鎖保管，專(zhuān)賬記錄

C．專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管，專(zhuān)賬記錄 D．專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專(zhuān)賬記錄 E．專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管記錄

25.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開(kāi)的配貨場(chǎng)所 C.藥品零售連鎖門(mén)店根據(jù)銷(xiāo)售情況獨(dú)立購(gòu)進(jìn)常用藥品 D.藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查

E.藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確

26.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷(xiāo)行為負(fù)責(zé)

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可派出銷(xiāo)售人員以本企業(yè)名義從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng) C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員從事的藥品購(gòu)銷(xiāo)行為承擔(dān)法律責(zé)任

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品，不得采用郵售的方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的管理，對(duì)銷(xiāo)售人員的銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定 27.依據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)害偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋》，下面應(yīng)認(rèn)定為“足以嚴(yán)重危害人體健康”的是()A．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成特別嚴(yán)重后果的 B．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成死亡的

C．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的

D．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘疾，造成特別嚴(yán)重后果的 E．生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷的

28.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)()A.健康、易懂、嚴(yán)謹(jǐn) B.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確 C.易懂、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范 D.易懂、規(guī)范、準(zhǔn)確 29.《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥目錄發(fā)布機(jī)關(guān)是()A．各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) B．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) C．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D．市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) E．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

30.生產(chǎn)、銷(xiāo)售似藥．足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以()A拘役，并處罰金 B三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金 C死刑，并處罰金 D管制 E無(wú)期徒刑 31.對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是()A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性 B.根據(jù)藥品的有效性 C.根據(jù)藥品的可靠性

D.根據(jù)藥品的安全性 E.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑

32.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn) B.藥品標(biāo)簽由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn) C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽 D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)

33.進(jìn)口藥品到達(dá)允許藥品進(jìn)口的口岸后，由進(jìn)口藥品的企業(yè)首先向()A．向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》 B．口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案 C．海關(guān)申請(qǐng)通關(guān) D．口岸藥檢所申請(qǐng)檢驗(yàn) E．口岸申請(qǐng)通關(guān)

34.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須()A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定 B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定 C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定 D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門(mén)確定 E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定 35.易制毒化學(xué)品分為()A.一類(lèi) B.二類(lèi) C.三類(lèi) D.四類(lèi) E.五類(lèi) 36..關(guān)于藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的形式，錯(cuò)誤的表述為()A.X藥廣審（視）第0000000000號(hào)、X藥廣審（聲）第0000000000號(hào)、X藥廣審（文）第0000000000號(hào)

B.其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)

C.“0”為由10位數(shù)字組成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號(hào) D.“視”、“聲”、“文”代表用于廣告媒介形式的分類(lèi)代號(hào) E.“X藥”為該藥的通用名稱(chēng) 37.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀”的藥品是()A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑侖片 C.阿奇霉素分散片 D.曲馬多片 E.復(fù)方樟腦酊 38.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)，不享有的權(quán)利是()A.人身安全不受損害 B.知悉所購(gòu)買(mǎi)商品的真實(shí)情況 C.自主選擇商品

D.無(wú)理由退貨

E.公平交易

39.經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品，在暫停期間()A．可以在專(zhuān)業(yè)期刊發(fā)布 B．取消企業(yè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)

C．不得發(fā)布該品種藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止

D．可以在大眾傳媒發(fā)布 E．不得發(fā)布該品種藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的可以繼續(xù)

40.在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是()A.依法促銷(xiāo)，誠(chéng)信推廣

B.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是

C.保護(hù)環(huán)境，規(guī)范包裝

D.團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁 E.以德為先，尊重生命

二、配伍選擇題：(每題1分)配伍選擇題是一組試題（2至4個(gè)）共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊康涝囶}選出一個(gè)最佳答案。

[41～42] A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.衛(wèi)生行政部門(mén)

C.發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門(mén)

D.勞動(dòng)保障行政部門(mén)

E.工商行政管理部門(mén) 41.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是()42.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門(mén)是

()

[43-46] A.抽查性檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn) C.國(guó)家檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn)

E.進(jìn)口檢驗(yàn)

43.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于()44.結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于()45.國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于()[46～47] A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

46.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）47.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品()[48～49] A.1年

B.2年

C.3年 D.4年

E.5年 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

48.麻醉藥品處方至少保存

()49.第二類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于()[50～51] A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.國(guó)家藥典委員會(huì)

C.國(guó)家勞動(dòng)保障行政部門(mén)

D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》

50.負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選、審批、發(fā)布的部門(mén)是()51.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的批準(zhǔn)部門(mén)是()[52～55] A.乙類(lèi)非處方藥

B.甲類(lèi)非處方藥

C.處方藥、非處方藥 D.非處方藥

E.處方藥

依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

52.不得有獎(jiǎng)銷(xiāo)售的藥品是()53.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購(gòu)指導(dǎo)的藥品是()54.取得準(zhǔn)銷(xiāo)標(biāo)志的普通商業(yè)零售企業(yè)可以銷(xiāo)售的藥品是()55.不得開(kāi)架自選銷(xiāo)售的藥品是()[56～57] A.ZC+四位年號(hào)+四位順序號(hào) B.SC+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

C.S+四位年號(hào)+四位順序號(hào) D.BH十四位年號(hào)+四位順序號(hào) E.國(guó)藥準(zhǔn)字J+四位年號(hào)+四位順序號(hào) 56.在境內(nèi)銷(xiāo)售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

()57.在境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為()[58～59] A.五級(jí)召回

B.四級(jí)召回

C.三級(jí)召回

D.二級(jí)召回

E.一級(jí)召回

《藥品召回管理辦法》規(guī)定

58.對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品召回為

()59.對(duì)不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的應(yīng)為

()[60-62] A.質(zhì)量審核

B.專(zhuān)柜存放

C.定期養(yǎng)護(hù)

D.分開(kāi)設(shè)置

E.逐批驗(yàn)收

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

60.對(duì)一類(lèi)精神藥品應(yīng)()61.對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)()62.對(duì)銷(xiāo)后退回藥品應(yīng)()[63-64] A.1年

B.3年

C.5年

D.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年

E.超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于4年

63.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存()64.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存()

[65～66] A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.藥品零售企業(yè) D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

E.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

65.對(duì)經(jīng)營(yíng)處方藥企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)掛牌告知的是()66.銷(xiāo)售藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件的是()

[67～68] A.藥品說(shuō)明書(shū) B.藥品內(nèi)標(biāo)簽

C.藥品外標(biāo)簽

D.原料藥標(biāo)簽

E.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

67.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是

()68.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱(chēng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是()

[69～72] A．注意事項(xiàng) B．科別、姓名、年齡 C．臨床診斷 D．藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽 E．藥品性狀、用法用量

69.查藥品，對(duì)()70.查配伍禁忌，對(duì)()71.查用藥合理性，對(duì)()72.查處方，對(duì)()

[73～75] A.中成藥

B.中藥飲片

C.口服泡騰劑

D.血液制品

E.中藥材

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

73.在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是()74.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類(lèi)目錄”和“乙類(lèi)目錄”均有列入的藥品是()75.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí)，才可以納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是()[76-78]

A．藍(lán)色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字 B．綠色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”宇 C．紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字 D．可以單色印制 E．應(yīng)當(dāng)彩色印制

76.說(shuō)明書(shū)中的外用藥標(biāo)識(shí)()77．外用藥標(biāo)識(shí)為()78．藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)識(shí)()[79～80] A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作 根據(jù)醫(yī)藥從業(yè)人員職業(yè)道德準(zhǔn)則

79.藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量()80.藥師對(duì)待患者不得有任何歧視性行為()

三、多選題。(每題1分)多選題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。81.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品 B.夸大宣傳療效的藥品 C.擅自添加防腐劑、輔料的藥品

D.微生物限度超標(biāo)的藥品 E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

82.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括()A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量 E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

83.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須()A.符合藥用要求 B.符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn) C.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)

D.是國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的品種

E.經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè) 84.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)，藥品零售企業(yè)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有()A.警告，責(zé)令限期改正

B.責(zé)令停業(yè)整頓 C.依法予以取締，沒(méi)收藥品和違法所得 D.處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任 85.根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有()A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核 B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑 C.中成藥和中藥飲片可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?/p>

D.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱(chēng)藥品的品種，口服劑型不得超過(guò)三種

86.藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守()

A.建立執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 B.銷(xiāo)售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng) C.有真實(shí)完整的藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄

D.設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) E.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)藥 87.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括()A.有獎(jiǎng)銷(xiāo)售日用品

B.以折扣價(jià)銷(xiāo)售藥品

C.宣傳中藥材產(chǎn)地

D.公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的保健食品經(jīng)營(yíng)信息

E.因歇業(yè)降價(jià)銷(xiāo)售魚(yú)腥草 88.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有()A.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品，假借宣傳費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物 B.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品，以明示方式給予對(duì)方折扣 C.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品，按商業(yè)慣例贈(zèng)送小額廣告禮品 D.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品，給對(duì)方單位或者個(gè)人提供國(guó)內(nèi)旅游 E.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報(bào)酬

89.在藥店從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的藥師，應(yīng)遵循的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()

A.將患者的健康、安全放在首位 B.為患者提供質(zhì)量保證的藥品 C.及時(shí)為患者提供新藥

D.真實(shí)、準(zhǔn)確地為消費(fèi)者提供新藥信息 E.根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)

90.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括()A.有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B.服務(wù)質(zhì)量的管理 C.質(zhì)量管理人員的考勤 D.質(zhì)量信息的管理

E.衛(wèi)生和人員健康狀況的管理

四、判斷題。(每題1分)判斷題由一個(gè)題干和A、B兩個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生判斷題干的正誤，正確的題干選A，錯(cuò)誤的題干選B。全選A或全選B均不得分。

91.依照《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品通用名稱(chēng)字體以單字面積計(jì)不得大于藥品商品名稱(chēng)所用字體的二分之一()

92.行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起60日作出行政復(fù)議的決定()

93.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家基本藥物是屬于政府定價(jià)的藥品()94.藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，保存至有效期后1年，不少于5年()95．藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的核準(zhǔn)單位是衛(wèi)生部()

96.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反（）97.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性?xún)深?lèi)()98.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止中藥保護(hù)品種出口()99.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，必須開(kāi)架銷(xiāo)售非處方藥()100.藥品廣告的內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)()

《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題

A型題

1.農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜可以銷(xiāo)售的藥品是

A.處方藥 B.處方藥、非處方藥 C.乙類(lèi)非處方藥 D.中藥飲片 E.任何藥品

【答案】 C B型題

1.A.新藥 B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品 C.國(guó)家基本藥物 D.處方藥 E.非處方藥

(1).按照“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是 【答案】(2).未在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品【答案】 A

2.A.社會(huì)統(tǒng)籌與個(gè)人賬戶(hù)相結(jié)合 B.國(guó)家、用人單位和職工個(gè)人 C.藥品配送中心

D.初中及以上文化程度 E.執(zhí)業(yè)藥師資格

(1).偏遠(yuǎn)農(nóng)村藥柜的經(jīng)營(yíng)人員必須具有 【答案】 D

(2).通過(guò)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向農(nóng)村供應(yīng)藥品可以建立 【答案】 C(3).城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)制度的內(nèi)容是 【答案】 A(4).負(fù)擔(dān)醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用的是 【答案】 B X型題

1.制定國(guó)家基本藥物目錄的目的是

A.加強(qiáng)對(duì)藥品研制、生產(chǎn)的管理 B.加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的管理 C.合理配置資源 D.保證滿(mǎn)足社會(huì)公眾的健康要求 E.抑制藥費(fèi)的增長(zhǎng)

【答案】 A, B, C, D 2.制定國(guó)家基本藥物目錄的作用是

A.保障全體人民的身體健康 B.規(guī)范合理用藥 C.促進(jìn)醫(yī)療保險(xiǎn)體制的改革 D.正確引導(dǎo)藥物的研究與開(kāi)發(fā) E.降低醫(yī)療成本

【答案】 A, B, C, D 3.我國(guó)《國(guó)家基本藥物目錄》的遴選原則包括

A.臨床必需 B.安全有效 C.價(jià)格合理 D.使用方便 E.中、西藥并重

【答案】 A, B, C, D, E 4.國(guó)家藥物政策目標(biāo)的要點(diǎn)有

A.基本藥物的可獲得性 B.保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品 C.合理用藥 D.對(duì)病人一視同仁，不歧視 E.減少進(jìn)口藥品

【答案】 A, B, C 5.國(guó)家藥物政策的內(nèi)容有

A.基本藥物 B.質(zhì)量保證、價(jià)格合理 C.供應(yīng)體系 D.合理用藥 E.政府財(cái)政支持

【答案】 A, B, C, D, E 判斷題

1.農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜可以自主購(gòu)進(jìn)藥品銷(xiāo)售?！敬鸢浮?B 2．農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)指建立縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)?！敬鸢浮?A

C

第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)

A型題

1.以下不屬于藥品的是

A.中藥材 B.中藥飲片 C.抗生素 D.疫苗 E.加入維生素C的食品

【答案】 E 2.在法律上具有仲裁性的檢驗(yàn)是

A.藥品監(jiān)督檢驗(yàn) B.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn) C.藥品驗(yàn)收檢驗(yàn) D.藥品儲(chǔ)存檢驗(yàn)

