第一篇：2012年深圳市西藥師上崗能力測試復(fù)習(xí)題及答案【新】

深圳市藥師上崗能力測試復(fù)習(xí)題及答案

目 錄

一、法律法規(guī)類（公共）………………………………………………………………….2

二、藥

學(xué)

類………………………………………………………….…… ………………101 1

一、法律法規(guī)類（公共）

（一）單項選擇題

有下列哪種情形的藥品為假藥？

---答案：C

A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的C.以其他藥品冒充此種藥品的 D.變質(zhì)的藥品

有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處？

---答案：D

A.被污染的 B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.超過有效期的 3

有下列哪種情形的藥品為劣藥？

---答案：B

A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準的 C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.未標(biāo)明有效期的

因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存（）

---答案：D

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年 5

下列說法不正確的是（）

---答案：D

A.藥品監(jiān)督管理部門（機構(gòu)）審查申辦人的申請時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關(guān)系到他人重大利益的，應(yīng)當(dāng)告知該利害關(guān)系人

B.受理部門應(yīng)當(dāng)聽取申辦人、利害關(guān)系人的陳述和申辯

C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將已經(jīng)頒發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》的有關(guān)信息予以公開，公眾有權(quán)進行查閱

D.《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的唯一法定憑證

下列不屬于由省級藥品監(jiān)督管理部門注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形為（）

---答案：C

A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的 B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的 C.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》遺失的 D.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的

GSP認證檢查員庫由（）建立

---答案：C

A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門

C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門 8

申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)報送的資料不包括（）

---答案：A

A.《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP認證證書》營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

B.企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報告

C.企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件

D.企業(yè)負責(zé)人員和質(zhì)量管理人員、企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表

《GSP認證證書》由（）同意印制

---答案：D

A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門

C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)組織對認證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)進行專項檢查的情形不包括（）

---答案：B

A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營業(yè)場所遷址

B.企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴大

C.企業(yè)類型改變

D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量，以認證檢查時為基數(shù)，門店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50％，應(yīng)對新增門店按50％比例抽查；門店數(shù)在30家以上的每增加20％，對新增門店按30％比例抽查

處方的法定概念是（）

---答案：D

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

C.由注冊的執(zhí) 業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

《處方管理辦法》的適用范圍包括（）

---答案：A

A.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員

B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員

C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員

D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員

《處方管理辦法》由（）制定

---答案：C

A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

C.中華人民共和國衛(wèi)生部

D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定

下列關(guān)于處方書寫錯誤的是（）

---答案：C

A.只限于一名患者的用藥

B.字跡清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期

C.藥品名稱應(yīng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的中藥材可以用規(guī)范的拉丁名稱書寫

D.要準確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清的字句

醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是（）

---答案：A

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則

B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則

C.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權(quán)

D.注意保護藥師的合法權(quán)益 16

《處方管理辦法》制定的目的不包括（）

---答案：C

A.規(guī)范處方管理

B.保障醫(yī)療安全

C.提高藥品質(zhì)量

D.促進合理用藥 17

《處方管理辦法》的立法依據(jù)不包括（）

---答案：C

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

B.《藥品管理法》

C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》

下列關(guān)于處方書寫錯誤的是（）

---答案：A

A.開具處方后的空白處應(yīng)留白

B.患者年齡應(yīng)填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時注明體重

C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

D.患者的一般情況、臨床診斷 填寫清晰、完整，并與病歷記載一致，特殊情況可以不注明臨床診斷。19

以下不屬于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員的職責(zé)為（）

---答案：D

A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性

B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品

C.認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對患者進行用藥交代與指導(dǎo)

D.簽名式樣應(yīng)在本機構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查 20

藥師調(diào)劑處方時必須做到（）

---答案：B

A.三查七對

B.四查十對

C.審核處方的經(jīng)濟性

D.應(yīng)當(dāng)按年月日對處方編制順序號 21

處方審核的內(nèi)容不包括（）

---答案：C

A.規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定

B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟性

D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象 22

“四查十對”中的“四查”是（）

---答案：D

A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性

C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性

D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

“四查十對”中的“十對”的內(nèi)容不包括（）

---答案：D

A.對科別、姓名、年齡

B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽

C.對藥品性狀、用法用量、對臨床診斷

D.對醫(yī)生簽名

藥品監(jiān)督管理部門采取行政強制措施后作出行政處理決定的時限是（）

---答案：C

A.3日內(nèi)

B.5日內(nèi)

C.7日內(nèi)

D.30日內(nèi) 25

可以在零售藥店購買到的是（）

---答案：B

A.嗎啡

B.阿普唑侖

C.咖啡因

D.阿托品 26

僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用的是（）

---答案：B

A.麻醉藥品

B.鹽酸二氫埃托啡

C.罌粟殼

D.鹽酸哌替啶 27

下列哪類藥品可以在零售購買到（）

---答案：D

A.醫(yī)院制劑

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品 28

除國家另有規(guī)定的外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（）

---答案：D

A.自制中藥制劑

B.中藥飲片

C.國家批準的中成藥

D.中藥材 29

下列不是劃分處方藥與非處方藥依據(jù)的是（）

---答案：D

A.品種、規(guī)格

B.適應(yīng)癥

C.劑量與給藥途徑

D.副作用 30

必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)不包括（）

---答案：D

A.非處方藥的生產(chǎn)

B.處方藥銷售

C.非處方藥的批發(fā)

D.乙類非處方藥的零售 31

關(guān)于甲類非處方藥的說法不正確的是（）

---答案：C

A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用

B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

藥品廣告批準文號有效期為（），到期作廢。

---答案：A

A.一年

B.二年

C.五年

D.十年 33

篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準文號，并在（）

---答案：C

A.1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請

B.2年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請

C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

D.2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請 34

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售

---答案：D

A.非處方藥

B.乙類非處方藥

C.甲類非處方藥

D.處方藥 35

第一類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精一”，印刷用紙為（）

---答案：D

A.白色

B.淡黃色

C.淡綠色

D.淡紅色 36

第二類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”，印刷用紙為（）

---答案：A

A.白色

B.淡黃色

C.淡綠色

D.淡紅色

醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持（）處方到藥品零售企業(yè)購藥。

---答案：D

A.精神藥品

B.醫(yī)療用毒性藥品

C.兒科處方

D.急診處方 38

藥品廣告中必須標(biāo)明（）

---答案：B

A.忠告語

B.藥品廣告批準文號

C.藥品專利號

D.注冊商標(biāo) 39

經(jīng)營處方藥和甲、乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，不必做到（）

---答案：D

A.掛牌告知

B.停止銷售處方藥

C.停止銷售甲類非處方藥

D.停止銷售乙類非處方藥

下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？

---答案：A

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準的 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的D.超過有效期的

藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項的（）

---答案：A

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記

B.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后15 N內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）

---答案：C

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記

B.應(yīng)在工商行政管理部門核準變更后15 N內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更 20 日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨的是（）

---答案：C

A.加強藥品監(jiān)督管理

B.保證藥品質(zhì)量

C.實行人道主義

D.保障人體用藥安全 44

以下證號有效期不為5年的是（）

---答案：B

A.藥品批準文號

B.執(zhí)業(yè)藥師注冊證

C.藥品經(jīng)營許可證

D.進口藥品注冊證 45

全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)為（）

---答案：C

A.衛(wèi)生部

B.人事部

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局與人事部

以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的說法錯誤的是（）

---答案：D

A.全國統(tǒng)一命題

B.全國統(tǒng)一大綱

C.全國統(tǒng)一組織的考試

D.統(tǒng)一執(zhí)業(yè) 47

執(zhí)業(yè)藥師（）

---答案：C

A.可以在多個省注冊

B.可以同時在多個單位執(zhí)業(yè)

C.只能在一個省注冊

D.執(zhí)業(yè)范圍可以任意自行變更

下列不屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷的情形為：（）

---答案：A

A.告探親長假不在崗

B.死亡或被宣告失蹤

C.受刑事處罰

D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的

具有處方權(quán)的醫(yī)師，正確的是指（）

---答案：B

A.主任醫(yī)師

B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D.主治醫(yī)師以上職稱的 50

下列不屬于在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的必備條件的是（）

---答案：A

A.24小時藥品供應(yīng)能力

B.具有執(zhí)業(yè)藥師

C.具有獨立的區(qū)域

D.有處方藥的銷售柜臺

消費者在購買使用商品和接受服務(wù)時，不應(yīng)享有的權(quán)利（）

---答案：C

A.人身財產(chǎn)安全權(quán)

B.自主選擇權(quán)

C.知悉廠家成本信息權(quán)利

D.公平交易權(quán) 52

藥品包裝、標(biāo)簽及說明書的印刷必須（）

---答案：A

A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求

B.按本企業(yè)制定的要求

C.按藥品代理商要求

D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于（）

---答案：A

A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個人

B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個人

C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個人

D.藥品消費個人 54

藥品批發(fā)企業(yè)分裝中藥飲片，應(yīng)（）

---答案：C

A.有單獨分裝倉庫

B.在藥品養(yǎng)護室內(nèi)

C.有環(huán)境整潔，墻壁頂棚無脫落物的固定分裝室

D.在潔凈區(qū)內(nèi)

直接接觸藥品的人員不能有下列疾病，不包括的是（）

---答案：B

A.精神病

B.高血壓

C.艾滋病

D.皮膚病患者

企業(yè)購進藥品，對首營企業(yè)、首營品種進行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括（）

---答案：D

A.簽訂進貨合同明確質(zhì)量條款

B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況

C.應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄

D.藥品品種的經(jīng)濟利潤 57

處方藥廣告的忠告語是（）

---答案：D

A.請遵守醫(yī)囑使用

B.請按藥品說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

D.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀 58

非處方藥廣告的忠告語是（）

---答案：C

A.請遵守醫(yī)囑使用

B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購買和使用

C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

D.注意：過量使用本品有害健康 59

執(zhí)業(yè)藥師再次注冊，具備的條件應(yīng)增加（）

---答案：B

A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明

B.參加繼續(xù)教育的證明

C.有體檢合格證

D.工作中無重大錯誤的證明 60

倉庫內(nèi)儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應(yīng)（）

---答案：C

A.要專庫存放，按有關(guān)規(guī)定清理銷毀

B.要專區(qū)存放，掛有紅色標(biāo)記

C.要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理

D.要專區(qū)專放，辦理退貨手續(xù)

關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是（）

---答案：C

A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規(guī)定的除外

B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片，必須標(biāo)明產(chǎn)地

C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標(biāo)準炮制，國家藥品標(biāo)準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準

標(biāo)簽有效期具體表述為（）

---答案：D

A.有效期至X年X月

B.失效期至XX年XX月

C.有效期至XX年

D.有效期至XX年XX月

凡加工炮制毒性中藥，必須按照（）

---答案：A

A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范

B.藥用要求

C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑

D.妥善處理，不得污染環(huán)境

凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須（）

---答案：B

A.以中文、漢語拼音為主

B.以中文為主

C.以中英文為主

D.以中文、拉丁文為主 65

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息，不包括（）

---答案：D

A.醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品

B.醫(yī)療機構(gòu)制劑

C.戒毒藥品

D.國家基本藥物目錄中的藥品

企業(yè)對直接接觸藥品人員應(yīng)（）進行一次全面體檢

---答案：B

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小，無法標(biāo)注足夠內(nèi)容時，至少要標(biāo)注（）

---答案：B

A.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號

B.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號、有效期

C.藥品名稱，規(guī)格，用法用量，生產(chǎn)批號

D.藥品名稱，規(guī)格，適應(yīng)癥，生產(chǎn)批號，有效期 68

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，規(guī)格品種相同（）

---答案：B

A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別

B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致

C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標(biāo)注

D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別

藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須（）

---答案：A

A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

C.共用一張《GSP證書》

D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 70

關(guān)于復(fù)驗，說法正確的是（）

---答案：B

A.復(fù)驗可在任意時間內(nèi)提出申請

B.復(fù)驗可以向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級的藥品檢驗機構(gòu)提出

C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗

D.復(fù)驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構(gòu)

關(guān)于發(fā)運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內(nèi)容，不正確的是（）

---答案：D

A.品名

B.質(zhì)量合格標(biāo)志

C.日期

D.適應(yīng)癥

當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議申請復(fù)驗的，不正確的是（）

---答案：A

A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗的樣品

B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書

C.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的，由當(dāng)事人支付檢驗費用

D.預(yù)先支付藥品檢驗費用 73

關(guān)于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容不包括（）

---答案：D

A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗

B.處方用藥與臨床診斷相符性

C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

D.是否有特殊管理藥品

下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對藥品不良反應(yīng)分析評價結(jié)果可采取的措施的是（）

---答案：D

A.責(zé)令修改藥品說明書

B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用

C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布

D.監(jiān)督封存，等候處理 75

不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是（）

---答案：B

A.企業(yè)分立

B.改變注冊地址

C.改變經(jīng)營方式

D.跨原管轄地遷移 76

藥品質(zhì)量驗收，藥品內(nèi)外包裝標(biāo)識的檢查范圍中不包括（）

---答案：D

A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志

B.進口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號

C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明

D.藥品外觀變色，潮解 77

藥品銷售人員必須符合的條件，不包括（）

---答案：C

A.在法律上無不良品行記錄

B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動

C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗

D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)

有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)（）

---答案：A

A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰

B.責(zé)令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款

C.給予警告

D.責(zé)令停止銷售、使用，沒收違法所得

對涂改、偽造或以虛假不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員（）

---答案：C

A.由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任

B.必須要調(diào)離崗位

C.發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊

D.所在單位如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分

對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者（）

---答案：B

A.予以降級

B.必須要調(diào)離崗位

C.予以開除

D.予以警告 81

藥品不良反應(yīng)（）

---答案：C

A.實行逐級、不定期報告

B.不可越級報告

C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告

D.實行非強制自發(fā)上報

新的藥品不良反應(yīng)是（）

---答案：A

A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)

C.未被報道過的藥品不良反應(yīng)

D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng) 83

藥品嚴重不良反應(yīng)不包括（）

---答案：D

A.死亡

B.致殘

C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷

D.全身過敏 84

生產(chǎn)、銷售劣藥的構(gòu)成犯罪的，最高可判（）

---答案：C

A.死刑

B.有期徒刑20年

C.無期徒刑

D.有期徒刑10年 85

藥品零售企業(yè)陳列藥品時，不正確的是（）

---答案：C

A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放

B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售

C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效

D.按月進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理 86

大型藥品零售連鎖企業(yè)年藥品銷售額在（）以上

---答案：D

A.2000萬

B.1000萬

C.500萬

D.20000萬 87

下列關(guān)于藥品商品名和通用名說法錯誤的是（）

---答案：B

A.二者不得同行書寫

B.商品名和通用名必須字體、顏色一致

C.商品名不得比通用名更突出和顯著

D.通用名的字體、字號和顏色必須一致

藥品零售企業(yè)中必須取得《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》才能從事的，不包括（）

---答案：C

A.質(zhì)量管理人員

B.藥品檢驗人員

C.收銀員

D.驗收人員 89

零售連鎖門店的藥品供貨企業(yè)檔案（）

---答案：A

A.可以由總部統(tǒng)一建立

B.只能由總部統(tǒng)一建立

C.必須自行獨立建立

D.由供貨企業(yè)建立

市藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)藥品零售企業(yè)有違法行為時，可以做出的處理不包括（）

---答案：A

A.依法予以行政處分

B.依法予以行政處罰

C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度

D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告 91

（）根據(jù)《藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定》的要求，建立藥品零售企業(yè)信用信息檔案。

---答案：C

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.各級藥監(jiān)部門

有充分證據(jù)證明質(zhì)量管理人員對企業(yè)藥品購進違法行為采取了制止措施或主動向藥監(jiān)部門報告的，可以依法（）質(zhì)量管理人員責(zé)任。

---答案：A

A.減輕或從輕

B.免除

C.加重

D.特赦 93

信用信息檔案不包括（）

---答案：B

A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息

B.藥品零售企業(yè)的交易信息

C.企業(yè)登記注冊的基本信息

D.藥師信用等級評定信息

關(guān)于藥品零售企業(yè)信用登記說法錯誤的是（）

---答案：D

A.分為：守信、警示、失信、嚴重失信四級

B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定

C.以年度為評定周期

D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出，確認屬實后應(yīng)予以更正 95

可以直接將藥品零售企業(yè)評定為失信等級的不包括（）

---答案：B

A.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項以上不合格

B.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格

C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的 D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月（不足6個月）未申請GSP認證，仍然經(jīng)營藥品的 96

藥師應(yīng)符合的基本要求不包括（）

---答案：D

A.身體健康

B.熟悉本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準及技術(shù)規(guī)范

C.遵紀守法，品行良好

D.接受過中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷教育

藥師在執(zhí)業(yè)活動中可以（）

---答案：D

A.勸說消費者把藥品視為普通商品

B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品，造成藥物濫用

C.夸大藥品療效，在會員日極力促銷藥品

D.在《上崗證》有效期屆滿換證時，免上崗能力測試，如果之前被評為守信級別

被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，在考核期間無違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后（）

---答案：A

A.應(yīng)恢復(fù)為守信級別

B.應(yīng)恢復(fù)為高一個級別

C.1年才可恢復(fù)為守信級別

D.2年才可恢復(fù)為守信級別

深圳市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可事項不包括（）

---答案：A

A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》變更、換發(fā)

B.藥品經(jīng)營行業(yè)從業(yè)人員上崗

C.藥品進口備案

D.《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證

《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期（）

---答案：C

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期（）

---答案：D

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

開辦保健食品經(jīng)營企業(yè)的行政許可受理機關(guān)為（）

---答案：B

A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站

B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局

C.深圳市衛(wèi)生局

D.深圳市工商局

深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準不包括（）

---答案：D

A.營業(yè)場所面積在200平米以上的，質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。

B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。

C.申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含中藥師）以上的技術(shù)職稱。

D.藥品營業(yè)場所陳列布局，應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識，現(xiàn)場驗收時應(yīng)有藥品實物。

新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱“新《藥品管理法》”后同）是由第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂的，具體日期是（）

---答案：C

A.[2000-8-21]

B.[1999-7-1]

C.[2001-2-28]

D.[2000-8-20] 105

新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）

---答案：A

A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書

B.按劣藥處理

C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用

D.進行再評價

新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護野生藥材資源，鼓勵（）

---答案：D

A.發(fā)展中成藥

B.研究中藥

C.培育地道中藥材

D.培育中藥材

新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）

---答案：D

A.衛(wèi)生標(biāo)準

B.藥典標(biāo)準

C.國家的有關(guān)規(guī)定

D.藥用要求

新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時要經(jīng)（）

---答案：C

A.主管院長批準

B.藥劑科主任批準

C.處方醫(yī)師更正或重新簽字

D.副主任醫(yī)師以上人員簽字

新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在（）

---答案：B

A.其他醫(yī)療單位使用

B.市場銷售

C.藥店銷售

D.縣以下醫(yī)療診所使用

新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指（）

---答案：B

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準規(guī)定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準的 C.未取得批準文號生產(chǎn)的 D.被污染不能藥用的

新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）

---答案：A

A.產(chǎn)地

B.有效部位

C.雜質(zhì)含量

D.有效成分

112

新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）

---答案：D

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.國家醫(yī)藥管理局

C.國家中醫(yī)藥管理局

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 113

新《藥品管理法》施行起始日是（）

---答案：C

A.[2001-5-1]

B.[2001-7-1]

C.[2001-12-1]

D.[2002-1-1] 114

新 藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動.---答案：A

A.10年

B.8年

C.7年

D.5年

115

新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）

---答案：A

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

B.臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑

C.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑

D.臨床需要的新藥或中藥保護品種 116

新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實行藥品（）

---答案：A

A.儲備制度

B.基本藥物制度

C.特別控制制度

D.調(diào)用制度

117

新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有

---答案：B

A.質(zhì)量合格的標(biāo)志

B.規(guī)定的標(biāo)志

C.明顯的標(biāo)志

D.注意事項

118

新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)（）

---答案：C

A.回避

B.密封

C.保密

D.簽字以示負責(zé)

119

新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標(biāo)準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為（）

---答案：A

A.藥品商標(biāo)使用

B.企業(yè)商標(biāo)使用

C.注冊商標(biāo)使用

D.其他藥品名稱使用

120

新《藥品管理法》第四十六條規(guī)定，新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準后方可銷售（）

---答案：A

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生部

D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門 121

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是

---答案：B

A.SOP

B.GSP

C.GCP

D.TQC 122

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有（）

---答案：D

A.否決權(quán)

B.評審權(quán)

C.檢驗權(quán)

D.裁決權(quán) 123

企業(yè)應(yīng)定期對GSP實施情況進行內(nèi)部評審，確保（）

---答案：C

A.藥品質(zhì)量優(yōu)良

B.規(guī)范的貫徹落實

C.規(guī)范的實施

D.企業(yè)經(jīng)營信譽 124

藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗部門負責(zé)人，應(yīng)具有

---答案：D

A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱

B.主管藥師以上的專業(yè)職稱

C.藥師以上的專業(yè)職稱

D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

125

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓(xùn)，并建立

---答案：D

A.長期制度

B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃

C.考核制度

D.檔案 126

藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有（）

---答案：D

A.藥品名稱標(biāo)志

B.藥品類別標(biāo)志

C.庫存類別標(biāo)志

D.明顯標(biāo)志

127

儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的（）

---答案：D

A.防火、防盜設(shè)施

B.出入庫制度

C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施

D.安全保衛(wèi)措施 128

藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和（）應(yīng)進行審核

---答案：D

A.規(guī)模

B.倉庫

C.銷售服務(wù)

D.質(zhì)量保證能力 129

GSP要求進貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有（）

---答案：C

A.合法性

B.廣泛性

C.代表性

D.可靠性

130

GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達到（）

---答案：A

A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例

B.規(guī)定要求

C.相對比例要求

D.能確定藥品質(zhì)量的比例

131

GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進行（）

---答案：D

A.處罰

B.檢驗

C.返工處理

D.控制性管理 132

GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實行

---答案：C

A.檢驗管理

B.規(guī)范管理

C.色標(biāo)管理

D.控制管理

133

庫存藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)由（）處理

---答案：D

A.配送部門

B.倉庫

C.銷售部門

D.質(zhì)量管理部門 134

GSP要求，由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須經(jīng)

---答案：C

A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運

B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運

C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運

D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運 135

GSP要求，企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給

---答案：D

A.縣以上經(jīng)營單位

B.縣以上醫(yī)療單位

C.具有法人資格的單位

D.具有合法資格的單位

136

GSP規(guī)定，企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時追回藥品和做好記錄，并向

---答案：D

A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報告

B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報告

C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報告

D.有關(guān)管理部門報告

137

藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（）

---答案：A

A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術(shù)職稱人員

B.藥師

C.副主任藥師

D.主任藥師

138

零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與（）

---答案：C

A.其它藥店相同

B.門店規(guī)模相適應(yīng)

C.零售企業(yè)相同

D.規(guī)范相一致

139

GSP規(guī)定，對首營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，（）

---答案：D

A.再簽訂購貨合同

B.再進行考查

C.再進行藥品質(zhì)量審核

D.并做好記錄

140

在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)（）

---答案：D

A.符合藥典標(biāo)準

B.符合內(nèi)控標(biāo)準

C.符合規(guī)范

D.符合規(guī)定

141

中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫（）

---答案：D

A.正確名稱

B.規(guī)范名稱

C.學(xué)名

D.正名正字

142

銷售藥品要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的（）

---答案：D

A.特點

B.價格

C.服法和劑量

D.性能、用途、禁忌及注意事項

143

對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，需經(jīng)（）---答案：D

A.本店負責(zé)人批準方可調(diào)配和銷售

B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售

C.一名醫(yī)師擔(dān)保后方可調(diào)配銷售

D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售

144

銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存()

---答案：B

A.一年

B.兩年

C.三年

D.四年 145

國家藥品監(jiān)督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自何日起施行()

---答案：C

A.[1985-3-17]

B.[1995-4-10]

C.[2000-7-1]

D.[1988-6-30] 146

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的()

---答案：B

A.藥劑師

B.藥學(xué)技術(shù)人員

C.醫(yī)藥技術(shù)人員

D.藥劑專業(yè)人員

147

凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的()

---答案：C

A.可選條件

B.最高要求

C.必備條件之一

D.唯一條件

148

執(zhí)業(yè)藥師再次注冊者，除須符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第十三條規(guī)定外，還須有()

---答案：B

A.本單位在崗證明

B.參加繼續(xù)教育的證明

C.從業(yè)時間年限的證明

D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明

149

執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為()

---答案：B

A.職業(yè)紀律

B.基本準則

C.要求

D.基本條件

150

執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等（）---答案：D

A.藥學(xué)技術(shù)工作

B.醫(yī)藥專業(yè)工作

C.藥學(xué)專業(yè)工作

D.臨床藥學(xué)工作 151

執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新知識，掌握最新的醫(yī)藥信息，保持()

---答案：C

A.知識的領(lǐng)先性

B.知識的全面性

C.較高的專業(yè)水平

D.較高的思想覺悟

152

對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位，應(yīng)限期配備，逾期將追究（）---答案：D

A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任

B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任

C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任

D.單位負責(zé)人的責(zé)任

153

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)的期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由()

---答案：A

A.司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任

B.檢察機關(guān)追究其法律責(zé)任

C.公安部門追究其責(zé)任

D.有關(guān)部門依法追究其責(zé)任 154

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）---答案：C

A.五年

B.四年

C.三年

D.兩年

155

人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊登記和()

---答案：A

A.監(jiān)督管理工作

B.培訓(xùn)工作

C.檢查工作

D.備案工作

156

通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任

---答案：D

A.藥師或中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)

B.工程師或相當(dāng)于工程師藥專業(yè)技術(shù)職務(wù)

C.藥房或藥局副主任（含）以上職務(wù)

D.主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù) 157

最新《處方管理辦法》施行的起始日是（）---答案：D

A.[1995-5-1]

B.[1986-7-1]

C.[1997-4-30]

D.[2007-5-1] 158

《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》施行的起始日是（）---答案：C

A.[1989-4-19]

B.[1989-5-1]

C.[2000-1-1]

D.[1990-7-1] 159

對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理，是根據(jù)藥品（）---答案：B

A.療效及給藥途徑不同

B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

C.品種及給藥途徑不同

D.成分及給藥途徑不同

160

非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)（）---答案：B

A.準確，便于消費者自行判斷、選擇和使用

B.科學(xué)、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用

C.科學(xué)便于消費者自行判斷、選擇和使用

D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用 161

處方藥的廣告宣傳只準在（）---答案：A

A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行

B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進行

C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進行

D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行 162

依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品()

---答案：D

A.咨詢活動

B.宣傳活動

C.銷售活動

D.現(xiàn)貨銷售活動 163

國家鼓勵和保護報告藥品不良反應(yīng)的（）---答案：A

A.單位和個人

B.醫(yī)生

C.患者

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)和工作人員

164

藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)本企業(yè)上市藥品有嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過

---答案：C

A.5日

B.10日

C.15日

D.12日 165

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市（）---答案：A

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告

B.衛(wèi)生廳（局）報告

C.政府有關(guān)部門報告

D.藥品檢驗所報告

166

省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其報告時限是（）---答案：B

A.2日

B.3日

C.4日

D.5日

167

某藥品生產(chǎn)企業(yè)由于對本企業(yè)生產(chǎn)的某品種引起的不良反應(yīng)未按規(guī)定報送并且隱瞞了藥品不良反應(yīng)的相關(guān)資料,按規(guī)定可處以（）---答案：B

A.一千元以上二萬元以下罰款

B.一千元以上三萬元以下罰款

C.二千元以上二萬元以下罰款

D.三千元以上三萬元以下罰款

168

《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》對“藥品不良反應(yīng)”用語的含義表述是

---答案：C

A.正常用法、用量下出現(xiàn)的一種有害的非預(yù)期的反應(yīng)

B.正常用法、用量情況下，患者出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)

C.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

D.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

169

新 藥品管理法》第六十一條規(guī)定，非藥品廣告不得涉及

---答案：D

A.療效的宣傳

B.醫(yī)療用語

C.表示功效的用語

D.藥品的宣傳

170

藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者（）、用法和用量的物質(zhì)。

---答案：A

A.功能主治

B.生產(chǎn)企業(yè)

C.禁忌

D.用途

171

藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的---答案：B

A.民事責(zé)任

B.賠償責(zé)任

C.刑事責(zé)任

D.法律責(zé)任

172

直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求

---答案：D

A.一般

B.衛(wèi)生

C.企業(yè)

D.藥用

173

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應(yīng)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。

---答案：D

A.[15]

B.[7]

C.[20]

D.[30] 174

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，有（）部門負責(zé)。

---答案：B

A.省級食品藥品監(jiān)督管理

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理

C.市級食品藥品監(jiān)督管理

D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門

175

國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為（）---答案：D

A.OTC和R

B.一般非處方藥和特殊非處方藥

C.一類處方藥和二類非處方藥

D.甲類非處方藥和乙類非處方藥

176

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員必須符合（）部門規(guī)定的條件

---答案：A

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理

B.省級食品藥品監(jiān)督管理

C.市級食品藥品監(jiān)督管理

D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門

177

《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（）年

---答案：D

A.[2]

B.[3]

C.[4]

D.[5] 178

包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，（）銷售

---答案：B

A.可以

B.不得

C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下

D.允許在醫(yī)院 179

新藥，是指未曾在中國（）上市銷售的藥品

---答案：A

A.境內(nèi)

B.領(lǐng)域內(nèi)

C.境內(nèi)外

D.領(lǐng)土內(nèi)

180

處方藥是指憑執(zhí)業(yè)（）和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品

---答案：C

A.主任藥師

B.藥師

C.醫(yī)師

D.主管藥師

181

藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應(yīng)認證證書的過程稱為

---答案：A

A.藥品認證

B.藥品檢查

C.藥品監(jiān)督

D.藥品管理

182

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（）年

---答案：B

A.[2]

B.[3]

C.[4]

D.[5] 183

藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售（）配制的制劑。

---答案：D

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.保健品生產(chǎn)企業(yè)

C.生物制品生產(chǎn)企業(yè)

D.醫(yī)療機構(gòu)

184

經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售（）和甲類非處方藥。

---答案：A

A.處方藥

B.乙類非處方藥

C.一類處方藥

D.二類非處方藥

185

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須具有與（）相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。

---答案：D

A.企業(yè)人數(shù)

B.銷售地點

C.企業(yè)位置

D.經(jīng)營規(guī)模 186

藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人必須具有（）

---答案：B

A.研究生

B.大學(xué)

C.高中

D.初中

187

開辦藥品零售企業(yè)，須具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的（）

---答案：C

A.營業(yè)場所

B.人員

C.規(guī)章制度

D.設(shè)施設(shè)備

188

藥品零售企業(yè)應(yīng)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證（）小時供應(yīng)。

---答案：D

A.[8]

B.[12]

C.[16]

D.[24] 189

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立以（）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。

---答案：B

A.企業(yè)負責(zé)人

B.企業(yè)主要負責(zé)人

C.質(zhì)量管理人員

D.企業(yè)采購負責(zé)人 190

藥品經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織（）的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。

---答案：C

A.企業(yè)檢驗藥品

B.企業(yè)銷售藥品

C.直接接觸藥品

D.企業(yè)采購藥品

191

藥品經(jīng)營企業(yè)編制購貨計劃時應(yīng)以（）作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加。

---答案：B

A.藥品價格

B.藥品質(zhì)量

C.藥品產(chǎn)地

D.藥品成分 192

藥品與非藥品、內(nèi)用藥與（）之間應(yīng)分開存放。

---答案：C

A.處方藥

B.非處方藥

C.外用藥

D.中藥材 193

麻醉藥品、（）精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專帳記錄。

---答案：A

A.一類

B.二類

C.三類

D.四類

194

藥品出庫應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按（）發(fā)貨的原則。

---答案：D

A.時間

B.庫號

C.類別

D.批號

195

藥品出庫應(yīng)進行（）和質(zhì)量檢查。

---答案：B

A.整理

B.復(fù)核

C.登記

D.記錄

196

藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)遵照依法批準的經(jīng)營方式和（）從事經(jīng)營活動。

---答案：A

A.經(jīng)營范圍

B.經(jīng)營地點

C.營業(yè)時間

D.營業(yè)執(zhí)照 197

藥品零售企業(yè)危險品不應(yīng)（）

---答案：D

A.銷售

B.購進

C.銷毀

D.陳列

198

拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的（）。

---答案：C

A.說明書

B.包裝盒

C.標(biāo)簽

D.形式

199

藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明名稱、規(guī)格、服法、用量和（）等內(nèi)容。

---答案：A

A.有效期

B.價格

C.注意事項

D.不良反應(yīng)

200

藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫，其面積(指建筑面積，下同)大型企業(yè)不應(yīng)低于1500平方米，中型企業(yè)不應(yīng)低于1000平方米，小型企業(yè)不應(yīng)低于（）平方米。

---答案：B

A.[400]

B.[500]

C.[600]

D.[700] 201

小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積不應(yīng)低于40平方米，倉庫不應(yīng)低于（）平方米。

---答案：B

A.[10]

B.[20]

C.[30]

D.[40] 202

藥品零售企業(yè)購進藥品記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于（）年。

---答案：A

A.[2]

B.[3]

C.[4]

D.[5] 203

藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂陳列藥品時，對陳列的藥品應(yīng)按（）進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。

---答案：B

A.日

B.月

C.季度

D.年

204

（）不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。

---答案：A

A.處方藥

B.非處方藥

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

205

申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)在申請認證前（）個月內(nèi)，無因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。

---答案：D

A.[3]

B.[6]

C.[9]

D.[12] 206

（）和非處方藥的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。

---答案：D

A.處方藥

B.中藥制劑

C.生物制品

D.注射劑

207

處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限。但有效期最長不得超過（）天。

---答案：C

A.[1]

B.[2]

C.[3]

D.[4] 208

處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過3日用量。

---答案：D

A.[4]

B.[5]

C.[6]

D.[7] 209

取得（）專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

---答案：B

A.醫(yī)學(xué)

B.藥學(xué)

C.護理學(xué)

D.臨床醫(yī)學(xué) 210

藥師應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的（）。

---答案：C

A.合理性

B.完整性

C.合法性

D.整齊性 211

藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上

（）。

---答案：C

A.記錄

B.劃價

C.簽名

D.編號

212

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》第十九條規(guī)定，藥品零售企業(yè)的藥品購進應(yīng)當(dāng)實行（）管理。

---答案：C

A.票據(jù)

B.分類

C.計算機

D.人工 213

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》第九條規(guī)定，除連鎖門店外的藥品零售企業(yè)，必須按照GSP的要求設(shè)置倉庫，倉庫地址應(yīng)當(dāng)與（）地址一致。

---答案：D

A.營業(yè)

B.驗收

C.購進

D.注冊

214

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》第十三條規(guī)定，除深圳市社會醫(yī)療保險定點零售藥店外，其他藥品零售企業(yè)不得購進（）。

---答案：C

A.生物制品

B.處方藥

C.注射劑

D.診斷用藥 215

《深圳市藥品零售企業(yè)及藥師信用管理辦法（試行）》第十條規(guī)定，藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為守信、警示、失信和（）四類。

---答案：B

A.違規(guī)

B.嚴重失信

C.違法

D.違紀

216

《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》第八條規(guī)定通過從業(yè)測試的藥師，擬聘藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)為其辦理（），持證上崗。

---答案：C

A.健康證

B.GSP證

C.上崗證

D.執(zhí)業(yè)證

217

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和經(jīng)營范圍,到期重新審查發(fā)證。

---答案：C

A.經(jīng)營方式

B.經(jīng)營地址

C.有效期

D.經(jīng)營模式 218

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售（），國務(wù)院另有規(guī)定的除外。

---答案：A

A.中藥材

B.處方藥

C.西藥

D.中藥制劑 219

禁止進口療效不確、（）或者其他原因危害人體健康的藥品。

---答案：C

A.價格昂貴

B.國內(nèi)市場已有

C.不良反應(yīng)大

D.有效成分不明 220

對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止（）。

---答案：D

A.銷售

B.采購

C.進口

D.出口

221

下列哪種情況不屬于假藥的范圍（）

---答案：D

A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成份不符的。

B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。

D.超過有效期的藥品。222

下列哪種情況不屬于劣藥的范圍（）

---答案：C

A.藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準的。

B.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品。

C.變質(zhì)的藥品

D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。

223

列入國家藥品標(biāo)準的藥品名稱為藥品（）

---答案：A

A.通用名稱

B.商品名稱

C.專利名稱

D.非專利名稱

224

對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令（）。

---答案：C

A.銷毀

B.改正

C.停止使用

D.限制使用

225

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的（），必須印有規(guī)定的標(biāo)志。

---答案：B

A.說明書

B.標(biāo)簽

C.內(nèi)包裝

D.外包裝

226

藥品廣告不得含有（）的表示功效的斷言或者保證。

---答案：A

A.不科學(xué)

B.科學(xué)

C.推測性

D.誘導(dǎo)性 227

藥品廣告不得利用（）、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

---答案：C

A.明星

B.雜志

C.國家機關(guān)

D.報紙

228

藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料可以采育查封、扣押的行政強制措施，并在（）內(nèi)作出行政處理決定。

---答案：B

A.三日

B.七日

C.十日

D.十五日

229

當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起（）內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗。

---答案：B

A.三日

B.七日

C.十日

D.十五日

230

藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者（）、監(jiān)銷藥品。

---答案：A

A.監(jiān)制

B.管理

C.抽檢

D.調(diào)劑 231

國家實行藥品不良反應(yīng)（）制度。

---答案：B

A.舉證

B.報告

C.通報

D.保護

232

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上（）以下的罰款。

---答案：B

A.四倍

B.五倍

C.六倍

D.七倍

233

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上（）以下的罰款。

---答案：A

A.三倍

B.四倍

C.五倍

D.六倍

234

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

---答案：B

A.五年

B.十年

C.十五年

D.二十年

235

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上（）以下的罰款。

---答案：D

A.四萬

B.六萬

C.八萬

D.十萬 236

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上（）以下的罰款。

---答案：A

A.五萬

B.十萬

C.十五萬

D.二十萬

237

國家對預(yù)防性生物制品的（）實行特殊管理。

---答案：B

A.生產(chǎn)

B.流通

C.購進

D.儲存 238

疫苗、（）和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

---答案：D

A.中成藥

B.放射性藥品

C.麻醉藥品

D.血液制品

239

國家對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行（）管理。

---答案：C

A.統(tǒng)一

B.分類

C.批準文號

D.部頒標(biāo)準 240

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者（）。

---答案：D

A.現(xiàn)金

B.商品

C.乙類非處方藥

D.甲類非處方藥 241

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》自（）起施行。

---答案：C

A.[2003-7-1]

B.[2005-4-1]

C.[2004-4-1]

D.[2002-7-1] 242

經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

---答案：A

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

243

《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的（），任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。

---答案：B

A.依據(jù)

B.法定憑證

C.前提

D.基礎(chǔ)

244

《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和（）變更。

---答案：B

A.經(jīng)營方式

B.登記事項

C.地址

D.范圍

245

《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有（）法律效力。

---答案：A

A.同等

B.不同

C.相似

D.相反 246

企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)（）。

---答案：C

A.變更

B.換證

C.繳銷

D.吊銷

247

《藥品經(jīng)營許可證》的（）應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。

---答案：A

A.正本

B.副本

C.原件

D.復(fù)印件

248

企業(yè)應(yīng)定期對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實施情況進行（），確保規(guī)范的實施。

---答案：D

A.考核

B.檢查

C.整改

D.內(nèi)部審核

249

跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責(zé)人，應(yīng)是（）。

---答案：B

A.工程師

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.主管藥師

D.主管中藥師

250

藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量應(yīng)不少于職工總數(shù)的（）。

---答案：B

A.[1%]

B.[2%]

C.[3%]

D.[4%] 251

藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在倉庫設(shè)置驗收養(yǎng)護室，其面積大型企業(yè)不小于（）平方米。

---答案：A

A.50平方米

B.100平方米

C.150平方米

D.200平方米 252

藥品經(jīng)營企業(yè)各庫房相對濕度應(yīng)保持在（）之間。

---答案：C

A.[45%-65%]

B.[55%-65%]

C.[45%-75%]

D.[45%-80%] 253

進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和（）復(fù)印件。

---答案：B

A.《進口藥品質(zhì)量合格證》

B.《進口藥品檢驗報告書》

C.《進口藥品批件》

D.《進口藥品通關(guān)文件》

254

藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進貨總批數(shù)的（）。

---答案：A

A.[1.5%]

B.[2%]

C.[3%]

D.[4%] 255

藥品檢驗應(yīng)有完整的原始記錄并保存（）年。

---答案：C

A.[3]

B.[4]

C.[5]

D.[6] 256

藥品退貨記錄應(yīng)保存（）年。

---答案：C

A.[1]

B.[2]

C.[3]

D.[4] 257

藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，不合格藥品庫為（）。

---答案：A

A.紅色

B.藍色

C.黃色

D.綠色

258

藥品養(yǎng)護員應(yīng)每日上下午各（）次定時對庫房溫濕度進行記錄。

---答案：A

A.一

B.二

C.三

D.四

259

藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有（）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。

---答案：B

A.初中

B.中專

C.大專

D.本科

260

GSP認證檢查員應(yīng)該具有（）以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

---答案：C

A.高中

B.中專

C.大專

D.本科

261

GSP認證機構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法，從認證檢查員庫隨機抽取（）名GSP認證檢查員組成現(xiàn)場檢查組。

---答案：C

A.[1]

B.[2]

C.[3]

D.[4] 262

通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項目提交整改報告，并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后（）內(nèi)報送認證機構(gòu)。

---答案：C

A.3個工作日

B.5個工作日

C.7個工作日

D.15個工作日

263

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在企業(yè)認證合格后（）內(nèi)，組織對其認證的藥品經(jīng)營企業(yè)進行一次跟蹤檢查。

---答案：C

A.一年

B.一年半

C.二年

D.三年

264

對撤消GSP認證證書以及認證證書過期失效的企業(yè)，如再次申請認證，需在撤消證書和證書失效之日（）后方可提出。

---答案：B

A.3個月

B.6個月

C.9個月

D.12個月

265

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》自（）起施行。

---答案：A

A.[2006-6-1]

B.[2004-6-1]

C.[2005-7-1]

D.[2006-7-1] 266

藥品說明書和標(biāo)簽應(yīng)由（）予以核準。

---答案：D

A.縣級食品藥品監(jiān)督管理局

B.市級食品藥品監(jiān)督管理局

C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

267

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有（）。

---答案：B

A.標(biāo)簽

B.說明書

C.用法用量

D.失效日期

268

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應(yīng)當(dāng)及時（）。

---答案：B

A.修改

B.提出申請

C.報廢

D.銷毀

269

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：C

A.一致

B.相似

C.明顯區(qū)別

D.不同 270

處方藥只準在（）進行廣告宣傳。

---答案：C

A.電視上

B.雜志上

C.專業(yè)性醫(yī)藥報刊

D.主流媒體 271

下列哪種藥品不良反應(yīng)屬于新的藥品不良反應(yīng)（）。

---答案：D

A.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)

B.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)

C.導(dǎo)致住院或住院時間延長的藥品不良反應(yīng)

D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

272

執(zhí)業(yè)藥師必須接受（）。

---答案：C

A.考核

B.培訓(xùn)

C.繼續(xù)教育

D.檢查

273

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取在其門店前張貼公告等方式，主動召回其從非法渠道購進且已售出的藥品，張貼公告的時間應(yīng)當(dāng)不少于（）。

---答案：C

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

274

除（）外，其他藥師應(yīng)當(dāng)參加并通過市藥品監(jiān)督管理部門組織的上崗能力測試。

---答案：A

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.主管藥師

C.主任藥師

D.中藥師 275

藥師應(yīng)以維護公眾生命健康為（）。

---答案：C

A.基本要求

B.基礎(chǔ)

C.最高準則

D.規(guī)范 276

藥師應(yīng)收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立藥品（）。

---答案：D

A.檔案

B.銷售記錄

C.購進記錄

D.質(zhì)量記錄

277

國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在什么中的作用？

---答案：C

A.預(yù)防、診斷和治療

B.預(yù)防、診斷和保健

C.預(yù)防、醫(yī)療和保健

D.預(yù)防、保健和治療

278

《藥品管理法》規(guī)定，國家保護什么藥材資源？

---答案：A

A.野生藥材資源

B.地道藥材資源

C.緊缺藥材資源

D.貴重藥材資源 279

國家對培育中藥材持什么態(tài)度？

---答案：C

A.反對

B.不鼓勵也不支持

C.鼓勵

D.扶持 280

國家鼓勵研究和創(chuàng)制什么？

---答案：A

A.新藥

B.中藥

C.仿制藥

D.化學(xué)藥 281

行政法規(guī)是指

---答案：B

A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件

B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件 282

法律是指

---答案：C

A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件

B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件

283

新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是

---答案：B

A.[2001-8-28]

B.[2001-2-28]

C.[2001-12-1]

