第一篇:汞性質(zhì)簡介
土壤中汞的背景值為0.01~0.15 μg/g。除來源于母巖以外,汞主要來自污染源,如含汞農(nóng)藥的施用、污水灌溉等,故各地土壤中汞含量差異較大。來自污染源的汞首先進入土壤表層。土壤膠體及有機質(zhì)對汞的吸附作用相當強,汞在土壤中移動性較弱,往往積累于表層,而在剖面中呈不均勻分布。土壤中的汞不易隨水流失,但易揮發(fā)至大氣中,許多因素可以影響汞的揮發(fā)。土壤中的汞按其化學形態(tài)可分為金屬汞、無機汞和有機汞,在正常的pE和pH范圍內(nèi),土壤中汞以零價汞形式存在。在一定條件下,各種形態(tài)的汞可以相互轉(zhuǎn)化。進入土壤的一些無機汞可分解而生成金屬汞,當土壤在還原條件下,有機汞可降解為金屬汞。一般情況下,土壤中都能發(fā)生Hg2+===Hg2++HgO反應,新生成的汞可能揮發(fā)。在通氣良好的土壤中,汞可以任何形態(tài)穩(wěn)定存在。在厭氧條件下,部分汞可轉(zhuǎn)化為可溶性甲基汞或氣態(tài)二甲基汞。
陽離子態(tài)汞易被土壤吸附,許多汞鹽如磷酸汞、碳酸汞和硫化汞的溶解度亦很低。在還原條件下,Hg2+與H2S生成極難溶的HgS;金屬汞也可被硫酸還原細菌變成硫化汞;所有這些都可阻止汞在土壤中的移動。當氧氣充足時,硫化汞又可慢慢氧化成亞硫酸鹽和硫酸鹽。以陰離子形式存在的汞,如HgCl3-、HgCl42-也可被帶正電荷的氧化鐵、氫氧化鐵或黏土礦物的邊緣所吸附。分子態(tài)的汞,如HgCl2,也可以被吸附在Fe,Mn的氫氧化物上。Hg(OH)2溶解度小,可以被土壤強烈的保留。由于汞化合物和土壤組分間強烈的相互作用,除了還原成金屬汞以蒸氣揮發(fā)外,其他形態(tài)的汞在土壤中的遷移很緩慢。在土壤中汞主要以氣相在孔隙中擴散。總體而言,汞比其他有毒金屬容易遷移。當汞被土壤有機質(zhì)螯合時,亦會發(fā)生一定的水平和垂直移動。
汞是危害植物生長的元素。土壤中含汞量過高,它不但能在植物體內(nèi)積累,還會對植物產(chǎn)生毒害。通常有機汞和無機汞化合物以及蒸氣汞都會引起植物中毒。例如,汞對水稻的生長發(fā)育產(chǎn)生危害。中國科學院植物研究所水稻的水培實驗表明,采用含汞為0.074 μg/mL的培養(yǎng)液處理水稻,產(chǎn)量開始下降,秕谷率增加;以0.74 μg/mL濃度處理時,水稻根部已開始受害,并隨著試驗濃度的增加,根部更加扭曲,呈褐色,有銹斑;當介質(zhì)含汞為7.4 μg/mL時,水稻葉子發(fā)黃,分蘗受抑制,植株高度變矮,根系發(fā)育不良。此外,隨著濃度的增加,植物各部分的含汞量上升。介質(zhì)濃度為22.2 μg/mL時,水稻嚴重受害,水培水稻受害的致死濃度為36.5μg/mL。但是,在作物的土培實驗中,即使土壤含汞達18.5 μg/g,水稻和小麥產(chǎn)量也未受到影響。可見,汞對植物的有效性和環(huán)境條件密切相關(guān)。不同植物對汞的敏感程度有差別。例如,大豆、向日葵、玫瑰等對汞蒸氣特別敏感;紙皮樺、橡樹、常青藤、蘆葦?shù)葘魵饪剐暂^強;桃樹、西紅柿等對汞蒸氣的敏感性屬中等。
汞進入植物主要有兩條途徑:一是通過根系吸收土壤中的汞離子,在某些情況下,也可吸收甲基汞或金屬汞;其次是噴施葉面的汞劑、飄塵或雨水中的汞以及在日夜溫差作用下土壤所釋放的汞蒸氣,由葉片進入植物體或通過根系吸收。由葉片進入到植物體的汞,可被運轉(zhuǎn)到植株其他各部位,而被植物根系吸收的汞,常與根中蛋白質(zhì)發(fā)生反應而沉積于根上,很少向地上部分轉(zhuǎn)移。
植物吸收汞的數(shù)量不僅決定于土壤含汞量,還決定于其有效性。汞對植物的有效性和土壤氧化還原條件、酸堿度、有機質(zhì)含量等有密切關(guān)系。不同植物吸收積累汞的能力是有差異的,同種植物的各器官對汞的吸收也不一樣。植物對汞的吸收與土壤中汞的存在形態(tài)有關(guān)。
