第一篇:藥師崗位職責
藥師崗位職責
1、應保持藥房環境整潔、衛生、有序,每天上下班時做一次清潔,無污染物及污染源。特別是操作臺面的清潔衛生。
2、保持藥房內外清潔,嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房,放入藥架。個人生活用品應統一集中存放于專門位置,不得放在藥架或藥柜中。
3、在核實的診療科目范圍內,憑執業醫師或助理執業醫師的處方調配藥品。
4、對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配,必要時,需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配使用。
5、調配處方應嚴格按照“四查十對”規定的程序進行。應將收到的處方交由處方審核人員進行審核。處方審核人員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽章,如有藥名書寫不清、藥味重復,或有配伍禁忌、“兒童用藥禁忌”及超劑量等情況,應向患者說明情況,經處方醫師更正或重新簽章后再調配,青霉素與頭孢是否有皮試及續用標識,否則拒絕調劑。
6、處方經審核合格并由處方審核員簽字后,交由調配人員進行處方調配(院內兒童處方,一定要審核相關負責人簽字)。
7、調配處方時,應按處方逐方、依次操作,調配完畢,經核對無誤后,調配人員在處方上簽字或簽章,交由處方審核員審核。
8、處方審核員依照處方對調劑藥品進行審核。
9、發藥時應認真核對患者姓名、藥劑數量,同時向患者正確介紹用
法、用量并在包裝袋上寫明,交代禁忌、注意事項等。調配院內門診及住院兒童用藥時,應標明姓名及床位號。
10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
11處方應按國家規定時限保存,一般處方不少于1年,二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年,麻醉藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。
12、麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由有處方資格的執業醫師開具,使用專用處方,調配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以專冊登記,加強管理,對不符合規定的,應當拒絕發藥。
13、對不合格處方,進行復核與登記,通知處方醫師更改完善錯誤處方。
14、開具的麻醉藥品和精神藥品處方,單張處方的最大用量應符合國務院衛生管理部門的規定。
15、麻醉藥品和第一類精神藥品應配備專人負責管理,建立專用帳冊,專用保險柜儲存雙人雙鎖保管,實行雙人驗收、雙人出入庫復核,做到票、帳、物相符,帳冊、驗收記錄等憑證應保存至藥品有效期滿之日起不少于5年。
16、麻醉藥品注射劑空安瓿或貼劑應回收并有記錄。
17、藥房應設立專門的拆零柜臺或藥架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤,拆零藥袋、醫用手套等,并保持拆零用工具清潔衛生。
18、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零柜臺,不能與其他未拆封藥品混放,并保持原包裝及標簽。
19、拆零前,應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量,凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品,不得拆零使用。
20、藥品拆零使用時,應在符合衛生條件的拆零場所進行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中,寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及醫療機構名稱,核對無誤后,方可交給患者。
21、藥品應按批號進行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。按“先進先出”的原則。
22、近效期藥品(指效期不足3個月)在倉庫貨位上設置近效期標識牌。
23、避免藥品浪費,對近效期的藥品應及時與臨床醫生溝通,按月進行催用。
24、對近效期的藥品應加強養護管理、陳列檢查及使用控制。
25、及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品使用。
26、按照藥品性能,對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求:藥品與非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區存放等
27、注意收集各科室所用的藥品不良反應的信息,并及時反饋并填報藥品不良反應報告表。
28、定期收集、匯總、分析藥品不良反應報表,按規定向當地藥品不良反應監測機構報告。
29、發生事故后,質量管理員應及時通知各有關部門采取必要的控制、補救措施。
30、在處理事故時,應堅持“三不放過”原則,即事故原因不查清不
放過,事故責任者和員工沒有受到教育不放過,未制定整改防范措施不放過。
31、對病員態度和藹,耐心解釋,虛心接受病員的批評和獎勵,發藥時耐心向病員說明服藥方法及注意事項,不得隨意向病員介紹藥品性質及用途,以免給病員增加不必要的顧慮。
32、缺藥及時向上級報告,保證常用藥品供給。
33、實行交接班制度,將當天未盡事宜記錄在交接班本上,以備接班人知曉并完成遺留工作事務。
34、在規范的基礎上,盡量節約藥房的開支。
35、配合領導,完成領導下達的其他事宜
第二篇:臨床藥師崗位職責
臨床藥師崗位職責