D.[2001-7-1] 284

負責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準的機構(gòu)是

---答案：A

A.國家藥典委員會

B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

285

承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機構(gòu)是

---答案：B

A.國家藥典委員會

B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

286

我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準是

---答案：B

A.《中國醫(yī)院制劑的規(guī)范》

B.《中華人民共和國藥典》

C.《中國生物制品規(guī)程》

D.《中藥飲片炮制規(guī)范》

287

藥品標(biāo)簽上必須印有

---答案：D

A.化學(xué)名稱

B.英文名稱

C.拉丁文名稱

D.通用名稱 288

直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批

---答案：C

A.國務(wù)院

B.衛(wèi)生廳

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.全國人大常委會 289

藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動是

---答案：A

A.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

B.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)直接進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品

D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 290

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證書》有效期為

---答案：A

A.5年

B.4年

C.3年

D.2年

291

處罰經(jīng)營者違反規(guī)定以行賄手段銷售或者購買商品的執(zhí)法機關(guān)為

---答案：A

A.工商行政管理機關(guān)

B.人民法院

C.藥品監(jiān)督管理機關(guān)

D.衛(wèi)生行政機關(guān) 292

對本企業(yè)所經(jīng)營藥品質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是

---答案：D

A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負責(zé)人

B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人

C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師

D.該企業(yè)的主要負責(zé)人

293

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求，在庫藥品均應(yīng)實行

---答案：B

A.分類管理

B.色標(biāo)管理

C.控制管理

D.標(biāo)準管理

294

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德培訓(xùn)，并建立

---答案：C

A.考核制度

B.長期制度

C.檔案

D.教育和培訓(xùn)規(guī)劃 295

GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格的藥品進行

---答案：D

A.預(yù)防性管理

B.監(jiān)測性管理

C.嚴格管理

D.控制性管理 296

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須依法取得

---答案：D

A.醫(yī)療機構(gòu)配制許可證

B.制劑許可證

C.營業(yè)執(zhí)照

D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證 297

醫(yī)療機構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是

---答案：D

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑

B.麻醉藥品

C.精神藥品

D.放射性藥品 298

門診處方能開具的普通藥一般限量為

---答案：D

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天 299

醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用需經(jīng)

---答案：B

A.省級衛(wèi)生廳批準

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

C.國家衛(wèi)生部批準

D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準

300

使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有

---答案：A

A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員

301

急診處方的有效期是

---答案：B

A.1年

B.當(dāng)天

C.3天

D.7天 302

《醫(yī)院藥劑管理辦法》要求，為協(xié)調(diào)、指導(dǎo)全院合理用藥和科學(xué)管理，縣以上（含縣）醫(yī)院要設(shè)立

---答案：C

A.藥品管理委員會

B.藥劑科

C.藥事管理委員會

D.藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組 303

藥品廣告的審查批準機關(guān)是

---答案：B

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級工商行政管理部門

D.省級衛(wèi)生行政管理部門

304

發(fā)布藥品廣告的電視臺屬于

---答案：B

A.廣告經(jīng)營者

B.廣告發(fā)布者

C.廣告主

D.廣告受眾 305

藥品廣告的內(nèi)容規(guī)定必須真實、合法，必須以

---答案：D

A.該藥品的外包裝的資料為準

B.該藥品的宣傳資料為準

C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準

D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準 306

藥品，醫(yī)療器械廣告可以

---答案：D

A.說明治愈率或有效率

B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證

C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較

D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

307

在藥品監(jiān)督管理中，由工商行政管理部門負責(zé)的是

---答案：B

A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材

B.監(jiān)督管理藥品廣告

C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)

D.追查假藥、劣藥

308

零售藥店不能銷售的藥物是

---答案：C

A.抗生素

B.二類精神藥

C.麻醉藥品

D.解熱鎮(zhèn)痛藥

309

《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定，非處方藥的專有標(biāo)識為

---答案：B

A.白底藍字

B.橢圓形背景下的“OTC”

C.黑底白字

D.白底綠字 310

處方藥是

---答案：B

A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品

B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品

C.消費者按說明上的介紹就可安全使用的藥品

D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品 311

零售藥店憑合法醫(yī)生處方可以供應(yīng)和調(diào)配

---答案：D

A.精神藥品原料

B.一類精神藥品制劑

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.麻醉性戒毒藥品制劑 312

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國實行藥品的分類管理是

---答案：A

A.[2000-1-1]

B.[1999-12-1]

C.[2000-12-1]

D.[1999-1-1] 313

麻醉藥品標(biāo)簽上的標(biāo)志應(yīng)為

---答案：B

A.綠、白

B.藍、白

C.黑、白

D.紅、黃 314

只限于在醫(yī)療單位配方使用藥品是

---答案：C

A.二類精神藥品

B.非處方藥

C.麻醉藥品

D.抗生素 315

關(guān)于處方藥管理的說法，正確的是

---答案：A

A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放

B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式

C.允許采用網(wǎng)上銷售方式

D.只能在醫(yī)療機構(gòu)藥房配制、購買、使用 316

非處方藥的分類標(biāo)準不包括

---答案：C

A.藥品診所療效確切

B.藥品的安全范圍大

C.國家批準的新藥

D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容確切、詳細易于理解

317

毒性西藥品種中不包括

---答案：D

A.毛果蕓香堿

B.水楊酸毒扁豆堿

C.洋地黃毒苷

D.地西泮 318

《藥品管理法》對開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的人員條件有什么要求？

---答案：B

A.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員

B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.具有依法經(jīng)過資格認定的工程技術(shù)人員

D.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)藥技術(shù)工人 319

醫(yī)療機構(gòu)藥師的職能不包括

---答案：B

A.調(diào)配處方

B.修改處方

C.提供藥學(xué)保健

D.提供藥物信息 320

藥品經(jīng)營企業(yè)對什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？

---答案：C

A.處方價格超過１萬元的 B.超出醫(yī)療保險范圍的 C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的

321

《藥品經(jīng)營許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容？

---答案：C

A.注冊資金

B.經(jīng)營品種

C.經(jīng)營范圍

D.經(jīng)營規(guī)模 322

《藥品管理法》對開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求？

---答案：C

A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員 323

下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個是不正確的？

---答案：C

A.國家藥品標(biāo)準收載的必須按照國家藥品標(biāo)準炮制

B.國家藥品標(biāo)準沒有收載的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制

D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案 324

生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求？

---答案：B

A.國家藥品標(biāo)準

B.藥用要求

C.客戶要求

D.行業(yè)要求

325

有下列哪種情形的藥品為假藥？

---答案：A

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成分不符

B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品

C.變質(zhì)的藥品

D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的 326

下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？

---答案：D

A.不注明生產(chǎn)批號的 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生產(chǎn)日期的 327

有下列哪種情形的藥品按劣藥論處？

---答案：B

A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準的C.變質(zhì)的藥品

D.非藥品冒充藥品的

328

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作？

---答案：C

A.心臟病

B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

C.乙型肝炎

D.高血壓 329

下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志？

---答案：B

A.麻醉藥品

B.抗生素

C.外用藥品

D.非處方藥 330

下列什么部門和機構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動？

---答案：D

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)

C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

331

除向患者提供所用藥品的價格清單外，醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布什么內(nèi)容？

---答案：A

A.其常用藥品的價格

B.其貴重藥品的價格

C.其進口藥品的價格

D.其所有藥品的價格

332

發(fā)布藥品廣告的法定批準證明文件是什么？

---答案：D

A.藥品廣告審查證明

B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷?/p>

C.藥品廣告注冊證

D.藥品廣告批準文號

333

“百服寧片”是屬于藥品的（）

---答案：A

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

334

藥品經(jīng)營企業(yè)可以在如下（）場所進行現(xiàn)貨交易

---答案：D

A.訂貨會

B.產(chǎn)品宣傳會

C.交易會

D.零售藥店

335

藥品經(jīng)營企業(yè)可以在會員日等特殊促銷活動中宣傳：購買一定數(shù)額的藥品即贈送（）

---答案：A

A.食用油

B.處方藥

C.甲類非處方藥

D.同類藥品小樣 336

特殊管理的藥品是指（）

---答案：C

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品

C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D.麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品

337

從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責(zé)的主管人和其他直接負責(zé)人多長時間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

---答案：A

A.10年

B.8年

C.5年內(nèi)

D.終身 338

對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機關(guān)是（）

---答案：D

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.國家海關(guān)總署

D.國務(wù)院

339

《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合（）

---答案：B

A.衛(wèi)生要求

B.藥用要求

C.化學(xué)純要求

D.無菌要求

340

根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（暫行），藥品標(biāo)簽上商品名與通用名的比例不得（）

---答案：C

A.大于 1：1

B.大于1：4

C.大于 1：2

D.小于1：2 341

中藥蜜丸臘殼至少要標(biāo)注（）

---答案：A

A.藥品通用名稱

B.功能主治

C.用法用量

D.生產(chǎn)批號 342

藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)（）

---答案：D

A.其活動由辦事機構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任

B.為獨立法人

C.不得進行銷售活動

D.不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

343

醫(yī)療機構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是（）

---答案：D

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑

B.麻醉藥品

C.精神藥品

D.放射性藥品 344

以下說法正確的是（）

---答案：B

A.藥品經(jīng)營企業(yè)可以采用郵售的方式直接公眾眾銷售處方藥。

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以在互聯(lián)網(wǎng)上向公眾銷售非處方藥。

C.藥品批發(fā)企業(yè)可以向患者收購藥品。

D.醫(yī)療機構(gòu)只要有執(zhí)業(yè)醫(yī)生在線就可以在互聯(lián)網(wǎng)上向公眾銷售處方藥。

345

國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度，國家根據(jù)非處方藥品的（），將非處方藥分為甲類非處方和乙類非處方藥。

---答案：B

A.質(zhì)量可控性

B.安全性

C.使用方便

D.療效確切 346

購進藥品入庫驗收時抽樣地點應(yīng)在（）

---答案：C

A.合格品庫

B.退貨區(qū)

C.待驗區(qū)

D.不合格品庫 347

零售企業(yè)銷售甲類非處方必須具備（）。

---答案：B

A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，并經(jīng)過資格認定的人員

B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員

C.依法經(jīng)過相關(guān)主管部門考核，并持有上崗證的人員

D.主管藥師 348

生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適的包裝材料和容器，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片（）。

---答案：B

A.不得使用

B.不得銷售

C.不得生產(chǎn)

D.應(yīng)進行銷售 349

（）負責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。

---答案：A

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

C.全國人民代表大會

D.國務(wù)院

350

非處方藥的標(biāo)簽、說明書必須經(jīng)（）批準。

---答案：D

A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門

C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門 351

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的實施日期（）

---答案：B

A.[1999-6-18]

B.[2000-7-1]

C.[2001-12-1]

D.[2000-1-1] 352

《藥品管理法實施條例》實施日期（）

---答案：C

A.[2001-12-1]

B.[2000-7-1]

C.[2002-9-15]

D.[2000-1-1] 353

零售藥店應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛。（）

---答案：D

A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

B.《營業(yè)執(zhí)照》

C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明

D.三者都要

354

藥品零售企業(yè)對陳列的藥品應(yīng)按（）進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。

---答案：C

A.年

B.季度

C.月

D.星期

355

藥品可以采用（）等方式銷售。

---答案：D

A.有獎銷售

B.附贈藥品

C.禮品銷售

D.會員日降價促銷 356

藥品不良反應(yīng)一般系指（）

---答案：D

A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。

B.無意的超劑型，錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。

C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。

D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。357

《藥品廣告審查標(biāo)準》規(guī)定，可以進行廣告宣傳的藥品是（）

---答案：C

A.麻醉藥品、精神藥品

B.醫(yī)療單位配制的制劑

C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品

D.試生產(chǎn)的藥品

358

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，“新藥”是指（）

---答案：B

A.我國藥典未收載過的藥品

B.我國未上市銷售過的藥品

C.我國未使用過的藥品

D.我國未生產(chǎn)過的藥品

359

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）

---答案：A

A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證

B.查封扣押

C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用

D.予以淘汰

360

藥品出庫不正確的做法是（）

---答案：B

A.先進先出

B.昂貴物先出

C.近期先出

D.按批號發(fā)貨 361

藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍不包括哪一類（）

---答案：C

A.麻醉藥品

B.生物制品

C.放射性藥品

D.化學(xué)原料藥

362

下列哪個屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更的范疇（）

---答案：D

A.經(jīng)營方式變更

B.擴大經(jīng)營范圍

C.更換法人代表

D.增加注冊資本 363

藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

---答案：A

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

364

（食品）藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查可以采取（）方式進行。

---答案：D

A.書面檢查

B.現(xiàn)場檢查

C.書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合 D.三者均可 365

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售記錄應(yīng)（）

---答案：C

A.票帳相符

B.票貨相符

C.票帳貨相符

D.帳貨相符 366

冷庫的溫度為（）

---答案：A

A.2-10℃

B.≤10℃

C.≤20℃

D.2-8℃

367

在GSP現(xiàn)場檢查時，對藥品批發(fā)企業(yè)的分支機構(gòu)按其數(shù)量的（）比例抽查。

---答案：A

A.[30%]

B.20%，但≥3家

C.20%，但≥6家

D.10%，但≥6家

368

在GSP現(xiàn)場檢查時，對藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量≤30家的，按（）比例抽查。

---答案：B

A.[30%]

B.20%，但≥3家

C.20%，但≥6家

D.10%，但≥6家

369

在GSP現(xiàn)場檢查時，對藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量＞30家的，按（）比例抽查。

---答案：D

A.[30%]

B.20%，但≥3家

C.20%，但≥6家

D.10%，但≥6家

370

通過現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對檢查結(jié)論中的缺陷項目提交整改報告，并于檢查結(jié)束后的（）報送認證機構(gòu)。

---答案：C

A.3個工作日

B.5個工作日

C.7個工作日

D.15個工作日 371

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的適用范圍是（）

---答案：A

A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理

B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理

C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理

D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理

372

藥師應(yīng)當(dāng)耐心解答消費者的用藥疑問，指導(dǎo)消費者正確選購（）。

---答案：A

A.非處方藥

B.處方藥

C.原料藥

D.中成藥

373

調(diào)配處方藥時，應(yīng)進行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳椋４嫫谙薏簧儆冢ǎ?/p>

---答案：B

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

374

藥師應(yīng)核對使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物（）。

---答案：A

A.過敏史

B.相互作用

C.不良反應(yīng)

D.副作用 375

藥師在執(zhí)業(yè)活動中不得誤導(dǎo)消費者把藥品視為（）。

---答案：D

A.保健食品

B.滋補用品

C.特殊商品

D.普通商品 376

藥師不得不憑處方銷售處方藥和將處方藥銷售給（）。

---答案：C

A.消費者

B.患者

C.限制行為能力人

D.老年人 377

藥師調(diào)劑處方時必須做到（）。

---答案：D

A.三查六對

B.四查八對

C.三查七對

D.四查十對

378

藥品儲存時，應(yīng)有效期標(biāo)志。對近效期藥品，應(yīng)按（）填報效期報表。

---答案：B

A.日

B.月

C.季度

D.年

379

藥師《上崗證》僅限在本崗上崗，上崗期間不得（）。

---答案：C

A.串崗

B.換崗

C.違法兼職

D.離崗

380

被評為守信級別的藥師，由市藥品監(jiān)督管理部門定期向社會公示，其《上崗證》有效期屆滿換證時，免（）。

---答案：B

A.費用

B.上崗能力測試

C.繼續(xù)教育

D.培訓(xùn)指導(dǎo) 381

對評定為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，市藥品監(jiān)督管理部門將每（）至少跟蹤檢查一次。

---答案：A

A.3個月

B.6個月

C.9個月

D.12個月

382

被評為警示、失信、嚴重失信級別的藥師，考核期間無違法違規(guī)行為記錄，考核期屆滿后，應(yīng)當(dāng)恢復(fù)為（）級別。

---答案：C

A.守法

B.一般

C.守信

D.良好 383

藥師變更執(zhí)業(yè)單位的，原信用等級（）。

---答案：A

A.不變

B.升高

C.降低

D.失效

384

《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期限為（）。

---答案：C

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

385

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》規(guī)定，營業(yè)場所面積在（）以上的，質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。

---答案：B

A.100平方米

B.200平方米

C.300平方米

D.400平方米

386

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》規(guī)定，企業(yè)營業(yè)場所面積每超出開辦標(biāo)準（），需增加一名具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。

---答案：B

A.100平方米

B.150平方米

C.200平方米

D.250平方米 387

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》規(guī)定，申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備（）以上處方審核人員。

---答案：B

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

388

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》規(guī)定，經(jīng)營處方藥的企業(yè)，使用面積應(yīng)不小于（）。

---答案：D

A.30平方米

B.40平方米

C.50平方米

D.60平方米

389

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》規(guī)定，經(jīng)營生物制品的企業(yè)，應(yīng)配備容積為（）以上的冷藏設(shè)備。

---答案：C

A.0.5立方米

B.0.25立方米

C.0.15立方米

D.0.15升

390

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》共29項，其中關(guān)鍵項目（），一般項目（）。

---答案：A

A.15項，14項

B.12項，17項

C.13項，16項

D.11項，18項

391

《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準》結(jié)果評定關(guān)鍵項目全部合格，一般項目不合格不超過（），結(jié)果評定為通過；否則為不通過。

---答案：B

A.1項

B.2項

C.3項

D.4項 392

新修訂的《藥品管理法》頒布的時間是（）。

---答案：C

A.[1984-9-20]

B.[1985-7-1]

C.[2001-2-28]

D.[2001-12-1] 393

新修訂的《藥品管理法》施行的時間是（）。

---答案：D

A.[1984-9-20]

B.[1985-7-1]

C.[2001-2-28]

D.[2001-12-1] 394

《藥品管理法》共有（）。

---答案：B

A.10章108條組成 B.10章106條組成 C.11章106條組成 D.12章106條組成 395

《藥品管理法》適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的（）。

---答案：A

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，396

國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在（）。

---答案：C

A.預(yù)防、診斷和醫(yī)療中的作用

B.預(yù)防、治療和保健中的作用

C.預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用

D.預(yù)防、診斷和保健中的作用

397

《藥品管理法》規(guī)定，國家保護（）。

---答案：B

A.貴重藥材資源

B.野生藥材資源

C.地道藥材資源

D.緊缺藥材資源 398

《藥品管理法》第四條，國家鼓勵（）。

---答案：C

A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品

B.研究和創(chuàng)制仿制藥

C.研究和創(chuàng)制新藥

D.研究和創(chuàng)制中藥

399

主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是（）。

---答案：D

A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門

B.各級藥品監(jiān)督管理部門

C.中藥監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

400

開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。

---答案：A

A.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準

401

《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。

---答案：B

A.生產(chǎn)范圍

B.有效期和生產(chǎn)范圍

C.有效期

D.有效期和生產(chǎn)品種 402

中藥飲片必須按照（）炮制。

---答案：D

A.地方藥品標(biāo)準

B.省級炮制規(guī)范

C.國家藥品標(biāo)準

D.國家藥品標(biāo)準或省級炮制規(guī)范

403

生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合（）。

---答案：D

A.國家藥品標(biāo)準

B.地方藥品標(biāo)準

C.藥典標(biāo)準

D.藥用要求 404

藥品生產(chǎn)企業(yè)接受藥品委托生產(chǎn)的審批部門是（）。

---答案：D

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門 405

開辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。

---答案：C

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準

406

開辦藥品零售企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。

---答案：A

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準

407

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。

---答案：D

A.有效期和生產(chǎn)范圍

B.經(jīng)營范圍

C.有效期

D.有效期和經(jīng)營范圍 408

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有（）。

---答案：A

A.真實完整的購銷記錄

B.完整的購銷記錄

C.真實的購銷記錄

D.真實完整的銷售記錄

409

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的是（）。

---答案：C

A.化學(xué)藥

B.中藥

C.中藥材

D.中藥飲片 410

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是（）。

---答案：D

A.市場供應(yīng)不足的品種

B.市場上沒有供應(yīng)的品種

C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 411

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑（）。

---答案：D

A.可在市場銷售

B.可以發(fā)布廣告

C.可以變相銷售

D.經(jīng)批準可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

412

國家對藥品實行分類管理制度，具體是指（）。

---答案：A

A.處方藥與非處方藥分類管理

B.中藥與西藥分類管理

C.原料藥與制劑分類管理

D.國產(chǎn)藥與進口藥分類管理

413

對療效不確切，不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：B

A.進行再評價

B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書

C.撤消其進口藥品注冊證書

D.撤消其批準文號

414

按假藥論處的是（）。

---答案：C

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

B.其他不符合藥品標(biāo)準規(guī)定的藥品

C.被污染的D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

415

按劣藥論處的是（）。

---答案：D

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 B.變質(zhì)的 C.被污染的 D.超過有效期的

416

不須印有規(guī)定標(biāo)志的是（）。

---答案：A

A.處方藥

B.非處方藥

C.外用藥品

D.麻醉藥品 417

《藥品管理法實施條例》施行的時間是（）。

---答案：D

A.[2001-2-28]

B.[2001-12-1]

C.[2002-8-4]

D.[2002-9-15] 418

《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是（）。

---答案：C

A.一年

B.二年

C.五年

D.八年 419

《藥品管理法實施條例》制訂的依據(jù)是（）。

---答案：B

A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》

B.《藥品管理法》

C.《價格法》

D.《廣告法》 420

《藥品管理法實施條例》共有10章（）。

---答案：A

A.86條

B.88條

C.96條

D.106條 421

設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)的部門是（）。

---答案：C

A.工商行政管理部門

B.衛(wèi)生行政管理部門

C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門

422

地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。

---答案：B

A.由省級人民政府提出

B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出

C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出

D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出

423

地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。

---答案：C

A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.由省級人民政府批準

D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

424

藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人完成企業(yè)籌建后，應(yīng)當(dāng)向所在地（）。

---答案：B

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收

B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收

C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收

D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收

425

經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)發(fā)給（）。

---答案：A

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《藥品生產(chǎn)合格證》

D.《工商營業(yè)執(zhí)照》

426

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項，應(yīng)當(dāng)向（）。

---答案：D

A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請

B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請

D.原發(fā)證機關(guān)提出申請 427

不得委托生產(chǎn)的藥品是（）。

---答案：C

A.抗生素

B.中成藥

C.血液制品

D.麻醉藥品 428

生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由（）。

---答案：D

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

429

生產(chǎn)片劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由（）。

---答案：C

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

430

開辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。

---答案：C

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準

431

《藥品經(jīng)營許可證》的有效期是（）。

---答案：D

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

432

省級藥品監(jiān)督管理部門可以負責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）。

---答案：B

A.注射劑GMP認證

B.固體制劑藥品GMP認證

C.疫苗GMP認證

D.生物制品GMP認證

433

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）。

---答案：C

A.固體制劑藥品GMP認證

B.片劑GMP認證

C.注射劑GMP認證

D.膠囊劑GMP認證

434

藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是（）。

---答案：C

A.三個月

B.半年

C.一年

D.二年

435

藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須定期進行健康檢查的期限是（）。

---答案：B

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年 436

開辦藥品零售企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）。

---答案：A

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準

437

《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期是（）。

---答案：D

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年 438

醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地（）。

---答案：B

A.省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請

B.省級人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請

C.衛(wèi)生行政部門提出申請

D.省級人民政府提出申請

439

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，必須取得（）。

---答案：C

A.藥品批準文號后，方可配制

B.新藥證書后，方可配制

C.制劑批準文號后，方可配制

D.制劑批文后，方可配制

440

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得（）。

---答案：A

A.在市場上銷售或者變相銷售

B.在市場上銷售

C.在醫(yī)院銷售

D.在市場上變相銷售

441

藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行（）。

---答案：B

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

442

藥物臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行()。

---答案：C

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

443

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（）。

---答案：D

A.使用及監(jiān)督管理的單位或者個人

B.經(jīng)營及監(jiān)督管理的單位或者個人

C.生產(chǎn)及監(jiān)督管理的單位或者個人

D.購銷及監(jiān)督管理的單位或者個人 444

藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售（）。

---答案：A

A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

B.本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

C.他人生產(chǎn)的藥品

D.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品或者他人生產(chǎn)的藥品

445

藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）。

---答案：B

A.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證 446

藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）。

---答案：C

A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量等內(nèi)容的銷售憑證

B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證 447

藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）。

---答案：D

A.藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

B.供貨單位名稱、藥品名稱、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證

D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證

448

藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至（）。

---答案：A

A.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

B.超過藥品有效期1年

C.超過藥品有效期2年

D.超過藥品有效期1年，但不得少于5年

449

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至（）。

---答案：B

A.超過藥品有效期1年

B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

C.超過藥品有效期1年，但不得少于5年

D.超過藥品有效期2年 450

藥品經(jīng)營企業(yè)不得（）。

---答案：C

A.購進醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

D.不得購進藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品 451

藥品生產(chǎn)企業(yè)（）。

---答案：D

A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥

B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥

C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥

D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥 452

藥品經(jīng)營企業(yè)（）。

---答案：A

A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥

C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥

D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥 453

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用（）。

---答案：B

A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥

B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥

D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥 454

醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行（）。

---答案：C

A.進貨檢查制度

B.驗收檢查制度

C.進貨檢查驗收制度

D.質(zhì)量驗收制度 455

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》施行的時間是（）。

---答案：D

A.[2001-12-1]

B.[2002-8-4]

C.[2002-9-15]

D.[2007-5-1] 456

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》施行的時間是（）。

---答案：C

A.[2001-12-1]

B.[2002-8-4]

C.[2004-4-1]

D.[2007-5-1] 457

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用（）。

---答案：B

A.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更管理

B.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理

C.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理

D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理 458

負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督管理工作的是（）

---答案：C

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

B.市級藥品監(jiān)督管理部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門

459

負責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督管理工作的是（）。

---答案：A

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門

B.市級藥品監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

460

藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是（）。

---答案：B

A.藥師

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.主管藥師

D.副主任藥師 461

經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配有（）。

---答案：C

A.藥師

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

462

經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)必須配有（）。

---答案：D

A.藥師

B.執(zhí)業(yè)藥師

C.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

463

經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)有（）。

---答案：B

A.一年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

B.一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

C.二年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

D.二年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗 464

《藥品經(jīng)營許可證》變更分為（）。

---答案：A

A.許可事項變更和登記事項變更

B.經(jīng)營方式變更和登記事項變更

C.注冊地址變更和登記事項變更

D.負責(zé)人變更和登記事項變更 465

許可事項變更是指（）。

---答案：B

A.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、企業(yè)法人或負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更

B.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更

C.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、負責(zé)人以及質(zhì)量負責(zé)人的變更

D.經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、企業(yè)法人或質(zhì)量負責(zé)人的變更

466

《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前（）。

---答案：C

A.1個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證

B.3個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證

C.6個月內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證

D.一年內(nèi)向原發(fā)證機關(guān)申請換證

467

藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項，應(yīng)當(dāng)向（）。

---答案：D

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請

B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請

C.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請

D.原發(fā)證機關(guān)提出申請

468

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》施行的時間是（）。

---答案：B

A.[1984-9-20]

B.[2000-7-1]

C.[2001-12-1]

D.[2002-9-15] 469

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準則是（）。

---答案：C

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

470

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（）。

---答案：A

A.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)

B.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)

C.經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè)

D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè) 471

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)設(shè)置（）。

---答案：B

A.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗和驗收、養(yǎng)護組織

B.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織

C.藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織

D.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品管理部門和驗收、養(yǎng)護等組織

472

藥品檢驗部門和驗收組織應(yīng)隸屬于（）。

---答案：C

A.質(zhì)量檢驗機構(gòu)

B.生產(chǎn)管理機構(gòu)

C.質(zhì)量管理機構(gòu)

D.質(zhì)量控制機構(gòu) 473

在藥品批發(fā)企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的機構(gòu)是（）。

---答案：D

A.生產(chǎn)管理機構(gòu)

B.質(zhì)量檢驗機構(gòu)

C.質(zhì)量控制機構(gòu)

D.質(zhì)量管理機構(gòu) 474

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》制定的依據(jù)是（）。

---答案：A

A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《藥品管理法》

D.《藥品管理法實施條例》

475

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》適用范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（）。

---答案：B

A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)

B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)

C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)

D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)

476

大中型藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人應(yīng)具有（）。

---答案：C

A.執(zhí)業(yè)藥師資格

B.藥師以上的技術(shù)職稱

C.主管藥師以上的技術(shù)職稱

D.中級以上的技術(shù)職稱

477

大中型藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人應(yīng)具有（）。

---答案：D

A.執(zhí)業(yè)藥師資格

B.藥師以上的技術(shù)職稱

C.中級以上的技術(shù)職稱

D.主管藥師以上的技術(shù)職稱

478

小型藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人應(yīng)具有（）。

---答案：B

A.執(zhí)業(yè)藥師資格

B.藥師以上的技術(shù)職稱

C.主管藥師以上的技術(shù)職稱

D.中級以上的技術(shù)職稱

479

小型藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人應(yīng)具有（）。

---答案：C

A.執(zhí)業(yè)藥師資格

B.中級藥師以上的技術(shù)職稱

C.藥師以上的技術(shù)職稱

D.主管藥師以上的技術(shù)職稱

480

大中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)藥品檢驗部門的負責(zé)人應(yīng)具有（）。

---答案：C

A.執(zhí)業(yè)藥師資格

B.藥師以上的技術(shù)職稱

C.主管藥師以上的技術(shù)職稱

D.中級以上的技術(shù)職稱

481

小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)藥品檢驗部門的負責(zé)人應(yīng)具有（）。

---答案：B

A.執(zhí)業(yè)藥師資格

B.藥師以上的技術(shù)職稱

C.主管藥師以上的技術(shù)職稱

D.中級以上的技術(shù)職稱

482

大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫面積（）。

---答案：C

A.不應(yīng)低于500平方米

B.不應(yīng)低于1000平方米

C.不應(yīng)低于1500平方米

D.不應(yīng)低于2000平方米

483

中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫面積（）。

---答案：B

A.不應(yīng)低于500平方米

B.不應(yīng)低于1000平方米

C.不應(yīng)低于1500平方米

D.不應(yīng)低于2000平方米

484

小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫面積（）。

---答案：A

A.不應(yīng)低于500平方米

B.不應(yīng)低于1000平方米

C.不應(yīng)低于1500平方米

D.不應(yīng)低于2000平方米

485

中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品檢驗室的面積（）。

---答案：B

A.不小于50平方米

B.不小于100平方米

C.不小于150平方米

D.不小于250平方米

486

藥品質(zhì)量驗收包括（）。

---答案：D

A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查

B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標(biāo)識檢查

C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標(biāo)識檢查

D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查 487

藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，藥品與地面的間距（）。

---答案：A

A.不小于10厘米

B.不小于15厘米

C.不小于20厘米

D.不小于30厘米 488

對退貨的藥品正確處理的辦法是（）。

---答案：B

A.拒絕入庫

B.放入退貨專用庫

C.直接放入待驗品庫

D.直接放入合格品庫

489

大型藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫，面積不應(yīng)低于（）。

---答案：C

A.營業(yè)場所150平方米，倉庫50平方米

B.營業(yè)場所100平方米，倉庫40平方米

C.營業(yè)場所100平方米，倉庫30平方米

D.營業(yè)場所100平方米，倉庫20平方米 490

大型藥品批發(fā)或零售連鎖企業(yè)年藥品銷售額是（）。

---答案：C

A.5000萬元以上

B.10000萬元以上

C.20000萬元以上

D.30000萬元以上 491

小型藥品零售企業(yè)年藥品銷售額是（）。

---答案：D

A.2000萬元以下

B.1500萬元以下

C.1000萬元以下

D.500萬元以下 492

藥品經(jīng)營企業(yè)的GSP認證工作由（）。

---答案：B

A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé) 493

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）。

---答案：D

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

494

某藥品零售連鎖企業(yè)有25家門店，在GSP認證現(xiàn)場檢查時，應(yīng)抽查（）。

---答案：C

A.3家門店檢查

B.4家門店檢查

C.5家門店檢查

D.6家門店檢查 495

藥品說明書和標(biāo)簽由（）。

---答案：A

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準

B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準

C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準

D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準 496

藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（）。

---答案：B

A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容

C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容

D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準文號等內(nèi)容

497

某一藥品的有效期至2008年11月，該藥品的失效期是（）。

---答案：C

A.[2008年11月30日]

B.[2008年11月1日]

C.[2008-10-31]

D.[2008-10-1] 498

非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)（）。

---答案：D

A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準

B.藥品的適應(yīng)證

C.藥品的品種、規(guī)格

D.藥品的安全性 499

處方藥只準在（）。

---答案：A

A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳

B.醫(yī)藥網(wǎng)站進行廣告宣傳

C.專業(yè)性電視節(jié)目進行廣告宣傳

D.大眾媒體進行廣告宣傳

500

《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據(jù)是（）。

---答案：B

A.《藥品管理法》

B.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

C.《藥品管理法實施條例》

D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》 501

負責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的部門是（）。

---答案：C

A.市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家衛(wèi)生部

502

藥品不良反應(yīng)實行（）。

---答案：D

A.定期報告制度

B.逐級報告制度

C.越級、定期報告制度

D.逐級、定期報告制度 503

藥品不良反應(yīng)是指（）

---答案：B

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng) 504

新的藥品不良反應(yīng)是指（）。

---答案：A

A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

B.藥品說明書中未說明的不良反應(yīng)

C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng) 505

屬于藥品嚴重藥品不良反應(yīng)的是（）。

---答案：C

A.服藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)

B.服藥后出現(xiàn)胃痛反應(yīng)

C.服藥后對器官功能產(chǎn)生永久損害

D.服藥后出現(xiàn)頭痛反應(yīng)

506

《處方管理辦法》施行的時間是（）。

---答案：D

A.[1984-9-20]

B.[2000-7-1]

C.[2002-9-15]

D.[2007-5-1] 507

《處方管理辦法》適用于（）。

---答案：A

A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員

B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)

C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員

D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員

508

負責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理部門是（）。

---答案：B

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局

B.衛(wèi)生部

C.省級衛(wèi)生行政部門

D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門

509

處方一般不得超過（）。

---答案：C

A.2日用量

B.3日用量

C.7日用量

D.10日用量 510

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)（）。

---答案：B

A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。511

急診處方一般不得超過（）。

---答案：D

A.1日用量

B.2日用量

C.2日極量

D.3日用量 512

麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

---答案：A

A.一次常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.7日常用量 513

麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：D

A.1日常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.7日常用量 514

麻醉藥品其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：C

A.1日常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.7日常用量 515

第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

---答案：A

A.一次常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.7日常用量 516

第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：D

A.1日常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.7日常用量 517

第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：B

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.一月常用量 518

為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：B

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量 519

哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：D

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15常用量 520

為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

---答案：C

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量 521

從事處方調(diào)劑工作的人員必須取得（）。

---答案：A

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

B.醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.執(zhí)業(yè)藥師

D.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

522

負責(zé)處方審核的人員要具有（）。

---答案：B

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格

B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

D.執(zhí)業(yè)藥師

523

不可從事藥品發(fā)藥工作的人員為（）。

---答案：D

A.主任藥師

B.主管藥師

C.藥師

D.藥士 524

藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查”是指查（）。

---答案：C

A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性

B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量

C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性

D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性 525

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：B

A.調(diào)劑后上報

B.拒絕調(diào)劑

C.告訴醫(yī)師

D.更改處方 526

藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：A

A.告知處方醫(yī)師

B.告知主管醫(yī)師

C.告知主管藥師

D.告知主管領(lǐng)導(dǎo) 527

普通處方保存期限為（）。

---答案：A

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年 528

醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。

---答案：B

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

529

麻醉藥品處方保存期限為（）。

---答案：C

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年 530

除治療需要外，醫(yī)師不得開具（）。

---答案：D

A.普通處方

B.急診處方

C.兒科處方

D.精神藥品處方 531

除治療需要外，醫(yī)師不得開具（）。

---答案：D

A.普通處方

B.急診處方

C.兒科處方

D.特殊管理藥品處方 532

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》施行的時間是（）。

---答案：C

A.[1984-9-20]

B.[2000-7-1]

C.[2006-11-1]

D.[2007-5-1] 533

《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》適用于（）。

---答案：A

A.深圳市藥品零售企業(yè)購進藥品

B.深圳市藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品

C.深圳市經(jīng)營藥品零售企業(yè)購進藥品

D.深圳市經(jīng)營藥品的專營企業(yè)購進藥品

534

負責(zé)深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進的監(jiān)督管理工作部門是（）。

---答案：B

A.縣藥品監(jiān)督管理部門

B.市藥品監(jiān)督管理部門

C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門

D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門

535

應(yīng)當(dāng)對購進藥品質(zhì)量負責(zé)的是（）。

---答案：C

A.藥品零售企業(yè)的主要負責(zé)人

B.藥品零售企業(yè)的法人

C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人

D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人

536

深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應(yīng)當(dāng)依法取得（）。

---答案：D

A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作

B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作

C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作

D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作 537

已取得藥品零售連鎖許可的藥品經(jīng)營企業(yè)，各連鎖門店藥品由（）。

---答案：A

A.總部統(tǒng)一配送

B.專人統(tǒng)一配送

C.獨立購進藥品

D.企業(yè)配送 538

未取得藥品零售連鎖許可的藥品經(jīng)營企業(yè)對其(包括分支機構(gòu))（）。

---答案：B

A.購進藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任

B.全部購進藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任

C.購進的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任

D.購進藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任

539

取得特許經(jīng)營權(quán)的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：C

A.獨立購進藥品

B.按規(guī)定購進藥品

C.從特許人處購進藥品

D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品

540

按照GSP的要求，可不設(shè)置倉庫的企業(yè)為（）。

---答案：D

A.藥品批發(fā)企業(yè)

B.藥品零售企業(yè)

C.藥品零售連鎖企業(yè)

D.藥品零售連鎖門店 541

藥品零售企業(yè)可購進的藥品為（）。

---答案：A

A.處方藥

B.精神藥品

C.麻醉藥品

D.疫苗 542

藥品零售企業(yè)經(jīng)批準可以購進的藥品是（）。

---答案：C

A.麻醉藥品

B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品

D.放射性藥品 543

《深圳市藥品零售企業(yè)及藥師信用管理辦法》適用于（）。

---答案：B

A.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的執(zhí)業(yè)藥師

B.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)及持證上崗的藥師

C.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)

D.本市范圍內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)及持證上崗的藥師 544

《深圳市藥品零售企業(yè)及藥師信用管理辦法》所稱藥師，是指（）。

---答案：D

A.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格以上技術(shù)職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

C.具有藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

D.具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師(含中藥師)以上技術(shù)職稱,在藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

545

負責(zé)深圳市藥零售企業(yè)及藥師信用管理工作部門是（）。

---答案：C

A.省藥品監(jiān)督管理部門

B.省人事工作監(jiān)督管理部門

C.市藥品監(jiān)督管理部門

D.市人事工作監(jiān)督管理部門

546

信用信息檔案不包括（）。

---答案：A

A.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為

B.藥品零售企業(yè)的交易信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)及政策管理范圍之外的行為

C.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息和藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章及政策管理范圍之外的行為

D.藥品零售企業(yè)的交易信息和監(jiān)督檢查基本信息

547

藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為（）。

---答案：B

A.守信、比較守信、失信和嚴重失信四類

B.守信、警示、失信和嚴重失信四類

C.守信、警示、失信和一般失信四類

D.守信、嚴重警示、失信和嚴重失信四類 548

企業(yè)和藥師的信用等級分為6分時，信用等級為（）。

---答案：C

A.守信

B.警示

C.失信

D.嚴重失信 549

企業(yè)和藥師的信用等級分為9分時，信用等級為（）。

---答案：B

A.守信

B.警示

C.失信

D.嚴重失信 550

企業(yè)和藥師的信用等級分為3分時，信用等級為（）。

---答案：D

A.守信

B.警示

C.失信

D.嚴重失信

551

守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)為95%以上,無失信和嚴重失信等級企業(yè)的,則評為（）。

---答案：A

A.守信企業(yè)

B.警示企業(yè)

C.失信企業(yè)

D.嚴重失信企業(yè)

552

守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)為65%以下,失信和嚴重失信企業(yè)占20%以上,則評為（）。

---答案：D

A.守信企業(yè)

B.警示企業(yè)

C.失信企業(yè)

D.嚴重失信企業(yè) 553

深圳市食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)（）。

---答案：C

A.本市藥品批發(fā)企業(yè)藥師的監(jiān)督管理

B.本市藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師的監(jiān)督管理

C.本市藥品零售企業(yè)藥師的監(jiān)督管理

D.本市藥品零售連鎖企業(yè)藥師的監(jiān)督管理

554

藥師應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：D

A.解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。

B.耐心解答消費者的用藥問題,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。

C.耐心解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購處方藥。

D.耐心解答消費者的用藥疑問,指導(dǎo)消費者正確選購非處方藥。

555

國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能不包括（）

---答案：A

A.核發(fā)許可證、審查批準藥品廣告

B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認定制度，指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作

C.藥品注冊審批

D.利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策 556

銷售處方藥時,藥師應(yīng)認真審核處方,做到“四查十對”，“十對”是指（）。

---答案：A

A.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡； 核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。

B.核對處方的合法性、消費者的姓名和年齡;,核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量；核對臨床診斷。

C.核對處方的真實性、消費者的姓名和年齡； 核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；核對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。

D.核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡； 核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；核

對藥品性狀、用法用量;核對臨床診斷。557

藥師在執(zhí)業(yè)活動中不得有（）。

---答案：B

A.為消費者提供用藥咨詢,指導(dǎo)合理用藥的行為

B.鼓勵消費者購買超過所需用的藥品的行為

C.向市藥品監(jiān)督部門上報藥品質(zhì)量和不良反應(yīng)信息的行為

D.指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進行處方調(diào)配的行為 558

藥師《上崗證》僅限在（）。

---答案：C

A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職

B.本崗上崗,上崗期間可兼職

C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職

D.相近崗上崗

559

被評定為警示級別的藥師,其考核期間為（）。

---答案：B

A.1個月

B.3個月

C.6個月

D.12個月 560

被評定為失信級別的藥師,其考核期間為（）。

---答案：C

A.1個月

B.3個月

C.6個月

D.12個月 561

被評定為嚴重失信級別的藥師,其考核期間為（）。

---答案：D

A.1個月

B.3個月

C.6個月

D.12個月 562

不符合藥師基本要求的是（）。

---答案：A

A.取得藥師資格

B.身體健康

C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準及技術(shù)規(guī)范

D.遵紀守法,品行良好

563

不屬于藥師主要職責(zé)的是（）。

---答案：B

A.負責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理

B.核準醫(yī)師處方

C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進行處方調(diào)配

D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時計入其勞動時間 564

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的（）。

---答案：C

A.基本原則

B.基本規(guī)范

C.基本準則

D.基本要求

565

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有（）。

---答案：A

A.裁決權(quán)

B.評審權(quán)

C.否決權(quán)

D.檢驗權(quán)

566

藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有（）。

---答案：B

A.藥品類別標(biāo)志

B.明顯標(biāo)志

C.庫存類別標(biāo)志

D.出入庫路線標(biāo)志

567

藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓(xùn)，并建立()。

---答案：C

A.考核制度

B.檢查評比制度

C.檔案

D.長期制度 568

藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和（）。

---答案：D

A.質(zhì)量保證能力的審查

B.質(zhì)量保證能力的考核

C.質(zhì)量保證能力的考察

D.質(zhì)量保證能力的審核

569

儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的（）。

---答案：A

A.安全保衛(wèi)措施

B.防火、防盜設(shè)施

C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施

D.出入庫制度 570

GSP要求進貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有（）。

---答案：B

A.合法性

B.代表性

C.可靠性

D.廣泛性 571

藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確（）。

---答案：C

A.質(zhì)量驗收條款

B.質(zhì)量要求

C.質(zhì)量條款

D.質(zhì)量標(biāo)準 572

GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格的藥品進行（）。

---答案：D

A.監(jiān)測性管理

B.嚴格管理

C.預(yù)防性管理

D.控制性管理 573

GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達到（）

---答案：A

A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例

B.能確定藥品質(zhì)量的比例

C.規(guī)定要求

D.相對比例要求 574

GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實行（）。

---答案：B

A.分類管理

B.色標(biāo)管理

C.標(biāo)準管理

D.規(guī)范管理 575

GSP規(guī)定，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是（）。

---答案：D

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.主管藥師

C.副主任藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術(shù)職稱人員

576

GSP規(guī)定，在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)（）。

---答案：A

A.符合規(guī)定

B.符合GSP 要求

C.符合藥典標(biāo)準

D.符合規(guī)范

577

GSP規(guī)定，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，須經(jīng)（）。

---答案：B

A.本店負責(zé)人批準方可調(diào)配和銷售

B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售

C.患者簽字認可后方可調(diào)配和銷售

D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售

578

中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量審核、不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫（）---答案：C

