第一篇:呼吸內(nèi)科抗生素的臨床應(yīng)用及其進展
呼吸內(nèi)科抗生素的臨床應(yīng)用及其進展
隨著臨床上抗生素的廣泛應(yīng)用,如何進行合理的使用也成為目前較突出的問題,在此將呼吸內(nèi)科抗生素的分類特點及應(yīng)用總結(jié)如下。抗生素的分類及特點
臨床常用的抗生素包括β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、多肽類、喹諾酮類、磺胺類、抗結(jié)核藥、抗真菌藥及其他抗生素。
1.1 β-內(nèi)酰胺類 此類屬于繁殖期殺菌劑。其特點是:血藥濃度高、抗菌譜廣和毒性低。包括青霉素類、頭孢菌素類、新型β-內(nèi)酰胺類及β-內(nèi)酰胺類與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成的復(fù)合制劑。
1.1.1 青霉素類 包括不耐酸青霉素類(青霉素G、普魯卡因青霉素G、青霉素V鉀片)、耐酸青霉素類(苯唑青霉素、氯唑青霉素、雙氯青霉素及氟氯青霉素)、廣譜不抗假單胞菌類(氨芐青霉素、阿莫西林)、廣譜抗假單胞菌類(羧芐西林、呋喃芐西林、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林)及抗G桿菌(如大腸桿菌、變形桿菌、流感桿菌等)及假單胞菌有很強的抗菌作用,尤其哌拉西林、阿洛西林、美洛西林抗菌活性更強。
1.1.1.5 抗G桿菌,對G + 球菌及假單胞菌無效。
1.1.2 頭孢菌素類 此類屬廣譜抗菌藥物,分四代。第一、二代對綠膿桿菌無效,第三代中部分品種及第四代對綠膿桿菌有效,該類藥物對支原體和軍團菌無效。
1.1.2.1 第一代頭孢菌素 包括頭孢噻吩、頭孢氨芐、頭孢唑林、頭孢拉定。對產(chǎn)酸金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌等G + 球菌抗菌活性較第二、三代為強,對G桿菌較第一代強,但不如第三代,對流感桿菌有很強的抗菌活性,尤其是頭孢呋新和頭孢孟多,對綠膿桿菌、沙雷菌、陰溝桿菌、不動桿菌無效。除頭孢孟多外,對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
1.1.2.3 第三代頭孢菌素 包括頭孢他定、頭孢三嗪、頭孢噻肟、頭孢哌酮、頭孢地嗪、頭孢甲肟、頭孢克肟等。對產(chǎn)酸金黃色葡萄球菌有一定活性,但較第一、二代為弱,對G桿菌包括綠膿桿菌與第三代相似。對耐藥菌株的活性超過第三代。頭孢匹羅對包括綠膿桿菌、沙雷菌、陰溝桿菌在內(nèi)的G桿菌、G + 球菌及厭氧菌,包括對其他抗生素耐藥的綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、糞鏈球菌、脆弱擬桿菌均有極強的抗菌活力,對多數(shù)耐藥菌的活性超過第三代頭孢菌素。對各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定。氨曲南對多數(shù)G桿菌,包括綠膿桿菌、腸桿菌科細菌、沙雷菌、不動桿菌等。阿米卡星作用最強。抗G + 球菌也有一定活性,但不如第一、二代頭孢菌素。對葡萄球菌的抗菌活性以奈替米星作用最強,對結(jié)核桿菌以鏈霉素最好。對厭氧菌無效。此類藥物對聽神經(jīng)和腎有毒性作用,使用受到一定的限制。
1.3 大環(huán)內(nèi)酯類 屬窄譜速效抑菌劑,抗菌譜與青霉素G相似,主要為需氧的G + 球菌、G桿菌比紅霉素強,尤其對社會獲得性肺炎(CAP)的常見致病菌、流感桿菌、支原體、衣原體和軍團菌均有很好的抗菌活性,可作為CAP治療的第一選擇。
1.4 四環(huán)素類 屬廣譜抗生素。因常見致病菌多已耐藥,現(xiàn)在僅用于支原體、衣原體、立克次體及軍團菌感染,多西環(huán)素和米諾環(huán)素抗菌譜同四環(huán)素,但抗菌作用比四環(huán)素強5倍,后者作用更強,對多數(shù)MRSA有效。
1.5 林可霉素類 包括林可霉素、氯林可霉素,抗菌譜較窄,抗菌作用與紅霉素相似,氯林可霉素抗菌活性較林可霉素強4~8倍,主要用于金黃色葡萄球菌和厭氧菌感染。
1.6 多肽類 包括多粘菌素B、多粘菌素E、萬古霉素、去甲萬古霉素及壁霉素。多粘菌素B和E,腎毒性大,療效差,只用于嚴(yán)重耐藥的G桿菌多數(shù)耐藥。壁霉素抗菌譜與抗菌作用與萬古霉素相似,但對表皮葡萄球菌稍差,對腸球菌和難辯梭菌強于萬古霉素。
1.7 喹諾酮類 包括諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟羅沙星、依洛沙星、洛美沙星、司帕沙星、格雷沙星、蘆氟沙星、克林沙星、巴羅沙星、曲伐沙星等。抗菌譜與第三代頭孢菌素相似而較廣,對G桿菌良好抗菌活性的同時,對G + 球菌抗菌活性增強,以克林沙星、曲伐沙星最強;對G + 厭氧菌抗菌活性也有所增強,其中曲伐沙星較甲硝唑高10倍以上,被認(rèn)為是目前喹諾酮類對G + 厭氧菌抗菌活性最強者;對其他呼吸科常見病原體的抗菌活性也有不同程度的提高,如司帕沙星對結(jié)核桿菌抗菌活性較環(huán)丙沙星強4~8倍,對其他分支桿菌、軍團菌、支原體、衣原體及MRSA均具有相當(dāng)活性。臨床上多用于院內(nèi)感染,尤其對其他抗生素耐藥的G桿菌,用于尿路和腸道感染;將比較早期開發(fā)的氟喹諾酮類藥物總稱為第二代,代表藥物有氧氟沙星、環(huán)丙沙星,抗菌譜為G桿菌和G + 球菌,用于各系統(tǒng)感染;第四代是在第三代的基礎(chǔ)上增加了抗厭氧菌的活性,代表藥物有曲伐沙星、莫西沙星,抗菌譜包括G桿菌,這樣可以使抗生素的選擇相對具有針對性。
在社區(qū)獲得性感染中,病原體以肺炎球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、軍團菌、厭氧菌和病毒、支原體、衣原體為主,常選用紅霉素類、四環(huán)素類、青霉素G、氨芐青霉素、復(fù)方新諾明、林可霉素類及第一代頭孢菌素類。