土壤中不同形態(tài)的汞對作物生長發(fā)育的影響存在差異。土壤中無機汞和有機汞對水稻生長發(fā)育影響的盆栽實驗表明,當汞濃度相同時,汞化合物對水稻生長和發(fā)育的危害為:醋酸苯汞>HgCl2>HgO>HgS。HgS不易被水稻吸收。即使是同一種汞化合物,當土壤環(huán)境條件變化時,可以不同的形態(tài)存在,對作物的有效性也就不一樣。
第二篇:水環(huán)境中的汞
環(huán)境中污染物的控制及處理技術(shù)進展
水環(huán)境中的汞的污染與控制
鄒月
(中南大學 化學化工學院 應用化學1103班,湖南 長沙,410012)
摘要:汞是水環(huán)境中毒性最大的污染物之一,但其生態(tài)及毒性作用取決于其存在的化學物種。不同的汞化合物在自然水環(huán)境中的遷移及轉(zhuǎn)化與各種物理,化學及生物等因子相關(guān),由于特殊的物理化學性質(zhì)和強的毒性,汞已經(jīng)成為全球關(guān)注的污染物。本文綜述了當前對于汞在水環(huán)境中的物化性質(zhì),汞污染與健康的關(guān)系,主要是汞污染來源與處理技術(shù)。
關(guān)鍵詞:汞污染,汞污染與健康,污染來源,處理技術(shù)
1、前言
重金屬元素對環(huán)境和人類健康造成極大的危害,其中尤以汞,鉛,鉻等毒性為最大。而汞的毒性排列首位。汞:又稱為水銀,呈現(xiàn)銀白色金屬一種有毒一價和二價金屬元素又是常溫下唯一的液體金屬而隨著現(xiàn)代社會發(fā)展汞的污染問題已日嚴重。
作為毒性元素的汞在自然界分布廣泛,自然條件下水環(huán)境中的汞含量很低。但是由于過去工業(yè)化對于汞及其化合物的大量應用,再加上在農(nóng)業(yè)中普遍使用的有機汞,造成汞對表層水及沉積物的嚴重污染.由化石及其他燃料燃燒所釋放出來的汞通過大氣的長距離傳播使得淡水系統(tǒng)及相應生物圈乃至遠離直接人為污染源地區(qū)的汞含量也大幅增高。
由于汞化學的復雜性,很難預測汞污染物在自然環(huán)境中的行為。沉積物既可儲存汞也可作為汞源。而沉積物一旦被污染,就可持續(xù)很多年對水生物產(chǎn)生污染。依據(jù)不同的物理,化學及生態(tài)條件,水環(huán)境中各種汞化合物可互相轉(zhuǎn)化,可從沉積物釋放到水相,可被水生物吸收,可逸散到大氣中,亦可隨沉積物傳輸?shù)轿词芪廴镜膮^(qū)域[1]。
汞的生態(tài)及毒性效應主要取決于其存在的化學形式或類別。汞中毒會對人體臟器產(chǎn)生許多影響。導致腦組織損害先于其他各組織,主要損害部位為大腦皮層,小腦和末神經(jīng),中毒癥狀主要:頭疼,疲乏,健忘和精神異常等等。
無機汞化合物可轉(zhuǎn)化為對水生物毒性大的多的有機形態(tài)甲基化合物。作為有效的神經(jīng)毒素,甲基汞的生成猶為重要。甲基汞易透過胎盤從母體轉(zhuǎn)移胎兒。對經(jīng)常使用含甲基汞魚的正常妊娠婦女研究表明,胎兒的紅血胞中甲基汞量比母體高30%。因胎盤轉(zhuǎn)移使胎兒產(chǎn)生嚴重的胎兒性甲基汞中毒的在日本已有多起報道。從而重金屬的環(huán)境問題進越來越受到人們極大關(guān)注[2]。
2、汞污染來源
汞污染來源分為兩個:一是來于人為造成汞污染,二是來于自然源。自然源有:火山,1
環(huán)境中污染物的控制及處理技術(shù)進展
自然風化,土壤排放和植被釋放等。而汞在巖石的濃度0.3mg/g汞在自然環(huán)境中的本底值不高, 在森林土壤中約0.029-0.100mg/g耕地中0.300 ~ 0.700μg/ g ,更低粘土中0.03~0.034 μg/ g;大氣中為0.5~5 ×10-2 μg/ m3;河水中1.0 μg/ L , 海水中0.3, μg/ L ,雨水中0.2 μg/ L , 但某些泉水中可達80μg/ L以上[1]。世紀以來,隨著工業(yè)的發(fā)展,汞的用途越來越多,汞的產(chǎn)量劇增,從而使大量的汞進入環(huán)境。目前全世界每年開采利用的汞量約為1 萬噸以上,其中大多部分成為三廢進入環(huán)境。如:在氯堿工業(yè)中每生產(chǎn)1 噸氯,就流失100~200 g 汞;生產(chǎn)1 萬噸乙醛就有500~1500 g 汞排入環(huán)境。采金工業(yè)中,用汞提金是簡單廉價的工藝,但也造成了大量的汞污染環(huán)境。我國是燃煤大國,煤中的汞使大氣中汞濃度大大增加,發(fā)電廠附近的土壤、水體中汞的含量也隨之增高,因此,農(nóng)產(chǎn)品中汞含量也增加。在日常生活中,大量廢棄日光燈和電池中的汞也污染環(huán)境。其他如礦藏的開采冶煉,火山的噴發(fā),都是環(huán)境中汞的重要來源。
