第一篇：透析室質(zhì)控計劃

血液凈化室護理質(zhì)量控制計劃

護理質(zhì)量是護理工作的核心，是衡量醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量的重要標志。為進一步加強護理工作管理，提高護理質(zhì)量，根據(jù)河北省三級綜合醫(yī)院標準，結(jié)合我科護理工作實際，特制定護理質(zhì)量控制方案。

一、護理質(zhì)量管理目標

1、急救物品完好率100%

2、基礎(chǔ)護理合格率≥90%

3、危重癥患者護理合格率≥95%

4、醫(yī)療器械消毒滅菌合格率100%

5、患者滿意度≥95%

6、分級護理合格率≥90%

7、護理文件合格率≥95/合格病歷≥90分%

8、三基考核合格率100%（理論閉卷考試≥80分，合格率100%；技能操作考核≥85分，合格率100%）

9、年護理事故發(fā)生率0

二、透析管理組及技術(shù)操作組

1、透析管理組：（1）工作治療環(huán)境（2）各種資料（3）急救物品及藥品管理（4）病歷書寫

2、技術(shù)操作組：（1）儀表（2）評估（3）操作前、中、后（4）三查七對（5）應(yīng)急能力

院感控制組

1、院感控制組：（1）院感控制（2）環(huán)境監(jiān)測（3）透析液、透析用水監(jiān)測（4）管道護理

二、護理質(zhì)控措施

1.整理制定各項護理工作標準。

2.對質(zhì)控成員定期進行護理質(zhì)量管理知識培訓

3.護理質(zhì)控小組會確定每周檢查重點，質(zhì)控小組對檢查結(jié)果進行匯總。4.護士長對匯總結(jié)果進行講評。

5.每月召開一次護理差錯、事故分析討論會。

6.每季度進行一次患者滿意度調(diào)查，結(jié)果在例會上進行反饋，對病人反映的問題，要及時給予答復和解決。

7.針對護理缺陷，做到現(xiàn)場指出，立即整改，重大問題及時上報護理部。8.加強業(yè)務(wù)培訓，做到技術(shù)操作規(guī)范化，基礎(chǔ)理論考核常規(guī)化。

9.年度內(nèi)個人出現(xiàn)3次以上差錯，科室對其進行當面警告和經(jīng)濟處罰。

10．嚴格控制陪床人員，每日進行空氣消毒。每次透析結(jié)束后，對透析單元內(nèi)機器設(shè)備、設(shè)施表面、物體表面進行擦拭消毒。對透析機進行有效的水路消毒，對透析單元地面進行清潔，地面有血液、體液及分泌物污染時使用消毒液擦拭。

11．反滲水電導率每日一次、透析液電導率監(jiān)測每日一次、每日檢查鹽桶內(nèi)鹽量及水位及時補充、軟水及余氯檢測每周一次、反滲水細菌培養(yǎng)每月一次、透析液溶質(zhì)濃度檢測每月一次、透析液細菌培養(yǎng)檢測每月一次、反滲水內(nèi)毒素檢測每三月一次、透析液內(nèi)毒素檢測每三月一次反滲水化學污染物檢測每年一次。

第二篇：透析室質(zhì)控計劃

血液凈化室護理質(zhì)量控制計劃

護理質(zhì)量是護理工作的核心，是衡量醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量的重要標志。為進一步加強護理工作管理，提高護理質(zhì)量，根據(jù)河北省三級綜合醫(yī)院標準，結(jié)合我科護理工作實際，特制定護理質(zhì)量控制方案。

