第一篇：整頓和規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序專項行動總結

為認真貫徹落實省整頓和規(guī)范藥品市場秩序會議精神以及省整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案，根據(jù)省整頓和規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序專項行動實施意見的要求，我局及時召開轄區(qū)內醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)會議，結合我市醫(yī)療器械生產(chǎn)情況布置整頓和規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序專項行動實施計劃并提出要求。市各醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照部署按時進行了自查自糾，我局對部分企業(yè)進行

了重點核查，對企業(yè)存在地問題提出了整改意見。具體做法是：

一、基本情況根據(jù)省整頓和規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序專項行動實施意見的要求，我局于____年月日召開了轄區(qū)內醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)會議，布置整頓和規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序專項行動實施計劃。提出工作目標是：

(一)通過對醫(yī)療器械注冊環(huán)節(jié)的專項治理，要使醫(yī)療器械注冊申報秩序進一步規(guī)范，注冊申報質量進一步提高，弄虛作假違規(guī)申報行為受到嚴厲懲處。

(二)通過對醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的專項治理，要使醫(yī)療器械生產(chǎn)行為進一步規(guī)范，生產(chǎn)質量管理體系得以有效運轉，保障醫(yī)療器械質量，杜絕不合格醫(yī)療器械流入市場。

(三)通過專項治理工作，建立健全上市后醫(yī)療器械不良事

件監(jiān)測體系，及時、有效反饋醫(yī)療器械不良事件信息。

按照動實施計劃要求，各企業(yè)在_月__前，進行了自查自糾，并寫出來書面報告。我局在各企業(yè)自查自糾的基礎上，對_家企業(yè)進行了重點核查，在這次核查中我局對存在問題的_家企業(yè)中，家下了責令改正通知書。整個工作在__月__日已經(jīng)完成。

二、存在問題

（一）、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小，管理不夠正規(guī)，制度落實不到位。

（二）、部分企業(yè)倉庫較小，不能做到擺放有序。

（三）、部分企業(yè)無生產(chǎn)記錄或生產(chǎn)記錄不規(guī)范。

（四）、個別企業(yè)無滅菌記錄。

（五）、個別企業(yè)的醫(yī)療器械未經(jīng)全檢出廠。

（六）、個別企業(yè)生產(chǎn)地址沒有及時變更。

三、下一步工作

（一）、加強對存在問題企業(yè)的監(jiān)管，限期改正。

（二）、加強日常監(jiān)管，督促企業(yè)制度落實到位。

第二篇：整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動總結

整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動

總結

整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動總結

整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動總結

為認真貫徹落實全國、省、市整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作，按照《整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動實施方案》要求，我局高度重視，制定了實施方案，大力整頓和規(guī)范藥品市場流通秩序，強化藥械市場監(jiān)管，保障人民群眾用藥、用械安全有效。

一、認真實施藥品放心工程，大力整頓和規(guī)范藥械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)行為。按照“兩個確保”、“五個不放過”原則，有效的對全縣藥品市場進行日常監(jiān)管，截

止10月15日，檢查藥械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)家，查處違法、違規(guī)案件起，其中一般程序案件起，簡易程序案件起，沒收假劣藥械批次，其中假劣中藥，假劣注射液支，取締無證經(jīng)營行為起。有效的凈化了藥品市場，保證了廣大群眾用藥安全有效。兩次召開全縣藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)、醫(yī)療機構、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的負責人、質量負責人會議，進行gsp認證、藥品分類管理等知識的培訓，使管理相對人進一步了解相關知識，起到了很好的指導作用。協(xié)助市局，對藥品gsp認證過程中的企業(yè)存在的缺陷項進行督促整改，并在日常監(jiān)督檢查中進行重點檢查。開展藥品分類管理專項檢查，對全縣49家零售藥店開展了藥品分類管理專項檢查。重點檢查了藥品分類陳列、處方留存或記錄，藥學技術人員在職在崗、警告語或忠告張貼、分類管理規(guī)定、內部人員學習分類管理知識和分類管理政策規(guī)定的落實情況。檢查中對8家藥品經(jīng)營企業(yè)下達了限期責令整改，并對