3、汞對人類健康的影響
汞進入人體后,無機汞50 %與血漿蛋白結(jié)合,有機汞90 %與紅細胞結(jié)合,依次分布到腦、腎、肝、腸、心、肺、呼吸道黏膜和皮膚。機體吸收的汞化合物約80 %積蓄于腎近曲小管中,睪丸、甲狀腺、頭發(fā)、指甲中亦有一定的含量。汞具有很強的神經(jīng)毒性,金屬汞中毒主要有頭痛、頭暈、乏力等全身癥狀;過量吸收汞蒸汽的主要靶器官是中樞神經(jīng)系統(tǒng),主要表現(xiàn)為興奮性增高,震顫和植物神經(jīng)功能紊亂;口腔消化道癥狀主要可引起口腔炎、齒齦腫痛、糜爛出血等,消化道出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛腹瀉、食欲不振等;頭面及四肢皮膚可出現(xiàn)紅色斑丘疹;個別病人可出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎。無機汞中毒,可致腐蝕性腸炎,出現(xiàn)消化道癥狀,嚴重者出現(xiàn)虛脫、休克。有的病人出現(xiàn)腰痛、尿少,蛋白尿等腎損害,重者出現(xiàn)急性腎功能衰竭等。
汞對人體的毒性,在很大程度上決定其存在形式。汞和甘汞(氯化亞汞)等難溶于水,因此腸道的吸收率小于5 % ,毒性小。但是,經(jīng)呼吸道吸入則易使機體中毒,因為肺泡的吸收率高達80 %。而升汞(二氯化汞),其毒性很強。甲基汞、乙基汞、二甲基汞等有機汞化合物,其毒性更強。由于它們能溶入人體的一切組織,與各種酶及蛋白質(zhì)等結(jié)合,破壞機體功能。值得注意的是,自然界的汞、無機汞能在微生物的作用下轉(zhuǎn)化為有機汞,在魚體、其他動物及人體中的無機汞也會轉(zhuǎn)化為有機汞。因此,汞的慢性中毒實際上都是有機汞作用的結(jié)果[3]。
4、汞污染處理技術(shù)
4.1 物理和化學法處理含汞廢水
處理含汞廢水的方法很多,但主要針對無機汞,對有機汞的處理方法目前尚處于研究階段。含汞廢水的處理及回收汞通常是同時考慮的,其傳統(tǒng)的處理方法主要有化學沉淀法、金屬還原法、活性炭吸附法、離子交換法、電解法、微生物法等。4.1.1 化學沉淀法
化學沉淀法是應用較普遍的一種汞處理方法,能處理不同濃度、不同種類的汞鹽,尤其 2
環(huán)境中污染物的控制及處理技術(shù)進展
當汞離子在水溶液中濃度較高時,應首先考慮化學沉淀法,常用的方法有混凝沉淀法和硫化物沉淀法兩種。
混凝沉淀法其原理是在含汞廢水中加入混凝劑(石灰、鐵鹽、鋁鹽),在pH為8~10的弱堿性條件下形成氫氧化物絮凝體對汞有絮凝作用,使汞共沉淀析出。一般鐵鹽除汞效果比鋁鹽好。
硫化物沉淀法利用弱堿性條件下Na2S、MgS中的S與Hg之間有較強的親和力生成溶度積極小的硫化汞沉淀而從溶液中除去。
用化學沉淀法易于快速去除大量的金屬離子,但由于受沉淀劑和環(huán)境條件的影響,出水濃度往往達不到排放要求“因此還需進一步處理”產(chǎn)生的沉淀物必須很好地處理和處置,否則會造成二次污染。4.1.2 電解法
電解法是利用金屬的電化學性質(zhì),在直流電作用下,汞化合物在陽極離解成汞離子,在陰極還原成金屬汞而除去廢水中的汞。該方法是處理含有高濃度無機汞廢水的一種有效方法,處理效率高。但這種方法缺點是水中的汞離子濃度不能降得很低,所以電解法不適用于處理含低濃度的汞離子廢水,并且此種方法電耗大、投資成本高,容易產(chǎn)生汞蒸汽形成二次污染。
4.1.3 離子交換法
