第一篇：藥房負(fù)責(zé)人職責(zé)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房達(dá)標(biāo)資料

××醫(yī)院藥事管理委員會(huì)名單 主 任：××× 副主任：

委 員：××× ××× ××× ××× ××× ××× ×××

藥品質(zhì)量管理小組 負(fù)責(zé)人：

組 員： ××× ××× ××× ××× ××× ×××

藥事管理委員會(huì)（小組）職責(zé)

1.行使質(zhì)量管理職能，在藥房?jī)?nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2.負(fù)責(zé)起草藥房藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

3.負(fù)責(zé)建立院內(nèi)所供應(yīng)藥品的質(zhì)量檔案。

4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢，質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理和報(bào)告。

5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量驗(yàn)收和指導(dǎo)藥品的保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

7.負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作。

8.協(xié)助開展對(duì)藥房職工藥品質(zhì)量管理方面的教育、培訓(xùn)和考核 9.制訂藥品調(diào)劑管理和質(zhì)量管理文件的形成、審查、批準(zhǔn)、生效、修正和廢除程序。

10.制訂藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等工作的質(zhì)量管理制度。

11.定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行自查，按規(guī)定進(jìn)行檢查，以證實(shí)與操作規(guī)范相一致，并做好記錄，對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行評(píng)價(jià)，對(duì)不足情況定出改進(jìn)措施。

門、急診藥房崗位職責(zé)

1.配方和發(fā)藥必須是兩人以上，分別進(jìn)行。接到處方后應(yīng)對(duì)各項(xiàng)內(nèi)容認(rèn)真審查，無(wú)誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改，處方必須由醫(yī)師在修改處重新蓋章或簽字。

2.配方時(shí)應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎，劑量準(zhǔn)確，寫清服用法，不得用手直接接觸藥品，配方時(shí)不準(zhǔn)談笑，不準(zhǔn)吸煙。

3.調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方及電腦顯示內(nèi)容核對(duì)后方可發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)應(yīng)說(shuō)明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項(xiàng)，出現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)登記。

4.收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問(wèn)，不說(shuō)禁語(yǔ)，不與病人發(fā)生爭(zhēng)吵。

5.已發(fā)出的藥品原則上不予退回，確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問(wèn)題或因醫(yī)生開錯(cuò)的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯(cuò)退回的，應(yīng)有醫(yī)生退藥說(shuō)明和辦公室蓋章，并仔細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細(xì)登記。

6.藥品定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

7.“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

8.急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。9.特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。

10.上班人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，掛牌上崗。自覺(jué)遵守規(guī)章制度，堅(jiān)守崗位。

11.保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放臵。

12.配方間內(nèi)不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入并禁止吸煙。13.配合臨床各科做好門、急診處方和病房臨時(shí)借藥的配發(fā)放工作，確保發(fā)出的藥品的質(zhì)量，品種齊全，發(fā)藥及時(shí)。

14.積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時(shí)提供所需的用藥。

住院藥房崗位職責(zé)

1.認(rèn)真仔細(xì)按各科電腦中（或處方醫(yī)囑、臨時(shí)醫(yī)囑）排、發(fā)藥，有疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)及時(shí)與各相關(guān)科室聯(lián)系，不準(zhǔn)在情況不明的情況下發(fā)藥。

2.不易識(shí)別的藥品配發(fā)時(shí)必須做好系統(tǒng)識(shí)別標(biāo)記，便于護(hù)士核對(duì)。

3.藥品定位存放，保持整潔，藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

4.根據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管好麻醉、毒性、精神藥品，做好藥品的有效期管理。

5.搶救病人的用藥必須隨到隨配。夜間搶救用藥缺時(shí)，由病區(qū)護(hù)士到急診藥房暫借，第二天從住院藥房補(bǔ)領(lǐng)后，及時(shí)還給急診藥房。

6.特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。

7.上班人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，自覺(jué)遵守規(guī)章制度，掛牌上崗，堅(jiān)守崗位。

8.注意服務(wù)態(tài)度，不準(zhǔn)與護(hù)士、病人發(fā)生爭(zhēng)吵。9.保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放臵。

10.配方間不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入。

11.監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領(lǐng)用管理和正確使用藥品，以保證藥物的安全有效。

中藥房崗位職責(zé)

1.遵守“藥品管理法”有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片的質(zhì)量管理工作。

2.每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理。

3.認(rèn)真仔細(xì)調(diào)配處方，做好稱量準(zhǔn)、分帖勻、包扎牢、藥味不延漏，發(fā)藥時(shí)詳細(xì)交代服用法及注意事項(xiàng)。

4.收方、發(fā)藥時(shí)應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問(wèn)，不準(zhǔn)與病人發(fā)生爭(zhēng)吵。

5.毒性中藥按有關(guān)“管理?xiàng)l例”管理，貴重藥品按方銷存。

6.危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

7.衡器保持經(jīng)常清潔，每年應(yīng)檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)修理。

8.上班人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，自覺(jué)遵守規(guī)章制度，掛牌上崗，堅(jiān)守崗位。

9.保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

10.配方間內(nèi)不準(zhǔn)吸煙，不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入。

中藥庫(kù)崗位職責(zé)

1.藥材、中藥飲片入庫(kù)應(yīng)對(duì)其規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等多項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄，合格者按定位放臵。2.藥材、中藥飲片保管做到勤查、勤整理，并做好記錄。3.認(rèn)真做好防潮、防霉、防蛀、防鼠、防污染等工作，控制好藥材、中藥飲片貯存間溫、濕度，按要求定時(shí)作好記錄，保證在庫(kù)質(zhì)量。4.藥材、中藥飲片出庫(kù)堅(jiān)持“先進(jìn)先出”的原則，做到單據(jù)齊全帳物相符。

5.煎藥應(yīng)有符合要求的場(chǎng)地，嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，并認(rèn)真做好記錄。

6.報(bào)損藥材、中藥飲片必須手續(xù)齊備，經(jīng)審核批準(zhǔn)，方可做帳計(jì)銷。

7.上班人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，遵守規(guī)章制度，掛牌上崗，堅(jiān)守崗位。

8.經(jīng)常保持室內(nèi)清潔整齊，個(gè)人物品不準(zhǔn)放入藥材、中藥飲片貯存間混放。

9.做好防火、防盜等安全工作。

10.藥材、中藥飲片貯存間禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入。

藥品調(diào)劑(配)人員崗位職責(zé)

1.處方必須由法定的藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行調(diào)配。

2.加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，對(duì)窗口咨詢和病人提問(wèn)應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。加強(qiáng)對(duì)處方的審核，對(duì)不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時(shí)與醫(yī)生取得聯(lián)系，更正蓋章后再行調(diào)配。

3.收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容（包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥名、劑量、用法用量、配伍禁忌）后，方能調(diào)配。有疑問(wèn)的處方及時(shí)與醫(yī)生取得聯(lián)系，對(duì)違反規(guī)定的處方有權(quán)拒配，并作好記錄。

4.嚴(yán)格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對(duì)制度，防止差錯(cuò)事故，配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章，如遇壹人值班時(shí)，值班人員應(yīng)同時(shí)履行配方，核對(duì)職責(zé)，并在處方上雙簽章，發(fā)生差錯(cuò)事故必須及時(shí)糾正并上報(bào)，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過(guò)和處理方法。

