第一篇：獸藥GSP培訓計劃
篇一：獸藥gsp各類記錄 人員培訓、考核記錄
編號：核準：審查：擬定： 教育培訓檔案
獸藥經營企業員工接受繼續教育或培訓應建立檔案，具體分為企業內部培訓教育檔案和員工個人培訓教育檔案。
（1）企業內部培訓教育檔案
企業內部培訓教育檔案內容包括：培訓教育制度；年度培訓教育計劃；歷次培訓教育方案；培訓教育記錄；培訓教育考核結果；所采取的措施。（2）員工個人培訓教育檔案
員工個人培訓教育檔案內容包括：培訓教育登記表；學歷證明；職稱證明；歷次培訓教育考核證明；其它資料。《健康檢查檔案》——個人檔案
個人體檢檔案包括：上崗體檢表及資料；每年體檢表及資料；患病離崗、治療、體檢、再上崗資料（體檢情況應原件保存）。
一般檢查項目包括：內科、外科、皮膚科和乙肝全套。作為質量管理人員和養護人員，還應進行視力、嗅覺等檢查。
員工個人健康檔案 編 號：建 檔 時 間：
《健康檢查檔案》——企業檔案
企業檔案包括：每年體檢的工作安排、每年參加體檢的總人員名單、體檢匯總表，采取的措施。
設施設備一覽表
編號：獸藥陳列/儲存環境溫濕度記錄表
貨區： 表號： 適宜溫度范圍 ～ ℃ 適宜相對濕度范圍 ～ %年 月養護設備檢修維護記錄
編號：
篇二：獸藥gsp認證各類表格 獸藥gsp認證各類表格
質量管理理制度執行情況檢查考核記錄表 員工個人培訓記錄表員工教育培訓檔案
員工健康檔案表 編號：建檔時間：
員工健康檢查匯總表設施設備一覽表 篇三：獸藥gsp培訓試題
培訓試題——2010——001 姓名： 職務： 職稱：經營單位名稱：成績： 說明：單選題每題1分，多選題每題2分。
1、禁止生產、銷售的是： a受保護的藥品b假藥、劣藥 c具有副作用的藥品d具有毒性的藥品 e易產生依賴性的藥品
2、藥品經營企業銷售藥品必須：
a準確無誤 b準確及時 c按質論價 d隨行就市 e標明產地
3、藥品入庫和出庫必須執行：
a檢查制度b驗收制度c監督制度 d有關規定 e保管制度
4、城鄉集市貿易市場不得出售的藥品是：
a中藥材 b醫療機構配制的制劑 c中成藥d化學藥品及其制劑 e中藥材以外的藥品
5、醫療機構中不得直接從事藥劑技術工作的人員是：
a醫學技術人員b非醫學技術人員c藥學技術人員 d非藥學技術人員e非衛生技術人員
6、對療效不確切、不良反應或者其他原因危害人體健康的藥品，應當：
a停止生產、進口 b控制生產、進口c撤消批準文號或者進口藥品注冊證書d暫停生產、進口 e降價銷售
7、藥品經營企業不得鉤銷的藥品是：
a中成藥b抗生素制劑c生化藥品 d實行特殊管理的藥品e醫療機構配制的制劑
8、藥品經營質量管理規范（gsp）適用于：
a藥品生產企業b藥品批發經營企業c藥品使用單位 d藥品零售經營企業e中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業
9、行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權的是：
a企業主要負責人 b企業的領導班子c企業的質量領導組織 d企業的質量管理機構 e質量驗收員
10、gsp對各類型藥品經營企業設置藥品檢驗部門和驗收、養護組織的具體要求是：
a應能進行簡單項目的檢驗b應能進行基本項目的檢驗 c應能進行全部項目的檢驗d應與經營規模相適應 e人員、儀器、設備條件相同
11、藥品批發經營企業應將藥品銷售給：
a需要使用藥品的個人 b藥品批發經營企業c藥品零售經營企業d藥品使用單位 e具有合法資格的單位
12、藥品批發經營企業銷售特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射類藥品）應：
a嚴格按照購銷合同簽訂的數量發貨 b嚴格按照購銷合同注明的質量條款發貨c嚴格按照物價部門批準的價格進行銷售 d嚴格按照國家限定的價格進行銷售e嚴格按照國家有關規定執行
13、藥品經營質量管理規范（gsp）的施行日期是：
a1992年7月1日b1992年10月1日c2000年3月17日 d2000年4月30日e2000年7月1日
14、gsp實施細則的實施日期是：
a2000年7月1日b2000年10月1日c2000年11月16日 d2001年1月1日 e2001年7月1日
15、gsp實施細則適用于：
a藥品生產企業b藥品批發經營企業 c藥品使用單位d藥品零售經營企業 e中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業
16、藥品經營企業應按照的經營方式和經營范圍，從事藥品經營活動。a先進科學b先進高效c依法批準d經濟合理 e切實可行
17、藥品批發和零售連鎖企業應建立以為首的質量領導組織。a主要負責人 b質量管理機構負責人 c執業藥師 d主管藥師 e具有藥師以上技術職稱的專業技術人員
18、以下質量管理制度中，規定藥品批發和零售連鎖企業制定的管理制度是：
a有關業務和管理崗位的質量責任b藥品購進、驗收、陳列、養護等環節的管理規定c有關記錄和憑證的管理d藥品銷售及處方管理的規定e拆零藥品的管理規定
19、購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨程序進行。a質量管理 b采購計劃c計劃審批 d合同簽審 e合同管理
20、藥品質量驗收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及 的檢查。a規格 b標識c數量 d批號 e質量
21、實施細則中對藥品經營企業規模的劃分依據指標是：
a企業員工總人數 b企業經營場地及倉庫用房面積 c年藥品銷售利潤額 d年藥品銷售利潤總額 e年藥品銷售額
22、各庫房相對濕度應保持在：
a40~70%b35~85%c55~95%d45~75% e75%以下
23、陰涼庫溫度應為：
a小于25℃b小于20℃ c不高于25℃d不高于20 ℃ e0~20℃
24、常溫度的溫度應為：
a10~25 ℃ b30以下℃ c0~30℃ d不高于30 ℃ e不高于25℃