離子交換法與沉淀法和電解法相比,它能從溶液中去除低濃度的汞離子。離子交換法在離子交換器中進行,用大孔巰基離子交換樹脂吸附汞離子,達到去除水中汞離子的目的。這個過程是可逆的,離子交換樹脂可以再生,一般用于二級處理。廢水的pH值一般調(diào)到中性至偏酸性較好,用強堿性離子交換樹脂和螯合型樹脂都較好,但該法受廢水中雜質(zhì)的影響以及交換劑品種、產(chǎn)量和成本的限制。4.1.4 活性炭吸附法
活性炭具有極大的表面積,在活化過程中形成一些含氧官能團,使活性炭具有化學吸附和催化氧化、還原的性能,能有效去除重金屬。用活性炭處理含汞量較高的廢水,可以得到很高的去除率(85%~99%)。處理含汞量較低的廢水,雖然去除率不夠高,但可以得到含汞量很低的出水。該方法只適用于含汞廢水成分單一且濃度較低情況下的處理。處理后的活性炭可回收再生,重復使用。但由于活性炭價格昂貴,不適于大規(guī)模處理含汞廢水。4.1.5 金屬還原法
根據(jù)電極電位理論,利用銅、鋅、鋁、鎂、錳等毒性小而電極電位又低的金屬(屑或粉)從廢水中置換汞離子,其中以鐵、鋅效果較好。金屬還原法適用于處理成分單一的含汞廢水,其反應速率較高,可直接回收金屬汞,但脫汞不完全,需和其他方法結(jié)合使用。
上述這些傳統(tǒng)方法的一個共同缺點是用于處理汞質(zhì)量濃度為1~100mg/L的廢水時往往操作費用和原材料成本相對過高,經(jīng)濟上不合算。[4]
2-2+ 3
環(huán)境中污染物的控制及處理技術(shù)進展
4.2 微生物法處理含汞廢水
微生物法與傳統(tǒng)的物理化學方法相比,它具有以下優(yōu)點-運行費用低,需處理的化學或生物污泥量少.;去除極低濃度重金屬離子的廢液效率高.;操作pH及溫度范圍寬(pH3~9,溫度4~90度);高吸附率,高選擇性,并且微生物法處理汞質(zhì)量濃度為1~100mg/L的廢水時特別有效",微生物法彌補了現(xiàn)有工藝不能將污水中汞離子質(zhì)量分數(shù)降至10級的不足,它將以其新穎、獨特的優(yōu)勢受到越來越多的重視。4.2.1 生物吸附法
國內(nèi)外關(guān)于用生物吸附技術(shù)處理含汞廢水的研究很多,主要集中在純菌種的分離提取、基因工程菌的構(gòu)造、混合菌的培養(yǎng)等方面。主要包括單一菌種、基因工程菌和混合菌。4.2.1 生物強化法
隨著工業(yè)的發(fā)展,廢水的成分日益復雜,尤其當廢水中含有有毒、難降解的有機污染物時,由于對該類有機物具有專項降解能力的微生物在環(huán)境中的種類和數(shù)量較少,同時它在種間競爭中處于劣勢,因此,傳統(tǒng)的生物處理技術(shù)面臨極大挑戰(zhàn)。如果在傳統(tǒng)的生物處理體系中投加具有特定功能的微生物或某些基質(zhì),增強它對特定污染物的降解能力,從而改善整個污水處理體系的處理果這種技術(shù)稱為生物強化技術(shù)。主要技術(shù)包括固定化微生物技術(shù)、投菌活性污泥法。其中固定化微生物技術(shù)克服了生物細胞太小、與水溶液分離較難、易造成二次污染的缺點,具有效率高、穩(wěn)定性強,能純化和保持菌種高效的優(yōu)點,在廢水處理領(lǐng)域中有廣闊的應用前景。
[5]
-95、汞污染防治措施
5.1 加強技術(shù)研究,減少污染源
對采礦和汞排放企業(yè)進行嚴格控制,嚴格管理,改進落后工藝,逐步減少汞排放。生產(chǎn)過程中,應采取凈化措施和回收廢金屬的辦法。盡可能采用取代汞的材料和工藝。如,用隔膜電解法代替汞電極法消除氯堿生產(chǎn)中的汞污染。5.2 利用生態(tài)工程治理水體中的污染
由于水體中汞在魚類等生物中的蓄積,最終進入人體。因而必須減少水體中的汞的含量,然而,水體中重金屬污染的修復是一項非常艱巨的工程,以往的物理化學修復不僅投資大效果也不理想,而植物修復投資小、效率高,是當今治理研究中的一個新熱點。5.3 加強宣傳教育,預防生活中的汞中毒
日常人們生活中常用的體溫計、血壓計是最簡便的含汞醫(yī)療器械,使用不當,容易破碎,造成汞外泄,在室內(nèi)會蒸發(fā),造成汞污染。因此要進行宣傳教育,告訴群眾汞的危害。生產(chǎn)廠家則加強產(chǎn)品的后續(xù)服務,并研制取代產(chǎn)品。含汞的廢電池,不能任其丟棄,應加強回收。5.4 改善燃煤技術(shù),減少汞的排放
