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檢驗科主任職責[推薦]

時間:2019-05-13 07:43:54下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《檢驗科主任職責[推薦]》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《檢驗科主任職責[推薦]》。

第一篇:檢驗科主任職責[推薦]

檢驗科主任職責

1.科主任是科主任負責制的行為人(責任者),是本科質量與安全管理和持續改進第一責任人。在院長/主管院長領導下,負責并完成本科的臨床檢驗、教學、科研、繼續醫學教育及行政管理工作。

2.制定本科工作計劃及發展規劃,并組織實施,按期總結匯報,達到醫院的目標和標準。

3.按醫院要求,參加或組織院內外各類突發事件的應急救治工作,并接受臨時指令性任務。

4.在工作中貫徹以患者為中心的服務思想,負責本科人員的醫德、醫風教育和國家發布的有關民法、刑法及醫療衛生管理法律、行政法規教育。

5.貫徹執行醫院的各項規章制度,必要時可組織制定具有本科特點、符合本學科發展規律的規章制度。

6.抓好科室質量管理工作,按照實驗室質量保證體系,不定期檢查課內人員的工作質量,努力開展各項實驗室質量控制工作。

7.制定不同層次人員的再教育計劃,領導本科人員的業務訓練和技術考核,提出調動、任免、晉升、獎懲意見。

8.組織本科人員學習、運用國內外先進經驗,應用新技術,開展科學研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題,并協調醫療工作與科研工作之間的關系。

9.確定本科人員的輪崗和值班。

10.管理并合理使用醫院制定部門保管和使用的各種設備和器械,避免造成不應發生的損失。

11.檢查安全措施,嚴防差錯事故。

12.與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。

13.科副主任協助主任工作。在科主任長期外出時,經院長或主管副院長同意,負責科室全面工作。

14.應當具備的條件和任職資格(試行): 14.1工作資歷

14.1.1具有正高專業技術職稱,從事臨床實驗室工作滿3年。14.1.2 具有副高專業技術職稱,從事臨床實驗室工作滿6年。14.1.3 具有中級專業技術職稱,從事臨床實驗室工作滿10年。14.2 工作能力

第二篇:檢驗科主任職責

檢驗科主任職責

1.科主任是科主任負責制的行為人(責任者),是本科質量與安全管理和持續改進第一責任人。在院長/主管院長領導下,負責并完成本科的臨床檢驗、教學、科研、繼續醫學教育及行政管理工作。

2.制定本科工作計劃及發展規劃,并組織實施,按期總結匯報,達到醫院的目標和標準。

3.按醫院要求,參加或組織院內外各類突發事件的應急救治工作,并接受臨時指令性任務。

4.在工作中貫徹以患者為中心的服務思想,負責本科人員的醫德、醫風教育和國家發布的有關民法、刑法及醫療衛生管理法律、行政法規教育。

5.貫徹執行醫院的各項規章制度,必要時可組織制定具有本科特點、符合本學科發展規律的規章制度。

6.抓好科室質量管理工作,按照實驗室質量保證體系,不定期檢查科內人員的工作質量,努力開展各項實驗室質量控制工作。

7.制定不同層次人員的再教育計劃,領導本科人員的業務訓練和技術考核,提出調動、任免、晉升、獎懲意見。

8.組織本科人員學習、運用國內外先進經驗、應用新技術,開展科學研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題,并協調醫療工作與科研工作之間的關系。

9.確定本科人員的輪崗和值班。

10.管理并合理使用醫院指定部門保管和使用的各種設備和器械,避免造成不應發生的損失。

11.檢查安全措施,嚴防差錯事故。

12.與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。

13.科副主任協助主任工作。在科主任長期外出時,經院長或主管副院長同意,負責科室全面工作。

14.應具備的條件和任職資格(試行)14.1 工作資歷:

14.1.1 具有正高專業技術職稱,從事臨床實驗室工作滿3年。14.1.2 具有副高技術職稱,從事臨床實驗室工作滿6年。14.1.3 具有中級專業技術職稱,從事臨床實驗室工作滿10年。14.2 工作能力:

熟悉臨床實驗室的常規檢驗及管理工作,有較強的組織與管理能力。

第三篇:檢驗科主任職責

檢驗科主任職責

1.在院長的領導下,負責本科的檢驗、教學、科研、行政管理及質量控制工作,是管理的第一責任人。

2.制定本科工作、業務計劃,并組織實施和督促檢查,按期總結匯報。

3.督促本科各級人員遵守國家法律、法規,認真執行規章制度和技術操作規程,做好檢驗工作及其登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和檢驗儀器,審簽試劑、器材的請領、報銷,經常檢查安全措施,嚴防差錯事故發生。

4.參加部分檢驗工作,并檢查科內人員的檢驗質量,開展質量控制工作。

5.負責本科人員的業務訓練、技術考核,提出升、調、獎、懲意見。搞好進修、實習人員的培訓及臨床教學。6.確定本科人員分工、輪換、值班和休假等事宜。7.制定本科的科研計劃,檢查進度。總結經驗,學習使用國內外新技術,不斷改進各種檢驗方法。8.經常與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。

檢驗主任技師、副主任技師工作職責

1.在院長領導下,負責本科的業務、教學、科研及行政管理工作。

2.負責組織本科業務技術建設規劃、計劃和診斷質量監測控制方案的制定、實施、檢查與總結。

3.負責解決本科復雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設備的使用等技術問題。參加臨床會議、搶救和疑難病例的診斷,審簽重要的診斷報告。

4.經常檢查儀器、設備的使用以及保管和維修的情況,指定人員負責登記、統計、資料積累及保管工作。

5.負責本科的業務訓練、人才培養和技術考核工作。安排進修、實習人員的培訓,并擔任教學工作。

6.學習、運用國內外先進技術,組織開展新業務、新技術和科研工作,總結經驗,撰寫學術論文。

7.督促檢查本科人員履行各自的職責,認真執行規章制度及技術操作常規,經常進行醫療安全教育,嚴防差錯、事故。8.負責本科醫德醫風建設,掌握所屬人員的思想、業務能力和工作表現,提出考核、晉升、獎懲和培養使用的意見。