【答案】 A 3.藥品的質(zhì)量特性對(duì)臨床治療最重要的影響是

A.穩(wěn)定性 B.均一性 C.安全性 D.有效性 E.方便性

【答案】 C 4.藥品的有效性按其效應(yīng)程度分為

A.無(wú)效 B.有效 C.顯效 D.痊愈 E.包括BCD 【答案】 E B型題

1.A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GA(1).藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 C(2).藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 D(3).藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 B(4).藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 【答案】 A(5).《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng) 【答案】 E 2.A.抽查性檢驗(yàn) B.注冊(cè)檢驗(yàn) C.國(guó)家檢驗(yàn) D.委托檢驗(yàn) E.進(jìn)口檢驗(yàn)

(1).審批新藥和仿制已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品品種進(jìn)行審批時(shí)的檢驗(yàn)以及審批進(jìn)口藥品所需進(jìn)行的檢驗(yàn) 【答案】 B

(2).國(guó)家法律或藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定某些藥品在銷(xiāo)售前必須經(jīng)過(guò)指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，合格的才準(zhǔn)予銷(xiāo)售【答案】C

(3).首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品必須接受 【答案】 C

(4).疫苗、血液制品及用于血源篩查的體外診斷試劑必須接受 【答案】 C(5).對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施的檢驗(yàn) 【答案】 E 3.A.西藥 B.中藥 C.處方藥 D.國(guó)家基本藥物 E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥

(1).按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能保證供應(yīng)”原則確定目錄的是 【答案】 E(2).按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是 【答案】 D(3).包括化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、生物制劑等 【答案】 A X型題

1.藥品的質(zhì)量特性包括

A.有效性 B.安全性 C.穩(wěn)定性 D.均一性 E.可靠性

【答案】 A, B, C, D 2.藥品作為特殊商品的特征有

A.藥品的專(zhuān)屬性 B.高質(zhì)量性 C.限時(shí)性 D.兩重性 E.品種多樣性

【答案】 A, B, C, D, E 3.被抽檢者申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所 B.原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C.上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) D.同級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

【答案】 A, B, C 4.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類(lèi)型包括

A.國(guó)家檢驗(yàn) B.省市檢驗(yàn) C.抽查性檢驗(yàn) D.注冊(cè)檢驗(yàn) E.復(fù)驗(yàn)及委托檢驗(yàn)

【答案】 A, C, D, E 《藥事管理與法規(guī)》模擬題B型題：比較選擇題

[1-3] A 藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能

B 工商行政管理部門(mén)的職能

C 國(guó)防科工委、環(huán)境保護(hù)部門(mén)的職能

D 勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)的職能

E 公安部門(mén)的職能

1.對(duì)定點(diǎn)零售藥店、基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種等進(jìn)行必要的行政管理 2.確定國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄

3.對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理 [4-5] A 我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的指導(dǎo)思想

B 我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的目標(biāo)

C 我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則

D 我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理藥的指導(dǎo)思想

E 我國(guó)遴選非處方藥的原則

4、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

5、積極穩(wěn)妥、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善，加強(qiáng)處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理 [6-7] A藥品生產(chǎn)企業(yè)

B藥品批發(fā)企業(yè)

C藥品零售企業(yè)

D藥品使用機(jī)構(gòu)

E 藥品研發(fā)組織

6、承擔(dān)保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任，是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)

7、其藥品調(diào)配、供應(yīng)及藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒(méi)有許可證審批的前置性管理 [8-9] A使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用

B使用“乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 C使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用

D 急救、搶救期間所需藥品

E 使用主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品所發(fā)生的費(fèi)用

8、除基本醫(yī)療保險(xiǎn)不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費(fèi)

9、不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍 [10-12] A 三個(gè)月 B 六個(gè)月

C 十二個(gè)月 D 三年 E 五年

10、“三證”的有效期是

11、試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿(mǎn)前

12、“三證”換發(fā)的時(shí)限是期滿(mǎn)前 [13-14] A 生產(chǎn)劣藥行為

B 生產(chǎn)假藥行為

C 從重處罰行為

D 無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為 E 采購(gòu)渠道不合法行為

13、個(gè)體診所向患者超范圍提供藥品的

14、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的 [15-17] A 登記事項(xiàng)變更

B 許可事項(xiàng)變更

C 重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

D 必須出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)

E 暫停受理其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的變更申請(qǐng) 15.經(jīng)營(yíng)方式、范圍，注冊(cè)、倉(cāng)庫(kù)地址的變更，增減倉(cāng)庫(kù)等屬于 16.企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移

17.企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)被立案調(diào)查尚未結(jié)案的，或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的 [18-20] A 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格

B由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格

C由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其第二類(lèi)精神藥品零售資格

D由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格 E由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分

18、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專(zhuān)用賬冊(cè)的

19、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷(xiāo)售麻醉藥品和精神藥品，或者違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥的

20、取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的 [21-22] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年 21.第一類(lèi)精神藥品處方備查年限 22.毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存 [23-24] A 藥品包裝 B 內(nèi)包裝標(biāo)簽 C中包裝標(biāo)簽

D大包裝標(biāo)簽 E 原料藥

23、由于尺寸原因，不能注明全部不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)的，均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣

24、內(nèi)容至少必須標(biāo)注藥品名稱(chēng)、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào) [25-27] A 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 B 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) C 藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收部門(mén)

D 藥品養(yǎng)護(hù)組織 E 藥品采購(gòu)

25、建立企業(yè)的質(zhì)量體系、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

26、行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)

27、指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存 [28-29] A 大中型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人 B 小型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C 跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人

D 大中型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人 E 藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員 28.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

29.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有主管藥師或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)工程師（含）以上技術(shù)職稱(chēng) [30-31] A 紅色色標(biāo) B 蘭色色標(biāo) C 綠色色標(biāo) D 黃色色標(biāo) E 黑色色標(biāo) 30.退貨藥品庫(kù)、待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）

31.合格藥品庫(kù)、零貨稱(chēng)取庫(kù)、待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）[32-34] A 每月 B 每季度

C 每半年 D 每年 E 每5年

32.省ADR監(jiān)測(cè)中心向國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心報(bào)告一般ADR的時(shí)間 33.省ADR監(jiān)測(cè)中心向國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心報(bào)告定期匯總報(bào)告的時(shí)間

34.國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心向SFDA和衛(wèi)生部報(bào)告ADR監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料的時(shí)間 [35-36] A 其生產(chǎn)、包裝和儲(chǔ)存應(yīng)使用專(zhuān)用的、安全的設(shè)備

B必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓

C 其生產(chǎn)區(qū)應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)

D其加工或罐裝不得同時(shí)在同一生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)進(jìn)行，其儲(chǔ)存要嚴(yán)格分開(kāi)

E必須使用專(zhuān)用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開(kāi)

35、青霉素類(lèi)等高致敏性藥品

36、β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品 [37-38] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年

37、配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽?/p>

38、使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào)，保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少 [39-40] A按經(jīng)銷(xiāo)、使用假藥處罰 B按銷(xiāo)售劣藥處理

C處以警告或并處2萬(wàn)至3萬(wàn)元罰款 D處以警告或并處罰款 E按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰

39.藥品批發(fā)企業(yè)未經(jīng)批準(zhǔn)從事藥品零售業(yè)務(wù) 40.出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營(yíng)許可證的》 [41-43] A 不正當(dāng)價(jià)格行為

B 應(yīng)執(zhí)行依法制定的市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

C 應(yīng)執(zhí)行依法制定的政府指導(dǎo)價(jià) D 不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)出售商品

E 合法價(jià)格行為

41、經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng)

42、哄抬價(jià)格、低價(jià)傾銷(xiāo)

43、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定明碼標(biāo)價(jià) [44-46] A I期臨床試驗(yàn) B II臨床試驗(yàn) C III臨床試驗(yàn) D IV臨床試驗(yàn) E 生物等效性試驗(yàn)

44.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受及藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)

45.治療作用確證階段

46.新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng) [47-48] A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 47.對(duì)依法收回、作廢的《藥品生產(chǎn)許可證》，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)建檔保存 48.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為 [49-51] A是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則

B全心全意為人民服務(wù)

C 實(shí)行人道主義 D以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

E 以病人為中心 49.藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨 50.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則

51.藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)藥學(xué)人員共同的根本任務(wù) [52-55] A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

C 國(guó)家或省藥品監(jiān)督管理部門(mén) D 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 52.定期通報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況

53.對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害健康的藥品撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件

54.根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)，暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的措施

55.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品可以采取停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施，并在5日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起15日內(nèi)作出行政處理決定 [56-57] A 保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年的是

B 保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年的是

C 保存至超過(guò)藥品有效期一年

D 保存二年

E 保存五年 56.藥品購(gòu)銷(xiāo)記錄

57.零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品，處方 [58-59] A 每半年匯總報(bào)告一次

B 每年匯總報(bào)告一次

C 每2年匯總報(bào)告一次

D 每5年匯總報(bào)告一次

E 在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿(mǎn)當(dāng)年匯總報(bào)告一次 58.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品

59.新藥監(jiān)測(cè)期滿(mǎn)的藥品，進(jìn)口滿(mǎn)5年的藥品 [60-61] A 國(guó)家人事部 B 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D 工商行政管理部門(mén) E 各省人事部門(mén)

60.頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

61.受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》 [62-64] A 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省食品藥品監(jiān)督管理局

C 衛(wèi)生部 D 國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E 省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

62.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流

63.對(duì)突發(fā)、群發(fā)并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理

64.組織檢查本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作 [65-67] A 100級(jí)潔凈室 B 10，000級(jí)潔凈室 C 100，000級(jí)潔凈室 D 300，000級(jí)潔凈室

E 一般生產(chǎn)區(qū)

65.不得設(shè)地漏，不得裸手操作的是

66.能在最后容器中滅菌的小體積注射液的配液、濾過(guò)、灌封在

67.最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在 [68-69] A 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

B 配制規(guī)程

C 物料

D 潔凈室

E 一般區(qū) 68.未規(guī)定有空氣潔凈級(jí)別要求的區(qū)域

69.需要對(duì)塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能 [70-72] A醫(yī)療機(jī)構(gòu)

B鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生

C 城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

D鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

E藥品銷(xiāo)售人員

70.除采購(gòu)中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品

71.應(yīng)就近從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)采購(gòu)所需藥品，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸網(wǎng)點(diǎn)的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購(gòu)

72.只能從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，不得進(jìn)行經(jīng)營(yíng)性銷(xiāo)售，不得將采購(gòu)藥品委托、承包給個(gè)人 [73-75] A羚羊角 B龍膽 C豬苓 D麝香 E肉豆蔻

73、分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 74、瀕臨滅絕狀態(tài)的現(xiàn)有珍貴野生藥材物種

75、屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級(jí)藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)管理，不得出口 [76-78] A 藥品廣告不得含有

B 應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告

C 非處方藥廣告 D 乙類(lèi)非處方藥廣告

E 特殊管理藥品和醫(yī)院制劑 76、必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用” 77、不得做廣告

78、與其他藥品的功效和安全行比較的 [79-80] A省級(jí)藥品監(jiān)督管理局 B國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 C省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

D 國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) E衛(wèi)生行政部門(mén)

79.對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，組織現(xiàn)場(chǎng)考察，抽取連續(xù)三批樣品并向指定藥檢所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知 80.根據(jù)保護(hù)公眾健康的需要，對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期 [81-84] A第一類(lèi)醫(yī)療器械 B第二類(lèi)醫(yī)療器械 C第三類(lèi)醫(yī)療器械

D 第四類(lèi)醫(yī)療器械

E第五類(lèi)醫(yī)療器械

81.通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械 82.對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械 83.植入人體的醫(yī)療器械、或用于支持維持生命的醫(yī)療器械

84.對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械 [85-87] A 對(duì)工作極端負(fù)責(zé)、對(duì)技術(shù)精益求精、B實(shí)行人道主義

C是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn)，是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準(zhǔn)則 D以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù) E 對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神 85、藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點(diǎn) 86、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容 87、藥學(xué)人員的道德義務(wù) [88-90] A 不得發(fā)布

B 可以直接發(fā)布

C 必須取得省電信管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》

D 經(jīng)所在地省藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格，再在向國(guó)務(wù)院信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)或者省級(jí)電信管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理經(jīng)營(yíng)許可證或者辦理備案手續(xù) E 必須經(jīng)過(guò)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，要注明廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)

88.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品、醫(yī)院制劑的產(chǎn)品信息 89.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告 90.擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站 [91-94] A 白色 B 淡綠色 C 淡藍(lán)色 D 淡黃色 E 淡紅色 91.麻醉藥品處方印刷用紙的顏色 92.急診處方印刷用紙的顏色 93.兒科處方印刷用紙的顏色 94.普通處方印刷用紙的顏色 [95-96] A 可采用通用名或商品名

B 以藥典收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專(zhuān)利藥品名為準(zhǔn) C 應(yīng)有病歷記錄

D 必須為國(guó)內(nèi)通用寫(xiě)法

E 一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě) 95.藥品名稱(chēng)

96.開(kāi)具麻醉藥品處方 [97-98] A 一般不得超過(guò)2日用量

B 一般不得超過(guò)3日用量

C 一般不得超過(guò)7日用量

D一般不得超過(guò)15日用量

E 處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由 97.一般處方 98.急診處方 [99-100] A 負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