我國是一個能源消耗大國。在能源使用中,煤炭占73 %,僅1997 年就達12 億噸,其中, 4
環(huán)境中污染物的控制及處理技術(shù)進展
相當一部分是高硫煤,含汞量高。加上燃煤技術(shù)落后,污染嚴重。造成大面積燃煤污染型酸沉降,引起汞的陸地生態(tài)系統(tǒng)的遷移富集。為此,必須改善燃煤技術(shù),才能從根本上解決大氣中汞的污染問題。5.5 種植綠色植物
利用植物來降低含汞廢氣是繼物理、化學方法后的一種新方法,植物體通過對汞廢氣的吸收、遷移、分布、蓄積及轉(zhuǎn)化過程使廢氣中汞濃度降低。植物不僅能夠美化環(huán)境,還是降汞的好材料。[5]
6、結(jié)束語
隨著人們對自身健康程度的不斷關(guān)注.汞污染已經(jīng)是一個迫待解決的問題。如何從源頭上杜絕汞。怎樣合理利用汞、處理汞將很大程度的影響人類今后的發(fā)展。本文旨在提高人們對于汞污染的重視程度.加強人們的環(huán)保意識.走一條真正的可持續(xù)發(fā)展道路.使我們和我們的子孫生活在一片沒有污染的藍天下。
【參考文獻】
[1]方風滿,王起超.大氣汞的來源、形態(tài)及環(huán)境過程研究現(xiàn)狀冊.環(huán)境導報.2001.28(2):238—240. [2]關(guān)銘,張立,張貴榮.不同孕周胎兒5種臟器中甲基汞含量的測定與研究[J].巾圍公共衛(wèi)生學報,1997,16(2):87—89.
[3]魯洪娟,倪吾鐘,葉正錢.等.土壤中汞的存在形態(tài)及過量汞對生物的不良影響[J].十壤通報,2007。38(3):597—599.
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[5]工維崗,啞庫甫江·吐爾遜.環(huán)境的重金屬污染物來源和毒理作用啊.生態(tài)環(huán)保,2004(2):39—40.
第三篇:汞離子的檢測
水環(huán)境中汞離子的檢測
引言:汞是唯一在常溫下呈液態(tài)且易流動的金屬,主要用于科學儀器、汞鍋爐、汞泵及汞氣燈中,在醫(yī)藥上也廣泛應用,長期以來,汞產(chǎn)品在人們的生活中隨處可見。環(huán)境中的汞能被動植物富集,經(jīng)生物轉(zhuǎn)化作用轉(zhuǎn)變成毒性更大的有機汞,各種形式的汞可通過水體及食物鏈進入人體,對機體產(chǎn)生毒性作用,長時間暴露在高汞環(huán)境中,可以導致腦損傷和死亡。因此,環(huán)境中的痕量汞檢測極為重要。目前檢測痕量汞的方法主要有原子吸收法、原子熒光法、紫外分光光度法等等。關(guān)鍵詞:Hg2+ 檢測
熒光法
紫外分光光度法一、二硫腙單色法
二硫腙單色法,通常用王水分解試驗,以EDTA、檸檬酸鈉為隱蔽劑,于pH 2~5用二硫腙—苯萃取汞。二硫腙汞的黃色絡合物與過剩的二硫腙同時萃取至苯層中,與鐵、鈣、銅、鉛、鋅、鉈、鉍、鎘、鎳、鈷、錳、金、銀、鉑和鈀等分離。然后吸取有機相,用堿性洗液洗除有機相中過量的二硫腙,利用苯層中二硫腙汞的橙黃色進行比色。
實驗方法: 二硫腙貯備液0.1% 稱取0.1克二硫腙,放于燒杯中,加50毫升苯溶解,移入分液漏斗中,加10%氫氧化銨溶液30~40毫升、飽和亞硫酸鈉溶液2毫升、EDTA—檸檬酸鈉混合溶液3毫升,萃取1分鐘。靜置分層后,將水相放入另一分液漏斗中,苯相再按上述方法用氨水、亞硫酸鈉、EDTA—檸檬酸鈉洗兩次。合并水相,棄去苯相。水相再用20~30毫升苯洗1次,棄去苯相。然后將水相用1∶1鹽酸酸化至二硫腙變綠(或析出沉淀),加20~30毫升苯萃取,靜置分層后,將苯相放入100毫升容量瓶中,水相再用苯萃取一次。合并苯相并用苯稀釋至刻度、搖勻,保存于暗處,備用。
稱取1克試樣,通過長頸玻璃小漏斗,裝入單球玻管的玻球內(nèi)。置于電爐上灼燒15~30分鐘,繼在噴燈上灼燒,待玻球軟化后,將其拉去。稍冷,立即加入鹽酸、硝酸混合酸2毫升于玻管內(nèi),將玻管置于盛沸水的燒杯中,煮沸10分鐘。將溶液移入盛有5毫升堿性洗液的10毫升具塞比色管中,搖勻。待冷卻后,加入0.005%二硫腙工作溶液1毫升,振搖150次以上,分層后與標準系列進行目視比色。
