第一篇：新加坡公司注冊法規

新加坡公司注冊法規

一、新加坡公司注冊基本法規

1、主管機構與注冊規定新加坡會計與企業管制局(ACRA)，是新加坡公司注冊唯一的主管機構。所有公司和商行的成立，均須經ACRA注冊。申請注冊公司從事商業活動，除了銀行/金融/保險/證券/通訊/交通/等行業和對環境有影響的生產行業需向政府有關行業管理部門申請外，商業機構和公司的設立，只需向注冊局注冊即可。

2、公司的獨立法人地位

新加坡公司法規定，股份制有限公司（私人有限公司）擁有獨立法人資格。它可以參與訴訟，擁有資產；也可以發生債務。

3、發行資本/繳足資本

公司法規定設立公司發行和繳足資本是新幣1元起，也可以是美金。股東可隨時決定提高注冊資本和繳足資本，只需在注冊局填寫表格和交納費用即可。

4、公司成立需呈交的文件

1)公司章程與細則；

2)董事守法宣誓書；

3)身份證明書；

4)董事受任書和資格宣誓書；

5)公司注冊地址及辦公時間報告表。

5、董事

私人有限公司必須有至少1名董事，18歲以上。當董事和股東為同一人時，此人必須是新加坡公民或新加坡永久居民或就業準證持有者。

6、審計師

公司成立后3個月內，必須委任注冊的會計事務所作為公司的審計師。審計師的任務是在公司年終結帳時，獨立審查公司的財務報告表并提出審計報告。收入在500萬新幣或以下的私人公司將免除年度審計。

7、公司秘書

公司成立后6個月內，必須委任一名公司法定秘書。

8、公司法定注冊地址：公司注冊必須有法定地址。

二、注冊公司后獲得證件

1、公司注冊證書（CONPANY CERT HARD COPY）正本一份

2、公司注冊信息(CONPANY BIZFILE)電子本一份

3、公司章程（M&A）三本

4、公司股票若干

5、公司商業印章和鋼印各一枚

6、公司收據（INVOICE）和支付憑證(PAYMENT VOCHUER)各一本

本文來源于深圳銀鐘財稅顧問有限公司提供，轉載請標明！

第二篇：新加坡公司注冊條件與注意事項

新加坡公司注冊條件與注意事項

新加坡位于馬來半島南端，由一大島及58個小島所構成，隔馬六甲海峽與馬來群島中之蘇門答臘相對，北邊和東邊是馬來西亞，南邊和東南危印尼。新加坡人口約450萬人，華人占77.8﹪。馬來語、華語、坦米爾語及英語為主要語言，馬來語為國語，英文則是政府行政及商業指定用語。

新加坡優越的商業環境、嚴格的保密法律以及高效的法律體系聞名遐邇。該國的司法制度以英國普通法為基礎，上訴院為其最高法院上訴庭。新加坡法律引入了有力于商業、信息技術、智能財產權和金融服務的條款，為這個現代化大都市創造了富有競爭力而又穩定的經濟環境。

在新加坡注冊公司，新加坡政治經濟穩定，每年均被評為世界最自由的市場之一（風險基金）。新加坡公司并不被視為“離岸公司”。通常，在新加坡境外獲得的利潤不繳納新加坡當地稅收。如征收任何利得稅，稅率僅為18%。一家新加坡公司營業額低于500萬新加坡元（約300萬美元）該公司無需進行審計。那么怎么在新加坡注冊公司呢？

步驟一

客戶向本公司提供擬注冊之公司名稱，然后本公司于新加坡會計和商業注冊局進行名稱查冊，以確認擬用的公司名稱的可用性。新加坡公司的公司名稱必須是英文。擬使用之公司名稱不可以和現有已注冊成立之公司的名稱有所抵觸。

步驟二

確定擬用公司名稱可用后,客戶以電郵、傳真、郵寄方式把下文所列注冊資料及文件提供給本公司（并下載新加坡公司注冊表格，然后填寫妥當及電郵或傳真回本公司）。同時，客戶支付本公司的服務費用。

步驟三

確認服務費用到帳后，本公司于新加坡會計及商業登記局預留公司名稱。同時，本公司會編制公司章程大綱和章程細則和以下各項文件：

（1）首任董事委任書

（2）首任董事和秘書委任通知書

（3）同意出任董事通知書

（4）注冊地址通知書

（5）其他適當文件

每間公司都有自己本身的章程大綱和章程細則。它必須由最少一名股份認購人在一名見證人面前簽署。而章程大綱規定必須包括某些基本事項。如公司名稱，公司注冊地址必須在新加坡，公司的宗旨，成員的有限責任及公司打算注冊的股本和細分的股數和價值。

步驟四

本公司會把步驟二所列的文件寄給客戶簽署。客戶收到文件后，根據指示在指定的位置簽署，然后把全部已 簽署之注冊文件寄回本公司。客戶也可以到本公司的各個辦事處簽署上述注冊文件。

步驟五

本公司把擬注冊公司之公司章程提交給新加坡會計及商業登記局幷繳納指定金額的注冊費。新加坡會計及商業登記局進行文件審閱，如果沒有問題，一般會于第二個工作日簽發電子版公司注冊證明書（Certificate of Incorporation）。

步驟六

新加坡會計及商業登記局簽發公司注冊證書，本公司派員領取注冊證書。與此同時，提交步驟二所列的其他注冊文件。

步驟七

在收到公司注冊證書后，本公司著手進行以下各項工作：

(1)印制章程大綱和章程細則

(2)訂造一個金屬印章，上面刻有可閱形式的公司名稱，作為公司鋼印，以簽立契約。

(3)訂造一個刻有公司名稱和【代表公司】字詞的膠印。公司高級人員代表公司簽訂生意合約時使用這印章。

(4)訂印一本法定的記錄冊，該記錄冊用于記載董事和秘書，成員登記冊及會議記要等資料或文件。

(5)向股份認購人發出股票

(6)召開首次董事會會議以處理公司注冊之各項事宜，例如租用辦事處、開設銀行戶口等。

步驟八

完成所有手續，把注冊文件寄給客戶。客戶也可以到本公司領取注冊文件。

注冊新加坡公司所需時間

從我們收到客戶簽署妥當之注冊文件算起，整個注冊程序需時約3個星期。即在大部分情況下，客戶應該可以在三個星期內收到整套公司注冊文件。

注冊新加坡公司所需文件及資料

1、擬用公司名稱；請提供兩至三個擬用名稱。公司名稱只可以是英文。

2、股東的身份證（新加坡居民）或護照（非新加坡居民）影印本及地址；如股東是法人團體，請提供公司注冊證書和注冊地址；

3、董事（或幕后董事）的身份證（新加坡居民）或護照（非新加坡居民）影印本及地址；如董事是法人團體，請提供公司注冊證書和注冊地址；

4、如果需要本公司提供代理董事，則客戶需要提供幕后董事的銀行資信證明或專業人士，例如律師或者會計師的介紹信；

5、公司的法定資本、發行資本金額及股份分配比例。如非特別說明，公司之實際發行資本為1新加坡元。

注意事項

1、擬用公司名稱不能與已在公司注冊處登記之名稱相同或太相似；

2、新加坡公司必須最少有一位股東,一位董事及一名公司秘書；

3、任何國藉之人士均可出任股東；最少一個董事必須是新加坡居民或者新加坡工作簽證的持有者；公司秘書則必須由新加坡居民出任。本公司也有提供代理公司秘書及其它相關服務。