檢驗主管技師工作職責

1.在正、副科主任領導及正、副主任檢驗師指導性下進行工作。

2.嚴格執行各項規章制度和操作規程,發現問題及時向科主任匯報。

3.按要求制定本科室的工作計劃,認真完成檢驗工作任務并承擔科研和教學工作。

4.親自參加檢驗工作,檢查檢驗質量,核對檢驗結果,負責特殊檢驗,試劑配制鑒定,檢查校正試劑,定期檢修儀器,防止差錯事故發生。

5.負責各種毒珠、劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗器材的請領等工作。

6.負責本科的安全,衛生工作及各種器材、物品的保管使用。7.搞好科研技術革新,學習先進經驗,改進操作方法,提高檢驗質量,密切配合臨床,參加危重病人的搶救工作。8.擔任教學,負責室人員的業務學習及個人進修學習人員的培訓工作。

檢驗技師工作職責

1.在正、副科主任領導及上級技師的指導下進行工作。2.參加本專業儀器、設備的調試、鑒定、操作、建檔和維修保養。負責儀器零配件或器材的請領、保管和建賬,并做好各種專業資料的積累、保管,以及登記的統計工作。3.根據科室情況,參加相應的檢驗工作,指導和培養技士及進修人員,并負責其技術考核。

4.學習、應用國內外先進技術,參加科研和引進新業務、新技術。總結經驗,撰寫學術論文。5.參加本科值班。

6.負責菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗器材的管理,擔任各種檢驗項目的技術操作和特殊試劑的配制與鑒定。

第四篇:檢驗科主任職責

檢驗科主任職責

1.在院長的領導下,負責本科的檢驗、教學、科研、行政管理的血庫的管理工作。2.制定本科工作計劃,組織實施,經常督促檢查,按期總結匯報。3.督促本科各級人員認真執行規章制度和技術操作規程,做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用毒劇藥品和器材,審簽藥品器材的請領、報銷、經常檢查安全措施,嚴防差錯事故發生。

4.參加部分檢驗工作,并檢查科內人員的檢驗質量,開展質量控制工作。

5.負責本科人員的業務訓練、技術考核,提出升、調、獎、懲意見。搞好進修、實習人員的培訓及臨床教學。6.確定本科人員輪換和值班。

7.制定本科的科研計劃,檢查進度。總結經驗,學習使用國內外新技術,不斷改進各種檢驗方法。

8.經常與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。

檢驗主任技師、副主任技師工作職責

1.在院長領導下,負責本科的業務、教學、科研及行政管理工作。2.負責組織本科業務技術建設規劃、計劃和診斷質量監測控制方案的制定、實施、檢查與總結。

3.負責解決本科復雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設備的使用等技術問題。參加臨床會議、搶救和疑難病例的診斷,審簽重要的診斷報告。

4.經常檢查儀器、設備的使用以及保管和維修的情況,指定人員負責登記、統計、資料積累及保管工作。

5.負責本科的業務訓練、人才培養和技術考核工作。安排進修、實習人員的培訓,并擔任教學工作。

6.學習、運用國內外先進技術,組織開展新業務、新技術和科研工作,總結經驗,撰寫學術論文。

7.督促檢查本科人員履行各自的職責,認真執行規章制度及技術操作常規,經常進行醫療安全教育,嚴防事故、差錯。8.負責本科醫德醫風建設,掌握所屬人員的思想、業務能力和工作表現,提出考核、晉升、獎懲和培養使用的意見。

檢驗主管技師工作職責 1.2.3.4.5.6.7.8.在科主任領導下進行工作。

嚴格執行各項規章制度和操作規程,發現問題及時向科主任匯報。

按要求制定本科室的工作計劃,認真完成檢驗工作任務并承擔科研和教學工作。親自參加檢驗工作,檢查檢驗質量,核對檢驗結果,負責特殊檢驗,試劑配制鑒定,檢查校正試劑,定期檢修儀器,防止差錯事故發生。

負責各種劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗器材的請領等工作。負責本科的安全,衛生工作及各種器材、物品的保管使用。

搞好科研技術革新,學習先進經驗,改進操作方法,提高檢驗質量,密切配合臨床,參加危重病人的搶救工作。

擔任教學,負責科室人員的業務學習及個人進修學習人員的培訓工作。

檢驗技師、檢驗士工作職責

1.在科主任領導的上級技師的指導下進行工作。

2.參加本專業儀器、設備的調試、鑒定、操作、建檔和維修保養。負責儀器零配件或器材的請領、保管和建賬,并做好各種專業資料的積累、保管,以及登記的統計工作。

3.根據科室情況,參加相應的檢驗工作,指導和培養技士及進修人員,并負責其技術考核。

4.學習、應用國內外先進技術,參加科研和引進新業務、新技術。總結經驗,撰寫學術論文。

5.參加本科值班。

6.負責菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗器材的管理,擔任各種檢驗項目的技術操作和特殊試劑的配制與鑒定。

檢驗科工作制度

1.檢驗單由醫師逐項填寫,病人信息齊全,字跡清楚,檢驗目的明確。急診檢驗單應注明“急”字。2.臨床采集的檢驗標本,應于早晨上班前收齊,放在指定位置,由檢驗科負責收取。檢驗科收取標本時應嚴格查對,注意病人信息是否齊全,標本采集是否合理,標本標識是否清晰,不符合要求的標本應重新采集。住院病人的普通檢驗,一般于4小時內發出報告。急診檢驗,應立即進行,及時報告。特殊標本發出報告后保留24小時。

3.應當認真核對檢驗結果,填好檢驗報告單和檢驗登記,工整簽名后發出報告。發現結果可疑時,應重新檢驗,并與臨床科室聯系。遇有檢查目的以外的陽性結果,應主動報告。

4.對不能立即檢驗的標本,應當妥善保管。5.一般標本和用過的檢驗器具應立即清洗、消毒,有傳染病的標本的用具應先消毒后處理。

6.各工作室應建立操作規程,并嚴格執行,建立實驗室內質量控制制度,參加室間質量控制,定期檢查試劑、計量器具和校正儀器的靈敏度,保證檢驗質量。7.對菌株、毒種、劇毒試劑及易燃、易爆、強酸、強堿藥品和貴重儀器,均應放置在安全地點,并指定專人加保管。保持工作室整潔,物品放置有序。8.設晚夜值班員,負責值班時間內的急診檢驗和科內安全工作。

