第一篇：生物安全管理方案

梧州市人民醫院

臨床實驗室生物安全管理方案

一、目的：為了進一步落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《醫療機構臨床實驗室管理辦法》，以保證臨床實驗室工作人員、患者和公眾的安全和健康，通過規范、標準的安全管理，避免危險生物因子造成實驗室人員暴露和向實驗室外擴散并導致危害。

二、組織機構和職責

（一）臨床實驗室生物安全管理領導小組： 組長： 林健敏 院長 副組長：陸銳明 副院長 成員：韋朝霞 醫務科長

李 靜 醫院感染管理科長 王小芳 檢驗科主任 李 馨 輸血科主任 陀翠英 后勤中心主任

職責：負責制定包括教育、定位及培訓、審核及評估、促進實驗室安全行為的程序的實驗室安全計劃，并監督實施。

（二）臨床實驗室生物安全小組 ：

組長：王小芳（檢驗科主任、實驗室安全管理第一負責人）副組長：謝朝歡（檢驗科副主任）

成 員：陳海斌 劉延平黎新桂(實驗室生物安全管理負責人)職責： 負責制定各種管理規定、操作程序,確保實驗室設施、設備、個人防護設備、材料等符合國家有關安全要求，定期檢查、維護、更新，確保有效的實驗室安全計劃得以落實。

三、實驗室生物安全管理計劃和措施

（一）對實驗室工作人員進行健康管理

1、對所有實驗室工作人員上崗前均進行職業暴露和職業安全防護教育，科內應有對其工作及實驗室全部設施中潛在風險的培訓證明。

2、實驗室人員應根據可能接觸到的生物接受免疫以預防感染，科室內保存免疫記錄。

（二）實驗室的安全設計，應符合國家、地方建筑法規和實驗室的專用建筑安全標準。

1、實驗室的設計應保證對技術區域中生物、化學、輻射和物理危害的防護水平控制在經過評估的相應風險程度，為關聯的辦公區和臨近的公共空間提供安全的工作環境，及防止風險進入周圍社區。通向出口的走廊和通道應無障礙。

2、應對實驗室的空氣流動速度進行監測，以保證足夠的通風和防止潛在傳染因子和有害氣體的擴散。

3、實驗室的每個出入口應可分辨，入口處應有標記，標記應包括國際通用的危險標志（生物危害標志。火險標志和放射標志）以及有關的規定標記。

4、實驗室的進入僅限于經授權的人員。

5、實驗室內溫度、濕度、照度、噪聲、和潔凈度等內環境符合工作要求和有關要求。

（三）根據實驗室對象、生物危害程度評估、研究內容、設施特點和設備，具體制定相應的標準操作程序。

（四）安全計劃的審核及檢查

1、安全計劃的審查 每年應（由受過適當培訓的人員）對安全計劃至少審核和檢查一次，包括但不限于下列要素。（1）安全和健康規定；

（2）書面的工作程序包括安全工作行為；（3）教育及培訓；（4）對工作人員的監督；（5）常規檢查；（6）危險材料和物質；（7）健康監護；（8）急救服務及設備；（9）事故及病情調查；（10）健康和安全委員會評審；（11）記錄及統計；

（12）確保落實審核中提出需要采取的全部措施的計劃。

2、安全檢查 每年應對工作場所至少檢查一次，檢查內容包括并不限于下列：

（1）應急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態正常；（2）用于危險物質漏出控制的程序和物品狀態；

（3）對可燃易燃性、可傳染性、放射性和有毒物質的存放進行適當的防護和控制；

（4）去污染和廢棄物處理程序的狀態；

（5）安全手冊（包括生物危險、消防、電氣安全、輻射、危險廢棄物處理和處臵）

（五）設立各種工作記錄

1、職業性疾病、傷害和不利事件記錄

2、危害評估記錄

3、危險廢棄物記錄

4、危險標識

5、事件、傷害、事故和職業性疾病的報告。報告應形成文件，應包括事件的詳細描述、原因評估、預防類似事件發生的建議以及為實施建議所采取的措施。

（六）培訓 實驗室負責人應保證對實驗室所有相關人員包括運輸工和清潔工等工作人員安全培訓計劃的實施。

1、職業暴露和職業安全防護培訓；

2、緊急風險預案和安全手冊的培訓；

3、急救知識的培訓。

（七）科室內務管理 應指定專人監督保持良好內務的行為。

1、工作區應時刻保持整潔有序。禁止在工作場所存放可能阻礙和絆倒危險的大量一次性材料。

2、用于處理污染性材料的設備和工作臺表面在每班工作結束、或有任何漏出或發生了其他污染時應使用適當的試劑清潔和消毒。

3、制定發生事故或漏出導致生物、化學或放射性污染時，設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程，并在發生事故和污染時，按照規程進行處理。

（八）個人責任管理

1、食品、飲料、及類似物品應在指定的區域中準備和食用。

2、實驗室的冰箱應標明其用途，禁止存放個人物品；

3、禁止在工作區內使用化妝品和處理隱形眼鏡。

4、所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染。

5、個人物品、服裝、和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發生污染的區域。

三、監督評價與信息反饋

1、生物安全管理小組每月對科室的安全管理工作進行檢查，針對存在問題科內組織討論，做出整改措施。

2、每季度醫院生物安全管理領導小組對檢驗科的生物安全管理進行檢查，并將檢查情況立即反饋給科室，對嚴重違反實驗室生物安全管理規范的，按醫院獎懲制度處罰。

2012.08.20 臨床實驗室生物安全管理方案

一、目的：為了進一步落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《醫療機構臨床實驗室管理辦法》，以保證臨床實驗室工作人員、患者和公眾的安全和健康，通過規范、標準的安全管理，避免危險生物因子造成實驗室人員暴露和向實驗室外擴散并導致危害。

二、組織機構和職責

1、成立臨床實驗室生物安全管理小組 ：

組長：王小芳（檢驗科主任、實驗室安全管理第一負責人）副組長：謝朝歡（檢驗科副主任）

成 員：陳海斌 劉延平黎新桂(實驗室生物安全管理負責人)

2、職責： 負責制定各種管理規定、操作程序,確保實驗室設施、設備、個人防護設備、材料等符合國家有關安全要求，定期檢查、維護、更新，確保有效的實驗室安全計劃得以落實。

三、實驗室生物安全管理計劃和措施

（一）對實驗室工作人員進行健康管理

1、對所有實驗室工作人員上崗前均進行職業暴露和職業安全防護教育，科內應有對其工作及實驗室全部設施中潛在風險的培訓證明。

2、實驗室人員應根據可能接觸到的生物接受免疫以預防感染，科室內保存免疫記錄，有個人健康檔案。

（二）實驗室的安全設計，應符合國家、地方建筑法規和實驗室的專用建筑安全標準。

1、實驗室的設計應保證對技術區域中生物、化學、輻射和物理危害的防護水平控制在經過評估的相應風險程度，為關聯的辦公區和臨近的公共空間提供安全的工作環境，及防止風險進入周圍社區。通向出口的走廊和通道應無障礙。

2、應對實驗室的空氣流動速度進行監測，以保證足夠的通風和防止潛在傳染因子和有害氣體的擴散。每天對實驗室環境進行紫外線消毒并有記錄。

3、實驗室的每個出入口應可分辨，入口處應有標記，標記應包括國際通用的危險標志（生物危害標志。火險標志和放射標志）以及有關的規定標記。

4、實驗室的進入僅限于經授權的人員，特殊實驗室有出入記錄。

5、實驗室內溫度、濕度、照度、噪聲、和潔凈度等內環境符合工作要求和有關要求，每天有環境溫濕度記錄及清潔衛生記錄。

（三）、根據實驗室對象、生物危害程度評估、研究內容、設施特點和設備，具體制定相應的標準操作程序。

（四）、安全計劃的審核及檢查

1、安全計劃的審查 每年應（由受過適當培訓的人員）對安全計劃至少審核和檢查一次，包括但不限于下列要素。(1)安全和健康規定；(2)日常安全管理（3）安全教育及培訓；（4）工作人員的安全防護；（5）常規檢查；（6）危險材料和物質；（7）健康監護；（8）急救服務及設備；（9）事故及病情調查；（10）健康和安全委員會評審；（11）記錄及統計；

