第一篇：醫院藥事管理委員會召開了第

5月4日下午，醫院藥事管理委員會召開了第一季度工作總結會議，會議由藥事管理委員會主任委員傅深省副院長主持，會議就2011年第一季度醫院藥事管理工作進行了總結，現將會議紀要如下：

一、會議對2011年第一季度藥事管理工作進行總結，主要體現在：

（一）認真貫徹落實醫藥回扣專項治理工作，制定了相關管理制度：（1）《醫院藥品購銷領域商業賂賄不良反應制度》、（2）《防止違規統方管理制度》、（3）《醫藥代表監控查登記制度》等，與醫藥企業簽訂廉潔協議書，醫院醫務人員簽訂拒收回扣承諾書。

（二）完善和落實陽光用藥制度，安裝了藥品陽光用藥電子監察系統，對醫院藥品采購、醫生開方用藥等情況進行實時監控，及時發現、提示、預警、糾錯非常態用藥現象，規范用藥行為。

（三）我院藥事管理在2010年度市直醫療衛生單位目標考核反饋意見中,各項考核指標均達標,根據考核專家提出的建議,藥房藥庫應增設“高危藥品”專柜,根據建議進行了改進，藥庫藥房均設了“高危藥品”專柜及高危藥品專用標簽。

（四）繼續開展門診處方質量檢查，對檢查中存在的一些問題進行總結分析，將分析結果在創建簡報上進行通報，進一步加強了處方書寫質量，提高處方合格率。

（五）加強藥品合理用藥宣傳工作，更新第一季度合理用藥宣傳欄，不斷向患者及家屬宣傳合理用藥知識及安全用藥的宣傳。

（六）認真貫徹執行廣東省藥品陽光采購工作，嚴格按照2009年我院陽光采購實施方案采購藥品，除個別特殊品種網上沒有的，所有藥品一律通過網上采購。

（七）認真貫徹執行省、市物價局關于藥品價格有關政策規定，嚴格按照廣東省物價局《關于對藥品價格實行“三控”管理的通知》（粵價[2010]187號）的有關規定執行，及時調整藥品價格。

（八）加強藥品應急供應管理工作。針對年初我院出現甲型H1N1流感疫情,藥劑科積極配合臨床科室,節日休假期間積極與醫藥公司聯系，組織預防甲型H1NI流感的中藥、治療藥品的配備工作,保證了臨床用藥需要。

（九）藥品比例與同期相比有所下降；全院平均藥比較去年同期下降1.4個百分點。平均住院藥比較去年同期下降1.9個百分點。平均門診藥比較去年同期下降0.8個百分點。

（十）加強臨床藥學工作，繼續選派2名臨床藥師深入臨床科室（由原來2個科室增加為3個科室）參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的監測等各項工作，并書寫相關的查房記錄及特殊患者的用藥藥歷表。

（十一）加強抗菌藥物監測管理工作，對全院抗菌藥物使用量、總金額、合理性及使用情況度進行統計分析，并在《藥學通訊》上通報。每月開展門診抗菌藥物評估報告及住院病人抗菌藥物合理使用情況調查分析。

（十二）積極做好藥品不良反應上報工作，第一季度共上報藥品不良反應報告12例，與去年同期增加6例。

二、第一季度處方檢查評價情況匯報

根據隨機對我院1—3月份門診處方及出院病歷，依據“處方管理辦法”、“處方點評管理規范”、“藥品說明書”、及“新編藥物學”以及我院處方制度進行審核，將其中的問題處方進行統計、分析點評。從處方書寫問題、藥品用法或用量、藥物聯合應用、藥品劑型或給藥途徑、藥物的選擇、重復用藥、抗菌藥物的使用情況等方面進行詳細分析。

最后傅院長做了會議總結講話。

1、對第一季度的藥事管理工作做了充分肯定，通過大家共同努力，取得可喜的進步，臨床用藥基本合理，無大的醫療事件發生，藥品比例比去年同期有所下降；根據處方點評分析情況，要求各科室高度重視合理用藥問題，加強處方與病歷的書寫，病歷書寫要進行詳細規范，以提高病歷質量，保障醫療質量和安全。

2、傅院長傳達了4月25日衛生部醫政司關于召開全國抗菌藥物臨床應用管理視頻培訓會議。近年來，抗菌藥物不合理使用和細菌耐藥問題已成為當今全球嚴重的公共衛生問題之一，受到各國政府和全社會的廣泛關注。衛生部將通過制定《醫療機構抗菌藥物管理辦法》，明確醫療機構的藥事與藥物治療學委員會對保障本機構抗菌藥物合理使用所承擔的責任和義務，并明確對抗生素進行分級分類管理。