1、在科主任指導下進行工作,負責具體業務工作。
2、深入臨床一線工作,專職專科直接參與用藥相關臨床工作,在選定專業的臨床科室參加日常性藥物治療工作。
3、參與臨床查房且開展藥學查房,對重點患者實施藥學監護和建立藥歷,體現臨床藥師用藥分析能力和對患者實施持續藥學監護的過程。
4、參加臨床病例討論,提出用藥意見和個體化藥物治療建議。
5、參加院內疑難重癥會診和危重患者的救治,協助臨床醫師做好藥物鑒別遴選工作。
6、審核參與的臨床專科病房(區)患者用藥醫囑,對不合理用藥進行干預并記錄。在用藥實踐中發現、解決、預防潛在的或實際存在的用藥問題,促進藥物的合理使用,提高醫療質量,與醫師、護士合作,盡力保護患者免受或減少、減輕與用藥有關的損害。
7、掌握與臨床用藥有關的藥物信息,為醫護人員和患者提供及時、準確、完整的用藥信息及藥學咨詢服務。
8、注意收集所參與科室的藥物不良反應,負責或督促填寫藥物不良反應報告表,并及時上報給上一級藥物不良反應監測中心。
第三篇:主管藥師崗位職責
四川省復員退伍軍人醫院
主管藥師崗位職責
一.在科主任領導和上級藥師指導下進行工作。
二.負責指導本科室技術人員對藥品調劑和炮制工作。三.負責藥品檢驗、鑒定,保證藥品質量符合藥典規定。
四.參加科學研究和技術革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果,征求意見,改進劑型,提高療效。
五.檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發現問題及時處理。
六.擔任教學和新入職人員的培訓,組織本室技術人員的業務學習。
藥事管理與藥物治療學委員會
2014年4月25日修訂
第四篇:藥師崗位職責
藥劑師崗位職責
1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、指導和參加藥品調配、制劑工作。認真執行各項規章制度和技術操作規程,嚴防差錯。
3、負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養,保證藥品質量符合藥典規定。
4、參加科學研究和技術革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進劑型,并經常向各科室介紹新藥知識。
5、檢查毒、麻、毒劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發現問題及時研究處理,并向上級報告。
6、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士、調劑員的業務學習和工作。篇二:藥劑師工作職責
藥劑師工作職責
1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、指導和參加藥品調配、制劑工作。認真執行各項規章制度和技術操作規程,嚴防差錯事故。
3、負責藥品檢驗鑒定和藥儀器的使用保養,保證藥品質量符合藥典規定。
4、參加科學研究和技術革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進劑型,并經常向各科室介紹新藥知識。
5、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發現問題及時研究處理,并向上級報告。
6、擔任教學和進修、實習人員的培訓,指導藥劑士、調劑員的業務學習和工作。
藥事管理委員會工作職責
二、審議、監督用藥計劃,審定進口藥品、貴重藥品及新藥的供應計劃。監督麻醉藥品、毒限劇藥品、精神藥品及貴重藥品的使用管理。
三、協同藥劑科開展臨床藥學科研。
四、指導臨床醫師合理用藥。
五、討論、協調藥劑科與臨床醫師對用藥提出的不同意見,調解藥房糾紛。
六、監督藥劑科貫徹《藥品管理法》。
七、每季度定期召開會議,研究工作。篇三:藥劑師崗位職責與制度
藥劑師崗位職責與制度
1、應保持藥房環境整潔、衛生、有序,每天上下班時做一次清潔,無污染物及污染源。特別是操作臺面的清潔衛生。
2、保持藥房內外清潔,嚴禁把生活用品和其他物品帶入庫房,放入藥架。個人生活用品應統一集中存放于專門位置,不得放在藥架或藥柜中。
3、在核實的診療科目范圍內,憑執業醫師或助理執業醫師的處方調配藥品。
4、對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調配,必要時,需經原處方醫師更正或重新簽字后方可調配使用。
5、調配處方應嚴格按照“四查十對”規定的程序進行。應將收到的處方交由處方審核人員進行審核。處方審核人員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫師簽章,如有藥名書寫不清、藥味重復,或有配伍禁忌、“兒童用藥禁忌”及超劑量等情況,應向患者說明情況,經處方醫師更正或重新簽章后再調配,青霉素與頭孢是否有皮試及續用標識,否則拒絕調劑。
6、處方經審核合格并由處方審核員簽字后,交由調配人員進行處方調配(院內兒童處方,一定要審核相關負責人簽字)。
7、調配處方時,應按處方逐方、依次操作,調配完畢,經核對無誤后,調配人員在處方上簽字或簽章,交由處方審核員審核。
8、處方審核員依照處方對調劑藥品進行審核。
9、發藥時應認真核對患者姓名、藥劑數量,同時向患者正確介紹用法、用量并在包裝袋上寫明,交代禁忌、注意事項等。調配院內門診及住院兒童用藥時,應標明姓名及床位號。
10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。11處方應按國家規定時限保存,一般處方不少于1年,二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年,麻醉藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。