2、確保落實審核中提出需要采取的全部措施的計劃。

3、安全檢查 每年應對工作場所至少檢查一次，檢查內容包括并不限于下列：（1）應急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態正常；（2）用于危險物質漏出控制的程序和物品狀態；

（3）對可燃易燃性、可傳染性和有毒物質的存放進行適當的防護和控制；

（4）去污染和廢棄物處理程序的狀態；

（5）安全手冊（包括生物危險、消防、電氣安全、輻射、危險廢棄物處理和處臵）

（五）設立各種工作記錄

（1）職業性疾病、傷害和不利事件記錄（2）危害評估記錄（3）危險廢棄物記錄（4）危險標識

（六）事件、傷害、事故和職業性疾病的報告。報告應形成文件，應包括事件的詳細描述、原因評估、預防類似事件發生的建議以及為實施建議所采取的措施。

（七）培訓 實驗室負責人應保證對實驗室所有相關人員包括運輸工和清潔工等工作人員安全培訓計劃的實施。（1）職業暴露和職業安全防護培訓；（2）緊急風險預案和安全手冊的培訓；（3）急救知識的培訓。

（八）科室內務管理 應指定專人監督保持良好內務的行為。

（九）工作區應時刻保持整潔有序。禁止在工作場所存放可能阻礙和絆倒危險的大量一次性材料。

（十）用于處理污染性材料的設備和工作臺表面在每班工作結束、或有任何漏出或發生了其他污染時應使用適當的試劑清潔和消毒。

（十一）制定發生事故或漏出導致生物、化學或放射性污染時，設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程，并在發生事故和污染時，按照規程進行處理。

四、個人責任管

1、食品、飲料、及類似物品應在指定的區域中準備和食用。

2、實驗室的冰箱應標明其用途，禁止存放個人物品；

3、禁止在工作區內使用化妝品和處理隱形眼鏡。

4、所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染。

5、個人物品、服裝、和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發生污染的區域。

五、監督評價與信息反饋

1、生物安全管理小組每月對科室的安全管理工作進行檢查，針對存在問題科內組織討論，做出整改措施。

2、每季度醫院生物安全管理領導小組對檢驗科的生物安全管理進行檢查，并將檢查情況立即反饋給科室，對嚴重違反實驗室生物安全管理規范的，按醫院獎懲制度處罰。

2012.08.25

第二篇：生物安全方案

紀臺醫院病原微生物實驗室

生物安全防護方案

第一章 總 則

第一條 為加強病原微生物實驗室生物安全管理，確保生物安全目標的實現，根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件應急條例》、《企業事業單位內部治安保衛條例》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》及其配套文件規定，制定本規定。

第二條 本規定適用于我院病原微生物實驗室的生物安全管理。

第三條 本規定所稱病原微生物是指能夠使人致病的微生物。本規定所稱實驗活動是指實驗室從事的與病原微生物菌（毒）種、樣本有關的研究、教學、監測、診斷、儲存、運輸和銷售等活動。

本規定所稱實驗室生物安全事件指病原微生物感染性材料在實驗室操作、運送、儲存過程中，因自然災害、意外事故或違規操作，發生病原微生物意外泄漏造成人員暴露、環境污染的事件。

第二章 組織管理

第四條 在突發公共衛生事件應急指揮部領導下，成立病原微生物實驗室生物安全領導小組(以下簡稱“領導小組”)，組長由院長擔任，副組長由副院長擔任，成員由相關部門負責同志組成。

領導小組是我院病原微生物實驗室生物安全領導決策機構，負責我院病原微生物實驗室生物安全管理；根據我院病原微生物實驗室的運行情況，研究決定我院病原微生物實驗室生物安全管理的重要事項；對我院病原微生物實驗室生物安全進行規范管理和監督檢查。

第三章 制度建設

第五條 實驗室設立單位應根據國家和衛生部的有關法律法規和規定，建立健全實驗室生物安全各項管理制度，制定、落實并演練本單位實驗室生物安全事件的應急預案。

第六條 實驗室設立單位應逐級明確各級各類人員職責，落實問責制和責任追究制，加強和完善實驗室環境設施、設備條件，明確實驗室各項規章制度及操作技術規程并認真執行。

第四章 實驗活動管理

第七條病原微生物實驗室活動凡涉及衛生部《人間傳染的病原微生物名錄》（以下簡稱《名錄》）中一類病原微生物的實驗活動一律拒絕開展.第八條 嚴禁各種違規行為。任何人不得要求實驗室超范圍開展實驗活動，特別是嚴禁在一級、二級生物安全實驗室從事應在三級、四級生物安全實驗室中進行的實驗活動。

第五章 人員培訓與管理

第九條針對實驗室生物安全管理工作開展骨干培訓，培訓內容包括對實驗室生物安全相關文件，操作技能，突發事件應對以及實驗室信息保密等。

根據實驗室特點，制定具體培訓計劃，充分利用培訓的骨干 力量，組織開展生物安全管理的專項培訓。

第十條建立并完善實驗室人員檔案管理系統，對接觸病原微生物人員的姓名、崗位等信息、進入病原微生物實驗室的人員和從事的實驗活動進行詳細登記，實驗室人員信息和實驗室活動情況登記應長期保存備查。

第十一條 各病原微生物實驗室設立單位要對實驗室人員進行全面動員，務必使全體人員提高認識，以總要求，認真履行生物安全各項工作職責。

第六章 菌（毒）種的保藏和運輸

第十二條保藏普通病原微生物應嚴格按照上級有關規定進行，保藏有一定致病性的微生物必須經生物安全領導小組統一批準。

第十三條實驗室不得隨意接收來自其它醫院、實驗室的未知致病性的標本和病原微生物菌（毒）種和樣本等感染性材料。

第十四條 因情況必須，需在運輸有一定致病性病原微生物菌（毒）種，必須經領導小組批準，必要時上報市衛生局批準，由專業人員和保安人員聯合押運。并由接受過生物安全培訓的專人進行運輸。

第七章 安全保衛

第十五條實驗室設立單位要完善內部治安保衛制度。貫徹預防為主、單位負責、突出重點、保障安全的方針，按照有關國家標準及市衛生局有關要求采取人防和技防措施，切實加強的安全保衛工作，并對重要部位設置必要的技術防范設施，并實施重點保護。

第八章 信息報送

第十六條 加強并切實落實生物安全有關信息的報告工作。建立實驗室生物安全、實驗活動和菌（毒）種保藏和實驗室人員情況“日報告”制度。

第十七條 各實驗室設立單位如發生實驗室生物安全事件或發現由于實驗室感染而引起的病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人，要在２小時內報告醫院生物安全領導小組。

第九章 應急處置

第十八條 實驗室生物安全事件發生時，實驗室應立即啟動應急預案，迅速判斷事件可能造成的危害，在向有關部門報告的同時采取有效措施，保護實驗室人員安全，控制病原微生物擴散，盡可能將事件危害性降到最低。

第十章 監督檢查

第十九條 各病原微生物實驗室要建立生物安全自查報告制度。

各實驗室應經常查找生物安全隱患，并作詳細記錄報單位主管領導。

第二十條實驗室生物安全落實情況接受監督檢查，堅決做到不留死角，不留隱患。對違反國家法律法規的情況按照相關法律法規進行處罰

第十一章 保障措施

第二十一條 實驗室應針對本單位具體情況進行病原微生物生物安全事件危險性分析和評估，進一步完善應急預案，并進行演練。第二十二條 未設立BSL-3實驗室，故不從事高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本庫等工作。

第二十三條 實驗室應儲備充足的潔凈個體防護用品，如手套、防護服、實驗用鞋、口罩、帽子和面部防護用品等。并配備其他安全設備，如生物安全高壓滅菌器、噴濺罩、移液輔助器、一次性接種環或接種環加熱器、螺口蓋瓶子或管子、微生物樣本及廢棄物的運送容器運輸工具等。