5.對(duì)含有麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配，熟知此類藥品的有關(guān)規(guī)定，并嚴(yán)格按照有關(guān)制度執(zhí)行，對(duì)違反規(guī)定的處方，有權(quán)拒配。

6.發(fā)藥時(shí)向病人說(shuō)明注意事項(xiàng)，對(duì)待特殊使用方法及年長(zhǎng)病人應(yīng)詳加說(shuō)明，對(duì)病人提出的問(wèn)題應(yīng)作耐心解釋，態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)，嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭(zhēng)吵。7.值班人員上崗時(shí)嚴(yán)禁隨意帶他人進(jìn)入崗位區(qū)，無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。

8.如有實(shí)習(xí)同學(xué)帶教，應(yīng)耐心講解、指導(dǎo)，若發(fā)生差錯(cuò)事故，均由帶教者負(fù)責(zé)。

9.盡量協(xié)調(diào)好與藥庫(kù)、藥械科的關(guān)系,保證藥品的及時(shí)供應(yīng)。

10.嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提高操作技能，遇到計(jì)算機(jī)故障，不得私自拆修，通知信息中心，請(qǐng)專業(yè)人員來(lái)處理。

11.對(duì)需做帳的貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。12.保持配方、發(fā)藥臺(tái)面，地面整潔，藥物用后歸還原處。

13.每月盤點(diǎn)，做到帳物相符，將每月用藥金額統(tǒng)計(jì)報(bào)表上報(bào)藥劑科和財(cái)務(wù)科。

藥品庫(kù)房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.領(lǐng)導(dǎo)藥品庫(kù)房的工作，工作中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品的供應(yīng)。

3.杜絕“三無(wú)”藥品及非醫(yī)療使用的物品進(jìn)入藥品庫(kù)確保入庫(kù)藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。

4.監(jiān)督工作人員執(zhí)行規(guī)章制度。

5.不斷提高庫(kù)房工作質(zhì)量，盡早實(shí)現(xiàn)微機(jī)管理，提高藥庫(kù)管理水平。

藥房組長(zhǎng)崗位職責(zé)

1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。由具有藥師或藥師以上技術(shù)職稱者擔(dān)任，承擔(dān)各藥房的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)、對(duì)新藥的介紹等，承擔(dān)對(duì)院內(nèi)、院外的藥品咨詢，負(fù)責(zé)對(duì)新職工的崗位職責(zé)和操作規(guī)程的培訓(xùn)。

2.組長(zhǎng)立足于提高服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、提高工作效率，嚴(yán)格執(zhí)行藥事管理制度和藥房會(huì)計(jì)制度。

3.指導(dǎo)、安排、參加本部門藥品管理和藥品調(diào)配工作。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無(wú)”藥品進(jìn)入臨床。4.經(jīng)常督促、檢查各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動(dòng)紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。

5.制訂本部門工作計(jì)劃，明確崗位職責(zé)，合理安排工作。6.合理靈活安排機(jī)動(dòng)人員，解決病人排長(zhǎng)隊(duì)現(xiàn)象,爭(zhēng)創(chuàng)建文明窗口。

7.做好考勤記錄，督促本室人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。8.組織小型的業(yè)務(wù)活動(dòng)，以提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。

9.隨時(shí)掌握緊缺藥品供應(yīng)情況，不以權(quán)謀私，確保病人的治療用藥。

10.落實(shí)、檢查麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況。

藥品采購(gòu)人員崗位職責(zé)

1.藥庫(kù)采購(gòu)計(jì)劃制定人員在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，制訂藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃工作，庫(kù)存量一般不應(yīng)超過(guò)每月用量。

2.采購(gòu)供應(yīng)科采購(gòu)人員在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，通過(guò)“三統(tǒng)一”配送主渠道和其它正規(guī)渠道采購(gòu)藥品，確保臨床用藥需求。

3.堅(jiān)決貫徹執(zhí)行“藥品管理法”，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，每次藥品入庫(kù)時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊(cè)商標(biāo)、廠商地址等，與發(fā)票相符后再入帳，并做好入庫(kù)驗(yàn)收記錄。

4.健全新藥進(jìn)貨手續(xù)，請(qǐng)購(gòu)新藥應(yīng)事先填寫計(jì)劃單，經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)、藥械科主任簽發(fā)后方可購(gòu)買。

5.深入臨床科室和使用部門，隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，聽取意見(jiàn)，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。

6.采購(gòu)特殊藥品，、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，進(jìn)口藥品必須保留“進(jìn)口藥品注冊(cè)證書”的復(fù)印件及進(jìn)口口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。

7.采購(gòu)供應(yīng)科采購(gòu)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策，認(rèn)真執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的各種法規(guī)、規(guī)定，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。8.對(duì)藥品不合格、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位或藥廠聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。有不合格藥品時(shí)，還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門匯報(bào)，并作好登記。

藥房做帳人員崗位職責(zé)

1.經(jīng)常與臨床聯(lián)系，通知貨源訊息，反饋臨床意見(jiàn)，密切配合藥庫(kù)，使藥品供銷渠道通暢。

2.當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時(shí)，應(yīng)在部門之間進(jìn)行調(diào)劑，不得隨意通知缺貨，確實(shí)經(jīng)聯(lián)系無(wú)法供應(yīng)時(shí)，要及時(shí)通知收費(fèi)處和醫(yī)生，并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫(kù)存調(diào)整。

3.對(duì)滯銷藥、近效期藥應(yīng)及時(shí)與臨床溝通，確保藥品在有效期內(nèi)及時(shí)用完，或及時(shí)與藥庫(kù)聯(lián)系，由其與供貨商聯(lián)系以舊換新。

4.每月檢查近效期藥品一次，并將近效期藥品登入效期表，用完后及時(shí)記錄。

5.協(xié)助組長(zhǎng)做好藥品的請(qǐng)領(lǐng)、保管、供應(yīng)工作，根據(jù)庫(kù)存情況，每周補(bǔ)充進(jìn)藥二次，進(jìn)藥時(shí)核對(duì)入庫(kù)，如有不符，及時(shí)與藥庫(kù)取得聯(lián)系，不得隨意斷缺藥品。

6.做好麻醉、毒性、精神、貴重藥品的日耗統(tǒng)計(jì)及清點(diǎn)工作。

7.應(yīng)經(jīng)常檢查藥品有效期、質(zhì)量，嚴(yán)防過(guò)期、變質(zhì)，做到先進(jìn)先出。

8.每月清點(diǎn)藥品一次，及時(shí)完成金額報(bào)表，如有不符及時(shí)尋找原因，保證藥品損耗率低于千分之五。

9.應(yīng)經(jīng)常將藥品貨源情況告之組員，并與收費(fèi)處聯(lián)系，做好藥價(jià)調(diào)整的督促工作。

藥庫(kù)保管員崗位職責(zé)

1.麻醉藥、精神藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照條例規(guī)定的要求采購(gòu)、貯藏、保管。

2.每月更換藥品效期表，對(duì)近效期的藥品，應(yīng)督促各部門盡早使用，并有權(quán)調(diào)整各部門效期藥品的使用，及時(shí)向主任匯報(bào)特殊、貴重藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異常現(xiàn)象。

3.每月一次核對(duì)帳物，保證帳物相符。4.在現(xiàn)有條件下，應(yīng)盡力采取措施，滿足藥品的貯藏條件，防止藥品受潮、霉變，做好藥品的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)工作。