A.規(guī)范名稱

B.正確名稱

C.正名正字

D.通用名稱

579

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的（）。

---答案：D

A.藥學(xué)專業(yè)人員

B.醫(yī)藥技術(shù)人員

C.藥劑專業(yè)人員

D.藥學(xué)技術(shù)人員

580

凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的（）。

---答案：A

A.必備條件之一

B.首要條件之一

C.基本條件之一

D.根本條件之一 581

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）。

---答案：C

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

582

非處方藥的標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：B

A.科學(xué)、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用

B.科學(xué)、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用

C.科學(xué)、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用

D.科學(xué)、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用

583

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處（）。

---答案：A

A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款

D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

584

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為（）。

---答案：C

A.三年內(nèi)

B.五年內(nèi)

C.十年內(nèi)

D.十五年內(nèi)

585

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處（）。

---答案：B

A.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

B.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

C.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上五倍以下的罰款

D.違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上四倍以下的罰款

586

《藥品管理法》規(guī)定：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有（）。

---答案：D

A.特殊標(biāo)志

B.明顯的標(biāo)志

C.質(zhì)量合格的標(biāo)志

D.規(guī)定的標(biāo)志

587

藥品的經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的，給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處（）。

---答案：A

A.五千元以上二萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.五千元以上二萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

C.一萬元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

D.三萬元以上五萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》 588

藥品的經(jīng)營企業(yè)，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處（）。

---答案：B

A.違法購進藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

C.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

D.違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

589

藥品的經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部門處（）。

---答案：D

A.一萬元以上十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收

B.一萬元以上十五萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收

C.一萬元以上二十萬元以下的罰款

D.一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收

590

藥事是指（）

---答案：C

A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動

B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理

C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動

D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理

591

下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是（）

---答案：B

A.血清、疫苗

B.醫(yī)療器械

C.中藥材

D.診斷藥品 592

藥品的首要特殊性是（）

---答案：D

A.競爭性

B.質(zhì)量標(biāo)準嚴格

C.專業(yè)技術(shù)性強

D.與人的生命健康相關(guān) 593

國家基本藥物的遴選原則是（）

---答案：A

A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

B.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重

C.療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便

D.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主

594

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處（）。

---答案：C

A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處一萬元以上五萬元以下的罰款

B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款

C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款

D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款；沒有違法所得的，處五萬元以上十萬元以下的罰款

595

藥品的經(jīng)營企業(yè)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益，情節(jié)嚴重的，由（）。

---答案：C

A.吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》

596

化學(xué)藥品的名稱一般不包括（）

---答案：D

A.通用名

B.商品名

C.英文名

D.中文名 597

藥品注冊管理的內(nèi)容不包括（）

---答案：B

A.藥品名稱

B.藥品廣告

C.藥品包裝

D.藥品 598

下列說法錯誤的是（）

---答案：A

A.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名

B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效

C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費者

D.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準人的前置性管理制度 599

執(zhí)業(yè)藥師管理的目的是（）

---答案：C

A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B.促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式

C.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟地位

600

執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是（）

---答案：C

A.具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟地位

601

負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)的定點資格進行審查的是（）

---答案：C

A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

602

《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中，以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是（）

---答案：C

A.中藥材

B.血液制品

C.中藥飲片

D.中成藥

603

《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”是（）

---答案：B

A.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整

B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準

D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定 604

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要（）

---答案：D

A.與藥品分類管理的處方藥合并管理

B.加強管理、統(tǒng)一核算

C.分別管理、統(tǒng)一記賬

D.分別管理、單獨建賬

605

國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的目的是（）

---答案：B

A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效

B.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療

C.保障職工醫(yī)療用藥

D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理

606

負責(zé)在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)的是（）

---答案：C

A.參保人員

B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

607

目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是（）

---答案：B

A.國家醫(yī)藥管理局

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國家藥品監(jiān)督局

D.國家藥品管理局

608

藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

---答案：D

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批

B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批

C.由省級藥品監(jiān)督部門審批

D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批 609

國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括（）

---答案：B

A.新藥審批檢驗

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗

C.進口藥品審批檢驗

D.醫(yī)院制劑審批檢驗

610

已撤銷批準文號的藥品（）

---答案：C

A.按假藥論處

B.按劣藥論處

C.C 不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售

D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

611

下列屬于假藥的是（）

---答案：D

A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C.超過有效期的 D.以其他藥品冒充麻醉藥品的

612

全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是

（）

---答案：D

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動 613

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）

---答案：A

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 614

藥品廣告審批機關(guān)是（）

---答案：C

A.省級工商管理部門

B.國家工商管理部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門

615

下列按劣藥處理的是（）

---答案：C

A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成分不符的 C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的 D.被污染的 616

醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是（）

---答案：D

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則

B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則

C.注意保護患者的隱私權(quán)

D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意保護患者的隱私權(quán) 617

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到（）

---答案：D

A.“三查五對”

B.“三查七對”

C.“四查五對”

D.“四查十對” 618

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容是（）

---答案：A

A.用藥適宜性

B.用藥安全性

C.用藥有效性

D.用藥穩(wěn)定性 619

處方是（）

---答案：D

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專

業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書 620

處方字跡（）

---答案：B

A.只限于一名患者的用藥

B.應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期

C.可按君、臣、佐、使的順序排列

D.應(yīng)注明原因并再次簽名 621

《處方管理辦法(試行)》的適用范圍包括（）

---答案：D

A.開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員

B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員

C.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機構(gòu)

D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機構(gòu)和人員

622

使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報，保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少（）

---答案：A

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

623

配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽伲ǎ?/p>

---答案：B

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

624

醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則是（）

---答案：B

A.對制劑質(zhì)量負全部責(zé)任

B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范

C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查

D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查 625

醫(yī)療機構(gòu)制劑是指（）

---答案：C

A.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑

B.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

C.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑 626

以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是（）

---答案：C

A.GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成 B.“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請

C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識以檢查組的報告為準

D.“GSP認證證書”有效期5年 627

《藥品不良反應(yīng)檢測管理辦法》制定的依據(jù)是（）

---答案：A

A.《中華人民共和國藥品管理法》

B.《中華人民共和國標(biāo)準化法》

C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

628

代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng)要（）

---答案：C

A.不斷的追蹤收集

B.不斷地檢測整理

C.不間斷地追蹤、監(jiān)測，并按規(guī)定報告

D.按法定要求報告

629

個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）

---答案：D

A.國家藥品監(jiān)督管理局報告

B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

C.所在地衛(wèi)生局報告

D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告

630

不屬于國家和省級藥品監(jiān)督管理局對執(zhí)行本辦法提出警告的情況是

（）

---答案：D

A.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報告而未報告

B.藥品使用說明書上應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)而未補充

C.未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 D.泄露未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料

631

國家對藥品不良反應(yīng)實行（）

---答案：B

A.報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告

B.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以越級報告

C.逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告

D.定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告

632

代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進行

（）

---答案：B

A.不斷地監(jiān)測整理

B.不間斷地追蹤、監(jiān)測，并按規(guī)定報告

C.按法定要求報告

D.按法規(guī)定期歸納

633

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（）

---答案：D

A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任

C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任

D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

634

國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是（）

---答案：D

A.定期通報

B.定期公布藥品再評價結(jié)果

C.不定期通報

D.不定期通報，并公布藥品再評價結(jié)果

635

不屬于省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）

---答案：A

A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)

B.嚴重的不良反應(yīng)

C.罕見的不良反應(yīng)

D.新的不良反應(yīng)

636

負責(zé)藥品上市后的再評價和不良反應(yīng)監(jiān)測等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作（）

---答案：D

A.藥品注冊管理

B.藥事組織許可證管理

C.藥品廣告管理

D.藥品的價格管理

637

不是藥事管理的意義是（）

---答案：C

A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康

B.體現(xiàn)國家和政府對公眾健康利益的關(guān)心

C.提高藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管水平

D.為微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標(biāo)準和程序

638

藥事管理的目的不包括（）

---答案：D

A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

B.不斷提高國民的健康水平

C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟、社會效益水平

D.制定法律監(jiān)管體系 639

與藥事有關(guān)的說法不正確的是（）

---答案：D

A.與藥有關(guān)的事情

B.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動

C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、使用價格、儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動

D.依據(jù)是憲法和法律

640

關(guān)于國家藥品標(biāo)準不正確的是（）

---答案：D

A.是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)

B.屬于強制性標(biāo)準

C.國家藥品標(biāo)準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準》及未載入藥典的局頒標(biāo)準

D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標(biāo)準

641

我國藥品標(biāo)準的主要類型不包括（）

---答案：B

A.《中國藥典》

B.《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準》

C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準》

D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準

642

藥品的特殊性不包括（）

---答案：D

A.與人的生命健康相關(guān)

B.質(zhì)量標(biāo)準嚴格，藥品的質(zhì)量指標(biāo)必須符合規(guī)定的標(biāo)準，低于規(guī)定標(biāo)準的藥品不合格，高于規(guī)定標(biāo)準的藥品也絕不等于是高質(zhì)量的藥品

C.專業(yè)技術(shù)性強，藥品的質(zhì)量狀況必須由專業(yè)技術(shù)人員判斷，藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識

D.經(jīng)濟性和競爭性 643

國家基本藥物的來源不是（）

---答案：C

A.國家藥品標(biāo)準收載的品種

B.上市的新藥

C.地方標(biāo)準再評價后的品種

D.國家批準進口的藥品

644

藥品監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括（）

---答案：B

A.藥品管理

B.食品、保健品、化妝品管理

C.藥事組織管理

D.執(zhí)業(yè)藥師管理 645

關(guān)于麻醉藥品管理屬主管藥師職責(zé)的是（）

---答案：C

A.嚴格管理麻醉藥品

B.制定麻醉藥品管理規(guī)定

C.組織、帶領(lǐng)下級藥學(xué)人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定

D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理

646

藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)不包括（）

---答案：D

A.國家局

B.省局

C.市局

D.鄉(xiāng)局

647

中國藥品生物制品檢定所的職責(zé)不包括（）

---答案：C

A.負責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗

B.負責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗

C.負責(zé)藥品的強制性檢驗

D.負責(zé)進口藥品的質(zhì)量檢驗

648

中國藥典規(guī)定60歲以上老年人用藥參考劑量（）

---答案：C

A.成人量的1/3

B.成人量的2/3

C.成人量的3/4

D.成人量的1/2 649

禁止發(fā)布廣告的藥品是（）

---答案：D

A.化學(xué)藥品

B.生化藥品

C.中成藥

D.醫(yī)療機構(gòu)制劑 650

藥品注冊管理的內(nèi)容不包括（）

---答案：D

A.藥品名稱

B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容

C.藥品包裝

D.藥品價格 651

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的有關(guān)處罰不包括（）

---答案：A

A.給予警告

B.責(zé)令改正

C.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2至5倍的罰款

D.有違法所得的，沒收違法所得

652

藥品零售企業(yè)采取多種形式發(fā)展連鎖經(jīng)營，下列哪一項不是（）

---答案：D

A.購并

B.加盟

C.聯(lián)合 D.個體

653

深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)至少配備（）名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員

---答案：B

A.1

B.2

C.3

D.4 654

深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)具有（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

---答案：A

A.1

B.2

C.3

D.4 655

除社會醫(yī)療保險定點藥品零售企業(yè)外，深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍不包括下列哪項

（）

---答案：D

A.生物制品

B.中藥材

C.中藥飲片

D.注射劑

656

藥品零售企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應(yīng)自原許可事項預(yù)期變更之日起，提前（）日向藥品監(jiān)督部門申請變更登記（）

---答案：A

A.30

B.60

C.90

D.4 657

藥品零售企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》的，藥品監(jiān)督部門在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（）后，按原核準事項補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）

---答案：B

A.15

B.30

C.45

D.60 658

增值稅發(fā)票和購貨清單保存期限為藥品有效期期滿后1年，但不得少于（），且應(yīng)存放于營業(yè)場所備查（）

---答案：B

A.2

B.3

C.4

D.5 659

未取得藥師職稱直接從事藥品經(jīng)營的人員，能直接銷售（）

---答案：C

A.處方藥

B.甲類非處方藥

C.乙類非處方藥

D.非處方藥 660

銷售處方藥時，藥師應(yīng)認真審核處方，做到“四查十對”，四查指的是

（）

---答案：D

A.查處方

B.查藥品

C.查配伍禁忌

D.查劑量

661

《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，調(diào)配處方藥時，應(yīng)進行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳椋４嫫谙薏簧儆冢ǎ?/p>

---答案：B

A.1年

B.2 年

C.3 年

D.4年

662

《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為警示的藥師，其考核期間為（）

---答案：B

A.2個月

B.3個月

C.6個月

D.12個月

663

《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為失信藥師，其考核期間為（）

---答案：C

A.2個月

B.3個月

C.6個月

D.12個月

664

《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為嚴重失信級別的藥師，其考核期間為（）

---答案：D

A.2個月

B.3個月

C.6個月

D.12個月

665

《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年

---答案：B

A.4

B.5

C.6

D.7 666

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之日起（）內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)

---答案：B

A.4

B.5

C.6

D.7 667

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）日內(nèi)報告

---答案：C

A.5

B.10

C.15

D.20 668

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告

---答案：A

A.1年

B.2 年

C.3 年

D.4年

669

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿（）年提交一次定期安全性更新報告

---答案：A

A.1年

B.2 年

C.3 年

D.4年(二)配伍題

A.假藥

B.劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的---答案：D

(2).所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍

---答案：C

(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成份不符的---答案：A

(4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品

---答案：D 2

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.中國藥品生物制品檢定所

(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建

---答案：C

(2).新開辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認證

---答案：B

(3).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給

---答案：B

(4).我國藥品監(jiān)管最高技術(shù)檢驗機構(gòu)是

---答案：D 3

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

D.《進口藥品注冊證》

(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有

---答案：A

(2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點出售藥品的必須持有

---答案：B

(3).進口藥品必須持有

---答案：D

(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內(nèi)銷售，必須持有

---答案：C 4

A．紅色色標(biāo)

B．黑色色標(biāo)

C．綠色色標(biāo)

D．黃色色標(biāo)

(1).零貨稱取庫(區(qū))

---答案：C

(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))

---答案：C

(3).不合格藥品庫(區(qū))

---答案：A

(4).退貨藥品庫(區(qū))

---答案：D 5

A.GSP

B.GCP

C.GMP

D.GLP

(1).藥物非臨床研究機構(gòu)必須遵守

---答案：D

(2).藥品生產(chǎn)必須遵守

---答案：C

(3).臨床藥物研究機構(gòu)必須遵守

---答案：B

(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過

---答案：A 6

A.國家藥典委員會

B.國家中藥品種保護審評委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

(1).對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是

---答案：C

(2).負責(zé)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的機構(gòu)是

---答案：D

(3).負責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準機構(gòu)是

---答案：A

(4).負責(zé)審定藥品通用名稱的機構(gòu)是

---答案：A 7

A．1年

B．2年

C．3年

D． 5年

(1).麻醉藥品處方保存期限為

---答案：C

(2).一類精神藥品處方保存期限為

---答案：B

(3).毒性藥品處方保存期限為

---答案：B

(4).普通藥品處方的保存期限為

---答案：A 8

A.十年

B.兩年

C.五年

D.七年

(1).藥品的試生產(chǎn)期為

---答案：B

(2).中藥二級保護品種的保護期限為

---答案：D

(3).進口藥品許可證的期限為

---答案：C

(4).注冊商標(biāo)保護的期限為

---答案：A 9

A.1 年

B.當(dāng)天

C.3天

D.7天

(1).急診處方有效期是

---答案：B

(2).急診處方限量是

---答案：C

(3).急診處方保存期是

---答案：A

(4).二類精神藥品每次處方限量是

---答案：D

D.45

A.I期臨床試驗

B.II期臨床試驗

C.III期臨床試驗

D.IV期臨床試驗

(1).新藥上市后監(jiān)測是

---答案：D

(2).治療作用確證階段是

---答案：C

(3).人體安全性初步評價階段是

---答案：A

(4).治療作用初步評價階段是

---答案：B 11

A.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.工程技術(shù)人員

C.兩者均需要

D.兩者均不需要

(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需要

---答案：C

(2).開辦藥品零售企業(yè)需要

---答案：A

(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備

---答案：A

(4).開辦藥品批發(fā)企業(yè)需要

---答案：A 12

A.國家藥品標(biāo)準

B.藥用標(biāo)準

C.兩者均是

D.兩者均不是

(1).藥品必須符合---答案：A

(2).直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合---答案：B

(3).生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合---答案：B

(4).一個診斷藥品的新藥在試生產(chǎn)期間必須符合---答案：A 13

A.處方前記

B.處方正文

C.簽名

D.處方格式

(1).藥品規(guī)格為（）的內(nèi)容

---答案：B

(2).（）為處方核心部分，是用藥依據(jù)。

---答案：B

(3).（）包括醫(yī)師、配方人、核對人等。

---答案：C

(4).（）也稱為自然項目，有利于藥師在審方和調(diào)配藥物時作為參考。

---答案：A 14

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機構(gòu)

(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）

---答案：C

(2).新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認證（）

---答案：B

(3).新開辦藥品零售連鎖企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）

---答案：B

(4).《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（）

---答案：B 15

A.藍底白字

B.白綠相間

C.黑底白字

D.紅黃相間

(1).放射性藥品標(biāo)簽顏色是（）

---答案：D

(2).毒性藥品標(biāo)簽顏色是（）

---答案：C

(3).麻醉藥品標(biāo)簽顏色是（）

---答案：A

(4).精神藥品標(biāo)簽顏色是（）

---答案：B 16

A.廣告主

B.廣告經(jīng)營者

C.廣告發(fā)布者

D.廣告監(jiān)管部門

(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）

---答案：B

(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）

---答案：C

(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）

---答案：A

(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）

---答案：A 17

A、美沙酮

B、安鈉咖

C、阿托品

D、磷[32P]酸鈉注射液

(1).（）是毒性藥品

---答案：B

(2).（）是精神藥品

---答案：B

(3).（）是麻醉藥品

---答案：A

(4).（）是放射性藥品

---答案：D 18

A、1日

B、2日

C、3日

D、7日

(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）

---答案：D

(2).門診每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）

---答案：D

(3).第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）

---答案：D

(4).醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）

---答案：B 19

Ａ．營業(yè)執(zhí)照

Ｂ．藥品購銷記錄

Ｃ．《藥品經(jīng)營許可證》、ＧＳＰ認證證書和營業(yè)執(zhí)照

Ｄ．藥品購進記錄

(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實完整的（）

---答案：D

(2).從事藥品經(jīng)營,必須具有()

---答案：C

(3).向工商部門申請辦理的是（）

---答案：A

(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實，完整的（）

---答案：B 20

A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記Ｂ．附有標(biāo)簽和說明書Ｃ．省級藥品監(jiān)督管理部門批準Ｄ．具有《藥品經(jīng)營許可證》

(1).經(jīng)營處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須（）

---答案：D

(2).非處方藥的包裝必須（）

---答案：A

(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)（）

---答案：C

(4).非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須（）

---答案：B 21

A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)

B.實行集中管理、公開招標(biāo)

C.制定和執(zhí)行藥品保管制度

D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品

(1).醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須從（）

---答案：A

(2).醫(yī)療機構(gòu)藥品采購（）

---答案：B

(3).個人診所不得配備（）

---答案：D

(4).醫(yī)療機構(gòu)必須（）

---答案：C 22

A．分開存放Ｂ．分柜擺放Ｃ．專柜存放Ｄ．混合存放

(1).藥品與非藥品要（）

---答案：A

(2).處方藥與ＯＴＣ藥品要（）

---答案：B

(3).內(nèi)服藥與外用藥要（）

---答案：A

(4).特殊藥品要（）

---答案：C 23

A.間距≥30CM

B.間距≥10CM

C.間距≥100CM

D.間距 ≥ 200CM

(1).藥品與墻、屋頂?shù)?--答案：A

(2).藥品與地面的（）

---答案：B

(3).藥品與暖氣管的（）

---答案：A

(4).垛與垛之間（）

---答案：C 24

A.實行色標(biāo)管理

B.儲存于相應(yīng)的庫中

C.定期翻垛

D.相應(yīng)的間距或隔離措施

(1).藥品按溫、濕度要求（）。

---答案：B

(2).在庫藥品均應(yīng)（）。

---答案：A

(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有（）。

---答案：D

(4).怕壓藥品應(yīng)（）。

---答案：C 25

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨

B.應(yīng)明確質(zhì)量條款

C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄

D.進行藥品質(zhì)量審核

(1).企業(yè)購進藥品應(yīng)以（）。

---答案：A

(2).企業(yè)購進藥品應(yīng)有（）。

---答案：C

(3).企業(yè)購進藥品的合同（）。

---答案：B

(4).企業(yè)購進首營品種，應(yīng)（）。

---答案：D 26

A.集中存放于拆零專柜

B.分柜擺放

C.按照規(guī)定的儲存條件存放

D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放

(1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求（）。

---答案：C

(2).處方藥與非處方藥應(yīng)（）。

---答案：B

(3).特殊管理的藥品應(yīng)（）。

---答案：D

(4).拆零藥品應(yīng)（）。

---答案：A 27

A.2000平方米

B.1500平方米

C.1000平方米

D.500平方米

(1).大型藥品批發(fā)企業(yè)不應(yīng)低于（）。

---答案：B

(2).中型藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)不應(yīng)低于（）。

---答案：C

(3).小型藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)不應(yīng)低于（）。

---答案：D

(4).小型藥品零售連鎖企業(yè)企業(yè)不應(yīng)低于（）。

---答案：D 28

A.一年

B.三年

C.五年

D.十年

(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

---答案：D

(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準文號，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。

---答案：A

(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

---答案：D

(4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴重的（）內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。

---答案：B 29

A.2-10℃

B.≤20℃

C.0-30℃ D.45%-75%％

(1).常溫庫溫度為（）

---答案：C

(2).冷庫溫度為（）

---答案：A

(3).陰涼庫溫度為（）

---答案：B

(4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應(yīng)保持在（）

---答案：D 30

A．紅色色標(biāo)

B．黑色色標(biāo)

C．綠色色標(biāo)

D．黃色色標(biāo)

(1).零貨稱取區(qū)采用（）

---答案：C

(2).待驗藥品區(qū)采用（）

---答案：D

(3).合格藥品區(qū)采用（）

---答案：C

(4).GSP中不存在的色標(biāo)是（）

---答案：B 31

A.保存超過藥品有效期1年，且不少于3年

B.保存3年

C.保存5年

D.保存1年

(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應(yīng)（）

---答案：B

(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應(yīng)（）

---答案：A

(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應(yīng)（）

---答案：A

(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應(yīng)建檔（）

---答案：C 32

A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱

B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱

C.應(yīng)具有高中以上文化程度

D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師

(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責(zé)人（）

---答案：A

(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員（）

---答案：B

(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員（）

---答案：C

(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責(zé)人（）

---答案：D 33

A.前記

B.正文

C.主體

D.后記

(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名及診斷屬于（）

---答案：D

(2).藥品金額屬于（）

---答案：D

(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于（）

---答案：B

(4).臨床診斷屬于（）

---答案：A 34

A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門

C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

(1).（）負責(zé)GSP認證的初審

---答案：B

(2).GSP證書期滿后，重新申請認證的復(fù)審由（）負責(zé)

---答案：C

(3).由（）審批GSP認證

---答案：C

(4).（）頒發(fā)GSP認證證書

---答案：C 35

A.10個工作日

B.15個工作日

C.25個工作日

D.3個月

(1).GSP認證初審時限（）

---答案：A

(2).GSP認證受理審批時限（）

---答案：C

(3).GSP認證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）

---答案：B

(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復(fù)查申請，認證機構(gòu)應(yīng)在收到申請后的（）組織復(fù)查。

---答案：B 36

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則

B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用

C.可以由患者自行判斷決定購買和使用

D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則，并注意保護患者的隱私權(quán)

(1).處方藥（）

---答案：B

(2).醫(yī)師開具處方（）

---答案：A

(3).藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方（）

---答案：A

(4).非處方藥（）

---答案：C 37

A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

D.須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

(1).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（）

---答案：A

(2).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具處方（）

---答案：B

(3).試用期的醫(yī)師開具的處方（）

---答案：D

(4).經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)（）

---答案：C 38

A.應(yīng)單獨開具

B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?/p>

C.一般按君、臣、佐、使的順序排列

D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

(1).中藥飲片處方的書寫（）

---答案：C

(2).藥品劑量與數(shù)量（）

---答案：D

(3).中藥飲片的處方應(yīng)（）

---答案：A

(4).西藥和中成藥處方（）

---答案：B 39

A.負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品

C.從事處方調(diào)配工作

D.方可從事處方調(diào)劑工作

(1).具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）

---答案：A

(2).藥士（）

---答案：C

(3).藥師（）

---答案：B

(4).取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）

---答案：D 40

A.一日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

(1).鹽酸二氫埃托啡處方為（）

---答案：B

(2).鹽酸哌替啶處方為（）

---答案：B

(3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過（）

---答案：C

(4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑處方不得超過（）

---答案：D 41

A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP

(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

---答案：A

(2).藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

---答案：D

(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

---答案：B

(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

---答案：C 42

A.登記事項變更

B.許可事項變更

C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》 D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書

(1).經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）變更屬于（）

---答案：B

(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移（）

---答案：C

(3).企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的（）

---答案：D

(4).質(zhì)量負責(zé)人的變更屬于（）

---答案：B 43

A.非處方藥

B.假藥

C.劣藥

D.新藥

(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。

---答案：D

(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準規(guī)定不符的藥品為（）。

---答案：C

(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為（）。

---答案：A

(4).未標(biāo)明有效期的藥品為（）。

---答案：C 44

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.藥品經(jīng)營企業(yè)

C.藥品批發(fā)企業(yè)

D.藥品零售企業(yè)

(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。

---答案：C

(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。

---答案：D

(3).（）是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

---答案：A

(4).（）是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

---答案：B 45

A.藥品經(jīng)營方式

B.藥品認證

C.藥品經(jīng)營范圍

D.藥品合格證明和其他標(biāo)識

(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應(yīng)認證證書的過程。

---答案：B

(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。

---答案：A

(3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。

---答案：C

(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。

---答案：D 46

A.劣藥

B.假藥

C.新藥

D.處方藥

(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品是（）。

---答案：D

(2).藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成分不符的藥品為（）。

---答案：B

(3).被污染的藥品為（）。

---答案：B

(4).變質(zhì)的藥品為（）。

---答案：B 47

A.制定和執(zhí)行藥品保管制度

B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度

C.有真實完整的購銷記錄

D.執(zhí)行檢查制度

(1).藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須（）。

---答案：B

(2).藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須（）。

---答案：C

(3).藥品入庫和出庫必須（）。

---答案：D

(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須（）。

---答案：A 48

A.非處方藥

B.醫(yī)療機構(gòu)制劑

C.處方藥

D.新藥

(1).（）是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。

---答案：B

(2).（）是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。

---答案：A

(3).（）是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。

---答案：D

(4).（）是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

---答案：C 49

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準

B.非處方藥說明書

C.附有說明書

D.科學(xué)、規(guī)范、準確

(1).藥品說明書和標(biāo)簽由（）。

---答案：A

(2).藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須（）。

---答案：C

(3).藥品說明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)當(dāng)（）。

---答案：D

(4).（）還應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用。

---答案：B 50

A．新藥 B．處方藥

第二篇：基層林業(yè)站站長能力測試全部復(fù)習(xí)題以及答案

《鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站集體林權(quán)制度改革工作指導(dǎo)手冊》

填空題：

1、協(xié)助鄉(xiāng)、村、組干部組織林農(nóng)對宗地使用權(quán)界限、所有權(quán)界限臨山逐宗核實登記，做到“三有”（有草圖、有估算面積、有明顯四界）、“三無”（無糾紛山、無重證山、無漏登山），有關(guān)做法和要求參考《臨山踏界規(guī)范要求》。

2、林業(yè)產(chǎn)權(quán)改革的范圍包括：林地的使用權(quán)，森林、林木的所有權(quán)或使用權(quán)，不包括林地的 所有權(quán)。

3、對面積小、地形地物不明顯、地形圖上難以區(qū)劃，每戶林農(nóng)都要一本證的，可采用“ 聯(lián)戶勾圖分戶發(fā)證 ”，并附以萬分之一比例地形圖放大后作地圖的宗地平面示意圖，有條件時可實測聯(lián)戶各分塊面積。判斷題：

1、由縣林業(yè)局指定專業(yè)技術(shù)人員，組成村（組）級林改工作小組（錯誤）選擇題：

1、集體林權(quán)制度改革的核心（c）P22放活經(jīng)營權(quán) B.落實處置權(quán) C.明晰產(chǎn)權(quán) D.保障收益權(quán)

2、召開村（組）民會議或村民代表會議，對林改方案進行討論、完善后進行票決通過。召開會議特別是召開村（組）林改方案票決會議時，要嚴格做到與會人員數(shù)和同意林改方案人員數(shù)應(yīng)超過與會人數(shù)的（B）P36A.五分之四 B.三分之二 C.二分之一 D.六分之五

3、四至勾繪界限與實地一致，有明顯地物標(biāo)的，界限誤差圖上不能超過正確界限0.3mm；沒有明顯地物標(biāo)的，界限誤差圖上不能超過正確界限（C），超過誤差的，宗地為不合格P59A.0.3 B.0.4 C.0.5 D.0.6 簡答題：

1、請列舉出林業(yè)站協(xié)助、指導(dǎo)鄉(xiāng)、村（組），實施明晰產(chǎn)權(quán)、確權(quán)發(fā)證工作的操作步驟。（P34）

答：按照①摸底造冊→②第一榜公示→③制定林改方案→④勘查→⑤第二榜公示→⑤簽訂合同→⑦林權(quán)權(quán)利人申請發(fā)證→⑧審核→⑨輸機→⑩發(fā)證前(第三榜)公示→⑾頒證→⑿建檔十二個操作步驟實施明晰產(chǎn)權(quán),確權(quán)發(fā)證工作.2、林權(quán)糾紛調(diào)處中應(yīng)把握的原則及應(yīng)注意的問題。P57 答：

（一）堅持以事實為依據(jù)，尊重歷史，照顧現(xiàn)實情況的原則。

（二）堅持按照分級負責(zé)，就地調(diào)處的原則。鎮(zhèn)村領(lǐng)導(dǎo)小組按照職責(zé)和權(quán)限，負責(zé)本鎮(zhèn)村糾紛的調(diào)處，做到糾紛就地解決，不把矛盾上交。

（三）堅持有利于安定團結(jié)，有利于保護和合理利用森林資源，有利于群眾生產(chǎn)生活的原則。

（四）堅持互諒互讓，協(xié)商解決的原則。

糾紛調(diào)處中應(yīng)注意的問題:一是在山林權(quán)屬爭議未妥善解決之前，暫緩確權(quán)發(fā)證，任何 一方不得進入有爭議的山林從事除森林防火以外一切林事活動。二是山林糾紛一經(jīng)調(diào)處，應(yīng)及時簽署協(xié)議，明確原爭議范圍，確定協(xié)議界限，原爭議雙方及證明人簽字。對經(jīng)調(diào)解達成口頭協(xié) 議且當(dāng)事人在林權(quán)登記申請表簽字認可，但未形成協(xié)議的要求補 簽協(xié)議，由于種種原因不能補簽協(xié)議書的，由鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府下達 調(diào)解書。三是對尚未調(diào)處解決的糾紛情況進行登記。綜合題：

1、集體林權(quán)制度改革的五大原則 P19 一要堅持農(nóng)村基本經(jīng)營制度，確保農(nóng)民平等享有集體林地承包經(jīng)營權(quán)。集體經(jīng)濟組織將林地林木發(fā)包給農(nóng)戶承包經(jīng)營時，要按照每戶所有成員的人數(shù)來確定承包份額，切實做到“按戶承包，按人分山”，突出“均”字，確保“人人有份”。

二要堅持統(tǒng)籌兼顧各方利益，確保農(nóng)民得實惠、生態(tài)受保護。重點是要統(tǒng)籌個人、集體兩方面的利益，處理好農(nóng)民得實惠、生態(tài)受保護的關(guān)系。

三要堅持尊重農(nóng)民意愿，確保農(nóng)民的知情權(quán)、參與權(quán)、決策權(quán)。要充分尊重群眾的民主權(quán)利，把改不改、何時改、怎樣改等重大問題的決定權(quán)交給群眾，發(fā)揮民智、符合民心、體現(xiàn)民意，決不能包辦代替，更不能強迫命令、強制推行。

四要堅持依法辦事，確保改革規(guī)范有序。改革的政策、內(nèi)容、方法、程序要與法律保持一致，確保改革的各項工作扎實到位，經(jīng)得起實踐和歷史的檢驗。

五要堅持分類指導(dǎo)，確保改革符合實際。要允許存在差異性和多樣性，決不能強求一律，搞“一個模子”。要尊重客觀，注重實效，避免搞形式主義、做表面文章。

第四部分林木栽培技術(shù)

一、填空題

1．林業(yè)建設(shè)實行以營林為基礎(chǔ)，普遍護林，大力造林，采育結(jié)合，永續(xù)利用的方針。

2．植樹造林，應(yīng)當(dāng)遵守造林技術(shù)規(guī)程，實行科學(xué)造林，提高林木的成活率。

3． 除國家特別規(guī)定的地區(qū)外，造林成活率不足 85%的，不得計入造林完成面積。

4．禁止使用帶有危險性病蟲害的林木種苗進行育苗或者造林。（森林法實施條例）5． 在建立母樹林時，要求設(shè)置標(biāo)準地進行每木調(diào)查，標(biāo)準地面積應(yīng)占母樹林面積的 1%~2%，實測株數(shù)不得少于 200 株。（5 頁）

6．人工造林依原材料不同，分為植苗造林、播種造林和分殖造林三種。（222 頁）

7．造林密度隨著林木生長而發(fā)生變化，一般分為初植密度、經(jīng)營密度和主伐密度。（168 頁）8． 無性繁殖苗培育是培育苗木的重要手段，其方法有： 扦插育苗、嫁接育苗和組培育苗。（92 頁）

9．分殖造林是直接利用樹木的營養(yǎng)器官為材料進行的造林方法。根據(jù)分殖造林采用營養(yǎng) 器官的部位不同分為插木造林、分根造林、分蘗造林和地下莖造林。（233 頁）

10．全面建設(shè)小康社會，加快推進社會主義現(xiàn)代化建設(shè)，必須走生產(chǎn)發(fā)展，生活富裕，生態(tài)良好的文明發(fā)展道路，實現(xiàn)經(jīng)濟發(fā)展與人口、資源、環(huán)境的協(xié)調(diào)，實現(xiàn)人與自然的和諧 相處。（1 頁）

11．一般優(yōu)良母樹在林分中的比例大于 20%，劣等母樹的比例小于 30%的林分可以選為母 樹林。(6 頁)

12．種子是育苗造林的物質(zhì)基礎(chǔ)，良種壯苗是培育速生豐產(chǎn)林和優(yōu)質(zhì)林木的保證。（4 頁）13．良種基地的建設(shè)，主要目的是提高林木種子的遺傳品質(zhì)，良種選育包括選、育、引 三大內(nèi)容。（4 頁）

14．種子園根據(jù)繁殖方式可分為無性系種子園和實生種子園兩種。（7 頁）

15．種子園根據(jù)建園材料不同，分為初級種子園、第一代種子園、第二代種子園及更高 世代種子園。（7 頁）

16．采種方法有兩種：立木采集法和地面收集法。（16 頁）

17．清除種子中的各類雜物叫凈種，其方法有風(fēng)選、篩選、水選和粒選。（19 頁）

18．苗圃育苗的播種方法有條播、撒播和點播三種。（75 頁）

19．ABT 生根粉的處理方法有四種：速蘸法、浸泡法、粉劑處理法、膠劑處理法。（89 頁）20．插播有硬枝插播和嫩枝插播兩種。硬枝插播指利用完全木質(zhì)化的枝條插播育苗的方 法；嫩枝插播法是利用半木質(zhì)化帶葉的枝條進行插播育苗的方法。（93 頁）

21．鄉(xiāng)土樹種指原來就生長在當(dāng)?shù)兀蛘呤情L期生長在當(dāng)?shù)氐臉浞N。（110 頁）

22．容器育苗是在裝有營養(yǎng)土的容器培育苗木的方法。（117 頁）

23．穴盤育苗指以不同規(guī)格的專用穴盤做容器，以輕質(zhì)無土材料作介質(zhì)的一次成苗的現(xiàn) 代化育苗技術(shù)。

24．溫室育苗有兩種形式：塑料大棚育苗和拱罩育苗。（127 頁）

25．我國森林法規(guī)定，將森林劃分為 5 大類，即防護林、用材林、經(jīng)濟林、薪炭林和特 種用途林。（150 頁）

26．薪炭林以生產(chǎn)燃料為主要目的而營造的人工林，是一種再生的生物質(zhì)能源。（151 頁）27．特種用途林是以國防、環(huán)境保護、科學(xué)試驗等為主要目的而培育的森林。（152 頁）

28．能源林是指以生物質(zhì)能源為主要目的的林木，分油料樹種林和木質(zhì)能源林兩大類。（162 頁）

29．造林密度又稱初植密度，指單位面積上栽培的株數(shù)。（169 頁）

30．森林物質(zhì)生產(chǎn)的主要表現(xiàn)是它的生物產(chǎn)量，而這又是以綠色植物進行的光合作用為 基礎(chǔ)的。（186 頁）

31．提高人工林產(chǎn)量的基本途徑是提高森林的光合速率。（186 頁）

32．根據(jù)每個樹種在混交林中的地位和作用，混交樹種分為主要樹種、伴生樹種和灌木 樹種三類。（202 頁）

33．用不同方法把不同樹種相互搭配而形成的混交類型，有四種：喬木混交型、主輔混 交型、喬灌混交型和綜合混交型。（203 頁）

34．造林整地指造林前翻耕林地土壤的工序。整地方法有全面整地、帶狀整地和塊狀整 地三種。（211 頁）

35．播種造林是造林一種方式，其方法有穴播、縫播、條播和撒播等。（227 頁）

二、選擇題（共 12 題，每題 1.5 分，共 18 分）選擇題（1．某鄉(xiāng)設(shè)立了一個采穗園，為周邊林農(nóng)提供接穗服務(wù)，該園內(nèi)林木采用喬林式，株形 距為（D），符合規(guī)范。11 頁(4~6 米)A、0.5 米 B、1.5 米 C、3 米 D、4.5 米

2．種子凈種后要進行適當(dāng)干燥，可采用曬干法和陰干法，多數(shù)林中種子安全含水量為（A）（19 頁）A、8%～12% B、10%～12% C、7%～8%

3．種子貯藏的方法有多種，如露天埋藏，室內(nèi)堆藏、窖藏、流水貯藏等方法；請問以 上這些貯藏方法屬哪一類型（B）（23 頁）A、干藏法 B、濕藏法 C、沙藏法

4．銀杏和樟樹是重要造林樹種，銀杏外種皮橙黃色，樟樹果實是紫黑色，這兩種種子 處理和貯藏方法應(yīng)選擇（A）（24 頁）A、堆漚、漂洗、陰干、沙藏B、攤曬、去雜、干藏 C、陰干、干藏

5．速蘸法是 ABT 生根粉處理的一種方法，指把插條浸入濃度為 500—2000μg/g ABT 生根粉溶液中，再插播，其浸泡時間應(yīng)為（A）（89 頁）A、30 秒（S）B、60 秒（S）C、90 秒（S）

6．下列 3 組營養(yǎng)土配方中，哪一種組配方適合培育松類苗（C）（119 頁）A、火燒土 80%、腐殖堆肥 20% B、泥炭土、火燒土、黃心土各 1/3 C、黃心土 30%、火燒土 30%、腐殖土 20%、菌根土 10%、細河沙 10%、再加過磷酸鈣 1kg/M2 7．塑料薄膜袋是培育容器常用材料，厚度一般為 0.02—0.04mm，圓筒袋形，底部有打 孔，其規(guī)格一般為（A）（117 頁）A、高 12~18cm 口徑 6~12cm B、高 20~22cm 口徑 10~18cm C、高 18~20 ㎝ 口徑 8～14 ㎝

8．容器苗的后期管理要及時澆水，把營養(yǎng)土澆透，其灌溉方式采取（A）（121 頁）A、噴壺式灌溉 B、水管式灌概 C、滴灌

9．容器苗在幼苗時，若底肥不足，要進行追肥，每 14—18 天追肥一次，濃度一般不超 過 0.3%，使用的肥料指（B）（121 頁）A、以鉀肥為主 B、以氮肥和磷肥為主 C、以磷肥為主

10．下列樹種中，哪個樹種不是紫膠的寄主樹種（C）（158 頁）A、牛脅巴 B、秧青 C、白臘樹 D、南嶺黃檀

11．下列固沙樹種，哪種樹種不屬于耐旱性強的樹種（C）（160 頁）A、毛條 B、沙柳 C、檉柳 D、梭梭

12． 合理確定造林密度對林木生長能起到重要作用，請問采用密植時，其造林密度應(yīng)為：（A）（169 頁）A、針葉林 2000～5500 株/hm2，闊葉樹 1000～2000 株/ hm2 B、針葉林 1000～3500 株/ hm 闊葉樹 800～1500 株/ hm 13．在南方林區(qū)，國有人工林平均單位面積蓄積量為 61.67m /km，而集體人工林平均 單位面積蓄積為 27.53m3/km2,僅為國有人工林的 44.6%,造成以上現(xiàn)狀的主要原因是(A)(193 頁)A、經(jīng)營的集約度 B、造林密度不同 C、氣候因素 D、地形因素

14．根據(jù)原林業(yè)部頒發(fā)的主要樹種速生豐產(chǎn)林生長量標(biāo)準，在 I 類區(qū)，馬尾松年均生長 量應(yīng)在（B）（195 頁）A、0.8m3/畝以上 B、0.7m3/畝以上 C、0.6m3/畝以上 D、0.5m3/畝以上

15．根據(jù)原林業(yè)部頒發(fā)的主要樹種速生豐產(chǎn)林生長量標(biāo)準，在 I 類區(qū)，落葉松年均生長 量應(yīng)在（C）（195 頁）A、0.8m3/畝以上 B、0.7m3/畝以上 C、0.6m3/畝以上 D、0.5m3/畝以上

16．根據(jù)原林業(yè)部頒發(fā)的主要樹種速生豐產(chǎn)林生長量標(biāo)準，在 I 類區(qū)，檸檬桉年均生長 量應(yīng)在：（A）（195 頁）A、0.8m /畝以上 B、0.7 m /畝以上 C、0.65 m3/畝以上 D、0.6m3/畝以上

17．下列樹種中，除了哪種樹種外，都有較好的防止火災(zāi)的作用（B）（201 頁）A、木荷 B、黑松 C、常綠櫧栲 D、楊梅 E、茶樹

18．林地清理是造林前一道重要工序，因林地差異，有全面清理，帶狀清理和塊狀清理 3 種方法。請問在疏林地、低價林地，沙草地，陡坡等造林地，如華北石質(zhì)荒山，應(yīng)選擇何 種林地清理方法（A）（210 頁）A、帶狀清理 B、塊狀清理 C、全面清理

19．全面整地指全面翻墾造林地土壤，墾深在 2.5cm 以上，請問在下列條件中哪一條不 適合全面整地（C）（212 頁）A、營造速生豐產(chǎn)林 B、平原、無風(fēng)蝕的沙荒地 C、坡度在 15 以上山地 D、林農(nóng)間作

20．為鞏固飛機播種造林成果，需要對作業(yè)播種區(qū)進行封山育林，其封山形式和年限是（A）（232 頁）A、飛播后播區(qū)全封 3～5 年，再半封 2～3 年 B、飛播后播區(qū)全封 2～3 年，再半封 2～3 年 C、飛播后播區(qū)全封 1～2 年，再半封 1～2 年

21．林木施肥方法主要有基肥和追肥。基肥要求深施，以利肥料在耕作層分解，其深度 在（B）為宜。（251 頁）A、15～17cm B、18～20 cm C、20～24 ㎝

22． 按照造林技術(shù)規(guī)程，造林成活率采用樣地或樣行法調(diào)查。成片造林面積在 30hm2 以上，樣地面積應(yīng)占造林面積（B）（258 頁）A、3% B、1% C、2%

23．在一個林場或一個經(jīng)營區(qū)，對造林相關(guān)的各項條件因子，特別是宜林地資源，進行 詳細調(diào)查，并在此基礎(chǔ)上進行具體的造林設(shè)計，這種設(shè)計屬（A）（263 頁）A、造林調(diào)查設(shè)計 B、造林規(guī)劃 C、造林施工設(shè)計

三判斷正確的，請在括號內(nèi)打√

三、判斷題（共 12 題，每題 1.5 分，計 18 分，判斷正確的，請在括號內(nèi)打√）判斷題（1、千粒量一般指在氣干狀態(tài)下，一定數(shù)量種子的重量，用以說明種子的大小、飽滿程度，這 里的一定數(shù)量指（36 頁）A、1000 粒或 100 粒（√）B、根據(jù)種子的大小確定抽取的數(shù)量（）