4、公司注冊地址必須在新加坡。如果您沒有租用辦公室或其它可用地址，我們可以提供注冊地址。您也可以選擇本公司的新加坡公司注冊套裝。

5、如果您擬注冊公司的注冊資本超過新加坡元10萬元，那么您必須另外支付多出部分0.1%的注冊費。

新加坡公司注冊成立后客戶可得到之文件

有限公司注冊手續辦理完畢，我們會把下列文件寄給客戶存檔（客戶需要向銀行提供下列部分文件方可開設帳戶）：

1、新加坡公司注冊證明書

2、章程大綱和章程細則3本

4、一個金屬印章，上面刻有可閱形式的公司名稱，作為公司鋼印，以簽立契約。

5、一個刻有公司名稱和【代表公司】字詞的膠印。公司高級人員代表公司簽訂生意合約時使用這印章。

6、一本法定的記錄冊，該記錄冊用于記載董事和秘書，成員登記冊及會議記要等資料或文件。

7、二十份空白股票

8、委任首任董事，秘書和注冊地址通知書等文件

第三篇：申請新加坡公司注冊紙公證認證

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第四篇：最新保健品注冊法規（定稿）

保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第22號）

2016年02月27日 發布

國家食品藥品監督管理總局令

第22號

《保健食品注冊與備案管理辦法》已于2016年2月4日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2016年7月1日起施行。

局 長 畢井泉 2016年2月26日

保健食品注冊與備案管理辦法

第一章 總 則

第一條 為規范保健食品的注冊與備案，根據《中華人民共和國食品安全法》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內保健食品的注冊與備案及其監督管理適用本辦法。

第三條 保健食品注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。

保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。

第四條 保健食品的注冊與備案及其監督管理應當遵循科學、公開、公正、便民、高效的原則。

第五條 國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理，并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。

省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。

市、縣級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內注冊和備案保健食品的監督管理，承擔上級食品藥品監督管理部門委托的其他工作。

第六條 國家食品藥品監督管理總局行政受理機構（以下簡稱受理機構）負責受理保健食品注冊和接收相關進口保健食品備案材料。

省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責接收相關保健食品備案材料。

國家食品藥品監督管理總局保健食品審評機構（以下簡稱審評機構）負責組織保健食品審評，管理審評專家，并依法承擔相關保健食品備案工作。

國家食品藥品監督管理總局審核查驗機構（以下簡稱查驗機構）負責保健食品注冊現場核查工作。

第七條 保健食品注冊申請人或者備案人應當具有相應的專業知識，熟悉保健食品注冊管理的法律、法規、規章和技術要求。

保健食品注冊申請人或者備案人應當對所提交材料的真實性、完整性、可溯源性負責，并對提交材料的真實性承擔法律責任。

保健食品注冊申請人或者備案人應當協助食品藥品監督管理部門開展與注冊或者備案相關的現場核查、樣品抽樣、復核檢驗和監督管理等工作。

第八條 省級以上食品藥品監督管理部門應當加強信息化建設，提高保健食品注冊與備案管理信息化水平，逐步實現電子化注冊與備案。

第二章 注 冊

第九條 生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊：

（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；

（二）首次進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。

首次進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。

第十條 產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。

第十一條 國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。

申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。

境外生產廠商，是指產品符合所在國（地區）上市要求的法人或者其他組織。

第十二條 申請保健食品注冊應當提交下列材料：

（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；

（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；

（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等；

（五）產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明；

（六）安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料；功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告；

（七）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等；

（八）產品標簽、說明書樣稿；產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料；

（九）3個最小銷售包裝樣品；

（十）其他與產品注冊審評相關的材料。

第十三條 申請首次進口保健食品注冊，除提交本辦法第十二條規定的材料外，還應當提交下列材料：

（一）產品生產國（地區）政府主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件；

（二）產品生產國（地區）政府主管部門或者法律服務機構出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告；

（三）產品生產國（地區）或者國際組織與保健食品相關的技術法規或者標準；

（四）產品在生產國（地區）上市的包裝、標簽、說明書實樣。

由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業常駐中國代表機構登記證》及其復印件；境外注冊申請人委托境內的代理機構辦理注冊事項的，應當提交經過公證的委托書原件以及受委托的代理機構營業執照復印件。

第十四條 受理機構收到申請材料后，應當根據下列情況分別作出處理：

（一）申請事項依法不需要取得注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理；

（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請；

（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知注冊申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

（五）申請事項屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，注冊申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應當受理注冊申請。

受理或者不予受理注冊申請，應當出具加蓋國家食品藥品監督管理總局行政許可受理專用章和注明日期的書面憑證。

第十五條 受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。

第十六條 審評機構應當組織審評專家對申請材料進行審查，并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。

特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長20個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。

第十七條 審評機構應當組織對申請材料中的下列內容進行審評，并根據科學依據的充足程度明確產品保健功能聲稱的限定用語：

（一）產品研發報告的完整性、合理性和科學性；

（二）產品配方的科學性，及產品安全性和保健功能；

（三）目錄外原料及產品的生產工藝合理性、可行性和質量可控性；

（四）產品技術要求和檢驗方法的科學性和復現性；

（五）標簽、說明書樣稿主要內容以及產品名稱的規范性。

第十八條 審評機構在審評過程中可以調閱原始資料。

審評機構認為申請材料不真實、產品存在安全性或者質量可控性問題，或者不具備聲稱的保健功能的，應當終止審評，提出不予注冊的建議。

第十九條 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料；審評機構收到補充材料后，審評時間重新計算。

注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正，不足以證明產品安全性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。

第二十條 審評機構認為需要開展現場核查的，應當及時通知查驗機構按照申請材料中的產品研發報告、配方、生產工藝等技術要求進行現場核查，并對下線產品封樣送復核檢驗機構檢驗。

查驗機構應當自接到通知之日起30個工作日內完成現場核查，并將核查報告送交審評機構。

核查報告認為申請材料不真實、無法溯源復現或者存在重大缺陷的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。

第二十一條 復核檢驗機構應當嚴格按照申請材料中的測定方法以及相關說明進行操作，對測定方法的科學性、復現性、適用性進行驗證，對產品質量可控性進行復核檢驗，并應當自接受委托之日起60個工作日內完成復核檢驗，將復核檢驗報告送交審評機構。

復核檢驗結論認為測定方法不科學、無法復現、不適用或者產品質量不可控的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。

第二十二條 首次進口的保健食品境外現場核查和復核檢驗時限，根據境外生產廠商的實際情況確定。

第二十三條 保健食品審評涉及的試驗和檢驗工作應當由國家食品藥品監督管理總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔。

第二十四條 審評機構認為申請材料真實，產品科學、安全、具有聲稱的保健功能，生產工藝合理、可行和質量可控，技術要求和檢驗方法科學、合理的，應當提出予以注冊的建議。

審評機構提出不予注冊建議的，應當同時向注冊申請人發出擬不予注冊的書面通知。注冊申請人對通知有異議的，應當自收到通知之日起20個工作日內向審評機構提出書面復審申請并說明復審理由。復審的內容僅限于原申請事項及申請材料。