B 從事處方調(diào)配工作

C 其處方調(diào)劑權(quán)即被取消

D 方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作

E 須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品 99.具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員 100.藥士 [101-104] A 對(duì)科別、姓名、年齡 B 對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

C 對(duì)藥品性狀、用法用量 D 對(duì)臨床診斷

E 對(duì)醫(yī)生簽名 101.查處方時(shí) 102.查藥品時(shí)

103.查配伍禁忌時(shí) 104.查用藥合理性時(shí) [105-106] A 生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

B質(zhì)量負(fù)責(zé)人

C 關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備

D企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址 E企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類(lèi)型等項(xiàng)目 105、其變更屬于許可事項(xiàng)變更的是 106、其變更屬于登記事項(xiàng)變更的是 [107-108] A 應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng) B 應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)

C 應(yīng)當(dāng)提交涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料，并報(bào)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查決定

D 應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后15日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記 E 應(yīng)當(dāng)在工商行政管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記 107.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的 108.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍或者生產(chǎn)地址的 [109-110] A 由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批

B 由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批 C 由市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批

D 由縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批

E 不得委托生產(chǎn)

109.注射劑的藥品委托生產(chǎn) 110.疫苗制品

[111-112]藥事管理的意義

A對(duì)公眾的意義

B對(duì)國(guó)家的意義

C對(duì)藥事組織的意義

D對(duì)藥師的意義

E對(duì)醫(yī)院的意義 111、為微觀藥事管理提供法律依據(jù)

112、保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和健康水平[113-115] A 經(jīng)濟(jì)性

B均一性

C安全性

D有效性

E穩(wěn)定性 113、藥品治療疾病的有效程度

114、單位藥品符合安全性、有效性規(guī)定的要求 115、藥品的不良反應(yīng)和配伍禁忌 [116-118] A 第一類(lèi)精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素、疫苗、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品

B 注射劑、毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥、抗病毒藥、腫瘤治療藥

C 非處方藥

D 甲類(lèi)非處方藥

E 乙類(lèi)非處方藥 116、不準(zhǔn)零售

117、必須憑處方零售

118、不需要處方，但只能在具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員的藥店零售 [119-120] A可以在全國(guó)范圍內(nèi)自由銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

B 可以在本省內(nèi)自由銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

C 可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，或者經(jīng)批準(zhǔn)可以向取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及經(jīng)批準(zhǔn)的其他單位銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

D可以向本省內(nèi)取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品 E可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)或者第二類(lèi)精神藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品 119、區(qū)域性麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)企業(yè) 120、全國(guó)性麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)企業(yè) [121-123] A一次用量

B 不得超過(guò)3日用量

C 不得超過(guò)7日用量

D不得超過(guò)15日用量

E 不得超過(guò)2周用量

121、麻醉藥品注射劑處方、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方 122、麻醉藥品非注射劑處方、麻醉藥品片劑處方、第一類(lèi)精神藥品非注射劑處方 123、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑處方 [124-125] A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

B.國(guó)藥證字H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

C.B H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

D.H（Z、S）C＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào) E.H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)

124.境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格進(jìn)口藥品的注冊(cè)證 125.新藥證書(shū)號(hào)的格式為 [126-1127] 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式中各字母的含義

A 化學(xué)藥品 B中藥 C 生物制品 D 進(jìn)口藥品分包裝 E 進(jìn)口藥品 126.J代表 127.S代表 [128-130] A.執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任

B.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力

C.執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù) D.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利

E.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

128.維護(hù)病患者的健康利益和其他合法權(quán)益是 129.開(kāi)展用藥調(diào)查及藥品利用評(píng)價(jià)是

130.應(yīng)對(duì)由其調(diào)配的藥品及其他職責(zé)范圍內(nèi)的關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)是 答案： B型題

[1-3] DAA [4-5] ED [6-7]AD [8-9]CE [10-12]EAB [13-14] DA [15-17] BCE [18-20]ADE [21-22]BE [23-24] CB [25-27]ABD [28-29]CD [30-31]DC [32-34]BDC [35-36] BE [37-38]BA [39-40] ED [41-43]CAD [44-46]ACD [47-48]EE [49-51] BAD [52-55]AAAC [56-57]AD [58-59]BD [60-61]EC [62-64]DAB [65-67] ABD [68-69]ED [70-72]ADB [73-75]DAA [76-78]BEA [79-80]AB [81-84]ABCC [85-87]DAE [88-90] AED [91-94] EDBA [95-96]BC [97-98]CB [99-100]AB [101-104]ABCD [105-106]DE [108-108]BC [109-110]AE [111-112]CA [113-115]DBC [116-118]ABD [119-120]DE [121-123]ABC [124-125]CB [126-127]DC [128-130]CAE

《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》練習(xí)題

三、題型及特點(diǎn)

（1）【A型題】最佳選擇題，五個(gè)備選答案。只有一個(gè)選項(xiàng)為最佳答案。一般考的是重要的概念或單句。

（2）【B型題】配伍選擇題，五個(gè)備選答案在先，試題在后，每組二至四題，每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每個(gè)選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有一個(gè)正確答案。

（3）【X型題】多項(xiàng)選擇題，出題形式很靈活，難度可大可小，由于必須全選對(duì)才得分，是四種題型中難度最大的。要求考生選出兩個(gè)或兩個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

（4）【判斷題】由一個(gè)題干和A、B兩個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生判斷題干的正誤，正確的選A，錯(cuò)誤的選B，全選A或全選B均不得分。

第一單元（1～4章）藥理學(xué)總論

一、A題型

1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容是

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) B.藥物代謝動(dòng)力學(xué) C.藥物的理化性質(zhì) D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律和機(jī)制 E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

【答案】 D 2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究

A.藥物濃度的動(dòng)態(tài)變化 B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內(nèi)的變化

D.藥物作用時(shí)間隨劑量變化的規(guī)律 E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的變化規(guī)律

【答案】 E 3.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效 B.藥物的作用機(jī)制 C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律 D.影響藥物作用的因素 E.藥物在體內(nèi)的變化

【答案】 C 4.藥物的作用是指

A.藥物對(duì)機(jī)體生理功能、生化反應(yīng)的影響 B.藥物具有的特異性作用

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用 D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

【答案】 D 5.下列屬于局部作用的是

A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黃的強(qiáng)心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用

【答案】 A 6.用強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全，其對(duì)心臟的作用屬于

A.局部作用 B.吸收作用 C.繼發(fā)性作用 D.選擇性作用 E.特異性作用

【答案】 D 7.藥物選擇性取決于

A.藥物劑量小 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對(duì)藥物的敏感性 D.藥物在體內(nèi)吸收速度 E.藥物pKa大小

【答案】 C 8.選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往往

A.毒性較大 B.副作用較多 C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈 D.成癮較大 E.藥理作用較弱

【答案】 B 9.藥物作用的兩重性是指

A.治療作用和副作用 B.防治作用和不良反應(yīng) C.對(duì)癥治療和對(duì)因治療

D.預(yù)防作用和治療作用 E.原發(fā)作用和繼發(fā)作用 【答案】 B 10.副作用是指

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用 B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用

C.由病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用 D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預(yù)料以外的作用

【答案】 A 11.藥物副作用是指

A.藥物蓄積過(guò)多引起的反應(yīng)

B.在治療劑量時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng) C.停藥后血藥濃度已降閾濃度以下時(shí)產(chǎn)生的不適反應(yīng) D.極少數(shù)人對(duì)藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)

E.過(guò)量藥物引起的肝、腎功能障礙 【答案】 B 12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物安全范圍小 B.用藥劑量過(guò)大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對(duì)藥物過(guò)敏

【答案】 C 13.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于

A.治療作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副作用

【答案】 E 14.以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大 E.口服硝苯地平引起踝部水腫

【答案】 D 15.下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)

A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能

【答案】 E 16.下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯(cuò)誤的是

A.一次性用藥劑量過(guò)大 B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積 C.病人屬于過(guò)敏性體質(zhì) D.病人肝腎功能低下 E.高敏性病人

【答案】 C 17.后遺效應(yīng)是指

A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)

C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng) D.僅發(fā)生于個(gè)別人的不良反應(yīng) E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇

【答案】 B 18.與藥物過(guò)敏反應(yīng)關(guān)系較大的是

A.劑量大小 B.藥物毒性大小 C.藥物劑型 D.年齡性別 E.用藥途徑及次數(shù)

【答案】 E 19.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是

A.妊娠頭3個(gè)月 B.妊娠中3個(gè)月 C.妊娠后3個(gè)月 D.分娩期 E.哺乳期

【答案】 A 20.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是

A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì) B.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程 C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用 D.影啊細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放 E.改變藥物的生物利用度

【答案】 E 21.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于 A.影響細(xì)胞代謝 B.對(duì)酶的作用 C.對(duì)受體的作用

D.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì) E.改變細(xì)胞的反應(yīng)性

【答案】 D 22.當(dāng)x軸為實(shí)數(shù)，y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線(xiàn)的圖形為

A.對(duì)數(shù)曲線(xiàn) B.對(duì)稱(chēng)S型曲線(xiàn) C.正態(tài)分布曲線(xiàn) D.直線(xiàn) E.正S型曲線(xiàn)

【答案】 B 23.質(zhì)反應(yīng)曲線(xiàn)可以為用藥提供的參考是 A.藥物的毒性性質(zhì) B.藥物的療效大小

C.藥物的安全范圍 D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內(nèi)過(guò)程

【答案】 C 24.某病人服用低于治療劑量的藥物時(shí)便可產(chǎn)生該藥的藥理效應(yīng)和不良反應(yīng)，這是由于 A.耐受性 B.過(guò)敏反應(yīng)(變態(tài)反應(yīng))C.個(gè)體差異 D.繼發(fā)反應(yīng) E.快速耐受性

【答案】 C 25.藥物的極量是指

A.一次用藥量 B.一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量 E.以上都不是

【答案】 E 26.堿化尿液可使弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄慢 C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不變

【答案】 A 27.弱酸性藥物在堿性尿液中

A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢 C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收少，排泄快 E.解離多，再吸收多，排泄快 【答案】 C 28.酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

A.解離多，再吸收多，排出慢 B.解離少，再吸收多，排出慢

C.解離少，再吸收少，排出快 D.解離多，再吸收少，排出快 E.解離多，再吸收少，排出慢

【答案】 D 29.丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性

【答案】 B 30.下列天于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程 B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收 C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而使吸收減少 D.舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效 E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

【答案】 D B題型

1.A.局部作用 B.吸收作用 C.選擇作用 D.理化作用 E.反射作用

(1).口服抗酸藥中和胃酸的作用機(jī)制是 【答案】 D(2).口服碳酸氫鈉使尿液堿化是 【答案】 B(3).口服硫酸鎂引起導(dǎo)瀉作用是 【答案】 A(4).酚使細(xì)菌和人體蛋白變性是 【答案】 D(5).青霉素僅殺滅革蘭陽(yáng)性菌是 【答案】 C

2.A.口服給藥

B.靜脈注射

C.舌下含服

D.經(jīng)皮給藥 E.吸入給藥(1).吸收最快 【答案】 E(2).吸收最慢 【答案】 D(3).直接進(jìn)入體循環(huán)，沒(méi)有吸收的過(guò)程 【答案】 B(4).可能有首關(guān)效應(yīng) 【答案】 A

【解釋】不同給藥途徑藥物吸收快慢：吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。3.A.治療作用 B.不良反應(yīng) C.副作用 D.毒性作用 E.耐藥性

(1).與治療目的無(wú)關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱(chēng)為 【答案】 B(2).達(dá)到治療效果的作用是 【答案】 A(3).治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的是 【答案】 C(4).藥物過(guò)量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害是 【答案】 D(5).機(jī)體對(duì)藥物的敏感性降低是 【答案】 E 4.A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.繼發(fā)反應(yīng) E.以上都不對(duì)

(1).與藥物劑量關(guān)系較大的是 【答案】 B(2).用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)藥物蓄積所致的是 【答案】 B(3).抗感染治療先出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，隨后發(fā)生腹瀉的是 【答案】 D 5.A.變態(tài)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.治療作用(1).劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)造成機(jī)體較重的危害性反應(yīng)

(2).在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)

(3).由于藥物治療作用引起的不良后果

E.繼發(fā)反應(yīng) 【答案】B 【答案】C 【答案】E 6.A.副作用

B.后遺效應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)(1).長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后突然停藥引起的血壓升高

【答案】C(2).先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致

【答案】D(3).應(yīng)用巴比妥類(lèi)藥醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦等屬于 【答案】B 7.A.出現(xiàn)療效所需的最小劑量 B.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量 C.安全用藥的最大劑量 D.臨床常用的有效劑量

E.引起50%最大效應(yīng)的劑量(1).最小有效量

【答案】A(2).極量

【答案】C(3).治療量

【答案】D 8.A.變態(tài)反應(yīng)