25、冷庫溫度應為：
a2~10℃ b0~10℃ c小于10℃d小于8℃e不高于10℃
26、與普通藥品不同的是，特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上，必須有： a藥品的萬分 b適應癥或功能主治 c用法用量 d規定的標識 e處方或藥物組成
27、藥品進貨質量驗收時，進口藥品應有符合規定的（多選題）： a生產批準文件 b進口藥品注冊證c進口藥品檢驗報告書 d藥品質量標準e藥品出廠檢驗報告書
28、藥品堆垛應留有一定距離，藥品與 的間距不少于30cm（多選題）。a墻壁 b屋頂 c地面 d散熱器 e柱子
29、藥品儲存應實行色標管理，其中使用綠色色標的庫（區）是（多選題）：
a待驗區 b退貨藥品庫（區）c合格庫（區）d待發庫（區）e不合格庫（區）30、按gsp要求企業應有與經營規模相適應的（多選題）：
a營業場所 b輔助、辦公用房 c倉庫d運輸工具 e通訊工具
31、gsp要求藥品倉庫應劃分的庫區應包括（多選題）：
a、待驗庫（區）b．合格品庫（區）c．不合格品庫（區）d．退貨庫（區）e．發貨庫（區）
32、購進進口藥品應有符合規定的（多選題）：
a．法定的質量標準 b．生產批準文件 ｃ．生產企業的合法證照 ｄ．進藥藥品注冊證 ｅ．進口藥品檢驗報告書
33、藥品法規定必須每年進行健康檢查的，是指直接接觸藥品的工作人員（多選題）： ａ．藥品科研單位 ｂ．醫藥教育單位 ｃ．藥品生產企業 ｄ．藥品經營企業 ｅ．醫療機構
34、藥品廣告的內容必須（多選題）：
ａ．簡單 ｂ．詳細 ｃ．真實 ｄ．通俗 ｅ．合法
35、藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有 的物質（多選題）：a．適應癥或者功能主治 ｂ．用法 ｃ．用量 ｄ．質量等級 ｅ．商標牌號
36、藥品批發經營企業主要負責人應具有：
a．專業技術職稱 b．藥學專業技術職稱 ｃ．相應的藥學專業技術職稱 ｄ．執業藥師或具有相應藥學專業技術職稱 ｅ．藥學或相關專業的學歷，或者具有藥學專業技術職稱
37、藥品批發經營企業的質量管理機構負責人應是：
ａ．專業技術職稱 ｂ．藥學專業技術職稱 ｃ．相應的藥學專業技術職稱 ｄ．執業藥師或具有相應藥學專業技術職稱 ｅ．藥學或相關專業的學歷，或者具有藥學專業技術職稱
38、企業每年應對進貨情況進行：
ａ．質量標準 ｂ．質量條款 ｃ．質量評審 ｄ．質量驗收 ｅ．質量管理
39、簽訂進貨合同必須注明：
ａ．質量標準 ｂ．質量條款 ｃ．質量評審 ｄ．質量驗收 ｅ．質量管理 40、進貨驗收時驗收員的職責是對購進藥品進行：
ａ．質量標準 ｂ．質量條款 ｃ．質量評審 ｄ．質量驗收 ｅ．質量管理
41、購進的藥品必須符合：
ａ．質量標準 ｂ．質量條款 ｃ．質量評審 ｄ．質量驗收 ｅ．質量管理
42、企業對首營企業的審核由業務部門會同 機構共同進行：
ａ．質量標準 ｂ．質量條款 ｃ．質量評審 ｄ．質量驗收 ｅ．質量管理
43、藥品應按規定的儲存要求：
a．分類存放 b分開存放 ｃ．專庫存放 ｄ．集中存放 ｅ．分開堆碼
44、藥品儲存時應按批號：
a．分類存放 b分開存放 ｃ．專庫存放 ｄ．集中存放 ｅ．分開堆碼
45、特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射性藥品）應：
a．分類存放 b分開存放 ｃ．專庫存放 ｄ．集中存放 ｅ．分開堆碼
46、藥品與非藥品、內服藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應：
a．分類存放 b分開存放 ｃ．專庫存放 ｄ．集中存放 ｅ．分開堆碼
47、有效期的藥品應按批號及效期的遠近依次
a．分類存放 b分開存放 ｃ．專庫存放 ｄ．集中存放 ｅ．分開堆碼
48、藥品應按 儲存于相應的庫中
a色標管理 b定期翻垛c 分開存放 d專庫或專柜存放 e溫濕度要求
49、怕壓藥品應控制堆放高度并：
a色標管理 b 定期翻垛 c 分開存放 d專庫或專柜存放 e溫濕度要求 50、特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射性藥品）應：
a色標管理 b 定期翻垛 c 分開存放 d專庫或專柜存放 e溫濕度要求
51、易串味的藥品、中藥材應與其他藥品：
a色標管理 b 定期翻垛 c 分開存放 d專庫或專柜存放 e溫濕度要求
52、在庫藥品均應實行：
a色標管理 b 定期翻垛 c 分開存放 d專庫或專柜存放 e溫濕度要求
53、藥品出庫應做好：
a先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 b復核和質量檢查 c雙人核對制度 d藥品質量跟蹤記錄 e必要的保溫或冷藏措施
54、藥品出庫應遵循：
a先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 b復核和質量檢查
c雙人核對制度 d藥品質量跟蹤記錄 e必要的保溫或冷藏措施
55、藥品出庫應進行： a先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 b復核和質量檢查c雙人核對制度 d藥品質量跟蹤記錄 e必要的保溫或冷藏措施
56、對有溫度要求藥品的運輸應根據季節溫度變化和運程情況采取： a先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 b復核和質量檢查 c雙人核對制度 d藥品質量跟蹤記錄 e必要的保溫或冷藏措施
57、藥品批發企業的進貨驗收記錄應保存：
a一年 b兩年 c超過有效期一年，但不得少于兩年 d超過有效期一年，但不得少于三年e五年
58、藥品批發企業的出庫記錄應保存：
a一年 b兩年 c超過有效期一年，但不得少于兩年 d超過有效期一年，但不得少于三年e五年
59、藥品批發企業的銷售記錄應保存：