審評機構應當自受理復審申請之日起30個工作日內作出復審決定。改變不予注冊建議的，應當書面通知注冊申請人。

第二十五條 審評機構作出綜合審評結論及建議后，應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。

第二十六條 國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，并作出準予注冊或者不予注冊的決定。

第二十七條 現場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。

第二十八條 國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后，應當自作出決定之日起10個工作日內，由受理機構向注冊申請人發出保健食品注冊證書或者不予注冊決定。

第二十九條 注冊申請人對國家食品藥品監督管理總局作出不予注冊的決定有異議的，可以向國家食品藥品監督管理總局提出書面行政復議申請或者向法院提出行政訴訟。

第三十條 保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請，產品技術要求等應當與原申請材料一致。

審評機構按照相關規定簡化審評程序。符合要求的，國家食品藥品監督管理總局應當為受讓方核發新的保健食品注冊證書，并對轉讓方保健食品注冊予以注銷。

受讓方除提交本辦法規定的注冊申請材料外，還應當提交經公證的轉讓合同。

第三十一條 保健食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更并提交書面變更的理由和依據。

注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

第三十二條 已經生產銷售的保健食品注冊證書有效期屆滿需要延續的，保健食品注冊人應當在有效期屆滿6個月前申請延續。

獲得注冊的保健食品原料已經列入保健食品原料目錄，并符合相關技術要求，保健食品注冊人申請變更注冊，或者期滿申請延續注冊的，應當按照備案程序辦理。

第三十三條 申請變更國產保健食品注冊的，除提交保健食品注冊變更申請表（包括申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書）、注冊申請人主體登記證明文件復印件、保健食品注冊證書及其附件的復印件外，還應當按照下列情形分別提交材料：

（一）改變注冊人名稱、地址的變更申請，還應當提供該注冊人名稱、地址變更的證明材料；

（二）改變產品名稱的變更申請，還應當提供擬變更后的產品通用名與已經注冊的藥品名稱不重名的檢索材料；

（三）增加保健食品功能項目的變更申請，還應當提供所增加功能項目的功能學試驗報告；

（四）改變產品規格、保質期、生產工藝等涉及產品技術要求的變更申請，還應當提供證明變更后產品的安全性、保健功能和質量可控性與原注冊內容實質等同的材料、依據及變更后3批樣品符合產品技術要求的全項目檢驗報告；

（五）改變產品標簽、說明書的變更申請，還應當提供擬變更的保健食品標簽、說明書樣稿。

第三十四條 申請延續國產保健食品注冊的，應當提交下列材料：

（一）保健食品延續注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；

（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；

（三）保健食品注冊證書及其附件的復印件；

（四）經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況；

（五）人群食用情況分析報告、生產質量管理體系運行情況的自查報告以及符合產品技術要求的檢驗報告。

第三十五條 申請進口保健食品變更注冊或者延續注冊的，除分別提交本辦法第三十三條、第三十四條規定的材料外，還應當提交本辦法第十三條第一款

（一）、（二）、（三）、（四）項和第二款規定的相關材料。

第三十六條 變更申請的理由依據充分合理，不影響產品安全性、保健功能和質量可控性的，予以變更注冊；變更申請的理由依據不充分、不合理，或者擬變更事項影響產品安全性、保健功能和質量可控性的，不予變更注冊。

第三十七條 申請延續注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性符合要求的，予以延續注冊。

申請延續注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性依據不足或者不再符合要求，在注冊證書有效期內未進行生產銷售的，以及注冊人未在規定時限內提交延續申請的，不予延續注冊。

第三十八條 接到保健食品延續注冊申請的食品藥品監督管理部門應當在保健食品注冊證書有效期屆滿前作出是否準予延續的決定。逾期未作出決定的，視為準予延續注冊。

第三十九條 準予變更注冊或者延續注冊的，頒發新的保健食品注冊證書，同時注銷原保健食品注冊證書。

第四十條 保健食品變更注冊與延續注冊的程序未作規定的，可以適用本辦法關于保健食品注冊的相關規定。

第三章 注冊證書管理

第四十一條 保健食品注冊證書應當載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產品規格、保質期、適宜人群、不適宜人群、注意事項。

保健食品注冊證書附件應當載明產品標簽、說明書主要內容和產品技術要求等。

產品技術要求應當包括產品名稱、配方、生產工藝、感官要求、鑒別、理化指標、微生物指標、功效成分或者標志性成分含量及檢測方法、裝量或者重量差異指標（凈含量及允許負偏差指標）、原輔料質量要求等內容。

第四十二條 保健食品注冊證書有效期為5年。變更注冊的保健食品注冊證書有效期與原保健食品注冊證書有效期相同。

第四十三條 國產保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位年代號+4位順序號；進口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4位年代號+4位順序號。

第四十四條 保健食品注冊有效期內，保健食品注冊證書遺失或者損壞的，保健食品注冊人應當向受理機構提出書面申請并說明理由。因遺失申請補發的，應當在省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門網站上發布遺失聲明；因損壞申請補發的，應當交回保健食品注冊證書原件。

國家食品藥品監督管理總局應當在受理后20個工作日內予以補發。補發的保健食品注冊證書應當標注原批準日期，并注明“補發”字樣。

第四章 備 案

第四十五條 生產和進口下列保健食品應當依法備案：

（一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品；

（二）首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。

首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。

第四十六條 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。

第四十七條 備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效、生產工藝等應當符合法律、法規、規章、強制性標準以及保健食品原料目錄技術要求的規定。

第四十八條 申請保健食品備案，除應當提交本辦法第十二條第（四）、（五）、（六）、（七）、（八）項規定的材料外，還應當提交下列材料：

（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；

（二）備案人主體登記證明文件復印件；

（三）產品技術要求材料；

（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告；

（五）其他表明產品安全性和保健功能的材料。

第四十九條 申請進口保健食品備案的，除提交本辦法第四十八條規定的材料外，還應當提交本辦法第十三條第一款

（一）、（二）、（三）、（四）項和第二款規定的相關材料。

第五十條 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。

第五十一條 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上公布。

國產保健食品備案號格式為：食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號；進口保健食品備案號格式為：食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。

第五十二條 已經備案的保健食品，需要變更備案材料的，備案人應當向原備案機關提交變更說明及相關證明文件。備案材料符合要求的，食品藥品監督管理部門應當將變更情況登載于變更信息中，將備案材料存檔備查。

第五十三條 保健食品備案信息應當包括產品名稱、備案人名稱和地址、備案登記號、登記日期以及產品標簽、說明書和技術要求。

第五章 標簽、說明書

第五十四條 申請保健食品注冊或者備案的，產品標簽、說明書樣稿應當包括產品名稱、原料、輔料、功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規格、貯藏方法、保質期、注意事項等內容及相關制定依據和說明等。

第五十五條 保健食品的標簽、說明書主要內容不得涉及疾病預防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”。