12、麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由有處方資格的執業醫師開具,使用專用處方,調配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以專冊登記,加強管理,對不符合規定的,應當拒絕發藥。
13、對不合格處方,進行復核與登記,通知處方醫師更改完善錯誤處方。
14、開具的麻醉藥品和精神藥品處方,單張處方的最大用量應符合國務院衛生管理部門的規定。
15、麻醉藥品和第一類精神藥品應配備專人負責管理,建立專用帳冊,專用保險
柜儲存雙人雙鎖保管,實行雙人驗收、雙人出入庫復核,做到票、帳、物相符,帳冊、驗收記錄等憑證應保存至藥品有效期滿之日起不少于5年。
16、麻醉藥品注射劑空安瓿或貼劑應回收并有記錄。
17、藥房應設立專門的拆零柜臺或藥架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤,拆零藥袋、醫用手套等,并保持拆零用工具清潔衛生。
18、拆零后的藥品,應相對集中存放于拆零柜臺,不能與其他未拆封藥品混放,并保持原包裝及標簽。
19、拆零前,應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量,凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品,不得拆零使用。20、藥品拆零使用時,應在符合衛生條件的拆零場所進行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中,寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及醫療機構名稱,核對無誤后,方可交給患者。
21、藥品應按批號進行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。按“先進先出”的原則。
22、近效期藥品(指效期不足3個月)在倉庫貨位上設置近效期標識牌。
23、避免藥品浪費,對近效期的藥品應及時與臨床醫生溝通,按月進行催用。
24、對近效期的藥品應加強養護管理、陳列檢查及使用控制。
25、及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品使用。
26、按照藥品性能,對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求:藥品與非藥品、內服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應分區存放等
27、注意收集各科室所用的藥品不良反應的信息,并及時反饋并填報藥品不良反應報告表。
28、定期收集、匯總、分析藥品不良反應報表,按規定向當地藥品不良反應監測機構報告。
29、發生事故后,質量管理員應及時通知各有關部門采取必要的控制、補救措施。30、在處理事故時,應堅持“三不放過”原則,即事故原因不查清不放過,事故責任者和員工沒有受到教育不放過,未制定整改防范措施不放過。
31、對病員態度和藹,耐心解釋,虛心接受病員的批評和獎勵,發藥時耐心向病員說明服藥方法及注意事項,不得隨意向病員介紹藥品性質及用途,以免給病員增加不必要的顧慮。
32、缺藥及時向上級報告,保證常用藥品供給。
33、實行交接班制度,將當天未盡事宜記錄在交接班本上,以備接班人知曉并完成遺留工作事務。
34、在規范的基礎上,盡量節約藥房的開支。
35、配合領導,完成領導下達的其他事宜。篇四:藥師、主管藥師崗位職責
(中、西)藥劑師(士)崗位說明書 1 2(中、西)主管藥劑師 崗位說明書 3 4 5篇五:藥劑師崗位職責
藥劑師崗位職責
1、負責處方劃價,嚴格掌握藥品價格,劃價準確無誤。
2、負責擬定藥品采購計劃。
3、不定期檢查藥品,防止積壓變質(沉淀、變色、發霉、過期等)如發現問題,及時向領導匯報,不得發放過期藥品。
4、遵守醫囑發放藥品,不得擅自修改或涂抹處方。
5、認真執行各項規章制度,嚴格管理毒、麻等藥品,嚴防差錯事故。
6、保持藥房清潔衛生,藥品排放整齊,空氣流通。
7、負責學生醫保處方記帳與處方裝訂匯總工作。
8、完成領導交辦的其他工作。
第五篇:臨床藥師崗位職責
臨床藥師崗位職責
臨床藥師是臨床醫療治療團隊成員之一,應與臨床醫師一樣,堅持通過臨床實踐,發揮藥學專業技術人員在藥物治療過程中的作用,促進藥物合理使用。其主要工作職責為:
1.深入臨床一線工作,專職專科直接參與用藥相關的臨床工作,在選定專業的臨床科室參加日常性藥物治療工作。
2、參與臨床查房且開展藥學查房,審核用藥醫囑或處方,在用藥實踐中發現、解決、預防潛在的或實際存在的用藥問題,促進藥物的合理使用,提高醫療質量,與醫師、護士合作,盡力保護患者免受或減少與用藥有關的損害。
3、對患者進行用藥教育,視患者情況修正其不當用藥行為,指導患者安全用藥。對重點患者實施藥學監護和建立藥歷,體現臨床藥師用藥分析能力和對患者實施持續藥學監護的過程。
4、參加疑難危重患者的會診、救治和病案討論,協助臨床醫師做好藥物鑒別遴選工作。
5、根據臨床藥物治療的需要進行治療藥物的監測,并依據其臨床診斷和藥動學、藥效學的特點設計個體化給藥方案。
6、指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作。
7、為醫務人員和患者提供及時、準確、完整的用藥信息及咨詢服務;開展合理用藥教育,宣傳用藥知識。
8、做好各類藥物臨床療效及安全性觀察,特別是新藥上市后的安全性和有效性監測,開展合理用藥、藥物評價和藥物利用的研究。
9、結合臨床藥物治療實踐,進行藥學科研,并做好實習生、見習生帶教工作。
10、、做好其它與醫院藥學相關的專業技術工作。
11、遵守醫德規范,具有良好醫德醫風,醫德考評合格。