藥店經(jīng)營負責人提出了批評、指導和具體要求。大力整頓和規(guī)范藥品購銷秩序，對藥品和醫(yī)療器械銷售人員進行備案登記。截至10月15日，備案企業(yè)家，備案銷售人員人。對不按要求購進藥品、購銷記錄不完整的案件進行查處，共查獲案件241起。大力打擊無證經(jīng)營行為，取締一起無證經(jīng)營案件。對藥品經(jīng)營企業(yè)出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》行為，出租、出借柜臺行為進行檢查，未發(fā)現(xiàn)違法行為。對轄區(qū)內兩家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行了日常監(jiān)督檢查，對檢查出的問題限期責令整改。加強對特殊藥品的監(jiān)管，協(xié)助我縣特藥使用單位完成特藥數(shù)據(jù)上報工作，定期對特藥使用單位進行監(jiān)測。對全縣直接接觸藥品從業(yè)人員進行健康體檢工作，共有514人參加體檢。隨機對藥品進行抽驗工作，共抽驗了40個品種，已全部送檢。已經(jīng)檢驗完畢的品種中發(fā)現(xiàn)3個品種假藥。

二、大力開展專項檢查整治活動。對上海華源股份有限公司安徽華源生物

藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的“欣弗”克林霉素磷酸脂葡萄糖注射液的經(jīng)營、使用情況進行檢查。未發(fā)現(xiàn)銷售、使用該產(chǎn)品。對2家醫(yī)療美容院進行了“純金膠原高素能美容絲”專項檢查，未發(fā)現(xiàn)此產(chǎn)品。對標示深圳“愛邦橡膠制品企業(yè)集團有限公司”等8家企業(yè)非法生產(chǎn)的橡膠避孕套，以及標示為青海、甘肅等省份生產(chǎn)的橡膠避孕套產(chǎn)品進行專項檢查，未發(fā)現(xiàn)標示這些企業(yè)及省份的橡膠避孕套。全面清查藥品經(jīng)營單位銷售狂犬疫苗情況。在我縣境內未發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營單位經(jīng)營疫苗的行為。

三、存在的問題整頓和規(guī)范藥品秩序過程中，對一些違法行為進行了打擊，取得了一定成效，但仍存在一定問題。

1、藥品分類管理政策實施仍存在一些問題。一些藥店對銷售的處方藥，存在請診所醫(yī)生集中開處方的現(xiàn)象，違法行為比較隱蔽，對這類行為的打擊尚存在一定難度。

2、鄉(xiāng)村中假借宣傳名義賣藥的行

為仍然比較猖獗。這類行為活動時間、地點更為隱蔽，與監(jiān)管人員玩捉迷藏游戲，現(xiàn)實監(jiān)管存在一定難度。甚至一些非法賣藥行為，受到村中不明真相的人保護，實際執(zhí)法存在一定難度。

四、下一步工作打算

1、大力加強“兩網(wǎng)”建設。按照市局要求，積極籌措藥品信息員、協(xié)管員培訓，使藥品監(jiān)督網(wǎng)絡真正發(fā)揮作用，彌補監(jiān)管人員不足。

2、加強宣傳，特別是利用“”法制宣傳日等機會，上街進行宣傳。由于監(jiān)管人員比較少，打擊假劣藥械、規(guī)范藥械市場單靠監(jiān)管人員自身力量，很難取得更大成效，必須加大宣傳力度，依靠群眾，使群眾增強自身防御能力，自覺抵制假劣藥械，才能更有效保障人民用藥用械安全有效。

3、繼續(xù)實施整頓和規(guī)范藥械市場秩序專項行動，加強對假劣藥械的查處。

第三篇：整頓規(guī)范市場秩序專項行動工作方案

整頓規(guī)范市場秩序專項行動工作方案

一、指導思想和工作原則

指導思想：以黨的十七大精神為指導，認真貫徹落實科學發(fā)展觀，從構建和諧社會的高度出發(fā)，堅持標本兼治、糾建并舉、統(tǒng)籌考慮的方針，以國家相關政策為主線，以維護行業(yè)穩(wěn)定為切入點，以規(guī)范整頓運輸市場秩序為重點，進一步促進我縣道路運輸行業(yè)的健康發(fā)展。

工作原則：堅持政府牽頭、部門聯(lián)動、聯(lián)合執(zhí)法的原則；堅持綜合治理、標本兼治、疏堵結合、統(tǒng)籌考慮的原則；堅持屬地管理、誰主管、誰負責、維護穩(wěn)定的原則。