第五十六條 保健食品的名稱由商標名、通用名和屬性名組成。

商標名，是指保健食品使用依法注冊的商標名稱或者符合《商標法》規定的未注冊的商標名稱，用以表明其產品是獨有的、區別于其他同類產品。

通用名，是指表明產品主要原料等特性的名稱。

屬性名，是指表明產品劑型或者食品分類屬性等的名稱。

第五十七條 保健食品名稱不得含有下列內容：

（一）虛假、夸大或者絕對化的詞語；

（二）明示或者暗示預防、治療功能的詞語；

（三）庸俗或者帶有封建迷信色彩的詞語；

（四）人體組織器官等詞語；

（五）除“”之外的符號；

（六）其他誤導消費者的詞語。

保健食品名稱不得含有人名、地名、漢語拼音、字母及數字等，但注冊商標作為商標名、通用名中含有符合國家規定的含字母及數字的原料名除外。

第五十八條 通用名不得含有下列內容：

（一）已經注冊的藥品通用名，但以原料名稱命名或者保健食品注冊批準在先的除外；

（二）保健功能名稱或者與表述產品保健功能相關的文字；

（三）易產生誤導的原料簡寫名稱；

（四）營養素補充劑產品配方中部分維生素或者礦物質；

（五）法律法規規定禁止使用的其他詞語。

第五十九條 備案保健食品通用名應當以規范的原料名稱命名。

第六十條 同一企業不得使用同一配方注冊或者備案不同名稱的保健食品；不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。

第六章 監督管理

第六十一條 國家食品藥品監督管理總局應當及時制定并公布保健食品注冊申請服務指南和審查細則，方便注冊申請人申報。

第六十二條 承擔保健食品審評、核查、檢驗的機構和人員應當對出具的審評意見、核查報告、檢驗報告負責。

保健食品審評、核查、檢驗機構和人員應當依照有關法律、法規、規章的規定，恪守職業道德，按照食品安全標準、技術規范等對保健食品進行審評、核查和檢驗，保證相關工作科學、客觀和公正。

第六十三條 參與保健食品注冊與備案管理工作的單位和個人，應當保守在注冊或者備案中獲知的商業秘密。

屬于商業秘密的，注冊申請人和備案人在申請注冊或者備案時應當在提交的資料中明確相關內容和依據。

第六十四條 食品藥品監督管理部門接到有關單位或者個人舉報的保健食品注冊受理、審評、核查、檢驗、審批等工作中的違法違規行為后，應當及時核實處理。

第六十五條 除涉及國家秘密、商業秘密外，食品藥品監督管理部門應當自完成注冊或者備案工作之日起20個工作日內根據相關職責在網站公布已經注冊或者備案的保健食品目錄及相關信息。

第六十六條 有下列情形之一的，國家食品藥品監督管理總局根據利害關系人的請求或者依據職權，可以撤銷保健食品注冊證書：

（一）行政機關工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予注冊決定的；

（二）超越法定職權或者違反法定程序作出準予注冊決定的；

（三）對不具備申請資格或者不符合法定條件的注冊申請人準予注冊的；

（四）依法可以撤銷保健食品注冊證書的其他情形。

注冊人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊的，國家食品藥品監督管理總局應當予以撤銷。

第六十七條 有下列情形之一的，國家食品藥品監督管理總局應當依法辦理保健食品注冊注銷手續：

（一）保健食品注冊有效期屆滿，注冊人未申請延續或者國家食品藥品監管總局不予延續的；

（二）保健食品注冊人申請注銷的；

（三）保健食品注冊人依法終止的；

（四）保健食品注冊依法被撤銷，或者保健食品注冊證書依法被吊銷的；

（五）根據科學研究的發展，有證據表明保健食品可能存在安全隱患，依法被撤回的；

（六）法律、法規規定的應當注銷保健食品注冊的其他情形。

第六十八條 有下列情形之一的，食品藥品監督管理部門取消保健食品備案：

（一）備案材料虛假的；

（二）備案產品生產工藝、產品配方等存在安全性問題的；

（三）保健食品生產企業的生產許可被依法吊銷、注銷的；

（四）備案人申請取消備案的；

（五）依法應當取消備案的其他情形。

第七章 法律責任

第六十九條 保健食品注冊與備案違法行為，食品安全法等法律法規已有規定的，依照其規定。

第七十條 注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，國家食品藥品監督管理總局不予受理或者不予注冊，并給予警告；申請人在1年內不得再次申請注冊該保健食品；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十一條 注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊證書的，由國家食品藥品監督管理總局撤銷保健食品注冊證書，并處1萬元以上3萬元以下罰款。被許可人在3年內不得再次申請注冊；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十二條 有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品藥品監督管理部門處以1萬元以上3萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

（一）擅自轉讓保健食品注冊證書的；

（二）偽造、涂改、倒賣、出租、出借保健食品注冊證書的。

第七十三條 食品藥品監督管理部門及其工作人員對不符合條件的申請人準予注冊，或者超越法定職權準予注冊的，依照食品安全法第一百四十四條的規定予以處理。

食品藥品監督管理部門及其工作人員在注冊審評過程中濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的，依照食品安全法第一百四十五條的規定予以處理。

第八章 附 則

第七十四條 申請首次進口保健食品注冊和辦理進口保健食品備案及其變更的，應當提交中文材料，外文材料附后。中文譯本應當由境內公證機構進行公證，確保與原文內容一致；申請注冊的產品質量標準（中文本），必須符合中國保健食品質量標準的格式。境外機構出具的證明文件應當經生產國（地區）的公證機構公證和中國駐所在國使領館確認。

第七十五條 本辦法自2016年7月1日起施行。2005年4月30日公布的《保健食品注冊管理辦法（試行）》（原國家食品藥品監督管理局令第19號）同時廢止。

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第五篇：2011注冊測繪師法規

2011全國注冊測繪師資格考試試卷

第二部分：測繪管理與法律法規

1、單項選擇(共80題，每題一分，每題的備選項中，只有一個符合題意)

1.從事測繪活動的單位應當取得()

A.測繪許可證 B。測繪資質證書

C.測繪資格證書 d。測繪作業證

2.關于行政許可設定的說法，正確的是()

A法規，規章對實施上位法設定的行政許可作用的具體規定，不得增設行政許可

B行政許可只能有法律、行政法規設定

C地方性法規不得設定行政許可

D法規、規章對實施上違法設定的行政許可作出具體的規定，可以增設行政許可

3關于行政機關受理行政許可申請后，作出行政許可決定的說法，錯誤的是()

A申請人提交的盛情材料齊全、符合法定形式，行政機關能夠當場作出決定的，應當當場作出負面的行政許可決定

B除可以當場作出行政許可決定的外，行政機關應當自受理行政許可申請之日起三十日內作出行政許可決定

C行政機關作出準予行政許可的決定，應當自作出決定之日起十日內向申請人頒發，送達行政許可證件。或者加貼標簽，加蓋檢驗、檢驗、免疫印章。

D申請人的申請符合法定條件、標準的，行政機關應當依法作出準予行政許可的書面決定

4關于申請測繪資質的說法，錯誤的是()

A測繪資質受理機關應當自收到申請材料之日起5日內作出受理決定。

B申請單位涉嫌違法測繪被立案調查的，應當受理其測繪資質申請，但結案后再審批

C申請單位涉嫌違法測繪被立案調查的，案件結案前不受其測繪資質申請

D初次申請測繪資質原則上不得超過乙級

5.某測繪單位的《測繪資質證書》載明的業務范圍為工程測量。對于大地測量項目招標邀請，該單位正確的做法是()

