第一篇：農(nóng)業(yè)經(jīng)營許可證申請（大全）

農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請書

大同市農(nóng)業(yè)局：

為了帶動靈丘縣農(nóng)業(yè)發(fā)展和更好地為農(nóng)戶服務(wù)與提供技術(shù)指導(dǎo)，本公司現(xiàn)申請?jiān)趚x地開一家農(nóng)藥經(jīng)銷店，望貴局批準(zhǔn)。

特此申請

申請人：xx公司

年月日

第二篇：特種行業(yè)經(jīng)營許可證申請

《特種行業(yè)經(jīng)營許可證》申請

遵義縣公安局治安管理大隊(duì)：

申請（單位或法人）：遵義縣烏江鎮(zhèn)順風(fēng)旅社，法人代表：賀先虎，性別：男，身份證號碼***018，現(xiàn)住址：遵義縣烏江鎮(zhèn)烏江居橋頭組中大街。現(xiàn)申請到你單位換領(lǐng)《特種行業(yè)經(jīng)營許可證》，從事旅店業(yè)住宿經(jīng)營活動。我旅社位于遵義縣烏江鎮(zhèn)中大街，為步梯樓，營業(yè)面積230平方米，場所用房系自己承建，內(nèi)設(shè)有房間6間，床位9個。

我旅社現(xiàn)已具備經(jīng)營條件，具體情況如下：

1、于2015 年12月9日已申請辦理了營業(yè)執(zhí)照，營業(yè)執(zhí)照注冊號***。

2、旅店業(yè)內(nèi)部相關(guān)安全設(shè)施已建立完善，有視頻監(jiān)控設(shè)施、防護(hù)窗和消防器材設(shè)施等安全措施。

3、旅店業(yè)內(nèi)部已建立、健全相關(guān)安全制度，有旅店業(yè)住宿登記制度、值班巡視制度、旅店業(yè)治安管理制度、消防安全管理制度、旅店業(yè)安全保衛(wèi)制度、旅店業(yè)情況報告制度等。

4、旅店業(yè)相關(guān)消防設(shè)施已經(jīng)烏江派出所審驗(yàn)合格，前臺經(jīng)聯(lián)網(wǎng)硬件設(shè)施已落實(shí)，并開移動聯(lián)網(wǎng)服務(wù)。

綜上，我旅店業(yè)現(xiàn)換領(lǐng)《特種行業(yè)經(jīng)營許可證》相關(guān)資料和設(shè)施已準(zhǔn)備完善，特向遵義縣公安局治安管理大隊(duì)申請換領(lǐng)《特種行業(yè)經(jīng)營許可證》。

申請人承諾，在今后的旅店業(yè)經(jīng)營活動中，我企業(yè)將嚴(yán)格的遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，并服從相關(guān)部門的管理，文明守法經(jīng)營。請治安管理大隊(duì)予以批準(zhǔn)辦理為謝！

申請單位：順風(fēng)旅社

申請人：賀先虎

****年**月**日

第三篇：化妝品經(jīng)營許可證申請

化妝品經(jīng)營許可證申請

按我國對進(jìn)口化妝品監(jiān)督管理現(xiàn)狀，辦理程序：

1、在華授權(quán)書并備案，2、產(chǎn)品安全性檢驗(yàn)，3、國家藥監(jiān)形式審查，4、專家會議評審，5、局司批準(zhǔn)后領(lǐng)取。

具體提交文件需以我國藥監(jiān)總局頒布《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》《化妝品行政許可申報資料要求》為準(zhǔn)，具體辦理文件以以下為準(zhǔn): 進(jìn)口特殊用途化妝品：

（一）進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；

（五）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（六）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

（七）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告及相關(guān)資料；

（八）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；

（九）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料；

（十）已經(jīng)備案的行政許可在華申報責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

（十二）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；

（十三）可能有助于行政許可的其他資料。

（十四）化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版與電子版。另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

進(jìn)口非特殊用途化妝品：

（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表；

（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

（三）產(chǎn)品配方；

（四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

（六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告及相關(guān)資料；

（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估料；

（八）已經(jīng)備案的行政許可在華申報責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書；

（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；

（十一）可能有助于備案的其他資料。

（十二）化妝品生產(chǎn)工藝簡述與簡圖。

（十三）化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版與電子版。另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。其他請參照國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)法規(guī)及公告

第四篇：如何申請ICP經(jīng)營許可證？

如何申請ICP經(jīng)營許可證？

一、什么是ICP經(jīng)營許可證？

ICP證是《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證》的簡稱。即網(wǎng)站ICP經(jīng)營許可證，也叫網(wǎng)站ICP許可證。ICP證是網(wǎng)站經(jīng)營的許可證，根據(jù)國家《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營性網(wǎng)站必須辦理ICP證，否則就屬于非法經(jīng)營。