2、把小粒種子，用水煮后，然后放在兩塊玻璃板中擠壓，以觀察種子的優(yōu)劣，這種方法 屬(50 頁)A、切開法（）B、擠壓法（√）

3、在區(qū)劃苗圃地時，應(yīng)選擇地勢平坦、灌溉方便的地方作播種區(qū)，其他如移植區(qū)、無性 繁殖區(qū)、采條母樹區(qū)、溫室和蔭棚區(qū)是否有必要考慮（57 頁）A、統(tǒng)籌考慮區(qū)劃（√）

B、遵循節(jié)地原則不考慮（）

4、菌根菌是一種真菌，能代替根毛吸收水分和養(yǎng)份，與苗木之間形成一種相互有利的共 生關(guān)系。菌根菌指（61 頁）A、一種菌肥（√）B、一種生物農(nóng)藥（）

5、肥料分有機肥、無機肥和菌肥多種，請判別甘蔗渣、沼氣廢渣等經(jīng)處理后屬于哪一類 肥料(61 頁)A、無機肥（）B、有機肥（√）

6、浸種催芽需要相應(yīng)的水溫，松油、側(cè)柏、杉木、柳杉、馬尾松、濕地松、火炬松、華 山松、落葉松、元寶楓、臭椿等種子，其水溫應(yīng)控制在（69 頁）A、20℃～30℃（√）B、40℃～50℃（）

7、種子浸種后，一般將種子與濕沙混合，并置于向陽背風(fēng)處進行摧芽，種子與濕沙比例是(69 頁）A、1:3（√)B、1: 5（）

8、化學(xué)除草劑施用方法有噴灑法和毒土法兩種，噴灑法適用的除草劑是：(80 頁）A、水溶劑，乳劑和可濕性粉劑（√）B、粉劑，可濕性粉劑和乳劑（）

9、選擇幼、壯齡的母樹采集種條，多數(shù)樹種選用（93 頁）A、一年生枝條（√)B、多年生枝條（）

10、近年來，我國南方大量引種尾葉桉、細葉桉、巨尾桉、直干藍桉、剛果 12 號桉、赤 桉等，請判別這些樹種屬(111 頁）A、闊葉樹（√）B、針葉林（）

11、我國成功引種的國外用材樹種有加楊、健楊、沙蘭楊、意大利 214 楊、1-63 楊、1-69 楊以及刺槐、木麻黃、柚木等，請問這些樹種屬(112 頁)A、闊葉樹（√）B、針葉樹（）

12、引進外來樹種應(yīng)堅持先試驗后推廣的原則，其一般程序是(112 頁）A、①初選試驗 ②區(qū)域性試驗 ③生產(chǎn)性試驗 ④推廣（√）B、①初選試驗 ②生產(chǎn)性試驗 ③區(qū)域性實驗 ④推廣（）

13、請在下列容器育苗營養(yǎng)土配制的方法和步驟中，判別一組為正確（119 頁）A、①準備好所需的各種材料 ②進行土壤消毒 ③按比例將各種材料混合均勻 ④把配好的營養(yǎng)土再放置 4～5 天，使其腐熟（）B、①準備好所需的各種材料 ②按比例將各種材料混合均勻 ③把配好的養(yǎng)營土再放置 4～5 天，使其腐熟 ④進行土壤消毒（√）

14、下列材料中，其中有一種材料不適合作穴盤育苗介質(zhì)，請作判斷（123 頁）A、泥炭（）B、蛭石（）C、珍珠巖（）D、麥秸（）E、細沙（√）F、鋸屑（）

15、塑料育苗大棚內(nèi)的光源來源，主要依賴（129 頁）A、利用大陽輻射（√）B、采用鈉光燈、水銀燈、日光燈（）

16、塑料大棚育苗的關(guān)鍵是控制溫度、濕度、光照和通風(fēng)等方面，其大棚溫度白天一般 保持 25℃～30℃內(nèi)，最高溫度不超過（128 頁）A、40℃（√）B、48℃（）

17、穴盤育苗是一項現(xiàn)代化育苗技術(shù)，苗木商品化程度高，但也有其缺陷。下列兩種情 況，請判別哪一項是穴盤育苗的缺陷(126 頁)A、在人工控制環(huán)境中，苗木又脆又嫩，不耐運輸（√）B、主根生長受限制，影響造林成活率（）

18、樟子松、油松、馬尾松都屬松科松屬，但分布范圍大不相同，樟子松分布在大興安 嶺，請判斷油松主要分布在（153 頁）A、東北地區(qū) 華北地區(qū)（√）B、華南地區(qū) 東南地區(qū)（）

19、在造林地上，通過整地或排灌、洗鹽等措施，使抗鹽性不強的楊樹品種在鹽堿地生長，這種作法屬(155 頁）A、選樹適地（）B、改土適樹（√)

20、用材林對樹種選擇的要求集中反映在(156 頁）A、①速生性②豐產(chǎn)性③優(yōu)質(zhì)性（√)B、①速生性②集約性③高效性（）

21、良好的用材樹種應(yīng)該具有良好的形態(tài)和質(zhì)量指標(biāo)，這里形態(tài)指標(biāo)指(157 頁）A、樹干通直、圓滿、分支細小、整枝性能良好（√）B、干形整齊、對稱、紋理均勻、無明顯缺陷（）

22、固沙林的主要功能是防止沙地風(fēng)蝕，控制砂礫移動引發(fā)的各種災(zāi)害，故要求固沙樹種要 達到“三強”(161 頁）A、①耐旱性強 ②抗風(fēng)蝕沙埋能力強 ③耐瘠薄能力強（√)

B、①抗逆性強②抗病蟲害能力強③抗風(fēng)能力強（）

23、水土保持選擇的樹種，例如檸條、山桃、山杏、杜梨、臭椿等，這些樹種的生物學(xué)特性 適合哪一種地形條件(160 頁）A、能耐干旱瘠薄的山坡地段（√）B、能耐水濕的溝底或河岸地段（）

24、木質(zhì)能源是以利用林木的纖維素，通過化學(xué)過程降解以獲得生物汽油，這種生物汽油指(163 頁）A、乙醇（√）B、甲醇（）

25、作為環(huán)境污染的“警報器”，用以監(jiān)測和預(yù)報大氣污染的程度，此類植物通常稱為“指 示植物。”指示植物種類很多，如雪松、柚木、馬尾松、落葉松、楓楊、杜仲、桃樹、李樹 等，請判別這些樹種，對何種污染物質(zhì)較敏感(165 頁）A、二氧化硫（√）B、氮氧化物（）

26、環(huán)境保護林樹種選擇，尤其在廠礦區(qū)，應(yīng)當(dāng)選擇抗性強，而且能吸收這些污染氣體的樹 種，如白榆、樸樹、刺槐、泡桐、構(gòu)樹、柿樹等，請判斷這些樹種對何種污染物能起到較好 作用(164 頁）A、氯氣（）B、粉塵（√）

27、四旁綠化、農(nóng)田林網(wǎng)，宜林灘涂種植的紅樹林，這些造林綠化形式屬：(165 頁〕 A.、規(guī)劃林地造林（）B、非規(guī)劃林地造林（√）

28、國家有關(guān)部門擬通過四旁綠化和成片造林，把某一平原建成中國重要的速生豐產(chǎn)林 基地，請問這一平原的名稱(166 頁)A、東北平原（）B、華北平原（√）

29、造林密度按密度大小分為稀植和密植兩種類型，我國屬于（169 頁）A、密植國家（√）B、稀植國家（）

30、根據(jù)不同植物的生物學(xué)特性，例如針葉與闊葉，常綠與落葉，喜光與耐蔭，深根性 與淺根性，寬冠幅與窄冠幅等等，相互搭配，各種林木各得其所，充分利用造林地的營養(yǎng)空 間，提高造林地的生產(chǎn)力，請判斷這種群落屬：(200 頁）A、人工純林（）B、混交林（√）

31、在一個復(fù)層林中，其主要樹種居第一層，伴生樹種居第二層，例如東北地區(qū)，紅松 為主要樹種，居第一層，闊葉樹居下層，成為輔作樹種，請問這種混交形式屬：(203 頁）A、喬灌混交型（）B、主輔混交型（√）

32、按照我國現(xiàn)行造林技術(shù)規(guī)程規(guī)定，幼林撫育年限約 3~5 年，請判斷東北地區(qū)的落葉 松，樟子松，楊樹的撫育年限（237 頁）A、3 年（√）B、5 年（）

33、撫育松土除草的深度依據(jù)幼林生長情況和立地條件而定。據(jù)研究，竹類松土深度大 于 30cm 比不松土出筍量增加 30%，其松土最佳深度應(yīng)為（238 頁）A、40cm（√）B、50cm（）

34、林木生長過程中，需要從土壤中吸收多種化學(xué)元素，參與代謝活動。其中需要量最 大的三種元素指（246 頁）A、鐵、鎂、鈣（）B、氮、磷、鉀（√）

35、有機肥是以含有機物為主的肥料。但肥效慢，故被稱為遲效肥料。產(chǎn)生遲效的原因 是(247 頁）A、有機質(zhì)要經(jīng)過土壤微生物分解，才能被植物吸收利用（√）B、有機肥是不完全的肥料，成份復(fù)雜，故肥效慢（）

36、幼林管理而非幼林撫育，其主要工作環(huán)節(jié)指（255 頁）A、①間苗②除蘗③平茬④摘芽⑤修枝（√)B、①除草②松土③灌溉④追肥⑤除蟲（）

四、簡答題

1、簡述母樹林林分選擇應(yīng)具備的條件。(5 頁)答案提示： ①林分年齡：母樹林應(yīng)選擇中齡林或近熟林，②林分郁閉度：以 0.5～0.7 為宜，③林分起源：選用實生林為好，插條林次之，④林分組成：以單純林為好，若為混交林，目的樹種不得少于 50%，⑤林分面積：不得小于 3.3hm2。

2、請簡述采種應(yīng)注意事項。(17 頁）答案提示： ①適時按正確方法采種，防止搶采掠青，②注意采種安全，攀登大樹應(yīng)系安全帶或腰帶，③保護母樹，防止折大枝、新梢和新果，④應(yīng)在晴天或陰天無風(fēng)時采種。

3、主要造林樹種種子質(zhì)量等級分為幾級？其主要技術(shù)指標(biāo)是什么？(51 頁）答案提示：主要造林樹種種子質(zhì)量等級分為 I 級、II 級、III 級三個等級．其主要技術(shù) 指標(biāo)有凈度、千粒重、發(fā)芽率、發(fā)芽勢、生活力、優(yōu)良度、以及無病蟲害等。

4、簡述化學(xué)除草劑的作用原理。(78 頁)答案提示：除草劑殺死雜草的途徑：一是接觸到植物體后毒殺局部細胞造成死亡，另一 種是被植物的根、莖、葉吸收后，在植物體內(nèi)通過輸導(dǎo)系統(tǒng)傳導(dǎo)，運轉(zhuǎn)到分生組織，對其起 毒殺作用。其實質(zhì)是干擾和破壞雜草的生理生化過程。

5、請簡述 ABT 生根粉的配制和使用方法。(89 頁)答案提示：目前 ABT 生根粉（1、2、3 號）有兩種包裝形式，一種是 ABT 原粉，一種是 ABT 原液。ABT 原粉每包 1g，內(nèi)十小包，每小包為 0.lg,配制時，將一小包 ABT 原粉溶解于 50mL95%的酒精內(nèi),再加 50mL 的蒸餾水或涼開水，即可得到濃度為 1000μg/g 濃度的 ABT 溶液。ABT 原液，為 l0mL 液體包裝，用時稀釋 10 倍即可應(yīng)用。

6、請簡述對鄉(xiāng)土樹種的特點和認識。(111 頁）答案提示：鄉(xiāng)土樹種有以下幾個特點： ①鄉(xiāng)土樹種是自然環(huán)境選擇的結(jié)果，對當(dāng)?shù)刈匀粭l件適應(yīng)性最強，具有較強抗逆性，造 林容易成功； ②當(dāng)?shù)厝罕妼︵l(xiāng)土樹種生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性比較了解，有豐富的栽培和管理經(jīng)驗，栽植 后管理方便，見效快； ③種源比較豐富，種苗基地與造林地相距較近，隨起苗隨造林，中間環(huán)節(jié)少，栽植成本 低，效率高。因此，要以鄉(xiāng)土樹種為主，積極引種外來優(yōu)良樹種與鄉(xiāng)土樹種混交，構(gòu)筑合理的樹種和 林種結(jié)構(gòu)。

7、塊狀整地指在苗木栽植點周圍進行的林地翻墾，有省工、低成本等優(yōu)點，是目前普遍 采用的一種整地方法，請簡述其適用對象、做法。(212 頁）答案提示：塊狀整地適應(yīng)對象：山區(qū)、丘陵、沙荒地、以及土層淺薄、巖石裸露、過于 貧瘠的石質(zhì)山地，均可采用塊狀整地。塊狀整地大小因土地條件和造林樹種而定，一般邊長為 0.3～0.5m;塊狀整地在山地采用穴狀或魚鱗坑，在平原則采用坑狀、高臺等整地方法。

8、下面四種平面圖分別屬于：A、B、C、D 四種不同的混交方式，請判斷后分別在圖形 下方標(biāo)明認定的混交方式。（205 頁）＋○＋○＋○ ＋○＋○＋○ ○＋○＋○＋ ＋○＋○＋○ ＋○＋○＋○ ＋○＋○＋○ ○＋○＋○＋ ＋○＋○＋○ 圖A 圖B ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ＋＋＋○○○ ○○○＋＋＋ ＋＋＋○○○ ○○○＋＋＋圖C 圖D 答案提示：圖 A 株間混交 圖 B 行間混交 圖 C 帶狀混交 圖 D 塊狀混 交

五、綜合題

1．確定造林密度的原則有經(jīng)營目的、樹種特性、立地條件、造林技術(shù)、經(jīng)濟條件等因素，請闡述其中的 2 個原則．(175 頁）答案提示：影響造林密度確定的因素很多，但其中主要依經(jīng)營目的和樹種特性而定。首先要考慮經(jīng)營目的。一般來說，用材林的造林密度應(yīng)小些，防護林、薪炭林的密度要 大些。同是用材林，因培育材種不同，造林密度也不同。培育大徑材，要適當(dāng)稀植，培育小 徑材，密度要大些。農(nóng)田防護林還要求有一定的結(jié)構(gòu)和透風(fēng)系數(shù)，因此，造林密度要因樹種 而異，構(gòu)成合理的林帶結(jié)構(gòu)。經(jīng)濟林需要充分光照，其定植密度比用材林還要小，以避免樹 冠相互重疊。其次，要依據(jù)樹種特性。一般說，生長慢的、耐蔭樹種，造林密度要大些，但有些喜光 樹種，如馬尾松、油松等，稀植會影響到干形生長，故造林密度要大些。母竹移植，繁殖較 快，可適當(dāng)稀植。總之，要因樹因地，結(jié)合經(jīng)營目的，確定合理的造林密度．

2．請描述容器苗裝土、置床、播種和植苗的操作過程。(120 頁）答案提示①裝土。把配制好的營養(yǎng)土填入容器中，要邊填邊震實。②置床。先將苗床整平，然后把己盛土的容器成行成列置放在苗床上。要直立、緊靠，苗床四周要培土，以防容器倒斜。③播種。把消毒和催芽的種子播入容器內(nèi)，每容器播種粒數(shù) 1～2 粒。然后覆蓋黃心土、稻殼等覆蓋物，厚度不超過種子直徑的 2 倍，并淋水。④植苗。不采取直接播種的，先在種床上密集播種，待幼苗長出 2～3 片真葉后，再行移 苗。移植時先用竹簽把幼苗挑起，然后在容器中央插孔，將幼苗放入孔內(nèi)壓實，并淋透定根 水。

3、造林地經(jīng)劈草后，把雜草灌木用火燒辦法進行清除，稱為“煉山”，這是南方一些 地區(qū)清理林地的一道工序。但關(guān)于火燒清理林地的方法造成的利弊多有爭議，你是如何看待 “煉山”的？(211, 218 頁）答案提示：造林地經(jīng)劈草后進行“煉山”，其好處是省工，火燒清理后林地干凈，便于 作業(yè)，且林地具有短期激肥效應(yīng)。這就是說，在短期內(nèi)，有利于林木生長。但“煉山”后，不利于保持物種的多樣性，包括土壤微生物的類群、數(shù)量等，“煉山”還不利于水土保持和 士壤物理性質(zhì)，周期性煉山還是導(dǎo)致杉木連栽地力衰退的重要原因。因此，應(yīng)盡量采用不煉 山的方法營造林木，把林地剩余物散鋪或帶狀堆腐，從而達到保蓄水分，增加林地地表覆蓋度，提高土壤濕度，保持水土的目的。據(jù)研究資料顯示，穴狀整地營造杉木，其水土流失量 在 0.3t/hm 以下，而煉山的則高達 24.8 t/hm

4、“三分造林，七分管護”，這說明幼林撫育在林木生長中的重要作用，而幼林撫育 最主要措施是松土除草，請談?wù)勊赏脸莸囊饬x及主要注意事項。（236 頁）答案提示：松木除草是幼林撫育中最主要的一項技術(shù)措施。松土除草的作用在于：①疏 松土壤表層，切斷上下土層之間的毛細管聯(lián)系，減少水分物理蒸發(fā)；②改善土壤的保水性，透水性和通氣性；③促進土壤微生物活動，加速有機物的分解；④清除與幼林競爭的各種雜 草，以有利幼苗生長，因為雜草數(shù)量多，適應(yīng)能力強，不利幼林生長。因此松土除草對于幼 林生長具有重要意義，必須按要求，從造林后開始，連續(xù)進行松土除草數(shù)年，直至幼林郁閉 為止。但由于各地情況不同，應(yīng)視情況而定。方法有全面松土除草和塊、帶狀松土除草三種。在干旱、半干旱地區(qū)，或土壤水分不足的幼林地，為了有效蓄水保墑，只進行松土，而保留 雜草對地表的覆蓋。

5、鄉(xiāng)土樹種適應(yīng)當(dāng)?shù)刈匀画h(huán)境，是植樹造林的首選，而引種國外優(yōu)良樹種又可能產(chǎn)生 不良的生態(tài)后果，為什么還要重視引種外來樹種，你如何看待這一問題。（111 頁）答案提示：鄉(xiāng)土樹種資源豐富，又適應(yīng)當(dāng)?shù)刈匀画h(huán)境，群眾對鄉(xiāng)土樹種比較了解，經(jīng)驗 豐富，栽植有信心，應(yīng)當(dāng)首先選擇適合當(dāng)?shù)厣L的優(yōu)良樹種。但同時，又要重視引進外來優(yōu) 良樹種。實踐證明，引進一個優(yōu)良的樹種要比培育一個樹種快得多，也省事得多。據(jù)統(tǒng)計，我國引進國外樹種已有 2000 多年歷史，引種品種有 50 多種，例如我國南方引進的桉樹，已 成為南方主要速生豐產(chǎn)林品種。迄今為止，我國成功引進還有濕地松、火炬松、黑松、日本 落葉松、池杉、木麻黃、加楊、健楊、沙蘭楊、意大利 214 楊等，為我國用材林基地建設(shè)做 出貢獻。但又要防止外來樹種可能產(chǎn)生的不良生態(tài)后果，防止外來物種入侵，注意保護生態(tài) 環(huán)境。

6、生物防治方法包括（1）以蟲治蟲；（2）以菌治蟲；（3）以病毒治蟲；（4）利用 鳥類治蟲；（5）以蛛螨類治蟲；（6）以病原原生動物及病原線蟲治蟲等；請根據(jù)實際，列 出具體實例并加以說明。答案提示：（1）以蟲治蟲，利用寄生性或捕食性的天敵昆蟲，如赤眼蛇，異色瓢蟲等；（2）以菌以蟲，利用寄生于昆蟲體上的細菌、真菌，如蘇云金桿菌、白僵菌等；（3）利用病毒治蟲，如核型多角體病毒等；（4）利用鳥類治蟲，如灰喜鵲、啄木鳥、蛙等；（5）利用蛛螨類治蟲，如黃褐新圓蛛、智利植綏螨等；（6）以病原原生動物及病原線蟲治蟲，如微孢子蟲類和真孢子蟲類及新線蟲等。

7、幼林撫育是促進幼林生長，加速林木郁閉的重要技術(shù)措施，其方法有全面除草松土，帶狀除草松土和塊狀除草松土三種。根據(jù)工作的實踐，你認為以何種方法較為適宜，為什么？ 答案提示：全面、帶狀和塊狀除草松土，各有利弊，要因地和經(jīng)濟條件而定。①全面除草松土，能顯著促進林木生長，但范圍大、用工多，且容易造成水土流失，在 干旱和植物稀疏地區(qū)，不宜采用，而對高集約的速生豐產(chǎn)林和竹林，不失為一種好辦法。②帶狀除草松土，指沿山坡等高線方向進行的帶狀除草松土，能較大程度改善幼林生長 條件，又較省工，又有利水土保持，是山區(qū)常用的撫育方式之一。③塊狀除草松土，也稱擴穴除草松土，指在幼苗方塊四周除草松土，規(guī)格一般為 1×1.0 米或 1.2×1.2 米。這種方法最為省工。往往在第一年進行塊狀撫育，第二年或第三年撫育時，繼續(xù)沿水平方向擴穴，即連成水平帶，這種方法被山區(qū)普遍采用。結(jié)合除草松土，要進行除萌抹芽，培蔸扶正，有條件地方，可適量施肥，以促進林木生 長。

8、撫育間伐方法有多種，例如下層間伐、上層間伐、綜合間伐和機械間伐等，請根據(jù) 工作實踐，談一談你對撫育間伐的看法和認識。答案提示：撫育間伐既可改善林分質(zhì)量，又可獲得一定數(shù)量的中、小徑材，是培育速生 豐產(chǎn)林在主伐前重要的一項技術(shù)措施。其方法有下層、上層、綜合和機械間伐四種： ①下層間伐。指伐除下層被壓木； ②上層間伐。伐除哪些妨礙其他目的樹種的上層非目的林木； ③綜合間伐。這是一種普遍采用的方法，其原則是砍密留疏，砍劣留優(yōu)，砍彎留直，清 除各種不良林木，達到保留目的樹種，培育優(yōu)良林木的目的； ④機械間伐。按隔行（幾行）或隔株（幾株）采一行或一株的原則，確定間伐對象和保 留對象，這種方法簡單，還不會出現(xiàn)其他人為的差錯。

9、封山育林被譽為中國式的造林方法，既省工省力，又能保持原生的生態(tài)環(huán)境，是恢 復(fù)森林植被一條重要路徑，請根據(jù)工作實踐，對封山育林方法作一闡述。答案提示：封山是手段，育林是目的。應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同情況，確定采用全封、半封或輪封 的措施。①全封、亦稱死封，是一種長期性排除人為干預(yù)的封育方式。在全封期間，禁止一切不 利林木生長的人為活動。這種方式多適用于天然殘次林恢復(fù)，江河上游的水源區(qū)、水庫周邊 森林、水土保持林的恢復(fù)等。②半封。分季節(jié)性封山和活封兩種。季節(jié)性封山指在不影響森林植被恢復(fù)前提下，安排 一定季節(jié)（秋、冬季）讓群眾樵牧和割草。活封只封禁目的樹種，不封禁非目的樹種，適用 于用材林、薪炭林等。③輪封。將封山育林區(qū)劃片分段，輪流封禁。每年劃出一定范圍的山林，允許群眾樵牧、割草，其他地區(qū)實行封禁，每隔 2～5 年輪換一次，逐步使整個封育區(qū)都達到恢復(fù)森林植被的 目的。

林業(yè)工作站管理復(fù)習(xí)題 林業(yè)工作站管理復(fù)習(xí)題

一、填空題

1.《中共中央國務(wù)院關(guān)于加快林業(yè)發(fā)展的決定》對林業(yè)的基本定位是：在貫徹可持續(xù)發(fā) 展戰(zhàn)略中，要賦予林業(yè)以重要地位；在生態(tài)建設(shè)中，要賦予林業(yè)以首要地位；在西部大開發(fā) 中，要賦予林業(yè)以基礎(chǔ)地位。（1 頁）

2.林業(yè)是以森林為經(jīng)營對象的重要的社會公益事業(yè)和基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)，肩負改善生態(tài)環(huán)境和促 進經(jīng)濟發(fā)展的雙重使命。（1 頁）

3.《中共中央國務(wù)院關(guān)于加強林業(yè)發(fā)展的決定》指出：鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站是對林業(yè)生產(chǎn) 經(jīng)營實施組織管理的最基層機構(gòu)，要充分發(fā)揮政策宣傳、資源管護、林政執(zhí)法、生產(chǎn)組織、科技推廣和社會化服務(wù)等職能和作用。（46 頁）

4.2000 年以后，以實施重點林業(yè)工程為標(biāo)志，我國林業(yè)正經(jīng)歷一場由木材生產(chǎn)為主向 以生態(tài)建設(shè)為主轉(zhuǎn)變的極其深刻的歷史性變革。（9 頁）

5.林業(yè)統(tǒng)計是以林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營管理活動的數(shù)量表現(xiàn)作為研究對象的一門專業(yè)科學(xué)。（154 頁）

6.林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動，從國民經(jīng)濟部門劃分的角度看，主要分別屬于大農(nóng)業(yè)和工業(yè)。（154 頁）

7.有林地是指郁閉度在 0.2 以上，連續(xù)面積大于 0.067 公頃的喬木林、紅樹林和竹林。（169 頁）

8.疏林地是指郁閉度在 0.10～0.19，連續(xù)面積大于 0.067 公頃的喬木林。（169 頁）

9.灌木林地是指覆蓋度大于 30﹪，連續(xù)面積大于 0.067 公頃的灌叢或雜竹叢。（169 頁）10.林木資源指在各類土地上生長的各類林木的總和，通常用面積和蓄積量兩種實物單位 同時反映。（170 頁）

11.統(tǒng)計分析的基本方法有對比分析法和因素分析法兩種。（164 頁）

12.衡量造林更新質(zhì)量的統(tǒng)計指標(biāo)是造林更新成活率、保存率和合格率。

13.封山育林指利用林木天然更新的能力，采取封禁辦法以恢復(fù)森林的措施。（180 頁）

14.人工更新面積是指在采伐跡地上，采用人工辦法恢復(fù)森林的面積。（179 頁）

15.人工促進天然更新面積是指在采伐跡地上，利用林木萌芽能力和天然下種，輔以適當(dāng) 的人工措施恢復(fù)森林的面積。（179 頁）

16.成災(zāi)森林面積指受害森林面積中，單位面積的成林被燒死的株數(shù)在 30﹪以上，幼林 在 60﹪以上，稱為成災(zāi)森林面積。（179 頁）

17.森林病蟲害防治面積按防治的實際面積和作業(yè)面積分別統(tǒng)計。(185 頁)18.檔案可表述為數(shù)據(jù)、信息和知識的記錄。（194 頁

19.林業(yè)工作站檔案管理工作的重點是收集、整理、保管、統(tǒng)計和提供利用。（198 頁）

20.檔案管理工作具有服務(wù)性和機要性雙重屬性。（199 頁）

21.建立和管好森林資源檔案，是森林資源管理中的一項重要的基礎(chǔ)性工作，是各級林業(yè) 主管部門的重要職責(zé)之一。（205 頁）

22．林業(yè)科技推廣是科技成果由潛在生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實生產(chǎn)力的橋梁。（111 頁）

23．林業(yè)工作站的首要任務(wù)是依法保護和管理好森林資源。（76 頁）

24．森林資源是林業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ)，發(fā)展林業(yè)生產(chǎn)必須掌握森林資源的現(xiàn)狀。（205 頁）

二、選擇題

1.2009 年 9 月，胡錦濤總書記在聯(lián)合國氣候變化峰會上提出了我國到 2020 年，新增森林面積和蓄積的目標(biāo) 是（A）A.新增森林面積 4000 萬公頃，新增森林蓄積 13 億立方米

B.新增森林面積 3000 萬公頃，新增森林蓄積 10 億立方米 C.新增森林面積 5000 萬公頃，新增森林蓄積 15 億立方米

2.林業(yè)工作站實施林業(yè)行政處罰，屬于哪一種行政行為（C）（50 頁）A.依職權(quán)的行政行為 B.依授權(quán)的行政行為 C.依委托的行政行為

3.林業(yè)工作站進行林業(yè)行政處罰時，以何種名義進行（A）（50 頁）A.縣級林業(yè)行政主管部門的名義 B.林業(yè)工作站的名義 C.鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府的名義

4.林業(yè)工作站在選定林業(yè)科技推廣計劃項目時，應(yīng)當(dāng)遵循的 3 條原則是（A.B.D）（124 頁）A.符合黨和國家的科技方針政策 B.據(jù)資金能力確定項目 C.生產(chǎn)的需要和可能性 D.具有先進性、成熟性和實用性

5.在統(tǒng)計森林土地資源時，疏林地、灌木林應(yīng)列入哪一種土地類型（A）（169 頁）A.林地 B.有林地 C.未成林造林地

6.當(dāng)年造林成活率 85﹪以上，或保存率 80﹪但尚未郁閉的林地，在統(tǒng)計時應(yīng)列入何 種類型（B）（170 頁）A.有林地 B.未成林造林地 C.疏林地

7.主要樹種林齡級一般劃分為幾個齡級？請在下列中選擇一組（A）（171 頁）A.1 幼齡林 2 中齡林 3近熟林 4 成熟林 5 過熟林 B.1 幼齡林 2 中齡林 3 成過熟林 C.1 幼齡林 2 中齡林 3近熟林 4 成熟林

8.非林業(yè)用地是指林地以外的農(nóng)地、水域、未利用土地及其他用地，是否列入土地資源 統(tǒng)計（A）（168 頁）A.列入 B.不列入 C.暫不列入

9.經(jīng)濟林、竹林統(tǒng)計應(yīng)使用何種計量單位（A）（175 頁）A.公頃、百株 B.公頃、立方米 C.畝、百株

10.在受害森林面積中，被燒死的幼林數(shù)量按何種計量單位計算（B）（179 頁）A.材積 B.株數(shù) C.產(chǎn)值

11.林業(yè)工作站對珍稀野生動植物資源統(tǒng)計，主要有 2 項工作（A.B）（186 頁）A.掌握轄區(qū)內(nèi)珍稀野生動植物種類、種群分布和數(shù)量 B.是否有珍稀野生動物棲息、出沒、活動 C.對野生動植物資源進行調(diào)查并逐一登記

12.文件作為檔案保存需要具備一定的條件，請在下列條件中選擇 3 項（A.B.C）（195 頁）A.處理完畢的文件 B.對日后實際工作和科學(xué)研究等活動具有一定查考利用價值的文件 C.按照一定的規(guī)律保存起來的文件 D.正在承辦的文件

三、判斷題

1.綜合平衡是編制計劃的基本方法，需要體現(xiàn) 6 個方面的平衡。其中最主要的 2 個 方面平衡關(guān)系是（第 93 頁）A.①森林資源的生長量與消耗量之間的平②各項生產(chǎn)任務(wù)與實際生產(chǎn)能力的平衡（√）B.①生產(chǎn)經(jīng)營活動所需資金與可能的資金來源之間的平衡 ②當(dāng)前利益與長遠利益之間的平衡（）

2．國家對林業(yè)工作站的性質(zhì)有明確的規(guī)定，下面有兩種說法，你認為那一種正確（47 頁）A.林業(yè)工作站是對林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營實施組織管理的最基層機構(gòu)，是具有行政管理的公益 性事業(yè)單位（√）B.林業(yè)工作站是縣級林業(yè)主管部門的外派單位，企業(yè)性質(zhì)實行事業(yè)單位管理（）

3．編制和實施森林采伐及木材生產(chǎn)計劃工作的前提條件，主要指（97 頁）A.非生態(tài)公益林區(qū)和非生態(tài)脆弱地區(qū)（）B.林業(yè)主管部門批準有森林采伐和木材生產(chǎn)任務(wù)的地區(qū)和單位（√）

4.西方的林學(xué)家提出一系列森林經(jīng)營理論，值得我們借鑒。按理論提出的時間順序排 列正確的是（18 頁）A.①森林永續(xù)利用理論 ②森林多功能理論 ③近自然林業(yè)理論 ④林業(yè)分工論 ⑤森林可持續(xù)經(jīng)營理論（√）B.①近自然林業(yè)理論 ②林業(yè)分工論 ③森林多功能理論 ④森林永續(xù)利用理論 ⑤森林可持續(xù)經(jīng)營理論（）

5．林業(yè)科技推廣的根本目的是什么。請你根據(jù)實踐作出判斷（112 頁）A.使林農(nóng)學(xué)到某一項適用林木、興林致富（）B.發(fā)展生產(chǎn)力和培養(yǎng)林農(nóng)的個人能力與素質(zhì)（√）

6．林業(yè)科技推廣理論之一的“雙向溝通”理論，強調(diào)推廣人員與林農(nóng)之間的雙方溝通 問題，請判斷在這一過程中哪一個是推廣的主體（113 頁）A.林農(nóng)（√）B.推廣人員（）C.信息與方法（）

7．19．林業(yè)科技推廣專項經(jīng)費的管理，采用何種管理辦法（133 頁）A.采用人員經(jīng)費包干、綜合管理的辦法（）B.采用項目經(jīng)費包干責(zé)任制的管理辦法（√）

8．林業(yè)統(tǒng)計的基礎(chǔ)性工作是（157 頁）A.①系統(tǒng)整理統(tǒng)計歷史資料 ②及時編報統(tǒng)計報表（）B.①健全原始記錄 ②建立統(tǒng)計臺帳（√）

9.森林資源檔案分為 2 種類型，各縣和山區(qū)林場建立的資源檔案屬于哪一類型檔案（206 頁）A.森林資源數(shù)據(jù)檔案（）B.森林經(jīng)營檔案（√）10．以小班為最小經(jīng)營單位，內(nèi)容包括小班檔案卡、資源統(tǒng)計臺帳、鄉(xiāng)縣兩級森林資 源分布圖等，這屬于哪一種類型森林資源檔案（206 頁）A.森林資源數(shù)據(jù)檔案（）B.森林經(jīng)營檔案（√）

11．根據(jù) 1985 年 6 月 10 日林業(yè)部頒發(fā)的《森林資源檔案管理辦法》，森林資源檔案 建立需要 10 個方面材料，其主要 2 個材料是（207 頁）A.①森林資源二類調(diào)查材料 ②森林更新造林調(diào)查設(shè)計資料（√）B.①各種作業(yè)設(shè)計資料 ②歷年森林資源變化資料（）

12．作為證實國家、集體和個人正當(dāng)利益的書面文件,包括立法性質(zhì)的文件、證明文件 和相互交往的各種材料，例如法律法規(guī)、協(xié)議、合同、名單、記錄、報告、批件等，這些林 業(yè)檔案作用指（197 頁）A.宣傳教育的生動素材（）B.維護權(quán)益的法律書證（√）

13．林業(yè)工作站物資列入固定資產(chǎn)統(tǒng)計應(yīng)具備的條件指（104 頁）A.①使用年限在一年以上 ②單位價值 200 元以上（√）B.①使用年限在二年以上 ②單位價值 500 元以上（）14．林業(yè)統(tǒng)計按其計量單位不同，分為實物指標(biāo)和價值指標(biāo) 2 種。總產(chǎn)值、凈產(chǎn)值、總 收入、固定資產(chǎn)總值、成本、利潤等這些指標(biāo)屬（153 頁）A.實物指標(biāo)（）B.價值指標(biāo)（√）15．林業(yè)統(tǒng)計中經(jīng)常出現(xiàn)的各類土地面積、蓄積量、林產(chǎn)品產(chǎn)量、林機具臺數(shù)、職工人 數(shù)等，這些指標(biāo)屬（152 頁）A.價值指標(biāo)（）B.實物指標(biāo)（√）

16．封山育林面積是造林更新統(tǒng)計內(nèi)容之一，其封山育林面積指（180 頁）A.當(dāng)年實有封禁面積（√）B.除實施采伐作業(yè)外的封禁面積（）

17.林業(yè)工作站實施林業(yè)行政處罰，屬依委托的行政行為，是否需要辦理委托手續(xù)（50 頁）A.必須辦理書面委托手續(xù)（√）B.林業(yè)工作站屬縣級林業(yè)行政主管部門的派出機構(gòu)，不必要辦理書面委托手續(xù)

18.森林病蟲害防治面積是反映防治情況和效果的統(tǒng)計指標(biāo)，在同一面積上進行多次防 治，可重復(fù)計算的指（B）（185 頁）A.防治實際面積 B.防治作業(yè)面積

四、簡答題

1．林業(yè)工作站的工作方法指在管理過程中采取的手段和措施，其方法種類很多，常用 有哪幾種？（54 頁）答案提示：通常有行政方法、經(jīng)濟方法和法律方法三種。

2．考核林業(yè)工作站人員應(yīng)當(dāng)全面了解，實事求是，為合理使用人才提供依據(jù)，其考核 內(nèi)容和重點包括哪些方面？（67 頁）答案提示：主要應(yīng)考核其德（政治思想、職業(yè)道德）、能（從事本職工作的能力）、勤（工作態(tài)度、出勤率）、績（工作業(yè)績、效益）、廉（秉公辦事、不貪不占）。

3．現(xiàn)代林業(yè)資源包括現(xiàn)實資源和潛在資源，現(xiàn)實資源指已開發(fā)的木材等，請列舉 5 種 潛在資源。（23 頁）答案提示：①未被認識和開發(fā)的工業(yè)價值②保健價值③環(huán)境價值④觀賞價值⑤科學(xué)價 值。

4．根據(jù)目前鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)站工作職責(zé)任務(wù)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)統(tǒng)計的主要內(nèi)容是什么？ 答案提示：①森林資源及利用統(tǒng)計②營林生產(chǎn)統(tǒng)計③森林保護統(tǒng)計④林產(chǎn)品產(chǎn)量和產(chǎn) 值統(tǒng)計。

5．檔案保管的設(shè)備指在檔案保管、保護工作中使用的機械、儀器、儀表、器具等技術(shù) 設(shè)備，請列舉其中 5 種或 5 種以上設(shè)備。（204 頁）答案提示：空調(diào)機、去濕機、滅火器、報警器、復(fù)印機、裝訂機等。

6．由于自然和社會的多種因素，森林資源的狀況總在不斷變化，反映這一變化的小班 卡片也在要求更新。請列舉 5 種需要小班卡片作出更新的情況。（209 頁）答案提示：下列情況之一，小班卡片需要更新或更改： ①凡小班因林木采伐、林分改造、森林火災(zāi)、森林病蟲害等原因造成林木全部消耗的； ②凡宜林地、采伐跡地、火燒跡地的小班因造林、更新引起整個小班地類變更的； ③因權(quán)屬或經(jīng)營界線引起小班面積、蓄積和林分因子發(fā)生變化的； ④未成林小班經(jīng)驗收達到成林標(biāo)準的； ⑤因林地被征占或毀林開荒引起林地變化的。

7．試述森林資源檔案建立的程序和過程。答案提示：森林資源檔案收集后： ①根據(jù)森林資源二類調(diào)查薄中的小班調(diào)查因子，按照建檔小班卡片內(nèi)容轉(zhuǎn)抄； ②根據(jù)小班資源檔案卡片上的數(shù)據(jù)，匯總林班（村）各類土地面積和各類森林資源蓄 積臺帳，由各林班匯總鄉(xiāng)鎮(zhèn)森林資數(shù)據(jù)；并逐一查對，做到準確無誤； ③每年上報一次森林資源年報，做到一年一出數(shù)，一年一歸檔。

五、綜合題

1． 林業(yè)工作站的主要職責(zé)范圍包括宣傳國家林業(yè)方針政策，組織指導(dǎo)林業(yè)生產(chǎn)，做好林業(yè)“三 防”，協(xié)助處理林權(quán)糾紛，查處林政案件，以及建立森林資源檔案，為林農(nóng)提供產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后服務(wù)，代收各項林業(yè)行政收費等，請你根據(jù)所在林業(yè)工作站的實際，談你如何履行上述 職責(zé)。（51 頁）答案提示：作為林業(yè)工作站人員，首先要明確宗旨，這個宗旨就是服務(wù)。服務(wù)是林業(yè)站 的宗旨，也是林業(yè)站最基本的職能。離開了對林農(nóng)的服務(wù)，離開對林業(yè)生產(chǎn)的服務(wù)，林業(yè)站 的性質(zhì)就改變了。其次，要明確林業(yè)工作站首要任務(wù)是管理森林資源，森林資源是林業(yè)生產(chǎn) 的物質(zhì)基礎(chǔ)和林業(yè)單位的命根子。其三，要把發(fā)展作為林業(yè)站第一要務(wù)。因為保護和培育森 林資源，或鼓勵林農(nóng)發(fā)展林業(yè)產(chǎn)業(yè)，發(fā)展多種經(jīng)營，都要圍繞發(fā)展這一主題。其四，要實事 求是，要根據(jù)林業(yè)站轄區(qū)的實際，提出發(fā)展目標(biāo)、任務(wù)和具體實施，切忌盲目指揮，脫離實 際，貽害百姓。其五，要不斷解放思想，與時俱進，振作精神，銳意進取，做好林業(yè)工作站 的每項工作。

2．林業(yè)工作站是行使行政管理職能的事業(yè)單位，保護森林資源是林業(yè)站的首要任務(wù)，另一方面，又要編制林業(yè)規(guī)劃和森林經(jīng)營方案，組織廣大林農(nóng)，利用森林資源，發(fā)展林業(yè)生 產(chǎn)，興林致富。請問在保護森林資源，改善生態(tài)環(huán)境與利用森林資源，發(fā)展林業(yè)產(chǎn)業(yè)之間是 否存在矛盾？應(yīng)如何處理這一矛盾？（76 頁）答案提示： 長期以來，簡單地把森林當(dāng)作資源，實行單打一的木材生產(chǎn)，造成資源枯竭，生態(tài)惡化，林業(yè)路子越走越窄，這就是說，在保護森林資源改善生態(tài)環(huán)境與利用森林資源發(fā) 展林業(yè)產(chǎn)業(yè)之間的確存在矛盾。而解決這一矛盾，首先要轉(zhuǎn)變林業(yè)經(jīng)營理念，把以木材生產(chǎn) 為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐陨鷳B(tài)建設(shè)為主，切實把林業(yè)站的各項工作轉(zhuǎn)移到以生態(tài)建設(shè)為主的軌道上來，切實把保護森林資源作為林業(yè)站的首要任務(wù)。其二，要科學(xué)合理實行分類經(jīng)營，劃分功能區(qū)，凡屬天然林，凡屬生態(tài)公益林，凡屬防護性森林，嚴格保護，決不松手。其三，對于劃為商 業(yè)性林業(yè)這一塊，要組織林農(nóng)，廣開思路，宜林則林，宣果則果，多種經(jīng)營，大力發(fā)展具有 地方特色的產(chǎn)業(yè)，幫助林農(nóng)致富，總之，要努力在保護和利用之間，在生態(tài)和產(chǎn)業(yè)之間，在 長期效益和短期效益之間找到一個平衡點。

3．“98”抗洪之后中共中央國務(wù)院制定的災(zāi)后重建“三十二字”綜合措施，為什么要 把“封山植樹，退耕還林”放在首位？（29 頁）答案提示：①森林植被的生態(tài)功能決定。森林生態(tài)的基本功能是防風(fēng)固沙，保水保土。封山植樹，退耕還林，將有效恢復(fù)森林植被，解決沙患和水患這一中華民族的心腹之患； ②新時代林業(yè)的基本定位決定。在新的歷史時期，林業(yè)的基本定位是以生態(tài)建設(shè)為主而 非以木材生產(chǎn)為主，必須把封山植樹，退林還林放在首要； ③經(jīng)濟發(fā)展的需要決定。國家經(jīng)濟的發(fā)展，一方面有能力對退耕還林的地區(qū)進行生態(tài)補 償，另一方面，工業(yè)化帶來的生態(tài)環(huán)境問題，需要進行生態(tài)治理； ④農(nóng)業(yè)自身發(fā)展決定。傳統(tǒng)的平面的或拓荒式的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式，是越墾越荒，越墾越窮，只有首先恢復(fù)以森林為主體的植被，才能逐步走上林茂糧豐，興林致富的道路。

4．中共中央國務(wù)院《關(guān)于加快林業(yè)發(fā)展的決定》規(guī)定林業(yè)站承當(dāng)政策宣傳，資源管護，林政執(zhí)法，生產(chǎn)組織，科技推廣和社會化服務(wù)等職能，作為林業(yè)站工作人員，你應(yīng)如何履行 林業(yè)站職能？（49 頁）答案提示：林業(yè)工作站的職能，概括起來是“宣傳、管理、執(zhí)法、組織、服務(wù)”等五個 主要方面。首先，要明白，林業(yè)站最基本任務(wù)是管好森林資源，森林資源是林業(yè)工作之本，管好森林資源，一切問題都會迎刃而解。而管好森林資源，關(guān)鍵要把好兩個環(huán)節(jié)，一是嚴格 執(zhí)法，要廣泛宣傳國家的林業(yè)方針政策和法規(guī)法律，嚴格執(zhí)法，用法規(guī)和行政手段，管好森 林資源。二是熱情服務(wù)，組織林農(nóng)發(fā)展林業(yè)生產(chǎn)，推廣林業(yè)適用技術(shù)，做好產(chǎn)前、產(chǎn)中和產(chǎn) 后服務(wù)，為林業(yè)發(fā)展和林農(nóng)增收獻計獻策。嚴格執(zhí)法和熱情服務(wù)是圍繞管好森林資源基本目標(biāo)和任務(wù)的兩個方面，只有嚴格執(zhí)法，才能為發(fā)展林業(yè)提供良好的法制環(huán)境，而只有熱情服 務(wù)，服務(wù)林業(yè)和林農(nóng)，把林業(yè)生產(chǎn)搞上去，管好森林資源的任務(wù)才能完全實現(xiàn)。