a一年 b兩年 c超過有效期一年，但不得少于兩年 d超過有效期一年，但不得少于三年e五年 60、gsp對庫房的原則性要求是：
a適宜藥品分類保管b符合藥品儲存要求 c兩者均是 d兩者均不是 61、儲存特殊管理藥品的專用倉庫應具有：
a檢測和調節溫濕度的設備 b相應的安全保衛措施 c兩者均是 d兩者均不是
62、gsp要求藥品經營企業應具有：
a企業規模相適應的符合衛要求的驗收養護室 b與經營規模、范圍相適應的藥品檢驗部門 c兩者均是 d兩者均不是
63、藥品經營企業在時應把質量放在首位。
a選擇藥品 b選擇供貨單位 c兩者均是 d兩者均不是 64、對首營企業進行審核的內容是：
a生產經營資格 b質量保證能力c兩者均是 d兩者均不是
]65、對首營企業審核時要有質量管理機構人員參加的目的是對其進行審核。a生產經營資格 b質量保證能力c兩者均是 d兩者均不是 66、對首營品種進行審核的內容是：
a生產經營資格 b質量保證能力c兩者均是 d兩者均不是 67、企業對質量管理制度的執行情況應定期： a檢查 b考核 c兩者均是 d兩者均不是
68、藥品養護人員對庫存藥品應進行定期質量： a檢查 b考核 c兩者均是 d兩者均不是
69、藥品養護人員的職責包括對在庫藥品的儲存條件進行： a檢查 b考核 c兩者均是 d兩者均不是 70、企業每年應對進貨情況進行：
a檢查 b考核 c兩者均是 d兩者均不是 71、企業對首營企業及首營品種應進行： a檢查 b考核 c兩者均是 d兩者均不是
72、gsp對藥品零售連鎖企業設立配送中心的倉儲、驗收、養成護等設施的具體要求是： a與同規模的批發企業相同 b與零售企業相同 c兩者均是 d兩者均不是
73、藥品養護組或養成護員在業務上接受 的監督指導。
a質量管理領導小組 b質量管理機構 c倉儲部門 d保管員 e驗收員74、質量管理機構的主要職能之一是負責首營企業和首營品種的質量。a審定 b審核c審查 d審理e檢查 75、購進藥品應按照可以保證藥品質量的程序進行。
a進貨質量管理 b進貨價格管理 c進貨一般工作 d入庫驗收 e儲存養護 76、對首營品種應進行其 性及質量情況的審核。a合理 b可靠 c合法 d可行 e以上都是
77、藥品經營企業購進的藥品，應按國家有關規定建立 的購進記錄。a全面 b整齊 c完整 d真實 e有效
78、藥品質量驗收，包括藥品外觀的檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。a性質 b性狀 c澄明度 d崩解度 e顏色 79、藥品質量驗收時，對包裝、標識主要檢查內容之一是，每件包裝中，應有產品a檢驗報告書b說明書c合格證d出廠證e標簽
80、供貨單位提供的《進口藥品注冊證》等批準文件應加蓋供貨單位 原印章。a行政部門b 銷售部門 c倉儲部門 d企業管理機構e質量管理機構
81、藥品批發企業在藥品出庫復核時，做好出庫復核記錄的目的是為了便于 a質量查詢 b質量跟蹤 c用戶訪問 d應付檢查 e用藥安全
82藥品經營企業中，只規定批發建立的重要記錄是。
a購進記錄b入庫驗收記錄 c養護檢查記錄 d出庫復核記錄 e銷售記錄 83、的銷售方式。a處方藥b非處方藥c保健食品d麻醉藥品e戒毒藥品 84、可以不憑處方出售。
a 處方藥 b非處方藥 c保健食品 d麻醉藥品 e戒毒藥品 85、藥品銷售不得采用、附贈藥品或禮品銷售等方式。a打折b降低 c有獎銷售 d廣告宣傳 e上門推銷
86、藥品法規處罰時的貨值金額以違法生產、銷售藥品的 計算。a成本價 b零售價 c出廠價 d指導價 e標價
87、當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起a10 b15日 c20日d 7日 e3日
88、藥品大型批發企業的倉庫面積應不低于：
a1500平方來 b 1000平房米 c500平方米d 150平房米 e 100平房米 89、特殊管理藥品出庫應實行：
a先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 b復核和質量檢查 c雙人核對制度 d藥品質量跟蹤記錄 e必要的保溫或冷藏措施 90、gsp的核心是：
a、領導重視b全員參與 c管理技術d質量體系e經濟效益
東杉醫藥有限公司——dsyy——質管部——zgb 培訓試題——2005——001——標準答案
答 題 卡
1ｂ18ｃ35abc52a69a86e 2ａ19ａ36a53d70d87d 3ａ20ｂ37d54a71d88a 4ｅ21ｅ38c55b72a89c 不應采用開架自選內申請復驗。
第二篇：獸藥GSP培訓試題
培訓試題——2010——001 姓名：
職務：
職稱：
經營單位名稱：
成績： 說明：單選題每題1分，多選題每題2分。
1、禁止生產、銷售的是：
A受保護的藥品
B假藥、劣藥
C具有副作用的藥品
D具有毒性的藥品
E易產生依賴性的藥品
2、藥品經營企業銷售藥品必須：
A準確無誤
B準確及時
C按質論價
D隨行就市 E標明產地
3、藥品入庫和出庫必須執行：
A檢查制度
B驗收制度
C監督制度
D有關規定
E保管制度
4、城鄉集市貿易市場不得出售的藥品是：
A中藥材
B醫療機構配制的制劑
C中成藥
D化學藥品及其制劑
E中藥材以外的藥品
5、醫療機構中不得直接從事藥劑技術工作的人員是：
A醫學技術人員
B非醫學技術人員
C藥學技術人員 D非藥學技術人員
E非衛生技術人員
6、對療效不確切、不良反應或者其他原因危害人體健康的藥品，應當：
A停止生產、進口 B控制生產、進口
C撤消批準文號或者進口藥品注冊證書
D暫停生產、進口
E降價銷售
7、藥品經營企業不得鉤銷的藥品是：
A中成藥
B抗生素制劑
C生化藥品
D實行特殊管理的藥品
E醫療機構配制的制劑
8、藥品經營質量管理規范（GSP）適用于：
A藥品生產企業
B藥品批發經營企業
C藥品使用單位 D藥品零售經營企業
E中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業