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》，違反本辦法的規(guī)定，未取得經(jīng)營許可證，擅自從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)，或者超出許可的項(xiàng)目提供服務(wù)的，由所在地電信管理機(jī)構(gòu)責(zé)令限期改正，有違法所得的，沒收違法所得，處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足55萬元的，處10萬元以上100萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令關(guān)閉網(wǎng)站。

二、ICP經(jīng)營許可證的相關(guān)法規(guī)：

第四條 國家對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)實(shí)行許可制度；對非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)實(shí)行備案制度。未取得許可或者未履行備案手續(xù)的，不得從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)。

第二十二條 違反本辦法的規(guī)定，未在其網(wǎng)站主頁上標(biāo)明其經(jīng)營許可證編號或者備案編號的，由省、自治區(qū)、直轄市電信管理機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，處5000元以上5萬元以下的罰款。

根據(jù)國務(wù)院、信息產(chǎn)業(yè)部等相關(guān)部門公布的《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》及《非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案管理辦法》（中華人民共和國

信息產(chǎn)業(yè)部令第33號）等互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，通信管理局正在針對互聯(lián)網(wǎng)站備案情況進(jìn)行清查工作。

三、申請ICP經(jīng)營許可證應(yīng)具備以下條件：

1、經(jīng)營者為依法設(shè)立且注冊資金大于等于100萬的內(nèi)資公司；

2、有與開發(fā)經(jīng)營活動相適應(yīng)的資金和專業(yè)人員；

3、有為用戶提供長期服務(wù)的信譽(yù)或者能力；

4、有業(yè)務(wù)發(fā)展計劃及相關(guān)技術(shù)方案；

5、健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；

6、涉及到ICP管理辦法中規(guī)定須要前置審批的信息服務(wù)內(nèi)容的，已取得有關(guān)主管部門同意的文件；

7、國家規(guī)定的其他條件。

四、ICP經(jīng)營許可證的申請材料如下： 注冊資金：100萬以上；有獨(dú)立的企業(yè)法人

（一）公司法定代表人簽署的經(jīng)營增值電信業(yè)務(wù)的書面申請。

（二）ICP備案登記表。

（三）公司的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本及復(fù)印件并加蓋公司公章。

（四）公司概況。包括公司基本情況，擬從事增值電信業(yè)務(wù)的人員、場地和設(shè)施等情況。

（五）公司近一年經(jīng)會計師事務(wù)所審計的財務(wù)報告或驗(yàn)資報告（新公司僅提供驗(yàn)資報告）。

（六）公司章程，公司股權(quán)結(jié)構(gòu)及股東的有關(guān)情況。

（七）從事新聞，出版，教育，醫(yī)療保健，藥品和醫(yī)療器械等互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的，應(yīng)提交有關(guān)主管部門前置審批的審核同意文件。

（八）從事經(jīng)營ICP業(yè)務(wù)的可行性報告（含經(jīng)營服務(wù)項(xiàng)目、范圍、業(yè)務(wù)市場預(yù)測、投資效益分析、發(fā)展規(guī)劃、工程計劃安排、預(yù)期服務(wù)質(zhì)量、收費(fèi)方式和標(biāo)準(zhǔn)）和技術(shù)方案（含網(wǎng)絡(luò)概況及結(jié)構(gòu)、組網(wǎng)方式、網(wǎng)絡(luò)選用的技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備配置等）。

（九）為用戶提供長期服務(wù)和質(zhì)量保障的措施。（包括后續(xù)資金保障，技術(shù)力量保障，商業(yè)經(jīng)營保障，內(nèi)置管理模式）。

（十）信息安全保障措施。（包括網(wǎng)站安全保障措施，信息安全保密管理制度，用戶信息安全管理制度）。

（十一）接入基礎(chǔ)電信運(yùn)營商的證明即服務(wù)器托管協(xié)議（預(yù)期服務(wù)保障）。

（十二）公司法定代表人簽署的公司依法經(jīng)營電信業(yè)務(wù)的承諾書。

（十三）證明公司信譽(yù)的有關(guān)材料（新申請公司無此項(xiàng)，由非經(jīng)營性公司轉(zhuǎn)為經(jīng)營性公司需提供）。

（十四）網(wǎng)站必須登陸備案網(wǎng)站管理系統(tǒng)進(jìn)行備案（新申請公司無此項(xiàng)，由非經(jīng)營性公司轉(zhuǎn)為經(jīng)營性公司需提供）。

五、關(guān)于ICP經(jīng)營許可證的審核情況如下： ICP許可證由各地通信管理部門審核后下發(fā) 申請須知：

根據(jù)現(xiàn)有流程，用戶在提交網(wǎng)站備案信息后，不能自行修改信息，需由其接入服務(wù)商代為修改，其目的在于強(qiáng)化接入服務(wù)商的代備案責(zé)任，減輕網(wǎng)站主辦者自行備案負(fù)擔(dān)。但總結(jié)分析這個社會反映問題，考慮到少量網(wǎng)站主辦者希望能自行修改備案信息，已開始對有關(guān)功能進(jìn)行修改，允許自行備案的網(wǎng)站主辦者在完成備案前可以修改所提交的備案信息。