5．林業(yè)工作站是林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營和實施組織管理的最基層單位，在我國林業(yè)建設(shè)中發(fā)揮 不可替代的保障作用，請你闡釋一下在新的歷史時期，林業(yè)站的地位和作用。（46—47 頁）答案提示： ①林業(yè)工作站是整個林業(yè)工作的基石。中共中央國務(wù)院關(guān)于加快林業(yè)發(fā)展的 決定，明確規(guī)定林業(yè)站是林業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營和實施組織管理的最基層單位，是整個林業(yè)工作的基 石，是做好各項林業(yè)工作的基礎(chǔ)保障。林業(yè)建設(shè)的實踐證明，凡是林業(yè)站健全且職能作用發(fā) 揮得好的地方，各項工作落實得好，林業(yè)發(fā)展就比較快；反之，工作就比較被動，發(fā)展就比 較慢。因此，要緊緊抓住這一基石不動搖，切實把林業(yè)工作做好； ②林業(yè)工作站是各項林業(yè)工作的落腳點。“上有千條線，下穿一根針。”林業(yè)方針政 策，森林資源保護，林業(yè)生產(chǎn)任務(wù)，科技推廣，集體林權(quán)制度改革等各方面工作，都要通過 林業(yè)站，落實到村、到戶、到山頭地塊，最終要通過林業(yè)站去落實； ③林業(yè)工作站是林業(yè)系統(tǒng)加強與農(nóng)民聯(lián)系溝通的橋梁和紐帶。林業(yè)工作站設(shè)在基層，面對廣大林農(nóng)，是林業(yè)系統(tǒng)加強與農(nóng)民溝通的橋梁和紐帶，只有把林業(yè)工作站抓好了，林業(yè) 為社會主義新農(nóng)村建設(shè)服務(wù)才有可靠的依托。

6．近年來一些地方政府在農(nóng)村稅費改革后進行鄉(xiāng)鎮(zhèn)機構(gòu)配套改革過程中，把原來由縣 級林業(yè)行政主管部門領(lǐng)導(dǎo)為主的鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站下放到鄉(xiāng)鎮(zhèn)管理，你如何看待這一問題？（58 頁）答案提示： 一些地方實踐證明，這種作法弊多利少，一是管理體制不穩(wěn)定，制度不健全，容易造成政出多門，管理混亂，林業(yè)工作站無所適從； 二是林業(yè)工作站完全由鄉(xiāng)鎮(zhèn)管理，人員常忙于鄉(xiāng)鎮(zhèn)“中心”工作，一些林業(yè)工作站甚至 名存實亡，難以發(fā)揮職能作用； 三是縣級林業(yè)主管部門不能委托林業(yè)工作站行使林業(yè)行政執(zhí)法權(quán)，特別在森林資源的監(jiān) 督管理方面，林業(yè)工作站很難有效地對因一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)的個別領(lǐng)導(dǎo)急功近利的短期行為產(chǎn)生的破 壞資源行為進行監(jiān)督，造成森林資源失控。應(yīng)理順林業(yè)工作站管理體制，將林業(yè)工作站作為縣級林業(yè)行政主管部門的派出機構(gòu)，實 行垂直領(lǐng)導(dǎo)。

7．為什么說林業(yè)科技推廣的根本目的就是發(fā)展生產(chǎn)力和培養(yǎng)林農(nóng)的個人能力與素質(zhì)？（112 頁）答案提示： 其一，在林業(yè)科技推廣工作者的幫助下，施教于林農(nóng)，增進林農(nóng)的知識，改變態(tài)度，提 高技能，以期獲得好的林業(yè)經(jīng)營，增加林農(nóng)收入和滿足社會日益增長的物質(zhì)生活需求。

其二，在林農(nóng)自愿改變行為而獲得生產(chǎn)物質(zhì)產(chǎn)品的同時，更需要是獲得豐碩的精神文明 成果。也就是通過林業(yè)科技推廣教育性工作——培訓(xùn)，傳播知識、溝通等，轉(zhuǎn)變林農(nóng)傳統(tǒng)的 價值觀為現(xiàn)代價值觀，以適應(yīng)在社會主義市場經(jīng)濟條件下發(fā)展林業(yè)的需要。

8．林業(yè)科技推廣是科研成果由潛在的生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化為現(xiàn)實生產(chǎn)力的橋梁，為什么又說林 業(yè)科技推廣是科研成果的繼續(xù)和再創(chuàng)新，你如何理解這一個問題。（111 頁）答案提示：首先，林業(yè)科研成果的大多數(shù)是實驗條件下產(chǎn)生的，適用于一定的范圍，有 很大的局限性。二是林業(yè)生產(chǎn)條件的復(fù)雜性，不同地區(qū)經(jīng)濟狀況，文化技術(shù)水平的差異性等 會對林業(yè)科技推廣產(chǎn)生影響，這就要求在推廣過程中，增加實驗、示范、培訓(xùn)、推廣各個環(huán) 節(jié)，并進行組裝配套，以適應(yīng)當(dāng)?shù)氐纳a(chǎn)條件和林農(nóng)的接受能力。顯然，在知識形態(tài)的生產(chǎn) 力向物質(zhì)形態(tài)的生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化的過程中，不是簡單的成果移位，而需要艱辛的再創(chuàng)造，在原有 成果的基礎(chǔ)上進行再創(chuàng)新。

9.森林保險的保險標(biāo)的和保險責(zé)任范圍是什么？ 答案提示：一是保險標(biāo)的為生長和管理正常的商品林和公益林；二是保險責(zé)任范圍以人 力無法抗拒的自然災(zāi)害為主，包括火災(zāi)、暴雨、暴風(fēng)、洪水、泥石流、冰雹、霜凍、臺風(fēng)、暴雪、雨淞、蟲災(zāi)等。

10.中央財政對森林保險保費的補貼比例是多少？補貼的先決條件是什么？ 答案揭示：（1）中央財政對森林保險保費補貼比例是：對商品林保險保費補貼比例為 30%，對公益林保險保費補貼比例為 50%。（2）補貼的條件是：商品林，省級財政至少補貼 25%的保費；公益林，地方財政至少補 貼 40%的保費，其中，省級財政至少補貼 25%的保費。

第二部分：林業(yè)政策與法規(guī)

一、填空題

1．林業(yè)政策一般通過黨的組織和國家機關(guān)以決定、通知、規(guī)定、辦法等形式公布。（2 頁）2．林業(yè)政策根據(jù)具體業(yè)務(wù)，可分為造林綠化政策，森林資源管理政策，野生動植物保護 政策，荒漠化防治政策，林業(yè)產(chǎn)業(yè)政策，林產(chǎn)品價格政策，林業(yè)財稅政策等。（4 頁）3．林業(yè)建設(shè)的基本方針之一是堅持生態(tài)效益，經(jīng)濟效益和社會效益相統(tǒng)一，生態(tài)效益優(yōu) 先。（11 頁）

4．行政法規(guī)指由國務(wù)院依法制定和修改的規(guī)范性法律文件。（19 頁）

5．林業(yè)法律法規(guī)表現(xiàn)形式有法律，行政法規(guī)，部門規(guī)章，地方性法規(guī)，地方政府規(guī)章等。（37 頁）

6．制定林業(yè)法規(guī)必須以黨和國家的林業(yè)政策為依據(jù)，制定林業(yè)政策不得與現(xiàn)行法律、行 政法規(guī)相違背。（35 頁）

7．林業(yè)不但要滿足社會對木材等林產(chǎn)品的需求，還要滿足改善生態(tài)狀況，保障國土生態(tài) 安全的需求。生態(tài)需求已成為社會對林業(yè)的第一需求。（10 頁）

8．對林業(yè)建設(shè)應(yīng)當(dāng)實施分類指導(dǎo)，分區(qū)施策。就某一區(qū)域而言，應(yīng)是擴、治、用、休多 策并舉，做到擴中有治，治中有用，用中有休，休中有擴。（11 頁）

9．森林、林木和林地使用權(quán)可依法繼承、抵押、擔(dān)保、入股和作為合資，合作的出資或 條件。（13 頁）

10．在明確權(quán)屬的基礎(chǔ)上，國家鼓勵森林、林木和林地使用權(quán)的合理流轉(zhuǎn)，各種社會主 體都可以通過承包、租賃、轉(zhuǎn)讓、拍賣、協(xié)商、劃撥等形式參與流轉(zhuǎn)。（13 頁）

11．按照主要用途的不同，全國林業(yè)可分為公益林業(yè)和商品林業(yè)兩大類，分別采取不同 的管理體制、經(jīng)營機制和政策措施。（15 頁）

12．森林、林木、林地的權(quán)屬，通常稱為林權(quán)，也被人們稱為山林權(quán)。（50 頁）

13．林權(quán)的主體是指森林、林木、林地的所有者和使用者。（50 頁）

14．林權(quán)爭議解決的方法有當(dāng)事人協(xié)商解決，行政解決和訴訟解決。（57 頁）

15．林權(quán)爭議的焦點是森林、林木和林地的所有權(quán)或使用權(quán)的歸屬問題，其性質(zhì)屬于財 產(chǎn)權(quán)益爭議的民事糾紛范疇，應(yīng)按照法律規(guī)定的程序處理。（57 頁）

16．實踐證明，林權(quán)爭議的主要解決辦法是協(xié)商解決。（57）

17．森林公安機關(guān)實行林業(yè)主管部門和公安部門雙重領(lǐng)導(dǎo)，以林業(yè)主管部門領(lǐng)導(dǎo)為主的 體制。（71 頁）

18．森林防火工作的方針是“預(yù)防為主，積極消滅”。（71 頁）

19．森林防火條例規(guī)定，森林火災(zāi)撲救時，不得動員殘疾人員，孕婦和兒童參加。（74 頁）

20．森林病蟲害防治實行“預(yù)防為主，綜合治理”的方針。（75 頁）

21．森林病蟲害防治實行“誰經(jīng)營，誰防治”的責(zé)任制度，作為考核領(lǐng)導(dǎo)干部的一項主 要內(nèi)容。（75 頁）22．防治森林病蟲害施藥必須遵守有關(guān)規(guī)定，防止環(huán)境污染，保證人畜安全，減少殺傷 有益生物。（78 頁）

23．國家對國家重點保護野生動植物，實施在其天然生長地區(qū)進行保護為主的措施。（14 24．《中華人民共和國防沙法》于 2002 年 1 月 1 日施行。（149 頁）

25．對防沙治沙工作，堅持以生物措施為主，生物措施與工程措施相結(jié)合的治理方針。（157 頁）

26．退耕還林是國家組織的一項重要生態(tài)環(huán)境建設(shè)活動，國家要對退耕還林者給予一定 的資金和糧食補助。（229 頁）

二、選擇題

1．在《森林法》施行以前發(fā)生的事件和行為，是否適用《森林法》（B）（47 頁）A、適用 B、不適用 C、暫不適用

2．森林法關(guān)于森林保護的規(guī)定，關(guān)于限額采伐、憑證采伐制度、用材林消耗低于生長量 的原則以及對不同林種采伐的規(guī)定，都體現(xiàn)了下列哪一條森林法基本原則（B）（49 頁）A、以營林為基礎(chǔ)、永續(xù)利用的原則 B、嚴格控制森林資源消耗的原則 C、依法治林的原則

3．對權(quán)屬明確并已核發(fā)林權(quán)證的，要切實維護林權(quán)證的法律效力，對權(quán)屬明確尚未核發(fā) 林權(quán)證的，要盡快核發(fā)。已經(jīng)劃定的自留山，由農(nóng)戶無償使用，不得強行收回。這些符合下 列哪一條森林法基本原則（B）（48 頁）A、依法治林的原則 B、穩(wěn)定森林、林木、林地權(quán)屬的原則 C、依靠全體人民辦林業(yè)的原則

4．下列哪項不屬于符合林權(quán)登記申請需具備的條件，（E）（55 頁）A、申請登記的森林、林木和林地位置、四至界限、林種、面積或者株數(shù)等數(shù)據(jù)準確 B、林權(quán)證明材料合法有效 C、無權(quán)屬爭議 D、附圖中標(biāo)明的界樁、明顯地物標(biāo)志與實地相符合 E、登記人無刑事記錄

5．林權(quán)登記機關(guān)對已經(jīng)受理的登記申請，應(yīng)當(dāng)自受理之日起 10 個工作日內(nèi)，在林地所 在地公告，公告期為（B）（55 頁）A、40 日 B、30 日 C、20 日

6． 凡符合林權(quán)登記申請四項條件，登記機關(guān)應(yīng)當(dāng)予以登記，時限為自受理申請之日起（A）（55 頁）A、3 個月內(nèi) B、半年內(nèi) C、60 天內(nèi)

7．根據(jù)《森林法》第 17 條規(guī)定，個人之間，個人與單位之間發(fā)生林權(quán)爭議，應(yīng)當(dāng)由當(dāng) 地縣級或者鄉(xiāng)級人民政府依法處理，其林權(quán)爭議處理機構(gòu)是（B）（58 頁）A、鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站 B、各級人民政府設(shè)立的林權(quán)爭議處理機構(gòu) C、鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府

8．縣級人民政府林業(yè)主管部門審批臨時征占用林地的權(quán)限是（A）（62 頁）A、除防護和特種用途林以外其他林地面積在 2km2 以下的 B、林地面積在 3km2 以下的 C、林地面積在 3～5km2 內(nèi)的

9．經(jīng)批準進行的生產(chǎn)性用火，要有專人負責(zé)，事先開好防火隔離帶，準備撲火工具，其 對天氣要求為（A）（74 頁）A、3 級風(fēng)力以下 B、3 級～5 級風(fēng)力 C、3 級風(fēng)力

10．盜伐森林或其他林木，數(shù)量較大的，處 3 年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處或 者單處罰金。“數(shù)量較大的”起點一般是指盜伐林木 2~5 立方米或者幼數(shù) 100~200 株的。以 上所說的“幼樹”是指胸徑（B）以下的樹木。（93 頁）A、6cm 以下 B、5cm 以下 C、4 ㎝以下 11． 違反規(guī)定擅自開墾林地，對森林、林木未造成毀壞或者被開墾的林地上沒有林木的，由縣級以上林業(yè)主管部門責(zé)令停止違法行為，限期恢復(fù)原狀。可以處非法開墾林地罰款，處 罰金額按（A）。（99 頁）A、每平方米 10 元以下 B、每平方米 15 元 C、每平方米 20 元

12．無木材運輸證運輸木材的，由縣級以上林業(yè)主管部門沒收非法運輸?shù)哪静模瑢ω浿?可以并處罰款，其數(shù)額是非法運輸木材價款的（B）（101 頁）A、40%以上的罰款 B、30%以下的罰款 C、35%的罰款

13．《中華人民共和國野生植物保護條例》施行的時間是（A）（138 頁）A、1997 年 1 月 1 日 B、1987 年 1 月 1 日 C、1995 年 1 月 1 日

14．《防沙治沙法》第 26 條規(guī)定，集體或個人使用國有土地從事治沙活動，依法取得 土地使用權(quán)，經(jīng)縣級以上人民政府批準，其土地使用年限最高可達（C）（175 頁）A、50 年 B、60 年 C、70 年

15．使用農(nóng)民集體所有土地從事治沙活動，治理者與土地所有人簽訂土地承包合同，依 法取得土地使用權(quán)，其土地使用年限（A）（175 頁）A、具體承包年限由承包合同雙方在土地承包合同中約定 B、50 年 C、70 年

16．沙化土地治理者不按照治理方案進行治理的，或者治理后經(jīng)驗收不合格，又不繼續(xù) 治理，由縣級以上地方人民政府負責(zé)治沙主管部門責(zé)令停止其違法行為，限期改正，并可處 相當(dāng)治理費用（A）（176 頁）A、一倍以上三倍以下的罰款 B、三倍以上的罰款 C、五倍以上的罰款

17．《中華人民共和國種子法》施行時間指（B）（196 頁）A、2002 年 1 月 1 日 B、2000 年 1 月 1 日 C、2001 年 1 月 1 日

18． 銷售的林木種子應(yīng)當(dāng)附有標(biāo)簽，下列標(biāo)簽內(nèi)容中哪一項不屬于標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的內(nèi)容（C）（201 頁）A、產(chǎn)地 B、質(zhì)量指標(biāo) C、種子大小與色澤 D、檢疫證明編號 E、生產(chǎn)或經(jīng)營許可證編號 F、品種名稱

三、判斷題

1．關(guān)于開展全民義務(wù)植樹運動的決議規(guī)定，年滿 11 歲的中國公民，每人每年義務(wù)植樹 3～5 株。不能參加植樹的，是否可以完成相應(yīng)勞動量的育苗、管護和其他綠化任務(wù)（13 頁）A、可以（√）B、不可以（）

2．森林劃分生態(tài)公益林和商品林兩大塊。公益林要按照公益事業(yè)進行管理，其投資主 體（15 頁）A、以政府投資為主（√）B、主要由市場配置資源（）

3．林業(yè)政策與林業(yè)法律法規(guī)既相應(yīng)統(tǒng)一，又有所區(qū)別。各級政府、包括黨的組織，對 有關(guān)林業(yè)的決定、指示、通知、通告等形式屬（40 頁）A、林業(yè)政策（√）B、林業(yè)法律法規(guī)（）

4．由全國人民代表大會常委委員會通過的《森林法》，即一般情況下所說的森林法指（46 頁）A、廣義森林法（）（５０頁）Ｂ、狹義森林法（√）

5．請你判斷，下列哪一種說法是錯誤的 地的所有權(quán)（√）Ｂ、林地歸國家或者集體所有，公民個人沒有林地的所有權(quán)，但可以依法享有林地的使 用權(quán)（）

6．公民、法人或者其他經(jīng)濟組織依法采取承包、租賃形式，獲得國家或集體林地的使 用權(quán)，是否同時擁有（50 頁）Ａ、林地所有權(quán)（）（５０頁）（）Ｂ、不擁有林地所有權(quán)（√）

7．森林所有權(quán)的主體是 Ａ、①國家 Ｂ、①國家 A、①國家 B、①國家 ②集體 ②集體（√）②集體（）②集體 ③個人（√）③個人 Ａ、森林、林木、林地使用權(quán)的主體是國家、集體或公民個人，公民個人可以擁有對林 8．林木所有權(quán)的主體是（50 頁）

9．集體所有的森林，林木和林地，由所有者向所在地的縣級人民政府林業(yè)主管部門提 出登記申請，由該縣人民政府登記造冊，核發(fā)證書，確認（54 頁）A、所有權(quán)（√）B、使用權(quán)（）

10．在不違反國家法律政策的前提下，從安定團結(jié)大局出發(fā)，本著互諒、互讓、合理公 開的原則，當(dāng)事人之間協(xié)商解決林權(quán)爭議，并通過協(xié)議確認。該協(xié)議是否應(yīng)上報縣級以上人 民政府辦理確認權(quán)屬的登記手續(xù)（57 頁）A、將協(xié)議報縣級以上人民政府確認權(quán)屬（√）B、以雙方協(xié)議確定權(quán)屬（）

11．下面兩種法律程序描述，哪一種正確（59 頁）A、林權(quán)爭議當(dāng)事人一方或雙方，因不服人民政府做出的林權(quán)爭議處理，可以依法向人 民法院提起行政訴訟（）

Ｂ、林權(quán)爭議當(dāng)事人一方或雙方，因不服人民政府做出的林權(quán)爭議處理，應(yīng)當(dāng)先申請行 政復(fù)議，對行政復(fù)議不服的，可以依法向人民法院提起行政訴訟（√）

12．護林公約是林區(qū)的基層單位為保護森林，經(jīng)民主討論制定的鄉(xiāng)規(guī)民約，屬（71 頁）A、一種行為規(guī)范（√）B、一種地方性規(guī)章（）

13．對森林病蟲害防治措施，應(yīng)實施以營林措施為主，其他 3 項措施相結(jié)合。這 3 項措 施指（77 頁）A、①生物防治 ②化學(xué)防治 ③物理防治（√）B、①行政措施 ②經(jīng)濟措施 ③法制保障（）

14．發(fā)生疫情的地區(qū)，植物檢疫機構(gòu)可以派人參加當(dāng)?shù)氐缆仿?lián)合檢查站或者木材檢查站，發(fā)生特大疫情，要設(shè)立植物檢疫檢查站，其批準機關(guān)是（77 頁）A、省級人民政府（√）B、地級市人民政府（）

15．根據(jù)最高人民法院《關(guān)于審理破壞森林資源刑事案件具體應(yīng)用若干問題的解釋》，盜伐林木 20～50m 或幼林 1000～2000 株的屬（93 頁）A、盜伐森林或其他林木，數(shù)量巨大的（√）B、盜伐森林或其他林木，數(shù)量較大的（）16． 根據(jù)最高人民法院 《關(guān)于審理破壞森林資源刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，盜伐林木 100～200 m3 以上或幼樹 5000～1000 株的屬（93 頁）A、盜伐森林或其他林木，數(shù)量巨大的（）B、盜伐森林或其他林木，數(shù)量特別巨大的（√）

17．濫伐林木犯罪行為的刑事處罰分為濫伐數(shù)量較大和數(shù)量巨大兩類。請判別濫伐林木 10～20 m3，或幼樹 500～1000 株的屬哪一類（94 頁）A、濫伐林木數(shù)量較大的（√）B、濫伐林木數(shù)量巨大的（）

18．根據(jù)《國家重點保護野生動物名錄》，下列動物如大熊貓、金絲猴、長臂猿、藏羚 羊、野馬等，應(yīng)列為（111 頁）A、國家二級保護野生動物（）B、國家一級保護野生動物（√）

19．根據(jù)《國家重點保護野生動物名錄》，下列動物如小熊貓、穿山甲、黑熊等，應(yīng)列 為（111 頁）A、國家二級保護野生動物（√）B、國家一級保護野生動物（）

20．下列動物如；青蛙、蛇類、黃鼬等，根據(jù)《野生動物保護法》屬哪一種類型保護動 物（112 頁）A、國家重點保護野生動物（）B、具有一定的經(jīng)濟、科研價值或者在保護生態(tài)環(huán)境中具有顯著作用的野生動物（√）

21．根據(jù)《野生植物保護條例》，受保護的野生植物應(yīng)具有以下特征（139 頁）A、①稀缺性②瀕危性③經(jīng)濟、科研價值高（）B、①原生性②天然性③珍貴稀有程度高（√）

22．國務(wù)院林業(yè)主管部門對珍貴野生植物的監(jiān)督管理的范圍指：（140 頁）A、全國林區(qū)內(nèi)野生植物和林區(qū)外珍貴野生樹木（√）B、全國國土范圍內(nèi)的珍貴野生植物（）

23．建設(shè)項目對國家重點保護野生植物和地方重點保護野生植物的生長環(huán)境產(chǎn)生不利影 響時，建設(shè)單位在提交的環(huán)境影響報告中，是否應(yīng)對當(dāng)?shù)匾吧参锷L影響的程度作出評價。（142 頁）A、應(yīng)當(dāng)依法進行環(huán)境評估的法律規(guī)定（√）B、不必要進行環(huán)境評估的法律規(guī)定（）

24．沙化土地的綜合治理，其最終目的是（165 頁）A、要恢復(fù)和增加地表植被，重建生態(tài)系統(tǒng)（√）B、要消滅荒漠化，奪回失去的土地（）

25．根據(jù)《防沙治沙法》對土地沙化情況的監(jiān)測分為兩級，這兩級指（160 頁）A、①全國土地沙化情況②地方土地沙化情況（√）B、①區(qū)域土地沙化情況②鄉(xiāng)鎮(zhèn)土地沙化情況（）

26．根據(jù)《防沙治法法》規(guī)定，從事營利性治沙的，必須遵守法律規(guī)定，履行相應(yīng)的申 請程序。如果治理者不是沙化土地所有者，是否需先行取得土地的使用權(quán)（168 頁）A、需要（√）B、不需要（）

27．集體或個人在取得沙化土地合法使用權(quán)的治理范圍內(nèi)，其他單位和個人是否可以進 入該沙化土地范圍內(nèi)從事開墾耕地、建設(shè)項目等開發(fā)利用活動（170 頁）A、嚴格禁止（√）B、允許開發(fā)（）

28．根據(jù)《中華人民共和國種子法》，林木種質(zhì)資源屬（197 頁）A、國家所有（√）B、所在地集體所有（）

29．根據(jù)《中華人民共和國種子法》對于農(nóng)民個人自繁、自用的常規(guī)種子有剩余的，是 否應(yīng)當(dāng)辦理林木種子經(jīng)營許可證（201 頁）A、不需要辦理（√）B、需要辦理（）

30．我國地域廣闊，各地氣侯、土壤、自然、水利和經(jīng)濟發(fā)展情況差異較大，農(nóng)民文化 素質(zhì)不同，對農(nóng)業(yè)新技術(shù)的消化、理解也不一樣，因此，推廣農(nóng)業(yè)技術(shù)應(yīng)結(jié)合各地實際，逐 步穩(wěn)妥地開展。這種作法，符合下列農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣哪一條原則（205 頁）A、尊重農(nóng)業(yè)勞動者意愿的原則（）B、因地制宜，經(jīng)過試驗、示范的原則（√）

31．農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu)是國家事業(yè)單位，推廣農(nóng)業(yè)技術(shù)是代表國家扶持農(nóng)業(yè)，其推廣經(jīng) 費是應(yīng)由國家財政負擔(dān)。農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣對農(nóng)業(yè)勞動者原則上應(yīng)實行（205 頁）A、有償服務(wù)（）B、無償服務(wù)（√）

32．下列兩種政策敘述哪一種符合《退耕還林條例》規(guī)定（229 頁）A、退耕土地還林后的承包經(jīng)營權(quán)期限可以延長到 70 年。承包經(jīng)營權(quán)到期后，可依照 有關(guān)法律繼續(xù)承包，退林還林土地和荒山荒地造林后的承包經(jīng)營權(quán)可以依法繼承、轉(zhuǎn)讓。（√）B、退耕土地還林后的承包經(jīng)營期限由合同約定，需要繼續(xù)承包的，應(yīng)重新簽訂承包 合同，退耕還林土地和荒山荒地造林后的承包經(jīng)營權(quán)歸集體所有。（）

33．林業(yè)行政訴訟指公民、法人或者其他組織認為林業(yè)行政執(zhí)法的具體行政行為侵犯其 合法權(quán)益，依法向人民法院提起訴訟，被形象稱為“民”告“官”，請判斷在林業(yè)行政訴訟 中，被告指的是（266 頁）A、公民、法人或其他組織（）B、林業(yè)行政執(zhí)法主體（√）

34．林業(yè)行政訴訟指公民、法人或者其他組織認為林業(yè)行政執(zhí)法的具體行政行為侵犯其 合法權(quán)益，依法向人民法院提起訴訟，被形象稱為“民”告“官”,請問在林業(yè)行政訴訟中，原告一方應(yīng)指（266 頁）A、公民、法人或其他組織（√）B、林業(yè)行政執(zhí)法主體（）

四、簡答題（共 3 題，每題 10 分，共計 30 分）簡答題（1．請簡述護林員的主要職責(zé)。（71 頁）答案提示：護林員的主要職責(zé)： ①巡護森林和管護森林，掌握林內(nèi)情況，隨時排除一切有可能危害森林的隱患。②制止盜伐林木、毀壞林地、違反林區(qū)用火規(guī)定等行為。③對造成森林資源破壞的單位和個人，護林員有權(quán)送交或報告當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門，并有權(quán)要 求有關(guān)部門依法處理。

2．請簡述森林公安機關(guān)的主要職責(zé)。（71 頁）答案提示：①負責(zé)維護轄區(qū)社會治安秩序，②保護轄區(qū)內(nèi)的森林資源，③在國務(wù)院林業(yè)主管部門授權(quán)范圍內(nèi)，代行《森林法》規(guī)定的行政處罰權(quán)。

3．位于四川盆地和青藏高原過渡地帶，地形復(fù)雜，氣候多變，森林茂密，有著亞熱帶 到寒帶的完整自然景觀，全國重點保護區(qū)之一，面積 20 萬公頃。請問說出自然保護區(qū)名字和 國家重點保護的野生動物名稱。（113 頁）答案提示：臥龍 大熊貓

4．根據(jù)《森林法》及其《森林法實施條例》，對人為破壞森林行為作了規(guī)定，請簡要 列出禁止人為破壞森林資源的 5 種行為。（78 頁）答案提示：根據(jù)森林法相關(guān)法律法規(guī)，其禁止人為破壞森林資源的行為是： ① 禁止毀林開墾，② 禁止毀林采石、采砂、采土，③ 禁止毀林采種，④ 禁止在幼林地和特種用途林內(nèi)砍柴，放牧，⑤ 禁止違反操作規(guī)程采脂、挖筍、掘根、剩樹皮的行為，⑥禁止過度修枝的行為，⑦不得擅自移動或者損壞為林業(yè)服務(wù)的標(biāo)志。

5．簡述防沙治沙工作應(yīng)當(dāng)遵循 7 項基本原則，請簡述其中的 5 項。（150 頁）答案提示：①統(tǒng)一規(guī)劃，因地制宜，分步實施，堅持區(qū)域防治與重點防治相結(jié)合，②預(yù)防為主，防治結(jié)合，綜合治理，③保護和恢復(fù)植被與合理利用自然資源相結(jié)合，④遵循生態(tài)規(guī)律，依靠科技進步，⑤改善生態(tài)環(huán)境與幫助農(nóng)牧民脫貧致富相結(jié)合，⑥國家支持與地方自力更生相結(jié)合，⑦保障防沙治沙者的合法權(quán)益。

6．沙化土地預(yù)防措施包括 8 個方面內(nèi)容，請你簡要說出其中的 4 個方面。（162 頁）答案提示：①在沙化土地上禁止砍伐灌木、藥材及其他沙生植物，②牧區(qū)限牧和草原保護制度，③禁止在沙漠邊緣和林地、草地開墾耕地，④禁止在封禁保護區(qū)范圍內(nèi)安置移民。7．請簡述林木種子使用者享有的權(quán)利。（202 頁）答案提示：①自主選擇購買林木種子的權(quán)利，②用國家推廣的林木良種的，享有經(jīng)濟扶持的權(quán)利，③購買、使用的種子因質(zhì)量問題遭受損失的，享有要求賠償?shù)臋?quán)利，④因使用種子而發(fā)生民事糾紛時，依法有權(quán)選擇通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或直接向人民法院起 訴的權(quán)利。

8．根據(jù)《退耕還林條例》，退耕還林應(yīng)當(dāng)遵循的原則是什么？（223 頁）答案提示：①統(tǒng)籌規(guī)劃、分步實施、突出重點、注意實效。②政策引導(dǎo)農(nóng)民自愿相結(jié)合，誰退耕、誰造林、誰經(jīng)營、誰受益。③遵循自然規(guī)律，因地制宜，宜林則林，宜草則草，綜合治理。④建設(shè)與保護并重，防止邊治理邊破壞。⑤逐步改善退耕還林者的生活條件。

9．請簡述因不慎失火造成森林火災(zāi)的立案標(biāo)準。（106 頁）答案提示：失火案立案起點指因失火造成森林火災(zāi)，過火有林地面積 2hm2 以上，或者 致人重傷、死亡的，應(yīng)當(dāng)立案。10．制定森林采伐限額的原則指哪 2 條？答案提示：制定森林采伐限額應(yīng)堅持的原則是： ①用材林的消耗量低于生長量的原則。②合理經(jīng)營，永續(xù)利用的原則。

11． 從事森林資源保護，林業(yè)監(jiān)督工作的林業(yè)主管部門的工作人員和其他國家機關(guān)的有 關(guān)人員濫用職權(quán)或玩忽職守，致使公共財產(chǎn)、國家和人民利益遭受重大損失而構(gòu)成犯罪的，應(yīng)如何處置？（102 頁）答案提示：處三年以下有期徒刑或拘役，情節(jié)特別嚴重的，處三年以上七年以下有期徒 刑。

12．為擁有一支穩(wěn)定、積極、過硬、創(chuàng)新的農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣隊伍，需要做好兩方面工作，請說出這兩個方面工作。（212 頁）答案提示：一方面，要穩(wěn)定農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣隊伍，調(diào)動技術(shù)人員的積極性，改善技術(shù)人員 的工作條件和生活條件，保持技術(shù)人員隊伍的穩(wěn)定；另一方面，要對農(nóng)技人員進行技術(shù)培訓(xùn)，組織專業(yè)進修，不斷更新知識，提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)水平。

13．保護野生植物生存環(huán)境，是保護野生植物的關(guān)鍵措施。在國家重點保護野生植物物 種和地方重點野生植物物種的天然集中分布區(qū)域，應(yīng)采取的保護措施是什么？（141 頁）答案提示：建立自然保護區(qū)或保護點。

五、綜合題

1．在森林經(jīng)營活動中應(yīng)采取哪些預(yù)防森林病蟲害發(fā)生的措施。（76 頁）答案提示： ①植樹造林應(yīng)適地適樹，倡導(dǎo)營造混交林，合理搭配樹種，按照國家規(guī)定選用林木良種，②造林設(shè)計方案必須有森林病蟲害防治措施，③嚴禁使用帶有危險性病蟲害的林木種苗進行育苗或者造林，④對幼齡林和中齡林應(yīng)當(dāng)及時進行撫育管理，清除已經(jīng)感染病蟲害的林木，⑤有計劃地實行封山育林，改變單純林生態(tài)環(huán)境，⑥及時清理火燒跡地，伐除受害嚴重的過火林木，⑦采伐后的林木應(yīng)當(dāng)及時運出伐區(qū)并清理現(xiàn)場。

2．林業(yè)政策是黨和國家在不同歷史時期有關(guān)林業(yè)的大政方針。林業(yè)法律法規(guī)是國家立 法機關(guān)制定的有關(guān)保護森林，發(fā)展林業(yè)的各種法律、法規(guī)以及地方政府的規(guī)章等。請闡述兩 者的差異，以及你對這一問題的認識。（38 頁）答案提示：林業(yè)政策和林業(yè)法律法規(guī)在本質(zhì)上是一致的。兩者都屬上層建筑，都是人民 意志的體現(xiàn)，并為社會經(jīng)濟基礎(chǔ)和人民利益服務(wù)。兩者都以我國林業(yè)建設(shè)現(xiàn)狀和客觀規(guī)律為 依據(jù)，其根本任務(wù)都是為了保護森林和發(fā)展林業(yè)。但兩者也有所不同。其一是制定主體不同。林業(yè)法律法規(guī)的制定主體只能是具有立法權(quán)力的國家機關(guān)，而林業(yè)政策的制定，除國家機關(guān) 外，還包括黨的各級組織。其二，表現(xiàn)形式不同。林業(yè)政策可以用決定、指示、通告等多種 形式，林業(yè)法律則采用主席令，國務(wù)院令等特定形式。其三，實施方式不同。林業(yè)政策以導(dǎo) 向性為主，林業(yè)法律法規(guī)則依靠國家強制力保障實施。其四，內(nèi)容廣泛不同。林業(yè)政策內(nèi)容比林業(yè)法律、法規(guī)的內(nèi)容更為廣泛，而林業(yè)法律法規(guī)所調(diào)整的社會關(guān)系，僅在林業(yè)政策范圍 內(nèi)。其五，穩(wěn)定性程度不同。同林業(yè)政策相比，林業(yè)法律通過立法程序上升到法律層面，有 更強的穩(wěn)定性。

3．背景材料：2006 年 3 月 1 日中午，李甲在責(zé)任田上放火燒除田埂草，未采取任何防 火措施，不慎火苗引發(fā)附近山林著火，造成森林火災(zāi)事故。經(jīng)核實，過火森林面積 251.2 公 頃，燒毀松類中、幼林 12311 株，面積 125.8 公頃，直接經(jīng)濟損失達 36200 元。經(jīng)審理，李 甲因故意放火燒山，使國家財產(chǎn)遭受重大損失，人民法院以放火罪判處有期徒行 5 年。根據(jù)以上背景材料，請對案情作一評析。答案提示：本案主要涉及放火罪與失火罪的區(qū)別。放火罪指故意放火燒毀森林、林木、危害森林資源和社會公共安全的行為。失火罪指由 于過失原因引起火災(zāi)，使國家、集體所有的森林，林木遭受重大損失。本案中，行為人為了 清除責(zé)任田上的田埂草，違反《森林防火條例》的規(guī)定，在防火期間，放火燒田埂草，對特 定的田埂草具有燒毀的故意，但對附近的山林不具有燒毀的故意，因此，不符合放火罪的構(gòu) 成要件，不構(gòu)成放火罪。但是，行為人在防火期間放火燒田埂草，本應(yīng)預(yù)見到自己行為可能引起森林火災(zāi)，卻心 存僥幸心理，致使森林火災(zāi)發(fā)生，造成燒毀松類中幼林 12311 株，過火森林面積 215.2 公頃 的損失，構(gòu)成失火罪的構(gòu)成要素，構(gòu)成失火罪。

4.林業(yè)行政執(zhí)法機關(guān)是國家行政執(zhí)法的組成部分，國家為什么還要制定 《行政訴訟法》，允許公民、法人和其他組織對林業(yè)行政執(zhí)法主體做出的行政行為不服的提起行政訴訟？你如 何看待這一問題？ 答案提示：林業(yè)行政訴訟，實質(zhì)是允許“民”告“官”，即公民、法人和其他組織對 林業(yè)行政執(zhí)法主體做出的行政行為不服的，可以依法向人民法院提出訴訟，其目的是運用國 家審判權(quán)監(jiān)督林業(yè)行政執(zhí)法主體依法行使職權(quán)和履行職責(zé)，保護公民、法人和其他組織的合 法權(quán)益不受違法行政行為損害。這樣做，既保護了公民、法人和其他組織正當(dāng)權(quán)益的合法性，又維護了林業(yè)執(zhí)法主體的權(quán)威性。

森林資源管理復(fù)習(xí)題

一、填空題

1．森林資源包括森林、林木、林地以及依托森林、林木、林地生存的野生動物、植物和微生物。

2.森林是陸地生態(tài)系統(tǒng)的主體，能保持水土、涵養(yǎng)水源、凈化空氣、防風(fēng)固沙，是維護國土生態(tài)安全的重要屏障。3．我國的五大林區(qū)指東北、內(nèi)蒙古林區(qū)、東南低山丘陵林區(qū)、西南高山林區(qū)、西北高山林區(qū)和熱帶林區(qū)。4.有林地面積超過1000公頃的有內(nèi)蒙古、黑龍江、云南、四川和西藏5個省（區(qū)）。

5．我國森林資源管理的認識大體經(jīng)歷三個階段：一是破壞森林資源階段，二是保護森林資源階段，三是發(fā)展森林資源階段。6．加強森林資源的“三防”工作指森林防火、防森林病蟲害、防亂砍濫伐。7．我國森林覆蓋率為18.21%，低于世界26%的水平。（8頁）

8．中國的森林蓄積量居俄羅斯、美國、巴西、加拿大、剛果（民）之后第六位，人均森林蓄積量為9.4立方米，只有世界人均蓄積量64.63立方米的七分之一。（8頁）

9．森林資源調(diào)查的具體任務(wù)是采用科學(xué)方法、先進技術(shù)手段，查清森林資源數(shù)量、質(zhì)量以及消長變化狀況，客觀掌握森林資源變化規(guī)律。10．我國森林資源調(diào)查分為全國森林資源清查、經(jīng)營規(guī)劃調(diào)查、作業(yè)設(shè)計調(diào)查三類。11．全國森林資源清查，簡稱一類清查，是以省、自治區(qū)、協(xié)調(diào)為單位進行的。

12.一類清查的目的是為掌握全國和省（區(qū)、市）森林資源現(xiàn)狀與消長變化動態(tài)，宏觀分析森林資源變化與發(fā)展趨勢，為制定全國林業(yè)方針政策，編制和調(diào)整各種林業(yè)規(guī)劃、計劃，開展森林資源監(jiān)測，預(yù)測森林資源發(fā)展趨勢提供科學(xué)決策依據(jù)。（28頁）

13.經(jīng)營規(guī)劃調(diào)查又稱二類調(diào)查，是以森林經(jīng)營單位，即國有林業(yè)局、各類林場、森林公園、森林類型自然保護區(qū)、縣（旗）為單位，以滿足編制森林經(jīng)營方案、總體設(shè)計和林業(yè)區(qū)劃、規(guī)劃需要而進行的森林資源調(diào)查。（29頁）

14.經(jīng)營規(guī)劃調(diào)查成果是建立森林資源檔案，制定森林采伐限額，實現(xiàn)森林資源資產(chǎn)化管理的重要依據(jù)。（29 15.作業(yè)設(shè)計調(diào)查簡稱三類調(diào)查，是為林業(yè)基層單位安排具體生產(chǎn)作業(yè)需要,如為滿足造林設(shè)計、森林撫育設(shè)計、森林主伐伐區(qū)工藝設(shè)計等進行的調(diào)查。(29頁)16.作業(yè)設(shè)計調(diào)查范圍一般是森林小班或具體某一山頭地塊或作業(yè)地段。（29頁）

17．有林地是指附著森林植被、郁閉度大于或等于0.2的林地，包括喬木林、紅樹林和竹林。（43頁）

18．在喬木林、疏林地中，優(yōu)勢樹種一般按蓄積量組成比確定，蓄積量占總蓄積量比重最大的樹種為小班（樣地）優(yōu)勢樹種。（54頁）19．在林業(yè)生產(chǎn)中，主伐利用、造林更新、撫育間伐、林分改造等經(jīng)營活動通常需要作業(yè)設(shè)計調(diào)查。（57 20．用材林主伐方式視林分現(xiàn)狀確定，一般采用皆伐、擇伐和漸伐三種方式。（63頁）21．皆伐面積依次連片一般不得超過5公頃，坡度35以上的森林不得進行皆伐。（63頁）

22．毛竹林應(yīng)實行定齡擇伐，根據(jù)毛竹度數(shù)，通常按“采四留三不留七”的歌訣進行，伐后每公頃保留健壯母竹不得少于2000株。（64頁）

23．人工林撫育間伐條件是幼齡林郁閉度在0.9以上，中齡林郁閉度在0.8以上。（66頁）

24．用材林撫育采伐強度按照采伐量占伐前林分總株數(shù)、總蓄積量的百分比，通常分為弱度、中度、強度和極強度四種。（67頁）25．用材林撫育采伐的方法以采伐下層木為主，下層撫育采伐與綜合撫育相結(jié)合，做到“號樹采伐、砍劣留優(yōu)、砍密留稀、砍小留大、照顧均勻”。（67頁）

26．防護林林帶間伐后，其疏透度應(yīng)保留在0.4以上，并保留原林帶的總體結(jié)構(gòu)。（68頁）

27．林地地籍管理的對象是作為自然資源和生產(chǎn)資料的林地。林地地籍管理的核心是林地權(quán)屬問題。（92 28．林地地籍管理的基本內(nèi)容包括：地籍調(diào)查，林地登記，林地統(tǒng)計，林地評價，地籍檔案建立和管理等。29．征占用林地是指林業(yè)土地變?yōu)榉橇謽I(yè)土地的利用方式。（107頁）

30．征占用林地分為兩類，一是國家征、占用林地，二是鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）、村占用林地。（108頁）31．林權(quán)，全稱森林、林木、林地權(quán)屬，指森林、林木、林地的所有權(quán)和使用權(quán)。（118頁）

32．根據(jù)我國《憲法》、《森林法》等有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，森林、林木、林地所有權(quán)分為國家所有權(quán)、集體所有權(quán)和個人所有三種形式。（120頁）

33．根據(jù)我國《民法通則》對財產(chǎn)所有權(quán)和使用權(quán)含義的界定，林權(quán)內(nèi)容包括：占有權(quán)、使用權(quán)、收益權(quán)和處分權(quán)。（121頁）34．堅持自留山歸農(nóng)民無償使用，使用權(quán)長期不變，并允許繼承、轉(zhuǎn)讓，實行多種形式治理和經(jīng)營政策。35．合資、合作造林的林地權(quán)屬不變，林木權(quán)屬共有。（129頁）

36．土地改革后營造的林木，按照“誰造林、誰管護、權(quán)屬歸誰所有”的原則，確定其權(quán)屬。（144頁）37．人民政府依法處理林權(quán)爭議的方法稱林權(quán)爭議的行政解決。（146頁）