二、熒光法[1]
通過設計熒光染料標記的DNA序列實現(xiàn)熒光法檢測Hg2+的法,干擾小,比較利于復雜樣品中Hg2+的檢測。
實驗方法:儀器采用日立F-2700型熒光分光光度計(日本)用于表征熒光光譜;Phs-3C型酸度計(上海雷磁儀器公司)用于調(diào)節(jié)體系的pH值;QL-901型旋渦混合器(上海天呈醫(yī)流生物醫(yī)學公司)用于混合溶液。
材料采用碳納米管(CNTS)購買自中國科學院成都有機化學研究所(經(jīng)混酸處理后備用)。DNA(TAMRA-polyT)購自上海生工生物工程技術(shù)服務有限公司中國),用去離子水溶解配成溶液后于4℃冰箱中避光保存。實驗中使用0.1mL磷酸鹽緩沖,其他試劑均為分析純。
向1.0mL離心管中,保持V總為500 L的條件下,按順序依次加入上述50 L緩沖溶液(pH值為7.0),一定量的TAMRA-polyT溶液和HgCl2溶液,反應一段時間后,加入CNT s,再反應一段時間后以15000r/min的速度離心15 min,測定上清液熒光,激發(fā)波長為550 nm發(fā)射波長為579 nm,狹縫均為5.0 nm,電壓為700V,室溫檢測。
按實驗方法,在優(yōu)化條件下,發(fā)現(xiàn)體系在波長為579 nm處的熒光強度(IF)與Hg2+的濃度在0.2μm~0.9μm范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。線性回歸方程為:IF=-18.5+698.9 c,相關(guān)系數(shù)為0.9920,檢出限為0.025μm。此外,用達州洲河水進行了實際樣品檢測,Hg2+的回收率在97.4%~103.8%之間,相對標準偏差小于2.3%。
三、金納米-金屬硫蛋白紫外分光光度法[2]
基于金納米、金屬硫蛋白、汞離子形成復合物,導致紫外吸收發(fā)生變化,且在一定范圍內(nèi)與汞離子濃度成正比,建立了一種紫外分光光度法檢測汞離子的新方法。
實驗方法: 采用UV-2550 紫外可見分光光度計;AB204-S 電子分析天平;PB-20 精密酸密計;SHHW21-60 型電熱恒溫水浴箱。
試劑所用為硝酸汞、金屬硫蛋白、氯金酸、檸檬酸三鈉等均為分析純;實驗用水為二次蒸餾水。
合成金納米粒子(AuNPs)取 50 mL 1.0 mmol / L 的氯金酸于 100 mL 錐形瓶中,加熱并持續(xù)攪拌冷凝回流,迅速加入5 mL 38.8 mmol/L 檸檬酸三鈉,持續(xù)加熱攪拌,溶液顏色由淡黃色變成酒紅色,15 min 后移去熱源。繼續(xù)攪拌,冷卻至室溫,用0.22μm 濾膜過濾后備用。用紫外可見分光光度計掃描所制備金納米的吸收光譜,最大吸收峰為520.0 nm。
在 2 mL EP 管中,依次加入 pH 7.0 TAE 緩沖液50μL,適量雙蒸水,AuNPs 50μL,1.0μmol / L 金屬硫蛋白 50 μL,不同體積的10.0μmol / L 汞標準液,混勻。在室溫下(10 ℃)反應 60 min 后,用紫外可見分光光度計進行吸收光譜掃描,以 626 nm(A626)和 524 nm(A524)的比值即A626/ A524進行定量。
按實驗方法,發(fā)現(xiàn)金納米、金屬硫蛋白、汞離子反應形成復合物,使紫外吸收產(chǎn)生改變,且在一定范圍內(nèi)與汞離子濃度成正比,據(jù)此建立了檢測汞離子的新方法。經(jīng)優(yōu)化,選擇 pH 7.0,AuNPs 用量50μL,MTs 用量50μL,反應溫度10℃,反應時間60 min 為本實驗最佳反應條件。20倍的Fe2 +、Ba2 +、Ca2 +、K+、Na+、NO3-、SO42-、Cl-,10倍的 Pb2 +、Cu2 +、Cd2 +、Mn2 +、Sn2 +、F-不影響檢測。本實驗檢出限為1.68×10-8mol / L,RSD為2.83%~4.35%。該方法簡單、快速、靈敏,可用于環(huán)境水樣中痕量汞的測定。