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.副作用(1).阿司匹林引起的溶血性貧血

【答案】 D(2).阿司匹林引起的皮疹和血管神經(jīng)性水腫

【答案】 A(3).阿托品治療各種內(nèi)臟絞痛時(shí)引起的口干、小便困難、心悸等

【答案】 E(4).博來(lái)霉素引起的嚴(yán)重肺纖維化

【答案】 C(5).催眠量巴比妥類(lèi)醒后出現(xiàn)眩暈、困倦、精細(xì)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)

【答案】 B 9.A.后遺效應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.特異質(zhì)反應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.副作用

(1).長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥會(huì)出現(xiàn) 【答案】 A(2).長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后停藥可引起 【答案】 B(3).先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致 【答案】 C(4).青霉素可產(chǎn)生 【答案】 D 10.A.表觀分布容積 B.清除率 C.血漿t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度

(1).藥物效應(yīng)下降一半的時(shí)間 【答案】 D(2).藥物分布的廣泛程度 【答案】 A(3).藥物吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度 【答案】 E(4).藥物自體內(nèi)消除的一個(gè)重要參數(shù) 【答案】 B

三、X題型

1.對(duì)同一藥物來(lái)說(shuō)，敘述正確的是

A.在一定劑量范圍內(nèi)，劑量越大作用越強(qiáng) B.對(duì)于不同個(gè)體，相同的劑量可能引起不同的效應(yīng) C.在不同性別的患者中，藥物效應(yīng)可能不同 D.隨著患者年齡的增長(zhǎng)，用藥劑量應(yīng)相應(yīng)增加 E.小兒應(yīng)用時(shí)，應(yīng)根據(jù)體重計(jì)算用藥劑量

【答案】 A, B, C, E 2.藥物對(duì)機(jī)體的影響可能包括

A.改變機(jī)體的生理功能 B.改變機(jī)體的生化功能

C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng) D.掩蓋某些疾病癥狀 E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)

【答案】 A, B, C, D 3.藥效學(xué)研究的內(nèi)容包括

A.藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律 B.藥物作用機(jī)制 C.藥物作用的時(shí)量關(guān)系

D.藥物作用的量效關(guān)系 E藥物作用的選擇性

【答案】 B, D, E 4.藥物選擇性的重要意義是

A.藥物分類(lèi)的依據(jù)之一 B.臨床選擇用藥的依據(jù)

C.與副作用多少有關(guān) D.評(píng)價(jià)新藥優(yōu)劣的指標(biāo)之一 E.藥物命名的依據(jù)

【答案】 A, B, C, D 5.藥物選擇性作用的藥理基礎(chǔ)是

A.藥物在組織器官的分布不同 B.藥物作用受體的分布不同 C.血藥濃度不同 D.組織器官的生化機(jī)能不同 E.各種組織的結(jié)構(gòu)不同

【答案】 A, B, D, E 6.特異性藥物作用機(jī)制為

A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程 B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用

C.作用于細(xì)胞膜離子通道 D.干擾遞質(zhì)的合成、貯存、釋放 E.對(duì)受體的激動(dòng)或拮抗

【答案】 A, B, C, D, E 7.屬于對(duì)因治療的是

A.用阿司匹林制止高熱驚厥 B.用于補(bǔ)充體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)或代謝物質(zhì)的不足

C.用抗生素治療細(xì)菌感染的疾病 D.用糖皮質(zhì)激素制止支氣管哮喘 E.用解毒藥解除藥物的毒性作用

【答案】 B, C, E 8.藥物的不良反應(yīng)包括

A.選擇性作用 B.毒性反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.副作用

【答案】 B, C, D, E 9.藥物的不良反應(yīng)包括

A.拮抗作用 B.毒性反應(yīng) C.致畸、致癌、致突變 D.后遺效應(yīng) E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】 B, C, D, E 10.藥物的不良反應(yīng)包括

A.耐受性 B.停藥反應(yīng) C.過(guò)敏反應(yīng) D.首過(guò)效應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】 B, C, E

《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)踐能力》練習(xí)題

A型題

1.藥學(xué)服務(wù)的目標(biāo)是什么

A.改善藥品質(zhì)量 B.為醫(yī)生提供合理用藥信息 C.實(shí)現(xiàn)改善和提高人類(lèi)生命質(zhì)量的理想目標(biāo) D.指導(dǎo)護(hù)士合理用藥 E.增加患者用藥依從性

【答案】 C 2.藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是

A藥學(xué)知識(shí) B.調(diào)配 C.用藥指導(dǎo) D.與藥物有關(guān)的服務(wù) E.藥物信息的提供

【答案】 D 3.關(guān)于溝通的技巧正確的是

A.在患者表述時(shí)，對(duì)表述不清的問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)打斷予以詢(xún)問(wèn)

B.盡量用封閉式提問(wèn)，以獲得患者的準(zhǔn)確回答

C.交談時(shí)，為提高效率，可一邊聽(tīng)患者談，一邊查閱相關(guān)文獻(xiàn) D.對(duì)患者交代越多，談話(huà)時(shí)間越長(zhǎng)，效果越好

E.對(duì)特殊人群應(yīng)特別詳細(xì)提示服用藥物的方法

【答案】 E 4.以下患者用藥咨詢(xún)環(huán)境設(shè)置中，不合理的是

A.咨詢(xún)處緊鄰門(mén)診藥房 B.標(biāo)志明確 C.環(huán)境舒適 D.均采用開(kāi)放式柜臺(tái) E.應(yīng)配備參考資料

【答案】 D 5.接受患者用藥咨詢(xún)方式不正確的是

A.可主動(dòng)向患者講授用藥知識(shí) B.可向患者發(fā)放一些合理用藥宣傳材料

C.可采用電話(huà)、網(wǎng)絡(luò)等通訊方式 D.有針對(duì)性地回答患者問(wèn)題，不要做過(guò)多詢(xún)問(wèn)

E.通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向大眾宣傳促進(jìn)健康的小知識(shí)屬于主動(dòng)咨詢(xún)

【答案】 D 6.藥學(xué)服務(wù)的重要人群不包括 A.患有高血壓和糖尿病的患者

B.需應(yīng)用吸入性激素的患者

C.血肌酐>300μmol／L者

D.用2SHRZ／4HR方案，規(guī)律抗結(jié)核治療l個(gè)月，低熱、乏力、盜汗等癥未緩解者 E.青壯年，平素健康，患普通感冒者

【答案】 E 7..藥師在接受護(hù)士咨詢(xún)時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是

A.藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)

B.藥物制劑的等效性

C.藥品在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù) D.注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

E.藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) 【答案】 D B型題

1.A.這藥能治我這種病嗎 B.這次拿的“×××”(商品名)是我以前一直服用的“格列齊特”嗎 C.這種藥需要服用多久 D.中午忘吃藥了怎么辦 E.處方上讓我一次服兩片，是否太多 以上咨詢(xún)問(wèn)題的分類(lèi)

(1).藥品名稱(chēng)【答案】 B(2).適應(yīng)證 【答案】 A(3).用藥方法【答案】 D(4).用藥劑量【答案】 E X型題

1.從事藥學(xué)服務(wù)應(yīng)具備的素質(zhì)包括

A藥學(xué)教育背景和專(zhuān)業(yè)知識(shí) B實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和能力 C藥事管理與法規(guī)知識(shí) D交流溝通能力 E投訴應(yīng)對(duì)能力和技巧

【答案】 A, B, C, D, E 2.溝通的意義在于

A.使患者獲得有關(guān)用藥的指導(dǎo)，同時(shí)獲取患者的信息、問(wèn)題 B.解決患者在藥物治療過(guò)程中的問(wèn)題

C.使藥師的服務(wù)更貼近患者，患者對(duì)治療的滿(mǎn)意度增加 D.確立藥師的價(jià)值感，提高公眾對(duì)藥師的認(rèn)知度

E.溝通有助于減少藥療事件的發(fā)生

【答案】 A, B, C, D, E 3.藥歷的作用有

A.客觀記錄藥師為保證患者合理用藥所采取的措施 B.藥師解決臨床相關(guān)問(wèn)題的技術(shù)檔案

C.開(kāi)展個(gè)體化藥物治療的重要依據(jù) D.保證患者用藥安全、經(jīng)濟(jì)、有效 E.便于藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)

【答案】 A, B, C, D, E 4.藥歷的內(nèi)容包括

A.用藥方案和經(jīng)過(guò) B.用藥指導(dǎo) C.藥效表現(xiàn)和不良反應(yīng) D.各種實(shí)驗(yàn)室檢查數(shù)據(jù) E.對(duì)患者的健康教育忠告

【答案】 A, B, C, D, E 5.中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)推薦的藥歷格式包括

A.基本情況 B.病歷摘要 C.用藥記錄 D.用藥評(píng)價(jià) E.主訴信息

【答案】 A, B, C, D 6.藥歷的SOAP格式包括

A.主訴信息 B.體檢信息 C.評(píng)價(jià) D.診療的介紹 E.提出治療方案

【答案】 A, B, C, E 7.藥學(xué)服務(wù)的主要實(shí)施內(nèi)容正確的是

A.醫(yī)、藥、護(hù)有機(jī)結(jié)合，共同承擔(dān)醫(yī)療責(zé)任

B.藥學(xué)服務(wù)只是針對(duì)患者個(gè)人的

C.協(xié)助醫(yī)護(hù)人員制定和實(shí)施藥物治療方案

D.定期對(duì)藥物的使用和管理進(jìn)行科學(xué)評(píng)估

E.主要是積極參與疾病的治療，預(yù)防和保健則與藥學(xué)服務(wù)關(guān)系不大

【答案】 A, C, D 8.處方調(diào)劑在現(xiàn)代藥學(xué)服務(wù)中的地位錯(cuò)誤的是 A.在藥師工作中退居次要內(nèi)容

B.是藥師直接面向患者的工作崗位

C.提供正確的處方調(diào)劑是對(duì)藥物治療最基本的保證

D.是溝通醫(yī)、藥、患最重要的紐帶

E.應(yīng)從“藥學(xué)知識(shí)技術(shù)服務(wù)型”向“具體操作經(jīng)驗(yàn)服務(wù)型”轉(zhuǎn)變

【答案】 A, E 9.患者用藥咨詢(xún)的內(nèi)容包括

A.藥品名稱(chēng) B.適應(yīng)證 C.藥品價(jià)格 D.藥品的鑒定辨識(shí) E.有否替代藥品或其他療法

【答案】 A, B, C, D, E 10.下列哪些是用藥咨詢(xún)中醫(yī)師通常咨詢(xún)的問(wèn)題

A.合理用藥信息 B.治療藥物監(jiān)測(cè) C.藥品不良反應(yīng) D.禁忌證 E.輸液藥物的穩(wěn)定性

【答案】 A, B, C, D 11.下列哪些是用藥咨詢(xún)中護(hù)士通常咨詢(xún)的問(wèn)題

A.新藥信息 B.注射藥物用法 C.注射藥物溶媒 D.配制體積、濃度 E.注射藥物滴速

【答案】 B, C, D, E 12.公眾用藥咨詢(xún)的內(nèi)容通常包括

A.自我保健 B.健康教育 C.補(bǔ)鈣 D.減肥藥的應(yīng)用 E.補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素

【答案】 A, B, C, D, E 13.藥歷的主要內(nèi)容應(yīng)涵蓋

A.患者自身資料

B.已知的藥物過(guò)敏史

C.同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D.藥物治療的成本

E.對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn) 【答案】 A, B, C, E

第二篇：廣東省藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試 ( 藥事管理試題 )（推薦）

1.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。(B)

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

2.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(E)。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

3.(A)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)過(guò)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店。

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

4.(C)在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類(lèi)目錄和乙類(lèi)目錄。

A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

D.甲類(lèi)目錄藥品

E.乙類(lèi)目錄藥品

5.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(定點(diǎn)零售藥店)簽訂的服務(wù)協(xié)議有效期為(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.參保人員提出定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)的時(shí)間是(C)。

A.三個(gè)月后

B.六個(gè)月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分別管理，單獨(dú)建賬。

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

8.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(E)。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

9.申請(qǐng)定點(diǎn)零售藥店應(yīng)提交的資料有(ABCD)。

A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本

B.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱(chēng)證明材料

C.藥品經(jīng)營(yíng)品種清單及上一收支情況

D.藥品監(jiān)督、價(jià)格部門(mén)監(jiān)督檢查合格的證明材料

E.持有GSP證書(shū)

10.(ABDE)是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則。

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)

B.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實(shí)行屬地管理

C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由國(guó)家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)

D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶(hù)相結(jié)合11.必須參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括(ACE)。

A.城鎮(zhèn)企業(yè)、機(jī)關(guān)單位

B.城鎮(zhèn)個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織業(yè)主

C.城鎮(zhèn)事業(yè)單位

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

E.城鎮(zhèn)社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位

12.定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是(ACDE)。

A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量

B.保證處方外配服務(wù)的質(zhì)量

C.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制

D.合理控制藥品服務(wù)成本

E.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理

13.定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有(ABCDE)。

A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP證書(shū)和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，年檢合格

B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策

D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力

E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)培訓(xùn)合格

14.申請(qǐng)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提交的資料有(ABCDE)。

A.執(zhí)業(yè)許可證副本

B.大型醫(yī)療儀器設(shè)備清單

C.上一業(yè)務(wù)收支情況和門(mén)診、住院病人服務(wù)量及服務(wù)能力

D.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)的證明

E.藥監(jiān)部門(mén)和物價(jià)部門(mén)監(jiān)督檢查合格的證明等

15.基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)