38．人民法院依法解決林權(quán)爭議的方法稱林權(quán)爭議的司法解決或者行政訴訟解決。（147頁）

039．中華人民共和國森林法確立以森林限額采伐管理制度為核心的一整套森林采伐管理制度。（151頁）40．森林法規(guī)定各級林業(yè)主管部門依法對森林資源的保護、利用、更新，實行管理和監(jiān)督。（150頁）。41．輪伐期是一種生產(chǎn)經(jīng)營周期，表示林木經(jīng)過正常的生長發(fā)育到達到采伐利用為止所需要的時間。（165 42．恣意違反國家木材生產(chǎn)計劃管理規(guī)定，無計劃采伐，超計劃采伐，就是濫伐。（179頁）43．低產(chǎn)林改造采伐的方式有皆伐改造和擇伐改造兩種。（189頁）

44． 跡地更新的方式有人工更新、天然更新和人工促進天然更新三種。（196頁）

45．人工更新的質(zhì)量標(biāo)準要求當(dāng)年造林成活率不低于85%，三年后保存率不低于80%。（197頁）

46．天然更新的質(zhì)量標(biāo)準是每公頃采伐跡地應(yīng)當(dāng)保留健壯目的樹種的幼樹不少于3000株或幼苗不少于6000株，分布均勻度不低于60%。（197頁）

47．生態(tài)公益林劃為國家生態(tài)公益林和地方生態(tài)公益林兩大類。（223頁）

48.經(jīng)批準的生態(tài)公益林不得擅自變更，確需變更的，應(yīng)經(jīng)原審批機關(guān)批準，并報上一級林業(yè)行政主管部門備案。（228頁）49．我國地域遼闊，生境多樣，植物種類繁多，據(jù)統(tǒng)計，野生植物約有30000多種，僅木本植物就達8000多種。（231頁）。

50．森林動物資源指生活在森林環(huán)境中所有陸棲動物資源類群的總和，包括獸類、鳥類、爬行動物、兩棲動物和無脊椎動物。（243頁）51．獵捕陸生野生動物及其產(chǎn)品行為有獵捕、捕捉、捕殺三種。（244頁）

52．國家重點保護的野生動物分為一級保護野生動物和二級保護野生動物。（244頁）

53．根據(jù)野生動物保護法，馴養(yǎng)繁殖國家重點保護野生動物的應(yīng)當(dāng)持有馴養(yǎng)繁殖許可證。（251頁）

54． 森林的可持續(xù)經(jīng)營指在森林經(jīng)營中既滿足當(dāng)前社會經(jīng)濟發(fā)展過程中對木質(zhì)、非木質(zhì)產(chǎn)品和良好生態(tài)環(huán)境服務(wù)功能的需要，又不損害未來滿足其需求的林業(yè)。（295頁）

55．森林認證是森林可持續(xù)經(jīng)營中一個重要環(huán)節(jié)，內(nèi)容包括森林可持續(xù)經(jīng)營認證和森林產(chǎn)品的認證。（316 56．采伐作業(yè)管理監(jiān)督的內(nèi)容指伐區(qū)設(shè)計、伐區(qū)拔交、采伐作業(yè)、伐區(qū)清理、跡地更新、質(zhì)量檢查驗收等全過程。（183頁）

二、選擇題

1．連續(xù)森林資源清查的方法一般分為2種，請選擇（A）（42頁）A、①全部固定樣地清查方法 ②配合臨時樣地清查方法B、①全部固定樣地清查方法 ②回歸估測C、①分層抽樣 ②回歸估測

2．下列地類中，不屬于有林地的是（B）（43頁）A、喬木林 B、灌木林 C、紅樹林 D、竹林

3．以經(jīng)營灌木為主要目的或?qū)榉雷o用途的灌木林地，其中一項技術(shù)要求是（A）（45頁）A、覆蓋度在30%以上的林地B、覆蓋度在28%以上，且分布均勻C、覆蓋在25%～28%，且分布均勻

4．在降水量為400毫米以上的北方地區(qū)實施封山育林，灌木成林年限要求是（B）（45頁）A、6～8年 B、4～6年 C、3～4年 5．流程在500千米以上的江河發(fā)源地匯水區(qū)以及主流與支流兩岸山地自然地形中的第一層山脊以內(nèi)的有林地、疏林地和灌木林地可劃為水源涵養(yǎng)林，這里的支流是指（B）（50頁）A、一級支流 B、一級、二級支流 C、二級支流

6．“水庫與湖泊周圍山地自然地形”按規(guī)定劃為水源涵養(yǎng)林的，這里的山地自然地形是指（A）（5A、第一層山脊以內(nèi) B、第一層、第二層山脊以內(nèi)

7．按技術(shù)規(guī)定，坡度在25以上森林應(yīng)劃為水土保持林，嚴禁采伐，這個規(guī)定適用地區(qū)為（A）（50頁）A、東北地區(qū) B、華南、中南地區(qū) C、華東地區(qū)

8．在下列森林中，不屬于農(nóng)田牧場防護林的是（D）（51頁）A、農(nóng)田、牧場、地界100米范圍內(nèi)的森林B、與沙質(zhì)地區(qū)接壤250～500米范圍內(nèi)的森林C、農(nóng)田、牧場、坡地上的林帶、林網(wǎng)、片林D、鄉(xiāng)村四旁綠化樹木

9．在南方年降水量在400毫米以上的地區(qū)封山育林，灌木成林年限要求是（A）（45頁）A、3～6年 B、6～9年 C、3～5年 10．下面林分中，哪3種用材林適于采用小面積皆伐方式（A、B、C）（63頁）

A、成、過熟林林分中的單層林，如人工純林B、中、小徑木少的異齡林C、需要更換樹種的林分D、需要改造的低產(chǎn)林分

11．下面林分中，哪3種林分適于采用擇伐方法（A、B、C）（63頁）A、成過熟林中的中、小徑木較多，天然更新好的復(fù)層異齡林B、間有珍稀樹種的林分C、伐后容易引起水土流失、沼澤化、沙化等自然災(zāi)害的森林D、成、過熟人工林

12．用材林撫育采伐強度按采伐量占伐前林分總株的百分比衡量，等級為弱度的百分比是（B）（A、10-15% B、15～25% C、26～35% 13．對不符合經(jīng)營目的的低產(chǎn)劣質(zhì)林分，需要進行改造采伐。這種低產(chǎn)劣質(zhì)林分指（B）A、郁閉度在0.2以下、生長量低下的稀疏林地B、郁閉度在0.3以下、生長量低下的稀疏林地C、郁閉度在0.2～0.3、生長量低下的稀疏林地

14．山區(qū)林區(qū)培殖香菇、木耳、藥材等培殖業(yè)用材，鄉(xiāng)村農(nóng)田水利用材，屬以下哪一類性質(zhì)用材（B）（A、地方性商品材B、林權(quán)單位和農(nóng)民自用材

15．林地進行旅游資源開發(fā)，哪2種經(jīng)營形式為適宜（A、B）（A、林地的使用者或經(jīng)營者同其他單位個人合資、合作B、或以其他方式聯(lián)合開發(fā)C、一次性拍賣

16．下列哪2種征、占用林地情況，應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級以上人民政府林業(yè)主管部門批準（A、B）（A、需要臨時占用林地的B、森林經(jīng)營單位在所經(jīng)營的林地范圍內(nèi)修建直接為林業(yè)生產(chǎn)服務(wù)的工程設(shè)施需要占用林地的C、占用其他林種面積低于70公頃的 017.林地指林業(yè)專用地，具體指下列哪3種用地（A、B、C）（A、郁閉度在0.2以上的喬木林地、竹林地、灌木林地、疏林地B、采伐跡地、火燒跡地、未成林地C、苗圃地和縣級以上人民政府規(guī)劃的宜林地D、城市綠地

18．一項工程使用林地，在填寫使用林地申請表時（A）（A、應(yīng)一次性提出用地申請B、可以分幾次提出用地申請C、只限分二次提出申請

19．征占用防護林或特用林面積10公頃以上，用材林，經(jīng)濟林，薪炭林及其采伐跡地面積35公頃以上，其他林種面積70公頃以上的，由哪一級機關(guān)審核批準（A）（1A、由國務(wù)院林業(yè)主管部門審核B、由省、自治區(qū)、直轄市人民政府林業(yè)主管部門審核C、縣級人民政府林業(yè)主管部門審核

20．根據(jù)《森林法》，我國林地所有權(quán)形式有2種，請在下列形式中選擇（A、B）（A、國家所有權(quán) B、集體所有權(quán) C、個人所有權(quán)

21．林權(quán)初始登記發(fā)證的禁止原則，指在下列情況之一的，可暫停辦理。請選擇其中4條（A、B、C、E）A、權(quán)屬界線不清的B、所有權(quán)或使用權(quán)有爭議的C、對申請辦理登記者的權(quán)屬有異議的D、上林木采伐超砍的E、擅自占用和其他違法占用的

22．林地所有權(quán)與森林、林木所有權(quán)分離的，應(yīng)如何進行申請（A）林權(quán)登記發(fā)證（A、林地所有者和森林、林木所有者分別不同權(quán)利提出申請B、由林地所有者提出申請C、由林木所有者提出申請

23．林權(quán)證記載的四至清楚的，以四至為準，四至不清的，應(yīng)協(xié)商解決。經(jīng)協(xié)商不能解決的，下列哪一條符合林權(quán)爭議具體問題的處理規(guī)定（A）（144頁A、由當(dāng)事人共同的人民政府確定其權(quán)屬B、劃為生態(tài)公益林，雙方均不得采伐

24．當(dāng)事人對同一起林權(quán)爭議都能出具合法權(quán)屬憑證、證明材料的，應(yīng)協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商不能解決的，按下列處理規(guī)定哪一項執(zhí)行（A）（A、由當(dāng)事人共同的人民政府按雙方各半的原則，結(jié)合實際情況確定其權(quán)屬B、經(jīng)人民法院裁定后，由縣級以上人民政府確權(quán)發(fā)證 25．木材生產(chǎn)計劃經(jīng)國家林業(yè)局批準后，由省級林業(yè)主管部門分級下達到地級市，再下達到編制單位，各市、縣在下達木材生產(chǎn)計劃中，應(yīng)作何種處置（B）（A、要留有余地、為森林災(zāi)害提前預(yù)留B、不得截留

26．鐵路、公路的護路林和城鎮(zhèn)林木的更新采伐的發(fā)證機關(guān)指（B）（A、縣級以上林業(yè)主管部門B、有關(guān)主管部門C、縣級以上綠化辦公室

27．農(nóng)戶對自留地以及房前屋后自有的林木進行采伐時，是否需要實行憑證采伐（A）（A不需要B、需要 C、視不同情況而定

28．對違反采伐證規(guī)定進行采伐作業(yè)的，發(fā)放采伐許可證的部門應(yīng)采取何種措施（B）（A、應(yīng)當(dāng)進行勸阻、并按操作規(guī)程辦事B、有權(quán)收繳采伐許可證，中止其采伐，直到糾正為止

29．征占用林地采伐、喬木型經(jīng)濟林采伐、薪炭林采伐等這些采伐，屬哪一種類型采伐，請在下列采伐方式中選擇一種（C）（A、撫育采伐 B、衛(wèi)生采伐C、其他采伐

30．更新采伐的主要目的是恢復(fù)和提高森林的生態(tài)公益效能，其更新采伐對象指哪一種（A）（A、防護林、特用林的林分、林帶B、處于中、幼齡各階段的各林分C、禁伐林

31．用材林撫育采伐，也稱撫育間伐。當(dāng)出現(xiàn)以下兩種情況時：①郁閉度在0.9以上的人工幼齡林，②郁閉度在0.8以上天然幼齡林。請問應(yīng)選擇何種間伐方式（A）（A、透光線 B、生長伐；C、擇伐

32．森林的多種資源管理，包括3個部分的資源。請在下列提供的材料中選擇一組（A）（214頁）A、①公益林 ②植物資源 ③動物資源B、①木本糧食資源 ②木本油料資源 ③藥用植物資源C、①木本糧油資源 ②化工原料資源 ③藥用植物資源

33．森林資源效益要數(shù)倍大于森林的經(jīng)濟效益。1999年北京市用替代法對全市森林生態(tài)價值進行測算，當(dāng)年森林的生態(tài)價值為2119.88億人民幣。森林生態(tài)價值是森林經(jīng)濟價值的若干倍。請在下列數(shù)據(jù)中選擇一組（B）（A、12.33倍 B、13.3倍C、11．33倍

34．森林的衛(wèi)生保健效能包括許多方面，請在下列材料中選擇5項（B、C、D、E、F）（221頁）A、美化城市環(huán)境的作用B、森林吸收二氧化碳、放出氧氣的作用C、森林的吸塵作用D、樹林吸收有害毒氣E、樹木的殺菌作用F、樹木和森林減少噪音的作用

35．商品林產(chǎn)生的產(chǎn)品（如木材等）屬物質(zhì)產(chǎn)品；生態(tài)公益林產(chǎn)生的產(chǎn)品（如清新的空氣、干凈的水源、伏美的環(huán)境等）屬生態(tài)產(chǎn)品，而且是非常重要的產(chǎn)品，這些產(chǎn)品有不同于一般產(chǎn)品的特性，請在下列材料中選擇3項（A、B、C）（A、不具有實物性，無法通過直接交換關(guān)系實現(xiàn)其價值B、消費過程無法界定，人們隨時隨地可以感受其效益C、公共性，能被社會公眾免費享用D、因環(huán)境惡化產(chǎn)生的短缺性 36．鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站對地方生態(tài)公益林的3項主要職責(zé)是（B、C、D）（A、積極參與申報地方生態(tài)公益林B、根據(jù)生態(tài)公益林分布、特點、等級劃定管護責(zé)任區(qū)C、采取承包、招標(biāo)等形式配備護林員D、與護林員簽訂管護合同

37．我國藥用植物資源十分豐富，素有“世界藥用植物寶庫”之稱，已知的（A）（A、藥用植物有5000種，常用的有400～500種B、藥用植物有3000種，常用的有200～300種

38．野生植物在國際合作、文化交流和科學(xué)研究中具有重要作用，《野生植物條例》規(guī)定（B）（A、允許外國人在中國境內(nèi)采集或者收購國家重點保護野生植物B、外國人不得在中國境內(nèi)采集或者收購國家重點保護野生植物

39．《野生植物保護條例》對國家一級保護植物的出售和收購的規(guī)定是（A）（A、國家一級保護野生植物禁止出售、收購B、國家一級保護植物的出售、收購必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府野生植物行政部門或者其他授權(quán)的機構(gòu)批準

40．近十幾年來，隨著城市建設(shè)和綠化需要，經(jīng)營綠化大苗已成為一大產(chǎn)業(yè)，大量野生綠化樹種被移入苗圃或運往城市。對這種野生植物資源的管理（A）（A、將綠化大苗的采挖納入限額采伐和運輸管理B、作為一種綠色產(chǎn)業(yè)，應(yīng)當(dāng)促進發(fā)展 41．林產(chǎn)品是社會經(jīng)濟中理想的綠色材料，具有再生性和不可替代性，應(yīng)當(dāng)合理加以利用，其遵循的基本原則有3條，請在下列中選擇（B、C、D）（A、合理有序開發(fā)的原則B、長期經(jīng)營永續(xù)利用的原C、綜合開發(fā)利用的原則D、保護性開發(fā)利用的原則

42．對野生動物資源的保護管理，應(yīng)當(dāng)堅持的方針是（A）（A、加強資源環(huán)境保護，積極馴養(yǎng)繁殖，合理開發(fā)利用B、加強保護，引種繁育，項目帶動，開發(fā)利用C、加強保護，引種繁育，合理利用，促進發(fā)展

43．野外借助狩獵工具和方法，例如槍擊、網(wǎng)捕、弓夾等，達到獲取自然狀態(tài)下的野生動物或其產(chǎn)品的行為，應(yīng)確定為（A）（A、獵捕 B、捕捉C、捕殺

44．獵捕非國家重點保護野生動物，必須持有的證件指（B）（A、特許獵捕證 B、狩獵證

45．獵捕國家二級保護野生動物，必須向省、自治區(qū)政府野生動物行政主管部門申請并核準，應(yīng)持的證件指（A）（A、特許獵捕證書 B、狩獵證

46．申請《馴養(yǎng)繁殖許可證》需具備的3項條件指（A、B、D）（A、有適宜馴養(yǎng)繁殖野生動物的固定場所和必需的設(shè)備B、具備與馴養(yǎng)繁殖野生動物種類、數(shù)量相適應(yīng)的資金、人員和技術(shù)C、馴養(yǎng)繁殖地點選擇要遠離市區(qū)D、馴養(yǎng)繁殖野生動物的飼養(yǎng)來源有保證

47．森林是陸地生態(tài)系統(tǒng)的主體，功能最為完善，被稱為（B）（301頁）A、自然界功能最完善的糧食庫、材料庫、油料庫、果品庫和蔬菜庫B、自然界功能最完善的資源庫、基因庫、蓄水庫、碳儲庫和能源

48．森林認證的目的主要是（A）（316頁）A、提高森林的經(jīng)營水平，以實現(xiàn)可持續(xù)性，保證、再次保證并保持市場準入B、獲得森林認證的合格標(biāo)記

49．標(biāo)簽是森林認證合格的標(biāo)記，標(biāo)簽指的是(A)（317頁）A、標(biāo)簽是“綠色標(biāo)簽”、“環(huán)境標(biāo)簽”或“生態(tài)標(biāo)簽”的簡稱B、標(biāo)簽是原木和木材產(chǎn)品市場準入的標(biāo)志

三、判斷題（判斷為正確的，請在括號內(nèi)打√）

1．加強森林資源管理，要建立兩大體系，請在下列兩大體系中做出判斷：（19頁A、①林業(yè)生態(tài)體系 ②林業(yè)產(chǎn)業(yè)體系（）B、①資源管理體系 ②資源監(jiān)測體系（√）

2．森林具有的生態(tài)功能，被譽為“地球之肺”，請判斷下列兩種生態(tài)類型中，哪種被譽為“地球之腎”（21頁）A、濕地（√）B、紅樹林（）

3．下列4項管理中，哪一項不屬于加強森林資源的4項管理（19頁）A、采伐限額管理，（）B、林地林權(quán)管理（）C、資源動態(tài)管理（√）D、木材流通管理（）

4．縣（區(qū)、旗）為單位，各類林場、國有林業(yè)局為編制森林經(jīng)營方案和林業(yè)區(qū)劃進行的森林資源調(diào)查，屬哪一類調(diào)查（29頁）A、全國森林資源清查（）B、經(jīng)營規(guī)劃調(diào)查（√）

5．林業(yè)基層生產(chǎn)單位為生產(chǎn)作業(yè)需要進行的森林資源調(diào)查，應(yīng)屬于哪一類調(diào)查（29頁）A、森林資源二類調(diào)查（）B、森林資源三類調(diào)查（√）

6、下列兩組樹種中，哪一組樹種屬國家特別規(guī)定灌木林地（45頁）A、油橄欖、油桐、棕櫚、蒲葵等（）B、油茶、茶葉、柑桔、獼猴桃等（√）

7．請判斷：灘涂、沼澤地、坑塘、葦?shù)氐鹊仡悓儆谀囊活惿鷳B(tài)系統(tǒng)（47頁）A、濕地生態(tài)（√）B、淡水生態(tài)（）

8．森林按主導(dǎo)功能分為兩大類，請判斷其中的一組（48頁）A、①天然林 ②人工林（）B、①生態(tài)公益林 ②商品林（√）9．樹木園、采穗圃、種質(zhì)資源、基因保存林、子代測定林、種子園等，這些應(yīng)劃為哪個亞林種（52頁）A、母樹林（√）B、實驗林（）

10．城市公園、鄉(xiāng)村公園、森林公園、度假區(qū)、滑雪區(qū)的有林地、疏林地和灌木林地等，這些應(yīng)劃分為哪個亞林種（52頁）A、自然保護林（）B、風(fēng)景林（√）

11．以生產(chǎn)樹脂、橡膠、木栓、單寧等為主要目的林木，應(yīng)屬下列哪個亞林種 A、其他經(jīng)濟林（）B、林化工業(yè)原料林（√）

12、速生豐產(chǎn)林的主要目的涵義指（53頁）A、森林生長指標(biāo)達到相應(yīng)樹種國家或行業(yè)標(biāo)準的喬木林地（√）B、采用集約經(jīng)營措施進行定向培育的喬木林地（）

13、風(fēng)景林是風(fēng)景名勝區(qū)的重要組成部分，以供欣賞和審美，游客要支付門票費用。請判斷風(fēng)景林屬哪一個林種（49頁）A、特種用途林（√）B、經(jīng)濟林（）

14、森林災(zāi)害造成損失的木材，通過采伐進入流通渠道，是否需要計算森林資源消耗（82頁）A、計算（）B、不需要計算（√）

15、對森林、林木、林地的處分權(quán)有兩種，如行使采伐權(quán)，將林木采伐，這是一種處分。那么，當(dāng)承包人把林木轉(zhuǎn)讓，請問這屬何種性質(zhì)的處分權(quán)（121頁）A、事實上（）B、法律上（√）

16、公民、法人或其他經(jīng)濟組織，采用承包、租賃、轉(zhuǎn)讓等形式，依法獲得使用國家或集體林地的權(quán)利，請問這種權(quán)利屬（121頁）A、擁有林地的使用權(quán)（√）B、擁有林地的所有權(quán)（）

17、使用國家所有的跨行政區(qū)域的森林、林木和林地，其林權(quán)登記發(fā)證的機關(guān)是（130頁）A、縣級以上地方人民政府（）B、共同的上一級人民政府（√）

18、國家所有的重點林區(qū)的森林、林木和林地，其林權(quán)登記發(fā)證機關(guān)是（130頁）A、國務(wù)院林業(yè)主管部門（√）B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府（）

19、下列兩組林權(quán)登記發(fā)證的程序，請判斷哪一組屬正確程序（131頁）A、①提出申請 ②審核登記 ③頒發(fā)證書 ④驗收建檔（√）B、①提出申請 ②頒發(fā)證書 ③張榜公布 ④驗收建檔（）

20．已發(fā)放農(nóng)村土地承包經(jīng)營權(quán)的耕地，已經(jīng)退耕還林的，是否應(yīng)當(dāng)發(fā)放林權(quán)證（127頁）A、應(yīng)發(fā)放林權(quán)證（√）B、不發(fā)放林權(quán)證

21、集體所有林地上的林木，作價有償轉(zhuǎn)讓給個人時，是否應(yīng)當(dāng)明確林地使用年限（129頁）A、必須明確林地使用年限（√）B、林地屬集體所有，不必規(guī)定使用年限（）

22、對于已承包的山林，按中辦發(fā)（1997）16號文件精神執(zhí)行。凡承包者履行合同義務(wù)的，不得收回合同。以拍賣、轉(zhuǎn)讓等形式獲得林地使用權(quán)的，按合同規(guī)定年限，予以確權(quán)、登記、發(fā)證。這些規(guī)定符合確權(quán)發(fā)證的哪一條原則？請在下列4條中選一條（128頁A、堅持穩(wěn)定山林權(quán)屬的原則（）B、堅持自留山政策不變的原則（）C、堅持完善林業(yè)生產(chǎn)責(zé)任制原則（√）D、堅持自愿申請和公開、公平的原則（）

23.林權(quán)變更登記，亦稱經(jīng)常林權(quán)登記。林權(quán)變動登記和調(diào)查核實，能否委托給鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站進行（第132頁）A、可以委托（√）B、不可以委托（）

24．林權(quán)爭議，或稱山林權(quán)糾紛，有廣義與狹義之分，請問林木、地的所有權(quán)和使用權(quán)發(fā)生爭議，屬何種意義上的爭議（141頁）A、廣義（√）B、狹義（）

25．林權(quán)爭議（山林權(quán)糾紛），無論跨縣或跨省，爭議雙方都是基層單位爭議。當(dāng)事人之間多數(shù)山水相依，相互為鄰。因此，解決爭議的著眼點應(yīng)放在基層；由當(dāng)事人自己協(xié)商解決，盡可能不要把矛盾上交，這樣做，既有利爭議及時解決，又可以促進當(dāng)事人的團結(jié)。請問這種作法，符合調(diào)處林權(quán)爭議的哪一條原則（142頁）A、促進安定團結(jié)的原則（）B、兼顧各方當(dāng)事人利益的原則（）C、把爭議解決在基層的原則（√）D、互諒互讓的原則（）

26．下列證據(jù)中，哪一個證據(jù)應(yīng)作為處理林權(quán)爭議的主要依據(jù)（143頁）A、土地改革時期人民政府依法頒發(fā)的土地證（）B、縣級以上人民政府頒發(fā)的林權(quán)證（√）C、縣級以上人民政府有關(guān)處理林權(quán)爭議的決定（）D、人民法院作出的裁定、判決（）

27．下列兩組調(diào)處林權(quán)爭議程序和方法，請判斷哪一組為正確的程序和方法（145頁）A、①當(dāng)事人之間進行協(xié)商或?qū)嵉卣{(diào)查 ②當(dāng)事人一方向?qū)Ψ教岢鼋鉀Q林權(quán)爭議的建議③簽訂協(xié)議④縣以上人民政府辦理權(quán)屬登記手續(xù)，確認林權(quán)（）B、①當(dāng)事人一方向?qū)Ψ教岢鼋鉀Q林權(quán)爭議的建議②當(dāng)事人之間進行協(xié)商或?qū)嵉卣{(diào)查③簽訂協(xié)議④縣以上人民政府辦理權(quán)屬登記手續(xù)，確認林權(quán)（√）

28．在森林經(jīng)營中，輪伐期有著廣泛的應(yīng)用，是實現(xiàn)森林永續(xù)作業(yè)的時間基礎(chǔ)。確定輪伐期的因素很多，最主要的是森林成熟年齡。請判別用材林的輪伐時期確定主要依據(jù)是（167頁）A、工藝成熟齡（√）B、數(shù)量成熟齡（）

29．森林成熟包括數(shù)量成熟、工藝成熟、自然成熟和經(jīng)濟成熟等。當(dāng)“林分生長發(fā)育過程中目的材種平均生長量達到最大時，”請判別這種表述屬哪一種森林成熟（161頁）A、數(shù)量成熟（）B、工藝成熟（√）

30．縣級林業(yè)主管部門根據(jù)國家木材生產(chǎn)計劃下達給鄉(xiāng)鎮(zhèn)林業(yè)工作站木材生產(chǎn)計劃，這種計劃屬何種性質(zhì)計劃（179頁）A、指導(dǎo)性計劃（）B、束約性計劃（√）

31．國家木材生產(chǎn)計劃，是通過政令形式下達的具體執(zhí)行指標(biāo)，具有約束力。執(zhí)行中需要做調(diào)整的，調(diào)整權(quán)集中在（179頁）A、中央和省兩級，由國家和省林業(yè)主管部門負責(zé)調(diào)整（√）B、省、自治區(qū)、直轄市和地級市林業(yè)主管部門負責(zé)調(diào)整（）

32．編制木材生產(chǎn)計劃，應(yīng)包括各種規(guī)格材、規(guī)格材的原材、制成品、半成品和商品柴炭。但編制的基本前提是（178頁）A、木材生產(chǎn)計劃不得突破林木生長量（）B、木材生產(chǎn)計劃不得突破森林采伐限額（√）

33．國家對森林實行公益林和商品林分類經(jīng)營，這是我國林業(yè)在社會主義市場經(jīng)濟條件下一項帶全局性的重大戰(zhàn)略構(gòu)想。公益林和商品林各自遵循各自的導(dǎo)向和規(guī)律，被劃作公益林的哪一部分森林以國家生態(tài)安全為主要導(dǎo)向，請問這種導(dǎo)向主要遵循什么規(guī)律（214頁）A、價值規(guī)律（）B、生態(tài)規(guī)律（√）

34．江河周圍森林是國家公益林的重要組成部分，請判別下列兩組江河中，哪一組屬于界江、界河（225頁）A、圖們江、鴨綠江、額爾古納河（√）B、綏芬河、瀾滄江、伊犁河（）

35．保護江河沿岸森林，對于維護國土和生態(tài)安全具有重要意義，下列兩組江河中，有一組是對國家生態(tài)安全具有重要意義的河流，請作出判別（224頁）A、錢塘江、湘江、贛江、沅江（）B、遼河、海河、子牙河、珠江（√）

36．我國是世界上物種最豐富的國家之一，生物多樣性在世界上排第八位。請問生物多樣性指（220頁）A、①物種多樣性 ②種群多樣性 ③群落多樣性（）B、①生態(tài)系統(tǒng)多樣性 ②物種多樣性 ③遺傳基因多樣性（√）

37．市、縣（市、區(qū)）人民政府在重點生態(tài)公益林經(jīng)營區(qū)的山口、路口、海岸、河流交叉點等應(yīng)設(shè)立標(biāo)志，立牌公示，請問這種標(biāo)志屬（229頁）A、永久性標(biāo)志（√）B、臨時性標(biāo)志（）

38．森林植物資源管理的兩個方面指A、①合理地開發(fā)利用植物資源②有效地保護現(xiàn)有植物資源（√）B、①擴大種植業(yè)，滿足人民的基本需求②培養(yǎng)新品種，培育后備森林植物資源（）

39．人類開發(fā)利用自然資源具有全球性的特點，為此，成立了許多國際組織，請問英文縮寫（MAB）屬哪一個國際組織（233頁）A、聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織（）B、人與生物圈計劃組織（√）

40．我國同聯(lián)合國下屬機構(gòu)均建立良好的合作關(guān)系，如聯(lián)合國科教文組織，聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署，聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織，請問聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織的英文縮寫是（233頁）A、（UNEP）（）B、（FAO）（√）41．植物保護條例規(guī)定，重點保護野生植物受到自然危害威脅時，應(yīng)當(dāng)采取3個重要拯救措施（234頁）A、①行政措施 ②資金措施 ③技術(shù)措施（√）B、①及時報告 ②組織搶救 ③物資保證（）

42．近年來，森林野生植物資源獲得較大規(guī)模的開發(fā)利用，如竹柏、黑沙草、油瓜、文冠果、蝴蝶果、峽木、破布木、五角木槭、水冬瓜等，請判別這些植物開發(fā)利用中屬下列哪一種（236頁）A、天然飲料（）B、新油源植物（√）

43．我國對藥用植物的開發(fā)利用已有一定規(guī)模，形成采收、種植、加工、制藥的全套技術(shù)方法。如從蘿芙木制成的“特效降壓靈”，從紫杉中提取的紫杉醇抗癌新藥，從地不容和千金藤中提取制成的“顱通定”等，請判斷這些藥物屬何種系列（235頁）A、西藥系列（）B、中成藥系列（√）

44．設(shè)計和使用森林資源檔案管理系統(tǒng)，要從決定系統(tǒng)出發(fā)的兩個因素考慮，其實現(xiàn)的形式指（264頁）A、①人為因素 ②計算機因素（）B、①要求資源檔案信息格式化與標(biāo)準化，以及各種相關(guān)信息的集成化②方便基層管理人員使用（√）

45．森林是一種公共和露天資源，因自然和人為因素，變化很大，森林資源數(shù)據(jù)需要及時更新，需要考慮下列哪兩個方面的內(nèi)容變化（265頁）A、①林地資源數(shù)據(jù)變化 ②林木資源數(shù)據(jù)變化（√）B、①采伐更新數(shù)據(jù)變化 ②人為破壞數(shù)據(jù)變化（）

46．森林資源計算計管理系統(tǒng)采用的CS版，指下列哪一種服務(wù)器（264頁）A、客戶端——服務(wù)器（√）B、瀏覽器——服務(wù)器（）47．3S系統(tǒng)是GIS、RS、GPS的簡稱。請判別GIS指下列中的哪一個系統(tǒng)（278頁）A、地理信息系統(tǒng)（√）B、全球定位系統(tǒng)（）48．森林資源的計算機管理系統(tǒng)組成是（275頁）A、①計算計硬件 ②軟件 ③技術(shù)人員（√）B、①地理信息系統(tǒng) ②遙感 ③全球定位系統(tǒng)（）

49．計算機是信息存貯及傳輸?shù)闹饕d體，這里的信息指（275頁）A、數(shù)字、也可以是文字、圖形、圖像等（√）B、消息、也指信件、新聞、報告等（）

50．現(xiàn)代技術(shù)所具備的特點指（274頁）A、數(shù)字化、空間化、網(wǎng)絡(luò)化、智能化、可視化（√）B、圖像化、集約化、綜合化、微型化、邊緣化（）

51．因特網(wǎng)是全球最大的計算機網(wǎng)絡(luò)、由于它覆蓋全世界，所以又稱為國際互聯(lián)網(wǎng)、其英文簡寫是（286頁）A、Internet（√）B、Intranet()52．通過計算網(wǎng)絡(luò)同其他用戶進行快速、簡便、高效、廉價的現(xiàn)代通信手段指（287頁）A、電子郵件服務(wù)（√）B、文件傳輸服務(wù)（）53．將各類專題圖件分圖層數(shù)字化，然后與地理數(shù)據(jù)庫中屬性數(shù)據(jù)建立聯(lián)系，可以通過疊加、復(fù)合、裁減等操作，進行林業(yè)各類專題制圖，請問這種技術(shù)主要依賴哪個技術(shù)系統(tǒng)（284頁）A、GIS（√）B、RS 54．除海洋外，提供人類食物和材料的主要三大系統(tǒng)指（294頁）A、①森林 ②農(nóng)田 ③草場（√）B、①農(nóng)田 ②草場 ③淡水（）55．森林能提供多種產(chǎn)品和服務(wù)，請問科研、教育、宗教、自然遺產(chǎn)、陸地景觀以美學(xué)價值等，這些產(chǎn)品和服務(wù)屬哪一種功能（294頁）A、生態(tài)功能（）B、社會功能（√）

56．森林可持續(xù)經(jīng)營的定義是：對森林生態(tài)系統(tǒng)在確保其生產(chǎn)能力和更新能力，以及森林生態(tài)系統(tǒng)的物種和生物多樣性不受損害前提下的林業(yè)實踐活動。請判別這一定義出自（295頁）A、1992年聯(lián)合國環(huán)發(fā)大會《關(guān)于森林問題的原則聲明》（）B、2001年出版的《森林可持續(xù)經(jīng)營導(dǎo)論》（√）

57．建立森林資源可交易的市場體系，其產(chǎn)品有木材和非木材林產(chǎn)品，例如林地，森林資源以及環(huán)境等，請問環(huán)境屬哪一類產(chǎn)品（302頁）A、有形產(chǎn)品（）B、無形產(chǎn)品（√）

58．為解決森林的持續(xù)經(jīng)營問題，各國根據(jù)各自國情提出不同的政策策略，請問森林“分類經(jīng)營”發(fā)展戰(zhàn)略，由哪一國提出（303頁）A、中國（√）B、印度尼西亞（）

59．“森林是完整的生態(tài)系統(tǒng)，一切的經(jīng)營活動必須以維持森林的生物多樣性和增加森林的復(fù)雜性為前提。”這一經(jīng)營理念屬（307頁）A、傳統(tǒng)森林經(jīng)營（）B、森林生態(tài)系統(tǒng)管理（√）

四、簡答題

1．“森林是一切生命之源，當(dāng)一種文化達到成熟或過熟時，它必須返回森林來使自己返老還童，如果一種文化錯誤地冒犯了森林，生物的衰敗就不可避免。” 這是一位生態(tài)學(xué)家的話。請說出生態(tài)學(xué)家的姓名和國籍。（16頁）答案提示：格蘭杰，英國

2．請簡述作業(yè)設(shè)計調(diào)查的目的，范圍和方法。（29頁）答案提示：作業(yè)設(shè)計調(diào)查簡稱三類調(diào)查，是林業(yè)基層生產(chǎn)單位為造林設(shè)計，伐區(qū)工藝設(shè)計和撫育設(shè)計需要進行的森林資源調(diào)查。其調(diào)查范圍是小班或某一山頭地塊、作業(yè)地段。調(diào)查方法：全林每木撿尺法、額定標(biāo)準地法等。

3．林業(yè)用地分為8個二級地類，請列舉出8個二級地類的名稱。（44頁）答案提示：①有林地，②疏林地，③灌木林地，④未成林地，⑤苗圃地，⑥無立木林地，⑦宜林地，⑧林業(yè)輔助生產(chǎn)用地。

4．生態(tài)公益林分為防護林和特種用材林，請列出特種用途林的7個亞林種。（49頁）答案提示：①國防林 ②實驗林③母樹林 ④環(huán)境保護林 ⑤風(fēng)景林 ⑥名勝古跡和革命紀念林 ⑦自然保護林

5．請簡述《林權(quán)爭議處理申請書》中申請的四點基本內(nèi)容。（148頁）答案提示①當(dāng)事人的姓名、地址以及法定代表的姓名、職務(wù)，②爭議的面積、林木蓄積、爭議地所在的行政區(qū)域位置，四至和附圖，③爭議的理由、發(fā)生爭議的時間、原因，④當(dāng)事人的協(xié)商意見。6．近幾十年的努力，我國已建立比較完善的森林采伐管理與監(jiān)督的法律制度，請你回答，這法律制度設(shè)計由哪幾個部分組成。（153頁）案提示：我國的森林采伐管理法律制度設(shè)計由以5個部分組成：①森林限額采伐制度，②森林采伐許可證制度，③木材運輸監(jiān)督檢查制度，④木材經(jīng)營（加工）許可證制度，⑤森林采伐限額執(zhí)行情況核查制度。

7．森林資源二類調(diào)查采用的技術(shù)方法有幾種，請簡述之。（29頁）答案提示：①以數(shù)理統(tǒng)計為基礎(chǔ)，航空像片為主要工具的抽樣調(diào)查，②以抽樣調(diào)查控制調(diào)查總體，運用萬分之一地形圖進行小班區(qū)劃，并通過林木標(biāo)準地、角規(guī)測樹，樣地平均數(shù)或目測等方法落實小班林木資源現(xiàn)狀，③采用航空象片判讀技術(shù)與地面實地調(diào)查相結(jié)合方法，將資源落實到山頭地塊。

8．請簡述伐區(qū)作業(yè)調(diào)查臨時標(biāo)準地設(shè)置的數(shù)量和基本要求。（61頁）答案提示：①標(biāo)準地數(shù)量。依據(jù)小班部位、坡向、林齡和林分長勢等情況確定。原則上每個小班都應(yīng)設(shè)標(biāo)準地，面積不得小于小班面積的2%，②標(biāo)準地設(shè)置必須設(shè)置在全小班最有代表性的地塊，不得選在林緣和道路旁。同一小班，不同長勢的林分，應(yīng)分別設(shè)置標(biāo)準地，③標(biāo)準地的形狀可以用正方形、圓形、或帶狀、但每塊標(biāo)準地的面積一般不得少于一畝。

9．請簡述伐區(qū)作業(yè)調(diào)查臨時標(biāo)準地調(diào)查的內(nèi)容，按調(diào)查順序敘述。（62頁）答案提示：①標(biāo)準地境界測量，②標(biāo)準地每木調(diào)查，③平均高、平均冠徑、平均技下高的測定，④郁閉度測定，⑤立地條件調(diào)查記載，⑥林種出材量調(diào)查。

10．根據(jù)林地資源分布地域差異性，位置的固定性以及社會經(jīng)濟條件和建設(shè)用途，林地區(qū)劃一般分為若干功能區(qū)，請簡述其名稱。（103頁）案提示：①生態(tài)公益林功能區(qū)②商品林功能區(qū)③城鎮(zhèn)、工曠建設(shè)與農(nóng)業(yè)開發(fā)規(guī)劃銜接區(qū)④退耕還林與恢復(fù)林地銜接區(qū)。

11．請簡述申請征、占用林地需要提供的文件。（110頁）答案提示：①征、占用林地單位的法人證明②建設(shè)項目批件③相關(guān)證明材料，④林地權(quán)屬證明，⑤補償協(xié)議，⑥工程項目使用林地的可行性報告，⑦征、占用林地申請表。

12．下列一段話：“森林資源是林業(yè)的基礎(chǔ)，是研究一切林業(yè)問題的核心，也是各項林業(yè)工作的出發(fā)點和落腳點。”請問這段話是誰說的？時任什么領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)（151頁）答案提示：高德占 時任林業(yè)部部長

13．確定一個森林經(jīng)營單位的輪伐期需要對輪伐期進行計算，在一般情況下，純林輪伐期的計算公式為U=a±v，請回答式中的英文符號各代表什么？（167頁）答案提示：U——輪伐期a—采伐年齡或成熟期v—更新期；

14．某一農(nóng)村經(jīng)濟組織需要申請采伐自營林木，辦理采伐許可證，你應(yīng)告知對方提供哪些材料。（180頁）

答案提示：申請采伐自營林木，應(yīng)提供的材料有；①具有法律效力的林木所有權(quán)或經(jīng)營權(quán)證書，②采伐計劃范圍內(nèi)的林木采伐申請報告，③采伐目的、地點、樹種、林況、面積、蓄積、出材量、采伐方法和更新措施等內(nèi)容的文件。

15．請簡述森林采伐的五種基本類型（183頁）答案提示：森林采伐的五種類型是：①主伐 ②更新采伐 ③撫育采伐 ④低產(chǎn)（效）林改造采伐 ⑤衛(wèi)生采伐

16．主伐是用材林主要采伐方式，請簡述主伐的定義和對象并說出主伐的三種方式。（183頁）答案提示：主伐指以生產(chǎn)木質(zhì)產(chǎn)品為重要目的的用材林，達到數(shù)量（自然）或工藝成熟時進行的采伐。主伐對象：一般用材林和工業(yè)原料林。主伐分為擇伐、漸伐和皆伐三種方式。17．簡述衛(wèi)生擇伐的林木對象，即哪些林木屬于衛(wèi)生擇伐對象。（191頁）答案提示：①枯立林、風(fēng)折雪壓木，②病蟲害危害較嚴重和受寄生植物侵害的林木，③傳播危險寄生物的喬、灌木，④被破壞將自然枯死而頻臨死亡的林木。

18．請簡述在伐區(qū)作業(yè)追蹤檢查中，哪些違章采伐行為，必須及時予以制止（194頁）答案提示：①采伐地點不對，不按批準采伐地點采伐的，②采伐面積不對，采伐許可證范圍外或擴大采伐面積的，③采伐方式不對，不按設(shè)計方案和采伐方案采伐的，④采伐強度過大，超過設(shè)計的采伐強度，或在撫育采伐中砍大留小，砍優(yōu)留劣，開“天窗”的，⑤采伐樹種不對，不按設(shè)計方案，多砍經(jīng)濟價值較高的樹種或應(yīng)保護的樹種。

19．請簡述伐區(qū)檢查驗收中采伐木材材種數(shù)量驗收和伐區(qū)作業(yè)質(zhì)量驗收的內(nèi)容。（194頁）答案提示：①伐區(qū)內(nèi)木材生產(chǎn)量與采伐證核定數(shù)量相符，樹種一致，誤差在5%以內(nèi)，②伐區(qū)內(nèi)每公頃應(yīng)采漏林木蓄積小于0.5立方米，③伐根高度不超過10厘米的伐根所占比率大于85%，④伐區(qū)中每公頃丟棄材小于0.1立方米，⑤采伐跡地做到隨采隨清，清理合格率達90%以上，⑥易引起水土流失的集材道采取了防護措施，⑦按照批準的采伐方式、采伐面積等組織生產(chǎn)的，并達到了設(shè)計要求。

20．我國土地荒漠化嚴重，成為制約社會經(jīng)濟發(fā)展的重要因素，請說出我國四大沙地名稱。（226頁）答案提示：①呼倫貝爾沙地②科爾沁沙地③渾善達克沙地④毛烏素沙地

21．濕地是支撐地球生命的三大生態(tài)系統(tǒng)之一，重要濕地被列入國家公益林劃定范圍，請說出我國五個或五個以上重要濕地名稱（225頁）答案提示：①向海②白洋淀③松花湖④太湖⑤巢湖

22．根據(jù)《野生動物保護法》和實施條例，請列舉禁止使用的狩獵工具和裝置。（247頁）答案提示：軍用武器、氣槍、毒藥、炸藥、地槍、排統(tǒng)、以及火攻、煙熏、殲滅性圍獵、夜間照明行獵，非人為直接操作的危害人畜安全的狩獵裝置等。

23簡述我國馴養(yǎng)繁殖國家重點野生動物的單位，并敘述其馴養(yǎng)目的。（251頁）答案提示：①非經(jīng)營的公益事業(yè)單位，如野生動物救護中心，國有動物園，野生動物研究所等，其目的是為拯救和保護瀕危動物，或通過收容、救護，或通過人工繁殖研究，擴大其種群，以防該物種滅絕；②動物園、公園、游樂園、馴養(yǎng)表演團等，以展覽和表演為形式，對野生動物的馴養(yǎng)；③以經(jīng)營和盈利為目的某些野生動物養(yǎng)殖場，如養(yǎng)熊場、養(yǎng)鹿場、養(yǎng)獼猴場等。