一、護理質(zhì)量管理目標

1、急救物品完好率100%

2、基礎(chǔ)護理合格率≥90%

3、危重癥患者護理合格率≥95%

4、醫(yī)療器械消毒滅菌合格率100%

5、患者滿意度≥95%

6、分級護理合格率≥90%

7、護理文件合格率≥95/合格病歷≥90分%

8、三基考核合格率100%（理論閉卷考試≥80分，合格率100%；技能操作考核≥85分，合格率100%）

9、年護理事故發(fā)生率0

二、透析管理組及技術(shù)操作組

1、透析管理組：（1）工作治療環(huán)境（2）各種資料（3）急救物品及藥品管理（4）病

歷書寫

2、技術(shù)操作組：（1）儀表（2）評估（3）操作前、中、后（4）三查七對（5）應(yīng)急

能力

院感控制組

1、院感控制組：（1）院感控制（2）環(huán)境監(jiān)測（3）透析液、透析用水監(jiān)測（4）管道

護理

二、護理質(zhì)控措施

1.整理制定各項護理工作標準。

2.對質(zhì)控成員定期進行護理質(zhì)量管理知識培訓

3.護理質(zhì)控小組會確定每周檢查重點，質(zhì)控小組對檢查結(jié)果進行匯總。

4.護士長對匯總結(jié)果進行講評。

5.每月召開一次護理差錯、事故分析討論會。

6.每季度進行一次患者滿意度調(diào)查，結(jié)果在例會上進行反饋，對病人反映的問題，要及時給予答復和解決。

7.針對護理缺陷，做到現(xiàn)場指出，立即整改，重大問題及時上報護理部。

8.加強業(yè)務(wù)培訓，做到技術(shù)操作規(guī)范化，基礎(chǔ)理論考核常規(guī)化。

9.內(nèi)個人出現(xiàn)3次以上差錯，科室對其進行當面警告和經(jīng)濟處罰。

10．嚴格控制陪床人員，每日進行空氣消毒。每次透析結(jié)束后，對透析單元內(nèi)機器設(shè)備、設(shè)施表面、物體表面進行擦拭消毒。對透析機進行有效的水路消毒，對透析單元地面進行清潔，地面有血液、體液及分泌物污染時使用消毒液擦拭。

11．反滲水電導率每日一次、透析液電導率監(jiān)測每日一次、每日檢查鹽桶內(nèi)鹽量及水位及時補充、軟水及余氯檢測每周一次、反滲水細菌培養(yǎng)每月一次、透析液溶質(zhì)濃度檢測每月一次、透析液細菌培養(yǎng)檢測每月一次、反滲水內(nèi)毒素檢測每三月一次、透析液內(nèi)毒素檢測每三月一次反滲水化學污染物檢測每年一次。

第三篇：免疫室質(zhì)控計劃

免疫室質(zhì)控計劃

一.嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程

各實驗室嚴格執(zhí)行已編寫的質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導書。質(zhì)量小組和各實驗室組長要定期督導檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時提出持續(xù)整改措施。二.管理層要高度重視

質(zhì)量管理體系的建立絕不是短時間就能完成的工作，有效的運作必須是全體人員的積極參與和通力合作。因此，科內(nèi)質(zhì)量監(jiān)督員，生物安全小組和質(zhì)量控制小組，充分調(diào)動全體人員的積極性。三.提高人員素質(zhì)

人員素質(zhì)和能力是影響到實驗室檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。加強人員培訓是有效的手段。各實驗室要根據(jù)發(fā)展的需要、工作的復雜性、轉(zhuǎn)崗等不同情況進行生物安全培訓和三基三嚴訓練，提升檢驗人員的技術(shù)水平。培訓形式靈活多變，可采取科內(nèi)業(yè)務(wù)學習、科外培訓、請專家授課的形式。為保證培訓質(zhì)量，建立完善的培訓－考核－授權(quán)制度，變“要我培訓”為“我要培訓”的主動局面。

四.對檢驗全過程進行有效控制

檢驗工作自檢驗申請單的開出、患者的準備、標本的采集和送檢、標本的接收、標本的檢測直至檢驗報告單送抵申請者（或患者）手中是一條相互關(guān)聯(lián)的多環(huán)節(jié)的工作鏈，其中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯，均直接影響到檢測結(jié)果的可靠性。因此，必須對其全程控制。為保證有效性，將檢驗全過程劃分為檢驗前、檢驗中、檢驗后三個獨立環(huán)節(jié)進行管理，使其獨立性得到強化、突出。檢驗前的質(zhì)量控制

