第一篇:獸藥經營許可證申請指南
核發《獸藥經營許可證》申請指南
一、審批條件:
《獸藥管理條例》第二十二條:
(一)與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員。
(二)與所經營的獸藥相適應的營業場所、設備、倉庫、設施。
(三)與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員。
(四)獸藥經營質量管理規范規定的其他經營條件。
具體要求從《廣西壯族自治區獸藥經營質量管理規范實施細則》的規定。
二、申報材料:
1、申請書
2、獸藥GSP自查報告
3、《獸藥經營許可證》申請表
4、企業組織機構圖
5企業人員情況匯總表及人員學歷證書職稱復印件
6、質量管理負責人任職文件
7、企業方位及內部布局平面示意圖
8、企業設施設備情況匯總表
9、企業質量管理文件目錄
10、企業經營質量管理記錄表格目錄
11、申請換證的企業應提交《獸藥經營許可證》和營業執照復印件,新辦證的提交企業名稱預先核準通知書復印件。
12、經營場所和倉庫房產證或租賃合同。
13、法人代表免冠正面一寸彩照相片二張。
《獸藥經營許可證》申請表一式三份外,其余材料應編制目錄另裝訂成冊,一式二份。在遞交申請材料時,有關人員的畢業證書或技術職稱資格證書、《獸藥經營許可證》、營業執照等,應提供原件當面審核,審核后退回。三:審批流程:
申請人提交申報材料→初審→現場勘察→復核(整改驗收)→受理→負責人審批→行政許可(發證)。四:審批期限:
1、法定期限:30個工作日。
2、承諾期限:15個工作日。五:收費標準:不收費。
第二篇:獸藥經營許可證材料
《獸藥經營許可證》需要材料
一、經營獸藥的企業,應當具備下列條件:
(1)與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員;(2)與所經營的獸藥相適應的營業場所、設備、倉庫設施;(3)與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或
者人員;(4)獸藥經營質量管理規范規定的其他經營條件。
二、申請材料目錄:
(1)獸藥經營許可證申請報告;(2)畜牧獸醫專業文憑、個體從業人員身
份證一份,相片3張;(3)經營場所權屬證明復印件一份;(4)計劃經營獸藥
產品審查表。
三、行政審批程序
(一)申請開辦獸藥經營的單位和個人,向區獸醫局提交下列材料:
1、開
辦申請。
2、獸藥經營人員的基本情況(包括姓名、年齡、職務、職稱、學歷、所學專業、擬從事的工作)及資格證書、身份證復印件。
(二)獸醫局自收到開
辦申請的7個工作日內,對申請單位或個人提交的全部材料進行審核。
(三)初
審同意后,發給申請單位或個人《領辦獸藥經營許可證申請表》一式三份;申請
單位或個人按要求逐項填寫后,交回發表單位。
(四)區獸醫局自收到《領辦獸
藥經營許可證申請表》的30個工作日內,按照國務院《獸藥管理條例》有關規
定要求,對申請單位或個人所具備的條件進行驗收,合格的,發給《獸藥經營許
可證》。
四、行政審批法定辦結時間和承諾辦結時間行政審批法定辦結時間:30個工作日;承諾辦結時間:5個工作日。
五、行政審批有效期:《獸藥經營許可證》的有效期為五年,自批準之日算
起。許可證期滿后需申領新證的,獸藥經營單位或個人必須在期滿前三個月內,持原證重新申請。重新申請的程序與申請的程序相同。
第三篇:危險廢物經營許可證申請指南
《危險廢物經營許可證》辦理指南
一、審批范圍
根據《危險廢物經營許可證管理辦法》,國家對危險廢物經營許可證實行分級審批頒發,其中:
1、國務院環境保護主管部門審批頒發:
(一)年焚燒1萬噸以上危險廢物的;
(二)處置含多氯聯苯、汞等對環境和人體健康威脅極大的危險廢物的;
(三)利用列入國家危險廢物處置設施建設規劃的綜合性集中處置設施處置危險廢物的。
2、市級人民政府環境保護主管部門受理并審批頒發醫療廢物集中處置單位的危險廢物經營許可證。
3、縣級人民政府環境保護主管部門受理并審批頒發危險廢物收集經營許可證。
4、以上規定之外的危險廢物經營許可證由省、自治區、直轄市人民政府環境保護主管部門審批頒發。
注:領取危險廢物綜合經營許可證的單位,可以從事各類別危險廢物的收集、貯存、處置經營活動;領取危險廢物收集經營許可證的單位,只能從事機動車維修活動中產生的廢礦物油和居民日常生活中產生的廢鎘鎳電池的危險廢物收集經營活動。
4、證明本單位有符合國家或者省、自治區、直轄市危險廢物處置設施規劃,符合國家或者地方環境保護標準和安全要求的處置設施、設備和配套的污染防治設施;其中,醫療廢物集中處置設施,還應符合國家有關醫療廢物處置的衛生標準和要求。
5、證明本單位有與所經營的危險廢物類別相適應的處置技術和工藝。
6、證明本單位有保證危險廢物經營安全的規章制度、污染防治措施和事故應急救援措施。
7、以填埋方式處置危險廢物的,應提供依法取得填埋場所的土地使用權的有關證明。
