第一篇:獸醫實驗室工作現狀調研
獸醫實驗室工作現狀調研
我市共有市縣兩級疫控中心實驗室六家,承擔動物疫病的監測、凈化、診斷和流行病學調查職能。多年來,獸醫實驗室在及時監測畜禽免疫抗體水平,有效構筑重大動物疫病免疫屏障;適時開展流行病學調查與診斷,積極啟動動物疫情預警預報;按時開展布病、結核病等疫病凈化工作,減少人們食入病害乳肉的風險等方面做出了很大貢獻,為了解我市市縣兩級疫控中心實驗室的工作現狀,2009年4月到7月,我們深入到市縣兩級疫控中心六個獸醫實驗室采用現場檢查、座談交流等形式開展了工作調研,現將有關情況匯報如下:
一、我市疫控中心實驗室工作現狀
1、監測工作開展情況
市縣兩級疫控中心實驗室開展的監測工作主要包括:重點監測動物疫病,重點凈化的動物疫病和重點進行流行病學調查的動物疫病。重點監測的動物疫病:口蹄疫、高致病性禽流感、豬瘟、新城疫、高致病性豬藍耳病、偽狂犬病、豬圓環病毒病、炭疽病、瘋牛病/癢病、狂犬病,計10種。重點凈化的動物疫病:布魯氏菌病、結核病、馬傳染性貧血、馬鼻疽和雞白痢,計5種。除上述動物疫病外,重點進行流行病學調查的動物疫病有:豬鏈球菌病、豬水泡病、豬囊蟲病、旋毛蟲病、牛瘟、牛肺疫、綿羊/山羊痘、藍舌病、馬立克氏病、雞傳染性法氏囊病、產蛋下降綜合征、禽白血病、禽霍亂、豬附紅細胞體病、兔瘟、鴨瘟、小反芻獸疫、馬流感等,計19種。
市疫控中心實驗室根據省方案精神制定全市《動物疫病監測實施方案》,明確全年集中監測和日常監測任務指導,闡明各種動物疫病的監測方法。季度監測工作,省季度監測通知下發后,市疫控中心及時分解下發,市疫控中心負責完成目標規模飼養場的流行病學調查與監測工作,全市口蹄疫、禽流感、豬瘟的感染抗體和血清學病原監測工作;縣疫控中心實驗室負責目標區的流行病學調查與監測工作。日常監測工作,由各縣區疫控中心按市疫控中心規定任務,自行安排鄉鎮進行口蹄疫、禽流感、豬瘟和新城疫監測,市疫控中心進行抽查。對于上級下達和突發的應急監測,市疫控中心都高度重視,主管領導親自安排,親自參加保證保質保時地完成應急監測任務。我市市縣兩級獸醫實驗室根據監測結果開展了重大動物疫病免疫效果評估,科學指導免疫工作,要求免疫抗體不達標畜禽,及時加強免疫,努力確保全市畜禽始終處于有效免疫保護狀態。由于我市將集中監測和日常監測有機結合在一起,擴大了監測工作覆蓋面,增加了監測數量。2006年以來,我市動物疫病監測數量逐年增加,我市禽流感、口蹄疫、豬瘟和新城疫等重大疫病監測均超額完成。以2008年為例,全年完成的口蹄疫O型免疫抗體監測5960份,是省監測任務數的3.15倍;牛羊亞洲I型免疫抗體監測610份,是省監測任務數的3.05倍;禽流感H5亞型免疫抗體監測80015份,是省監測任務數的23.26倍;新城疫免疫抗體監測9871份,是省監測任務數的3.92倍;豬瘟免疫抗體監測3837份,是省監測任務數的3倍。
在開展免疫抗體監測的同時,市縣兩級實驗室加強了布病、結核病等人畜共患病的凈化工作,為防范人畜共患病發生做出了積極貢獻。
2、實驗室硬件建設和人員
2003年以來,我市按照國家和省上級業務部門要求開始了無規定動物疫病區建設,按省規定市級實驗室面積不少于300平方米,縣級實驗室面積不少于200平方米,我市按照《遼寧省動物疫病診斷監測實驗標準》規定要求開展了實驗室的改造,實驗室面積基本達標,市疫控中心468平方米,各縣級實驗室除黑山縣外,其他縣級實驗室均達到200平方米以上,基本按照省上級業務部門要求建立了細菌室、病毒室、無菌室等分室。市縣級實驗室人員組成情況:市疫控中心5人,其中研究生1名,本科4名;縣區級實驗室共有實驗人員21名,其中本科11名,大專4名,中專6名。
3、實驗室軟件建設
市縣兩級疫控中心實驗室按照省上級業務部門的要求,建立了實驗室人員崗位責任制、人員防護制度、檔案管理制度、劇毒藥品管理制度等10多項規章制度。分類保存了實驗室原始記錄、動物疫病檢驗報告書、監測報表總結等資料,形成了監測檔案、工作檔案、疫病檔案等實驗室檔案。按照上級要求,建立實驗室生物安全各項制度,包括《生物安全應急預案》、《無害化處理制度》、《生物安全管理制度》、《生物安全防護基本要求》、《獸醫實驗室廢棄物及污染物的無害化處理程序》等,基本完善了生物安全責任制。軟件的建立規范了實驗操作,減小了實驗室感染風險,保證了實驗室工作有序開展。
二、存在的問題
1、實驗室硬件上存在的問題
市縣兩級實驗室硬件上目前主要存在三方面問題:一是市縣兩級疫控中心實驗室經過改擴建,辦公環境有了一定的改善,基本能滿足日常血清學實驗的需要,但仍存在房舍陳舊,無通風、除塵、控溫、去濕等環境控制的設施設備的問題。今年,省疫控中心下發了新的《質量管理手冊》,獸醫實驗室建設與布局、規章制度等標準有了明顯的提高,省疫控中心有意向將病原學PCR監測任務分給各市,應對省疫控中心新要求,省內其他兄弟市近兩年都在新建和擴建實驗室,一些較大市PCR試驗已經開展,我市實驗室整體建設水平滯后,尤其是市疫控中心急待新建具備開展PCR等分子生物學和部分病原學要求的實驗室。二是部分儀器設備老化,市縣兩級疫控中心都有很悠久的歷史,以市疫控中心為例建立于50多年前,實驗室有部分儀器設備,由于時間久遠,很多已不能使用,也有許多不能滿足現在的實驗要求,根據工作的需要急需更新。三是生物安全設施水平基本達不到要求,縣級實驗室普遍缺少生物安全柜、污水處理設施等國家規定的生物安全設備、設施。