A使用本單位《測繪資質證書》投標

B借用其他單位的《測繪資質證書》投標

C不參與投標

D從中標單位分包部分大地測量業務

6關于注冊測繪師應履行的義務的說法，錯誤說法是()

A應當履行崗位職責，保證執業活動成果質量，并承擔相應責任

B可以同時受聘兩個測繪單位執業

C不準他人以本人名義執業

D應當更新準也知識，提高專業技術水平

7關于《中華人民共和國注冊測繪師資格證書》初始注冊申請期限的的說法，正確的是()

A3個月內 B6個月內 C1年內 D2年內

11中外合資合作企業申請測繪資質應當向()提交申請材料

A國務院測繪行政主管部門和其所在地的省、自治區、直轄市人民政府測繪行政主管部門

B所在地的省、自治區、直轄市人民政府測繪行政主管部門

C國務院測繪行政主管部門

D軍隊測繪主管部門

12關于外國組織或者個人攜帶我國測繪成果出境的說法，正確的是()

A可以攜帶出境 B不可以攜帶出境

C未經依法批準，不得以任何形式攜帶出境 D經中方合作單位同意后可以攜帶出境

13關于從事測繪活動的中外合資企業股權構成的說法，正確的是()

A由中方控股 B外方股權比例不受任何限制

C由外方控股 D外方股份應當為50%

14下列合同訂立形式中，不屬于合同法規定的合同無效的情形的是()

A一方以欺詐、脅迫的手段訂立合同，損害國家利益

B惡意串通、損害國家、集體或者第三人利益

C 訂立合同時顯失公平D損害公共利益

15投標人的下列投標行為中，不違反招標投標法的是()

A相互串通投標報價 B以其他人名義投標

C投標人以低于成本的報價競標 D法人聯合體以一個投標人的身份共同投標

16關于當事人訂立合同形式的說法，錯誤的是()

A.訂立合同可以采取書面形式 B.訂立合同必須采取書面形式

C.訂立合同可以采用口頭形式 D.法律規定采用書面形式的應當采用書面形式

17關于訂立國家訂貨任務合同的說法，符合合同法規定的是()

A.甲乙雙方自主確定合同內容

B.依照有關法律，行政法規的權利和義務訂立合同

C.有關行政主管部門直接下達訂貨任務

D.以國家訂貨任務的組織方式的要求確定合同內容

18測繪法規，批準全國統一的大地基準，高程基準，深度基準和重力基準數據的機構是()

A.國務院 B.國務院測繪行政主管部門

C.軍隊測繪主管部門 D.國務院發展激活主管部門

19.某中等城市擬于2011年啟動建立城市GPS控制網基礎測繪項目，其城市坐標系統應當基于()建立

A.1954年北京坐標系 B.2000國家大地坐標系

C.1980西安坐標系 D.城市獨立坐標系

20.《國家基本比例尺地形圖修測規范》規定，當地形要素變化率超過()時，不得進行修測，應當重新進行測繪

A.30% B 40% C 50% D 60%

8關于注冊測繪師在一個注冊期內接受繼續教育學時的說法，正確的是()

A必修課60學時，選修課30學時 B必修課和選修課均為50學時

C必修課和選修課均為60學時 D必修課50學時，選修課30學時

9關于測繪人員調離或退休后，其測繪作業證處理的做法，錯誤的是()

A收回調離人員的測繪作業證 B由調離或退休人員自行銷毀

C收回退休人員自行銷毀 D對調離人員，由其所調入單位為其申領測繪作業證

10關于測繪作業證的說法，錯誤的是()

A.自由國家測繪局統一規定樣式

B.由省、自治區、直轄市測繪行政主管部門審核發放

C.在本省、自治區、直轄市區域內使用

D測繪人員從事測繪活動應當持有測繪作業證件

21《測繪計量管理暫行辦法》規定，測繪產品質量監督檢驗機構必須向()申請計量認證。

A.省級以上測繪行政主管部門 B國務院測繪行政主管部門

B.省級以上計量行政主管部門 D 國務院計量行政主管部門

22.《測繪生產質量管理規定》規定，實施測繪任務時首先應當堅持的原則是()

A.先設計后生產 B無設計就生產 C邊設計邊生產 D先生產后設計

23.《測繪質量監督管理辦法》規定，測繪產品質量監督檢查的主要方式為()

A.對首件產品檢驗 B抽樣檢驗 C 全部產品檢驗 D對末件產品檢驗

24.測繪單位拒絕接受行政主管部門組織的測繪產品的監督檢查的，其產品按()處理

A.批不合格 B不合格 C批次不合格 D 合格

25.測繪產品質量監督檢驗結果有()審定后對社會公布

A.委托測繪項目的單位 B完成測繪成果的單位 C監督檢驗機構 D下達監督檢驗計劃的部門

26.匯交測繪成果目錄和副本的方式()

A.無償匯交 B按政府指導價匯交 C按成本價匯交 D 按工本費匯交

27.外國的組織或者個人我國有關部門、單位合作測繪時，由()在測繪任務完成后兩個月內，向國務院測繪行政主管部門提交全部測繪成果副本一式兩份。

A.中方合作者 B外方合作者 C中方合作者或者外方合作者 D項目批準單位

28、利用涉及國家機密的測繪成果開發生產的產品，未經國務院測繪行政主管部門或者省、自治區、直轄市人民政府測繪行政主管部門()的，其秘密等級不得低于所用測繪成果的秘密等級。

A.批準 B.進行論證 C.進行保密技術處理 D.進行評審

29、法人或者其他組織需要利用屬于國家秘密的基礎測繪成果的，應當提出明確的利用目的和范圍，報()審批。

A.國務院測繪行政主管部門

B.測繪成果所在地的測繪行政主管部門

C.測繪成果保管單位

D.測繪成果所在地省級測繪行政主管部門

30、測繪成果管理條例規定，測繪行政主管部門在審批對外國組織提供屬于國家秘密的測繪成果前，應當征求()的意見，A.保密工作部門 B.軍隊有關部門 C.上級測繪行政主管部門 D.國家安全部門

31、向國務院測繪行政主管部門申請使用涉密測繪成果的，下列材料中，申請者無需提供的是()。

A.國家秘密基礎測繪成果資料使用證明函 B.國家秘密測繪成果使用申請表

C.屬于各級財政投資項目的項目批準文件 D.相關省級測繪行政主管部門的介紹函

32、下列地理信息數據中，不需要國務院測繪行政主管部門審核就能向社會公布的是()

A.涉及國家主權的地理信息數據 B.國界線長度

C.國家海岸線長度 D.沿海省的灘涂面積

33、國務院批準公布的主要地理信息數據，由()公布。

A.提出審核重要地理信息數據的建議人

B.省級測繪行政主管部門

C.國務院或者國務院授權的部門

D.重要地理信息數據所在地省級人民政府或其授權的部門

34、中華人民共和國國界線測繪執行的依據是()