第二篇：醫院藥事管理委員會2016工作總結

2016醫院藥事管理委員會工作總結

2016，我院藥事管理委員會在上級領導的關懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，根據我院實際情況積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，為我院“三乙”達標工作奠定了堅實的基礎，現將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：

1、加強了我院藥學人員及臨床醫護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》《精麻藥品管理條例》等相關法律法規的學習、認識及執行力度。分別組織全體醫生和藥劑人員學習《精麻藥品管理條例》和《抗菌藥物臨床應用指導原則》2015 年版各一次，并在培訓后舉行了相應的考核。

2、組織召開了我院天池院區門診醫生有關處方規范書寫、合理用藥的相關會議，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫教科進行通報。

3、我院在2016年中分別成立了抗菌藥物管理小組，處方點評專家小組，處方點評工作小組，精麻藥品管理小組，藥品和器械不良反應監測領導小組，制定了《處方點評制度及實施細則》《重點監控藥品管理及實施細則》。

4、組織召開了三期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的按排和部署。

5、加強了我院藥品質量監督管理工作，對全院藥品進行了三期質量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。

6、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效明確、安全、經濟有效的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監控。

7、加強我了院對麻醉藥品、精神藥品的監督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執行“五專一定”管理制度。加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應用情況進了監管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預警。

8、這年中共上報3例不良反應報告：手術室2例，兒科1例。

9、編寫三期我院《藥訊》期刊，分析通報了一些臨床用藥情況。

10、加強了行業作風建設，一是規范了醫藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協議，明確規定了嚴格藥品促銷和質量問題等處罰內容；二是嚴格執行各項采購制度；三是完善臨床用藥監控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全。

我院藥事管理現有問題: 1.抗菌藥物使用還有不合理的情況，主要是抗菌藥物的選擇。2.不良反應報告過少，臨床科室對藥品不良報告重視程度不夠。3.部分醫生的處方還不夠規范，主要問題是診斷不全或者診斷和用藥不符。

4.部分醫生有超說明書用藥，但沒遵守超說明說用藥的制度流程執行。

第三篇：醫院藥事管理委員會工作計劃

醫院藥事管理委員會工作計劃

為更好的對我院藥品和藥事活動進行監督管理，保證藥品質量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權益，現制定我院藥事管理委員會工作計劃。

一、認真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規，依據有關的法律、法規、條例，不斷完善我院有關藥事管理工作的規章制度并監督實施，促進合理用藥，使醫院藥品管理更加法制化、規范化和科學化。

二、積極配合醫院紀檢、監察工作，嚴厲打擊藥品流通環節的商業賄賂行為，堅決杜絕醫藥代表在醫院的一切不正當活動，維護我院正常的醫療工作秩序和健康的醫療環境。

三、嚴格執行藥品不良反應監測和報告制度，將臨床藥學工作提升到新的高度。加強監測院內抗生素使用情況，及時通報藥敏試驗結果，積極指導臨床合理使用抗生素。

四、藥品采購工作：

1、嚴格執行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。

2、臨床特殊用藥，須向藥事會申請，經藥事會同意方可采購。

3、臨床特殊用藥，不在招標范圍內的須經山西省藥械集中網上競價采購工作領導組辦公室備案后方可采購。

五、加強醫院各科室之間的溝通和聯系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。

山西省兒童醫院藥事管理委員會

2007年11月29日

第四篇：醫院藥事管理委員會職責

醫院藥事管理委員會職責

1、認真貫徹執行《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關法律、法規，并據此組織制訂本院有關藥事管理工作的規章制度，同時負責監督實施。經常檢查《藥品管理法》的執行情況，對違反事件要及時糾正，嚴肅處理。

2、根據《國家基本藥物》、《國家醫療保險用藥》和《OTC藥品》等相關目錄，結合各科用藥申請，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時研究、調整本院“基本用藥目錄”和處方手冊；審定藥品預算、決算及其執行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導管理用藥。

3、審定本院用藥計劃，即擬購入藥品的品種、規格、劑型等；審查藥品采購渠道，監督藥品供應質量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發。

4、建立新藥引進評審制度，制定醫院新藥引進規則，根據臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價格單、GMP認證證書等，并填寫登記表，經藥事管理委員會評審同意后方能引進。

5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對本院所用藥物尤其是新引進品種進行臨床療效與安全性評價，提出淘汰藥品品種意見。

6、建立健全藥品不良反應檢測報告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫師定期深入臨床，指導監督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評價藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時上報。