(二)、申領危險廢物收集經營許可證所需提交材料:
1、有防雨、防滲的運輸工具。
2、有符合國家或者地方環境保護標準和安全要求的包裝工具,中轉和臨時存放設施、設備。
3、有保證危險廢物經營安全的規章制度、污染防治措施和事故應急救援措施。
四、審批的法律依據
(一)《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》第五十七條。
(二)國務院令第408號《危險廢物經營許可證管理辦法》
第四篇:獸藥經營許可證申請書
海市畜牧獸醫局:
本人,女,xxxx年xx月出生,為了帶動會山鎮與東平地區的畜牧業發展,和更好地為當地的養殖戶服務與方便技術指導,本人現申請在東平開一家獸藥店,望貴局批準。
特此申請
申請人:xxx
第五篇:《獸藥經營許可證》管理辦法(范文模版)
酒泉市《獸藥經營許可證》管理辦法
為了保障畜牧業健康發展,保障人民的身體健康,加強對獸藥經營市場的監督管理勢在必行,為此根據“獸藥管理條例”及“實施細則”對我區的《獸藥經營許可證》管理做如下規定:
一、《獸藥經營許可證》的發證程序
1、提出申請
申辦獸藥經營企業的單位或個人向同級農業(畜牧)局提出申請,按規定填登記表,并出具有關證明。
2、審查獸藥經營企業從業人員資格
農業(畜牧)局依照《獸藥管理條理實施細則》第十六條和甘肅畜牧廳下發的甘牧字(1991)第178號《關于印發我省獸藥生產、經營企業和獸藥制劑室考核驗收標準的通知》中《甘肅省獸藥經營企業考核驗收標準》的第一條對獸藥經營企業從業人員資格進行審查。
3、審查獸藥經營企業的設施、環境、衛生及經營管理制度。農業(畜牧)局按照《獸藥管理條例實施細則》第十七條、十八條和甘肅省畜牧廳下發的甘牧字(1991)第178號《關于印發我省獸藥生產、經營企業和獸藥制劑室考核驗收標準的通知》中甘肅省獸藥經營企業考核驗收標準的規定中第二、第三條審查獸藥經營企業的設施、環境、衛生和經營管理制度。
3、審查獸藥經營企業的地點
獸藥經營企業地點由審查機關農業(畜牧)局指定,獸藥經營企業不得任意選擇地點。
4、核定獸藥經營品種
⑴根據國務院國發(1978)176號國務院至于頒發《麻醉藥品管理條例》 1 的通知,任何獸藥經營企業都不得經營獸用麻醉藥品。
⑵依據中華人民共和國農業部令第6號《獸用生物制品管理辦法》,預防用生物制品由縣以上動物防疫機構在轄區內組織供應,其它任何單位、個人不得經營;大型畜禽飼養場可直接向獸用生物制品生產企業訂購本單位自用的預防用生物制品,但不得對外經營,且必須向當地縣以上動物防疫機構申報備案。
5、核定獸藥經營范圍
⑴經營獸藥進出口業務的企業,按照《獸藥管理條例實施細則》第二十四條第四款,由國務院或所在省、自治區、直轄市對外經濟貿易行政管理機關審查批準,經所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審核批準發給《獸藥經營許可證》。
⑵獸醫醫療單位開設獸藥商店經營獸藥批發零售業務或在城鄉集市貿易市上銷售獸藥的按照《獸藥管理條例實施細則》第二十五條,必須按規定領取《獸藥經營許可證》。
⑶獸藥零售企業及個體獸藥經營者的《獸藥經營許可證》按照《獸藥管理條例實施細則》第二十六條,在發證機關的轄區內有效。
6、發證
受理審查、審核的農牧行政管理機關在收到獸藥經營企業的全部申報材料審查審核后,在一個月內作出是否批準的決定。對予審查合格的,由農業(畜牧)局審核報地區畜牧中心審批后,由縣(市)農業(畜牧)局簽發給《獸藥經營許可證》,對審查不合格的,不予反證。對予獸藥經營企業從業人員資格審查合格的,發給《獸藥經營上崗證》,對審查不合格的,不予反證,則不得上崗經營。
二、《獸藥經營許可證》年檢
1、發證機關每年都要對所發證件進行年檢。獸藥經營企業每年必須參加一次農業(畜牧)局舉辦得獸藥知識培訓班,學習獸藥得有關知識和必要得法律知識。不參加學習培訓的不年檢。
酒泉地區獸醫衛生獸藥、飼料監督檢驗所是省獸藥、飼料監督檢驗所和地區農牧處唯一授權獸藥質量監督檢驗抽樣單位,除此以外,任何單位不得抽樣檢驗。
農牧業局每年對獸藥企業進行不定期的監督檢查,拒絕接受檢查和不配合檢查經查者的不予年檢。
獸藥經營企業在一年內有六個月不經營的不予年檢
獸藥監督檢驗所抽樣依據中華人民共和國農業部(1993)農(牧)函字第46號關于實施《獸藥監督檢驗抽樣規定》的通知執行,任何單位和個人不得以任何理由拒絕,組饒抽樣工作的進行,違者按《獸藥管理條例實施細則》第六十一條制售假獸藥的行為處罰。不予年檢。
6對于抽檢的樣品經檢驗有一次/個不合格的經營企業,責令停業整頓,沒收劣質獸藥。經檢驗,有兩次/個不合格的處以沒收劣獸藥和違法所得,并處罰所得一至兩倍的罰款。對于三次/個檢驗不合格的,吊銷營業執照,沒收全部獸藥。不予年檢。
7對于抽檢的樣品經檢驗有一次/個為假獸藥的,沒收假獸藥和非法收入,并處以違法所得二至三倍的罰款,責令停業整頓。經檢驗有兩次/個為假獸藥的,吊銷營業執照,沒收全部假獸藥,不予年檢。