5.嚴(yán)格把關(guān),執(zhí)行好藥價(jià)通知，每次須由二人仔細(xì)核對(duì)后及時(shí)送交有關(guān)部門。

6.庫(kù)房?jī)?nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫(kù)房?jī)?nèi)不得存放私人物品。

7.藥品應(yīng)實(shí)行“先進(jìn)先出”或“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

8.庫(kù)房保管人員有義務(wù)向采購(gòu)人員提供庫(kù)存藥品信息（應(yīng)用電腦控制每種藥品的最高限和最低限），將庫(kù)存量壓到最低數(shù)。

藥庫(kù)藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

1.做好藥庫(kù)藥品每月出、入庫(kù)登記，匯總發(fā)票，送至財(cái)務(wù)科。

2.根據(jù)物價(jià)局有關(guān)規(guī)定和通知，對(duì)各藥品及時(shí)做好調(diào)價(jià)工作，每月盤點(diǎn)一次，并做好明細(xì)盤點(diǎn)表，統(tǒng)計(jì)月報(bào)表。

3.做好各藥房藥品每月收入、支出、結(jié)存金額報(bào)表，登記處方張數(shù)、金額。

4.對(duì)藥品的積壓提出警告，對(duì)藥品的購(gòu)買提出參考性意見(jiàn)。

5.及時(shí)注意藥品庫(kù)存動(dòng)態(tài)變化，配合科室做好藥庫(kù)管理工作。

6.由藥劑人員擔(dān)任。

藥劑科主任崗位職責(zé)

1.主任受聘于院長(zhǎng)，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科的工作，并對(duì)院長(zhǎng)全面負(fù)責(zé)。

2.制定藥劑科工作計(jì)劃，包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等。3.認(rèn)真貫徹、執(zhí)行“藥品管理法” 及相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，領(lǐng)導(dǎo)藥庫(kù)擬定采購(gòu)計(jì)劃，親自把好藥品關(guān)，抓好藥品采購(gòu)計(jì)劃，保證臨床用藥的需要。

4.督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購(gòu)、管理、使用及藥品鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程和規(guī)范，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

5.制定、健全崗位責(zé)任制，加強(qiáng)考核，落實(shí)以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配的原則，并制定獎(jiǎng)金分配、及科室獎(jiǎng)懲制度。

6.領(lǐng)導(dǎo)和組織調(diào)劑、質(zhì)檢、新品種開發(fā)工作，以及臨床藥學(xué)工作的開展。

7.確定聘用、培養(yǎng)本科骨干，包括外出進(jìn)修、讀書。8.建立完善的藥品會(huì)計(jì)制度。

9.參加院外活動(dòng)，獲取各方面信息、資料，包括機(jī)構(gòu)改革、藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、業(yè)務(wù)科研、情報(bào)資料，增強(qiáng)藥劑科活力。

10.深入臨床科室，了解供需動(dòng)態(tài)，推薦新藥，加強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來(lái)，定期組織召開藥事委員會(huì)議。

質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.認(rèn)真貫徹、執(zhí)行“藥品管理法”，親自把好藥品質(zhì)量關(guān)。

2.按要求做好藥品質(zhì)量管理過(guò)程中的督查工作，確保有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行。

3.定期檢查各部門的藥品質(zhì)量管理情況，并記錄在案。4.對(duì)發(fā)生的藥品質(zhì)量不良事件，及時(shí)上報(bào)，并采取相關(guān)措施及時(shí)處理。

主要崗位人員上崗條件.藥劑科質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中級(jí)（含）以上專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和藥品采購(gòu)、供應(yīng)、調(diào)劑、使用的知識(shí)，并能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立解決采購(gòu)供應(yīng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。2.藥劑科從事質(zhì)量管理的工作人員，應(yīng)具有藥師（含）以上專業(yè)技術(shù)職稱，或者具有中專（含）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。

3.藥劑科從事藥品驗(yàn)收工作的人員應(yīng)具有中專（含）以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥學(xué)專業(yè)工作的經(jīng)歷并經(jīng)專門培訓(xùn)。

4.藥劑科從事質(zhì)量管理、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作的人員經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可或考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。

5.藥劑科應(yīng)對(duì)從事藥學(xué)專業(yè)工作的人員進(jìn)行專業(yè)繼續(xù)教育。

6.從事藥學(xué)相關(guān)工作的人員，每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案。

特殊藥品管理制度

1.醫(yī)院藥劑科麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用，必須嚴(yán)格按法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行。

2.特殊藥品的包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書應(yīng)有規(guī)定的警示說(shuō)明，購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收特殊藥品必須二人，且有一名藥師以上職稱人員負(fù)責(zé)。驗(yàn)收員要仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量等。麻醉藥品及一類精神藥品保管應(yīng)設(shè)專柜存放，雙人雙鎖，專人管理，單獨(dú)建帳。二類精神藥品專柜集中放臵，與其它藥品明顯分開。

3.具有麻醉藥品及精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品及精神藥品，本院醫(yī)務(wù)人員的麻醉藥品及精神藥品處方權(quán)需經(jīng)醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)批準(zhǔn)，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。

4.麻醉藥品的用量：每張?zhí)幏结槃┎坏贸^(guò)三日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)七日常用量，處方單獨(dú)保存三年備查。

精神藥品的用量：一類精神藥品每次不得超過(guò)3日常用量，二類精神藥品每次不得超過(guò)7日常用量，處方應(yīng)完整保存二年備查。

5.麻醉藥品處方書寫要求：處方要用專用處方書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開方使用麻醉藥品。禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。

6.經(jīng)區(qū)縣級(jí)以上醫(yī)療單位診斷需使用麻醉藥品的危重病人憑“專卡”（藥監(jiān)局核發(fā)）到指定的醫(yī)療單位按規(guī)定開方取藥，具體按〈麻醉藥品專用卡〉的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

7.醫(yī)院藥劑科應(yīng)根據(jù)國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，醫(yī)院搶救病人時(shí)，急需麻醉藥品者，如手續(xù)不完備時(shí)，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后再及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)。

8.醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格保管，合理應(yīng)用，杜絕濫用，防止流失，嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的“五專制度”：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊(cè)、專冊(cè)登記。

9.藥劑科各班組麻醉藥品的管理和使用，要有專人負(fù)責(zé)管理、班班交接、認(rèn)真填寫麻醉藥品交班本及處方登記本。10.藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。

11.藥劑科主任應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決處理。

12.麻醉藥品的報(bào)損制度，對(duì)霉變破損的麻醉藥品，使用單位每年報(bào)損一次，由單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生行政部門報(bào)備。

13.加強(qiáng)日常的質(zhì)量和養(yǎng)護(hù)工作，特殊藥品應(yīng)每月盤點(diǎn)一次,做到帳貨相符。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或帳貨不符，必須及時(shí)查明原因填寫《藥品質(zhì)量信息反饋單》并上報(bào)有關(guān)部門。

貴重藥品管理制度

1.按上級(jí)有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。

2.貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。3.凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。

4.統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

5.自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。

6.貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品報(bào)損單，由科室負(fù)責(zé)人和主管理院長(zhǎng)簽字方能報(bào)損。報(bào)損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報(bào)院財(cái)務(wù)銷帳。

7.藥庫(kù)如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。

8.值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)調(diào)配無(wú)誤，錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理，損失由調(diào)配人員自費(fèi)賠償補(bǔ)足。