工作職責

1.熱愛本職工作,熱愛醫院。全心全意為病人服務。

2.努力學習政治,刻苦鉆研業務,發揚救死扶傷,實行革命人道主義,對病人如親人,態度和藹,有問必答。

3.服從管理,遵守勞動紀律。做到不遲到、不早退、不擅自離開工作崗位。4.嚴格執行規章制度,及時做到做好各項檢驗結果,盡職盡責,自覺抵制不良之風。5.識大體,顧大局,關心集體,團結友愛,不背后議論,搬弄是非。6.講究文明禮貌,保持醫院科室整潔、安靜、大方。

安全制度

1.劇毒藥品專人保管。由科室主任,主管試劑的同志負責,放保險柜,領用時須有主管同志在場,作好領用登記。2.易燃物品專柜存放,普通試劑按常規分類存放,并由科室主任和主管試劑同志負責,注意用電安全,特別是電爐、大烤箱,由各科使用同志負責安全,嚴防火災。3.注意安全,隨手隨時關門,下班時要做好水、電、門的安全保衛工作,防火、防盜、防水。

4.科室安全保安負責。

檢驗科及實驗室的醫院感染管理及消毒隔離制度

1.工作人員須穿工作服,掛工作牌,戴口罩,手套。2.使用合格的一次性檢驗用品,用后進行無害化處理。3.嚴格執行無菌技術操作規程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶,微量采血必須一人一針一管一片。對每位病人操作前洗手或手消毒。

4.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用,開啟后使用時間不得超過24小時,使用后的廢棄物品應及時進行無害化處理,不得隨意丟棄。5.名種器具隨時消毒、清洗,各種廢棄標本應分類處理(焚燒、入污水池、消毒滅菌)。

6.報告單應消毒后發放。

7.檢驗人員結束操作后應及時洗手,毛巾專用,每天消毒。

8.堅持每天清潔、消毒制度,地面濕式清掃,物體表面擦試消毒,室內空氣每日紫外線照射并詳細記錄,每月進行一次空氣細菌培養,一次性醫療衛生用品消毒毀型并詳細記錄。醫療垃圾按照《醫療廢物管理條例》的條款規定置于黃色塑料袋封扎,標記后醫院醫療垃圾站處理、在進行特殊傳染病檢驗后,應及時進行消毒,遇有場地,工作服或體表污染時,應立即處理,防止擴散,并視污染情況向上報告,嚴禁將醫療垃圾與生活垃圾混裝。9.菌種,毒種按《傳染病防治法》進行處理。

標本管理制度

為了確保以病人為中心,以質量為核心。根據我科室開展項目,有時出現漏檢或不及時地轉送樣本,由之影響檢驗質量,延誤報告,因而造成不能在承諾限時內報告,引起病人醫療糾紛的投訴,同時也造成了各實驗室之間的矛盾,現經科室研究就各種樣本管理,加強各實驗室有機銜接及有關人員的責任作以下規定: 1.收樣

嚴格對各樣本的查對和雙簽收制度,對病房及門診各科室送檢的樣品及時驗收,驗收不符合要求的樣本一律退回,并有書面記錄,樣本由由每天生化班值班人員收取(周末及節假日由值班人員收取),記錄接樣時間,做好手工記賬和電腦記賬。2.驗證

進各實驗室的樣本要進行編號,離心前,工作人員應再認真查對姓名、條碼號、住院號、病區床號、項目等。對不符合要求應做記錄,并及時通知采樣科室,正確及時地補樣,以免延誤病人的檢測結果報告,對書寫不清楚的申請單,當班人員要及時與病房聯系,明確受檢者姓名、住院號、性別、年齡、病區、床號和檢驗項目等。3.轉送

在查對過程中一旦發現有其他實驗室(本院或兄弟醫院)或本科各實驗室的樣本,要提高責任性,及時地轉送有關實驗室,切勿延誤檢測,影響檢驗結果和報告時間,對人為造成的樣本遺失,漏檢和由之延誤檢測違反承諾限時報告引起病人糾紛和投訴,追究當事者和當時實驗室責任。4.外送標本

由醫生開外送化驗單,由生化班人員查驗、收取樣本,填寫外送檢驗登記本并通知有關人員及時外送。5.標本放置

各實驗室在工作中發現有需留樣做其他檢驗項目的樣本,須統一放置在固定部位,以便其它實驗室的同志來拿取,如因樣本遺失照成漏診及糾紛,追究留樣和接樣相關人員責任。樣本接收實行首接負責制。

試劑管理制度

1.各專業實驗室應根據各自的工作需要,每月申報所購商品化試劑原料,并應做到及時盤存清點,入庫,做到心中有數。

2.所有試劑的申請,進貨一律由科室統一管理,做到來源渠道正規,貨物正宗,有批準文號,3.各專業實驗室應對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質的試劑。4.自配試劑須以嚴格校正方可使用。

5.試劑的保存應嚴格按照要求存放,以保證有效期能有效地使用,杜絕浪費現象。6.試劑外借一律須經科主任同意方可執行。

7.劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存,放保險箱內,使用時應有兩人場,并做好登記。

8.對于生化試劑,新開試劑盒須做標準對照,并明確標識分裝保存好剩余標準液,對于新配試劑,須明確標示已配并注明配制時間。若因為不做標準照成檢驗結果異常,追究當事人責任,若因為標準液保存不當或遺失、新配試劑無標識,使得該批次試劑報廢,須以試劑采購價格扣除當班人員相應款項。

關于不合格標本的拒檢制度

一、病人標本的正確采集是保證檢驗質量的前提,也是開展全面質量管理的重要環節,為了保證檢驗質量,特制訂不合格標本的拒檢制度。符合拒檢的不合格病人標本的范圍: 1.未正確使用抗凝劑的標本。

2.嚴重溶血及靜脈營養時嚴重脂血并影響檢測結果的標本。3.血量不足于檢驗需要量的標本。

4.需要空腹抽血而未空腹抽血的標本。5.需要特殊處理而沒有做到到血標本。6.需防腐處理而未加防腐劑的尿標本。7.24小時尿標本無注明尿量的標本。8.未做到無菌處理的各種培養標本。

9.經查對標本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號及檢驗號聯等不相符者。10.采集的標本將嚴重影響檢驗結果者。