9、行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權的是：
A企業主要負責人
B企業的領導班子
C企業的質量領導組織 D企業的質量管理機構
E質量驗收員
10、GSP對各類型藥品經營企業設置藥品檢驗部門和驗收、養護組織的具體要求是：
A應能進行簡單項目的檢驗
B應能進行基本項目的檢驗 C應能進行全部項目的檢驗
D應與經營規模相適應 E人員、儀器、設備條件相同
11、藥品批發經營企業應將藥品銷售給：
A需要使用藥品的個人 B藥品批發經營企業
C藥品零售經營企業
D藥品使用單位
E具有合法資格的單位
12、藥品批發經營企業銷售特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射類藥品）應：
A嚴格按照購銷合同簽訂的數量發貨 B嚴格按照購銷合同注明的質量條款發貨
C嚴格按照物價部門批準的價格進行銷售 D嚴格按照國家限定的價格進行銷售
E嚴格按照國家有關規定執行
13、藥品經營質量管理規范（GSP）的施行日期是：
A1992年7月1日
B1992年10月1日
C2000年3月17日 D2000年4月30日
E2000年7月1日
14、GSP實施細則的實施日期是：
A2000年7月1日
B2000年10月1日
C2000年11月16日 D2001年1月1日
E2001年7月1日
15、GSP實施細則適用于：
A藥品生產企業
B藥品批發經營企業
C藥品使用單位
D藥品零售經營企業
E中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業
16、藥品經營企業應按照的經營方式和經營范圍，從事藥品經營活動。
A先進科學
B先進高效
C依法批準
D經濟合理 E切實可行
17、藥品批發和零售連鎖企業應建立以
為首的質量領導組織。A主要負責人
B質量管理機構負責人 C執業藥師 D主管藥師 E具有藥師以上技術職稱的專業技術人員
18、以下質量管理制度中，規定藥品批發和零售連鎖企業制定的管理制度是：
A有關業務和管理崗位的質量責任
B藥品購進、驗收、陳列、養護等環節的管理規定
C有關記錄和憑證的管理
D藥品銷售及處方管理的規定
E拆零藥品的管理規定
19、購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨
程序進行。A質量管理
B采購計劃
C計劃審批 D合同簽審 E合同管理
20、藥品質量驗收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及
的檢查。A規格 B標識
C數量 D批號 E質量
21、實施細則中對藥品經營企業規模的劃分依據指標是：
A企業員工總人數 B企業經營場地及倉庫用房面積 C年藥品銷售利潤額
D年藥品銷售利潤總額 E年藥品銷售額
22、各庫房相對濕度應保持在：
A40~70% B35~85% C55~95% D45~75% E75%以下
23、陰涼庫溫度應為：
A小于25℃
B小于20℃ C不高于25℃
D不高于20 ℃ E0~20℃
24、常溫度的溫度應為：
A10~25 ℃ B30以下℃ C0~30℃ D不高于30 ℃ E不高于25℃
25、冷庫溫度應為：
A2~10℃ B0~10℃ C小于10℃
D小于8℃
E不高于10℃
26、與普通藥品不同的是，特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上，必須有： A藥品的萬分 B適應癥或功能主治 C用法用量 D規定的標識 E處方或藥物組成
27、藥品進貨質量驗收時，進口藥品應有符合規定的（多選題）： A生產批準文件 B進口藥品注冊證
C進口藥品檢驗報告書
D藥品質量標準
E藥品出廠檢驗報告書
28、藥品堆垛應留有一定距離，藥品與
的間距不少于30cm（多選題）。A墻壁 B屋頂 C地面 D散熱器 E柱子
29、藥品儲存應實行色標管理，其中使用綠色色標的庫（區）是（多選題）：
A待驗區 B退貨藥品庫（區）C合格庫（區）D待發庫（區）E不合格庫（區）30、按GSP要求企業應有與經營規模相適應的（多選題）：
A營業場所 B輔助、辦公用房 C倉庫
D運輸工具 E通訊工具
31、GSP要求藥品倉庫應劃分的庫區應包括（多選題）：
A、待驗庫（區）B．合格品庫（區）C．不合格品庫（區）D．退貨庫（區）E．發貨庫（區）
32、購進進口藥品應有符合規定的（多選題）：
A．法定的質量標準
B．生產批準文件
Ｃ．生產企業的合法證照
Ｄ．進藥藥品注冊證
Ｅ．進口藥品檢驗報告書
33、藥品法規定必須每年進行健康檢查的，是指
直接接觸藥品的工作人員（多選題）：
Ａ．藥品科研單位
Ｂ．醫藥教育單位
Ｃ．藥品生產企業
Ｄ．藥品經營企業
Ｅ．醫療機構
34、藥品廣告的內容必須（多選題）：
Ａ．簡單
Ｂ．詳細
Ｃ．真實
Ｄ．通俗
Ｅ．合法
35、藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有
的物質（多選題）：
A．適應癥或者功能主治
Ｂ．用法
Ｃ．用量
Ｄ．質量等級
Ｅ．商標牌號
36、藥品批發經營企業主要負責人應具有：
A．專業技術職稱 B．藥學專業技術職稱
Ｃ．相應的藥學專業技術職稱 Ｄ．執業藥師或具有相應藥學專業技術職稱
Ｅ．藥學或相關專業的學歷，或者具有藥學專業技術職稱
37、藥品批發經營企業的質量管理機構負責人應是：
Ａ．專業技術職稱 Ｂ．藥學專業技術職稱
Ｃ．相應的藥學專業技術職稱 Ｄ．執業藥師或具有相應藥學專業技術職稱
Ｅ．藥學或相關專業的學歷，或者具有藥學專業技術職稱
38、企業每年應對進貨情況進行：
Ａ．質量標準
Ｂ．質量條款
Ｃ．質量評審
Ｄ．質量驗收 Ｅ．質量管理
39、簽訂進貨合同必須注明：
Ａ．質量標準 Ｂ．質量條款
Ｃ．質量評審 Ｄ．質量驗收 Ｅ．質量管理 40、進貨驗收時驗收員的職責是對購進藥品進行：
Ａ．質量標準
Ｂ．質量條款 Ｃ．質量評審 Ｄ．質量驗收 Ｅ．質量管理