9.屬醫(yī)療保險(xiǎn)的患者，應(yīng)按醫(yī)療保險(xiǎn)制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制用量現(xiàn)象。

10.貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效。11.凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。

12.嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防假、劣藥混入。

13.嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，并認(rèn)真填寫明細(xì)表，人員交接時(shí)應(yīng)雙簽字。

首次使用藥品的采購(gòu)審批制度

1.凡屬臨床醫(yī)療的需要，增加新品種應(yīng)由臨床相關(guān)科室主任所寫的申請(qǐng)報(bào)告，交藥劑科，由藥劑科主任審核同意后，交醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審核，再經(jīng)藥事會(huì)討論，通過(guò)后方可購(gòu)進(jìn)使用。

2.調(diào)配使用部門應(yīng)向科藥品質(zhì)量管理小組及藥劑科主任反饋新藥臨床的使用情況，為醫(yī)院藥事會(huì)對(duì)該新藥的再評(píng)價(jià)提供依據(jù)。

3.相關(guān)藥品調(diào)配使用部門可通過(guò)相關(guān)臨床科室了解需求動(dòng)態(tài)，及時(shí)向科內(nèi)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)反映，同樣對(duì)市場(chǎng)滯銷品種的情況也應(yīng)及時(shí)反饋，以便科室能適時(shí)調(diào)整藥品進(jìn)貨及品種結(jié)構(gòu)，更好地為患者服務(wù)。

4.對(duì)首次使用的藥品應(yīng)向相關(guān)部門索取批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、說(shuō)明書等作為質(zhì)量檔案?jìng)洳椤?/p>

5.首次使用的藥品包括：以前從未使用過(guò)的藥品；以前使用過(guò)但改變了劑型、或改變了規(guī)格含量、或改變了生產(chǎn)廠家的藥品。

藥品拆零分裝管理制度

A.藥品拆零

1.藥品調(diào)劑人員應(yīng)認(rèn)真做好藥品的拆零工作。

2.拆零藥品應(yīng)集中存放，并將原包裝的標(biāo)簽及說(shuō)明書保留至拆零藥品用完。

3.藥品拆零使用的工具及專用包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。調(diào)配時(shí)調(diào)劑人員應(yīng)在藥袋上注明藥品的品名、規(guī)格、用法用量、批號(hào)以及有效期等內(nèi)容，方便患者辨認(rèn)使用。

4.對(duì)拆零后放臵于專用裝臵瓶里的藥品，應(yīng)在瓶上標(biāo)明品名、規(guī)格、批號(hào)、效期，并做好記錄。

B.藥品分裝

1.藥品分裝僅限于門診、急診藥房，分裝品種限常用用量無(wú)法采購(gòu)到相應(yīng)裝量的藥品。

2.藥品分裝應(yīng)設(shè)專門區(qū)域，并有適合分裝的環(huán)境條件，具備專門的分裝工具。

3.藥品分裝袋應(yīng)具備密封要求，分裝好的藥袋上應(yīng)注明藥品名稱、分裝數(shù)量、分裝日期、有效使用期限等內(nèi)容。每次每一品種分裝結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)時(shí)記錄分裝情況，內(nèi)容包括：分裝日期、藥品名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、原包裝生產(chǎn)者、原包裝批號(hào)、原包裝有效期、分裝裝量、分裝袋數(shù)、分裝總量、分裝開始和結(jié)束時(shí)間、分裝者等內(nèi)容。

4.分裝好的藥品應(yīng)存在放于標(biāo)示明確的專用位臵。

服務(wù)質(zhì)量管理制度

1.調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

2.調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。

3.收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對(duì)”制度，審查無(wú)誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

4.配方時(shí)，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

5.發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在標(biāo)簽上。

6.發(fā)出的藥品原則上不予退換，如特殊情況確須退藥時(shí)，須由醫(yī)生寫出退藥原因，經(jīng)門診辦公室蓋章確認(rèn)，方可予以退換。

7.調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放臵，用后放回原處。

8.調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)間保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事須離開時(shí)，應(yīng)請(qǐng)假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。

9.藥劑科其它相關(guān)部門應(yīng)協(xié)助配合好藥房的工作。

重大質(zhì)量問(wèn)題及質(zhì)量事故報(bào)告與處理制度

1.質(zhì)量事故及差錯(cuò)必須查清原因，明確事故責(zé)任，及時(shí)上報(bào)科室及院QA領(lǐng)導(dǎo)小組，落實(shí)整改措施，并及時(shí)制定補(bǔ)救方案。2.重大質(zhì)量事故范圍：

(1)發(fā)現(xiàn)混藥、差錯(cuò)、嚴(yán)重的異物混入現(xiàn)象或其它重大質(zhì)量問(wèn)題（如超量或服法錯(cuò)誤、分裝藥品錯(cuò)誤、藥品過(guò)期失效、發(fā)霉、變質(zhì)、錯(cuò)購(gòu)假劣藥品而發(fā)出），其性質(zhì)嚴(yán)重，已致威脅用藥安全或造成醫(yī)療事故者。

(2)由于發(fā)生質(zhì)量事故，一次造成三千元（不計(jì)工時(shí)）以上經(jīng)濟(jì)損失者。

(3)未執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，未嚴(yán)格購(gòu)進(jìn)渠道，把關(guān)不嚴(yán)，造成國(guó)家、省級(jí)藥監(jiān)或相關(guān)部門產(chǎn)品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)不合格的

3.一般事故范圍：不屬以上重大事故情況的為一般事故。

4.質(zhì)量事故的報(bào)告程序、內(nèi)容、認(rèn)定與處理辦法。A.事故的報(bào)告程序：

(1)重大質(zhì)量事故發(fā)生后，發(fā)現(xiàn)部門應(yīng)于當(dāng)天立即填報(bào)質(zhì)量事故單，報(bào)送質(zhì)量檢驗(yàn)部門。

(2)質(zhì)量檢驗(yàn)部門收到事故報(bào)告后，應(yīng)立即會(huì)同有關(guān)部門初步查明事故原因，并向科室負(fù)責(zé)人和主管理院長(zhǎng)匯報(bào)。

(3)重大質(zhì)量事故的責(zé)任部門，應(yīng)立即制訂防范措施，嚴(yán)防同類質(zhì)量事故的再次發(fā)生。

(4)科室負(fù)責(zé)人在事故發(fā)生的三天內(nèi)，組織事故調(diào)查，深入現(xiàn)場(chǎng)查清事實(shí)，分析質(zhì)量事故發(fā)生原因。

(5)科室負(fù)責(zé)人在調(diào)查的基礎(chǔ)上，召集會(huì)議，對(duì)事故進(jìn)行深入分析，確定事故原因及責(zé)任者，責(zé)成責(zé)任部門認(rèn)真總結(jié)事故教訓(xùn)，制定和落實(shí)糾正措施。

(6)重大質(zhì)量事故發(fā)生后，一般規(guī)定在三天內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門和上級(jí)主管部門，并在一周內(nèi)寫出質(zhì)量事故書面報(bào)告，送當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門和上級(jí)主管部門。