參考文獻
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第四篇:(更新)電子競技社簡介性質(zhì)以及作用
電子競技社簡介性質(zhì)以及作用 電子競技是利用信息技術(shù)為核心的軟硬件設備作為此賽器械,在體育規(guī)則下實現(xiàn)的人與人之間智力對抗運動。通過運動,可以鍛煉和提高參與者的思維能力、反應能力、心眼四肢協(xié)調(diào)能力和意志力,培養(yǎng)團隊精神。
國家體育總局宣布電子競技運動成為我國正式開展的第99個體育項目。至此,電子競技運動經(jīng)過短短兩三年的發(fā)展,終于由邊緣產(chǎn)業(yè)躋身體育競技的神圣殿堂。電子競技集體育、游戲、IT、娛樂等多種產(chǎn)業(yè)為一體,開創(chuàng)了非身體直接對抗類的競技運動的新局面。
對此,中華全國體育總會副主席何慧嫻女士說:“作為體育運動大家庭中的一員,電子競技必將肩負起擺脫傳統(tǒng)束縛、積極迎接挑戰(zhàn)的歷史使命。同時,我們也堅信,正如我國在傳統(tǒng)體育項目上取得的歷史性突破一樣,中國的電子競技運動同樣能帶給世界以奇跡和精彩。”
電子競技的概念和特點
電子競技運動有兩個基本元素:電子、競技。在電子競技運動的概念中,“電子”是其方式和手段,指這項運動是借助信息技術(shù)為核心的各種軟硬件以及由其營造的環(huán)境來進行,這類似于傳統(tǒng)體育一樣,運動項目中相應的器材和場地。任何一項體育運動,都需要相應的器材和場地,比如籃球運動有籃球和籃球場,田徑有標槍、跳高架和跑道、沙坑等等。在電子競技運動中,這一切都是依賴信息技術(shù)來實現(xiàn)。這是電子競技運動有別于傳統(tǒng)體育的根本不同。
“競技”則指的是其體育的本質(zhì)特性,即對抗、比賽。作為一個體育項目,對抗、比賽是最基本的特征,這也是電子競技運動有別于其他電子游戲特別是網(wǎng)絡游戲的主要不同。電子競技運動有多種分類和項目,但共同的核心一定是對抗、比賽。體育的比賽特征,具有可定量、可重復、精確比較的特點,作為一項運動項目,具有高度的技巧性、規(guī)律性,可以鍛煉人的反應和思維、思考能力。
電子競技運動作為一個體育項目,還有一個必不可少的基本特征,那就是統(tǒng)一的競賽規(guī)則,以及在這樣的規(guī)則保障下進行公平、公開、公正的比賽。
從這樣的理解我們來嘗試闡述電子競技運動的概念:電子競技運動是以信息技術(shù)為核心的軟硬件設備為器械、在信息技術(shù)營造的虛擬環(huán)境中、在統(tǒng)一的競賽規(guī)則下進行的對抗性電子游戲運動。電子競技運動作為一項體育項目,可以鍛煉和提高參與者的思維能力、反應能力、協(xié)調(diào)能力、團隊精神和毅力,以及對現(xiàn)代信息社會的適應能力,從而促進其全面發(fā)展。
電子競技社的作用:
成都東軟信息技術(shù)學院,作為西南的一所IT信息學院,有著天成的電子競技基礎以及氛圍,在這樣的天然條件下在學院開展電子競技是對同學們課外活動的一種豐富,電子競技不但可以提高同學的思維能
力、反應能力、心眼四肢協(xié)調(diào)能力還可以培養(yǎng)同學們的意志力,以及團隊合作能力和精神。
大家知道當今的IT行業(yè)不象從前的“英雄”年代,現(xiàn)在的IT公司想要做好的話,一只有著強大合作能力和精神的團隊是必不可少的。而在大學的在校期間,通過電子競技這一體育運動恰好可以培養(yǎng)學生的團隊合作能力和精神,無疑對以后學生求職是一件有百利而無一害的事。
不管以后同學們從事的是那一個行業(yè)的工作,意志力、獨立的思維以及反應和應變能力是必不可少的,有著這幾個特征的同學在以后的工作崗位上絕對是得心應手,深受公司以及老板的喜愛,以實際來說公司就是迫切需要這樣的人才,而不是有著一本高學歷凡事都是照搬的“書籍復制人”。
從以上幾點可以分析出,電子競技不僅可以豐富學生的課外生活,更能培養(yǎng)學生能力,讓學生在畢業(yè)后具備更大的競爭能力!