二、拒檢程序

1.對拒檢的不合格標本應登記在不合格標本處置記錄本上。2.樣本隨同申請單送達病房。

3.必要時電話告之相關科室醫生、護士。

檢驗報告單發放制度

1.認真閱讀醫生所開的檢驗申請單,認真核對姓名、性別、年齡、檢驗項目。2.認真填寫檢驗報告單,做好登記,嚴格審查核對檢驗結果,嚴防發生錯誤報告,結果一律不得涂改,能打印的報告單以手工填寫一律視為無效報告單。3.檢驗報告單交送護理單元,并由護士核對簽收。簽收之后的報告單遺失或誤貼與檢驗科無關。

檢驗科查對制度

1.收取標本時,查對科別、床號、姓名、檢驗目的。2.檢驗時,查對試劑、項目、化驗單與標本是否相符。3.檢驗后,查對目的、結果。4.發報告時,查對科別、病房。

關于臨床檢驗中應急措施的制度

及時準確的檢驗是保證檢驗結果的有效性的重要步驟,隨著全自動儀器的大量應用和檢驗項目的不斷增加,影響檢驗結果的及時性因素也隨之增加。為了保證檢驗結果的及時有效性。更好的為臨床診治服務,避免在意外情況發生時出現的被動局面,特制定應急措施。

儀器發生故障時應立即報告醫院設備科和相應公司的維修部,爭取忙盡快修復,如不能立即修復者,采用其它檢驗方法或到兄弟醫院單位同儀器上進行檢測。試劑不足者應立即到相應供應商處請購或到兄弟調劑。

水、電等由醫院調控,科室采用高容量不間斷電源同時保證儀器的供電。

緊急情況下采取的措施應向科主任報告,并作記錄。

各實驗室應平時做好儀器的每日、每周、每月、每季的保養保證儀器的 正常運行,對于不按規定對儀器進行維護與保養的,將由科室負責人做相應經濟處罰,對于由此引起相關儀器嚴重故障或報廢的,應處以相應賠償。對試劑應經常盤存,保證最低庫存量,做到防微杜漸。

質量管理制度

1.各專業實驗室根據省文件臨檢的有關規定,開始實驗室內的質量控制,并制定有關措施。對室內質控應每日有總結,有質控日記,對失控情況有糾正方法,有預防必措施,對于日前尚無完整的室內質控體系的實驗室,應積極創造條件,建立質量控制體系。

2.各專業必須參加部、省的各次室間質控活動,對每次質控評價應有記錄。3.計量儀器(包括分析天平、天平、分光光度計等)應定期校正,每年一次。4.大型分析儀器必須專人負責,有使用維修記錄。

5.商品化的試劑盒的申購原則上每月一次,由科主任造計劃,報藥劑科審批,不得使用過期、無批準文號的劣質試劑,進貨統一由科室管理,自配試劑須嚴格校正方可使用。

6.各專業實驗室必須建立完整的操作程序,并嚴格按程序執行。

7.當日發出的全部檢驗報告單須經當日科室總值班人員嚴格審核后方可發出。8.科室在完成嚴格的室內、室間補給質量控制體系的同時,應逐步建立全面質量控制體系,對標本的采集、運送、保存等納入嚴格的管理之中。每日收取的標本應簽收。

9.急診檢驗應嚴格按照急診制度執行。

儀器室制度

1.非本室人員未經允許不得入內,外來參觀必須經院辦或科領導同意方能參觀。2.本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作,嚴格遵守操作規程,并按規定做好儀器的維護與保養。

3.儀器使用前必須檢查是否完好,一旦發現有問題,及時匯報保管人員和科室領導,不能私自亂**修。

4.儀器使用前必須檢查儀器關閉復原,清洗液路,清理操作及登記使用情況。5.注意保持儀器衛生整潔,嚴禁在室內抽煙,吃零食,非儀器操作人員應盡量少入。6.注意儀器安全,防火防盜防水,隨手關門。7.保管人員定期檢查及糾正各種儀器,每天了解儀器運轉情況及試劑使用情況,負責儀器的整潔,安全,檢查電源,水龍頭。

關于加強室內質控的若干規定

室內質控是獲得可靠檢驗結果的前提,也是實驗室全面質量管理的主要內容,健全的室內質控體系可以增加簽發實驗報告的把握度,而且在今后隨時可能發生的醫療糾紛中增加對自己十分有利的證據。根據實驗室標準化管理的要求,現就室內質控的有關問題作如下規定,請各實驗室參照執行。

1.各專業實驗室應創造條件開展室內質控,生化。血液細胞計數(包括三分類、五分類)、尿化學、凝血因子檢查、乙肝兩對半定量(可單項)等應每批做室內質控。生化待條件成熟時做GLU室內質控。由于試劑成本及質控品因素,可以不每天測定質控,但必須建立質控體系,在更換試劑批號或校準后進行質控。其余項目不論儀器手工均應積極爭取。根據自身特點,開展室內質控。

2.室內質控數據的處理。所有開展質控的項目,不論每日做還是需要時做。均應把數據登記,依此繪制指控圖。

3.室內質控數據的管理:

(1)統計:每月末,應對當月所有的質控數據進行匯總和統計處理,并做本月室內質控評價。

(2)保存:每月5日前繪制前一月的質控圖,并存檔。4.失控處理及失控報告單

遇到失控,應按失控原因分析步驟進行分析,并采取相應措施予糾正。

質控日記:每天與質控有關的內容要求記錄在本人的工作日記中,可供回顧分析。

5.監督:科主任將不定期抽查室內質控開展執行情況,對未嚴格執行者按科室有關規定進行批評和經濟扣罰,并記錄在業務考評內容中,作為工作評審的材料。

臨檢室制度

1.每天早上8:00到崗負責把各種檢驗儀器啟動待用,然后處理病房尿液樣本。2.待準備工作完畢,按各項操作規程對每臺儀器進行工作前的質控工作,如通過則進入日常樣本的檢驗。如失控。則重做,并檢查失控原因。向室主任匯報,做好記錄工作,未經允許任何人不得改動儀器的各種參數。及時做好各種試劑的更換工作。