第十二章 工作要求

第二十三條實驗室工作人員要認真學習提高認識，切實加強實驗室生物安全管理工作，要明確主管領導、主管部門和責任人，做到組織落實、人員落實、職責落實。要督促各級各類實驗室嚴格執行《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》等法律、法規、國家標準的有關規定，規范實驗行為。

第二十四條 實驗室生物安全工作堅持一把手負責制，實驗室設立單位法人代表為生物安全第一責任人。

第二十五條實驗室的教學、研究、生產等工作設立單位與實驗室工作人員要層層簽訂責任書，落實問責制度和責任追究制度。

發生違規操作的行為依法處理，造成傳染病傳播、流行或者其他嚴重后果的，依法追究相關人員責任；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第三篇：醫院臨床實驗室生物安全管理方案

XX市人民醫院

臨床實驗室生物安全管理方案

一、目的：為了進一步落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《醫療機構臨床實驗室管理辦法》，以保證臨床實驗室工作人員、患者和公眾的安全和健康，通過規范、標準的安全管理，避免危險生物因子造成實驗室人員暴露和向實驗室外擴散并導致危害。

二、組織機構和職責

（一）臨床實驗室生物安全管理領導小組：

組長：

院長

副組長：

副院長

成員：

醫務科長

醫院感染管理科長

檢驗科主任

輸血科主任

后勤中心主任

職責：負責制定包括教育、定位及培訓、審核及評估、促進實驗室安全行為的程序的實驗室安全計劃，并監督實施。

（二）臨床實驗室生物安全小組

：

組長：（檢驗科主任、實驗室安全管理第一負責人）

副組長：

（檢驗科副主任）

成員：

(實驗室生物安全管理負責人)

職責：

負責制定各種管理規定、操作程序,確保實驗室設施、設備、個人防護設備、材料等符合國家有關安全要求，定期檢查、維護、更新，確保有效的實驗室安全計劃得以落實。

三、實驗室生物安全管理計劃和措施

（一）對實驗室工作人員進行健康管理

1、對所有實驗室工作人員上崗前均進行職業暴露和職業安全防護教育，科內應有對其工作及實驗室全部設施中潛在風險的培訓證明。

2、實驗室人員應根據可能接觸到的生物接受免疫以預防感染，科室內保存免疫記錄。

（二）實驗室的安全設計，應符合國家、地方建筑法規和實驗室的專用建筑安全標準。

1、實驗室的設計應保證對技術區域中生物、化學、輻射和物理危害的防護水平控制在經過評估的相應風險程度，為關聯的辦公區和臨近的公共空間提供安全的工作環境，及防止風險進入周圍社區。通向出口的走廊和通道應無障礙。

2、應對實驗室的空氣流動速度進行監測，以保證足夠的通風和防止潛在傳染因子和有害氣體的擴散。

3、實驗室的每個出入口應可分辨，入口處應有標記，標記應包括國際通用的危險標志（生物危害標志。火險標志和放射標志）以及有關的規定標記。

4、實驗室的進入僅限于經授權的人員。

5、實驗室內溫度、濕度、照度、噪聲、和潔凈度等內環境符合工作要求和有關要求。

（三）根據實驗室對象、生物危害程度評估、研究內容、設施特點和設備，具體制定相應的標準操作程序。

（四）安全計劃的審核及檢查

1、安全計劃的審查

每年應（由受過適當培訓的人員）對安全計劃至少審核和檢查一次，包括但不限于下列要素。

（1）

安全和健康規定；

（2）

書面的工作程序包括安全工作行為；

（3）

教育及培訓；

（4）

對工作人員的監督；

（5）

常規檢查；

（6）

危險材料和物質；

（7）

健康監護；

（8）

急救服務及設備；

（9）

事故及病情調查；

（10）

健康和安全委員會評審；

（11）

記錄及統計；

（12）

確保落實審核中提出需要采取的全部措施的計劃。

2、安全檢查

每年應對工作場所至少檢查一次，檢查內容包括并不限于下列：

（1）

應急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態正常；

（2）

用于危險物質漏出控制的程序和物品狀態；

（3）

對可燃易燃性、可傳染性、放射性和有毒物質的存放進行適當的防護和控制；

（4）

去污染和廢棄物處理程序的狀態；

（5）

安全手冊（包括生物危險、消防、電氣安全、輻射、危險廢棄物處理和處置）

（五）設立各種工作記錄

1、職業性疾病、傷害和不利事件記錄

2、危害評估記錄

3、危險廢棄物記錄

4、危險標識

5、事件、傷害、事故和職業性疾病的報告。報告應形成文件，應包括事件的詳細描述、原因評估、預防類似事件發生的建議以及為實施建議所采取的措施。

（六）培訓

實驗室負責人應保證對實驗室所有相關人員包括運輸工和清潔工等工作人員安全培訓計劃的實施。

1、職業暴露和職業安全防護培訓；

2、緊急風險預案和安全手冊的培訓；

3、急救知識的培訓。

（七）科室內務管理

應指定專人監督保持良好內務的行為。

1、工作區應時刻保持整潔有序。禁止在工作場所存放可能阻礙和絆倒危險的大量一次性材料。

2、用于處理污染性材料的設備和工作臺表面在每班工作結束、或有任何漏出或發生了其他污染時應使用適當的試劑清潔和消毒。

3、制定發生事故或漏出導致生物、化學或放射性污染時，設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程，并在發生事故和污染時，按照規程進行處理。

（八）個人責任管理

1、食品、飲料、及類似物品應在指定的區域中準備和食用。

2、實驗室的冰箱應標明其用途，禁止存放個人物品；

3、禁止在工作區內使用化妝品和處理隱形眼鏡。

4、所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染。

5、個人物品、服裝、和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發生污染的區域。

三、監督評價與信息反饋

1、生物安全管理小組每月對科室的安全管理工作進行檢查，針對存在問題科內組織討論，做出整改措施。

2、每季度醫院生物安全管理領導小組對檢驗科的生物安全管理進行檢查，并將檢查情況立即反饋給科室，對嚴重違反實驗室生物安全管理規范的，按醫院獎懲制度處罰。

2012.08.20

臨床實驗室生物安全管理方案

一、目的：為了進一步落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《醫療機構臨床實驗室管理辦法》，以保證臨床實驗室工作人員、患者和公眾的安全和健康，通過規范、標準的安全管理，避免危險生物因子造成實驗室人員暴露和向實驗室外擴散并導致危害。

二、組織機構和職責

1、成立臨床實驗室生物安全管理小組

：

組長：王小芳（檢驗科主任、實驗室安全管理第一負責人）

副組長：謝朝歡

（檢驗科副主任）

成員：陳海斌

劉延平

黎新桂(實驗室生物安全管理負責人)

2、職責：

負責制定各種管理規定、操作程序,確保實驗室設施、設備、個人防護設備、材料等符合國家有關安全要求，定期檢查、維護、更新，確保有效的實驗室安全計劃得以落實。

三、實驗室生物安全管理計劃和措施

（一）對實驗室工作人員進行健康管理

1、對所有實驗室工作人員上崗前均進行職業暴露和職業安全防護教育，科內應有對其工作及實驗室全部設施中潛在風險的培訓證明。

2、實驗室人員應根據可能接觸到的生物接受免疫以預防感染，科室內保存免疫記錄，有個人健康檔案。

（二）實驗室的安全設計，應符合國家、地方建筑法規和實驗室的專用建筑安全標準。

1、實驗室的設計應保證對技術區域中生物、化學、輻射和物理危害的防護水平控制在經過評估的相應風險程度，為關聯的辦公區和臨近的公共空間提供安全的工作環境，及防止風險進入周圍社區。通向出口的走廊和通道應無障礙。