2、實驗室軟件上存在的問題
主要表現在檔案建設,雖然我市市縣兩級疫控中心實驗室檔案建設水平,相比無規定疫病區建立前有了很大提高,但六個獸醫實驗室中,除市疫控中心實驗室檔案達到省上級部門規定的檔案管理省二級標準外,其他五個縣級實驗室檔案建設與省上級部門的要求還有一定差距。
3、人員培訓的問題
市縣兩級實驗室由于人員變動等原因,有一些新到實驗室工作的人員,市疫控中心3名、黑山縣2名、義縣2名、太和區1名,這些人一些是剛剛畢業,一些是以前從事其他工作,要讓他們盡快掌握實驗室工作,業務培訓是當務之急。
4、采樣上的問題
采樣上問題主要歸結為三個方面:一是采樣難,主要是養殖戶不了解、不配合采樣工作,許多時候都需要靠找關系,說好話,才能采到樣品。二是樣品代表性問題,2008年我們市疫控中心開展的口蹄疫和豬瘟季度監測覆蓋存欄畜僅為6997頭(只),全市僅生豬存欄就達200多萬頭,監測覆蓋面比較小,代表性不是很強。三是鄉村采樣力量比較薄弱,主要表現在一些區域所人員和村防疫員,采樣不規范、不熟練甚至不會采樣。
三、針對如何更好開展獸醫實驗室工作的幾點建議
1、積極爭取政府支持加快實驗室建設步伐
市縣兩級疫控中心需要積極與各級政府溝通,讓他們充分認識到動物疫病監測工作的重要性,加大財政對實驗室建設上的投入,提高我市動物疫病監測水平。
實驗室建設:一是實驗室的重建、面積擴大和改建,增設通風、除塵等環境控制設備設施,添置生物安全制度和污水處理措施等生物安全設備。二是陳舊儀器設備的更新、PCR儀等新設備的添置以及配備一些國家要求配備而我市尚未配備的儀器。
2、加大培訓工作力度建立一支過硬的監測技術隊伍
培訓工作要逐級開展,一是參省和國家培訓組織市縣兩級疫控中心實驗室人員參加國家和省級業務培訓,畜禽疫病研討會,學習監測新技術、新方法;二是市疫控中心定期對縣區實驗員組織培訓,重點是掌握重大動物疫病的血清學監測方法,布病等人畜共患病的凈化方法,達到縣級實驗員熟練進行日常操作的目的;三是縣級疫控中心針對鄉鎮動監所和村防疫員開展采樣工作的技術培訓,重點是各動物疫病血清和病原學的采樣方法、如何規范填寫采樣單和結核病、馬鼻疽等疫病的現場觀察。通過以上三個層次的培訓,達到建立監測技術隊伍的目的。
3、想方設法解決采樣難問題
主要是加強動物疫病監測工作的宣傳力度,讓養殖戶真正認識到監測工作的重要性。加快監測結果的反饋,讓養殖戶知道自家畜禽的監測結果,對監測結果對養殖戶的動物疫病和疫病防治進行指導使他們真正認識監測工作的好使,打消對監測工作的偏見和誤解。
其次,對于一些頑固的拒檢戶,市縣疫控中心人員可以聯合動物防疫監督所甚至動監局,依據2007年頒布的《動物防疫法》第八十三條第四款的規定,對拒檢戶進行處罰,讓養殖戶體會到接受動物疫病預防控制機構進行的監測與檢測工作是國家規定的義務。
4、加強實驗室檔案管理
市縣疫控中心應該按照上級業務部門要求,規范建立實驗室檔案,派出人員到省疫控中心專門學習實驗室檔案相關知識,使采樣單、原始記錄、報告書等均達到省上級部門的要求。整理年度實驗室可以邀請當地的檔案管理部門進行指導,按照檔案建設要求,裝訂、錄入和整理,不定期申請檔案管理部門的認定,使實驗室檔案管理不斷升級提高。
5、有的放矢地做好監測工作
近兩年,隨著我省現代化畜牧業推進計劃的進行養殖小區如雨后春筍般地大量興建,規模養殖場和種畜禽場的數量也急劇增加。養殖小區和規模場的養殖數量是一般養殖戶的幾十倍甚至上百倍,應該成為市縣兩級實驗室監測的重點。縣級疫控中心應該與鄉鎮動監所協調建立轄區內養殖小區和規模飼養場檔案,根據免疫情況安排好監測工作力爭做到掌握每個小區和規模場的免疫抗體水平,保證重大動物疫病防控工作的質量。
第二篇:獸醫實驗室工作開展情況
獸醫實驗室工作開展情況
(一)加大實驗室硬件設施建設力度,夯實工作基礎。**區動植物防疫檢驗監督所實驗室于2005年1月建成,配備有省級統一配給的酶標儀、離心機、生物顯微鏡、培養箱、恒溫培養箱、移液器等儀器設備;2010年重新改造擴建完成后,室內總面積300平方米左右,布局合理,功能設置和內部環境符合要求,設有解剖室、接樣室、儀器室、血清學檢測室、消毒洗滌室等功能室,并新增加熒光PCR、高速離心機、原子熒光吸收儀等設備。
(二)突出重點,加強實驗室人員培訓管理。實驗室現有工作人員4人,其中中級獸醫師1人、助理獸醫師3人。4名工作人員都經過專業技術、標準化質量管理以及相關法律法規培訓,能熟練掌握實驗室的各種實驗方法和儀器設備操作,每位人員又具體承擔采樣、細菌學檢測、血清學檢測、儀器管理、實驗室檔案管理等不同的工作項目,保證實驗室各項工作的有序有效開展和檢測診斷工作的及時、準確、科學、權威。
(三)抓住關鍵,嚴格執行實驗室檢測技術標準和操作規程。2004 年至今,嚴格按照技術標準和實驗操作規程,認真開展口蹄疫免疫抗體檢測、禽流感免疫抗體檢測、豬瘟免疫抗體檢測、雞新城疫免疫抗體檢測、布氏桿菌病感染狀態檢測等檢測工作,超額完成上級下達的各項檢測任務,沒有出現
質量失誤和發生生物安全事故。
