第一篇：醫療新技術準入制度

醫療新技術準入制度

1．凡申請開展的新技術、新業務為本地區其他醫院已開展的，屬成熟項目，而我院尚未開展，但我院已具備該項目的條件(人員、設備、房舍)經院內審核后即可開展。

2．凡申請開展的新技術、新業務為國內已開展本地區同行業尚未開展的，科室提交申請材料上報醫務科，由醫務科提交技術委員會討論，質量安全委員會論證，確保病人安全的應急預案，院長批準，上報上級衛生行政主管部門批準后方可開展。

3．擬開展新技術、新業務科室申請報告內容包括

(1)新技術項目名稱、工作方法、人員資質、設備條件、臨床應用可行性方案。

(2)寫出5年內相關項目的國內外文獻資料綜述。

(3)新技術、新業務的開展符合國家有關法律、法規。

(4)開展新技術、新業務要保證其安全性。開展新技術、新業務前必須詳細告知病人及家屬，征得病人同意并簽署知情同意書后方可開展，對新技術、新業務可能產生的不良后果，做出防范預案。

4．醫院質量安全委員會對新技術、新業務進行風險評估。

5.醫務科每半年向院技術委員會提交項目管理報告。

第二篇：醫療新技術新項目準入制度

醫療新技術新項目準入制度

一、為加強醫療技術管理，促進衛生科技進步，提高醫療服務質量，保障人民群眾身體健康，根據《醫療機構管理條例》等國家有關法律法規，結合醫院實際情況，特制定我院新技術、新項目準入制度。

二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，均應嚴格遵守本準入制度。

四、醫院鼓勵研究、開發和應用新的醫療技術，鼓勵引進國內外先進醫療技術；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術。

五、醫院專家技術委員會全面負責新技術、新項目的理論和技術論證，并提供權威性的評價，提出醫療新技術、新項目準入政策建議，并出具評估報告；對重大技術準入項目實施效果和社會影響評估，以及其他與技術準入有關的咨詢工作。

六、嚴格規范醫療新技術、新項目的臨床準入制度，凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，首先須由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上，本著實事求是的科學態度指導臨床實 1

踐，同時要具備相應的技術條件、人員和設施。科室開展新技術、新項目需經科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術、新項目申請表”。新技術、新項目在本院《醫療機構執業許可證》范圍內的由我院專家技術委員會審核和評估。新技術、新項目為本院《醫療機構執業許可證》范圍外的，由醫務科向市衛生局申報，由市衛生局組織審核，醫務科負責聯絡和催促執業登記。

八、各科室每年按規定時間將本計劃開展的醫療新技術、新項目報醫務科,并核準和落實醫療新技術、新項目主要負責人和主要參加人員,填寫相關申請材料，按計劃實施, 定期與主管部門聯系，確保醫療新技術、新項目順利開展。醫療新技術、新項目負責人要對已開展的技術項目做到隨時注意國內外、省內外發展動態，收集信息，組織各類型的學術交流，及時總結和提高此項技術。

九、在實施新技術、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。

十、申報醫療新技術成果獎：

1、申報科室于年底將所開展的新技術、新項目進行總結，填寫新技術、新項目評選申報表，上報醫務科參加醫院評比。申報材料要求完整、準確和實事求是，包括技術完成情況及效果、完成病例數以及必要的病歷資料（臨床效果

及必要的對照）、國內外及省內應用現狀、論文發表情況和相關查新報告以及該領域全國知名專家的意見說明等。

2、醫務科每年年底對已經開展并取得成果的新技術、新項目，組織醫院專家技術委員會專家采用高效、公正的程序進行評審，對其中非常有價值的項目授予獎勵并向上級部門推介。

3、醫務科每年年底對以往已開展或已評獎的醫療新技術，組織醫院專家技術委員會專家進行回顧性總結和社會效益及經濟效益的評估，對已失去實用價值或應該停止的醫療技術作出相應結論。