B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)

C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理

D.鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動(dòng)性較大的企業(yè)及其職工，可以相對(duì)集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)原則上以地級(jí)以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位

16.與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員的醫(yī)療費(fèi)用的管理相符的是(DE)。

A.全額報(bào)銷(xiāo)

B.直接記賬

C.參保人員在選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，并在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥的才能直接記賬

D.單獨(dú)建賬

E.按要求及時(shí)、準(zhǔn)確地向社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費(fèi)用發(fā)生情況等信息

17.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有(ABCDE)。

A.中西醫(yī)并舉，基層、專(zhuān)科、綜合醫(yī)院兼顧

B.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

C.促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率

E.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

18.藥事管理的特點(diǎn)是(B)。

A.專(zhuān)業(yè)性、政策性、雙重性

B.專(zhuān)業(yè)性、政策性、實(shí)踐性

C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性

D.安全性、有效性、合理性

E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

19.藥事管理的宗旨是(A)。

A.保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全

C.保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體健康

D.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康

E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)

20.我國(guó)具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中華人民共和國(guó)刑法》

B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》

C.《中華人民共和國(guó)廣告法》

D.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》

E.《中華人民共和國(guó)憲法》

21.管理的職能包括了(D)。

A.計(jì)劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能

B.計(jì)劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能

C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

D.計(jì)劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

E.策劃、實(shí)施、指揮和協(xié)調(diào)職能

22.對(duì)現(xiàn)代管理工作的實(shí)質(zhì)內(nèi)容及其運(yùn)動(dòng)規(guī)律所進(jìn)行的科學(xué)概括(E)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

23.管理活動(dòng)所具備的基本功能和作用(D)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能獨(dú)立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會(huì)組織(A)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

25.(D)違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會(huì)造成某種危害的有過(guò)錯(cuò)的行為。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個(gè)有特定功能方式、一定目的組合排列的一個(gè)有特定功能的有機(jī)整體(C)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

27.擁有立法權(quán)的國(guó)家機(jī)關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式(E)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

28.把一個(gè)國(guó)家的現(xiàn)行法律機(jī)構(gòu)分成若干部門(mén)，并由這些法律部門(mén)組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體(B)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

29.國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱(chēng)(A)。

A.藥事管理

B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理 30.我國(guó)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師的資格(C)。A.考試、注冊(cè)、認(rèn)證的工作 B.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作 C.考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育的工作 D.培訓(xùn)、考試、注冊(cè)的工作 E.培訓(xùn)、注冊(cè)、認(rèn)證的工作 31.(B)是對(duì)共同勞動(dòng)進(jìn)行計(jì)劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達(dá)到最大效能的一種活動(dòng)。A.藥事管理 B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理

第三篇：銀行初級(jí)資格考試試題

1.下列關(guān)于紡錘型資產(chǎn)配置組合模型的說(shuō)法，不正確的是()。

A.紡錘型具有安全性高的優(yōu)點(diǎn)

B.在紡錘型中，中風(fēng)險(xiǎn)、中收益資產(chǎn)占主體地位

C.紡錘型的特點(diǎn)是低風(fēng)險(xiǎn)、低收益資產(chǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)、高收益資產(chǎn)比例相當(dāng)，占主導(dǎo)地位

D.紡錘型適合成熟市場(chǎng)

2.在理財(cái)顧問(wèn)服務(wù)中，承擔(dān)資金管理與運(yùn)用的風(fēng)險(xiǎn)的是()。

A.銀行

B.客戶(hù)

C.客戶(hù)經(jīng)理

D.銀行和客戶(hù)共同承擔(dān)

3.下列選項(xiàng)中，不屬于理財(cái)工具的是()。

A.銀行理財(cái)產(chǎn)品

B.銀行代理理財(cái)產(chǎn)品

C.國(guó)家發(fā)行的國(guó)債

D.其他理財(cái)工具

4.下列關(guān)于弱型有效市場(chǎng)、半強(qiáng)型有效市場(chǎng)和強(qiáng)型有效市場(chǎng)的說(shuō)法中，不正確的是()。

A.弱型有效市場(chǎng)反映歷史信息

B.強(qiáng)型有效市場(chǎng)反映了所有信息，但不包括內(nèi)幕信息

C.半強(qiáng)型有效市場(chǎng)反映所有公開(kāi)信息

D.強(qiáng)型有效市場(chǎng)反映了所有信息，包括內(nèi)幕信息

5.下列選項(xiàng)中，最安全的投資工具是()。

A.國(guó)債

B.證券

C.外匯

D.基金

6.流動(dòng)性最差的投資工具是()。

A.國(guó)債

B.金銀等貴金屬

C.房地產(chǎn)

D.收藏品

7.下列對(duì)于理財(cái)客戶(hù)的劃分，正確的是()。

A.有投資經(jīng)驗(yàn)客戶(hù)和無(wú)投資經(jīng)驗(yàn)客戶(hù)

B.A級(jí)客戶(hù)和B級(jí)客戶(hù)

C.普通客戶(hù)和VIP客戶(hù)

D.小額理財(cái)客戶(hù)、大額理財(cái)客戶(hù)和超大額理財(cái)客戶(hù)

8.下列選項(xiàng)中，不屬于風(fēng)險(xiǎn)偏好的客戶(hù)分級(jí)的是()。

A.進(jìn)取型

B.觀察型

C.平衡型

D.穩(wěn)健型

9.下列選項(xiàng)中，屬于風(fēng)險(xiǎn)偏好穩(wěn)健型客戶(hù)個(gè)性特點(diǎn)的是()。

A.一般是有一定的資產(chǎn)基礎(chǔ)、一定的知識(shí)水平、風(fēng)險(xiǎn)承受能力較高的家庭，他們?cè)敢獬惺芤欢ǖ娘L(fēng)險(xiǎn)，追求較高的投資收益，但是又不會(huì)像非常進(jìn)取型的人士過(guò)度冒險(xiǎn)投資那些具有高度風(fēng)險(xiǎn)的投資工具

B.總體來(lái)說(shuō)已經(jīng)偏向保守，對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)注更甚于對(duì)收益的關(guān)心，往往以臨近退休的中老年人士為主

C.步入退休階段的老年人群，低收入家庭，家庭成員較多、社會(huì)負(fù)擔(dān)較重的大家庭以及性格保守的客戶(hù)，往往對(duì)于投資風(fēng)險(xiǎn)的承受能力很低，選擇一項(xiàng)產(chǎn)品或投資工具首要考慮的是否能夠保本，然后才考慮追求收益

D.人既不厭惡風(fēng)險(xiǎn)也不追求風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)任何投資都比較理性，往往會(huì)仔細(xì)分析不同的投資市場(chǎng)、工具與產(chǎn)品，從中尋找風(fēng)險(xiǎn)適中、收益適中的產(chǎn)品，獲得社會(huì)平均水平的收益，同時(shí)承受社會(huì)平均風(fēng)險(xiǎn)

10.某投資者將l0%資產(chǎn)以現(xiàn)金方式持有，20%資產(chǎn)投資于固定收益證券，50%資產(chǎn)投資于期貨，20%資產(chǎn)投資于外匯。該投資者屬于()。

A.穩(wěn)健型

B.保守型

C.進(jìn)取型

D.平衡型

第四篇：泰州市藥學(xué)(藥品)專(zhuān)業(yè)初級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)范文

附件1：

泰州市藥學(xué)（藥品）專(zhuān)業(yè)初級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

資格條件

第一章 總 則

第一條

資格標(biāo)準(zhǔn)

掌握本專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，以及本專(zhuān)業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和本專(zhuān)業(yè)新技術(shù)狀況和動(dòng)態(tài)；有一定的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能解決本專(zhuān)業(yè)一般的技術(shù)問(wèn)題，業(yè)績(jī)較好；能運(yùn)用外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)獲取信息；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條

適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量監(jiān)督管理等專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作的人員。

第二章 申報(bào)條件

第三條

政治、職業(yè)道德要求

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。考核均在合格（稱(chēng)職）以上。

出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報(bào)：

（一）考核基本合格（基本稱(chēng)職）及以下或受警告處分者，延遲1年。(二)受記過(guò)以上處分者，延遲2年。

(三)偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年。(四)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中有不良行為經(jīng)舉報(bào)查實(shí)，發(fā)現(xiàn)一次延遲1年。第四條

學(xué)歷、資歷條件

（一）具備下列條件者之一，經(jīng)考核合格的，可初定藥師（中藥師）、藥士（中藥士）資格：

1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)(學(xué)位)，從事本專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作1年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

2、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科畢業(yè)，從事藥學(xué)工作3年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

3、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷（不含醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中學(xué)歷），從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)1年，可初定藥士（中藥士）資格。

（二）具備下列條件者之一，可申報(bào)藥師（中藥師）評(píng)審：

1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)畢業(yè)，從事本專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作滿(mǎn)5年。

2、醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)，從事本專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作滿(mǎn)5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，考試合格的。

3、全日制普通高中畢業(yè)，從事本專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作滿(mǎn)5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，考試合格的。

4、取得藥士資格后，從事本專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作滿(mǎn)3年。

5、取得從業(yè)藥師資格的。

6、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，已取得其他系列初級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格，并在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督檢驗(yàn)崗位上工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，可以申報(bào)轉(zhuǎn)評(píng)同級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。

第五條

計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力要求 必須具備下列條件之一：

（一）計(jì)算機(jī)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科畢業(yè)以上。

（二）參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱(chēng)計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試（核），并取得合格證。

（三）參加人事廳組織的信息化素質(zhì)考核，并取得合格證。

（四）加全國(guó)計(jì)算機(jī)軟件專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格（水平）考試成績(jī)合格。

第三章 評(píng)審條件

第六條

專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)要求

（一）掌握本專(zhuān)業(yè)的基礎(chǔ)理論知識(shí)和技術(shù)知識(shí)，了解相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)。

（二）掌握本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。

（三）了解本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢(shì)。

第七條

專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）要求

（一）從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng)：

1、掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和行政執(zhí)法程序，能夠主持一般違法案件查處工作。

2、熟悉快速抽檢一般工作程序。

3、掌握常用藥品真假鑒別方法。

4、能獨(dú)立完成藥品鑒定、調(diào)劑等工作項(xiàng)目。

5、在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作中，獨(dú)立完成與本專(zhuān)業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作。

（二）在藥品經(jīng)營(yíng)中從事質(zhì)量管理、鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng)：

1、參與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作，為藥品營(yíng)銷(xiāo)、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問(wèn)題給予服務(wù)。

2、參與過(guò)新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研，寫(xiě)出有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表綜合性文章。

3、參加并協(xié)助企業(yè)完成GSP認(rèn)證，熟悉企業(yè)GSP一般技術(shù)。

4、直接參加過(guò)藥品鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作，并能獨(dú)立完成其中2項(xiàng)以上工作。

5、解決過(guò)本專(zhuān)業(yè)技術(shù)問(wèn)題或疑難問(wèn)題，取得專(zhuān)家公認(rèn)的社會(huì)效益和經(jīng) 濟(jì)效益。

（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng)：

1、參與過(guò)省級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

2、參與完成新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究。

3、負(fù)責(zé)完成過(guò)新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上。

4、參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門(mén)完成過(guò)GMP（GAP）認(rèn)證，并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門(mén)的GMP（GAP）一般技術(shù)。

5、直接參加過(guò)藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作，并掌握其中1項(xiàng)以上一般技術(shù)，能解決技術(shù)問(wèn)題。

第八條

業(yè)績(jī)條件 應(yīng)具備下列條件之一：

（一）工作業(yè)績(jī)顯著，考核獲優(yōu)秀等次，或獲得檢驗(yàn)工作單項(xiàng)獎(jiǎng)。

（二）在推動(dòng)本單位實(shí)施GSP、GMP認(rèn)證中發(fā)揮重要作用，得到所在單位的肯定。

第九條

破格條件

(1)藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)畢業(yè),符合第八條業(yè)績(jī)條件的全部款項(xiàng)，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)3年的，可破格申報(bào)（中）藥師。

(2)醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)、全日制普通高中畢業(yè)，符合第八條業(yè)績(jī)條件的全部款項(xiàng)，從事本專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)3年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，考試合格的，可破格申報(bào)（中）藥師。

第四章 附 則

第十條 申報(bào)藥師（中藥師）資格應(yīng)提交規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評(píng)。第十一條 與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞（語(yǔ)）或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明等見(jiàn)附錄。

附 錄

一、申報(bào)人必須提交下列材料：

1、按有關(guān)要求填寫(xiě)“江蘇省專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格評(píng)審申報(bào)表”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“申報(bào)表”)一式2份（可到當(dāng)?shù)芈毞Q(chēng)部門(mén)領(lǐng)?。?，并附專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格證書(shū)備用彩照一張(免冠大一寸)。

2、“泰州市申報(bào)初級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格人員情況簡(jiǎn)介表”一式1份（推薦意見(jiàn)欄蓋紅?。?。

3、“2009年泰州市擬晉升藥學(xué)專(zhuān)業(yè)(藥品)中（初）級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格人員名冊(cè)”1份

(以下是對(duì)照“資格條件”要求應(yīng)填寫(xiě)、提交的材料)