(四)規范實驗室檔案管理。對與質量有關的文件、資料、技術檔案等進行有效控制,對原始記錄填寫質量、保管和檢查進行控制,明確規定原始記錄填寫、保管和檢查程序,保證可追溯性和檢驗數據的真實、可靠,對實驗室相關資料、技術文件、原始記錄、檢驗報告等進行建檔保存,技術資料、規范、標準、等資料作長期保存,各種原始記錄、檢驗報告、送檢樣品保存期為三年。
(五)加大檢測經費投入,扎實開展動物疫情診斷、檢測和流行病學調查,為抓好動物疫病防治打下堅實基礎。2011年,我局投入疫病檢測經費10萬元,全年完成動物疫病抗體檢測2999份,完成上級下達的送檢任務1427份,全區抗體檢測合格率(自檢):藍耳74%、口蹄疫90%、豬瘟70%、偽狂犬96%、布氏病100%、新城疫72%、禽流感H570%、H998%,達到國家的有關要求,對于檢測不合格的養殖場及時督促其進行補免。
獸醫機構和隊伍建設情況
一是完善改革,充實人員。根據《國務院關于推進獸醫體制改革的若干意見》(國發[2005]15號)、《**市獸醫體制改革實施方案》(*府辦[2007]108號)等文件精神,在區政府的直接領導下,區農業、編辦、人事等部門密切配合,全
面完成區獸醫體制改革。
1、完善了區級管理機構的建設。區畜牧獸醫局作為區農業局副科級內設機構,行政編制從原來的2名增加到3名,并增設總畜牧獸醫師職位。人員招錄工作已完成,目前已滿編。區級動物防疫監督機構納入參公管理。08年在區動物防疫檢疫站的基礎上組建了區動植物防疫檢驗監督所(加掛動物疫病預防控制中心牌子),人員編制從原來的5名增加到7名,并及時充實了人員隊伍,編制人員全部到位。09年,通過各級的努力,經省批準為參照公務員管理的事業單位,2010年,通過工資待遇套改,進一步保障了人員待遇,提高了工作積極性。2011年,經區組織人事部門批準,通過公務員考試,招考錄用編內人員1名,進一步充實了隊伍。
2、加強基層獸醫站建設。08年,區編委制定了基層獸醫站“三定”方案,我區9個農村鎮、街畜牧獸醫站人員編制從原來的33名增加到52名,人員經費全部納入財政預算。09年,根據“三定”方案的有關規定,積極開展定員定崗工作,符合基層畜牧獸醫站準入條件的人員已全部辦理好相關的過渡手續,轉入新組建單位,缺額部分也通過人事部門統一招考錄用了一批,目前實際到位17人。
3、完善村級動物防疫員隊伍建設。為了強化農村基層動物防疫工作,促進我區畜牧業健康發展和社會和諧穩定,我區于06年在全市率先制定了《加強**區農村基層動物防
疫員管理意見》(**府辦[2006]163號),并組建了一支43人的村級動物防疫員隊伍,由區、鎮兩級財政各負責50%的經費補助,并納入區財政預算。2010年,區政府審議通過了《關于提高農村基層動物防疫員工資收入待遇的請示》,從2011年起,村級動物防疫員經費補助由原來每人每年1.2萬元增加到1.4萬元的標準,進一步解決好了農村基層動物防疫員的生活待遇問題,提高其工作積極性,確保農村防疫工作到位。
二是加大防疫體系基礎建設投入。2009年,我局爭取到中央擴大內需區級實驗室改擴建項目,共投入90萬對我區動物疫病實驗室進行改造擴建,包括實驗室改造擴建、增加部份的檢測儀器(如熒光PCR檢測儀等)、購買抽樣監測車等。到2011年,已全部完成。2010年,我局又積極爭取上級資金和政策方面的支持,成功爭取到2010年中央擴大內需動物防疫體系建設項目,為轄區內的9個農村鎮(街)畜牧獸醫站購置動物防疫和農產品質量安全監測儀器設備、執法監督裝備、監督用交通工具(摩托車)一批,整體提高基層重大動物疫病防控和農產品質量安全監管的能力和水平。2011年我局又成功爭取到2011年中央預算內投資計劃資金5萬元,用于棠下鎮畜牧獸醫站購置技術推廣裝備、執法監督裝備、監督用交通工具(摩托車),現正進行采購中。
第三篇:獸醫實驗室工作程序
獸醫實驗室工作程序
工作程序
┏━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃ 責任部門┃工 作 程 序┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃1.樣品接收。┃┃┃2.填寫接樣單。┃┃接樣室┃3.制定檢測方案,填寫檢測任務書。┃┃┃4.任務書發送至各檢測室。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃5.樣品制備。┃┃樣品室┃6.保存副樣,副樣封條。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃7.檢測,填寫原始數據。┃┃檢測室┃8.檢測結果的審校。┃┃┃9.檢測室主任審核原始記錄。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃10.編制檢測報告書。┃┃接樣室┃11.檢測報告書審核。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃主任┃12.報告終審簽發。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃13.檢測報告書蓋章。┃┃辦公室┃14.發送檢測報告書。┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃資料檔案室 ┃15.檢測報告歸檔。┃┗━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