41、購進的藥品必須符合：
Ａ．質量標準
Ｂ．質量條款 Ｃ．質量評審 Ｄ．質量驗收 Ｅ．質量管理
42、企業對首營企業的審核由業務部門會同 機構共同進行：
Ａ．質量標準
Ｂ．質量條款 Ｃ．質量評審 Ｄ．質量驗收 Ｅ．質量管理
43、藥品應按規定的儲存要求：
A．分類存放
B分開存放
Ｃ．專庫存放 Ｄ．集中存放 Ｅ．分開堆碼
44、藥品儲存時應按批號：
A．分類存放
B分開存放 Ｃ．專庫存放
Ｄ．集中存放 Ｅ．分開堆碼
45、特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射性藥品）應：
A．分類存放
B分開存放
Ｃ．專庫存放 Ｄ．集中存放 Ｅ．分開堆碼
46、藥品與非藥品、內服藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應：
A．分類存放
B分開存放 Ｃ．專庫存放
Ｄ．集中存放 Ｅ．分開堆碼
47、有效期的藥品應按批號及效期的遠近依次
A．分類存放
B分開存放
Ｃ．專庫存放 Ｄ．集中存放 Ｅ．分開堆碼
48、藥品應按
儲存于相應的庫中
A色標管理 B定期翻垛
C 分開存放 D專庫或專柜存放
E溫濕度要求
49、怕壓藥品應控制堆放高度并：
A色標管理 B 定期翻垛 C 分開存放 D專庫或專柜存放
E溫濕度要求 50、特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射性藥品）應：
A色標管理 B 定期翻垛 C 分開存放 D專庫或專柜存放
E溫濕度要求
51、易串味的藥品、中藥材應與其他藥品：
A色標管理 B 定期翻垛 C 分開存放 D專庫或專柜存放
E溫濕度要求
52、在庫藥品均應實行：
A色標管理 B 定期翻垛 C 分開存放 D專庫或專柜存放
E溫濕度要求
53、藥品出庫應做好：
A先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B復核和質量檢查 C雙人核對制度 D藥品質量跟蹤記錄 E必要的保溫或冷藏措施
54、藥品出庫應遵循：
A先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B復核和質量檢查
C雙人核對制度 D藥品質量跟蹤記錄 E必要的保溫或冷藏措施
55、藥品出庫應進行： A先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B復核和質量檢查
C雙人核對制度 D藥品質量跟蹤記錄 E必要的保溫或冷藏措施
56、對有溫度要求藥品的運輸應根據季節溫度變化和運程情況采取： A先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B復核和質量檢查 C雙人核對制度 D藥品質量跟蹤記錄 E必要的保溫或冷藏措施
57、藥品批發企業的進貨驗收記錄應保存：
A一年 B兩年 C超過有效期一年，但不得少于兩年 D超過有效期一年，但不得少于三年
E五年
58、藥品批發企業的出庫記錄應保存：
A一年 B兩年 C超過有效期一年，但不得少于兩年 D超過有效期一年，但不得少于三年
E五年
59、藥品批發企業的銷售記錄應保存：
A一年 B兩年 C超過有效期一年，但不得少于兩年 D超過有效期一年，但不得少于三年
E五年 60、GSP對庫房的原則性要求是：
A適宜藥品分類保管B符合藥品儲存要求 C兩者均是 D兩者均不是 61、儲存特殊管理藥品的專用倉庫應具有： A檢測和調節溫濕度的設備 B相應的安全保衛措施 C兩者均是 D兩者均不是
62、GSP要求藥品經營企業應具有：
A企業規模相適應的符合衛要求的驗收養護室 B與經營規模、范圍相適應的藥品檢驗部門 C兩者均是 D兩者均不是
63、藥品經營企業在 時應把質量放在首位。A選擇藥品 B選擇供貨單位 C兩者均是 D兩者均不是 64、對首營企業進行審核的內容是：
A生產經營資格 B質量保證能力
C兩者均是 D兩者均不是
]65、對首營企業審核時要有質量管理機構人員參加的目的是對其
進行審核。A生產經營資格 B質量保證能力
C兩者均是 D兩者均不是 66、對首營品種進行審核的內容是：
A生產經營資格 B質量保證能力
C兩者均是 D兩者均不是 67、企業對質量管理制度的執行情況應定期： A檢查 B考核 C兩者均是 D兩者均不是 68、藥品養護人員對庫存藥品應進行定期質量： A檢查 B考核 C兩者均是 D兩者均不是
69、藥品養護人員的職責包括對在庫藥品的儲存條件進行： A檢查 B考核 C兩者均是 D兩者均不是 70、企業每年應對進貨情況進行： A檢查 B考核 C兩者均是 D兩者均不是 71、企業對首營企業及首營品種應進行： A檢查 B考核 C兩者均是 D兩者均不是
72、GSP對藥品零售連鎖企業設立配送中心的倉儲、驗收、養成護等設施的具體要求是： A與同規模的批發企業相同 B與零售企業相同 C兩者均是 D兩者均不是
73、藥品養護組或養成護員在業務上接受的監督指導。
A質量管理領導小組 B質量管理機構 C倉儲部門 D保管員 E驗收員
74、質量管理機構的主要職能之一是負責首營企業和首營品種的質量
。A審定 B審核
C審查 D審理
E檢查
75、購進藥品應按照可以保證藥品質量的程序進行。
A進貨質量管理 B進貨價格管理 C進貨一般工作 D入庫驗收 E儲存養護 76、對首營品種應進行其
性及質量情況的審核。A合理 B可靠 C合法 D可行 E以上都是
77、藥品經營企業購進的藥品，應按國家有關規定建立
的購進記錄。A全面 B整齊 C完整 D真實 E有效
78、藥品質量驗收，包括藥品外觀的檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。A性質 B性狀 C澄明度 D崩解度 E顏色
79、藥品質量驗收時，對包裝、標識主要檢查內容之一是，每件包裝中，應有產品A檢驗報告書
B說明書
C合格證
D出廠證
E標簽