4、對(duì)照第二條，將申報(bào)的專(zhuān)業(yè)準(zhǔn)確地填在“申報(bào)表”封面相應(yīng)欄目處。

5、對(duì)照第三條，將本人近3年的考核情況填入“申報(bào)表”內(nèi)相應(yīng)空欄處。

6、對(duì)照第四條，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)包括醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)、化學(xué)（化工）。提交由國(guó)家教育行政主管部門(mén)認(rèn)可的本專(zhuān)業(yè)學(xué)歷(學(xué)位)證書(shū)原件及復(fù)印件。相關(guān)資格證書(shū)原件及復(fù)印件。

7、對(duì)照第七條，將本人的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入“申報(bào)表”相應(yīng)欄目，并經(jīng)單位核實(shí)確認(rèn)。工作單位變動(dòng)的，須到原工作單位核實(shí)確認(rèn)，經(jīng)辦人員簽章。

8、對(duì)照八條，提交反映本人任職以來(lái)主要業(yè)績(jī)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作總結(jié)1份（打印件），內(nèi)容包括六個(gè)方面：（1）任現(xiàn)職以來(lái)（下同）的主要技術(shù)工作經(jīng)歷；（2）參加了哪些具體技術(shù)項(xiàng)目；（3）在項(xiàng)目中發(fā)揮了哪些作用，解決了何種技術(shù)難題；（4）取得了哪些成果和效益（含正式發(fā)表的論文）；（5）符合申報(bào)條件、評(píng)審條件哪一條；（6）旁證材料見(jiàn)第幾冊(cè)第幾頁(yè)。

9、任職以來(lái)能反映其工作經(jīng)歷與能力、業(yè)績(jī)成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎(jiǎng)證書(shū)、與成果相對(duì)應(yīng)的公開(kāi)發(fā)表的論文、成果鑒定書(shū)等)復(fù)印件。對(duì)科研立項(xiàng)課題，應(yīng)提交課題立項(xiàng)申請(qǐng)表、階段性進(jìn)行情況報(bào)告書(shū)(含 主管部門(mén)組織的3位以上同行專(zhuān)家的審查鑒定意見(jiàn))。10、2006-2008年連續(xù)三考核表。

11、計(jì)算機(jī)考試合格證。

所有申報(bào)材料原則上均須提供原件，如提供復(fù)印件，各單位必須進(jìn)行逐一核實(shí)、蓋章、經(jīng)辦人簽名、并注明年月日，并由審核人在復(fù)印件上簽字、加蓋公章，同時(shí)要將申報(bào)材料在本單位范圍內(nèi)進(jìn)行7天公示，出具公示證明，否則申報(bào)材料不予受理。

上述報(bào)送材料除1、2、3等項(xiàng)不要求裝訂外，其它材料依次裝訂成冊(cè)。申報(bào)材料要真實(shí)，資料要齊全，旁證材料要充分，單位考核推薦意見(jiàn)要具體，手續(xù)要完備，裝訂要規(guī)范。材料袋的封面上要貼上送審材料目錄表，并注明送審學(xué)科。

二、有關(guān)的詞(語(yǔ))或要領(lǐng)的特定解釋?zhuān)?/p>

1、掌握：充分理解，較好地應(yīng)用。

2、主持：經(jīng)某一級(jí)別部門(mén)認(rèn)可或任命的起支配、決定作用的。

3、熟悉：明其意，并能應(yīng)用。

4、專(zhuān)業(yè)文章：指將本人在解決專(zhuān)業(yè)技術(shù)問(wèn)題中的心得體會(huì)，以論文的形式總結(jié)出來(lái)。文中必須有自己的觀點(diǎn)，并附以具體技術(shù)實(shí)例的處理分析。

三、本條件若干問(wèn)題的說(shuō)明：

1、凡冠有“以上”的，均含本級(jí)或本數(shù)量。

2、本專(zhuān)業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專(zhuān)業(yè)工作后起計(jì)算至申報(bào)前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者，可從申報(bào)者人事檔案記載開(kāi)始的員級(jí)資格起計(jì)，但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時(shí)間減除。

3、資歷計(jì)算方法；從事專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作起計(jì)至申報(bào)前一年年底止。

4、凡提交的獲獎(jiǎng)成果均需同時(shí)附上相應(yīng)專(zhuān)題材料。

5、本條件所指水平，一般由評(píng)委會(huì)專(zhuān)家評(píng)定。

第五篇：廣東省會(huì)計(jì)從業(yè)資格考試試題

廣東省會(huì)計(jì)從業(yè)資格會(huì)計(jì)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考試

一、單選題: 1、會(huì)計(jì)檔案保管期限從（）后第一天算起。A ．月度終了 B ．季度終了 C ．終了 D ．半終了

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

解

析：會(huì)計(jì)檔案保管期限包括定期保管和永久保管兩種，從終了后第一天算起 2、原始憑證出現(xiàn)金額錯(cuò)誤，應(yīng)由（）A 經(jīng)辦人員更正

B 會(huì)計(jì)人員更正

C 原開(kāi)具單位更正

D 原開(kāi)具單位重新開(kāi)具

標(biāo)準(zhǔn)答案：d 解

析：根據(jù)規(guī)定原始憑證出現(xiàn)金額錯(cuò)誤應(yīng)該由原開(kāi)具單位重新開(kāi)具，注意此題強(qiáng)調(diào)的是“金額”、《實(shí)施辦法》規(guī)定：“擔(dān)任單位會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、會(huì)計(jì)主管人員的，除取得會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)外，還應(yīng)當(dāng)具備會(huì)計(jì)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格或者具有（）以上會(huì)計(jì)工作經(jīng)歷。” A ．2年 B ．3年 C ．4年 D ．5年

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

解

析：會(huì)計(jì)法》規(guī)定，擔(dān)任單位會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人（會(huì)計(jì)主管人員）的，除取得會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)外，還應(yīng)當(dāng)具有會(huì)計(jì)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格或者從事會(huì)計(jì)工作三年以上經(jīng)歷。4、會(huì)計(jì)法律是指()A 《中華人民共和國(guó)會(huì)計(jì)法》

B 《總會(huì)計(jì)師條例》

C 《會(huì)計(jì)基礎(chǔ)工作規(guī)范》 D 《企業(yè)會(huì)計(jì)制度》

標(biāo)準(zhǔn)答案： a

解

析：B屬于行政法規(guī)；CD屬于會(huì)計(jì)規(guī)范性文件、（）是指企業(yè)對(duì)交易或者事項(xiàng)進(jìn)行會(huì)計(jì)確認(rèn)、計(jì)量和報(bào)告應(yīng)當(dāng)保持應(yīng)有的謹(jǐn)慎，不應(yīng)高估資產(chǎn)或者收益、低估負(fù)債或者費(fèi)用 A 實(shí)質(zhì)重于形式

B 重要性

C 及時(shí)性

D 穩(wěn)健性

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解

析：謹(jǐn)慎性也稱(chēng)為穩(wěn)健性是指企業(yè)對(duì)交易或者事項(xiàng)進(jìn)行會(huì)計(jì)確認(rèn)、計(jì)量和報(bào)告應(yīng)當(dāng)保持應(yīng)有的謹(jǐn)慎，不應(yīng)高估資產(chǎn)或者收益、低估負(fù)債或者費(fèi)用 6、根據(jù)中華人民共和國(guó)票據(jù)法的規(guī)定，下列各項(xiàng)中，不屬于票據(jù)的基本當(dāng)事人的是（）。A ．出票人 B ．付款人 C ．保證人 D ．收款人

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

解

析：票據(jù)的基本當(dāng)事人包括出票人、收款人和付款人 7、￥15409.02，寫(xiě)成中文人民幣大寫(xiě)為人民幣（）。A ．壹萬(wàn)伍仟肆佰零玖元貳分

B ．壹萬(wàn)伍仟肆佰零玖元零貳分

C ．壹萬(wàn)伍仟肆佰零玖元零角貳分

D ．壹萬(wàn)伍仟肆佰零玖元零貳分整

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

解

析：阿拉伯金額數(shù)字角位是“0”，而分位不是“0”時(shí)，中文大寫(xiě)金額“元”后面應(yīng)寫(xiě)“零”字、支票自出票日起，付款期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）。A、5日

B、10日

C、15日

D、1個(gè)月

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

解

析：支票的提示付款期限是自出票日起10日。、根據(jù)《支付結(jié)算辦法》的規(guī)定，簽發(fā)票據(jù)時(shí)，可以更改的項(xiàng)目是（）A 出票日期

B 收款人名稱(chēng)

C 票據(jù)金額

D 用途

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解

析：票據(jù)和結(jié)算憑證的金額、出票或者簽發(fā)日期、收款人名稱(chēng)不得更改，更改的票據(jù)無(wú)效；、既可以用于支取現(xiàn)金，也可以用于轉(zhuǎn)賬的支票是（）。A ．現(xiàn)金支票

B ．轉(zhuǎn)賬支票

C ．普通支票

D ．劃線(xiàn)支票

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

解

析：現(xiàn)金支票只能用于支取現(xiàn)金，轉(zhuǎn)賬支票只能用于轉(zhuǎn)賬，普通支票可以用于支取現(xiàn)金，也可以用于轉(zhuǎn)賬，劃線(xiàn)支票只能用于轉(zhuǎn)賬，不能支取現(xiàn)金。、實(shí)行（）稅款的納稅人可實(shí)行簡(jiǎn)易申報(bào)、簡(jiǎn)并征期等申報(bào)納稅方式。A 查賬征收

B 查定征收

C 查驗(yàn)征收

D 定期定額征收

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解

析：實(shí)行定期定額繳納稅款的納稅人可實(shí)行簡(jiǎn)易申報(bào)、簡(jiǎn)并征期等申報(bào)納稅方式。12、下列關(guān)于增值稅專(zhuān)用發(fā)票說(shuō)法不正確的是（）

A 增值稅專(zhuān)用發(fā)票是指專(zhuān)門(mén)用于結(jié)算銷(xiāo)售貨物和提供加工、修理修配勞務(wù)使用的一種發(fā)票 B 增值稅專(zhuān)用發(fā)票只限于一般納稅人領(lǐng)購(gòu)使用

C 增值稅小規(guī)模納稅人不得領(lǐng)購(gòu)使用

D 一般納稅人在任何情形下都可以領(lǐng)購(gòu)使用增值稅專(zhuān)用發(fā)票

標(biāo)準(zhǔn)答案： d

解

析：增值稅專(zhuān)用發(fā)票是指專(zhuān)門(mén)用于結(jié)算銷(xiāo)售貨物和提供加工、修理修配勞務(wù)使用的一種發(fā)票，增值稅專(zhuān)用發(fā)票―只限于增值稅一般納稅人領(lǐng)購(gòu)使用，增值稅小規(guī)模納稅人不得領(lǐng)購(gòu)使用，一般納稅人有法定情形的，不得領(lǐng)購(gòu)使用增值稅專(zhuān)用發(fā)票、納稅人辦理開(kāi)業(yè)稅務(wù)登記，稅務(wù)機(jī)關(guān)對(duì)納稅人填報(bào)的《稅務(wù)登記表》以及提供的證件和資料，應(yīng)自收到之日起（）日內(nèi)審核完畢，符合規(guī)定的予以登記，并發(fā)給稅務(wù)登記證件 A10

B15

C30

D60

標(biāo)準(zhǔn)答案： c

解

析：開(kāi)業(yè)登記無(wú)論是申報(bào)還是審核時(shí)間均為30天。、“做老實(shí)人、說(shuō)老實(shí)話(huà)、辦老實(shí)事”這句話(huà)體現(xiàn)的會(huì)計(jì)職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容是（）A 參與管理

B 誠(chéng)實(shí)守信

C 愛(ài)崗敬業(yè)

D 提高技能

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

解

析：誠(chéng)實(shí)守信基本要求

（1）做老實(shí)人，說(shuō)老實(shí)話(huà)，辦老實(shí)事，不搞虛假。

（2）保密守信，不為利益所誘惑。、“常在河邊走，就是不濕鞋”這句話(huà)體現(xiàn)的會(huì)計(jì)職業(yè)道德是（）A 參與管理

B 廉潔自律

C 提高技能

D 強(qiáng)化服務(wù)

標(biāo)準(zhǔn)答案： b

解

析：廉潔就是不貪污錢(qián)財(cái)，不收受賄賂，保持清白。自律是指自律主體按照一定的標(biāo)準(zhǔn)，自己約束自己、自己控制自己的言行和思想的過(guò)程。廉潔自律要求會(huì)計(jì)人員公私分明，不貪不占，做到常在河邊走，就是不濕鞋

二、多選題: 16、屬于會(huì)計(jì)崗位的有（）。A ．工資核算 B ．資本核算

C ．計(jì)劃管理崗位 D ．會(huì)計(jì)檔案管理崗位

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d

解

析：會(huì)計(jì)工作崗位包括：總會(huì)計(jì)師；會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；出納；稽核；資本、基金核算；收入、支出、債權(quán)債務(wù)核算；工資、成本、基金核算、財(cái)務(wù)成果核算崗位；財(cái)產(chǎn)物資的收發(fā)、增減核算；總賬；對(duì)外財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告編制崗位；會(huì)計(jì)電算化崗位；會(huì)計(jì)檔案管理崗位。