3.負責血液、尿液、大便、白帶常規檢驗,血型鑒定及上午中午的交叉配血工作,嚴格按衛生部操作規程進行,如遇無法解決的實際問題,應逐級向上反映解決,不得擅作主張,否則責任自負。

4.按醫院標準做好窗口文明服務工作,具備良好的醫德醫風,杜絕和病人爭吵。5.每天做好各類儀器質控及工作狀態的記錄,并做血球分析儀,尿液分析儀,凝血分析儀的日常維護與保養。處理急診檢驗結果均有書面記錄備查,所有急診項目均優先檢驗及時發出報告。

血型安全鑒定規定

1.認真核對病人樣本,確保無誤后進行鑒定。2.加強血型試劑管理,室主任負責試劑質量把關,操作人員負責平時工作中的質量問題。鑒定完成必須放回冰箱、3.鑒定后應把原始資料登記在本上備查。并詳細記錄病人姓名、科別、是否送檢、何型、檢驗者及檢驗日期,字跡必須清析可查。4.出報告前,必須核對原始報告單并進行電腦原始資料回顧。確認無誤后簽發報告。5.如遇技術上鑒定問題是,應逐級向上反映,不得隨意把結果報告給臨床。6.凡作血型鑒定的血樣一律放置3月后處理。

7.發現未按科室規定進行血型鑒定或造成鑒定錯誤,責任由當事人負責,按科室規定扣發當月獎金。

生化室人員崗位職責

1.按時到崗上班后,按規定收取樣本,啟動生化儀,并做好工作前準備,專人負責生化檢驗各項目的質控工作,并做好書面記錄。

2.接收標本時應認真核對化驗單上和試管標簽上的內容是否一致,對不符合要求的樣本(如聯號、姓名不一致,抽血不符合要求等)應立即通知病房,以便及時妥善處理,并作書面記錄。

3.分離血清,對于溶血或血清量太少等的標本應立即告知病房,建議重抽。4.對于急診標本。在化驗單上注明有“急”字樣,應確保兩小時內發報告。

5.輸入化驗單的時候,應認真仔細,切忌只求速度而忽視了質量,對姓名、性別、年齡、住院號、病房、床號等應逐項認真輸入,確保病人資料的準確。輸入完畢后應重新核對一遍。

6.對脂血標本,發報告時應在備注處說明。

7.遇到空腹血糖<3.8mmol/l的或>11.1mmol/l時,應及時電話通知有關科室,以便臨床上能及時處理。

8.做好質控樣本和待檢樣本的結果登記,對于某些特別異常的結果應及時和臨床聯系,并向室主任匯報,必要時向科主任記報并逐級作書面記錄,對于結果漏報的,按科室相應規定處理。

9、按規定做好生化分析儀的日常維護與保養工作,在每天工作結束后必須在維修保養記錄本上書面記錄儀器運行狀況。

10、為免疫室做好血液樣品留取,若因為樣本遺失或標示不明,照成漏診誤診及由此引發的糾紛,追究生化班責任。

免疫室人員制度

1.按時到崗上班,按規定清點核對樣本,應認真核對化驗單上和試管標簽上的內容是否一致,對不符合要求的樣本(如聯號、姓名不一致,抽血不符合要求等)應立即通知病房,以便及時妥善處理,并作書面記錄。

2.分離血清,對于溶血或血清量太少等的標本應立即告知病房,建議重抽。

3.原則上免疫室一周只報兩次結果,特殊情況酌情對待,對于急診標本,在化驗單上注明有“急”字樣,應確保12小時內發報告。

4.做好結果質控樣本和待檢樣本的結果登記,登記化驗單的時候,應認真仔細,切忌只求速度而忽視了質量,對姓名、性別、年齡、住院號、病房、床號等應逐項認真核對,確保病人資料的準確。登記完畢后應重新核對一遍。

5.對于某些特別異常的結果應及時和臨床聯系,并向室主任匯報,必要時向科主任記報并逐級作書面記錄,對于結果漏報的,按科室相應規定處理。

細菌室制度

1.遵守院內及科內制定的一切規章制度。2.遵守本室制定的一切操作規程。3.尊重病人、用語文明、熱情周到。

4.同事間互相尊重、互幫互助、團結一致、做好工作。5.分級報告,工作中有疑難問題報上級醫師。6.7.8.9.認真帶教,使進修實習人員真正學到相關知識。

嚴于律已、努力學習、不斷更新完善知識、提高業務水平。注重質量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。

注重法律意識,確保以病人為中心。以質量核心的實際效果,在給病人提供優質服務的同時,更好地保護自己。10.每天上班后,核查培養箱是否在設定的范圍內。從冰箱內取出當天所需的各種平板,同時檢查各種培養基及試劑的庫存量,做好需購買試劑的交班記錄。11.接收樣本時,核對各樣本號與申請單聯號是不一致,如不一致馬上與導醫聯系以便作出相應的處理,如退單或重送標本并做好聯系情況的記錄,核查各送檢標本是否符合要求,對不符合要求的樣本一律退回并要求重送標本。12.對符合的樣本作出編號,在各種培養基上及申請單上編號的同時均需明確標明接種日期。尿液接種在血平板上;泌尿生殖道分泌物接種到血平板上;分泌物的淋球菌培養接種到淋球菌專用平板;支原體培養+藥敏按說明書接種支原體專用培養基;真菌培養,各種標本均應接種沙保羅平板。以上接種樣本的當前編號應記錄地平板上。

13.淋球菌平板置于5%-10%CO2培養缸中,支原體培養基、血平板、沙保羅平板均置于37℃培養箱中。14.G-雙球菌、梅毒螺旋體涂片應用滾動式涂片法從玻片一端涂到另一端,反復幾次,火焰固定后進行革蘭染色。

15.對需購買的試劑、平板、培養基、染色液以及需配置的培養基應及時交班,申報科主任。對有新到崗的實習或進修人員時,應認真交代崗位的一切事宜并認真作好帶教工作。

16.觀察平板,挑取可疑菌落涂片革蘭染色,如為革蘭陽性菌或陰性桿菌,將菌落純化于普通血平板;如為真菌,將菌落純化于沙保羅平板;如革蘭陰性雙球菌,將菌落純化于巧克力平板,并置于CO2培養缸中。