第四篇:獸醫實驗室管理制度
一、崗位責任制
1、主任崗位職責
(1)貫徹執行國家法令、法規、政策,領導全體職工堅持四項基本原則,完成各項工作任務。
(2)負責實驗室的行政、業務管理工作。
(3)運用先進科學的管理方法,掌握各項工作的進展情況和各項制度的執行情況。
(4)負責組織開展本實驗室的科研工作。
(5)負責審批和抽檢檢驗報告,考核各類工作人員的工作質量,對本實驗室發布的檢驗結果負法律責任。
2、副主任崗位職責
(1)在主任領導下,組織實施全所工作,協助主任抓好各項工作。
(2)協助負責實驗室的行政、業務管理工作。
(3)不斷修訂、完善本實驗室的各項規章制度,并組織落實。(4)協助負責本實驗室發展的計劃、工作總結等項工作。(5)負責各室的協調工作。(6)完成主任交辦的其它任務。
3、技術負責人崗位職責
(1)協助主任編制業務技術發展規劃、工作計劃。
(2)負責本實驗室技術管理工作,組織研究解決檢驗工作中的技術問題。
(3)負責審定檢驗操作規程和檢驗記錄表格。(4)簽發檢驗報告。
(5)負責制定業務培訓計劃與實施,提高實驗室檢驗技術水平。
4、質量負責人崗位職責
(1)負責檢驗質量的監督與檢查工作,對本實驗室檢測質量工作全面負責。
(2)對檢驗人員的檢驗質量、檢測設備儀器的使用、維護、保養進行抽查,發現問題及時解決。
(3)審核檢驗報告。
(4)組織處理動物疫病診斷方法的投訴、檢驗結果的異議。(5)組織中心檢測技術研討和經驗交流,不斷提高工作質量。
5、實驗室檢驗人員崗位職責
(1)在中心主任的領導下,自覺遵守各項規章制度,遵守勞動紀律,堅守工作崗位,努力完成各項任務。
(2)嚴格按照國家和地方動物疫病診斷、檢驗標準規定的方法檢驗,注意觀察實驗中出現的各種現象,及時做好記錄,不得抄寫和追記。做到記錄原始真實、計算正確、字跡清晰、書寫工整,并對各項檢驗結果及結論負責。
(3)熟練掌握各種疫病的檢驗方法,熟練使用儀器設備,做相應實驗時,應在指定區域內進行,并注意安全操作,嚴防差錯和事故發生。
(4)愛護儀器設備,使用前要進行校檢,使用后要進行登記,不使用未經鑒定和不合格的儀器,并做好儀器的清潔及保養工作。
(5)復核人員復核檢驗記錄時,要注意樣品名稱、規格、批號檢驗目的與委托書(檢驗卡)是否一致,是否遺漏;記錄是否完整,計算是否有誤,全部檢驗結果與報告結論是否相符。
(6)積極完成領導交辦的其他工作任務。
(7)自覺遵守職業道德守則,不受賄,不徇私枉法。
6、樣品管理員崗位職責(1)負責樣品接收和保管工作。
(2)負責樣品保管環境條件符合有關規定,保證樣品的原始質量狀況。
(3)負責檢余樣品的保管、回收、處理工作,做好記錄。(4)做好樣品資料檔案保管工作。(5)負責通知檢驗收費。
(6)完成主任交辦的其他檢驗工作。
7、儀器設備、計量監督管理人員崗位職責
(1)編制儀器設備、計量器具鑒定計劃并組織實施,及時貼上合格、準用、停用證。
(2)負責儀器設備的驗收、技術檔案的填寫、在用儀器的日常保養、故障排除等。
(3)完成主任交辦的其他檢驗工作。
8、藥品、器械、毒品、危險品保管員崗位職責
(1)負責藥品、器械、毒品、危險品的入庫、登記、保管。(2)負責藥品、器械、毒品、危險品的領用和發放。(3)編寫藥品、器械、毒品、危險品的購臵計劃。(4)負責藥品、器械、毒品、危險品的安全。(5)完成主任交辦其他檢驗工作。
9、技術檔案管理人員崗位職責
(1)負責收集、保管有關診斷、檢驗工作的法律、法規、技術標準、文件等資料。
(2)負責受檢樣品技術資料、原始記錄、檢驗報告、儀器檔案的建檔、管理。
(3)負責檔案資料的借閱、查詢、處理;(4)負責檔案室的安全保密。(5)完成主任交辦的其他任務。
10、實驗室安全管理員崗位職責
(1)按照有關規定,對實驗室水、電、氣進行日常檢查。(2)負責實驗室的安全檢查工作,發現不安全的苗頭及時解決或向有關部門匯報,避免影響檢測工作。
二、實驗室檔案資料管理制度
1、原始記錄是動物疫病診斷檢測工作各環節結果的真實記錄,必須做到準確、完整。
2、原始記錄不得使用圓珠筆、鉛筆填寫。
3、各環節診斷檢測工作結束后,要認真、如實填寫原始記錄。填寫要做到內容詳細、項目齊全、格式規范。實事求是,要有檢測人員的親筆簽字。
4、原始記錄由實驗室技術負責人核對,不僅要對檢測結果核對,也要對結果的真實性核對。
5、檢測工作結束后,工作人員要以原始記錄為依據進行匯總并形成實驗室檢測報告。
6、原始記錄、檢測報告必須由專人負責存檔、保管,不準作為個人資料私自保存,更不準私自外借(傳)。
7、原始記錄、檢測結果等不允許無關人員和無關單位隨意查閱,如確實需要,由領導審批。
8、原始記錄、檢測結果等每年整理一次,歸檔保存,保存期應不少于兩年。
三、儀器設備使用管理制度
為加強實驗室儀器設備的管理,規范使用操作,合理利用,特制 定本制度。
1、各級實驗室應建立《儀器設備保養登記卡》,其內容包括;設備名稱、制造商、型號、產地、售價、購買日期、保修截止日期、提供零部件和維修保養單位、電話、傳真、要求維護項目、使用地點、儀器保管人員等。每物一卡,長期保存。