(7)重大質(zhì)量事故的全部材料，匯總后作為產(chǎn)品質(zhì)量檔案歸檔保存。

B.質(zhì)量事故報(bào)告內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

（1）事故發(fā)現(xiàn)及發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、有關(guān)人員姓名。（2）事故情況、特征的概述。（3）事故原因分析。（4）事故責(zé)任分析及責(zé)任者。

c.質(zhì)量事故處理的“三不放過(guò)”原則，即事故原因不清不放過(guò)、事故責(zé)任者和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)、沒(méi)有防范措施不放過(guò)。重大質(zhì)量事故發(fā)生后，應(yīng)立即報(bào)告上級(jí)主管部門，待原因查清后再作詳細(xì)書面報(bào)告，并報(bào)藥品監(jiān)督管理部門，不得隱瞞。對(duì)于造成重大質(zhì)量事故的企業(yè)必須追究領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，并上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門，對(duì)于直接責(zé)任者要給予處分。

5.分析原因，吸取教訓(xùn)，提出改進(jìn)措施，防止事故再發(fā)生的改進(jìn)措施，杜絕事故發(fā)生。

藥械質(zhì)量信息收集反饋管理制度

1.藥劑科應(yīng)設(shè)專職或兼職信息員，做好藥械質(zhì)量信息的反饋工作，重視患者對(duì)藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見(jiàn)反饋和處理。并定期匯總分析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。

2.信息員要深入實(shí)際，收集或征詢藥械質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報(bào)告表，報(bào)院藥事管理委員會(huì)，匯總后報(bào)藥品監(jiān)督管理部門。

3.“藥品管理法”規(guī)定，若發(fā)現(xiàn)假劣藥品、不合格醫(yī)療器械，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門立案查處。

4.認(rèn)真對(duì)待質(zhì)量問(wèn)題的查詢處理，認(rèn)真查明原因，及時(shí)處理解決，存檔備查，重大問(wèn)題及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

5.發(fā)現(xiàn)可疑的藥械不良反應(yīng)（事件）情況及時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門。

重要設(shè)備檢測(cè)、設(shè)施的使用管理制度

1.應(yīng)根據(jù)所使用的藥品的特性配備必要的設(shè)施，如冰箱、空調(diào)、溫濕度計(jì)等。

2.設(shè)施的選擇與安裝應(yīng)符合要求，能達(dá)到所要求的標(biāo)準(zhǔn)。3.購(gòu)進(jìn)和使用的設(shè)備應(yīng)有明顯的合格標(biāo)志，并定期校驗(yàn)。

4.用設(shè)備都應(yīng)建立明確的管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。5.備有專人管理，維修、保養(yǎng)、使用均有記錄，建立設(shè)備檔案。

藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度

1.品的不良反應(yīng)主要指獲準(zhǔn)上市的、合格的藥品在正常用量用法下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。

2.現(xiàn)藥品的不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件情況，各部門藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)收集（查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況）并做好記錄迅速上報(bào)科質(zhì)量藥品管理小組或科主任。

3.部門藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)協(xié)助臨床相關(guān)部門，進(jìn)一步了解藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件發(fā)生的情況，并按規(guī)定填寫“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”或“醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表”，及時(shí)報(bào)區(qū)藥品監(jiān)督管理局和上海市藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心。

4.院應(yīng)注意收集本院配出藥品的不良反應(yīng)及臨床使用醫(yī)療器械的不良事件情況，同時(shí)對(duì)其它部門接到患者反饋的藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件情況也應(yīng)引起重視并注意收集相關(guān)情況，若情況確實(shí)，也應(yīng)及時(shí)填表反饋。

從藥人員健康狀況管理制度

1.直接接觸藥品的職工每年應(yīng)在指定醫(yī)院進(jìn)行健康體檢。2.發(fā)現(xiàn)患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù)，并經(jīng)衛(wèi)生部門體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。

3.進(jìn)職工在上崗前，應(yīng)有體檢合格證明。4.體檢合格者應(yīng)建立健康檔案。

安全、衛(wèi)生管理制度

A.安全管理

1.建立各部門的安全管理制度，責(zé)任落實(shí)到人。2.器和設(shè)備的使用嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

3.班前做好水、電、電器設(shè)備、門窗的安全檢查，確保“三防”安全，并作好記錄。

4.不出售霉變、蟲蛀、鼠咬、過(guò)期和外包裝被污染的藥品，以確保病人的用藥安全。

B.衛(wèi)生管理

1.建立分塊包干落實(shí)到人的衛(wèi)生制度，包括門前三包值日制，堅(jiān)持每日小掃，每周一次全面大掃除，每周做好檢查記錄。

2.藥品定位分類為原則，陳列清潔，整齊美觀；藥品陳列和調(diào)配場(chǎng)所應(yīng)保持寬暢，明亮無(wú)雜物，整齊美觀。

3.視藥品衛(wèi)生，決不出售霉變、蟲蛀、鼠咬、過(guò)期和外包裝被污染的藥品。

4.劑人員應(yīng)穿工作服上崗，佩戴工號(hào)牌，遵守紀(jì)律，樹立良好形象，切實(shí)做到在窗口不在病人面前講與配藥無(wú)關(guān)的話，不干私活，不吃零食，不吸煙，工作場(chǎng)所無(wú)煙蒂。

5.劑人員應(yīng)保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣，不亂扔雜物，不隨地吐痰，不任意涂寫。

6.儲(chǔ)環(huán)境內(nèi)應(yīng)有防鼠咬、防潮濕、防霉變、防蟲等設(shè)施。

藥品效期管理制度

1.庫(kù)采購(gòu)人員必須采購(gòu)明確標(biāo)明有效期的任何藥品，并對(duì)每批到庫(kù)藥品進(jìn)行效期驗(yàn)收，且做好記錄。2.部門負(fù)責(zé)人應(yīng)經(jīng)常檢查庫(kù)存藥品的效期，且對(duì)所有在庫(kù)藥品的效期均在電腦里標(biāo)明（效期表）。庫(kù)存藥品要按批號(hào)分開存放，掌握先進(jìn)先出或近期先出原則。

3.部門對(duì)有效期在12個(gè)月以內(nèi)藥品應(yīng)有明確的一覽表，且及時(shí)和臨床有關(guān)科室、醫(yī)務(wù)科等聯(lián)系，盡量保證在效期內(nèi)使用，又不給醫(yī)院造成經(jīng)濟(jì)損失。

4.有從事藥品調(diào)配的藥學(xué)人員均認(rèn)真核對(duì)藥品效期，對(duì)無(wú)效期和過(guò)期藥品嚴(yán)禁發(fā)放給臨床或病人。

處方調(diào)配的質(zhì)量管理制度

1.應(yīng)按國(guó)家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定按醫(yī)生處方調(diào)配藥品。

2.處方必須由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配，并經(jīng)由另一具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后，方可發(fā)出。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字蓋章后方可調(diào)配。調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤o(wú)醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。

3.藥品不得以開架自選的方式調(diào)配。

4.藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)所發(fā)出藥品的使用進(jìn)行指導(dǎo)并貼上說(shuō)明用法用量的膠貼。

5.調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，不得估量取藥。

6.在藥房周圍進(jìn)行的廣告宣傳，應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。7.藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)臵意見(jiàn)簿。對(duì)反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。

8.特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。

一次性使用醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存制度

1.進(jìn)貨：采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)從依法取得經(jīng)營(yíng)資格的無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械；其中購(gòu)買國(guó)家規(guī)定的二、三類無(wú)菌器械的，應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械。