2、應對實驗室的空氣流動速度進行監測，以保證足夠的通風和防止潛在傳染因子和有害氣體的擴散。每天對實驗室環境進行紫外線消毒并有記錄。

3、實驗室的每個出入口應可分辨，入口處應有標記，標記應包括國際通用的危險標志（生物危害標志。火險標志和放射標志）以及有關的規定標記。

4、實驗室的進入僅限于經授權的人員，特殊實驗室有出入記錄。

5、實驗室內溫度、濕度、照度、噪聲、和潔凈度等內環境符合工作要求和有關要求，每天有環境溫濕度記錄及清潔衛生記錄。

（三）、根據實驗室對象、生物危害程度評估、研究內容、設施特點和設備，具體制定相應的標準操作程序。

（四）、安全計劃的審核及檢查

1、安全計劃的審查

每年應（由受過適當培訓的人員）對安全計劃至少審核和檢查一次，包括但不限于下列要素。

(1)安全和健康規定；

(2)日常安全管理

（3）安全教育及培訓；

（4）工作人員的安全防護；

（5）常規檢查；

（6）危險材料和物質；

（7）健康監護；

（8）急救服務及設備；

（9）事故及病情調查；

（10）健康和安全委員會評審；

（11）記錄及統計；

2、確保落實審核中提出需要采取的全部措施的計劃。

3、安全檢查

每年應對工作場所至少檢查一次，檢查內容包括并不限于下列：

（1）

應急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態正常；

（2）

用于危險物質漏出控制的程序和物品狀態；

（3）

對可燃易燃性、可傳染性和有毒物質的存放進行適當的防護和控制；

（4）

去污染和廢棄物處理程序的狀態；

（5）

安全手冊（包括生物危險、消防、電氣安全、輻射、危險廢棄物處理和處置）

（五）設立各種工作記錄

（1）

職業性疾病、傷害和不利事件記錄

（2）

危害評估記錄

（3）

危險廢棄物記錄

（4）

危險標識

（六）事件、傷害、事故和職業性疾病的報告。報告應形成文件，應包括事件的詳細描述、原因評估、預防類似事件發生的建議以及為實施建議所采取的措施。

（七）培訓

實驗室負責人應保證對實驗室所有相關人員包括運輸工和清潔工等工作人員安全培訓計劃的實施。

（1）

職業暴露和職業安全防護培訓；

（2）緊急風險預案和安全手冊的培訓；

（3）急救知識的培訓。

（八）科室內務管理

應指定專人監督保持良好內務的行為。

（九）工作區應時刻保持整潔有序。

（十）用于處理污染性材料的設備和工作臺表面在每班工作結束、或有任何漏出或發生了其他污染時應使用適當的試劑清潔和消毒。

（十一）制定發生事故或漏出導致生物、化學或放射性污染時，設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程，并在發生事故和污染時，按照規程進行處理。

四、個人責任管

1、食品、飲料、及類似物品應在指定的區域中準備和食用。

2、實驗室的冰箱應標明其用途，禁止存放個人物品；

3、禁止在工作區內使用化妝品和處理隱形眼鏡。

4、所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染。

5、個人物品、服裝、和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發生污染的區域。

五、監督評價與信息反饋

1、生物安全管理小組每月對科室的安全管理工作進行檢查，針對存在問題科內組織討論，做出整改措施。

2、每季度醫院生物安全管理領導小組對檢驗科的生物安全管理進行檢查，并將檢查情況立即反饋給科室，對嚴重違反實驗室生物安全管理規范的，按醫院獎懲制度處罰。

2012

僅供參考

第四篇：生物安全管理自查報告

生物安全管理自查報告1

醫院微生物實驗室安全管理自查報告為加強醫院病原微生物實驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關內容，對醫院實驗室安全管理工作進行了自查，對涉及病原微生物菌（毒）種及樣本的人員進行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。

一、實驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

醫院檢驗科根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關規定進行學習，并定期對有關生物安全各項規章制度的`運行情況進行檢查，對存在的問題及時進行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴格遵守有關的國家標準和實驗室技術規范、操作規程，并指定專人監督檢查實驗室技術規范和操作規程的落實情況。同時，對檢查情況進行詳細記錄，定期召開會議討論工作中發現的問題，及時糾正。

二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸

因各方面條件限制我院現不能開展病原微生物實驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關人員主要學習了：病原微生物實驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過程中，傳代、分發及使用，均應及時登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進行銷毀時，滅菌指示標志，滅菌效果，同時做好銷毀登記等內容。

三、實驗室生物安全突發事件的處理工作

在此次自檢中，我院實驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進一步進行了修訂，使之能滿足實際工作的需要。針對當發生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。

同時規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

在實驗室的顯著位置張貼了實驗負責人、實驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術人員、水、電氣維修部門電話。

四、提高意識，加強學習

組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進行全面系統的學習，同時加強了實驗室的準入制度的管理，標明實驗室類型、負責人及其聯絡方式。加強了個人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進行檢驗。

通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實驗室工作安全。

生物安全管理自查報告2

為加強我中心微生物實驗室生物安全管理工作，確保實驗室各項工作的有效有序進行，確保微生物實驗室不發生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實驗室生物安全管理工作進行了自查工作，檢查結果如下：

一、組織機構及管理制度

我中心微生物實驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實驗室生物安全自查制度，制定有實驗室生物安全手冊和實驗室生物安全事件應急預案，所有實驗活動均有實驗記錄并進行歸檔。

二、實驗室布局設施及環境

微生物實驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無交叉分布，實驗室門有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實驗室工作服及物品分開存放，實驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無滲水、耐化學品和消毒劑的腐蝕，實驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實驗防護用品和器材，制定有實驗室生物安全事件應急預案，在實驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實驗室有可靠的電力供應，實驗室所有設備功能正常，狀態良好，并進行定期維護，每天早晨均監測室內環境參數，且參數符合工作要求和衛生相關要求。

三、人員與管理

微生物實驗室工作人員均經過職業技術的職稱考試，考核合格并取得資質，HIV實驗室工作人員每年均定期進行健康檢查，并建有實驗室工作人員健康檔案，所有實驗室的活動均符合有關國家標準、技術規范和操作規程，非實驗有關物品不得進入實驗室，實驗操作人員防護水平符合相關規定。

四、實驗室生物安全突發事件的處理工作

制定了艾滋病職業暴露應急預案、實驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的`應急指揮和處置體系，能滿足實際工作的需要。同時規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

五、菌（毒）種及樣本管理

本實驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。

六、廢物處置

實驗室產生的垃圾、廢物分類收集，并有內部交接記錄，實驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進行高壓蒸汽滅菌處理，實驗室設備維護、修理、報廢移出實驗室前均經過清潔、消毒滅菌，實驗設備末端排出液均經過消毒處理，實驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

生物安全管理自查報告3

根據農業部農科教發[20xx]5號“關于開展農業轉基因生物安全管理執法檢查的通知”要求，我省為搞好此次全省農業轉基因生物安全執法檢查，于3月中旬由農業廳科教處、政策法規處牽頭，召集廳屬相關單位認真學習農業部文件，研究部署了全省開展轉基因生物安全管理執法檢查工作。對擬定的省農業轉基因生物安全管理執法檢查執行方案進行討論，針對我省農業轉基因生物研究、生產加工、經營等情況進行了重點檢查計劃與安排。現就我省20xx年農業轉基因生物安全管理工作和開展農業轉基因生物安全管理執法自查情況報告如下：

一、20xx年農業轉基因生物安全管理工作

1、建立健全省、市級農業轉基因生物安全監督管理的組織機構

江西省農業轉基因生物安全監督管理工作在農業部轉基因生物安全管理直接指導下，根據本省監管工作的需要，從20xx年5月開始，成立了江西省農業轉基因生物安全管理工作領導小組；江西農業大學、江西省農科院分別成立了農業轉基因生物安全小組。我省上饒、吉安、宜春、贛州、景德鎮、鷹潭等6個設區市相應地成立了市級農業轉基因生物安全管理工作領導小組。領導小組辦公室掛靠在市農業局科教科。

2、農業轉基因生物安全管理法規培訓情況：

（1）法律法規文件匯編：20xx年8月，由農業廳政策法規處組織編印了《農業法律法規匯編》一書20xx冊，其中包括農業轉基因生物安全管理條例及三個規章辦法匯編在內。20xx年9月，為了使各設區市、縣農業部門和相關企業學習了解有關農業轉基因生物安全管理法規，由農業廳科教處組織編印了《農業轉基因生物安全管理法規及配套文件匯編》1500冊。