80、供貨單位提供的《進口藥品注冊證》等批準文件應加蓋供貨單位
原印章。A行政部門
B 銷售部門 C倉儲部門 D企業管理機構
E質量管理機構 81、藥品批發企業在藥品出庫復核時，做好出庫復核記錄的目的是為了便于
A質量查詢 B質量跟蹤 C用戶訪問 D應付檢查 E用藥安全 82藥品經營企業中，只規定批發建立的重要記錄是。
A購進記錄
B入庫驗收記錄 C養護檢查記錄 D出庫復核記錄 E銷售記錄 83、的銷售方式。
A處方藥
B非處方藥
C保健食品
D麻醉藥品
E戒毒藥品 84、可以不憑處方出售。
A 處方藥
B非處方藥
C保健食品
D麻醉藥品
E戒毒藥品 85、藥品銷售不得采用
、附贈藥品或禮品銷售等方式。
A打折
B降低
C有獎銷售
D廣告宣傳
E上門推銷 86、藥品法規處罰時的貨值金額以違法生產、銷售藥品的 計算。A成本價
B零售價
C出廠價
D指導價
E標價
87、當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起A10
B15日
C20日
D 7日
E3日 88、藥品大型批發企業的倉庫面積應不低于：
A1500平方來 B 1000平房米
C500平方米
D 150平房米 E 100平房米 89、特殊管理藥品出庫應實行：
A先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B復核和質量檢查 C雙人核對制度 D藥品質量跟蹤記錄 E必要的保溫或冷藏措施 90、GSP的核心是：
A、領導重視
B全員參與 C管理技術
D質量體系
E經濟效益
東杉醫藥有限公司——DSYY——質管部——ZGB 培訓試題——2005——001——標準答案
答
題
卡 1Ｂ18Ｃ35ABC52A69A86E 2Ａ19Ａ36A53D70D87D 3Ａ20Ｂ37D54A71D88A 4Ｅ21Ｅ38C55B72A89C
不應采用開架自選內申請復驗。
5Ｄ22Ｄ39B56E73B90D 6Ｃ23Ｄ40A57D74B 7Ｅ24Ｃ41E58D75A 8Ｅ25Ａ42E59D76C 9Ｄ26Ｄ43A60C77C 10Ｄ27ＢC44D61B78B 11Ｅ28ABDE45C62A79C 12Ｅ29CD46B63C80E 13Ｅ30ABC47E64C81B 14Ｃ31ABCDE48E65C82E 15Ｅ32DE49B66D83A 16Ｃ33CDE50D67C84B 17Ａ34CE51C68A85C
第三篇：獸藥GSP自查報告
稷山誠信獸藥服務中心實施GSP情況的自查報告
稷山誠信獸藥服務中心履行GSP質量管理體系于2008年6月運行，為檢查本單位GSP實施情況，現按照《河南省獸藥經營質量管理規范的檢查驗收評定標準》進行了嚴格的內審自查，自查情況如下：
一、企業基本情況
1、企業性質：稷山誠信獸藥服務中心成立于2008年6月，是一家專業從事獸藥制劑的批發、零售的企業。
2、地理位置：稷山誠信獸藥服務中心位于稷山縣西社鎮
3、經營范圍及品種：獸藥制劑及34種產品。所有產品都是通過農業部獸藥GMP認證的獸藥生產企業生產的，每個產品都嚴格按照國家法定質量標準組織生產的，市場銷售產品保證不含國家法令禁用的藥物，使用安全有效。市場銷售產品均經省藥監察所檢驗合格并取得產品批準文號，包裝說明規范，產品質量合格
4、中心的建設和管理完全按照GSP要求進行。
5、質量管理機構：中心質量管理機構健全，以總經理為首，由質量管理負責人、采購員、各崗位人員組成的質量領導小組，負責中心的全面質量管理及質量體系審核工作，能較好的履行質量管理職能。各崗位能較好認真執行方針、目標、落實各項質量管理制度和操作程序。
6、人員配備：中心現有職工4人，其中有農業大學畢業的本科生2名，大部分員工從事本專業5年以上。
二、GSP質量體系自查總結
1、稷山誠信獸藥服務中心自開業以來，嚴格按照上級有關文件精神和《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》設置管理崗位，現已制定各項質量管理制度、崗位質量責任制、質量管理程序、質量表格記錄，建立獸藥進貨、驗收、養護、銷售全過程的質量保證體系以使獸藥經營過程中每個環節均在質量管理機構的監督下進行。
2、企業人員及培訓情況
稷山誠信獸藥服務中心全體員工按照企業培訓計劃，都經過《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》等法律、法規及質量管理制度等專業技術培訓、考試，并建立了員工培訓檔案，培訓合格后上崗。直接接觸獸藥的崗位人員都經過體檢，并建立了員工健康檔案。
3、設施與設備
營業廳裝有溫濕度計，每天記錄溫濕度，對經營環境進行控制。每個倉庫都配備了排風扇用于倉庫的通風，門口有滅蠅燈和擋鼠板，每個倉庫均配備了滅火器。其中陰涼庫內設有空調，溫濕度計，每天記錄溫濕度。每個倉庫都有足夠的墊板，全部獸藥離地存放。獸藥品種根據劑型、用途實行分區、分庫存放，色標管理，每個品種都有貨位卡，其狀態、數量一目了然。所有這些能夠滿足現有品種的所有需要。
4、獸藥進貨管理
稷山誠信獸藥服務中心為保證獸藥質量，制定了《獸藥采購管理制度》、《首營企業管理制度》等，遵循“以質量為前提，按需進貨，擇優選購”的 原則。確保在進貨時必先審核供貨單位的法定資格和質量信譽，審核購進獸藥的合法性和質量可靠性。所購進獸藥均有合法票據，按規定建立完整購進記錄并進行歸檔保存，所有的記錄按規定要求保存。
5、獸藥質量驗收管理
稷山誠信獸藥服務中心獸藥入庫驗收由質管部專職質量驗收員負責驗收，獸藥驗收記錄按規定記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目內容。按規定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存。
6、陳列與養護