A.中華人民共和國和相鄰國家締結的邊界條約或者協定

B.中華人民共和國參與的有關國家公約

C.與中華人民共和國相鄰國家的現行法律

D.中華人民共和國承認的國際慣例

35、擬定省、自治區、直轄市和自治州、縣、自治省、市行政區域界線的標準畫法圖的部門是()。

A.國務院民政部門和外交部

B.國務院測繪行政主管部門

C.外交部和國務院測繪行政主管部門

D.國務院民政部門和國務院測繪行政主管部門

36、測繪法規定、編制全國地籍測繪規劃的部門是()。

A.國務院測繪行政主管部門會同國務院發展計劃主管部門

B.國務院土地行政主管部門會同國務院發展計劃主管部門

C.國務院發展計劃主管部門會同國務院財政部門

D.國務院測繪行政主管部門會同國務院土地行政主管部門

37、測量土地的權屬界址線，應當按照()確定的權屬界線的界址點、界址線或者提供的有關登記資料和附圖進行。

A.縣級以上地方人民政府 B.縣級以上人民政府 C.縣級以上測繪行政主管部門 D.縣級以上土地行政主管部門

38、《行政區域界線管理條例》規定，經批準變更行政區域界線的，毗鄰的各有關人民政府應當按照()進行測繪，埋設界樁，簽訂協議書。

A.基礎測繪規范 B.相鄰人民政府之間達成的協議 C.勘界測繪技術規范 D.地籍測繪規范

39、測繪法規定，構筑物的權屬界址線發生變化時，有關當事人應當及時進行()測繪。

A.工程 B.變更 C.竣工 D.地形

40、測繪法規定，與房屋產權、產籍相關的房屋面積測量，應當執行由()負責組織編制的測量技術規范。

A.國務院建設行政主管部門、國務院標準化行政主管部門

B.國務院測繪行政主管部門、國務院土地行政主管部門

C.國務院測繪行政主管部門、國務院標準化行政主管部門

D.國務院建設行政主管部門、國務院測繪行政主管部門

41.房屋權利人申請房屋產權初始等記的，應當由()委托房產測繪單位進行房產測繪。

A.房屋權利人 B.房地產行政主管部門

C.土地行政主管部門 D.產權登記機關

42.測繪法規定，采用不符合國家標準的基礎地理信息數據建立地理信息系統的，依法可以并處()的罰款。

A.一萬元以上十萬元以下 B.五萬元以上十萬元以下

C.十萬元以上 D.十萬元以

43.關于公開出版、發行或者展示地圖的說法，錯誤的是()。

A.保密地圖經批準后可以公開出版、發行或者展示

B.保密地圖不得以任何形式公開出版、發行或者展示

C.內部地圖不得以任何形式公開出版、發行或者展示

D.保密地圖和內部地圖不得以任何形式公開出版、發行或者展示

44.下列內容中，可以在公開地圖上表示的是()。

A.國防、軍事設施及軍事單位 B.輸電線路電壓的精確數據

C.航道水深、水庫庫容的精確數據 D.國務院公布的重要地理信息數據

45.下列地圖中，由省級測繪行政主管部門負責審核的是()。

A.涉及兩個以上省級行政區域的地圖

B.全國性和省、自治區、直轄市地方性中小學教學地圖

C.引進的境外地圖

D.省、自治區、直轄市行政區域范圍內的地方性地圖

46.關于地圖送審的說法，正確的是()。

A.直接使用國務院測繪行政主管部門提供的標準畫法地圖，未對其地圖內容進行編輯改動的應當送審，并在地圖上注明地圖地圖制作單位名稱

B.直接使用省級測繪行政主管部門提供的標準畫法地圖，未對其地圖內容進行編輯改動的應當送審，并在地圖上注明地圖地圖制作單位名稱

C.直接使用國務院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門提供的標準畫法地圖，未對其地圖內容進行編輯改動的，可以不送審，但應當在地圖上注明地圖制作單位名稱

D.直接使用國務院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門提供的標準畫法地圖，未對其地圖內容進行編輯改動的，使用單位自主決定是否送審

47.根據測量標志保護條列，下列工作中，不屬于測量標志保管人員義務的是()。

A.收取測量標志有償使用費

B.制止、檢舉和控告移動、損毀、盜竊測量標志和行為

C.發現測量標志有被移動或者損毀的情況時，及時向當地鄉級人民政府報告

D.經常檢查保管的測量標志

48.拆遷永久性測量標志或者使永久性測量標志失去效能的，依法應當經()批準。

A.測量標志建設單位 B.測量標志所在地市級測繪行政主管部門

C.測量標志保管單位 D.省級以上測繪行政主管部門

49.野外測繪人員沿鐵路、公路區域作業，尤其是在電氣化鐵路附近作業時，下列設備中，禁止使用的是()。

A.安全警示牌 B.鋁合金標尺、鏡桿

C.導航定位設備 D.帶有安全警示反光的馬夾

50.根據《測繪作業人員安全規范》，測繪人員在人、車流量大的城鎮地區街道上作業時，下列做法中，正確的是()

A.與當地交管部門協商，停止該街道車輛通行

B.現場作業人員配戴安全防護服和防護帽

C.穿著色彩醒目的帶有安全警示反光的馬甲，并設置安全警示標志牌(墩)

D.保證作業區域50米內無人員走動.51.《測繪作業人員安全規范》規定，野外測繪人員在人煙稀少的地區或者林區，草原地區作業時，必須攜帶的裝備是()

A.手持導航定位儀器及地形圖 B.帳篷

C.汽車 D.安全警示標志牌

52.下列內容中，不屬于《測繪技術總結編寫規定》規定的“概述”中的主要內容的是()。

A.工作目標和工作量 B.任務安排與完成情況

C.作業區概況和已有資料利用情況 D.執行的技術標準和規范

53.根據《房產測量規范》，下列設施中，不計入共有建筑面積的是()。

A.獨立使用的地下室、車棚、車庫 B.公共門廳、過道、地下室

C.套與公共建筑之間的分隔墻 D.為整dong樓服務的公共用房和管理用房

54.下列標準中，屬于獲取與處理類標準的是()。

A.電子地圖圖式 B.測繪產品檢查驗收規定

C.基礎地理信息數字產品1：10000，1：50000數字高程模型

D.全球定位系統(GPS)測量規范

55.在編寫測繪技術總結過程中，測繪單位需要對測繪成果質量進行說明和評價，下列內容中，不屬于質量說明和評價中應包含的內容的是()。

A.簡要說明、評價測繪成果的質量情況

B.上交成果資料目錄清單

C.成果質量精度統計分析

D.成果達到的技術質量指標

56.《測繪質量監督管理辦法》規定，從事測繪產品質量檢驗工作的測繪產品質量檢驗人員應當通過任職資格考核，達到合格標準，取得()。

A.注冊測繪師資格證 B.測繪計量檢定人員資格證

C.測繪專業技術任職資格證 D.測繪產品質量檢驗員證

54下列標準中。屬于獲取與處理類標準的是()

A電子地圖圖示

B測繪產品檢查驗收規定

C基礎地理信息數字茶品1:10000、1:50000數字高程模式

D全球定位系統(GPS)測量規范

55在編寫測繪技術總結過程中，測繪單位需要對測繪成果質量進行說明和評論。下列內容中，不屬于質量說明和評論中應包括的內容是()