（2）法規培訓：20xx年6月，我省舉辦了第一期農業轉基因生物安全管理培訓班，參加培訓人員來自省衛生廳、省外貿廳、省農科院、江西農業大學、農業廳有關業務局、處、室、站及各設區市農業局、重點縣農業局共計40余人。學習培訓內容包括《農業轉基因生物安全管理條例》和三個配套規章辦法及農業生物知識。

20xx年8月，吉安市舉辦“農業轉基因生物安全管理培訓班”，參加人數57人，參加學習人員主要是各縣及基層農業干部。新余市農業局組織相關企業管理、銷售及農業局各科、站管理人員進行培訓，參加人數達180人左右。

20xx年9月，在江西井岡山舉辦法規培訓班，培訓內容為農業法，農業相關法規等。參加人數達80余人。

3、監管情況

20xx年，我省農業轉基因生物安全監督管理工作主要是對農業轉基因生物試驗研究、環境釋放、生產性試驗、標識等進行監督管理。

（1）試驗研究：目前，我省開展農業轉基因生物試驗研究的單位有江西農業大學、江西省農科院、江西省濱湖農科所、江西省棉花研究所。主要開展水稻、棉花二種作物的轉基因研究。水稻采用農桿菌介導法，轉化Bar基因和Xa21基因，現已獲得水稻新材料。棉花是利用現有已發放的抗蟲棉品種進行配組，篩選及株、品系鑒定。對以上科研單位進行轉基因研究，我們要求研究單位按農業轉基因生物安全評價管理辦法執行，尤其是試驗初期要嚴格采取防范措施，對不同安全等級的試驗應實行報告制和審批制。20xx年，我廳組織有關人員多次對從事農業轉基因生物試驗的單位進行實地檢查與督促。

（2）環境釋放、生產性試驗：20xx年，已有華中農業大學作物遺傳改良國家重點實驗室、浙江省慈溪市棉花研究所、浙江大學等省、市科研單位、大專院校要求到我省進行水稻、棉花作物轉基因生物的環境釋放與生產性試驗，經過對所提供的材料和我省進行環境釋放、生產性試驗點的實地調查和了解，對提供的材料進行了審查與嚴格把關。

（3）標識管理情況：20xx年4月，我廳組織有關人員對我省棉花主產區九江市彭澤縣等地進行抗蟲棉種子標識檢查，并督促有關部門定期進行檢查，對引進轉基因抗蟲棉種子一定要注意標識，否則不予引入。

二、農業轉基因生物安全管理執法自查情況

（一）農業轉基因生物安全管理執法工作部署與安排

為了促進農業轉基因生物安全的監管工作，搞好全省農業轉基因生物安全執法檢查，今年3月上旬，按農業部“關于開展農業轉基因生物安全管理執法檢查的通知”要求，結合我省目前農業轉基因生物試驗研究、生產加工、銷售、標識等情況，針對此次全省性的農業轉基因生物安全管理執法檢查的重點，我廳及時轉發了農業部文件，并要求各設區市農業行政主管部門重視農業轉基因生物監管工作，加強責任感，履行監督管理檢查職責。并制定了“江西省農業轉基因生物安全管理執法檢查執行方案”，提出了執法檢查的具體要求和檢查重點。

根據目前了解的情況，在我省范圍內對經營、生產加工、進口的已列入第一批標識目錄的大豆、油菜籽油、玉米、棉花種子等農業轉基因生物農產品及直接加工品進行一次標識檢查驗證的執法工作。由于此次執法檢查涉及的部門和專業較多，因此，省級重點企業的執法檢查安排3月20日—4月底，集中人員分四個小組進行實地檢查。

第一組檢查重點內容：從事水稻、棉花轉基因生物試驗研究單位對試驗所采取的安全防范措施及規范管理等執行情況；檢查地點：江西省農科院、江西農業大學、省濱湖農科所、省棉花研究所。

第二組檢查重點內容：從事轉基因抗蟲棉種子經營、生產，分裝銷售的包裝標枳，標識申請和利用農業轉基因生產或含有農業轉基因生物成份的生物農藥等情況；檢查地點：江西省九江市重點產棉縣、新余、南昌、宜春等地種子生產、經銷部門及生物農藥廠家。

第三組檢查重點內容：省內有關糧油加工企業20xx年進口了轉基因菜籽油（毛油）、加工精練的產品包裝標識，申請標識和利用轉基因生物生產或含有轉基因生物成份的肥料情況；檢查地點：省內糧油加工、肥料生產等企業。

第四組檢查重點內容：省內飼料加工企業20xx年進口轉基因大豆、玉米等原料加工飼料的包裝標識，標識申請和利用轉基因生物生產或含有轉基因生物成份的水產苗種、獸藥、添加劑等情況；檢查地點：省內幾家大型飼料加工企業、獸藥廠、水產苗種養殖場等。

（二）執法檢查結果

按照本省農業轉基因生物安全管理執法檢查行動方案的具體要求，從3月下旬至4月底，對已列入標識目錄范圍內的農業轉基因生物進行了一次全省性的執法檢查。

1、農業轉基因生物試驗研究能采取有效的.安全防范措施并按規范程序操作

4月中下旬執法人員分別對我省開展水稻、棉花轉基因生物研究的單位進行實地檢查，水稻小材料采用網室隔離，周圍沒有相關栽培種和野生種，網室由技術人員專人負責管理，試驗后的轉基因水稻（根、莖、葉）等廢棄物就地銷毀，嚴格杜絕轉基因水稻的擴散。轉基因棉花試驗主要是利用國內已通過審定的抗蟲棉品種如“中棉所29蘇抗103、GK2”等作親本與當地優良的常規品種雜組，雜交后代種植在棉科所試驗基地，周圍均有隔離帶，對收獲后的剩余部分全部銷毀，以防擴散。

2、生產、經營轉基因抗蟲棉種子標識

據3月中旬全省棉花生產既產業化經營現場會統計，今年我省棉花面積110萬畝，其中轉基因抗蟲棉面積70萬畝，占棉花總面積的63.6%。從檢查的五個縣區情況看，共種植棉花面積61萬畝，其中轉基因抗蟲棉面積45萬畝，占棉花種植面積的73。8%，與常規棉相比，轉基因抗蟲棉表現出了豐產、優質、抗蟲、節本增效等明顯優勢。目前我省只有彭澤，永修兩縣從事雜交抗蟲棉“中29”的制種，20xx年制種面積530畝，由于采取了與中棉所合作開發的形式，確保了自制種質量，據中棉所抽查檢測，自制抗蟲棉種完全符合國家標準，并允許包裝上印“中國農業科學院棉花研究所科技貿易公司監制”的字樣銷售。從檢查情況看，各地種子經銷部門所經銷的抗蟲棉種子都建立了種子檔案，種子調入時簽訂了合同或協議，明確了相互的責任，種子調出時詳細地記載了種子的流向，減少了種子事故糾紛。經過五家縣級棉種經銷單位和三個鄉鎮農技站的檢查，發現有的品種包裝袋上標識不夠規范，種子袋上印有“雜交抗蟲棉”或“抗蟲棉”等。

3、省內大型飼料及糧油等加工企業執法檢查情況

4月20日，有關執法人員對省內部份大型飼料、油脂類加工企業，獸藥廠、水產苗種養殖場及大型飼料原料批發市場如：南昌海聯飼料公司、江西響亮牧業公司、江西金谷飼料有限公司、江西正邦集團公司、江西飼料原料批發市場、江西油脂有限公司、江西民星獸藥廠等企業進行檢查，從檢查情況看，20xx年生產、經營的獸藥、水產苗種、添加劑等未發現有利用農業轉基因生物生產或含有農業轉基因生物成份，而省內飼料生產、經營企業經營使用的豆粕主要來自東海糧油（張家港）公司，江蘇南通寶港油脂發展有限公司、寧波金光油脂有限公司、山東口富油脂有限公司等省外豆粕生產企業，而90%以上豆粕為美國等生產的轉基因大豆加工而成，豆粕的生產企業在產品包裝上均貼有標注“轉基因大豆加工品”的標簽，但飼料生產企業使用轉基因豆粕生產的飼料產品，其包裝袋上均未標注“含有轉基因豆粕”字樣。江西油脂有限責任公司20xx委托北京代理商進口豆油5700噸，由于對農業轉基因生物安全管理法規不了解，所以委托北京代理商進口豆油時沒有要求對方提供有關資料。因此對其生產的產品未進行標識申請，產品未標識。這次深入各企業執法檢查的同時進行了農業轉基因生物安全管理法規宣傳并發給有關資料。