醫(yī)院內(nèi)感染、老年人、有慢性阻塞性肺疾患、免疫抑制患者感染中,以G桿菌、綠膿桿菌和G + 球菌的藥物,對有誤吸病史或腹腔、盆腔感染者,還應(yīng)加用抗厭氧菌藥物。盡量選用毒副作用少的β-內(nèi)酰胺類,劑量要足,給藥方法要正確。
2.2 聯(lián)合用藥與合理配伍 一般細菌感染用一種抗生素能夠控制,無需聯(lián)合用藥,但對病原菌不明的嚴(yán)重感染或患者有基礎(chǔ)疾病并發(fā)心肺功能不全,免疫功能低下,或混合感染,應(yīng)采取聯(lián)合用藥,可起到協(xié)同作用,增強療效,減少細菌耐藥性的產(chǎn)生。聯(lián)合用藥的合理配伍應(yīng)是繁殖期殺菌劑加靜止期殺菌劑,如β-內(nèi)酰胺類加氨基糖苷類,可起協(xié)同作用;靜止期殺菌劑加速效抑菌劑,如氨基糖甙類加大環(huán)內(nèi)酯類,有累加協(xié)同作用;青霉素類加頭孢菌素類,可連續(xù)抑制細菌細胞壁的合成,產(chǎn)生協(xié)同作用;速效抑菌劑與繁殖期殺菌劑,如大環(huán)內(nèi)酯類與β-內(nèi)酰胺類不宜聯(lián)合應(yīng)用,因為速效抑菌劑可迅速抑制細菌蛋白質(zhì)合成而使其不能進入繁殖期,從而導(dǎo)致繁殖期殺菌劑活性減弱,產(chǎn)生拮抗作用。泰能與哌拉西林合用治療綠膿桿菌感染可出現(xiàn)拮抗作用,因泰能誘導(dǎo)細菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,使耐酶力低的青霉素滅活。2.3 抗生素的后效應(yīng)與給藥間隔時間 抗生素的后效應(yīng)(PAE)指高濃度藥物與細菌接觸后,隨著體內(nèi)代謝,藥物濃度逐漸降低,當(dāng)濃度低于MIC時抗菌藥物仍可持續(xù)抑制細菌生長,這種現(xiàn)象稱為PAE。各種抗菌藥物對G + 球菌都有不同程度的PAE。但對G桿菌有中等程度的PAE,而青霉素及第一、二、三代頭孢菌素則幾乎沒有PAE。
抗菌藥物的投藥間隔時間取決于藥物的半衰期、有無PAE及其時間長短以及抗菌作用是否有濃度依賴性,原則上濃度依賴性抗生素應(yīng)將其1日劑量集中使用,適當(dāng)延長給藥間隔時間,以提高血藥峰濃度;而時間依賴性抗生素其殺菌效果主要取決于血藥濃度超過病菌的MIC時間,與血藥濃度關(guān)系不大,故其給藥原則應(yīng)縮短間隔時間,使24h內(nèi)血藥濃度高于致病菌的MIC時間至少60%。
時間依賴性抗菌藥物(殺菌作用非濃度依賴性、無PAE或很短),代表藥物有青霉素類,第一、二、三代頭孢菌素和氨曲南等,投藥方法應(yīng)縮短給藥間隔,最好每6~8h1次,盡量延長血藥濃度超過MIC的時間。
濃度依賴性抗生素(殺菌作用有濃度依賴性,有較好的PAE),代表藥物有氨基糖苷類和喹諾酮類,投藥方法應(yīng)提高血藥濃度,適當(dāng)延長投藥間隔時間。介于濃度、時間依賴之間的藥物((殺菌作用非濃度依賴有一定的PAE),代表藥物有碳青酶烯類、第四代頭孢菌素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、萬古霉素類等,投藥方法介于上二者之間。
除藥敏學(xué)以外,投藥間隔時間還要考慮藥物的毒副作用與血藥濃度的關(guān)系。氨基糖苷類殺菌作用屬于濃度依賴性,但其毒性卻與血藥濃度不直接相關(guān),無論其半衰期長短,對腎功能正常者,將每日劑量1次應(yīng)用與分成2~3次應(yīng)用相比,其療效不變或更好,而對腎、耳毒性反而降低;對腎功能減退者,氨基糖苷類應(yīng)首次給予1天的半量,以保持體液中的血藥濃度,繼則肌酐清除率計算每日用量,分2次給藥。同樣屬濃度依賴性的喹諾酮類藥物,因其毒性與血藥濃度相關(guān),除半衰期很長的藥物外,一般不采取每日應(yīng)用1次,多數(shù)以每12h給藥1次。
第二篇:呼吸內(nèi)科抗生素試題
抗生素試題
1.膽汁中藥物濃度最高的頭孢菌素類藥物是:C
A.頭孢曲松
B.頭孢氨芐
C.頭孢哌酮
D.頭孢呋辛
2.聯(lián)合使用抗菌藥物的指征不包括C
A.單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染
B.需要較長時間用藥,細菌有可能產(chǎn)生耐藥性
C.合并病毒感染者
D.聯(lián)合用藥以減少毒性較大的抗菌藥物的劑量
3.第三代頭孢菌素的特點,敘述錯誤的是:C
A.體內(nèi)分布較廣,一般從腎臟排泄
B.對各種β一內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定
C.對G-菌作用不如第一、二代
D.對綠膿桿菌作用很強
4.男性,40歲,嗜酒,因膽囊炎給予抗菌藥物治療,恰朋友來探望,小酌后有明顯惡心、嘔吐、面部潮紅,頭痛,血壓降低,這種現(xiàn)象與下列哪種藥物有關(guān):D
A.四環(huán)素B.氨芐西林
C.青霉素D頭孢孟多
5.引起醫(yī)院內(nèi)感染的致病菌主要是:B
A.革蘭陽性菌
B.革蘭陰性菌
C.真菌
D.支原體
多選題
1新生兒禁用的藥物有ABCD
A氟喹諾酮B磺胺類C四環(huán)素D呋喃類
2.抗菌藥物的作用機制包括ABCDE
A.抑制細菌細胞壁的合成B.產(chǎn)生滅活酶C.改變細菌體內(nèi)靶位結(jié)構(gòu)D.抑制菌體蛋白質(zhì)合成E.改變細菌代謝途徑
簡答題
論述抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則
答:1.診斷為細菌性感染者,方有指征應(yīng)用抗菌藥物
2.盡早查明感染病原,根據(jù)病原種類及細菌藥物敏感試驗結(jié)果選用抗菌藥物 3.按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥
4.抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情/病原菌種類及抗菌藥物特點制訂(1)品種選擇;(2)給藥劑量;(3)給藥途徑;(4)給藥次數(shù);(5)療程;(6)抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征
第三篇:抗生素臨床應(yīng)用管理制度
抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度
一、抗菌藥物的分級管理
各臨床及使用抗菌素的科室,要結(jié)合本科室的實際情況,根據(jù)抗菌藥物的特點,臨床療效、細菌的耐藥,不良反應(yīng)及藥品價格等因素,結(jié)合衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用和特殊使用三類進行分級管理。
(一)抗菌藥物分級管理的原則
1、非限制使用:
經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明,安全、有效,對細菌的耐藥性影響較小,價格相對較低的抗菌藥物。
2、限制使用:
與非限制使用的抗菌藥物相比較,這類藥物在療效、安全性、對細菌耐藥性影響、藥品價格等某方面存在局限性,不宜作為非限制藥物使用。
3、特殊使用:
不良反應(yīng)明顯,不宜隨意使用或臨床需要倍加保護以免細菌過快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物;新上市的抗菌藥物;其療效或安全性任何一方面臨床資料尚較少,或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者;藥品價格昂貴。
(二)抗菌藥物的分級管理辦法
1、各使用抗菌藥物的臨床科室,應(yīng)當(dāng)遵循《抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則》,要根據(jù)感染部位,感染的嚴(yán)重程度,致病菌種類以及細菌的耐藥情況,患者病理生理特點、藥物價格等因素、加以綜合分析考慮,參照“各類細菌性感染的治療原則及病原治療”,一般對輕度與局部感染患者應(yīng)當(dāng)首先選用非限制使用抗菌藥物進行治療,嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用抗菌藥物敏感時,可選用限制使用的抗菌藥物治療;特殊使用的抗菌藥物的選用應(yīng)從嚴(yán)控制。
2、各科室臨床醫(yī)師,要根據(jù)診斷和患者的病情開具非限制使用的抗菌藥物處方;患者在需要應(yīng)用限制使用的抗菌藥物治療時應(yīng)經(jīng)有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù),任職資格的醫(yī)師同意,并簽名;患者病情需要應(yīng)用特殊使用抗菌藥物,應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征或有確鑿依據(jù),經(jīng)抗感染或有關(guān)專家會診同意,處方需經(jīng)具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格醫(yī)師簽名。
3、在緊急情況下,臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物,但僅限于1天用量。
二、抗菌藥物使用管理與監(jiān)督
1、建立、健全指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物管理制度。
2、各臨床科室要加強抗菌藥物應(yīng)用管理,要根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用的基
本原則》,結(jié)合本科室的實際情況制定出,本科室“抗菌藥物臨床用藥實施細則”。
3、將抗菌藥物使用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理體系。
4、醫(yī)療辦要定期或不定期進行監(jiān)督檢查,根據(jù)抗菌藥物實施細則,對抗菌藥物使用情況進行調(diào)查、分析,醫(yī)師、藥師與護理人員對抗菌藥物知識的調(diào)查及本科室或全院細菌耐藥趨勢分析,對不合理應(yīng)用抗菌藥物情況提出改進措施。
5、加強合理用藥管理,杜絕不適當(dāng)?shù)慕?jīng)濟激勵,醫(yī)療機構(gòu)不準(zhǔn)以任何形式將處方者開出的藥品處方與個人或科室經(jīng)濟利益掛鉤。
思聰衛(wèi)生院
第四篇:抗生素的臨床應(yīng)用
抗生素的合理應(yīng)用
一、抗生素的定義及相關(guān)概念
(一)抗生素的定義
抗生素是指由細菌、真菌或其它微生物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類物質(zhì)。如青霉素、灰黃霉素、阿霉素。
半合成抗生素則是以微生物合成的抗生素為基礎(chǔ),對其結(jié)構(gòu)進行改進后所獲得的一類新的化合物。如:氨芐西林。那些完全由人工合成的對細菌或真菌有抑制或殺滅作用的物質(zhì),嚴(yán)格的說只能稱為抗菌藥或抗真菌藥,而不能稱為抗生素。如:喹諾酮類抗菌藥。
(二)相關(guān)概念
1.抗生素合理應(yīng)用的含義 是指在明確的指征下,選用適宜的抗生素并采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程,以達到殺滅致病微生物和(或)控制感染的目的,同時又要防止各種不良反應(yīng)的發(fā)生。