檢驗前過程指從申請單的開出至標本送到檢驗科的過程。研究表明，檢驗前階段所用時間占全部時間的57.3％。實際上許多關(guān)于檢驗結(jié)果不準確的抱怨和投訴與標本的質(zhì)量有關(guān)，并不是檢測過程的原因。因此，對檢驗前過程的控制是一個不容忽視的重要環(huán)節(jié)。但由于檢驗前過程大多發(fā)生在檢驗科外，容易被忽視且不易控制，這造成了該階段成為三個過程中最薄弱的環(huán)節(jié)。檢驗科應(yīng)對臨床醫(yī)護人員講解宣傳檢驗前過程的重要性和方法，使其了解不同檢測項目對標本采集的不同要求、注意事項及檢測結(jié)果的受影響因素等知識，嚴格按規(guī)定正確規(guī)范地采集標本或監(jiān)督病人正確留取標本。此外，還應(yīng)對標本運輸人員進行必要的培訓，避免送檢不及時、不規(guī)范影響檢驗質(zhì)量。

檢驗中的質(zhì)量控制。

檢驗中指標本在實驗室檢測的過程，包括標本的接收過程。（1）重視標本的接收。

檢驗科要建立專門的標本接收和拒收登記，由檢驗人員對臨床送檢標本進行核查簽收。核查內(nèi)容應(yīng)包括：申請單填寫是否正確齊全、申請單與標本的唯一性標識是否一致、標本質(zhì)量是否滿足申請項目需要、標本是否及時送檢等方面。對不合格標本拒收，并向送檢者說明拒收原因，必要時可直接與臨床醫(yī)護人員聯(lián)系，要求重送標本。對接收和拒收標本均應(yīng)記錄并保存。

（2）把好儀器、試劑關(guān)。

合格的設(shè)備和試劑是保證檢驗質(zhì)量的前提。檢驗科將對試劑供應(yīng)商的選擇、評價和管理、試劑采購及出入庫、保存條件、試劑的使用記錄等方面進行嚴格的控制，杜絕不合格試劑進入檢驗科，杜絕不合格試劑和過期試劑應(yīng)用于檢測。在檢測儀器方面，也應(yīng)制定標準化設(shè)備管理文件，建立儀器設(shè)備檔案，專人保管，對儀器設(shè)備考察、購買、使用、校準、保養(yǎng)、維護等方面進行規(guī)范化的管理，并確保儀器設(shè)備的運行條件與使用手冊要求一致，例如電壓、電流、濕度、溫度等。

（3）嚴格實驗室標準化操作規(guī)程。

我科將參照全國臨床檢驗操作規(guī)程和儀器、試劑盒操作說明書，對所有的儀器設(shè)備和檢測項目編寫標準化操作規(guī)程。其內(nèi)容應(yīng)包括：檢測原理、性能參數(shù)、原始樣品要求、溶器和添加劑、校準程序、檢驗程序、質(zhì)控程序、干擾和交叉反應(yīng)、生物參考區(qū)間、樣品可報告區(qū)間、警告危急值、實驗室解釋（臨床意義）、變異的潛在來源、參考文獻等方面。嚴格執(zhí)行標準化操作規(guī)程，使操作過程標準化、程序化，減少操作誤差。

（4）做好室內(nèi)質(zhì)控。

通過室內(nèi)質(zhì)控可發(fā)現(xiàn)儀器、試劑誤差波動規(guī)律并采取及時的糾正措施，從而保證檢驗結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。檢驗科將建立室內(nèi)質(zhì)控的標準化文件（SOP），開展除大便常規(guī)外的所有項目室內(nèi)質(zhì)控、建立質(zhì)控原紿記錄，質(zhì)控圖，每月有質(zhì)控小結(jié)，使用12s、13s、22s、41s、10x等規(guī)則對失控進行判定，并建立失控分析記錄。檢驗后的質(zhì)量控制。

檢驗后過程指檢驗結(jié)果的審核、發(fā)出、臨床應(yīng)用、標本保存的過程。

（1）檢驗結(jié)果的審核。

建立雙審核制度，先由操作者作為報告人進行初審，然后由經(jīng)授權(quán)的負責人進行復審。如發(fā)現(xiàn)漏檢、錯檢、書寫不規(guī)范、病人資料不符合等情況，及時查對或與報告人聯(lián)系，及時糾正。對有疑問或較異常的結(jié)果可經(jīng)復查后才發(fā)出