4、各設區市執法檢查情況

省農業廳于20xx年3月24日轉發了農業部“關于開展農業轉基因生物安全管理執法檢查的通知”，宜春、贛州、九江、上饒、景德鎮等設區市根據通知精神，及時轉發文件至各縣農業部門，要求認真做好執法檢查工作。宜春市農業局派出執法人員到高安、上高、奉新等市縣檢查，通過聽取匯報，市場巡查、檢查檔案等形式檢查，了解到，目前高安市共調入抗蟲棉種子28500公斤，主要品種為“國抗22號、SK—2、33B、中棉29、GK—1等8個品種，品種已銷售15500公斤。對流入該縣的少量抗蟲棉種子，由于經銷方未辦理相關手續，執法人員對種子實施了沒收處理。奉新縣今年種植抗蟲棉面積預計6090畝，其中國抗22面積4500畝，南抗3號750畝，新棉33B840畝。品種生產單位為江蘇南通創世紀種業公司、江蘇明天種業有限公司、南京沃豐種業、河北神農高科等等，有些品種經查詢，經銷商提供了安全證號，但由于執法人員沒有掌握轉基因抗蟲棉的品種目錄，無從查對，因此只能要求經銷企業今后在調入轉基因種子時，向生產方索取有關證件，并明確標注。

（三）存在問題

這次全省性農業轉基因生物安全管理執法檢查過程當中，省、市各級農業部門領導很重視，相關部門和單位互相配合，積極地做好全省第一次農業轉基因生物安全管理的執法檢查工作。但由于農業轉基因生物管理工作技術性強，涉及面廣，過去宣傳力度不夠，涉及的相關企業對農業轉基因生物安全監管工作了解也不夠，因此，存在的主要問題是：

1、農業轉基因生物安全監督管理體系不健全：大部分市、縣未成立相應的組織機構，尚未配備專職監管人員，對履行監督檢查職責和監管任務不明確，法規培訓不到位。

2、全省至今沒有一個產品進行標識申請：由于監管工作不嚴，對省、市、縣農業相關管理部門針對已列入第一批標識目錄范圍的農業轉基因生物應實行標識審查認可等學習和認識不夠，尤其是省內大型糧油、飼料等農產品加工企業，由于受職能所限，大部分企業既不了解農業轉基因生物安全管理程序，也不能很好地與農業部門配合，因此對大型加工企業我們農業部門的執法人員更多地是作宣傳和提供有關學習資料并進行講解，對未標識的產品基本上未給予處罰。

3、標識不規范：在檢查過程當中，銷售種子的包裝袋上有的只標注“雜交抗蟲棉”或“抗蟲棉”，沒有注明“轉基因XXX”字樣。

4、轉基因抗蟲棉種子多、亂、雜：今年我省種植抗蟲棉品種面積較大，目前生產上使用的品種較多，除種子公司通過正常渠道引入外，個別種子經銷商直接從其它渠道購銷轉基因棉種，從而在種子管理上出現來源不明，去向不清的情況。造成種子市場混亂。

三、20xx年江西省農業轉基因生物管理工作打算

根據全省農業轉基因生物安全管理執法檢查工作中的問題，結合我省農業轉基因生物安全監管工作的具體情況，20xx年主要開展以下幾項工作：

1、進一步建立健全農業轉基因生物安全監管體系，全省各設區市、縣今年都要成立相應的農業轉基因生物安全管理組織機構，要督促市、縣農業行政部門要盡快明確監管人員，落實監管任務。

2、采取多種方式，加強農業轉基因生物管理方面的法規宣傳，提高各級農業部門，科研教育單位、農業企業管理人員對農業轉基因生物管理工作重要性的認識，要組織有關人員深入市、縣指導基層監管人員，擴大范圍層層舉辦農業轉基因生物安全管理法規培訓并做好本省相關大型加工企業的宣傳與監管工作。

3、加強農業轉基因生物試驗研究、生產加工、經營及進口的監管工作，做好本省標識審查認可，制定相關文件，切實擔負起農業轉基因生物標識管理的監督職能。

生物安全管理自查報告4

為深入實施《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實驗室生物安全管理辦法（試行）》，進一步規范我院實驗室生物安全管理，根據縣衛生局安排，對我院實驗室生物安全管理進行自查整改，自查整改情況如下：

一、實驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

檢驗科根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實驗室生物安全管理辦法（試行）》的相關規定進行學習，并對有關生物安全各項規章制度的運行情況進行檢查，對存在的問題及時進行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴格遵守有關的國家標準和實驗室技術規范、操作規程，并指定專人監督檢查實驗室技術規范和操作規程的落實情況。同時，對檢查情況進行詳細記錄，定期召開會議討論工作中發現的問題，及時糾正。

二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸

根據通知要求積極組織相關人員主要學習了：病原微生物實驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過程中，傳代、分發及使用，均應及時登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進行銷毀時，滅菌指示標志，滅菌效果，同時做好銷毀登記等內容。

三、實驗室生物安全突發事件的處理工作

在此次自檢中，我院實驗室對以前制訂的處置意外事件的'應急指揮和處置體系，進一步進行了修訂，使之能滿足實際工作的需要。針對當發生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實驗室的顯著位置張貼了實驗負責人、實驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門電話。

四、醫療垃圾廢物處理工作

為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關規定，自查了醫療廢物管理的規章制度，是否按照《醫療廢物分類目錄》及《醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進行分類收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進行銷毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況

五、提高意識，加強學習

組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進行全面系統的學習，同時加強了實驗室的準入制度的管理，標明實驗室類型、負責人及其聯絡方式。加強了個人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進行檢驗。

通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實驗室工作安全。

生物安全管理自查報告5

國家根據實驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實驗室生物安全國家標準的規定，將實驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室應當遵守下列規定：

（一）符合國家生物安全實驗室體系規劃并依法履行有關審批手續；

（二）經國務院科技主管部門審查同意；

（三）符合國家生物安全實驗室建筑技術規范；

（四）依照《中華人民共和國環境影響評價法》的規定進行環境影響評價并經環境保護主管部門審查批準；

（五）生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應。

前款規定所稱國家生物安全實驗室體系規劃，由國務院投資主管部門會同國務院有關部門制定。制定國家生物安全實驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開聽證會或者論證會，聽取公共衛生、環境保護、投資管理和實驗室管理等方面專家的意見。三級、四級實驗室應當通過實驗室國家認可。

國務院認證認可監督管理部門確定的認可機構應當依照實驗室生物安全國家標準以及本條例的有關規定，對三級、四級實驗室進行認可；實驗室通過認可的`，頒發相應級別的生物安全實驗室證書。證書有效期為5年。一級、二級實驗室不得從事高致病性病原微生物實驗活動。三級、四級實驗室從事高致病性病原微生物實驗活動，應當具備下列條件：

（一）實驗目的和擬從事的實驗活動符合國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門的規定；

（二）通過實驗室國家認可；

（三）具有與擬從事的實驗活動相適應的工作人員；

（四）工程質量經建筑主管部門依法檢測驗收合格。

國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門依照各自職責對三級、四級實驗室是否符合上述條件進行審查；對符合條件的，發給從事高致病性病原微生物實驗活動的資格證書。

取得從事高致病性病原微生物實驗活動資格證書的實驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實驗活動的，應當依照國務院衛生主管部門或者獸醫主管部門的規定報省級以上人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門批準。實驗活動結果以及工作情況應當向原批準部門報告。

生物安全管理自查報告6

為深入實施《病原微生物實驗室生物安全管理條例》，進一步規范我院實驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實驗室生物安全管理進行自查，情況如下：