2.驗(yàn)收：醫(yī)療器械購(gòu)入時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書、產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，并應(yīng)保留上述材料的復(fù)印件，以備查閱。不得購(gòu)進(jìn)不符合規(guī)定要求的無(wú)菌器械。

3.儲(chǔ)存保管：保管人員應(yīng)當(dāng)按照無(wú)菌器械存放要求，妥善保管無(wú)菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。

4.使用前的檢查：在無(wú)菌器械使用前，使用人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查無(wú)菌器械的包裝。對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的無(wú)菌器械，應(yīng)當(dāng)停止使用。

5.在使用一次性使用醫(yī)療器械是，若發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)立即停止使用，分析原因，并將結(jié)果上報(bào)藥監(jiān)部門。

植入性醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、使用、跟蹤制度

1.進(jìn)貨：采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)從依法取得經(jīng)營(yíng)資格的無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的植入性醫(yī)療器械，并應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械。

2.驗(yàn)收：植入性醫(yī)療器械購(gòu)入時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書、產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，并應(yīng)保留上述材料的復(fù)印件，以備查閱。不得購(gòu)進(jìn)不符合規(guī)定要求的植入性醫(yī)療器械。

3.儲(chǔ)存保管：保管人員應(yīng)當(dāng)按照植入性醫(yī)療器械存放要求，妥善保管植入性醫(yī)療器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。

4.使用前的檢查：在植入性醫(yī)療器械使用前，使用人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查植入性醫(yī)療器械的包裝。對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的植入性醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)停止使用。5.對(duì)植入性醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用檔案。記錄內(nèi)容應(yīng)至少包括：使用患者姓名、患病名稱、使用科室、醫(yī)生姓名、植入日期、患者有效聯(lián)系地址、聯(lián)系電話等內(nèi)容。

6.對(duì)植入性醫(yī)療器械在使用過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題的，藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)組織有關(guān)醫(yī)療專家分析原因，提出解決措施。因產(chǎn)品質(zhì)量原因或正常使用造成醫(yī)療事故的，應(yīng)書面上報(bào)藥監(jiān)部門。

第二篇：藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

時(shí)間：2014年6月20 地點(diǎn)：益康大藥房店堂 參加人員： 授課人：黃建莉 課時(shí)：2小時(shí) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)：

貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。

負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。

負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決；

對(duì)儲(chǔ)存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決；

對(duì)企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。對(duì)不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對(duì)不合格藥品的處理意見(jiàn)并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

直接責(zé)任:

對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

對(duì)不合格藥品的確認(rèn)、處理、報(bào)損、銷毀負(fù)責(zé)。對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。考核指標(biāo)：

質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準(zhǔn)確性。各項(xiàng)崗位職責(zé)完成情況。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營(yíng)管理知識(shí)，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識(shí)和良好的職業(yè)道德等綜合知識(shí)水平。

具有職業(yè)責(zé)任感，能堅(jiān)持原則。驗(yàn)收員的職責(zé)：

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理管理法律、法規(guī)和“藥品質(zhì)量查驗(yàn)收檢管理制度”確保入庫(kù)藥品質(zhì)量。2.負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的檢查驗(yàn)收。

3.掌握藥品各種劑型檢查驗(yàn)收的內(nèi)容、程序及檢驗(yàn)儀器的使用方法。

4.檢查驗(yàn)收不合格的藥品，檢查驗(yàn)收員開具“藥品驗(yàn)收通知單”、“拒收?qǐng)?bào)告單”，并填寫“檢查驗(yàn)收記錄”。5.對(duì)質(zhì)量有問(wèn)題的藥品及時(shí)反饋質(zhì)量管理部。養(yǎng)護(hù)員的職責(zé)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度。

2.執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)制度，對(duì)在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作負(fù)直接責(zé)任。3.指導(dǎo)保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存及藥品的色標(biāo)管理工作。

4.負(fù)責(zé)庫(kù)房、營(yíng)業(yè)廳溫度濕度進(jìn)行監(jiān)控和記錄管理。并指導(dǎo)保管員、營(yíng)業(yè)員做好溫濕度調(diào)控。

企業(yè)應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設(shè)備。

常溫：10℃-30℃ 陰涼：20℃一下 冷藏：2℃-10℃ 濕度：45%-75% 5.負(fù)責(zé)計(jì)量器具、儀器、設(shè)備的檢測(cè)、維護(hù)管理，并建立其檔案。

6.掌握藥品的性能和儲(chǔ)存要求及各種劑型檢查養(yǎng)護(hù)的內(nèi)容、方法。

7.每季度對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)進(jìn)行包裝和外觀形狀的養(yǎng)護(hù)檢查。陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)檢查一次。

8.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員，并作好記錄。對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取有效的方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并做好記錄。9.負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

10.每月填寫“近效期藥品催銷表”嚴(yán)格管理近效期藥品。11.定期匯總分析藥品存儲(chǔ)的質(zhì)量信息。

第三篇：2015藥房負(fù)責(zé)人述職報(bào)告

述職報(bào)告

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、同事： 下午好！

下面我就2015年藥房的各項(xiàng)工作情況向各位領(lǐng)導(dǎo)、同事匯報(bào)一下，希望大家能夠?qū)ξ铱乒ぷ魈岢鰧氋F的意見(jiàn)和建議。

一、我科室的管理模式

這一年我根據(jù)醫(yī)院的要求和科室的實(shí)際，規(guī)范了科室管理：提出了更加具體的操作規(guī)范和要求，主要是堅(jiān)持做到“三個(gè)心”、“兩個(gè)提前”。

三個(gè)心就是。一對(duì)調(diào)配藥品細(xì)心、二 對(duì)患者提問(wèn)耐心、三 對(duì)患者有愛(ài)心。

兩個(gè)提前：一是提前備藥，保障供應(yīng)，二提前溝通，及時(shí)反饋、并且勤查看藥品，勤與臨床科室溝通，協(xié)調(diào)，保證藥品供應(yīng)的同時(shí)防止的積壓、過(guò)期，將損失降到了最低，使得藥房年終盤點(diǎn)略有盈余。

這些具體措施的實(shí)施，有效地提高我科室2015年的工作效率，在日常的門診取藥中未出現(xiàn)窗口取藥患者堆積、吵鬧等現(xiàn)象。另外我在工作中嚴(yán)格要求自己，以行動(dòng)帶動(dòng)科室，團(tuán)結(jié)、愛(ài)護(hù)同事。對(duì)有問(wèn)題、有困難的同事，盡自己的所能予以幫助。創(chuàng)造了一個(gè)團(tuán)結(jié)友愛(ài)、熱情、和諧的科室。

二、2015年藥劑科的收入情況（醫(yī)療總收入是109.79萬(wàn)元。）2015年藥劑科藥品收入達(dá)到105.77萬(wàn)元，藥品占比是96.33%，門診人次是16846人，門診處方16402張，使用抗菌藥511張，抗菌藥物處方占門診處方100%比是3.17%，中醫(yī)處方9442，中醫(yī)處方占門診處方100%是57.57%。