計(jì)劃管理崗位不屬于會(huì)計(jì)崗位、按照《會(huì)計(jì)從業(yè)資格管理辦法》的規(guī)定，下列說(shuō)法正確的有()。A.會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)內(nèi)會(huì)計(jì)檔案管理人員不需要持有會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)

B.持證人員從事會(huì)計(jì)工作，應(yīng)當(dāng)自從事會(huì)計(jì)工作之日起90日內(nèi)辦理注冊(cè)登記

C.持證人員離開(kāi)會(huì)計(jì)工作崗位超過(guò)5個(gè)月應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)登記的會(huì)計(jì)從業(yè)資格管理機(jī)構(gòu)備案 D.持證人員的學(xué)歷發(fā)生變更的，應(yīng)向所屬會(huì)計(jì)從業(yè)資格管理機(jī)構(gòu)辦理從業(yè)檔案信息變更登記

標(biāo)準(zhǔn)答案： b, d

解

析：會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)內(nèi)會(huì)計(jì)檔案管理屬于會(huì)計(jì)崗位，必須持有會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)，所以A錯(cuò)誤。

持證人員離開(kāi)會(huì)計(jì)工作崗位超過(guò)6個(gè)月應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)登記的會(huì)計(jì)從業(yè)資格管理機(jī)構(gòu)備案，所以C錯(cuò)誤、我國(guó)現(xiàn)行的《會(huì)計(jì)法》規(guī)定了以下內(nèi)容：（）A、財(cái)政部門(mén)是會(huì)計(jì)工作的監(jiān)管部門(mén)

B、所有企業(yè)必須設(shè)置會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)

C、從事會(huì)計(jì)工作人員必須取得會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)

D、擔(dān)任會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的任職資格

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d

解

析：企業(yè)應(yīng)根據(jù)自己的會(huì)計(jì)業(yè)務(wù)需要決定是否設(shè)置會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu) 19、根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定：行政處罰主要有（）。A ．警告、罰款

B ．沒(méi)收違法所得，沒(méi)收非法財(cái)物

C ．暫扣或者吊銷(xiāo)許可證，暫扣或者吊銷(xiāo)執(zhí)照 D ．責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，行政拘留

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

解

析：行政處罰主要分為六種：警告、罰款、沒(méi)收違法所得、沒(méi)收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷(xiāo)許可證、暫扣或者吊銷(xiāo)執(zhí)照、行政拘留。此外，還有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。、代理記賬從業(yè)人員應(yīng)遵守以下規(guī)則：（）。

A ．遵守會(huì)計(jì)法律、法規(guī)和國(guó)家統(tǒng)一的會(huì)計(jì)制度，依法履行職責(zé)

B ．對(duì)在執(zhí)行業(yè)務(wù)中知悉的商業(yè)秘密，負(fù)有保密義務(wù)

C ．對(duì)委托人示意要求作出的會(huì)計(jì)處理，提供不實(shí)的會(huì)計(jì)資料，以及其他不符合法律、法規(guī)規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒絕

D ．對(duì)委托人提出的有關(guān)會(huì)計(jì)處理原則問(wèn)題負(fù)有解釋的責(zé)任

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

解

析：代理記賬機(jī)構(gòu)及從業(yè)人員的義務(wù)

① 遵守會(huì)計(jì)法律、法規(guī)和國(guó)家統(tǒng)一會(huì)計(jì)制度，依法履行職責(zé)；

② 對(duì)在執(zhí)行業(yè)務(wù)中知悉的商業(yè)秘密，負(fù)有保密義務(wù)；

③ 對(duì)委托人示意要求作出的會(huì)計(jì)處理，提供不實(shí)會(huì)計(jì)資料，以及其他不符合法律、法規(guī)規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒絕；

④ 對(duì)委托人提出的有關(guān)會(huì)計(jì)處理原則問(wèn)題負(fù)有解釋的責(zé)任等。、根據(jù)我國(guó)的實(shí)際情況，會(huì)計(jì)監(jiān)督應(yīng)當(dāng)包括（），它們相互銜接、相互補(bǔ)充，構(gòu)成與社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)相適應(yīng)的會(huì)計(jì)監(jiān)督體系。A ．單位內(nèi)部的會(huì)計(jì)監(jiān)督 B ．會(huì)計(jì)工作的媒體監(jiān)督 C ．會(huì)計(jì)工作的政府監(jiān)督 D ．會(huì)計(jì)工作的社會(huì)監(jiān)督

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d

解

析：目前我國(guó)已形成了三位一體的會(huì)計(jì)監(jiān)督體系，包括單位內(nèi)部監(jiān)督、以注冊(cè)會(huì)計(jì)師為主體的社會(huì)監(jiān)督和以政府財(cái)政部門(mén)為主體的國(guó)家監(jiān)督。、會(huì)計(jì)賬簿的種類(lèi)包括總賬、明細(xì)賬、日記賬和其他輔助性賬簿。其中，對(duì)實(shí)行手工記賬的，（）應(yīng)當(dāng)采用訂本式賬簿。A ．總賬

B ．銀行存款日記賬

C ．應(yīng)付賬款明細(xì)賬

D ．現(xiàn)金日記賬

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d

解

析：總賬和日記賬一般采用訂本式賬簿，明細(xì)賬一般采用活頁(yè)式賬簿。23、原始憑證，是指在經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)事項(xiàng)發(fā)生或者完成時(shí)由經(jīng)辦人員直接取得或者填制的，用來(lái)證明某項(xiàng)經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)事項(xiàng)已經(jīng)發(fā)生或者完成的事實(shí)，以明確有關(guān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任并用作記賬原始依據(jù)的一種憑證。根據(jù)《實(shí)施辦法》第十一條規(guī)定，原始憑證應(yīng)當(dāng)具備的內(nèi)容有（）。A ．憑證名稱(chēng)、填制憑證的日期；出具憑證者的單位印章或者個(gè)人簽名并蓋章

B ．接受憑證的單位全稱(chēng)；經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)內(nèi)容、數(shù)量、單價(jià)和金額

C ．經(jīng)辦人員簽名；接受憑證單位負(fù)責(zé)人或者其授權(quán)人簽名

D ．應(yīng)記會(huì)計(jì)科目、方向和金額

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

解

析：D屬于記賬憑證的基本內(nèi)容、根據(jù)《代理記賬管理暫行辦法》規(guī)定，下列各項(xiàng)中，屬于代理記賬機(jī)構(gòu)可以接受委托，代表委托人辦理的業(yè)務(wù)有()。A.審核會(huì)計(jì)憑證

B.登記會(huì)計(jì)賬簿

C.向稅務(wù)機(jī)關(guān)提供稅務(wù)資料 D.出具審計(jì)報(bào)告

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

解

析：根據(jù)規(guī)定，代理記賬機(jī)構(gòu)可以接受委托代表委托人辦理的業(yè)務(wù)有：（1）進(jìn)行會(huì)計(jì)核算，包括審核原始憑證、填制記賬憑證、登記會(huì)計(jì)賬簿、編制財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告等；（2）定期向有關(guān)部門(mén)和其他財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告使用者提供財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告；（3）定期向稅務(wù)機(jī)關(guān)提供稅務(wù)資料；（4）承辦委托人委托的其他會(huì)計(jì)業(yè)務(wù)。符合要求的選項(xiàng)為A、B、C。25、刑事責(zé)任與行政責(zé)任不同，二者的主要區(qū)別是（）。A ．追究的違法行為不同 B ．追究責(zé)任的機(jī)關(guān)不同 C ．承擔(dān)法律責(zé)任的后果不同 D ．制裁權(quán)的來(lái)源和根據(jù)不同

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

解

析：刑事責(zé)任是指犯罪行為應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任。刑事責(zé)任與行政責(zé)任兩者的主要區(qū)別是：

（1）追究的違法行為不同：追究刑事責(zé)任的是犯罪行為；追究行政責(zé)任的是一般違法行為。

（2）追究責(zé)任的機(jī)關(guān)不同：追究刑事責(zé)任只能由司法機(jī)關(guān)依照《刑法》的規(guī)定決定；追究行政責(zé)任由國(guó)家特定的行政機(jī)關(guān)依照有關(guān)法律的規(guī)定決定。

（3）承擔(dān)法律責(zé)任的后果不同：追究刑事責(zé)任是最嚴(yán)厲的制裁，可以判處死刑，比追究行政責(zé)任嚴(yán)厲得多。、銀行匯票中未記載付款地的，可以付款人的以下法定地點(diǎn)為付款地（）A 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

B 住所

C 經(jīng)常居住地

D 主要財(cái)產(chǎn)所在地

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

解

析：匯票中未記載付款地的，付款人的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、住所、經(jīng)常居住地為付款地 27、下列票據(jù)中，不得背書(shū)轉(zhuǎn)讓的有（）。A.被拒絕付款的票據(jù) B.用于支取現(xiàn)金的支票

C.超過(guò)付款提示期限的票據(jù)

D.填明“現(xiàn)金”字樣的銀行匯票。

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

解

析：票據(jù)可以背書(shū)轉(zhuǎn)讓?zhuān)蠲鳌艾F(xiàn)金”字樣的銀行匯票、銀行本票和用于支取現(xiàn)金的支票不得背書(shū)轉(zhuǎn)讓?zhuān)黄睋?jù)被拒絕承兌、拒絕付款或者超過(guò)付款提示期限的，不得背書(shū)轉(zhuǎn)讓。28、企業(yè)下列做法不符合《會(huì)計(jì)法》規(guī)定的是（）

A、不得隨意改變費(fèi)用、成本的確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)或者計(jì)量方法、虛列、多列、不列或者少列費(fèi)用、成本

B、會(huì)計(jì)記錄文字只使用少數(shù)民族文字。C、賬簿設(shè)置內(nèi)外兩套賬

D、隨意改變資產(chǎn)、負(fù)債、所有者權(quán)益的確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)或計(jì)量方法、虛列、多列、不列或者少列資產(chǎn)、負(fù)債。

標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d

解

析：會(huì)計(jì)記錄文字應(yīng)當(dāng)使用中文，同時(shí)可以使用其他文字

企業(yè)應(yīng)按規(guī)定設(shè)置賬簿，不得設(shè)賬外賬

不得隨意改變費(fèi)用、成本的確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)或者計(jì)量方法、虛列、多列、不列或者少列費(fèi)用、成本、甲簽發(fā)一張匯票給乙，匯票上記載有收款人乙、保證人丙等事項(xiàng)。乙依法獲承兌后將該匯票背書(shū)轉(zhuǎn)讓給丁，丁又將該匯票背書(shū)轉(zhuǎn)讓給戊。戊在法定期限內(nèi)向付款人請(qǐng)求付款，不獲得付款。根據(jù)《中華人民共和國(guó)票據(jù)法》的規(guī)定，下列各項(xiàng)中，應(yīng)承擔(dān)該匯票債務(wù)責(zé)任的有（）。A.甲

B.乙

C.丙

D.丁

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

解

析：根據(jù)《中華人民共和國(guó)票據(jù)法》的規(guī)定，持票人在票據(jù)到期不獲付款時(shí)，可以行使追索權(quán)。償還義務(wù)人包括出票人、背書(shū)人、承兌人、保證人。30、誠(chéng)實(shí)守信的基本要求有（）

A 做老實(shí)人、說(shuō)老實(shí)話(huà)、辦老實(shí)事、不搞虛假 B 保密守信、不為利益所誘惑 C 樹(shù)立正確的人生觀 D 公私分明、不貪不占

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b

解

析：CD為廉潔自律的基本要求 31、下列應(yīng)進(jìn)行稅務(wù)登記的有（）A 有應(yīng)稅收入 B 有應(yīng)稅行為

C 有應(yīng)稅財(cái)產(chǎn)

D 扣繳義務(wù)人發(fā)生扣繳義務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)答案：a, b, c, d

解

析：稅務(wù)登記范圍包括

（1）凡有法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)稅收入、應(yīng)稅財(cái)產(chǎn)或應(yīng)稅行為的各類(lèi)納稅人。

（2）扣繳義務(wù)人發(fā)生扣繳義務(wù)時(shí)

32、關(guān)于支票的填制的表述中，符合規(guī)定的有（）A 簽發(fā)日期應(yīng)填寫(xiě)實(shí)際出票日期

B 支票正聯(lián)出票日期應(yīng)用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)

C 阿拉伯?dāng)?shù)字金額前面應(yīng)填寫(xiě)人民幣符合“￥” D 存根聯(lián)和支票正聯(lián)填寫(xiě)的用途應(yīng)一致

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d

解

析：支票正聯(lián)出票日期應(yīng)用中文大寫(xiě) 33、參與管理的基本要求有（）

A 具有不斷提高會(huì)計(jì)專(zhuān)業(yè)技能的意識(shí)和愿望

B 具有勤學(xué)苦練的精神和科學(xué)的學(xué)習(xí)方法

C 努力鉆研業(yè)務(wù)，熟悉財(cái)經(jīng)法規(guī)和相關(guān)制度，提高業(yè)務(wù)技能，為參與管理打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ) D 熟悉服務(wù)對(duì)象的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)和業(yè)務(wù)流程，使管理活動(dòng)更具針對(duì)性和有效性