7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質量情況，發現問題及時糾正。對違法者，要嚴肅處理，并及時上報。

8、對醫護、藥劑人員用藥合理性進行考核。及時研究處理藥療事故、嚴重用藥差錯及其他醫療用藥的重大問題。

9、監督銷毀過期失效、變質、淘汰藥品和超過保存期的處方。

10、組織藥學教育、培訓和監督、指導本院臨床各科室合理用藥。

第五篇：醫院藥事管理委員會工作制度

醫院藥事管理委員會工作制度

一、目的為樹立以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥，提供優良的藥學技術服務，做好相關的藥品管理工作，制定本制度。

二、依據

1.《中華人民共和國藥品管理法》；

2.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》；

3.《醫療機構藥事管理暫行規定》。

三、參照

《藥品經營質量管理規范》及實施細則；

《醫療器械監督管理條例》。

四、職責

藥事管理委員會全體成員對本制度的實施負責。

五、內容

1、監督檢查本院貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療機構藥事管理暫行規定》等有關法律、法規情況，研究制定有關藥事管理工作的規章制度并監督實施。

2、根據醫院實際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經藥事管理委員會匯總討論審定，確定本院的“基本用藥目錄”。根據應用情況，每季度修訂一次。增刪品種不超過2%。

3、負責對藥品、醫療器械經營企業、經營品種的資質及相關資料的審核。

4、建立新藥引進評審制度，制定新藥審批程序，組織評價新老藥

品的臨床療效與不良反應。

5、建立健全藥物不良反應登記制度，按《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定的內容定期向藥監部門報告。

6.定期檢查藥品的使用和管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。評價新用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。及時糾正和處理濫用成癮、積壓變質等違反制度和管理不善的情況。

7.組織開展藥學學術活動，如舉辦藥學進展、新藥介紹、藥物評價、藥品法律法規等講座，與醫護人員進行交流。

8．組織藥學教育、培訓和監督，指導本機構臨床各科室合理用藥。

9．協調督促臨床藥學工作的開展。定期或不定期組織查閱病歷、醫囑處方，檢查合理用藥情況；進行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫生用藥水平。

10．監督檢查我院貫徹執行藥品管理、處方管理等有關法律法規情況，發現問題，及時指導改進。要求藥劑科對門診和臨床各科差錯處方進行登記，及時轉給有關科室，作為考核醫生的依據之一。

六、細則

1、藥事委員會按照民主與集中、公開透明的原則對醫院藥品（器械）采購各個環節進行規范、統一管理。

2、藥事委員會每月底召開一次會議，對藥事有關問題進行研究處理，特殊問題可提交院管會進行討論與處理。

3、藥事委員會每年初與2-3家正規醫藥公司洽談簽訂醫藥購銷合同和藥品質量保證書，原則上一年一簽。

4、藥事委員會下設3個工作小組，分別為采購組、審核組、監察組。各個小組各司其職，各負其責。

5、藥事委員會對藥品的的價格和品種等問題與醫藥公司商討，任

何人不得私自決定或更改。

6、臨床用的搶救和麻醉藥品，藥劑科必須保證庫存，并做到雙人雙鎖管理。對此類藥品的采購必須經藥事管理委員會討論決定指定醫藥公司購進。

七、罰則

1、臨床科室申報的藥品品種、制劑，原則上必須負責用藥。計劃量大于使用量，發生過期浪費，按價值的10%—50%進行處罰。

2、所有庫存藥品在距有效期半年時，藥劑科必須以書面形式上報藥事管理委員會，提出處理方案，請求處理。由于失職造成藥品過期，追究藥劑科的責任，按實際損失的20%—50%進行處罰。

3、由于藥品在計劃或采購環節中出現失誤，造成臨床常用藥品（基本用藥目錄）斷貨，給患者帶來不便或引起投訴，追究相關管理小組責任，給予5—10處罰（1分等于20元）。

4、藥事管理委員會成員不得收受藥品廠家、銷售代理商的紅包或禮物，一旦查實，除沒收不當得利外，按照《公路醫院目標考核管理辦法》相關規定進行處罰，情節特別嚴重者，移交司法機關處理。

5、藥事管理委員會成員發現藥品（器械）等在價格、質量等方面存在問題，應及時上報委員會。如果有知情隱瞞不報者，一旦查實，給予5分處罰（1分等于20元）。查實責任人后，按價值的10%—50%處罰，并給予行政處分。

6、藥事管理委員會成員工作中違反采購程序，私自進藥，藥劑科不許收藥入庫，醫院一概不予付款，造成后果由責任人自負。