2.抗生素合理應(yīng)用的評價指標(biāo) 安全、有效、簡便、及時、經(jīng)濟是國際合理用藥調(diào)研中心對合理用藥的評價指標(biāo)。為此特提出“五個正確”來指導(dǎo)醫(yī)生合理使用抗生素:正確地選擇抗生素種類、正確的用法用量、正確給藥途徑、正確的療程以及正確的治療終點。“五個正確”中以正確地選擇抗生素為首要,抗生素的選擇是否恰當(dāng)直接關(guān)系到抗生素的療效。
二、抗生素的合理應(yīng)用
(一)合理使用抗生素的前提條件
要做到合理使用抗生素,首先必須充分了解和掌握各種抗生素的作用特點,為針對性地選用藥物提供堅實的理論基礎(chǔ);其次還要充分了解各種常見致病菌的耐藥機制,特別是本地區(qū)、本單位的細菌耐藥狀況,為選用致病菌敏感的抗生素提供合理的依據(jù)。
1.抗生素的分類及其作用特點 根據(jù)抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)和臨床用途,可將抗生素分為β—內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、四環(huán)素類、氯霉素類以及其他主要抗細菌的抗生素、抗真菌抗生素、抗腫瘤抗生素、具有免疫抑制作用的抗生素十大類。下面詳細介紹抗細菌抗生素的作用特點。
(1)β—內(nèi)酰胺類 β—內(nèi)酰胺類抗生素依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點又可分為青霉素類、頭孢菌素類、頭霉素類、單環(huán)內(nèi)酰胺類以及其他非典型β—內(nèi)酰胺類抗生素。此類抗生素通過與細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合而妨礙細菌細胞壁粘肽的合成與交聯(lián),導(dǎo)致細胞壁缺損、破裂而迅速死亡。因此他對繁殖期的細菌有超強的殺滅作用,屬繁殖期殺菌劑。而且他還具有對人體毒副作用小的優(yōu)點。各種抗生素的作用特點詳見表
1、表
2、表3。
(2)氨基糖苷類 氨基糖苷類抗生素(AGS)主要作用于細菌蛋白質(zhì)合成過程,使細菌細胞膜的通透性增加,導(dǎo)致一些重要生理物質(zhì)外漏,從而引起細菌死亡。本類抗生素對靜止期細菌的殺滅作用強,為一靜止期的快效殺菌劑。由于本類抗生素具有耳、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯等毒副作用,臨床上一般不作為預(yù)防性用藥,主要用于治療全身性的嚴(yán)重感染,常與其他抗生素聯(lián)合使用。各種常用氨基糖苷類抗生素的作用特點詳見表4。
(3)大環(huán)內(nèi)酯類 本類抗生素作用于細菌細胞核糖體50S亞基,阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成,屬于生長期快效抑菌劑,不宜與β—內(nèi)酰胺類等繁殖期殺菌劑聯(lián)用,以免發(fā)生拮抗作用。
(4)林可霉素類 作用機制與大環(huán)內(nèi)酯類相同,品種有林可霉素和克林霉素,兩藥抗菌譜相同,細菌對二者間有完全交叉耐藥性。臨床上可用于金葡菌(包括產(chǎn)酶株)、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌以及各種厭氧菌引起的感染。本類抗生素在骨組織中的濃度很高;不良反應(yīng)主要有偽膜性腸炎和心臟毒性(心電圖變化、血壓下降、心跳和呼吸停止)。
(5)四環(huán)素類 本類抗生素的作用機制主要為與細菌核糖體30S亞基結(jié)合而抑制肽鏈的增長和細菌蛋白質(zhì)的合成,因此屬快效抑菌劑。品種包括四環(huán)素、土霉素、強力霉素、金霉素、米諾環(huán)素。抗菌譜廣,但近年來一些常見病原菌的耐藥率很高,限制了本類藥物的應(yīng)用。
(6)氯霉素類 本類抗生素主要作用于細菌70S核糖體的50S亞基從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成,屬快效抑菌劑。品種有氯霉素和甲砜霉素。抗菌譜廣但耐藥性已很嚴(yán)重且毒副反應(yīng)大(再障、灰嬰綜合征等),臨床僅用細菌性眼科感染和傷寒、副傷寒以及其它沙門菌、脆弱擬桿菌的感染。
(7)其他類(見表6)。
2.臨床常見致病菌及其耐藥機制 臨床上預(yù)防或經(jīng)驗性治療感染時,常常需要針對一種或少數(shù)幾種最可能的致病菌,選擇最有效的抗生素進行預(yù)防或經(jīng)驗性治療。這就要求醫(yī)務(wù)人員充分了解本地區(qū)的常見致病菌及其耐藥情況。現(xiàn)將臨床常見病原菌及其耐藥機制列表如下(表7):
(二)抗生素的合理性預(yù)防應(yīng)用
抗生素預(yù)防性應(yīng)用約占抗生素應(yīng)用總量的30%~40%,有的地區(qū)或醫(yī)療單位甚至達到50%~60%。合理的預(yù)防應(yīng)用通常可以達到預(yù)期的目的;但不合理預(yù)防應(yīng)用,不僅不能達到預(yù)防目的,反而極有可能招致耐藥菌的感染。因此在預(yù)防性應(yīng)用前,需充分考慮感染發(fā)生的可能性、預(yù)防用藥的效果、耐藥菌的產(chǎn)生、二重感染的發(fā)生、藥物不良反應(yīng)、藥物價格以及患者的易感性等多種因素,再決定是否應(yīng)用。
1.預(yù)防用藥的原則
(1)預(yù)防用藥指征 細菌感染的可能性程度是決定患者是否采用預(yù)防用藥的唯一指標(biāo)。由此可以看出,預(yù)防用藥僅適應(yīng)于未感染的患者,同時該患者如果不預(yù)防用藥極有可能發(fā)生感染并造成嚴(yán)重的后果。因此要求醫(yī)務(wù)人員必須綜合考慮各促成感染發(fā)生的危險因素,評價出患者發(fā)生細菌感染的可能性程度,為最終決定患者是否采用預(yù)防用藥提供依據(jù)。促感染發(fā)生的危險因素有:
①患者因素,如年齡、免疫狀況、伴隨疾病等; ②病原體因素,如創(chuàng)傷污染程度和病原體的毒力等;
③環(huán)境因素,如手術(shù)室、復(fù)蘇室、重癥監(jiān)護室和病房的衛(wèi)生防疫狀況等; ④其他因素,如手術(shù)方式、手術(shù)持續(xù)時間、術(shù)中失血量等。
(2)針對性預(yù)防用藥 導(dǎo)致某一部位感染的往往是那些少數(shù)幾種毒力較強的特殊細菌,如金葡菌、鏈球菌屬等。因此預(yù)防用藥要有針對性,不應(yīng)隨意選用廣譜抗生素或聯(lián)用幾種抗生素作為預(yù)防用藥。
(3)預(yù)防用藥的療程 那些為求“保險”而采用多藥、長療程地預(yù)防用藥,不僅不能達到預(yù)防目的,相反極有可能導(dǎo)致多重耐藥菌的優(yōu)勢生長和繁殖,產(chǎn)生難治性的嚴(yán)重感染。因此,預(yù)防用藥要有適宜的療程。(4)外科、婦科圍手術(shù)期預(yù)防用藥原則 圍手術(shù)期用藥必須根據(jù)手術(shù)部位、本院或本病區(qū)可能流行的致病菌、手術(shù)污染程度、手術(shù)創(chuàng)傷程度、手術(shù)持續(xù)時間等因素,合理選用抗生素。預(yù)防用藥原則如下:
①清潔手術(shù) 大致可分為甲、乙兩類。甲類如疝、乳房、甲狀腺、精索靜脈、大隱靜脈曲 張等,原則上不用抗生素。如需使用,可術(shù)前0.5~1小時內(nèi)或麻醉開始時使用一個劑量。介入治療術(shù)中有關(guān)抗生素應(yīng)用亦可按此類處理。乙類如心臟、胸部、頭顱、骨、關(guān)節(jié)及有人工植入物的清潔手術(shù),以第一線抗生素為主,盡量縮短抗生素的使用時間。糖尿病或免疫功能低下等情況行介入治療時可按此類處理。
②清潔但易受污染的手術(shù) 清潔易污染手術(shù),如胃、腸、肺、婦科、耳鼻喉科、產(chǎn)科、口腔、頜面外科等手術(shù)以及開放性創(chuàng)傷,原則上手術(shù)當(dāng)日使用抗生素,必要時可延長。如經(jīng)陰道的子宮切除術(shù),可預(yù)防用藥2~3天。
③污染的手術(shù) 對膿瘍切除、化膿性膽管炎、腹部穿刺傷手術(shù)繼發(fā)性腹膜炎等已污染的手術(shù),從圍手術(shù)期起即按治療性使用抗生素原則用藥。
④圍手術(shù)期預(yù)防用藥的療程宜短 一般于術(shù)前1小時靜脈給藥。如所用藥物半衰期短,手術(shù)時間超過4小時,可于術(shù)中加用一次。術(shù)后按常規(guī)方法用藥,療程一般3天。
2.預(yù)防用藥的注意事項
(1)已明確為單純性病毒感染者不需用抗生素。
(2)預(yù)防性應(yīng)用的抗生素最好是殺菌劑,同時應(yīng)具備安全、有效、不良反應(yīng)少、給藥方便、價格低廉等特點。不能盲目地選用廣譜抗生素,或多種藥物聯(lián)用預(yù)防多種細菌多部位感染。
(3)必須重視無菌手術(shù) 手術(shù)操作應(yīng)細致,盡量減少術(shù)中出血及組織損傷。做好消毒隔離、患者營養(yǎng)支持、環(huán)境消毒等。同時考慮抗生素的預(yù)防應(yīng)用。
(4)清潔手術(shù)時間較短者,可不用抗生素。
(5)消化道去污染選藥條件 口服不吸收、腸道內(nèi)藥物濃度高、腸內(nèi)容物影響抗菌活性小、對致病菌及易移位的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、真菌等有強大殺菌作用的藥物,如甲硝唑、克林霉素、新霉素、紅霉素、制霉菌素等,也有用慶大霉素口服的。
3.臨床預(yù)防常見感染性疾病的合理用藥方案
(1)臨床常見非手術(shù)感染的預(yù)防用藥方案 詳見表8。
(2)外科、婦產(chǎn)科手術(shù)前(中)預(yù)防感染用藥方案 詳見表9。
(三)抗生素的合理治療性應(yīng)用 1.治療性應(yīng)用的基本原則
(1)只能用于治療感染性疾病 所有抗生素僅用于治療細菌、支原體、衣原體、真菌等所致的感染性疾病,非上述感染原則上不用抗生素。雖然近十年來,許多學(xué)者報導(dǎo)了大量的大環(huán)內(nèi)酯類非抗菌作用,如用于治療:慢性支氣管哮喘、胃腸道神經(jīng)源性運動障礙、膽囊結(jié)石等,但由于其易誘導(dǎo)細菌耐藥性的產(chǎn)生,因此應(yīng)十分謹(jǐn)慎地對待這些新用途,原則上不予利用。
(2)盡早確立病原菌診斷 病原菌檢查對感染性疾病的診治有著極其重要的作用。雖然臨床上許多感染性疾病可以通過經(jīng)驗性治療治愈,但在不同的時間、不同的感染、不同的醫(yī)療單位,致病菌種類、構(gòu)成、藥物敏感性有著很大的差別。因此,為了找到敏感的抗生素,及時地控制感染,就應(yīng)當(dāng)及早確立感染性疾病的病原診斷,力爭在使用抗生素治療前,正確采集標(biāo)本,及時送病原學(xué)檢查及藥敏試驗,以期獲得用藥的科學(xué)依據(jù)。一旦獲得培養(yǎng)結(jié)果,則應(yīng)參考試驗結(jié)果、臨床用藥效果等調(diào)整用藥方案,進行目標(biāo)治療。
(3)針對性經(jīng)驗治療 在未獲得準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷前或病情不允許耽誤的情況下,應(yīng)盡快判斷感染性質(zhì),可進行針對性的經(jīng)驗治療。對輕型的社區(qū)獲得性感染,或初治患者可選用一般抗生素;對醫(yī)院感染或嚴(yán)重感染、難治性感染應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)及感染部位,推斷可能的致病菌及耐藥情況,選用覆蓋面廣、抗菌活性強及安全性好的殺菌劑,可以聯(lián)合用藥。對導(dǎo)致臟器功能不全、危及生命的感染所應(yīng)用的抗生素應(yīng)覆蓋革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性桿菌、厭氧菌、真菌。