四、2016年的工作思路

1、繼續(xù)做好醫(yī)院藥事的各項(xiàng)工作。努力控制我院的藥占比及抗菌藥物占比。

2、努力把藥品占醫(yī)療總收入的比例控制在%90，藥品零差率要達(dá)到80%，非零差控制在20%。

3、在原有的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步規(guī)范科室管理。

4、發(fā)現(xiàn)不合理處方及時(shí)和臨床溝通，以提高我院合理用藥。

我們科室的工作在2013年中得到了院領(lǐng)導(dǎo)的正確指導(dǎo)和相關(guān)科室的大力支持幫助，在此表示衷心的感謝。

我的述職完畢，謝謝大家！

第四篇：負(fù)責(zé)人職責(zé)

社團(tuán)各負(fù)責(zé)人職責(zé)

會(huì)長(zhǎng) 組織、協(xié)調(diào)協(xié)會(huì)的全面工作，對(duì)各項(xiàng)活動(dòng)運(yùn)行情況給予督促；配合指導(dǎo)老師；搞好各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)工作：年終寫好工作總結(jié)，并為下期活動(dòng)做整體規(guī)劃；積極向協(xié)會(huì)內(nèi)部傳達(dá)院團(tuán)委和社團(tuán)聯(lián)合會(huì)的會(huì)議精神。具體職責(zé)：

1．領(lǐng)導(dǎo)各部門工作，組織協(xié)調(diào)協(xié)會(huì)日常事務(wù)

2．召集部門聯(lián)席會(huì)議，負(fù)責(zé)各項(xiàng)決策。

3．對(duì)外代表協(xié)會(huì)

4．維護(hù)協(xié)會(huì)會(huì)員的權(quán)益，在活動(dòng)中保證協(xié)會(huì)會(huì)員的人身安全；

5．對(duì)協(xié)會(huì)活動(dòng)的組織、安全性和合法性負(fù)責(zé)；

6．對(duì)協(xié)會(huì)財(cái)物管理狀況負(fù)責(zé)。

7．遵守本協(xié)會(huì)章程，維護(hù)本協(xié)會(huì)的權(quán)益； 副會(huì)長(zhǎng)

1．協(xié)助會(huì)長(zhǎng)處理協(xié)會(huì)各項(xiàng)事務(wù)，直接對(duì)會(huì)長(zhǎng)負(fù)責(zé)，在會(huì)長(zhǎng)不在時(shí)協(xié)會(huì)工作全權(quán)負(fù)責(zé)。

2．督導(dǎo)各部門負(fù)責(zé)人及時(shí)準(zhǔn)確完成工作，并提出批評(píng)建議

3．內(nèi)務(wù)副會(huì)長(zhǎng)于外務(wù)副會(huì)長(zhǎng)分別組織各部門負(fù)責(zé)內(nèi)外事務(wù) 辦公室：

1．接受內(nèi)務(wù)副會(huì)長(zhǎng)直接領(lǐng)導(dǎo)，具體處理協(xié)會(huì)內(nèi)部事務(wù)。

2．會(huì)議主持；會(huì)議記錄。

3．負(fù)責(zé)成員招收；成員備案；人員調(diào)度；資料整理；檔案的保存及管理。

4．財(cái)務(wù)管理與調(diào)度。

5．計(jì)劃，年終總結(jié)；主持召開會(huì)員大會(huì)與換屆事宜。

6．?dāng)M定協(xié)會(huì)各種規(guī)章制度和文件的草案，以及打印分發(fā)等事宜。

7.負(fù)責(zé)會(huì)員簽到，保證簽到的真實(shí)性，堅(jiān)決杜絕代簽！

外聯(lián)部 代表社團(tuán)與其他兄弟社團(tuán)進(jìn)行聯(lián)系、接待、外事安排，同時(shí)為社團(tuán)的各項(xiàng)活動(dòng)尋求社會(huì)資助與支持，也是學(xué)生社團(tuán)的“心臟”。

1．活動(dòng)贊助，對(duì)將要舉行的活動(dòng)，出外拉相應(yīng)的合作伙伴及贊助。

2．外部（高校）聯(lián)誼和與學(xué)習(xí)內(nèi)部各部門交流與合作，保持與其聯(lián)系暢通。

3．接待作報(bào)告的專家 4．定期邀請(qǐng)校內(nèi)外專業(yè)人士對(duì)社團(tuán)內(nèi)部成員進(jìn)行各方面技能培訓(xùn)，開展免費(fèi)講座等多種形式的針對(duì)全校同學(xué)的培訓(xùn) 宣傳部：

1.負(fù)責(zé)各項(xiàng)活動(dòng)的通知及宣傳，各種板報(bào)的設(shè)計(jì)制作。

2．做好對(duì)外宣傳工作，負(fù)責(zé)重要的活動(dòng)的拍照留念。3.創(chuàng)作公益海報(bào)，塑造協(xié)會(huì)宣傳形象。

4.組織具體的文藝、體育活動(dòng)。組織部

1.根據(jù)協(xié)會(huì)的工作計(jì)劃和策劃部的策劃書，策劃和組織開展各種團(tuán)體素質(zhì)拓展活動(dòng)，如：素質(zhì)論壇、素質(zhì)競(jìng)賽等；

2.負(fù)責(zé)協(xié)會(huì)突發(fā)活動(dòng)的組織。

3.現(xiàn)有會(huì)員的管理及新會(huì)員的發(fā)展工作。

4.進(jìn)行紀(jì)律監(jiān)督。策劃部：

1．定期完成階段性的策劃工作，確保策劃出的活動(dòng)具有可操作性。

2．策劃一定規(guī)模的會(huì)員社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)。

3．在活動(dòng)前到社團(tuán)聯(lián)合會(huì)遞交策劃書。

4．協(xié)助組織部順利開展活動(dòng)。后勤部

1.負(fù)責(zé)協(xié)會(huì)各項(xiàng)活動(dòng)的場(chǎng)所和設(shè)備的安排工作。

2.負(fù)責(zé)活動(dòng)過(guò)程中的出勤情況，并作出相應(yīng)的準(zhǔn)確記錄。

3.負(fù)責(zé)會(huì)場(chǎng)秩序 文體部

1．負(fù)責(zé)學(xué)年開始時(shí)的興趣小組籌備工作

2．負(fù)責(zé)對(duì)社團(tuán)內(nèi)各小組的培訓(xùn)和指導(dǎo)

3．負(fù)責(zé)社團(tuán)內(nèi)出節(jié)目時(shí)所需物品的準(zhǔn)備

4．負(fù)責(zé)社團(tuán)內(nèi)部的節(jié)目籌辦以及對(duì)外聯(lián)誼時(shí)的節(jié)目籌辦，負(fù)責(zé)為社團(tuán)之光做準(zhǔn)備，拿出好的節(jié)目員

第五篇：負(fù)責(zé)人職責(zé)

項(xiàng)目部經(jīng)理職責(zé)

1、代表公司行使項(xiàng)目經(jīng)理部管理職權(quán)，全面負(fù)責(zé)本項(xiàng)目施工

全過(guò)程的資源調(diào)配與行政管理、ISO 9001質(zhì)量管理體系施工質(zhì)量控制、安全管理、文明施工管理，審核設(shè)備采購(gòu)計(jì)劃、施工費(fèi)支付、工程索賠工作管理。妥善處理與當(dāng)?shù)卣推渌┕し降雀鞣矫娴年P(guān)系。

2、審核工程設(shè)計(jì)的先進(jìn)性、可靠性、經(jīng)濟(jì)性；負(fù)責(zé)工程實(shí)施的合理性與可操作性；全面負(fù)責(zé)工程全面合同指標(biāo)的完成、工期目標(biāo)與工程經(jīng)濟(jì)效益的實(shí)現(xiàn)。