標(biāo)準(zhǔn)答案： c, d

解

析：AB屬于提高技能的基本要求

34、下列各項(xiàng)中，屬于會(huì)計(jì)技能的有（）A 提供會(huì)計(jì)信息能力 B 會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)操作能力

C 職業(yè)判斷能力 D 溝通交流能力

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

解

析：就會(huì)計(jì)職業(yè)而言，職業(yè)技能包括會(huì)計(jì)理論水平，會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)操作能力，職業(yè)判斷能力，自動(dòng)更新知識(shí)能力，提供會(huì)計(jì)信息的能力，溝通交流能力以及職業(yè)經(jīng)驗(yàn)等。35、會(huì)計(jì)職業(yè)道德自我教育的方法包括（）。A.自我解剖法

B.自警自勵(lì)法

C.自律慎獨(dú)法

D.自重自省法

標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d

解

析：會(huì)計(jì)職業(yè)道德自我教育的方法包括①自我解剖法；②自重自省法；③自警自勵(lì)法；④自律慎獨(dú)法。

三、判斷題: 36、保管期滿(mǎn)尚未結(jié)清的債權(quán)債務(wù)的原始憑證，經(jīng)單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)可以銷(xiāo)毀。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：保管期滿(mǎn)尚未結(jié)清的債權(quán)債務(wù)及其他未了事項(xiàng)的原始憑證不得銷(xiāo)毀，單獨(dú)抽出立卷

37、會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)實(shí)行注冊(cè)登記制度。()

標(biāo)準(zhǔn)答案：正確

解

析：為了保證會(huì)計(jì)工作質(zhì)量，《會(huì)計(jì)法》要求從事會(huì)計(jì)工作的人員，應(yīng)當(dāng)取得會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)，并對(duì)會(huì)計(jì)從業(yè)資格證書(shū)實(shí)行注冊(cè)登記制度。38、臨時(shí)存款賬戶(hù)的有效期不得超過(guò)3年。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：臨時(shí)存款賬戶(hù)的有效期不得超過(guò)2年。

39、國(guó)有企業(yè)單位負(fù)責(zé)人的女兒不得擔(dān)任本單位的會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

標(biāo)準(zhǔn)答案：正確

解

析：?jiǎn)挝回?fù)責(zé)人的直系親屬不得擔(dān)任本單位的會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、會(huì)計(jì)主管人員

會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、會(huì)計(jì)主管人員的直系親屬不得在本單位會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)中擔(dān)任出納工作 40、會(huì)計(jì)類(lèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷的報(bào)名人員，自畢業(yè)之日起2年內(nèi)，免試會(huì)計(jì)基礎(chǔ)和財(cái)經(jīng)法規(guī)與職業(yè)道德。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：會(huì)計(jì)類(lèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷的報(bào)名人員，自畢業(yè)之日起2年內(nèi)，免試會(huì)計(jì)基礎(chǔ)和會(huì)計(jì)電算化 41、個(gè)人銀行結(jié)算賬戶(hù)用于辦理個(gè)人轉(zhuǎn)賬收付和現(xiàn)金支取，儲(chǔ)蓄賬戶(hù)用于辦理現(xiàn)金存取業(yè)務(wù)，也可以辦理轉(zhuǎn)賬業(yè)務(wù)

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：個(gè)人銀行結(jié)算賬戶(hù)用于辦理個(gè)人轉(zhuǎn)賬收付和現(xiàn)金支取，儲(chǔ)蓄賬戶(hù)僅限于辦理現(xiàn)金存取業(yè)務(wù)，不得辦理轉(zhuǎn)賬業(yè)務(wù)

42、存款人雖尚未清償其開(kāi)戶(hù)銀行債務(wù)，但因其被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，所以可以向開(kāi)戶(hù)銀行提出撤銷(xiāo)銀行結(jié)算賬戶(hù)的申請(qǐng)（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：存款人尚未清查其開(kāi)戶(hù)銀行債務(wù)的，不得申請(qǐng)撤銷(xiāo)銀行結(jié)算賬戶(hù)

43、原始憑證金額有錯(cuò)誤的，如果是大寫(xiě)金額的錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)由出具單位重開(kāi)，不得在原始憑證上更正；如果是小寫(xiě)金額的錯(cuò)誤，可按照“劃線(xiàn)更正法”予以更正。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：原始憑證金額錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)由出具單位重開(kāi)，不得在原始憑證上更正。44、申請(qǐng)人或收款人無(wú)論為單位或個(gè)人，出票銀行均可為其簽發(fā)現(xiàn)金銀行匯票（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：申請(qǐng)人或收款人是單位的，不得簽發(fā)現(xiàn)金銀行匯票

45、納稅人外出經(jīng)營(yíng)活動(dòng)結(jié)束，在“外出經(jīng)營(yíng)稅收管理證明”有效期滿(mǎn)15日內(nèi)，回到主管稅務(wù)機(jī)關(guān)辦理“外出經(jīng)營(yíng)稅收管理證明”繳銷(xiāo)手續(xù)。

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：有效期滿(mǎn)10日，而非15日

46、一般納稅人在任何情形下都可以領(lǐng)購(gòu)使用增值稅專(zhuān)用發(fā)票（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：增值稅專(zhuān)用發(fā)票―只限于增值稅一般納稅人領(lǐng)購(gòu)使用，增值稅小規(guī)模納稅人不得領(lǐng)購(gòu)使用，一般納稅人有法定情形的，不得領(lǐng)購(gòu)使用增值稅專(zhuān)用發(fā)票

47、納稅人被工商行政管理機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的，應(yīng)當(dāng)自營(yíng)業(yè)執(zhí)照被吊銷(xiāo)之日起30日內(nèi)，向原稅務(wù)登記機(jī)關(guān)申報(bào)辦理注銷(xiāo)稅務(wù)登記。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：應(yīng)該為15日

48、愛(ài)崗敬業(yè)是職業(yè)道德中的最高境界，同時(shí)也是做人的最高境界。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：奉獻(xiàn)社會(huì)是職業(yè)道德的最高境界，愛(ài)崗敬業(yè)、誠(chéng)實(shí)守信是從業(yè)人員的職業(yè)行為的基礎(chǔ)要素，是首先應(yīng)當(dāng)做到的

49、會(huì)計(jì)職業(yè)道德重在確認(rèn)會(huì)計(jì)人員的職業(yè)權(quán)利。（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：錯(cuò)誤

解

析：道德重在確認(rèn)人們的義務(wù)，而不講權(quán)利。50、納稅人享受減免待遇的，在減免稅期間應(yīng)當(dāng)按規(guī)定辦理納稅申報(bào)（）

標(biāo)準(zhǔn)答案：正確

解

析：納稅人享受減免待遇的，在減免稅期間應(yīng)當(dāng)按規(guī)定辦理納稅申報(bào)

四、簡(jiǎn)答題: 51、什么是誠(chéng)實(shí)守信？誠(chéng)實(shí)守信的基本要求是什么?

標(biāo)準(zhǔn)答案：誠(chéng)實(shí)是言行和內(nèi)心思想一致，不弄虛作假、不期上瞞下，做老實(shí)人、說(shuō)老實(shí)話(huà)、辦老實(shí)事。守信是遵守自己所作出的承諾，講信用，重信用，信守諾言，保守秘密。

誠(chéng)實(shí)守信是做人的基本準(zhǔn)則，也是會(huì)計(jì)職業(yè)道德的精髓。

其基本要求是：

（1）做老實(shí)人，說(shuō)老實(shí)話(huà)，辦老實(shí)事，不搞虛假；（2）保秘守信

（3）不為利益所利誘

52、根據(jù)《中華人民共和國(guó)會(huì)計(jì)法》的規(guī)定，會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)、會(huì)計(jì)人員如何審核原始憑證

標(biāo)準(zhǔn)答案：

（1）會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)、會(huì)計(jì)人員必須按照法定職責(zé)審核原始憑證。

（2）會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)、會(huì)計(jì)人員審核原始憑證應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家統(tǒng)一的會(huì)計(jì)制度的規(guī)定進(jìn)行（3）會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)、會(huì)計(jì)人員對(duì)不真實(shí)、不合法的原始憑證，有權(quán)不予受理，并向單位負(fù)責(zé)人報(bào)告，請(qǐng)求查明原因，追究有關(guān)當(dāng)事人的責(zé)任；對(duì)記載不準(zhǔn)確、不完整的原始憑證，有權(quán)予以退回，并要求經(jīng)辦人員按照國(guó)家統(tǒng)一會(huì)計(jì)制度的規(guī)定進(jìn)行更正、補(bǔ)充。

53、2006年1月，某服裝廠發(fā)生如下事項(xiàng)：

（1）7日，該廠會(huì)計(jì)人員王某脫產(chǎn)學(xué)習(xí)一個(gè)星期，會(huì)計(jì)科長(zhǎng)指定出納李某臨時(shí)兼管王某的債權(quán)債務(wù)賬目的登記工作，未辦理會(huì)計(jì)工作交接手續(xù)。

（2）10日，該廠檔案科會(huì)同會(huì)計(jì)科銷(xiāo)毀了一批保管期限已滿(mǎn)的會(huì)計(jì)檔案，未報(bào)經(jīng)廠領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，也未編造會(huì)計(jì)檔案銷(xiāo)毀清冊(cè)。銷(xiāo)毀后未履行任何手續(xù)。

（3）該廠2005虧損20萬(wàn)元。20日，會(huì)計(jì)科長(zhǎng)授意會(huì)計(jì)人員采取偽造會(huì)計(jì)憑證等手段調(diào)整企業(yè)的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告，將本利潤(rùn)調(diào)整為盈利50萬(wàn)元，并將調(diào)整后的企業(yè)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告經(jīng)廠長(zhǎng)及有關(guān)人員簽名、蓋章后向有關(guān)單位報(bào)送。

（4）某企業(yè)向服裝廠購(gòu)買(mǎi)一批服裝，向其交付了一張30萬(wàn)元的銀行匯票，該匯票的收款人為服裝廠，付款人為G銀行。因受市場(chǎng)變化的影響，該業(yè)務(wù)的實(shí)際結(jié)算金額為35萬(wàn)元。服裝廠接受此銀行匯票后，到G銀行提示付款，G銀行拒絕付款。

要求：根據(jù)以上事實(shí)，回答下列問(wèn)題：

（1）出納李某臨時(shí)兼管王某的債權(quán)債務(wù)賬目的登記工作是否符合規(guī)定？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由（2）會(huì)計(jì)人員王某脫產(chǎn)學(xué)習(xí)一個(gè)星期，是否需要辦理會(huì)計(jì)工作交接手續(xù)？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由（3）該服裝廠檔案科會(huì)同會(huì)計(jì)科銷(xiāo)毀保管期滿(mǎn)的會(huì)計(jì)檔案在程序上是否符合規(guī)定？為什么？

（4）該服裝廠廠長(zhǎng)對(duì)會(huì)計(jì)科長(zhǎng)授意會(huì)計(jì)人員采取偽造會(huì)計(jì)憑證等手段調(diào)整企業(yè)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)告的行為是否承擔(dān)法律責(zé)任？為什么？（5）G銀行的做法是否正確，為什么

標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）李某臨時(shí)兼管王某的債權(quán)債務(wù)賬目的登記工作是不符合規(guī)定

根據(jù)《會(huì)計(jì)法》的規(guī)定，出納人員不得兼管債權(quán)債務(wù)賬目的登記工作（2）會(huì)計(jì)人員王某脫產(chǎn)學(xué)習(xí)一個(gè)星期需要辦理會(huì)計(jì)工作交接手續(xù)。

根據(jù)《會(huì)計(jì)法》的規(guī)定，臨時(shí)離職也必須要辦理會(huì)計(jì)工作交接手續(xù)

（3）服裝廠檔案科會(huì)同會(huì)計(jì)科銷(xiāo)毀保管期滿(mǎn)的會(huì)計(jì)檔案在程序不符合規(guī)定。

會(huì)計(jì)檔案保管期滿(mǎn)需要銷(xiāo)毀的，需編造會(huì)計(jì)檔案銷(xiāo)毀清冊(cè)，經(jīng)單位負(fù)責(zé)人簽署意見(jiàn)后方可銷(xiāo)毀。銷(xiāo)毀后，監(jiān)銷(xiāo)人員應(yīng)當(dāng)在會(huì)計(jì)檔案銷(xiāo)毀清冊(cè)上簽單，并將監(jiān)銷(xiāo)情況報(bào)告單位負(fù)責(zé)人。（4）應(yīng)承擔(dān)法律責(zé)任。

根據(jù)我國(guó)《會(huì)計(jì)法》規(guī)定，單位負(fù)責(zé)人（廠長(zhǎng)）應(yīng)對(duì)本單位的會(huì)計(jì)工作和會(huì)計(jì)資料的真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)，不得授意、指使、強(qiáng)令會(huì)計(jì)機(jī)構(gòu)、會(huì)計(jì)人員違法辦理會(huì)計(jì)事項(xiàng)。

（5）G 銀行的做法是正確的，因?yàn)椋焊鶕?jù)《支付結(jié)算辦法》的規(guī)定，銀行匯票實(shí)際結(jié)算金額超過(guò)出票金額的，銀行匯票是無(wú)效的，銀行是可以不予受理的。