(4)結(jié)合臨床評價細菌培養(yǎng)與藥敏結(jié)果的意義 應(yīng)根據(jù)臨床用藥效果,盡快判斷經(jīng)驗性治療方案的有效性,以便參照“培養(yǎng)+藥敏”的結(jié)果有針對性地選用作用強的敏感抗生素。無感染表現(xiàn)的陽性結(jié)果多無意義,應(yīng)排除污染菌、正常菌群和寄殖菌的可能。
(5)選用作用強,在感染部位濃度高的抗生素 應(yīng)綜合考慮以下因素:
①患者的疾病狀況 基礎(chǔ)疾病種類、病情嚴(yán)重程度、病理、生理、免疫功能狀況等。②藥物的有效性 包括抗生素的抗菌譜,抗菌活性、藥代動力學(xué)特點(吸收、分布、代謝與排泄,如半衰期、血藥濃度、組織濃度、細胞內(nèi)濃度等),藥效學(xué)特點及不良反應(yīng)等。
③本地區(qū)、醫(yī)療機構(gòu)、病區(qū)細菌耐藥狀況 選用致病菌敏感的抗生素。
④給藥途徑 應(yīng)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及藥代動力學(xué)特點決定給藥途徑,輕癥感染盡量選用生物利用度高的口服制劑。
⑤有多種藥物可供選用時,應(yīng)以窄譜、不良反應(yīng)少、價廉者優(yōu)先。⑥其它 藥物的相互作用、供應(yīng)等。
(6)要注意及時更換抗生素 要根據(jù)臨床療效或(和)微生物檢查結(jié)果來決定是否需要更換所用的抗生素一般感染患者用藥72小時(重癥感染48小時)后,就可根據(jù)臨床療效來判斷所用抗生素的有效性。
(7)要有合理的治療終點或療程 一般感染待癥狀、體征及實驗室檢查明顯好轉(zhuǎn)或恢復(fù)正常后再繼續(xù)用藥2~3天,就可終止抗感染治療;特殊感染按特定療程執(zhí)行,如結(jié)核病等。
(8)要重視必要的綜合治療 在應(yīng)用抗生素治療細菌感染的過程中,必須充分認(rèn)識到人體免疫力的重要性,過分依賴抗生素的功效而忽視人體內(nèi)在因素常是抗生素治療失敗的重要原因之一。因此,在應(yīng)用抗生素的同時,必須盡最大努力使人體全身狀況有所改善,各種綜合性措施如糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào),改善微循環(huán),補充血容量,輸血、血漿、白蛋白或氨基酸,處理原發(fā)病和局部病灶等,均不可忽視。
(9)要盡量避免皮膚粘膜局部用藥 如果局部感染較輕,或感染較重但全身用藥在局部感染病灶難以達到有效濃度時,可考慮局部選用如下外用制劑:呋喃西林、新霉素、桿菌肽、磺胺嘧啶銀、莫匹羅星、磺胺醋酰鈉等。不允許擅自將全身用制劑在局部使用,以防對臨床常用藥物耐藥的菌株產(chǎn)生。
(10)指征明確才能聯(lián)合使用抗生素 只有那些病因未明的嚴(yán)重感染、多種細菌引起的混合感染需長期用藥、細菌有可能產(chǎn)生耐藥才能聯(lián)合使用抗生素。
2.各類常見感染性疾病經(jīng)驗性治療的藥物選擇 不同的患者、不同的基礎(chǔ)疾病、不同的感染種類以及不同的臨床表現(xiàn)就有著不同的致病菌。因此,在進行感染性疾病的經(jīng)驗治療時,應(yīng)當(dāng)綜合考慮上述各種有影響的因素,推斷出一種或幾種最有可能的致病菌,并針對性的選擇一種或聯(lián)用幾種敏感抗生素,以達到及時、有效地控制感染的目的。各類感染性疾病經(jīng)驗性治療的藥物選擇詳見表10。
(四)抗生素的聯(lián)合應(yīng)用
臨床上為了盡快、有效地控制嚴(yán)重感染、混合感染以及防止細菌產(chǎn)生耐藥性,常常采用聯(lián)合使用抗生素的方案。合理的聯(lián)用方案往往能達到預(yù)期的效果;但不合理的聯(lián)用方案或濫用這種用藥模式,也必然會導(dǎo)致醫(yī)療資源的浪費、藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,甚至增加了細菌的多重耐藥性。因此,何時采用聯(lián)合用藥、采用哪幾種藥物進行聯(lián)合才是合理的聯(lián)合,向來是廣大醫(yī)務(wù)人員特別關(guān)注的問題。
1.抗生素的聯(lián)合應(yīng)用原則
(1)聯(lián)合應(yīng)用目的 聯(lián)合使用的藥物要能夠?qū)χ虏【a(chǎn)生“協(xié)同”或“累加”的殺滅作用,以達到增加治療效果,減少患者不良反應(yīng),減少細菌耐藥性產(chǎn)生的目的。
(2)聯(lián)合應(yīng)用適宜的種類 聯(lián)合應(yīng)用一般為兩種或兩種以上的抗生素聯(lián)合應(yīng)用,特殊情況下還要加用抗真菌藥。通常采用繁殖期殺菌劑(β-內(nèi)酰胺類、磷霉素、萬古霉素等)與靜止期殺菌劑(氨基糖苷類、多粘菌素類)聯(lián)合或β-內(nèi)酰胺類與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑聯(lián)合,以獲得協(xié)同抗菌作用。
(3)聯(lián)合用藥的適應(yīng)證 聯(lián)合使用抗生素的適應(yīng)證應(yīng)較單獨用藥更為嚴(yán)格。其明確的適應(yīng)證如下:
①病因未明的嚴(yán)重感染。
②單一藥物不能有效控制的混合感染。③單一藥物不能有效控制的嚴(yán)重感染。
④單一藥物不能有效控制的耐藥菌株感染,特別是醫(yī)院感染。
⑤聯(lián)合用藥的協(xié)同作用可使其中一種毒副作用較大的抗生素劑量得以減少,因而減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