十一、違反本制度規定，未經準入而擅自開展的醫療技術項目，按照《醫療機構管理條例》、《醫療機構管理條例實施細則》等相關法律法規進行處罰，并承擔相應法律責任。

十二、違反本制度規定的醫師，按《中華人民共和國執業醫師法》等相關法律法規進行處罰，并承擔相應法律責任。

十三、本制度如出現與國家行政管理部門相關醫療技術準入制度相沖突的情況，按國家行政管理部門相關醫療技術準入制度執行。

十四、國家行政管理部門另有規定的醫療技術準入項目或實驗醫療項目，按國家有關規定執行。

第三篇：新技術準入制度

新技術準入制度

為規范新技術準入工作的管理鼓勵廣大醫務人員開展新技術、新項目結合醫院實際特制訂新技術準入制度

一、新技術項目的申報必須具有先進性、科學性、創造性、實用性。

二、任何科室或個人需開展新技術項目都必須填寫新技術項目申請表。

三、申請表填寫后報醫務科由醫務科復審并組織醫院醫療質量委員會討論備案對新技術項目進行論證。

四、新技術項目經醫療質量委員會論證確認后報本院學術委員會審批，必要進報衛生局審批備案，經上級主管部門審批同意并取得新技術準入資格即可開展新技術項目的相關工作。

五、新技術項目開展前按新技術開展要求進行人員培訓經培訓后確認具體時間以點帶面開展工作。在開展過程中做好相關資料積累和總結并向醫務科上報工作開展情況。

六、凡未取得新技術準入資格的一律不得擅自開展新技術項目。

容縣中醫院

2012年2月18日

第四篇：新技術和新項目準入制度

新技術和新項目準入制度

醫療新技術是指近年來在國內外醫學領域具有發展趨勢的新項目（即通過新手段取得的成果），在本院尚未開展過的項目和尚未使用的臨床醫療新手段。

1.醫療新技術準入及臨床應用管理組織醫院醫療技術管理委員會全面負責新技術的準入及臨床應用管理工作；院委會負責科室擬開展新技術的初審及新技術開展的日常監督工作；分管院長具體負責新技術的申報登記及對新技術臨床應用情況的動態管理。

2.新技術準入管理

2.1 醫療新技術準入管理按照衛計委《醫療技術臨床應用管理辦法》的要求實行分類管理。具體分為：

2.1.1 第一類醫療技術是指安全性、有效性確切，醫療機構通過常規管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。

2.1.2 第二類醫療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或風險較高，衛生行政部門應當加以控制管理的醫療技術。

2.1.3 第三類醫療技術是指具有下列情形之一，需要衛生行政部門加以嚴格控制管理的醫療技術：涉及重大倫理問題；高風險；安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進

一步驗證；需要使用稀缺資源；衛計委規定的其他需要特殊管理的醫療技術。

2.2 新技術準入必備條件

2.2.1 擬開展的新技術應符合國家相關法律法規和各項規章制度。

2.2.2 新技術符合衛生行政部門批準的相應診療科目。2.2.3 擬開展新技術的主要人員為具有執業資格并在本院注冊、能夠勝任該項醫療技術臨床應用的專業人員。

2.2.4 有與開展該項新技術相適應的設備、設施和其他輔助條件，并具有相應的資質證明。

2.2.5 院委會審查通過。

2.2.6 新技術承擔科室及主要人員近3年相關業務無不良記錄。

2.2.7 有擬開展新技術相關的管理制度和質量保障措施。

2.2.8 符合衛生行政部門規定的其他條件。

2.3 新技術準入審批流程凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，首先需由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及具備相應的技術條件、人員和設施的基礎上，經科室集中討論和科主任同意后，填寫《新技術申報審批表》（以下簡稱“審批表”）交醫務科組織審核和集體評估。

2.4 新技術審批申請材料

開展二類、三類醫療技術時，應當提交醫療技術臨床應用可行性研究報告。

3．新技術臨床應用管理 3.1 新技術分級評估

3.1.1 新技術審批通過后，由院委會并邀請部分院外專家（至少包括同級別醫院相關專業專家3名）對新技術進行分級評估。

3.1.2 根據新技術的科學性、先進性、實用性等分為四個等級：特級新技術、國家級新技術、省級新技術、院級新技術。

3.1.3 凡申請特級和國家級新技術的科室需提供正式查新檢索機構的查新證明。

3.2 新技術臨床試用期質量管理

3.2.1 新技術臨床試用期間（為期3年），實行院委會、科主任及項目負責人三級管理體系。

3.2.2 醫院對新技術實行檔案管理，新技術均應建立技術檔案。

3.2.3 新技術必須按計劃實施，凡中止或撤銷新技術需由院委會批準并報辦公室備案。

3.2.4 中期評估。新技術實施過程中，每年進行一次總體評價。

3.2.5 結題總結

分管領導在新技術試用期結束后1個月內組織院委會針對新技術開展情況進行總結。

3.2.6 開展新技術的科室和人員不得將獲準試用的新技術在其他醫療機構應用，經相關部門批準或者緊急救援、急診搶救的情形除外。

3.3 暫停新技術臨床試用的情況

新技術臨床試用期間，發生下列情形之一的，應當立即暫停新技術臨床試用，由分管領導組織專家進行調查，調查情況報院委會討論，以決定是否恢復臨床試用。

3.3.1 發生重大醫療意外事件的。3.3.2 可能引起嚴重不良后果的。

3.3.3 技術支撐條件發生變化或者消失的。

3.4 按照國家衛計委及省衛計委相關文件要求，新技術臨床試用期結束，經院委會評估通過后，在允許的情況下可進入常規技術管理范疇。

4.違反本辦法規定，未經準入管理批準而擅自開展的醫療技術項目，按照《醫療機構管理條例》、《醫療機構管理條例實施細則》等相關法律法規進行處罰，并承擔相應法律責任。

第五篇：新項目、新技術準入制度

新技術、新項目準入管理制度

為加速醫院發展，提高學科整體醫療技術水平，進一步規范新技術、新項目的申報和審批流程，完善新技術項目的臨床應用質量控制管理，保障醫療安全，提高醫療質量，根據衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法（試用）》，結合我院的實際，特制定新技術、新項目管理制度。