（2）檢驗結(jié)果的發(fā)放

檢驗結(jié)果的發(fā)放必須及時、保密。經(jīng)消毒后統(tǒng)一發(fā)放檢驗單。

（3）已檢標本的保存。

檢驗科應(yīng)對有保存意義的已檢標本進行保存，并制定標準化文件對保存方法、保存條件、保存時間作出明確的規(guī)定，確保在保存期內(nèi)可追溯到原始標本。做好這一環(huán)節(jié)，既有利于檢驗結(jié)果的復查，也有利于檢驗人員的自我保護。我科將所有血液標本的保存時間暫定為7天。

五.積極參加室間質(zhì)評工作

室間質(zhì)評成績是檢驗科質(zhì)量水平高低、室內(nèi)質(zhì)控好壞和檢驗結(jié)果可靠與否的具體反映。通過室間質(zhì)評結(jié)果，能發(fā)現(xiàn)實驗室自身不易發(fā)現(xiàn)的不準確因素，了解實際工作中的系統(tǒng)誤差，有針對性進行糾正，保證檢驗結(jié)果的準確，我室將參加繼續(xù)參加衛(wèi)生部臨檢中心與廣西區(qū)臨檢中心組織的免疫學室間質(zhì)評，要保證質(zhì)評成績?nèi)亢细瘢⒘C合考分達到爭達到90以上。并在質(zhì)控成績回報后及時組織室內(nèi)人員對失控項目及在控但結(jié)果偏離靶值較大的項目進行全面分析總結(jié)，尋找出實驗過程中欠缺的地方，落實整改，在室內(nèi)質(zhì)控中注意存在問題的地方，不斷完善實驗操作的規(guī)范化，爭取在室間質(zhì)評中取得優(yōu)秀的成績及貫徹不斷整改完善的總結(jié)分析方法。

第四篇：2012質(zhì)控室總結(jié)及下計劃

2012質(zhì)控室總結(jié)及下計劃

2012年，藥學部質(zhì)量控制室在醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組及藥學部主任領(lǐng)導下圓滿完成了各項工作任務(wù)總結(jié)如下：

1.每月定期對全院藥品進行質(zhì)量安全監(jiān)測，結(jié)果顯示： 1-8月存在的常見問題有： ①藥品冷藏柜的溫度控制；

②部分科室基數(shù)藥品偶見有效期近； ③麻醉科偶見麻精一藥品未及時記錄等。

2012年9、10月監(jiān)測結(jié)果顯示未見不符合質(zhì)控要求的情況，各科室明顯改進，基本符合要求。

2.每月對藥學部藥品質(zhì)量安全檢查，結(jié)果顯示：

1-7月主要存在問題有：①個別藥品存量偏大；②溫濕度與拆零記錄未及時登記；③偶見藥品未及時上架、歸類擺放等。

2012年8月，本部門檢查顯示各室基本符合要求。

3.按期召開質(zhì)量與安全管理會議，對本部門的質(zhì)量與安全管理進行檢討，每季度對全院的藥學質(zhì)量與安全進行總結(jié)分析，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

4.每月主動征求臨床科室對藥學工作的意見和建議，開展外部評價，發(fā)現(xiàn)問題，解決問題并及時向臨床反饋。

5.每月對本部門各室藥品抽檢及養(yǎng)護，觀察外觀性狀、效期等指標并登記造冊，發(fā)現(xiàn)問題立即向主任匯報。對有效期6個月內(nèi)的藥品進行匯總并向主任匯報，與藥品采購交流，及時處理、解決。2013工作計劃：

1.在藥學部主任領(lǐng)導下繼續(xù)做好藥品質(zhì)控室工作。

2.進一步加強對全院藥品質(zhì)量與安全的監(jiān)測，每月對各病區(qū)備用藥品、急救藥品、麻醉藥品、精神藥品的外觀性狀、貯存條件、有效期等進行檢查。杜絕存在質(zhì)量問題藥品在臨床出現(xiàn)。