二、工作重點和工作目標

工作重點：打擊農(nóng)村道路非客運車輛載客、城區(qū)出租車市場“黑車”等非法經(jīng)營行為，科學合理制訂涉及農(nóng)村道路客運發(fā)展的交通組織措施。

工作目標：通過此次專項行動，使我縣道路運輸市場秩序基本規(guī)范，農(nóng)村道路非客運車輛載客和人民群眾對出租汽車行業(yè)的投訴明顯減少，道路運輸市場的管理科學有序。

三、組織領導及工作專班

成立整頓規(guī)范出租汽車客運市場秩序工作專項行動領導小組，由縣委、政府分管領導及相關部門負責人主成。其專班成員名單如下：

第一組，組長：交警部門；運管部門劉鴻、余學章、梁永康、譚斌、楊秀倫、盛曉冰。第二組，交警部門；運管部門王明耀，成員：秦鵬、陳斌、高峰、朱友平、乾秀芳。

四、時間安排

（一）宣傳動員部署階段（2008年12月1日至12月5日）：建立健全組織領導機構和工作機制，完成對本地整頓規(guī)范運輸市場秩序專項行動的動員部署。印發(fā)咸豐縣人民政府《關于整頓規(guī)范運輸市場秩序工作的通告》及有關宣傳資料，進行廣泛深入地宣傳，營造良好的社會氛圍。

（二）集中整治階段（2008年12月6日至2008年元月15日）：與公安、交警、城建、鄉(xiāng)鎮(zhèn)派出所等單位抽調人員，組成專門工作隊伍，對運輸市場進行集中整治。

（三）規(guī)范管理階段（2008年12月31日以后）：集中整治階段結束后，定期召開聯(lián)系會議，在完成查處取締非法營運車輛的基礎上，進一步研究制定規(guī)范化管理的長效機制，使我縣運輸市場秩序逐步走上正軌。

五、工作要求

（一）高度重視，加強領導。整頓規(guī)范運輸市場秩序關系我縣廣大人民群眾的切身利益和社會穩(wěn)定，各級各部門務必站在講政治、顧大局、保穩(wěn)定的高度，加強領導，落實措施，不折不扣地按照縣委、政府的工作部署抓好落實。

（二）落實責任，完善機制。各部門要建立相應的領導機構— 2 —

和工作機構，制定工作方案，明確目標任務，落實人員和經(jīng)費。同時，要建立工作報告制度、監(jiān)督檢查通報制度、責任追究制度等，對工作不力、行動遲緩、推諉扯皮等進行督查通報，確保此次專項行動取得明顯實效。

（三）依法行政，協(xié)調配合。整頓規(guī)范運輸市場秩序是一項復雜的系統(tǒng)工程，涉及方方面面，要充分聽取各方意見，科學論證，周密決策，堅持“標本兼治、糾建并舉”方針，制定落實出農(nóng)村道路客運和租汽車行業(yè)長治久安的管理機制和措施；各相關部門要密切配合，齊抓共管，盡職盡責；各行政執(zhí)法部門及其工作人員，一定要強化執(zhí)法為民意識，切實提高依法行政的自覺性，做到秉公執(zhí)法、公正執(zhí)法、一視同仁、不徇私情。

（四）靈通信息，確保穩(wěn)定。各級各部門要密切關注、跟蹤了解相關信息，遇到重大緊急情況，第一時間報告，并及時處置，防止事態(tài)進一步發(fā)展；要講究工作方法，細心體察民情，耐心做好疏導、教育工作，確保社會穩(wěn)定；要嚴格落實責任制，層層細化、落實到人頭，對借故推諉、延誤、不履行應盡職責造成惡劣影響的，要依法追究相關單位和人員的責任。

第四篇：整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動總結

為認真貫徹落實全國、省、市整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作，按照《整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動實施方案》（保食藥監(jiān)發(fā)200614號）要求，我局高度重視，制定了實施方案，大力整頓和規(guī)范藥品市場流通秩序，強化藥械市場監(jiān)管，保障人民群眾用藥、用械安全有效。