3、提出開工申請(qǐng)報(bào)告，審核項(xiàng)目的施工組織與進(jìn)度計(jì)劃，實(shí)

施并參加業(yè)主及監(jiān)理工程師的工程協(xié)調(diào)會(huì)。

4、批準(zhǔn)設(shè)計(jì)變更報(bào)告、施工質(zhì)量自檢報(bào)告；審核并提出完工

報(bào)告、提出工程驗(yàn)收計(jì)劃、工程支付報(bào)告、提出工程竣工文件；批準(zhǔn)設(shè)備操作、維修培訓(xùn)計(jì)劃。

5、對(duì)整個(gè)工程實(shí)施全面負(fù)責(zé)，確保工期、質(zhì)量、安全、效益

四統(tǒng)一。

6、協(xié)調(diào)工程項(xiàng)目的各方面關(guān)系并與業(yè)主及監(jiān)理工程師密切配

合，妥善處理與當(dāng)?shù)卣推渌邪痰雀鞣矫娴年P(guān)系，確保本工程順利實(shí)施。

7、負(fù)責(zé)施工項(xiàng)目的組織機(jī)構(gòu)和各項(xiàng)管理制度。

8、負(fù)責(zé)施工全過(guò)程的組織控制、管理工作等。

項(xiàng)目部技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、為項(xiàng)目實(shí)施提供施工規(guī)范、技術(shù)決策、工程設(shè)計(jì)方案、施

工組織與進(jìn)度計(jì)劃、施工技術(shù)指導(dǎo)、支持、咨詢、協(xié)調(diào)。協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理搞好工程成本控制。

2、負(fù)責(zé)工程設(shè)計(jì)的先進(jìn)性、可靠性、經(jīng)濟(jì)性、審核工程的設(shè)

計(jì)圖紙，負(fù)責(zé)工程實(shí)施的合理性與可操作性。審核并確認(rèn)設(shè)備、施工材料的選型，提出設(shè)備采購(gòu)計(jì)劃。

3、負(fù)責(zé)審核各種施工報(bào)表，負(fù)責(zé)提出施工月報(bào)，負(fù)責(zé)審核、管理施工資料、竣工資料。提出工程完成量報(bào)告，審核施工計(jì)量資料、施工費(fèi)用支付資料。提出設(shè)計(jì)變更、施工變更報(bào)告（申請(qǐng)）。

4、做好施工前技術(shù)、勞動(dòng)力以及施工現(xiàn)場(chǎng)等各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

組織圖紙會(huì)審，做好各級(jí)技術(shù)交底，編制有關(guān)文件，如施工方案、技術(shù)措施等。

5、負(fù)責(zé)技術(shù)保障管理、施工技術(shù)指導(dǎo)管理工作，負(fù)責(zé)解決與

協(xié)調(diào)工程實(shí)施過(guò)程中在設(shè)計(jì)、供貨及調(diào)試過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題，及時(shí)解決施工現(xiàn)場(chǎng)遇到的技術(shù)難題。

6、全面負(fù)責(zé)系統(tǒng)的調(diào)試工作，編制工程驗(yàn)收計(jì)劃，組織完工

測(cè)試工作，組織工程驗(yàn)收工作，確保工程的實(shí)施結(jié)果達(dá)到設(shè)計(jì)所要求的技術(shù)指標(biāo)。

7、做好各級(jí)聯(lián)絡(luò)及協(xié)調(diào)工作，協(xié)調(diào)與施工監(jiān)理工程師配合工

作，協(xié)調(diào)與其他相關(guān)專業(yè)、工程方面之間的技術(shù)指導(dǎo)工作。控制施工進(jìn)度，合理調(diào)配勞動(dòng)力、機(jī)具。

8、負(fù)責(zé)培訓(xùn)工作的實(shí)施。負(fù)責(zé)試運(yùn)行期間的技術(shù)保障工作。

9、整理竣工資料，做好資料會(huì)審，并審核完工的工程。

項(xiàng)目部質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目建設(shè)過(guò)程的質(zhì)量管理工作，建立項(xiàng)目工程實(shí)

施ISO9001質(zhì)量管理體系，制訂質(zhì)量管理工作計(jì)劃和程序。負(fù)責(zé)整個(gè)項(xiàng)目建設(shè)過(guò)程的質(zhì)量管理日常工作，對(duì)項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)。

2、組織項(xiàng)目工程實(shí)施情況質(zhì)量考核工作和有關(guān)工程質(zhì)量方面的會(huì)議，提出施工質(zhì)量評(píng)審報(bào)告和整改建議書。審核工程質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

3、負(fù)責(zé)對(duì)各種原始數(shù)據(jù)記錄、分析報(bào)告的簽字確認(rèn)工作，提

出工程質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表，參加單位工程質(zhì)量等級(jí)評(píng)定工作。

4、對(duì)監(jiān)理工程師指出的有關(guān)工程實(shí)施質(zhì)量方面存在的問(wèn)題提

出具體處理意見(jiàn)，落實(shí)糾正措施的整改結(jié)果。提出設(shè)計(jì)變更質(zhì)量保證意見(jiàn)和措施。

5、提出整體工程質(zhì)量分析、質(zhì)量控制管理總結(jié)報(bào)告，并作為

完工報(bào)告的重要組成部分。

6、實(shí)施項(xiàng)目安全保障的工作管理，健全安全管理制度，參加

關(guān)鍵工序，質(zhì)量控制點(diǎn)、安全保護(hù)重點(diǎn)部位的檢查，監(jiān)督安全措施落實(shí)，對(duì)不安全因素提出處理報(bào)告。

7、建立相應(yīng)的施工環(huán)境管理措施，檢查并落實(shí)環(huán)境管理規(guī)定。

安全負(fù)責(zé)人職責(zé)

1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家及地方在安全、環(huán)境等方面的法規(guī)要求，依

法行使項(xiàng)目安全、環(huán)境監(jiān)督管理權(quán)力。

2、編制安全施工責(zé)任制，負(fù)責(zé)了解施工安全情況，協(xié)助項(xiàng)目

經(jīng)理搞好安全生產(chǎn)。

3、負(fù)責(zé)組織施工前安全措施交底工作的安排，作到安全施工

人人有責(zé)。

4、檢查施工現(xiàn)場(chǎng)的防火措施落實(shí)情況，對(duì)不遵守安全規(guī)定的單位及個(gè)人提出告示、警告和現(xiàn)場(chǎng)停工等指示，并提出處理意見(jiàn)。

5、負(fù)責(zé)組織、檢查項(xiàng)目部和施工人員的安全教育、培訓(xùn)工作。

6、編制安全施工的應(yīng)急預(yù)案，與項(xiàng)目經(jīng)理、技術(shù)負(fù)責(zé)人一起

對(duì)現(xiàn)場(chǎng)施工緊急情況進(jìn)行處置。

7、檢查安全設(shè)施，督促有關(guān)人員定期維護(hù)施工機(jī)械設(shè)備，檢

查維修記錄。

8、做好項(xiàng)目特殊作業(yè)人員的驗(yàn)證、登記管理工作。

9、按時(shí)上報(bào)項(xiàng)目各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表，按上級(jí)有關(guān)要求收集、整理

各項(xiàng)安全管理資料。