2、儀器設備的使用和保管要實行“三定制度”,即定位(固定放臵位臵)、定人(固定管理人員)、定規(操作規范)。
3、使用、保管有關儀器設備的人員,須熟練掌握有關儀器設備的操作程序和保養要求,按照規定的操作程序進行操作。
4、設立貴重儀器設備的使用登記簿。每次用畢,使用人員須登記儀器使用情況。
5、各種儀器設備須定期維護、校正,不能超負荷運行,有封印或標記的不可調部分不得擅自調動。
6、儀器設備故障時應立即組織維修,并填寫《設備維修單》。所有維修情況均應有記錄,凡屬影響性能故障,在修復后應重新校正或檢定儀器。
四、藥品試劑管理制度
為加強實驗室藥品試劑的管理,規范使用和保存,制定本制度。本制度所指藥品試劑為實驗室診斷、檢測過程中使用的所有生物和化學試劑與制劑。
1、實驗室購進的試劑須為有關部門注冊、批準生產的產品。
2、所有購迸、領用的試劑須登記造冊,其內容包括,名稱(商品名、化學名、英文名及分子式)、規格、數(重)量、質量等級、有效期、購買/領取人、存放地點、供貨單位名稱聯系電話等。
3、所有試劑必須妥善保管。化學試劑應保存于干燥、避光、陰涼處并遠離火源;生物制劑按其特定要求存放;易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品須分別存放,并配備必要的防護用品及滅火器。
4、危險物品的管理:易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥(物)及劇毒藥品均屬危險物品,必須由專人專庫專帳保管,經批準后萬可出入庫。
5、危險物品必須貼有完整清晰的警示標志,嚴防誤用。
6、危險物品的存放保管要按其理化性質采取相應的安全操作,嚴密封固。
7、危險物品的領用須填領用單,領取后末用或用后剩余的未經污染的危險物品應注明數量及時退回庫房,使用后的有毒殘液應進行無害化處理。
8、試劑須由專人保管。保管人員要定期核查,對過期、潮解、變質的試劑要及時清理并進行無害化處理。
9、對貼有有毒有害標記的化學和生物試劑,在搬運和使用過程中要配備防護用品,做好個人防護。
五、病料采集、保存及運輸制度
1、采集前應準備好經消毒的器械和容器。
2、死因不明的動物尸體,在解剖前,必須做血液涂片,染色鏡檢,排除炭疽后方能解剖取樣。
3、病料的采取,須于動物死后6小時以內進行,如果時間過長,由于腸道微生物的侵入,使尸體易于腐敗,不利于病原微生物的檢出。
4、采樣時必須做到無菌操作,采集有病變的臟器和組織,應盡早送檢。
5、為了提高病原微生物的陽性分離率,采取的病料要盡可能齊全,除了內臟、淋巴結和局部病變組織外,還應采取腦組織。
6、天氣炎熱或不能馬上送檢的用作細菌檢驗的材料,可用30%甘油緩沖鹽水保存;作病毒檢驗的材料,可用50%甘油緩沖鹽水保存,并要求低溫保存傳遞。
7、盛載病料的容器在裝病料后應加蓋并用膠布或蠟密封,在容器外壁貼上標簽,注明病料的名稱、采取日期。
8、認真填好病料送檢單。送檢單上應詳細記錄病料的來源、時間、地點、畜主、送檢單位、發病動物的流行病學、癥狀、病理變化等情況。
9、在解剖采樣過程中必須穿戴工作服和手套,注意個人衛生防護。
10、病料采集后要及時對尸體進行無害化處理,被污染的場地要
進行徹底消毒。
11、病料嚴格密封運送,避免泄漏。如病料能在采后24小時內送抵實驗室,可放在4℃左右的容器中運送;24小時內不能送抵實驗室,須在冷凍條件運送。
六、實驗室工作制度
1、實驗室設更衣室(間),工作人員進入實驗室必須更換工作服、鞋、帽,必要時戴防護面罩、手套。
2、工作人員工作服等防護性用品要保持清潔整齊。
3、非工作人員進入實驗室需經批準,并遵守實驗室有關規定。
4、講究個人衛生,在實驗室內禁止會客、吸煙、飲食、隨地吐痰等。
5、實驗室儀器設備、玻璃器材、藥品等應擺放整齊,布局合理,保持潔凈;經常清理消毒培養箱、冰箱等,并及時消毒處理使用過的培養基、試管及其它物品,防止腐敗變質。
6、實驗完畢及時消毒處理使用過的實驗用品,清洗、包裝、消毒后備用。
7、定期全面保潔,保持辦公區、實驗區等公共場所衛生。
8、工作人員人員須經實驗技能考核,合格后方可上崗。
七、實驗室安全衛生管理制度
1、指定專人負責實驗室安全工作。對實驗室人員進行各種危險品的性質、使用要求及各種儀器設備的安全使用培訓及有關中毒、受傷急救措施的培訓,做好個人防護。
2、實驗室要保持實驗臺面、地面、各種儀器設備的干凈、整潔。禁止在實驗室內大聲喧嘩、吸煙、飲食。實驗操作時須穿戴工作衣、帽、手套。
3、無菌室、無菌罩、超凈工作臺應保持清潔,定期做熏蒸消毒處理。每次使用前用紫外燈照射30分鐘,使用后用70%的酒精消毒臺面,對實驗廢棄物進行消毒、滅菌處理。
4、檢測烈性傳染病、外來病或新發疫病時,做好個人防護,做好工作記錄。用過的工作衣、帽須高壓滅菌后方可再次使用。
5、常規實驗用過的培養基、試劑、試管、平皿、吸管等實驗用品須經有效消毒處理后方可丟棄或清洗。
6、每日上班后檢查溫箱、冰箱的工作情況,并建檔記錄溫度升降情況。下班前檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。發現隱患,及時報告主管領導。