一、認真實施藥品放心工程，大力整頓和規(guī)范藥械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)行為。按照“兩個確保”、“五個不放過”原則，有效的對全縣藥品市場進行日常監(jiān)管，截止10月15日，檢查藥械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)x家，查處違法、違規(guī)案件x起，其中一般程序案件x起（含重大案件1起），簡易程序案件x起，沒收假劣藥械x批次，其中假劣中藥x，假劣注射液x支，取締無證經(jīng)營行為x起。有效的凈化了藥品市場，保證了廣大群眾用藥安全有效。兩次召開全縣藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)、醫(yī)療機構、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的負責人、質量負責人會議，進行GSp認證、藥品分類管理等知識的培訓，使管理相對人進一步了解相關知識，起到了很好的指導作用。協(xié)助市局，對藥品GSp認證過程中的企業(yè)存在的缺陷項進行督促整改，并在日常監(jiān)督檢查中進行重點檢查。開展藥品分類管理專項檢查，對全縣49家零售（連鎖）藥店開展了藥品分類管理專項檢查。重點檢查了藥品分類陳列、處方留存或記錄，藥學技術人員在職在崗、警告語或忠告張貼、分類管理規(guī)定、內部人員學習分類管理知識和分類管理政策規(guī)定的落實情況。檢查中對8家藥品經(jīng)營企業(yè)下達了限期責令整改，并對藥店經(jīng)營負責人提出了批評、指導和具體要求。大力整頓和規(guī)范藥品購銷秩序，對藥品和醫(yī)療器械銷售人員進行備案登記。截至10月15日，備案企業(yè)x家，備案銷售人員x人。對不按要求購進藥品、購銷記錄不完整的案件進行查處，共查獲案件241起。大力打擊無證經(jīng)營行為，取締一起無證經(jīng)營案件。對藥品經(jīng)營企業(yè)出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》行為，出租、出借柜臺行為進行檢查，未發(fā)現(xiàn)違法行為。對轄區(qū)內兩家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行了日常監(jiān)督檢查，對檢查出的問題限期責令整改。加強對特殊藥品的監(jiān)管，協(xié)助我縣特藥使用單位完成特藥數(shù)據(jù)上報工作，定期對特藥使用單位進行監(jiān)測。對全縣直接接觸藥品從業(yè)人員進行健康體檢工作，共有514人參加體檢。隨機對藥品進行抽驗工作，共抽驗了40個品種，已全部送檢。已經(jīng)檢驗完畢的品種中發(fā)現(xiàn)3個品種假藥。

二、大力開展專項檢查整治活動。對上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的“欣弗”克林霉素磷酸脂葡萄糖注射液的經(jīng)營、使用情況進行檢查。未發(fā)現(xiàn)銷售、使用該產(chǎn)品。對2家醫(yī)療美容院進行了“純金膠原高素能美容絲”專項檢查，未發(fā)現(xiàn)此產(chǎn)品。對標示深圳“愛邦橡膠制品企業(yè)集團有限公司”等8家企業(yè)非法生產(chǎn)的橡膠避孕套，以及標示為青海、甘肅等省份生產(chǎn)的橡膠避孕套產(chǎn)品進行專項檢查，未發(fā)現(xiàn)標示這些企業(yè)及省份的橡膠避孕套。全面清查藥品經(jīng)營單位銷售狂犬疫苗情況。在我縣境內未發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營單位經(jīng)營疫苗的行為。

三、存在的問題 整頓和規(guī)范藥品秩序過程中，對一些違法行為進行了打擊，取得了一定成效，但仍存在一定問題。

1、藥品分類管理政策實施仍存在一些問題。一些藥店對銷售的處方藥，存在請診所醫(yī)生集中開處方的現(xiàn)象，違法行為比較隱蔽，對這類行為的打擊尚存在一定難度。

2、鄉(xiāng)村中假借宣傳名義賣藥的行為仍然比較猖獗。這類行為活動時間、地點更為隱蔽，與監(jiān)管人員玩捉迷藏游戲，現(xiàn)實監(jiān)管存在一定難度。甚至一些非法賣藥行為，受到村中不明真相的人保護，實際執(zhí)法存在一定難度。

四、下一步工作打算

1、大力加強“兩網(wǎng)”建設。按照市局要求，積極籌措藥品信息員、協(xié)管員培訓，使藥品監(jiān)督網(wǎng)絡真正發(fā)揮作用，彌補監(jiān)管人員不足。