獸藥按照GSP的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則。分別擺放相應的貨架，放置端正、準確。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養護管理制度》進行循環養護檢查，每月檢查一次，檢查的主要內容包括包裝情況、外觀形狀、有效期等，對易變質、陳列時間較長，近效期等獸藥加強養護管理。對近效期3個月的獸藥及時填寫《近效期獸藥催銷表》，先行銷售，超過有效期的獸藥及時撤柜。
7、銷售與售后服務
稷山誠信獸藥服務中心業務員在銷售中按照有關獸藥銷售質量管理制度及相關操作程序執行，實行統一規范管理，能正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項等，做到不虛假夸大誤導用戶，給消費者提供正確合理的用藥指導和咨詢服務，對顧客所購獸藥的名稱、規格、數量核對無誤后銷售。
稷山誠信獸藥服務中心設有監督電話和顧客意見薄，廣泛收集質量信息、顧客意見及質量投訴，對顧客反映的獸藥質量問題和服務質量投
訴認真對待詳細記錄，跟蹤了解，件件有交代、樁樁有答復。
8、不合格獸藥的管理
稷山誠信獸藥服務中心至今沒有不合格獸藥，但從制度上建立了對不合格獸藥的報告、確認、報損、銷毀的規定，有記錄表格，對不合格獸藥實行有效控制，嚴防不合格品流入市場。
9、文件體系與質量管理情況
確保獸藥的經營質量，中心根據國家獸藥相關法律、法規和GSP要求結合企業管理的實際需要，制定了切實可行的一系列質量管理制度。實施以來，中心的經營管理活動更加科學化、規范化，各崗位職責及工作要求明確、操作方法具體中心整體質量管理水平不斷提高和改進。以上是稷山誠信獸藥服務中心實施GSP情況，因為是第一次，可借鑒的經驗很少，而我們水平有限，難免存在不足和不合理的地方，望各位專家能提出寶貴意見，以利于我們今后工作的改進，更好的貫徹、實施《獸藥經營質量管理規范》，更好地為獸藥流通行業奉獻全力。謝謝！
2011年 12月 18日
第四篇：獸藥GSP自查報告
******畜禽藥業服務中心實施GSP情況的自查報告
******畜禽藥業服務中心履行GSP質量管理體系于****年**月運行，為檢查本單位GSP實施情況，現按照《**省獸藥經營質量管理規范的檢查驗收評定標準》進行了嚴格的內審自查，自查情況如下：
一、企業基本情況
1、企業性質：******畜禽藥業服務中心成立于****年**月，是一家專業從事獸藥制劑的批發、零售的企業。
2、地理位置：******畜禽藥業服務中心位于**************
3、經營范圍及品種：獸藥制劑及15種產品。所有產品都是通過農業部獸藥GMP認證的獸藥生產企業生產的，每個產品都嚴格按照國家法定質量標準組織生產的，市場銷售產品保證不含國家法令禁用的藥物，使用安全有效。市場銷售產品均經省藥監察所檢驗合格并取得產品批準文號，包裝說明規范，產品質量合格
4、中心的建設和管理完全按照GSP要求進行。
5、質量管理機構：中心質量管理機構健全，以總經理為首，由質量管理負責人、采購員、各崗位人員組成的質量領導小組，負責中心的全面質量管理及質量體系審核工作，能較好的履行質量管理職能。各崗位能較好認真執行方針、目標、落實各項質量管理制度和操作程序。
6、人員配備：中心現有職工**人，其中有**農業大學畢業的本科生**名，大部分員工從事本專業**年以上。
二、GSP質量體系自查總結
1、******畜禽藥業服務中心自開業以來，嚴格按照上級有關文件精神和《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》設置管理崗位，現已制定各項質量管理制度、崗位質量責任制、質量管理程序、質量表格記錄，建立獸藥進貨、驗收、養護、銷售全過程的質量保證體系以使獸藥經營過程中每個環節均在質量管理機構的監督下進行。
2、企業人員及培訓情況
******畜禽藥業服務中心全體員工按照企業培訓計劃，都經過《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》等法律、法規及質量管理制度等專業技術培訓、考試，并建立了員工培訓檔案，培訓合格后上崗。直接接觸獸藥的崗位人員都經過體檢，并建立了員工健康檔案。
3、設施與設備
營業廳裝有溫濕度計，每天記錄溫濕度，對經營環境進行控制。每個倉庫都配備了排風扇用于倉庫的通風，門口有滅蠅燈和擋鼠板，每個倉庫均配備了滅火器。其中陰涼庫內設有空調，溫濕度計，每天記錄溫濕度。每個倉庫都有足夠的墊板，全部獸藥離地存放。獸藥品種根據劑型、用途實行分區、分庫存放，色標管理，每個品種都有貨位卡，其狀態、數量一目了然。所有這些能夠滿足現有品種的所有需要。
4、獸藥進貨管理
******畜禽藥業服務中心為保證獸藥質量，制定了《獸藥采購管理制度》、《首營企業管理制度》等，遵循“以質量為前提，按需進貨，擇優選購”的 原則。確保在進貨時必先審核供貨單位的法定資格和質量信譽，審核購進獸藥的合法性和質量可靠性。所購進獸藥均有合法票據，按規定建立完整購進記錄并進行歸檔保存，所有的記錄按規定要求保存。
5、獸藥質量驗收管理
******畜禽藥業服務中心獸藥入庫驗收由質管部專職質量驗收員負責驗收，獸藥驗收記錄按規定記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目內容。按規定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存。
6、陳列與養護
獸藥按照GSP的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則。分別擺放相應的貨架，放置端正、準確。管理員對倉庫儲存的獸藥按《獸藥養護管理制度》進行循環養護檢查，每月檢查一次，檢查的主要內容包括包裝情況、外觀形狀、有效期等，對易變質、陳列時間較長，近效期等獸藥加強養護管理。對近效期3個月的獸藥及時填寫《近效期獸藥催銷表》，先行銷售，超過有效期的獸藥及時撤柜。
7、銷售與售后服務