7、在存放操作毒種、菌種、病料的設備上和可能對工作人員健康造成危害的地方加貼危害標記和安全提示語。
8、易燃、易爆、劇毒物品應嚴格按 《藥品試劑管理制度》的各項要求執行。
9、實驗室應配備適用于各種火災情況的小型滅火器,所有實驗室人員都應熟知滅火器的使用方法,發現火災及時報警。
八、實驗室生物安全管理制度
一、著裝:
1. 進入實驗室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長發應束在腦后,禁止在實驗室內穿露腳趾的鞋。
2.在實驗室里工作時,要始終穿著實驗服,實驗室外禁止穿防護服。皮膚受損時應以防水敷料覆蓋。
3.當有必要保護眼睛和面部以防實驗對象噴濺、或紫外線輻射時,必須要配戴護目鏡,面罩(帶護目鏡的面罩)或其它防護用品。
4. 實驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,禁止在實驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
5. 實驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發生污染的區域。
二、洗手
1. 實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應立即洗手。
2. 摘除手套后、使用衛生間前后、離開實驗室前、進食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。
3. 實驗室應為過敏或對某些消毒防腐劑中的特殊化合物有其他反應的工作人員提供洗手用的替代品。
4. 洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點,使用基于乙醇的 “無水”手部清潔產品是可接受的替代方式。
5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動物時,必須要戴上合適的手套,脫手套后必須洗手。
6.實驗人員在操作完有感染性的村料或動物后,離開實驗室工作區之前必須進行“六步法”洗手。
7.每日工作完畢,所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
三、操作準則
1.所有樣本、培養物均可能有傳染性,操作時均應帶手套。在認為手套已被污染時應脫掉手套,馬上洗凈雙手,再換一雙新手套。
2.不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。
3.嚴格禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。4.所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性,應以安全方式處理和處臵。
5.所有的實驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進行。有害氣溶膠不得直接排放。
6.應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術刀在內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前臵換。
7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都必須向實驗室負責人報告。此類事故的書面材料應存檔。
8.實驗室應保持整潔、干凈,當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后,工作臺表面應消毒。
9.所有棄臵的實驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實驗室中取走之前,應使其達到生物學安全。
九、實驗室安全操作規定
一、取試劑
1、手應該保持清潔 干爽,瓶蓋不準亂放,取過試劑后應立即封閉瓶蓋。
2、取固體試劑時,應該用清潔的小勺取用,取強緘試劑后應立即清洗干凈小勺。
3、取液體試劑時,取液體試劑的吸管在沒有洗干凈的情況下不準進入別的液體試劑中。
4、所有配制好的試劑應該有標簽并標有配制的時間、日期和配制的比例。
5、配制的試劑應按所需的配制,不要配制太多,以免造成浪費。
二、配制好的試劑的保存
1、易腐蝕的(氫氟酸、氟化鉀、氟化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉等)等配制好的試劑應放在塑料瓶中。
2、見光易分解(過氧化氫、高錳酸鉀、氯化亞錫、硫酸亞鐵銨、氨水、乙醇等)等配制好的試劑放在避光的棕色塑料瓶中。要封閉好。
3、各種有揮發性的試劑應放在通風 干燥 避光的地方保存。
4、有毒的化學試劑應有專人保管。
三、配制試劑時注意事項
1、配制硫酸溶液時應將硫酸緩慢的加入有冷水的耐熱玻璃容器中。
2、取各種酸性液體時應注意,不要濺出來,最好是戴防護手套。
3、取高氯酸時不準戴手套操作。