一、實驗室資質和備案情況

醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實驗室備案，實驗室資質已于20xx年x月通過邢臺市臨檢中心現場評審。

二、實驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況

我院已成立生物安全委員會及工作領導小組，委員會明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實驗室安保制度，并定期對有關生物安全各項規章制度的運行情況進行檢查，對存在的問題及時進行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴格遵守有關的國家標準和實驗室技術規范、操作規程，并指定專人監督檢查實驗室技術規范和操作規程的落實情況。同同時，對檢查情況進行詳細記錄，定期召開會議討論工作中發現的問題，及時糾正。

三、人員培訓與管理

目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專業技術人員，三名均獲得醫學檢驗專業資格資質，并建有實驗室工作人員健康檔案，所有實驗室的活動均符合有關國家標準、技術規范和操作規程，非實驗有關物品不得進入實驗室，實驗操作人員防護水平符合相關規定。

四、實驗室環境、設施及設備

實驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線標識，實驗室內整潔無與實驗無關物品，實驗室內各消毒用品均在有效期內，實驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態正常，均有相關操作及維護程序，實驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網并委托專業機構進行檢測，檢測結果合格。

五、實驗室記錄和檔案

目前實驗室尚未通過生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實驗室活動均有記錄，樣本保存及銷毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過考核。

六、實驗室應急預案

實驗室有針對相關意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時處理。

七、個人防護

有專門人員承擔院感控制工作，實驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個人防護用品充足。

八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理

目前本實驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開實驗室前均進行高壓滅菌銷毀時做好銷毀登記。

九、實驗室廢棄物管理

按照《醫療廢物分類目錄》對醫療廢物進行分類收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進行銷毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業人員每年進行相關培訓，并配備必要防護用品，實驗室要對樣本進行高壓滅菌并記錄欠完整，實驗室臺面消毒沒有登記。

整改具體措施

1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個人防護及環境生物污染的`意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進一步完善各種規章制度，加強管理力度。

2、多年來實驗室工作人員大多數專業人員只偏向于檢驗專業技術的提高，未系統學習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進行生物安全知識考試。

3、建立了實驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。

通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實驗室工作安全

生物安全管理自查報告7

第一章 總 則

1、為了加強病原微生物實驗室的生物安全管理，保護實驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。

2、醫院和科內實行對實驗室的實驗活動進行安全管理與監督。

3、實驗室實行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。

4、檢驗科負責微生物室日常活動的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實驗設施、設備，控制實驗室感染的職責。

第二章 生物安全水平

生物安全水平一般可分為四級：

a、生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實驗室人員和環境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。

b、生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實驗操作，主要防止通過皮膚黏膜及消化道的感染，實驗室應有進出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。

c、生物安全水平ⅲ級：用于可通過氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。

d、生物安全水平ⅳ級：可用于可通過氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風險劇毒病原的操作。同時還要有內部和外部進行對話的.裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。

第三章 生物安全操作要求

實驗室操作要求分為標準微生物學操作（見微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。

安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實驗室必須有可提供一個無菌操作的生物安全柜。

個人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。

第四章標本的采集、轉運和接收

微生物標本在接收時操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時要戴眼罩，必須在生物安全。

柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時應密封，標本不可發生泄露。一旦發生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專人轉送，實驗室應由專人驗收和簽收。

生物安全管理自查報告8

1微生物室接種、培養、鑒定等有傳染性風險操作必須在無菌室內進行，非本室工作人員嚴禁入內。

2 微生物室工作人員，在所有的細菌培養處理過程中都應戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。

3 拒收不符合要求的培養基、培養管等。

4必須在生物安全柜內進行細菌暴露性操作，嚴防操作產生可能含有高濃度的致病菌或真菌的`氣溶膠。

5嚴格執行微生物實驗室技術操作規范、操作規程，自覺參加有關知識培訓，及時更新知識。 6防止接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。

7及時處理在培養過程中產生的污染物，嚴防病原微生物的擴散，微生物實驗室的廢棄物必須高壓滅菌。

8發現可疑高致病性病原微生物時，必須立即向室負責人報告。

9發生實驗室生物安全事故時立即按生物安全事故處理預案執行。

生物安全管理自查報告9

第一章 總 則

1。為了加強病原微生物實驗室的生物安全管理，保護實驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。

2。醫院和科內實行對實驗室的實驗活動進行安全管理與監督。

3。實驗室實行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。

4。檢驗科負責微生物室日常活動的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實驗設施、設備，控制實驗室感染的職責。

第二章 生物安全水平

生物安全水平一般可分為四級：

a。生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實驗室人員和環境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。

b。生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實驗操作，主要防止通過皮膚黏膜及消化道的感染，實驗室應有進出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。

c。生物安全水平ⅲ級：用于可通過氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。

d。生物安全水平ⅳ級：可用于可通過氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風險劇毒病原的操作。同時還要有內部和外部進行對話的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。

第三章 生物安全操作要求

實驗室操作要求分為標準微生物學操作（見微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。

安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實驗室必須有可提供一個無菌操作的生物安全柜。

個人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。

第四章標本的.采集、轉運和接收

微生物標本在接收時操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時要戴眼罩，必須在生物安全

柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時應密封，標本不可發生泄露。一旦發生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專人轉送，實驗室應由專人驗收和簽收。

第五章 生物廢物的安全處理

1。生物廢物包括培養物、分離物極其污染物，剩余標本極其污染物，尖銳破碎物，吸管、針頭和費包裝等。

2。生物廢物的安全處理要求：a。裝廢物的容器應防漏，堅固而不宜刺穿，密封并要避免裝的太滿。b。尖銳的破碎物要放入專用的硬質容器中。c。盛放生物廢物的容器應置入高壓滅菌袋中送去滅菌。d。所有能在實驗室消毒的物品在送出實驗室前盡可能先進行一次消毒處理。e。盛放生物廢物的容器要做到安全轉運。

第六章 安全應急措施

1。操作者暴露的處理a。立即報警并告知同事。b。立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。c。啟動應急治療。d。盡快向上級報告。

2。污染表面的處理a。立即報警并告知同事。b。隔離污染區。c。處理者穿戴適當的防護服。

d。用鑷子將污染物移入廢物桶。e。用干毛巾吸干，將消毒劑到在毛巾上，一段時間后仍入廢物桶。f。先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。g。以適當方法對桶消毒。f。盡快報告上級。

生物安全管理自查報告10

為加強我院微生物實驗室生物安全管理工作，確保實驗室各項工作的有效有序進行，確保微生物實驗室不發生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會穩定，針對“實驗室（Ⅱ級）生物安全檢查量化評分表”的具體細則，對我院微生物實驗室生物安全管理工作進行了自查自糾工作，現將檢查結果和改進措施匯報如下：

一、組織機構及管理制度

我院微生物實驗室成立于20xx年4月1日，具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實驗室生物安全自查制度，制定有實驗室生物安全手冊和實驗室生物安全事件應急預案，所有實驗活動均有實驗記錄并進行歸檔。

二、實驗室布局設施及環境

實驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無交叉分布，實驗室門有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實驗室工作服及物品分開存放，在實驗室門口處放置有掛衣的衣柜，實驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無滲水、耐化學品和消毒劑的腐蝕，實驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的`實驗防護用品和器材，制定有實驗室生物安全事件應急預案，在實驗室的出口處配備有洗手消毒設施，開關采用腳踏式，在工作區配備有洗眼裝置，在消毒滅菌室配備有高壓蒸汽滅菌器，實驗室有可靠的電力供應，其中兩臺儀器配備有備用電源，實驗室所有設備功能正常，狀態良好，并進行定期維護，每天早晨均監測室內環境參數，且參數符合工作要求和衛生相關要求。

三、人員與管理

微生物實驗室的3名工作人員均經過職業技術的職稱考試，考核合格并取得資質，實驗室工作人員每年均定期進行健康檢查，并建有實驗室工作人員健康檔案，所有實驗室的活動均符合有關國家標準、技術規范和操作規程，非實驗有關物品不得進入實驗室，實驗操作人員防護水平符合相關規定，實驗室垃圾廢物處理人員經過相關知識培訓，并取得相應的上崗資格證。