3.根據(jù)三甲要求，進一步細化指標，借助EXECL等電腦軟件對有關(guān)指標進行歸納分析。

4.加強科室人員對治療與安全控制指標要求知曉度的培訓，尤其是質(zhì)控小組成員。

質(zhì)控室陳震 2012.10.29

規(guī)及各項管理制度、操作程序，指導各藥房、藥庫、靜配中心及各病區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)督員認真細致地開展藥品質(zhì)量監(jiān)控工作。

3、督促各藥房、藥庫、靜配中心及各病區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)督員履行日常藥品質(zhì)量監(jiān)控職責。

4、組織各藥房、藥庫、靜配中心及各病區(qū)人員經(jīng)常對本部門藥品質(zhì)量情況進行定期檢查、養(yǎng)護。

5、監(jiān)控各藥房、藥庫、靜配中心及各病區(qū)藥品按效期遠近分開擺放，堅持近效期先用原則，嚴格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對近效期藥品嚴密跟蹤使用情況。

6、監(jiān)控各藥房、藥庫、靜配中心及各病區(qū)藥品遵照法定保存條件存放。如：冷藏、避光等。

7、及時查找影響各藥房、藥庫、靜配中心及各病區(qū)藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，發(fā)現(xiàn)問題及時記錄，查找原因，并向科室質(zhì)量管理小組匯報。

第五篇：血液透析室

血液透析室

簡介

血液透析室又簡稱血透室，是利用血液透析的方式，對因相關(guān)疾病導致慢性腎功能衰竭或急性腎功能衰竭的患者進行腎臟替代治療的場所。通過血液透析治療達到清除體內(nèi)代謝廢物，排出體內(nèi)多余的水分，糾正電解質(zhì)和酸堿失衡，部分或完全恢復腎功能。

是各級醫(yī)院大內(nèi)科為了治療慢性腎功能衰竭或急性腎功能衰竭疾病而設(shè)置的一個臨床科室。開展項目

血液透析室主要開展各種血液透析技術(shù)項目，如血液透析、血液濾過、血液透析濾過、血液灌流、單純超濾、可調(diào)鈉透析、序貫透析、無肝素透析、體外肝素化透析、腹膜透析、腹水回輸、持續(xù)性血液凈化治療（CRRT）等。

血液透析室常見疾病

急性腎功能衰竭、慢性腎功能衰竭、藥物中毒、毒物中毒、魚膽中毒、蛇毒、高鉀血癥、肺水腫、代謝性中毒癥、疑難危重癥等。透析指征

(1)急性腎功能衰竭（2）慢性腎功能衰竭（3）急性藥物或毒物中毒（4）難治性心衰，肺水腫，肝硬化，肝腎綜合癥，腎病綜合征，電解質(zhì)紊亂，肝性腦病，高膽紅素血癥，高尿酸血癥，精神分裂癥和牛皮癬等也有血透治療效果。

血液透析室配置系統(tǒng)及基本條件

血液透析室應(yīng)當具備與其功能和任務(wù)相適應(yīng)的場所、設(shè)施、設(shè)備和人員等條件。

血液透析室應(yīng)當包括透析治療區(qū)、水處理區(qū)、治療區(qū)、候診區(qū)、接診區(qū)、庫房和患者更衣室等基本功能區(qū)域。各功能區(qū)域應(yīng)當合理布局，區(qū)分清潔區(qū)與污染區(qū)，清潔區(qū)包括透析治療區(qū)、治療區(qū)、水處理區(qū)和庫房等。

血液透析室應(yīng)當配備符合規(guī)定的透析機、水處理裝置、搶救基本設(shè)備、供氧裝置、中心負壓接口或可移動負壓抽吸裝置、雙路供電系統(tǒng)和通風設(shè)備。

血液透析室應(yīng)當滿足透析患者，配備足夠數(shù)量、經(jīng)過衛(wèi)生行政部門指定機構(gòu)不少于6個月的透析專業(yè)培訓并考核合格的醫(yī)護人員。

獨立建制的血液透析室應(yīng)當至少配備3名執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并實行三級醫(yī)師負責制；設(shè)置在相關(guān)科室內(nèi)的血液透析室，其醫(yī)師可由相關(guān)科室統(tǒng)一安排，應(yīng)當有至少1名主治醫(yī)師負責血液透析室的日常工作。