24．不同類型計算機按網(wǎng)絡(luò)規(guī)模劃分的局域網(wǎng)，區(qū)域網(wǎng)，廣域網(wǎng)，其英文縮寫是什么？（285頁）答案提示：局域網(wǎng)為：（LAN）區(qū)域網(wǎng)為：（MAN）廣域網(wǎng)為：（WAN）

五、綜合題 1.公民、法人或其他經(jīng)濟組織，通過合同承包等方式，獲得對國家或集體所有的森林，林木和林地的使用權(quán)，為什么說按合同約定只擁有森林、林木的所有權(quán)，而不擁有對林地的所有權(quán)？（121頁）答案提示：山林權(quán)包括森林、林木、林地的所有權(quán)，是一個總的概念。山林所有權(quán)具體的展開形式為對山林的占有、使用、收益和處分的權(quán)利。山林的所有者應(yīng)當(dāng)擁有對山林占有、使用、收益和處分的權(quán)利，但由于山林所有者并非直接的經(jīng)營者，這樣，所有者對山林的權(quán)利便通過合同承包的形式，由非所有者即合同承包者行使或執(zhí)行，使合同承包者具有了對森林、林木的所有權(quán)。這是一方面。另一方面，雖然森林和林地不可分割，但合同承包者按合同約定經(jīng)營對象只是林地上的森林和林木，且有一定年限，故合同承包者在實際上只擁有森林、林木的的所有權(quán)，而不擁有對林地的所有權(quán)。合同承包者只能對森林和林木進行處置，而不能對林地進行處置。

2．山林的合同承包者依法獲得國家或集體的山林占有、使用、收益和對林木的處分權(quán)利，即行使采伐權(quán)，但國家同時又有限額采伐的規(guī)定，這種規(guī)定是否同山林權(quán)屬關(guān)系相矛盾？你如何看待這一問題。（121頁答案提示：山林所有者或通過合同關(guān)系依法獲得對山林的經(jīng)營權(quán)，他們都有對山林行使占有、使用、收益和對林木處置的權(quán)利，這是肯定的，沒有疑問的。但另一方面。森林又是一種特殊資源，肩負提供林產(chǎn)品和改善生態(tài)環(huán)境的雙重責(zé)任。因此，對森林的采伐必需有計劃進行，這就是限額采伐管理的出現(xiàn)。其次，林業(yè)生產(chǎn)周期長，為了實現(xiàn)森林的永續(xù)作業(yè)，必需正確確定輪伐期，科學(xué)經(jīng)營，合理并永續(xù)利用森林，這就是講，林業(yè)生產(chǎn)本身要求對森林采伐進行限制。其三，木材生產(chǎn)只是森林價值的一方面的體現(xiàn)，森林還有生態(tài)、多種經(jīng)營、審美、旅游、歷史、科學(xué)等多重價值，限額采伐將為發(fā)揮林業(yè)的多功能效益提供條件。因此，要正確引導(dǎo)林農(nóng)和山林承包者在集體林權(quán)制度改革后，承當(dāng)應(yīng)承擔(dān)的權(quán)利和責(zé)任，轉(zhuǎn)換經(jīng)營思路，轉(zhuǎn)變生產(chǎn)方式，不再以木材生產(chǎn)為主，而是轉(zhuǎn)入生態(tài)建設(shè)的主戰(zhàn)場，以實現(xiàn)林業(yè)生產(chǎn)的又好又快發(fā)展。這既符合國家的整體利益，也符合林農(nóng)的個體利益。

3．在社會市場經(jīng)濟條件下，國家把森林劃分為公益林和商品林兩大類。而生態(tài)公益林是不允許進行商業(yè)性采伐的，這就意味著一旦森林被劃為公益林，將喪失其經(jīng)濟效益。森林的生態(tài)效益和經(jīng)濟效益之間存在著矛盾，請闡述你對這一問題的看法。（223頁）答案提示：長期以來，我們一直把木材生產(chǎn)作為林業(yè)的重點，木材生產(chǎn)又是森林經(jīng)濟效益的集中體現(xiàn)，因此，一旦被劃為公益林，停止采伐，經(jīng)濟效益不能發(fā)揮，森林的生態(tài)效益和經(jīng)濟效益之間的矛盾是顯而易見的。從這一意義上，森林生態(tài)效益的發(fā)揮在相當(dāng)長時間內(nèi)是以放棄經(jīng)濟效益為前提的。但是，在另一方面，要清醒看到人類的需求不單是林產(chǎn)品的物質(zhì)性需求，而森林作陸地生態(tài)主體，在維系人類生存環(huán)境方面，能起到其他生態(tài)系統(tǒng)不能替代的作用。劃出一定數(shù)量的林地作為公益林，是社會現(xiàn)實的需要。其次，正是這種分類和限制，促使林木經(jīng)營者在有限的林地上，增加技術(shù)和資金投入，提高單位面積上的林產(chǎn)品數(shù)量，實現(xiàn)林業(yè)的高效和集約經(jīng)營。其三，能促進森林旅游業(yè)、花卉業(yè)等林業(yè)第三產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，是開拓森林經(jīng)濟效益的新途徑。只要我們認真執(zhí)行國家的林業(yè)方針政策，凸現(xiàn)生態(tài)建設(shè)為主的林業(yè)主題，在生態(tài)優(yōu)先原則下，協(xié)調(diào)生態(tài)與經(jīng)濟的關(guān)系，一定能走出一條又好又快發(fā)展林業(yè)的路子來。

4．森林是荒漠化的克星，具有防風(fēng)固沙的作用，請你至少從3個方面，敘述一下森林防風(fēng)固沙作用，并舉例說明。（218頁）答案提示：①森林是風(fēng)的強大障礙，能把大風(fēng)分散成小股氣流，并改變它的方向。②森林能降低風(fēng)速。一條10米高的林帶，在其背風(fēng)面的150米范圍內(nèi)，風(fēng)力平均降低50%以上，250米范圍內(nèi)，降低30%以上，這樣，就減少風(fēng)對土壤剝蝕和對農(nóng)作物的危害。③風(fēng)速降低還減少冷空氣的對流和輸送，調(diào)節(jié)氣溫。據(jù)黑龍江西部農(nóng)用防護林調(diào)查，日平均溫度增0.6C，秋季3個月平均增溫0.9C。④森林還阻截和固定沙丘，控制沙流，防止風(fēng)沙災(zāi)害，保障農(nóng)業(yè)增產(chǎn)。據(jù)中國科學(xué)院蘭州沙漠冰川研究所調(diào)查，小麥千粒重提高10.7——11.5克，每公頃增產(chǎn)498.75—— 912千克。

5．計算機在森林資源檔案管理系統(tǒng)的運用，增加檔案內(nèi)容，且統(tǒng)計快速，使用方便。請簡述計算機在森林資源檔案管理系統(tǒng)的功用。（271頁）答案提示：①能夠快速檢索到林業(yè)生產(chǎn)、管理中所需要的數(shù)據(jù)資料；②為基層管理機構(gòu)提供便捷的規(guī)劃、設(shè)計途徑；③為各級林業(yè)主管部門的宏觀管理提供便捷的數(shù)據(jù)統(tǒng)計；④為各類專業(yè)活動的監(jiān)督和災(zāi)害監(jiān)控提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)；⑤為各級林業(yè)管理部門的辦公自動化奠定基礎(chǔ)。

6．簡述3S空間信息處理的三個技術(shù)系統(tǒng)的功能和工作原理。（279頁）答案提示:在3S系統(tǒng)中,GIS(地理信息系統(tǒng))相當(dāng)中樞神經(jīng)，RS（遙感）相當(dāng)傳感器，GPS（全球定位系統(tǒng)）相當(dāng)定位器。它們的工作原理是：RS發(fā)現(xiàn)森林資源變化信息，GRS確定變化的區(qū)位，GIS匯總并分析森林資源信息，三者的共同作用準確反映森林資源信息，以保障對森林資源數(shù)據(jù)以及動態(tài)變化的有效監(jiān)督。

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第三篇：建筑材料復(fù)習(xí)題及答案新

第一單元 建筑材料的基本性質(zhì)

三、單項選擇題

B 1．孔隙率增大，材料的________降低。

A、密度 B、表觀密度 C、憎水性 D、抗凍性

A2．材料在水中吸收水分的性質(zhì)稱為________。

A、吸水性 B、吸濕性 C、耐水性 D、滲透性

A 3．含水率為10%的濕砂220g，其中水的質(zhì)量為________。A、19.8g B、22g C、20g D、20.2g C 4．材料的孔隙率增大時，其性質(zhì)保持不變的是________。A、表觀密度 B、堆積密度 C、密度 D、強度

B

5、顆粒材料的密度為ρ，表觀密度為ρ0，堆積密度為ρ0′，則存在下列關(guān)系A(chǔ).ρ＞ ρ0′＞ρ0

B.ρ＞ ρ0 ＞ρ0′

C.ρ0 ＞ρ＞ρ0′

D.ρ0′＞ρ＞ρ0

D

6、能對凍融破壞作用起到緩沖作用的是

（）

A、開口孔隙

B、粗大孔隙 C、毛細孔隙

D、閉口孔隙

D 7.碳素結(jié)構(gòu)鋼的牌號表示

（）

A.抗拉強度

B.塑性

C.韌性

D.屈服強度

C 8.鋼材中，碳元素含量增加，可明顯增加其

（）

A、可焊性

B、塑性 C、脆性和硬度

D、韌性

A

9、鋼材的屈強比越大，則其

（）

A、利用率越高，安全性越低

B、利用率越低，安全性越低 C、利用率越高，安全性越高

D、利用率越低，安全性越高

B 10.瀝青老化的過程是瀝青組分發(fā)生遞變，其變化的規(guī)律為

（）

A、樹脂→油分→地瀝青質(zhì)

B、油分→樹脂→地瀝青質(zhì) C、地瀝青質(zhì)→油分→樹脂

D、油分→地瀝青質(zhì)→樹脂

第二單元 無機膠凝材料

二、選擇題

C 1．水泥熟料中水化速度最快，28 d水化熱最大的是________。A、C3S

B、C2S

C、C3A

D、C4AF A 2．以下水泥熟料礦物中早期強度及后期強度都比較高的是________。A、C3S

B、C2S

C、C3A

D、C4AF B 3．水泥漿在混凝土材料中，硬化前和硬化后是起________作用。A、膠結(jié)

B、潤滑和膠結(jié)

C、填充

D、潤滑和填充 A 4．石灰膏在儲灰坑中陳伏的主要目的是________。

A、充分熟化

B、增加產(chǎn)漿量

C、減少收縮

D、降低發(fā)熱量 B 5．漿體在凝結(jié)硬化過程中，其體積發(fā)生微小膨脹的是________作用。A、石灰

B、石膏

C、普通水泥

D、黏土 A 6．石灰是在________中硬化的。

A、干燥空氣

B、水蒸氣

C、水

D、與空氣隔絕的環(huán)境

C 7.下列膠凝材料中，耐熱性最高的膠凝材料為

（）

A.建筑石膏

B.菱苦土 C.水玻璃

D.石灰）

（第三單元 混凝土

一、填空題

1．混凝土拌合物的和易性包括_________、________和_________三個方面等的含義。2．測定混凝土拌合物和易性的方法有________法或________法。

3．以無水石膏或工業(yè)氟石膏作調(diào)凝劑的水泥，當(dāng)使用______減水劑時會出現(xiàn)異常凝結(jié)現(xiàn)象。

4．水泥混凝土的基本組成材料有_________、_________、________和_________。

5．混凝土配合比設(shè)計的基本要求是滿足_________、_________、________和_________。6．混凝土配合比設(shè)計的三大參數(shù)是_________、________和_________。7．混凝土按其強度的大小進行分類，包括_________混凝土、________混凝土和_________混凝土。

8．混凝土用集料常有的幾種含水狀態(tài)包括_________狀態(tài)、_________狀態(tài)、________狀態(tài)和__________狀態(tài)。

答案：

1．流動性

粘聚性

保水性

2．坍落度

維勃稠度

3．木質(zhì)素磺酸鈣

4．水泥 水 砂 石子

5．和易性 強度 耐久性 經(jīng)濟性 6．水灰比 砂率 單位用水量 7．低強 中強 高強

8．干燥 氣干 飽和面干 濕潤

二、選擇題（單項選擇）

1．混凝土配合比設(shè)計中，水灰比的值是根據(jù)混凝土的_________要求來確定的。A、強度及耐久性

B、強度

C、耐久性

D、和易性與強度 2．混凝土的_________強度最大。

A、抗拉

B、抗壓

C、抗彎

D、抗剪 3．防止混凝土中鋼筋腐蝕的主要措施有_________。

A、提高混凝土的密實度

B、鋼筋表面刷漆

C、鋼筋表面用堿處理

D、混凝土中加阻銹劑 4．選擇混凝土骨料時，應(yīng)使其_________。

A、總表面積大，空隙率大

B、總表面積小，空隙率大

C、總表面積小，空隙率小

D、總表面積大，空隙率小

5．普通混凝土立方體強度測試，采用100㎜×100㎜×100㎜的試件，其強度換算系數(shù)為_________。

A、0.90

B、0.9C、1.0

5D、1.00 6．在原材料質(zhì)量不變的情況下，決定混凝土強度的主要因素是_________。A、水泥用量

B、砂率

C、單位用水量

D、水灰比 7．厚大體積混凝土工程適宜選用_________。

A、高鋁水泥

B、礦渣水泥

C、硅酸鹽水泥

D、普通硅酸鹽水泥

8．混凝土施工質(zhì)量驗收規(guī)范規(guī)定，粗集料的最大粒徑不得大于鋼筋最小間距的_________。

A、1/B、1/C、3/

4D、1/4 9.水下混凝土工程中不宜使用

（）

A.礦渣硅酸鹽水泥

B.粉煤灰硅酸鹽水泥 C.硅酸鹽水泥

D.火山灰質(zhì)硅酸鹽水泥

10.混凝土拌合物的粘聚性較差，改善方法可采用

（）

A.增大砂率

B.減少砂率 C.增加水灰比

D.增大用水量

11.配置鋼筋最小凈距為48mm和截面尺寸為200mm×300mm的混凝土構(gòu)件（C30以下）時，所選用的石子的粒級為

（）

A.5mm～16mm

B.5mm～31.5mm C.5mm～40mm

D.20mm～40mm

答案：

1．A 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．B 8．C 9 C 10 A 11 B

三、選擇題（多項選擇）

1．在混凝土拌合物中，如果水灰比過大，會造成_________。A、拌合物的粘聚性和保水性不良

B、產(chǎn)生流漿

C、有離析現(xiàn)象

D、嚴重影響混凝土的強度 2．以下哪些屬于混凝土的耐久性？

A、抗凍性

B、抗?jié)B性

C、和易性

D、抗腐蝕性 3．混凝土中水泥的品種是根據(jù)_________來選擇的。

A、施工要求的和易性 B、粗集料的種類 C、工程的特點 D、工程所處的環(huán)境 4．影響混凝土和易性的主要因素有_________。

A、水泥漿的數(shù)量

B、集料的種類和性質(zhì)

C、砂率

D、水灰比 5．在混凝土中加入引氣劑，可以提高混凝土的_________。

A、抗凍性

B、耐水性

C、抗?jié)B性

D、抗化學(xué)侵蝕性 答案：

1．ABCD

2．ABD

3．CD 4．ABCD 5．ACD

四、名詞解釋

五、是非判斷題

1．在拌制混凝土中砂越細越好。

2．在混凝土拌合物水泥漿越多和易性就越好。3．混凝土中摻入引氣劑后，會引起強度降低。4．級配好的集料空隙率小，其總表面積也小。

5．混凝土強度隨水灰比的增大而降低，呈直線關(guān)系。6．用高強度等級水泥配制混凝土?xí)r，混凝土的強度能得到保證，但混凝土的和易性不好。7．混凝土強度試驗，試件尺寸愈大，強度愈低。

8．當(dāng)采用合理砂率時，能使混凝土獲得所要求的流動性，良好的粘聚性和保水性，而水泥用量最大。

答案：

1．錯 2．錯 3．對 4．錯 5．對 6．錯 7．對 8．錯

第四單元 建筑砂漿

一、填空題

1．混凝土的流動性大小用_________指標(biāo)來表示，砂漿的流動性大小用_________指標(biāo)來表示。

2．混合砂漿的基本組成材料包括_________、_________、_________和_________。3．抹面砂漿一般分底層、中層和面層三層進行施工，其中底層起著_________的作用，中層起著_________的作用，面層起著_________的作用。答案：

1、坍落度 沉入度

2、水泥 水 砂子 石灰膏

3、粘結(jié) 找平平整裝飾

二、選擇題（多項）

1．新拌砂漿應(yīng)具備的技術(shù)性質(zhì)是_________。

A、流動性

B、保水性

C、變形性

D、強度

2．砌筑砂漿為改善其和易性和節(jié)約水泥用量，常摻入_________。

A、石灰膏

B、麻刀

C、石膏

D、粘土膏

3．用于砌筑磚砌體的砂漿強度主要取決于_________。

A、水泥用量

B、砂子用量

C、水灰比

D、水泥強度等級

4．用于石砌體的砂漿強度主要決定于_________。

A、水泥用量

B、砂子用量

C、水灰比

D、水泥強度等級

答案：

1．ABCD

2．AD

3．AD 4．CD

三、判斷題

1．分層度愈小，砂漿的保水性愈差。

2．砂漿的和易性內(nèi)容與混凝土的完全相同。3．混合砂漿的強度比水泥砂漿的強度大。4．防水砂漿屬于剛性防水。答案：

1．錯 2．錯 3．錯 4．對

第五單元 砌體材料與屋面材料

一、填空題

1．目前所用的墻體材料有________，________和________三大類。

2．燒結(jié)普通磚具有________，________，________和________等缺點。3．巖石由于形成條件不同，可分為________，________和________三大類。4．燒結(jié)普通磚的外型為直角六面體，其標(biāo)準尺寸為________。答案：

1．磚

砌塊

板材

2．自重大

體積小

生產(chǎn)能耗高

施工效率低 3．巖漿巖

沉積巖

變質(zhì)巖 4．240㎜×115㎜×53㎜

二、選擇題（不定項選擇）

1．下面哪些不是加氣混凝土砌塊的特點________。

A、輕質(zhì)

B、保溫隔熱

C、加工性能好

D、韌性好 2．利用煤矸石和粉煤灰等工業(yè)廢渣燒磚，可以________。A、減少環(huán)境污染

B、節(jié)約大片良田粘土 C、節(jié)省大量燃料煤

D、大幅提高產(chǎn)量 3．普通粘土磚評定強度等級的依據(jù)是________。

A、抗壓強度的平均值

B、抗折強度的平均值

C、抗壓強度的單塊最小值

D、抗折強度的單塊最小值 答案：

1．D

2．ABC

3．AC

三、是非判斷題

1．紅磚在氧化氣氛中燒得，青磚在還原氣氛中燒得。2．白色大理石由多種造巖礦物組成。3．粘土質(zhì)砂巖可用于水工建筑物。答案：

1．對

2．錯

3．錯

第六單元 建筑鋼材

一、名詞解釋

二、填空題

1．________和________是衡量鋼材強度的兩個重要指標(biāo)。

2．鋼材熱處理的工藝有：________，正火，________，________。

3．按冶煉時脫氧程度分類鋼可以分成：________，________，________和特殊鎮(zhèn)靜鋼。4．冷彎檢驗是：按規(guī)定的________和________進行彎曲后，檢查試件彎曲處外面及側(cè)面不發(fā)生斷裂、裂縫或起層，即認為冷彎性能合格。

答案：

1．屈服強度 極限抗拉強度 2．退火 淬火 回火

3．鎮(zhèn)靜鋼 沸騰鋼 半鎮(zhèn)靜鋼 4．彎心直徑 彎曲角度

三、選擇題

1．鋼材抵抗沖擊荷載的能力稱為________。

A、塑性

B、沖擊韌性

C、彈性

D、硬度 2．鋼的含碳量為________。

A、小于2.06%

B、大于3.0% C、大于2.06% D、<1.26% 3．伸長率是衡量鋼材的________指標(biāo)。

A、彈性

B、塑性

C、脆性

D、耐磨性 4．普通碳塑結(jié)構(gòu)鋼隨鋼號的增加，鋼材的________。

A、強度增加、塑性增加

B、強度降低、塑性增加

C、強度降低、塑性降低

D、強度增加、塑性降低 5．在低碳鋼的應(yīng)力應(yīng)變圖中，有線性關(guān)系的是________階段。

A、彈性階段

B、屈服階段

C、強化階段

D、頸縮階段 答案：

1．B

2． A

3． B 4． D 5． A

四、是非判斷題

1．一般來說，鋼材硬度愈高，強度也愈大。

2．屈強比愈小，鋼材受力超過屈服點工作時的可靠性愈大，結(jié)構(gòu)的安全性愈高。3．一般來說，鋼材的含碳量增加，其塑性也增加。

4．鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)主要是利用混凝土受拉、鋼筋受壓的特點。答案：

1．對

2．對

3．錯 4．對

第七單元 防水工程

一、填空題

1．石油瀝青的組叢結(jié)構(gòu)為________、________和________三個主要組分。2．瀝青混合料是指________與瀝青拌和而成的混合料的總稱。3．一般同一類石油瀝青隨著牌號的增加，其針入度________，延度________而軟化點________。

4．瀝青的塑性指標(biāo)一般用________來表示，溫度感應(yīng)性用________來表示。5．油紙按________分為200、350兩個標(biāo)號。

6．瀝青混凝土是由瀝青和________、石子和________所組成。答案：

1．油分 樹脂 地瀝青質(zhì) 2．礦料

3．增加 增加 下降 4．延度 軟化點

5．按1㎡原紙的質(zhì)量 6．砂 填充料

二、選擇題（不定向選擇）

1．瀝青混合料的技術(shù)指標(biāo)有________。

A、穩(wěn)定度 B、流值

C、空隙率

D、瀝青混合料試件的飽和度

2．瀝青的牌號是根據(jù)以下________技術(shù)指標(biāo)來劃分的。

A、針入度

B、延度

C、軟化點

D、閃點 3．石油瀝青的組分長期在大氣中將會轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化順序是________。

A、按油分—樹脂—地瀝青質(zhì)的順序遞變

B、固定不變

C、按地瀝青質(zhì)—樹脂—油分的順序遞變

D、不斷減少 4．常用做瀝青礦物填充料的物質(zhì)有________。

A、滑石粉

B、石灰石粉

C、磨細紗

D、水泥 5．石油瀝青材料屬于________結(jié)構(gòu)。

A、散粒結(jié)構(gòu) B、纖維結(jié)構(gòu)

C、膠體結(jié)構(gòu)

D、層狀結(jié)構(gòu) 6．根據(jù)用途不同，瀝青分為________。

A、道路石油瀝青 B、普通石油瀝青

C、建筑石油瀝青

D、天然瀝青 答案：

1．ABCD

2．ABC 3．A 4．ABCD 5．C 6．ABC

三、是非判斷題

1．當(dāng)采用一種瀝青不能滿足配制瀝青膠所要求的軟化點時，可隨意采用石油瀝青與煤瀝青摻配。

2．瀝青本身的粘度高低直接影響著瀝青混合料粘聚力的大小。

3．夏季高溫時的抗剪強度不足和冬季低溫時的抗變形能力過差，是引起瀝青混合料鋪筑的路面產(chǎn)生破壞的重要原因。

4．石油瀝青的技術(shù)牌號愈高，其綜合性能就愈好。答案：

1．錯

2．對

3．對 4．錯

第八單元 合成高分子

一、填空題

1．根據(jù)分子的排列不同，聚合物可分為_________聚合物，________聚合物和________聚合物。

2．塑料的主要組成包括合成樹脂，__________，________和________等。答案：

1．線型

支鏈

網(wǎng)狀 2．填充料 增塑劑

固化劑

二、選擇題

1．下列＿＿屬于熱塑性塑料。

①聚乙烯塑料 ②酚醛塑料 ③聚苯乙烯塑料 ④有機硅塑料

A、①②

B、①③

C、③④

D、②③ 2．按熱性能分，以下哪項屬于熱塑性樹脂。

A、聚氯乙烯

B、聚丙稀

C、聚酯

D、A＋B 答案：

1．B

2．D

三、是非判斷題

1． 聚合物的老化主要是由于高分子發(fā)生裂解這一類不可逆的化學(xué)反應(yīng)造成的。2． 塑料和橡膠的最高使用溫度稱為玻璃化溫度。答案：

1．錯

2．錯

第九單元 木材

一、填空題

1． 木材在長期荷載作用下不致引起破壞的最大強度稱為_________。2． 木材隨環(huán)境溫度的升高其強度會_________。答案：

1．持久強度 2．降低

二、選擇題（多項選擇）

1．木材含水率變化對以下哪兩種強度影響較大？

A、順紋抗壓強度

B、順紋抗拉強度

C、抗彎強度

D、順紋抗剪強度 2．木材的疵病主要有_________。

A、木節(jié)

B、腐朽

C、斜紋

D、蟲害 答案：

1．AC

2．ABCD

三、是非判斷題

1．木材的持久強度等于其極限強度。

2．真菌在木材中生存和繁殖，必須具備適當(dāng)?shù)乃帧⒖諝夂蜏囟鹊葪l件。3．針葉樹材強度較高，表觀密度和脹縮變形較小。答案：

1．錯

2．對

3．對

第十單元 建筑功能材料

一、填空題

1． 隔聲主要是指隔絕＿＿聲和隔絕＿＿聲。2． 安全玻璃主要有＿＿和＿＿等。答案：

1．空氣

固體

2．鋼化玻璃 夾層玻璃

二、選擇題

1．土木工程材料的防火性能包括＿＿。①燃燒性能 ②耐火性能 ③燃燒時的毒性發(fā)煙性 ⑤臨界屈服溫度。

A、①②④⑤

B、①②③④

C、②③④⑤

D、①②③④⑤

2．建筑結(jié)構(gòu)中，主要起吸聲作用且吸聲系數(shù)不小于＿＿的材料稱為吸聲材料。A、0.1

B、0.C、0.D、0.4

④ 答案：

1、B2、B

三、是非判斷題

1．釉面磚常用于室外裝飾。2．大理石宜用于室外裝飾。

3．三元乙丙橡膠不適合用于嚴寒地區(qū)的防水工程。答案：

1．錯

2．錯

3．錯

第四篇：最新行政能力測試題庫及答案

主題: 行政能力傾向測試常識300題及答案（1）

1、有關(guān)知識產(chǎn)權(quán)的下列說法中，錯誤的是（）

A、在我國，知識產(chǎn)權(quán)是著作權(quán)、發(fā)現(xiàn)權(quán)、發(fā)明權(quán)和其他科技成果權(quán)以及專利權(quán)與商標(biāo)權(quán)的名稱

B、知識產(chǎn)權(quán)的“知識”是指人的創(chuàng)造性的智力活動成果，這種成果無須具有為人所感知的客觀形成

C、“知識產(chǎn)權(quán)”是外來語

D、“知識產(chǎn)權(quán)”概念、涵義由法律直接規(guī)定

正確答案：B

2、計算機的數(shù)據(jù)是指：（）

A、數(shù)字符號 B、聲音、圖像符號

C、文字符號 D、信息的一種量化表示

正確答案：D

6、世界地球日是每年的：（）

A、4月22日 B、12月1日

C、3月12日 D、5月1日

正確答案：A

8、我國政治體制改革的基本目標(biāo)是（）。

A、實現(xiàn)依法治國 B、堅持人民民主專政

C、建設(shè)社會主義民主政治 D、完善人民代表大會制度

正確答案：C

10、現(xiàn)代行政決策組織體制中主要承擔(dān)“斷”的重要任務(wù)的系統(tǒng)是：（）

A、行政決策信息系統(tǒng) B、行政決策的中樞系統(tǒng)

C、行政決策控制審批系統(tǒng) D、行政決策研究系統(tǒng)

正確答案：A

11、標(biāo)志著北宋詩文革新運動最高成就的作家是：（）

A、王安石 B、蘇軾

C、范仲淹 D、歐陽修

正確答案：B

12、鄧小平理論的精髓和核心是（）

A、解放思想、實事求是 B、堅持改革開放

C、以經(jīng)濟建設(shè)為中心 D、堅持四項基本原則

正確答案：A

13、辯證唯物主義認識論首先的基本的觀點是：（）

A、物質(zhì)第一性、意識第二性的觀點 B、普遍聯(lián)系和永恒發(fā)展的觀點

C、對立統(tǒng)一的觀點 D、實踐觀點

正確答案：D

14、（）是建設(shè)有中國特色的社會主義理論的精髓。

A、一國兩制 B、以經(jīng)濟建設(shè)為中心

C、堅持四項基本原則，堅持改革開放 D、解決思想，實事求是

正確答案：D

15、精神文明建設(shè)要貫徹（）的方針。

A、重在建設(shè)的方針 B、重在普及的方針

C、重在提高的方針 D、重在批評的方針

正確答案：C

16、以法律為準繩指的是（）

A、有法必依，執(zhí)法必嚴，違法必究 B、以實體法為依據(jù)，不包括程序法

C、以刑法、民法為準繩，不含行政法、經(jīng)濟法 D、不包括法規(guī)

正確答案：A

17、決定論和非決定論的分歧在于：（）

A、是否承認矛盾是事物發(fā)展的根本動力

B、是否承認聯(lián)系的普遍性

C、是否承認發(fā)展是前進性和曲折性的統(tǒng)一

D、是否承認事物發(fā)展的客觀規(guī)律性和因果聯(lián)系的客觀普遍性

正確答案：D

18、以下關(guān)于行政指導(dǎo)的敘述中，哪一項是正確的？（）

A、具有法律強制力 B、能夠直接產(chǎn)生法律后果

C、屬于“積極行政”的范疇 D、行政指導(dǎo)不需要對方的同意

正確答案：C

20、唯物辯證法的實質(zhì)和核心是：（）

A、質(zhì)量互變規(guī)律 B、對立統(tǒng)一規(guī)律

C、否定之否定規(guī)律 D、聯(lián)系和發(fā)展的觀點

正確答案：B

21、在歸部委管理的國家局中，國家技術(shù)監(jiān)督局歸哪個部（委）管理（）

A、國家計劃委員會 B、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會

C、國家科學(xué)技術(shù)委員會 D、國家教育委員會

正確答案：B

24、生命的本質(zhì)是：（）

A、蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂類、水和無機鹽等物質(zhì)的有機結(jié)合B、物質(zhì)運動的一種形式

C、細胞

D、神經(jīng)力量的表現(xiàn)形式

正確答案：B

26、鄧小平同志在哪次會上提出建設(shè)有中國特色社會主義的任務(wù)，形成這一理論的主題。（）

A、黨的十一屆三中全會 B、黨的十二大

C、黨的十三大 D、黨的十四大

正確答案：B

27、馬克思主義和中國實際相結(jié)合的第二次飛躍是指（）

A、中國共產(chǎn)黨的成立 B、毛澤東思想的產(chǎn)生

C、新中國的建立 D、鄧小平的理論的產(chǎn)生

正確答案：D

28、法的指引作用針對的是（）

A、本人的行為 B、他人的行為

C、一般人的行為 D、違法者的行為 正確答案：A

30、當(dāng)社會總供給小于社會總需求時，要保持總供給與社會總需求的基本平衡，政府應(yīng)采取的貨幣政策是：（）

A、均衡的貨幣政策 B、緊的貨幣政策

C、松的貨幣政策 D、松緊搭配的貨幣政策

正確答案：B

31、下列政府機構(gòu)中，實行“雙重領(lǐng)導(dǎo)關(guān)系”的有（）

A、民政機關(guān) B、派出機關(guān)

C、公安機關(guān) D、土地管理機關(guān)

正確答案：C

32、下列關(guān)于新文化運動的論述正確的是：（）

A、新文化運動是新的資產(chǎn)階級民主主義的文化運動

B、新文化運動仍然是舊的資產(chǎn)階級民主主義的文化運動

C、五四前的新文化運動是舊資產(chǎn)階級民主主義的文化運動，五四以后的新文化運動是新的資產(chǎn)階級民主主義的文化運動

D、新文化運動是一場資產(chǎn)階級革命運動

正確答案：C

34、DNA分子的結(jié)構(gòu)是：（）

A、線型結(jié)構(gòu) B、雙螺旋結(jié)構(gòu)

C、環(huán)狀結(jié)構(gòu) D、帶狀結(jié)構(gòu)

正確答案：B

35、提出科學(xué)的原子論的科學(xué)家是：（）

A、德漠克利特 B、布魯諾

C、道爾頓 D、牛頓

正確答案：C

38、我國民法是調(diào)整（）的公民之間、法人之間以及公民和法人之間的財產(chǎn)關(guān)系和人身關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。

A、特殊主體 B、一般主體

C、平等主體 D、財產(chǎn)主體

正確答案：C

40、（）可以設(shè)定除限制人身自由以外的行政處罰。

A、法律 B、地方性法規(guī)

C、行政法規(guī) D、國務(wù)院部委規(guī)章

正確答案：C

41、應(yīng)立卷歸檔的公文是：（）

A、具有查考價值的已處理完畢的公文 B、明令撤銷的公文

C、秘密公文 D、未經(jīng)本人審閱的領(lǐng)導(dǎo)人講話稿

正確答案：A

43、認為正確或錯誤的意識都是對物質(zhì)的反映是（）

A、詭辯論 B、唯心主義

C、不可知論 D、唯物主義

正確答案：D

44、第一次從理論上初步說明無產(chǎn)階級領(lǐng)導(dǎo)權(quán)和工農(nóng)聯(lián)盟的中國共產(chǎn)黨的會議是：（）

A、中國共產(chǎn)黨第二次全國代表大會 B、中共中央杭州西湖會議

C、中共中央北京特別會議 D中國共產(chǎn)黨第四次全國代表大會 正確答案：D

45、生命的本質(zhì)是：（）

A、蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂類、水和無機鹽等物質(zhì)的有機結(jié)合B、物質(zhì)運動的一種形式

C、細胞

D、神經(jīng)力量的表現(xiàn)形式

正確答案：B

46、下列說法，正確的是（）

A、馬克思和恩格斯解決了如何建設(shè)社會主義的問題

B、列寧把馬克思主義推進到列寧主義階段

C、毛澤東第一次比較系統(tǒng)地回答了如何建設(shè)社會主義的一系列基本問題

D、鄧小平理論無需向前發(fā)展了

正確答案：B

47、我國“獨立自主、自力更生”方針的理論依據(jù)是：（）

A、矛盾統(tǒng)一性和斗爭性辯證關(guān)系原理

B、矛盾的普遍性和特殊性辯證關(guān)系原理

C、內(nèi)因和外因的辯證關(guān)系原理

D、主要矛盾和非主要矛盾辯證關(guān)系原理

正確答案：C

51、物質(zhì)從一般反映特性到人類意識產(chǎn)生所經(jīng)歷的三個決定性環(huán)節(jié)是（）

A、概念、判斷、推理

B、實踐、感性認識，理性認識

C、客體、主體、客體

D、低等生物的刺激感應(yīng)性、動物的感覺和心理、人類的意識

正確答案：D

60、根據(jù)文件來源，在一個機關(guān)內(nèi)部可將公文分為：（）

A、收文和發(fā)文 B、上行文、平行文和下行文

C、通用公文和專業(yè)公文 D、本機關(guān)制發(fā)的和內(nèi)部使用的公文

正確答案：A

64、“三個有利于”的判斷標(biāo)準是由（）

A、毛澤東 B、江澤民

C、周恩來 D、鄧小平

正確答案：D

66、緊急避險的情況下，行為人所造成的損害（）

A、可以大于危險可能造成的損害 B、可以等于危險可能造成的損害

C、可以小于危險可能造成的損害 D、特殊下可以沒有限制

正確答案：C

69、公文中兼用的基本表達方式是（）

A、議論、描寫、說明 B、議論、說明

C、議論、敘述、說明 D、抒情、說明

正確答案：C

70、市場機制的核心是：（）

A、競爭機制 B、風(fēng)險機制

C、價格機制 D、供求機制

正確答案：C

71、法律體系主要指某一國家全部的現(xiàn)行（）

A、國內(nèi)法 B、國際法

C、國內(nèi)法和國際法 D、國際條約和國際慣例

正確答案：A

72、法的規(guī)范作用包括（）

A、指引、評價、懲罰、強制、教育作用 B、指示、評價、教育、預(yù)測、懲罰作用

C、指引、教育、強制、鼓勵、預(yù)測作用 D、指引、評價、預(yù)測、教育、強制作用

正確答案：D

74、行政主體作出的行政行為，不論合法還是違法，都推定為合法有效。這說明行政行為具有（）

A、確定力 B、公定力

C、拘束力 D、執(zhí)行力

正確答案：B

76、下列命題屬于客觀唯心主義命題的是（）

A、物是觀念的復(fù)合 B、物是感覺要素的復(fù)合C、宇宙便是吾心 D、理在事先

正確答案：D

78、世界上首先得出生命起源的科學(xué)的哲學(xué)判斷的人是：（）

A、恩格斯 B、達爾文

C、巴斯德 D、微耳和

正確答案：A

79、在我國，（）是解決社會主要矛盾的根本途徑

A、切實加強黨的領(lǐng)導(dǎo) B、確保公有制經(jīng)濟的主導(dǎo)地位

C、走共同富裕之路 D、大力發(fā)展社會生產(chǎn)力

正確答案：D

80、行政機關(guān)向申請人核發(fā)會計師執(zhí)照的行為屬于（）

A、行政確認 B、行政給付

C、行政許可 D、行政監(jiān)督

正確答案：C

84、社會運行的決定性條件是：（）

A、政治條件 B、人口條件

C、生態(tài)環(huán)境條件 D、經(jīng)濟條件

正確答案：D

86、我國民法是調(diào)整（）的公民之間、法人之間以及公民和法人之間的財產(chǎn)關(guān)系和人身關(guān)系的法律規(guī)范的總稱。

A、特殊主體 B、一般主體

C、平等主體 D、財產(chǎn)主體

正確答案：C

87、我國國民經(jīng)濟的支柱是（）

A、私營企業(yè) B、個體企業(yè)

C、國有企業(yè) D、合資企業(yè)

正確答案：C

88、國務(wù)院總理、副總理、國務(wù)委員、各部部長、各委員主任、審計長、秘書長組成的是：（）

A、國務(wù)院首腦會議 B、國務(wù)院首長會議

C、國務(wù)院全體會議 D、國務(wù)院辦公會議

正確答案：C

89、毛澤東寫的《中國社會各階級的分析》在社會學(xué)中屬于（）的考察方法。

A、微觀 B、歷史

C、個性 D、宏觀

正確答案：D

90、鄧小平“三步走”戰(zhàn)略構(gòu)想首次被寫入黨的正式文獻是在：（）

A、十一屆三中全會 B、十二屆六中全會

C、十三大 D、十四大

正確答案：C

91、自然科學(xué)中最早出現(xiàn)的學(xué)科是：（）

A、數(shù)學(xué) B、天文學(xué)

C、地理學(xué) D、化學(xué)

正確答案：B

93、黃河干流下游很少有支流流入的主要原因是：（）

A、降水少，屬半干旱地區(qū) B、干流為地上河，兩岸有堤防

C、氣溫高，蒸發(fā)旺盛 D、農(nóng)業(yè)灌溉用水量大

正確答案：B

94、假象是：（）

A、人們認識中發(fā)生的錯覺 B、從正面反映本質(zhì)的現(xiàn)象

C、從反面歪曲表現(xiàn)本質(zhì)的現(xiàn)象 D、不表現(xiàn)本質(zhì)的現(xiàn)象

正確答案：C

96、離開運動去看待物質(zhì)，設(shè)想沒有運動的物質(zhì)的觀點是（）

A、形而上學(xué)的 B、唯物辯證法的C、主觀唯心主義的 D、唯心主義的正確答案：A

99、下列不屬于推定“首長”的是（）

A、委員會副主任 B、審計署副審計長

C、省工商局副局長 D、鎮(zhèn)長

正確答案：D

101、構(gòu)成一般累犯、前罪刑罰執(zhí)行完畢到又犯新罪的時間為（）

A、1年 B、3年

C、5年 D、2年

正確答案：C

107、我國政治體制改革的根本目標(biāo)是（）

A、建設(shè)有中國特色的民主政治 B、堅持和完善人民代表大會制度

C、實行多黨制和三權(quán)分立 D、建立和完善社會主義法制

正確答案：A

110、（）是唯物辯證法的實質(zhì)和核心。

A、質(zhì)量互變規(guī)律 B、對立統(tǒng)一規(guī)律

C、否定之否定規(guī)律 D、聯(lián)系和發(fā)展的觀點 正確答案：B

111、“黑洞”是科學(xué)家首先從理論上進行預(yù)言的：（）

A、引力場 B、視界

C、特殊天體 D、脈沖星

正確答案：C

114、列金屬中，屬于液體的是：()

A、汞 B、銀

C、鎂 D、幅

正確答案：A

115、下列物質(zhì)屬于純凈物的是：()

A、氨氣 B、漂白粉

C、冰醋酸 D、空氣

正確答案：C

116、人體內(nèi)含有的染色體數(shù)為：()

A、24對 B、23對

C、42對 D、12對

正確答案：B

120、時間的一維性是指：()

A、時間的客觀性 B、時間的持續(xù)性

C、時間的不可逆性 D、時間的無限性

正確答案：C

124、作為商品的計算機軟件，其價值的物質(zhì)承擔(dān)者是：()

A、軟件磁盤本身 B、軟件的有用性

C、購買軟件的貨幣 D、應(yīng)用軟件的計算機

正確答案：B

127、我國最早的詩歌是：()

A、《彈歌》 B、《詩經(jīng)》

C、《皇娥歌》 D、《樂府》

正確答案：A

128、我國現(xiàn)行憲法規(guī)定，全國人大常委會的組成人員中，應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)名額的：()

A、華僑代表 B、婦女代表

C、軍隊代表 D、少數(shù)民族代表

正確答案：D

133、加強和改進黨的作風(fēng)建設(shè)，核心問題是()

A、保持黨和人民群眾的血肉聯(lián)系 B、提高黨員的思想水平和學(xué)習(xí)能力

C、發(fā)揮黨的紀律檢查委員會的作用 D、培養(yǎng)年輕干部

正確答案：A

135、國家領(lǐng)導(dǎo)機關(guān)用于向國內(nèi)外宣布重要事項常用：()

A、公告 B、布告

C、通告 D、通知

正確答案：D

137、不屬于社會問題特征的是：()

A、普遍性和變異性 B、復(fù)合性和周期性

C、破壞性和集群性 D、暫時性和間歇性 正確答案：D

138、“阿波羅號”宇宙飛船是()飛達月球的：

A、1969年 B、1967年

C、1971年 D、1965年

正確答案：A

140、文明世界的趙州橋是()時修建的：

A、兩晉時期 B、隋朝中期

C、唐朝前期 D、五代時期

正確答案：B

141、基因?qū)W說的創(chuàng)立者是：()

A、德國生物學(xué)家弗萊明 B、美國生物學(xué)家摩爾根

C、奧地利遺傳學(xué)家孟德爾 D、奧地利植物學(xué)家翁格

正確答案：B

142、我國古代被稱為“藥王”的著名醫(yī)學(xué)家是：()

A、李時珍 B、華佗

C、扁鵲 D、孫思邈

正確答案：D

143、最早發(fā)明汽車的人是：()

A、德國鐘表匠赫丘 B、德國發(fā)明家奧托

C、德國發(fā)明家本茨 D、德國發(fā)明家戴姆拉

正確答案：C

152、轉(zhuǎn)變政府職能的根本途徑是：()

A、加強宏觀調(diào)控 B、完善市場體系

C、實行政企分開 D、轉(zhuǎn)換企業(yè)經(jīng)營機制

正確答案：C

155、我國文學(xué)史上流傳的佳句：“但愿人長久，千里共嬋娟”是北宋詩人()的作品。

A、蘇軾 B、歐陽修

C、晏殊 D、柳永

正確答案：A

1．自從核戰(zhàn)略武器出現(xiàn)以后，各國都加緊研制，到目前為止已有好幾個國家擁有了核武器。但是幾乎所有擁有核武器的國家都簽訂了一系列禁核條約，這主要是因為：（C）

A．無核國家輿論的壓力 B．這些國家愛好和平

C．核武器具有毀滅性，一損俱損 D．經(jīng)濟實力不能支持核軍備的擴張

2．用玻璃導(dǎo)管向澄清的石灰水中吹氣，會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?（A）

A．石灰水變得渾濁 B．沒有反應(yīng)

C．石灰水沸騰 D．石灰水呈現(xiàn)淡紫色

3．由于外力的變化，物體的加速度逐漸減小，在其加速度變?yōu)榱阒埃海―）

A．物體速度逐漸變慢，接近停止 B．物體保持勻速運動

C．物體速度勻速加快 D．物體速度越來越快，但變化速度減慢

4．迄今為止，科學(xué)家所發(fā)現(xiàn)的最遠的天體距離我們一百多億光年，他們是如何觀測到這么遠的天體的呢?（C）

A．使用高倍望遠鏡

B．向太空發(fā)射激光信號，然后通過計閆浞瓷浠乩吹氖奔淅垂浪?