2、加強宣傳，特別是利用“12.4”法制宣傳日等機會，上街進行宣傳。由于監(jiān)管人員比較少，打擊假劣藥械、規(guī)范藥械市場單靠監(jiān)管人員自身力量，很難取得更大成效，必須加大宣傳力度，依靠群眾，使群眾增強自身防御能力，自覺抵制假劣藥械，才能更有效保障人民用藥用械安全有效。

3、繼續(xù)實施整頓和規(guī)范藥械市場秩序專項行動，加強對假劣藥械的查處。

第五篇：貴州省整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案

貴州省人民政府辦公廳關于印發(fā)貴州省整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案的通

知

（黔府辦發(fā)〔2006〕87號）

各自治州、市人民政府，各地區(qū)行署，各縣（自治縣、市、市轄區(qū)、特區(qū)）人民政府，省政府各部門、各直屬機構：

《貴州省整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案》已經(jīng)省人民政府同意，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。

貴州省人民政府辦公廳

二○○六年八月三十日

貴州省整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動

方案

為了嚴厲打擊制售假劣藥品違法犯罪活動，保障人民群眾的用藥安全，根據(jù)《國務院辦公廳關于印發(fā)全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動方案的通知》（國辦發(fā)?2006?51號）要求，省人民政府決定，從現(xiàn)在起用一年左右的時間，在全省范圍內深入開展整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動。

一、工作重點與主要目標

（一）堅持整頓與規(guī)范相結合，圍繞藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用四個環(huán)節(jié)，突出重點品種和重點地區(qū)，嚴格準入管理，強化日常監(jiān)管，打擊違法犯罪，查處失職瀆職，推動行業(yè)自律。

（二）通過專項行動，使藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位誠信守法意識、質量責任意識普遍增強，弄虛作假等違法違規(guī)申報行為得到懲處，藥品、醫(yī)療器械注冊申報秩序逐步好轉，行業(yè)自律水平有所提高，《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（GMP）得到落實，違法藥品廣告得到整治，流通企業(yè)經(jīng)營行為更加規(guī)范，藥品、醫(yī)療器械不良反應（事件）能夠被有效監(jiān)測，合理用藥水平得以提高；制售假劣藥品的違法犯罪活動得到有效遏制，大案要案得到及時查處，盡快扭轉藥品生產(chǎn)和流通等領域監(jiān)督和管理混亂局面，確保藥品規(guī)范生產(chǎn)和上市質量，人民群眾用藥安全感普遍增強。

二、主要任務與工作措施

（三）在藥品研制環(huán)節(jié)，主要是打擊虛假申報行為，嚴格審評審批重點品種。

1.嚴厲打擊弄虛作假行為，規(guī)范藥品、醫(yī)療器械注冊申報秩序，以藥品申報資料的真實性和可靠性、醫(yī)療器械申報資料和臨床研究的真實性為主要內容，組織注冊申請人對申報行為進行自查自糾，食品藥品監(jiān)管部門進行專項檢查和抽查，依法嚴厲查處弄虛作假行為。

2.對藥品注冊申請，特別是化學藥品注射劑、中藥注射劑和多組分生化注射劑等三類品種的注冊申請，加強對原輔料合法來源、說明書和標簽內容、改變劑型和增加規(guī)格的合理性以及仿制藥申請的質量可控性等要素的技術審查；加強檢查藥品研究全過程，包括實驗數(shù)據(jù)、項手續(xù)是否完備、投料記錄是否完整、質量檢驗制度是否嚴格執(zhí)行、委托檢驗項目是否送交具有藥品檢驗資質資格的單位進行檢驗；對委托加工企業(yè)和產(chǎn)品加強生產(chǎn)合法性及全過程的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題要依法及時處理；對企業(yè)法定代表人、質量保證部門、生產(chǎn)、經(jīng)營、檢驗等關鍵崗位人員是否經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門培訓，專業(yè)、學歷、資歷及履行職責的能力是否符合本崗位要求等相關情況進行檢查；強化日常跟蹤檢查，實施動態(tài)突擊檢查。對管理責任不落實，制度建設不完備的責令整改；對違規(guī)企業(yè)，依法收回GMP證書；情節(jié)嚴重的，依法吊銷藥品生產(chǎn)許可證。