17.將前一天分純的細菌用標準的K-B法進行藥敏試驗。

18.輸入檢驗結果時,要認真核對報告單的有關信息,包括聯號、編號、結果記錄等在細菌登記本上登記好。

19.值班人員在每天下班前做好細菌室的清潔工作并檢查儀器是否完好,做好儀器的保養工作。

檢驗質量保證措施

1.建立健全規章制度,普及質量控制的基礎知識及其重要性。2.參加臨床檢驗中心之間的質量評價活動。3.室內質控質控品的分裝處理:

使用臨檢中心推薦的質控品,質控血清為凍干品,用前要加無菌蒸餾水復溶,對一切可能影響檢測結果的因素嚴格控制:

(1)水質的保證:無菌蒸餾水;

(2)復溶時必須使用奧氏吸管;

(3)復溶時,一定要使瓶塞外粘附的凍干粉全部溶入并混勻,避免劇烈振搖,防止氣泡產生。

(4)每次加無菌蒸餾水后,放置的時間應基本相同。5.保證自動化分析儀正常運行的方針:

日常檢查及定期檢查儀器,早期發現異常;

定期保養:年久磨損。老化部分定期修理、定期更換、防患于未然; 確保備件齊全,以便緊急故障發生時縮短停機時間;

改善環境:水質、溫度、濕度、塵埃、氣體、小動物、蟲、雨水、異物; 保證試劑內各參數的準確性;

6.按試劑要求儲藏,大部分為0-4℃冰箱冷藏,并在有效期內使用。7.工作流程中的具體保障措施:

(1)編碼時首先核對化驗單與標本上貼條序號是否一致,并且在完成編號后再進行一次單對管的核對,并將標本數記錄于接受標本記錄單上。

(2)離心時,應盡量進行二次離心,即37度水浴箱孵育,離心,再孵育再離心,以求血清的高質量。

測量人員在編號及離心的同時,通過質控血清進行當天的質控。質控血清的測定條件應與病人標本完全相同。如有失控及時分析處理并加以糾正,并做好記錄。

(3)標本的擺放:

保證各標本血清高度符合要求,避免取樣針吸取吸取凝塊;

標本號和標本盤位置號一致,保證對號入座;

標本管保持豎直,避免取樣針空吸或碰觸停機;

(4)測量操作人員項目后開始操作,未給出結果前應對輸入項目進行核對,出結果后進行逐項核對;特殊異常的,經復查及質控分析校對后,應及時與臨床聯系。由審核人員對當天標本結果進行審核,確認后簽字并發出。

試劑應放室溫后使用。

(5)標本保存2天,以便復查。

第五篇:檢驗科主任職責

檢驗科主任職責

1.在院長的領導下,負責本科的檢驗、教學、科研、行政管理的血庫的管理工作。

2.制定本科工作計劃,組織實施,經常督促檢查,按期總結匯報。

3.督促本科各級人員認真執行規章制度和技術操作規程,做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用毒劇藥品和器材,審簽藥品器材的請領、報銷、經常檢查安全措施,嚴防差錯事故發生。

4.參加部分檢驗工作,并檢查科內人員的檢驗質量,開展質量控制工作。5.負責本科人員的業務訓練、技術考核,提出升、調、獎、懲意見。搞好進修、實習人員的培訓及臨床教學。6.確定本科人員輪換和值班。

7.制定本科的科研計劃,檢查進度。總結經驗,學習使用國內外新技術,不斷改進各種檢驗方法。

8.經常與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗主管技師工作職責

1.在科主任領導下進行工作。

2.嚴格執行各項規章制度和操作規程,發現問題及時向科主任匯報。

3.按要求制定本科室的工作計劃,認真完成檢驗工作任務并承擔科研和教學工作。

4.親自參加檢驗工作,檢查檢驗質量,核對檢驗結果,負責特殊檢驗,試劑配制鑒定,檢查校正試劑,定期檢修儀器,防止差錯事故發生。5.負責各種劇毒藥品、貴重儀器的管理和檢驗器材的請領等工作。6.負責本科的安全,衛生工作及各種器材、物品的保管使用。

7.搞好科研技術革新,學習先進經驗,改進操作方法,提高檢驗質量,密切配合臨床,參加危重病人的搶救工作。

8.擔任教學,負責科室人員的業務學習及個人進修學習人員的培訓工作。

興仁順康醫院 2013年6月1日 檢驗技師、檢驗士工作職責

1.在科主任領導的上級技師的指導下進行工作。

2.參加本專業儀器、設備的調試、鑒定、操作、建檔和維修保養。負責儀器零配件或器材的請領、保管和建賬,并做好各種專業資料的積累、保管,以及登記的統計工作。

3.根據科室情況,參加相應的檢驗工作,指導和培養技士及進修人員,并負責其技術考核。

4.學習、應用國內外先進技術,參加科研和引進新業務、新技術。總結經驗,撰寫學術論文。5.參加本科值班。

6.負責菌株、毒種、劇毒藥品和檢驗器材的管理,擔任各種檢驗項目的技術操作和特殊試劑的配制與鑒定。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗科工作制度

1.檢驗單由醫師逐項填寫,病人信息齊全,字跡清楚,檢驗目的明確。急診檢驗單應注明“急”字。

2.臨床采集的檢驗標本,應于早晨上班前收齊,放在指定位置,由檢驗科負責收取。檢驗科收取標本時應嚴格查對,注意病人信息是否齊全,標本采集是否合理,標本標識是否清晰,不符合要求的標本應重新采集。住院病人的普通檢驗,一般于4小時內發出報告。急診檢驗,應立即進行,及時報告。特殊標本發出報告后保留24小時。

3.應當認真核對檢驗結果,填好檢驗報告單和檢驗登記,工整簽名后發出報告。發現結果可疑時,應重新檢驗,并與臨床科室聯系。遇有檢查目的以外的陽性結果,應主動報告。

4.對不能立即檢驗的標本,應當妥善保管。

5.一般標本和用過的檢驗器具應立即清洗、消毒,有傳染病的標本的用具應先消毒后處理。

6.各工作室應建立操作規程,并嚴格執行,建立實驗室內質量控制制度,參加室間質量控制,定期檢查試劑、計量器具和校正儀器的靈敏度,保證檢驗質量。

7.對菌株、毒種、劇毒試劑及易燃、易爆、強酸、強堿藥品和貴重儀器,均應放置在安全地點,并指定專人加保管。保持工作室整潔,物品放置有序。8.設晚夜值班員,負責值班時間內的急診檢驗和科內安全工作。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗科工作職責