⑥需長期用藥并防止細菌產(chǎn)生耐藥性,如結(jié)核病,強化期治療時應(yīng)采用四聯(lián)、三聯(lián),鞏固期以二聯(lián)為宜。
2.相對合理的藥物聯(lián)合 根據(jù)體外的聯(lián)合藥敏試驗結(jié)果以及長期的臨床應(yīng)用效果,證實了某些藥物聯(lián)合應(yīng)用確實具有很好的療效。現(xiàn)將一些可能有效的抗菌藥物聯(lián)合羅列如下:(1)對金葡菌引起敗血癥、心內(nèi)膜炎、重癥肺炎(或肺膿腫)等各種嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 苯唑西林(或氯唑西林、雙氯西林)+氨基糖苷類;頭孢唑啉(或頭孢拉定)+氨基糖苷類;(去甲)萬古霉素+氨基糖苷類;(去甲)萬古霉素+頭孢唑啉;氯唑西林+(去甲)萬古霉素;β—內(nèi)酰胺類+酶抑制劑;(去甲)萬古霉素+氟喹諾酮類;替考拉寧+氨基糖苷類。
(2)對草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎等嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 青霉素(大劑量)+氨基糖苷類(AGs單用耐藥);(去甲)萬古霉素+氨基糖苷類。
(3)對肺炎鏈球菌引起的敗血癥、腦膜炎等嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有(大劑量)青霉素、阿莫西林、頭孢呋辛、頭孢噻肟、頭孢曲松其中的一種+(去甲)萬古霉素;其中頭孢噻肟(或頭孢曲松)+(去甲)萬古霉素已成為治療兒童細菌性腦膜炎的標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)驗性方案。要特別注意的是β—內(nèi)酰胺類+酶抑制劑的聯(lián)合對它無效,因為肺炎鏈球菌的耐藥機制是青霉素結(jié)合蛋白改變所致,而非產(chǎn)生β—內(nèi)酰胺酶。
(4)對腸球菌引起的心內(nèi)膜炎、敗血癥等嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合應(yīng)用有 青霉素(或氨芐青霉素、阿莫西林)+奈替米星(普通株);(去甲)萬古霉素+氨基糖苷類(一般耐藥株);達托霉素+氨基糖苷類(VRE株)應(yīng)注意的是替考拉寧+氨基糖苷類對腸球菌無協(xié)同作用。
(5)對綠膿桿菌引起的各種嚴(yán)重感染有效的藥物聯(lián)合有 哌拉西林(或阿洛西林、頭孢他啶)+氨基糖苷類;頭孢他啶+氟喹諾酮類;頭孢哌酮+酶抑制劑;哌拉西林+氧氟沙星。
(6)對肺炎克雷伯菌引起的嚴(yán)重肺炎或敗血癥有效的藥物聯(lián)合有 哌拉西林+氨基糖苷類;甲氧芐啶+氨基糖苷類;第二、三代頭孢菌素+氨基糖苷類。(7)對其他革蘭氏陰性桿菌有效的藥物聯(lián)合有 哌拉西林+氨基糖苷類;氟喹諾酮類+氨基糖苷類;哌拉西林□氧氟沙星;β—內(nèi)酰胺類+酶抑制劑。
(8)對結(jié)核桿菌引起的感染有效的藥物聯(lián)合有 利福平+異煙肼+鏈霉素;利福平+異煙肼+乙胺丁醇;氧氟沙星(600~800mg/d)+利福噴丁+異煙肼。
※ 注意(去甲)萬古霉素+氨基糖苷類僅適應(yīng)于患者對β—內(nèi)酰胺類抗生素高度過敏或造成嚴(yán)重感染的致病菌對所有β—內(nèi)酰胺類抗生素高度耐藥的情況,因這兩種藥物都能產(chǎn)生耳、腎毒性,聯(lián)用后耳、腎毒性將有增加。
三、加強抗生素的宏觀管理,促進抗生素的合理應(yīng)用
為了安全、有效、經(jīng)濟、合理地使用抗生素,必須進一步加大監(jiān)控和管理的力度。首先,應(yīng)制定抗生素使用指南。各醫(yī)院、各科室要根據(jù)自己的具體情況,如常見感染性疾病種類、近期病原菌種類及耐藥狀況制定出合理的、適用的抗生素使用原則,并定期修改。同時要加強對醫(yī)務(wù)人員、藥師的教育和培訓(xùn),以制度化、規(guī)范化的抗生素使用原則替代傳統(tǒng)的、隨意性很強的用藥方法。第二,要提倡和堅持在抗感染治療前做藥敏試驗,并參照試驗結(jié)果選用抗生素,做到有的放矢。同時還要依據(jù)試驗結(jié)果制定出主要致病菌治療的首選、次選和暫停使用的抗生素。這不僅是降低醫(yī)療費用,減輕患者經(jīng)濟負擔(dān)的方法,也是提高醫(yī)務(wù)人員治療用藥水平的有效措施。第三,要加強抗生素不良反應(yīng)的監(jiān)測工作。對近期療效不佳或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的抗生素要暫時停止使用,同時追查原因,為合理使用抗生素提供反面依據(jù)。
總之,要做到合理使用抗生素需要綜合考慮多方面的因素,其臨床思維和臨床操作都十分復(fù)雜。但是,隨著科技的發(fā)展和社會進步,抗生素的合理應(yīng)用必將會進一步地朝著高效、安全、經(jīng)濟合理的方向發(fā)展,這也是事物發(fā)展的必然趨勢。
第五篇:呼吸內(nèi)科臨床用藥管理制度
呼吸內(nèi)科
呼吸內(nèi)科臨床用藥管理制度
一、醫(yī)院成立“特殊使用”類抗菌藥物使用專家組,對抗菌藥物臨床應(yīng)用進行指導(dǎo)。
名單如下:
組長:童 輝(心內(nèi)科主任、主任醫(yī)師)成員:田 川(消化內(nèi)科主任、主任醫(yī)師)***(門診部主任、主任醫(yī)師)曹 舸(感染科主任、副主任醫(yī)師)蒲小琴(兒科主任、副主任醫(yī)師)
二、呼吸內(nèi)科合理用藥管理小組名單
組長:韋宗輝(科主任、副主任醫(yī)師)
成員:宋明秀(護士長、主管護師)
唐志君(主治醫(yī)師)
汪治山(住院醫(yī)師)科室合理用藥管理小組工作職責(zé)
1.嚴(yán)格落實醫(yī)院合理用藥相關(guān)制度,對合理用藥督導(dǎo)小組提出質(zhì)量整改建議及時落實整改。