四、安裝儀器時的注意事項
1、嚴格按照裝配說明或裝配圖裝配。
2、裝配玻璃器皿時要小心輕放,往管道里裝時要沾涂潤滑劑(肥皂水洗滌劑),以免弄傷。
五、使用分析天平時要先校準后再使用。
六、化驗室化驗人員在當班時要注意安全,在當班時要離開的人員要交代清楚后方能離開。
七、化驗室化驗人員下班時要檢查水 電 氣,關好水源,切斷電源,關閉氧氣后方能離開。
八、化驗室應保持清潔 干燥 通風。無關人員不準隨便進入。
十、實驗紀錄、檢驗報告審核制度
1、檢測報告由電腦打印,由相關人員簽名;實驗記錄由中心統一印制,檢測人員應嚴格按規定格式填寫,字跡工整、清晰。
2、檢測報告由質管室填寫,主檢人簽字,檢測數據要與原始記錄相一致,填寫時不得涂改。
3、原始記錄應包括:樣品名稱、樣品編號、檢測項目、送檢日期、檢驗日期、審核人員、檢驗方法、使用儀器設備、及檢測環境,如發現原始記錄有誤需要更正,可將錯誤文字中劃一橫線,在橫線上方寫下糾正文字,并由本人簽名。
4、檢測完畢,主檢人應匯總原始記錄,檢測報告及有關標準資料經校核人員審查簽名,再交質管室填寫檢驗報告,最后經技術負現人終審簽發。實行三級審管理制度。檢測報告一般在收樣后一周內發出,批量檢品例外,特殊檢品另行預約,食物中毒樣品應及時檢測,及時報告。
5、原始記錄,檢測報告由質管室登記編號,并分類存檔三年,檢驗報告應按規定經有關人員簽名后,由中心辦公室負責蓋章發出,否則所出具的報告沒有公正性。
十一、實驗室樣品管理制度
1、實驗室接收檢驗樣品后認真填寫樣品登記卡。登記卡上應詳細記錄樣品的來源、時間、地點、畜主、送檢單位等情況。保存、發放無誤。
2、所有送檢樣品均應制備副樣。副樣以原始狀態密封保存,并由專人負責保管,啟用副樣需經相關負責人批準。
3、樣品的保存時間:根據樣品性質不同,制定不同的樣品保存期限。
4、樣品的保管須分類、分標、按序、按格有序存放。
5、樣品的保管要做到按相應的溫度要求存放。
6、樣品室要做到器具整潔,定期清理消毒。
7、超過保存(質)期的樣品,要及時報批,并由專人進行無害化處理。
8、樣品的處理要做好登記。
十二、菌(毒)種管理制度
1、除國家規定可保存菌(毒)種外,任何單位和個人不得擅自保留菌(毒)種。
2、菌(毒)種由指定的專人統一登記、保存和管理,按時傳代,定期鑒定,并做好詳細記錄。
3、保存菌(毒)種如發生變異和死亡,應及時提出報告。
4、本單位使用菌(毒)種,須填寫出入庫單并經主管科室領導批準,保管者要對菌(毒)種的使用情況進行監督檢查,用完后立即銷毀,銷毀時,應有二人以上參加,并做好登記。
5、對甲類菌(毒)種的移植、使用,必須嚴格掌握,慎重處理。
6、向外單位索取或發放菌(毒)種,均須按國家有關甲、乙類菌(毒)種的規定手續辦理。
8、在工作中分離出的菌(毒)種地方株,按國家規定及時上送;因工作需要、經同意暫時保存的地方株,亦應按上級規定的時間銷毀。
十三、實驗室劇毒藥品管理領取使用制度
一、劇毒品管理必須按照公安部門的管理要求,堅持五雙制度。即雙人收發、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運輸、雙人使用。
二、購買運輸不得自行運輸,必須由相關資質的運輸單位運輸。
三、劇毒品的申購、領用要堅持專人審批、專人領用、專人保管。用多少領多少,剩余物品及時入庫,做好全過程監控和記錄工作。定期檢查,做到帳物相符。
四、使用劇毒品的人員必須穿好工作服,戴好防護眼鏡、手套等勞動防護用品;劇毒品使用必須遵守各項安全生產制度和操作規程,嚴格落實安全防護措施。建立事故應急處理方案和措施。
五、包裝容器一律不得出廠,由倉庫統一回收,送有資質處理的單位處理。
六、劇毒品應嚴格管控,發現劇毒品丟失、被盜時,應當立即報告相關部門。倉庫鑰匙應妥善保管,鑰匙遺失應立即上報并及時更換門鎖。
十四、實驗室廢棄物及污染物無害化處理制度
實驗室是病毒、細菌、寄生蟲和其他致病原集中的重要地方,從事實驗室工作的人員自始至終要有防止病原從實驗室擴散的良好意識,為此必須遵守以下制度,1、廢棄病料、實驗動物應根據其危害性不同而采取銷毀、高壓消毒、煮沸消毒、加消毒藥等措施進行無害化處理。
2、采取病料、玻片染色等相關程序所涉及的污水應專用容器或排入專門排污道內進行無害化處理。
3、盛放過病原微生物的器皿及廢棄的培養物,應先行消毒,再洗滌。用過的污物和廢物必須投入容器集中焚毀,禁止亂放;
4、被病原微生物污染過的樣品、物品等應嚴格高溫消毒,以防擴散病原。當發生病原微生物污染屋面、地面、衣服和器械等時應立即采取消毒措施。
5、實驗室排污處理系統工作運轉正常,處理后排放的污水符合國家要求。
十五、疫情保密制度
1、嚴格遵守國家的各項保密法令,法規及保密制度。
2、從事疫情測報的人員應接受保守國家機密的教育,加強保密觀念,自覺遵守保密制度。
3、疫情發布必須遵守有關規定,未經批準,任何人不得對外宣布疫情。
4、各種動物疫情按病種類別劃分,凡是上了密級的疫情,均不得以任何形式擅自泄漏。
5、各種疫情資料要及時歸檔,不得隨意放臵,散失要追究責任。
6、與測報工作無關人員,不得隨意查閱動物疫情資料和檔案,如工作需要,須經主管領導批準。嚴禁復制疫情資料。
7、外單位人員查閱、索要、復制檔案資科的,須憑單位介紹信和辦理批準手續。