1.熱愛本職工作,熱愛醫院。全心全意為病人服務。

2.努力學習政治,刻苦鉆研業務,發揚救死扶傷,實行革命人道主義,對病人如親人,態度和藹,有問必答。

3.服從管理,遵守勞動紀律。做到不遲到、不早退、不擅自離開工作崗位。4.嚴格執行規章制度,及時做到做好各項檢驗結果,盡職盡責,自覺抵制不良之風。

5.識大體,顧大局,關心集體,團結友愛,不背后議論,搬弄是非。6.講究文明禮貌,保持醫院科室整潔、安靜、大方。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗科安全制度

1.劇毒藥品專人保管。由科室主任,主管試劑的同志負責,放保險柜,領用時須有主管同志在場,作好領用登記。

2.易燃物品專柜存放,普通試劑按常規分類存放,并由科室主任和主管試劑同志負責,注意用電安全,特別是電爐、大烤箱,由各科使用同志負責安全,嚴防火災。

3.注意安全,隨手隨時關門,下班時要做好水、電、門的安全保衛工作,防火、防盜、防水。4.科室安全保安負責。

興仁順康醫院 2013年6月1日 檢驗科的醫院感染管理及消毒隔離制度

1.工作人員須穿工作服,掛工作牌,戴口罩,手套。2.使用合格的一次性檢驗用品,用后進行無害化處理。

3.嚴格執行無菌技術操作規程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶,微量采血必須一人一針一管一片。對每位病人操作前洗手或手消毒。

4.無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用,開啟后使用時間不得超過24小時,使用后的廢棄物品應及時進行無害化處理,不得隨意丟棄。

5.名種器具隨時消毒、清洗,各種廢棄標本應分類處理(焚燒、入污水池、消毒滅菌)。

6.報告單應消毒后發放。

7.檢驗人員結束操作后應及時洗手,毛巾專用,每天消毒。

8.堅持每天清潔、消毒制度,地面濕式清掃,物體表面擦試消毒,室內空氣每日紫外線照射并詳細記錄,每月進行一次空氣細菌培養,一次性醫療衛生用品消毒毀型并詳細記錄。醫療垃圾按照《醫療廢物管理條例》的條款規定置于黃色塑料袋封扎,標記后醫院醫療垃圾站處理、在進行特殊傳染病檢驗后,應及時進行消毒,遇有場地,工作服或體表污染時,應立即處理,防止擴散,并視污染情況向上報告,嚴禁將醫療垃圾與生活垃圾混裝。9.菌種,毒種按《傳染病防治法》進行處理。

興仁順康醫院 2013年6月1日

標本管理制度

為了確保以病人為中心,以質量為核心。根據我科室開展項目,有時出現漏檢或不及時地轉送樣本,由之影響檢驗質量,延誤報告,因而造成不能在承諾限時內報告,引起病人醫療糾紛的投訴,同時也造成了各實驗室之間的矛盾,現經科室研究就各種樣本管理,加強各實驗室有機銜接及有關人員的責任作以下規定: 1.收樣

嚴格對各樣本的查對和雙簽收制度,對病房及門診各科室送檢的樣品及時驗收,驗收不符合要求的樣本一律退回,并有書面記錄,樣本由由每天生化班值班人員收取(周末及節假日由值班人員收取),記錄接樣時間,做好手工記賬和電腦記賬。2.驗證

進各實驗室的樣本要進行編號,離心前,工作人員應再認真查對姓名、條碼號、住院號、病區床號、項目等。對不符合要求應做記錄,并及時通知采樣科室,正確及時地補樣,以免延誤病人的檢測結果報告,對書寫不清楚的申請單,當班人員要及時與病房聯系,明確受檢者姓名、住院號、性別、年齡、病區、床號和檢驗項目等。3.轉送

在查對過程中一旦發現有其他實驗室(本院或兄弟醫院)或本科各實驗室的樣本,要提高責任性,及時地轉送有關實驗室,切勿延誤檢測,影響檢驗結果和報告時間,對人為造成的樣本遺失,漏檢和由之延誤檢測違反承諾限時報告引起病人糾紛和投訴,追究當事者和當時實驗室責任。4.外送標本

由醫生開外送化驗單,由生化班人員查驗、收取樣本,填寫外送檢驗登記本并通知有關人員及時外送。5.標本放置

各實驗室在工作中發現有需留樣做其他檢驗項目的樣本,須統一放置在固定部位,以便其它實驗室的同志來拿取,如因樣本遺失照成漏診及糾紛,追究留樣和接樣相關人員責任。樣本接收實行首接負責制。

興仁順康醫院 2013年6月1日

試劑管理制度

1.各專業實驗室應根據各自的工作需要,每月申報所購商品化試劑原料,并應做到及時盤存清點,入庫,做到心中有數。

2.所有試劑的申請,進貨一律由科室統一管理,做到來源渠道正規,貨物正宗,有批準文號,3.各專業實驗室應對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質的試劑。4.自配試劑須以嚴格校正方可使用。

5.試劑的保存應嚴格按照要求存放,以保證有效期能有效地使用,杜絕浪費現象。

6.試劑外借一律須經科主任同意方可執行。

7.劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存,放保險箱內,使用時應有兩人場,并做好登記。

8.對于生化試劑,新開試劑盒須做標準對照,并明確標識分裝保存好剩余標準液,對于新配試劑,須明確標示已配并注明配制時間。若因為不做標準照成檢驗結果異常,追究當事人責任,若因為標準液保存不當或遺失、新配試劑無標識,使得該批次試劑報廢,須以試劑采購價格扣除當班人員相應款項。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗報告單發放制度

1.認真閱讀醫生所開的檢驗申請單,認真核對姓名、性別、年齡、檢驗項目。2.認真填寫檢驗報告單,做好登記,嚴格審查核對檢驗結果,嚴防發生錯誤報告,結果一律不得涂改,能打印的報告單以手工填寫一律視為無效報告單。3.檢驗報告單交送護理單元,并由護士核對簽收。簽收之后的報告單遺失或誤貼與檢驗科無關。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗科查對制度