2.對醫(yī)療機構制劑，重點檢查其制劑配制過程的質量管理情況，化學藥品注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑產(chǎn)品必須在取得藥品GMP認證的企業(yè)進行委托加工，對違反醫(yī)療機構制劑管理規(guī)范的要依法進行處理，并向衛(wèi)生行政管理部門進行通報。

3.在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全面開展自查的基礎上，重點檢查質量體系運行情況。食品藥品監(jiān)管部門要以有投訴舉報、存在安全隱患、生產(chǎn)重點監(jiān)管品種的企業(yè)為重點，對企業(yè)開辦條件符合性和質量體系運行情況進行檢查。對醫(yī)療器械委托生產(chǎn)情況進行全面調查。

（五）在藥品流通環(huán)節(jié)，主要是規(guī)范藥品經(jīng)營主體行為。

1.加強對藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（GSP）認證后的跟蹤檢查，全面清理藥品經(jīng)營主體資格，重點整治嚴重擾亂流通秩序的違法行為。依法查處和取締各種形式的無證經(jīng)營、掛靠經(jīng)營等違法違規(guī)經(jīng)營活動，堅決打擊藥品批發(fā)企業(yè)出租、出借許可證和批準證

指導原則》，開展臨床用藥監(jiān)控，指導醫(yī)療機構實施抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測的超常預警，對過度使用抗菌藥物的行為及時予以干預。

2.對化學藥品注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑和疫苗、醫(yī)療器械等產(chǎn)品不良反應（事件）進行重點監(jiān)測和再評價，及時處置群體性不良反應事件，視情適時采取警示、公告、召回和淘汰等措施。跟蹤在我省注冊的境外醫(yī)療器械境外召回情況，責令其生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采取相應措施。

（七）大力整治虛假違法的藥品廣告。

嚴格執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械廣告審查制度，提高審批透明度；加強對新聞媒體廣告發(fā)布行為的監(jiān)管，建立新聞媒體發(fā)布虛假違法廣告責任追究制和行業(yè)自律機制；加大對藥品、醫(yī)療器械廣告的監(jiān)測力度和對廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者等廣告活動主體的監(jiān)管力度，尤其要加強對資訊服務類和電視購物類節(jié)目中有關廣告內容的監(jiān)管，定期通報違法藥品、醫(yī)療器械廣告監(jiān)督檢查情況；設立違法廣告監(jiān)督舉報電話和信箱，充分發(fā)揮社會輿論的監(jiān)督作用；進一步加強廣告日常監(jiān)測，對監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的違法藥品、醫(yī)療器械廣告依法嚴肅處理，建立健全違法廣告公告制度和廣告活動主體市場退出機制。

三、工作安排與有關要求

（八）將專項行動作為今明全省兩年整頓和規(guī)范市場經(jīng)濟秩序的重點工作，繼續(xù)按照國務院要求的“全國統(tǒng)一領導，地方政府負責，部門指導協(xié)調，各方聯(lián)合行動”的工作格局和“標本兼治，著力治本”的方針，進一步強化各地政府的責任。要從齊齊哈爾第二制藥有限公

建設，建立行業(yè)自律機制。

四、工作步驟與時間安排

（十二）專項行動分三個階段進行：

1.動員部署階段（2006年8月）。各地區(qū)和有關部門要按照本方案制訂具體實施方案。其中，省食品藥品監(jiān)管局牽頭制訂藥品研制、生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的工作方案，省衛(wèi)生廳牽頭制訂藥品使用環(huán)節(jié)的工作方案，省工商局牽頭制訂整治虛假違法藥品廣告的工作方案；各市（州、地）的實施方案，要抄送省食品藥品監(jiān)管局。

2.組織實施階段（2006年9月至2007年6月）。各級政府有關部門要按照專項行動方案和具體實施方案積極開展工作。省食品藥品監(jiān)管局牽頭對各地開展專項行動的情況進行重點檢查，各市（州、地）食品藥品監(jiān)管部門對本地區(qū)的情況進行抽查。

3.總結階段（2007年7月）。各地區(qū)和有關部門要認真進行總結。由省食品藥品監(jiān)管局組織有關部門開展聯(lián)合督查，將有關情況匯總并報省人民政府批準后通報全省。

發(fā)布部門：貴州省政府 發(fā)布日期：2006年08月30日 實施日期：2006年08月30日(地方法規(guī))