A簡單說明，評價測繪成果的質量的情況 B上交成果資料目錄清單

C成果質量精度統計分析 D成果達成的技術質量指標

56《測繪質量監督管理辦法》規定，從事測繪產品質量檢驗人員應當通過任職資格考核，達到合格標準，取得()

A注冊測繪資格證 B測繪計量檢定人員資格證

C測繪專業技術任職資格證 D測繪產品質量檢驗員證

57根據《測繪生產質量管理規定》規定，下列職責中，屬于測繪單位質量主要負責人指責的是()

A建立本單位的質量保證體系并保證起有效運行

B編制質量計劃，貫徹技術標準及質量文件

C組織實施內部質量審核工作 D處理生產過程中的重大技術問題和質量爭議

58測繪產品驗收工作應當在()后進行

A經最終檢查合格 B經委托方同意

C經過程檢查合格 D經測繪行政主管部門同意

59測繪產品檢查過程中，當檢察人員與被檢查單位(成人員)在質量問題的處理上有分歧時，負責裁定質量分歧的是()

A測繪單位質量管理機構 B測繪單位法定代表人

C測繪單位總工程師 D測繪行政主管部門質量管理機構

60根據《測繪產品檢查驗收規定》，下列水準測量產品的一級質量特性權重劃分中正確的是()

A選點0.1埋石0.2觀測0.4驗算0.3 B選點0.2埋石0.3觀測0.3驗算0.2

C選點0.3埋石0.2觀測0.2驗算0.3 D選點0.4埋石0.1觀測0.1驗算04 61某地計劃開展測繪航空攝影工作，下列內容中，與項目經費預算無關的是()

A航攝區域地理位置與范圍 B航攝資料用途及成圖比例尺

C航攝單位資質等級 D航攝比例尺

62《測繪工程產品價格》規定，以圖幅為工作量單位的測繪生產項目成本費用核算的面積系數計算公式()

A(實際面積-標準面積)/標準面積×70%

B(實際面積-標準面積)/標準面積×80%

C(實際面積-標準面積)/標準面積×90%

D(實際面積-標準面積)/標準面積×120%

63《測繪工程產品價格》規定，1:500-1:2000比例尺帶狀地形測繪項成本費用核算的帶狀系數為()

A20%(圖上寬度<=10CM)，10%(10CM<圖上寬度≤25CM)

B25%(圖上寬度<=10CM)，12%(10CM<圖上寬度≤25CM)

C30%(圖上寬度<=10CM)，15%(10CM<圖上寬度≤25CM)

D35%(圖上寬度<=10CM)，18%(10CM<圖上寬度≤25CM)

64下列單位中，負責測繪項目技術設計的是()

A承擔項目的法人單位 B項目質檢單位

C項目委托單位 D項目監理單位

65關于測繪項目技術設計文件實施條件的說法，正確的是()

A報項目委托單位備案 B報項目委托單位審批

C報項目設計負責人審批 D報項目承擔單位批準

66根據《測繪技術設計規定》，下列內容中，屬于測繪技術設計應遵循的基本原則的是()

A充分考慮顧客要求，引用適用的國家、行業或地方相關標準

B優先采用成本最低、經濟效益最高的設計方案

C優先采用純內業作業的設計方案

D優先采用作業單位最熟悉的的設計方案

67某市1:2000地形圖數字航空攝影測量成圖項目，其數字航空攝影地面分辨率應設計為()米。

A、0.09 B、0.18 C、0.26 D、0.32

68、關于大比例尺地形圖數字產品的質量特性構成內容的說法，正確的是()

A、數字精度，數據及結構正確性，地理精度，整飾質量，附件質量

B、平面精度，搞成精度，數據及結構正確性，整飾質量，附件質量

C、平面精度，高程精度，要素精度，整飾質量，附件質量

D、平面精度，要素精度，整飾質量，數據及格式正確性，附件質量

69、關于水準測量成果計算質量主要檢查項的說法，正確的是()

A、外業手薄計算正確性、起算數據正確性、平差模型選擇

B、環閉合差、外業手薄計算正確性、已知水準點選取合理性、平差模型選擇

C、環閉合差、外業手薄計算正確性、已知水準點選取合理性、數學模型設計

D、環閉合差、外業手薄計算正確性、已知水準點選取合理性、起算數據正確性

70、某單位承擔了某丘陵地區10000平方公里1:5000比例尺彩色數字正射影像地

圖生產任務，下列測繪技術方案中，不需要外業控制測量的是()

A、MU/GPS輔助數字航空攝影+像控測量+數字攝像測量DEMDOM生產

B、無人機低空攝影+像控測量+空三加密+數字攝影測量DEMDOM生產

C、1米分辨率多光譜衛星攝像訂購+像控測量+衛星影像立體測量DEMDOM生產

D、1米分辨率多光譜衛星攝像訂購+像控測量+衛星影像立體測量DEMDOM生產

71、《測繪科學技術檔案管理規定》規定，凡在相當長的時期內具有查考、利用、憑證作用的測繪科技檔案，其保管期限為()年

A、5~10 B、10~15 C、15~20 D、20~30

72、關于測繪成果質量不合格給用戶造成損失，測繪成果完成單位責任承擔的說法，正確的是()

A、不承擔賠償責任 B、承擔一部分損失的賠償責任

C、承擔主要賠償責任 D、依法承擔賠償責任

73、測繪單位生產的測繪產品經最終檢查并按照《測繪產品質量評定標準》評定產品質量后，負責最終測繪產品質量核定的機構是()

A、測繪行政主管部門 B、測繪單位

C、驗收單位 D、監管單位

74、精度優于10mm+3ppm的GPS接收機的檢定周期是()年

A、1 B、1.5 C、2 D、2.5

75、《測繪產品檢查驗收規定》規定，測繪產品驗收工作的組織實施機構是()

A、項目承擔單位 B、所在地測繪行政主管部門

C、項目委托單位 D、項目驗收委員會

76、下列使用精密測繪成果的行為中，正確的是()

A、經審批獲得的精密測繪成果，復制后存放于單位精密資料室

B、經審批獲得的精密測繪成果，壓縮處理后在公共信息網絡上免費發布

C、使用目的完成后，用于后續用于精密測繪項目

D、使用目的完成后，由專人記事核對、清點、登記造用、報批、監督銷毀

77、下列情形中，對地理信息數據安全造成不利影響最大的是()

A、異地備份 B、數據復制 C、數據轉存 D、硬盤損失

78、根據《國家基本比例尺地形圖分幅和編號》，下列地形圖圖幅編號中，屬于1:10000比例尺地形圖圖幅編號的是()

A、J50B001001 B、J50C001001 C、J50G015010 D、J50F004003

79、根據《測繪生產質量管理規定》，下列職責中，不屬于測繪單位法定代表人質量管理職責的是()

A、簽發質量手冊 B、確定本單位的質量方針

C、確定本單位的質量目標 D、簽發作業指導書

80、根據《測繪技術設計規定》，下列內容中，不屬于測繪項目技術設計書內容的是()

A、進度安排和經費預算 B、引用文件

C、質量評價 D、設計方案

二，多項選擇題(共20題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，至少有1個錯項。錯選，本題不得分：少選。所選的每個選項得0.5分)

81.根據《測繪資質分級標準》，關于測繪單位質量管理的說法，正確的有()