******畜禽藥業服務中心業務員在銷售中按照有關獸藥銷售質量管理制度及相關操作程序執行，實行統一規范管理，能正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項等，做到不虛假夸大誤導用戶，給消費者提供正確合理的用藥指導和咨詢服務，對顧客所購獸藥的名稱、規格、數量核對無誤后銷售。
******畜禽藥業服務中心設有監督電話和顧客意見薄，廣泛收集質量信息、顧客意見及質量投訴，對顧客反映的獸藥質量問題和服務質量投訴認真對待詳細記錄，跟蹤了解，件件有交代、樁樁有答復。
8、不合格獸藥的管理
******畜禽藥業服務中心至今沒有不合格獸藥，但從制度上建立了對不合格獸藥的報告、確認、報損、銷毀的規定，有記錄表格，對不合格獸藥實行有效控制，嚴防不合格品流入市場。
9、文件體系與質量管理情況
確保獸藥的經營質量，中心根據國家獸藥相關法律、法規和GSP要求結合企業管理的實際需要，制定了切實可行的一系列質量管理制度。實施以來，中心的經營管理活動更加科學化、規范化，各崗位職責及工作要求明確、操作方法具體中心整體質量管理水平不斷提高和改進。以上是******畜禽藥業服務中心實施GSP情況，因為是第一次，可借鑒的經驗很少，而我們水平有限，難免存在不足和不合理的地方，望各位專家能提出寶貴意見，以利于我們今后工作的改進，更好的貫徹、實施《獸藥經營質量管理規范》，更好地為獸藥流通行業奉獻全力。謝謝！
****年 **月 ** 日
第五篇：獸藥GSP自查報告
獸藥械經營部自查情況回報
XXX獸藥械經營部成立于二OO三年十月，位于東臺市富騰路15號，自二OO三年十月開業以來，認真貫徹《獸藥管理條例》《獸用生物制品管理辦法》等相關法律、法規，堅持以“質量第一為民服務”為宗旨，確保經營藥品質量，保證養殖戶用藥安全有效。經營部現人員10人，其中大學本科學歷4人，大專2人，中專2人，高中2人，獸醫中級職稱1人，初級職稱3人。為進一步加強獸藥經營管理，提高經營質量及經營服務水平，嚴格按照獸藥GSP的標準和要求，進一步明確了經營部各崗位職責，增加了經營部的硬件投入，改造了倉庫的房屋及地、貨架、增設了空調等設施，大力提高經營部的硬件及質量管理水平。現嚴格按照獸藥GSP的 標準進行自我檢查，匯報如下：
一、管理職責
1、經營部嚴格按《獸藥經營許可證》和《工商營業執照》規定的經營范圍和經營方式經營獸藥和獸用生物制品，在營業場所顯著位置懸掛《獸藥經營許可證》、《營業執照》和《稅務登記證》。
2、根據江蘇省獸藥GSP要求，結合本經營部的實際情況，重新修訂了質量管理制度、各崗位質量責任和程序等文件，編制了質量手冊。
二、人員與培訓
1、經營部所有工作人員都具備相應的資質，經獸醫行政主管部門培訓考核合格后取得了上崗證。
2、經營部每年組織接觸藥品人員進行健康檢查，未發現有可能污染藥品疫病人員。
3、經營部開展內部組織培訓及獸醫部門組織培訓相結合的繼續 教育。
三、設施和設備
1、經營部營業面積120平方米，倉庫面積達300平方米。營業場所、倉庫（冷庫、常溫庫、陰涼庫、消毒藥庫）和辦公區分開管理，符合獸藥經營企業GSP的標準和要求。
2、營業場所寬敞、整潔；貨架、柜臺整齊。藥品分類、導購標志齊全、醒目。有調節溫濕度的設備――空調、溫度計。
3、倉庫、辦公區與營業場所隔離。庫內平整、清潔，有調節溫濕度的設備――空調、溫度計以及防鼠、防蟲、防水等設備。
4、養護設備能夠做到每季度養護檢查一次，確保工作正常進行。
四、進貨與驗收方面
1、獸藥的購進能嚴格按照獸藥采購管理制度的規定執行。質量負責人負責審核獸藥質量企業的資格及供貨產品的質量，簽訂明確質量條款的購銷合同，質量負責人負責合同條款的執行。購進獸藥及時驗收，填寫購進記錄，并按要求保存。
2、獸藥驗收由驗收員進行驗收，質量負責人進行指導，能嚴格按照獸藥驗收管理制度和獸藥養護管理規定的要求執行，對到貨獸藥的運輸條件及時檢查，并按照生產廠家、品名、外包裝、標簽、說明書、批準文號、生產批號、規格等逐項驗收，做好獸藥購進、入庫驗收記錄，自經營部成立以來，獸藥入庫合格率達100％，未發現不合格獸藥情況。
3、進口獸藥的購進，有中文說明書和加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口獸藥注冊證》。包裝的標簽使用中文注明藥品名稱、主要成分及注冊證號，并有中文說明書。
五、陳列與儲存方面
1、藥品陳列儲存按用途及性質分類，對近效期的獸藥養護員能按月填報近效期報表，并使用近效期標志。
2、庫存獸藥與墻和空調的間距大于30厘米，與地面間距達10厘米以上。實行了色標劃區管理，合格品區綠色，待驗退貨區黃色，不合格區紅色。
3、對倉庫、營業場所的溫濕度堅持每天上午9：00，下午3：00各一次進行監測和管理。發現超出溫度及內控范圍，能及時采取調控措施，確保獸藥有效的溫度適宜。
4、陳列獸藥的貨架：貨柜內能保持清潔衛生，無雜物、私人物品等。
5、陳列獸藥實行一貨一簽，標簽內容齊全、字跡清晰。
6、陳列獸藥能按月養護檢查，庫存獸藥做到按季循環養護檢查一次，養護檢查記錄完整。陳列獸藥每月養護率和庫存獸藥每季養護率均達100％，養護中未發現質量問題的獸藥。
六、銷售與服務
1、營業員在崗時都身著工作服并佩戴胸卡，注意儀表，保持個人衛生，文明服務。銷售獸藥時。能正確介紹獸藥的性能、用途禁忌注意事項。
2、獸藥銷售能嚴格按照《獸藥銷售制度》的規定進行銷售。
3、營業場所服務公約及服務質量承諾齊全，位置醒目。
4、營業場所設置了顧客意見簿，公布了監督電話，建立健全了服務質量管理制度，到目前為止，未收到顧客任何意見和獸藥質量投訴。
七、其它
1、本經營部自開業以來未出現經營假劣獸藥及違禁獸藥被獸藥主管部門及工商部門查處的情況。
2、注重收集質量信息，能經常從網絡、報刊等方面了解獸藥信息。
通過自查發現本經營部仍存在不足，如銷售人員專業知識有待提高等，但已基本達到《江蘇省獸藥GSP檢查驗收評定標準》，現申請GSP認證檢查驗收。
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