1.收取標本時,查對科別、床號、姓名、檢驗目的。2.檢驗時,查對試劑、項目、化驗單與標本是否相符。3.檢驗后,查對目的、結果。4.發報告時,查對科別、病房。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗科質量管理制度

1.各專業實驗室根據省文件臨檢的有關規定,開始實驗室內的質量控制,并制定有關措施。對室內質控應每日有總結,有質控日記,對失控情況有糾正方法,有預防必措施,對于日前尚無完整的室內質控體系的實驗室,應積極創造條件,建立質量控制體系。

2.各專業必須參加部、省的各次室間質控活動,對每次質控評價應有記錄。3.計量儀器(包括分析天平、天平、分光光度計等)應定期校正,每年一次。4.大型分析儀器必須專人負責,有使用維修記錄。

5.商品化的試劑盒的申購原則上每月一次,由科主任造計劃,報藥劑科審批,不得使用過期、無批準文號的劣質試劑,進貨統一由科室管理,自配試劑須嚴格校正方可使用。

6.各專業實驗室必須建立完整的操作程序,并嚴格按程序執行。

7.當日發出的全部檢驗報告單須經當日科室總值班人員嚴格審核后方可發出。8.科室在完成嚴格的室內、室間補給質量控制體系的同時,應逐步建立全面質量控制體系,對標本的采集、運送、保存等納入嚴格的管理之中。每日收取的標本應簽收。

9.急診檢驗應嚴格按照急診制度執行。

興仁順康醫院 2013年6月1日

血型安全鑒定規定

1.認真核對病人樣本,確保無誤后進行鑒定。

2.加強血型試劑管理,室主任負責試劑質量把關,操作人員負責平時工作中的質量問題。鑒定完成必須放回冰箱、3.鑒定后應把原始資料登記在本上備查。并詳細記錄病人姓名、科別、是否送檢、何型、檢驗者及檢驗日期,字跡必須清析可查。

4.出報告前,必須核對原始報告單并進行電腦原始資料回顧。確認無誤后簽發報告。

5.如遇技術上鑒定問題是,應逐級向上反映,不得隨意把結果報告給臨床。6.凡作血型鑒定的血樣一律放置3月后處理。

7.發現未按科室規定進行血型鑒定或造成鑒定錯誤,責任由當事人負責,按科室規定扣發當月獎金。

興仁順康醫院 2013年6月1日

生化室人員崗位職責

1.按時到崗上班后,按規定收取樣本,啟動生化儀,并做好工作前準備,專人負責生化檢驗各項目的質控工作,并做好書面記錄。

2.接收標本時應認真核對化驗單上和試管標簽上的內容是否一致,對不符合要求的樣本(如聯號、姓名不一致,抽血不符合要求等)應立即通知病房,以便及時妥善處理,并作書面記錄。

3.分離血清,對于溶血或血清量太少等的標本應立即告知病房,建議重抽。4.對于急診標本。在化驗單上注明有“急”字樣,應確保兩小時內發報告。5.輸入化驗單的時候,應認真仔細,切忌只求速度而忽視了質量,對姓名、性別、年齡、住院號、病房、床號等應逐項認真輸入,確保病人資料的準確。輸入完畢后應重新核對一遍。

6.對脂血標本,發報告時應在備注處說明。

7.遇到空腹血糖<3.8mmol/l的或>11.1mmol/l時,應及時電話通知有關科室,以便臨床上能及時處理。

8.做好質控樣本和待檢樣本的結果登記,對于某些特別異常的結果應及時和臨床聯系,并向室主任匯報,必要時向科主任記報并逐級作書面記錄,對于結果漏報的,按科室相應規定處理。

9、按規定做好生化分析儀的日常維護與保養工作,在每天工作結束后必須在維修保養記錄本上書面記錄儀器運行狀況。

10、為免疫室做好血液樣品留取,若因為樣本遺失或標示不明,照成漏診誤診及由此引發的糾紛,追究生化班責任。

興仁順康醫院 2013年6月1日

檢驗質量保證措施

1、建立健全規章制度,普及質量控制的基礎知識及其重要性。

2、參加臨床檢驗中心之間的質量評價活動。

3、室內質控質控品的分裝處理:

使用臨檢中心推薦的質控品,質控血清為凍干品,用前要加無菌蒸餾水復溶,對一切可能影響檢測結果的因素嚴格控制:

(1)水質的保證:無菌蒸餾水;

(2)復溶時必須使用奧氏吸管;

(3)復溶時,一定要使瓶塞外粘附的凍干粉全部溶入并混勻,避免劇烈振搖,防止氣泡產生。(4)每次加無菌蒸餾水后,放置的時間應基本相同。

4、保證自動化分析儀正常運行的方針:

日常檢查及定期檢查儀器,早期發現異常;

定期保養:年久磨損。老化部分定期修理、定期更換、防患于未然; 確保備件齊全,以便緊急故障發生時縮短停機時間;

改善環境:水質、溫度、濕度、塵埃、氣體、小動物、蟲、雨水、異物; 保證試劑內各參數的準確性;

5、按試劑要求儲藏,大部分為0-4℃冰箱冷藏,并在有效期內使用。

6、工作流程中的具體保障措施:

(1)編碼時首先核對化驗單與標本上貼條序號是否一致,并且在完成編號后再進行一次單對管的核對,并將標本數記錄于接受標本記錄單上。

(2)離心時,應盡量進行二次離心,即37度水浴箱孵育,離心,再孵育再離心,以求血清的高質量。測量人員在編號及離心的同時,通過質控血清進行當天的質控。質控血清的測定條件應與病人標本完全相同。如有失控及時分析處理并加以糾正,并做好記錄。

(3)標本的擺放:保證各標本血清高度符合要求,避免取樣針吸取吸取凝塊;標本號和標本盤位置號一致,保證對號入座;標本管保持豎直,避免取樣針空吸或碰觸停機;

(4)測量操作人員項目后開始操作,未給出結果前應對輸入項目進行核對,出結果

后進行逐項核對;特殊異常的,經復查及質控分析校對后,應及時與臨床聯系。由審核人員對當天標本結果進行審核,確認后簽字并發出。試劑應放室溫后使用。

(5)標本保存2天,以便復查。

興仁順康醫院 2013年6月1日

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