A.甲級測繪單位應當通過ISO9000系列質量保證體系認證或者通過國務院測繪行政主管部門考核

B.甲級測繪單位應當通過ISO9000系列質量保證體系認證

C.乙級測繪單位應當通過ISO9000系列質量保證體系認證或者通過省級測繪行政部門考核

D.丙級測繪單位應當通過ISO9000系列質量保證體系認證或者通過沒區得市(州)級以上測繪行政主管部門考核

E.丁級測繪單位應當通過縣級以上測繪行政主管部門考核

82.中外合資企業申請測繪資質應當具備的條件有()

A.符合測繪法以及外商投資的法律法規的有關規定

B.符合《測繪資質管理規定》的有關要求

C.中方控股

D.已經依法進行企業登記，并取得中華人民共和國法人資格

E.申請的測繪業務涉及其他有關部門的取得相應部門的批準

83.合同法規定，中外合資企業的當事人訂立.履行合同應當()

A.遵守法律.行政法規 B.尊重社會公德

C.不得擾亂社會公共秩序 D.不得禍害社會公共利益

E.適用外方所在國法律解決糾紛

84.地圖編制出版管理條例規定，編制地圖應當符合的要求有()

A.選用最新的地圖作為編制基礎，并及時補充或者更改現狀變化得內容

B.正確反映各要素的地理位置.形態.名稱及相互關系

C.按照統一的表示方法繪制

D.具備符合地圖使用目的的有關數據和專業內容

E.地圖的比列尺符合國家規定

85.某城市建立相對獨立的平面坐標系統，申請人應當依法向測繪行政主管部門提交的申請材料有()

A.《建立相對獨立的平面坐標系統申請書》

B.立項批準文件

C.申請建立相對獨立的平面坐標系統的區域內以及周邊地區現有坐標系統的情況

D.該市人民政府同意建立該系統的文件

E.工程項目申請人的有效身份證明

86.根據《測繪標準化工作管理辦法》，下列情形中，可以制定測繪標準化指導性技術文件有()

A.國家基本比列尺地圖，公眾版地圖及其測繪方法，過程，質量，管理等方面的技術要求

B.采用國際標準化組織以及其他國際組織的技術報告

C.國家基礎測繪項目及有關重大專項實施中，沒有國家標準和行業標準而又需要統一的術要求

D.技術尚在發展中，需要有相應的標準文件引導其發展或者具有標準化價值。尚不能制定為標準的

E.測繪術語，分類，模式，代號，代碼，符號，圖式，圖例等技術要求

87.《測繪計量管理行辦法》規定，測繪單位使用未經檢定，或者檢定不合格或者超過檢定周期的測繪計量器具進行測繪生產的，測繪行政主管部門可以采取的處理措施有()

A.測繪成果不予驗收 B.沒收測繪成果

C.測繪成果不準使用 D.沒收測繪儀器 E.成果質量監督檢驗時作不合格處理

88.根據《測繪生產質量管理規定》，下列測繪單位中，應當設立質量管理或者質量檢查機構的有()

A.甲級測繪資質單位 B.乙級測繪資質單位

C.丙級測繪資質單位 D.丁級測繪資質單位 E.測繪監理單位

89.下列情形中，應當無償提供測繪成果的有()

A.基礎測繪成果用于國家機關決策的

B.國家投資完成的非基礎測繪成果用于國家機關決策的 C.基礎測繪成功用于社會公益性事業的

D.國家投資完成的非基礎測繪成果用于社會公益性事業的 E.基礎測繪成果用于導航電子地圖制作的、90.下列地理信息中，屬于國家重要地理信息數據有()

A.國家版圖的地勢

B.領土，領海，連區，專屬經濟區面積

C.國家版圖的重要特征點

D.國家島礁的數量和面積

E.經依法批準的相鄰的設區市(州)之間的界線長度

91.地方人民政府建議審核公布重要地理信息數據時，應當向國務院測繪行政部門提交的書面材料有()

A.建議人基本情況

B.重要地理信息數據的詳細數據成果資料

C.重要地理信息數據獲取的技術方案

D.重要地理信息數據驗收評估的有關材料

E.所提供資料真實性的證明

92.建設永久測量標志，應當遵守的基本規定有()

A.使用國家規定的測繪基礎的測繪標準

B.選擇有利于測量標志長期保護和管理的點位

C.地圖標志占用土地的范圍不超過500平方米

D.應當對永久性測量標志設立明確標記

E.委托當地有關單位指派專人負責保管

93.根據《測繪作業人員安全規范》，測繪人員應當事先征得有關部門的統一，了解當地民情和社會治安等情況后，方可進入作業地區的有()

A.軍事要地 B.邊境，少數民族地區

C.城市建設區 D.林區，自然保護區 E.基本農田保護區

94.根據《測繪技術總結編寫規定》，測繪技術總結的主要組成內容有()

A.概述 B.技術設計執行情況 C.檢查驗收意見

D.成果質量說明和評價 E.上繳和歸檔的成果及資料清單

95.根據《測繪產品檢查驗收規定》，可以作為測繪產品檢查驗收依據的文件有()

A.有關的測繪任務書

B.有關的法規和技術標準

C.測繪項目承擔單位的質量管理制度

D.技術設計書和有關技術規定

E.測繪項目合同書或委托檢查驗收文件

96.根據《測繪技術總結編寫規定》，下列內容中，屬于上繳和歸檔的測繪成果及其資料清單內容的有()

A.測繪成果名稱、數量、類型 B.測繪項目技術設計書

C.測繪資質證書復印件 D.質量檢查報告

E.測繪人員測繪作業復印證件

97.1：2000地形圖數字航空攝影測量任務，一般應編制的專業技術設計有()

A飛行質量 B.影像質量

C.壓平檢測 D.相片數量 E.攝影面積

98、下列內容中，屬于常規膠片航空攝影主要檢查項的有()

A.飛行質量 B.影像質量

C.壓平檢測 D.相片數量 E.攝影面積

99、關于測繪計量儀器檢定的說法，正確的有()

A.測繪單位使用的測繪儀器須經周期檢定合格，方可用于測繪生產

B.教學示范用測繪儀器可以免檢，無需向測繪主管部門登記，即可使用

C.教學示范用測繪儀器經檢定合格后可用于測繪生產

D.測繪儀器只要經周期檢定，無論是否合格，均可再用于測繪生產

E.測繪儀器經國家權威科研機構檢測合格后即可用于測繪生產100、2000版ISO9000質量管理體系標準的質量管理原則有()。

A.經濟原則 B.以顧客為關注焦點原則

C.強制管理原則 D.全員參與原則 E.持續改進原則

參考答案：

1~5 BDBBA 6~10 BADBC 11~15 ACACD 16~20 BBABA

21~25 CABBA 26~30 AACAC 31~35 DDCAB 36~40 DDCBC

41~45 DAABD 46~50 CADBC 51~55 AABBC 56~60 BAADB

61~65 CBCAB 66~70 ABBDD 71~75 BDCAB 76~80 DCDDB

BC 82 BCD 83ACD 84ABC 85ABE 86BCD 87ACE 88ABE 89ABCD

90BD 91AE 92ABC 93BD 94ABE 95BCD 96AB 97ACE 98ABC

99AC 100BE