四、菌（毒）種及樣本管理

微生物實驗室的所有標本均取自臨床患者標本和醫院感染監測標本，實驗活動結束后所有標本和菌株均經過高壓蒸汽滅菌，本實驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。

五、廢物處置

實驗室產生的垃圾、廢物分類收集，并有內部交接記錄，實驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進行高壓蒸汽滅菌處理，醫療廢物暫存間有警示標識和“禁止吸煙、飲食”警示標識，實驗室設備維護、修理、報廢移出實驗室前均經過清潔、消毒滅菌，實驗設備末端排出液均經過消毒處理，實驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

生物安全管理自查報告11

我院檢驗科根據湖北省《病原微生物實驗室生物安全管理條例》《20xx全省病原微生物實驗室生物安全督導檢查工作方案》的相關內容，對醫院實驗室安全管理工作進行了自查。現總結匯報如下：

一、組織機構與管理制度

醫院檢驗科根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關規定進行學習，于20xx年8月搬遷之際成立了微生物實驗室，建立了生物安全管理制度，并于20xx年5月成立生物安全專家委員會及工作領導小組，由院黨委書記院長魏華任組長，副院長葉志偉、李正宇任副組長，委員會明確了職責，建立了工作制度，詳細了規劃了生物安全管理的工作細則。檢驗科在此基礎上建立實驗室安保制度，并定期對有關生物安全各項規章制度的運行情況進行檢查，對存在的問題及時進行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴格遵守有關的國家標準和實驗室技術規范、操作規程，并指定專人監督檢查實驗室技術規范和操作規程的落實情況。同時，對檢查情況進行詳細記錄，定期召開會議討論工作中發現的問題，及時糾正。

二、實驗室資質和備案情況

醫院檢驗科已于20xx年在衛計委進行了了BSL-2實驗室備案。檢驗科目前是HIV檢測點，可做HIV的快速檢查，篩查實驗室的資質已于20xx年8月向市疾控中心申報，等待評審驗收！PCR實驗室（進行乙肝DNA檢測）資質已于20xx年10月向湖北省臨檢中心申報，等待現場評審！

三、生物安全管理制度的落實

建立實驗室生物安全管理體系文件，制定了相關規章制度，并嚴格執行。非工作人員不得進入實驗室工作區域，生物安全員和科主任對實驗室生物安全每月進行一次自查自檢，及時發現問題，糾正問題。有應急預案，計劃年底進行一次應急演練。有完善的個人防護及健康監護制度，建立個人健康檔案，定期對實驗室人員及醫院相關職能科室人員進行生物安全培訓，有隨時可閱的生物安全手冊，規范了血液、體液外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發生破裂的'處理原則。在實驗室的顯著位置張貼了實驗負責人、實驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術人員、水、電氣維修部門電話。日常標本在鑒定完畢后進行高壓滅菌銷毀時，要做到滅菌指示標志明確，達到滅菌效果，才能轉運到醫療廢物處理中心，并做好銷毀登記等內容。同時對檢驗科的各類儀器作好定期維護校準工作，并在設備使用登記本上作好詳細記錄。

四、人員管理

目前檢驗科共有工作人員14名，其中13名專業技術人員，本科學歷3名，專科學歷7名，中專學歷3人，除2名畢業分配還未取得資格外，其余均獲得醫學檢驗專業資格資質（副高1名、主管5名，檢驗師5名），兩名人員獲得艾滋病檢測專業技術培訓合格證，兩名人員獲PCR培訓上崗證，十名同志獲大型生化分析儀培訓合格證。一名護理人員協助檢驗科抽血工作，微生物實驗室目前有兩名工作人員，分別是副主任技師和主管技師，取得過省人民醫院微生物進修培訓的合格證。全科人員定期進行體檢，建立了健康管理檔案，并每年進行一次乙肝疫苗的加強注射。

五、設施和環境

實驗室按生物安全要求分區為清潔區、半污染區、污染區，不同區域之間無交叉分布，并設有生物危害標識、警示語提示。工作人員衣物與實驗室工作服及物品分開存放，實驗室臺面，天花板和地面易清潔，無滲水，耐化學品和消毒劑的腐蝕，儲備有足夠的實驗防護用品和器材。實驗室按要求配備了三臺生物安全柜，并有相關的使用記錄。污物初處理室配有高壓滅菌鍋，可對實驗室內的高致病性微生物進行初步高壓的滅菌處理后再運到醫療廢物處理中心統一銷毀。實驗室工作區域有防護眼鏡，配有洗眼裝置，在實驗室出口處配備有洗手消毒設施，開關采用腳踏式。檢驗科有專用的會議室學習處，休息處。整個實驗室整齊，清潔。

六、菌毒種樣本及實驗室樣本管理

因各方面條件限制我院未開展菌（毒）株的管理保存工作，但是根據通知要求積極組織相關人員主要學習了：病原微生物實驗室菌(毒)種的管理嚴格登記制度，收到菌(毒)種后立即進行編號登記，詳細記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌(毒)種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過程中，傳代、分發及使用，均應及時登記，定期核對庫存數量。對于HIV初篩陽性的標本實行嚴格登記制度，由專人專車送至市疾控中心進行確證試驗。目前檢驗科采用LIS信息系統，但對于感染性樣本都采用紙質登記本確定詳細登記，做到雙核對，信息完整。檢驗科試劑耗材都執行嚴格的`出入庫制度，從醫院庫房領取后按規定存放于相應保存環境下。各類易燃易爆、毒性化學品都有專人管理，專人使用，做到存放安全，使用安全。

七、個人防護措施有應急處理

實驗室工作人員都配有專用的工作服、手套、口罩等防護用品，在工作鞋方面，我們目前沒有形成統一，還有待改進。實驗臺配有快速手消毒劑，所有消毒產品均在有效期。實驗室內配有四支滅火器，且工作人員都會使用滅火器。

八、醫療廢物管理

實驗室產生的垃圾、廢物分類收集，均按規定分別丟棄于銳器盒及醫療廢物垃圾桶，并執行出實驗室填寫相關的記錄。實驗室內病原體的培養基、標本、稀釋液等高危險廢物廢棄前均在室內進行高壓蒸汽滅菌處理，定期向設備科申報高壓滅菌鍋的維護和檢修，實驗室排放的廢水均經過醫院污水處理中心處理。通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實驗室工作安全。

第五篇：生物安全管理委員會

4、生物安全管理組

4.1、生物安全管理管理組組成：

由分管副院長任組長，成員由質控科科長、醫務部副主任、保健科科長、檢驗科主任、病理科主任、輸血科主任、設備科主任、院感科主任、保障保衛科科長、藥劑科主任、基建科科長、供應室負責人組成。4.2、生物安全管理組職責：

4.2.1、宗旨：是通過對實驗室生物安全管理項目的科學性、可行性安全性進行審查，不斷提高我院生物安全工作，保護檢查者和被檢查者的身體健康。

4.2.2、秉承安全、經濟、有效的原則對議題進行審查。4.2.3、通過知識、經驗積累及繼續教育不斷提高審查能力。4.2.4、向研究者及相關人員就生物醫學工作中遇到的生物安全問題提供咨詢和指導。

4.2.5、管理工作組接受國家、省市政府有關部門的業務指導和監督。

4.3、生物安全管理組工作范疇：

制定本院生物安全防護監控制度、防護措施、具體實施辦法及各種生物安全事故應急預案、評估我院實驗室開展各項工作的安全性與可行性。

4.4、生物安全管理組工作內容：

4.4.1、依照國家相關法律法規、技術規范及標準制定實驗室管理規章制度，對全院的實驗室質量與安全監督和管理。4.4.2、與醫院安全管理工作組共同制定我院的生物安全管理方案及應急處置預案，定期進行培訓及演練

4.4.3、當發生生物安全事件時負責預案啟動、緊急決策、劃定實驗室生物安全事件全事件的信息。

4.4.4、對實驗室生物安全情況進行督查、分析、整改。4.5、檢驗科為本工作組最重要的實驗室，承擔醫院實驗室生物安全管理的職責。