血液透析室護士的配備應(yīng)當根據(jù)透析機和患者的數(shù)量以及透析環(huán)境等合理安排，每名護士負責操作及觀察的患者應(yīng)相對集中且數(shù)量不得超過4個。

血液透析室護士應(yīng)當熟練掌握血液透析機及各種血液透析通路的護理、操作，嚴格執(zhí)行各項操作規(guī)程，定期巡視患者及機器運作情況，做好相關(guān)護理記錄。科室管理

血液透析室應(yīng)當建立并嚴格執(zhí)行消毒隔離制度、透析液及透析用水質(zhì)量檢測制度、相關(guān)診療技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程、設(shè)備運行記錄與檢修制度等制度。

血液透析室應(yīng)當保持空氣清新，光線充足，環(huán)境安靜，符合醫(yī)院感染控制的要求。

（一）清潔區(qū)應(yīng)達到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》中規(guī)定III類環(huán)境的要求；

（二）清潔區(qū)應(yīng)當每日進行有效的空氣消毒；

（三）每次透析結(jié)束應(yīng)更換床單、被單，對透析間內(nèi)所有的物品表面及地面進行消毒擦拭。

血液透析室應(yīng)當建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，包括環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測和感染病例監(jiān)測，分析原因并進行整改，如存在嚴重隱患，應(yīng)當立即停止收治患者，并將在院患者轉(zhuǎn)出。

血液透析室應(yīng)該設(shè)立隔離治療間或隔離區(qū)域，配備專門的透析操作用品車，對乙型肝炎患者進行隔離透析，工作人員人員相對固定。

醫(yī)務(wù)人員和患者更衣區(qū)應(yīng)當分開設(shè)置，根據(jù)實際情況建立醫(yī)務(wù)人員通道和患者通道。醫(yī)務(wù)人員進入清潔區(qū)應(yīng)當穿工作服、換工作鞋，對患者進行治療或者護理操作時應(yīng)當遵循醫(yī)療護理常規(guī)和診療規(guī)范。

根據(jù)設(shè)備的要求定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗、消毒，定期進行水質(zhì)檢測，確保符合質(zhì)量要求。每次消毒和沖洗后測定管路中消毒液殘留量，確定在安全范圍。

血液透析室應(yīng)當建立透析液和透析用水質(zhì)量監(jiān)測制度。

（一）透析用水每月進行1次細菌培養(yǎng)，在水進入血液透析機的位置收集標本，細菌數(shù)不能超出200cfu/ml；

（二）透析液每月進行1次細菌培養(yǎng)，在透析液進入透析器的位置收集標本，細菌數(shù)不能超過200cfu /ml；

（三）透析液每三個月進行1次內(nèi)毒素檢測，留取標本方法同細菌培養(yǎng)，內(nèi)毒素不能超過2eu/ml；

（四）自行配置透析液的單位應(yīng)定期進行透析液溶質(zhì)濃度的檢測，留取標本方法同細菌培養(yǎng)，結(jié)果應(yīng)當符合規(guī)定；

（五）透析用水的化學污染物情況至少每年測定一次，軟水硬度及游離氯檢測至少每周進行1次，結(jié)果應(yīng)當符合規(guī)定。

血液透析室應(yīng)當建立規(guī)范合理的透析診療流程，制定嚴格的接診制度，實行患者實名制管理。

血液透析室應(yīng)當為透析設(shè)備建立檔案，對透析設(shè)備進行日常維護，保證透析機及其他相關(guān)設(shè)備正常運行。

血液透析室使用的醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療耗材、醫(yī)療用品等應(yīng)當符合國家標準，并按照國家相關(guān)規(guī)定進行使用和管理。

血液透析室應(yīng)當建立良好的醫(yī)患溝通渠道，按照規(guī)定對患者履行告知手續(xù)，維護患者權(quán)益。

血液透析室應(yīng)當建立血液透析患者登記及病歷管理制度。透析病歷包括首次病歷、透析記錄、化驗記錄、用藥記錄等。

嚴格執(zhí)行一次性使用物品的規(guī)章制度。經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的可以重復使用的血液透析器應(yīng)當遵照衛(wèi)生部委托中華醫(yī)學會制定的《血液透析器復用操作規(guī)范》進行操作。