2007年東軟電子競技協(xié)會運作規(guī)劃
2007年上學期,對于東軟電子競技協(xié)會來說,是一個十分重要的發(fā)展時期,我們必須把握好這個時期,就協(xié)會的運作而言,我們分別從對內(nèi)和對外兩個方面來進行運作,下面詳細述之。
一、對內(nèi):
1、打造完美的管理團隊: 這個階段的工作主要涉及協(xié)會工作人員的招聘、培訓以及工作流程的合理設計。
2嚴格的財務管理制度: 財務是一個相當重要的環(huán)節(jié),在電子競技社我們絕對不容許出現(xiàn)任何關(guān)于財務的負面問題,所以我們需要制定一個更為完善的財務制度,決對不能出現(xiàn)一個人當斷的局面,而且財務數(shù)目必須向外公開。
3、組織好協(xié)會的常規(guī)活動: 這是協(xié)會會員能夠給予協(xié)會信任的最好時機,也是打造完美管理團隊的最好時機,這是協(xié)會的中心工作。若是一個協(xié)會的常規(guī)活動都組織不好,那還能干什么呢?該段工作的難點在于協(xié)會各部門的配合以及與社團聯(lián)合會的默契合作。
4、嚴格的會員收錄制度: 電子競技等同于體育運動需要有良好的競技精神和品德,沒有良好的思想品德以及競技品德,我們堅決不與收錄。電子競技是豐富學生課外活動,不應該為此而耽誤正常學習,入會會員當學期如果有2門以上掛科者立即取消會員資格,無任何情面和條件可講!
5、打造成都東軟屬于自己的電子競技聯(lián)賽: 我們將策劃籌備打造屬于東軟自己的聯(lián)賽,有嚴格的聯(lián)賽制度,嚴格的管理方案,讓大家有一個展示自己的舞臺,我們有信心把聯(lián)賽搞好形成東軟電子競技的傳統(tǒng)以及東軟電子競技的最高榮譽。比賽我們重在參與并且為院級戰(zhàn)隊選拔優(yōu)秀人才,為東軟在全國獲的優(yōu)秀的成績。
6、組建院級戰(zhàn)隊: 一所高等院校沒有自己的院級戰(zhàn)隊,那還像什么話呢?戰(zhàn)隊的管理事務將實行協(xié)會與社團聯(lián)合會操控的制度。該段工作的難點是戰(zhàn)隊人員的招募以及戰(zhàn)隊管理人員的培訓、還有相關(guān)運作經(jīng)費的調(diào)配到位。
二、對外:
1、參加重大賽事:在組建院級戰(zhàn)隊的基礎上,作為高等院校中一支大規(guī)模的戰(zhàn)隊,我們將重點參加2007年WCG成都外圍賽以及2007年NUGL(全國大學生電子競技聯(lián)賽夏季聯(lián)賽和冬季聯(lián)賽)、WSVJ(世
界大學生電子競技聯(lián)賽)這三項大賽,期間會參加其他大型賽事,力爭為學校取得榮譽。該段工作的難點,對于協(xié)會來說,就是能否有效得為我校選手提供有效的支持,以及學校新聞媒體和學院的大力配合。
2、財務的透明: 作為一個正規(guī)正式且優(yōu)秀的社團,我個人覺得必須做到這一點,一切財務支出必須向外公開透明,并且可以接受學校以及學校聯(lián)合會的任何調(diào)查。
以上就是我們電子競技協(xié)會的2007年運作規(guī)劃,真誠地希望得到學校的大力支持,力爭成為優(yōu)秀的協(xié)會,成為最受會員喜愛的協(xié)會。在這個過程中,協(xié)會將嚴格執(zhí)行學院的規(guī)章制度,積極配合社團聯(lián)合會的管理,發(fā)揮自己的聰明才智,為打造更精彩的社團文化、校園文化貢獻自己的一份力!
許竹
東軟電子競技社
2007年04月5日
第五篇:汞鹽無害化處理
汞鹽無害化處理
化學沉淀法:
一.原理:
在含汞廢液中加入硫化鈉和明礬,促使汞離子以HgS形式沉淀析出,靜止待沉淀分層,排放上清液,除汞率可達99%,符合國家排放標準,殘渣可用焙燒法回收汞或集中起來制成汞鹽。
二.溶液的配制:(以處理1L含汞廢水為例)
1.Na2S溶液:稱取20.711g硫化鈉溶于50ml水中,定容至100ml待
用。
2.明礬溶液:300g明礬溶于250ml水中,定容至1000ml待用。
3.10%NaoH:20gNaoH溶于100ml水中,定容至200ml待用。
三.實驗步驟:
1.HgS沉淀的析出:待處理含汞廢水和Na2S溶液按1000:1的比例添加。即1L含汞廢水加1ml Na2S溶液。充分攪拌待黑色渾濁液產(chǎn)生。
2.上步驟產(chǎn)生的渾濁液先加2ml 10%的NaoH混勻。然后再加 10ml明礬溶液混勻,靜止待沉淀產(chǎn)生或離心分離沉淀物。
3.二次重復凈化處理:上步靜止或離心產(chǎn)生的上清液經(jīng)分離去掉沉淀后,分先后依次加入1ml的Na2S溶液和5ml明礬溶液,兩次分別混勻。靜止待絮狀沉淀產(chǎn)生或離心分離沉淀物。
4.絮狀HgS沉淀集中回收,待處理,上清液可排放。(10ml明礬溶液產(chǎn)生絮狀沉淀的體積大概15ml左右。)