C．使用特殊的光學(xué)望遠鏡，通過分析到達地球光線的衰變估算出來的D．宇航員說的5．在行政管理中有一條很重要的原則叫做回避原則，父子、夫妻等凡是具有直系或較近的旁系親屬關(guān)系的不得在同一地區(qū)或機關(guān)工作，涉及親屬的事件處理要由他人代為執(zhí)行，實行這一原則的原因不可能包括：（D）

A．為了保證公平、公正 B．為了防止家庭腐敗

C．為了行政活動能夠順利進行 D．為了行政人員專心于工作

6．馬爾薩斯的人口理論指出：人類財富是按算術(shù)級數(shù)增長的，而人口則是按幾何級數(shù)增長的，地球會因發(fā)生人口爆炸而滅亡。然而，一百多年過去了，并沒有發(fā)生什么人口爆炸，這主要是因為：（D）

A．災(zāi)難、瘟疫、戰(zhàn)爭減緩了人口的增長

B．馬爾薩斯的理論是錯誤的C．時間還不夠長

D．人口增長具有內(nèi)在約束機制，而且科技的進步創(chuàng)造了大量的社會財富

7．國民生產(chǎn)總值是衡量一國經(jīng)濟實力的重要指標(biāo)，而我國的國民生產(chǎn)總值都是以多少億元人民幣來計算的，既然這樣，為什么不大量印制人民幣來增加我國的國民生產(chǎn)總值呢?（A）

A．多少億元是國民生產(chǎn)總值的貨幣體現(xiàn)，增發(fā)人民幣只會引起通貨膨漲，而不會增加實際的國民生產(chǎn)總值

B．國家發(fā)行多少人民幣是有規(guī)定的C．印制貨幣的技術(shù)力量達不到

D．這樣做會挫傷人民勞動的積極性

8．鋼與鐵外形相似，但其性能卻存在較大差異，從內(nèi)部構(gòu)成來看，造成鋼鐵差異的原因主要是什么：（A）

A．含碳量的不同 B．內(nèi)部原子的排列順序不同

C．鋼一般都是幾種金屬的合金 D．含硫量的不同

9．太陽照射大地，一片光明，相對地，月光就顯得那么柔和、暗淡，月光之所以沒有太陽光線強，主要是因為：（D）

A．月亮離地球比較遠 B．月亮的能量比較小

C．大氣層阻擋的結(jié)果 D．月亮本身不發(fā)光，它反射的是太陽的光

10．在招聘人才時，除了一些技術(shù)人才，外企一般都喜歡應(yīng)屆本科生勝于研究生，這很可能是因為：（C）

C．本科生價值觀念正在形成之中，有利于企業(yè)按照自己的文化進行塑造

D．本科生創(chuàng)新能力比較強

11．“今大道既隱，天下為家，各親其親，各子其子，貨力為己，大人世及以為禮。”這主要是指下面哪一種情況?(D)

A．私有財產(chǎn)出現(xiàn) B．階級產(chǎn)生

C．貧富分化加劇 D．世襲制代替禪讓制

12．選擇任用黨政領(lǐng)導(dǎo)干部，必須堅持的原則是(ABCD)。

A．德才兼?zhèn)洹⑷稳宋ㄙt B．群眾公認、注重實績

C．公開、平等、競爭、擇優(yōu) D依法辦事

13．屬于當(dāng)前制造業(yè)的新發(fā)展模式的有(ABCD)。

A．柔性制造系統(tǒng) B．計算機集成制造系統(tǒng)

C．準時生產(chǎn)制 D．并行工程

14．1927年湘贛邊界秋收起義不同于南昌起義的特點有(BD)。

B．不再用國民革命軍的名義，而是公開打出了工農(nóng)革命軍的旗幟

D．不僅是軍隊的行動，而且有數(shù)量眾多的工農(nóng)武裝參加

15．下列哪些犯罪是以謀取不正當(dāng)利益為目的(ABCD)。

A．對公司、企業(yè)人員行賄罪 B．行賄罪

C．對單位行賄罪 D．單位行賄罪

16．下列哪一項是與計算機、半導(dǎo)體和原子能齊名的20世紀四項重大發(fā)明之一(B)，A．超音速飛機 B．激光器

C．航天飛機。D．人造衛(wèi)星

17．在黨員干部管理問題上，我們堅持的原則是(A)。

A．黨管干部 B．政府管干部

C．政府監(jiān)督干部 D．群眾監(jiān)督干部

18．新疆哈密瓜之甜已名聞全國。導(dǎo)致哈密瓜甜度如此之高的原因是：（A）

A．新疆地區(qū)日照時間長，晝夜溫差大，雨水不充足

B．哈密瓜品種好

C．新疆氣候溫暖宜人

D．過于夸大了

19．在南極上空，臭氧不斷地減少，并形成了臭氧空洞，這是：（D）

A．太陽的輻射太強烈的原因

B．南極的氣候的原因

C．人們沒有阻止的原因

D．人類活動中排放大量的含氯化合物的緣故

20．我國現(xiàn)有文獻中最早引用勾股定理的是：（B）

A．《九章算術(shù)》 B．《周髀算經(jīng)》

C．《縱橫圖》 D．《孫子算經(jīng)》

21．在哥德巴赫猜想問題上取得迄今最大進展的數(shù)學(xué)家是：（A）

A．陳景潤 B．布拉格

C．萊布尼茨 D．馮·諾伊曼

22．我國在向社會主義轉(zhuǎn)變時期對資本主義工商業(yè)采取的策略是：（A）

A．和平贖買 B．強制征收

C．共同經(jīng)營 D．任其發(fā)展

23．根據(jù)1982年憲法的規(guī)定我國行政管理實行：（B）

A．合議制 B．首長負責(zé)制

C．個人獨裁制 D．群議制

24．什么技術(shù)被稱之為“第二代基因工程”?(A)。

A．蛋白質(zhì)工程 B．酶工程

C．發(fā)酵工程 D．DNA重組技術(shù)

25．知識產(chǎn)權(quán)是保護(ABD)成果的基本法制

A．科學(xué) B．文化

D．技術(shù)

26．(B)對科學(xué)技術(shù)發(fā)展起決定作用。

A．社會制度 B．社會生產(chǎn)

C．生產(chǎn)關(guān)系 D．生產(chǎn)力

27．西部大開發(fā)是(A)。

A．黨中央根據(jù)鄧小平同志關(guān)于“兩個大局”的戰(zhàn)略思想作出的戰(zhàn)略決策

B．“兩個大局”決策中的第一個大局

C．以對西部富饒的土地資源進行開發(fā)為主要目標(biāo)

D．要求東部發(fā)達地區(qū)暫停發(fā)展，全力支持西部

28．干部選拔任用的原則包括：(ABCD)

A．黨管干部的原則 B．德才兼?zhèn)洌稳宋ㄙt的原則

C．群眾公認，注重實績的原則 D．公開、平等、競爭、擇優(yōu)的原則

29．在我黨歷史上，“左”傾思想曾給革命事業(yè)帶來嚴重危害，下面哪些運動或主張是“左”傾思想的反映(ABD)。

A．全線出擊，御敵于根據(jù)地之外 B．“大躍進”運動

C．五四運動 D．“文化大革命”運動

30．江澤民同志提出的“三個代表”重要思想的時間是(C)。

A．1999年11月 B．1999年12月

C．2000年2月 D．2000年1月

31．下列我們?nèi)粘Ｉ钣闷穼儆诎l(fā)酵工程產(chǎn)品的是(A)。

A．農(nóng)民自釀的米酒 B．絕大多數(shù)農(nóng)用抗生素

C．味精 D．維生素B2

32．被西方稱之為“物理學(xué)之父”的科學(xué)家是(A)。

響(ABCD)

A．阿基米德 B．歐幾里德

C．牛頓 D．伽利略

33．查辦是核查重要公文的(AB)。

A．執(zhí)行情況

B．督促并協(xié)助承辦單位落實公文精

神、解決有關(guān)問題

34．維護公文的高度嚴密性是指(B)。

A．公文的保密性 B．公文語言結(jié)構(gòu)的嚴密

C．公文行文程序的嚴密 D．施行辦法的嚴密 35．行政決策在整個行政管理中處于(A)地位。

A．領(lǐng)導(dǎo) B．決定

C．核心 D．支配

36．機構(gòu)編制管理的任務(wù)包括(BCD)。

A．社會管理 B．職能管理

C．機構(gòu)管理 D．人員編制管理 37．太陽活動會引起生物圈的一系列效應(yīng)。下面哪些現(xiàn)象會受到太陽活動的影A．樹木年輪的增長 B．糧食的收獲量

C．蝗蟲的飛行 D．魚類的繁殖和回游

38．太陽的質(zhì)量占整個太陽系的(C)。

A．99％ B．99.9％

C．99.8％ D．99.98％

39．生物技術(shù)包括(ABC)。

A．基因工程 B．細胞工程

C．酶工程

40．對明清時科舉考試中“鄉(xiāng)試”的解釋中，正確的是(C)。

A．在本鄉(xiāng)舉行考試 B．在縣城舉行考試

C．在各省城舉行考試 D．在京城舉

41．下列哪些關(guān)聯(lián)是正確的(B)。

①郭守敬一十二節(jié)氣歷 ②煉丹術(shù)一火藥

③沈括一《夢溪筆談》 ④東京一瓦市

⑤元政府一宣政院

A．①②③④ B．①②④⑤

C．②③④⑤ D．①③④⑤

42．市場體系的三大支柱是(B)。

A．商品市場、技術(shù)和信息市場、房地產(chǎn)市場

B．商品市場、資本市場、勞動力市場

C．資本市場、技術(shù)和信息市場、勞動力市場

D．生產(chǎn)資料市場、期貨市場、技術(shù)和信息市場

43．東漢光武帝緩和階級矛盾的措施有(CD)。

A．與百姓約法三章 B．減輕田租，規(guī)定十五稅一

C．下令釋放奴婢和禁止殘害奴婢 D．提倡節(jié)儉，整頓吏治，懲處貪污

44．勞動力市場是勞動力資源的(A)。

A．交易和分配場所 B．交易和銷售場所

C．交易和消費場所 D．分配和消費場所

45．在我國，保證法律實施的監(jiān)督體系包括(ABCD)。

A．國家權(quán)力機關(guān)的監(jiān)督 B．社會監(jiān)督

C．國家行政機關(guān)的監(jiān)督 D．司法監(jiān)督

46．我國行政管理改革的具體內(nèi)容包括(ABCD)。

A．轉(zhuǎn)變職能 B．理順關(guān)系

C．精兵簡政 D．提高效率

47．在互聯(lián)網(wǎng)迅速發(fā)展的基礎(chǔ)上，電子商務(wù)正在悄然興起，但差不多所有的電子商務(wù)網(wǎng)站都在虧損，這主要是因為：（B）

A．顧客太少，沒有人網(wǎng)上購物 B．初期投資巨大，短期難以實現(xiàn)盈利

C．商品過于便宜，低于成本 D．稅務(wù)負擔(dān)沉重，增加了成本

48．分期付款之所以能刺激消費是因為：（D）

A．人們喜歡分期付款，以備不測

B．分期付款實際上要少付一些錢

C．有利于退貨

D．在實際上擴大了人們的購買能力

49．法國巴黎曾有“霧都”之稱，后來法國政府決定禁止市內(nèi)一半私人轎車上街。因此我們可以推斷：（A）

A．在現(xiàn)代污染源中，小轎車是個重要部分

B．法國汽車多

C．法國人喜歡霧

D．法國政府辦事高效

50．《婚姻法》規(guī)定：有直系血親關(guān)系或三代以內(nèi)旁系血親關(guān)系者禁止結(jié)婚。這一政策的出發(fā)點是：（D）

A．防止家族勢力的過分膨脹

B．出于倫理道德的考慮

C．避免包辦婚姻

D．近親結(jié)婚會大大增加遺傳病的發(fā)病機率

51．近幾年來，計算機領(lǐng)域發(fā)展十分迅速，在其各方面性能不斷提高的同時，其價格卻大幅下降，其主要原因是：（D）

A．外國產(chǎn)品的涌入 B．計算機供大于求

C．產(chǎn)品稅率的下調(diào) D．計算機工業(yè)生產(chǎn)率的飛速提高

52．電子商務(wù)網(wǎng)站中所售產(chǎn)品價格一般都比市場上同類產(chǎn)品價格低廉一些，主要原因是：A

A．進貨直接與廠商聯(lián)系，減少了中間環(huán)節(jié)所花費的成本

B．質(zhì)量要差一些

C．為了吸引顧客，賠本賺吆喝

D．批發(fā)銷售，所以比零售價格低

53．辦公室更改電話號，可用(C)公布周知。

A．通知 B．通告

C．啟示 D．布告

54．聯(lián)合行文時會簽，(A)。

A．各機關(guān)或部門領(lǐng)導(dǎo)均需履行簽發(fā)手續(xù)

B．只要重要的機關(guān)或部門領(lǐng)導(dǎo)簽字

C．不必征求意見，由主稿單位代簽

D．是指機關(guān)正副職領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)合簽發(fā)

55．行政違法的構(gòu)成要件包括(ABC)。

A．行為主體必須是行政法律關(guān)系主體

B．行政法律關(guān)系主體具有相關(guān)的法定義務(wù)

C．行政法律關(guān)系主體具有不履行法定義務(wù)的行為

D．行政行為符合法定程序

56．公文校對的主要內(nèi)容是(ABCD)。

A．校正與文稿不符的錯、倒、橫、殘等

B．校正顛倒的字句、行段

C．校正標(biāo)點、公式等方面的錯誤

D．糾正格式、注文、頁碼編排等方面的錯誤

57．下列關(guān)于行政裁決特征的表述正確的是(BCD)。

A．行政裁決的對象是特定的民事、刑事糾紛

B．行政裁決的主體是法律授權(quán)的特定行政機關(guān)

C．行政裁決在形式上具有準司法

D．行政裁決在效果上具有強制性

58．我國之所以要堅決取締“***”，是因為(ABC)。

A．“***”是打著宗教旗號進行非法活動的組織，理應(yīng)取締

B．“***”不是宗教，取締它與我國的宗教政策無關(guān)

C．“***”組織圍攻黨政機關(guān)，破壞社會穩(wěn)定，違反憲法與法律，當(dāng)然應(yīng)取締

D．“***”組織的參與者都觸犯了國家的法律，都應(yīng)受到法律制裁

59．財務(wù)行政，是指國家各級政府為履行(C)，依法對國家各種資金的收支進行管理和監(jiān)督的行政管理活動。

A．國家經(jīng)濟職能 B．國家統(tǒng)治職能

C．國家行政職能 D．同家財務(wù)職能

60．下列各項中，哪些是紅軍在遵義會議后的軍事行動(ACD)。

A．四渡赤水 B．強渡烏江

C．巧渡金沙江D．飛奪瀘定橋

61．下列哪幾種關(guān)于DNA復(fù)制的說法是對的(ABCD)。

A．生物大分子DNA的自我復(fù)制機制是20世紀最令人興奮的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一

B．DNA分子的復(fù)制是指以親代DNA分子為樣板來合成子代DNA的過程

C．DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的

D．DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制DNA分子提供了精確的模板

62．我國成功地將雜交技術(shù)應(yīng)用于水稻育種，并提出了三系育種理論，極大地豐富了遺傳育種理論。其中，“三系”是指(ABD)。

A．不育系 C．保持系

C．發(fā)展系 D．恢復(fù)系

63．領(lǐng)導(dǎo)決策的基礎(chǔ)和依據(jù)是(BCD)。

A．決策體制 B．調(diào)查研究

C．情報信息 D．科學(xué)預(yù)測

64．“科教興國”這一偉大戰(zhàn)略是由(A)提出的。

A．江澤民在全國科技大會上 B．鄧小平在全國科技大會上

C．江澤民在黨的十五大開幕式上 D．朱镕基在九屆人大第一次會議上

65．有關(guān)數(shù)字地球，下列說法中正確的是(ACD)。

A．無論是否提出數(shù)字地球的概念，地球信息集成和整體化工作都是當(dāng)前地球科學(xué)和信息技術(shù)發(fā)展的一個重要趨勢

B．在工業(yè)化并不十分充分的條件下，在中國建設(shè)數(shù)字地球是不必要且不可行的

C．信息高速公路等基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)為發(fā)展數(shù)字地球提供了通訊支撐條件

D．?dāng)?shù)字地球是對真實地球及其相關(guān)現(xiàn)象統(tǒng)一性的數(shù)字化重現(xiàn)和認識

66．下列國家中，被1997年亞太經(jīng)合組織溫哥華會議正式吸收為成員國的是(C)。

A．柬埔寨 B．巴西

C．俄羅斯 C．秘魯

67．產(chǎn)業(yè)政策的主要內(nèi)容包括(ABC)。

A．產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)政策 B．產(chǎn)業(yè)組織政策

C．產(chǎn)業(yè)布局政策 D．產(chǎn)業(yè)開發(fā)政策

68．宇宙起源于距今(B)前的大爆炸。

A．10多億年 B．100多億年

C．1億多年 D．100萬年

69．決定必須由(D)。

A．黨政機關(guān)聯(lián)合發(fā)文 B．會議討論之后才能發(fā)文

C．政府部門制發(fā) D．黨、政府領(lǐng)導(dǎo)機關(guān)制發(fā)

70．新能源技術(shù)包括(ABCD)。

A．核能技術(shù) B．太陽能技術(shù)

C．地?zé)崮芗夹g(shù) D．海洋能技術(shù)

71．下列收入形式在國家財政收入中所占比例最大的是：（B）

A．國有產(chǎn)權(quán)收入 B．稅收

C．債務(wù)收人 D．費收入

72．法學(xué)碩士不再從法學(xué)專業(yè)招生，而主要從其他專業(yè)的畢業(yè)生中錄取，其依據(jù)在于：（C）

A．法學(xué)專業(yè)的畢業(yè)生素質(zhì)太差

B．法學(xué)研究的東西較少，本科已經(jīng)足以學(xué)完其所有課程

C．法學(xué)是一門應(yīng)用學(xué)科，從事法律工作的人需要有政治、經(jīng)濟、工程等廣泛的知識背景

D．國家為了普及法律知識，讓盡可能多的人都學(xué)習(xí)法律

73．近幾年，國際互聯(lián)網(wǎng)悄然而又快速地進入我們的生活，它的主要用途是：（B）

A．可以在閑的時候解悶 B．連接很多計算機上的信息

C．上兩聊天，發(fā)郵件 D．可以讓人們收入可觀

74．“克隆”是近幾年來生物界的新發(fā)現(xiàn)，這種技術(shù)的產(chǎn)生讓人類更加深入了解到生物內(nèi)部基本結(jié)構(gòu)，那么“克隆”是：（D）

A．像電腦操作一樣，可以復(fù)制

B．不需要生物就可以復(fù)制另一個

C．一種給人類帶來災(zāi)難的技術(shù)

D．一種利用基因工程，把受精的細胞放人生物母體中

75．在社會各個領(lǐng)域迅速發(fā)展的今天，全球卻面臨著氣候方面的危機——“溫室效應(yīng)”，這種“溫室效應(yīng)”的最終原因是：（B）

A．人類大量砍伐樹木

B．工業(yè)生產(chǎn)當(dāng)中的大量二氧化碳進入到大氣層中

C．全球的植被面積的減少

D．人口的增多

76．在我國天津、上海等大城市，都出現(xiàn)了程度不同的地面下沉現(xiàn)象。其主要原因是：（D）

A．大城市人口多，承載量大 B．這些城市建在軟土層上

C．這些城市建于地殼運動頻繁地帶 D．這些城市地下水被大量抽取

77．激光，也是一種光，但它是一種非常特殊的光。不是激光的用途的是：（A）

A．可以當(dāng)作照明使用 B．對金屬切割、打孔、輕而易舉

C．可以進行焊接 D．可以進行手術(shù)

78．紅色與黃色混合得到一種新顏色，紅色與藍色混合得到另一種新顏色，這兩種新顏色分別是：（C）

A．綠色、紫色 B．綠色、橙色

C．紫色、橙色 D．紫色、綠色

79．下面屬于公文必備的基本組成部分有(AC)。

A．發(fā)文機關(guān) B．報送機關(guān)

C．標(biāo)題 D．題注

80．財務(wù)行政的目的是(BCD)。

A．制定各種財務(wù)政策

B．為國家機器的存在和活動提供物質(zhì)基礎(chǔ)

C．調(diào)節(jié)再生產(chǎn)過程

D．有利于精兵簡政，提高行政效率

81．影響行政效率的因素有(ABCD)。

A．環(huán)境因素 B．體制因素

C．人員因素 D．決策因素

82．現(xiàn)在有些領(lǐng)導(dǎo)班子弱，除了個人素質(zhì)的原因外，還有個(D)。

A．制度建設(shè)問題 B．團結(jié)協(xié)作問題

C．體制合理問題 D．班子結(jié)構(gòu)問題

83．黨的十四屆五中全會提出的2010年國民經(jīng)濟和社會發(fā)展主要奮斗目標(biāo)是(ABC)。

A．實現(xiàn)國民生產(chǎn)總值比2000年翻一番

B．使人民的小康生活更加寬裕

C．形成比較完善的社會主義市場經(jīng)濟體制

D．基本實現(xiàn)社會主義現(xiàn)代化

84．我們黨第一次將鄧小平理論明確確立為黨的指導(dǎo)思想的文件是(D)。

A．1992年10月黨的十四大政治報告

B．1997年2月江澤民同志在鄧小平同志追悼大會上的悼詞

C．1997年5月19日江澤民同志在中央黨校的講話

D．1997年9月黨的十五大報告

85．資本市場又稱(C)。

A．產(chǎn)權(quán)市場 B．金融市場

C．價值市場 D．市場分類

86．我國科技體制改革的內(nèi)容是(ACD)。

A．轉(zhuǎn)變政府職能，理順政府、科研單位和企業(yè)之間的關(guān)系

B．科技發(fā)展綜合化，促進經(jīng)濟發(fā)展

C．以促進創(chuàng)新為核心，建立相應(yīng)的機制

D．以市場為導(dǎo)向，重塑科技創(chuàng)新與應(yīng)用的主體

87．領(lǐng)導(dǎo)科學(xué)的根本任務(wù)是(B)。

A．為領(lǐng)導(dǎo)和領(lǐng)導(dǎo)機關(guān)提供科學(xué)的理論根據(jù)

B．揭示領(lǐng)導(dǎo)活動的規(guī)律

C．加強和改善黨的領(lǐng)導(dǎo)

D．促進領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)的提高和升華

88．人事行政管理是指國家人事管理機關(guān)對(C)所進行的管理。

A．全體公民 B．國有企業(yè)人員

C．國家行政公務(wù)人員 D．執(zhí)行公務(wù)人員

89．提高行政效率的途徑包括(ABCD)。

A．完善行政管理體制 B．建設(shè)高素質(zhì)的行政管理隊伍

C．努力實現(xiàn)行政決策的科學(xué)化 D．健全行政法制

90．根據(jù)擔(dān)保法的規(guī)定，合同的擔(dān)保方式有(ABD)。

A．保證 B．抵押

C．違約金 D．留置

91．有權(quán)主持行政調(diào)解的機關(guān)是(ABCD)。

A．基層人民政府 B．公安機關(guān)

C．勞動管理機關(guān) D．經(jīng)濟行政管理機關(guān)

92．鄧小平建設(shè)有中國特色社會主義理論是(ACD)。

A．毛澤東思想在新的歷史條件下的繼承和發(fā)展

B．中國革命經(jīng)驗的總結(jié)

C．當(dāng)代中國的馬克思主義

D．馬克思主義在中國發(fā)展的新階段

93．水的沸點是100℃，但是水沸騰的時候并不都是100℃，比如在青藏高原地區(qū)不到100℃水就開了，其原因是：（C）

A．高原地區(qū)水質(zhì)不同

B．高原地區(qū)氣溫比較低

C．水的沸點與大氣壓強有關(guān)，氣壓低的地方水的沸點要高一些

D．地理條件決定的94．前些年，國家輿論大力宣揚國有經(jīng)濟的優(yōu)越性，但與此同時，國企卻連年大規(guī)模虧損，僅靠國家財政勉力支持。這是因為：（A）

A．國有經(jīng)濟受舊有體制束縛，并未真正成為市場主體

B．國企領(lǐng)導(dǎo)人才能不高

C．這是市場作用的結(jié)果

D．經(jīng)濟轉(zhuǎn)型期的必然現(xiàn)象

95．1996年，北京市政府作出決定，排量在1．5升以下的小汽車實行單雙日行駛制。其主要原因是：（B）

A．促使人們買國產(chǎn)車

B．要緩解北京市交通堵塞日益嚴重的問題

C．鼓勵人們坐公交車

D．要限制外地車輛進京

96．在封建社會，君主是至高無上的統(tǒng)治者，而目前，英國、日本等國仍保留君主，仍以君主為國家元首，其主要原因是：（A）

A．資產(chǎn)階級與封建統(tǒng)治階級妥協(xié)的產(chǎn)物

B．這些國家需要專制

C．這些國家的君主個人很有魅力

D．這些國家的人民崇拜君主

97．有一篇文章這樣寫道：“在元代的時期，有這樣膾炙人口的名句：‘落霞與孤鶩齊飛，秋水共長天一色。’”有個人看了這段話立即說“錯了”，他的根據(jù)是：（A）

A．這兩句詩是唐代而不是元代的

B．這個人知識匱乏，不明所以

C．這個人沒聽說過這兩句詩，所以并不能算是名句

D．詩的順序不對

98．司法部屬于：（C）

A．司法機關(guān) B．檢察機關(guān)

C．行政機關(guān) D．立法機關(guān)

99．我國自行設(shè)計制造的第一座核電站是：（A）

A．秦山核電站 B．大亞灣核電站

C．三峽核電站 D．西昌核電站

100．光導(dǎo)纖維是通訊的好材料，它是用來傳輸：（B）

A．電信號 B．光信號

C．波信號 D．模擬信號

101．目前，已經(jīng)設(shè)計出智能機器人，可以幫人做許多人類無法直接做的事情，也可以幫人作一些日常的事情。可見：（B）

A．機器人可以代替人類的地位 B．機器人已經(jīng)成為人類很好的工具

C．人類的大腦已無限開發(fā) D．機器人是最有用的102．堅持科學(xué)技術(shù)是第一生產(chǎn)力，就要十分重視(D)。

A．政府的作用 B．企業(yè)的作用

C．物的因素 D．人的因素

103．世界上最早記載太陽黑子現(xiàn)象的書是(C)。

A．《關(guān)于托勒密和哥白尼兩大世界體系的對話》

B．《天體運行論》

C．《漢書·五行志》

D．《唐書·五行志》

104．在巴黎公社的革命措施中，明顯觸及資本主義私有制的是(B)。

A．設(shè)立了10個委員會

B．沒收逃亡資本家的工廠，交給工人合作社管理

C．禁止收取罰金和任意克扣工人工資

D．成立對鐵路運輸和軍需生產(chǎn)實行監(jiān)督的專門委員會

105．1942年延安整風(fēng)運動的方針是(A)。

A．懲前毖后，治病救人 B．坦白從寬，抗拒從嚴

C．批評與自我批正 D．挽救失足者

106．晚清洋務(wù)運動的主要內(nèi)容有(A)。

A．創(chuàng)辦近代工業(yè) B．改革官制

C．興辦銀行 D．創(chuàng)辦近代海軍

107．中國行政區(qū)劃改革的內(nèi)容包括(ABC)。

A．行政區(qū)劃的法律依據(jù)

B．行政區(qū)劃的機制

C．具體省與省、縣與縣、鄉(xiāng)與鄉(xiāng)的區(qū)劃界定

D．具體省與省、縣與縣、鄉(xiāng)與鄉(xiāng)的權(quán)力劃分

108．向非同一組織系統(tǒng)的任何機關(guān)發(fā)送的文件屬于(B)。

A．上行文 B．平行文

C．下行文 D．越級行文

109．行政法制監(jiān)督分兩類(AB)。

A．內(nèi)部監(jiān)督 B．外部監(jiān)督

C．黨的監(jiān)督 D．專門監(jiān)督

110．公民、法人或者其他組織認為行政機關(guān)的具體行政行為所依據(jù)的規(guī)定不合法，在對具體行政行為申請行政復(fù)議時，可以一并提出對該規(guī)定的審查申請，這些規(guī)定包括（CD)。

A．國務(wù)院部、委員會規(guī)章

B．地方人民政府規(guī)章

C．縣級以上地方人民政府工作部門的規(guī)定

D．鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府的規(guī)定

第五篇：青年教師能力測試答案

江山中學(xué)2010學(xué)年上學(xué)期青年教師能力測試答案

一．閱讀《秋天的況味》，完成文后題目

秋天的況味

秋天的黃昏，一人獨坐在沙發(fā)上抽煙，看煙頭白灰之下露出紅光，微微透露出暖氣，心頭的情緒便跟著那藍煙繚繞而上，一樣的輕松，一樣的自由。不轉(zhuǎn)眼，繚煙變成縷縷細絲，慢慢不見了，而那霎時，心上的情緒也跟著消沉于大千世界，所以也不講那時的情緒，只講那時的情緒的況味。

待要再劃一根洋火，再點起那已點過三四次的雪茄，卻因白灰已積得太多而點不著，乃輕輕的一彈，煙灰靜悄悄的落在銅壚上，其靜寂如同我此時用毛筆寫在紙上一樣，一點的聲息也沒有。于是再點起來，一口一口的吞云吐霧，香氣撲鼻，宛如偎紅依翠，溫香在抱情調(diào)。于是想到煙，想到這煙一股溫煦的熱氣，想到室中繚繞黯淡的煙霞，想到秋天的意味。

這時才憶起，向來詩文上秋的含義，并不是這樣的，使人聯(lián)想的蕭殺、是凄涼、是秋扇、是紅葉、是荒林，是萋草。然而秋確有另一意味，沒有春天的陽氣勃勃，也沒有夏天炎烈迫人，也不像冬天之全人于枯槁凋零。我所愛的是秋林古氣磅礴氣象。有人以老氣橫秋罵人，可見是不懂得秋林古色之滋味。

在四時中，我于秋是有偏愛的，所以不妨說說。秋是代表成熟，對于春天之明媚妖艷，夏日之茂密濃深，都是過來人，不足為奇了，所以其色淡，葉多黃，有古色蒼蘢之概，不單以蔥翠爭榮了。這是我所謂秋天的意味。大概我所愛的不是晚秋，是初秋，那時暄氣初消，月正圓，蟹正肥，桂花皎潔，也未陷入凜冽蕭瑟氣態(tài)，這是最值得賞樂的。那時的溫和，如我煙上的紅灰，只是一股熏熱的溫香罷了。或如文人已排脫下筆驚人的格調(diào)，而漸趨純熟練達，宏毅堅實，其文讀來有深長意味。這就是莊子所謂“正得秋而萬寶成” 結(jié)實的意義。在人生上最享樂的就是這一類的事。比如酒以醇以老為佳。煙也有和烈之辨。雪茄之佳者，遠勝于香煙，因其意味較和。倘是燒得得法，慢慢的吸完一支。看那紅光炙光，有無窮的以為。鴉片吾不知，然看見人在煙燈上燒，聽那微微嗶剝的聲音，也覺得有一種詩意。

大概凡是古老、純熟、熏黃、熟練的事物，都使我得到同樣的愉快。如一只熏黑的陶鍋在烘爐上用慢火燉豬肉時所發(fā)出的鍋中徐吟的聲調(diào)，使我感到同看別人燒大煙一樣的興味。或如一本用過二十年而尚未破爛的字典，或是一張用了半世的書桌，或如看見街上一涂熏黑了老氣橫秋的招牌，或是看見書法大家蒼勁雄渾的筆跡，都令人有同樣的快樂。人生世上如歲月之有四時，必須要經(jīng)過這純熟時期，如女人發(fā)育健全遭遇安順的，亦必有一時徐娘半老的風(fēng)韻，為二八佳人所不及者。使我最佩服的是鄧肯的佳句：“世人只會吟詠春天與戀愛，真無道理。須如秋天的景色，更華麗，更恢奇，而秋天的快樂有萬倍的雄壯、驚奇、都麗。我真可憐那些婦女識見偏狹，使她們錯過愛之秋天的宏大的贈賜。”若鄧肯者，可謂識趣之人。

1．“老氣橫秋”一般當(dāng)貶義詞使用，在這里作者卻賦予它新的含義，請結(jié)合文意加以解釋： ①作者認為“老氣橫秋”表現(xiàn)了秋林古色的滋味，大氣磅礴。

②招牌“老氣橫秋”表現(xiàn)了一種古老的純熟。2．作者在文末說“若鄧肯者，可謂識趣之人”，請結(jié)合文意具體闡述作者這樣說的理由： ①鄧肯認為秋天比春天的景色更華麗更恢奇；秋天給人的感覺更快樂；秋天贈給人們更多的愛。②作者和鄧肯有同樣的感覺，非常贊同鄧肯的觀點。3．從全文來看，作者多次些抽煙又什么作用？ ①文章開頭以秋天黃昏抽煙的閑適與溫暖引發(fā)作者的思緒，引出下文。②形象地表達作者感悟到的秋天的況味——靜寂、溫煦，有無窮的意味。4．在作者的筆下，秋天的成熟體現(xiàn)在那幾個方面？

表現(xiàn)在秋天景物和色調(diào)的磅礴氣勢，謙虛內(nèi)斂，溫和寧靜，深遠曠達等方面。

5．本文寫出了作者對秋天的獨特感受，請結(jié)合文意概括作者筆下的秋天有哪些“況味” ①作者認為最有意味的不是晚秋而是初秋。

②秋天的況味體現(xiàn)在溫和在成熟在給人古色蒼茫的感覺。③秋天的況味還在于生活的自由閑適。

6．從下面的兩個題目中任意選擇一個，寫一篇300字左右的賞析文字 ①簡析本文的作者形象

本文作者是一個遠離現(xiàn)實生活苦難的知識分子形象。他見多識廣好古而不守舊；圓融通達，心境平和，生活自由閑適，很懂得享受生活。②簡析本文的行文思路

本文開篇就是一幅悠然自得的畫面：秋天的黃昏，獨自一人在輕松自由的情緒里，一邊抽著煙，一邊看縷縷煙絲的飄飛。這好像是在縱意而談，即興而作，在消磨閑云般的生活，但是，作者筆鋒一轉(zhuǎn)，由煙霞想到秋天的意味，引出自己對“秋天”的偏愛。作者把自己心目中的秋和“想來詩文上的秋的含義”加以對比，指出秋并不是只有肅殺和悲涼，它代表的事成熟時收獲甚至是平和。在此基礎(chǔ)上，作者上升一步，談到人生亦有“秋”這樣的純熟時期，人應(yīng)該珍惜“愛之秋天的宏大的贈賜”。這是在描寫“秋”，其實亞是在論述一個值得我們細細回味的哲理。

③簡析本文的語言藝術(shù)

作者寫秋，寫出了秋天的味覺。這是很新穎的。由酒談起，若之醇老為佳，又談及煙，紅光炙發(fā)，有無窮的詩意。這些極言秋天的老辣味醇，而這老辣味醇能給人能美的快感，雋永的回味，依作者所言：“古老，純熟，熏黃，熟練的事物。”這是真正體味到了秋天的滋味，確是貯滿了詩意，和無窮的回味。

作者豐富的聯(lián)想，經(jīng)文章增添了不少新奇的喻意和神采。這樣的比喻不但給人以極大的興致，甚至仿佛品嘗到了秋天的味道，作者寫道：“如一只熏黑的陶鍋在烘爐上用慢火純豬肉時所發(fā)出的鍋中徐吟的聲調(diào)，”這燉肉的味道給人以類似的聯(lián)想，去回味由燉肉而引起得成熟了的秋天的味道，實在是一種美的享受。也像欣賞一幅畫，去回味畫的意境，這樣來體味秋天，詩意是醇厚的。

二．閱讀《秋天的況味》，完成文后題目

莊辛說楚襄王

莊辛對楚襄王曰：“君左州侯，右夏侯，輦從鄢陵君與壽陵君，專淫逸侈靡，不顧國政，郢都必危矣!”襄王曰：“先生老悖乎，將以為楚國祅祥乎？”莊辛曰：“臣誠見其必然者也，非敢以為國祅祥也。君王卒幸四子者不衰，楚國必亡矣。臣請辟于趙，淹留以觀之。”

莊辛去之趙，留五月。秦果舉鄢郢、巫、上蔡、陳之地，襄王留揜于城陽。于是使人發(fā)騶①，征莊辛于趙。莊辛曰：“諾。”

莊辛至。襄王曰：“寡人不能用先生之言。今事至于此，為之奈何？”莊辛對曰：“臣聞鄙語曰：‘見兔而顧犬，未為晚也。亡羊而補牢，未為遲也。’臣聞：昔湯、武以百里昌，桀、紂以天下亡。今楚國雖小，絕長續(xù)短，猶以數(shù)千里，豈特百里哉？

王獨不見夫蜻蛉②乎六足四翼飛翔乎天地之間俛啄蚊虻而食之仰承甘露而飲之自以為無患與人無爭也不知夫五尺童子方將調(diào)飴③膠絲加之乎四仞之上而下為螻蟻食也

夫蜻蛉其小者也，黃雀因是以。俯噣白粒，仰棲茂樹，鼓氣奮翼。自以為無患，與人無爭也。不知夫公子王孫，左挾彈，右攝丸，將加已乎十仞以上，已其類為招④。晝游乎茂樹，夕調(diào)乎酸醎⑤。倏忽之間，墜于公子之手。

夫雀其小者也，黃鵠因是以。游于江海，淹乎大沼，俯啄鱔鯉，仰嚙菱荇。奮其六翮，而凌清風(fēng)，飄搖乎高翔。自以為無患，與人無爭也。不知夫射者，方將修其碆盧⑥，治其繒繳，將加已乎百仞之上，被礛磻⑦，引微繳，折清風(fēng)而抎矣。故晝游乎江河，夕調(diào)乎鼎鼐。

夫黃鵠其小者也，蔡圣侯之事因是以。南游乎高陂，北陵乎巫山，飲茹溪流，食湘波之魚。左抱幼妾，右擁嬖女，與之馳騁乎高蔡⑧之中，而不以國家為事。不知乎子發(fā)方受命乎宣王，系以朱絲而見之也。

蔡圣侯之事其小者也，君王因是以。左州侯，右夏侯，輦從鄢陵君與壽陵君。飯封祿之粟，而載方府之金，與之馳騁乎云夢之中，而不以天下國家為事。不知乎穰侯方受命乎秦王，填黽塞之內(nèi)，而投以乎黽塞之外。”

襄王聞之，顏色變作，身體戰(zhàn)栗。于是乃以執(zhí)圭而授之為陽陵君。與淮北之地也。

【注釋】①發(fā)騶：派遣騎士。

②蜻蛉：即蜻蜓。

③調(diào)飴：調(diào)和糖漿。

④已其類為招：把黃雀的頭頸作為彈射的目的物。

⑤酸醎：調(diào)味的料。

⑥修：整治。碆：石制的箭頭。盧：黑弓。

⑦礛：銳利。磻：石制的箭頭

⑧高蔡：今河南上蔡。1．給下列漢字注音：

留揜

yǎn

繒繳

zēng

穰侯

ráng

六翮

hé

礛磻

jiān ．．．．．2．解釋下列加點字： 臣聞鄙語曰：俗語，俗話。．．北陵乎巫山：升，登。．夕調(diào)乎鼎鼐：古代烹煮用的器具。．．淹乎大沼：停留 ．秦果舉鄢郢、巫、上蔡、陳之地：攻下 ．3．析疑正義：

①“見兔而顧犬，未為晚也；亡羊而補牢，未為遲也。”王力《古代漢語》注：“顧，回頭看。” 有人認為這里的“顧”不當(dāng)解為“回頭看”，而應(yīng)當(dāng)解為“念及”之義。結(jié)合上下文句的構(gòu)句特點加以分析。

“見兔顧犬”與“亡羊補牢”顯然是兩個含意相同的比喻。“亡羊”是說牢破不補，故前羊已亡，“補牢”則可以使后羊不亡。同理，獵人見兔，因未攜犬，故眼睜睜地讓它逃走了，此時接受教訓(xùn)，想到該養(yǎng)只犬，以后再遇到兔，即可令犬逐得。若云“見兔而回頭看犬”，則說明犬即在獵人身后，只須發(fā)蹤指示，兔即可被犬逐得，這就沒有從失敗中吸取教訓(xùn)的喻意了。由此看來，這里的“顧”不當(dāng)解為“回頭看”，而應(yīng)當(dāng)解為“念及”之義。②“臣聞昔湯武以百里昌，桀紂以天下亡。今楚國雖小，絕長續(xù)短，猶以數(shù)千里，豈特百里哉？”王力《古代漢語》注：“以，介詞??以，用，這里當(dāng)憑藉講。”你覺得這個注釋是否恰當(dāng)。請說明理由。

說“湯武憑藉百里而昌”尚可，如云“桀紂憑藉天下而亡”則乖謬，“滅亡”是因其敗德，無須“憑藉”什么。此“以”當(dāng)訓(xùn)為“有”。所謂“湯武以百里昌，桀紂以天下亡”，其意為“湯武僅有百里而昌，桀紂雖有天下而亡”。4．?dāng)嗑洳⑶曳g給下面文段

王獨不見夫蜻蛉②乎/六足四翼/飛翔乎天地之間/俛啄蚊虻而食之/仰承甘露而飲之/自以為無患/與人無爭也/不知夫五尺童子/方將調(diào)飴③膠絲/加之乎四仞之上/而下為螻蟻食也

莊辛用“湯、武以百里昌，桀、紂以天下亡”的事例有何目的？ 5．莊辛用“湯、武以百里昌，桀、紂以天下亡”的事例有何目的？

正反舉例，勸諫并激勵襄王：貪圖享樂，喪失警惕，實力再強也將走向滅亡；居安思危，勵精圖治，國力才可不斷發(fā)展壯大。6．簡析本文的說理藝術(shù)

①本文的說理用具象代替抽象，力避說教，以生動的形象和深邃的意境來震撼人心。莊辛每講一種物和人都有多層鋪敘：與世無爭的安逸，自由自在的享樂，無視危機的愚昧，突如其來的毀滅。通過反復(fù)鋪敘，揭示出貪圖安逸和享樂的可怕。鋪寫三種動物是用作比喻，類比兩種人，而鋪寫蔡靈侯是由物過渡到人，最終落實到楚襄王。

②由比喻到本事，過渡自然，渾然一體，顯示出《戰(zhàn)國策》善于比喻的特點。文中既引歷史典故，又用鄙諺俗語；既寫自然蟲鳥，又講現(xiàn)實斗爭，都切合實際，因而說服力很強。③層次之間有重疊，也有變化，對偶句、排比句和散行句錯雜相間，自然流暢，具有濃厚的辭賦化傾向。詞匯贍富，文采飛揚，增強了文章的欣賞價值。三．比較閱讀《昆明大觀樓長聯(lián)》，試從主題或表現(xiàn)手法的角度寫一段賞析形文字，200字內(nèi)。

昆明大觀樓長聯(lián)

五百里滇池奔來眼底，披襟岸幘，喜茫茫空闊無邊。看：東驤神駿，西翥靈儀，北走蜿蜒，南翔縞素。高人韻士何妨選勝登臨。趁蟹嶼螺洲，梳裹就風(fēng)鬟霧鬢；更萍天葦?shù)兀c綴些翠羽丹霞，莫辜負：四圍香稻，萬頃晴沙，九夏芙蓉，三春楊柳。

數(shù)千年往事注到心頭，把酒凌虛，嘆滾滾英雄誰在？想：漢習(xí)樓船，唐標(biāo)鐵柱，宋揮玉斧，元跨革囊。偉烈豐功費盡移山心力。盡珠簾畫棟，卷不及暮雨朝云；便斷碣殘碑，都付與蒼煙落照。只贏得：幾杵疏鐘，半江漁火，兩行秋雁，一枕清霜。

上聯(lián)突出一個“賞”字，欣賞美景，溢于言表，描繪一幅頗富滇池風(fēng)物特色的風(fēng)景畫。作者通過寫景抒情，那心曠神怡的喜悅之情躍然紙上。下聯(lián)勾勒云南的歷史，重在一個“嘆”字。作者追根溯源，道出了歷史發(fā)展變化的必然規(guī)律，展示出了一幅頗耐人玩味的歷史畫卷。長聯(lián)抒情敘事，層次分明，情景交融；對仗工整，字句洗煉；內(nèi)涵美質(zhì)，外溢華彩，意境高妙，氣勢非凡。是對聯(lián)史上不朽的杰作，影響甚巨。大觀樓長聯(lián)是詩、是畫、是歷史的鏡子，它揭示了封建王朝必然衰亡的歷史命運，這種遠見卓識，隱寓于聯(lián)中的字里行間。四．以《2010年的第一場雪》為題寫一篇作文，立意自定，文體自定，800字。