一、新技術項目包括：

1、使用新試劑的診斷項目；

2、使用二、三類醫療技術器械的診斷和治療項目；

3、創傷性診斷和治療項目；

4、生物基因診斷和治療項目；

5、使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；

6、其它可能對人體健康產生重大影響的新技術、新項目。

二、我院對新技術項目臨床應用實行三類、三級準入管理。

1、第一類醫療技術項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術。

2、第二類醫療技術項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或者風險較高，必須報省衛生廳批準后才能開展的醫療技術項目。具體目錄見省衛生廳《第二類醫療技術目錄》。

3、第三類醫療技術項目：安全性、有效性不確切，風險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛生部審批后才能開展的醫療技術項目。具體目錄見衛生部《第三類醫療技術目錄》

三、新技術、新項目準入申報流程：

1開展新技術、新項目的臨床、醫技科室，項目負責人應具有主治醫師以上專業職稱的本院職工，其認真填寫《醫院新技術、新項目開展申報表》，經科室討論審核，科主任簽字同意后報送醫務科。

2、在《申報表》中應就以下內容進行詳細的闡述：（1）、擬開展的新技術、新項目目前在國內外或其它省、市醫院臨床應用基本情況；

（2）、臨床應用意義、適應癥和禁忌癥；

（3）、詳細介紹療效判定標準、評價方法，對有效性、安全性、可行性等進行具體分析，并對社會效益、經濟效益進行科學預測。

（4）、技術路線：技術操作規范和操作流程；（5）、擬開展新技術、新項目的科室技術力量、人力配備和設施等和各種支撐條件；

（6）、詳細闡述可預見的風險評估以及應對風險的處理預案。

3、擬開展的新技術、新項目所需的醫療儀器、藥品等須提供《生產許可證》、《經營許可證》、《產品合格證》等各種相應的批準文件復印件。

四、新技術、新項目準入審批流程：

1、首先醫務部對科室遞交《醫院新技術、新項目開展申報表》進行審查，審查內容包括：

（1）、申報新技術、新項目是否符合國家相關法律法規和規章制度、診療操作常規；

（2）、申報的新技術、新項目是否具有科學性、先進性、安全性、可行性和效益性；

（3）、參加的人員資質和水平是否能夠滿足開展需要；

（4）、申報的新技術、新項目所使用的醫療儀器和藥品資質證件是否齊全。

2、醫務部審核合格項目，委托醫療技術倫理委員會進行論證，聽取該項目負責人和科室答辯后，將專家討論意見記錄在《醫院新技術、新項目審批表》，并上報院辦公會研究決定。

3、醫院辦公會研究決定后，醫務部負責對二、三類新技術項目按程序向省衛生廳、衛生部申報審批。審批后新技術項目通知科室可以按計劃具體實施。

4、對于各科室所提出的新技術、新項目的準入申請，無論批準與否，醫務部均書面答復說明理由。

五、新技術、新項目臨床應用質量控制流程：

1、批準后醫療新技術項目，實行科室主任負責制，按計劃具體實施，醫務科負責協調和保障，以確保此項目順利開展并取得預期效果。

2、在新技術、新項目臨床應用過程中，主管醫師應向患者或其委托人履行告知義務，尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實施。

3、新技術、新項目在臨床應用過程中出現下列情況之一的，主管醫師應當立即停止該項目的臨床應用，并啟動應急預案，科室主任立即向醫務部報告。

（1）、開展該項技術的主要專業技術人員發生變動或者主要設備、設施及其它關鍵輔助支持條件發生變化，不能正常臨床應用的;（2）、發生與該項技術直接相關的嚴重不良后果的；（3）、發現該項技術存在醫療質量和安全隱患的；（4）、發現該項技術存在倫理道德缺陷的。

六、新技術、新項目監督管理流程：

（1）、醫務部作為主管部門，對于全院開展的新技術、新項目進行全程管理和評價，制定醫院新技術項目管理檔案，對全院開展項目不定期進行督查，及時發現醫療技術風險，并督促相關科室及時采取相應措施，將醫療技術風險降到最低程度；

（2）、醫務部定期追蹤項目的進展情況，會同財務處對其療效、社會效益及經濟效益進行評估。

（3）、各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，均應向醫務科匯報，每年11月份將當年開展新技術、新項目的情況做出書面匯總，填寫《醫院新技術、新項目工作報告》，詳細開展例數、經濟效益、社會效益、目前存在問題等，醫務部針對匯總情況進行有重點的抽查核實；

（4）、各科室嚴禁未經審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規操作，由此引起的醫療或醫學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔全部責任。