8、發生失密,泄密事故,視情況輕重,要對責任人給予批評教育、行政處分以至追究刑事責任。
9、動物疫情測報室嚴格實行專人、專機、專房、專網管理,嚴禁疫情傳輸電腦挪作它用。
第五篇:新時期官方獸醫制度現狀調研報告
我國獸醫管理體制現狀
我國對動物飼養、動物屠宰、產品流通三個環節實行“分段管理”體制,存在“政出多門”、“多頭管理”的弊端,由于部門利益的驅動導致疫病控制、食品安全監控脫節,導致管理體系混亂、機構重復、職責不清、推諉、扯皮、內耗等;整體素質低、隊伍龐大;而“地方保護主義”又導致動物防疫法得不到有效貫徹,一些重大動物疫情還
沒有得到有效控制,新的疫情又不斷出現;某些違禁藥品的使用還沒有根除;由于責任體系不盡合理,執法人員素質低,“三亂”現象時有發生,諸如只收費不檢疫、有疫情隱而不報,甚至將執法當作創收手段解決自籌吃飯等現象禁而不止,損害獸醫執法的整體形象。這樣的獸醫管理體制遠不能適應市場經濟的發展需要,更不利于與國際慣例接軌。官方獸醫制度急需加快實施。
官方獸醫制度的優勢及特點
在管理體制上官方獸醫制度屬于一種垂直管理制度,官方獸醫由國家獸醫行政管理部門任命并授權,對國家獸醫行政管理部門負責,從而確保獸醫衛生執法的公正性。官方獸醫由國家獸醫行政管理部門垂直領導并提供經費支持和保障,故其在行使職權的過程中自然應對國家直接負責。這就能有效地排除地方政府或企業不正當的干擾,避免地方政府或企業受利益驅動而設置的障礙或地方保護。這種獨立于地方政府或企業之外的執法模式,可確保其執法的公正性。
在“垂直管理制度下”,官方獸醫實施的是動物衛生工作的全過程監管,從而確保獸醫衛生執法的系統性和完整性。動物及其產品衛生安全涉及到三個必要環節,即動物飼養場防疫、屠宰場衛生監督和流通過程的衛生安全。
動物飼養過程中的疫病防治監督工作:動物健康無疫是動物產品安全的第一道屏障,各級防疫機構都制定了重大動物疫病的控制和撲滅計劃,在計劃實施過程中,諸如免疫接種、撲殺銷毀、消毒等都需要官方獸醫的有效監督。既可確保出欄動物健康無疫,又可有效控制和撲滅重大動物疫情。
動物屠宰過程中的衛生監督工作:主要涉及到宰前、宰中和宰后的衛生檢疫,這些工作只有在代表國家利益的官方獸醫監督之下,才可出具科學的結論和公正的結果。
流通過程的衛生監督工作:是第一和第二環節的延續,是對前兩個過程的檢驗和認可。故該過程的監督更應當是一種政府行為,理所當然地需要官方獸醫代表國家行使職權。
從以上三個環節可以看出,動物產品整個生產過程,都必須由代表國家和公共利益的官方獸醫統一進行監督。如果對此過程任何一個環節予以分割,都將無法保證動物及動物產品的衛生質量。由此可見,只有在實施官方獸醫制度的狀態下,才可以最大限度地實現動物及動物產品的衛生安全。
官方獸醫制度以行政執法和動物防疫技術支持體系為后盾,確保官方獸醫技術和行政于一體,維護獸醫衛生執法的公正性和科學性。
首先,官方獸醫的權力需要法律授權,官方獸醫管理的不僅僅是動物本身,在某種程度上更是對動物及動物產品管理人即畜主的管理和監督。因此國家以其強制力為后盾,是官方獸醫正常行使職權的法律保障。
其次,官方獸醫必須經過國家制定的獸醫師培訓計劃,接受法律法規、實驗室診斷、流行病學檢測、緊急疫病撲滅技術等方面的培訓,并經考試合格后,才有資格競爭官方獸醫職務。故國家官方獸醫培訓計劃是將官方獸醫技術和行政融于一體的搖籃,這是保障其科學正確執法的知識保障。
再其次,官方獸醫對動物疫病的診斷必須依賴國家獸醫診斷實驗室體系,離開國家獸醫診斷實驗室的檢測、診斷、鑒定結果,官方獸醫根本無法確定動物疫病的存在與否,也無法簽署動物衛生證書。故國家動物疫病診斷實驗室體系是官方獸醫正確履行職權確保其權威性的技術保障。
最后,官方獸醫行使職權必須依賴并服務于國家動物疫病監控和撲滅計劃,這是實施官方獸醫制度的根本目標所在,官方獸醫只有及時正確地向國家主管部門通報疫情,協助相關部門撲滅動物疫情,防止外來病入侵,并采納科學的風險評估建議,才可確保動物衛生安全。背離這一點,官方獸醫就沒有必要存在。也可以說,國家動物疫病監控和撲滅計劃是官方獸醫行使職權的主要內容。
正是基于上述國家技術行政支持體系,才使官方獸醫得以融技術和行政兩個方面于一體,保證其執法的權威性、公證性與科學性。
官方獸醫權力與責任共存,確保并促使其公正執法。
從外國官方收益制度的實施情況看,官方獸醫都擁有很大的權力,其本人即可代表國家簽發證書。但從另一方面講,如果在其執法過程中出現失誤,官方獸醫同時須承擔相應的法律責任。這就迫使其加強自身修養,以維護執法的公正。
綜合以上所述,可以看出,由于官方獸醫實行國家垂直管理,確保其獨立、統一、公正地執法;由于官方獸醫對動物及動物產品生產過程實施全過程衛生監控,并由國家技術行政支持體系作后盾,確保其獸醫衛生監督執法的權威性和科學性;由于官方獸醫個人為執法主體對自己的行為承擔法律責任,可以促使其公正執法。所以實施官方獸醫制度,既可克服我國現行制度“政出多門”、“多頭管理”的弊端,減少推諉、扯皮、內耗等不良影響,有利于動物防疫法的貫徹落實;又可以最大限度地降低動物疫病傳播風險,維護人類和動物健康。確保動物及動物產品衛生安全,提高動物產品的衛生質量,增強我國動物產品在國際市場上的競爭力。