2.對本科室合理用藥情況每月監(jiān)督檢查。3.對不合理用藥處方、醫(yī)囑進行分析整改。
4.監(jiān)督檢查本科室貫徹執(zhí)行藥品管理法律、法規(guī)及合理用藥相關(guān)管理規(guī)定。
5.每月組織人員定期檢查,分析合理用藥情況并做好記錄,將結(jié)果在科務(wù)會議上反饋并責(zé)令責(zé)任人員立即整改。
6.對藥物不良反應(yīng)等情況進行監(jiān)督檢查,并及時上報,分析原因并及時整改。
呼吸內(nèi)科
呼吸內(nèi)科臨床用藥管理制度
1、臨床用藥是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程,臨床用藥管理的終結(jié)目的是合理用藥。臨床醫(yī)師、護師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,加強協(xié)作,知識互補,共同為病人用藥的安全性負責(zé)。
2、根據(jù)國家規(guī)定的“基本藥品目錄”、“國家基本醫(yī)療保險藥品目錄”制定醫(yī)院“處方集”和“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”。藥學(xué)部門在“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”內(nèi)組織有效的供應(yīng)。
3、科室按醫(yī)院制定有相關(guān)的處方權(quán)限制的規(guī)定執(zhí)行(1)抗菌藥物處方權(quán)限(見抗菌藥物管理制度)(2)麻醉藥處方權(quán)限(見麻醉精神藥品管理制度)(3)“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”外藥品處方權(quán)限和審批辦法
4、使用自費藥品或乙類藥品,以及擴展用藥須經(jīng)患者或家屬簽字同意。在臨床診療中,醫(yī)生要制定合理用藥方案,超出藥品使用說明范圍用藥或更改、停用藥物,必須在病歷中做出分析記錄。
5、醫(yī)院制定有處方權(quán)確認(rèn)的程序與規(guī)定。醫(yī)院藥房設(shè)有處方權(quán)簽字留樣,藥學(xué)人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。任何醫(yī)務(wù)人員不得冒簽及仿簽。
6、科室及醫(yī)院制定有藥物治療醫(yī)囑書寫規(guī)范與查對制度。醫(yī)師、護士、藥師應(yīng)知曉這些規(guī)范與管理流程,并能得到切實地執(zhí)行。
7、為確保需要時得到急診用藥,加強病區(qū)藥品的管理,科室制定病區(qū)急救、備用基數(shù)藥品管理制度。
(1)各病區(qū)急救、備用基數(shù)藥品的種類和數(shù)量,由醫(yī)療、護理、藥學(xué)相關(guān)人員根據(jù)臨床需要協(xié)商確定。
(2)常備藥品一覽表(一式三份)。由病區(qū)護士長簽字、病區(qū)藥房負責(zé)人簽字、藥劑科主任簽字并加蓋藥學(xué)部簽章,并各保留一份,附每次領(lǐng)藥品有明細(包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期等信息)。
(3)病區(qū)藥品管理人員應(yīng)定期(每月)查看病區(qū)所備有效期藥品,在有效期 6 個月前返病區(qū)藥房調(diào)換新批號。
(4)科室應(yīng)有在夜間、節(jié)假日應(yīng)急藥品供應(yīng)的途徑。
8、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度
呼吸內(nèi)科
(1)護士、醫(yī)生或臨床藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)立即報告病人的主管醫(yī)生,并通告藥劑科,并填報報告單。
(2)醫(yī)師要與藥師溝通,降低病人用藥風(fēng)險,分析因果,填寫“藥 物不良反應(yīng)報告表”,并按規(guī)定程序上報。
(3)在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應(yīng)及采取的措施。
(4)臨床醫(yī)師與藥師及時跟蹤/隨訪所報告的不良反應(yīng),記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評價所報藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用,如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)務(wù)處(科)。
(5)接到本院發(fā)生藥品不良反應(yīng)及時通報臨床醫(yī)師,采取有效措施,預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生,保障患者用藥安全。
9、用藥錯誤監(jiān)測報告制度
科室建立一套程序來確定和報告用藥錯誤。該程序包括定義、用標(biāo)準(zhǔn)格式進行登記、報告和分析。目的是通過了解科內(nèi)外發(fā)生的用藥錯誤類型來預(yù)防用藥錯誤,改進用藥環(huán)節(jié)和培訓(xùn)員工用于預(yù)防此類錯誤。重要的是要從制度上、管理上查找原因,在于總結(jié)經(jīng)驗、吸取教訓(xùn)。
改進工作著眼于要對員工進行有計劃的教育培訓(xùn),藥師、醫(yī)師、護師都要參與培訓(xùn)。
10、嚴(yán)格監(jiān)督考核。把合理用藥與藥事服務(wù)作為考核醫(yī)師與藥師的重要標(biāo)準(zhǔn),定期公示不合理用藥情況,記入個人技術(shù)檔案,并作為個人晉升、評聘職稱的參考。