由于程序?qū)崿F(xiàn)需要時間，暫時還只能按照現(xiàn)有流程操作。具體為：(1)對自行備案的情況：如果備案信息尚未提交，請使用用戶名和密碼登錄，點(diǎn)擊信息錄入菜單進(jìn)行編輯；如果備案信息已經(jīng)提交，請和接入服務(wù)商聯(lián)系，并向其提供用戶名和密碼，由其代為修改。(2)對接入服務(wù)商代備案的情況：請和接入服務(wù)商聯(lián)系，并向其提供用戶名，由其代為修改。

六、如果備案信息沒有通過解決辦法如下：(1)請使用用戶名和密碼登錄，查看被拒絕的理由；(2)聯(lián)系接入商修改不符合要求的信息；

(3)修改后的備案信息會直接轉(zhuǎn)到相應(yīng)的省管局進(jìn)行再次審核。注：拒絕后，用戶請勿為相同網(wǎng)站再次備案（因系統(tǒng)具有沖突檢測功能，若再次提交，再次提交信息也將因系統(tǒng)提示信息重復(fù)等沖突檢測問題而無法成功提交）。

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第五篇：醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。無醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的，工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證有效期為5年。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請所需考核內(nèi)容

1.1

企業(yè)組織機(jī)構(gòu)健全。應(yīng)設(shè)置與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)檢、采購、銷售、售后服務(wù)、財務(wù)和庫房等部門，部門標(biāo)示清楚職責(zé)明確，責(zé)任到人。企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，企業(yè)負(fù)責(zé)人對經(jīng)營質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。設(shè)立分公司所提交的材料應(yīng)由其公司加蓋鮮章確認(rèn)。

2.2 企業(yè)應(yīng)收集并保存國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，并認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行，學(xué)習(xí)有記錄。

1）醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例

2）醫(yī)療器械注冊管理辦法

3）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法

4)一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法

5）體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

6）中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法

7）中華人民共和國公司法

8）中華人民共和國合同法

9）中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法

10）中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法

11）其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、文件

3.3

企業(yè)應(yīng)收集并保存與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，并認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行，學(xué)習(xí)有記錄。

4.4

企業(yè)應(yīng)依據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)結(jié)合企業(yè)實(shí)際制定各種管理制度和配套記錄表格，制度上墻并建檔，有定期檢查和考核制度執(zhí)行情況的記錄。

1）經(jīng)營管理制度

2）首營品種管理制度

3）產(chǎn)品入庫驗(yàn)收制度

4）產(chǎn)品入出庫復(fù)核制度

5）銷售檔案管理制度

6）效期產(chǎn)品管理制度

7）倉儲保管制度

8）植入器材管理制度

9）一次性使用無菌器械管理制度

10）培訓(xùn)學(xué)習(xí)制度

11）質(zhì)量跟蹤制度

12）售后服務(wù)及用戶聯(lián)系制度

13）退貨及不合格品管理制度

14）用戶投訴處理制度

15）不良行為警示制度

16）不良事件報告制度

5.5

經(jīng)營Ⅲ類醫(yī)療器械，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專及以上學(xué)歷或中級及以上職稱，經(jīng)營Ⅱ類醫(yī)療器械應(yīng)具有中專及以上學(xué)歷或初級及以上職稱，并熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所營產(chǎn)品的專業(yè)知識；

6.6 企業(yè)質(zhì)量管理人和質(zhì)檢員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷或中級及以上職稱。經(jīng)營植入性器材，質(zhì)量管理人應(yīng)具有與其經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的副主任醫(yī)師及其以上職稱。相關(guān)專業(yè)：儀器設(shè)備類：醫(yī)療器械、電子、生物工程、計算機(jī)、機(jī)械、物理學(xué) ；器械耗材類：醫(yī)學(xué)、生物工程、護(hù)理學(xué)、高分子材料、藥學(xué)、；體外診斷試劑類：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)。

7.7

企業(yè)質(zhì)量管理人和質(zhì)檢員應(yīng)在職在崗，不能兼職。并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)，熟悉所營產(chǎn)品的專業(yè)知識及本企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度和工作程序。經(jīng)考核合格后持證上

崗。經(jīng)營軟性角膜接觸鏡質(zhì)量管理人和質(zhì)檢員應(yīng)取得勞動社保部角膜接觸鏡高中級職業(yè)資格證書。市藥監(jiān)局申報、省藥監(jiān)局審批 END

原作者：【漢唐信通】